Historia odkrycia antybiotyków

Odkrycie antybiotyków można bez przesady nazwać jednym z największych osiągnięć medycyny ubiegłego wieku. Odkrywcą antybiotyków jest angielski naukowiec Fleming, który w 1929 roku opisał bakteriobójcze działanie kolonii grzyba Penicylina na kolonie bakterii rosnące w sąsiedztwie grzyba. Podobnie jak wiele innych wielkich odkryć w medycynie, odkrycie antybiotyków nastąpiło przez przypadek. Okazuje się, że naukowiec Fleming nie przepadał za czystością i dlatego często probówki na półkach w jego laboratorium porastała pleśń. Któregoś dnia po krótkiej nieobecności Fleming zauważył, że przerośnięta kolonia penicyliny grzyba pleśniowego całkowicie zahamowała rozwój sąsiedniej kolonii bakterii (obie kolonie rosły w tej samej probówce). W tym miejscu należy oddać hołd geniuszowi wielkiego naukowca, który zauważył ten niezwykły fakt, który stał się podstawą przypuszczenia, że ​​grzyby pokonały bakterie za pomocą specjalnej substancji, nieszkodliwej dla siebie i śmiertelnej dla bakterii. Substancja ta jest naturalnym antybiotykiem – bronią chemiczną mikroświata. Rzeczywiście, rozwój antybiotyków jest jedną z najbardziej zaawansowanych metod konkurencji między mikroorganizmami w przyrodzie. W czystej postaci substancja, istnienie, które odgadł Fleming, uzyskano podczas drugiej wojny światowej. Substancję tę nazwano penicyliną (od nazwy rodzaju grzyba, z którego kolonii uzyskano ten antybiotyk). W czasie wojny ten wspaniały lek uratował tysiące pacjentów skazanych na śmierć z powodu powikłań ropnych. Ale to był dopiero początek ery antybiotyków. Po wojnie badania w tej dziedzinie były kontynuowane, a zwolennicy Fleminga odkryli wiele substancji o właściwościach penicyliny. Okazało się, że oprócz grzybów substancje o podobnych właściwościach wytwarzają także niektóre bakterie, rośliny i zwierzęta. Równoległe badania w dziedzinie mikrobiologii, biochemii i farmakologii doprowadziły w końcu do wynalezienia szeregu antybiotyków odpowiednich do leczenia szerokiej gamy infekcji wywoływanych przez bakterie. Okazało się, że niektóre antybiotyki można stosować w leczeniu infekcji grzybiczych lub niszczeniu nowotwory złośliwe. Termin „antybiotyk” pochodzi od Greckie słowa anti, co oznacza przeciw i bios - życie, i dosłownie tłumaczy się jako „lek przeciw życiu”. Mimo to antybiotyki ratują i będą ratować miliony istnień ludzkich.

Główne grupy obecnie znanych antybiotyków

Grupa antybiotyków beta-laktamowych antybiotyki beta-laktamowe obejmuje dwie duże podgrupy najsłynniejszych antybiotyków: penicyliny i cefalosporyny, które mają podobną budowę chemiczną.Grupa penicylin. Penicyliny otrzymywane są z kolonii grzyba Penicillium, stąd nazwa tej grupy antybiotyków. Główne działanie penicylin wiąże się z ich zdolnością do hamowania tworzenia ściany komórkowej bakterii, a tym samym hamowania ich wzrostu i rozmnażania. W okresie aktywnego rozrodu wiele rodzajów bakterii jest bardzo wrażliwych na penicylinę, dlatego działanie penicylin ma charakter bakteriobójczy.

Ważną i użyteczną właściwością penicylin jest ich zdolność do przenikania do komórek naszego organizmu. Ta właściwość penicylin umożliwia leczenie chorób zakaźnych, których czynnik sprawczy „ukrywa się” w komórkach naszego ciała (na przykład rzeżączka). Antybiotyki z grupy penicylin mają zwiększoną selektywność i dzięki temu praktycznie nie oddziałują na organizm osoby leczonej. Wady penicylin obejmują ich szybkie wydalanie z organizmu i rozwój oporności bakterii na tę klasę antybiotyków. Penicyliny biosyntetyczne pozyskiwane są bezpośrednio z kolonii pleśni. Najbardziej znanymi penicylinami biosyntetycznymi są benzylopenicylina i fenoksymetylopenicylina. Te antybiotyki są stosowane w leczeniu bólu gardła, szkarlatyny, zapalenia płuc, zakażenia ran, rzeżączka, kiła.

Penicyliny półsyntetyczne otrzymuje się na bazie penicylin biosyntetycznych poprzez przyłączenie różnych grup chemicznych. NA ten moment Istnieje duża liczba półsyntetycznych penicylin: amoksycylina, ampicylina, karbenicylina, azlocylina. Ważna zaleta niektórych antybiotyków z grupy penicylin półsyntetycznych polega na ich działaniu przeciwko bakteriom opornym na penicylinę (bakteriom niszczącym penicyliny biosyntetyczne). Dzięki temu półsyntetyczne penicyliny mają szersze spektrum działania i dlatego mogą być stosowane w leczeniu szerokiej gamy infekcji bakteryjnych. Główne działania niepożądane związane ze stosowaniem penicylin mają charakter alergiczny i czasami są przyczyną niestosowania tych leków.

grupa cefalosporyn. Cefalosporyny również należą do grupy antybiotyków beta-laktamowych i mają budowę zbliżoną do penicylin. Z tego powodu niektórzy skutki uboczne ich dwie grupy antybiotyków są takie same.

Cefalosporyny mają wysoka aktywność w odniesieniu do szerokiej gamy różnych drobnoustrojów i dlatego są stosowane w leczeniu wielu chorób zakaźnych. Ważną zaletą antybiotyków z grupy cefalosporyn jest ich działanie przeciwko drobnoustrojom opornym na penicylinę (bakterie oporne na penicylinę). Istnieje kilka generacji cefalosporyn.

Hugo Glasera napisał: „W starożytności porównywano lekarza do osoby, która chce czytać książkę w ciemnym pokoju. Ale od tego czasu pokój stał się coraz jaśniejszy. Odkrycie antybiotyków było takim promykiem światła.

Termin „antybioza” został po raz pierwszy użyty przez naukowca w 1889 roku Vuillemin, który napisał: „Kiedy dwa żywe organizmy są ze sobą ściśle powiązane i jeden z nich działa destrukcyjnie na większą lub mniejszą część drugiego, można powiedzieć, że następuje antybiotykoza”.

Zjawisko wojny między drobnoustrojami było obserwowane przez wielu naukowców. Louis Pasteur wielokrotnie obserwował, jak „życie koliduje z życiem”. A jednak takie obserwacje nie wystarczyły, aby znaleźć tę substancję, odebrać ją drobnoustrojom i użyć tej substancji przeciwko własnym braciom. Tylko wyszkolony, spostrzegawczy umysł mógłby tego dokonać.

Takim naukowcem był Alexander Fleming, który odkrył penicylinę – pierwszy antybiotyk, lek, który zdobył światową sławę jako król antybiotyków.

Alexander Fleming(08.06.1881 - 03.11.1955) - angielski mikrobiolog, członek Towarzystwa Królewskiego w Londynie, członek Paryskiej Akademii Nauk. Jest absolwentem St Mary's School of Medicine na Uniwersytecie Londyńskim. Pracował w Instytucie Bakteriologicznym w Londynie. W latach 1948–55 profesor bakteriologii na Uniwersytecie Londyńskim. W latach 1951–54 rektor Uniwersytetu w Edynburgu. Pierwszy prezes Towarzystwa Mikrobiologii Ogólnej. Ważniejsze prace z zakresu immunologii, bakteriologii ogólnej, chemioterapii, środków antyseptycznych, antybiotyków. Odkrył substancje antybiotykowe lizozym (1922) i penicylinę (1929). W 1945 roku przyznano Nagrodę Nobla.

O historii odkrycia penicyliny przez Fleminga napisano wiele książek. Zajmując się badaniem gronkowców - drobnoustrojów wywołujących procesy ropne, Fleming przeglądał naczynia z kulturami wyhodowanych drobnoustrojów. Do jednej z misek dostała się z powietrza zielona pleśń, w pobliżu której nie rosły gronkowce, drobnoustroje starały się trzymać od niej z daleka. Uznał, że zielona pleśń zawiera i wydziela coś, co zakłóca rozwój gronkowców. Tym czymś okazała się być substancja – penicylina, która uwolniła pleśń do środowiska zewnętrznego. Fleming pracował z surowym filtratem, filtrat opóźniał rozwój różnych drobnoustrojów, nawet po rozcieńczeniu, kilkaset razy i nie był toksyczny dla zwierząt. Pierwsza informacja o penicylinie została opublikowana w 1929 roku. Jednak wyizolowanie penicyliny w postaci krystalicznej i umożliwienie jej podawania pacjentom zajęło kolejne 12 lat.

Inni naukowcy zrobili to: Howarda Flory’ego I Ernsta Łańcucha. To była ciężka i żmudna praca. Ale ta praca została ukończona i usprawiedliwiona. Otrzymano krystaliczną penicylinę. Miliony życie ludzkie skazani na zagładę, zostali ocaleni. Lek zwalcza drobnoustroje, nie dotykając komórek i tkanek organizmu. Działanie ochronne penicylina przewyższała działanie przeciwdrobnoustrojowe znanych i szeroko stosowanych sulfonamidów. Przykładowo: sulfidyna hamowała wzrost gronkowców w rozcieńczeniu 1:100, wówczas penicylina miała taki efekt 1:80 000 000. Wiele chorób, takich jak rzeżączka, zapalenie płuc, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, kiła, zapalenie migdałków, czyrak i wiele innych, zostało wyleczonych dzięki wprowadzeniu penicyliny. Sukces leku był niesamowity. Za odkrycie i produkcję penicyliny jej autorzy Fleming, Flory, Cheyne otrzymali w 1946 roku Nagrodę Nobla.

W naszym kraju penicylinę uzyskano jednocześnie niezależnie od brytyjskich badaczy. Prace te przeprowadzono w laboratorium Ogólnounijnego Instytutu Medycyny Doświadczalnej. Nasi naukowcy rozpoczęli pracę od zera, ponieważ. nie mieli pleśni Fleminga i nie znali metod otrzymywania oczyszczonego preparatu. Studia te zostały przyspieszone przez Wielkiego Wojna Ojczyźniana. Pleśń zbierano umieszczając kubki z pożywką w rogach moskiewskich schronów przeciwbombowych. I zebrali obfite żniwo pleśni. Spośród 93 szczepów dokładnie przebadanych przez naukowców wybrano najskuteczniejszą pleśń, która uwalnia penicylinę do środowiska zewnętrznego.

Było wiele trudności z wydobyciem czysty narkotyk penicyliny, ale wszystko zostało przezwyciężone w zaskakujący sposób krótkoterminowy zespół badaczy pod przewodnictwem Zinaida Wissarionovna Ermolyeva. Radziecka penicylina była bardzo aktywna, czas badań klinicznych był minimalny, ponieważ. front działań wojennych został przesunięty. Pod okiem akademika Burdenko N.N.. na front wysłano dużą brygadę radzieckich naukowców, którzy bezpośrednio na froncie mieli badać lecznicze działanie sowieckiej penicyliny.

Oto, co pisze na ten temat sama Z.V. Ermolyeva: „Lek wyleczył pacjentów, którzy zmarli z powodu zatrucia krwi, pacjentów z różą i zapaleniem płuc. Dał Dobry efekt w leczeniu zgorzeli gazowej, zapobiegał rozwojowi ropienia w ranie po leczenie chirurgiczne, przyczynił się do eliminacji procesy ropne przy ciężkich urazach czaszki lek był niezwykle skuteczny w leczeniu karbunkulozy, procesów ropnych w narządach Jama brzuszna. Penicylina, stosowana profilaktycznie przy ciężkich urazach stawu biodrowego, zapobiegała rozwojowi sepsy i zgorzeli gazowej.

Taka jest historia powstania radzieckiej penicyliny. Odkrycie penicyliny było gwiazdą przewodnią, która podpowiedziała naukowcom, jak znaleźć inne antybiotyki, których od tego czasu powstało wiele. Jedyne, co chciałbym dodać, to odkrycie fitoncydów przez radzieckich naukowców w latach 50-tych Tokin(Fitoncydy to wydzielane przez drobnoustroje trucizny komórki roślinne w procesie życia) oraz odkrycie przez brytyjskich naukowców w 1957 roku nowego antybiotyku wytwarzanego przez organizm ludzki i zwierzęcy – interferonu.

Temat 11. Rozwój medycyny i farmacji w Stare państwo rosyjskie, w państwie moskiewskim

Prymitywne społeczeństwo. Najstarsze ślady obecności człowieka na tym terenie współczesna Rosja odnosić się do kultura szelicowa(około 600-400 tysięcy lat temu) wczesnego paleolitu. Kultura aszelska(400-100 tys. lat temu) reprezentują stanowiska odkryte na Kaukazie i Ukrainie (poszczególne narzędzia odnaleziono także w Azja centralna). parking Kultura mustierska(100-35 tysięcy lat temu) są również rozmieszczone dalej na północ, do środkowego biegu rzek Wołgi i Desny. Była to era „prymitywnego stada ludzkiego” , okres początków kształtowania się społeczeństwa i człowieka jako gatunek. Głównymi źródłami utrzymania małych grup ludzkich było łowiectwo i zbieractwo. . Do najważniejszych osiągnięć tego czasu należało udoskonalenie techniki wytwarzania i form narzędzi kamiennych, rozpoczęcie produkcji narzędzi kostnych, rozwój sposobów rozpalania ognia i budowa mieszkań. . Pojawiły się pochówki (Teshik-Tash, Kiik-Koba) , co może wskazywać na pojawienie się kultu religijnego.

W późnym paleolicie (35-10 tysięcy lat temu) ludzie przedostali się na Ural i Peczorę, w Nizina Zachodniosyberyjska, Transbaikalia i dolina środkowej Leny. Powstała nowa technika obróbki kamienia, pojawiły się narzędzia złożone, duże mieszkania komunalne - ziemia i ziemianki, ubrania szyte ze skór zwierząt . Głównymi źródłami utrzymania pozostawało łowiectwo, rybołówstwo i zbieractwo. „Prymitywne stado ludzkie” zostało zastąpione matczyną społecznością plemienną. Narodziła się sztuka: rzeźbiarskie wizerunki ludzi, zwierząt, malarstwo jaskiniowe .

W epoce mezolitu (10-6 tysięcy lat temu), wraz z wynalezieniem łuku i strzał, nowy rodzaj polowania, co doprowadziło do większej mobilności społeczności prymitywnych. Półosiadły tryb życia przetrwał aż do następnej epoki historycznej - neolitu (VI-II tysiąclecie p.n.e.), kiedy to nastąpiło przejście do typów gospodarki produkcyjnej - rolnictwa i hodowli bydła. Najważniejszymi innowacjami było wynalezienie ceramiki, przędzalnictwa i tkactwa, nowe środki transportu - kajaki, narty, sanki. Pod koniec neolitu pojawiły się pierwsze wyroby metalowe - miedź. W wyniku rozwoju i unifikacji poszczególnych klanów powstały większe ugrupowania – plemiona. Neolit ​​to czas rozwiniętego systemu plemiennego. Religia stała się bardziej złożona - wraz z totemizmem i animizmem rozwinął się kult macierzyński i plemienny gospodyń domowych i opiekunów ogniska domowego.

W epoce brązu (III-II tysiąclecie p.n.e.) powstały ekonomiczne przesłanki pojawienia się wyzysku.

Zajęto terytorium regionu Górnej Wołgi, brzegów Oki i Wyżyny Valdai duża grupa plemiona Kultura Dyakowa. W dolnym biegu zachodniej Dźwiny, na prawym brzegu środkowego Niemna, żyły plemiona wylęgającej się kultury ceramicznej. Dorzecze środkowej Wołgi było zamieszkane przez plemiona Kultura Gorodecka, dorzecza rzek Kama, Wiatka i Belaya - plemiona Kultura Ananyi(8-3 wieki p.n.e.), a następnie kultura Pyanobor (koniec I tysiąclecia p.n.e. - początek I tysiąclecia n.e.). Nieco później – w połowie I tysiąclecia p.n.e. - epoka żelaza rozpoczęła się na Syberii i Ałtaju. Specyficzną kulturę późnej epoki brązu i żelaza stworzyły plemiona Dalekiego Wschodu.

układ podrzędny. Przejście od prymitywnego systemu komunalnego do społeczeństwa klasowego miało miejsce w różnych regionach w różnym czasie i w różnych warunkach. Na większości terytorium Rosji proces ten miał miejsce w I i na początku II tysiąclecia naszej ery. i doprowadziło do powstania wczesnych państw feudalnych. Jednak na południu kraju, na obszarach kojarzonych ze starożytnymi cywilizacjami posiadającymi niewolników, zaczęło się to już w I tysiącleciu p.n.e.; powstały tam państwa posiadające niewolników.

Scytowie, częściowo koczowniczy pasterze, częściowo osiadłi rolnicy, byli u progu formowania się społeczeństwa klasowego; ich powiązania ze starożytnymi miastami pobudziły ich pojawienie się w IV wieku. PNE. własne państwo, obejmujące terytorium od Dunaju do Donu.

System feudalny. W Pierwsza połowa pierwszego tysiąclecia naszej ery wśród ludów północnego regionu Morza Czarnego, Kaukazu i Azji Środkowej system niewolnictwa znajdował się w stanie upadku. Został on zastąpiony przez nową formację społeczno-gospodarczą - feudalizm. Stosunki feudalne oparte na wyzysku bardziej produktywnej (w porównaniu z niewolniczą) pracą zależnych chłopów, którzy posiadali własną gospodarkę, były historycznie postępowe. Choć praca niewolnicza pozostawała w gospodarce przez długi czas, dominujący charakter nabrały stosunki feudalne.

Stosunki feudalne między narodami kształtowały się i rozwijały przez długi okres czasu. Tworzenie wczesnych stosunków feudalnych na Zakaukaziu i w Azji Środkowej zakończyło się w IX-X wieku, wśród Słowian wschodnich w XI wieku. Rozwój własności ziemskiej pod dominacją gospodarki naturalnej nieuchronnie doprowadził do powstania odrębnych majątków ziemskich i rozdrobnienie feudalne, dał początek wewnętrznej walce panów feudalnych o ziemię i ręce pracujące - chłopów. Był to naturalny etap rozwoju feudalizmu, który charakteryzował się wzrostem sił wytwórczych, ekstensywnym zagospodarowaniem ziemi i zakładaniem nowych miast.

Rozwój stosunków feudalnych na Rusi był utrudniony Podboje mongolskie w XIII wieku. Pod tym względem kierunek i tempo rozwoju feudalizmu w różnych regionach zaczęły się znacznie od siebie różnić. O ile walce politycznej na Rusi Północno-Wschodniej o wyzwolenie spod jarzma mongolsko-tatarskiego towarzyszyło ożywienie gospodarcze i wzmocnienie państwowości, o tyle w Azji Środkowej i na Kaukazie, w wyniku zniszczenia podstaw gospodarczych, w dalszym ciągu najazdów i wewnętrznych konfliktów społecznych, nie powstały silne, scentralizowane państwa.

W procesie powstawania i ekspansji państwa rosyjskiego obejmowało ono narody znajdujące się na różnych poziomach rozwoju społeczno-gospodarczego: od prymitywnego systemu komunalnego, etapu przejścia przez wczesne stosunki feudalne do rozwiniętych form feudalizmu.

Od połowy I tysiąclecia naszej ery. nastąpił proces rozkładu prymitywnego systemu komunalnego wśród wielu plemion rolniczych i pasterskich zamieszkujących tereny europejskiej części kraju, Syberii i Kazachstanu.

Na przełomie IX-X w. nastąpił proces formowania się państwa wśród narodów Północnego Kaukazu . W VIII-IX w. z Morza Aralskiego, w dolnym i środkowym biegu Syr Darii, wędrował związek plemienny Kangar, z którego wyszli Pieczyngowie. Pod koniec IX w. najechali z regionu Wołgi na stepy Morza Czarnego. Pieczyngowie najechali Chaganat Chazar, Bizancjum i Ruś.

W pierwszych wiekach naszej ery na terenie współczesnego obwodu kaliningradzkiego mieszkali Kurończycy, Semigalowie, Łatgalowie, wsie, które później utworzyły narodowość łotewską, plemiona pruskie, a także plemiona ugrofińskie Liwów i Estończyków.

starożytne państwo rosyjskie. Słowianie Wschodni. Osiedlenie się Słowian Wschodnich na terenach dzisiejszej Rosji nastąpiło w I tysiącleciu naszej ery. Wschodni Słowianie przeszli do feudalizmu bezpośrednio z prymitywnego systemu komunalnego. W 3. ćwierci I tysiąclecia, na etapie demokracji wojskowej, powstało szereg wschodniosłowiańskich związków plemiennych.

Rus Kijowska w IX - początkach XII wieku. W wyniku stopniowego rozpadu prymitywnych stosunków społecznych i wzbogacenia się szlachty plemiennej elita plemienna na czele z przywódcami wojskowymi, książętami, została izolowana. Początkowo główną formą wyzysku feudalnego było nakładanie daniny na poddane plemiona (IX-X w.), jednak stopniowo książęta, uzurpując sobie władzę w gminie Vervi, przeszli do zajmowania ziem komunalnych, przekazując je oddziałowi w ramach zapłaty do doręczeń, do użytku tymczasowego (charakter, opłaty, opłaty sądowe).

Pozycja w polityce zagranicznej Rusi Kijowskiej uległa wzmocnieniu w 3. ćwierci X w. W latach 988-989. Książę Włodzimierz Światosławicz (panował w latach 980-1015) wprowadził chrześcijaństwo w jego ortodoksyjnej formie jako Religia państwowa. Chrześcijaństwo przyczyniło się nie tylko do zjednoczenia słabo powiązanych gospodarczo części państwa kijowskiego, ale także do wzmocnienia nowych stosunków społecznych. . Organizacja kościelna, która powstała na Rusi, stała się później wielkim feudalnym właścicielem ziemskim, kościoły i klasztory stały się ośrodkami rozwoju pisma, architektury i malarstwa.

W pierwszej połowie XI wieku wczesnofeudalne państwo kijowskie osiągnęło swój szczyt. Stała się Ruś Kijowska największe państwo średniowieczna Europa. Zajmowała rozległe terytorium.

W epoce Rusi Kijowskiej rozwinęła się narodowość staroruska, która stała się podstawą późniejszego ukształtowania się 3 bratnich narodowości - rosyjskiej, ukraińskiej i białoruskiej. Ruś Kijowska położyła podwaliny pod państwowość wśród Słowian wschodnich.

Aktywna tendencja do rozłamu feudalnego ujawniła się na Rusi już w 2. połowie XI wieku.

W Azji Środkowej na początku XIII wieku. powstało wczesne państwo feudalne koczowniczych plemion Mongołów, na którego czele stał Temuchin, który przyjął imię Czyngis-chana. W 1223 roku zadali nad rzeką ciężką porażkę książętom rosyjskim. Kalka na stepach Morza Czarnego. W wyniku kampanii Czyngis-chana powstało ogromne mongolskie imperium feudalne.

W 1241 r. Mongołowie-Tatarzy zostali pokonani przez wojska czeskie, niemieckie i polskie. Po przejściu przez Węgry i dotarciu do wybrzeża Morza Adriatyckiego Tatarzy mongolscy zatrzymali natarcie na zachód i zawrócili. Bohaterska walka Rusi ocaliła Europę spod jarzma mongolsko-tatarskiego. Mongołowie-Tatarzy zniszczyli i schwytali dużą liczbę ludzi, wyrządzili ogromne szkody nauce podbitych ludów i na długi czas spowolnili ich rozwój. Zniszczenie duża liczba miasta doprowadziły do ​​​​konserwacji stosunków feudalnych. Wspierając wewnętrzną walkę książąt rosyjskich, Tatarzy mongolscy wstrzymali polityczną konsolidację Rusi.

Zjednoczenie ziem rosyjskich. Rozpoczęło się na przełomie XIII-XIV wieku. rozwój gospodarki i przemieszczanie się mas ludności na terytorium Rusi Północno-Wschodniej, chronionej lasami przed najazdami Tatarów Mongołów, przyczyniły się do zjednoczenia księstw rosyjskich w jedno państwo.

W latach 60-70. 14 wiek wojna feudalna między wielkim księciem moskiewskim Dmitrijem Donskojem a księciem tweru Michaiłem Aleksandrowiczem, który liczył na pomoc Litwy. Po zbudowaniu kamiennego Kremla Moskwa , odpierając ataki sojusznika Tweru, księcia litewskiego Olgerda, Dmitrij Donskoj zadał szereg porażek książętom Twerskim, Niżnym Nowogrodzie i Ryazanowi.

W XIV wieku Moskwa pełniła rolę organizatora walki o obalenie jarzma mongolsko-tatarskiego. Bitwa na polu Kulikowo 8 września 1380 r., w której żołnierze rosyjscy pod wodzą Dmitrija Donskoja pokonali armię Mamaja , zatwierdził stanowisko kierownicze Moskwy.

Rozwój stosunków feudalnych, pojawienie się odrębnych stanów feudalnych, wzmocnienie walka wyzwoleńcza Narody rosyjskie i inne doprowadziły do ​​​​upadku Złotej Ordy. Pod koniec XIV - na początku XV wieku. z dawnych posiadłości Złotej Ordy wyróżniał się, uformował Chanat Tiumeń Chanat Syberyjski, w 1438 r. – Chanat Kazański , w 1443 r. - Chanat Krymski , w połowie XV wieku. - Chanat Astrachański itp.

W XIV-XV w. na podstawie starożytnej narodowości rosyjskiej miała miejsce formacja narodowości rosyjskiej (wielkorosyjskiej).

Państwo rosyjskie na przełomie XV i XVII wieku. Za panowania wielkiego księcia moskiewskiego Iwana III Wasiljewicza obalono jarzmo mongolsko-tatarskie . Jarosław, Rostów, Nowogród, Twer i Wiatka zostały przyłączone do księstwa moskiewskiego. Do tablicy Bazyli III Iwanowicza, Psków przeszedł pod władzę Moskwy, a wiele narodów nierosyjskich weszło w skład państwa rosyjskiego. W XV-XVI w. większość ziem rosyjskich została zjednoczona w państwie rosyjskim. Jego powstanie i umocnienie było zjawiskiem historycznie postępowym; zaprzestał wojen wewnętrznych i zapewnił bezpieczeństwo zewnętrzne kraju.

W połowie XVI wieku w państwie było już do 160 miast, z których większość stanowiły ośrodki wojskowo-administracyjne-twierdze, zwłaszcza na obrzeżach. Moskwę liczyło około 100 tysięcy mieszkańców.

Ruina państwa rosyjskiego w pierwszej ćwierci XVII wieku. osiągnęła alarmujące rozmiary. Podejmowane przez rząd działania miały na celu zarówno likwidację ruiny gospodarczej, jak i dalsze wzmocnienie pańszczyzny.

Stając się jedynym władcą, Piotr I wykazał się głębokim zrozumieniem zadań, jakie stanęły wówczas przed Rosją. Jej przemiany miały na celu nadrobienie zaległości Rosji wobec krajów rozwiniętych Zachodnia Europa dotykał wszystkich aspektów życia państwowego i publicznego.

W połowie XVIII wieku, w trzewiach systemu feudalno-poddaniowego w Rosji, kształtował się kapitalistyczny sposób życia. Państwo absolutystyczne, zainteresowane utrzymaniem pozycji ekonomicznej i politycznej szlachty, próbowało dostosować gospodarkę feudalną do relacji towar-pieniądz.

system kapitalistyczny. Upadek pańszczyzny, sformalizowany ustawami rządowymi z 19 lutego 1861 r., stanowi granicę przejścia w Rosji od formacji feudalno-poddaniowej do kapitalistycznej.

Rozwój kapitalizmu i postęp techniczny, tworzenie klas w społeczeństwie kapitalistycznym, wzrost mobilności ludności i zmiany w całym jej duchowym wyglądzie, rozwój demokracji i początek proletariatu ruch wolnościowy- Czy Ogólne warunki oraz główne czynniki, pod wpływem których nastąpił rozwój kultury rosyjskiej w drugiej połowie XIX wieku. oraz nasilenie walki pomiędzy obydwoma kulturami w Kultura narodowa Państwa. Do upadku pańszczyzny liczba piśmiennych w całej masie mieszkańców zbliżała się do 7%.

Kapitalistyczna Rosja stawała się krajem coraz bardziej wykształconym. Druga połowa XIX wieku to ważny etap w kształtowaniu się rosyjskiej inteligencji raznochickiej. Oprócz istniejących wcześniej uniwersytetów w Moskwie, Petersburgu, Charkowie, Kazaniu, Kijowie, Juriewie powstały uniwersytety w Odessie i Tomsku.

Zaawansowana nauka i kultura rosyjska przyczyniła się do rozwoju kultury innych narodów Imperium Rosyjskiego.

Era socjalizmu. Lutowa rewolucja burżuazyjno-demokratyczna była prologiem Rewolucja październikowa. Tylko rewolucja socjalistyczna mogła rozwiązać palące problemy postępu społecznego i wyprowadzić kraj z ruiny. Zmieniło się społeczno-gospodarcze oblicze wsi.

Rozwój nauki, a w szczególności medycyny, odbywa się z przerwami związanymi z działaniami wojennymi i dlatego poważnie pozostaje w tyle za nauką zachodnią.

Później nauka i kultura osiągają znaczące sukcesy.

Rozwój farmacji w Rosji należy rozpatrywać w ścisłym powiązaniu z rozwojem wspólna historia i historia medycyna domowa. To połączenie jest organiczne, ponieważ. wszystkie postępy w dziedzinie farmacji odzwierciedlają odpowiednie zmiany w naukach medycznych.

W rozwoju medycyny i farmakologii, jako integralnej części medycyny, na Rusi można wyróżnić kilka etapów:

I. etnonauka- medycyna scytyjska (od okresu pogańskiego do drugiej połowy IX w.);

II. Medycyna w państwie staroruskim (druga połowa IX w. - połowa XIII w.);

III. Medycyna okresu jarzma tatarsko-mongolskiego (połowa XIII – XV w.);

IV. Medycyna w okresie powstawania i rozwoju państwa rosyjskiego (XV-XVII w.);

V. Apteka w epoce Piotrowej (XVIII w. – pierwsza połowa XIX w.)

VI. Apteka XIX wieku - początek XX wieku.

Wiele wieków temu zauważono, że zielona pleśń pomaga w leczeniu ciężkich ropiejących ran. Ale w tych odległych czasach nie znano drobnoustrojów ani antybiotyków. Pierwszego naukowego opisu leczniczego działania zielonej pleśni dokonali w latach 70. XIX wieku rosyjscy naukowcy V.A. Manassein i A.G. Polotebnow. Potem na kilka dziesięcioleci zapomniano o zielonej pleśni i dopiero w 1929 roku stała się ona prawdziwą sensacją, która się odwróciła świat naukowy. Fenomenalne właściwości tego nieprzyjemnego żywego organizmu badał Alexander Fleming, profesor mikrobiologii na Uniwersytecie Londyńskim.

Doświadczenia Fleminga wykazały, że zielona pleśń wytwarza specjalną substancję, która ma właściwości antybakteryjne i hamuje rozwój wielu patogenów. Naukowiec nazwał tę substancję penicyliną, zgodnie z naukową nazwą tych, którzy ją produkują. grzyby pleśniowe. W trakcie dalszych badań Fleming odkrył, że penicylina ma szkodliwy wpływ na drobnoustroje, ale jednocześnie nie ma negatywnego wpływu na leukocyty, które aktywnie biorą udział w walce z infekcjami, i inne komórki organizmu. Flemingowi nie udało się jednak wyizolować czystej kultury penicyliny do produkcji leków.

Doktryna antybiotyków jest młodą, syntetyczną gałęzią współczesnej nauk przyrodniczych. Po raz pierwszy w 1940 roku otrzymano w postaci krystalicznej lek chemioterapeutyczny pochodzenia mikrobiologicznego, penicylinę – antybiotyk, który otworzył erę antybiotyków.

Wielu naukowców marzyło o stworzeniu leków, które można byłoby zastosować w leczeniu różnych chorób człowieka, leków, które mogłyby zabić bakterie chorobotwórcze, nie wywierając szkodliwego wpływu na organizm pacjenta.

Paul Ehrlich (1854-1915) w wyniku licznych eksperymentów zsyntetyzował w 1912 roku preparat arsenu – salwarsan, który in vitro zabija czynnik wywołujący kiłę. W latach 30-tych ubiegłego wieku w wyniku syntezy chemicznej otrzymano nowe związki organiczne – sulfamidy, wśród których pierwszym był czerwony streptocid (prontosil). skuteczny lek, który miał działanie terapeutyczne w ciężkich zakażeniach paciorkowcami.

Przez długi czas przebywał w doskonałej izolacji, z wyjątkiem wykorzystania przez Indian z Południa i Ameryka środkowa do leczenia malarii chinina – alkaloid chinowca. Zaledwie ćwierć wieku później odkryto preparaty sulfanilamidowe, a w 1940 roku Alexander Fleming wyizolował penicylinę w czystej postaci.

W 1937 roku w naszym kraju zsyntetyzowano sulfidynę, związek zbliżony do prontosilu. Odkrycie leków sulfonamidowych i ich zastosowanie w praktyka lekarska stanowiło słynną erę w chemioterapii wielu osób choroba zakaźna, w tym posocznica, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie płuc, róża, rzeżączka i niektóre inne.

W 1877 r. podali to Louis Pasteur i S. Gebert bakterie tlenowe hamują rozwój Bacillus anthracis.

W koniec XIX wieku V. A. Manassein (1841-1901) i A. G. Polotebnov (1838-1908) wykazali, że grzyby z rodzaju Penicillium są w stanie opóźnić rozwój patogenów wielu chorób skóry człowieka w warunkach in vivo.

II Miecznikow (1845 - 1916) w 1894 roku zwrócił uwagę na możliwość wykorzystania niektórych bakterii saprofitycznych w walce z mikroorganizmami chorobotwórczymi.

W 1896 r. R. Gozio z płynu hodowlanego Penicillium brevicompactum wyizolował krystaliczny związek – kwas mykofenolowy, który hamuje rozwój bakterii. wąglik.

Emmirich i Low w 1899 r. opisali substancję antybiotykową wytwarzaną przez Pseudomonas pyocyanea i nazwali ją piocyanazą; lek był stosowany jako czynnik terapeutyczny jako miejscowy środek antyseptyczny.

W latach 1910-1913 O. Black i U. Alsberg wyizolowali z grzyba z rodzaju Penicillium kwas penicylowy, który ma właściwości przeciwdrobnoustrojowe.

W 1929 r. odkrył A. Fleming nowy lek penicylina, który wyizolowano w postaci krystalicznej dopiero w 1940 roku.

Odkrycie Fleminga

W 1922 r., po nieudane próby wyizolować czynnik wywołujący przeziębienie Fleming przypadkowo odkrył lizozym (nazwę wymyślił profesor Wright) - enzym, który zabija niektóre bakterie i nie uszkadza zdrowych tkanek. Niestety perspektywy zastosowanie medyczne lizozym okazał się dość ograniczony, gdyż wystarczył skuteczne narzędzie przeciwko bakteriom niebędącym patogenami i całkowicie nieskuteczny wobec organizmów chorobotwórczych. To odkrycie skłoniło Fleminga do poszukiwania innych leki przeciwbakteryjne byłoby to nieszkodliwe dla ludzkiego organizmu.

Kolejny szczęśliwy przypadek - odkrycie penicyliny przez Fleminga w 1928 r. - był wynikiem splotu okoliczności tak niewiarygodnych, że prawie nie można w nie uwierzyć. W przeciwieństwie do swoich skrupulatnych kolegów, którzy myli szalki z kulturami bakteryjnymi po ich zakończeniu, Fleming nie wyrzucał kultur bakteryjnych przez 2-3 tygodnie, dopóki jego stół laboratoryjny nie został zaśmiecony 40-50 szalkami. Potem zaczął sprzątać, przeglądając kultury jedna po drugiej, żeby nie przeoczyć niczego ciekawego. W jednej z misek znalazł pleśń, która ku jego zaskoczeniu zahamowała rozwój zaszczepionej kultury bakterii. Po oddzieleniu pleśni stwierdził, że „bulion”, na którym wyrosła pleśń, nabył wyraźną zdolność hamowania rozwoju mikroorganizmów, a także miał właściwości bakteriobójcze i bakteriologiczne.

Niechlujstwo Fleminga i jego obserwacja były dwoma czynnikami w całej serii wypadków, które przyczyniły się do odkrycia. Pleśń, która okazała się zainfekowaną kulturą, należała do bardzo rzadkiego gatunku. Prawdopodobnie został przywieziony z laboratorium, w którym hodowano próbki pleśni, pobrany z domów chorych na tę chorobę astma oskrzelowa w celu sporządzenia z nich ekstraktów odczulających. Fleming zostawił filiżankę, która później stała się sławna, na stole laboratoryjnym i udał się na spoczynek. Twarde zimno w Londynie stworzyło sprzyjające warunki dla rozwoju pleśni i późniejszego ocieplenia dla bakterii. Jak się później okazało, do słynnego odkrycia przyczynił się zbieg okoliczności.

Wstępne badania Fleminga przyniosły wiele ważna informacja o penicylinie. Napisał, że jest to „skuteczna substancja przeciwbakteryjna... mająca wyraźny wpływ na ziarniaki ropotwórcze i prątki błonicy. ..Penicylina, nawet w dużych dawkach, nie jest toksyczna dla zwierząt... Można przypuszczać, że będzie skutecznym środkiem antyseptycznym, gdy zostanie zastosowana zewnętrznie na miejsca dotknięte drobnoustrojami wrażliwymi na penicylinę lub gdy zostanie podana wewnątrz. Wiedząc o tym jednak, Fleming nie podjął oczywistego kolejnego kroku, który 12 lat później podjął Howard W. Florey, aby sprawdzić, czy myszy zostaną uratowane przed śmiertelną infekcją, jeśli zostaną potraktowane zastrzykami bulionu z penicyliną. Fleming przepisał go kilku pacjentom do użytku zewnętrznego. Wyniki były jednak niespójne. Roztwór okazał się niestabilny i trudny do oczyszczenia w przypadku stosowania dużych ilości.

Podobnie jak Instytut Pasteura w Paryżu, wydział szczepień w St. Mary's, w którym pracował Fleming, utrzymywał się ze sprzedaży szczepionek. Fleming odkrył, że podczas przygotowywania szczepionek penicylina pomaga chronić hodowle przed gronkowcem złocistym. To było osiągnięcie techniczne, a naukowiec szeroko z niego korzystał, wydając cotygodniowe zamówienia na produkcję dużych partii bulionu. Udostępniał próbki hodowli penicyliny kolegom z innych laboratoriów, ale nigdy nie wspomniał o penicylinie w żadnym z 27 artykułów i wykładów, które opublikował w latach trzydziestych i czterdziestych XX wieku, nawet jeśli dotyczyło substancji powodujących śmierć bakterii.

Tak więc do czasu otrzymania penicyliny w postaci oczyszczonej znanych było pięć antybiotyków (kwas mykofenolowy, pirocyanaza, aktynomycetyna, mycetyna i tyrotrycyna). Następnie liczba antybiotyków szybko rosła i do chwili obecnej opisano ich prawie 7000 (tworzonych wyłącznie przez mikroorganizmy); podczas gdy tylko około 160 jest używanych w praktyce medycznej. Wraz z przyjęciem penicyliny jako leku (1940 r.) powstał nowy kierunek nauki - doktryna antybiotyków, która rozwija się niezwykle szybko w ostatnich dziesięcioleciach.

W latach 70. każdego roku opisywano ponad 300 nowych antybiotyków. W 1937 roku Welsh opisał pierwszy antybiotyk pochodzenia streptomycetycznego – aktymycetynę, w 1939 roku Krasilnikov i Korenyako uzyskali mycetynę, a Dubos – tyrotrycynę. Następnie liczba antybiotyków rosła w bardzo szybkim tempie.

Nagroda Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny w 1945 r. została przyznana wspólnie Flemingowi, Cheyne'owi i Flory'emu „za odkrycie penicyliny i jej leczniczego działania na różne choroby zakaźne”. W wykładzie Nobla Fleming zauważył, że „fenomenalny sukces penicyliny doprowadził do intensywnych badań właściwości antybakteryjnych pleśni i innych niższych przedstawicieli królestwa roślin. Tylko nieliczne z nich mają takie właściwości.

W ciągu pozostałych 10 lat życia naukowiec otrzymał 25 stopni honorowych, 26 medali, 18 nagród, 30 nagród oraz członkostwo honorowe w 89 akademiach nauk i towarzystwach naukowych.

Skutki uboczne

Jednak antybiotyki to nie tylko panaceum na drobnoustroje, ale także silne trucizny. Prowadząc między sobą śmiertelne wojny na poziomie mikroświata, przy ich pomocy jedne mikroorganizmy bezlitośnie rozprawiają się z innymi. Człowiek dostrzegł tę właściwość antybiotyków i wykorzystał ją do własnych celów - zaczął rozprawiać się z drobnoustrojami ich własną bronią, stworzył setki jeszcze silniejszych leków syntetycznych na bazie naturalnych. A jednak zdolność do zabijania, przeznaczona z natury na antybiotyki, jest z nimi wciąż nierozerwalnie związana.

Wszystkie antybiotyki bez wyjątku mają skutki uboczne! Wynika to z samej nazwy takich substancji. naturalny własność naturalna ze wszystkich antybiotyków zabijających drobnoustroje i mikroorganizmy, niestety nie da się kierować zniszczeniem tylko jednego rodzaju bakterii czy drobnoustrojów. Niszcząc szkodliwe bakterie i mikroorganizmy, każdy antybiotyk nieuchronnie ma taki sam przygnębiający wpływ na wszystkie pożyteczne mikroorganizmy podobne do „wroga”, które, jak wiadomo, biorą czynny udział w prawie wszystkich procesach zachodzących w naszym organizmie.



Wprowadzenie ……………………….…………………………………………….3

1. Historia antybiotyków…………………………………………………………………………….4
2. ogólna charakterystyka antybiotyki…………………………………13

Zakończenie………………………………………………………………………23

Bibliografia

Wstęp

Antybiotyki to wszystkie leki hamujące aktywność patogenów chorób zakaźnych, takich jak grzyby, bakterie i pierwotniaki.

Kiedy po raz pierwszy stworzono antybiotyki, uznano je za „magiczne kule”, które miały radykalnie zmienić sposób leczenia chorób zakaźnych. Teraz jednak eksperci z niepokojem zauważają, że złoty wiek antybiotyków dobiegł końca.

Biorą antybiotyki specjalne miejsce we współczesnej medycynie. Są przedmiotem badań różnych dyscyplin biologicznych i chemicznych. Nauka o antybiotykach rozwija się szybko. Jeśli rozwój ten rozpoczął się od mikrobiologii, obecnie problemem zajmują się nie tylko mikrobiolodzy, ale także farmakolodzy, biochemicy, chemicy, radiobiolodzy, lekarze wszystkich specjalności.

W ciągu ostatnich 35 lat odkryto około stu antybiotyków o różnym spektrum działania, jednak w klinice stosuje się ograniczoną liczbę leków. Wynika to głównie z faktu, że większość antybiotyków nie spełnia wymagań medycyny praktycznej.

Badanie struktury antybiotyków umożliwiło zbliżenie się do ujawnienia mechanizmu ich działania, zwłaszcza dzięki ogromnemu postępowi w dziedzinie biologii molekularnej.

Cel pracy: przestudiować historię antybiotyków.

Zadania: 1) Zapoznaj się z historią antybiotyków.

2) rozważyć ogólną charakterystykę antybiotyków.

I) Historia antybiotyków

Pomysł wykorzystania drobnoustrojów przeciwko drobnoustrojom i obserwacja antagonizmu drobnoustrojów sięga czasów Louisa Pasteura i I.I. Miecznikow. W szczególności Miecznikow napisał, że „w procesie wzajemnej walki drobnoustroje wytwarzają określone substancje jako broń obrony i ataku”. A czym innym, jeśli nie narzędziem ataku jednych drobnoustrojów na inne, okazały się antybiotyki? Nowoczesne antybiotyki - penicylina, streptomycyna itp. - otrzymywane są jako produkt odpadowy różnych bakterii, pleśni i promieniowców. To właśnie te substancje działają szkodliwie, czyli opóźniają wzrost i reprodukcję drobnoustrojów chorobotwórczych.
Nawet pod koniec XIX w. Profesor V.A. Opisał Manasseina działanie antybakteryjne zielona pleśń penicillium i A.G. Polotebnov z powodzeniem stosował zieloną pleśń do leczenia ropnych ran i wrzodów syfilitycznych. Nawiasem mówiąc, wiadomo, że Majowie używali zielonej pleśni do leczenia ran. Na choroby ropne pleśń zalecał także wybitny arabski lekarz Abu Ali Ibn Sina (Awicenna).
Era antybiotyków we współczesnym znaczeniu tego słowa rozpoczęła się od niezwykłego odkrycia – penicyliny Aleksandra Fleminga. W 1929 roku angielski naukowiec Alexander Fleming opublikował artykuł, który przyniósł mu światową sławę: doniósł o nowej substancji wyizolowanej z kolonii pleśni, którą nazwał penicyliną. Od tego momentu rozpoczyna się „biografia” antybiotyków, które słusznie uważane są za „lek stulecia”. W artykule zwrócono uwagę na dużą wrażliwość na penicylinę gronkowców, paciorkowców, pneumokoków. W mniejszym stopniu czynniki wywołujące wąglika i błonicy były wrażliwe na penicylinę, a pałeczki duru brzusznego, vibrio cholerae i inne nie były w ogóle wrażliwe. Jednak A. Fleming nie podał rodzaju pleśni, z której wyizolował penicylinę. Wyjaśnienia dokonał słynny mikolog Charles Westling.
Ale ta penicylina, odkryta przez Fleminga, miała wiele wad. W stanie ciekłym szybko tracił swoją aktywność. Ze względu na niskie stężenie trzeba było go wstrzykiwać duże ilości co było bardzo bolesne. Penicylina Fleminga zawierała również wiele produktów ubocznych i nie była to obojętna substancja białkowa pochodząca z bulionu, na którym hodowano pleśń Penicillium. W rezultacie na kilka lat zastosowanie penicyliny w leczeniu pacjentów uległo spowolnieniu. Dopiero w 1939 roku lekarze ze Szkoły Medycznej Uniwersytetu Oksfordzkiego zaczęli badać możliwość leczenia penicyliną chorób zakaźnych. G. Flory, B. Hayin, B. Cheyne i inni specjaliści opracowali plan szczegółowych badań klinicznych penicyliny. Wspominając ten okres pracy, profesor Flory napisał: „Wszyscy pracowaliśmy nad penicyliną od rana do wieczora. Zasnęliśmy z myślą o penicylinie, a naszym jedynym pragnieniem było rozwikłanie jej zagadki. Ta ciężka praca się opłaciła. Latem 1940 roku dzięki penicylinie uratowano od śmierci pierwsze białe myszy, eksperymentalnie zakażone paciorkowcami w laboratoriach Uniwersytetu Oksfordzkiego. Odkrycie pomogło klinicystom przetestować penicylinę na ludziach. 12 lutego 1941 r. E. Abrazam wprowadził nowy lek dla beznadziejnych pacjentów umierających z powodu zatrucia krwi. Niestety, po kilku dniach poprawy, pacjenci nadal umierali. Jednak do tragicznego wyniku nie doszło w wyniku użycia penicyliny, ale z powodu jej braku w odpowiedniej ilości. Od końca lat 30. gg. XX wiek według dzieł N.A. Krasilnikowa, który badał rozmieszczenie promieniowców w przyrodzie, a następnie prace Z.V. Ermolyeva, G.F. Gause i inni naukowcy badający właściwości antybakteryjne mikroorganizmów glebowych położyli podwaliny pod rozwój produkcji antybiotyków. Krajową penicylinę lekową uzyskano w 1942 r. w laboratorium Z.V. Jermolewa. Podczas Wielkiej Wojny Ojczyźnianej uratowano tysiące rannych i chorych.
Zwycięski marsz penicyliny i jej uznanie na całym świecie otworzyły nową erę w medycynie – erę antybiotyków. Odkrycie penicyliny pobudziło poszukiwania i izolowanie nowych aktywnych antybiotyków. Tak więc w 1942 r. Odkryto gramicydynę (G.F. Gause i inni). Pod koniec 1944 r. S. Waksman wraz z zespołem przeprowadził eksperymentalny test na streptomycynę, która wkrótce zaczęła stanowić konkurencję dla penicyliny. Streptomycyna okazała się wysoce skutecznym lekiem w leczeniu gruźlicy. To wyjaśnia potężny rozwój przemysłu produkującego ten antybiotyk. S. Waksman jako pierwszy wprowadził termin „antybiotyk”, oznaczający to Substancja chemiczna, tworzony przez mikroorganizmy, mający zdolność hamowania wzrostu, a nawet niszczenia bakterii i innych mikroorganizmów. Później definicja ta została rozszerzona. W 1947 roku odkryto kolejny antybiotyk z grupy penicylin, chloromycetynę, który przeszedł test skuteczności. Z powodzeniem stosowany jest w walce z durem brzusznym, zapaleniem płuc, gorączką Q. W latach 1948–1950 wprowadzono auromycynę i teramycynę, a zastosowanie kliniczne rozpoczęto w 1952 r. Okazały się aktywne w wielu infekcjach, m.in. w brucelozie, tularemii. W 1949 roku odkryto neomycynę – antybiotyk o szerokim aspekcie działania. Erytomycynę odkryto w 1952 r. W ten sposób z roku na rok zwiększał się arsenał antybiotyków. Pojawiła się streptomycyna, biomycyna, albomycyna, chloramfenikol, syntomycyna, tetracyklina, terramycyna, erytromycyna, kolimycyna, myceryna, imanina, ekmolina i wiele innych. Niektóre z nich mają ukierunkowany wpływ na określone drobnoustroje lub ich grupy, inne mają szersze spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego na różne mikroorganizmy.
Izoluje się setki tysięcy kultur mikroorganizmów, uzyskuje się dziesiątki tysięcy preparatów. Wszystkie jednak wymagają dokładnych badań.
W historii tworzenia antybiotyków jest wiele nieprzewidzianych, a nawet tragicznych przypadków. Nawet odkryciu penicyliny towarzyszyły, oprócz sukcesu, pewne rozczarowania. Wkrótce odkryto penicylinazę - substancję, która może neutralizować penicylinę. To wyjaśniało, dlaczego wiele bakterii jest odpornych na penicylinę (na przykład drobnoustrój colibacillus i dur brzuszny zawierają w swojej strukturze penicylinazę). Potem nastąpiły inne obserwacje, które zachwiały wiarą w zwycięską moc penicyliny. Stwierdzono, że niektóre drobnoustroje z czasem stają się oporne na penicylinę. Zgromadzone dowody potwierdziły pogląd, że istnieją dwa rodzaje oporności na antybiotyki: naturalna (strukturalna) i nabyta. Okazało się również, że wiele drobnoustrojów ma zdolność wytwarzania tego samego rodzaju substancji chroniących przed streptomycyną – enzymu streptomycynazy. Wydaje się, że z tego powinien wynikać wniosek, że penicylina i streptomycyna stają się środkami terapeutycznymi nieskutecznymi i nie należy ich stosować. Bez względu na to, jak ważne okazały się ujawnione fakty, bez względu na to, jak groźne były dla antybiotyków, naukowcy nie wyciągali tak pochopnych wniosków. Wręcz przeciwnie, wyciągnięto dwa ważne wnioski: pierwszy to poszukiwanie sposobów i metod tłumienia tych ochronnych właściwości drobnoustrojów, a drugi to jeszcze głębsze zbadanie tej właściwości samoobrony. Oprócz enzymów ochronę niektórych drobnoustrojów zapewniają witaminy i aminokwasy.
Dużą wadą długotrwałego leczenia penicyliną i innymi antybiotykami było naruszenie równowagi fizjologicznej pomiędzy mikro- i makroorganizmami. Antybiotyk nie selekcjonuje, nie robi różnicy, ale tłumi lub zabija każdy organizm objęty jego zakresem. W rezultacie niszczone są na przykład drobnoustroje wspomagające trawienie i chroniące błony śluzowe; w rezultacie osoba zaczyna cierpieć na mikroskopijne grzyby. Podczas stosowania antybiotyków należy zachować szczególną ostrożność. Należy przestrzegać dokładnych dawek. Po przetestowaniu każdego antybiotyku trafia on do Komitetu ds. Antybiotyków, który podejmuje decyzję o przydatności go w praktyce.
Wciąż powstają i udoskonalają się antybiotyki o przedłużonym działaniu w organizmie. Kolejnym kierunkiem udoskonalania antybiotyków jest tworzenie takich form antybiotyków, aby nie wstrzykiwano ich strzykawką, a przyjmowano pozajelitowo. Powstały tabletki fenoksymetylopenicyliny, które przeznaczone są do podawania doustnego. Nowy lek pomyślnie przeszedł badania eksperymentalne i kliniczne. Posiada szereg bardzo cennych właściwości, z których najważniejszą jest to, że nie boi się kwasu solnego zawartego w soku żołądkowym. To właśnie gwarantuje powodzenie jego produkcji i stosowania. Rozpuszczając się i wchłaniając do krwi, wywiera działanie lecznicze. Sukces tabletek fenoksymetylopenicyliny spełnił oczekiwania naukowców. Arsenał antybiotyków w tabletkach został uzupełniony szeregiem innych o szerokim spektrum działania na różne drobnoustroje. Obecnie bardzo popularne są tetracyklina, teramycyna, biomycyna. Do środka podaje się lewomycetynę, synthomycynę i inne antybiotyki. W ten sposób otrzymano półsyntetyczny lek ampicylinę, który hamuje rozwój nie tylko gronkowców, ale także drobnoustrojów wywołujących dur brzuszny, dur brzuszny i czerwonkę. Wszystko to okazało się nowym i wielkim osiągnięciem w doktrynie antybiotyków. Zwykłe penicyliny nie działają na grupę duru brzusznego, paratyfusu i czerwonki. Obecnie otwierają się nowe perspektywy szerszego zastosowania penicyliny w praktyce.
Duży i ważne wydarzenie w nauce nastąpiło także otrzymanie nowych preparatów streptomycyny – pasomycyny i streptosalyuzydu do leczenia gruźlicy. Okazuje się, że antybiotyk ten może stracić swoją skuteczność wobec prątków gruźlicy, które uodporniły się na niego. Niewątpliwym osiągnięciem było stworzenie dibiomycyny w Ogólnounijnym Instytucie Badań Naukowych Antybiotyków. Okazało się skuteczne w leczeniu jaglicy. Ważną rolę w tym odkryciu odegrały badania Z.V. Jermolewa. Nauka idzie do przodu, a poszukiwanie antybiotyków przeciwko chorobom wirusowym pozostaje jednym z najpilniejszych zadań nauki. W 1957 roku angielski naukowiec Isaac poinformował, że otrzymał substancję, którą nazwał interferonem. Substancja ta powstaje w komórkach organizmu w wyniku przedostania się do nich wirusów. Badano właściwości lecznicze interferonu. Eksperymenty wykazały, że najbardziej wrażliwe na jego działanie są szczepionki przeciwko wirusom grypy, zapaleniu mózgu, poliomyelitis i ospie prawdziwej. Co więcej, jest całkowicie nieszkodliwy dla organizmu. Zostały stworzone płynne antybiotyki w postaci zawieszeń. Ta płynna postać antybiotyków, ze względu na swoje wysoce aktywne właściwości lecznicze, a także przyjemny zapach i słodki smak, znalazła szerokie zastosowanie w pediatrii w leczeniu różnych schorzeń. Są na tyle wygodne w użyciu, że podaje się je w postaci kropli nawet noworodkom. W dobie antybiotyków onkolodzy nie mogli powstrzymać się od myśli o możliwości wykorzystania ich w leczeniu nowotworów. Czy wśród drobnoustrojów znajdą się producenci antybiotyków przeciwnowotworowych? To zadanie jest znacznie bardziej złożone i trudniejsze niż odkrycie antybiotyków przeciwdrobnoustrojowych, ale fascynuje i ekscytuje naukowców. Dużym zainteresowaniem onkologów cieszyły się antybiotyki wytwarzane przez promieniujące grzyby - promieniowce. Istnieje wiele antybiotyków, które są dokładnie badane w doświadczeniach na zwierzętach, a niektóre - w leczeniu raka u ludzi. Aktynomycyna, aktynoksantyna, pluramycyna, sarkomycyna, auratyna – te antybiotyki kojarzone są z ważnym zespołem w poszukiwaniu aktywnych, ale nieszkodliwych leków. Niestety wiele z otrzymywanych antybiotyków przeciwnowotworowych nie spełnia tego wymogu.
Przed nami - nadzieja na sukces. Zinaida Vissarionovna Ermolyeva żywo i w przenośni mówiła o tych nadziejach: „My także marzymy o pokonaniu raka. Dawno, dawno temu marzenie o podboju kosmosu wydawało się nierealne, a jednak spełniło się. Te marzenia się spełnią! Zatem najskuteczniejszymi antybiotykami okazały się te, które są produktami odpadowymi promieniowców, pleśni, bakterii i innych mikroorganizmów. Poszukiwania nowych drobnoustrojów – producentów antybiotyków – trwają na szerokim froncie na całym świecie. Już w 1909 roku profesor Paweł Nikołajewicz Laszczenkow odkrył niezwykłą właściwość białka świeżego jaja kurzego w zabijaniu wielu drobnoustrojów. W procesie śmierci nastąpiło ich rozpuszczenie (liza). W 1922 roku angielski naukowiec Alexander Fleming dogłębnie zbadał to interesujące zjawisko biologiczne i nazwał substancję rozpuszczającą drobnoustroje lizozymem. W naszym kraju lizozym był szeroko badany przez Z.V. Ermolyeva z pracownikami. Odkrycie lizozymu wzbudziło duże zainteresowanie wśród biologów, mikrobiologów, farmakologów i lekarzy różnych specjalności. Eksperymentatorów interesowała natura, skład chemiczny i cechy działania lizozymu na drobnoustroje. Szczególne znaczenie miało pytanie, na jakie drobnoustroje chorobotwórcze działa lizozym i w jakich chorobach zakaźnych można go zastosować w celach terapeutycznych. Lizozym w różnych stężeniach występuje we łzach, ślinie, plwocinie, śledzionie, nerkach, wątrobie, skórze, błonie śluzowej jelit i innych narządach ludzi i zwierząt. Ponadto lizozym występuje w różnych warzywach i owocach (chrzan, rzepa, rzodkiewka, kapusta), a nawet w kwiatach (wiesiołek). Lizozym występuje także w różnych drobnoustrojach.
Lizozym stosuje się w leczeniu niektórych chorób zakaźnych oczu, nosa, jamy ustnej itp. Powszechna popularność antybiotyków spowodowała, że ​​często stają się one czymś w rodzaju „leczenia domowego” i są stosowane bez recepty. Oczywiście takie użycie jest często niebezpieczne i prowadzi do niepożądanych reakcji i powikłań. Nieostrożne stosowanie dużych dawek antybiotyków może spowodować poważniejsze reakcje i powikłania. Nie wolno nam zapominać, że antybiotyki mogą uszkadzać komórki drobnoustrojów, w wyniku czego do organizmu przedostają się toksyczne produkty rozkładu drobnoustrojów, które powodują zatrucie. W tym przypadku często cierpią układy sercowo-naczyniowe i nerwowe, normalna aktywność nerek i wątroby zostaje zakłócona. Antybiotyki są skuteczne przeciwko wielu drobnoustrojom, ale z pewnością nie wszystkim. Antybiotyki o uniwersalnym działaniu nie są jeszcze dostępne. Naukowcy dążą do uzyskania antybiotyków o tzw. szerokim spektrum działania. Oznacza to, że takie antybiotyki muszą działać na dużą liczbę różnych drobnoustrojów i takie antybiotyki zostały stworzone. Należą do nich streptomycyna, tetracyklina, chloramfenikol itp. Ale właśnie dlatego, że powodują śmierć różnych drobnoustrojów (ale nie wszystkich), pozostałe stają się agresywne i mogą wyrządzić szkody. Jednocześnie mają przed sobą wspaniałą przyszłość. Obecnie w leczeniu zwierząt i ptaków stosuje się antybiotyki. Tak wiele chorób zakaźnych ptaków dzięki antybiotykom przestało być plagą w hodowli drobiu. W hodowli zwierząt i drobiu zaczęto stosować antybiotyki jako stymulatory wzrostu. W połączeniu z niektórymi witaminami dodawanymi do paszy kurcząt, indyków, prosiąt i innych zwierząt, antybiotyki przyczyniają się do zwiększenia wzrostu i przyrostu masy ciała. Naukowcy mogą słusznie argumentować, że antybiotyki oprócz stymulowania wzrostu będą także działać zapobiegawczo na choroby ptaków. Prace Z.V. Ermolyevej i jej personelu, odzwierciedlając fakt, że wśród ptaków, cieląt i prosiąt zachorowalność i śmiertelność, na przykład infekcje jelitowe(biegunka) uległy znacznemu zmniejszeniu po zastosowaniu antybiotyków.
Miejmy nadzieję, że antybiotyki pokonają także inne choroby.

II. Ogólna charakterystyka antybiotyków

Antybiotyki (od anty... i grecki bĺоs - życie), substancje pochodzenia biologicznego syntetyzowane przez mikroorganizmy i hamujące rozwój bakterii i innych drobnoustrojów, a także wirusów i komórek. Wiele antybiotyków ma zdolność zabijania zarazków. Czasami antybiotyki obejmują również substancje przeciwbakteryjne ekstrahowane z tkanek roślinnych i zwierzęcych. Każdy antybiotyk charakteryzuje się specyficznym, selektywnym działaniem tylko na pewne rodzaje mikroby. Pod tym względem antybiotyki wyróżniają się szerokim i wąskim spektrum działania. Te pierwsze hamują różne drobnoustroje [na przykład tetracyklina działa zarówno na bakterie Gram-dodatnie, jak i niebarwiące (gram-ujemne), a także na riketsje]; drugi - tylko drobnoustroje z dowolnej grupy (na przykład erytromycyna i oleandomycyna tłumią tylko bakterie Gram-dodatnie). Ze względu na selektywny charakter działania niektóre antybiotyki są w stanie tłumić żywotną aktywność patogenów w stężeniach, które nie uszkadzają komórek organizmu gospodarza, dlatego są stosowane w leczeniu różnych chorób zakaźnych ludzi, zwierząt i roślin. Mikroorganizmy tworzące antybiotyki antagonizują otaczających je drobnoustrojów, należących do innych gatunków i przy pomocy antybiotyku hamują ich rozwój. Pomysł wykorzystania zjawiska antagonizm drobnoustroje do tłumienia bakterii chorobotwórczych należy do I.I. Miecznikow , który zasugerował użycie bakterii kwasu mlekowego znajdujących się w jogurcie w celu powstrzymania szkodliwych bakterii gnilnych występujących w ludzkim jelicie. Opisano około 2000 różnych antybiotyków pochodzących z kultur mikroorganizmów, ale tylko kilka z nich (około 40) może służyć preparaty medyczne reszta z tego czy innego powodu nie ma działania chemioterapeutycznego.

Antybiotyki można klasyfikować według ich pochodzenia (z grzybów, bakterii, promieniowców itp.), charakteru chemicznego lub mechanizmu działania.

antybiotyki grzybowe. Krytycznie ważne mieć antybiotyki penicylina utworzone przez wiele ras Penicillium notatum, P. chrysogenum i inne pleśnie. Penicylina hamuje wzrost gronkowców w rozcieńczeniu 1 na 80 milionów i ma niską toksyczność dla ludzi i zwierząt. Jest rozkładany przez enzym penicylinazę wytwarzaną przez niektóre bakterie. Z cząsteczki penicyliny uzyskano jej „rdzeń” (kwas 6-aminopenicylanowy), do którego następnie chemicznie przyłączono różne rodniki. W ten sposób stworzono nowe „półsyntetyczne” penicyliny (metycylina, ampicylina itp.), które nie są niszczone przez cenicylinazę i tłumią niektóre szczepy bakteryjne oporne na naturalną penicylinę. Inny antybiotyk, cefalosporyna C, jest wytwarzany przez grzyb Cephalosporium. Ma budowę chemiczną zbliżoną do penicyliny, ale ma nieco szersze spektrum działania i hamuje aktywność życiową nie tylko bakterii Gram-dodatnich, ale także niektórych bakterii Gram-ujemnych. Z „rdzenia” cząsteczki cefalosporyny (kwasu 7-aminocefalosporanowego) otrzymano jej półsyntetyczne pochodne (np. cefalorydynę), które znalazły zastosowanie w praktyce medycznej. Antybiotyk gryzeofulwina wyizolowano z kultur Penicillium griseofulvum i innych pleśni. Hamuje rozwój grzybów chorobotwórczych i ma szerokie zastosowanie w medycynie.

Antybiotyki z promieniowców są bardzo zróżnicowane pod względem natury chemicznej, mechanizmu działania i właściwości leczniczych. Już w 1939 roku radzieccy mikrobiolodzy N. A. Krasilnikov i A. I. Korenyako opisali antybiotyk mycetynę, którą tworzy jeden z promieniowców. Pierwszym antybiotykiem z promieniowców zastosowanym w medycynie był streptomycyna , który tłumi wraz z bakteriami Gram-dodatnimi i pałeczkami Gram-ujemnymi, tularemię, dżumę, czerwonkę, dur brzuszny, a także prątki gruźlicy. Cząsteczka streptomycyny składa się ze streptydyny (diguanidynowej pochodnej mezoinozytolu) połączonej wiązaniem glukozydowym ze streptobiozaminą (disacharydem zawierającym strentozę i metyloglukozaminę). Streptomycyna należy do grupy zasad organicznych rozpuszczalnych w wodzie, do której zalicza się także antybiotyki aminoglukozydowe ( neomycyna, monomycyna, kanamycyna i gentamycyna), które mają szerokie spektrum działania. Antybiotyki z grupy często stosowane w praktyce lekarskiej tetracyklina takie jak chlorotetracyklina (synonimy: aureomycyna, biomycyna) i oksytetracyklina (synonim: terramycyna). Mają szerokie spektrum działania i wraz z bakteriami tłumią riketsje (na przykład czynnik sprawczy tyfusu). Oddziałując na kultury promieniowców, producentów tych antybiotyków, promieniowaniem jonizującym lub wieloma środkami chemicznymi, udało się uzyskać mutanty synteza antybiotyków o zmodyfikowanej strukturze molekularnej (na przykład demetylochlorotetracyklina). Antybiotyk chloramfenikol (synonim: chloramfenikol), który w przeciwieństwie do większości innych antybiotyków ma szerokie spektrum działania, jest wytwarzany w ostatnie lata na drodze syntezy chemicznej, a nie biosyntezy. Innym takim wyjątkiem jest antybiotyk przeciwgruźliczy cykloseryna, który można również otrzymać w drodze syntezy przemysłowej. Pozostałe antybiotyki produkowane są w procesie biosyntezy. Niektóre z nich (na przykład tetracyklinę, penicylinę) można otrzymać w laboratorium na drodze syntezy chemicznej; droga ta jest jednak na tyle trudna i nieopłacalna, że ​​nie może konkurować z biosyntezą. Dużym zainteresowaniem cieszą się antybiotyki makrolidowe (erytromycyna, oleandomycyna), które hamują rozwój bakterii Gram-dodatnich, a także antybiotyki polienowe ( nystatyna , amfoterycyna, leworyna), które mają działanie przeciwgrzybicze. Antybiotyki z bakterii są chemicznie bardziej jednorodne i w zdecydowanej większości przypadków należą do nich polipeptydy . W medycynie stosuje się tyrotrycynę i gramicydyna C z Bacillus brevis, bacytracyna z Bac. subtilis i polimyksyna z Bacillus Polymyxa. Nizyna wytwarzana przez paciorkowce nie jest stosowana w medycynie, ale jest stosowana w przemyśle spożywczym jako środek antyseptyczny, na przykład przy produkcji konserw.

Substancje antybiotykowe z tkanek zwierzęcych. Do najbardziej znanych należą: lizozym, odkryty przez angielskiego naukowca Antibiotic Fleming (1922); jest to enzym - polipeptyd o złożonej strukturze, który zawarty jest we łzach, ślinie, śluzie nosa, śledzionie, płucach, białku jaja itp., hamuje rozwój bakterii saprofitycznych, ale ma niewielki wpływ na drobnoustroje chorobotwórcze; interferon jest także polipeptydem, który odgrywa rolę ważna rola w ochronie organizmu przed infekcjami wirusowymi; jego powstawanie w organizmie można zwiększyć za pomocą specjalnych substancji zwanych interferonogenami.

Antybiotyki można klasyfikować nie tylko ze względu na pochodzenie, ale także podzielić na szereg grup na podstawie budowy chemicznej ich cząsteczek. Taką klasyfikację zaproponowali radzieccy naukowcy M. M. Shemyakin i A. S. Khokhlov: antybiotyki o strukturze acyklicznej (polieny, nystatyna i leworyna); struktura alicykliczna; antybiotyki aromatyczne; antybiotyki – chinony; antybiotyki – związki heterocykliczne zawierające tlen (gryzeofulwina); antybiotyki – makrolidy (erytromycyna, oleandomycyna); antybiotyki - związki heterocykliczne zawierające azot (penicylina); antybiotyki – polipeptydy lub białka; antybiotyki - depsipeptydy.

Trzecia możliwa klasyfikacja opiera się na różnicach w molekularnych mechanizmach działania antybiotyków. Na przykład penicylina i cefalosporyna selektywnie hamują tworzenie ściany komórkowej bakterii. Niektóre antybiotyki atakują wybiórczo różne etapy biosynteza białek w komórce bakteryjnej; tetracykliny zakłócają przyłączanie transportowego kwasu rybonukleinowego (RNA) do rybosomy bakteria; makrolidowa erytromycyna, podobnie jak linkomycyna, wyłącza ruch rybosomu wzdłuż nici informacyjnego RNA; chloramfenikol uszkadza funkcję rybosomu na poziomie enzymu translokazy peptydylowej; streptomycyna i antybiotyki aminoglukozydowe (neomycyna, kanamycyna, monomycyna i gentamycyna) zakłócają „odczyt”kod genetycznyna rybosomach bakteryjnych. Kolejna grupa antybiotyków selektywnie wpływa na biosyntezękwasy nukleinowew komórkach także na różnych etapach: aktynomycyna i oliwomycyna, wchodząc w kontakt z matrix kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), wyłączają syntezę informacyjnego RNA; bruneomycyna i mitomycyna reagują z DNA jako związki alkilujące, a rubomycyna reaguje przez interkalację. Wreszcie, niektóre antybiotyki selektywnie wpływają na procesy bioenergetyczne: na przykład gramicydyna C wyłącza fosforylację oksydacyjną.

Główne grupy antybiotyków

Do penicylin zaliczają się następujące leki: amoksycylina, ampicylina, ampicylina z sulbaktamem, benzylopenicylina, kloksacylina, koamoksyklaw (amoksycylina z kwasem klawulanowym), flukloksacylina, metycylina, oksacylina, fenoksymetylopenicylina.

Cefalosporyny: cefaklor, cefadroksyl, cefiksym, cefoperazon, cefotaksym, cefoksytyna, cefpirom, cefsulodyna, ceftazydym, ceftizoksym, ceftriakson, cefuroksym, cefaleksyna, cefalotyna, cefamandol, cefazolina, cefradyna.

Penicyliny i cefalosporyny – wraz z antybiotykami monobaktamowymi i karbapenemami – są wspólnie określane jako antybiotyki beta-laktamowe. Inne antybiotyki beta-laktamowe to: aztreonam, imipenem (zwykle stosowane w połączeniu z cylastatyną).

Aminoglikozydy: amikacyna, gentamycyna, kanamycyna, neomycyna, netilmycyna, streptomycyna, tobramycyna.

Makrolidy: azytromycyna, klarytromycyna, erytromycyna, jozamycyna, roksytromycyna.

Linkozamidy: klindamycyna, linkomycyna.

Tetracykliny: doksycyklina, minocyklina, oksytetracyklina, tetracyklina.

Chinolony: kwas nalidyksowy, cyprofloksacyna, enoksacyna, fleroksacyna, norfloksacyna, ofloksacyna, pefloksacyna, temafloksacyna (wycofane w 1992 r.).

Inne: chloramfenikol, kotrimoksazol (trimetoprim i sulfametoksazol), mupirocyna, teikoplanina, wankomycyna.

Istnieje kilka formy dawkowania antybiotyki: tabletki, syropy, roztwory, czopki, krople, aerozole, maści i mazidła. Każda postać dawkowania ma zalety i wady.

Pigułki	Wady Zalety 1. Bezbolesny. Nie wymaga wysiłku (nie jest to trudne)
syropy	Wady 1. Zależność od motoryki przewodu pokarmowego 2. Problem dokładności dozowania Zalety 1. Łatwy w użyciu w praktyce dziecięcej
Rozwiązania	Wady 1. Bolesne 2. Złożoność techniczna Zalety 1. Możesz stworzyć magazyn urządzeń (pod skórą) 2. 100% biodostępność (podawana dożylnie) 3. Szybkie osiągnięcie maksymalnego stężenia we krwi.
Świece i krople	Wady Zalety
Aerozole	Wady 1. Nie wszystkie antybiotyki można stosować w postaci aerozolu Zalety 1. Szybkie ssanie
Maści, mazidła	Wady 1. Zastosuj do leczenie miejscowe Zalety 1. Możesz uniknąć ogólnoustrojowego wpływu na organizm

Chwila Badania naukowe na temat antybiotyków przeprowadzono stosunkowo niedawno, w praktyce stosowano je już od wielu stuleci. Pierwszy znany nam antybiotyk pojawił się w Chinach dwa i pół tysiąca lat temu. Chińczycy odkryli wówczas, że jeśli na miejsce zakażenia nałoży się zsiadłe mleko sojowe, to taki okład ma pewne działanie efekt terapeutyczny. Narzędzie okazało się na tyle skuteczne, że stało się standardowym wyjściem z sytuacji.

Dowody historyczne sugerują, że inne kultury stosowały substancje takie jak antybiotyki. W cywilizacji sudano-nubijskiej rodzaj tetracykliny był używany już w roku 350. W Europie w średniowieczu ekstrakty roślinne i serwatka serowa były stosowane w leczeniu infekcji. Mimo że kultury te stosowały już antybiotyki, podstawy naukowe ich działalność została wycofana dopiero w XX wieku.
Rozwój nowoczesnych antybiotyków zależał od kilku kluczowych osób, które pokazały światu, że materiały pochodzące z mikroorganizmów można stosować w leczeniu chorób zakaźnych. Jednym z pierwszych pionierów nauki był Louis Pasteur. W 1877 roku on i jego współpracownik odkryli, że rozwój bakterii chorobotwórczej można zatrzymać, wprowadzając do niej inną bakterię. Wykazali, że duże ilości prątków wąglika nie wyrządzą żadnej szkody zwierzętom, jeśli zostaną podane razem z bakteriami saprofitycznymi. Badania prowadzone przez innych naukowców w kolejnych latach ostatecznie potwierdziły werdykt: materiały na bazie bakterii mogą zabijać patogeny.

Dzień 30 września 1928 roku, dokładnie 80 lat temu, można słusznie nazwać jednym z najbardziej przełomowych punktów w historii ludzkości. Alexander Fleming wniósł jeden z najbardziej znaczących wkładów w dziedzinę antybiotyków. Podczas jednego ze swoich eksperymentów odkrył, że szczep zielonej bakterii penicyliny zabił bakterie na płytce agatowej. Doprowadziło to do opracowania antybiotyku Nowa era- penicylina.
Już podczas I wojny światowej ranni umierali na sepsę, tężec i gangrenę. Próbując je ratować, chirurdzy zastosowali środki antyseptyczne. Fleming przeprowadził dokładne badanie zainfekowanych ran i wykazał nieskuteczność środków antyseptycznych. Potrzebne było coś innego, zdolnego do leczenia ran.
Dlaczego ten ratujący życie lek nazwano penicyliną? Odpowiedź jest prosta. Do swoich eksperymentów pod koniec lat dwudziestych Fleming użył grzyba Penicillium notatum i tak nazwał produkt swojej życiowej aktywności. Osobie niewtajemniczonej trudno jest zrozumieć, w jaki sposób pleśń może przyczynić się do zwycięstwa organizmu ludzkiego nad drobnoustrojami i wirusami? Dobrze, że Fleming w nic nie wątpił i często działał na granicy alogizmu. W przeciwnym razie to odkrycie naukowe byłoby nieco opóźnione…
Alexander Fleming zajął się medycyną w 1902 roku, kiedy wstąpił do szkoły medycznej St. Mary. Studiował znakomicie, posiadając różnorodną wiedzę. Ponadto, zajęcia praktyczne zajmowały się nie tylko wąską specjalnością: Alec musiał rodzić w domu i to nieletnim operacje chirurgiczne robić, chociaż tego ostatniego nie lubił, zniesmaczony „pracą” na żywym ciele…

W tym czasie Almroth Wright, już znany bakteriolog, uważany był za jednego z najwybitniejszych profesorów Najświętszej Marii Panny. Utworzył w szpitalu oddział bakteriologiczny, na którym od rana do wieczora przepychało się kilkudziesięciu rozentuzjazmowanych studentów. Wśród nich był Alexander Fleming, którego profesor uznał za najbardziej obiecujący. I nawet gdy wybuchła pierwsza wojna światowa i Wright wyjechał do Francji, aby służyć jako lekarz wojskowy, przyjął Fleminga jako asystenta.
I tak Aleksander krok po kroku zbliżał się do swojego odkrycia. Trzeba uczciwie powiedzieć, że w 1928 roku, kiedy odkryto penicylinę, nie od razu nauczono się ją ekstrahować do postaci gotowej do wstrzyknięcia. Ale tak czy inaczej, prędzej czy później „przyszedł” do szpitala…

W 1945 roku Fleming, Cheyne i Flory otrzymali wspólnie Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny „za odkrycie penicyliny i jej leczniczego działania na różne choroby zakaźne”. Rok dawniej Aleksander został pasowany na rycerza...

W ciągu następnych 10 lat Alexander Fleming otrzymał 25 stopni honorowych, 26 medali, 18 nagród, 13 nagród oraz członkostwo honorowe w 89 akademiach nauk i towarzystwach naukowych. Pozostaje dodać, że był całkiem szczęśliwy w małżeństwie, jego żona Sarah, która miała na imię Sarin, była najstarsza pielęgniarka i zachowane prywatna klinika w centrum Londynu. Wydarzenie to miało miejsce 23 grudnia 1915 r. Alec był wówczas obiecującym młodym lekarzem. Ale sposób, w jaki Sarin mówiła o swoim mężu, powinien zostać spisany i nauczony każdej żony: „„ Alec - Wspaniała osoba ale nikt jeszcze nie wie.” Za takie słowa można góry przenosić!
Nawiasem mówiąc, jej własna siostra Elizabeth, owdowiała, wyszła za mąż za brata Aleca – Johna. Aleksander był bardzo życzliwy dla swoich dzieci, poświęcając im dużo czasu, był wspaniałym ojcem. Jednak wiele w domu opierało się właśnie na Sarin, bo jej mąż był tak niewzruszony, że trudno to sobie wyobrazić. Oto tylko jeden przykład, o którym opowiedziała żona Aleca: „Popłynęliśmy łódką z nim i dzieckiem na ryby. Nagle Fleming zaciął szczupaka. Dziecko podskoczyło z radości i wpadło do rzeki. Fleming pozostał na miejscu, upewniając się, że szaleńczo miotająca się ryba nie ucieknie, i patrzył, jak wyciągam chłopca. Nigdy nie rzucił przynęty…”
Sir Fleming zmarł 11 marca 1955 r. Zmarł w ramionach swojej drugiej żony, Amalii (Sarin już wtedy nie żyła). Amalia, podobnie jak jej mąż, była także mikrobiologiem...

Dwa lata później, w 1932 r., wydrukowano instrukcje dotyczące leczenia zakażone rany z penicyliną. Niemniej jednak, pomimo skuteczności pierwszych wyników z penicyliną, nie można było na to liczyć i potrzebne były nowe osiągnięcia w tej dziedzinie. Udoskonalenia nie trwały długo i w latach czterdziestych Howard Florey i jego współpracownicy wprowadzili nowy, bardziej płodny szczep bakterii penicylinowych, co umożliwiło przemysłową produkcję antybiotyku.
Po odkryciu penicyliny pojawiły się inne antybiotyki. W 1939 roku rozpoczęto prace nad ekstrakcją antybiotyku z bakterii streptomycium. Gdzieś w tym samym czasie pojawił się sam współczesny termin antybiotyk. Selman Waxman i jego współpracownicy wynaleźli streptomycynę pięć lat później – w 1944 roku. Współczesne badania biologiczne doprowadziły do ​​pojawienia się leków, takich jak aktynomycyna, neomycyna i streptothrycyna, opartych na tej samej bakterii.
Od tego czasu opracowano antybiotyki, takie jak bacytracyna, polimyksyna, wiomycyna, chloramfenikol i tetracykliny. Od lat siedemdziesiątych ubiegłego wieku prawie wszystkie naturalne antybiotyki otrzymały syntetyczne analogi.