>> शरीरशास्त्र आणि शरीरविज्ञान

प्रतिकारशक्ती(लॅटिन इम्युनिटासमधून - कशापासून मुक्त) - हे शारीरिक कार्य, ज्यामुळे शरीराची परकीय प्रतिजनांना प्रतिकारशक्ती निर्माण होते. मानवी रोगप्रतिकारक शक्ती त्याला अनेक जीवाणू, विषाणू, बुरशी, वर्म्स, प्रोटोझोआ, विविध प्राण्यांच्या विषांपासून रोगप्रतिकारक बनवते. याव्यतिरिक्त, रोगप्रतिकारक प्रणाली कर्करोगाच्या पेशींपासून शरीराचे रक्षण करते.

रोगप्रतिकारक प्रणालीचे कार्य सर्व परदेशी संरचना ओळखणे आणि नष्ट करणे आहे. परदेशी संरचनेशी संपर्क साधल्यानंतर, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी एक रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया उत्तेजित करतात ज्यामुळे शरीरातून परदेशी प्रतिजन काढून टाकले जाते.

रोग प्रतिकारशक्तीचे कार्य शरीराच्या रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या कार्याद्वारे प्रदान केले जाते, ज्यामध्ये समाविष्ट आहे विविध प्रकारअवयव आणि पेशी. खाली आम्ही रोगप्रतिकारक प्रणालीची रचना आणि त्याच्या कार्याच्या मूलभूत तत्त्वांचा अधिक तपशीलवार विचार करू.

रोगप्रतिकारक प्रणालीचे शरीरशास्त्र
रोगप्रतिकारक प्रणालीची शरीररचना अत्यंत विषम आहे. सर्वसाधारणपणे, रोगप्रतिकारक शक्तीचे पेशी आणि विनोदी घटक शरीराच्या जवळजवळ सर्व अवयव आणि ऊतींमध्ये असतात. अपवाद म्हणजे डोळ्यांचे काही भाग, पुरुषांमधील अंडकोष, थायरॉईड ग्रंथी, मेंदू - हे अवयव रोगप्रतिकारक शक्तीपासून ऊतकांच्या अडथळ्याद्वारे संरक्षित आहेत, जे त्यांच्या सामान्य कार्यासाठी आवश्यक आहे.

सर्वसाधारणपणे, रोगप्रतिकारक प्रणालीचे कार्य दोन प्रकारच्या घटकांद्वारे प्रदान केले जाते: सेल्युलर आणि ह्युमरल (म्हणजे द्रव). रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी विविध प्रकारचेल्युकोसाइट्स) रक्तामध्ये फिरतात आणि ऊतींमध्ये जातात, ऊतींच्या प्रतिजैविक रचनेचे सतत निरीक्षण करतात. याव्यतिरिक्त, रक्तामध्ये परिसंचरण मोठ्या संख्येनेविविध प्रकारचे ऍन्टीबॉडीज (विनोदी, द्रव घटक), जे परदेशी संरचना ओळखण्यास आणि नष्ट करण्यास देखील सक्षम आहेत.

प्रतिरक्षा प्रणालीच्या आर्किटेक्चरमध्ये, आम्ही मध्य आणि परिधीय संरचनांमध्ये फरक करतो. रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मध्यवर्ती अवयवअस्थिमज्जा आणि थायमस (थायमस ग्रंथी) आहेत. अस्थिमज्जा (लाल अस्थिमज्जा) मध्ये, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी तथाकथित पासून तयार होतात. स्टेम पेशी, जे सर्व रक्त पेशी (एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स) वाढवतात. थायमस ग्रंथी (थायमस) छातीत उरोस्थीच्या अगदी मागे असते. मुलांमध्ये थायमस चांगला विकसित झाला आहे, परंतु वयानुसार त्याचा प्रभाव पडतो आणि प्रौढांमध्ये तो व्यावहारिकरित्या अनुपस्थित असतो. थायमसमध्ये, लिम्फोसाइट भेदभाव होतो - रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या विशिष्ट पेशी. भिन्नतेच्या प्रक्रियेत, लिम्फोसाइट्स "स्व" आणि "विदेशी" संरचना ओळखण्यास "शिकतात".

रोगप्रतिकारक प्रणालीचे परिधीय अवयवलिम्फ नोड्स, प्लीहा आणि लिम्फॉइड टिशू द्वारे दर्शविले जाते (अशा टिशू स्थित आहेत, उदाहरणार्थ, मध्ये पॅलाटिन टॉन्सिलआह, जिभेच्या मुळाशी, चालू मागील भिंतनासोफरीनक्स, आतडे).

लिम्फ नोड्सझिल्लीने वेढलेले लिम्फॉइड टिश्यू (खरेतर रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींचे संचय) आहेत. लिम्फ नोड समाविष्टीत आहे लिम्फॅटिक वाहिन्याज्याद्वारे लिम्फ वाहते. लिम्फ नोडच्या आत, लिम्फ सर्व परदेशी संरचना (व्हायरस, बॅक्टेरिया, कर्करोगाच्या पेशी) फिल्टर आणि साफ केले जाते. लिम्फ नोड सोडणारी वाहिन्या सामान्य डक्टमध्ये विलीन होतात, जी शिरामध्ये वाहते.

प्लीहामोठ्या लिम्फ नोडपेक्षा अधिक काही नाही. प्रौढ व्यक्तीमध्ये, प्लीहाचे वस्तुमान अनेक शंभर ग्रॅमपर्यंत पोहोचू शकते, जे अवयवामध्ये जमा झालेल्या रक्ताच्या प्रमाणात अवलंबून असते. प्लीहा मध्ये स्थित आहे उदर पोकळीपोटाच्या डावीकडे. प्लीहामधून दररोज मोठ्या प्रमाणात रक्त पंप केले जाते, जे लिम्फ नोड्समधील लिम्फप्रमाणे, फिल्टर आणि शुद्ध केले जाते. तसेच, प्लीहामध्ये विशिष्ट प्रमाणात रक्त साठते, ज्यामध्ये शरीर हा क्षणगरज नाही. दरम्यान शारीरिक क्रियाकलापकिंवा ताण, प्लीहा आकुंचन पावते आणि शरीराची ऑक्सिजनची गरज भागवण्यासाठी रक्तवाहिन्यांमध्ये रक्त बाहेर टाकते.

लिम्फॉइड ऊतकलहान नोड्यूलच्या स्वरूपात संपूर्ण शरीरात विखुरलेले. लिम्फॉइड टिश्यूचे मुख्य कार्य प्रदान करणे आहे स्थानिक प्रतिकारशक्ती, म्हणून, लिम्फॉइड टिश्यूचे सर्वात मोठे संचय तोंड, घशाची पोकळी आणि आतड्यांमध्ये स्थित आहेत (शरीराच्या या भागात विविध प्रकारचे जीवाणू मुबलक प्रमाणात राहतात).

याव्यतिरिक्त, विविध अवयवांमध्ये तथाकथित आहेत mesenchymal पेशीजे कार्य करू शकतात रोगप्रतिकारक कार्य. त्वचा, यकृत, मूत्रपिंडात अशा अनेक पेशी असतात.

रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी
रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींचे सामान्य नाव आहे ल्युकोसाइट्स. तथापि, ल्युकोसाइट कुटुंब अतिशय विषम आहे. ल्युकोसाइट्सचे दोन मुख्य प्रकार आहेत: दाणेदार आणि नॉन-ग्रॅन्युलर.

न्यूट्रोफिल्स- ल्यूकोसाइट्सचे सर्वाधिक असंख्य प्रतिनिधी. या पेशींमध्ये एक लांबलचक न्यूक्लियस असतो, जो अनेक विभागांमध्ये विभागलेला असतो, म्हणून त्यांना कधीकधी सेगमेंटेड ल्यूकोसाइट्स म्हणतात. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या सर्व पेशींप्रमाणे, न्युट्रोफिल्स लाल अस्थिमज्जामध्ये तयार होतात आणि परिपक्वता नंतर, रक्तप्रवाहात प्रवेश करतात. रक्तातील न्युट्रोफिल्सचा रक्ताभिसरण वेळ जास्त नाही. काही तासांत, या पेशी रक्तवाहिन्यांच्या भिंतींमध्ये प्रवेश करतात आणि ऊतींमध्ये जातात. ऊतींमध्ये काही काळ घालवल्यानंतर, न्यूट्रोफिल्स पुन्हा रक्तात परत येऊ शकतात. न्युट्रोफिल्स शरीरात दाहक फोकसच्या उपस्थितीसाठी अत्यंत संवेदनशील असतात आणि सूजलेल्या ऊतींमध्ये दिशानिर्देशितपणे स्थलांतर करण्यास सक्षम असतात. ऊतींमध्ये प्रवेश केल्याने, न्यूट्रोफिल्स त्यांचे आकार बदलतात - गोलाकार ते प्रक्रियेत बदलतात. न्यूट्रोफिल्सचे मुख्य कार्य म्हणजे विविध जीवाणूंचे तटस्थीकरण. ऊतींमधील हालचालीसाठी, न्यूट्रोफिल विचित्र पायांनी सुसज्ज आहे, जे पेशीच्या साइटोप्लाझमचे वाढलेले आहेत. बॅक्टेरियाच्या जवळ जाताना, न्यूट्रोफिल त्याच्या प्रक्रियेसह त्याला वेढतो आणि नंतर "गिळतो" आणि विशेष एंजाइमच्या मदतीने ते पचवतो. मृत न्यूट्रोफिल्स जळजळांच्या केंद्रस्थानी (उदाहरणार्थ, जखमांमध्ये) पूच्या स्वरूपात जमा होतात. रक्तातील न्यूट्रोफिल्सची संख्या विविध काळात वाढते दाहक रोगजिवाणू निसर्ग.

बेसोफिल्सतात्काळ प्रकारच्या ऍलर्जीक प्रतिक्रियांच्या विकासामध्ये सक्रिय भाग घ्या. Basophils च्या उती मध्ये मिळत, ते मध्ये चालू मास्ट पेशीमोठ्या प्रमाणात हिस्टामाइन असलेले - एक जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ जो ऍलर्जीच्या विकासास उत्तेजन देतो. बेसोफिल्सबद्दल धन्यवाद, कीटक किंवा प्राण्यांचे विष लगेच ऊतींमध्ये अवरोधित केले जाते आणि संपूर्ण शरीरात पसरत नाही. बेसोफिल्स हेपरिनच्या मदतीने रक्त गोठण्याचे नियमन देखील करतात.

लिम्फोसाइट्स. लिम्फोसाइट्सचे अनेक प्रकार आहेत: बी-लिम्फोसाइट्स (वाचा "बी-लिम्फोसाइट्स"), टी-लिम्फोसाइट्स (वाचा "टी-लिम्फोसाइट्स"), के-लिम्फोसाइट्स (वाचा "के-लिम्फोसाइट्स"), एनके-लिम्फोसाइट्स (नैसर्गिक किलर पेशी ) आणि मोनोसाइट्स .

बी-लिम्फोसाइट्सविशिष्ट ऍन्टीबॉडीज (परकीय संरचनांविरूद्ध निर्देशित प्रथिने रेणू) तयार करताना परदेशी संरचना (प्रतिजन) ओळखा.

टी-लिम्फोसाइट्सरोगप्रतिकारक प्रणालीचे नियमन करण्याचे कार्य करा. टी-हेल्पर्स ऍन्टीबॉडीजचे उत्पादन उत्तेजित करतात आणि टी-सप्रेसर्स त्यास प्रतिबंध करतात.

के-लिम्फोसाइट्सप्रतिपिंडांसह लेबल केलेल्या परदेशी संरचना नष्ट करण्यास सक्षम. या पेशींच्या प्रभावाखाली, विविध जीवाणू नष्ट होऊ शकतात, कर्करोगाच्या पेशीकिंवा व्हायरसने संक्रमित पेशी.

एनके लिम्फोसाइट्सशरीरातील पेशींची गुणवत्ता नियंत्रित करा. त्याच वेळी, एनके-लिम्फोसाइट्स त्यांच्या गुणधर्मांमध्ये भिन्न असलेल्या पेशी नष्ट करण्यास सक्षम आहेत सामान्य पेशीजसे की कर्करोगाच्या पेशी.

मोनोसाइट्सहे सर्वात जास्त आहेत मोठ्या पेशीरक्त एकदा ऊतकांमध्ये, ते मॅक्रोफेजमध्ये बदलतात. मॅक्रोफेज मोठ्या पेशी आहेत जे सक्रियपणे जीवाणू नष्ट करतात. मध्ये मॅक्रोफेज मोठ्या संख्येनेदाह च्या foci मध्ये जमा.

न्यूट्रोफिल्सच्या तुलनेत (वर पहा), काही प्रकारचे लिम्फोसाइट्स जीवाणूंपेक्षा विषाणूंविरूद्ध अधिक सक्रिय असतात आणि त्यांच्या प्रतिक्रियेदरम्यान नष्ट होत नाहीत. परदेशी प्रतिजन, म्हणून, विषाणूंमुळे जळजळ होण्याच्या केंद्रस्थानी, पू तयार होत नाही. तसेच, दीर्घकाळ जळजळ होण्याच्या केंद्रस्थानी लिम्फोसाइट्स जमा होतात.

ल्यूकोसाइट्सची लोकसंख्या सतत अद्यतनित केली जाते. दर सेकंदाला लाखो नवीन रोगप्रतिकारक पेशी तयार होतात. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या काही पेशी फक्त काही तास जगतात, तर काही अनेक वर्षे टिकतात. हे रोग प्रतिकारशक्तीचे सार आहे: एकदा प्रतिजन (व्हायरस किंवा बॅक्टेरियम) भेटल्यानंतर, रोगप्रतिकारक पेशी ते "लक्षात ठेवते" आणि नवीन बैठकजलद प्रतिक्रिया देते, संसर्ग शरीरात प्रवेश करताच त्याला अवरोधित करते.

प्रौढ मानवी शरीराच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांचे आणि पेशींचे एकूण वस्तुमान सुमारे 1 किलोग्रॅम आहे.. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींमधील परस्परसंवाद अत्यंत जटिल असतात. सर्वसाधारणपणे, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या विविध पेशींचे समन्वित कार्य प्रदान करते विश्वसनीय संरक्षणविविध संसर्गजन्य एजंट आणि त्याच्या स्वत: च्या उत्परिवर्तित पेशी पासून जीव.

संरक्षणाच्या कार्याव्यतिरिक्त, रोगप्रतिकारक पेशी शरीराच्या पेशींची वाढ आणि पुनरुत्पादन नियंत्रित करतात, तसेच जळजळांच्या केंद्रस्थानी ऊतकांची दुरुस्ती करतात.

मानवी शरीरात रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींव्यतिरिक्त, अनेक घटक आहेत विशिष्ट नसलेले संरक्षण, जे तथाकथित बनवतात प्रजाती रोग प्रतिकारशक्ती. हे संरक्षणात्मक घटक प्रशंसा प्रणाली, लाइसोझाइम, ट्रान्सफरिन, सी-रिअॅक्टिव्ह प्रोटीन, इंटरफेरॉन द्वारे दर्शविले जातात.

लायसोझाइमएक विशिष्ट एंजाइम आहे जो जीवाणूंच्या भिंती नष्ट करतो. मोठ्या प्रमाणात, लाइसोझाइम लाळेमध्ये आढळते, जे त्याचे बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ गुणधर्म स्पष्ट करते.

ट्रान्सफरीनहे एक प्रोटीन आहे जे त्यांच्या विकासासाठी आवश्यक असलेले विशिष्ट पदार्थ (उदाहरणार्थ, लोह) कॅप्चर करण्यासाठी बॅक्टेरियाशी स्पर्धा करते. परिणामी, जीवाणूंची वाढ आणि पुनरुत्पादन मंदावते.

सी-प्रतिक्रियाशील प्रथिने जेव्हा परदेशी संरचना रक्तप्रवाहात प्रवेश करतात तेव्हा ते प्रशंसासारखे सक्रिय होते. या प्रथिनाचे बॅक्टेरियाशी संलग्नक त्यांना रोगप्रतिकारक प्रणाली पेशींसाठी असुरक्षित बनवते.

इंटरफेरॉन- हे जटिल आण्विक पदार्थ आहेत जे शरीरात विषाणूंच्या प्रवेशास प्रतिसाद म्हणून पेशींद्वारे स्रावित केले जातात. इंटरफेरॉनबद्दल धन्यवाद, पेशी व्हायरसपासून रोगप्रतिकारक बनतात.

संदर्भग्रंथ:

• खैतोव आर.एम. इम्युनोजेनेटिक्स आणि इम्युनोलॉजी, इब्न सिना, 1991
• लेस्कोव्ह, व्ही.पी. डॉक्टरांसाठी क्लिनिकल इम्युनोलॉजी, एम., 1997
• बोरिसोव्ह एल.बी. वैद्यकीय सूक्ष्मजीवशास्त्र, व्हायरोलॉजी, इम्युनोलॉजी, एम. : मेडिसिन, 1994

रोगप्रतिकारक प्रणाली हा अवयव, ऊती आणि पेशींचा एक संच आहे, ज्याचे कार्य थेट शरीराचे विविध रोगांपासून संरक्षण करणे आणि शरीरात आधीच प्रवेश केलेल्या परदेशी पदार्थांचा नाश करणे हे आहे.

हीच प्रणाली संसर्गजन्य एजंट्स (जीवाणू, विषाणूजन्य, बुरशीजन्य) साठी अडथळा आहे. जेव्हा रोगप्रतिकारक शक्ती अयशस्वी होते, तेव्हा संक्रमण होण्याची शक्यता वाढते, यामुळे एकाधिक स्क्लेरोसिससह स्वयंप्रतिकार रोग देखील उद्भवतात.

मानवी रोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये समाविष्ट असलेले अवयव: लसिका ग्रंथी (नोड्स), टॉन्सिल्स, थायमस ग्रंथी (थायमस), अस्थिमज्जा, प्लीहा आणि आतड्यांसंबंधी लिम्फॉइड फॉर्मेशन्स (पेयर्स पॅचेस). ते एका जटिल अभिसरण प्रणालीद्वारे एकत्र केले जातात, ज्यामध्ये लिम्फ नोड्स जोडणाऱ्या नलिका असतात.

लिम्फ नोड- ही मऊ उतींपासून बनलेली निर्मिती आहे, ज्याचा आकार अंडाकृती आहे, आकार 0.2 - 1.0 सेमी आहे आणि त्यात मोठ्या प्रमाणात लिम्फोसाइट्स आहेत.

टॉन्सिल हे घशाच्या दोन्ही बाजूला स्थित लिम्फॉइड टिश्यूचे छोटे संग्रह आहेत.

प्लीहा हा एक अवयव आहे जो मोठ्या लिम्फ नोडसारखा दिसतो. प्लीहाची कार्ये वैविध्यपूर्ण आहेत: ते रक्तासाठी फिल्टर आणि त्याच्या पेशींसाठी साठवण आणि लिम्फोसाइट्सच्या निर्मितीसाठी एक जागा आहे. प्लीहामध्येच जुन्या आणि सदोष रक्तपेशी नष्ट होतात. रोगप्रतिकारक शक्तीचा हा अवयव पोटाजवळ डाव्या हायपोकॉन्ड्रियमच्या खाली ओटीपोटात स्थित आहे.

थायमस ग्रंथी (थायमस)छातीच्या मागे स्थित. थायमसमधील लिम्फॉइड पेशी वाढतात आणि "शिकतात". मुलांमध्ये आणि तरुणांमध्ये, थायमस सक्रिय आहे, वृद्ध व्यक्ती, हा अवयव अधिक निष्क्रिय आणि लहान होतो.

अस्थिमज्जा ही नळीच्या आत स्थित एक मऊ स्पंजयुक्त ऊतक आहे सपाट हाडे. अस्थिमज्जाचे मुख्य कार्य म्हणजे रक्त पेशींचे उत्पादन: ल्युकोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स.

पेयरचे पॅचेसहे आतड्याच्या भिंतींमध्ये लिम्फॉइड टिश्यूचे प्रमाण आहेत, विशेषत: परिशिष्ट (वर्मीफॉर्म अपेंडिक्स) मध्ये. तथापि प्रमुख भूमिकारक्ताभिसरण प्रणाली खेळते, ज्यामध्ये लिम्फ नोड्स आणि वाहतूक लिम्फ जोडणार्‍या नलिका असतात.

लिम्फ द्रव (लिम्फ)- हा एक रंगहीन द्रव आहे जो लिम्फॅटिक वाहिन्यांमधून वाहतो, त्यात अनेक लिम्फोसाइट्स असतात - पांढरा रक्त पेशीरोगापासून शरीराचे संरक्षण करण्यात गुंतलेले.

लिम्फोसाइट्स, लाक्षणिकरित्या, रोगप्रतिकारक शक्तीचे "सैनिक" आहेत, ते नाशासाठी जबाबदार आहेत. परदेशी जीवकिंवा स्वतःच्या रोगग्रस्त पेशी (संक्रमित, ट्यूमर इ.). लिम्फोसाइट्सचे सर्वात महत्वाचे प्रकार म्हणजे बी-लिम्फोसाइट्स आणि टी-लिम्फोसाइट्स. ते बाकीच्यांसोबत काम करतात रोगप्रतिकारक पेशीआणि परदेशी पदार्थांना परवानगी देऊ नका (संसर्गजन्य घटक, परदेशी प्रथिनेइ.). मानवी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या विकासाच्या पहिल्या टप्प्यावर, शरीर टी-लिम्फोसाइट्सला शरीराच्या सामान्य (स्वतःच्या) प्रथिनांपासून परदेशी प्रथिने वेगळे करण्यासाठी "शिकवते". ही शिकण्याची प्रक्रिया बालपणात थायमस ग्रंथीमध्ये होते, कारण या वयात थायमस सर्वात जास्त सक्रिय असतो. जेव्हा मूल पोहोचते तारुण्य, त्याचे थायमस आकाराने कमी होते आणि त्याची क्रिया गमावते.

मनोरंजक तथ्य: अनेक स्वयंप्रतिकार रोग, जसे एकाधिक स्क्लेरोसिस, रोगप्रतिकार प्रणालीरुग्ण "ओळखत नाही" निरोगी ऊतीस्वतःचा जीव, त्यांना परदेशी पेशी मानतो, त्यांच्यावर हल्ला करून त्यांचा नाश करू लागतो.

मानवी रोगप्रतिकारक प्रणालीची भूमिका

रोगप्रतिकार प्रणालीसोबत दिसू लागले बहुपेशीय जीवआणि त्यांच्या जगण्यासाठी सहाय्यक म्हणून विकसित केले. हे अवयव आणि ऊतींना एकत्र करते जे अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय पेशी आणि पदार्थांपासून शरीराच्या संरक्षणाची हमी देतात. वातावरण. संघटना आणि कार्यप्रणालीच्या बाबतीत, रोग प्रतिकारशक्ती मज्जासंस्थेसारखीच असते.

या दोन्ही प्रणाली वेगवेगळ्या सिग्नलला प्रतिसाद देण्यास सक्षम असलेल्या मध्य आणि परिधीय अवयवांद्वारे दर्शविले जातात, मोठ्या संख्येने रिसेप्टर संरचना आणि विशिष्ट मेमरी असते.

रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या मध्यवर्ती अवयवांमध्ये लाल अस्थिमज्जा, थायमस आणि परिधीय अवयवांमध्ये लिम्फ नोड्स, प्लीहा, टॉन्सिल आणि अपेंडिक्स यांचा समावेश होतो.

रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींमध्ये अग्रगण्य स्थान ल्यूकोसाइट्सने व्यापलेले आहे. त्यांच्या मदतीने, शरीर प्रदान करण्यास सक्षम आहे विविध रूपेपरदेशी शरीराशी संपर्क साधल्यानंतर रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया, उदाहरणार्थ, विशिष्ट प्रतिपिंडांची निर्मिती.

रोग प्रतिकारशक्ती संशोधनाचा इतिहास

मध्ये "रोग प्रतिकारशक्ती" ची संकल्पना आधुनिक विज्ञानरशियन शास्त्रज्ञ I.I यांनी सादर केले. मेकनिकोव्ह आणि जर्मन डॉक्टर पी. एहरलिच, ज्यांनी अभ्यास केला बचावात्मक प्रतिक्रियाविविध रोग, विशेषत: संसर्गजन्य रोगांविरुद्धच्या लढ्यात जीव. या क्षेत्रातील त्यांच्या संयुक्त कार्याची 1908 मध्ये नोंद घेण्यात आली. नोबेल पारितोषिक. फ्रेंच शास्त्रज्ञ लुई पाश्चर यांच्या कार्याने इम्यूनोलॉजीच्या विज्ञानात मोठे योगदान दिले गेले, ज्यांनी अनेक धोकादायक संक्रमणांविरूद्ध लसीकरणाची पद्धत विकसित केली.

"इम्युनिटी" हा शब्द लॅटिन "इम्युनिस" मधून आला आहे, ज्याचा अर्थ "काहीतरी पासून शुद्ध" आहे. सुरुवातीला, असे मानले जात होते की रोगप्रतिकारक शक्ती केवळ आपले संरक्षण करते संसर्गजन्य रोग. तथापि, विसाव्या शतकाच्या मध्यभागी इंग्रजी शास्त्रज्ञ पी. मेदावार यांच्या अभ्यासाने हे सिद्ध केले की रोगप्रतिकार शक्ती मानवी शरीरातील कोणत्याही परकीय आणि हानिकारक हस्तक्षेपापासून सर्वसाधारणपणे संरक्षण प्रदान करते.

सध्या, रोग प्रतिकारशक्ती समजली जाते, प्रथम, संक्रमणास प्रतिकार म्हणून, आणि दुसरे म्हणजे, शरीराच्या प्रतिसादाचा उद्देश त्यापासून परक्या असलेल्या आणि धोका असलेल्या प्रत्येक गोष्टीचा नाश करणे आणि त्यातून काढून टाकणे होय. हे स्पष्ट आहे की जर लोकांमध्ये रोग प्रतिकारशक्ती नसेल तर ते अस्तित्वातच राहू शकत नाहीत आणि तंतोतंत त्याची उपस्थिती रोगांशी यशस्वीपणे लढा देणे आणि वृद्धापकाळापर्यंत जगणे शक्य करते.

रोगप्रतिकारक प्रणालीचे कार्य

रोगप्रतिकारक शक्ती विकसित झाली आहे लांब वर्षेमानवी उत्क्रांती आणि एक चांगले तेल असलेल्या यंत्रणेसारखे कार्य करते. हे आम्हाला रोग आणि हानिकारक पर्यावरणीय प्रभावांशी लढण्यास मदत करते. प्रतिकारशक्तीच्या कार्यांमध्ये बाहेरून आत प्रवेश करणारे दोन्ही परदेशी घटक ओळखणे, नष्ट करणे आणि बाहेर आणणे आणि शरीरातच (संसर्गजन्य आणि दाहक प्रक्रियेदरम्यान) तयार होणारी क्षय उत्पादने तसेच पॅथॉलॉजिकल बदललेल्या पेशींचा नाश करणे समाविष्ट आहे.

रोगप्रतिकारक प्रणाली अनेक "एलियन्स" ओळखण्यास सक्षम आहे. यामध्ये व्हायरस, बॅक्टेरिया, विषारी पदार्थभाजी किंवा प्राणी मूळ, प्रोटोझोआ, बुरशी, ऍलर्जीन. शत्रूंमध्ये, कर्करोगाच्या पेशींमध्ये रूपांतरित झालेल्या आणि म्हणूनच त्यांच्या स्वत: च्या पेशी ज्या धोकादायक बनल्या आहेत त्यांचा देखील समावेश आहे. मुख्य उद्देशप्रतिकारशक्ती - घुसखोरीपासून संरक्षण प्रदान करण्यासाठी आणि अखंडता राखण्यासाठी अंतर्गत वातावरणजीव, त्याची जैविक ओळख.

"बाहेरील" ची ओळख कशी आहे?ही प्रक्रिया अनुवांशिक पातळीवर घडते. वस्तुस्थिती अशी आहे की प्रत्येक पेशीची स्वतःची अनुवांशिक माहिती केवळ या विशिष्ट जीवामध्ये अंतर्भूत असते (आपण त्याला लेबल म्हणू शकता). ही तिची रोगप्रतिकारक शक्ती आहे जी शरीरात प्रवेश करताना किंवा त्यात बदल झाल्याचे विश्लेषण करते. जर माहिती जुळत असेल (लेबल उपस्थित असेल), तर ती तुमची आहे, जर ती जुळत नसेल (लेबल गहाळ आहे), तर ती दुसर्‍याची आहे.

इम्यूनोलॉजीमध्ये, परदेशी एजंटला प्रतिजन म्हणतात. जेव्हा रोगप्रतिकारक शक्ती त्यांना शोधते, तेव्हा ते लगेच चालू होतात संरक्षण यंत्रणा, आणि "अनोळखी" विरुद्ध संघर्ष सुरू होतो. शिवाय, प्रत्येक विशिष्ट प्रतिजनाच्या नाशासाठी, शरीर विशिष्ट पेशी तयार करते, त्यांना प्रतिपिंड म्हणतात. ते लॉकच्या चावीप्रमाणे प्रतिजन बसवतात. ऍन्टीबॉडीज ऍन्टीजनला बांधतात आणि ते काढून टाकतात, म्हणून शरीर रोगाशी लढते.

ऍलर्जीक प्रतिक्रिया

मुख्यपैकी एक रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियाएक व्यक्ती म्हणजे शरीरातील ऍलर्जींना वाढलेली प्रतिक्रिया. ऍलर्जीन हे पदार्थ आहेत जे संबंधित प्रतिक्रिया घडण्यास योगदान देतात. ऍलर्जी च्या provocateurs अंतर्गत आणि बाह्य घटक वाटप.

बाह्य ऍलर्जीनमध्ये काही समाविष्ट आहेत अन्न उत्पादने(अंडी, चॉकलेट, लिंबूवर्गीय), विविध रासायनिक पदार्थ(परफ्यूम, डिओडोरंट्स), औषधे.

अंतर्गत ऍलर्जीन - स्वतःच्या पेशी, सहसा बदललेल्या गुणधर्मांसह. उदाहरणार्थ, जळताना, शरीराला मृत ऊती परदेशी समजतात आणि त्यांच्यासाठी प्रतिपिंड तयार करतात. अशीच प्रतिक्रिया मधमाश्या, भोंदू आणि इतर कीटकांच्या डंकाने होऊ शकते.

ऍलर्जी वेगाने किंवा क्रमाने विकसित होते. जेव्हा ऍलर्जीन प्रथमच शरीरावर परिणाम करते, तेव्हा रोगप्रतिकारक प्रणाली ऍन्टीबॉडीज तयार करते आणि जमा करते. अतिसंवेदनशीलतात्याला. जेव्हा तेच ऍलर्जीन शरीरात पुन्हा प्रवेश करते, ऍलर्जी प्रतिक्रिया, उदाहरणार्थ, त्वचेवर पुरळ उठणे, सूज येणे, लालसरपणा आणि खाज सुटणे.

शिक्षण:मॉस्को वैद्यकीय संस्थात्यांना I. M. Sechenov, विशेष - "औषध" 1991 मध्ये, 1993 मध्ये " व्यावसायिक रोग", 1996 मध्ये "थेरपी".

रोगप्रतिकारक प्रणाली अवयव आणि ऊतींना एकत्र करते जे शरीराचे अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय पेशी किंवा पदार्थांपासून संरक्षण करतात जे बाहेरून येतात किंवा शरीरात तयार होतात.

लिम्फॉइड टिश्यू असलेले रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव, "व्यक्तीच्या संपूर्ण आयुष्यभर शरीराच्या अंतर्गत वातावरणाच्या स्थिरतेचे रक्षण" करण्याचे कार्य करतात. ते रोगप्रतिकारक पेशी तयार करतात, प्रामुख्याने लिम्फोसाइट्स, तसेच प्लाझमोसाइट्स, त्यांचा रोगप्रतिकारक प्रक्रियेत समावेश करतात, शरीरात प्रवेश केलेल्या किंवा तयार झालेल्या पेशी आणि अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय माहितीची चिन्हे असलेले इतर परदेशी पदार्थ ओळखणे आणि नष्ट करणे सुनिश्चित करतात. शरीरातील अनुवांशिक नियंत्रण टी- आणि बी-लिम्फोसाइट्सच्या लोकसंख्येद्वारे केले जाते, जे मॅक्रोफेजच्या सहभागासह शरीरात रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया प्रदान करतात.

आधुनिक संकल्पनांनुसार रोगप्रतिकारक शक्तीमध्ये सर्व अवयव असतात जे पेशींच्या निर्मितीमध्ये गुंतलेले असतात जे शरीराच्या संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया करतात, रोग प्रतिकारशक्ती निर्माण करतात - परकीय प्रतिजैविक गुणधर्म असलेल्या पदार्थांची प्रतिकारशक्ती. या अवयवांचे पॅरेन्कायमा लिम्फॉइड टिश्यूद्वारे तयार केले जाते, जे लिम्फोसाइट्स, प्लाझ्मा पेशी, मॅक्रोफेज आणि जाळीदार ऊतकांच्या लूपमध्ये स्थित इतर पेशींचे मॉर्फोफंक्शनल कॉम्प्लेक्स आहे. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांमध्ये अस्थिमज्जा समाविष्ट आहे, जे लिम्फॉइड ऊतकहेमॅटोपोएटिक, थायमस ग्रंथी (थायमस), लिम्फ नोड्स, प्लीहा, पचन आणि श्वसन प्रणालीच्या पोकळ अवयवांच्या भिंतींमध्ये लिम्फॉइड टिश्यूचे संचय (टॉन्सिल, लिम्फॉइड नोड्यूल) यांच्याशी जवळून संबंधित आहे परिशिष्टआणि इलियम, एकट्या लिम्फ नोड्स). या अवयवांना इम्युनोजेनेसिसचे अवयव म्हणून संबोधले जाते. इम्यूनोजेनेसिसच्या कार्याच्या संदर्भात, सूचीबद्ध अवयव मध्य आणि परिधीय मध्ये विभागलेले आहेत.

रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या मध्यवर्ती अवयवांमध्ये अस्थिमज्जा आणि थायमस. अस्थिमज्जामध्ये, बी-लिम्फोसाइट्स त्याच्या स्टेम पेशींपासून तयार होतात, ते थायमसपासून वेगळे असतात. मानवांमध्ये इम्युनोजेनेसिसच्या प्रणालीतील अस्थिमज्जा सध्या फॅब्रिशियसच्या पिशवीचा एक अॅनालॉग मानला जातो - पक्ष्यांच्या आतड्याच्या क्लोकल विभागाच्या भिंतीमध्ये पेशी जमा होतो. थायमसमध्ये, टी-लिम्फोसाइट्स (थायमस-आश्रित) चे भेदभाव उद्भवते, जे या अवयवामध्ये प्रवेश केलेल्या स्टेम पेशींपासून तयार होतात. भविष्यात, लिम्फोसाइट्सची ही दोन्ही लोकसंख्या रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या परिघीय अवयवांमध्ये प्रवेश करतात, ज्यामध्ये टॉन्सिल्स, लिम्फॉइड नोड्यूल, लिम्फ नोड्स आणि प्लीहा यांचा समावेश होतो. प्रतिरक्षा प्रणालीच्या परिधीय अवयवांचे कार्य इम्यूनोजेनेसिसच्या मध्यवर्ती अवयवांच्या प्रभावाखाली आहे.

टी-लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड्स (पॅराकोर्टिकल झोन), प्लीहा (लिम्फॉइड नोड्यूल्सचा पेरिअर्टेरियल भाग आणि शक्यतो, लिम्फॉइड पेरिअर्टेरियल शीथ) च्या थायमस-आश्रित झोनमध्ये भरतात आणि दोन्ही व्यायाम करतात. सेल्युलर प्रतिकारशक्तीसंवेदनाक्षम लिम्फोसाइट्सचे संचय आणि सक्रियकरण करून, आणि विनोदी प्रतिकारशक्ती(विशिष्ट प्रतिपिंडांच्या संश्लेषणाद्वारे).

बी-लिम्फोसाइट्स हे प्रतिपिंड तयार करणार्‍या पेशींचे अग्रदूत आहेत: प्लाझ्मा पेशी आणि लिम्फोसाइट्स वाढलेल्या क्रियाकलापांसह. ते लिम्फ नोड्स (लिम्फॉइड नोड्यूल, पल्पी कॉर्ड) आणि प्लीहा (लिम्फॉइड नोड्यूल, त्यांच्या बाह्य भाग वगळता) च्या बर्सा-आश्रित झोनमध्ये प्रवेश करतात. बी-लिम्फोसाइट्स ह्युमरल प्रतिकारशक्तीचे कार्य करतात, ज्यामध्ये मुख्य भूमिका रक्त, लिम्फ, रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांमध्ये सामील असलेल्या ऍन्टीबॉडीज असलेल्या ग्रंथी स्रावांची असते.

रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव मानवी शरीरात यादृच्छिकपणे नसतात, परंतु विशिष्ट ठिकाणी असतात: मायक्रोफ्लोराच्या निवासस्थानाच्या सीमेवर, शरीरात परदेशी निर्मितीच्या संभाव्य परिचयाच्या भागात. टॉन्सिल पाचक नलिका आणि श्वसनमार्गाच्या सुरुवातीच्या भागाच्या भिंतींमध्ये असतात, तथाकथित तयार होतात. पिरोगोव्ह-वाल्डेयर लिम्फॉइड रिंग. टॉन्सिल्सचे लिम्फॉइड टिश्यू एकीकडे तोंडी पोकळी, अनुनासिक पोकळी आणि दुसरीकडे घशाची पोकळी आणि स्वरयंत्राच्या सीमेवर स्थित आहे. इलियमचे ग्रुप लिम्फॉइड नोड्यूल (पेयर्स पॅचेस) अंतिम विभागाच्या भिंतीमध्ये स्थित आहेत छोटे आतडे, अंधांमध्ये इलियमच्या संगमाजवळ, आणि परिशिष्टाच्या समान नोड्यूल - पाचक नळीच्या दोन वेगवेगळ्या विभागांच्या सीमेजवळ: लहान आणि मोठे आतडे. सिंगल लिम्फॉइड नोड्यूल पाचन अवयव आणि श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल झिल्लीच्या जाडीमध्ये विखुरलेले असतात.

अवयव आणि ऊतकांपासून लिम्फच्या मार्गावर असंख्य लिम्फ नोड्स असतात. शिरासंबंधी प्रणाली. लिम्फ प्रवाहात प्रवेश करणारा परदेशी एजंट लिम्फ नोड्समध्ये टिकवून ठेवला जातो आणि तटस्थ केला जातो. पासून रक्त प्रवाह मार्गावर धमनी प्रणाली(महाधमनी पासून) प्रणालीकडे यकृताची रक्तवाहिनीप्लीहा खोटे आहे.

रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांचे एक वैशिष्ट्यपूर्ण मॉर्फोलॉजिकल वैशिष्ट्य म्हणजे त्यांची लवकर बिछाना (भ्रूणजननात) आणि त्यांची परिपक्वता अवस्था आधीच नवजात मुलांमध्ये, तसेच बालपण आणि पौगंडावस्थेतील त्यांचा महत्त्वपूर्ण विकास, म्हणजे. शरीराची निर्मिती आणि परिपक्वता आणि त्याच्या संरक्षण प्रणालीच्या निर्मिती दरम्यान. भविष्यात, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांचे वय-संबंधित आक्रमण हळूहळू होते, इम्यूनोजेनेसिसच्या मध्यवर्ती अवयवांमध्ये सर्वात जास्त उच्चारले जाते. त्यांच्यामध्ये, अगदी लवकर (पौगंडावस्थेपासून आणि तारुण्यापासून) लिम्फॉइड ऊतकांचे प्रमाण कमी होते आणि संयोजी (ऍडिपोज) ऊतक त्याच्या जागी वाढतात.

अंतर्गत वातावरणाच्या अनुवांशिक स्थिरतेवर देखरेखीच्या विशिष्ट कार्याच्या अंमलबजावणीसाठी, मानवी शरीरात जैविक आणि प्रजातींचे व्यक्तिमत्व जतन करणे, आहे. रोगप्रतिकार प्रणाली. ही प्रणाली बरीच प्राचीन आहे, त्याची सुरुवात सायक्लोस्टोममध्ये आढळली.

रोगप्रतिकार प्रणाली कशी कार्य करतेओळखीवर आधारित "मित्र किंवा शत्रू"तसेच त्याच्या सेल्युलर घटकांचे सतत पुनर्वापर, पुनरुत्पादन आणि परस्परसंवाद.

स्ट्रक्चरल-फंक्शनलरोगप्रतिकारक प्रणालीचे घटक

रोगप्रतिकार प्रणालीएक विशेष, शारीरिकदृष्ट्या भिन्न लिम्फॉइड ऊतक आहे.

ती संपूर्ण शरीरात विखुरलेलेविविध लिम्फॉइड निर्मिती आणि वैयक्तिक पेशींच्या स्वरूपात. या ऊतींचे एकूण वस्तुमान शरीराच्या वजनाच्या 1-2% आहे.

IN anatomicallyरोगप्रतिकार प्रणाली अंतर्गतविभागलेलेमध्यवर्ती आणिपरिधीय अवयव

केंद्रीय अधिकाऱ्यांनाप्रतिकारशक्ती समाविष्ट आहे

अस्थिमज्जा

थायमस (थायमस ग्रंथी),

परिघांना- लिम्फ नोड्स, लिम्फॉइड टिश्यूचे संचय (गट फॉलिकल्स, टॉन्सिल्स), तसेच प्लीहा, यकृत, रक्त आणि लिम्फ.

कार्यात्मक दृष्टिकोनातून रोगप्रतिकारक प्रणालीचे खालील अवयव ओळखले जाऊ शकतात:

पुनरुत्पादन आणि रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींची निवड (अस्थिमज्जा, थायमस);

नियंत्रण बाह्य वातावरणकिंवा एक्सोजेनस हस्तक्षेप (त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीच्या लिम्फाइड प्रणाली);

अंतर्गत वातावरणाच्या अनुवांशिक स्थिरतेचे नियंत्रण (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत, रक्त, लिम्फ).

मुख्य कार्यशील पेशीआहेत 1) लिम्फोसाइट्स. शरीरात त्यांची संख्या 10 12 पर्यंत पोहोचते. लिम्फोसाइट्स व्यतिरिक्त, लिम्फॉइड टिश्यूमधील कार्यात्मक पेशींमध्ये समाविष्ट आहे

२) मोनोन्यूक्लियर आणि ग्रॅन्युलरल्युकोसाइट्स, मास्ट आणि डेन्ड्रिटिक पेशी. काही पेशी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या वैयक्तिक अवयवांमध्ये केंद्रित असतात. प्रणाली, इतर- फुकटसंपूर्ण शरीरात हलवा.

रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मध्यवर्ती अवयव

रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मध्यवर्ती अवयव आहेत अस्थिमज्जा आणिथायमस (थायमस). या पुनरुत्पादन अवयव आणिव्याख्यानेरोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशी. इथे होत आहे लिम्फोपोईसिस - जन्म, पुनरुत्पादन(प्रसार) आणि लिम्फ भिन्नताकोट्सपूर्ववर्ती किंवा प्रौढ नॉन-इम्यून (निरागस) पेशींच्या टप्प्यावर, तसेच त्यांच्या

"शिक्षण".मानवी शरीराच्या आत, या अवयवांना मध्यवर्ती स्थान असल्याचे दिसते.

पक्ष्यांमध्ये, फॅब्रिशियसचा बर्सा हा रोगप्रतिकारक शक्तीच्या मध्यवर्ती अवयवांपैकी एक आहे. (बर्सा फॅब्रिसी), क्लोकाच्या क्षेत्रामध्ये स्थानिकीकृत. या अवयवामध्ये, लिम्फोसाइट्स - अँटीबॉडी उत्पादकांच्या लोकसंख्येची परिपक्वता आणि पुनरुत्पादन होते, परिणामी त्यांना हे नाव मिळाले. बी-लिम्फोसाइट्ससस्तन प्राण्यांमध्ये ही शारीरिक रचना नसते आणि त्याचे कार्य पूर्णपणे अस्थिमज्जाद्वारे केले जाते. तथापि, पारंपारिक नाव "बी-लिम्फोसाइट्स" संरक्षित केले गेले आहे.

अस्थिमज्जा स्पंजी हाडांमध्ये स्थानिकीकृत (एपिफिसेस) ट्यूबलर हाडेउरोस्थी, फासळे इ.). अस्थिमज्जामध्ये प्लुरिपोटेंट स्टेम पेशी असतात, जे असतात rodoसर्वांचे बॉस आकाराचे घटकरक्तआणि, त्यानुसार, रोगप्रतिकारक पेशी. अस्थिमज्जाच्या स्ट्रोमामध्ये, भिन्नता आणि पुनरुत्पादन होते बी-लिम्फोसाइट लोकसंख्याtovजे नंतर रक्तप्रवाहाद्वारे संपूर्ण शरीरात वाहून जातात. येथे तयार होतात आधीचेलिम्फोसाइट्सचे टोपणनावे, जे नंतर थायमसमध्ये स्थलांतरित होते, ही टी-लिम्फोसाइट्सची लोकसंख्या आहे. फॅगोसाइट्स आणि काही डेंड्रिटिक पेशी देखील अस्थिमज्जामध्ये तयार होतात. ते आढळू शकते आणि प्लाझ्मा पेशी. ते बी-लिम्फोसाइट्सच्या टर्मिनल भिन्नतेच्या परिणामी परिघात तयार होतात आणि नंतर परत अस्थिमज्जाकडे स्थलांतरित होतात.

थायमस,किंवाथायमस, किंवा गलगंडचढणे,रेट्रोस्टर्नल स्पेसच्या वरच्या भागात स्थित आहे. हा अवयव मॉर्फोजेनेसिसच्या विशेष गतिशीलतेद्वारे ओळखला जातो. थायमस गर्भाच्या विकासादरम्यान दिसून येतो. एखाद्या व्यक्तीचा जन्म होईपर्यंत, त्याचे वस्तुमान 10-15 ग्रॅम असते, ते शेवटी पाच वर्षांच्या वयापर्यंत परिपक्व होते आणि वयाच्या 10-12 वर्षांपर्यंत (वजन 30-40 ग्रॅम) पर्यंत जास्तीत जास्त आकारात पोहोचते. तारुण्य कालावधीनंतर, अवयवाची उत्क्रांती सुरू होते - लिम्फॉइड ऊतक वसा आणि संयोजी ऊतकांद्वारे बदलले जाते.

थायमसमध्ये लोब्युलर रचना असते. त्याच्या संरचनेत सेरेब्रल आणि कॉर्टिकल दरम्यान फरक करास्तर

कॉर्टेक्स च्या स्ट्रोमा मध्ये कॉर्टेक्सच्या एपिथेलियल पेशी मोठ्या संख्येने आहेत, ज्यांना "नर्स सेल्स" म्हणतात, जे त्यांच्या प्रक्रियेसह, "पिकणे" लिम्फोसाइट्स असलेल्या ठिकाणी एक सूक्ष्म-जाळी तयार करतात. बॉर्डरलाइन, कॉर्टिकल-मेड्युला लेयरमध्ये या प्रकारच्या डेंड्रिटिक पेशी असतात मुसाआणि मेंदूमध्ये - एपिथेलियल पेशी अस्थिमज्जातील स्टेम सेलपासून तयार झालेल्या टी-लिम्फोसाइट्सचे पूर्ववर्ती, थायमसच्या कॉर्टिकल लेयरमध्ये प्रवेश करतात. येथे, थायमिक घटकांच्या प्रभावाखाली, ते सक्रियपणे गुणाकार करतात आणि प्रौढ टी-लिम्फोसाइट्समध्ये फरक करतात (वळतात), एपरदेशी अँटीजेनिक निर्धारक ओळखण्यास देखील "शिका".

पी शिकण्याच्या प्रक्रियेत दोन टप्पे असतात, स्थळ आणि वेळेनुसार वेगळे केलेले, आणि Ivyochaet"सकारात्मक" आणि"नकारात्मक » निवड

सकारात्मक निवड. त्याचे सार क्लोनच्या "समर्थन" मध्ये आहे टी-लिम्फोसाइट्स, ज्याचे रिसेप्टर्सवर व्यक्त केलेल्यांशी प्रभावीपणे संपर्क साधला उपकला पेशीस्वतःचे MHC रेणू, अंतर्भूत केलेल्या स्वतःच्या oligopeptides च्या संरचनेची पर्वा न करता. संपर्काच्या परिणामी सक्रिय झालेल्या पेशींना कॉर्टिकल एपिथेलियल पेशींकडून अस्तित्व आणि पुनरुत्पादन (थायमस वाढीचे घटक) सिग्नल प्राप्त होतात आणि अव्यवहार्य किंवा गैर-प्रतिक्रियाशील पेशी मरतात.

"नकारात्मक" निवड थायमसच्या सीमेवर, कॉर्टिकल-मेड्युला झोनमध्ये डेंड्रिटिक पेशी कार्यान्वित करा. त्याचे मुख्य लक्ष्य टी-लिम्फोसाइट्सच्या ऑटोरिएक्टिव क्लोनचे "कलिंग" आहे. MHC-ऑटोलॉगस पेप्टाइड कॉम्प्लेक्सला सकारात्मक प्रतिसाद देणार्‍या पेशी त्यांच्यामध्ये ऍपोप्टोसिसच्या अंतर्भावामुळे नष्ट होतात.

थायमसमधील निवड कार्याचे परिणाम अतिशय नाट्यमय आहेत: 99% पेक्षा जास्त टी-लिम्फोसाइट्स चाचणीचा सामना करत नाहीत आणि मरतात. केवळ 1% पेक्षा कमी पेशी परिपक्व नॉन-इम्यून फॉर्ममध्ये बदलतात जे ऑटोलॉगस MHC च्या संयोजनात केवळ परदेशी बायोपॉलिमर ओळखण्यास सक्षम असतात. दररोज, सुमारे 10 6 प्रौढ "प्रशिक्षित" टी-लिम्फोसाइट्स रक्त आणि लिम्फ प्रवाहासह थायमस सोडतात आणि स्थलांतर करतात. विविध संस्थाआणि फॅब्रिक्स.

थायमसमधील टी-लिम्फोसाइट्सची परिपक्वता आणि "प्रशिक्षण" रोग प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीसाठी आवश्यक आहे. हे नोंदवले गेले की थायमसची अत्यावश्यक अनुपस्थिती किंवा अविकसितपणामुळे मॅक्रोऑर्गॅनिझमच्या रोगप्रतिकारक संरक्षणाच्या प्रभावीतेत तीव्र घट होते. जेव्हा ही घटना दिसून येते जन्म दोषथायमसचा विकास - aplasia किंवा hypoplasia

- हा शरीरातील लिम्फॉइड टिश्यू आणि अवयवांचा संग्रह आहे जो शरीराला अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय पेशी किंवा बाहेरून आलेल्या किंवा शरीरात तयार झालेल्या पदार्थांपासून संरक्षण करतो. रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव, ज्यामध्ये लिम्फॉइड टिश्यू असतात, व्यक्तीच्या संपूर्ण आयुष्यात अंतर्गत वातावरण (होमिओस्टॅसिस) च्या स्थिरतेचे संरक्षण करण्याचे कार्य करतात. ते कसरत करतात रोगप्रतिकारक पेशीसर्व प्रथम, लिम्फॅटिक आणि प्लाझ्मा पेशी, त्यांना रोगप्रतिकारक प्रक्रियेत समाविष्ट करतात, शरीरात प्रवेश केलेल्या किंवा त्यामध्ये तयार झालेल्या पेशी आणि अनुवांशिकदृष्ट्या परदेशी माहितीची चिन्हे असलेल्या इतर परदेशी पदार्थांची ओळख आणि नाश सुनिश्चित करतात. आनुवंशिक नियंत्रण टी- आणि बी-लिम्फोसाइट्सच्या लोकसंख्येद्वारे केले जाते जे एकत्रितपणे कार्य करतात, जे, मॅक्रोफेजच्या सहभागासह, शरीरात रोगप्रतिकारक प्रतिसाद देतात. T- आणि B-lymphocytes या संज्ञा 1969 मध्ये सुरू झाल्या. इंग्लिश इम्युनोलॉजिस्ट ए. रॉयट.

रोगप्रतिकार प्रणालीएक स्वतंत्र प्रणाली आहे, संकल्पना आणि संज्ञा (इम्यून सिस्टम) 1970 मध्ये प्रकट झाली.

रोगप्रतिकारक शक्ती 3 आहे मॉर्फोफंक्शनल वैशिष्ट्ये:

1) हे संपूर्ण शरीरात सामान्यीकृत आहे;

2) त्याच्या पेशी सतत रक्तप्रवाहात फिरतात;

3) प्रत्येक प्रतिजन विरूद्ध विशिष्ट प्रतिपिंडे तयार करण्याची एक अद्वितीय क्षमता आहे.

मुख्य अभिनय "व्यक्ती", रोगप्रतिकारक शक्तीची मध्यवर्ती "आकृती" आहे लिम्फोसाइट.

जरी सैद्धांतिक इम्युनोलॉजी आहे मोठी कथाएल. पाश्चर (XIX शतक) पासून 1960 पर्यंत, आणि 1960 च्या दशकापासून क्लिनिकल इम्युनोलॉजी विकसित होऊ लागली, 1970 च्या दशकाच्या मध्यापर्यंत रोगप्रतिकारक प्रणालीची शारीरिक बाजू. पूर्णपणे अज्ञात होते. उदाहरणार्थ, अलीकडे पर्यंत, लिम्फ नोड्सला लिम्फॅटिक सिस्टमचे अवयव म्हणून वर्गीकृत केले गेले होते, परिशिष्ट अटॅव्हिस्टिक मानले जात होते: एक "अनावश्यक" अवयव, प्लीहा एका प्रणालीतून दुसर्‍या प्रणालीमध्ये "स्थलांतरित" होते. केवळ गेल्या 20-25 वर्षांत रोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये समाविष्ट असलेल्या अवयवांची आणि संरचनांची श्रेणी शारीरिकदृष्ट्या निर्धारित केली गेली आहे. याची सोय झाली व्यावहारिक अनुभवजीवन स्वतः सेट. 1970 पर्यंत काही परदेशी देशांमध्ये, मुलांमध्ये पॅलाटिन टॉन्सिल आणि अपेंडिक्स काढून टाकण्याची "प्रतिबंधक" पद्धत व्यापकपणे वापरली गेली आणि ऑपरेशननंतर काही वर्षांनी, या लोकांमध्ये डोके, मान आणि उदर पोकळीच्या अवयवांच्या ट्यूमरच्या घटनांमध्ये झपाट्याने वाढ झाली. म्हणून, 1970 मध्ये. थेट पुराव्याशिवाय पॅलाटिन टॉन्सिल आणि अपेंडिक्स काढून टाकण्यावर तातडीची बंदी होती. असे दिसून आले की पॅलाटिन टॉन्सिल आणि अपेंडिक्स हे दोन्ही रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव आहेत जे कार्य करतात. संरक्षणात्मक कार्य. 1980 च्या मध्यात. एचआयव्ही संसर्गाच्या उदयानंतर, जे निवडकपणे इम्युनो-कम्पेटेंट पेशी (टी-लिम्फोसाइट्स) प्रभावित करते आणि इम्युनोडेफिशियन्सीच्या विकासास कारणीभूत ठरते, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांना संपूर्णपणे एकत्रित करणे शक्य झाले.

रोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये अवयवांचा समावेश होतो लिम्फॉइड ऊतक.

लिम्फॉइड टिश्यूमध्ये, 2 घटक वेगळे केले जातात:

1) स्ट्रोमा -जाळीदार आधार देणारी संयोजी ऊतक बनलेली जाळीदार पेशीआणि जाळीदार तंतू;

2)लिम्फॉइड पेशी : परिपक्वता, प्लास्मोसाइट्स, मॅक्रोफेजेस इ.

अशाप्रकारे, जाळीदार ऊतक आणि लिम्फॉइड पेशी मिळून रोगप्रतिकारक शक्ती बनवतात. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांमध्ये हे समाविष्ट आहे: अस्थिमज्जा, ज्यामध्ये लिम्फॉइड ऊतक हेमॅटोपोएटिक ऊतक, थायमस (थायमस ग्रंथी), लिम्फ नोड्स, प्लीहा, पाचन तंत्राच्या पोकळ अवयवांच्या भिंतींमध्ये लिम्फॉइड ऊतकांचे संचय, श्वसन प्रणालीशी जवळून संबंधित आहे. आणि मूत्रमार्ग(टॉन्सिल, ग्रुप लिम्फॉइड प्लेक्स, सिंगल लिम्फॉइड नोड्यूल). या अवयवांना सहसा लिम्फॉइड अवयव किंवा इम्युनोजेनेसिसचे अवयव म्हणतात.

कार्यात्मकपणे, रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव मध्य आणि परिधीय मध्ये विभागलेले आहेत.

TO केंद्रीय अधिकारीरोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये अस्थिमज्जा आणि थायमस यांचा समावेश होतो. IN अस्थिमज्जाप्लुरिपोटेंट स्टेम पेशी बी-लिम्फोसाइट्स (बर्सो-आश्रित) आणि टी-लिम्फोसाइट्स (इतर रक्त पेशींसह) तयार करतात. IN थायमसटी-लिम्फोसाइट्स (थायमस-आश्रित) मध्ये भिन्नता आहे, जी या अवयवामध्ये प्रवेश केलेल्या टी-लिम्फोसाइट्सच्या पूर्ववर्तीपासून तयार होतात - प्रीथिमोसाइट्स. भविष्यात, रक्त प्रवाहासह लिम्फोसाइट्सच्या या दोन्ही लोकसंख्या रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या परिधीय अवयवांमध्ये प्रवेश करतात. शरीरात उपस्थित असलेल्या बहुतेक लिम्फोसाइट्स दरम्यान पुन: परिसंचरण (वारंवार फिरत) असतात. भिन्न वातावरणनिवासस्थान: रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव, जिथे या पेशी तयार होतात, लिम्फॅटिक वाहिन्या, रक्त, पुन्हा रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव इ. त्याच वेळी, असे मानले जाते की लिम्फोसाइट्स अस्थिमज्जा आणि थायमसमध्ये पुन्हा प्रवेश करत नाहीत.

परिघीय अवयवांनारोगप्रतिकारक प्रणालीमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1) टॉन्सिल रिंग N.I. पिरोगोव्ह-व्ही. वाल्डेयर;

2) श्वसनाच्या पोकळ अवयवांच्या भिंतींमध्ये असंख्य लिम्फाइड नोड्यूल (स्वरयंत्र, श्वासनलिका, श्वासनलिका), पाचक (अन्ननलिका, पोट, लहान आणि मोठे आतडे, अपेंडिक्स, पित्ताशय), मूत्र (मूत्रवाहिनी, मूत्राशय, मूत्रमार्ग) प्रणाली;

3) लिम्फॉइड नोड्यूल जास्त ओमेंटम("उदर पोकळीचा रोगप्रतिकारक कारखाना"), गर्भाशय;

4) 500 ते 1000 (जैविक फिल्टर) च्या प्रमाणात लिम्फ प्रवाहाच्या बाजूने सोमाटिक (पॅरिएटल), व्हिसरल (व्हिसेरल) आणि मिश्रित लिम्फ नोड्स घातले जातात;

5) प्लीहा हा एकमेव अवयव आहे जो रक्ताची अनुवांशिक "शुद्धता" नियंत्रित करतो;

6) असंख्य लिम्फोसाइट्स जे रक्त, लिम्फ, ऊतकांमध्ये असतात आणि परदेशी पदार्थ शोधतात.

अस्थिमज्जाहेमॅटोपोईसिसचा एक अवयव आणि रोगप्रतिकार यंत्रणेचा मध्यवर्ती अवयव आहे. प्रौढ व्यक्तीमध्ये एकूण अस्थिमज्जा द्रव्यमान अंदाजे 2.5-3 किलो (शरीराच्या वजनाच्या 4.5-4.7%) असते. त्यातील अर्धा भाग लाल अस्थिमज्जा आहे, उर्वरित पिवळा आहे. लाल अस्थिमज्जा सपाट आणि लहान हाडांच्या स्पॉन्जी पदार्थाच्या पेशींमध्ये स्थित आहे, लांब (ट्यूब्युलर) हाडांच्या एपिफिसेस. त्यात स्ट्रोमा (जाळीदार ऊतक), हेमॅटोपोएटिक (मायलॉइड टिश्यू) आणि लिम्फॉइड (लिम्फाइड ऊतक) घटक असतात. विविध टप्पेविकास त्यात स्टेम पेशी असतात - सर्व रक्त पेशी आणि लिम्फोसाइट्सचे पूर्ववर्ती. आपल्या संरक्षणासाठी कार्यरत लिम्फोसाइट्सची संख्या सहा ट्रिलियन (6 x 10 12 पेशी) आहे. लिम्फोसाइट्सच्या या संख्येपैकी, ज्यांचे वस्तुमान प्रौढ व्यक्तीच्या शरीरात सरासरी 1500 ग्रॅम असते, उर्वरित लिम्फोसाइट्स रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या लिम्फोईड ऊतकांमध्ये (100 ग्रॅम), लाल अस्थिमज्जा (100 ग्रॅम) मध्ये असतात. लिम्फसह इतर ऊती (1300 ग्रॅम) . थोरॅसिक डक्टच्या लिम्फच्या 1 मिमी 3 मध्ये 2000 ते 20000 लिम्फोसाइट्स असतात. परिधीय लिम्फच्या 1 मिमी 3 (ते लिम्फ नोड्समधून जाण्यापूर्वी) मध्ये सरासरी 200 पेशी असतात.

नवजात मुलामध्ये, लिम्फोसाइट्सचे एकूण वस्तुमान अंदाजे 150 ग्रॅम असते; त्यातील ०.३% रक्तात असते. मग लिम्फोसाइट्सची संख्या झपाट्याने वाढते, ज्यामुळे 6 महिने ते 6 वर्षे वयोगटातील मुलामध्ये, त्यांचे वस्तुमान आधीच 650 ग्रॅम इतके असते. 15 वर्षांच्या वयापर्यंत ते 1250 ग्रॅमपर्यंत वाढते. या सर्व काळात, 0.2% या पेशींचे एकूण वस्तुमान रक्तातील लिम्फोसाइट्स रोगप्रतिकारक यंत्रणेच्या वाट्यावर येते.

लिम्फोसाइट्स- हे मोबाईल गोलाकार पेशी आहेत, ज्यांचे आकार 8 ते 18 मायक्रॉन पर्यंत बदलतात. बहुतेक प्रसारित लिम्फोसाइट्स लहान लिम्फोसाइट्स असतात, सुमारे 8 µm व्यासाचा. अंदाजे 10% 12 मायक्रॉन व्यासासह सरासरी लिम्फोसाइट्स आहेत. सुमारे 18 मायक्रॉन व्यासाचे मोठे लिम्फोसाइट्स (लिम्फोब्लास्ट्स) लिम्फ नोड्स आणि प्लीहाच्या पुनरुत्पादनाच्या केंद्रांमध्ये आढळतात. सामान्यतः, ते रक्त आणि लिम्फमध्ये फिरत नाहीत. हा लहान लिम्फोसाइट आहे जो मुख्य रोगप्रतिकारक पेशी आहे. सरासरी लिम्फोसाइट आहे प्रारंभिक टप्पाबी-लिम्फोसाइटचे प्लाझ्मा सेलमध्ये भेद.

लिम्फोसाइट्समध्ये, आहेत 3 गट: टी-लिम्फोसाइट्स (थायमस-आश्रित), बी-लिम्फोसाइट्स (बर्सल-आश्रित) आणि शून्य.

1) टी-लिम्फोसाइट्सस्टेम पेशींपासून अस्थिमज्जामध्ये उद्भवतात जे प्रथम प्रीथिमोसाइट्समध्ये वेगळे करतात. नंतरचे रक्तप्रवाहासह थायमस ग्रंथी (थायमस) मध्ये हस्तांतरित केले जातात, ज्यामध्ये ते परिपक्व होतात आणि टी-लिम्फोसाइट्समध्ये बदलतात आणि नंतर, अस्थिमज्जा सोडून, ​​लिम्फ नोड्स, प्लीहा किंवा रक्तामध्ये फिरतात, जेथे ते सर्व लिम्फोसाइट्स 50-70% आहेत. टी-लिम्फोसाइट्सचे अनेक प्रकार (लोकसंख्या) आहेत, त्यापैकी प्रत्येक कार्य करतो विशिष्ट कार्य. त्यापैकी एक - टी-हेल्पर्स (मदतनीस) बी-लिम्फोसाइट्सशी संवाद साधतात, त्यांना प्लाझ्मा पेशींमध्ये बदलतात जे ऍन्टीबॉडीज तयार करतात. आणखी एक - टी-सप्रेसर्स (दडपणारे) बी-लिम्फोसाइट्सची अत्यधिक प्रतिक्रिया आणि क्रियाकलाप अवरोधित करतात. तरीही इतर - टी-किलर (मारेकरी) थेट सेल्युलर प्रतिकारशक्तीच्या प्रतिक्रिया करतात. ते परदेशी पेशींशी संवाद साधतात आणि त्यांचा नाश करतात. अशा प्रकारे, टी-किलर ट्यूमर पेशी, परदेशी प्रत्यारोपणाच्या पेशी, उत्परिवर्ती पेशी नष्ट करतात, जे अनुवांशिक होमिओस्टॅसिस संरक्षित करतात.

2) बी-लिम्फोसाइट्सअस्थिमज्जामध्येच स्टेम पेशींपासून विकसित होतात, ज्याला सध्या फॅब्रिशियन बॅग (बर्सा) चे अॅनालॉग मानले जाते - पक्ष्यांमधील क्लोकल आतड्याच्या भिंतीमधील सेल क्लस्टर. अस्थिमज्जा पासून, बी-लिम्फोसाइट्स रक्तामध्ये प्रवेश करतात, जेथे ते 20-30% परिसंचरण लिम्फोसाइट्स असतात. नंतर, रक्ताने, ते रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या परिधीय अवयवांचे बर्सा-आश्रित झोन (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, पचन, श्वसन आणि इतर प्रणालींच्या पोकळ अवयवांच्या भिंतींचे लिम्फॉइड नोड्यूल) तयार करतात, जिथे प्रभावक पेशी वेगळे करतात. ते - मेमरी बी-लिम्फोसाइट्स आणि प्रतिपिंड-निर्मिती पेशी - प्लास्मोसाइट्स जे इम्युनोग्लोबुलिनचे संश्लेषण करतात. पाच भिन्न वर्ग: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD. बी-लिम्फोसाइट्सचे मुख्य कार्य म्हणजे शरीरातील द्रवपदार्थांमध्ये प्रवेश करणार्या ऍन्टीबॉडीज तयार करून विनोदी प्रतिकारशक्ती निर्माण करणे: लाळ, अश्रू, रक्त, लिम्फ, मूत्र इ. अँटीबॉडीज प्रतिजनांना बांधतात, ज्यामुळे फागोसाइट्स त्यांना वेढू शकतात.

3)शून्य लिम्फोसाइट्सरोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांमध्ये फरक करू नका, परंतु, आवश्यक असल्यास, बी- आणि टी-लिम्फोसाइट्समध्ये बदलण्यास सक्षम आहेत. ते रक्त लिम्फोसाइट्सच्या 10-20% आहेत.

मॉर्फोलॉजिकलदृष्ट्या, टी- आणि बी-लिम्फोसाइट्स अशा पेशी आहेत ज्यामध्ये वेगळे केले जाऊ शकत नाही हलका सूक्ष्मदर्शक. तथापि, स्कॅनिंग इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपमध्ये, मायक्रोव्हिली (प्रतिजन-ओळखणारे रिसेप्टर्स) बी-लिम्फोसाइट्सवर आढळतात, जे टी-लिम्फोसाइट्सवर अनुपस्थित आहेत.

रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांच्या संरचनेत आणि विकासामध्ये, 3 नमुन्यांची गट. त्यापैकी काही रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या सर्व अवयवांचे वैशिष्ट्य आहेत, इतर - केवळ मध्यवर्ती अवयवांसाठी, आणि इतर - केवळ प्रतिरक्षा प्रणालीच्या परिघीय अवयवांसाठी.

सामान्य नमुनेरोगप्रतिकारक प्रणालीच्या सर्व अवयवांसाठी.

1) रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांचे कार्यरत ऊतक (पॅरेन्कायमा) लिम्फॉइड ऊतक असते.

2) रोगप्रतिकारक प्रणालीचे सर्व अवयव भ्रूणजननाच्या सुरुवातीच्या काळात घातले जातात.

तर, अस्थिमज्जा आणि थायमस 4-5 आठवडे भ्रूण निर्मिती, लिम्फ नोड्स आणि प्लीहा तयार होऊ लागतात - 5-6 आठवड्यात, पॅलाटिन आणि घशातील टॉन्सिल- 9-14 आठवड्यांत, अपेंडिक्सचे लिम्फाइड नोड्यूल आणि लहान आतड्याच्या लिम्फाइड प्लेक्स - 14-16 आठवड्यात, अंतर्गत पोकळ अवयवांच्या श्लेष्मल झिल्लीमध्ये एकल लिम्फाइड नोड्यूल - 16-18 आठवड्यात इ.

3) जन्माच्या वेळी रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव मॉर्फोलॉजिकल रीतीने बनलेले असतात, कार्यात्मकदृष्ट्या परिपक्व असतात आणि रोगप्रतिकारक संरक्षणाची कार्ये करण्यासाठी तयार असतात. अन्यथा, मूल वाचले याची कल्पना करणे कठीण होईल. अशा प्रकारे, लाल अस्थिमज्जा, ज्यामध्ये स्टेम पेशी, मायलोइड आणि लिम्फॉइड ऊतक असतात, जन्माच्या वेळेपर्यंत सर्व अस्थिमज्जा पोकळी भरतात. नवजात अर्भकामधील थायमसचे वस्तुमान मुले आणि किशोरवयीन मुलांप्रमाणेच असते आणि ते शरीराच्या वजनाच्या 0.3% असते. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अनेक परिधीय अवयवांमध्ये (पॅलाटिन टॉन्सिल, अपेंडिक्स, पातळ, कोलनइ.) नवजात शिशूमध्ये आधीच लिम्फॉइड नोड्यूल आहेत, ज्यामध्ये पुनरुत्पादन केंद्रे आहेत. अशा नोड्यूलची उपस्थिती रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांमध्ये लिम्फॉइड टिश्यूची संपूर्ण रूपात्मक आणि कार्यात्मक परिपक्वता दर्शवते.

4) मुलांमध्ये रोगप्रतिकारक शक्तीचे अवयव त्यांच्या जास्तीत जास्त विकासापर्यंत पोहोचतात (वजन, आकार, लिम्फॉइड नोड्यूलची संख्या, त्यांच्यामध्ये पुनरुत्पादन केंद्रांची उपस्थिती) आणि पौगंडावस्थेतील. सर्व लिम्फाइड अवयव 16 वर्षांच्या वयापर्यंत त्यांच्या विकासाच्या शिखरावर पोहोचतात आणि इम्यूनोजेनेसिसच्या अवयवांमध्ये लिम्फाइड नोड्यूल - 4-6 वर्षांपर्यंत. म्हणूनच 1960 च्या दशकात पॅलाटिन टॉन्सिल्स आणि अपेंडिसचे "प्रतिबंधात्मक" काढणे. काही देशांतील मुलांमध्ये शस्त्रक्रियेनंतर अनेक वर्षांनी संबंधित भागात अवयवांचे ट्यूमर दिसू लागले.

5) रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या सर्व अवयवांमध्ये, लिम्फॉइड टिश्यूचे लवकर वय-संबंधित उत्क्रांती (विपरीत विकास) आणि अॅडिपोज आणि तंतुमय संयोजी ऊतकाने बदलणे दिसून येते. 20-25 वर्षांच्या वयापर्यंत, सर्व लिम्फॉइड अवयव 50-60 वर्षांच्या लोकांप्रमाणेच बनतात, म्हणजे. रोगप्रतिकारक प्रणाली लहानपणापासून संरक्षित केली पाहिजे, विद्यमान रोगप्रतिकारक संरक्षण प्रणाली नष्ट करू नये.

तर, 10-15 वर्षांच्या वयापासून सुरू होणारा सुमारे अर्धा लाल अस्थिमज्जा हळूहळू लठ्ठ, निष्क्रिय पिवळ्या अस्थिमज्जामध्ये बदलतो. त्याचप्रमाणे, 10-15 वर्षांच्या वयापासून, थायमसमधील लिम्फॉइड टिश्यूचे प्रमाण कमी होऊ लागते, ते बदलून वसा ऊतक. नंतरचे वयाच्या 50 व्या वर्षी थायमसच्या वस्तुमानाच्या 88-89% आहे, आणि नवजात मुलांमध्ये - फक्त 7%. मुले आणि पौगंडावस्थेतील, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या परिधीय अवयवांमध्ये लिम्फॉइड नोड्यूलच्या संख्येत प्रगतीशील घट आहे. त्याच वेळी, नोड्यूल स्वतःच लहान होतात, त्यांच्यामध्ये पुनरुत्पादनाची केंद्रे अदृश्य होतात. वाढीमुळे संयोजी ऊतकसर्वात लहान लिम्फ नोड्स लिम्फसाठी अगम्य होतात आणि लिम्फॅटिक चॅनेलमधून बंद होतात. वयाच्या 60 व्या वर्षापर्यंत, परिशिष्टात फारच कमी लिम्फॉइड ऊतक उरते, ते चरबीने भरलेले असते (मुले आणि पौगंडावस्थेतील 600-800 लिम्फॉइड नोड्यूलपैकी, त्यांची संख्या 100-150 पर्यंत कमी होते), ज्यामुळे एकत्रितपणे कमी होते. वृद्धांमध्ये ट्यूमर आणि इतर रोगांच्या संख्येत वाढ झाल्यामुळे शरीराचे संरक्षण. त्याच वेळी, शरीरातील लिम्फॉइड टिश्यूचे एकूण वस्तुमान कमी होत असताना, वरवर पाहता, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांमध्ये गुणात्मक भरपाई देणारे बदल होतात, जे बहुतेक लोक प्रदान करतात. रोगप्रतिकारक संरक्षणपुरेशा उच्च पातळीवर.

प्रतिरक्षा प्रणालीच्या मध्यवर्ती अवयवांचे नमुने (वैशिष्ट्ये).

1) रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मध्यवर्ती अवयव सु-संरक्षित ठिकाणी स्थित आहेत बाह्य प्रभावठिकाणे उदाहरणार्थ, अस्थिमज्जा मेड्युलरी पोकळीमध्ये स्थित आहे, थायमस छातीच्या पोकळीमध्ये रुंद आणि मजबूत स्टर्नमच्या मागे आहे.

2) अस्थिमज्जा आणि थायमस हे दोन्ही स्टेम पेशींपासून लिम्फोसाइट्स वेगळे करण्याचे ठिकाण आहेत. अस्थिमज्जामध्ये, बी-लिम्फोसाइट्स आणि प्रीथिमोसाइट्स (टी-लिम्फोसाइट्सचे पूर्ववर्ती) जटिल भिन्नतेद्वारे प्लुरिपोटेंट स्टेम पेशींपासून तयार होतात आणि थायमसमध्ये, टी-लिम्फोसाइट्स (थायमोसाइट्स) प्रीथिमोसाइट्सपासून तयार होतात जे रक्तासह अस्थिमज्जामधून येतात. .

3) रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या मध्यवर्ती अवयवांमध्ये लिम्फॉइड ऊतक एक प्रकारचे सूक्ष्म वातावरण आणि इतर ऊतकांसह सहजीवनात असते. अस्थिमज्जामध्ये, असे वातावरण मायलॉइड टिश्यू असते, थायमसमध्ये - एपिथेलियल ऊतक. वरवर पाहता, मायलॉइड टिश्यू किंवा त्याद्वारे स्रावित पदार्थांची उपस्थिती स्टेम पेशींच्या विकासावर परिणाम करते, परिणामी त्यांचा फरक बी-लिम्फोसाइट्स आणि प्रीथिमोसाइट्सच्या निर्मितीकडे निर्देशित केला जातो. थायमसमध्ये, जिथे जैविक दृष्ट्या उत्पादित होते सक्रिय पदार्थ(हार्मोन्स): थायमोसिन, थायमोपोएटिन, थायमिक विनोदी घटक, प्रीथिमोसाइट्सचे भेदभाव टी-लिम्फोसाइट्सच्या निर्मितीच्या मार्गाचे अनुसरण करते. थायमसमध्ये उपस्थित एपिथेलिओरेटिक्युलोसाइट्स आणि विशेष सपाट एपिथेलियल बॉडीज (ए. गॅसल बॉडीज), तसेच नमूद केलेले जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ हे घटक आहेत ज्यामुळे थायमस-आश्रित लिम्फोसाइट्स तयार होतात.

रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या परिधीय अवयवांसाठी नमुने.

1) रोगप्रतिकारक प्रणालीचे सर्व परिधीय अवयव शरीरात परदेशी पदार्थांच्या संभाव्य प्रवेशाच्या मार्गावर किंवा शरीरात ते अनुसरण करतात त्या मार्गांवर स्थित आहेत. ते येथे एक प्रकारची सीमा तयार करतात, सुरक्षा क्षेत्रे: "गार्ड पोस्ट", "फिल्टर" समाविष्टीत

लिम्फॉइड ऊतक. तर, टॉन्सिल लिम्फॉइड रिंग N.I तयार करतात. पिरोगोव्ह - व्ही वाल्डेयर पाचन तंत्राच्या प्रवेशद्वारावर आणि वायुमार्ग. लिम्फॉइड नोड्यूल, लिम्फॉइड प्लेक्स, तसेच पचन, श्वसन आणि मूत्रमार्गाच्या श्लेष्मल झिल्लीमध्ये पसरलेले लिम्फॉइड ऊतक बाह्य वातावरणाच्या सीमेवर या अवयवांच्या उपकला आवरणाखाली स्थित आहेत ( अन्न वस्तुमान, त्यात असलेल्या सूक्ष्मजीवांसह हवा, धूळ कण, मूत्र).

लिम्फ नोड्स, जैविक फिल्टर असल्याने, अवयव आणि ऊतींमधून लिम्फ प्रवाहाच्या मार्गावर असतात. खालचे विभागमान, जेथे लिम्फ शिरासंबंधी प्रणालीमध्ये वाहते. प्लीहा (रक्तावरील रोगप्रतिकारक नियंत्रणाचा व्यायाम करणारा एकमेव अवयव) महाधमनीमधून प्लीहा धमनीद्वारे पोर्टल शिरा प्रणालीकडे रक्त प्रवाहाच्या मार्गावर आहे. इम्यूनोजेनेसिसच्या या अवयवांव्यतिरिक्त, रक्त, लिम्फ, अवयव आणि ऊतकांमध्ये स्थित लिम्फोसाइट्सची एक मोठी सेना शरीरात प्रवेश केलेल्या किंवा त्यातच तयार झालेल्या अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय पदार्थांचा शोध, शोधणे, ओळखणे आणि नष्ट करणे ही कार्ये करते (कण. मृत पेशी, उत्परिवर्ती पेशी, ट्यूमर पेशी, सूक्ष्मजीव इ.).

2) प्रतिरक्षा प्रणालीच्या परिघीय अवयवांचे लिम्फॉइड ऊतक, प्रतिजैनिक प्रभावाच्या परिमाण आणि कालावधीवर अवलंबून, त्याची रचना गुंतागुंत करते आणि उत्तीर्ण होते. 4 टप्पेभिन्नतेचे (टप्पे).

पहिली पायरी (लिम्फॉइड ऊतक पसरवणे)पोकळ च्या श्लेष्मल पडदा मध्ये देखावा मानले पाहिजे अंतर्गत अवयवआणि इतर शारीरिक रचनांमध्ये (एक प्रकारचे प्रतिजन धोकादायक ठिकाणी) विखुरलेले लिम्फॉइड ऊतक.हे एपिथेलियल कव्हर अंतर्गत श्लेष्मल झिल्लीच्या स्वतःच्या प्लेटमध्ये स्थित लिम्फोसाइट्स आहेत, पेशींच्या अनेक पंक्ती तयार करतात. प्लाझ्मा पेशी आणि मॅक्रोफेज देखील आहेत. श्लेष्मल झिल्लीमध्ये लिम्फॉइड पेशींची उपस्थिती बाह्य वातावरणात (पचन कालवा, श्वसन आणि मूत्रमार्गात) असलेल्या परदेशी पदार्थांना (अँटिजेन्स) भेटण्याची, ओळखण्याची आणि निष्प्रभावी करण्यासाठी शरीराची तयारी मानली जाऊ शकते.

दुसरा टप्पा (प्रीनोड्यूल निर्मिती)रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या परिघीय अवयवांचा विकास म्हणजे निर्मिती लिम्फॉइड पेशींचे समूह.पोकळ अंतर्गत अवयवांच्या श्लेष्मल झिल्लीमध्ये आणि मानवी शरीराच्या इतर भागात (प्ल्यूरा, पेरीटोनियममध्ये, लहान जवळ रक्तवाहिन्या, बहिःस्रावी ग्रंथींच्या जाडीत, इ.) ठिकाणी पसरलेले विखुरलेल्या पेशीलिम्फॉइड मालिका लिम्फोसाइट्स लहान सेल क्लस्टर्समध्ये गोळा केले जातात. या क्लस्टर्सच्या मध्यभागी, पेशी परिघापेक्षा काहीशा घनदाट असतात. अशी रचना मानली जाते प्रीनोड्युलर स्टेजरोगप्रतिकारक प्रणालीच्या परिघीय अवयवांची निर्मिती.

तिसरा टप्पा (नोड्यूल निर्मिती)रोगप्रतिकार यंत्रणेच्या परिघीय अवयवांमध्ये लिम्फॉइड ऊतकांचा विकास म्हणजे निर्मिती लिम्फॉइड नोड्यूल- गोल किंवा अंडाकृती आकाराच्या लिम्फॉइड पेशींचे दाट संचय. अशा लिम्फॉइड नोड्यूल्सच्या लिम्फॉइड टिश्यूमध्ये बऱ्यापैकी स्पष्ट रूपरेषा असलेली उपस्थिती ही प्रतिरक्षा प्रणालीच्या अवयवांच्या उच्च आकारविज्ञान परिपक्वतेची स्थिती मानली जाते, कारण लिम्फाइड पेशींच्या स्थानिक पुनरुत्पादनासाठी पुनरुत्पादन केंद्रे तयार करण्याची त्यांची तयारी असते. लिम्फॉइड नोड्यूल जन्माच्या काही काळापूर्वी किंवा मुलाच्या जन्मानंतर लगेच दिसतात.

चौथा अंतिम टप्पा (लिम्फोसाइट्सचे स्वतःचे उत्पादन स्थापित करणे)लिम्फॉइड टिश्यूचा विकास, रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांच्या भेदभावाची सर्वोच्च पदवी लिम्फॉइड नोड्यूल्समध्ये दिसणे मानले पाहिजे पुनरुत्पादन केंद्रे (उगवण, प्रकाश केंद्रे).अशी केंद्रे प्रतिजैनिक उत्तेजनांच्या दीर्घकाळापर्यंत प्रदर्शनाच्या दरम्यान नोड्यूलमध्ये उद्भवतात आणि एकीकडे, शरीरावर मजबूत आणि विविध पर्यावरणीय घटकांचा प्रभाव दर्शवतात, दुसरीकडे, महान क्रियाकलापशरीर संरक्षण. लिम्फॉइड नोड्यूलमध्ये पुनरुत्पादन केंद्रांचे गहन स्वरूप लहानपणापासूनच मुलांमध्ये दिसून येते. तर, 1-3 वर्षांच्या मुलांमध्ये, लहान आतड्याच्या भिंतींमधील 70% पेक्षा जास्त लिम्फाइड नोड्यूलमध्ये पुनरुत्पादन केंद्रे असतात. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अवयवांच्या लिम्फॉइड टिश्यूमध्ये पुनरुत्पादन केंद्राशिवाय आणि अशा केंद्रासह लिम्फॉइड नोड्यूलची उपस्थिती दर्शविली जाते. प्रजनन केंद्र नसलेल्या लिम्फॉइड नोड्यूलला पूर्वी म्हणतात प्राथमिक लिम्फॉइड नोड्यूलकारण ते थेट पसरलेल्या लिम्फॉइड टिश्यूमध्ये तयार होतात. गुणाकार केंद्रासह लिम्फाइड नोड्यूल म्हणतात दुय्यम गाठी,पुनरुत्पादनाचे केंद्र दुसऱ्यांदा दिसत असल्याने, म्हणजे. नोड्यूल तयार झाल्यानंतर. पुनरुत्पादन केंद्रे, जी लिम्फोसाइट्सच्या निर्मितीची एक ठिकाणे आहेत, त्यात लक्षणीय प्रमाणात लिम्फोब्लास्ट्स, लिम्फोसाइट्स आणि माइटोटिक विभाजक पेशी असतात.

8-18 वर्षापासून, लिम्फॉइड नोड्यूलची संख्या आणि आकार हळूहळू कमी होतो आणि पुनरुत्पादन केंद्रे अदृश्य होतात. 40-60 वर्षांनंतर, लिम्फॉइड नोड्यूलच्या जागी डिफ्यूज लिम्फॉइड टिश्यू राहतो, जे, एखाद्या व्यक्तीचे वय वाढते, बहुतेकदा अॅडिपोज टिश्यूने बदलले जाते.