फॅगोसाइटोसिस ही एक प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये रक्त आणि शरीराच्या ऊतींमधील (फॅगोसाइट्स) विशेषतः डिझाइन केलेल्या पेशी घन कण पकडतात आणि पचवतात. फॅगोसाइटोसिसचे टप्पे: 1. दृष्टीकोन (केमोटॅक्सिस) - रासायनिक उत्तेजनासाठी सक्रिय हालचाल - सूक्ष्मजीवांचे कचरा उत्पादने, प्रतिजैविक आणि प्रतिपिंडाच्या परस्परसंवादाच्या परिणामी तयार झालेले पदार्थ; 2. चिकटविणे. फागोसाइट्स पातळ सायटोप्लाज्मिक प्रोट्र्यूशन्स तयार करण्यास सक्षम आहेत, जे फागोसाइटोसिसच्या ऑब्जेक्टच्या दिशेने बाहेर काढले जातात आणि ज्याच्या मदतीने पालन केले जाते. या प्रकरणात, ल्यूकोसाइट्सच्या पृष्ठभागावरील शुल्काचे विशिष्ट मूल्य असते. नकारात्मक चार्ज असलेल्या पांढऱ्या रक्त पेशी सकारात्मक चार्ज असलेल्या वस्तूला चांगले चिकटतात; 3. वस्तूचे शोषण. ल्युकोसाइट्सद्वारे ऑब्जेक्टचे शोषण दोन प्रकारे होऊ शकते: 1) ऑब्जेक्टच्या संपर्कात असलेल्या साइटोप्लाझमचे क्षेत्र सेलमध्ये खेचले जाते आणि ऑब्जेक्ट त्याच्याबरोबर काढला जातो; 2) फॅगोसाइट त्याच्या लांब आणि पातळ स्यूडोपोडियाने वस्तूला स्पर्श करते आणि नंतर संपूर्ण शरीर वस्तूकडे खेचले जाते आणि त्यास आच्छादित करते. दोन्ही प्रकरणांमध्ये, परदेशी कण सायटोप्लाज्मिक झिल्लीने वेढलेला असतो आणि पेशीच्या आत गुंतलेला असतो. परिणामी, परदेशी शरीर (फॅगोसोम) असलेली एक प्रकारची थैली तयार होते. 4. पचन. लाइसोसोम फागोसोमच्या जवळ येतात, त्यांचे पडदा विलीन होतात, एक व्हॅक्यूओल तयार करतात, ज्यामध्ये शोषलेले कण आणि लाइसोसोमल एन्झाईम (फॅगोलिसोसोम) स्थित असतात. फॅगोलिसोसोम्समध्ये, एन्झाईम्सच्या क्रियेसाठी एक इष्टतम प्रतिक्रिया स्थापित केली जाते (पीएच सुमारे 5.0) आणि शोषलेल्या वस्तूचे पचन सुरू होते. तथापि, केवळ एंजाइम पुरेसे किलर प्रभाव देऊ शकत नाहीत. जेव्हा तथाकथित ऑक्सिजन प्रणाली प्रक्रियेशी जोडली जाते तेव्हा फॅगोसाइटोसिसची कार्यक्षमता वाढते.सामान्यपणे, ल्युकोसाइट्स मुख्यतः ग्लायकोलिसिसमधून ऊर्जा काढतात. फागोसाइटोसिस दरम्यान, ऑक्सिजनचा वापर वाढतो आणि इतका तीक्ष्ण होतो की त्याला सामान्यतः "श्वासोच्छवासाचा स्फोट" म्हणतात. ऑक्सिजनच्या वापरामध्ये अशा तीक्ष्ण (10 पट पर्यंत) वाढीचा अर्थ असा आहे की त्याचा वापर सूक्ष्मजीवांशी लढण्यासाठी केला जातो. पर्यावरणातून घेतलेला ऑक्सिजन आंशिक कपात करून सक्रिय केला जातो. हे हायड्रोजन पेरोक्साइड आणि मुक्त रॅडिकल्स तयार करते. हे अत्यंत सक्रिय संयुगे लिपिड्स, प्रथिने, कार्बोहायड्रेट्सचे पेरोक्सिडेशन करतात आणि त्याच वेळी या पदार्थांपासून तयार केलेल्या सूक्ष्मजीवांच्या सेल्युलर संरचनांना नुकसान करतात. जेव्हा फागोसाइट रिसेप्टर फॅगोसाइटोसिसच्या ऑब्जेक्टच्या संपर्कात येतो तेव्हा ऑक्सिजन यंत्रणा सक्रिय होते. फागोसाइट्समध्ये इतर, ऑक्सिजन-विरहित, सूक्ष्मजीवांशी लढण्यासाठी यंत्रणा देखील असतात. यामध्ये हे समाविष्ट आहे: अ) लाइसोझाइम, जे बॅक्टेरियाच्या पडद्याला नष्ट करते; ब) लैक्टोफेरिन, लोह आयनांसाठी स्पर्धा; c) cationic प्रथिने जी सूक्ष्मजीव झिल्लीच्या संरचनेत व्यत्यय आणतात. ऑप्सोनायझेशन ही जीवाणूंसह ऑप्सोनिन्सच्या परस्परसंवादाची प्रक्रिया आहे, ज्या दरम्यान नंतरचे फॅगोसाइट्सच्या कृतीसाठी अधिक संवेदनाक्षम बनतात. लक्ष्याच्या पृष्ठभागावर (सूक्ष्मजंतू, रोगप्रतिकारक संकुले इ.) संलग्न असलेल्या पूरक प्रथिनांचे ऑप्टोनाइझिंग करण्यासाठी रिसेप्टर्स असणे, फॅगोसाइटिक पेशी या लक्ष्यांना बांधतात आणि सक्रिय होतात, ज्यामुळे लक्ष्यांचे एंडोसाइटोसिस किंवा फॅगोसाइटोसिस होते. O. ची प्रक्रिया संबंधित विशिष्ट प्रतिपिंडे जीवाणू, विषाणू, विषाच्या प्रतिजैविक एपिटॉप्सशी संवाद साधतात. या प्रकरणात, opsonized प्रतिजन इम्युनोग्लोब्युलिनच्या Fc तुकड्याशी सेलच्या पृष्ठभागाच्या रिसेप्टर्स (Fc रिसेप्टर्स) च्या परस्परसंवादाद्वारे फॅगोसाइटिक सेलशी जोडला जातो. त्याच तुकड्यांसह, ऍन्टीबॉडीज फागोसाइट्सशी देखील संवाद साधू शकतात, ज्यामुळे रोगजनकांच्या पेशी त्यांच्याद्वारे नष्ट होतील.

फागोसाइटोसिस ही फायलोजेनेटिकली सर्वात प्राचीन संरक्षणात्मक प्रक्रिया आहे जी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या विशेष पेशींद्वारे केली जाते (मेक्निकोव्ह 1883, 1892; ग्रीनबर्ग, 1999). I. I. मेकनिकोव्ह यांनीच प्रथमच तुलनात्मक मॉर्फोफिजियोलॉजिकल अभ्यासात प्राण्यांच्या संसर्गास प्रतिकार निर्माण करण्यात या रोगप्रतिकारक संरक्षण यंत्रणेची महत्त्वाची भूमिका सिद्ध केली.

कशेरुकांमधील व्यावसायिक फागोसाइट्समध्ये प्रामुख्याने न्यूट्रोफिल्स (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स, मायक्रोफेजेस) आणि मोनोसाइट्स/मॅक्रोफेजेस (मोनोन्यूक्लियर, मोनोन्यूक्लियर फॅगोसाइट्स) यांचा समावेश होतो. या पेशी मॉर्फोफिजियोलॉजिकल आणि बायोकेमिकली सूक्ष्मजीव शरीरे आणि 0.5 µm व्यासापेक्षा मोठे कण (मायकोप्लाझ्मा गटातील सर्वात लहान जीवाणूंचा आकार) शोषून घेतात आणि निष्क्रिय करतात. फॅगोसाइटोसिस आणि पेशींच्या एंडोसाइटिक प्रतिक्रियांच्या इतर प्रकारांमधील फरक ऍक्टिन साइटोस्केलेटनच्या या प्रक्रियेत अनिवार्य सहभाग सूचित करतो, जे मायक्रोफिलामेंट्सच्या रूपात, सूक्ष्मजीव आणि कण पकडणारे स्यूडोपोडियामध्ये प्रवेश करते. फागोसाइटोसिसला त्याच्या कोर्ससाठी विशिष्ट तापमान परिस्थितीची आवश्यकता असते (t> +13-18 °C) आणि पृष्ठवंशीयांमध्ये कमी तापमानात होत नाही. न्युट्रोफिल्स आणि मोनोसाइट्स/मॅक्रोफेजेस सोबत, अपरिपक्व डेन्ड्रिटिक पेशी, इओसिनोफिल्स, मास्ट पेशी, उपकला पेशी, प्लेटलेट्स आणि काही लिम्फोसाइट्स देखील फॅगोसाइटोसिसमध्ये भाग घेतात.

सूक्ष्मजीवांसह फॅगोसाइटचा संपर्क सायटोप्लाज्मिक झिल्ली, सायटोस्केलेटन, रोगजनक मारण्याच्या यंत्रणेचे सक्रियकरण, साइटोकिन्स, केमोकाइन्स आणि रेणूंचे उत्पादन जे प्रतिजनांच्या सादरीकरणात महत्त्वाची भूमिका बजावतात (अंडरहिल, ओझिन्स्की) यांच्याशी संबंधित सेल्युलर प्रतिक्रिया सुरू करतात. .

फागोसाइटोसिस रिसेप्टर्स पेशी रिसेप्टर लक्ष्य लिगँड ल्युकोसाइट्स FcyRs रोगप्रतिकारक संकुले pentraxin-opsonized zymosan (यीस्ट) इम्युनोग्लोबुलिन एसएपी, एसआरव्हीचे सीएच-डोमेन न्यूट्रोफिल्स, मोनोसाइट्स/ मॅक्रोफेज CR1 (CD35) पूरक-ऑप्सोनाइज्ड बॅक्टेरिया आणि बुरशी C3b, C4b, खूप CR3 (CD1 lb- CD18, oMp2, Maci) पूरक-ऑप्सोनाइज्ड बॅक्टेरिया आणि बुरशी ग्राम-नकारात्मक जीवाणू बोर्डेटेला पेर्टुसिस NPS, C3d LPS हेमाग-ग्लुटिनिन पी-ग्लायकॅनचे पट्टे macrophages, dendritic पेशी CR4 (CD1lc-CD18) एम. क्षयरोग अनोळखी मॅक्रोफेज CD43 (ल्युकोसियालिन/सियालोफोरिन) एम. क्षयरोग खूप लठ्ठ CD48 आतड्यांसंबंधी जिवाणू FimH मॅक्रोफेज मॅनोज रिसेप्टर न्यूमोसिस्टिस candida albicans मॅनोज किंवा फ्यूकोजचे अवशेष » स्कॅव्हेंजर रिसेप्टर AI/I1 अपोप्टोटिक लिम्फोसाइट्स ग्राम-पॉझिटिव्ह कोकी ? phosphatidylserine lipoteichoic ऍसिडस् सेर-सेल्स सफाई कामगार पुन्हा- अपोप्टोटिक फॉस्फेट- छप्पर घालणे फेल्ट, थायमस उपकला पेशी सेप्टर बी 1 पेशी डिलसेरीन

पेशी	रिसेप्टर	लक्ष्य	लिगँड
मॅक्रोफेज	मार्को	ई. सह/i, एस. ऑरियस	अनोळखी
»	MER	अपोप्टोटिक थायमोसाइट्स	? Gas6Apoc-fatidyl-serine
अनेक	PSR	अपोप्टोटिक	फॉस्फेटी- डिलसेरीन
मॅक्रोफेज	CD36	अपोप्टोटिक न्यूट्रोफिल्स	फॉस्फेटी- डिलसेरीन
»	CD14	स्यूडोमोनास apoptotic	?lps न ओळखलेले बसवलेले
अनेक	pi-integrins	येर्सिनिया एसपीपी.	संसर्ग
पेशी
मॅक्रोफेज	opfz	अपोप्टोटिक	? थ्रोम्बोस्पॉन्डिन
डेन्ड्रिटिक	sofZ	त्याच	ओळख नसलेली
al
उपकला	ई-कॅडेरिन	लिस्टेरिया एसपीपी.	1p1A
पेशी
त्याच	भेटले	त्याच	1p1B

फागोसाइटोसिसचे मुख्य टप्पे: केमोटॅक्सिस, सूक्ष्मजंतूसह फॅगोसाइटचा संपर्क, सूक्ष्मजीवांचे शोषण (आंतरिकीकरण) (शब्दाच्या संकुचित अर्थाने फॅगोसाइटोसिस), निष्क्रियता (हत्या करणे) आणि व्हॅक्यूलर उपकरणामध्ये रोगजनकांचे त्यानंतरचे पचन (फॅगोसाइट्स) फॅगोसाइटोसिसचे). या कार्यात्मक अभिव्यक्तींसह, फागोसाइटोसिस, एक नियम म्हणून, फॅगोसाइट्स, विशेषत: मोनोसाइट्स / मॅक्रोफेजेस आणि डेंड्रिटिक पेशींच्या गुप्त प्रतिक्रियांसह असते, ज्या दरम्यान विविध शारीरिकदृष्ट्या सक्रिय पदार्थ सोडले जातात जे कोर्सचे संरक्षणात्मक स्वरूप सुनिश्चित करतात आणि संपूर्ण प्रक्रिया पूर्ण करतात. संपूर्ण

फागोसाइट्स (टेबल 7) (ग्रीनबर्ग, 78) द्वारे सूक्ष्मजीव ओळखणे, संपर्क करणे आणि शोषण्यात विविध रिसेप्टर्स गुंतलेले आहेत

ग्रिंस्टीन, 2002). आधुनिक आण्विक अनुवांशिक पद्धतींचा वापर करून, हे स्थापित केले गेले आहे की माऊस मॅक्रोफेजद्वारे लेटेक्स कणांच्या फॅगोसाइटोसिस दरम्यान फॅगोसाइट्समध्ये 200 पेक्षा जास्त जनुकांच्या अभिव्यक्तीमध्ये बदल दिसून येतात आणि मायकोबॅक्टेरियम ट्यूबरक्युलोसिस (Ehrt et201) च्या फॅगोसाइटोसिस दरम्यान सुमारे 600 जीन्स आढळतात. . हे सर्व फॅगोसाइटिक प्रक्रियेशी संबंधित मॅक्रोफेजमधील संरचनात्मक आणि कार्यात्मक बदलांच्या जटिल आणि जटिल स्वरूपाची साक्ष देते. त्यांचा आण्विक आधार समजून घेणे भविष्यात फार्माकोलॉजिकल एजंट्सची निर्मिती प्रदान करेल जे विशेषतः फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेचे नियमन करतात. रिसेप्टर्सची विविधता रोगजनकांच्या ओळखीची कार्यक्षमता सुनिश्चित करते (“नॉन-नेटिव्ह”) आणि संसर्गजन्य एजंट्सच्या त्यानंतरच्या लक्ष्यित निष्क्रियतेसाठी एक आवश्यक अट आहे. जन्मजात प्रतिकारशक्तीच्या आधुनिक संकल्पनांपैकी एकामध्ये, या रिसेप्टर्सच्या संयोजनाला सामान्यतः रिसेप्टर्स (रेणू) ची प्रणाली म्हणून संबोधले जाते जे रोगजनक-संबंधित आण्विक नमुने ओळखतात (जेनवे, 1992, 2002). "

फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेत (घन टप्प्यातील वस्तूचे शोषण) पाच टप्प्यांचा समावेश होतो.

• 1. सक्रियकरण (वाढीव ऊर्जा चयापचय). सक्रियकरण आणि केमोटॅक्सिस घटक म्हणजे जीवाणूजन्य उत्पादने (LPS, पेप्टाइड्स), पूरक घटक (C3 आणि C5), साइटोकिन्स आणि अँटीबॉडीज.
• 2. केमोटॅक्सिस.
• 3. आसंजन.
• 4. शोषण.
• 5. फॅगोसाइटोसिसचा परिणाम.

आसंजन फॅगोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर अनेक रिसेप्टर्सच्या उपस्थितीशी संबंधित आहे (ऍन्टीबॉडीजच्या Fc तुकड्यांना, पूरक घटक, फायब्रोनेक्टिन), जे ऑप्सोनिन्सच्या रिसेप्टर-मध्यस्थ परस्परसंवादाची ताकद सुनिश्चित करतात जे सूक्ष्मजीवांना आच्छादित करतात आणि त्यांची गतिशीलता मर्यादित करतात (अँटीबॉडीज, C3b, फायब्रोनेक्टिन).

फागोसाइट्समध्ये अमिबा सारखी स्यूडोपोडिया असते. शोषण केल्यावर, शोषलेल्या वस्तू (बॅक्टेरियम) सह एक फागोसोम तयार होतो, लाइटिक एन्झाईम असलेले लाइसोसोम त्याच्याशी जोडले जाते आणि विलीन होते आणि एक फॅगोलिसोसोम तयार होतो.

फागोसाइटोसिसचे तीन संभाव्य परिणाम आहेत:

• - संपूर्ण फागोसाइटोसिस;
• - अपूर्ण फागोसाइटोसिस;
• - प्रतिजनांची प्रक्रिया.

पूर्ण फॅगोसाइटोसिस म्हणजे फॅगोसाइटिक सेलमधील सूक्ष्मजीवांचे संपूर्ण पचन.

फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेत, प्रतिक्रियाशील ऑक्सिजन प्रजातींच्या निर्मितीसह "ऑक्सिडेटिव्ह स्फोट" होतो, जो जीवाणूनाशक प्रभाव प्रदान करतो.

मॅक्रोफेजेसचे सर्वात महत्वाचे कार्य (केमोटॅक्सिस, फॅगोसाइटोसिस, जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे स्राव सोबत) म्हणजे प्रतिजनची प्रक्रिया (प्रक्रिया) आणि प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी सिस्टम (MHC) वर्गाच्या प्रथिनांच्या सहभागासह रोगप्रतिकारक पेशींना त्याचे सादरीकरण. 2.

फॅगोसाइटोसिस म्हणजे केवळ परकीयांचा नाशच नाही तर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियांना चालना देण्यासाठी प्रतिजनचे सादरीकरण आणि रोगप्रतिकारक आणि दाहक प्रतिक्रियांच्या मध्यस्थांचे स्राव देखील आहे. मॅक्रोफेज प्रणाली ही केवळ नैसर्गिक प्रतिकारशक्ती (प्रजातींची प्रतिकारशक्ती) मध्ये मध्यवर्ती दुवा आहे, परंतु अधिग्रहित प्रतिकारशक्ती, रोगप्रतिकारक प्रतिसादामध्ये पेशींच्या सहकार्यामध्ये देखील महत्वाची भूमिका बजावते.

शरीराच्या विविध ऊतींच्या नुकसानास संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया म्हणून जळजळ फॅगोसाइटोसिसपेक्षा उत्क्रांतीच्या उच्च टप्प्यावर उद्भवली आणि रक्ताभिसरण आणि मज्जासंस्था असलेल्या उच्च संघटित जीवांचे वैशिष्ट्य आहे.

संसर्गजन्य जळजळ विविध रक्तवहिन्यासंबंधी आणि सेल्युलर (फॅगोसाइटोसिससह) प्रतिक्रियांसह असते, तसेच प्रक्षोभक प्रतिक्रियांचे अनेक मध्यस्थ (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, किनिन्स, जळजळाच्या तीव्र टप्प्यातील प्रथिने, ल्युकोट्रिएन्स आणि प्रोस्टॅग्लॅंडिन्स, कॉम्प्लेक्सिमेंट्स) असतात. प्रणाली).

अनेक जीवाणूजन्य उत्पादने मॅक्रोफेज-मोनोसाइट प्रणाली आणि लिम्फोसाइट्सच्या पेशी सक्रिय करतात, जे जैविक दृष्ट्या सक्रिय उत्पादने - साइटोकिन्स, विशेषत: इंटरल्यूकिन्स सोडून त्यांना प्रतिसाद देतात. ते सेल्युलर रोगप्रतिकारक प्रतिसादांचे मध्यस्थ म्हणून दर्शविले जाऊ शकतात. इंटरल्यूकिन -1 (IL-1), जे ताप उत्तेजित करते, संवहनी पारगम्यता आणि एंडोथेलियमचे चिकट गुणधर्म वाढवते आणि फॅगोसाइट्स सक्रिय करते, दाहक प्रतिक्रियांमध्ये मुख्य भूमिका बजावते.

ताप. शरीराच्या तापमानात वाढ ही शरीराची एक संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया आहे जी अनेक सूक्ष्मजीवांच्या पुनरुत्पादनाची परिस्थिती खराब करते, मॅक्रोफेज सक्रिय करते, रक्त प्रवाह गतिमान करते आणि शरीरात चयापचय प्रक्रिया वाढवते.

लिम्फ नोड्सचे अडथळा कार्य. P.F. Zdrodovsky (1969) च्या मते, लिम्फ नोड्स हे लिम्फसह वाहून नेलेल्या रोगजनकांसाठी एक प्रकारचे जैविक फिल्टर आहेत. येथे, सूक्ष्मजीव जे त्वचेत किंवा श्लेष्मल त्वचेत घुसले आहेत आणि लिम्फ प्रवाहाद्वारे वाहून नेले जातात ते मॅक्रोफेजेस आणि सक्रिय लिम्फोसाइट्सच्या क्रियेच्या संपर्कात असतात.

पूरक प्रणाली मानव आणि कशेरुकांच्या रक्ताच्या सीरममध्ये प्रथिने आणि ग्लायकोप्रोटीनचे एक जटिल आहे (त्यापैकी 20 पेक्षा जास्त आहेत). वैयक्तिक घटक जळजळ प्रक्रियेत मध्यस्थी करतात, त्यानंतरच्या फॅगोसाइटोसिससाठी परदेशी तुकड्यांचे ऑप्टोनायझेशन करतात, मॅक्रोफेजसह, सूक्ष्मजीव आणि इतर परदेशी पेशी (बॅक्टेरिया आणि विषाणूंचे लिसिस) च्या थेट नाशात भाग घेतात. शारीरिक परिस्थितीनुसार, पूरक प्रणालीचे घटक निष्क्रिय स्वरूपात असतात. पूरक प्रणाली सक्रिय करण्याचे तीन मार्ग आहेत - शास्त्रीय, पर्यायी आणि C1 शंट वापरणे.

शास्त्रीय मार्ग - घटक C1q पासून C9 पर्यंत प्रोटीज प्रतिक्रियांचा एक कॅस्केड - संबंधित प्रतिजनासाठी प्रतिपिंडांच्या उपस्थितीत लक्षात येतो. C1q घटक “अँटीजन-अँटीबॉडी” कॉम्प्लेक्सशी संवाद साधतो, त्यानंतर C4, त्यानंतर C2. एक “प्रतिजन-अँटीबॉडी-C1C4C2” कॉम्प्लेक्स तयार केले जाते, C3 (सिस्टमचा मध्यवर्ती घटक) त्याच्याशी जोडला जातो आणि प्रभावक फंक्शन्स (बॅक्टेरियाचे ऑप्सोनायझेशन आणि लिसिस, मॅक्रोफेज सिस्टम सक्रिय करणे, जळजळ) असलेली सक्रियता साखळी सुरू केली जाते. .

रोगजनकांच्या सुरुवातीच्या संपर्कात (जेव्हा कोणतेही प्रतिपिंड नसतात तेव्हा) पर्यायी मार्गाची जाणीव होते. हे एलपीएस आणि इतर सूक्ष्मजीव प्रतिजनांद्वारे प्रेरित आहे. C1, C4, C2 गुंतलेले नाहीत, पर्यायी आणि शास्त्रीय मार्ग C3 स्तरावर विलीन होतात.

इंटरफेरॉन प्रणाली.

इंटरफेरॉन हे ग्लायकोप्रोटीन शरीराच्या विविध पेशींद्वारे संश्लेषित केले जातात ज्यामध्ये जैविक क्रिया (प्रामुख्याने अँटीव्हायरल) असते, ज्या पेशींना परकीयपणाचे विशिष्ट सिग्नल प्राप्त होते, शरीराचा त्वरित प्रतिसाद. इंटरफेरॉनची एक संपूर्ण प्रणाली आहे, जी अल्फा, बीटा आणि गॅमा उपप्रकारांमध्ये विभागलेली आहे आणि गुणधर्मांच्या उच्चारित विषमतेसह. अँटीव्हायरल प्रभाव डीएनए आणि आरएनए व्हायरसच्या इंट्रासेल्युलर पुनरुत्पादनास दडपण्याच्या क्षमतेमध्ये प्रकट होतो (प्रामुख्याने व्हायरल मॅक्रोमोलेक्यूल्सचे संश्लेषण अवरोधित करण्याच्या परिणामी). इंटरफेरॉन संश्लेषणाचे प्रेरण व्हायरस, बॅक्टेरिया, रिकेटसिया, प्रोटोझोआ, कृत्रिम संयुगे यांच्यामुळे होते.

किलर पेशी.

प्रजातींची प्रतिकारशक्ती सुनिश्चित करण्यासाठी, महत्त्वाची भूमिका टी-सायटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स (टी-किलर), तसेच मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी सिस्टमची असते (अधिक तपशील पुढील व्याख्यानांमध्ये).

टी-किलर, मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी क्लास 1 प्रणालीचे प्रतिजन सादर करून, कोणतेही विदेशी प्रतिजन (म्युटंट असलेल्या, उदाहरणार्थ, कर्करोगाच्या पेशींसह) ओळखतात, त्यांच्यावर हल्ला करतात आणि त्यांचा नाश करतात.

एनके (नैसर्गिक किलर) पेशी अनुवांशिक होमिओस्टॅसिस आणि अँटीट्यूमर संरक्षण राखण्यासाठी महत्त्वपूर्ण आहेत, त्यांची ओळख कार्ये वर्ग 1 MHC (मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) प्रतिजनांच्या सादरीकरणावर अवलंबून नाहीत.

विशिष्ट प्रतिकारशक्ती आणि प्रजातींची प्रतिकारशक्ती या प्रणाली शरीराची संरचनात्मक आणि कार्यात्मक अखंडता राखण्यात योगदान देतात आणि अधिग्रहित (विशिष्ट) प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीसाठी आधार आहेत. या उच्च स्तरावर डॉकिंग करताना, विशिष्ट आणि अधिग्रहित प्रतिकारशक्तीची प्रणाली सर्व काही परकांपासून शरीराच्या आत्म-संरक्षणाची एकल आणि सर्वात प्रभावी प्रणाली तयार करते.

रोगप्रतिकार प्रणाली.

रोगप्रतिकारक प्रणाली हा अवयव, ऊती आणि पेशींचा एक संच आहे जो शरीराची सेल्युलर आणि अनुवांशिक स्थिरता सुनिश्चित करतो. प्रतिजैनिक (अनुवांशिक) शुद्धतेची तत्त्वे "स्वतःच्या एलियन" च्या ओळखीवर आधारित आहेत आणि मुख्यत्वे जीन्स आणि ग्लायकोप्रोटीन्स (त्यांची अभिव्यक्ती उत्पादने) प्रणालीद्वारे निर्धारित केली जातात - प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC), ज्याला अनेकदा HLA (मानवी) म्हणतात. ल्युकोसाइट प्रतिजन) मानवांमध्ये प्रणाली. मानवी ल्युकोसाइट्सवर एमएचसी प्रथिने स्पष्टपणे व्यक्त केली जातात, एमएचसी प्रतिजन ल्युकोसाइट्सचा अभ्यास वापरून टाइप केले जातात.

रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव.

इम्युनिटी अवयवांचे मध्यवर्ती (अस्थिमज्जा - एक हेमॅटोपोएटिक अवयव, थायमस किंवा थायमस, आतड्याचे लिम्फॉइड ऊतक) आणि परिधीय (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचेच्या स्वतःच्या थरात लिम्फॉइड टिश्यूचे संचय) अवयव आहेत.

अस्थिमज्जा द्वारे रोगप्रतिकारक्षम पेशींच्या पूर्वज पेशी तयार केल्या जातात. स्टेम पेशींचे काही वंशज लिम्फोसाइट्स बनतात. लिम्फोसाइट्स दोन वर्गांमध्ये विभागले जातात - टी आणि बी. टी-लिम्फोसाइट्सचे पूर्ववर्ती थायमसमध्ये स्थलांतरित होतात, जिथे ते पेशींमध्ये परिपक्व होतात जे रोगप्रतिकारक प्रतिसादात भाग घेऊ शकतात. मानवांमध्ये, अस्थिमज्जामध्ये बी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होतात. पक्ष्यांमध्ये, अपरिपक्व बी पेशी फॅब्रिशियसच्या बर्सामध्ये स्थलांतरित होतात जिथे ते परिपक्वता गाठतात. प्रौढ बी आणि टी लिम्फोसाइट्स परिधीय लिम्फ नोड्समध्ये वसाहत करतात. अशा प्रकारे, रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मध्यवर्ती अवयव रोगप्रतिकारक पेशींची निर्मिती आणि परिपक्वता पार पाडतात, परिघीय अवयव प्रतिजैविक उत्तेजित होण्यास पुरेसा रोगप्रतिकारक प्रतिसाद देतात - प्रतिजन "प्रक्रिया", त्याची ओळख आणि लिम्फोसाइट्सचे क्लोनल प्रसार - प्रतिजन-आश्रित भिन्नता.

फागोसाइटोसिसचे सार काही शब्दांमध्ये वर्णन केले जाऊ शकते. या प्रक्रियेत, विशेष फागोसाइट पेशी "गणना करतात", शरीरात प्रवेश केलेले हानिकारक कण खातात आणि पचवतात, प्रामुख्याने संक्रमण. इंद्रियगोचर उद्देश संभाव्य रोगजनकांच्या, toxins आणि त्यामुळे वर आम्हाला संरक्षण आहे. आणि फॅगोसाइटोसिसची यंत्रणा नेमकी कशी चालते? हे अनेक टप्प्यांतून जाते, ज्याची खाली अधिक तपशीलवार चर्चा केली जाईल.

फॅगोसाइटोसिसचे टप्पे:

केमोटॅक्सिस

एक दुर्भावनायुक्त वस्तू शरीरात प्रवेश करते आणि थोड्या काळासाठी तेथे कोणाचे लक्ष नाही. ही वस्तू, मग ते जीवाणू असो, परदेशी शरीर असो किंवा इतर काही असो, विशेष पदार्थ (केमोएट्रॅक्टंट्स) सोडते आणि थेट रक्त किंवा ऊतींच्या संपर्कात येते. हे सर्व शरीराला त्याच्या आत आक्रमक असल्याची जाणीव करून देते.

जैवरासायनिक प्रतिक्रियांचे कॅस्केड उद्भवते. फॅगोसाइटोसिसच्या पहिल्या टप्प्यात, मास्ट पेशी रक्तप्रवाहात विशेष संयुगे सोडतात ज्यामुळे दाहक प्रतिक्रिया निर्माण होते. प्रक्षोभक प्रक्रियेची सुरुवात मॅक्रोफेज आणि इतर फागोसाइट पेशींना विश्रांतीच्या स्थितीतून “जागृत” करते. न्यूट्रोफिल्स, केमोएट्रॅक्टंट्सची उपस्थिती पकडतात, रक्त त्वरीत ऊतींमध्ये बाहेर पडतात आणि दाहक फोकसकडे स्थलांतर करण्यासाठी घाई करतात.

त्याचे वर्णन करणे कठीण आहे आणि त्याची कल्पना करणे त्याहूनही कठीण आहे, परंतु शरीरात रोगजनकांच्या प्रवेशामुळे वास्तविक डोमिनो इफेक्ट सुरू होतो, ज्यामध्ये सेल्युलर आणि सबसेल्युलरमध्ये होणार्‍या शेकडो (!) विविध शारीरिक घटनांचा समावेश होतो. पातळी फागोसाइटोसिसच्या या टप्प्यावर रोगप्रतिकारक शक्तीच्या स्थितीची तुलना मधमाशीच्या बिघडलेल्या पोळ्याच्या स्थितीशी केली जाऊ शकते, जेव्हा त्याचे असंख्य रहिवासी गुन्हेगारावर हल्ला करण्याच्या तयारीत असतात.

न्यूट्रोफिल - स्थलांतरित फॅगोसाइट

फागोसाइटोसिसचा क्रम दुसऱ्या टप्प्यावर, आसंजन प्रतिक्रियासह चालू राहतो. योग्य ठिकाणी पोहोचलेले फागोसाइट्स त्यांची प्रक्रिया रोगजनकापर्यंत वाढवतात, त्याच्या संपर्कात येतात आणि ते ओळखतात. त्यांना ताबडतोब हल्ला करण्याची घाई नाही आणि "अनोळखी व्यक्ती" बद्दल त्यांची चूक नाही हे प्रथम सुनिश्चित करणे पसंत करतात. फागोसाइट झिल्लीच्या पृष्ठभागावर विशेष रिसेप्टर्सच्या मदतीने हानिकारक एजंटची ओळख होते.

पडदा सक्रियकरण

फागोसाइटोसिसच्या तिसर्‍या टप्प्यात, डिफेंडर पेशींमध्ये अदृश्य प्रतिक्रिया उद्भवतात जे त्यांना रोगजनक पकडण्यासाठी आणि नष्ट करण्यासाठी तयार करतात.

विसर्जन

फागोसाइट झिल्ली हा एक द्रव, प्लास्टिक पदार्थ आहे जो आकार बदलू शकतो. सेलला दुर्भावनायुक्त वस्तू आढळते तेव्हा ते काय करते. फोटो दर्शविते की फागोसाइट त्याचे "मंडप" परदेशी कणापर्यंत वाढवते. मग तो हळूहळू तिच्याभोवती पसरतो, तिच्यावर रेंगाळतो आणि तिला पूर्णपणे पकडतो.

फागोसाइट रोगजनकापर्यंत प्रक्रिया वाढवते

फागोसोम निर्मिती

जेव्हा फॅगोसाइट सर्व बाजूंनी कण झाकतो तेव्हा त्याचा पडदा बाहेरून बंद होतो आणि आतमध्ये आक्रमण केलेल्या वस्तूसह एक बंद बबल सेलमध्ये राहतो. अशा प्रकारे, पेशी कण गिळताना दिसते. या वेसिकलला फागोसोम म्हणतात.

फॅगोलिसोसोमची निर्मिती (फ्यूजन)

फागोसाइटोसिसचे इतर टप्पे चालू असताना, फागोसाइटच्या आत त्याचे शस्त्र वापरण्यासाठी तयार केले जात होते - सेलचे "पाचक" एंजाइम असलेले लाइसोसोम ऑर्गेनेल्स. एक जीवाणू किंवा इतर हानीकारक वस्तू डिफेंडर सेलद्वारे पकडल्याबरोबर, लाइसोसोम त्याच्याकडे जातात. त्यांचे पडदा कणाला आच्छादित असलेल्या शेलमध्ये विलीन होतात आणि त्यांची सामग्री या "पिशवी" मध्ये ओतली जाते.

फॅगोसाइटोसिसच्या संपूर्ण यंत्रणेतील हा सर्वात नाट्यमय क्षण आहे. पकडलेली वस्तू फागोसाइटद्वारे पचली जाते आणि तोडली जाते.

क्लीवेज उत्पादने काढून टाकणे

मारले गेलेले जिवाणू किंवा इतर पचलेले कण जे काही उरते ते सेलमधून काढून टाकले जाते. पूर्वीचे फॅगोलिसोसोम, जी डिग्रेडेशन उत्पादनांसह एक थैली आहे, फॅगोसाइटच्या बाह्य पडद्याजवळ येते आणि त्यात विलीन होते. त्यामुळे शोषलेल्या वस्तूचे अवशेष सेलमधून काढून टाकले जातात. फॅगोसाइटोसिसचा क्रम पूर्ण होतो

10. मायक्रोबियल एंजाइम.

11. शुद्ध संस्कृतीची संकल्पना.

12. कठोर अॅनारोब्स आणि मायक्रोएरोफिलिक बॅक्टेरियाचे अलगाव आणि लागवड.

13. ऍसेप्सिस, अँटिसेप्सिस, नसबंदी आणि निर्जंतुकीकरणाची संकल्पना.

14. सूक्ष्मजीवांवर भौतिक घटकांचा प्रभाव. निर्जंतुकीकरण.

15. बॅक्टेरियोफेज. प्राप्त करणे, टायट्रेशन आणि व्यावहारिक अनुप्रयोग.

16. फेज-सेल परस्परसंवादाचे टप्पे. मध्यम फेज. लिसोजेनी.

17. जीवाणूंमधील अनुवांशिक उपकरणे. जनुक ओळख पीसीआर.

18. अनुवांशिक पुनर्संयोजन.

19. गुणसूत्र नसलेले अनुवांशिक घटक.

20. मायक्रोबियल विरोधाची शिकवण. प्रतिजैविक.

21. प्रतिजैविकांना सूक्ष्मजंतूंच्या संवेदनशीलतेचे निर्धारण.

1. आगर प्रसार पद्धत (डिस्क पद्धत)

2. प्रजनन पद्धती

22. औषधांच्या प्रतिकारशक्तीचा उदय आणि प्रसार करण्यासाठी यंत्रणा.

29. सूक्ष्म बुरशी.

30. शरीराचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा.

31. आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरा.

32. मुलांमध्ये आतड्यांसंबंधी डिस्बैक्टीरियोसिस.

33. व्हायरसचे मॉर्फोलॉजी आणि अल्ट्रास्ट्रक्चर.

34. व्हायरसची आण्विक अनुवांशिक विविधता.

35. विषाणूंच्या लागवडीच्या पद्धती.

36. सेलमध्ये व्हायरस पुनरुत्पादनाचे मुख्य टप्पे.

37. व्हायरस आणि सेलमधील परस्परसंवादाचे प्रकार.

38. व्हायरल ऑन्कोजेनेसिस.

40. prions आणि prion रोगांचे स्वरूप.

1. संसर्ग आणि संसर्गजन्य रोग संकल्पना.

2.इंट्रायूटरिन संसर्गजन्य प्रक्रियेची वैशिष्ट्ये.

3.बॅक्टेरियाचे एक्सोटॉक्सिन्स आणि एंडोटॉक्सिन्स

4. रोगजनकता आणि विषाणू.

5. संक्रमणाचे प्रकार.

6. रोगप्रतिकार प्रणाली.

7. रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मध्यस्थ.

8. इम्युनोजेनेसिसमध्ये इंटरसेल्युलर सहकार्य.

9. प्रतिकारशक्तीचा क्लोनल सिलेक्शन सिद्धांत.

10. इम्यूनोलॉजिकल मेमरी.

11. रोगप्रतिकारक सहिष्णुता.

12. प्रतिजन.

13. सूक्ष्मजंतूंची प्रतिजैविक रचना.

14. गैर-विशिष्ट संरक्षणाचे विनोदी आणि सेल्युलर घटक.

15. पूरक प्रणाली.

16. फागोसाइटिक प्रतिक्रिया.

17. विनोदी रोगप्रतिकारक प्रतिसाद.

18. मुले आणि प्रौढांमधील स्थानिक प्रतिकारशक्तीमध्ये सेक्रेटरी इम्युनोग्लोबुलिनची भूमिका. मादी आईच्या दुधाचे रोगप्रतिकारक घटक.

19. सेल्युलर प्रतिरक्षा प्रतिसाद.

20. प्रतिजन-प्रतिपिंड प्रतिक्रिया.

21. मोनोरेसेप्टर एग्ग्लुटीनेटिंग सेरा.

22. एग्ग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया आणि त्याचे प्रकार.

23. हेमॅग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया.

24. पर्जन्य प्रतिक्रिया.

25. संसर्गजन्य रोगांच्या निदानामध्ये इम्युनोल्युमिनेसेंट पद्धत आणि त्याचा वापर.

26. प्रशंसा बंधनकारक करण्याचे R-tion. रोगप्रतिकारक हेमोलिसिसचे आर-टीशन.

27. एन्झाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट परख: तत्त्व, संसर्गजन्य रोगांच्या प्रयोगशाळेच्या निदानासाठी अर्ज (IFA)

28. शरीराच्या रोगप्रतिकारक स्थितीचे मूल्यांकन करण्याची पद्धत

29. प्रतिकारशक्ती आणि अविशिष्ट प्रतिकाराची वैशिष्ट्ये.

30. इंटरफेरॉन प्रणाली.

31. ऑटोएंटीजेन्स. ऑटोअँटीबॉडीज. स्वयंप्रतिकार प्रतिक्रियेचे स्वरूप.

32. जन्मजात (प्राथमिक) आणि अधिग्रहित (दुय्यम) इम्युनोडेफिशियन्सी: एटिओलॉजी, प्रकटीकरण, निदान

33. विलंबित प्रकारची अतिसंवेदनशीलता (टी-आश्रित ऍलर्जी) संसर्गजन्य रोगांच्या निदानामध्ये ऍलर्जीक त्वचेची प्रतिक्रिया

34. तात्काळ प्रकारची अतिसंवेदनशीलता (बी-आश्रित ऍलर्जी)

35. थेट व्हायरस लस. बालरोग सराव मध्ये अर्ज.

36. सेरोथेरपी, सेरोप्रोफिलेक्सिस. मुलांमध्ये सीरम आजार आणि अॅनाफिलेक्टिक शॉकचा प्रतिबंध.

37. लसीकरण आणि लस थेरपी.

38. थेट लस: प्राप्त करणे, लसीच्या ताणांसाठी आवश्यकता, फायदे आणि तोटे.

39. मारलेल्या लसी. प्राप्त करण्याचे तत्व. रासायनिक लस.

40. मुलांमध्ये नियमित प्रतिबंधात्मक लसीकरणासाठी लसींची यादी. लसीकरणानंतरच्या प्रतिकारशक्तीचे मूल्यांकन

16. फागोसाइटिक प्रतिक्रिया.

फागोसाइटोसिस- विशेष फागोसाइट पेशींद्वारे सक्रिय शोषण, पचन आणि विदेशी कणांचे निष्क्रियीकरण.

फागोसाइटोसिसचे टप्पे:

केमोटॅक्सिस म्हणजे विशेष जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ - केमोएट्रॅक्टंट्सच्या एकाग्रता ग्रेडियंटसह फागोसाइट्सची उद्देशपूर्ण हालचाल.

आसंजन - सूक्ष्मजंतूला चिकटून राहणे. Opsonins (AT, fibronectin, surfactant) सूक्ष्मजीवांना आच्छादित करतात आणि त्यांची गतिशीलता लक्षणीयरीत्या मर्यादित करतात.

एंडोसाइटोसिस (शोषण). परिणामी, आतमध्ये बंद असलेल्या फॅगोसाइटोसिसच्या वस्तूसह एक फागोसोम तयार होतो. लायसोसोम्स फागोसोमकडे धाव घेतात आणि त्याच्या परिमितीच्या बाजूने उभे राहतात.

पचन. लाइसोसोमसह फॅगोसोमचे संलयन फॅगोलिसोसोम तयार करण्यासाठी. पुढे, फॅगोसाइटोज्ड सूक्ष्मजीवांवर ऑक्सिजन-आश्रित (पेरोक्साइड, ऑक्सिजन सुपरऑक्साइड, सायटोक्रोम बी; उत्पादने तयार होतात ज्यांचा विषारी प्रभाव असतो, सूक्ष्मजीव आणि सभोवतालच्या संरचनांना नुकसान होते) आणि ऑक्सिजन-स्वतंत्र (लॅक्टोफेरिनसह ग्रॅन्युल, लायसोझीम इ.) उत्पादने तयार होतात. पेशींच्या भिंतीला हानी पोहोचवते आणि काही चयापचय प्रक्रियांमध्ये व्यत्यय आणतात) घटक.

फॅगोसाइटोसिसचा परिणाम.

पूर्ण - सूक्ष्मजीवांचा मृत्यू आणि नाश

अपूर्ण - कॅप्सूल किंवा दाट हायड्रोफोबिक सेल भिंतींनी सुसज्ज जीवाणू लाइसोसोमल एन्झाईम्सच्या कृतीसाठी प्रतिरोधक असतात; फागोसोम आणि लाइसोसोमचे संलयन अवरोधित करणे.

फागोसाइटिक पेशींचे प्रकार:

मॅक्रोफेजेस आणि डेंड्रिटिक पेशी - व्यावसायिक फागोसाइट्स आणि प्रतिजन-प्रस्तुत पेशी

मायक्रोफेजेस - पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल्स) - फक्त मध्यम फॅगोसाइटोसिस

रक्तातील मोनोसाइट्स सायटोटॉक्सिनच्या प्रभावाखाली ऊतकांमध्ये स्थलांतरित होतात आणि निवासी बनतात.

मॅक्रोफेज. यकृत - कुफर पेशी

फुफ्फुस - alveolar macrophages

सीएनएस - मायक्रोग्लियल पेशी

अस्थिमज्जा - ऑस्टियोक्लास्ट्स

मूत्रपिंड - मेसेन्जियल पेशी

फागोसाइटोज सूक्ष्मजीव आणि प्रक्रिया (पचन); टी पेशींना प्रतिजन उपस्थित करते.

एनके - नैसर्गिक हत्यारे - एएच वेगळे करत नाहीत, प्रतिपिंड-स्वतंत्र आहेत, केवळ पेशींच्या विरूद्ध कार्य करतात आणि केवळ सेल्युलर घटकांवर प्रतिक्रिया देतात.

फागोसाइटोसिसचे संकेतक:

फागोसाइटिक इंडेक्स (फॅगोसाइटिक क्रियाकलाप) - सूक्ष्मजीव कण असलेल्या न्यूट्रोफिल्सची टक्केवारी

फागोसाइटिक संख्या (फॅगोसाइटिक इंडेक्स) - एका फागोसाइटद्वारे शोषलेल्या सूक्ष्मजीवांची सरासरी संख्या.

17. विनोदी रोगप्रतिकारक प्रतिसाद.

ह्युमरल इम्यून रिस्पॉन्समध्ये तीन सेल प्रकार गुंतलेले असतात: मॅक्रोफेजेस (एजी-प्रेझेंटिंग सेल्स), टी-हेल्पर्स आणि बी-लिम्फोसाइट्स

एजी-प्रस्तुत पेशी phagocytose सूक्ष्मजीव आणि त्यावर प्रक्रिया, तुकड्यांमध्ये विभाजित (AG प्रक्रिया). AG चे तुकडे MHC रेणूसह AG-प्रस्तुत पेशीच्या पृष्ठभागावर उघड होतात. AG-रेणू MHC2 कॉम्प्लेक्स टी-हेल्परला सादर केले जाते. टी-हेल्परद्वारे कॉम्प्लेक्सची ओळख मॅक्रोफेजेसद्वारे IL-1 चे स्राव उत्तेजित करते.

टी-मदतनीस IL-1 च्या प्रभावाखाली, ते IL-2 आणि IL-2 साठी रिसेप्टर्सचे संश्लेषण करते, नंतरचे, ऑटोक्राइन यंत्रणेद्वारे, टी-मदतनीस तसेच CTL च्या प्रसारास उत्तेजन देते. अशा प्रकारे, एजी-प्रस्तुत सेलशी संवाद साधल्यानंतर, टी-हेल्पर जलद पुनरुत्पादनाद्वारे IL-2 च्या क्रियेला प्रतिसाद देण्याची क्षमता प्राप्त करतो. या घटनेचा जैविक अर्थ म्हणजे टी-हेल्पर्सचे संचय, जे या एजीला ऍन्टीबॉडीज तयार करणार्‍या प्लाझ्मा पेशींच्या आवश्यक पूलच्या लिम्फॉइड अवयवांमध्ये निर्मिती सुनिश्चित करतात.

बी-लिम्फोसाइट. त्याच्या सक्रियतेमध्ये B सेलच्या पृष्ठभागावरील Ig रेणूसह AG चा थेट संवाद समाविष्ट असतो. या प्रकरणात, बी-लिम्फोसाइट स्वतः एजीवर प्रक्रिया करते आणि त्याच्या पृष्ठभागावरील MHC2 रेणूच्या संबंधात त्याचा तुकडा सादर करते. हे कॉम्प्लेक्स समान प्रतिजन वापरून निवडलेल्या टी-हेल्परला ओळखते. बी-लिम्फोसाइटच्या पृष्ठभागावरील एजी-एमएचसी2 कॉम्प्लेक्सच्या टी-हेल्पर रिसेप्टरद्वारे ओळखल्याने टी-हेल्परद्वारे IL-2, IL-4, IL-5 आणि IFN-गामाचा स्राव होतो. ज्यापैकी बी-सेल गुणाकार करतो, प्लाझ्मा पेशींचा क्लोन बनवतो. प्लाझ्मा पेशी प्रतिपिंडांचे संश्लेषण करतात. एटी स्राव सक्रिय टी-हेल्परद्वारे स्रावित IL-6 द्वारे उत्तेजित केला जातो. प्रतिजन-स्वतंत्र भिन्नता नंतर काही परिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स स्मृती पेशींच्या रूपात शरीरात फिरतात.

5 वर्ग: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM; IgD, IgE, IgG रेणू मोनोमर्सद्वारे, IgM पेंटॅमर्सद्वारे प्रस्तुत केले जातात, रक्ताच्या सीरममधील IgA रेणू एक मोनोमर आहे आणि उत्सर्जित द्रवांमध्ये (लाळ, अश्रु द्रव) ते एक डायमर आहे

IgG:गर्भाच्या शरीरात प्लेसेंटाद्वारे प्रवेश करते, गर्भामध्ये निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती निर्माण होते हे सुनिश्चित करण्यासाठी, मुलाच्या जन्मानंतर, रक्ताच्या सीरममध्ये त्याची सामग्री कमी होते आणि 3-4 महिन्यांनी कमीतकमी एकाग्रतेपर्यंत पोहोचते, त्यानंतर ते वाढू लागते. त्याच्या स्वत: च्या IgG जमा झाल्यामुळे, 7 वर्षांनी सर्वसामान्य प्रमाण गाठले. विशिष्ट रोगजनकांच्या IgG ते Ag पर्यंत उच्च टायटर्स शोधणे हे सूचित करते की शरीर बरे होण्याच्या टप्प्यावर आहे किंवा विशिष्ट रोग अलीकडे हस्तांतरित झाला आहे.

IgM:इंट्रायूटरिन इन्फेक्शन झालेल्या नवजात मुलांमध्ये त्याची सामग्री लक्षणीयरीत्या वाढली आहे. विशिष्ट रोगजनकांच्या Ag मध्ये IgM ची उपस्थिती तीव्र संसर्गजन्य प्रक्रिया दर्शवते.

IgA:रक्ताच्या सीरममध्ये फिरते, आणि एपिथेलियमच्या पृष्ठभागावर देखील स्रावित होते., लाळ, अश्रु द्रव, दुधामध्ये असते. IgA रेणू रोगजनकांच्या तटस्थीकरण आणि एकत्रीकरणाच्या प्रतिक्रियांमध्ये गुंतलेले असतात. 2 किंवा 3 IgA मोनोमर्सशी संबंधित सेक्रेटरी घटकाच्या उपस्थितीमुळे IgA वर्ग (SIgA) चे सेक्रेटरी इम्युनोग्लोबुलिन सीरमपेक्षा वेगळे असतात.

IgD:विकसनशील बी-लिम्फोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर आढळते, त्याची सामग्री जास्तीत जास्त 10 वर्षांपर्यंत पोहोचते, गर्भधारणेदरम्यान, श्वासनलिकांसंबंधी दमा, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस आणि इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या लोकांमध्ये टायटर्समध्ये थोडीशी वाढ दिसून येते.

IgE:गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या श्लेष्मल त्वचामध्ये ब्रोन्कियल आणि पेरिटोनियल लिम्फ नोड्समधील प्लाझ्मा पेशींद्वारे संश्लेषित केले जाते. IgE ला रीजिन्स देखील म्हणतात, कारण ते अॅनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियांमध्ये भाग घेतात, त्यांची उच्चारित साइटोफिलिसिटी असते.

इंट्रायूटरिन विकासाच्या 10 व्या आठवड्यापासून, IgM चे संश्लेषण सुरू होते, 12 व्या पासून - IgG, 30 व्या - IgA पासून, परंतु त्यांची एकाग्रता कमी आहे.

संसर्गादरम्यान अँटीबॉडीजचे संरक्षणात्मक कार्य:

Ab द्वारे एजी-बाइंडिंग केंद्र विविध एजीशी संवाद साधतात. अशाप्रकारे, एबीएस सर्व विशिष्ट संरक्षण प्रणाली सक्रिय करताना संक्रमणास प्रतिबंध करते किंवा रोगजनक काढून टाकते किंवा पॅथॉलॉजिकल प्रतिक्रियांच्या विकासास अवरोधित करते.

ऑप्सोनायझेशन (इम्यून फॅगोसाइटोसिस)- Abs (फॅब तुकड्यांद्वारे) शरीराच्या सेल भिंतीला बांधतात; Ab चा Fc तुकडा संबंधित फागोसाइट रिसेप्टरशी संवाद साधतो, जो फॅगोसाइटद्वारे तयार केलेल्या कॉम्प्लेक्सचे त्यानंतरच्या प्रभावी शोषणात मध्यस्थी करतो.

अँटीटॉक्सिक प्रभाव Abs बंधनकारक आणि अशा प्रकारे जीवाणू विष निष्क्रिय करू शकतात.

प्रशंसा सक्रियकरणएबी (आयजीएम, आयजीजी) एजी (सूक्ष्मजीव, ट्यूमर सेल) ला बांधल्यानंतर कॉम्प्लिमेंट सिस्टम सक्रिय करते, ज्यामुळे या पेशीच्या भिंतीला छिद्र पडून त्याचा नाश होतो, केमोटॅक्सिस, केमोकिनेसिस आणि रोगप्रतिकारक फॅगोसाइटोसिस वाढते.

तटस्थीकरण- जिवाणू किंवा विषाणूंना बांधणाऱ्या सेल रिसेप्टर्सशी संवाद साधून, ऍब यजमान जीवांच्या पेशींमध्ये सूक्ष्मजीवांना चिकटून जाणे आणि त्यांच्या प्रवेशास प्रतिबंध करू शकतो.

रोगप्रतिकारक संकुलांचे अभिसरण Abs विरघळणारे एजी बांधतात आणि रक्ताभिसरण संकुल तयार करतात, ज्याच्या मदतीने एजी शरीरातून, मुख्यत: मूत्र आणि पित्तसह बाहेर टाकले जाते.

प्रतिपिंड अवलंबून सायटोटॉक्सिसिटी- Ag opsonizing करून, Ab साइटोटॉक्सिक पेशींद्वारे त्यांचा नाश उत्तेजित करते. लक्ष्य ओळख प्रदान करणारे उपकरण हे Ab च्या Fc तुकड्यांसाठी रिसेप्टर्स आहे. मॅक्रोफेजेस आणि ग्रॅन्युलोसाइट्स ऑप्टोनाइज्ड लक्ष्य नष्ट करण्यास सक्षम आहेत.

अँटीबॉडीजचे गुणधर्म:

विशिष्टता- प्रतिपिंडांवर प्रतिजैविक निर्धारक आणि प्रतिपिंडावरील प्रतिजैविक रिसेप्टर्स (अँटीडेमिनंट्स) च्या उपस्थितीमुळे केवळ विशिष्ट प्रतिजनासह प्रतिपिंडांची प्रतिक्रिया करण्याची क्षमता.

व्हॅलेन्स- प्रतिपिंडावरील प्रतिनिर्धारकांची संख्या (सामान्यत: द्विसंधी);

आत्मीयता, आत्मीयतानिर्धारक आणि प्रतिनिर्धारक यांच्यातील कनेक्शनची ताकद आहे;

उत्सुकताप्रतिपिंड-प्रतिजन बाँडची ताकद आहे. व्हॅलेन्समुळे, एक प्रतिपिंड अनेक प्रतिजनांशी बांधील असतो;

विषमता- विषमता, तीन प्रकारच्या प्रतिजैविक निर्धारकांच्या उपस्थितीमुळे:

आयसोटाइपिक- इम्युनोग्लोबुलिनचे विशिष्ट वर्ग (IgA, IgG, IgM, इ.) च्या मालकीचे वैशिष्ट्य दर्शवा;

अॅलोटाइपिक- (इंट्रास्पेसिफिक स्पेसिफिकिटी) इम्युनोग्लोब्युलिनच्या ऍलेलिक प्रकारांशी संबंधित आहे (विषमजीवी प्राण्यांमध्ये भिन्न इम्युनोग्लोबुलिन असतात);

इडिओटिपिकल- इम्युनोग्लोबुलिनची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये प्रतिबिंबित करतात (स्वयंप्रतिकारक प्रतिक्रिया होऊ शकतात).

वय वैशिष्ट्ये:

जन्मानंतरच्या काळात, मुलांच्या रक्तातील वेगवेगळ्या वर्गांच्या इम्युनोग्लोबुलिनच्या सामग्रीमध्ये एक अतिशय लक्षणीय गतिशीलता आहे. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांत, आईकडून ट्रान्सप्लेसेंटली हस्तांतरित केलेल्या वर्ग बी इम्युनोग्लोबुलिनचे विघटन आणि काढून टाकणे चालूच आहे.

पहिल्या 4-6 महिन्यांत, मातृ इम्युनोग्लोबुलिन पूर्णपणे नष्ट होतात आणि त्यांच्या स्वतःच्या इम्युनोग्लोबुलिनचे संश्लेषण सुरू होते.