फागोसाइटोसिस ही मोठ्या मॅक्रोमोलेक्युलर कॉम्प्लेक्स किंवा कॉर्पस्क्युलर स्ट्रक्चर्सच्या सेलद्वारे शोषण्याची एक विशेष प्रक्रिया आहे. सस्तन प्राण्यांमधील "व्यावसायिक" फागोसाइट्स हे दोन प्रकारचे विभेदित पेशी आहेत - न्यूट्रोफिल्स आणि मॅक्रोफेज, जे HSCs पासून अस्थिमज्जामध्ये परिपक्व होतात आणि एक सामान्य मध्यवर्ती पूर्वज पेशी सामायिक करतात.

न्युट्रोफिल्स परिधीय रक्तामध्ये फिरतात आणि रक्तातील ल्युकोसाइट्सचा महत्त्वपूर्ण भाग बनवतात - 60-70%, किंवा 1 लिटर रक्त प्रति 2.5-7.5x109 पेशी. सामान्यतः, न्युट्रोफिल्स रक्तवाहिन्यांना परिधीय ऊतींमध्ये सोडत नाहीत, परंतु चिकट रेणूंच्या जलद अभिव्यक्तीमुळे ते प्रथम "घाई" करतात (म्हणजेच, जळजळ होण्याच्या ठिकाणी) - VCAM-1 (VLA-4 एंडोथेलियल लिगँड) आणि इंटिग्रिन CDllb/CD18 (एंडोथेलियम ICAM-1 वर लिगँड). विशेष मार्कर - CD66a आणि CD66d (कार्सिनोमा-भ्रूण एजी) त्यांच्या बाह्य झिल्लीवर ओळखले गेले.
मोनोसाइट्स आणि मॅक्रोफेज. मोनोसाइट्स एक "मध्यवर्ती स्वरूप" आहेत, रक्तामध्ये ते ल्यूकोसाइट्सच्या एकूण संख्येच्या 5-10% आहेत. त्यांचा उद्देश ऊतींमध्ये गतिहीन मॅक्रोफेज बनणे आणि असणे आहे.
यकृत मॅक्रोफेज - कुफर पेशी, मेंदू - मायक्रोग्लिया, फुफ्फुस मॅक्रोफेज - अल्व्होलर आणि इंटरस्टिशियल, किडनी - मेसेन्जियल.
♦ मॅक्रोफेज झिल्ली रिसेप्टर्स.

O CD115 - मोनोसाइट कॉलनी उत्तेजक घटक (M-CSF) साठी Rc. हे ग्रॅन्युलोसाइट्स आणि मोनोसाइट्सच्या प्लुरिपोटेंट प्रिकर्सर सेलच्या पडद्यावर देखील असते आणि मोनोसाइट्सचे एकशक्तिमान पूर्ववर्ती असते, o चार रचना ज्ञात आहेत - मॅक्रोफेजच्या सेल झिल्लीवरील आरसी, मॅक्रोफेजच्या यंत्रणेद्वारे काय शोषून घेण्यास सक्षम आहे हे जोडते. फॅगोसाइटोसिस

CD14 - सीरम लिपोपोलिसेकेराइड-बाइंडिंग प्रोटीन्स (LBP) सह बॅक्टेरियल LPS च्या कॉम्प्लेक्ससाठी Rc, तसेच इतर मायक्रोबियल उत्पादनांसह LPS कॉम्प्लेक्स (उदाहरणार्थ, एंडोटॉक्सिन). - फॉस्फोलिपिड झिल्लीचे तुकडे आणि स्वतःचे खराब झालेले आणि मरणारे इतर घटक बांधण्यासाठी Rc. पेशी (Rc for " कचरा", स्कॅव्हेंजर रिसेप्टर्स). अशा, उदाहरणार्थ, "जुन्या" एरिथ्रोसाइट्ससाठी सीडी 163 - आरसी आहे. आरसी बंधनकारक मॅनोज. केवळ ऊतक मॅक्रोफेजच्या झिल्लीवर उपस्थित असतात.
- पूरक साठी RC - CR3 (CDllb/CD18 इंटिग्रिन) आणि CR4 (CDllc/CD18 इंटिग्रिन). पूरक व्यतिरिक्त, ते अनेक जीवाणूजन्य उत्पादने देखील बांधतात: लिपोपॉलिसॅकेराइड्स, लीशमॅनिया लिपोफॉस्फोग्लायकन, बोर्डेटेला फिलामेंट्समधील हेमॅग्लुटिनिन, कॅन्डिडा आणि हिस्टोप्लाझ्मा या जननांच्या यीस्ट पेशींच्या पृष्ठभागाची रचना.

CD64 - IgG च्या "पूंछ" (Fc-तुकड्यांच्या) साठी Rts - FcyRI (प्रथम प्रकारचा Fcy-Rts), मॅक्रोफेजद्वारे रोगप्रतिकारक संकुलांच्या फॅगोसाइटोसिसची शक्यता प्रदान करते. ते मोनोसाइट्स/मॅक्रोफेजचे झिल्ली मार्कर मानले जातात, कारण ते केवळ या पेशींवर व्यक्त केले जातात. FcyRI सह जोडणीच्या ताकदीच्या दृष्टीने IgG चे उपवर्ग खालील क्रमाने आहेत: IgG3 > IgGl > IgG4 > IgG2. o रिसेप्टर्स जे लिम्फोसाइटिक प्रतिकारशक्तीशी संवाद साधतात. आधीच नमूद केलेल्या CD64 सोबत, यामध्ये खालील गोष्टींचा समावेश होतो: - रोगप्रतिकारक लिम्फोसाइट्सद्वारे तयार केलेल्या साइटोकिन्ससाठी आर.सी. IFNy आणि ट्यूमर नेक्रोसिस फॅक्टर (TNF) साठी Rc ligands ला बंधनकारक केल्याने मॅक्रोफेज सक्रिय होते. याउलट, IL-10 साठी Rc द्वारे मॅक्रोफेज निष्क्रिय केले जाते. - CD40, B7, MHC-I / II - लिम्फोसाइट्सच्या पूरक झिल्लीच्या रेणूंसह संपर्कांसाठी पडदा रेणू, म्हणजे.
थेट इंटरसेल्युलर परस्परसंवादासाठी. न्यूट्रोफिल्समध्ये असे रिसेप्टर्स नसतात. फॅगोसाइटोसिसचे परिणाम. फॅगोसाइटने शोषलेल्या वस्तूभोवती त्याचा पडदा गुंडाळल्यानंतर आणि फॅगोसोम नावाच्या पडद्याच्या वेसिकलमध्ये बंद केल्यानंतर, पुढील घटना घडतात.

♦ फॅगोसाइटोज्ड सामग्रीचे विच्छेदन. ही प्रक्रिया सर्व फागोसाइट्समध्ये समान जैवरासायनिक यंत्रणेचे अनुसरण करते, o लाइसोसोम्स हे विशेष इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल्स असतात ज्यात अंदाजे 4.0 च्या इष्टतम pH सह हायड्रोलाइटिक एन्झाईम्स (ऍसिड प्रोटीसेस आणि हायड्रोलेसेस) चा संच असतो. सेलमध्ये, लाइसोसोम फॅगोसोममध्ये विलीन होतात फॅगोलिसोसोममध्ये, जेथे शोषलेल्या पदार्थाच्या पचनाच्या प्रतिक्रिया होतात. 02-), सिंगल ऑक्सिजन (1O2), हायड्रॉक्सिल रॅडिकल (OH-), हायपोक्लोराइड (OC1-), नायट्रिक ऑक्साइड ( NO+). हे रॅडिकल्स फॅगोसाइटोसेड ऑब्जेक्टच्या नाशात देखील सामील आहेत.

♦ लिटिक एन्झाईम्सचा स्राव आणि इंटरसेल्युलर स्पेसमध्ये ऑक्सिडायझिंग रॅडिकल्स, जिथे त्यांचा जीवाणूनाशक प्रभाव देखील असतो (परंतु त्यांच्या स्वतःच्या ऊतींवर देखील परिणाम होतो).
न्यूट्रोफिल्स, आधीच नमूद केलेल्या पदार्थांव्यतिरिक्त, कोलेजेनेस, कॅथेप्सिन जी, जिलेटिनेज, इलास्टेस आणि फॉस्फोलिपेस A2 तयार करतात आणि स्राव करतात.
♦ साइटोकिन्सचे उत्पादन आणि स्राव. मायक्रोबियल उत्पादनांद्वारे सक्रिय केलेले मॅक्रोफेजेस आणि न्यूट्रोफिल्स, साइटोकिन्स आणि इतर जैविक दृष्ट्या सक्रिय मध्यस्थ तयार करण्यास सुरवात करतात, जे बाह्य पदार्थांच्या परिचयाच्या ठिकाणी पूर्व-प्रतिरक्षा दाह निर्माण करतात, ज्यामुळे लिम्फोसाइटिक रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया विकसित होण्याची शक्यता तयार होते.

O मॅक्रोफेजेस इंटरल्यूकिन्स तयार करतात (IL-1, IL-6, IL-8, IL-12); ट्यूमर नेक्रोसिस फॅक्टर ए (टीएनएफए); प्रोस्टॅग्लॅंडिन; leukotriene B4 (LTB4); प्लेटलेट सक्रिय घटक (PAF).
o न्यूट्रोफिल्स TNFa, IL-12, केमोकाइन IL-8, LTB4 आणि PAT तयार करतात.

♦ एजीची प्रक्रिया आणि सादरीकरण - स्वतःच्या MHC-II रेणूंसह फॅगोसाइटोज्ड सामग्रीच्या क्लीव्हेजच्या उत्पादनांमधून पेशींच्या आत कॉम्प्लेक्सची निर्मिती आणि T द्वारे ओळखण्यासाठी Ag सादर करण्याच्या "उद्देशाने" सेल पृष्ठभागावर या कॉम्प्लेक्सची अभिव्यक्ती. - लिम्फोसाइट्स. ही प्रक्रिया केवळ मॅक्रोफेजद्वारे केली जाते.

फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेत (घन टप्प्यातील वस्तूचे शोषण) पाच टप्प्यांचा समावेश होतो.

• 1. सक्रियकरण (वाढीव ऊर्जा चयापचय). सक्रियकरण आणि केमोटॅक्सिस घटक म्हणजे जीवाणूजन्य उत्पादने (LPS, पेप्टाइड्स), पूरक घटक (C3 आणि C5), साइटोकिन्स आणि अँटीबॉडीज.
• 2. केमोटॅक्सिस.
• 3. आसंजन.
• 4. शोषण.
• 5. फॅगोसाइटोसिसचा परिणाम.

आसंजन फॅगोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर अनेक रिसेप्टर्सच्या उपस्थितीशी संबंधित आहे (ऍन्टीबॉडीजच्या Fc तुकड्यांना, पूरक घटक, फायब्रोनेक्टिन), जे ऑप्सोनिन्सच्या रिसेप्टर-मध्यस्थ परस्परसंवादाची ताकद सुनिश्चित करतात जे सूक्ष्मजीवांना आच्छादित करतात आणि त्यांची गतिशीलता मर्यादित करतात (अँटीबॉडीज, C3b, फायब्रोनेक्टिन).

फागोसाइट्समध्ये अमिबा सारखी स्यूडोपोडिया असते. शोषण केल्यावर, शोषलेल्या वस्तू (बॅक्टेरियम) सह एक फागोसोम तयार होतो, लाइटिक एन्झाईम असलेले लाइसोसोम त्याच्याशी जोडले जाते आणि विलीन होते आणि एक फॅगोलिसोसोम तयार होतो.

फागोसाइटोसिसचे तीन संभाव्य परिणाम आहेत:

• - संपूर्ण फागोसाइटोसिस;
• - अपूर्ण फागोसाइटोसिस;
• - प्रतिजनांची प्रक्रिया.

पूर्ण फॅगोसाइटोसिस म्हणजे फॅगोसाइटिक सेलमधील सूक्ष्मजीवांचे संपूर्ण पचन.

फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेत, प्रतिक्रियाशील ऑक्सिजन प्रजातींच्या निर्मितीसह "ऑक्सिडेटिव्ह स्फोट" होतो, जो जीवाणूनाशक प्रभाव प्रदान करतो.

मॅक्रोफेजेसचे सर्वात महत्वाचे कार्य (केमोटॅक्सिस, फॅगोसाइटोसिस, जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे स्राव सोबत) म्हणजे प्रतिजनची प्रक्रिया (प्रक्रिया) आणि प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी सिस्टम (MHC) वर्गाच्या प्रथिनांच्या सहभागासह रोगप्रतिकारक पेशींना त्याचे सादरीकरण. 2.

फॅगोसाइटोसिस म्हणजे केवळ परकीयांचा नाशच नाही तर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियांना चालना देण्यासाठी प्रतिजनचे सादरीकरण आणि रोगप्रतिकारक आणि दाहक प्रतिक्रियांच्या मध्यस्थांचे स्राव देखील आहे. मॅक्रोफेज प्रणाली ही केवळ नैसर्गिक प्रतिकारशक्ती (प्रजातींची प्रतिकारशक्ती) मध्ये मध्यवर्ती दुवा आहे, परंतु अधिग्रहित प्रतिकारशक्ती, रोगप्रतिकारक प्रतिसादामध्ये पेशींच्या सहकार्यामध्ये देखील महत्वाची भूमिका बजावते.

शरीराच्या विविध ऊतींच्या नुकसानास संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया म्हणून जळजळ फॅगोसाइटोसिसपेक्षा उत्क्रांतीच्या उच्च टप्प्यावर उद्भवली आणि रक्ताभिसरण आणि मज्जासंस्था असलेल्या उच्च संघटित जीवांचे वैशिष्ट्य आहे.

संसर्गजन्य जळजळ विविध रक्तवहिन्यासंबंधी आणि सेल्युलर (फॅगोसाइटोसिससह) प्रतिक्रियांसह असते, तसेच प्रक्षोभक प्रतिक्रियांचे अनेक मध्यस्थ (हिस्टामाइन, सेरोटोनिन, किनिन्स, जळजळाच्या तीव्र टप्प्यातील प्रथिने, ल्युकोट्रिएन्स आणि प्रोस्टॅग्लॅंडिन्स, कॉम्प्लेक्सिमेंट्स) असतात. प्रणाली).

अनेक जीवाणूजन्य उत्पादने मॅक्रोफेज-मोनोसाइट प्रणाली आणि लिम्फोसाइट्सच्या पेशी सक्रिय करतात, जे जैविक दृष्ट्या सक्रिय उत्पादने - साइटोकिन्स, विशेषत: इंटरल्यूकिन्स सोडून त्यांना प्रतिसाद देतात. ते सेल्युलर रोगप्रतिकारक प्रतिसादांचे मध्यस्थ म्हणून दर्शविले जाऊ शकतात. इंटरल्यूकिन -1 (IL-1), जे ताप उत्तेजित करते, संवहनी पारगम्यता आणि एंडोथेलियमचे चिकट गुणधर्म वाढवते आणि फॅगोसाइट्स सक्रिय करते, दाहक प्रतिक्रियांमध्ये मुख्य भूमिका बजावते.

ताप. शरीराच्या तापमानात वाढ ही शरीराची एक संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया आहे जी अनेक सूक्ष्मजीवांच्या पुनरुत्पादनाची परिस्थिती खराब करते, मॅक्रोफेज सक्रिय करते, रक्त प्रवाह गतिमान करते आणि शरीरात चयापचय प्रक्रिया वाढवते.

लिम्फ नोड्सचे अडथळा कार्य. P.F. Zdrodovsky (1969) च्या मते, लिम्फ नोड्स हे लिम्फसह वाहून नेलेल्या रोगजनकांसाठी एक प्रकारचे जैविक फिल्टर आहेत. येथे, सूक्ष्मजीव जे त्वचेत किंवा श्लेष्मल त्वचेत घुसले आहेत आणि लिम्फ प्रवाहाद्वारे वाहून नेले जातात ते मॅक्रोफेजेस आणि सक्रिय लिम्फोसाइट्सच्या क्रियेच्या संपर्कात असतात.

पूरक प्रणाली मानव आणि कशेरुकांच्या रक्ताच्या सीरममध्ये प्रथिने आणि ग्लायकोप्रोटीनचे एक जटिल आहे (त्यापैकी 20 पेक्षा जास्त आहेत). वैयक्तिक घटक जळजळ प्रक्रियेत मध्यस्थी करतात, त्यानंतरच्या फॅगोसाइटोसिससाठी परदेशी तुकड्यांचे ऑप्टोनायझेशन करतात, मॅक्रोफेजसह, सूक्ष्मजीव आणि इतर परदेशी पेशी (बॅक्टेरिया आणि विषाणूंचे लिसिस) च्या थेट नाशात भाग घेतात. शारीरिक परिस्थितीनुसार, पूरक प्रणालीचे घटक निष्क्रिय स्वरूपात असतात. पूरक प्रणाली सक्रिय करण्याचे तीन मार्ग आहेत - शास्त्रीय, पर्यायी आणि C1 शंट वापरणे.

शास्त्रीय मार्ग - घटक C1q पासून C9 पर्यंत प्रोटीज प्रतिक्रियांचा एक कॅस्केड - संबंधित प्रतिजनासाठी प्रतिपिंडांच्या उपस्थितीत लक्षात येतो. C1q घटक “अँटीजन-अँटीबॉडी” कॉम्प्लेक्सशी संवाद साधतो, त्यानंतर C4, त्यानंतर C2. एक “प्रतिजन-अँटीबॉडी-C1C4C2” कॉम्प्लेक्स तयार केले जाते, C3 (सिस्टमचा मध्यवर्ती घटक) त्याच्याशी जोडला जातो आणि प्रभावक फंक्शन्स (बॅक्टेरियाचे ऑप्सोनायझेशन आणि लिसिस, मॅक्रोफेज सिस्टम सक्रिय करणे, जळजळ) असलेली सक्रियता साखळी सुरू केली जाते. .

रोगजनकांच्या सुरुवातीच्या संपर्कात (जेव्हा कोणतेही प्रतिपिंड नसतात तेव्हा) पर्यायी मार्गाची जाणीव होते. हे एलपीएस आणि इतर सूक्ष्मजीव प्रतिजनांद्वारे प्रेरित आहे. C1, C4, C2 गुंतलेले नाहीत, पर्यायी आणि शास्त्रीय मार्ग C3 स्तरावर विलीन होतात.

इंटरफेरॉन प्रणाली.

इंटरफेरॉन हे ग्लायकोप्रोटीन शरीराच्या विविध पेशींद्वारे संश्लेषित केले जातात ज्यामध्ये जैविक क्रिया (प्रामुख्याने अँटीव्हायरल) असते, ज्या पेशींना परकीयपणाचे विशिष्ट सिग्नल प्राप्त होते, शरीराचा त्वरित प्रतिसाद. इंटरफेरॉनची एक संपूर्ण प्रणाली आहे, जी अल्फा, बीटा आणि गॅमा उपप्रकारांमध्ये विभागलेली आहे आणि गुणधर्मांच्या उच्चारित विषमतेसह. अँटीव्हायरल प्रभाव डीएनए आणि आरएनए व्हायरसच्या इंट्रासेल्युलर पुनरुत्पादनास दडपण्याच्या क्षमतेमध्ये प्रकट होतो (प्रामुख्याने व्हायरल मॅक्रोमोलेक्यूल्सचे संश्लेषण अवरोधित करण्याच्या परिणामी). इंटरफेरॉन संश्लेषणाचे प्रेरण व्हायरस, बॅक्टेरिया, रिकेटसिया, प्रोटोझोआ, कृत्रिम संयुगे यांच्यामुळे होते.

किलर पेशी.

प्रजातींची प्रतिकारशक्ती सुनिश्चित करण्यासाठी, महत्त्वाची भूमिका टी-सायटोटॉक्सिक लिम्फोसाइट्स (टी-किलर), तसेच मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी सिस्टमची असते (अधिक तपशील पुढील व्याख्यानांमध्ये).

टी-किलर, मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी क्लास 1 प्रणालीचे प्रतिजन सादर करून, कोणतेही विदेशी प्रतिजन (म्युटंट असलेल्या, उदाहरणार्थ, कर्करोगाच्या पेशींसह) ओळखतात, त्यांच्यावर हल्ला करतात आणि त्यांचा नाश करतात.

एनके (नैसर्गिक किलर) पेशी अनुवांशिक होमिओस्टॅसिस आणि अँटीट्यूमर संरक्षण राखण्यासाठी महत्त्वपूर्ण आहेत, त्यांची ओळख कार्ये वर्ग 1 MHC (मुख्य हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) प्रतिजनांच्या सादरीकरणावर अवलंबून नाहीत.

विशिष्ट प्रतिकारशक्ती आणि प्रजातींची प्रतिकारशक्ती या प्रणाली शरीराची संरचनात्मक आणि कार्यात्मक अखंडता राखण्यात योगदान देतात आणि अधिग्रहित (विशिष्ट) प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीसाठी आधार आहेत. या उच्च स्तरावर डॉकिंग करताना, विशिष्ट आणि अधिग्रहित प्रतिकारशक्तीची प्रणाली सर्व काही परकांपासून शरीराच्या आत्म-संरक्षणाची एकल आणि सर्वात प्रभावी प्रणाली तयार करते.

रोगप्रतिकार प्रणाली.

रोगप्रतिकारक प्रणाली हा अवयव, ऊती आणि पेशींचा एक संच आहे जो शरीराची सेल्युलर आणि अनुवांशिक स्थिरता सुनिश्चित करतो. प्रतिजैनिक (अनुवांशिक) शुद्धतेची तत्त्वे "स्वतःच्या एलियन" च्या ओळखीवर आधारित आहेत आणि मुख्यत्वे जीन्स आणि ग्लायकोप्रोटीन्स (त्यांची अभिव्यक्ती उत्पादने) प्रणालीद्वारे निर्धारित केली जातात - प्रमुख हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (MHC), ज्याला अनेकदा HLA (मानवी) म्हणतात. ल्युकोसाइट प्रतिजन) मानवांमध्ये प्रणाली. मानवी ल्युकोसाइट्सवर एमएचसी प्रथिने स्पष्टपणे व्यक्त केली जातात, एमएचसी प्रतिजन ल्युकोसाइट्सचा अभ्यास वापरून टाइप केले जातात.

रोगप्रतिकारक प्रणालीचे अवयव.

इम्युनिटी अवयवांचे मध्यवर्ती (अस्थिमज्जा - एक हेमॅटोपोएटिक अवयव, थायमस किंवा थायमस, आतड्याचे लिम्फॉइड ऊतक) आणि परिधीय (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचेच्या स्वतःच्या थरात लिम्फॉइड टिश्यूचे संचय) अवयव आहेत.

अस्थिमज्जा द्वारे रोगप्रतिकारक्षम पेशींच्या पूर्वज पेशी तयार केल्या जातात. स्टेम पेशींचे काही वंशज लिम्फोसाइट्स बनतात. लिम्फोसाइट्स दोन वर्गांमध्ये विभागले जातात - टी आणि बी. टी-लिम्फोसाइट्सचे पूर्ववर्ती थायमसमध्ये स्थलांतरित होतात, जिथे ते पेशींमध्ये परिपक्व होतात जे रोगप्रतिकारक प्रतिसादात भाग घेऊ शकतात. मानवांमध्ये, अस्थिमज्जामध्ये बी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होतात. पक्ष्यांमध्ये, अपरिपक्व बी पेशी फॅब्रिशियसच्या बर्सामध्ये स्थलांतरित होतात जिथे ते परिपक्वता गाठतात. प्रौढ बी आणि टी लिम्फोसाइट्स परिधीय लिम्फ नोड्समध्ये वसाहत करतात. अशा प्रकारे, रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मध्यवर्ती अवयव रोगप्रतिकारक पेशींची निर्मिती आणि परिपक्वता पार पाडतात, परिघीय अवयव प्रतिजैविक उत्तेजित होण्यास पुरेसा रोगप्रतिकारक प्रतिसाद देतात - प्रतिजन "प्रक्रिया", त्याची ओळख आणि लिम्फोसाइट्सचे क्लोनल प्रसार - प्रतिजन-आश्रित भिन्नता.

10. मायक्रोबियल एंजाइम.

11. शुद्ध संस्कृतीची संकल्पना.

12. कठोर अॅनारोब्स आणि मायक्रोएरोफिलिक बॅक्टेरियाचे अलगाव आणि लागवड.

13. ऍसेप्सिस, अँटिसेप्सिस, नसबंदी आणि निर्जंतुकीकरणाची संकल्पना.

14. सूक्ष्मजीवांवर भौतिक घटकांचा प्रभाव. निर्जंतुकीकरण.

15. बॅक्टेरियोफेज. प्राप्त करणे, टायट्रेशन आणि व्यावहारिक अनुप्रयोग.

16. फेज-सेल परस्परसंवादाचे टप्पे. मध्यम फेज. लिसोजेनी.

17. जीवाणूंमधील अनुवांशिक उपकरणे. जनुक ओळख पीसीआर.

18. अनुवांशिक पुनर्संयोजन.

19. गुणसूत्र नसलेले अनुवांशिक घटक.

20. मायक्रोबियल विरोधाची शिकवण. प्रतिजैविक.

21. प्रतिजैविकांना सूक्ष्मजंतूंच्या संवेदनशीलतेचे निर्धारण.

1. आगर प्रसार पद्धत (डिस्क पद्धत)

2. प्रजनन पद्धती

22. औषधांच्या प्रतिकारशक्तीचा उदय आणि प्रसार करण्यासाठी यंत्रणा.

29. सूक्ष्म बुरशी.

30. शरीराचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा.

31. आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोरा.

32. मुलांमध्ये आतड्यांसंबंधी डिस्बैक्टीरियोसिस.

33. व्हायरसचे मॉर्फोलॉजी आणि अल्ट्रास्ट्रक्चर.

34. व्हायरसची आण्विक अनुवांशिक विविधता.

35. विषाणूंच्या लागवडीच्या पद्धती.

36. सेलमध्ये व्हायरस पुनरुत्पादनाचे मुख्य टप्पे.

37. व्हायरस आणि सेलमधील परस्परसंवादाचे प्रकार.

38. व्हायरल ऑन्कोजेनेसिस.

40. prions आणि prion रोगांचे स्वरूप.

1. संसर्ग आणि संसर्गजन्य रोग संकल्पना.

2.इंट्रायूटरिन संसर्गजन्य प्रक्रियेची वैशिष्ट्ये.

3.बॅक्टेरियाचे एक्सोटॉक्सिन्स आणि एंडोटॉक्सिन्स

4. रोगजनकता आणि विषाणू.

5. संक्रमणाचे प्रकार.

6. रोगप्रतिकार प्रणाली.

7. रोगप्रतिकारक प्रणालीचे मध्यस्थ.

8. इम्युनोजेनेसिसमध्ये इंटरसेल्युलर सहकार्य.

9. प्रतिकारशक्तीचा क्लोनल सिलेक्शन सिद्धांत.

10. इम्यूनोलॉजिकल मेमरी.

11. रोगप्रतिकारक सहिष्णुता.

12. प्रतिजन.

13. सूक्ष्मजंतूंची प्रतिजैविक रचना.

14. गैर-विशिष्ट संरक्षणाचे विनोदी आणि सेल्युलर घटक.

15. पूरक प्रणाली.

16. फागोसाइटिक प्रतिक्रिया.

17. विनोदी रोगप्रतिकारक प्रतिसाद.

18. मुले आणि प्रौढांमधील स्थानिक प्रतिकारशक्तीमध्ये सेक्रेटरी इम्युनोग्लोबुलिनची भूमिका. मादी आईच्या दुधाचे रोगप्रतिकारक घटक.

19. सेल्युलर प्रतिरक्षा प्रतिसाद.

20. प्रतिजन-प्रतिपिंड प्रतिक्रिया.

21. मोनोरेसेप्टर एग्ग्लुटीनेटिंग सेरा.

22. एग्ग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया आणि त्याचे प्रकार.

23. हेमॅग्लुटिनेशन प्रतिक्रिया.

24. पर्जन्य प्रतिक्रिया.

25. संसर्गजन्य रोगांच्या निदानामध्ये इम्युनोल्युमिनेसेंट पद्धत आणि त्याचा वापर.

26. प्रशंसा बंधनकारक करण्याचे R-tion. रोगप्रतिकारक हेमोलिसिसचे आर-टीशन.

27. एन्झाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉर्बेंट परख: तत्त्व, संसर्गजन्य रोगांच्या प्रयोगशाळेच्या निदानासाठी अर्ज (IFA)

28. शरीराच्या रोगप्रतिकारक स्थितीचे मूल्यांकन करण्याची पद्धत

29. प्रतिकारशक्ती आणि अविशिष्ट प्रतिकाराची वैशिष्ट्ये.

30. इंटरफेरॉन प्रणाली.

31. ऑटोएंटीजेन्स. ऑटोअँटीबॉडीज. स्वयंप्रतिकार प्रतिक्रियेचे स्वरूप.

32. जन्मजात (प्राथमिक) आणि अधिग्रहित (दुय्यम) इम्युनोडेफिशियन्सी: एटिओलॉजी, प्रकटीकरण, निदान

33. विलंबित प्रकारची अतिसंवेदनशीलता (टी-आश्रित ऍलर्जी) संसर्गजन्य रोगांच्या निदानामध्ये ऍलर्जीक त्वचेची प्रतिक्रिया

34. तात्काळ प्रकारची अतिसंवेदनशीलता (बी-आश्रित ऍलर्जी)

35. थेट व्हायरस लस. बालरोग सराव मध्ये अर्ज.

36. सेरोथेरपी, सेरोप्रोफिलेक्सिस. मुलांमध्ये सीरम आजार आणि अॅनाफिलेक्टिक शॉकचा प्रतिबंध.

37. लसीकरण आणि लस थेरपी.

38. थेट लस: प्राप्त करणे, लसीच्या ताणांसाठी आवश्यकता, फायदे आणि तोटे.

39. मारलेल्या लसी. प्राप्त करण्याचे तत्व. रासायनिक लस.

40. मुलांमध्ये नियमित प्रतिबंधात्मक लसीकरणासाठी लसींची यादी. लसीकरणानंतरच्या प्रतिकारशक्तीचे मूल्यांकन

16. फागोसाइटिक प्रतिक्रिया.

फागोसाइटोसिस- विशेष फागोसाइट पेशींद्वारे सक्रिय शोषण, पचन आणि विदेशी कणांचे निष्क्रियीकरण.

फागोसाइटोसिसचे टप्पे:

केमोटॅक्सिस म्हणजे विशेष जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ - केमोएट्रॅक्टंट्सच्या एकाग्रता ग्रेडियंटसह फागोसाइट्सची उद्देशपूर्ण हालचाल.

आसंजन - सूक्ष्मजंतूला चिकटून राहणे. Opsonins (AT, fibronectin, surfactant) सूक्ष्मजीवांना आच्छादित करतात आणि त्यांची गतिशीलता लक्षणीयरीत्या मर्यादित करतात.

एंडोसाइटोसिस (शोषण). परिणामी, आतमध्ये बंद असलेल्या फॅगोसाइटोसिसच्या वस्तूसह एक फागोसोम तयार होतो. लायसोसोम्स फागोसोमकडे धाव घेतात आणि त्याच्या परिमितीच्या बाजूने उभे राहतात.

पचन. लाइसोसोमसह फॅगोसोमचे संलयन फॅगोलिसोसोम तयार करण्यासाठी. पुढे, फॅगोसाइटोज्ड सूक्ष्मजीवांवर ऑक्सिजन-आश्रित (पेरोक्साइड, ऑक्सिजन सुपरऑक्साइड, सायटोक्रोम बी; उत्पादने तयार होतात ज्यांचा विषारी प्रभाव असतो, सूक्ष्मजीव आणि सभोवतालच्या संरचनांना नुकसान होते) आणि ऑक्सिजन-स्वतंत्र (लॅक्टोफेरिनसह ग्रॅन्युल, लायसोझीम इ.) उत्पादने तयार होतात. पेशींच्या भिंतीला हानी पोहोचवते आणि काही चयापचय प्रक्रियांमध्ये व्यत्यय आणतात) घटक.

फॅगोसाइटोसिसचा परिणाम.

पूर्ण - सूक्ष्मजीवांचा मृत्यू आणि नाश

अपूर्ण - कॅप्सूल किंवा दाट हायड्रोफोबिक सेल भिंतींनी सुसज्ज जीवाणू लाइसोसोमल एन्झाईम्सच्या कृतीसाठी प्रतिरोधक असतात; फागोसोम आणि लाइसोसोमचे संलयन अवरोधित करणे.

फागोसाइटिक पेशींचे प्रकार:

मॅक्रोफेजेस आणि डेंड्रिटिक पेशी - व्यावसायिक फागोसाइट्स आणि प्रतिजन-प्रस्तुत पेशी

मायक्रोफेजेस - पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल्स) - फक्त मध्यम फॅगोसाइटोसिस

रक्तातील मोनोसाइट्स सायटोटॉक्सिनच्या प्रभावाखाली ऊतकांमध्ये स्थलांतरित होतात आणि निवासी बनतात.

मॅक्रोफेज. यकृत - कुफर पेशी

फुफ्फुस - alveolar macrophages

सीएनएस - मायक्रोग्लियल पेशी

अस्थिमज्जा - ऑस्टियोक्लास्ट्स

मूत्रपिंड - मेसेन्जियल पेशी

फागोसाइटोज सूक्ष्मजीव आणि प्रक्रिया (पचन); टी पेशींना प्रतिजन उपस्थित करते.

एनके - नैसर्गिक हत्यारे - एएच वेगळे करत नाहीत, प्रतिपिंड-स्वतंत्र आहेत, केवळ पेशींच्या विरूद्ध कार्य करतात आणि केवळ सेल्युलर घटकांवर प्रतिक्रिया देतात.

फागोसाइटोसिसचे संकेतक:

फागोसाइटिक इंडेक्स (फॅगोसाइटिक क्रियाकलाप) - सूक्ष्मजीव कण असलेल्या न्यूट्रोफिल्सची टक्केवारी

फागोसाइटिक संख्या (फॅगोसाइटिक इंडेक्स) - एका फागोसाइटद्वारे शोषलेल्या सूक्ष्मजीवांची सरासरी संख्या.

17. विनोदी रोगप्रतिकारक प्रतिसाद.

ह्युमरल इम्यून रिस्पॉन्समध्ये तीन सेल प्रकार गुंतलेले असतात: मॅक्रोफेजेस (एजी-प्रेझेंटिंग सेल्स), टी-हेल्पर्स आणि बी-लिम्फोसाइट्स

एजी-प्रस्तुत पेशी phagocytose सूक्ष्मजीव आणि त्यावर प्रक्रिया, तुकड्यांमध्ये विभाजित (AG प्रक्रिया). AG चे तुकडे MHC रेणूसह AG-प्रस्तुत पेशीच्या पृष्ठभागावर उघड होतात. AG-रेणू MHC2 कॉम्प्लेक्स टी-हेल्परला सादर केले जाते. टी-हेल्परद्वारे कॉम्प्लेक्सची ओळख मॅक्रोफेजेसद्वारे IL-1 चे स्राव उत्तेजित करते.

टी-मदतनीस IL-1 च्या प्रभावाखाली, ते IL-2 आणि IL-2 साठी रिसेप्टर्सचे संश्लेषण करते, नंतरचे, ऑटोक्राइन यंत्रणेद्वारे, टी-मदतनीस तसेच CTL च्या प्रसारास उत्तेजन देते. अशा प्रकारे, एजी-प्रस्तुत सेलशी संवाद साधल्यानंतर, टी-हेल्पर जलद पुनरुत्पादनाद्वारे IL-2 च्या क्रियेला प्रतिसाद देण्याची क्षमता प्राप्त करतो. या घटनेचा जैविक अर्थ म्हणजे टी-हेल्पर्सचे संचय, जे या एजीला ऍन्टीबॉडीज तयार करणार्‍या प्लाझ्मा पेशींच्या आवश्यक पूलच्या लिम्फॉइड अवयवांमध्ये निर्मिती सुनिश्चित करतात.

बी-लिम्फोसाइट. त्याच्या सक्रियतेमध्ये B सेलच्या पृष्ठभागावरील Ig रेणूसह AG चा थेट संवाद समाविष्ट असतो. या प्रकरणात, बी-लिम्फोसाइट स्वतः एजीवर प्रक्रिया करते आणि त्याच्या पृष्ठभागावरील MHC2 रेणूच्या संबंधात त्याचा तुकडा सादर करते. हे कॉम्प्लेक्स समान प्रतिजन वापरून निवडलेल्या टी-हेल्परला ओळखते. बी-लिम्फोसाइटच्या पृष्ठभागावरील एजी-एमएचसी2 कॉम्प्लेक्सच्या टी-हेल्पर रिसेप्टरद्वारे ओळखल्याने टी-हेल्परद्वारे IL-2, IL-4, IL-5 आणि IFN-गामाचा स्राव होतो. ज्यापैकी बी-सेल गुणाकार करतो, प्लाझ्मा पेशींचा क्लोन बनवतो. प्लाझ्मा पेशी प्रतिपिंडांचे संश्लेषण करतात. एटी स्राव सक्रिय टी-हेल्परद्वारे स्रावित IL-6 द्वारे उत्तेजित केला जातो. प्रतिजन-स्वतंत्र भिन्नता नंतर काही परिपक्व बी-लिम्फोसाइट्स स्मृती पेशींच्या रूपात शरीरात फिरतात.

5 वर्ग: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM; IgD, IgE, IgG रेणू मोनोमर्सद्वारे, IgM पेंटॅमर्सद्वारे प्रस्तुत केले जातात, रक्ताच्या सीरममधील IgA रेणू एक मोनोमर आहे आणि उत्सर्जित द्रवांमध्ये (लाळ, अश्रु द्रव) ते एक डायमर आहे

IgG:गर्भाच्या शरीरात प्लेसेंटाद्वारे प्रवेश करते, गर्भामध्ये निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती निर्माण होते हे सुनिश्चित करण्यासाठी, मुलाच्या जन्मानंतर, रक्ताच्या सीरममध्ये त्याची सामग्री कमी होते आणि 3-4 महिन्यांनी कमीतकमी एकाग्रतेपर्यंत पोहोचते, त्यानंतर ते वाढू लागते. त्याच्या स्वत: च्या IgG जमा झाल्यामुळे, 7 वर्षांनी सर्वसामान्य प्रमाण गाठले. विशिष्ट रोगजनकाच्या IgG ते Ag पर्यंत उच्च टायटर्स शोधणे सूचित करते की शरीर बरे होण्याच्या टप्प्यावर आहे किंवा विशिष्ट रोग अलीकडे हस्तांतरित झाला आहे.

IgM:इंट्रायूटरिन इन्फेक्शन झालेल्या नवजात मुलांमध्ये त्याची सामग्री लक्षणीयरीत्या वाढली आहे. विशिष्ट रोगजनकांच्या Ag मध्ये IgM ची उपस्थिती तीव्र संसर्गजन्य प्रक्रिया दर्शवते.

IgA:रक्ताच्या सीरममध्ये फिरते, आणि एपिथेलियमच्या पृष्ठभागावर देखील स्रावित होते., लाळ, अश्रु द्रव, दुधामध्ये असते. IgA रेणू रोगजनकांच्या तटस्थीकरण आणि एकत्रीकरणाच्या प्रतिक्रियांमध्ये गुंतलेले असतात. 2 किंवा 3 IgA मोनोमर्सशी संबंधित सेक्रेटरी घटकाच्या उपस्थितीमुळे IgA वर्ग (SIgA) चे सेक्रेटरी इम्युनोग्लोबुलिन सीरमपेक्षा वेगळे असतात.

IgD:विकसनशील बी-लिम्फोसाइट्सच्या पृष्ठभागावर आढळते, त्याची सामग्री जास्तीत जास्त 10 वर्षांपर्यंत पोहोचते, गर्भधारणेदरम्यान, श्वासनलिकांसंबंधी दमा, सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस आणि इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या लोकांमध्ये टायटर्समध्ये थोडीशी वाढ दिसून येते.

IgE:गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या श्लेष्मल त्वचामध्ये ब्रोन्कियल आणि पेरिटोनियल लिम्फ नोड्समधील प्लाझ्मा पेशींद्वारे संश्लेषित केले जाते. IgE ला रीजिन्स देखील म्हणतात, कारण ते अॅनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियांमध्ये भाग घेतात, त्यांची उच्चारित साइटोफिलिसिटी असते.

इंट्रायूटरिन विकासाच्या 10 व्या आठवड्यापासून, IgM चे संश्लेषण सुरू होते, 12 व्या पासून - IgG, 30 - IgA पासून, परंतु त्यांची एकाग्रता कमी आहे.

संसर्गादरम्यान अँटीबॉडीजचे संरक्षणात्मक कार्य:

Ab द्वारे एजी-बाइंडिंग केंद्र विविध एजीशी संवाद साधतात. अशा प्रकारे, एबीएस सर्व विशिष्ट संरक्षण प्रणाली सक्रिय करताना संक्रमणास प्रतिबंध करतात किंवा रोगजनक काढून टाकतात किंवा पॅथॉलॉजिकल प्रतिक्रियांचा विकास रोखतात.

ऑप्सोनायझेशन (इम्यून फॅगोसाइटोसिस)- Abs (फॅब तुकड्यांद्वारे) जीवाच्या सेल भिंतीला बांधतात; Ab चा Fc तुकडा संबंधित फागोसाइट रिसेप्टरशी संवाद साधतो, जो फॅगोसाइटद्वारे तयार केलेल्या कॉम्प्लेक्सचे त्यानंतरच्या प्रभावी शोषणात मध्यस्थी करतो.

अँटीटॉक्सिक प्रभाव Abs बंधनकारक आणि अशा प्रकारे जीवाणू विष निष्क्रिय करू शकतात.

प्रशंसा सक्रियकरणएबी (आयजीएम, आयजीजी) एजी (सूक्ष्मजीव, ट्यूमर सेल) ला बांधल्यानंतर कॉम्प्लिमेंट सिस्टम सक्रिय करते, ज्यामुळे या सेलच्या भिंतीला छिद्र पडून त्याचा नाश होतो, केमोटॅक्सिस, केमोकायनेसिस आणि रोगप्रतिकारक फॅगोसाइटोसिस वाढते.

तटस्थीकरण- जिवाणू किंवा विषाणूंना बांधणाऱ्या सेल रिसेप्टर्सशी संवाद साधून, Ab यजमान जीवांच्या पेशींमध्ये सूक्ष्मजीवांचे चिकटणे आणि प्रवेश रोखू शकतो.

रोगप्रतिकारक संकुलांचे अभिसरण Abs विरघळणारे एजी बांधतात आणि रक्ताभिसरण संकुल तयार करतात, ज्याच्या मदतीने एजी शरीरातून, मुख्यत: मूत्र आणि पित्तसह बाहेर टाकले जाते.

प्रतिपिंड अवलंबून सायटोटॉक्सिसिटी- Ag opsonizing करून, Ab साइटोटॉक्सिक पेशींद्वारे त्यांचा नाश उत्तेजित करते. लक्ष्य ओळख प्रदान करणारे उपकरण हे Ab च्या Fc तुकड्यांसाठी रिसेप्टर्स आहे. मॅक्रोफेजेस आणि ग्रॅन्युलोसाइट्स ऑप्टोनाइज्ड लक्ष्य नष्ट करण्यास सक्षम आहेत.

अँटीबॉडीजचे गुणधर्म:

विशिष्टता- प्रतिपिंडांवर प्रतिजैविक निर्धारक आणि प्रतिपिंडावरील प्रतिजैविक रिसेप्टर्स (अँटीडेमिनंट्स) च्या उपस्थितीमुळे केवळ विशिष्ट प्रतिजनासह प्रतिपिंडांची प्रतिक्रिया करण्याची क्षमता.

व्हॅलेन्स- प्रतिपिंडावरील प्रतिनिर्धारकांची संख्या (सामान्यत: द्विसंधी);

आत्मीयता, आत्मीयतानिर्धारक आणि प्रतिनिर्धारक यांच्यातील कनेक्शनची ताकद आहे;

उत्सुकताप्रतिपिंड-प्रतिजन बाँडची ताकद आहे. व्हॅलेन्समुळे, एक प्रतिपिंड अनेक प्रतिजनांशी बांधील असतो;

विषमता- विषमता, तीन प्रकारच्या प्रतिजैविक निर्धारकांच्या उपस्थितीमुळे:

आयसोटाइपिक- इम्युनोग्लोबुलिनचे विशिष्ट वर्ग (IgA, IgG, IgM, इ.) च्या मालकीचे वैशिष्ट्य दर्शवा;

अॅलोटाइपिक- (इंट्रास्पेसिफिक स्पेसिफिकिटी) इम्युनोग्लोब्युलिनच्या ऍलेलिक प्रकारांशी संबंधित आहे (विषमजीवी प्राण्यांमध्ये भिन्न इम्युनोग्लोबुलिन असतात);

इडिओटिपिकल- इम्युनोग्लोबुलिनची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये प्रतिबिंबित करतात (स्वयंप्रतिकारक प्रतिक्रिया होऊ शकतात).

वय वैशिष्ट्ये:

जन्मानंतरच्या काळात, मुलांच्या रक्तातील वेगवेगळ्या वर्गांच्या इम्युनोग्लोबुलिनच्या सामग्रीमध्ये एक अतिशय लक्षणीय गतिशीलता आहे. हे या वस्तुस्थितीमुळे आहे की आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांत, आईकडून ट्रान्सप्लेसेंटली हस्तांतरित केलेल्या वर्ग बी इम्युनोग्लोबुलिनचे विघटन आणि काढून टाकणे चालूच आहे.

पहिल्या 4-6 महिन्यांत, मातृ इम्युनोग्लोबुलिन पूर्णपणे नष्ट होतात आणि त्यांच्या स्वतःच्या इम्युनोग्लोबुलिनचे संश्लेषण सुरू होते.

प्रतिकारशक्ती- जीवंत शरीरे आणि अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय माहितीची चिन्हे असलेल्या पदार्थांपासून शरीराचे संरक्षण करण्याचा हा एक मार्ग आहे.

प्रतिकारशक्ती- शरीराच्या आत्म-संरक्षणाच्या जैविक यंत्रणेची अविभाज्य प्रणाली.

प्रतिकारशक्तीच्या सहाय्याने, सर्व काही परदेशी ओळखले जाते आणि नष्ट केले जाते. एलियन - स्वतःचे नाही, पदार्थांमधील अनुवांशिक विभागणी.

कार्ये - शरीराची संरचनात्मक अखंडता राखणे. पुरवतो

1. होमिओस्टॅसिसचे संरक्षण
2. शरीराच्या कार्यात्मक संरचनात्मक अखंडतेचे संरक्षण
3. जीवाच्या जैविक व्यक्तिमत्त्वाचे संरक्षण.
4. शरीराच्या पेशींपेक्षा अनुवांशिकदृष्ट्या भिन्न असलेल्या पेशी नष्ट होतात.

इम्यूनोलॉजी- जीवांचे विज्ञान, रोगप्रतिकारक प्रणालीचे रेणू. प्रतिकारशक्तीचे स्ट्रक्चरल फंक्शन आणि परदेशी ऍन्टीबॉडीजला रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचा अभ्यास करते. तो रोगप्रतिकारक प्रतिसादाचा क्रम आणि त्यावर कसा प्रभाव टाकायचा याचा अभ्यास करतो.

इम्यूनोलॉजीचा विकास

संस्थापक 1883 मध्ये मेकनिकोव्हची कामे आहेत. 1897 - एहरलिचने प्रतिकारशक्तीचा विनोदी सिद्धांत तयार केला, 1908 - नोब प्राप्त झाला. सिद्धांत बक्षिसे.

प्रायोगिकदृष्ट्या, लस प्रस्तावित केल्या गेल्या आहेत (त्या गोकच्या आधी).

जनर - काउपॉक्स लस

1974 - चेचक निर्मूलन.

पाश्चर लस ही रेबीज विरुद्धची लस आहे.

प्रजाती रोग प्रतिकारशक्ती.

जीवाच्या जन्मजात जैविक वैशिष्ट्यांमुळे प्रतिकारशक्ती.

गुणधर्मांमध्ये फरक आहे

1. प्रजाती चिन्ह (प्राण्यांना मानवी रोगांचा त्रास होत नाही)

2. अनुवांशिकरित्या निर्धारित - वारसाद्वारे

3. गैर-विशिष्ट - निवडक दिशा नाही, परंतु विविध संक्रमणांविरूद्ध स्वतःला प्रकट करते

4. सक्तीचे पण निरपेक्ष नाही

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीची यंत्रणा.

बाह्य अडथळेप्रजाती रोग प्रतिकारशक्ती.

1. त्वचा संक्रामक एजंट्स - रोगजनकांसाठी एक यांत्रिक अडथळा आहे. यात जीवाणूनाशक गुणधर्म आहेत कारण घाम आणि सेबेशियस ग्रंथींच्या रहस्यांमध्ये हायड्रोजन पेरोक्साइड तसेच युरिया, असंतृप्त फॅटी ऍसिडस्, पित्त रंगद्रव्ये, अमोनिया असतात.
2. श्लेष्मल त्वचा. श्लेष्मल झिल्लीचे रहस्य पृष्ठभागावरील रोगजनकांना धुवून टाकते. यामध्ये लाइसोझाइम, सेक्रेटरी अँटीबॉडीज, बॅक्टेरिया आणि व्हायरसचे अवरोधक असतात.
3. जीवाची शारीरिक आणि शारीरिक वैशिष्ट्ये. वरच्या श्वसनमार्गाच्या स्तंभीय एपिथेलियमचे सिलिया. मार्ग. विलंब रोगजनक, तसेच उलट्या, खोकला, शिंका येणे - या शारीरिक क्रिया आहेत. पापण्या, डोळ्यांच्या भुवया रोगजनकांच्या प्रवेशास प्रतिबंध करतात

अंतर्गत अडथळे

1. शरीराचा सामान्य मायक्रोफ्लोरा, श्लेष्मल त्वचा, त्वचा, विविध बायोटोप्समध्ये राहतो. हे रोगजनक आणि सशर्त रोगजनक जीवांचे विरोधी आहे. एक रोगप्रतिकारक प्रभाव आहे. यामुळे, ते अँटीबॉडीज तयार करण्यास प्रवृत्त करते. जीवनसत्त्वांचे संश्लेषण - के, बी.
2. सेल पडदा
3. हिस्टोहेमॅटिक अडथळ्यांचे कार्य. मेंदू, प्रजनन प्रणाली, डोळे यांचे संरक्षण करा.
4. लिम्फॉइड प्रणाली. लिम्फॉइड नोड्स आणि फॉर्मेशन्सची प्रणाली समाविष्ट आहे
5. ताप - तापमानात वाढ चयापचय प्रक्रिया, रक्त प्रवाह, एंजाइम, मॅक्रोफेजची क्रिया वाढवते, व्हायरस आणि बॅक्टेरियाचे पुनरुत्पादन प्रतिबंधित करते.
6. जेव्हा ऊतींचे नुकसान होते तेव्हा जळजळ होते. फागोसाइट्स जळजळ होण्याच्या केंद्रस्थानी धावतात. जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ (बीएएस) सक्रिय केले जातात - सेरोटोनिन आणि हिस्टोमिन, ज्यामुळे संवहनी पारगम्यता वाढते, ज्यामुळे सूज, लालसरपणा, पदार्थ जमा होतात - अँटीबॉडीज आणि एक प्रशंसा जे रोगजनकांचा नाश सुनिश्चित करतात.
7. उत्सर्जन प्रणालीचे कार्य. हे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, श्वसनमार्ग आणि मूत्र प्रणालीद्वारे नष्ट झालेल्या रोगजनकांपासून मुक्त होते.

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीची सेल्युलर यंत्रणा.

फॅगोसाइटोसिस आणि नैसर्गिक किलर एनके पेशींची कार्ये.

फागोसाइटोसिस- फॅगोसाइट्सद्वारे परदेशी प्रतिजन कॅप्चर आणि नष्ट करण्याची प्रक्रिया.

फागोसाइटोसिसमध्ये पेशींचा समावेश होतो, ज्या खालील प्रकारांमध्ये विभागल्या जातात - मायक्रोफेजेस. ते परिधीय रक्तातील पॉलिमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल्स आहेत. मॅक्रोफेजेस - मोनोसाइट्स, फेज मॅक्रोफेज, ज्याला हिस्टिओसाइट्स म्हणतात. यकृताच्या कूपर पेशी, ऑस्टियोक्लास्ट्स - हाडांचे ऊतक, तसेच मज्जातंतूच्या ऊतींचे मायक्रोग्लियल पेशी. पडद्यावरील मॅक्रो आणि मायक्रोफेजेसमध्ये अनेक रिसेप्टर्स, एन्झाईम्स आणि उच्चारित लाइसोसोमल उपकरणे असतात.

फागोसाइटोसिसचे टप्पे

1. वस्तूच्या दिशेने फॅगोसाइटची हालचाल केमोटॅक्सिसद्वारे केली जाते. ही सेलची विशिष्ट रसायनाकडे निर्देशित हालचाल आहे. रिसेप्टर्सद्वारे परिभाषित गट.
2. फॅगोसाइट्सला वस्तूचे चिकटणे, ज्याला आसंजन आणि शोषण असे म्हणतात, जे रिसेप्टर्सच्या परस्परसंवादाद्वारे होते
3. ऑब्जेक्टच्या फागोसाइटद्वारे शोषण. जोडणीच्या ठिकाणी, सेल भिंत घुसते. वस्तू फॅगोसाइटमध्ये बुडविली जाते. एक फागोसोम तयार होतो, जो लाइसोसोमसह फ्यूज होऊन फॅगोलिसोसोम कॉम्प्लेक्स बनतो.
4. परिणाम वेगळा आहे. परिणाम पर्याय 1. वस्तूचे पचन. 2. फॅगोसाइटमधील वस्तूचे पुनरुत्पादन 3. वस्तूला फॅगोसाइटच्या बाहेर ढकलणे

पचनाची यंत्रणा

1. ओ-आश्रित. फागोसाइट सक्रियपणे ऑक्सिजन शोषून घेते, एक ऑक्सिडेटिव्ह स्फोट होतो, प्रतिक्रियाशील ऑक्सिजन प्रजाती तयार होतात, जसे की हायड्रॉक्सीलियन, सुपरऑक्सिडॅनियन, हायड्रोजन पेरोक्साइड, ज्याचा जीवाणूवर हानिकारक प्रभाव पडतो.
2. ऑक्सिजन स्वतंत्र. cationic प्रथिने आणि lysosomal enzymes द्वारे चालते.

फागोसाइटोसिसचे प्रकार

1. पूर्ण झाले - वस्तू पचवली जात आहे
2. अपूर्ण - जीवाणू पचत नाहीत

अपूर्ण फॅगोसाइटोसिसची यंत्रणा.

1. जीवाणू लायसोसोमल एन्झाईम्सला प्रतिरोधक असू शकतात, जसे की गोनोकोकी
2. सूक्ष्मजीव फॅगोसाइटमधून बाहेर पडू शकतात आणि गुणाकार करू शकतात, जे रिकेट्सियासाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.
3. बॅक्टेरिया फागोलिसोसोम्स - ट्यूबरकल बॅसिलसच्या निर्मितीमध्ये व्यत्यय आणू शकतात.

फागोसाइटोसिसचे मूल्यांकन.

फागोसाइटिक क्रियाकलापांचे मूल्यांकन करण्यासाठी, खालील निर्देशक वापरले जातात

-फॅगोसाइटोसिस टक्केवारी (पीएफ)- 100 पैकी फॅगोसाइट्सची संख्या, कार्यात्मक क्रियाकलाप दर्शविते.

स्टॅफिलोकोसी किंवा कोणत्याही कॉर्पसल्स विरूद्ध सामान्य - 60-80%

-फॅगोसाइटोसिस इंडेक्स (IF)- 100 पैकी एका फागोसाइटने पकडलेल्या जीवाणूंची संख्या. अंदाजे 6-8 जीवाणू 1 फॅगोसाइटद्वारे पकडले जातात.

साइटोकिन्स, कॉम्प्लिमेंट्स, अँटीबॉडीजच्या प्रभावाखाली फागोसाइट्सची क्रिया वाढू शकते, ज्यामध्ये ऑप्सोनिन्स आहेत. हे ऍन्टीबॉडीज आहेत जे फागोसाइटोसिससाठी जीवाणू तयार करतात. त्यांच्या उपस्थितीत, फागोसाइटोसिस अधिक सक्रिय आहे. लसीकरण केलेल्या जीवामध्ये संश्लेषित ऑप्सोनिन्स.

opsonins ची उपस्थिती opson-phagocytic index (OPI) द्वारे निर्धारित केली जाते.

OFI = रोगप्रतिकारक सीरमचे पीएफ / सामान्य सीरमचे एफपी. जर > 1, तर तेथे ऑप्सोनिन्स आहेत. ब्रुसेलोसिस असलेल्या रुग्णाला ऑप्सोनिन्स विकसित होतात. अँटिटला ब्रुसेला पकडण्यासाठी फागोसाइट्स तयार करतात. 80/20=4. तर< 1 человек болен.

फागोसाइट्सची कार्ये

1. फागोसाइटोसिस सुनिश्चित करणे
2. प्रतिजनांची प्रक्रिया
3. रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या पेशींमध्ये प्रतिजनचे सादरीकरण आणि त्यानंतरच्या रोगप्रतिकारक प्रतिसादास चालना देणे.
4. बीएएसचा स्राव - जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ. 5- पेक्षा जास्त. सायटोकिन्स, पूरक घटक, प्रोस्टॅग्लॅंडिन,

नैसर्गिक मारेकरी.

हे लिम्फोसाइट्सचे नैसर्गिक मारेकरी आहेत ज्यात टी आणि बी लिम्फोसाइट्सचे गुणधर्म नसतात, ट्यूमर पेशींवर सायटोटॉक्सिक प्रभाव असतो, व्हायरस असलेल्या पेशी असतात. त्यांच्याकडे एक विशेष प्रथिने आहे जे कॅल्शियम आयनच्या उपस्थितीत त्वरीत पॉलिमराइझ होते, सब्यूनिट्स तयार होतात जे सेल झिल्लीमध्ये एम्बेड केलेले असतात आणि एक चॅनेल तयार होतो ज्याद्वारे पाणी सेलमध्ये जाते. पेशी फुगतात, फुटतात, ज्याला सायटोलिसिस म्हणतात.

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीचे विनोदी घटक

1. कॉम्प्लिमेंट ही रक्तातील सीरम प्रथिनांची बहुघटक प्रणाली आहे जी होमिओस्टॅसिस राखते. हे 9 घटक-अपूर्णांक एकत्र करते आणि लॅटिन सी द्वारे 1,2,3,4,5, इत्यादी निर्देशांकाने नियुक्त केले आहे. सिस्टममध्ये उपघटक С1R, C1S, C5A, C5B समाविष्ट आहेत. नियामक प्रथिने, प्रशंसा सक्रियतेमध्ये सामील असलेले घटक - गॅमा ग्लोब्युलिन, मॅग्नेशियम आणि कॅल्शियम आयन. प्रशंसा घटक निष्क्रिय स्थितीत आहेत आणि कार्यात्मक कृतीच्या प्रकटीकरणासाठी प्रशंसा प्रणाली सक्रिय करणे आवश्यक आहे. सक्रिय करण्याचे खालील मार्ग आहेत -

1. शास्त्रीय
2. पर्यायी
3. लेक्टिन.

क्लासिक प्रकार सक्रियकरण. सक्रियता वाढत्या कॅस्केड म्हणून पुढे जाते.

1 रेणू तुटतो, 2 रेणू सक्रिय करतो आणि असेच. अँटीजेन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्सद्वारे प्रारंभ केला जातो, जो पहिल्या C1 अंशाशी संवाद साधतो, जो उपघटकांमध्ये मोडतो. C4 सह परस्परसंवाद साधतो, जो C2 शी संवाद साधतो, जो C3 सक्रिय करतो, जो C3A आणि C3B या उपघटकांमध्ये विघटित होतो, ज्यामुळे C5 सक्रिय होतो, जे C5a आणि C5b या उपघटकांमध्ये विघटित होते, C6 आणि असेच C9 पर्यंत सक्रिय करते. C6-C9 कॉम्प्लेक्स हे झिल्ली आक्रमण करणारे कॉम्प्लेक्स आहे जे झिल्लीमध्ये एम्बेड केलेले असते, एक चॅनेल तयार होते ज्याद्वारे पाणी प्रवेश करते आणि सेल लिसेस होते.

वैकल्पिक प्रकारानुसार सक्रियकरण.हे एलपीएस आणि मायक्रोबियल प्रतिजनांद्वारे ट्रिगर केले जाते, जे ताबडतोब C3 अंश सक्रिय करतात. पुढे C5 आणि C9 पर्यंत.

लेक्टिनद्वारे सक्रियकरणप्रकार मोनोस-बाइंडिंग प्रथिनेंद्वारे ट्रिगर केला जातो जो बॅक्टेरियाच्या पेशींवर मोनोस अवशेषांना बांधतो, एक प्रोटीज सक्रिय केला जातो, जो 4 था पूरक अंश क्लीव्ह करतो. नंतर C2,3 आणि पुढे C9 पर्यंत. परिणामी, प्रशंसा सक्रिय केली जाते.

सक्रियतेच्या परिणामी प्रशंसा खालील कार्ये करते

1. सेल lysis
2. फॅगोसाइटोसिसचे उत्तेजन, उदाहरणार्थ C5 अंश केमोटॅक्सिस वाढवते
3. वाढीव संवहनी पारगम्यता, जी उपघटकांनी प्रदान केली आहे
4. जळजळ प्रक्रिया वाढवते

प्रजातींच्या प्रतिकारशक्तीच्या विनोदी घटकांमध्ये एन्झाइम लायसोझाइमचा समावेश होतो, जो सेल भिंतीच्या पेप्टिडोग्लाइकनचा नाश करतो, ज्यामुळे जीवाणूंचा मृत्यू होतो आणि मॅक्रोफेजेस आणि मोनोसाइट्सद्वारे संश्लेषित केले जाते. रक्त, शरीरातील द्रव, लाळ आणि अश्रु द्रवपदार्थ जास्त

तीव्र टप्प्यातील प्रथिने जसे की सी प्रतिक्रियाशील प्रथिने. हा 5 समान उपयुनिट्सचा एक मोठा प्रोटीन रेणू आहे - पेंट्रोक्सिन. हे जिवाणू सेल भिंत पदार्थ एक आत्मीयता आहे. बॅक्टेरियाचे ऑप्टोनायझेशन प्रदान करते, शास्त्रीय मार्गासह प्रशंसा सक्रिय करते

अंतर्जात पेप्टाइड्स ज्यात प्रतिजैविक क्रिया असते ते जीवाणू नष्ट करू शकतात

इंटरफेरॉन, रक्ताच्या सीरमचे संरक्षणात्मक प्रथिने, त्यापैकी, तीव्र टप्प्यातील प्रथिने व्यतिरिक्त, प्रोपरडिन, बीटा लाइसिन, मोनोबाइंडिंग प्रोटीन वेगळे आहेत.

फागोसाइटोसिस (ग्रीक फागो - I devour and cytos - a cell मधून) सूक्ष्मजीवांसह प्रतिजैविक पदार्थांचे शोषण आणि पचन करण्याची प्रक्रिया आहे, ज्याला मेसोडर्मल उत्पत्तीच्या पेशी म्हणतात. फॅगोसाइट्स. I. I. मेकनिकोव्हने फागोसाइट्सचे विभाजन केले मॅक्रोफेजेस आणि मायक्रोफेजेस. सध्या, मॅक्रो- आणि मायक्रोफेजेस एकत्र आहेत मॅक्रोफेजची एकल प्रणाली (SMF). या प्रणालीमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• टिश्यू मॅक्रोफेज - एपिथेलिओइड पेशी,
• स्टेलेट रेटिक्युलोएन्डोथेलियोसाइट्स (कुफ्फर पेशी),
• alveolar आणि peritoneal macrophages alveoli आणि peritoneal cavity मध्ये स्थित आहे,
• त्वचेची पांढरी प्रक्रिया एपिडर्मोसाइट्स (लॅन्गरहन्स पेशी), इ.

मायक्रोफेजमध्ये समाविष्ट आहे:

• न्यूट्रोफिल्स,
• इओसिनोफिल्स,
• बेसोफिल्स

मॅक्रोफेजची कार्येअत्यंत वैविध्यपूर्ण. परदेशी पदार्थावर प्रतिक्रिया देणारे ते पहिले आहेत, विशेष पेशी आहेत ज्या शरीरातील परदेशी पदार्थ शोषून घेतात आणि नष्ट करतात (मृत पेशी, कर्करोगाच्या पेशी, जीवाणू, विषाणू आणि इतर सूक्ष्मजीव, प्रतिजन, गैर-चयापचय अजैविक पदार्थ). याव्यतिरिक्त, मॅक्रोफेज अनेक जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थ तयार करतात - एन्झाईम्स (लायसोझाइम, पेरोक्सीडेस, एस्टेरेससह), पूरक प्रथिने, इंटरल्यूकिन्स सारख्या इम्युनोमोड्युलेटर. इम्युनोग्लोबुलिन (Am) आणि पूरक साठी रिसेप्टर्सच्या मॅक्रोफेजच्या पृष्ठभागावरील उपस्थिती, तसेच मध्यस्थांची एक प्रणाली, टी- आणि बी-लिम्फोसाइट्ससह त्यांचे परस्परसंवाद सुनिश्चित करते. त्याच वेळी, मॅक्रोफेज टी-लिम्फोसाइट्सचे संरक्षणात्मक कार्य सक्रिय करतात. पूरक आणि Am, तसेच हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी सिस्टम एजी (एचएलए) साठी रिसेप्टर्सच्या उपस्थितीमुळे, मॅक्रोफेजेस प्रतिजनांच्या बंधनात आणि ओळखण्यात गुंतलेले असतात. अशा प्रकारे, फागोसाइट्सची तीन कार्ये आहेत:

• संरक्षक, संक्रामक एजंट, ऊतींचे क्षय उत्पादने इत्यादींच्या शरीराच्या शुद्धीकरणाशी संबंधित;
• फॅगोसाइट झिल्लीवरील लिम्फोसाइट्सला प्रतिजैनिक एपिटॉल्सच्या सादरीकरणामध्ये प्रतिनिधित्व करणारे;
• सेक्रेटरी, लाइसोसोमल एंजाइम आणि इतर जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांच्या स्रावशी संबंधित - साइटोकिन्स, जी इम्युनोजेनेसिसमध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावतात.

खालील क्रमाने वाहते आहेत फागोसाइटोसिसचे टप्पे.

• केमोटॅक्सिस- वातावरणातील केमोएट्रॅक्टंट्सच्या रासायनिक ग्रेडियंटच्या दिशेने फागोसाइट्सची लक्ष्यित हालचाल. केमोटॅक्सिसची क्षमता केमोएट्रॅक्टंट्स (फॅगोसाइटोसिसच्या वस्तू) साठी विशिष्ट रिसेप्टर्सच्या पडद्यावरील उपस्थितीशी संबंधित आहे, जे जीवाणू, शरीराच्या ऊतींचे ऱ्हास उत्पादने इत्यादी असू शकतात.
• आसंजन(संलग्नक) देखील संबंधित रिसेप्टर्सद्वारे मध्यस्थी केली जाते, परंतु गैर-विशिष्ट भौतिक-रासायनिक परस्परसंवादाच्या नियमांनुसार पुढे जाऊ शकते. मॅक्रोफेजच्या पृष्ठभागावर कण शोषले जातात.
• एंडोसाइटोसिस(कॅप्चर) - सेल झिल्लीचे आक्रमण होते, परदेशी कण कॅप्चर होतो आणि प्रोटोप्लाझममध्ये त्याचे विसर्जन होते. एंडोसाइटोसिसच्या परिणामी, फागोसाइटिक व्हॅक्यूओल तयार होते - फागोसोम(म्हणजे, शोषलेल्या कणाभोवती प्रोटोप्लाझममधील बबल).
• इंट्रासेल्युलर पचन- फॅगोसाइटोज्ड वस्तूंच्या शोषणापासून सुरू होते. फागोसोम फॅगोसाइटच्या लाइसोसोममध्ये विलीन होतो, ज्यामध्ये डझनभर एंजाइम असतात आणि एन्झाईमद्वारे पकडलेल्या कणाचा फागोलिसोसोम (विनाश) तयार होतो. जेव्हा जीवाशी संबंधित कण स्वतःच शोषला जातो (उदाहरणार्थ, मृत पेशी किंवा त्याचे भाग, स्वतःचे प्रथिने), ते फॅगोलिसोसोम एन्झाईम्सद्वारे गैर-अँटीजेनिक पदार्थांमध्ये (अमीनो ऍसिड, फॅटी ऍसिडस्, न्यूक्लियोटाइड्स, मोनोसुगर) विभाजित केले जातात. जर एखादा परदेशी कण शोषला गेला असेल, तर फॅगोलिसोसोमचे एन्झाईम पदार्थाला नॉन-एंटीजेनिक घटकांमध्ये खंडित करू शकत नाहीत. अशा परिस्थितीत, अँटीजनच्या उर्वरित भागासह फॅगोलिसोसोम ज्याने त्याचे परकीयपणा टिकवून ठेवले आहे ते मॅक्रोफेजद्वारे टी- आणि बी-लिम्फोसाइट्समध्ये प्रसारित केले जाते, म्हणजेच, प्रतिकारशक्तीचा एक विशिष्ट दुवा चालू केला जातो.

गुप्त कार्यजैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांच्या फागोसाइट्सद्वारे स्राव होतो - साइटोकाइन्स - हे इंटरल्यूकिन -1 आणि इंटरल्यूकिन -2 आहेत, जे सेल्युलर मध्यस्थ आहेत ज्यांचा फागोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, लिम्फोब्लास्ट्स आणि इतर पेशींच्या प्रसार, भिन्नता आणि कार्यावर नियामक प्रभाव पडतो. मॅक्रोफेजेस प्रोस्टॅग्लॅंडिन्स, ल्युकोट्रिएन्स, चक्रीय न्यूक्लियोटाइड्स सारख्या महत्त्वपूर्ण नियामक घटकांची निर्मिती आणि स्राव करतात ज्यात जैविक क्रियाकलापांच्या विस्तृत श्रेणी आहेत. याव्यतिरिक्त, मॅक्रोफेजेस बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ, अँटीव्हायरल आणि सायटोटॉक्सिक क्रियाकलाप (ऑक्सिजन रॅडिकल्स O2-H2O2, लाइसोझाइम, इंटरफेरॉन इ.) सह अनेक उत्पादनांचे संश्लेषण आणि स्राव करतात.

फागोसाइटोसिस हे ऑप्सोनिन ऍन्टीबॉडीज द्वारे वर्धित केले जाते, कारण या ऍन्टीबॉडीजच्या रिसेप्टर्सच्या उपस्थितीमुळे फागोसाइटच्या पृष्ठभागावर बांधलेले किंवा प्रतिजन अधिक सहजपणे शोषले जाते. ऍन्टीबॉडीजद्वारे फॅगोसाइटोसिसच्या या वाढीस म्हणतात opsonization, म्हणजे फागोसाइट्सद्वारे कॅप्चर करण्यासाठी सूक्ष्मजीव तयार करणे. Opsonized antigens च्या Phagocytosis ला रोगप्रतिकारक म्हणतात.

phagocytosis च्या क्रियाकलाप वैशिष्ट्यीकृत करण्यासाठी ओळख फागोसाइटिक निर्देशांक.हे निर्धारित करण्यासाठी, एका फागोसाइटद्वारे शोषलेल्या जीवाणूंची संख्या सूक्ष्मदर्शकाखाली मोजली जाते. तसेच आनंद घ्या opsonophagocytic निर्देशांकरोगप्रतिकारक आणि नॉन-इम्यून सीरमसह प्राप्त झालेल्या फॅगोसाइटिक पॅरामीटर्सचे गुणोत्तर दर्शविते. फॅगोसाइटिक इंडेक्स आणि ऑप्सोनोफॅगोसाइटिक इंडेक्सचा उपयोग रोग प्रतिकारशक्ती आणि रोगप्रतिकारक स्थितीचे मूल्यांकन करण्यासाठी क्लिनिकल इम्यूनोलॉजीमध्ये केला जातो.

फागोसाइटोसिस जीवाणूविरोधी, अँटीफंगल आणि अँटीव्हायरल संरक्षणामध्ये महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते, शरीराचा परदेशी पदार्थांचा प्रतिकार राखतो. फागोसाइट्सचा लिम्फोसाइट्सवर सक्रिय आणि दडपशाही प्रभाव देखील असतो, ते रोगप्रतिकारक सहिष्णुतेच्या पुनरुत्थानात भाग घेतात, संसर्गविरोधी, प्रत्यारोपण आणि अँटीट्यूमर प्रतिकारशक्ती आणि काही प्रकारचे ऍलर्जी (एचआरटी) मध्ये भाग घेतात.