कार्सिनोजेनिक पदार्थ

(कार्सिनोजेन्स, ऑन्कोजेनिक पदार्थ), रसायन. Comm., घातकतेच्या घटनांमध्ये वाढ होत आहे. ट्यूमर K. मध्ये. सशर्तपणे प्रत्यक्ष आणि अप्रत्यक्ष कारवाईचे एजंट वेगळे करा. पहिल्यामध्ये अत्यंत प्रतिक्रियाशील Comm समाविष्ट आहे. (आणि त्याचे डेरिव्हेटिव्ह इ.) बायोपॉलिमर (DNA, RNA, ) वर थेट प्रतिक्रिया देण्यास सक्षम. मध्ये अप्रत्यक्ष के. ते स्वत: निष्क्रिय आहेत आणि सक्रिय कॉममध्ये बदलतात. सेल एन्झाईम्सच्या सहभागासह - उदाहरणार्थ, मोनोऑक्सीजेनेसेस जे एका ऑक्सिजन अणूचा सब्सट्रेट रेणूमध्ये समावेश करण्यास उत्प्रेरित करतात. परिणामी, इन-व्हीए तयार होतात, टू-राई बायोपॉलिमरसह प्रतिक्रिया देतात. होय, चयापचय. अप्रत्यक्ष के. शतकाचे सक्रियकरण. N-nitrosodimethylamine (NDMA), ज्यामुळे अनेकांमध्ये ट्यूमर होतो प्राण्यांच्या प्रजाती, योजनेनुसार चालते:

परिणामी डायझोहायड्रॉक्साइड न्यूक्लिओफसह पेशींना अल्किलेट करण्यास सक्षम आहे. डीएनएची मूळ केंद्रे. असे गृहीत धरले जाते त्याच वेळी महत्वाचे लक्ष्य -, ज्याचे अल्किलेशन O अणूच्या स्थानावर 6 दिसण्यास कारणीभूत ठरते उत्परिवर्तन(कला देखील पहा. म्युटेजेन्स). जर एंडोन्यूक्लीसेसने काढून टाकलेले खराब झालेले क्षेत्र त्रुटींसह पुनर्संचयित केले गेले तर (उदाहरणार्थ, मूळ न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमात बदल झाल्यामुळे) डीएनए दुरुस्ती (दुरुस्ती) प्रक्रियेत उत्परिवर्तन घडतात, ज्याची प्रतिकृती (डीएनए स्वयं-पुनरुत्पादन) दरम्यान कॉपी केली जाते आणि अशा प्रकारे निश्चित केल्यावर, पेशींच्या संख्येत प्रसारित केली जाते. प्रोटो-ऑनकोजीनमध्ये (डीएनए न्यूक्लियोटाइड क्रम जो सेलचे घातक परिवर्तन ठरवतो) मध्ये असे संरचनात्मक बदल घडल्यास, त्यामुळे त्याचे ऑन्कोजीनमध्ये रूपांतर होते आणि उत्परिवर्ती नियामक प्रथिनांचे संश्लेषण होते जे घातकतेचे काही टप्पे पार पाडतात. सेल परिवर्तन. कारण टू च्या परिणामी असेच होऊ शकते. जीनोममधील जनुकांच्या स्थानामध्ये बदल (उदाहरणार्थ, जीन ट्रान्सलोकेशन दरम्यान एस-टसबुर्किटच्या लिम्फोमामध्ये सक्रियपणे लिप्यंतरण केलेल्या इम्युनोग्लोबुलिन जनुकांच्या प्रदेशात). ऑन्कोजेनिक उत्परिवर्तनाची घटना म्हणजे कार्सिनोजेनेसिस सुरू होण्याचा टप्पा (सामान्य पेशीचे ट्यूमर सेलमध्ये रूपांतर) आणि कार्सिनोजेनेसिसला कारणीभूत घटक म्हणतात. कार्सिनोजेन्स सुरू करणे. घातकतेच्या मार्गावर पुढील पेशी बदलतात. परिवर्तनांमुळे कार्सिनोजेनेसिस होतो, टू-राईमुळे इंटरसेल्युलर परस्परसंवादाचे उल्लंघन होते, सेल्युलर चयापचय, सेलला phenotypically उच्चारित ट्यूमर परिवर्तन आणि ट्यूमरच्या विकासाच्या स्थितीत आणते. प्राथमिक ट्यूमर नोड मुख्य मध्ये प्रगती करतो. सेल्युलर निवडीचा परिणाम म्हणून, डीकॉम्पवर अवलंबून त्यांचे गुणधर्म बदलणे. प्रभाव (हार्मोनल, केमोथेरप्यूटिक) बहुतेक वेळा विभेद करण्याच्या दिशेने आणि शरीराच्या नियामक प्रभावांवर अवलंबून राहणे कमी होते. नायब. स्किन कार्सिनोजेनेसिसचे अभ्यासलेले प्रवर्तक डायटरपेन्सचे काही डेरिव्हेटिव्ह आहेत, हेपॅटिक - फेनोबार्बिटल (5-फिनाइल-5-इथिल-2,4,6-पायरीमिडिनेट्रिओन) आणि काही क्लोरॉर्ग. कॉम., मोठ्या आतड्यात - तुम्हाला पित्त. प्रचंड बहुमत ते. क्रियाकलाप सुरू करणे आणि प्रोत्साहन देणे दोन्ही आहेत आणि "पूर्ण" K. शतकाशी संबंधित आहेत. Mn. के. वि. व्यक्त ऑर्गनोट्रोपिझम (विशिष्ट शरीरात ट्यूमर प्रवृत्त करण्याची क्षमता), कडा m. के. शतकाच्या वितरणामुळे. शरीरात आणि वेगवेगळ्या अवयवांच्या पेशींमध्ये त्यांच्या चयापचयची वैशिष्ट्ये. तर, उदाहरणार्थ, 2-नॅफथिलामाइनमुळे मानवांमध्ये मूत्राशयाचा कर्करोग होतो, यकृताचा अँजिओसारकोमा होतो आणि एस्बेस्टोसमुळे प्ल्युरा आणि पेरीटोनियमचा मेसोथेलियोमा होतो. प्रयोगात, त्वचेच्या ट्यूमरमुळे पॉलीसायक्लिक होतो. सुगंधी (उदा., 1,2-बेंझोपायरीन, 9,10-डायमिथाइल-1,2-बेंझोआन्थ्रेसीन), यकृतातील गाठी - फ्लोरिन डेरिव्हेटिव्ह्ज (उदा., 2-अॅसिटिलामिनोफ्लोरिन, एफ-ला I): काही (उदा., 3-मिथाइल-4 "-डायमेथिलामिनोअॅझोबेन्झिन), (बिन्झोअॅन्थ्रेसीन), ट्यूमर-अ‍ॅसिडेलिनोफ्लोरिन, (उ. atives (उदा.), अनेक K. शतकाच्या क्रियेची विशिष्टता त्यामुळे, 2-acetylamicofluorene - K. शतक उंदरांसाठी, परंतु गिनी डुकरांसाठी नाही, Aflatoxin B 1 हे उंदीर आणि इंद्रधनुष्य ट्राउटच्या शरीरात जास्त प्रमाणात आढळते, परंतु उंदरांसाठी ते निष्क्रिय आहे.

इंटरनॅशनल एजन्सी फॉर रिसर्च ऑन कॅन्सर (IARC) नुसार, 1985 मध्ये 9 निर्मिती झाली. प्रक्रिया आणि 30 कॉम्प., उत्पादने किंवा कॉम्प.चे गट, मानवांमध्ये ट्यूमर निर्माण करण्यास नक्कीच सक्षम आहेत. आणखी 13 इन-इन एजंट म्हणून मानले जातात ज्यात मानवांना कर्करोगजन्य धोका होण्याची उच्च शक्यता असते. बिनशर्त के. मध्ये. समाविष्ट करा:, किंवा imuran (पहा. इम्युनोमोड्युलेटिंग एजंट्स); अँटीट्यूमर एजंट (त्यापैकी काही सध्या वापरले जात नाहीत) - (II), क्लोरब्युटिन (III), मायलेरन CH 3 S (O 2) O (CH 2) 4 OS (O 2) CH 3, melphalan L-p-[(ClCH 2 CH 2) 2 N] C 6 H 4 CHNH 2) प्रोकार्बझिन n-[(CH 3) 2 CHNHC(O)]C 6 H 4 CH 2 NHNHCH 3 .एचसीएल, नायट्रोजन, व्हिन्क्रिस्टाइन (पेरीविंकल गुलाबी वनस्पतीमध्ये असलेले अल्कलॉइड) आणि (IV); फेनासेटिन असलेले वेदनाशामक पी- C 2 H 5 OC 6 H 4 NHC(O)CH 3 ; इस्ट्रोजेन्सचे मिश्रण [पाइपेराझिनियम आणि एस्ट्रोनचे ना-मीठ (V) आणि इक्विलिनचे ना-मीठ (VI)]; विनाइल क्लोराईड; डायथिलस्टिलबेस्ट्रॉल [p-NOS 6 H 4 C(C 2 H 5)=] 2 ; मोहरी वायू; methoxazolene (VII) अतिनील विकिरण सह संयोजनात; ; 2-नॅफथिलामाइन; एन, एन- bis-(2-क्लोरोइथिल)-2-नॅफथिलामाइन; ट्रेओसल्फाइन 2 ; 1,1 "-डायक्लोरोडिमिथाइल इथर; बेंझिडाइन; 4-अमीनोबिफेनिल; आणि त्याची संयुगे; आणि त्यातील काही संयुगे; कोळसा टार; या टारपासून मिळणारा पिच; शेल ऑइल;; एस्बेस्टोस; तंबाखूचा धूर; च्युइंगम ज्यामध्ये सुपारीची पाने आणि तंबाखूचा समावेश आहे. ins, 1,2-बेंझोपायरीन, आणि त्याची संयुगे, डायमिथाइल आणि डायथिल सल्फेट, आणि त्यातील काही संयुगे, प्रोकार्बझिन, ओ-टोल्युइडाइन, फेनासेटिन, नायट्रोजन मोहरी, क्रियोसोट आणि हायड्रोक्सिमेथेलोन (VIII) हेमॅटाइटचे खाणकाम (रेड आयरन, रेड आयरन, रेड आयरन, रॉबिन्सोरे इन्स) डस्ट्रीज, H 2 SO 4 वापरून कोक आणि आयसोप्रोपील अल्कोहोलच्या निर्मितीमध्ये. दैनंदिन जीवनात, हेमॅटाइट तंबाखूच्या धूम्रपान उत्पादनांसह मानवी शरीरात प्रवेश करते, ज्यामुळे अनेक स्थानिकीकरणांमध्ये कर्करोग होतो (प्रामुख्याने फुफ्फुसाचा कर्करोग), इंजिन एक्झॉस्ट एक्स्टसह. ज्वलन, धूर उत्सर्जन गरम होईल. प्रणाली आणि prom. एंटरप्रायझेस, मायकोटॉक्सिन्स जे अयोग्यरित्या साठवले गेल्यास अन्न उत्पादनांना दूषित करतात, इ. दुय्यम आणि नायट्राइट्समधून कार्सिनोजेनिक नायट्रोसामाइन्सचे मानवी पोटात संश्लेषण होण्याची शक्यता दर्शविली गेली आहे. अंतर्जात ते. नेक-राय अमीनो ऍसिडच्या देवाणघेवाणीच्या गडबडीने शरीरात तयार होतात, विशेषतः ट्रिप्टोफॅन आणि टायरोसिन, टू-राई अनुक्रमे वळू शकतात. कार्सिनोजेनिक 3-हायड्रॉक्सीकायनुरेनिन आणि 3-हायड्रॉक्सीएंथ्रॅनिलिक (2-अमीनो-3-हायड्रॉक्सीबेंझोइक) मध्ये. कृती करण्यासाठी. जीवनसत्त्वे (रिबोफ्लेविन, एस्कॉर्बिक ऍसिड, व्हिटॅमिन ई), बी-कॅरोटीन (कॅरोटीनॉइड), मायक्रोइलेमेंट्स (से आणि झेडएन लवण), इतर अनेक रसायनांच्या मदतीने ते लक्षणीयरीत्या कमकुवत केले जाऊ शकतात. conn (उदा., teturama, काही स्टिरॉइड्स). लिट.:शब्द एल.एम., ब्लास्टोमोजेनेसिसच्या संकल्पनांची उत्क्रांती, एम., 1979; विज्ञान आणि तंत्रज्ञानाचे परिणाम. सेर. ऑन्कोलॉजी, v. 15. रासायनिक कार्सिनोजेनेसिस. एम., विनिती, 1986; IARC मोनोग्राफ मानवांसाठी रसायनांच्या कर्करोगजन्य जोखमीच्या मूल्यांकनावर. सप्लाय., वि. 4 रसायने, औद्योगिक प्रक्रिया आणि मानवातील कर्करोगाशी संबंधित उद्योग, ल्योन, 1982 (IARC मोनोग्राफ, v. 1 ते 29); व्हॅलिनियो एच., "कार्कमोजेनेसिस", 1985, व्ही. 6, क्रमांक 11, पी. १६५३-६५. जी.ए. बेलित्स्की.

रासायनिक विश्वकोश. - एम.: सोव्हिएत एनसायक्लोपीडिया. एड. I. L. Knunyants. 1988 .

इतर शब्दकोशांमध्ये "कार्सिनोजेनिक पदार्थ" काय आहे ते पहा:

- (लॅट. कॅन्सर कॅन्सर आणि ... जीन पासून) रसायने, ज्याचा परिणाम शरीरावर विशिष्ट परिस्थितीत कर्करोग आणि इतर ट्यूमरला कारणीभूत ठरतो. कार्सिनोजेनिक पदार्थांमध्ये रासायनिक संयुगेच्या विविध वर्गांचे प्रतिनिधी समाविष्ट आहेत: पॉलीसायक्लिक ... ... मोठा विश्वकोशीय शब्दकोश

कार्सिनोजेनिक पदार्थ- रासायनिक संयुगे जे, मानवी शरीराच्या संपर्कात आल्यावर, कर्करोग आणि इतर रोग (घातक ट्यूमर), तसेच सौम्य निओप्लाझम होऊ शकतात. कार्सिनोजेनिसिटी देखील पहा... कामगार संरक्षणाचा रशियन ज्ञानकोश

- (लॅट. कॅन्सर कर्करोग आणि ... जनुकातून), रासायनिक पदार्थ, ज्याचा शरीरावर काही विशिष्ट परिस्थितींमध्ये परिणाम होऊन कर्करोग आणि इतर ट्यूमर होतात. कार्सिनोजेनिक पदार्थांमध्ये रासायनिक संयुगेच्या विविध वर्गांचे प्रतिनिधी समाविष्ट असतात: ... ... विश्वकोशीय शब्दकोश

- (लॅटिन कर्करोग कर्करोग आणि ग्रीक जनुकांना जन्म देणारे, जन्मलेले) ब्लास्टोमोजेनिक पदार्थ, कार्सिनोजेन्स, कार्सिनोजेन्स, कर्करोग आणि इतर घातक ट्यूमर निर्माण करण्यास सक्षम रासायनिक संयुगे, तसेच शरीराच्या संपर्कात आल्यावर सौम्य ... ... ग्रेट सोव्हिएत एनसायक्लोपीडिया

- (कर्करोग + ग्रीक जीन्स जनरेटिव्ह) m. ऑन्कोजेनिक पदार्थ ... मोठा वैद्यकीय शब्दकोश

- (lat. कर्करोग कर्करोग आणि ... जनुकातून), रसायन. VA मध्ये, शरीरावर kryh चा परिणाम निर्धारित केल्यावर. परिस्थितीमुळे कर्करोग आणि इतर ट्यूमर होतात. ते के. वि. विविध प्रतिनिधींचा समावेश आहे रसायनाचे वर्ग. संयुगे: पॉलीसायक्लिक. हायड्रोकार्बन्स, अझो रंग, सुगंध. अमायन्स, ... ... नैसर्गिक विज्ञान. विश्वकोशीय शब्दकोश

- (syn.: blastimogenic पदार्थ, carcinogens, carcinogens) ट्यूमर विकसित करण्याची क्षमता असलेले पदार्थ. ऑन्कोजेनिक पदार्थ एक्सोजेनस ओ. शतक, वातावरणातून शरीरात प्राप्त झाले. ऑन्कोजेनिक पदार्थ अंतर्जात O... वैद्यकीय विश्वकोश

- (syn.: blastomogenic पदार्थ, carcinogens, carcinogens) ट्यूमर विकसित करण्याची क्षमता असलेले पदार्थ ... मोठा वैद्यकीय शब्दकोश

हा लेख विकिफाईड असावा. कृपया लेखांचे स्वरूपन करण्याच्या नियमांनुसार त्याचे स्वरूपन करा. द्वेषयुक्त वाढीचे सामान्य कारण म्हणजे अँटीब्लास्टोमा सिस्टीममध्ये एकत्रित अँटीट्यूमर संरक्षण घटकांची अपुरी क्रिया ... विकिपीडिया

पेट्रोल- (पेट्रोल) गॅसोलीन हे वाहतुकीच्या बहुतेक पद्धतींसाठी सर्वात सामान्य इंधन आहे गॅसोलीन सामग्रीची रचना, उत्पादन, साठवण आणि वापर याबद्दल तपशीलवार माहिती >>>>>>>>>>>> … गुंतवणूकदाराचा विश्वकोश

पुस्तके

• वाफवलेल्या रेसिपीज, नीना बोरिसोवा, "स्टीम्ड रेसिपीज" स्वादिष्ट अन्नाबद्दल "गॅस्ट्रोनॉमर्स बुक्स" ची नवीन मालिका सुरू ठेवते जी आपल्याला निरोगी आणि उत्साही राहण्यास मदत करते. स्टीम किचनचे बरेच फायदे आहेत. उत्पादने जास्तीत जास्त ठेवा... वर्ग: जागतिक पाककला मालिका: गॅस्ट्रोनॉमरचे पुस्तकप्रकाशक:

व्यावसायिक ट्यूमरमध्ये ट्यूमरचा समावेश होतो, ज्याची घटना काही औद्योगिक धोक्यांच्या दीर्घकाळापर्यंत प्रदर्शनाशी संबंधित असते, म्हणजे रासायनिक आणि भौतिक घटक जे कार्सिनोजेनिक असतात. कार्सिनोजेन्सना सामान्यतः भौतिक, रासायनिक, विषाणूजन्य घटक म्हणतात जे निओप्लाझमच्या विकासास कारणीभूत ठरू शकतात किंवा गतिमान करू शकतात, अधिक तंतोतंत, एजंट जे त्यांच्या भौतिक, रासायनिक किंवा जैविक गुणधर्मांमुळे, दैहिक पेशींवर होमिओस्टॅटिक (पेशीच्या अंतर्गत वातावरणाच्या स्थितीनुसार) व्यायाम करणार्‍या अनुवांशिक उपकरणामध्ये अपरिवर्तनीय बदल किंवा नुकसान होऊ शकतात.

कार्सिनोजेनेसिसचा सिद्धांत प्रथम 1775 मध्ये पी. पॉट यांनी वर्णन केला होता, ज्याने चिमणी स्वीपमध्ये स्क्रोटम कर्करोगाच्या घटनेचे वर्णन केले होते.

त्या क्षणापासून हे ज्ञात झाले की कोळशाचे डांबर हे कार्सिनोजेनिक घटक आहेत. आर. विरचो यांच्या मते, त्या वेळी या एजंटच्या कृतीची यंत्रणा ऊतींच्या क्रॉनिक गैर-विशिष्ट चिडून स्पष्ट करण्यात आली होती. त्वचेवर राळच्या प्रभावाच्या परिणामी, नेक्रोबायोसिस आणि टिश्यू नेक्रोसिस उद्भवते, दीर्घकाळ जळजळ होते, ज्याच्या आधारावर वारंवार विकृत पुनरुत्पादन होते, पूर्व-ट्यूमर प्रसारामध्ये बदलते. त्या वेळीही अनेक प्रायोगिक निरीक्षणे या संकल्पनेत बसत नाहीत यावर भर दिला पाहिजे. अशाप्रकारे, उंदरांच्या त्वचेला कार्सिनोजेनिक राळाने वंगण केल्याने केवळ स्नेहनच्या ठिकाणीच नव्हे तर काही दूरच्या अवयवांमध्ये - स्तन, सेबेशियस ग्रंथी आणि फुफ्फुसांमध्ये ट्यूमर दिसू लागले.

1895 मध्ये, अॅनिलिन उद्योगातील कामगारांमध्ये मूत्राशयाच्या कर्करोगाच्या विकासाच्या बातम्या आल्या आणि 19 व्या शतकाच्या उत्तरार्धात आणि 20 व्या शतकाच्या सुरुवातीस, सॅक्सनीमधील स्नीबर्ग खाणी आणि चेकोस्लोव्हाकियामधील जॅचिमोव्ह खाणींमधील खाण कामगारांमध्ये फुफ्फुसाच्या कर्करोगाच्या विकासाचे वर्णन केले गेले. नंतर, इतर औद्योगिक धोके, विशेषत: रसायने आणि भौतिक घटकांच्या संपर्कात आल्याने व्यावसायिक कर्करोग होण्याची शक्यता देखील दर्शविली गेली.

सध्या, 100 हून अधिक रासायनिक संयुगे प्राण्यांमध्ये ट्यूमर निर्माण करतात. या संयुगे मानवी शरीरावर समान प्रभाव टाकू शकतात असा विचार करण्याची कारणे आहेत. यापैकी बहुतेक पदार्थांचे आपापसात रासायनिक संबंध नसतात; ते सेंद्रिय आणि अजैविक संयुगेचे असतात.

अजैविक यौगिकांपासून सर्वात सामान्य आणि सक्रिय कार्सिनोजेन्स खालीलप्रमाणे आहेत:

पॉलीसायक्लिक सुगंधी हायड्रोकार्बन्स (7,12-डायमिथाइलबेन्झाथ्रेसीन, 3,4-बेंझपायरीन, 20-मिथाइलकोलॅन्थ्रीन इ.);

उद्योगात मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाणारे रासायनिक रंग (2-naphthylamine, 2-aminofluorene, 4-aminodiphelin, aminoazo dyes, 4-aminostilbene, 4-dimethylaminoazobenzene, benzidine, orthoaminoazotoluene);

नायट्रोसो संयुगे - अ‍ॅलिफॅटिक चक्रीय संयुगे ज्यांच्या संरचनेत अमिनो गट असणे आवश्यक आहे (डायमिथिलनिट्रोसॅमिन, डायथिलनिट्रोसॅमिन, एन-मिथाइल-एन-नायट्रो-एन-नायट्रोसोगुआनिडाइन, नायट्रोसोमेथिल्युरिया इ.);

हेटरोसायक्लिक सुगंधी हायड्रोकार्बन्स (1,2,5,6-डायबेंझाक्रिडाइन, 1,2,5,6- आणि 3,3,5,6-डिबेंझोकार्बझोल इ.);

इतर (कार्बन टेट्राक्लोराईड, इथिओनाइन, युरेथेन, थायोएसीटामाइड, इपॉक्साइड, धातू, प्लास्टिक, निकेल, आर्सेनिक, एस्बेस्टोस, क्रोमियम संयुगे, बेरिलियम).

सेंद्रिय उत्पत्तीचे कार्सिनोजेनिक संयुगे म्हणजे कोळशाची काजळी, कोळसा डांबर (तपकिरी, बिटुमिनस कोळसा आणि अँथ्रासाइटपासून), कोळशाच्या ऊर्धपातनातून निघणारे वायू, तेले (पॅराफिन, अँथ्रासीन, पेट्रोलियम, क्रियोसोट, शेल, पेट्रोलियम वंगण, आयसोप्रोपायडेस, मस्ट्रोपॅलिन्स, मस्ट्रोपॅलिन्स, मस्ट्रोपॅलिन्स, पॅराफिन्स) वायू, मोहरी वायू, बेंझिन, अफलाटॉक्सिन आणि वनस्पती आणि बुरशीचे इतर टाकाऊ पदार्थ (सायकेसिन, सॅफ्रोल, अल्कलॉइड्स, क्रॉस इ.).

कार्सिनोजेन्सच्या रासायनिक संरचनेचा विचार करताना, त्यांचे स्वरूप किती वेगळे आहे हे लक्षात येते आणि यापैकी बरेच पदार्थ जड असतात. संशोधन करताना, असे आढळून आले की बहुतेक रासायनिक कार्सिनोजेन प्राणी आणि मानवांच्या शरीरात चयापचय सक्रिय झाल्यानंतर ट्यूमर बनविण्याची क्षमता प्राप्त करतात. हे ज्ञात आहे की व्यावसायिक मूत्राशय कर्करोग बहुतेकदा अॅनिलिन कामगारांमध्ये होतो ज्यांचा 2-नॅफथिलामाइनशी संपर्क असतो. कुत्र्यांमध्ये हे कार्सिनोजेन जोडल्याने मूत्राशयाचा कर्करोग होतो. तथापि, या अवयवाच्या पोकळीत थेट 2-नॅफथिलामाइन इंजेक्शन दिल्यास, मूत्राशयाचा कर्करोग विकसित होत नाही. असे दिसून आले की 2-नाफ्थिलामाइन यकृतामध्ये 2-अमीनो-1-नॅफथॉलच्या निर्मितीसह चयापचय करते, जे ग्लुकोरोनिक ऍसिडसह संयुग म्हणून मूत्रात उत्सर्जित होते. मूत्राशयात, ग्लुकोरोनिडेसच्या प्रभावाखाली, हे कंपाऊंड क्लीव्ह केले जाते आणि 2-अमीनो-1-नॅफथॉल सोडले जाते. नंतरचे खरे, किंवा अंतिम, कार्सिनोजेन आहे, आणि 2-नॅफथिलामाइन हे केवळ प्रो-कॅन्सरजन आहे. बहुतेक रासायनिक कार्सिनोजेन्सच्या कृतीच्या यंत्रणेच्या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की जवळजवळ सर्व केवळ प्रोकार्सिनोजेन आहेत आणि केवळ शरीरात सक्रिय होतात, त्यानंतर ब्लास्टोजेनिक (कर्करोगाच्या पेशींची निर्मिती करणार्या पेशींची निर्मिती) क्रियाकलाप दिसून येतात.

असे मानले जाते की नायट्रोसामाइड्स, लैक्टोन्स आणि गॅलेथर्सना ब्लास्टोमोजेनिक कृतीच्या प्रकटीकरणासाठी शरीरात पूर्वीचे परिवर्तन आवश्यक नसते, म्हणून त्यांना थेट कार्सिनोजेन मानले जाते.

हे आता निश्चितपणे ज्ञात आहे की रासायनिक कार्सिनोजेन्स अपरिवर्तनीयपणे सेलच्या डीएनए आणि आरएनएवर प्रतिक्रिया देतात. वेगवेगळ्या वर्गातील बहुतेक कार्सिनोजेन न्यूक्लिक अॅसिडसह व्हिव्हो कॉम्प्लेक्समध्ये तयार होतात आणि त्यांच्याशी संबंधित कार्सिनोजेनचे प्रमाण शरीरात प्रवेश केल्यानंतर पहिल्या दिवशी जास्तीत जास्त पोहोचते, जे जास्त काळ टिकते. व्हिव्होमधील नायट्रोसेमाइन्स, इथिओनाइन, सायकेसिन आणि काही सुगंधी अमाईन यांच्या चयापचयातील अल्काइलेटिंग उत्पादने बहुतेकदा सातव्या स्थानावर (डीएनए रचना) ग्वानिन नायट्रोजन अणूशी संवाद साधतात. या नायट्रोजन अणूवरील हल्ला परिमाणात्मकदृष्ट्या मुख्य आहे आणि बहुतेक वेळा कार्सिनोजेनच्या प्रतिक्रियात्मकतेचे माप मानले जाते. तथापि, हे लक्षात घेतले पाहिजे की ग्वानिनचे कार्बन आणि ऑक्सिजन अणू, 1ल्या, 3र्‍या आणि 7व्या स्थानावर आणि साइटोसिन 3र्‍या स्थानावर आहेत, हे देखील कार्सिनोजेन्सच्या संलग्नतेचे ठिकाण असू शकतात. कार्सिनोजेनिक प्रभावाच्या प्रकटीकरणासाठी कोणत्या अणूची आक्रमणक्षमता महत्त्वपूर्ण आहे हे अद्याप ज्ञात नाही. अफलाटॉक्सिन, कार्बन टेट्राक्लोराईड आणि काही अल्कलॉइड्सच्या न्यूक्लिक अॅसिड रेणूंच्या संलग्नतेचे ठिकाण अद्याप स्पष्ट झालेले नाही. DNA किंवा RNA सह वैयक्तिक कार्सिनोजेन्सच्या परस्परसंवादाची कठोर निवड स्थापित केलेली नाही, जरी अझो डाई डेरिव्हेटिव्ह, सायकेसिन, एमिनोएक्रिडाइन्स प्रामुख्याने DNA ला बांधतात, तर काही इतर कार्सिनोजेन्स (इथोनिन, डायझोमेथेन इ.) RNA ला अधिक तीव्रतेने बांधतात. कार्सिनोजेन्सच्या आरंभिक क्षमतेच्या प्रकटीकरणासाठी आरएनए किंवा प्रथिने ऐवजी डीएनएला बंधनकारक असणे आवश्यक आहे असे गृहीत धरण्यात आले आहे.

शेवटी, थेट आणि अंतिम कार्सिनोजेन्स पेशींच्या पुनरुत्पादन, भिन्नता आणि आनुवंशिकतेसाठी जबाबदार असलेल्या आण्विक उपकरणांवर कार्य करतात. तथापि, यावर जोर दिला पाहिजे की कार्सिनोजेन सक्रिय झाल्यानंतर सेलमध्ये काय होते आणि डीएनए आणि आरएनए यांच्याशी त्यांच्या परस्परसंवादावर आतापर्यंत फारसा डेटा नाही.

यावर दोन सिद्धांत आहेत: अनुवांशिक आणि एपिजेनेटिक. पहिल्या सिद्धांतानुसार, कार्सिनोजेन्सच्या कृती अंतर्गत सामान्य पेशींच्या घातकतेच्या (घातक ट्यूमर पेशींमध्ये ऱ्हास) प्रक्रियेत, अनुवांशिक सामग्री सुधारित केली जाते, म्हणजे. न्यूक्लिक ऍसिडस्. दुसऱ्या सिद्धांतानुसार, रासायनिक कार्सिनोजेनेसिसच्या प्रक्रियेत, प्रामुख्याने प्रथिने बदलतात, ज्यामुळे डीएनए प्रतिलेखन प्रभावित होते, म्हणजे. जनुक अभिव्यक्तीसाठी.

अलीकडे, डीएनए दुरुस्ती प्रक्रियेच्या अभ्यासावर विशेष लक्ष दिले गेले आहे - कार्सिनोजेनमुळे डीएनए संरचनेतील व्यत्यय दूर करणे. आधीच प्रशासनानंतर पहिल्या तासात, कार्सिनोजेनमुळे वैयक्तिक डीएनए स्ट्रँडमध्ये ब्रेक होतो. डीएनए दुरुस्तीच्या परिणामी, बदललेल्या न्यूक्लियोटाइड्सचे निर्मूलन आणि पुनर्स्थापना (डीएनए रेणूचे संरचनात्मक एकक) काढून टाकलेल्या विभागांचे पुनर्संश्लेषण आणि डीएनएमध्ये नव्याने संश्लेषित न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम जोडण्याद्वारे होते. डीएनए दुरुस्ती जटिल एन्झाइमॅटिक उपकरणाद्वारे प्रदान केली जाते, ज्यामध्ये एंडो- आणि एक्सोन्यूक्लीज, अल्कलाइन फॉस्फेटस आणि डीएनए पॉलिमरेझ यांचा समावेश आहे. डीएनए दुरुस्ती, पूर्ण झाल्यास, कार्सिनोजेनेसिस लक्षणीयरीत्या मर्यादित करू शकते. डीएनए दुरुस्तीची अपुरीता आणि अपूर्णता एपिजेनोमिक बदल होऊ शकते, या पॉलीन्यूक्लियोटाइडच्या मॅट्रिक्स गुणधर्मांचे उल्लंघन करू शकते, आरएनए संश्लेषण मात्रात्मक आणि गुणात्मक बदलू शकते, जे सेल घातक आणि ट्यूमरच्या वाढीचे एक कारण असू शकते.

कार्सिनोजेनेसिस ही बहु-चरण प्रक्रिया आहे. कार्सिनोजेनमुळे प्रभावित झालेल्या पेशींमध्ये उद्भवणार्‍या सुरुवातीच्या व्यत्ययापासून ते बदललेल्या घातक पेशी दिसण्यापर्यंत, एक महत्त्वपूर्ण कालावधी जातो, ज्यामध्ये पेशींमध्ये जटिल संरचनात्मक आणि रासायनिक पुनर्रचना आणि अनेक पेशी पिढ्यांमध्ये बदल होतो. कार्सिनोजेन्सच्या कृती अंतर्गत न्यूक्लिक अॅसिड आणि प्रथिनांमध्ये प्रारंभिक बदलांची महत्त्वपूर्ण भूमिका असूनही, ट्यूमरच्या विकासासाठी ते पुरेसे नाहीत हे जाणून घेणे आवश्यक आहे. ऑन्कोजेनेसिस शरीराची रोगप्रतिकारक शक्ती, त्याचे हार्मोनल होमिओस्टॅसिस आणि इतर अनेक घटकांशी जवळून संबंधित आहे.

एक्सोजेनस कार्सिनोजेन्स व्यतिरिक्त, अंतर्जात कार्सिनोजेन्स देखील आहेत. अंतर्जात ब्लास्टोमोजेनेसिसची शिकवण, म्हणजे. ट्यूमरच्या विकासास कारणीभूत ठरणारी रसायने शरीरात तयार होण्याची शक्यता 40-45 वर्षांपूर्वी वैज्ञानिकदृष्ट्या सिद्ध झाली होती. अंतर्जात रासायनिक कार्सिनोजेन्सच्या सिद्धांताच्या विकासातील एक प्रसिद्ध टप्पा म्हणजे एल.एम. शब्द आणि त्याचे विद्यार्थी 1937-1938 मध्ये, ज्यामध्ये कर्करोगाने मरण पावलेल्या लोकांच्या ऊतींमधील बेंझिनच्या अर्कांमध्ये सक्रिय कार्सिनोजेनच्या उपस्थितीचे पुरावे प्रथम सादर केले गेले (त्यानंतर परदेशी संशोधकांनी पुष्टी केली). सध्या, अंतर्जात ब्लास्टोमोजेनिक पदार्थांचे सिद्धांत त्यांच्या विशिष्ट रासायनिक स्वरूपाच्या स्थापनेच्या संबंधात नवीन सामग्रीसह समृद्ध केले गेले आहे. अंतर्जात तयार झालेल्या पदार्थांचे ब्लास्टोमोजेनिक गुणधर्म - ट्रिप्टोफॅन आणि टायरोसिनचे मेटाबोलाइट्स - सिद्ध झाले आहेत.

वैज्ञानिक जगाला ब्लास्टोमोजेनिक इफेक्ट्स आणि अगदी कार्सिनोजेन्सच्या प्लेसेंटाद्वारे प्रसारित होण्याच्या शक्यतेबद्दल चिंता आहे. या घटनेला ट्रान्सप्लेसेंटल ब्लास्टोमोजेनेसिस म्हणतात. ट्रान्सप्लेसेंटल ब्लास्टोमोजेनेसिसच्या अभ्यासाने त्याची अनेक नियमितता प्रकट केली. रासायनिक कार्सिनोजेन्सच्या क्रियेसाठी गर्भाच्या प्रतिक्रियेची स्टेज विशिष्टता स्थापित केली गेली आहे, जी भ्रूणाच्या विशिष्ट कालावधीत गर्भावर कृती करून ट्यूमरची वाढ होण्याच्या शक्यतेमध्ये दिसून येते. भविष्यातील पिढ्यांमध्ये कर्करोग टाळण्यासाठी प्रतिबंधात्मक उपायांच्या विकासाच्या संदर्भात ट्रान्सप्लेसेंटल ब्लास्टोमोजेनेसिसच्या घटनेचा अभ्यास खूप महत्त्वाचा आहे.

बायोकेमिस्ट्री आणि एक्सोजेनस आणि एंडोजेनस केमिकल कार्सिनोजेनेसिसच्या आण्विक जीवशास्त्र क्षेत्रातील अलीकडील अभ्यासाचा डेटा, ट्रान्सप्लेसेंटलसह, चयापचय "सुधारणा" करण्याच्या उद्देशाने आहे, म्हणजे. शरीरात अंतर्जात कार्सिनोजेन्स तयार होण्यापासून रोखण्यासाठी, बाहेरील कार्सिनोजेन्स बांधण्यासाठी आणि त्यांचा क्षय वाढविण्यासाठी. ऑन्कोलॉजीच्या या क्षेत्रातील उपलब्धींनी बायोकेमिकल ट्यूमर प्रतिबंध नावाच्या नवीन दिशेचा आधार तयार केला. शरीरातील ब्लास्टोमोजेनिक पदार्थांची क्रिया काढून टाकण्यासाठी किंवा कमकुवत करण्यासाठी कार्सिनोजेन्सच्या चयापचयवर सक्रिय प्रभावास अँटीकार्सिनोजेनेसिस म्हणतात. अँटिऑक्सिडंट्स, सल्फर संयुगे (सिस्टीन, ग्लूटाथिओन), सेलेनियम लवणांचा अँटीकार्सिनोजेनिक प्रभाव असतो. एस्कॉर्बिक ऍसिड अत्यंत सक्रिय कार्सिनोजेन्सच्या अंतर्जात संश्लेषणास प्रतिबंधित करते - नायट्रेट्सपासून नायट्रोसेमाइन्स (गॅस्ट्रिक हायड्रोक्लोरिक ऍसिडच्या प्रभावाखाली), जे काही कॅन केलेला खाद्यपदार्थांमध्ये अन्न मिश्रित पदार्थ म्हणून काम करतात.

ब्लास्टोमोजेनिक गुणधर्मांमध्ये काही भौतिक घटक असतात, सर्वात जास्त प्रमाणात - आयनीकरण आणि अतिनील किरणे. आयनीकरण रेडिएशनची ही क्रिया बर्याच काळापासून ज्ञात आहे. के. रोएंटजेन यांनी क्ष-किरणांचा शोध लावल्यानंतर लवकरच, रेडिएटिंग ट्यूब्सच्या निर्मिती आणि चाचणीत भाग घेतलेल्या लोकांमध्ये त्वचेचा कर्करोग झाल्याच्या बातम्या आल्या. नंतर असे आढळून आले की आनुवंशिक बदल इतर सर्व प्रकारच्या भेदक किरणोत्सर्गामुळे देखील होऊ शकतात. रेडिएशनमुळे पेशींमध्ये आयनीकरण होते, परिणामी काही अणू इलेक्ट्रॉन गमावतात, तर इतर ते मिळवतात, नकारात्मक आणि सकारात्मक चार्ज केलेले आयन तयार होतात. क्रोमोसोम्समध्ये इंट्रामोलेक्युलर पुनर्रचनाची समान प्रक्रिया आढळल्यास, जनुक उत्परिवर्तन आणि संरचनात्मक गुणसूत्र पुनर्रचना होऊ शकते. याव्यतिरिक्त, विकिरणांच्या परिणामी, ऊतींमधील पाण्याच्या रेडिओलिसिसच्या परिणामी मुक्त रॅडिकल्स तयार होतात, जे अनेक मॅक्रोमोलेक्युलर संयुगे, प्रामुख्याने डीएनए आणि आरएनएसह अत्यंत प्रतिक्रियाशील असतात. तथापि, रेडिएशनच्या ब्लास्टोमोजेनिक प्रभावाची अंतिम यंत्रणा नीट समजलेली नाही. पुढील सामग्रीमध्ये, आम्ही व्यावसायिक धोक्यांमुळे होणा-या ऑन्कोलॉजिकल रोगांवर अधिक तपशीलवार विचार करू.

बहुतेक व्यावसायिक ट्यूमर त्वचेचा कर्करोग, फुफ्फुसाचा कर्करोग आणि मूत्राशय कर्करोग आहेत. इतर स्थानिकीकरणांचा कर्करोग अत्यंत दुर्मिळ आहे - स्वरयंत्र, अन्ननलिका, पित्त नलिका, तसेच यकृत आणि इतर अवयवांचे सारकोमा. व्यावसायिक ट्यूमरचे स्थानिकीकरण काही वैशिष्ट्यांद्वारे दर्शविले जाते. म्हणून, व्यावसायिक त्वचेचा कर्करोग बहुतेक वेळा कपड्यांनी झाकलेल्या त्वचेच्या भागात स्थानिकीकृत केला जातो. स्क्रोटमची त्वचा बर्याचदा प्रभावित होते, हे त्याच्या संरचनेमुळे होते - त्यांच्या दरम्यान खोल पट आणि नैराश्याची उपस्थिती, ज्यामध्ये कार्सिनोजेनिक पदार्थ जमा होतात. कर्करोगाच्या व्यावसायिक प्रकारांमध्ये एक प्रमुख स्थान फुफ्फुसाच्या कर्करोगाने व्यापलेले आहे, जे विविध धूळ, वायू आणि बाष्पांच्या तीव्र इनहेलेशनसह विकसित होते. काही न्यूमोकोनिओसिसमध्ये, ट्यूमर बहुतेकदा स्क्लेरोसिसच्या सर्वात मोठ्या विकासाच्या भागात आढळतो. निकेलपासून कर्करोगात ट्यूमरचे एक विशेष स्थानिकीकरण नोंदवले जाते. यातील अनेक ट्यूमर फुफ्फुसाव्यतिरिक्त, अनुनासिक परिच्छेदातून, इथमॉइड हाडातून उद्भवतात. मूत्रमार्गाद्वारे शरीरातून उत्सर्जित होणारे कार्सिनोजेनिक पदार्थ (बेंझिडाइन) मूत्राशयाचा कर्करोग होतो.

बहुतेक व्यावसायिक कर्करोग कार्सिनोजेनच्या दीर्घकाळ संपर्कात राहिल्यानंतर होतात. सुप्त कालावधी वर्षांमध्ये मोजला जातो, अनेकदा दहापट वर्षे. कामगारांनी त्यांचा व्यवसाय सोडल्यानंतर त्यांच्यामध्ये कर्करोगाचा विकास होतो. अत्यंत क्वचितच, हानीकारक पदार्थाच्या एकाच प्रदर्शनानंतर ट्यूमरचा असामान्यपणे वेगवान विकास दिसून येतो. जवळजवळ सर्व प्रकरणांमध्ये, व्यावसायिक कर्करोगाची घटना पॅपिलोमास, श्लेष्मल झिल्लीच्या ल्युकोप्लाकियाच्या स्वरूपात पूर्वकेंद्रित बदलांपूर्वी असते. हिस्टोलॉजिकलदृष्ट्या, या प्रकरणांमध्ये, मेटाप्लासिया आणि एपिथेलियमची असामान्य वाढ लक्षात घेतली जाते. व्यावसायिक कर्करोगाच्या बहुकेंद्रित घटनेचा पुरावा आहे, उदाहरणार्थ एस्बेस्टोसिससह फुफ्फुसांमध्ये.

असा एक मत आहे की व्यावसायिक कर्करोग क्वचितच मेटास्टेसिस होतो. काही प्रमाणात, हे त्वचा आणि मूत्राशयाच्या कर्करोगावर लागू होते, परंतु फुफ्फुसाचा कर्करोग अनेकदा विविध अवयवांमध्ये मेटास्टेसेससह असतो.

व्यावसायिक ट्यूमरचे वर्गीकरण (ह्युपर) (ट्यूमरचे स्थानिकीकरण आणि कार्सिनोजेनिक घटकाच्या संपर्काच्या स्वरूपावर आधारित).

एखाद्या विशिष्ट पदार्थाच्या थेट संपर्कामुळे उद्भवणारे ट्यूमर:

खनिज तेल, उपचार न केलेले पॅराफिन, क्रियोसोट, अँथ्रासीन, अल्ट्राव्हायोलेट आणि क्ष-किरण, किरणोत्सर्गी पदार्थांच्या थेट संपर्कामुळे त्वचेच्या गाठी;

किरणोत्सर्गी पदार्थ, एस्बेस्टोस धूळ, क्रोमियम संयुगे, निकेल (निकेल-कार्बोनील), आर्सेनिक, रेजिन्स, मोहरी वायू इत्यादींच्या इनहेलेशनमुळे उद्भवणारे फुफ्फुसाचे ट्यूमर;

अनुनासिक परिच्छेदातील ट्यूमर, किरणोत्सर्गी पदार्थांच्या संपर्कात आल्याने उद्भवणारे एथमॉइड हाड, निकेल-कार्बोनिल;

वरच्या पचनमार्गाचा कर्करोग, आर्सेनिकमुळे होतो, काही औद्योगिक कार्सिनोजेन्स जे नंतरच्या संपर्कात आल्यावर मुख्यतः श्लेष्मल त्वचेवर थेट कार्य करतात.

उत्सर्जन-संपर्क ट्यूमर:

अंतर्ग्रहित आर्सेनिक यौगिकांपासून उद्भवणारे उपकला त्वचेचे ट्यूमर;

जेनिटोरिनरी सिस्टीमचे ट्यूमर जे लघवीमध्ये उत्सर्जित होतात तेव्हा विशिष्ट सुगंधी अमाइनच्या संपर्कात आल्याने उद्भवतात.

ऊतींमध्ये कार्सिनोजेन जमा झाल्यामुळे उद्भवणारे ट्यूमर:

त्वचेचा कर्करोग त्याच्या ऊतींमध्ये आर्सेनिक संयुगे जमा झाल्यामुळे होतो;

1. हाडांचे सारकोमा त्यांच्यामध्ये किरणोत्सर्गी पदार्थांच्या साचण्यामुळे होते.

विशिष्ट कार्सिनोजेनिक घटकांसाठी विशेषतः संवेदनशील असलेल्या ऊतींचे ट्यूमर: हेमॅटोपोएटिक ऊतकांच्या ब्लास्टोमॅटस आणि ब्लास्टोमा-सदृश प्रतिक्रिया (ल्युकेमिया) क्ष-किरण, किरणोत्सर्गी पदार्थ, बेंझिन आणि रासायनिक संबंधित पदार्थांच्या संपर्कात आल्याने उद्भवतात.

मूत्राशय, यकृत, मोठ्या आतड्याचा कर्करोग, या अवयवांमध्ये राहणा-या काही हेलमिंथमुळे होतो (ट्रेमाटोड शिस्टोसोम हेमेटोबियम, शिस्टोसोम जॅपोनिकम), शेतीच्या कामात शरीरात प्रवेश करतात.

सामग्री

कर्करोगाच्या सुमारे 90% प्रकरणे पर्यावरणीय घटकांमुळे होतात ज्यामुळे घातक ट्यूमरची शक्यता वाढते आणि केवळ 10% ऑन्कोपॅथॉलॉजी पेशी उत्परिवर्तन आणि इतर अंतर्गत बिघाडांमुळे उत्तेजित होते. आपण शरीरावरील कार्सिनोजेन्सचा प्रभाव जास्तीत जास्त मर्यादित केल्यास आपण कर्करोगाचा धोका कमी करू शकता. हे करण्यासाठी, आपल्याला त्यांचे स्वरूप, अंतर्गत प्रणालींवर प्रभावाची यंत्रणा माहित असणे आवश्यक आहे.

कोणत्या पदार्थांना कार्सिनोजेन्स म्हणतात

लॅटिनमधून भाषांतरित, कर्करोग म्हणजे कर्करोग आणि ग्रीकमधून "गेनाओ" म्हणजे मी जन्म देतो. वैद्यकीय शास्त्रात कार्सिनोजेन्स म्हणजे काय? हे रसायने आणि संयुगे, जैविक, भौतिक घटक आहेत जे घातक ट्यूमरच्या वाढीस प्रोत्साहन देतात. कार्सिनोजेनिक घटक सेलच्या संरचनेवर परिणाम करतात, ज्यामुळे अनुवांशिक उपकरणामध्ये अपरिवर्तनीय बदल होतात. प्रक्रिया वर्षानुवर्षे टिकू शकते, परंतु प्रतिकूल घटकांसह (जखम, कमकुवत प्रतिकारशक्ती, तीव्र ताण), एक ट्रिगर यंत्रणा चालना दिली जाते आणि कर्करोगाच्या पेशी वेगाने वाढू लागतात आणि गुणाकार करतात.

ऑन्कोजेनिक पदार्थ आणि घटना त्यांची वैशिष्ट्ये आणि मानवी शरीरावर, प्राण्यांवरील प्रभावानुसार वेगवेगळ्या गटांमध्ये विभागली जातात. कार्सिनोजेन्सचे वर्गीकरण चिन्हे:

1. ऑन्कोलॉजिकल धोका. IARC प्रणाली (IARC) मध्ये चार श्रेणी ओळखल्या जातात: 1 - नैसर्गिक रासायनिक कार्सिनोजेन्स आणि उत्पादनादरम्यान तयार झालेले पदार्थ (औद्योगिक क्षेत्रात), 2A आणि 2B - सक्रिय एक्सपोजरची उच्च आणि कमी संभाव्यता असलेले कार्सिनोजेन, 3 - पदार्थ जे मानवांसाठी कार्सिनोजेन म्हणून वर्गीकृत नाहीत, परंतु ऑन्कोजेनिक - प्राण्यांसाठी गैर-कारसिनोजेन.
2. शरीरावरील प्रभावाच्या स्वरूपानुसार: स्थानिक, दूरस्थपणे निवडक, पद्धतशीर कृतीचे कार्सिनोजेन्स. एजंट एखाद्या विशिष्ट अवयवावर, त्वचेवर परिणाम करू शकतात किंवा एकाच वेळी अनेक ठिकाणी ट्यूमरच्या वाढीस उत्तेजन देऊ शकतात.
3. डीएनएशी संवाद साधून: जीनोटॉक्सिक कार्सिनोजेन्स (अनुवांशिक उपकरणे नष्ट करतात आणि उत्परिवर्तनास कारणीभूत असतात), नॉन-जीनोटॉक्सिक (जीनोममध्ये हस्तक्षेप न करता ट्यूमरच्या वाढीस प्रोत्साहन देतात).
4. उत्पत्तीनुसार: नैसर्गिक, कृत्रिम, मानववंशजन्य कार्सिनोजेन्स.
5. ऑन्कोजेनिक घटकाच्या स्वरूपानुसार: रासायनिक, जैविक, भौतिक.

रासायनिक

हा गट प्रामुख्याने सेंद्रिय संयुगे द्वारे दर्शविला जातो. कमी अजैविक कार्सिनोजेन्स. गटातील जीनोटॉक्सिक सदस्य सेल जीनोमशी संवाद साधतात, ज्यामुळे डीएनएचे नुकसान होते. यामुळे खराब झालेल्या पेशींच्या संततीची अनियंत्रित वाढ होते. जीनोटॉक्सिक कार्सिनोजेन्स दोन उपसमूहांमध्ये विभागलेले आहेत:

• थेट क्रिया: अत्यंत सक्रिय रासायनिक संयुगे जे सेल स्ट्रक्चर्सशी संवाद साधतात, ज्यामुळे ट्यूमरचा विकास होतो. कर्करोगाच्या पेशींच्या वाढीस चालना देण्यासाठी संयुगे शरीरात बदलण्याची गरज नाही. प्रतिनिधी: क्लोरोइथिलामाइन्स, विनाइल क्लोराईड, लैक्टोन्स, इपॉक्साइड्स, इपॉक्सीबेन्झांथ्रासीन.
• अप्रत्यक्ष क्रिया: कमी-प्रतिक्रियाशील कार्सिनोजेन्स. चयापचय प्रक्रियेत, ते एंजाइमॅटिक सक्रियतेसाठी सक्षम असतात, ज्यानंतर नवीन तयार झालेले कार्सिनोजेन डीएनएची रचना बदलतात. प्रतिनिधी: पीएएच (बेंझोपायरीन), बेंझिन, फॉर्मल्डिहाइड, सुगंधी अमाइन आणि त्यांचे डेरिव्हेटिव्ह, अफलाटोक्सिन, नायट्रोसो संयुगे, कॅडमियम, आर्सेनिक.

नॉन-जीनोटॉक्सिक ऑन्कोजीन हे कार्सिनोजेनेसिसचे प्रवर्तक आहेत. ते वाढीच्या घटकांच्या क्रियेची नक्कल करून ट्यूमरच्या निर्मितीस उत्तेजन देतात. रासायनिक कार्सिनोजेन्समुळे प्रसार होतो (पेशी विभागणीद्वारे ऊतींची वाढ), पेशींच्या मृत्यूची नियमन प्रक्रिया रोखतात, पेशींमधील परस्परसंवादात व्यत्यय आणतात. घातक ट्यूमर दिसण्यासाठी प्रवर्तकांची क्रिया दीर्घकालीन असणे आवश्यक आहे. जेव्हा हानिकारक प्रभावांमध्ये व्यत्यय येतो तेव्हा ट्यूमर विकसित होत नाही. गट प्रतिनिधी:

• कीटकनाशके: नायट्रेट्स, नायट्रेट्स;
• सायक्लोस्पोरिन;
• एस्बेस्टोस;
• हार्मोन्स;
• okadaic ऍसिड.

अनेक कार्सिनोजेन्स सर्वात मजबूत विष आहेत, उदाहरणार्थ, अफलाटॉक्सिन बी 1. पदार्थ यकृत कर्करोगाच्या विकासास उत्तेजन देते. आणखी एक अतिशय धोकादायक म्युटेजेन म्हणजे बेंझिन. सुगंधी हायड्रोकार्बन अस्थिमज्जावर परिणाम करते, ज्यामुळे ल्युकेमिया, ऍप्लास्टिक अॅनिमिया होतो. सेंद्रिय संयुग मिथाइलकोलॅन्थ्रीन (MXA) बेंझिनपेक्षा 95 पट जास्त कार्सिनोजेनिक आहे. एमसीए हे इंधन, कचरा, तेल उत्पादनांच्या ज्वलनातून तयार होते, सिगारेटचा धूर, स्मॉगचा भाग आहे. प्रोस्टेट कॅन्सर, सारकोमा होतो.

शारीरिक

भौतिक स्वरूपाचे कार्सिनोजेनिक पदार्थ डीएनएला स्वतः किंवा मध्यस्थांद्वारे संक्रमित करतात - ऑन्कोजेनेसिसचे मध्यस्थ. नंतरचे लिपिड्स, ऑक्सिजन, सेंद्रिय किंवा अजैविक पदार्थांचे मुक्त रॅडिकल्स समाविष्ट करतात. सुरुवातीचा टप्पा असा जातो: भौतिक घटक डीएनएवर परिणाम करतात, ज्यामुळे जनुक उत्परिवर्तन किंवा क्रोमोसोमल विकृती किंवा गैर-जीनोमिक बदल होतात. यामुळे प्रोटो-ऑनकोजीन सक्रिय होते आणि पेशीच्या पुढील ट्यूमरचे रूपांतर होते. मग ट्यूमर सेलचा फेनोटाइप तयार होतो. विभाजनाच्या अनेक चक्रांनंतर, एक घातक निर्मिती तयार होते.

शारीरिक कार्सिनोजेन्समध्ये विविध प्रकारच्या रेडिएशनचा समावेश होतो. मुख्य एजंट:

• आयनीकरण विकिरण (क्ष-किरण, अल्फा, बीटा, गॅमा विकिरण). अनुज्ञेय मानदंड ओलांडल्यास, या कार्सिनोजेन्समुळे ल्युकेमिया, सारकोमाचा विकास होतो. न्यूट्रॉन आणि प्रोटॉन रेडिएशनमुळे डीएनएची रचना बदलते, स्तनाच्या कर्करोगाचा धोका वाढतो, रक्ताभिसरण प्रणालीमध्ये घातक बदल होतात.
• किरणोत्सर्गीता. यामुळे जवळजवळ सर्व अवयव आणि ऊतींमध्ये ट्यूमर होतात ज्यांनी उच्च विकिरण ऊर्जा शोषली आहे. सर्वात धोकादायक किरणोत्सर्गी समस्थानिक: स्ट्रॉन्टियम-89 आणि 90, बेरियम-140, कॅल्शियम-45 (हाडांच्या ट्यूमरला कारणीभूत); Cesium-144, Lanthanum-140, Promethium-147, Thorium-232, Aurum-198 (यकृत, पोट, कोलन, हाडे, hematopoietic tissues च्या ट्यूमरमुळे).
• अतिनील. सर्वात धोकादायक किरण 290-320 एनएम लांब (UV-B विकिरण) आहेत. ऊर्जा त्वचेद्वारे पूर्णपणे शोषली जाते आणि पेशींमध्ये उत्परिवर्ती बदल घडवून आणते. प्रक्रिया फोटोबायोलॉजिकल इफेक्टवर आधारित आहे - अतिनील किरण डीएनए अणूंमधून इलेक्ट्रॉन बाहेर काढतात, ज्यामुळे मोठ्या लिप्यंतरण त्रुटी आणि घातकपणा होतो. अल्ट्राव्हायोलेटमुळे बेसलिओमा, स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमा, मेलेनोमाचा विकास होतो. एखाद्या व्यक्तीची त्वचा जितकी हलकी असेल तितका घातक ट्यूमर होण्याचा धोका जास्त असतो.
• मायक्रोवेव्ह विकिरण. मायक्रोवेव्ह ओव्हन अन्न रेणू विकृत करतात, रेडिओलाइटिक संयुगे तयार करतात. ते हिमोग्लोबिनचे प्रमाण कमी करतात आणि कोलेस्टेरॉलची रचना बदलतात, ल्युकोसाइट्सची संख्या वाढवतात - ही रक्त झीज होण्याची चिन्हे आहेत.

जैविक

काही विषाणू ऑन्कोजेनिक असतात. जैविक कार्सिनोजेन्स सेलमध्ये प्रवेश करतात, त्यांच्या अनुवांशिक सामग्रीचे मूळ डीएनए सह भौतिक एकीकरण करून तेथे निराकरण करतात. विषाणूचे विशिष्ट जनुक सामान्य पेशीचे ट्यूमरमध्ये रूपांतर करतात, ऑन्कोप्रोटीन्स आणि ऑन्कोजेनिक आरएनए तयार करतात. परिणामी, सेल नियमन करण्यास सक्षम नाही, त्याचे आकार बदलते, विभाजनाचे स्वरूप.

सर्वात जलद कार्य करणारे जैविक कार्सिनोजेन्स आरएनए व्हायरस आहेत. ते खरोखर ऑन्कोजेनिक गुणधर्म प्रदर्शित करतात - ते स्वतःच, धक्कादायक घटनेशिवाय, अनुवांशिक उपकरणामध्ये बदल घडवून आणतात. या गटात एचटीएलव्ही रेट्रोवायरस समाविष्ट आहेत ज्यामुळे टी-सेल ल्युकेमिया, टी-सेल लिम्फोमा होतो. संसर्गाचे मार्ग - लैंगिक (सामान्यतः पुरुषापासून स्त्रीपर्यंत), पॅरेंटरल (त्वचेच्या जखमांद्वारे).

• पॅपिलोमाव्हायरस. उच्च ऑन्कोजेनिक सेरोटाइप - HPV16, HPV18. गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या स्क्वॅमस सेल कार्सिनोमाच्या 75-95% प्रकरणांमध्ये, रोगाचे कारण मानवी पॅपिलोमाव्हायरस होते. हे डोके आणि मानेच्या घातक ट्यूमरच्या वाढीस देखील उत्तेजन देते. कर्करोगाच्या विकासासाठी व्हायरल इन्फेक्शनची उपस्थिती पुरेशी नाही; प्रक्रिया सुरू करण्यासाठी इतर पुश घटक देखील आवश्यक आहेत - सेल्युलर बदल, कमजोर प्रतिकारशक्ती.
• नागीण व्हायरस. ऑन्कोजेनिक स्ट्रॅन्समध्ये एपस्टाईन-बॅर विषाणू आहे, ज्यामुळे बुर्किटचा लिम्फोमा आणि नासोफरींजियल कार्सिनोमा होतो. हर्पेसव्हायरस प्रकार VIII (कपोसीचा सारकोमा विषाणू) मानवी त्वचेच्या इडिओपॅथिक पिग्मेंटरी सारकोमाकडे नेतो. हा रोग सेल्युलर प्रतिकारशक्तीच्या मजबूत कमकुवतपणाच्या पार्श्वभूमीवर विकसित होतो.
• Hepadnaviruses. हिपॅटायटीस बी विषाणूमुळे मानवांमध्ये प्राथमिक हेपॅटोसेल्युलर कार्सिनोमाचा धोका वाढतो.

बॅक्टेरियांमध्ये, हेलिकोबॅक्टर पायलोरी एक कार्सिनोजेन आहे - ते गॅस्ट्रिक लिम्फोमास आणि एडेनोकार्सिनोमासच्या विकासास उत्तेजन देते. दीर्घकाळ जळजळ होण्याच्या पार्श्वभूमीवर हेलिकोबॅक्टर सेल प्रसार वाढवते आणि दाहक प्रक्रियेदरम्यान, असंख्य जीनोटॉक्सिक पदार्थ तयार होतात. रोगाचा आरंभकर्ता क्रॉनिक गॅस्ट्र्रिटिस आहे, ज्यामध्ये ऍट्रोफी किंवा आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा डिसप्लेसिया आहे.

अन्नातील कार्सिनोजेन्स

सर्वात धोकादायक अन्न म्हणजे अर्ध-तयार उत्पादने, कॅन केलेला अन्न, फास्ट फूड. स्मोक्ड, लोणचेयुक्त उत्पादनांमध्ये कार्सिनोजेनिक प्रभाव दिसून येतो. फॅटी मांस तळताना किंवा बेक करताना, वनस्पती तेल आणि जास्त गरम केलेले चरबी अॅक्रिलामाइड, पेरोक्साइड आणि बेंझोपायरिन तयार करतात. अल्कोहोल आणि तंबाखूमध्ये धोकादायक ऑन्कोजेनिक पदार्थ आढळतात. कार्सिनोजेन्स खालील उत्पादनांचा भाग आहेत:

दीर्घ शेल्फ लाइफ असलेले पदार्थ खाण्यापासून परावृत्त करा - ते संरक्षकांनी भरलेले आहेत. आपण भरपूर कॉफी पिऊ नये, बियाणे, शेंगदाणे, पीठ आणि संशयास्पद दर्जाची तृणधान्ये खाऊ नये. चुकीच्या पद्धतीने संग्रहित केल्यास, त्यांच्यामध्ये पिवळा साचा तयार होईल. तंबाखूच्या धुरात 15 प्रकारचे कार्सिनोजेन्स असतात. अतिशय हानिकारक परिष्कृत सूर्यफूल तेल, उष्णता उपचारांसाठी उपयुक्त. कर्करोगाच्या पेशी साध्या कर्बोदकांमधे खातात, म्हणून तुम्ही ७० पेक्षा जास्त ग्लायसेमिक इंडेक्स असलेले साखर आणि पदार्थांचे सेवन मर्यादित केले पाहिजे.

शरीरातून कार्सिनोजेन कसे काढायचे

एखादी व्यक्ती सर्वात सोपी गोष्ट करू शकते ती म्हणजे संभाव्य धोकादायक पदार्थ न खाणे आणि दारू किंवा तंबाखू न पिणे. आपण तळलेले पदार्थ नाकारू शकत नसल्यास, परिष्कृत ऑलिव्ह ऑइलमध्ये शिजवा, शक्य तितक्या वेळा मांस फिरवा - यामुळे विषारी पदार्थांचे प्रमाण कमी होईल. अन्न जतन करण्यासाठी, नैसर्गिक संरक्षक वापरा - व्हिनेगर, मीठ, सायट्रिक ऍसिड. फळे, भाज्या, औषधी वनस्पती सर्वोत्तम गोठविलेल्या किंवा वाळलेल्या आहेत. उत्पादनामध्ये E123 आणि E121 असे लेबल असलेले पदार्थ असल्यास, ते टाकून द्या.

कार्सिनोजेन्स काढून टाकण्यासाठी, मेनूमध्ये खालील अन्न जोडा:

• संपूर्ण पीठ, कोंडा पासून उत्पादने;
• द्राक्ष फळे;
• भाजलेले सफरचंद;
• पानांचा काळा आणि हिरवा चहा;
• लोणचे पांढरे आणि ताजे समुद्री काळे;
• टोमॅटो;
• लाल द्राक्षे;
• लिंबूवर्गीय रस;
• बीटरूट आणि गाजर रस यांचे मिश्रण.

जीवनसत्त्वे ई, सी, बी 2 आणि ए, सेलेनियम संयुगे असलेले कॉम्प्लेक्स घ्या. पुरेसे पाणी प्या. मायक्रोवेव्हमध्ये अन्न गरम करू नका. सक्रिय जीवनशैली चयापचय योग्य स्तरावर ठेवते आणि रोगप्रतिकारक शक्ती मजबूत करते, जे कार्सिनोजेनेसिस रोखण्यासाठी खूप महत्वाचे आहे. काही प्रकरणांमध्ये, अरुंद लक्ष्यित अँटीकार्सिनोजेनिक पदार्थांचा वापर न्याय्य आहे. तीव्र आर्सेनिक विषबाधामध्ये, युनिथिओल लिहून दिले जाते आणि दीर्घकालीन नुकसानामध्ये, डी-पेनिसिलामाइन लिहून दिले जाते.

व्हिडिओ

लक्ष द्या!लेखात सादर केलेली माहिती केवळ माहितीच्या उद्देशाने आहे. लेखातील सामग्री स्वयं-उपचारांसाठी कॉल करत नाही. केवळ एक पात्र डॉक्टरच निदान करू शकतो आणि विशिष्ट रुग्णाच्या वैयक्तिक वैशिष्ट्यांवर आधारित उपचारांसाठी शिफारसी देऊ शकतो.

कर्करोग हा एक भयंकर आजार आहे जो केवळ त्याच्या सुरुवातीच्या टप्प्यातच बरा होऊ शकतो. ते कुठून येते? शास्त्रज्ञांनी आधीच डझनभर कारणे ओळखली आहेत आणि आणखी शेकडो कारणे ओळखणे बाकी आहे. काही ज्ञातांपैकी, रोगाचा सर्वात धोकादायक "गुन्हेगार" म्हणजे एक्स-रे, रेडिएशन, जास्त टॅनिंग - त्याचे नेहमीचे घरगुती स्त्रोत. पण जे लोक अणुऊर्जा प्रकल्पांपासून लांब राहतात, सूर्यस्नान आवडत नाहीत आणि क्ष-किरण घेत नाहीत, तेही कर्करोगापासून मुक्त नाहीत. हे एक किंवा दुसरे कार्सिनोजेनिक पदार्थ असलेल्या अनेक अन्न उत्पादनांमुळे आणि सामग्रीमुळे होऊ शकते. सर्वात धोकादायक विचार करा.

कार्सिनोजेन्स आणि म्युटेजेन्स

आधुनिक लोक, विशेषत: मोठ्या औद्योगिक केंद्रांचे रहिवासी, एक जटिल वातावरणात राहतात, वातावरण, पाणी आणि माती ज्यामध्ये भरपूर रासायनिक संयुगे असतात.

त्यापैकी बरेच प्राणघातक आहेत, जसे की कार्सिनोजेन. हा रासायनिक घटकांचा समूह आहे जो वाढीस उत्तेजन देतो. पदार्थांचा दुसरा गट डीएनए स्तरावर बदल घडवून आणू शकतो, ज्यामुळे सजीवांच्या अवयवांमध्ये विविध उत्परिवर्तन होतात. अशा प्रकारचे कार्सिनोजेन्स आणि उत्परिवर्तक घटक कारमधून, एंटरप्राइझच्या ड्रेन आणि गॅस पाईप्समधून वातावरणात प्रवेश करतात आणि लँडफिल्समध्ये कचरा जाळण्यापासून धूर येतो. ते अन्न आणि दैनंदिन वस्तूंमध्ये आढळतात. आमच्या तंत्रज्ञानाच्या युगात, सर्व हानिकारक पदार्थांपासून स्वतःला पूर्णपणे वेगळे करणे शक्य होणार नाही, परंतु आपण त्यांच्याशी संपर्क कमी करण्याचा प्रयत्न करू शकता.

नायट्रेट्स, नायट्रेट्स, नायट्रोसामाइन्स

"भयंकर" शब्द "नायट्रेट्स" जवळजवळ प्रत्येकजण एक शक्तिशाली कार्सिनोजेन म्हणून परिचित आहे. तथापि, ते शेतीमध्ये अपरिहार्य आहेत कारण वनस्पतींना आवश्यक असलेली खते, विशेषतः ग्रीनहाऊस भाज्यांसाठी.

तेथे त्यांच्यापैकी बरेच आहेत. नायट्रेट्स स्वतःहून धोकादायक नाहीत. त्यांच्यापासून हानी होते कारण, एकदा ते आपल्या शरीरात प्रवेश केल्यावर ते नायट्रोसामाइन्स आणि नायट्रेट्समध्ये बदलतात. हे आधीच खूप विषारी आहेत. नायट्रेट्स नैसर्गिक उत्पादनांमध्ये देखील आढळू शकतात आणि त्यांना "मांसयुक्त" रंग देण्यासाठी सॉसेजसारख्या औद्योगिक उत्पादनांमध्ये जोडले जाऊ शकतात. त्यांना E250 नियुक्त केले आहे. नायट्रेट्सचा हिमोग्लोबिनवर जोरदार प्रभाव पडतो, ज्यामुळे पेशींना ऑक्सिजन पोहोचवण्याची आणि त्यातून कार्बन डायऑक्साइड काढून टाकण्याची क्षमता बिघडते, याचा अर्थ ते श्वसन प्रक्रियेत व्यत्यय आणतात. नायट्रोसामाइन्समुळे कर्करोगाच्या पेशींची वाढ होते. आपण खालील प्रकारे नायट्रेट सामग्री कमी करू शकता:

भाज्या दोन तास पाण्यात भिजवा;

त्वचा सोलणे;

गरम पाण्यात ब्लँच;

मीठ, लोणचे.

खाद्य पदार्थ आणि इतर धोकादायक उत्पादने

अन्न खरेदी करताना, आपण नेहमी त्यांच्या रचनांचा अभ्यास केला पाहिजे. उदाहरणार्थ, ऍडिटीव्ह E123, किंवा राजगिरा, युनायटेड स्टेट्समध्ये कार्सिनोजेन म्हणून ओळखले जाते आणि अन्न उद्योगात प्रतिबंधित आहे.

राजगिरा हा एक रंग आहे आणि तो फक्त अन्नातच नाही तर चामडे, कापड आणि कागद उद्योगात देखील वापरला जातो. काही देशांमध्ये, जसे की इंग्लंड, ते प्रतिबंधित नाही.

दुसरा ऍडिटीव्ह E121 किंवा लिंबूवर्गीय लाल आहे. या पिवळ्या-नारिंगी पावडरला कार्सिनोजेन म्हणून देखील ओळखले जाते. रशियामध्ये, त्याचा वापर प्रतिबंधित आहे. एक विशेष प्रकारचा अफलाटॉक्सिन-उत्पादक पदार्थ देखील कार्सिनोजेन्सचा आहे. त्यांना कार्सिनोजेनिसिटीमध्ये "नेते" म्हणून ओळखले जाते, ज्यामुळे प्रामुख्याने यकृताचा कर्करोग होतो. ते बुरशीचे पदार्थ, विशेषतः शेंगदाणे, भोपळ्याच्या बिया आणि शिळ्या चहावर जगतात. ते "आजारी" अन्न खाणाऱ्या प्राण्यांच्या दुधात देखील आढळतात. हे लक्षात घेतले पाहिजे की उष्णता उपचार या मशरूम मारत नाहीत. आणखी एक धोकादायक पदार्थ ज्याचा आपण अनेकदा सामना करतो तो म्हणजे पेरोक्साइड्स. ते रॅन्सिड फॅट्स (जसे की लोणी), तळण्यासाठी पुन्हा वापरल्या जाणार्‍या वनस्पती तेलांमध्ये असतात.

बेंझोपायरेन्स

ते प्राणी आणि मानवांमध्ये कर्करोगाचे कारण बनतात आणि ते मजबूत उत्परिवर्तक म्हणून देखील ओळखले जातात. अगदी लहान डोसमध्येही ते धोकादायक असतात. त्यांच्याकडे शरीरात, पाण्यात, कोणत्याही वस्तूमध्ये जमा होण्याची आणि स्वतःला कोणतीही हानी न होता एका वस्तूपासून दुसऱ्या वस्तूकडे जाण्याची एक वाईट क्षमता आहे.

परिणामी, "स्वच्छ" असलेल्या अनेक पर्यावरणीय वस्तू देखील धोकादायक बनतात. बेंझोपायरीन श्वासोच्छवास आणि अन्नासह शरीरात प्रवेश करू शकते (प्रौढांसाठी प्रति किलो उत्पादन 1 μg आणि मुलांसाठी आणि नर्सिंगसाठी 0.2 μg आहे). त्याचे स्रोत:

सिगारेटचा धूर (प्रत्येक एक तुकडा 0.09 mgc/kg आहे);

वाहन उत्सर्जन;

जळत्या इंधनाचा धूर;

अन्नासाठी तेल;

भाजलेला मासा;

गडद चॉकलेट (0.08 ते 0.6 mcg/kg);

खोल तळलेले मांस (ग्रील केलेले मांस).

वातावरणातील कार्सिनोजेन्स

आपल्या सभोवतालच्या हवेत असे अनेक पदार्थ असतात जे मानवांवर प्रतिकूल परिणाम करतात. बेंझिन सर्वात प्रसिद्ध आहे. हे गॅसोलीनमध्ये असते, प्लास्टिक, रबर, औषधे, रंगांच्या उत्पादनासाठी वापरले जाते. त्याच्या वाफांच्या इनहेलेशनमुळे विषबाधा होते आणि रक्ताचा कर्करोग होऊ शकतो. डायऑक्सिन्स इतके ज्ञात नाहीत, परंतु त्याहूनही धोकादायक आहेत. या कार्सिनोजेन्समुळे भ्रूणाचा असामान्य विकास होतो, रोगप्रतिकारक शक्ती कमी होते (रासायनिक एड्स), कर्करोग आणि जनुक उत्परिवर्तन. ते अन्न, हवा, त्वचेद्वारे, आईच्या दुधासह आणि प्लेसेंटाद्वारे शरीरात प्रवेश करू शकतात. काही कचरा, कोळसा, अन्न कचरा जाळताना, धुम्रपान करताना, एक्झॉस्ट गॅससह हवेत खूप उत्सर्जित होतात. बेन्झाथ्रेसीन हे त्यापैकी एक आहे. हे कार्सिनोजेन विशेषत: औद्योगिक भागात मुबलक आहे, जेथे कारखान्यातील चिमणी चोवीस तास धुम्रपान करतात. ते केवळ श्वास घेतानाच नाही तर त्वचेद्वारे देखील शरीरात प्रवेश करते आणि यकृत, फुफ्फुस आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचा कर्करोग होऊ शकतो. त्याची ऑक्सिडेशन उत्पादने बेंझिनपेक्षा 100 पट जास्त कार्सिनोजेनिक आहेत.

दैनंदिन जीवनातील धोकादायक वस्तू

दैनंदिन जीवनात, आपण म्युटेजेनिक आणि कार्सिनोजेनिक पदार्थांनी वेढलेले असतो. बरेच लोक फॉर्मल्डिहाइडशी परिचित आहेत. त्यात एंटीसेप्टिक गुणधर्म आहेत, म्हणून ते औषधांमध्ये (उदाहरणार्थ, औषध "फॉर्मजेल") आणि कॉस्मेटोलॉजीमध्ये काही अँटीपर्स्पिरंट्स आणि तोंडी स्वच्छता उत्पादनांचा भाग म्हणून वापरले जाते. अन्न उद्योगात, फॉर्मल्डिहाइड उत्पादनांचे शेल्फ लाइफ वाढवण्यासाठी वापरले जाते आणि त्याला E240 म्हणतात. फॉर्मेलिन (फॉर्मल्डिहाइड सोल्यूशन) मोठ्या प्रमाणात विषबाधा होऊ शकते आणि 60 ग्रॅमचा डोस घातक मानला जातो. प्राण्यांसाठी त्याची कार्सिनोजेनिकता पूर्णपणे सिद्ध झाली आहे. मानवावर होणारा परिणाम निर्दिष्ट केला आहे.

दुसरे सामान्य कार्सिनोजेन विनाइल क्लोराईड आहे. हे विनाइलच्या उत्पादनासाठी वापरले जाते, ज्यामधून सुप्रसिद्ध विनाइल वॉलपेपर, लिनोलियम आणि इतर उपयुक्त आणि आवश्यक गोष्टींचा समूह बनविला जातो. त्यांच्यापासून आरोग्यास होणारी हानी अद्याप निर्दिष्ट केली जात आहे, जरी हे निश्चितपणे ज्ञात आहे की विनाइल वॉलपेपर भिंतींवर बुरशीच्या निर्मितीमध्ये योगदान देते. परंतु विनाइल मटेरिअल गरम झाल्यावर आणि जाळल्यावर विशेषतः हानिकारक असतात, कारण नंतर वर उल्लेखित डायऑक्सिन हवेत सोडले जातात.

आणि शेवटी, एस्बेस्टोस. त्याच्या विविध प्रकारच्या क्रिसोटाइलचा वापर पाईप्स, प्लेट्स, उष्णता इन्सुलेटर, छप्पर, भिंत पटल, विटा, मस्तकी आणि बरेच काही तयार करण्यासाठी केला जातो. मानवांसाठी एस्बेस्टोसची कार्सिनोजेनिकता पूर्णपणे सिद्ध झाली आहे, म्हणून, बर्याच देशांमध्ये त्याचा वापर प्रतिबंधित आहे.

"जीन्स" - "जन्म देणे, जन्म घेणे"; यापुढे - "के. c.") - हे ब्लास्टोमोजेनिक पदार्थ, कार्सिनोजेन्स, कार्सिनोजेन्स, रासायनिक संयुगे आहेत जे शरीराच्या संपर्कात आल्यावर इतरांना तसेच सौम्य निओप्लाझम होऊ शकतात. शेकडो रासायनिक संयुगे ज्ञात आहेत. ते रासायनिक संयुगांच्या विविध वर्गांशी संबंधित आहेत. तर, सशक्त कार्सिनोजेन्समध्ये रेणूमधील फेनॅन्थ्रीन गटासह काही पॉलीसायक्लिक हायड्रोकार्बन्स, अझो डाईज, सुगंधी अमाईन, नायट्रोसामाइन्स आणि इतर अल्कायलेटिंग संयुगे यांचा समावेश होतो.

के. वि. काही औद्योगिक उत्पादनांच्या रचनेत, औद्योगिक उत्सर्जनामुळे प्रदूषित हवेमध्ये आणि इतरांमध्ये आढळले. 18 व्या शतकातील, जेव्हा इंग्लिश चिमनी स्वीपमध्ये त्वचेच्या कर्करोगाची प्रकरणे कोळशाच्या डांबर आणि काजळीच्या पद्धतशीर दूषिततेशी जोडलेली होती. 20 व्या शतकाच्या सुरूवातीस, अनेक महिने कोळशाच्या डांबराने वास करून प्राण्यांमध्ये त्वचेचा कर्करोग होऊ शकतो. त्यानंतर, के. शतक राळपासून वेगळे केले गेले. - 3,4-बेंझपायरीन आणि इतर पॉलीसायक्लिक हायड्रोकार्बन्स. योग्य प्रतिबंधात्मक उपायांचा परिचय करण्यापूर्वी, ज्यांनी अॅनिलिन-डाय उद्योगात काम केले आणि के. शतकाच्या संपर्कात आले. (beta-naphthylamine, benzidine, 4-aminodiphenyl), मूत्राशयाचा कर्करोग अनेकदा होतो. धूम्रपान न करणार्‍यांपेक्षा धूम्रपान करणार्‍यांना फुफ्फुसाचा कर्करोग अधिक वेळा होतो आणि वायू प्रदूषण जास्त असलेल्या शहरांतील रहिवाशांना - ग्रामीण भागात राहणाऱ्यांपेक्षा जास्त वेळा.

समान कार्सिनोजेनिक पदार्थ, एक्सपोजरच्या साइटवर अवलंबून, वेगवेगळ्या प्रकारचे आणि स्थानिकीकरणाचे ट्यूमर होऊ शकतात; एक विशिष्ट प्रकारचा ट्यूमर विविध K. शतकामुळे होऊ शकतो. क्रियेच्या स्वरूपानुसार, सर्व के. शतक. अंदाजे तीन गटांमध्ये विभागले जाऊ शकते:

• 1) स्थानिक कारवाई;
• 2) ऑर्गेनोट्रॉपिक, म्हणजे, इंजेक्शन साइटवर नव्हे तर काही अवयवांमध्ये ट्यूमर निर्माण करतात;
• 3) अनेक क्रिया, ज्यामुळे वेगवेगळ्या अवयवांमध्ये विविध ट्यूमर होतात.

प्रभाव के. मध्ये. डोस आणि त्यांच्या क्रियेच्या कालावधीवर अवलंबून असते; ऊती किंवा अवयवामध्ये जमा होणे (निक्षेपण) कार्सिनोजेन्सची क्रिया वाढवते. K. v. च्या संपर्कात आल्यानंतर निओप्लाझम लगेच उद्भवत नाहीत, परंतु केवळ दीर्घ कालावधीनंतर - दिलेल्या जीवाच्या कमाल आयुर्मानाच्या 1/5 - 1/7 (एखाद्या व्यक्तीसाठी, हा कालावधी 15 - 20 वर्षे, उंदरासाठी - 4 - 6 महिने असू शकतो). निओप्लाझमचा विकास तथाकथित प्रिकॅन्सरस (पूर्वकॅन्सेरस) बदल (पूर्वकॅन्सर) द्वारे अगोदर होतो.

कार्सिनोजेनिक हायड्रोकार्बन्स आणि अनेक जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांच्या रासायनिक संरचनेच्या समीपतेने - पित्त ऍसिड आणि इतर स्टिरॉइड्सचे लैंगिक संप्रेरक - असे सुचवले की स्टिरॉइड चयापचयातील व्यत्यय के. शतकाची निर्मिती होऊ शकते. शरीरातच; नंतर या गृहीतकाची प्रायोगिकरित्या पुष्टी झाली. अशा K. मध्ये. बिघडलेल्या स्टिरॉइड चयापचयाच्या काही उत्पादनांव्यतिरिक्त, काही चयापचय, जसे की ट्रिप्टोफॅन देखील समाविष्ट करा. कार्सिनोजेनिक प्रभाव रासायनिक क्रियाकलाप आणि K. रेणूच्या विशिष्ट भागाच्या इलेक्ट्रॉनिक संरचनेशी संबंधित आहे. ("क्षेत्र के"), सेलच्या काही घटकांसह कॉम्प्लेक्सच्या निर्मितीसाठी जबाबदार आहे (वरवर पाहता, न्यूक्लिक अॅसिड आणि काही). अनेक कार्सिनोजेनिक पदार्थांमध्ये उच्चारित म्युटेजेनिक प्रभाव असतो (म्युटाजेनेसिस, म्युटाजेन्स), ज्याला के. शतकाच्या प्रभावाखाली कार्सिनोजेनेसिसच्या यंत्रणेचा विचार करताना दुर्लक्ष केले जाऊ शकत नाही.

कारवाई प्रतिबंध करण्यासाठी. शरीरावर मानवी वातावरणात त्यांच्या वितरणाच्या अभ्यासावर आणि व्यावसायिक, सांप्रदायिक आणि वैयक्तिक स्वच्छतेच्या क्षेत्रात अंमलबजावणीवर आधारित आहे. या संदर्भात, औद्योगिक उत्सर्जनाद्वारे हवा, पाणी आणि माती प्रदूषणाविरूद्ध लढा, अन्न उत्पादने आणि पिण्याच्या पाण्यातील कार्सिनोजेनिक अशुद्धता रोखणे हे खूप महत्वाचे आहे. कार्सिनोजेनिक क्रियाकलाप असलेल्या संयुगे ओळखणे आणि मानवी क्रियाकलापांच्या क्षेत्रातून त्यांचे उच्चाटन करणे हा ट्यूमर रोखण्याचा एक प्रभावी मार्ग आहे. (ऑन्कोलॉजिस्ट, युएसएसआर अकादमी ऑफ मेडिकल सायन्सेसचे शिक्षणतज्ज्ञ लिओन मनुसोविच शब्द)

साहित्यात कार्सिनोजेन्सबद्दल अधिक वाचा:

• प्रायोगिक ऑन्कोलॉजीचे मॉडेल आणि पद्धती, अलेक्झांडर दिमित्रीविच टिमोफीव्स्की, मॉस्को, 1960 द्वारा संपादित;
• Iosif Markovich Neiman, सैद्धांतिक ऑन्कोलॉजीची मूलभूत तत्त्वे, M., 1961;
• जनरल ऑन्कोलॉजीचे मार्गदर्शक, निकोलाई निकोलाविच पेट्रोव्ह द्वारा संपादित, दुसरी आवृत्ती, एल., 1961;
• L. M. शब्द, अंतर्जात ब्लास्टोमोजेनिक पदार्थ, M., 1969;
• लिओन मनुसोविच शब्द, रसायनांच्या ब्लास्टोमोजेनिसिटीचा अभ्यास करण्याच्या पद्धती, एम., 1970.

आणखी काही स्वारस्य शोधा: