Tavanic thuộc nhóm kháng sinh phổ rộng, có khả năng ức chế hoạt động của vi khuẩn và chủng của chúng. Các quinolone toàn thân như vậy có bằng cấp cao hiệu quả, và do đó thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh truyền nhiễm và virus khác nhau.

Nhà sản xuất thuốc đề cập đến nó nhiều nhất thuốc hiệu quả. Thuốc có thể cung cấp hành động hiệu quả trong điều trị các bệnh nhiễm trùng khác nhau là do các vi sinh vật có hại gây ra.

Bằng chứng là các hướng dẫn sử dụng Tavanic, thuốc tích cực tiêu diệt các vi sinh vật hiếu khí có đặc tính gram dương và gram âm, chlamydia, vi khuẩn mycoplasmic. Một loại thuốc như vậy của thế hệ mới nhất, đã quang phổ cao hành động, thể hiện tăng hoạt động khi tiếp xúc với mầm bệnh nội bào.

Khi uống, Tavanic (dung dịch hoặc viên nén) cho hiệu quả nhanh chóng, bắt đầu ngăn chặn hoạt động của các vi sinh vật có hại, hoạt động trên DNA gyrase và topoisomerase, phá vỡ DNA và ức chế quá trình tổng hợp DNA, dẫn đến những thay đổi ở cấp độ tế bào và màng.

Kháng sinh còn có một đặc tính quan trọng khác - tác dụng lâu dài, hậu kháng sinh, sinh khả dụng cao và ổn định. Nhanh chóng thâm nhập vào các mô và tế bào của cơ thể, nó mang lại hiệu quả điều trị và y tế tuyệt vời. Nó được bài tiết ra khỏi cơ thể bằng nước tiểu.

• viêm xoang ở dạng cấp tính.
• Viêm phế quản mãn tính.
• Viêm phổi.
• Bệnh có tính chất truyền nhiễm hệ bài tiết mức độ nghiêm trọng khác nhau (viêm bàng quang, uroeaplasmosis).
• Viêm tuyến tiền liệt là do vi khuẩn và ở dạng cấp tính.
• Nhiễm trùng da và tổn thương nhiễm trùng mô mềm.
• Liệu pháp phức tạp của bệnh lao.
• Liệu pháp bệnh than.

Điều trị bằng Tavanik được thực hiện dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ, tuân thủ đầy đủ tất cả các khuyến nghị liên quan đến liều lượng của thuốc.

Tác động tiêu cực đến một phần của các cơ quan nội tạng như thận và gan, không dung nạp cá nhân với chất là một phần của thuốc Tavanic, hướng dẫn sử dụng phản ánh đầy đủ, do đó, trước khi bắt đầu dùng thuốc, bạn nên đọc kỹ.

Không giống như một số loại thuốc kháng sinh khác, thuốc này được dùng cho bệnh nhân ở các tình trạng khác nhau. nhóm tuổi và tuổi già không phải là rào cản.

Chống chỉ định ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.

Cộng đồng y tế quốc tế hiện đại lưu ý rằng việc sử dụng thuốc góp phần vào điều trị nhanh bệnh nhân điều trị ngắn ngày.

Cách dùng Tavanic cho bệnh viêm tuyến tiền liệt và các bệnh khác

Thuốc được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh (viêm amidan, viêm phế quản mãn tính, bệnh lao, v.v.). Trong mỗi trường hợp, có một số chỉ định, liều lượng của tác nhân, theo đó điều trị hiệu quả xảy ra.

Để điều trị viêm tuyến tiền liệt, các loại thuốc thuộc nhóm fluoroquinol, mà Tavanic thuộc về, đã trở nên hiệu quả nhất.

Chẳng đáng gì

Hiệu quả nhất sẽ là liệu pháp phức hợp điều trị viêm tuyến tiền liệt, trong đó sử dụng kháng sinh, xoa bóp, vật lý trị liệu.

Theo thống kê mới nhất, mỗi bệnh nhân thứ hai đều nhận được sự thuyên giảm rõ rệt và nhanh chóng khỏi bệnh.

Ở 75% bệnh nhân bị viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn, họ hồi phục hoàn toàn sau khi điều trị bằng Tavanic.

Cách dùng Tavanic cho bệnh viêm tuyến tiền liệt: một lần sử dụng phương thuốc cho kết quả khả quan nếu quá trình bệnh không cấp tính và mãn tính.

Cũng sử dụng thuốc này để điều trị các bệnh khác.. Như chúng tôi đã lưu ý, đối với từng trường hợp cụ thể trường hợp lâm sàng, bác sĩ kê phác đồ trị liệu và bạn phải tuân thủ nghiêm ngặt. Để điều trị các bệnh khác, phương pháp trị liệu được lựa chọn bởi bác sĩ, người sẽ nghiên cứu tiền sử bệnh của bạn, làm quen với các đặc điểm cá nhân của cơ thể bạn và diễn biến của bệnh.

Dựa trên dữ liệu thu được, anh ấy sẽ giải thích cho bạn cách dùng Tavanic để trị liệu hiệu quả hơn. Không nên vi phạm phác đồ điều trị đã vạch ra, cho phép tiêm thuốc vào tĩnh mạch hoặc uống thuốc.

Thuốc có sẵn ở dạng viên nén và dung dịch tiêm.

Thành phần của máy tính bảng bao gồm:

• Hoạt chất là levofloxacin hemihydrat.
• Thành phần phụ trợ: hypermellose, crospovidone, cellulose, macrogol 800, hoạt thạch, titan dioxide, sắt dioxide đỏ và vàng.

Các viên thuốc được uống trước bữa ăn hoặc giữa các bữa ăn, vì thức ăn không ảnh hưởng đến tác dụng của kháng sinh.

Nếu bạn đang trải qua điều trị phức tạp khi có mầm bệnh mạnh, sau đó Tavanic được áp dụng 2 giờ hoặc 2 giờ sau khi bạn uống các sản phẩm bao gồm nhôm và magiê, muối sắt, kẽm và sucrafalt, theo quy định, đây là những loại thuốc kháng axit.

Các giải pháp cho tiêm bao gồm:

• Hoạt chất là levofloxacin;
• Tá dược: natri clorua, axit clohydric, natri hydroxit và nước.

Việc tiêm tĩnh mạch dung dịch tiêm Tavanic được thực hiện theo sơ đồ tương tự, và nếu bệnh nhân được chuyển từ tiêm sang tiêm, thì liều lượng vẫn tương ứng với lượng dung dịch được tiêm. Ví dụ: 1 viên thuốc = 500 ml dung dịch. Hiệu quả của thuốc tiêm và thuốc viên là như nhau và việc tiêu diệt vi khuẩn diễn ra nhanh chóng và hiệu quả.

Nếu chế độ dùng thuốc bị vi phạm, thì quá trình bình thường hóa sẽ diễn ra với lượng thuốc tiêu thụ bất thường. Không có sự phụ thuộc thuốc.

Tavanic: liều lượng cho viêm tuyến tiền liệt và các bệnh khác

Chúng ta hãy xem xét kỹ hơn các phác đồ điều trị tổng quan, dựa vào đó, có tính đến các đặc điểm cơ thể và diễn biến bệnh của từng cá nhân bạn, bác sĩ sẽ tính toán liều lượng thuốc cho bạn.

Cái này thuốc kháng sinh bất kỳ nhà thuốc có thể cung cấp.

Để dễ tiêu thụ, bao bì của thuốc khác nhau về số lượng viên.

Ví dụ: bạn có thể mua vỉ chỉ chứa 3, 5, 7 hoặc 10 viên. tiêm cho tiêm tĩnh mạch Có sẵn trong chai thủy tinh 100 ml.

Viêm tuyến tiền liệt mãn tính do vi khuẩn A: Quá trình điều trị là 28 ngày. Mỗi ngày 1 lần, người bệnh uống 2 viên (nếu 250ml) hoặc 1 viên (nếu 500ml). Nếu liệu pháp tiêm đang diễn ra, 500 ml dung dịch được tiêm.

Viêm tuyến tiền liệt cấp tính do vi khuẩn: trong vòng 2 đến 4 tuần (liệu trình điều trị tùy thuộc vào diễn biến của bệnh) tiêm 500 ml dung dịch/ngày, sau đó 500 ml/ngày trong 2 tuần nữa để phòng bệnh. Theo đó, uống viên - 2 (nếu 250 ml) / ngày hoặc 1 - 1 lần mỗi ngày với 500 ml.

Đối với Tavanic, liều lượng cho các bệnh lý và bệnh khác nhau có thể khác nhau về lượng thuốc được sử dụng, phác đồ điều trị và thời gian điều trị.

Đối với viêm xoang cấp tính A: Quá trình điều trị là từ 10 ngày đến 2 tuần. Tiếp nhận hàng ngày, 2 viên (250 ml) hoặc 1 viên (500 ml) hoặc 500 ml dung dịch tiêm.

Với một đợt cấp viêm phế quản mãn tính A: Quá trình điều trị là từ 1 tuần đến 10 ngày. Lễ tân hàng ngày 2 (250 ml) viên hoặc 1 (500 ml). Theo đó, tiêm - 1 lần mỗi ngày, 500 ml.

bị viêm phổi: liệu trình điều trị từ 1 tuần đến 2 tuần. Mỗi ngày 2 viên (250ml) hoặc 1 viên (500ml). Theo đó, tiêm - 1 lần mỗi ngày, 500 ml. điều trị được và thông tin thu được là viêm phổi.

bệnh không biến chứng đường tiết niệu : quá trình điều trị - 3 ngày. Mỗi ngày 1 viên (250 ml), viêm xoang cũng được điều trị theo cách tương tự.

Với các bệnh phức tạp của đường tiết niệu: liệu trình điều trị từ 1 tuần đến 2 tuần. Mỗi ngày 2 viên (250ml) hoặc 1 viên (500ml). Tiêm - 1 lần mỗi ngày, 500 ml.

Đối với nhiễm trùng mô mềm và da: liệu trình điều trị từ 1 đến 2 tuần. Mỗi ngày 2 viên (250ml) hoặc 1 viên (500ml). Tiêm - 1 lần mỗi ngày, 500 hoặc 1000 ml.

Trong liệu pháp phức tạp của các dạng lao kháng thuốc A: Quá trình điều trị kéo dài đến 3 tháng. Mỗi ngày 1 viên 9500 ml) hoặc ở dạng tiêm 500-1000 ml.

Trong phòng chống bệnh than A: Quá trình điều trị có thể kéo dài đến 8 tuần. Uống 2 viên (250 ml) hoặc 1 viên (500 ml) mỗi ngày. Tiêm - từ 500 đến 1000 ml.

Uống thuốc và tiêm tĩnh mạch

Tavanic là thuốc tổng hợp tác nhân kháng khuẩn thuộc nhóm fluoroquinolone. Nó có một loạt các hoạt động kháng khuẩn.

dạng bào chế

Viên nén bao phim.

Mô tả và thành phần

Thuốc có dạng viên nén thuôn dài, hai mặt lồi, được bao phủ bởi lớp vỏ màu vàng hồng nhạt. Có một rãnh phân cách trên cả hai mặt của máy tính bảng.

Thành phần hoạt động của họ là. Là thành phần phụ trợ, chúng chứa:

• hypromellose;
• crospovidon;
• natri stearyl fumarat.

Vỏ được hình thành:

• hypromellose;
• propylen glycol 8000;
• trắng titan;
• hoạt thạch;
• E 172.

nhóm dược lý

Chất hoạt tính ngăn chặn DNA gyrase và topoisomerase IV, phá vỡ quá trình siêu xoắn và liên kết ngang của các đứt gãy DNA, ngăn chặn quá trình sinh tổng hợp DNA, gây ra những thay đổi hình thái mạnh mẽ trong tế bào chất, màng và thành tế bào của tác nhân gây bệnh.

Thuốc kháng sinh hoạt động chống lại các vi sinh vật sau:

• enterococcus trong phân;
• tụ cầu vàng và biểu bì;
• liên cầu (mủ, agalactia, viridans,);
• vi khuẩn đường ruột;
• trực tràng;
• trực khuẩn ưa chảy máu;
• klebsiella;
• Legionella pneumophila;
• pseudomonas;
• chlamydia;
• mycoplasma;
• moaxella catharalis;
• Proteus mirabilis;
• acinetobacter;
• ho gà;
• vi khuẩn citrobacteria;
• morganella chớp mắt;
• Proteus thô tục;
• sự quan phòng;
• răng cưa marcescens;
• clostridium perfringens.

tồn tại Cơ hội tuyệt vời rằng các chủng kháng methicillin Staphylococcus aureus sẽ đề kháng với fluoroquinolone, bao gồm cả . Do đó, không nên kê đơn điều trị các bệnh đã xác định hoặc nghi ngờ do mầm bệnh này gây ra, tất nhiên, nếu kết quả xét nghiệm không xác nhận độ nhạy cảm của tác nhân gây bệnh với Tavanic.

Sự xuất hiện của tiêu chảy trong hoặc sau khi điều trị, đặc biệt nghiêm trọng, có lẫn máu, có thể cho thấy sự phát triển của viêm đại tràng giả mạc do Clostridium difficile gây ra. Nếu bạn nghi ngờ sự phát triển của căn bệnh này, nên ngừng dùng Tavanic và kê đơn thuốc để điều trị viêm đại tràng giả mạc. Bạn không thể dùng thuốc ức chế nhu động ruột.

Nếu bạn nghi ngờ có sự xuất hiện của viêm gân, bệnh thần kinh hoặc sự phát triển của dị ứng, hoặc nếu có dấu hiệu tổn thương gan, chẳng hạn như ngứa, nước tiểu sẫm màu, đau bụng, chán ăn, vàng da, bạn nên ngừng điều trị bằng Tavanic ngay lập tức và tìm kiếm sự trợ giúp y tế.

Trong bối cảnh điều trị bằng Tavanic, đã có trường hợp tăng đường huyết, hạ đường huyết và thậm chí hôn mê do hạ đường huyết, thường xảy ra ở bệnh nhân tiểu đường được điều trị đồng thời với thuốc hạ đường huyết đường uống (ví dụ) hoặc insulin. Do đó, bệnh nhân mắc bệnh cần theo dõi cẩn thận nồng độ glucose trong máu.

Khi được sử dụng, các phản ứng tâm thần đã được quan sát thấy, đi kèm với ý nghĩ tự tử hoặc vi phạm hành vi tự làm hại bản thân. Trong trường hợp này, nên ngừng điều trị và tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ để điều chỉnh chế độ điều trị tiếp theo.

Nếu bạn có vấn đề về thị lực, bạn nên liên hệ ngay với bác sĩ nhãn khoa.

Trong bối cảnh trị liệu trong việc xác định thuốc phiện trong nước tiểu, có thể quan sát thấy kết quả dương tính giả, kết quả này phải được xác nhận bằng các xét nghiệm cụ thể hơn.

Có thể ức chế sự phát triển của mycobacterium tuberculosis, gây ra kết quả âm tính giả trong chẩn đoán vi khuẩn lao.

Vì dùng Tavanic có thể gây chóng mặt, buồn ngủ, suy giảm thị lực nên trong quá trình điều trị, cần thận trọng khi lái xe và làm việc với các cơ chế đòi hỏi tốc độ phản ứng cao.

quá liều

• suy giảm ý thức, bao gồm nhầm lẫn, co giật, chóng mặt, run rẩy ở một số bộ phận của cơ thể, ảo giác;
• buồn nôn, xói mòn màng nhầy của đường tiêu hóa;
• kéo dài khoảng QT.

Tại ngộ độc cấp tính cho thấy rửa dạ dày, uống thuốc kháng axit, để bảo vệ niêm mạc đường tiêu hóa khỏi bị hư hại. Không có thuốc giải độc đặc hiệu, vì vậy liệu pháp điều trị triệu chứng được chỉ định cho nạn nhân. Trong trường hợp quá liều, cần phải nhập viện, vì bệnh nhân phải được giám sát y tế liên tục, anh ta cần được tiến hành, bao gồm cả theo dõi điện tâm đồ.

Điều kiện bảo quản

Tavanic nên được bảo quản ở nơi trẻ em không thể với tới ở nhiệt độ không quá 25 độ. Thời hạn sử dụng của máy tính bảng là 5 năm, sau đó thuốc không thể uống được mà phải vứt bỏ. Bạn có thể mua Tavanic ở hiệu thuốc theo đơn của bác sĩ. Không dùng khi chưa hỏi ý kiến ​​bác sĩ chuyên khoa, vì dùng kháng sinh có thể gây ra một số tác dụng phụ nguy hiểm.

tương tự

1. . Thuốc được sản xuất dưới dạng dung dịch tiêm truyền và viên nén cho uống. Nó là một loại thuốc generic của Ấn Độ. Từ thuốc gốc nó được phân biệt bởi thành phần của nó thành phần bổ sung, cũng như thời hạn sử dụng chỉ 3 năm.
2. Levolet R. Đây là một loại thuốc của Ấn Độ. Nó có sẵn ở dạng viên nén và thuốc tiêm. Có những viên thuốc 750 mg được bán trên thị trường, cho phép bạn giảm tần suất dùng thuốc.
3. . Đây là một loại thuốc của Nga được sản xuất bởi một số công ty trong nước. Khi bán, bạn có thể tìm thấy các dạng thuốc viên và thuốc tiêm. Nó có giá thấp hơn so với thuốc ban đầu, nhưng nó cũng có thể kém chất lượng hơn.
4. Lufi. Đây là một loại thuốc của Ấn Độ được sản xuất dưới dạng viên nén. Nó khác với Tavanic ở thành phần tá dược, có chỉ định, chống chỉ định và tác dụng không mong muốn tương tự.
5. Maklevo. Một Tavanica chung của Ấn Độ khác. Nó được sản xuất ở dạng viên nén để uống và dung dịch tiêm truyền.

Chỉ bác sĩ chăm sóc mới nên chọn một chất tương tự của Tavanik, vì chỉ có bác sĩ chuyên khoa mới có thể đánh giá tính khả thi của việc thay thế như vậy.

Giá

Chi phí của Tavanik trung bình là 599 rúp. Giá dao động từ 320 đến 1607 rúp.

Catad_pgroup Kháng khuẩn quinolone và fluoroquinolones

Viên Tavanic - hướng dẫn chính thức theo ứng dụng

HƯỚNG DẪN
về việc sử dụng thuốc trong y tế

Số và ngày đăng ký:

Tên thương mại của thuốc: tavanic

Tên phi sở hữu quốc tế (INN)- levofloxacin.

dạng bào chế: Ốp máy tính bảng.

hợp chất

Một viên Tavanic 250 mg chứa 256,23 mg levofloxacin hemihydrat là một thành phần hoạt chất, tương ứng với 250 mg levofloxacin.
Một viên Tavanic 500 mg chứa 512,46 mg levofloxacin hemihydrat là một thành phần hoạt chất, tương ứng với 500 mg levofloxacin.
Các thành phần khác: crospovidone, methylhydroxypropyl cellulose, cellulose vi tinh thể; natri stearyl fumarat; macrogol 8000, talc, titan dioxide (E 171), sắt oxit đỏ (E 172) và sắt oxit vàng (E 172).

Sự miêu tả: viên nén hai mặt lồi thuôn dài có rãnh phân chia, được phủ một lớp màu vàng hồng nhạt ở cả hai mặt.

Nhóm dược lý: chất kháng khuẩn, fluoroquinolone.

Mã phân loại ATX-J01MA12.

tác dụng dược lý

dược lực học
Tavanic là một loại thuốc kháng khuẩn phổ rộng tổng hợp từ nhóm fluoroquinolones có chứa levofloxacin, một chất đồng phân levorotatory của ofloxacin, như một hoạt chất.
Levofloxacin ngăn chặn DNA gyrase (topoisomerase II) và topoisomerase IV, phá vỡ quá trình siêu xoắn và liên kết chéo của các đứt gãy DNA, ức chế tổng hợp DNA, gây ra những thay đổi sâu sắc về hình thái trong tế bào chất, thành tế bào và màng tế bào.
Levofloxacin có hoạt tính chống lại hầu hết các chủng vi sinh vật cả in vitro và in vivo.

Trong ống nghiệm:
Vi sinh vật nhạy cảm (MIC ≤2 mg/ml) Vi khuẩn gram dương hiếu khí: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-methi-S(I) [nhạy cảm với methicillin (nhạy cảm với methicillin)], Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi- S, Staphylococcus spp (CNS), Staphylococcus spp (CNS), Streptococci nhóm C và G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (nhạy cảm/nhạy cảm/kháng vừa phải với penicillin), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni -S/R
Vi sinh vật gram âm hiếu khí: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vagis, Haemophilus ducreyi, haemophilus influenzae ampi-S/R (nhiễm/kháng ampicillin), Haemophilus parainfluenzae, vi khuẩn Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis β+/β-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae n.s. PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Vi sinh kỵ khí: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Các vi sinh vật khác: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum. Levofloxacin có hoạt tính trung bình (MIC >4 mg/l): Vi sinh vật gram dương hiếu khí: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (kháng methicillin), Staphylococcus haemolyticus methi-R
Vi khuẩn gram âm hiếu khí: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli
Vi sinh kỵ khí: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp, Porphyromonas spp. Kháng levofoloxacin (MIC > 8 mg/l): Vi khuẩn gram dương hiếu khí: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-methi-R âm tính
Vi sinh vật gram âm hiếu khí: Alcaligenes xylosoxidans
Các vi sinh vật khác: Mycobacterium avium.

dược động học
Levofloxacin được hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn sau khi uống. Lượng thức ăn ít ảnh hưởng đến tốc độ và mức độ hấp thu. Sinh khả dụng của 500 mg levofloxacin sau khi uống là gần như 100%. Sau khi uống một liều duy nhất 500 mg levofloxacin nồng độ tối đa là 5,2-6,9 mcg/ml, thời gian tối đa là 1,3 giờ, thời gian bán hủy là 6-8 giờ.
Giao tiếp với protein huyết tương - 30-40%. Nó thâm nhập tốt vào các cơ quan và mô: phổi, niêm mạc phế quản, đờm, các cơ quan của hệ thống sinh dục, mô xương, dịch não tủy, tuyến tiền liệt, bạch cầu đa nhân, đại thực bào phế nang.
Ở gan, một phần nhỏ bị oxy hóa và/hoặc khử acetyl. Nó được bài tiết ra khỏi cơ thể chủ yếu qua thận bằng cách lọc cầu thận và bài tiết ở ống thận. Sau khi uống, khoảng 87% liều dùng được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng không thay đổi trong vòng 48 giờ. Ít hơn 4% được tìm thấy trong phân trong khoảng thời gian 72 giờ.

Hướng dẫn sử dụng

điều trị phổi và vừa phải nhiễm khuẩn nhạy cảm với levofloxacin ở người lớn.

• viêm xoang cấp tính;
• đợt cấp của viêm phế quản mãn tính;
• thông tin thu được là viêm phổi;
• nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (bao gồm cả viêm bể thận);
• nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng;
• viêm tuyến tiền liệt;
• nhiễm trùng da và mô mềm;
• nhiễm trùng máu / nhiễm khuẩn huyết liên quan đến các chỉ định trên;
• nhiễm trùng trong ổ bụng;
• để điều trị phức tạp các dạng lao kháng thuốc.

Chống chỉ định

• quá mẫn với levofloxacin hoặc các quinolone khác;
• động kinh;
• tổn thương gân trong điều trị trước với quinolone;
• trẻ em và thanh thiếu niên (đến 18 tuổi);
• thai kỳ;
• thời kỳ tiết sữa.

Cẩn thận Thuốc nên được sử dụng ở người cao tuổi do xác suất cao sự hiện diện của sự suy giảm đồng thời chức năng thận (thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase).

Liều lượng và cách dùng

Viên Tavanic 250 mg hoặc 500 mg được uống một hoặc hai lần một ngày. Liều lượng được xác định bởi bản chất và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, cũng như độ nhạy cảm của mầm bệnh nghi ngờ. Bạn nên tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn sử dụng, vì nếu không thì Tavanic có thể gây ra tác dụng phụ. Bệnh nhân có chức năng thận bình thường hoặc giảm vừa phải (độ thanh thải creatinine > 50 ml / phút) Có thể khuyến nghị chế độ dùng thuốc sau:

• viêm xoang (viêm xoang cạnh mũi mũi): 2 viên Tavanic 250 mg hoặc 1 viên Tavanic 500 mg 1 lần mỗi ngày (tương ứng 500 mg levofloxacin) - 10-14 ngày;
• đợt cấp của viêm phế quản mãn tính: 1 viên Tavanic 250 mg 1 lần mỗi ngày (tương ứng 250 mg levofloxacin) hoặc 2 viên Tavanic 250 mg hoặc 1 viên Tavanic 500 mg 1 lần mỗi ngày (tương ứng 500 mg levofloxacin) - 7-10 ngày;
• thông tin thu được là viêm phổi: 2 viên Tavanic 250 mg hoặc 1 viên Tavanic 500 mg 1-2 lần một ngày (tương ứng 500-1000 mg levofloxacin) - 7-14 ngày;
• Nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng: 1 viên Tavanic 250 mg 1 lần mỗi ngày (tương ứng với 250 mg levofloxacin) -3 ngày;
• viêm tuyến tiền liệt: 2 viên Tavanic 250 mg hoặc 1 viên Tavanic 500 mg - 1 lần mỗi ngày (tương ứng với 500 mg levofloxacin) trong 28 ngày.
• nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp, bao gồm viêm bể thận: 1 viên Tavanic 250 mg 1 lần mỗi ngày (tương ứng với 250 mg levofloxacin) trong 7-10 ngày;
• nhiễm trùng da và mô mềm: 1 viên Tavanic 250 mg 1 lần/ngày (tương ứng 250 mg levofloxacin) hoặc 2 viên Tavanic 250 mg hoặc 1 viên Tavanic 500 mg 1-2 lần/ngày (tương ứng 500-1000 mg levofloxacin) 7-14 ngày;
• nhiễm khuẩn huyết/nhiễm khuẩn huyết: 2 viên Tavanic 250 mg hoặc 1 viên Tavanic 500 mg 1-2 lần một ngày (tương ứng 500-1000 mg levofloxacin) - 10-14 ngày;
• Nhiễm trùng ổ bụng: 2 viên Tavanic 250 mg hoặc 1 viên Tavanic 500 mg 1 lần mỗi ngày (tương ứng 500 mg levofloxacin) trong 7-14 ngày (kết hợp với thuốc kháng khuẩn tác động lên hệ vi khuẩn kỵ khí);
• điều trị phức tạp các dạng lao kháng thuốc: 1-2 viên Tavanic 500 mg 1-2 lần một ngày (tương ứng 500-1000 mg levofloxacin) trong 3 tháng;

Levofloxacin được bài tiết chủ yếu qua thận, do đó, trong điều trị bệnh nhân suy giảm chức năng thận, cần phải giảm liều thuốc. Các thông tin liên quan về vấn đề này được chứa trong bảng sau:

liều lượng sắc nét
Viên nén nên được uống mà không cần nhai và với một lượng chất lỏng vừa đủ (từ 0,5 đến 1 cốc). Khi chọn liều, có thể bẻ viên dọc theo rãnh chia. Có thể uống thuốc trước bữa ăn hoặc bất cứ lúc nào giữa các bữa ăn (xem phần "Tương tác").

1 = sau khi chạy thận nhân tạo hoặc thẩm phân phúc mạc liên tục ngoại trú (CAPD) không cần dùng thêm liều.

Trong trường hợp chức năng gan bị suy giảm, không cần lựa chọn liều lượng đặc biệt, vì levofloxacin chỉ được chuyển hóa ở gan với một lượng rất nhỏ.
Đối với bệnh nhân cao tuổi, không cần thay đổi chế độ dùng thuốc, trừ trường hợp độ thanh thải creatinine thấp.
Cũng như việc sử dụng các loại kháng sinh khác, nên tiếp tục điều trị bằng viên nén Tavanic 250 mg và 500 mg trong ít nhất 48-78 giờ sau khi nhiệt độ cơ thể bình thường hóa hoặc sau khi tiêu diệt mầm bệnh đáng tin cậy.
Nếu bạn bỏ lỡ việc uống thuốc, bạn nên uống thuốc càng sớm càng tốt, cho đến khi gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo. Sau đó tiếp tục lấy Tavanic theo sơ đồ.
Nên uống thuốc ít nhất 2 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi uống thuốc kháng axit, muối sắt hoặc uống sucralfat (xem phần "Tương tác").

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ đã biết của Tavanic được liệt kê dưới đây. Tần suất của tác dụng phụ này hoặc tác dụng phụ đó được chỉ ra ở đây được xác định bằng bảng sau:

Phản ứng da và phản ứng quá mẫn nói chungĐôi khi: ngứa và đỏ da.
Hiếm gặp: phản ứng quá mẫn toàn thân (phản ứng phản vệ và phản ứng phản vệ) với các triệu chứng như mày đay, co thắt phế quản và có thể bị nghẹt thở nghiêm trọng.
Trong những trường hợp rất hiếm gặp - sưng da và niêm mạc (ví dụ, ở mặt và cổ họng), tụt huyết áp đột ngột và sốc; mẫn cảm với ánh nắng mặt trời và tia cực tím(xem "Hướng dẫn đặc biệt"); viêm phổi dị ứng; viêm mạch.
Trong một số trường hợp: phát ban nghiêm trọng trên da với sự hình thành mụn nước, ví dụ như hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell) và tiết dịch hồng ban đa dạng. Các phản ứng quá mẫn nói chung đôi khi có thể xảy ra trước các phản ứng da nhẹ hơn. Các phản ứng trên có thể phát triển sau liều đầu tiên, vài phút hoặc vài giờ sau khi dùng thuốc. hành động trên đường tiêu hóa và trao đổi chất Thường: buồn nôn, tiêu chảy.
Đôi khi: chán ăn, nôn, đau bụng, khó tiêu.
Hiếm khi: tiêu chảy ra máu, trong một số trường hợp rất hiếm có thể là dấu hiệu của viêm ruột và thậm chí là viêm đại tràng giả mạc (xem "Hướng dẫn đặc biệt").
Rất hiếm: giảm lượng đường trong máu (hạ đường huyết), đặc biệt quan trọng đối với bệnh nhân đái tháo đường; các dấu hiệu hạ đường huyết có thể xảy ra: thèm ăn, hồi hộp, đổ mồ hôi, run rẩy.
Kinh nghiệm với các quinolone khác cho thấy rằng chúng có thể làm trầm trọng thêm bệnh porphyria (một bệnh chuyển hóa rất hiếm gặp) ở những bệnh nhân đã mắc bệnh này. Một hiệu ứng tương tự không được loại trừ khi sử dụng Tavanic. Hành động trên hệ thống thần kinh Thỉnh thoảng: đau đầu, chóng mặt và / hoặc tê, buồn ngủ, rối loạn giấc ngủ.
Hiếm gặp: trầm cảm, lo lắng, phản ứng tâm thần (ví dụ như ảo giác), khó chịu(ví dụ, dị cảm ở tay), run rẩy, phản ứng loạn thần như ảo giác và trầm cảm, kích động, co giật và lú lẫn.
Rất hiếm gặp: suy giảm thị lực và thính giác, suy giảm vị giác và khứu giác, giảm độ nhạy của xúc giác. Hành động trên hệ thống tim mạch Hiếm gặp: tăng nhịp tim, hạ huyết áp. Rất hiếm gặp: trụy mạch (giống như sốc). Trong một số trường hợp: kéo dài khoảng QT. Hành động trên cơ, gân và xương Hiếm gặp: tổn thương gân (bao gồm viêm gân), khớp và đau cơ.
Rất hiếm: đứt gân (ví dụ như gân Achilles); tác dụng phụ này có thể được quan sát thấy trong vòng 48 giờ sau khi bắt đầu điều trị và có thể xảy ra ở cả hai bên (xem "Hướng dẫn đặc biệt"); yếu cơ, điều này đặc biệt quan trọng đối với những bệnh nhân bị suy nhược liệt hành tủy.
Trong một số trường hợp: tổn thương cơ (tiêu cơ vân). Hành động trên gan và thận Thường: tăng hoạt động của men gan (ví dụ, alanine aminotransferase và aspartate aminotransferase).
Hiếm gặp: tăng bilirubin và creatinin huyết thanh (dấu hiệu của chức năng gan hoặc thận bị hạn chế).
Rất hiếm gặp: phản ứng ở gan (ví dụ viêm gan); suy giảm chức năng thận dẫn đến suy thận cấp, ví dụ, do phản ứng dị ứng (viêm thận kẽ). Hành động trên máuĐôi khi: tăng số lượng bạch cầu ái toan, giảm số lượng bạch cầu.
Hiếm gặp: giảm bạch cầu trung tính; giảm tiểu cầu, có thể đi kèm với chảy máu gia tăng.
Rất hiếm gặp: mất bạch cầu hạt và phát triển nhiễm trùng nặng (sốt dai dẳng hoặc tái phát, đau họng và tình trạng sức khỏe suy giảm kéo dài).
Trong một số trường hợp: thiếu máu tán huyết; giảm toàn thể huyết cầu. Các tác dụng phụ khácĐôi khi: điểm yếu chung (suy nhược).
Rất hiếm gặp: sốt, viêm phổi dị ứng.
Bất kỳ liệu pháp kháng sinh nào cũng có thể gây ra những thay đổi trong hệ vi sinh vật (vi khuẩn và nấm), thường có ở người. Vì lý do này, có thể xảy ra sự gia tăng số lượng vi khuẩn và nấm kháng kháng sinh được sử dụng (nhiễm trùng thứ cấp và bội nhiễm), trong một số ít trường hợp có thể cần điều trị bổ sung.

quá liều

Các triệu chứng (dấu hiệu) quan trọng nhất của quá liều Tavanic sai lầm được biểu hiện ở cấp độ của hệ thống thần kinh trung ương (lú lẫn, chóng mặt, suy giảm ý thức và co giật như động kinh). Ngoài ra, rối loạn tiêu hóa (ví dụ buồn nôn) và tổn thương ăn mòn màng nhầy có thể xảy ra.
Trong các nghiên cứu dược lý và lâm sàng được thực hiện với levofloxacin liều cao hơn mức điều trị, kéo dài khoảng QT đã được chứng minh.
Điều trị nên dựa trên các triệu chứng hiện tại. Levofloxacin không được bài tiết qua quá trình thẩm phân (thấm tách máu, thẩm phân phúc mạc và thẩm phân phúc mạc vĩnh viễn). Không có thuốc giải độc đặc hiệu (chất đối kháng). sai lầm của một thuốc bổ sung thuốc Tavanic 250 mg sẽ không có tác dụng phụ.

Tương tác với các loại thuốc khác

Có báo cáo về việc giảm rõ rệt ngưỡng sẵn sàng co giật khi sử dụng đồng thời quinolone và các chất có thể làm giảm ngưỡng sẵn sàng co giật của não. Tương tự, điều này cũng áp dụng cho việc sử dụng đồng thời quinolone và theophylline, fenbufen hoặc các loại thuốc chống viêm không steroid tương tự (thuốc điều trị bệnh thấp khớp).
Tác dụng của thuốc biểu hiện Tavanic bị suy yếu do sử dụng đồng thời sucralfat (có nghĩa là bảo vệ niêm mạc dạ dày). Điều tương tự cũng xảy ra với việc sử dụng đồng thời các thuốc kháng axit có chứa magiê hoặc nhôm (thuốc điều trị chứng ợ nóng và đau dạ dày), cũng như muối sắt (thuốc điều trị bệnh thiếu máu). Tavanic nên được dùng ít nhất 2 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi dùng các loại thuốc này. Không tìm thấy tương tác với canxi cacbonat. Dùng glucocorticosteroid làm tăng nguy cơ đứt gân.
Với việc sử dụng đồng thời các chất đối kháng vitamin K, việc theo dõi hệ thống đông máu là cần thiết.
nguồn gốc ( giải phóng mặt bằng thận) của levofloxacin bị cimetidin và probenecid làm chậm lại một chút. Cần lưu ý rằng sự tương tác này thực tế không có ý nghĩa lâm sàng. Tuy nhiên, với việc sử dụng đồng thời các loại thuốc như probenecid và cimetidine, ngăn chặn một số đường bài tiết (bài tiết qua ống), nên thận trọng khi điều trị bằng levofloxacin. Điều này chủ yếu áp dụng cho những bệnh nhân có chức năng thận hạn chế.
Levofloxacin làm tăng nhẹ thời gian bán hủy của cyclosporin.
Dùng glucocorticosteroid làm tăng nguy cơ đứt gân.

hướng dẫn đặc biệt

Tavanic không nên được sử dụng để điều trị cho trẻ em và thanh thiếu niên do khả năng gây tổn thương sụn khớp.
Khi điều trị cho bệnh nhân cao tuổi, cần lưu ý rằng bệnh nhân trong nhóm này thường bị suy giảm chức năng thận (xem phần "Phương pháp sử dụng và liều lượng")
Trong trường hợp viêm phổi rất nặng do phế cầu, Tavanic có thể không cho kết quả tối ưu. hiệu quả điều trị. Nhiễm trùng bệnh viện do một số mầm bệnh (P. aeruginosa) gây ra có thể cần điều trị kết hợp.
Trong quá trình điều trị bằng Tavanic, co giật có thể phát triển ở những bệnh nhân bị tổn thương não trước đó, chẳng hạn như đột quỵ hoặc chấn thương nặng. Sự sẵn sàng co giật cũng có thể tăng lên khi sử dụng đồng thời fenbufen, các thuốc chống viêm không steroid tương tự hoặc theophylline (xem phần "Tương tác").
Mặc dù thực tế là rất hiếm khi quan sát thấy hiện tượng nhạy cảm với ánh sáng khi sử dụng levofloxacin, nhưng để tránh điều đó, bệnh nhân không nên tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc ánh sáng nhân tạo một cách không cần thiết. chiếu tia cực tím(ví dụ, phơi nắng ở vùng cao nguyên hoặc đến thăm phòng tắm nắng).
Nếu nghi ngờ viêm đại tràng giả mạc, nên ngừng Tavanic ngay lập tức và bắt đầu điều trị thích hợp. Trong những trường hợp như vậy, bạn không thể áp dụng các loại thuốcức chế nhu động ruột.
Hiếm khi quan sát thấy việc sử dụng thuốc Viêm gân Tavanic (chủ yếu là viêm gân Achilles) có thể dẫn đến đứt gân. Bệnh nhân cao tuổi dễ bị viêm gân hơn. Điều trị bằng corticosteroid ("thuốc cortisone") có khả năng làm tăng nguy cơ đứt gân. Nếu nghi ngờ viêm gân, nên ngừng điều trị bằng Tavanic ngay lập tức và bắt đầu điều trị thích hợp cho gân bị ảnh hưởng, chẳng hạn như cho gân nghỉ ngơi (xem phần "Chống chỉ định" và "Tác dụng phụ").
Bệnh nhân thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase (một rối loạn chuyển hóa di truyền) có thể phản ứng với fluoroquinolones bằng cách phá hủy các tế bào hồng cầu (tan máu). Về vấn đề này, việc điều trị cho những bệnh nhân này bằng levofloxacin nên được thực hiện hết sức thận trọng.
Các tác dụng phụ của thuốc Tavanic như chóng mặt hoặc tê liệt, buồn ngủ và rối loạn thị giác (xem thêm phần "Tác dụng phụ") có thể làm giảm khả năng phản ứng và khả năng tập trung. Điều này có thể gây ra rủi ro nhất định trong những tình huống mà những khả năng này có tầm quan trọng đặc biệt (ví dụ: khi lái xe, khi bảo dưỡng máy móc và cơ khí, khi thực hiện công việc ở vị trí không ổn định). Đặc biệt, điều này áp dụng cho các trường hợp tương tác của thuốc với rượu.

hình thức phát hành

Tavanic có dạng viên nén bao phim 250 mg gói 3, 5, 7, 10 viên và 500 mg gói 5,7, 10 viên.

Điều kiện bảo quản

Ở nhiệt độ không cao hơn +25 C, ngoài tầm với của trẻ em.

Tốt nhất trước ngày

5 năm. Sau ngày hết hạn, thuốc không thể được sử dụng.

Điều khoản phân phối từ các hiệu thuốc

Theo toa.

sản xuất:
Aventis Pharma Deutschland GmbH, Đức.
Bruningstraße, 50.
D-65926, Frankfurt am Main, Đức.

Khiếu nại của người tiêu dùng nên được gửi đến địa chỉ văn phòng đại diện của công ty tại Nga:
101000 Mát-xcơ-va, Ulansky per., 5.

Mục lục [Hiển thị]

Trong bài viết này, bạn có thể đọc hướng dẫn sử dụng thuốc tavanik. Nhận xét của khách truy cập trang web - người tiêu dùng được trình bày thuốc này, cũng như ý kiến ​​​​của các bác sĩ chuyên khoa về việc sử dụng kháng sinh Tavanic trong thực tế của họ. Chúng tôi vui lòng yêu cầu bạn tích cực thêm đánh giá của mình về thuốc: thuốc đã giúp hay không giúp khỏi bệnh, những biến chứng và tác dụng phụ nào đã được ghi nhận, có lẽ nhà sản xuất chưa công bố trong phần chú thích. Các chất tương tự của Tavanik với sự có mặt của các chất tương tự cấu trúc hiện có. Sử dụng để điều trị viêm tuyến tiền liệt, viêm bàng quang và viêm bể thận ở người lớn, trẻ em, cũng như trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

tavanik- một loại thuốc chống vi trùng tổng hợp từ nhóm fluoroquinolones, một đồng phân vận chuyển của ofloxacin. Nó có một loạt các hoạt động kháng khuẩn.

Levofloxacin (thành phần hoạt chất của Tavanic) ngăn chặn DNA gyrase (topoisomerase 2) và topoisomerase 4, phá vỡ quá trình siêu xoắn và liên kết chéo của các đứt gãy DNA, ức chế tổng hợp DNA, gây ra những thay đổi sâu sắc về hình thái trong tế bào chất, thành tế bào và màng tế bào.

Levofloxacin có hoạt tính chống lại hầu hết các chủng vi sinh vật.

Các vi sinh vật gram dương và gram âm hiếu khí rất nhạy cảm; vi sinh vật kỵ khí; các vi sinh vật khác: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae (chlamydia), Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila (legionella), Legionella spp., Mycobacterium spp. (bao gồm Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis (mycoplasmas), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum (ureaplasmas).

Các vi sinh vật gram dương hiếu khí kháng Tavanik: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (chủng kháng methicillin), Staphylococcus spp. (các chủng kháng methicillin coagulase âm tính); vi sinh gram âm hiếu khí: Alcaligenes xylosoxidans; vi sinh kỵ khí: Bacteroides thetaiotaomicron; các vi sinh vật khác: Mycobacterium avium.

Do đặc thù của cơ chế hoạt động của levofloxacin, thường không có kháng chéo giữa Tavanic và các chất chống vi trùng khác.

hợp chất

Levofloxacin hemihydrat + tá dược.

dược động học

Liên kết protein huyết tương - 30-40%. Levofloxacin thấm tốt vào niêm mạc phế quản, dịch lót biểu mô, đại thực bào phế nang với hệ số thâm nhập vào niêm mạc phế quản và dịch lót biểu mô so với nồng độ trong huyết tương. Levofloxacin thấm tốt vào mô phổi với hệ số thấm 2-5 so với nồng độ trong huyết tương. Levofloxacin thấm tốt vào dịch phế nang với hệ số thấm so với nồng độ trong huyết tương là 1. Levofloxacin thấm tốt vào vỏ xương và mô xương xốp, cả ở đầu gần và đầu xa xương đùi, với hệ số thấm (mô xương/huyết tương) là 0,1 -3. Levofloxacin không thâm nhập tốt vào dịch não tủy. Levofloxacin thâm nhập tốt vào mô tuyến tiền liệt. Được tạo ra trong nước tiểu nồng độ cao levofloxacin, gấp nhiều lần nồng độ levofloxacin trong huyết tương.

Levofloxacin được chuyển hóa ở mức độ nhỏ (5% liều dùng). Các chất chuyển hóa của nó là demethyl levofloxacin và levofloxacin N-oxide, được đào thải qua thận. Levofloxacin ổn định về mặt hóa học lập thể và không trải qua các biến đổi đối kháng.

Không có sự khác biệt đáng kể về dược động học của levofloxacin đường uống và đường tiêm tĩnh mạch, điều này khẳng định rằng đường dùng đường uống và đường tiêm tĩnh mạch có thể hoán đổi cho nhau.

chỉ định

Nhiễm khuẩn do vi sinh vật nhạy cảm với levofloxacin ở người lớn:

• viêm xoang cấp tính;
• đợt cấp của viêm phế quản mãn tính;
• thông tin thu được là viêm phổi;
• nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng;
• nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (bao gồm cả viêm bể thận);
• viêm tuyến tiền liệt mãn tính do vi khuẩn;
• nhiễm trùng da và mô mềm;
• nhiễm khuẩn huyết/nhiễm khuẩn huyết liên quan đến các chỉ định trên;
• nhiễm trùng ổ bụng;
• để điều trị phức tạp các dạng lao kháng thuốc.

hình thức phát hành

Viên nén bao phim 250 mg và 500 mg.

Dung dịch tiêm truyền (thuốc tiêm trong ống tiêm).

Hướng dẫn sử dụng và liều lượng

Thuốc

Thuốc được uống 250 hoặc 500 mg 1 hoặc 2 lần một ngày. Viên nén nên được uống mà không cần nhai và với một lượng chất lỏng vừa đủ (từ 0,5 đến 1 cốc). Nếu cần, có thể bẻ viên dọc theo rãnh chia.

Thuốc có thể uống trước bữa ăn hoặc bất cứ lúc nào giữa các bữa ăn, bởi vì. lượng thức ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thu của thuốc.

Nên uống thuốc ít nhất 2 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi uống thuốc kháng acid có chứa magie và/hoặc nhôm, muối sắt, hoặc uống sucralfat.

Phác đồ liều lượng được xác định bởi bản chất và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, cũng như độ nhạy cảm của mầm bệnh nghi ngờ. Thời gian điều trị thay đổi tùy thuộc vào quá trình của bệnh.

Bệnh nhân có chức năng thận bình thường hoặc giảm vừa phải (CC> 50 ml / phút) được khuyến cáo chế độ dùng thuốc sau đây và thời gian điều trị.

Viêm xoang cấp tính: 2 viên 250 mg hoặc 1 viên 500 mg 1 lần mỗi ngày (tương ứng 500 mg levofloxacin) - 10-14 ngày.

Đợt cấp của viêm phế quản mãn tính: 1 viên 250 mg (tương ứng 250 mg levofloxacin) hoặc 2 viên 250 mg hoặc 1 viên 500 mg 1 lần/ngày (tương ứng 500 mg levofloxacin) - 7-10 ngày.

Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng: 2 viên 250 mg hoặc 1 viên 500 mg 1-2 lần một ngày (tương ứng 500-1000 mg levofloxacin) - 7-14 ngày.

Nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng: 1 viên 250 mg 1 lần mỗi ngày (tương ứng với 250 mg levofloxacin) - 3 ngày.

Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (bao gồm viêm bể thận): 1 viên 250 mg 1 lần mỗi ngày (tương ứng với 250 mg levofloxacin) - 7-10 ngày.

Viêm tuyến tiền liệt mãn tính do vi khuẩn: 2 viên 250 mg hoặc 1 viên 500 mg 1 lần mỗi ngày (tương ứng 500 mg levofloxacin) - 28 ngày.

Nhiễm trùng da và mô mềm: 1 viên 250 mg 1 lần/ngày (tương ứng 250 mg levofloxacin) hoặc 2 viên 250 mg hoặc 1 viên 500 mg 1-2 lần/ngày (tương ứng 500-1000 mg levofloxacin) - 7 -14 ngày.

Nhiễm trùng máu / nhiễm khuẩn huyết liên quan đến các chỉ định trên: 2 viên 250 mg hoặc 1 viên 500 mg 1-2 lần một ngày (tương ứng 500-1000 mg levofloxacin) - 10-14 ngày.

Nhiễm trùng khoang bụng: 2 viên 250 mg hoặc 1 viên 500 mg 1 lần mỗi ngày (tương ứng 500 mg levofloxacin) - 7-14 ngày kết hợp với thuốc kháng khuẩn tác động lên hệ vi khuẩn kỵ khí.

Là một phần của liệu pháp phức tạp đối với các dạng lao kháng thuốc: 1-2 viên 500 mg 1-2 lần một ngày (tương ứng, 500-1000 mg levofloxacin) - tối đa 3 tháng.

Bệnh nhân cao tuổi không cần điều chỉnh chế độ dùng thuốc.

Nếu vô tình bỏ lỡ thuốc, thì cần phải uống một viên càng sớm càng tốt và sau đó tiếp tục dùng Tavanic theo chế độ dùng thuốc được khuyến nghị.

Thuốc được dùng bằng đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch, 250-500 mg 1-2 lần một ngày.

Liều lượng được xác định bởi bản chất và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, cũng như độ nhạy cảm của mầm bệnh nghi ngờ.

Bệnh nhân có chức năng thận bình thường hoặc suy giảm vừa phải (CC> 50 ml / phút) được khuyến cáo kê đơn thuốc với liều lượng sau.

Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng: 500 mg 1-2 lần một ngày (liều hàng ngày - 500-1000 mg levofloxacin). Quá trình điều trị là 7-14 ngày.

Nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng: 250 mg mỗi ngày một lần (liều hàng ngày - 250 mg levofloxacin). Quá trình điều trị là 3 ngày.

Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (bao gồm cả viêm bể thận): 250 mg 1 lần mỗi ngày. Trong trường hợp nhiễm trùng nặng, có thể tăng liều. Quá trình điều trị là 7-10 ngày.

Viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn mãn tính: 500 mg mỗi ngày một lần (liều hàng ngày - 500 mg levofloxacin). Quá trình điều trị là 28 ngày.

Nhiễm trùng máu / nhiễm khuẩn huyết: 500 mg 1-2 lần một ngày (liều hàng ngày - 500-1000 mg levofloxacin). Quá trình điều trị là 10-14 ngày.

Nhiễm trùng khoang bụng: 500 mg 1 lần mỗi ngày. Quá trình điều trị là 7-14 ngày kết hợp với các loại thuốc kháng khuẩn tác động lên hệ vi khuẩn kỵ khí.

Là một phần của liệu pháp phức tạp đối với các dạng lao kháng thuốc, Tavanic được kê đơn 500 mg 1-2 lần một ngày (500-1000 mg levofloxacin mỗi ngày) trong tối đa 3 tháng.

Thời gian điều trị thay đổi tùy theo diễn biến của bệnh và không quá 14 ngày.

Cũng như việc sử dụng các loại kháng sinh khác, nên tiếp tục điều trị bằng Tavanic trong ít nhất 48-72 giờ sau khi nhiệt độ cơ thể bình thường hóa hoặc sau khi loại bỏ mầm bệnh đáng tin cậy.

Với động lực tích cực của tình trạng lâm sàng của bệnh nhân, sau một vài ngày điều trị, có thể chuyển từ nhỏ giọt tĩnh mạch sang uống thuốc Tavanic ở dạng viên nén với cùng liều lượng (do sinh khả dụng của levofloxacin khi uống miệng là 99-100%).

Bệnh nhân phải được cảnh báo về việc không thể tự ý nghỉ hoặc chấm dứt điều trị sớm mà không có chỉ dẫn của bác sĩ.

Nếu vô tình bỏ lỡ việc dùng thuốc, thì nên dùng liều đã quên càng sớm càng tốt và sau đó tiếp tục dùng Tavanic theo chế độ dùng thuốc được khuyến cáo.

Quy định về quản lý thuốc

Thuốc Tavanic ở dạng dung dịch được tiêm tĩnh mạch bằng cách nhỏ giọt (ống nhỏ giọt) từ từ. Thời gian dùng thuốc với liều 500 mg (dung dịch truyền 100 ml / 500 mg levofloxacin) phải ít nhất 60 phút, trong trường hợp nửa lọ (50 ml / 250 mg levofloxacin), thời gian dùng thuốc nên có ít nhất 30 phút. Dung dịch thuốc Tavanic 500 mg / 100 ml tương thích với các dung dịch truyền sau: dung dịch natri clorid 0,9%, dung dịch dextrose 5%, dung dịch Ringer 2,5% với dextrose, dung dịch kết hợp cho dinh dưỡng ngoài đường tiêu hóa (axit amin, carbohydrate, chất điện giải) . Dung dịch thuốc không được trộn lẫn với heparin hoặc dung dịch có phản ứng kiềm (ví dụ, với dung dịch natri bicarbonate).

Sau khi lấy lọ ra khỏi hộp các tông, dung dịch tiêm truyền có thể được bảo quản ở nơi có ánh sáng phòng không che ánh sáng trong thời gian không quá 3 ngày.

Tác dụng phụ

• viêm tĩnh mạch;
• nhịp nhanh xoang;
• giảm huyết áp;
• giảm bạch cầu, tăng bạch cầu ái toan, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, giảm toàn thể tế bào, mất bạch cầu hạt, thiếu máu tán huyết;
• đau đầu;
• chóng mặt;
• buồn ngủ;
• sự rung chuyển;
• rối loạn vị giác (biến thái vị giác);
• dị cảm;
• co giật;
• bệnh thần kinh cảm giác ngoại vi;
• rối loạn ngoại tháp;
• mất cảm giác vị giác;
• mất ngủ;
• cảm giác lo lắng;
• lú lẫn;
• trầm cảm;
• rối loạn giấc ngủ;
• ác mộng;
• rối loạn thị giác như làm mờ hình ảnh nhìn thấy được;
• chóng mặt (cảm giác quay cuồng hoặc quay cuồng xung quanh cơ thể của chính mình hoặc các vật thể xung quanh);
• ù tai;
• mất thính lực;
• khó thở;
• co thắt phế quản;
• viêm phổi dị ứng;
• bệnh tiêu chảy;
• nôn, buồn nôn;
• đau bụng;
• khó tiêu;
• viêm đại tràng giả mạc;
• suy thận cấp tính (ví dụ, do sự phát triển của viêm thận kẽ);
• phát ban;
• nổi mề đay;
• hoại tử thượng bì nhiễm độc;
• ban đỏ đa dạng;
• phản ứng nhạy cảm với ánh sáng (quá mẫn cảm với bức xạ mặt trời và tia cực tím);
• phù mạch;
• sốc phản vệ;
• đau khớp;
• đau cơ;
• chán ăn;
• suy nhược;
• sốt (tăng nhiệt độ cơ thể);
• phản ứng tại chỗ tiêm (đau nhức, sung huyết da).

Chống chỉ định

• động kinh;
• tổn thương gân với việc sử dụng fluoroquinolones trong lịch sử;
• trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi (do bộ xương phát triển không hoàn chỉnh, vì không thể loại trừ hoàn toàn nguy cơ tổn thương các điểm tăng trưởng sụn);
• mang thai (không thể loại trừ hoàn toàn nguy cơ tổn thương các điểm tăng trưởng sụn ở thai nhi);
• thời kỳ cho con bú (không thể loại trừ hoàn toàn nguy cơ tổn thương các điểm phát triển sụn của xương ở trẻ sơ sinh);
• mẫn cảm với levofloxacin hoặc các quinolon khác.

Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú

Thuốc chống chỉ định sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú ( cho con bú).

Sử dụng ở trẻ em

Tavanic chống chỉ định sử dụng cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.

hướng dẫn đặc biệt

Nhiễm trùng Pseudomonas aeruginosa mắc phải tại bệnh viện có thể cần điều trị phối hợp.

Thời gian truyền

Nên tuân thủ nghiêm ngặt thời gian dùng khuyến cáo, ít nhất là 60 phút cho 100 ml dung dịch truyền. Kinh nghiệm với levofloxacin cho thấy đánh trống ngực và tụt huyết áp thoáng qua có thể xảy ra trong khi truyền. Trong một số ít trường hợp, có thể bị trụy mạch. Nếu trong quá trình truyền có huyết áp giảm rõ rệt, việc giới thiệu sẽ ngay lập tức dừng lại.

Bệnh nhân có nguy cơ bị động kinh

Giống như các quinolone khác, levofloxacin nên được sử dụng hết sức thận trọng ở những bệnh nhân dễ bị co giật: ở những bệnh nhân có tổn thương thần kinh trung ương trước đó như đột quỵ, chấn thương sọ não nặng; ở những bệnh nhân đồng thời dùng thuốc làm giảm ngưỡng co giật của não, chẳng hạn như fenbufen và các thuốc chống viêm không steroid tương tự khác (NSAID), cũng như các loại thuốc như theophylline.

Viêm đại tràng giả mạc

Tiêu chảy phát triển trong hoặc sau khi điều trị bằng levofloxacin, đặc biệt nặng, dai dẳng và/hoặc có máu, có thể là triệu chứng của viêm đại tràng giả mạc do Clostridium difficile gây ra. Trong trường hợp nghi ngờ phát triển viêm đại tràng giả mạc, nên ngừng điều trị bằng levofloxacin ngay lập tức và bắt đầu điều trị bằng kháng sinh đặc hiệu (vancomycin, teicoplanin hoặc metronidazole đường uống) ngay lập tức.

viêm gân

Viêm gân hiếm gặp khi sử dụng quinolone, kể cả levofloxacin, có thể dẫn đến đứt gân, bao gồm cả gân Achilles. Tác dụng phụ này có thể phát triển trong vòng 48 giờ sau khi bắt đầu điều trị và có thể xảy ra ở cả hai bên. Bệnh nhân cao tuổi dễ bị viêm gân hơn. Nguy cơ đứt gân có thể tăng lên khi dùng corticosteroid. Nếu nghi ngờ viêm gân, nên ngừng điều trị bằng Tavanic ngay lập tức và bắt đầu điều trị thích hợp cho gân bị ảnh hưởng, ví dụ, bằng cách cung cấp cho nó bất động đầy đủ.

Bệnh nhân suy thận

Bởi vì Levofloxacin được bài tiết chủ yếu qua thận, ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, bắt buộc phải theo dõi chức năng thận, cũng như điều chỉnh chế độ dùng thuốc. Khi điều trị bệnh nhân cao tuổi, cần lưu ý rằng bệnh nhân trong nhóm này thường bị suy giảm chức năng thận.

Ngăn chặn sự phát triển của phản ứng nhạy cảm với ánh sáng

Mặc dù nhạy cảm với ánh sáng khi sử dụng levofloxacin là rất hiếm, nhưng để ngăn chặn sự phát triển của nó, bệnh nhân không nên tiếp xúc với bức xạ cực tím nhân tạo hoặc mặt trời một cách không cần thiết (ví dụ như đến phòng tắm nắng).

bội nhiễm

Cũng như việc sử dụng các loại kháng sinh khác, việc sử dụng levofloxacin, đặc biệt là trong một thời gian dài, có thể dẫn đến tăng sinh sản của các vi sinh vật không nhạy cảm với nó, có thể gây ra những thay đổi trong hệ vi sinh vật (vi khuẩn và nấm), thường có ở người. có thể dẫn đến sự phát triển của bội nhiễm . Do đó, trong quá trình điều trị, cần phải đánh giá lại tình trạng của bệnh nhân và nếu xảy ra bội nhiễm trong quá trình điều trị thì nên áp dụng các biện pháp thích hợp.

Bệnh nhân thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase

Bệnh nhân thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase tiềm ẩn hoặc rõ ràng có khuynh hướng phản ứng tán huyết khi điều trị bằng quinolone, điều này cần được tính đến khi điều trị bằng Tavanic.

hạ đường huyết

Ở bệnh nhân tiểu đường đang dùng thuốc hạ đường huyết đường uống, chẳng hạn như glibenclamide hoặc insulin, việc sử dụng quinolone làm tăng nguy cơ hạ đường huyết. Ở những bệnh nhân đái tháo đường này, cần theo dõi cẩn thận nồng độ glucose trong máu.

Bệnh lý thần kinh ngoại biên

Bệnh thần kinh ngoại biên cảm giác và vận động đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng fluoroquinolones, bao gồm cả levofloxacin, và có thể khởi phát nhanh chóng. Nếu bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng của bệnh thần kinh, nên ngừng sử dụng levofloxacin. Điều này giảm thiểu rủi ro có thể phát triển những thay đổi không thể đảo ngược.

Đợt cấp của bệnh nhược cơ giả liệt (nhược cơ)

Tavanic nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân mắc bệnh nhược cơ giả liệt (nhược cơ).

Ảnh hưởng đến khả năng điều khiển phương tiện và cơ chế điều khiển

Tác dụng phụ của Tavanic, chẳng hạn như hoa mắt hoặc chóng mặt, buồn ngủ và rối loạn thị giác, có thể làm giảm phản ứng tâm thần vận động và khả năng tập trung. Điều này có thể gây ra rủi ro nhất định trong những tình huống mà những khả năng này có tầm quan trọng đặc biệt (ví dụ: khi lái xe, khi bảo dưỡng máy móc và cơ khí, khi làm việc ở vị trí không ổn định).

tương tác thuốc

Kết hợp cần thận trọng

Tương tác dược động học của levofloxacin với theophylline chưa được xác định.

Nồng độ của levofloxacin trong khi dùng fenbufen chỉ tăng 13%.

Tuy nhiên, với việc bổ nhiệm đồng thời quinolone và theophylline, NSAID và các loại thuốc khác làm giảm ngưỡng sẵn sàng co giật của não, có thể giảm rõ rệt ngưỡng sẵn sàng co giật của não.

Ở những bệnh nhân được điều trị bằng levofloxacin kết hợp với thuốc chống đông máu gián tiếp (ví dụ warfarin), đã quan sát thấy sự gia tăng thời gian prothrombin / INR và / hoặc chảy máu, bao gồm. và nặng nề. Do đó, với việc sử dụng đồng thời thuốc chống đông máu gián tiếp và levofloxacin, việc theo dõi thường xuyên các thông số đông máu là cần thiết.

Với việc sử dụng đồng thời các loại thuốc vi phạm bài tiết levofloxacin ở ống thận, chẳng hạn như probenecid và cimetidine, nên thận trọng, đặc biệt ở những bệnh nhân bị suy thận. Sự bài tiết (thanh thải qua thận) của levofloxacin chậm lại dưới tác dụng của cimetidin 24% và 34% của probenecid. Không có khả năng liên quan đến lâm sàng trong chức năng thận bình thường

Levofloxacin làm tăng T1/2 của cyclosporine lên 33%. Bởi vì sự gia tăng này không đáng kể về mặt lâm sàng, không cần điều chỉnh liều cyclosporine khi sử dụng đồng thời với levofloxacin.

Khi dùng đồng thời với glucocorticosteroid (GCS), nguy cơ đứt gân tăng lên.

Tavanic, giống như các fluoroquinolone khác, nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân dùng thuốc kéo dài khoảng QT (ví dụ: thuốc chống loạn nhịp nhóm 1A và nhóm 3, thuốc chống trầm cảm ba vòng, macrolide).

kết hợp khác

Tiến hành các nghiên cứu lâm sàng và dược lý để nghiên cứu tương tác dược động học có thể có của levofloxacin với canxi cacbonat, digoxin, glibenclamide, ranitidine và warfarin cho thấy rằng dược động học của levofloxacin khi sử dụng đồng thời với các thuốc này không thay đổi đáng kể về mặt lâm sàng.

Tương tự của thuốc Tavanik

Tương tự cấu trúc cho hoạt chất:

• Glevo;
• Ivacin;
• danh thiếp;
• Levolet R;
• Levotek;
• Levoflox;
• Levofloxabol;
• Levofloxacin;
• leobag;
• Leflobact;
• Lefoktsin;
• Maklevo;
• OD Levox;
• Thông thường;
• biện pháp khắc phục;
• đáng kể;
• tavanic;
• Tanflomed;
• linh hoạt;
• axit floric;
• Hyleflox;
• sinh thái;
• Yêu tinh.

Trong trường hợp không có chất tương tự của thuốc đối với hoạt chất, bạn có thể theo các liên kết bên dưới để đến các bệnh mà thuốc tương ứng giúp ích và xem các chất tương tự có sẵn để biết tác dụng điều trị.

hợp chất

Thuốc được sản xuất dưới dạng viên nén và dung dịch cho dịch truyền.

Một viên Tavanic 500 mg chứa 0,5 g levofloxacin và tá dược ( crospovidone, MCC, natri stearyl fumarate, hypromellose, macrogol 8000, E171, talc, E172 đỏ và vàng).

Ở dạng viên 0,25 g levofloxacin chứa các tá dược tương tự.

Mỗi 100 ml dung dịch levofloxacin 0,5g+ natri hydroxit, nước, natri clorua, axit clohydric đậm đặc.

hình thức phát hành

Viên nén hình trụ phẳng, lồi, màu vàng hồng nhạt, có nguy cơ. Trong gói 3, 7, 5 và 10 vỉ.

Dung dịch trong suốt màu vàng lục, lọ 500 mg.

tác dụng dược lý

Thuốc là một chất kháng khuẩn.

Dược lực học và dược động học

thuốc kháng sinh levofloxacinảnh hưởng đến các quá trình. siêu cuộn DNA tế bào vi khuẩn có hại. tổng hợp con sóc, ADN Và ARNức chế, dẫn đến cái chết không thể tránh khỏi Vi sinh vật gây bệnh .

Cần lưu ý rằng levofloxacin mạnh hơn nhiều ofloxacin. Công cụ cho thấy hoạt động diệt khuẩnđối với hiếu khí, kỵ khí, gram dương Và - tiêu cực vi sinh vật. Đặc biệt, cầu khuẩn, liên cầu khuẩn, mầm bệnh nội bào khác nhau, Haemophilus influenzae, vi khuẩn đường ruột Và Pseudomonas aeruginosa.

Thuốc kháng sinh thực tế vô dụng trong cuộc chiến chống lại chủng Staphylococcus aureus, khuẩn salmonella, shigella, enterococcus, lậu cầu, pseudomonas, một số chủng phế cầu.

Trong cơ thể bệnh nhân nhanh chóng (trong 2 giờ) thâm nhập gần như tất cả các cơ quan bị ảnh hưởng bởi vi khuẩn. Theo quy luật, nó được bài tiết qua thận sau 6-8 giờ. Ở những người bị bệnh thận, các thông số dược động học có thể thay đổi.

Hướng dẫn sử dụng

Thuốc kháng sinh Tavanic ở dạng viên nén được kê toa cho:

• viêm phế quản(làm trầm trọng thêm dạng mãn tính);
• nhiều nhiễm trùng đường tiết niệu có hoặc không có biến chứng;
• viêm phổi;
• viêm xoang;
• viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn, mãn tính;
• nhiễm khuẩn huyết (nhiễm trùng máu);
• dạng khó chữa bệnh lao;
• nhiễm trùng khác nhau của da, mô mềm và khoang bụng.

Giải pháp được sử dụng để điều trị:

• nhiễm trùng trong ổ bụng;
• viêm phổi;
• nhiễm trùng khác nhau vùng niệu sinh dục;
• bệnh lao;
• nhiễm trùng huyết (bacteremia).

Chống chỉ định

Thuốc được chống chỉ định trong:

• dị ứng thuốc trên một số thành phần;
• động kinh;
• trẻ em dưới 18 tuổi, phụ nữ có thai và đang cho con bú;
• tiếp nhận song song fluoroquinolones.

Phản ứng phụ

Đôi khi có:

• nỗi đau trong dạ dày và bụng bệnh tiêu chảy, khó tiêu;
• nhịp nhanh xoang, giảm bớt ĐỊA NGỤC;
• giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, tăng bạch cầu ái toan;
• vấn đề về tầm nhìn;
• chóng mặt, tiếng ồn trong tai;
• đau đầu,buồn ngủ Và chóng mặt;
• phát ban da, ngứa;
• đau khớp Và viêm gân;
• hạ đường huyết Và chán ăn;
• đợt cấp hoặc sự xuất hiện nấm;
• khó thở;
• lên cấp chất bilanin Và Men gan;
• nhầm lẫn, rối loạn giấc ngủ, lo lắng;
• tại chỗ tiêm, có thể bị viêm, mẩn đỏ, ít gặp hơn - viêm tĩnh mạch bị sốt.

Hướng dẫn sử dụng Tavanic (Phương pháp và liều lượng)

Liều lượng của thuốc kháng sinh và thời gian điều trị nên được chỉ định bởi bác sĩ chăm sóc, tất cả phụ thuộc vào bệnh và mức độ nghiêm trọng của nó.

Theo hướng dẫn viên Tavanic được dùng bằng đường uống. Chúng có thể bị nghiền nát và vỡ vụn.

Tại viêm xoang, viêm phế quản, nhiễm trùng vùng niệu sinh dục và viêm tuyến tiền liệt liều hàng ngày là 0,25-0,5 g mỗi ngày một lần. Khóa học là từ ba đến 14 ngày. Với viêm tuyến tiền liệt - 28.

Nhiễm trùng mô mềm, da và dưới dađiều trị trong vòng một đến hai tuần. 0,25-0,5 g một hoặc hai lần một ngày.

Tại nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng vùng bụng trong vòng một đến hai ngày, uống 500 mg thuốc 10-14 lần một ngày.

Đối với bệnh thận liều lượng hàng ngày nên được giảm bớt.

Truyền dung dịch được thực hiện chậm, trong ít nhất một giờ. Không quá hai tuần. Nếu cần, hãy chuyển sang dạng máy tính bảng.

Sự tương tác

Cần đặc biệt cẩn thận khi kết hợp với thuốc kháng axit chứa magiê và nhôm, sucralfate, chế phẩm sắt.

Tránh kết hợp levofloxacin và phenibufen, macrolide, theophylin, thuốc chống đông máu gián tiếp, cimetidin, chất thăm dò, GSK, xiclosporin, thuốc chống trầm cảm ba vòng.

Điều khoản bán hàng

Yêu cầu một toa thuốc.

Điều kiện bảo quản

Trong một nơi tối tăm, mát mẻ.

Dung dịch tiêm truyền, sau khi mở nắp dùng trong vòng 3 giờ.

Tốt nhất trước ngày

Chất tương tự của Tavanik

Sự trùng hợp trong mã ATX của cấp 4:

Các chất tương tự gần nhất của Tavanik: Zolev, Leflokad, Levobakt, Glevo, Levobaks, Levocin, Levoxa, Lebel, Levomak, Levotor, Levoksimed, Levostad, Levofloks, Levocel, Levofloksatsin, Levoflotsin, Leflok, Loksof, Tigeron, Lexid, Floksium.

Giá của các chất tương tự có thể khác biệt đáng kể so với bản gốc.

Với rượu

Tavanic và rượu, giống như các loại kháng sinh khác, không kết hợp với nhau.

Nhận xét về Tavanika

Nhận xét của bác sĩ: Thuốc kháng sinh Tavanic là một phương thuốc tuyệt vời, nó có phổ tác dụng rộng. Và, như một quy luật, theo các khuyến nghị chung khi dùng thuốc kháng sinh, nó thường được dung nạp. Trong thời gian dùng thuốc, nên ăn nhiều sản phẩm sữa lên men, chế phẩm bảo vệ đường tiêu hóa, ăn uống điều độ, uống nhiều nước và tuân thủ chế độ nghỉ ngơi hợp lý.

Nhận xét về Tavanic 500 mg trên các diễn đàn là khác nhau. Có người viết về mức độ nghiêm trọng và kém dung nạp của thuốc và họ sợ uống vì một số tác dụng phụ. Tuy nhiên, những người đã sử dụng nó lưu ý rằng nó có hiệu quả cao trong cuộc chiến chống lại một danh sách lớn các bệnh do nhiều loại vi khuẩn gây ra. Tùy thuộc vào chế độ và liều lượng, thuốc thường được dung nạp. Nhức đầu và chóng mặt nhẹ đôi khi được ghi nhận.

Giá Tavanika (mua ở đâu)

Giá của Tavanic 500 mg là khoảng 964 rúp cho 10 viên.

Bạn có thể mua một chai dung dịch truyền ở Moscow trong giới hạn 1600 rúp cho 500 mg. Bạn có thể mua thuốc với giá 1000 rúp (10 x 500 mg).

• Hiệu thuốc Internet ở NgaNga
• Hiệu thuốc trực tuyến của KazakhstanKazakhstan

BẠN Ở ĐÂU

Viên nén Tavanic 250 mg 10 chiếc Sanofi Aventis

Viên nén Tavanic 500 mg 10 chiếc Sanofi Aventis

ZdravZone

Tavanic 500mg №10 viênSanofi-Aventis

Tavanic 250mg №10 viênSanofi-Aventis

Tavanic 250mg №5 viênSanofi-Aventis

Tavanic 500mg №5 viênSanofi-Aventis

Dung dịch truyền Tavanic 5mg/ml 100ml №1 chaiSanofi-Aventis

Dược IFK

TavanicSanofi-Winthrop, Pháp

TavanicSanofi/Aventis, Pháp

TavanicAventis Pharma Deutschland GmbH, Đức

Cho xem nhiều hơn

sinh quyển

Tavanic 500 mg/100 ml Dung dịch số 1 cho bệnh truyền nhiễm Sanofi - Aventis Deutschland GmbH (Đức)

Tavanic 500 mg viên số 5 Aventis Pharma Deutschland (Đức)

Tavanic 250 mg No.5 tabl.p.o.Aventis Pharma Deutschland (Đức)

Cho xem nhiều hơn

GHI CHÚ! Thông tin về thuốc trên trang mang tính chất tham khảo chung, được thu thập từ các nguồn công khai và không thể làm cơ sở để đưa ra quyết định sử dụng thuốc trong quá trình điều trị. Trước khi sử dụng Tavanic, hãy chắc chắn tham khảo ý kiến ​​\u200b\u200bbác sĩ chăm sóc.

Tavanic là một loại thuốc kháng khuẩn được sản xuất bởi công ty dược phẩm Sanofi-Aventis của Pháp.

Thuộc nhóm kháng sinh tổng hợp-fluoroquinolones thế hệ thứ ba, thể hiện hoạt tính diệt khuẩn chống lại một số lượng lớn mầm bệnh.

Ở thời hiện đại hành nghề yđược quy định trong trường hợp các quá trình viêm của nội địa hóa khác nhau. Sản xuất tại 2 dạng bào chế ax: dung dịch truyền pha sẵn với nồng độ hoạt chất 5 mg / ml và viên 250 mg hoặc 500.

Tavanic 500: hướng dẫn sử dụng chi tiết

Thuộc về nhóm dược lý tác nhân kháng khuẩn. Theo phân loại hóa học giải phẫu và điều trị quốc tế (ATC), nó có mã J01MA12. Nó là một viên thuốc màu vàng hồng thuôn dài có rãnh ngang gồm 3, 5, 7 hoặc 10 miếng trong một vỉ (trong mỗi gói carton - 1 vỉ). Chúng cần được bảo quản ở nhiệt độ lên tới 25⁰С và thời hạn sử dụng là 5 năm.

Hoạt chất: Tavanic

Thành phần chính của thuốc, cung cấp nó hành động diệt khuẩn kháng sinh Levofloxacin. Hợp chất này là một đồng phân levrotatory của một trong những quinolone flo hóa thế hệ đầu tiên ofloxacin và vượt trội hơn gấp đôi về hoạt tính kháng khuẩn.

Nguyên tắc hoạt động kháng khuẩn của levofloxacin dựa trên, giống như tất cả các loại thuốc thuộc nhóm này, dựa trên sự ức chế sao chép DNA và cấu trúc protein. Thâm nhập vào tế bào, nó ngăn chặn hai topoisomerase II (hoặc DNA gyrase) và IV, ngăn cản sự phá vỡ liên kết chéo và siêu cuộn DNA. Cấu trúc của thành, tế bào chất và màng nội bào thay đổi không thể đảo ngược, dẫn đến sự tiêu diệt vi khuẩn gây bệnh.

Hoạt động kháng khuẩn

Câu trả lời cho câu hỏi có thể xảy ra về tavanica "Nó có phải là thuốc kháng sinh hay không?" là khẳng định, vì thuốc có hoạt tính chống lại phần lớn vi sinh vật.

Tác dụng diệt khuẩn rõ rệt nhất đối với các vi khuẩn gây bệnh sau:

• Gram dương hiếu khí Corynebacterium diphtheriae và jeikeium, một số loại liên cầu khuẩn, tụ cầu khuẩn nhạy cảm với methicillin, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis.
• Gram âm hiếu khí Citrobacter freundii, một số loại enterobacteria, Acinetobacter baumannii, coli, Helicobacter pylori, Actinobacilli, Haemophilus và các loài Pasteurella, Gardnerella, Moraxella catarrhalis, Klebsiella, Neisseria gonorrhoeae và meningitides, Morganella morganii, Proteus, Salmonella, Providencia stuartii và rettgeri, Clostridia, Serratia marcescens, Pseudomonas.
• Vi khuẩn kỵ khí Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus, Bifidobacterium, Veillonella, Fusobacteria và Propionibacterium spp.
• Vi sinh vật không điển hình Chlamydia viêm phổi và trachomatis, ureaplasmas, Bartonella spp.; một số giống legionella và mycoplasmas, mycobacterium tuberculosis và bệnh phong, rickettsiae.

Độ nhạy vừa phải được thể hiện bởi một số loại vi khuẩn corynebacteria, enterococci, staphylococci kháng methyllin và prevotella. Alcaligenes xylosoxidans, Staphylococcus aureus kháng methyllin, Bacteroides thetaiotaomicron và Mycobacterium avium kháng với liệu pháp kháng sinh với levofloxacin.

Hình thành sức đề kháng

Nguyên tắc phát triển tính kháng kháng sinh chủ yếu nằm ở sự biến đổi tuần tự của các gen mã hóa topoisomerase. Cơ chế dòng chảy, cũng như tác động lên hàng rào xâm nhập tế bào, có thể là những yếu tố bổ sung trong việc hình thành sức đề kháng. Kháng chéo giữa các thuốc chống vi trùng khác và levofloxacin chưa được ghi nhận.

Tavanic: thành phần thành phần

Mỗi viên chứa các thành phần sau:

• Hoạt chất là 0,5 g levofloxacin, tương đương với 256,2 mg hemihydrat của nó.
• Tá dược, tính bằng miligam - 14 crospovidone, 10,8 hypromellose, 68 cellulose vi tinh thể, 10,1 natri stearyl fumarate.
• Thành phần vỏ phim, tính bằng miligam - 10,9 hypromellose, 0,58 macrogol, 2,7 titan dioxide, 0,8 talc, 0,014 mỗi loại oxit sắt đỏ và vàng.

Ảnh Tavanic 500 mg

Theo đó, một viên tavanic 250 mg chứa một nửa lượng kháng sinh và các thành phần phụ trợ. Thành phần của dung dịch, ngoài 500 miligam levofloxacin, bao gồm nước cất, natri clorua và hydroxit, axit clohydric.

dược động học

Khi uống, thuốc được hấp thu rất nhanh và gần như 100% ở đường tiêu hóa. Khả dụng sinh học cao này được tính đến khi chuyển từ tiêm tĩnh mạch sang dạng viên nén, vì vậy liều lượng vẫn giữ nguyên. Nồng độ tối đa (hoặc Cmax) trong huyết tương được ghi nhận trong một hoặc hai giờ.

Chỉ số kết nối các axit amin trong máu với hoạt chất ở mức 30-40%. Sự phân bố không đồng đều. Trên hết, thuốc thâm nhập vào mô sụn và xương (trong đó nồng độ tối đa trong vài giờ đạt giá trị 15 mcg / gam), màng nhầy của cây phế quản và lớp biểu mô (10,8 mcg / ml), mô phổi(11,3 mcg/g), nhu mô tuyến tiền liệt (ít nhất 8,7 mcg/g vào ngày thứ ba của liệu pháp kháng sinh) và dịch phế nang. Nó thâm nhập yếu vào rượu.

Levofloxacin được chuyển hóa không quá 5%, vì nó ổn định. Nó được bài tiết ra khỏi huyết tương rất chậm (T1/2 hoặc thời gian bán thải kéo dài khoảng 7 giờ), chủ yếu qua thận. Sự khác biệt về dược động học của thuốc liên quan đến sinh vật nam và nữ, cũng như đặc điểm tuổi tác KHÔNG. Nó chỉ thay đổi trong trường hợp suy thận nặng, khi độ thanh thải giảm và T1 / 2 tăng tương ứng.

Tavanic 500 mg: chỉ định sử dụng

Phổ hoạt động kháng khuẩn và đặc điểm dược động học xác định phạm vi của thuốc. Thuốc này được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực y học khác nhau cho các bệnh lý sau:

• Các quá trình viêm cấp tính ở xoang cạnh mũi - viêm xoang (viêm xoang, viêm xoang trán, v.v.).
• Viêm phế quản mãn tính trong đợt cấp.
• Phức tạp và không phức tạp viêm nhiễm các cơ quan của hệ tiết niệu.
• Viêm phổi (mắc phải tại cộng đồng), do một chủng nhạy cảm với levofloxacin gây ra.
• Viêm tuyến tiền liệt mãn tính, có nguồn gốc vi khuẩn.
• Các quá trình viêm trong mô mềm và biểu bì.
• Bệnh lao (giống kháng thuốc). Tavanic được sử dụng ở đây như một trong những thành phần của liệu pháp phối hợp.
• bệnh than. Thuốc được sử dụng như một tác nhân điều trị và dự phòng.

Hiệu quả kháng khuẩn trong một bệnh cụ thể phần lớn phụ thuộc vào vị trí địa lý và thời gian. Tính nhạy cảm của vi sinh vật gây bệnh với thuốc có thể thay đổi tùy theo các lĩnh vực khác nhau do đó, trong trường hợp không có động lực tích cực trong quá trình điều trị bằng kháng sinh, nên tiến hành nuôi cấy để xác định mầm bệnh cụ thể.

Chống chỉ định

Một lệnh cấm chung đối với việc sử dụng tất cả các loại thuốc cho mục đích chữa bệnh là tăng độ nhạy cảm của cơ thể với bất kỳ thành phần nào. Do đó, trong trường hợp không dung nạp cá nhân với levofloxacin và các thành phần phụ trợ trong thành phần của thuốc kháng sinh Tavanic 250 và 500 mg, nó không thể được sử dụng. Ngoài ra, có một số chống chỉ định cụ thể:

• Bệnh nhược cơ giả liệt (fluoroquinolones ngăn chặn các xung thần kinh cơ và làm tăng yếu cơ xương và cơ trơn).
• Tổn thương gân phát triển sớm hơn do sử dụng kháng sinh nhóm fluoroquinolone.
• Tuổi lên đến 18 năm. cấm sử dụng trong trường hợp này do tác động tiêu cực của levofloxacin đối với các lớp sụn của xương, do đó sự phát triển của chúng được thực hiện.
• Mang thai bất cứ lúc nào. Tác dụng gây quái thai của thuốc ngăn ngừa hình thành thích hợp và sự phát triển xương của thai nhi.
• thời kỳ tiết sữa. Thâm nhập vào sữa thành phần hoạt chất Tavanica ảnh hưởng tiêu cực đến các điểm tăng trưởng sụn của bộ xương trẻ sơ sinh. Trong thời gian điều trị bằng kháng sinh, nên ngừng cho con bú và nên vắt sữa.
• Động kinh.

Cẩn thận sử dụng phương thuốc này cho những người bị hội chứng co giật, tổn thương thần kinh trung ương, bệnh lý của hệ thống tạo máu (thiếu enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase), rối loạn chức năng thận. Giám sát y tế liên tục là cần thiết trong điều trị bệnh nhân rối loạn tâm thần, rối loạn nhịp tim, một số bệnh tim, đái tháo đường được chẩn đoán và phản ứng thần kinh tiêu cực với bất kỳ loại thuốc nào thuộc nhóm fluoroquinolone.

Phản ứng phụ

Viên nén Tavanic và dung dịch tiêm truyền được dung nạp tốt hơn so với fluoroquinolones thế hệ thứ nhất, tuy nhiên, các tác dụng không mong muốn đối với cơ thể có thể biểu hiện bằng rối loạn công việc. hệ thống khác nhau Nội tạng.

Các tác dụng phụ sau đây của liệu pháp kháng sinh xảy ra với tần suất khác nhau và được chỉ định như sau: "rất thường xuyên" - hơn 1 trên 10; "thường xuyên" - hơn 1 trên 100 và ít hơn 1 trên 10; "không thường xuyên" - hơn 1 trên 1000 bệnh nhân; "hiếm" - hơn 1 trường hợp trên 10.000 và "rất hiếm", tức là dưới 1 trên 10.000 (các tin nhắn đơn lẻ cũng được tính đến). Khái niệm "tần suất không xác định" có nghĩa là không có khả năng cung cấp dữ liệu thống kê về thông tin nhận được.

• Nhức đầu và chóng mặt, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy thường được ghi nhận, và các xét nghiệm máu trong phòng thí nghiệm cho thấy sự gia tăng mức độ alanine aminotransferase và aspartate aminotransferase. Một số lượng lớn các enzym này cho thấy tổn thương tế bào gan.
• Hiếm khi có những thay đổi về nhận thức vị giác, run tay chân, buồn ngủ, suy nhược, đau vùng thượng vị co cứng, đầy hơi, táo bón, hình thành khí. Rối loạn ý thức, lo lắng, bồn chồn, đau khớp và đau cơ của bệnh nhân cũng ít khi bị xáo trộn. Kết quả xét nghiệm máu có thể cho thấy sự gia tăng nồng độ creatinine và bilirubin, cũng như tăng bạch cầu ái toan và giảm bạch cầu. Một tác dụng phụ hiếm gặp khác của liệu pháp kháng sinh có thể là nhiễm nấm và hình thành tính kháng kháng sinh ở vi sinh vật gây bệnh.
• Hiếm khi được ghi nhận: tăng nhiệt độ cơ thể, nhịp tim nhanh xoang, giảm huyết áp đáng kể, tăng cảm giác đánh trống ngực, khó thở, co giật, vi phạm khác nhau nhạy cảm. Những người mắc bệnh tiểu đường có thể bị hạ đường huyết dưới dạng run rẩy, hồi hộp, đổ mồ hôi và tăng cảm giác thèm ăn. Viêm gân và yếu cơ xảy ra, sau này đặc biệt nguy hiểm trong trường hợp nhược cơ giả liệt được chẩn đoán, cũng như suy giảm thị lực ở dạng hình ảnh mờ, ù tai. Đôi khi viêm thận kẽ (và theo đó, suy thận), giảm bạch cầu trung tính và giảm tiểu cầu phát triển. Các phản ứng tâm thần bao gồm trầm cảm, kích động, hưng cảm khi bị ngược đãi, ảo giác và ác mộng. Phản ứng miễn dịch có thể phù mạch.

• Khái niệm "tần suất không xác định" được áp dụng cho các hiện tượng như viêm giác mạc, mất thị lực tạm thời, giảm và mất thính lực. Chóng mặt, một chứng rối loạn mê cung cụ thể, biểu hiện bằng sự quay cuồng và sai lệch rõ ràng của các vật thể xung quanh và cơ thể của chính mình, cũng có thể được quy cho cùng một loại tác dụng phụ. Có thể co thắt phế quản, cũng như rối loạn nhịp thất: nhịp tim nhanh, rối loạn nhịp tim, kéo dài tâm thu điện. Bệnh thần kinh cảm giác phát triển chức năng vận động, cảm giác khứu giác và mất vị giác, mất ý thức và đáng kể tăng huyết áp nội sọ. Với tần suất không xác định, các trường hợp tăng đường huyết, tiêu chảy xuất huyết, quá trình viêm ở tuyến tụy, viêm đại tràng giả mạc, hôn mê tăng đường huyết, suy gan, đôi khi dẫn đến tử vong và viêm gan cũng được ghi nhận. Khả năng thiếu máu tán huyết, giảm toàn thể huyết cầu (giảm thành phần định lượng yếu tố hình nói chung), mất bạch cầu hạt, đứt gân và sợi cơ, sốc phản vệ, rối loạn tâm thần và hành vi nghiêm trọng cũng không đáng kể.

Chỉ có một biến chứng có thể xảy ra khi điều trị bằng kháng sinh với levofloxacin thuộc loại "rất hiếm gặp". Chúng ta đang nói về những cơn porphia, một bệnh chuyển hóa bẩm sinh cực kỳ hiếm gặp.

tương tác thuốc

Khi dùng Tavanic, điều quan trọng là phải tuân theo hướng dẫn sử dụng, nên hết sức thận trọng khi dùng thuốc viên 500 mg nếu điều trị song song với các loại thuốc sau:

• Thuốc chống viêm không steroid như theophylline.
• Nên uống thuốc kháng axit có chứa nhôm và magiê, cũng như thuốc chống thiếu máu với muối ba ion của sắt và kẽm, quan sát khoảng thời gian hai giờ giữa chúng và Tavanik.
• Thuốc chống đông máu gián tiếp với fluoroquinolone levofloxacin có thể dẫn đến chảy máu. Trong trường hợp này, cần theo dõi liên tục quá trình đông máu.
• Sucralfat, được thiết kế để bảo vệ chống kích ứng niêm mạc dạ dày, làm suy yếu đáng kể tác dụng của thuốc, do đó cũng cần tạm dừng 2 giờ giữa các liều.
• Cimetidine và probenecid cản trở sự bài tiết ở ống thận, do đó, việc sử dụng chúng với fluoroquinolones cần thận trọng trong trường hợp suy thận hiện có.
• Glucocorticosteroid kết hợp với fluoroquinolones làm tăng nguy cơ đứt mô liên kết (gân).
• Thuốc kéo dài khoảng QT (thuốc chống trầm cảm ba vòng, kháng sinh macrolide, thuốc chống loạn thần, thuốc chống loạn nhịp).

Mặc dù tăng T1 / 2 của cyclosporine ức chế miễn dịch do sử dụng chung, nhưng không cần phải giảm liều. nghiên cứu lâm sàng về chủ đề tương tác của levofloxacin với các loại thuốc khác chưa được xác định tác động tiêu cực trên cơ thể.

Liều lượng, phác đồ và thời gian điều trị

Viên nén Tavanic được dùng bằng đường uống, trước hoặc sau bữa ăn, vì thức ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thu ở đường tiêu hóa. Do đặc thù của quá trình đồng hóa và bài tiết, 1 hoặc 2 liều thuốc mỗi ngày là đủ. Có thể bẻ đôi viên thuốc cũng như nhai. Liều lượng và chế độ điều trị được quy định phù hợp với đặc điểm cá nhân(mức độ nghiêm trọng và bản chất của khóa học) của bệnh.

• Viêm xoang cấp tính được điều trị trong 10-14 ngày, liều khuyến cáo hàng ngày của thuốc là 500 mg (một viên 0,5 g hoặc 2x0,25 mỗi liều).
• Viêm phế quản mãn tính ở giai đoạn trầm trọng - chỉ 1 bảng. 500 mg mỗi ngày trong một tuần rưỡi.
• Trong viêm tuyến tiền liệt mãn tính có nguồn gốc vi khuẩn, chế độ dùng thuốc là như nhau, nhưng thời gian điều trị bằng kháng sinh là 4 tuần.
• Nhiễm trùng đường tiết niệu được điều trị như sau: không biến chứng - 0,25 gam trong ba ngày, phức tạp - từ 1 đến 2 tuần, 500 miligam mỗi ngày.
• Viêm phổi cần được điều trị trong khoảng thời gian từ 1 đến 2 tuần và liều khuyến cáo hàng ngày là một đến hai viên Tavanic 500.
• Khi bị viêm bể thận, một chế độ dùng 0,5 g kháng sinh được thiết lập trong khoảng thời gian 7-10 ngày.
• Tổn thương truyền nhiễm của mô mềm và biểu bì - từ 500 đến 1000 mg kháng sinh hàng ngày trong ít nhất một tuần.
• Điều trị phức hợp bệnh lao kéo dài ít nhất 3 tháng và liên quan đến việc uống 1-2 viên thuốc mỗi ngày.
• Điều trị và phòng ngừa bệnh than cần 2 tháng điều trị bằng kháng sinh (500 mg mỗi ngày).

Rối loạn chức năng thận với sự thay đổi độ thanh thải chất chuyển hóa creatinine thấp hơn 50 ml / phút cần giảm liều dần dần, được tính toán theo sơ đồ phù hợp với kết quả của các xét nghiệm thông thường. Vi phạm gan không cần điều chỉnh, vì Levofloxacin được chuyển hóa nhẹ trong đó. Không có phác đồ điều trị viên nén Tavanic cho trẻ em, vì nó chỉ được phép sử dụng từ 18 tuổi.

quá liều

Để ngăn ngừa quá liều, cần tuân thủ nghiêm ngặt các khuyến nghị về nhập viện. Vượt quá liều tối đa cho phép gây ra các phản ứng của hệ thần kinh dưới dạng lú lẫn, run tay chân, ảo giác và co giật. Không có thuốc giải độc đặc hiệu, do đó, điều trị triệu chứng và theo dõi hoạt động của tim được thực hiện. Ngoài ra, trong trường hợp quá liều, nên tiến hành rửa dạ dày.

hướng dẫn đặc biệt

Dễ mắc hội chứng co giật do chấn thương sọ não, đột quỵ và tổn thương thần kinh trung ương đòi hỏi phải sử dụng thuốc cẩn thận. Theo dõi tình trạng cũng cần thiết khi dùng song song thuốc chống viêm không steroid.

Trong viêm đại tràng giả mạc, biểu hiện bằng tiêu chảy nặng, nên ngừng levofloxacin ngay lập tức và dùng vancomycin hoặc metronidazole đường uống. Thuốc ức chế nhu động ruột không được khuyến cáo trong trường hợp này.

Ở người cao tuổi, cũng như những người đã từng điều trị bằng fluoroquinolones hoặc dùng glucocorticosteroid, viêm gân có thể xảy ra (trong vòng 2 ngày đầu sau khi bắt đầu điều trị bằng kháng sinh). Vì tình trạng này có thể dẫn đến đứt gân, Tavanic nên bị hủy bỏ ngay lập tức.

Kết quả của quá mẫn cảm có thể là hậu quả nghiêm trọng như phù mạch hoặc sốc phản vệ (cho đến tử vong). Bệnh nhân, ngay từ những dấu hiệu đầu tiên của sự phát triển của các biến chứng như vậy, nên ngừng dùng thuốc và ngay lập tức tìm kiếm sự trợ giúp y tế.

Trong trường hợp tổn thương gan nghiêm trọng, kèm theo đau dữ dội ở vùng thượng vị, nước tiểu sẫm màu, vàng da, cũng nên ngừng thuốc hoàn toàn. Tương tự, trong trường hợp có phản ứng bóng nước, bạn nên tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ ngay lập tức.

Suy thận được phát hiện ở bệnh nhân là lý do để theo dõi cẩn thận tình trạng của anh ta và giảm liều lượng thuốc, và chức năng thận suy giảm thường được phát hiện ở người cao tuổi.

Chặn các xung thần kinh cơ bằng thuốc levofloxacin rất nguy hiểm đối với những bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh nhược cơ giả liệt. Tăng yếu cơ trong trường hợp này có thể dẫn đến suy phổi.

Việc chỉ định Tavanic cho những người được chẩn đoán đái tháo đường dùng insulin, thuốc dựa trên nó hoặc glibenclamide nên đi kèm với việc theo dõi liên tục kết quả xét nghiệm máu. Trong trường hợp này, có thể xảy ra tình trạng hạ hoặc tăng đường huyết và theo đó, tình trạng hôn mê do tăng đường huyết.

Bệnh nhân mắc các bệnh lý về hoạt động của tim, rối loạn nhịp tim, bệnh tim và các yếu tố nguy cơ khác làm tăng thời gian tâm thu điện, cũng như những người dùng đồng thời thuốc chống trầm cảm và một số loại thuốc chống loạn nhịp, nên thận trọng khi sử dụng fluoroquinolones.

Vì dùng Tavanic có thể gây chóng mặt, rối loạn cụ thể nhận thức trực quan, buồn ngủ hoặc chóng mặt, cần hạn chế các hoạt động thể chất trong thời gian điều trị đòi hỏi một người phải phản ứng nhanh và tập trung (lái xe, làm việc với các cơ chế phức tạp).

Đánh giá về Tavanik 500

Loại thuốc này được sử dụng trong nhiều lĩnh vực y học do có nhiều tác dụng hành động kháng khuẩn và hiệu quả đã được chứng minh lâm sàng. Tất cả các bệnh nhân nhất trí xác nhận hiệu quả điều trị bằng thuốc này, ngay cả trong trường hợp nhiễm trùng mãn tính lâu dài.

Thuốc giúp loại bỏ các bệnh viêm phế quản, nhiễm trùng đường tiết niệu kéo dài và không thể điều trị bằng kháng sinh. Có một xu hướng tích cực vào cuối đợt điều trị kéo dài bốn tuần của Tavanic đối với bệnh viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn. Bệnh nhân báo cáo kết quả ấn tượng không thể đạt được bằng các phương pháp điều trị khác.

Điều trị các quá trình viêm cấp tính cũng thành công. Những người dùng thuốc điều trị viêm xoang cạnh mũi lưu ý rằng các triệu chứng của bệnh yếu dần vào ngày thứ hai sau khi bắt đầu uống thuốc và biến mất hoàn toàn sau vài ngày. ĐẾN khoảnh khắc tích cực sự tiện lợi khi sử dụng cũng được áp dụng, vì Tavanic thường chỉ được uống một lần một ngày và hiệu quả điều trị của nó không phụ thuộc vào độ đầy của dạ dày.

Nhiều đánh giá chứa các tuyên bố tiêu cực về thuốc. Trước hết, sự không hài lòng của khách hàng liên quan đến chi phí cao trong chuỗi hiệu thuốc (khoảng 1000 rúp cho 10 viên). Ngoài ra, tỷ lệ những người ghi nhận tác dụng phụ ở dạng chóng mặt hoặc buồn nôn là khá cao. Các trường hợp phát triển các tình trạng nghiêm trọng hơn (viêm đại tràng giả mạc, nhiễm nấm) cũng được đề cập, tuy nhiên, những hiện tượng này thường xảy ra trên cơ sở miễn dịch suy yếu và điều trị kháng sinh lâu dài trước đó.

Hãy giao phó sức khỏe của bạn cho các chuyên gia! Đặt lịch hẹn với bác sĩ giỏi nhất trong thành phố của bạn ngay bây giờ!

Một bác sĩ giỏi là một bác sĩ tổng quát, dựa trên các triệu chứng của bạn, sẽ chẩn đoán chính xác và kê đơn điều trị hiệu quả. Trên cổng thông tin của chúng tôi, bạn có thể chọn bác sĩ từ các phòng khám tốt nhất ở Moscow, St. Petersburg, Kazan và các thành phố khác của Nga và được giảm giá tới 65% khi đặt lịch hẹn.

Đặt lịch hẹn trực tuyến

* Nhấn nút sẽ đưa bạn đến một trang đặc biệt của trang web với biểu mẫu tìm kiếm và cuộc hẹn với chuyên gia về hồ sơ mà bạn quan tâm.

* Các thành phố có sẵn: Moscow và khu vực, St. Petersburg, Yekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-on-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

tavanikđại diện

kháng sinh, thuộc nhóm quinolone toàn thân (fluoroquinolones) và có phổ tác dụng rộng. Tavanic được sử dụng để điều trị các bệnh truyền nhiễm khác nhau ở mức độ vừa và nhẹ, do vi khuẩn nhạy cảm với tác dụng của levofloxacin gây ra. Tavanic hiệu quả nhất trong điều trị viêm xoang mũi cấp tính và mãn tính

viêm phế quản

Viêm phổi, cũng như các bệnh truyền nhiễm phức tạp của hệ tiết niệu, da và các mô mềm.

Nhà sản xuất, mô tả và thành phần

Cho đến nay, thuốc kháng khuẩn Tavanik là thuốc nguyên bản và được sản xuất bởi tập đoàn dược phẩm SANOFI-AVENTIS Deutschland, GmbH. Tavanic có sẵn ở hai dạng bào chế:

1. Ốp máy tính bảng.

2. Dung dịch tiêm.

Máy tính bảng Tavanic có vỏ được sơn màu vàng hồng nhạt. Hình dạng của viên thuốc là thuôn dài, hai mặt lồi, ở cả hai mặt có những rủi ro tách biệt ở dạng rãnh. Máy tính bảng có sẵn trong gói 3, 5, 7 hoặc 10 miếng.

Dung dịch tiêm truyền được vô trùng và đóng gói trong lọ thủy tinh đậy kín. Mỗi lọ chứa 100 ml dung dịch có nồng độ kháng sinh tương ứng với hàm lượng 500 mg levofloxacin trong một viên. Dung dịch trong suốt và có màu vàng lục.

Là một hoạt chất, cả viên nén và dung dịch truyền Tavanic đều chứa kháng sinh levofloxacin. Viên nén chứa 250 mg hoặc 500 mg levofloxacin. Tên thuốc thường được viết và nói như sau - tavanic 250 hoặc Tavanik 500, trong đó số bên cạnh tên cho biết liều lượng của levofloxacin. Dung dịch truyền chứa 5 mg levofloxacin trong 1 ml. Nghĩa là, toàn bộ chai Tavanic 100 ml chứa 500 mg kháng sinh levofloxacin. Điều này có nghĩa là hàm lượng định lượng của kháng sinh trong 100 ml dung dịch tương ứng với hàm lượng trong một viên Tavanic 500.

Là thành phần phụ trợ, viên Tavanic có hàm lượng hoạt chất 250 mg và 500 mg chứa các hợp chất hóa học giống nhau:

• hypromellose;
• crospovidon;
• cellulose vi tinh thể;
• natri stearyl fumarat;
• macrogol 8000;
• titan dioxit;
• hoạt thạch;
• dioxit sắt màu đỏ;
• dioxit sắt màu vàng.

Dung dịch truyền Tavanic dưới dạng các thành phần phụ trợ có chứa các hóa chất sau:

• natri clorua;
• axit hydrochloric;
• Natri Hidroxit;
• nước khử ion.

Phổ tác dụng và tác dụng Tavanic là một chất kháng khuẩn từ nhóm Quinolone toàn thân thế hệ thứ 3. Tất cả các quinolone toàn thân đều có phổ tác dụng rộng, kể cả Tavanic. Levofloxacin trong thành phần của Tavanic có tác dụng bất lợi đối với vi khuẩn gây bệnh, phá vỡ cấu trúc vật chất di truyền của chúng. Tổn thương DNA của vi khuẩn dẫn đến rối loạn nghiêm trọng trong cấu trúc của tế bào chất và thành tế bào của vi sinh vật. Do sự phá hủy các cấu trúc tế bào cơ bản của tế bào vi khuẩn dưới tác động của Tavanic, toàn bộ vi sinh vật sẽ chết.

Tavanic tiêu diệt các vi khuẩn gây bệnh gây ra các bệnh truyền nhiễm và viêm nhiễm khác nhau trong cơ quan nơi chúng định cư. Do đó, thuốc kháng sinh điều trị hiệu quả các bệnh nhiễm trùng ở các cơ quan khác nhau xảy ra cùng với sự phát triển của chứng viêm nặng do vi khuẩn nhạy cảm với tác dụng của thuốc gây ra. Hơn nữa, Tavanic sẽ chữa khỏi bệnh truyền nhiễm và viêm nhiễm của bất kỳ cơ quan nào nếu nó do vi khuẩn nhạy cảm với kháng sinh gây ra.

Do một số loại vi khuẩn thường định cư trong một cơ quan cụ thể nên khi xâm nhập vào cơ thể con người, chúng sẽ gây ra bệnh truyền nhiễm và viêm nhiễm ở cơ quan cụ thể này. Ví dụ, tụ cầu có ái lực với màng nhầy của đường hô hấp và tiết niệu, vì vậy những vi khuẩn này định cư trong các cơ quan này, khiến chúng quá trình viêm. Tuyên bố ngược lại cũng đúng - tình trạng viêm của một số cơ quan, theo quy luật, là do một số vi khuẩn có tính hướng nhiệt đối với các mô của cơ quan này gây ra. Đó là về điều này phân loại lâm sàng kháng sinh. Ví dụ, các vi khuẩn nhiệt đới ở niêm mạc, đường hô hấp và đường tiết niệu nhạy cảm với kháng sinh - sau đó thuốc được chỉ định để điều trị các bệnh truyền nhiễm và viêm của các cơ quan này.

Vì vậy, Tavanic có hiệu quả chống lại vi khuẩn gây ra các bệnh về đường hô hấp, các cơ quan của hệ tiết niệu, da và mô mềm (cơ, dây chằng, v.v.). Thuốc không có kháng chéo với các kháng sinh khác. Khi uống hoặc tiêm tĩnh mạch, nó có tác dụng bất lợi đối với một số vi sinh vật cụ thể, được phản ánh trong bảng:

Vi khuẩn gram dương nhạy cảm với Tavanic	Vi khuẩn gram âm nhạy cảm với Tavanic	Các loại vi khuẩn khác nhạy cảm với Tavanic	Vi khuẩn không nhạy cảm với Tavanic
Enterococcus faecalis (enterococcus phân)	Citrobacter freundii (vi khuẩn citrobacter)	Chlamydia pneumoniae (chlamydia phổi)	Vi khuẩn Corynebacterium jeikeium (vi khuẩn Corynebacterium)
Tụ cầu vàng (Staphylococcus aureus)	Vi khuẩn đường ruột (Enterobacter cloacae)	Legionella pneumophila (legionella)	Chủng Staphylococcus aureus kháng penicillin
Streptococcus pneumoniae (phế cầu khuẩn)	Escherichia coli (E. coli)	Mycoplasma pneumoniae (mycoplasma phổi)	Alcaligenes xylosoxidans (dạng que gram âm)
Streptococcus pyogenes (liên cầu sinh mủ)	Haemophilus influenzae (Haemophilus influenzae)	Mycobacterium avium (vi khuẩn mycobacteria)
	haemophilus parainfluenzae
	Klebsiella pneumoniae (Klebsiella phổi)
	Moraxela (Branhamella) catarrhalis (song cầu)
	Morganella morganii (vi khuẩn Morgan)
	Proteus mirabilis (Proteus)
	Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa)
	Serratia marcescens (serratia)

Chỉ định sử dụng Viên Tavanic và dung dịch tiêm truyền có cùng chỉ định sử dụng, vì kháng sinh có hoạt tính chống lại cùng một loại vi sinh vật. Vì vậy, Tavanic được chỉ định sử dụng trong điều trị các bệnh nhiễm trùng sau đây do vi khuẩn nhạy cảm với nó gây ra:

• viêm xoang cấp tính;
• giai đoạn trầm trọng của viêm phế quản mãn tính;
• viêm phổi;
• các bệnh truyền nhiễm không biến chứng và phức tạp của đường tiết niệu (viêm bàng quang, viêm niệu đạo, viêm bể thận, v.v.);
• viêm tuyến tiền liệt mãn tính có tính chất vi khuẩn;
• các bệnh truyền nhiễm của da và mô mềm (ví dụ: cơ, dây chằng, v.v.);
• nhiễm trùng huyết (ngộ độc máu) liên quan đến bất kỳ bệnh nhiễm trùng nào ở trên;
• nhiễm trùng ổ bụng;
• trong liệu pháp phức tạp của các dạng lao kháng thuốc.

Viên nén và dung dịch truyền Tavanic - hướng dẫn sử dụng

Viên nén và dung dịch truyền Tavanic có một số tính năng ứng dụng nhất định chỉ liên quan đến hình thức đưa thuốc vào cơ thể. Viên nén được uống, qua miệng và dung dịch được tiêm tĩnh mạch. Liều lượng và thời gian của quá trình điều trị cho cả hai dạng bào chế là như nhau, do đó, chúng tôi sẽ xem xét các khuyến nghị về việc sử dụng dung dịch và viên nén cùng nhau.

Viên nén và dung dịch tiêm truyền

Viên nén được uống 250 mg hoặc 500 mg 1-2 lần một ngày. Nên nuốt nguyên viên thuốc kháng sinh, không nhai hoặc bẻ thành từng miếng. Viên thuốc đã nuốt phải được rửa sạch

nước sạch

với thể tích 100 - 200 ml (0,5 - 1 ly). Nếu cần thiết, máy tính bảng có thể được chia làm đôi, phá vỡ nó dọc theo rủi ro tách rời.

Tavanic có thể uống bất cứ lúc nào, không phụ thuộc vào bữa ăn. Tuy nhiên, khi sử dụng đồng thời với thuốc kháng axit (Renny, Gastal, Almagel, Phosphalugel, v.v.), các chế phẩm sắt và Sucralfat, nên uống cách nhau 2 giờ. Ví dụ, nên uống Tavanic 2 giờ trước hoặc sau khi uống thuốc kháng axit, bổ sung sắt hoặc sucralfat.

Dung dịch Tavanic được tiêm tĩnh mạch chậm, nhỏ giọt. Việc giới thiệu 10 ml dung dịch nên được thực hiện trong ít nhất 1 giờ. Nếu tiêm nửa lọ thì ít nhất nửa giờ. Dung dịch Tavanic có thể được bảo quản trong lọ ở nơi sáng sủa không quá 3 ngày. Để tính lượng dung dịch cần thiết, bạn nên biết rằng 1 ml chứa 5 mg Tavanic. Tức là, nếu bạn cần nhập 125 mg thuốc, thì lượng này tương đương với 125 mg / 5 \u003d 25 ml dung dịch.

Tavanic có thể được tiêm tĩnh mạch đồng thời với các giải pháp sau:

• nước muối;
• dung dịch dextrose 5%;
• dung dịch Ringer 2,5% với dextrose;
• dung dịch dinh dưỡng (axit amin, carbohydrate, nguyên tố vi lượng).

Tavanic không nên được dùng đồng thời với heparin và dung dịch natri bicarbonate.

Với sự cải thiện đáng kể về tình trạng của một người, có thể thay thế việc tiêm Tavanic vào tĩnh mạch bằng việc uống thuốc với liều lượng chính xác như nhau. Việc sử dụng kháng sinh dừng lại 3 ngày sau khi nhiệt độ cơ thể bình thường hóa.

Trong toàn bộ thời gian áp dụng Tavanic, nên tránh ánh nắng trực tiếp trên da, cũng như tiếp xúc với tia cực tím, bao gồm cả việc không đến phòng tắm nắng.

Dùng Tavanic trong thời gian dài có thể gây ra chứng khó thở và nhiễm nấm. Do đó, nên dùng các chế phẩm có chứa vi khuẩn của hệ vi sinh đường ruột tự nhiên (ví dụ: Linex, Bifidumbacterin, v.v.) và các chất chống nấm đồng thời với Tavanic.

Liều lượng, tần suất dùng và thời gian điều trị bằng viên nén và dung dịch Tavanic được xác định bởi tính chất và mức độ nghiêm trọng của bệnh, cũng như hoạt động chức năng của thận. Có hai lựa chọn liều lượng:

1. Đối với bệnh nhân có chức năng thận bình thường với CC trên 50 ml/phút.

2. Dùng cho bệnh nhân suy thận với CC dưới 50 ml/phút.

Vì vậy, đối với những bệnh nhân không bị suy giảm chức năng thận, liều lượng và liệu trình khuyến cáo của Tavanic để điều trị các bệnh lý khác nhau được trình bày trong bảng:

bệnh lý	liều duy nhất	Đa dạng và thời gian nhập học
Viêm xoang cấp tính	500 mg (1 viên 500 mg hoặc 2 viên 250 mg)	1 lần mỗi ngày trong 1,5 - 2 tuần
Đợt cấp của viêm phế quản mãn tính	250 - 500 mg
Viêm phổi	500 mg
Nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng	250 mg	1 lần mỗi ngày trong 3 ngày
Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp	250 mg	1 lần mỗi ngày trong 7-10 ngày
Viêm tuyến tiền liệt mãn tính do vi khuẩn	500 mg	1 lần mỗi ngày trong 4 tuần
Nhiễm trùng da và mô mềm	250 - 500 mg	2 lần một ngày trong 1 - 2 tuần
nhiễm trùng huyết	500 mg	2 lần một ngày trong 10 - 14 ngày
Nhiễm trùng ổ bụng	500 mg	1 lần mỗi ngày trong 1 - 2 tuần
Liệu pháp phức tạp của các dạng lao kháng thuốc	500 - 1000 mg	2 lần một ngày trong 3 tháng

Bệnh nhân bị suy thận, cần điều chỉnh liều lượng tùy thuộc vào giá trị của CC, được xác định bằng xét nghiệm Rehberg. Người có CC từ 20 - 50 ml/phút nên uống Tavanic như sau:

1. Liều đầu tiên của máy tính bảng được thực hiện với liều lượng chỉ định cho bệnh này (xem bảng) cho những người không có bệnh lý thận.

2. Tất cả các liều tiếp theo của thuốc được thực hiện theo lịch trình cho bệnh này (xem bảng), nhưng với liều lượng bằng một nửa.

Nếu một người bị suy thận với CC trong khoảng 10-20 ml / phút, thì chế độ áp dụng giống như ở những người có CC bằng 20-50 ml / phút, nhưng quá trình điều trị tăng gấp đôi. Điều này là do thực tế là mỗi liều tiếp theo chỉ có thể được thực hiện sau 48 giờ kể từ lần trước. Đó là, máy tính bảng không được uống một lần một ngày, mà hai ngày một lần.

Nếu một người bỏ lỡ một viên Tavanic khác, cần phải uống nó càng sớm càng tốt, sau đó tiếp tục điều trị theo phác đồ được khuyến nghị.

Người cao tuổi dùng Tavanic với liều lượng bình thường, trừ trường hợp bị suy thận. Tuy nhiên, Tavanic phải được sử dụng thận trọng ở những người dễ bị co giật. Tăng khả năng sẵn sàng co giật có trong các loại bệnh nhân sau:

1. Đột quỵ

trong quá khứ.

2. sọ não

trong quá khứ.

3. Sử dụng đồng thời Tavanic, Fenbufen và Theophylline.

Không nên dùng Tavanic cho trẻ em và thanh thiếu niên vì thuốc có thể cản trở sự phát triển bình thường mô sụn dẫn đến phá hủy các khớp.

Trong bối cảnh điều trị bằng Tavanic, nó có thể phát triển tiêu chảy nặng với máu. Trong trường hợp này, nên ngừng dùng Tavanic ngay lập tức và bắt đầu điều trị viêm đại tràng giả mạc đã phát triển.

Khi sử dụng Tavanic, trong một số ít trường hợp, viêm gân phát triển, có thể gây đứt gân. Thông thường tình trạng này phát triển trong vòng 2 ngày kể từ khi bắt đầu dùng thuốc. Nếu viêm gân phát triển trong quá trình điều trị bằng Tavanik, bạn nên ngừng dùng thuốc ngay lập tức. Ngoài ra, nên ngừng thuốc nếu xuất hiện các triệu chứng trục trặc của hệ thần kinh (rối loạn độ nhạy, v.v.).

Những người dùng Tavanic cùng lúc với các loại thuốc hạ đường huyết (ví dụ: Insulin, Glibenclamide, v.v.) nên theo dõi cẩn thận nồng độ đường huyết, vì mức độ của nó có thể giảm mạnh.

Tavanic có một số tác dụng phụ có liên quan đến sự gián đoạn của hệ thống thần kinh trung ương, chẳng hạn như buồn ngủ, chóng mặt, v.v. Do đó, trong bối cảnh điều trị bằng Tavanic, nên tránh bất kỳ hoạt động nào liên quan đến nhu cầu có tốc độ phản ứng cao và khả năng tập trung chú ý tốt, kể cả lái xe.

quá liều Quá liều Tavanik là có thể, và nó được biểu hiện bằng sự phát triển của các triệu chứng sau:

• đầu óc rối bời;
• chóng mặt;
• co giật;
• ảo giác;
• run (tay chân run rẩy);
• buồn nôn;
• rối loạn tiêu hóa;
• xói mòn màng nhầy của đường tiêu hóa.

Trong trường hợp quá liều Tavanik, rửa dạ dày và dùng thuốc kháng axit (Gastal, Almagel, Phosphalugel, v.v.) được chỉ định để ngăn ngừa loét niêm mạc. Trong tương lai, cần theo dõi tình trạng của một người và áp dụng biện pháp khắc phục triệu chứng, cho đến khi các dấu hiệu quá liều biến mất hoàn toàn.
Tavanic cho viêm tuyến tiền liệt

Để điều trị viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn, Tavanic là công cụ hiệu quả. hiệu quả tối đa sẽ cho thuốc kết hợp với

mát xa

tuyến tiền liệt, tuân thủ

và các thủ tục vật lý trị liệu.

Điều trị viêm tuyến tiền liệt là lâu dài và cần Tavanic 500 mg (1 viên 500 ml hoặc hai viên 250 mg) mỗi ngày một lần trong 4 tuần. Kiểm soát hiệu quả điều trị được thực hiện bằng cách phân tích dịch tiết của tuyến tiền liệt. Có một kế hoạch khác để điều trị viêm tuyến tiền liệt: 7 ngày uống 1000 mg mỗi ngày, sau đó 10 ngày nữa - 500 mg mỗi ngày. Tổng quá trình điều trị giảm xuống còn 17 ngày.

Nếu viêm tuyến tiền liệt cấp tính, thì các bác sĩ tiết niệu khuyên nên tiêm tĩnh mạch Tavanic trong 2 tuần đầu, sau đó chuyển sang dùng thuốc ở dạng viên nén. Nếu viêm tuyến tiền liệt là mãn tính, thì bạn chỉ có thể dùng toàn bộ quá trình điều trị bằng thuốc viên mà không cần dùng đến thuốc tiêm tĩnh mạch.

Thật không may, liệu pháp điều trị bằng kháng sinh cho bệnh viêm tuyến tiền liệt kéo dài, vì cơ quan này được cung cấp máu rất kém, và do đó các loại thuốc khác nhau hầu như không được đưa vào cơ thể. Tavanic có tính thấm tốt và xâm nhập vào tuyến tiền liệt với số lượng lớn so với các loại kháng sinh khác, chẳng hạn như doxycycline được sử dụng rộng rãi.

Thêm về viêm tuyến tiền liệt

Tavanic cho viêm bàng quang Để điều trị viêm bàng quang cấp tính xảy ra mà không có biến chứng (thiếu máu trong nước tiểu), nên dùng Tavanic 250 mg 1 lần mỗi ngày trong 3 đến 5 ngày. Nếu có đợt cấp của viêm bàng quang mãn tính hoặc một quá trình phức tạp (mủ và máu trong nước tiểu), thì nên dùng Tavanic 250 mg 1 lần mỗi ngày, trong 10-15 ngày.

Thêm về viêm bàng quang

Tavanic đối với chlamydia Chlamydia do một vi sinh vật nội bào - chlamydia gây ra. Vì vi khuẩn sống trong các tế bào của cơ thể nên rất khó để tiêu diệt nó. Đó là lý do tại sao việc điều trị chlamydia sinh dục bao gồm uống Tavanic 500 mg mỗi ngày trong 10 ngày.

Có một dạng chlamydia ở phổi, gây viêm phổi. Trong trường hợp này, tiêm tĩnh mạch Tavanic được chỉ định với liều 500 mg mỗi ngày, trong 7 đến 10 ngày.

Tìm hiểu thêm về chlamydia

Tavanic mắc bệnh ureaplasmosis Ureaplasma ảnh hưởng đến màng nhầy của đường sinh dục và tiết niệu. Do đó, việc điều trị bệnh ureaplasmosis với sự trợ giúp của Tavanik bao gồm dùng thuốc 500 mg 1 lần mỗi ngày trong 7 đến 10 ngày. Tuy nhiên, chế độ điều trị như vậy sẽ có hiệu quả nếu ureaplasma tồn tại trong một khoảng thời gian tương đối ngắn.

Nếu ureaplasma tồn tại trong cơ thể trong một thời gian tương đối dài, thì các bác sĩ khuyên dùng sơ đồ hai giai đoạn, hiệu quả của nó cao hơn:

1 bước- chấp nhận

Clarithromycin

250 mg 2 lần một ngày trong 1 tuần.

2 bước- uống Tavanic 500 mg 1 lần mỗi ngày trong 1 tuần.

Tìm hiểu thêm về bệnh urê

Tavanic và rượu Tavanic và rượu không tương thích. Trong quá trình điều trị bằng Tavanic, bạn nên hạn chế uống đồ uống có cồn, vì điều này làm tăng tác dụng phụ và giảm hiệu quả của liệu pháp. Rượu đặc biệt làm tăng tác dụng phụ của thuốc đối với hệ thần kinh trung ương, chẳng hạn như lú lẫn, chóng mặt, v.v. Ngoài ra, rượu kết hợp với Tavanic làm tăng nguy cơ xói mòn màng nhầy của đường tiêu hóa.
Phản ứng phụ

Giống như bất kỳ loại kháng sinh phổ rộng hiệu quả nào khác, Tavanic có khá nhiều tác dụng phụ. Tuy nhiên, tác dụng phụ của Tavanic phát triển tương đối hiếm và nhiều người dùng thuốc hoàn toàn không xuất hiện. Tác dụng phụ được chia thành nhiều nhóm, tùy thuộc vào tần suất xảy ra:

• Thường- xảy ra ở hơn 1 người trong 10 người.
• Thường- xảy ra ở hơn 1 người trong 100 người, nhưng ít hơn 1 trên 10 người.
• Không thường xuyên- xảy ra ở hơn 1 người trong 1000 người, nhưng ít hơn 1 trên 100.
• Hiếm khi- xảy ra ở hơn 1 người trong 10.000 nhưng ít hơn 1 trên 1.000.
• Rất hiếm- xảy ra ở ít hơn 1 người trong 10.000.

Tất cả các tác dụng phụ xảy ra với tần suất khác nhau và tùy thuộc vào điều này, được chia thành các nhóm thích hợp, được phản ánh trong bảng:

Thường	Thường	Không thường xuyên	Hiếm khi	Rất hiếm
Tăng hoạt động của ALT, AST	viêm tĩnh mạch	Giảm số lượng bạch cầu	tụt huyết áp	Chứng tan máu, thiếu máu
		Giảm số lượng bạch cầu ái toan	Nhịp tim nhanh (nhịp tim nhanh)	Rối loạn khứu giác
	Đau đầu	buồn ngủ	Giảm số lượng bạch cầu trung tính	Mất cảm giác vị giác
	Chóng mặt	Run rẩy (run chân tay)	Số lượng tiểu cầu giảm	triệu chứng thần kinh
	Mất ngủ	biến thái của hương vị	Giảm số lượng của tất cả các tế bào máu	rối loạn hành vi
	Bệnh tiêu chảy	Lú lẫn	co giật	Ý nghĩ và nỗ lực tự tử
	nôn mửa	Cảm thấy bồn chồn	Dị cảm (suy giảm cảm giác)	Suy giảm thị lực (mờ hình ảnh nhìn thấy được)
	buồn nôn	Chóng mặt (cảm giác đồ vật quay xung quanh)	ảo giác	viêm phổi dị ứng
	Đau tại chỗ tiêm	khó thở	Trầm cảm	Mất thính lực
	Đỏ da tại chỗ tiêm	Đau bụng	kích thích	co thắt phế quản
		Chứng khó tiêu (khó tiêu)	Rối loạn giấc ngủ	tiêu chảy xuất huyết
		Tăng nồng độ bilirubin	ác mộng	Suy gan
		Tăng nồng độ creatinine trong máu	ù tai	viêm gan
		Phát ban	Suy thận cấp	Hoại tử thượng bì nhiễm độc
		Ngứa	phù Quincke	Hội chứng Stevens-Johnson
		phát ban	Sốc phản vệ	nhạy cảm với ánh sáng
		Đau khớp	yếu cơ	porfiria
		Đau cơ	viêm gân
		chán ăn	Hạ đường huyết (nồng độ glucose thấp)
		suy nhược	Tăng nhiệt độ cơ thể

Chống chỉ định Thuốc Tavanic có chống chỉ định tuyệt đối và tương đối khi sử dụng. Với sự có mặt của chống chỉ định tuyệt đối không nên dùng kháng sinh trong bất kỳ trường hợp nào. Và nếu có chống chỉ định tương đối Tavanic có thể được sử dụng, nhưng phải thận trọng và dưới sự giám sát y tế chặt chẽ về tình trạng của một người.

Chống chỉ định tuyệt đốiđối với việc sử dụng Tavanic là sự hiện diện của các điều kiện sau:

• động kinh;
• viêm gân do sử dụng bất kỳ quinolone toàn thân nào (ví dụ: Ciprofloxacin, Ofloxacin, v.v.) trong quá khứ;
• tuổi dưới 18;
• thời kỳ mang thai;
• cho con bú;
• dị ứng, quá mẫn cảm hoặc không dung nạp với các thành phần của Tavanic.

chống chỉ định tương đốiđối với việc sử dụng Tavanic là các điều kiện sau:

• tăng khả năng co giật (ví dụ, những người đã từng bị đột quỵ hoặc đang dùng Fenbufen và Theophylline);
• thiếu enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase;
• suy thận;
• nồng độ magiê hoặc kali thấp;
• suy tim mãn tính;
• nhồi máu cơ tim;
• nhịp tim chậm (nhịp tim chậm);
• dùng thuốc trị đái tháo đường (như glibenclamide hoặc insulin) để điều trị bệnh tiểu đường;
• sự hiện diện của nghiêm trọng phản ứng trái ngượcđáp ứng với việc sử dụng bất kỳ loại thuốc nào khác từ nhóm fluoroquinolone (ví dụ: Ciprofloxacin hoặc Ofloxacin, v.v.);
• sự hiện diện của bệnh nhược cơ giả liệt.

Cho đến nay, Tavanic có các loại thuốc đồng nghĩa và tương tự. Từ đồng nghĩa bao gồm các loại thuốc có chứa levofloxacin như một hoạt chất, như Tavanic. Và các chất tương tự của Tavanic là các loại kháng sinh có phổ hoạt tính kháng khuẩn tương tự từ nhóm quinolone toàn thân.

Từ đồng nghĩa Tavanic bao gồm các loại thuốc sau:

• Glevo - máy tính bảng;
• Ivacin - giải pháp;
• Levolet R - viên nén và dung dịch;
• Levotek - máy tính bảng và giải pháp;
• Levostar - máy tính bảng;
• Levoflox - viên nén và dung dịch;
• Levofloxacin - viên nén và dung dịch;
• Leobag - giải pháp;
• Leflobakt - viên nén và dung dịch;
• Lefoktsin - máy tính bảng;
• Maklevo - máy tính bảng và dung dịch;
• OD-Levoks - máy tính bảng;
• Remedia - máy tính bảng và giải pháp;
• Signicef ​​- giải pháp;
• Tanflomed - máy tính bảng;
• Flexid - máy tính bảng;
• Floaxit - viên nén;
• Hylefloks - máy tính bảng;
• Ecovid - máy tính bảng;
• Elefloks - máy tính bảng và giải pháp.

Tương tự của Tavanic là các loại thuốc kháng khuẩn sau:

• Abaktal - viên nén và cô đặc;
• Avelox - viên nén và dung dịch;
• Basijen - giải pháp;
• Vero-Ciprofloxacin - viên nén;
• Gatispan - máy tính bảng;
• Geoflox - viên nén và dung dịch;
• Zanocin - viên nén và dung dịch;
• Zarquin - máy tính bảng;
• Zoflox - viên nén và dung dịch;
• Ificipro - viên nén và dung dịch;
• Quintor - viên nén và dung dịch;
• Xenaquin - máy tính bảng;
• Lokson-400 - máy tính bảng;
• Lomacin - máy tính bảng;
• Lomefloxacin - viên nén;
• Lomfloks - máy tính bảng;
• Lofox - máy tính bảng;
• Moximac - máy tính bảng;
• Moxin - giải pháp;
• Nolicin - máy tính bảng;
• Norbaktin - máy tính bảng;
• Norilet - máy tính bảng;
• Normaks - máy tính bảng;
• Norfacin - máy tính bảng;
• Norfloxacin - viên nén;
• Oflo - viên nén và dung dịch;
• Ofloks - máy tính bảng và giải pháp;
• Ofloxabol - giải pháp;
• Ofloxacin - viên nén, dung dịch và khô lạnh;
• Ofloksin - viên nén và dung dịch;
• Oflomak - máy tính bảng;
• Oflocid - Oflocid sở trường và viên nén;
• Pefloxabol - cô đặc và dung dịch;
• Pefloxacin - viên nén, dung dịch và khô lạnh;
• Plevilox - máy tính bảng;
• Procipro - máy tính bảng và dung dịch;
• Sparbakt - máy tính bảng;
• Sparflo - máy tính bảng;
• Tarivid - viên nén và dung dịch;
• Tariferid - máy tính bảng;
• Taricin - viên nén;
• Faktiv - máy tính bảng;
• Ceprova - máy tính bảng;
• Tsiploks - máy tính bảng và dung dịch;
• Tsipraz - máy tính bảng;
• Cyprex - máy tính bảng;
• Tsiprinol - viên nén, dung dịch và chất cô đặc;
• Tsiprobay - máy tính bảng và giải pháp;
• Cyprobid - viên nén và dung dịch;
• Ciprodox - máy tính bảng;
• Ciprolaker - giải pháp;
• Tsiprolet - viên nén và dung dịch;
• Cypronate - giải pháp;
• Cipropan - máy tính bảng;
• Ciprofloxabol - giải pháp;
• Ciprofloxacin - viên nén và dung dịch;
• Cifloxinal - viên nén;
• Tsifran - viên nén và dung dịch;
• Cifracid - dung dịch;
• Ecocifol - máy tính bảng;
• Unikpef - máy tính bảng và giải pháp.

Đánh giá Cho đến nay, phần lớn các đánh giá về Tavanika đều tích cực. Điều này là do thuốc có hiệu quả cao và mọi người cảm thấy nhẹ nhõm ngay ngày hôm sau sau khi bắt đầu dùng thuốc. Những người đã dùng Tavanic lưu ý một số ưu điểm của loại thuốc này, bao gồm hiệu quả cao (các triệu chứng bệnh biến mất trong thời gian ngắn), nhà sản xuất Sanofi Aventis đáng tin cậy và đã được thử nghiệm theo thời gian, cũng như dễ sử dụng, như một quy tắc, chỉ một lần mỗi ngày. Sự kết hợp của những ưu điểm này giúp mọi người có thể đánh giá tích cực về thuốc và để lại những đánh giá thích hợp về nó.

Mặc dù đánh giá tích cực chung về Tavanic liên quan đến những lợi ích trên, mọi người cũng lưu ý sự hiện diện của những nhược điểm trong thuốc. Vì vậy, những phẩm chất tiêu cực của thuốc, theo bệnh nhân, bao gồm chống chỉ định, một loạt các tác dụng phụ và chi phí cao. Thông thường, mọi người ghi nhận sự phát triển của sự nhầm lẫn và chóng mặt, tuy nhiên, chúng tự biến mất và không cần điều trị đặc biệt. Ngoài ra, những bệnh nhân dùng Tavanic cho biết họ bị đau dữ dội ở cơ, khớp và gân, cản trở cử động đến mức người bệnh khó có thể ra khỏi giường. Tuy nhiên, những tác dụng phụ này chỉ được mọi người coi là nhược điểm của một loại thuốc nói chung là tốt và hiệu quả. Từ quan điểm của bệnh nhân, chất lượng chính của thuốc phải là hiệu quả của nó và tác dụng phụ là cái giá không thể tránh khỏi cho việc này.

Tuy nhiên, có những đánh giá tiêu cực riêng lẻ về Tavanik, có liên quan đến mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ. Trong những tình huống như vậy, mọi người cảm thấy rằng tác dụng phụ không thể chịu đựng được đến mức vượt xa hiệu quả điều trị tốt.

Tavanic cho viêm tuyến tiền liệt - đánh giá

Tavanic, theo đánh giá của bệnh nhân, đã được chứng minh là một loại thuốc hiệu quả để điều trị viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn, đặc biệt nếu bệnh do hệ thực vật cơ hội gây ra, bao gồm cả tụ cầu khuẩn hoặc ureaplasmas. Tuy nhiên, thuốc chỉ có hiệu quả nếu người đó thực sự bị viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn. Đàn ông lưu ý rằng trong bối cảnh sử dụng Tavanic, cảm giác đau đớn nhanh chóng biến mất và về nguyên tắc, tình trạng của tuyến tiền liệt trở lại bình thường.

Tuy nhiên, hiệu quả của Tavanic được kết hợp với sự phát triển của các tác dụng phụ nghiêm trọng, chẳng hạn như:

• sự rung chuyển;
• nhịp tim nhanh;
• độ cứng của chuyển động;
• rối rắm trong đầu.

Sự hiện diện của những tác dụng phụ này trong điều trị Tavanic đã được báo cáo bởi hầu hết những người đàn ông sử dụng thuốc.

Ngoại trừ phản hồi tích cực về Tavanica để điều trị viêm tuyến tiền liệt, cũng có những tiêu cực, đó là do việc sử dụng thuốc không có tác dụng. Việc không có tác dụng khi dùng Tavanic có thể là do vi khuẩn không nhạy cảm với thuốc hoặc chẩn đoán không chính xác.

Catad_pgroup Kháng khuẩn quinolone và fluoroquinolones

Tavanic truyền dịch - hướng dẫn sử dụng chính thức

HƯỚNG DẪN
về việc sử dụng thuốc trong y tế

Số và ngày đăng ký:

Tên thương mại của thuốc: tavanic

Tên phi sở hữu quốc tế (INN)- levofloxacin.

dạng bào chế: dung dịch truyền.

hợp chất

1 chai (100 ml) Tavanic, dung dịch truyền 500 mg, chứa 512,46 mg levofloxacin hemihydrat là một thành phần hoạt chất, tương ứng với 500 mg levofloxacin.
Các thành phần khác: Natri clorua - 900 mg, axit clohydric đậm đặc - 140 mg, natri hydroxit - 0-30 mg, nước pha tiêm - 99047,54 mg.

Sự miêu tả: Dung dịch trong suốt màu vàng lục.

Nhóm dược lý: chất kháng khuẩn, fluoroquinolone.

Mã phân loại ATX-J01MA12.

tác dụng dược lý

dược lực học
Tavanic là một loại thuốc kháng khuẩn phổ rộng tổng hợp từ nhóm fluoroquinolones có chứa levofloxacin, một chất đồng phân levorotatory của ofloxacin, như một hoạt chất.
Levofloxacin ngăn chặn DNA gyrase (topoisomerase II) và topoisomerase IV, phá vỡ quá trình siêu xoắn và liên kết chéo của các đứt gãy DNA, ức chế tổng hợp DNA, gây ra những thay đổi sâu sắc về hình thái trong tế bào chất, thành tế bào và màng tế bào.
Levofloxacin có hoạt tính chống lại hầu hết các chủng vi sinh vật cả in vitro và in vivo.

Trong ống nghiệm:
Vi sinh vật nhạy cảm (MICs<2 мг/мл) Các sinh vật gram dương hiếu khí: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-methi-S(I) [nhạy cảm với methicillin (nhạy cảm với methicillin)], Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi- S, Staphylococcus spp (CMS), Streptococci nhóm C và G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (nhạy cảm/-nhạy vừa phải/kháng với penicillin), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R
Vi khuẩn gram âm hiếu khí: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella amino-vaginalis, Haemophilus influenza-Sducreyi (nhiễm ampicillin/ -kháng), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis!!R+/p-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae n.s. PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis , Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus Vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Vi sinh kỵ khí: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Các vi sinh vật khác: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.
Levofloxacin có hoạt tính trung bình (MIC >4 mg/l): Vi sinh vật gram dương hiếu khí: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (kháng methicillin), Staphylococcus haemolyticus methi-R
Vi khuẩn gram âm hiếu khí: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli
Vi sinh kỵ khí: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp, Porphyromonas spp.
Kháng levofoloxacin (MIC > 8 mg/l): Vi khuẩn gram dương hiếu khí: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulase-methi-R âm tính
Sinh vật gram âm hiếu khí: Alcaligenes xylosoxidans
Các vi sinh vật khác: Mycobacterium avium.

dược động học
Sau khi truyền tĩnh mạch 500 mg levofloxacin trong 60 phút cho những người tình nguyện khỏe mạnh, nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương là 6,2 µg/mL. Dược động học của levofloxacin là tuyến tính và có thể dự đoán được với liều đơn và liều đa. Nồng độ levofloxacin trong huyết tương sau khi tiêm tĩnh mạch tương tự như khi uống viên nén. Do đó, đường uống và đường tiêm tĩnh mạch có thể được coi là có thể hoán đổi cho nhau.
Thể tích phân bố trung bình của levofloxacin trung bình từ 89 đến 112 L sau khi dùng liều đơn và liều lặp lại 500 mg tiêm tĩnh mạch.
Đặc điểm dược động học sau một liều duy nhất 500 mg levofloxacin IV, tương ứng, là: Với tối đa. 6,2±1,0 µg/ml, T tối đa. - 1,0 ± 0,1 giờ, thời gian bán hủy 6,4 ± 0,7 giờ.
Levofloxacin được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng không đổi. Thời gian bán hủy cuối cùng trung bình của levofloxacin là 6 đến 8 giờ sau khi dùng liều đơn và liều đa. Trong suy thận, sự giảm độ thanh thải của thuốc và sự bài tiết của nó qua thận phụ thuộc vào mức độ giảm độ thanh thải creatinine.

Hướng dẫn sử dụng

Điều trị nhiễm khuẩn nhẹ và trung bình nhạy cảm với levofloxacin ở người lớn. thông tin thu được là viêm phổi; nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (bao gồm cả viêm bể thận); nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng; viêm tuyến tiền liệt; nhiễm khuẩn huyết/nhiễm khuẩn huyết liên quan đến các chỉ định trên; nhiễm trùng trong ổ bụng.

Chống chỉ định quá mẫn với levofloxacin hoặc các quinolone khác; động kinh; tổn thương gân trong điều trị trước với quinolone; trẻ em và thanh thiếu niên (đến 18 tuổi); thai kỳ; thời kỳ tiết sữa. Thận trọng, thuốc nên được sử dụng ở người cao tuổi do khả năng cao bị suy giảm đồng thời chức năng thận (thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase).

Liều lượng và cách dùng

Dung dịch truyền Tavanic được dùng một hoặc hai lần một ngày. Liều lượng được xác định bởi bản chất và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, cũng như độ nhạy cảm của mầm bệnh nghi ngờ. Bệnh nhân có chức năng thận bình thường (độ thanh thải creatinine > 50 ml/phút.) Chế độ dùng thuốc sau đây có thể được khuyến nghị:

• thông tin thu được là viêm phổi: 500 mg levofloxacin 1-2 lần một ngày (tương ứng 500-1000 mg levofloxacin) - 7-14 ngày;
• nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp (bao gồm cả viêm bể thận): 250 mg levofloxacin 1 lần mỗi ngày (trong trường hợp nhiễm trùng nặng, có thể tăng liều) (tương ứng 250 mg levofloxacin) - 7-10 ngày;
• Nhiễm trùng đường tiết niệu không biến chứng: 250 mg levofloxacin 1 lần mỗi ngày (tương ứng 250 mg levofloxacin) - 3 ngày;
• viêm tuyến tiền liệt: 500 mg lefoloxacin 1 lần mỗi ngày (tương ứng với 500 mg levofloxacin) - 28 ngày;
• nhiễm khuẩn huyết/nhiễm khuẩn huyết: 500 mg levofloxacin 1-2 lần một ngày (tương ứng 500-1000 mg levofloxacin) - 10-14 ngày;
• Nhiễm trùng ổ bụng: 500 mg levofloxacin 1 lần mỗi ngày (tương ứng 500 mg levofloxacin) - 7-14 ngày (kết hợp với thuốc kháng khuẩn tác động lên hệ vi khuẩn kỵ khí);

Levofloxacin được bài tiết chủ yếu qua thận, do đó, trong điều trị bệnh nhân có chức năng thận hạn chế, cần phải giảm liều thuốc. Các thông tin liên quan về vấn đề này được chứa trong bảng sau:

1 = sau khi chạy thận nhân tạo hoặc thẩm phân phúc mạc liên tục ngoại trú (CAPD) không cần dùng thêm liều.

Trong trường hợp chức năng gan bị suy giảm, không cần lựa chọn liều lượng đặc biệt, vì levofloxacin chỉ được chuyển hóa ở gan với một lượng rất nhỏ.
Dung dịch truyền Tavanic 500 mg được tiêm tĩnh mạch bằng cách nhỏ giọt chậm. Thời gian truyền 1 lọ dung dịch Tavanic 500 mg (100 ml với 500 mg levofloxacin) nên ít nhất 60 phút. (xem "Hướng dẫn đặc biệt"). Tùy thuộc vào tình trạng của bệnh nhân, sau một vài ngày điều trị, bạn có thể chuyển từ dạng nhỏ giọt tĩnh mạch với cùng liều lượng thuốc sang dạng dùng để uống.
Tavanic, dung dịch tiêm truyền, 500 mg tương thích với các dung dịch tiêm truyền sau: dung dịch natri clorid 0,9%, dung dịch dextrose 5%, dung dịch Ringer 2,5% với dextrose, dung dịch kết hợp nuôi dưỡng ngoài đường tiêu hóa (axit amin, carbohydrate, chất điện giải).
Không được trộn lẫn dung dịch Tavanic 500 mg với heparin hoặc các dung dịch kiềm (ví dụ như dung dịch natri bicacbonat).
Thời gian điều trị tập trung vào quá trình bệnh không được quá 14 ngày. Cũng như các loại kháng sinh khác, nên điều trị bằng Tavanic, dung dịch truyền trong ít nhất 48-78 giờ sau khi nhiệt độ cơ thể bình thường hóa hoặc sau khi tiêu diệt mầm bệnh nhất định.
Việc điều trị bằng Tavanic không nên bị gián đoạn hoặc chấm dứt sớm mà không có hướng dẫn của bác sĩ.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ đã biết của Tavanic được liệt kê dưới đây. Tần suất của tác dụng phụ này hoặc tác dụng phụ đó được chỉ ra ở đây được xác định bằng bảng sau:

Phản ứng da và phản ứng quá mẫn nói chungĐôi khi: ngứa và đỏ da.
Hiếm gặp: phản ứng quá mẫn toàn thân (phản ứng phản vệ và phản ứng phản vệ) với các triệu chứng như mày đay, co thắt phế quản và có thể bị nghẹt thở nghiêm trọng.
Trong những trường hợp rất hiếm gặp - sưng da và niêm mạc (ví dụ, ở mặt và cổ họng), tụt huyết áp đột ngột và sốc; quá mẫn cảm với bức xạ mặt trời và tia cực tím (xem "Hướng dẫn đặc biệt"); viêm phổi dị ứng; viêm mạch.
Trong một số trường hợp: phát ban nghiêm trọng trên da với sự hình thành mụn nước, chẳng hạn như hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell) và ban đỏ đa dạng. Các phản ứng quá mẫn nói chung đôi khi có thể xảy ra trước các phản ứng da nhẹ hơn. Các phản ứng trên có thể phát triển sau liều đầu tiên, vài phút hoặc vài giờ sau khi dùng thuốc. Ảnh hưởng đến đường tiêu hóa và chuyển hóa Thường: buồn nôn, tiêu chảy.
Đôi khi: chán ăn, nôn, đau bụng, khó tiêu.
Hiếm: tiêu chảy ra máu, trong một số trường hợp rất hiếm có thể là dấu hiệu của viêm ruột và thậm chí là viêm đại tràng giả mạc (xem thêm phần "Hướng dẫn đặc biệt" về vấn đề này).
Rất hiếm: giảm lượng đường trong máu (hạ đường huyết), đặc biệt quan trọng đối với bệnh nhân đái tháo đường; các dấu hiệu hạ đường huyết có thể xảy ra: thèm ăn, hồi hộp, đổ mồ hôi, run rẩy.
Kinh nghiệm với các quinolone khác cho thấy rằng chúng có thể làm trầm trọng thêm bệnh porphyria (một bệnh chuyển hóa rất hiếm gặp) ở những bệnh nhân đã mắc bệnh này. Một hiệu ứng tương tự không được loại trừ khi sử dụng Tavanic. Hành động trên hệ thống thần kinhĐôi khi: nhức đầu, chóng mặt và/hoặc tê, buồn ngủ, rối loạn giấc ngủ.
Hiếm gặp: trầm cảm, lo âu, phản ứng loạn thần (ví dụ ảo giác), khó chịu (ví dụ dị cảm ở tay), run, kích động, co giật và lú lẫn.
Rất hiếm gặp: suy giảm thị lực và thính giác, suy giảm vị giác và khứu giác, giảm độ nhạy của xúc giác. Hành động trên hệ thống tim mạch Hiếm gặp: tăng nhịp tim, hạ huyết áp.
Rất hiếm gặp: trụy mạch (giống như sốc).
Trong một số trường hợp: kéo dài khoảng QT. Hành động trên cơ, gân và xương Hiếm gặp: tổn thương gân (bao gồm viêm gân), đau khớp và cơ.
Rất hiếm: đứt gân (ví dụ như gân Achilles); tác dụng phụ này có thể xảy ra trong vòng 48 giờ sau khi bắt đầu điều trị và có thể xảy ra ở cả hai bên (xem thêm phần "Thận trọng"); yếu cơ, đặc biệt quan trọng đối với những bệnh nhân bị liệt cơ do suy nhược. Trong một số trường hợp: tổn thương cơ (tiêu cơ vân). Hành động trên gan và thận Thường: tăng hoạt động của men gan (ví dụ, alanine aminotransferase và aspartate aminotransferase).
Hiếm gặp: tăng bilirubin và creatinin huyết thanh (dấu hiệu của chức năng gan hoặc thận bị hạn chế).
Rất hiếm gặp: phản ứng ở gan (ví dụ viêm gan); suy giảm chức năng thận dẫn đến suy thận cấp, ví dụ, do phản ứng dị ứng (viêm thận kẽ). Hành động trên máuĐôi khi: tăng số lượng bạch cầu ái toan, giảm số lượng bạch cầu.
Hiếm gặp: giảm bạch cầu trung tính; giảm tiểu cầu, có thể đi kèm với chảy máu gia tăng.
Rất hiếm gặp: mất bạch cầu hạt và phát triển nhiễm trùng nặng (sốt dai dẳng hoặc tái phát, đau họng và tình trạng sức khỏe suy giảm kéo dài).
Trong một số trường hợp: thiếu máu tán huyết; giảm toàn thể huyết cầu. Các tác dụng phụ khác Thường: đau, đỏ tại chỗ tiêm và viêm tĩnh mạch.
Đôi khi: điểm yếu chung (suy nhược).
Rất hiếm: sốt.
Bất kỳ liệu pháp kháng sinh nào cũng có thể gây ra những thay đổi trong hệ vi sinh vật (vi khuẩn và nấm), thường có ở người. Vì lý do này, có thể xảy ra sự gia tăng sinh sản của vi khuẩn và nấm đề kháng với thuốc kháng sinh được sử dụng (nhiễm trùng thứ phát và bội nhiễm), trong một số ít trường hợp, có thể cần điều trị bổ sung.

quá liều

Các triệu chứng (dấu hiệu) quan trọng nhất của quá liều Tavanic được biểu hiện ở cấp độ của hệ thống thần kinh trung ương (lú lẫn, chóng mặt, suy giảm ý thức và co giật kiểu động kinh). Ngoài ra, rối loạn tiêu hóa (ví dụ buồn nôn) và tổn thương ăn mòn màng nhầy có thể xảy ra.
Trong các nghiên cứu dược lý và lâm sàng được thực hiện với levofloxacin liều cao hơn mức điều trị, kéo dài khoảng QT đã được chứng minh.
Điều trị nên dựa trên các triệu chứng hiện tại. Levofloxacin không được bài tiết qua quá trình thẩm phân (thấm tách máu, thẩm phân phúc mạc và thẩm phân phúc mạc vĩnh viễn). Không có thuốc giải độc đặc hiệu (chất đối kháng).

Tương tác với các loại thuốc khác

Có báo cáo về việc giảm rõ rệt ngưỡng sẵn sàng co giật khi sử dụng đồng thời quinolone và các chất có thể làm giảm ngưỡng sẵn sàng co giật của não. Tương tự, điều này cũng áp dụng cho việc sử dụng đồng thời quinolone và theophylline, fenbufen hoặc các loại thuốc chống viêm không steroid tương tự (thuốc điều trị bệnh thấp khớp).
Tác dụng của thuốc biểu hiện Tavanic bị suy yếu do sử dụng đồng thời sucralfat (có nghĩa là bảo vệ niêm mạc dạ dày). Điều tương tự cũng xảy ra với việc sử dụng đồng thời các thuốc kháng axit có chứa magiê hoặc nhôm (thuốc điều trị chứng ợ nóng và đau dạ dày), cũng như muối sắt (thuốc điều trị bệnh thiếu máu). Tavanic nên được dùng ít nhất 2 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi dùng các loại thuốc này. Không tìm thấy tương tác với canxi cacbonat.
Dùng glucocorticosteroid làm tăng nguy cơ đứt gân.
Với việc sử dụng đồng thời các chất đối kháng vitamin K, việc theo dõi hệ thống đông máu là cần thiết.
Sự đào thải (thanh thải qua thận) của levofloxacin bị chậm lại một chút bởi cimetidine và probenecid. Cần lưu ý rằng tương tác này thực tế không có ý nghĩa lâm sàng. Tuy nhiên, với việc sử dụng đồng thời các loại thuốc như probenecid và cimetidine, ngăn chặn một số đường bài tiết (bài tiết qua ống), nên thận trọng khi điều trị bằng levofloxacin. Điều này chủ yếu áp dụng cho những bệnh nhân có chức năng thận hạn chế.
Levofloxacin làm tăng nhẹ thời gian bán hủy của cyclosporin.

hướng dẫn đặc biệt

Tavanic không nên được sử dụng để điều trị cho trẻ em và thanh thiếu niên do khả năng gây tổn thương sụn khớp.
Khi điều trị cho bệnh nhân cao tuổi, cần lưu ý rằng bệnh nhân trong nhóm này thường bị suy giảm chức năng thận (xem phần "Phương pháp sử dụng và liều lượng")
Với tình trạng viêm phổi rất nặng do phế cầu khuẩn, Tavanic có thể không mang lại hiệu quả điều trị tối ưu. Nhiễm trùng bệnh viện do một số mầm bệnh (P. aeruginosa) gây ra có thể cần điều trị kết hợp.

Thời gian truyền

Nên tuân thủ nghiêm ngặt thời gian dùng khuyến cáo, ít nhất là 60 phút (100 ml dung dịch truyền). Kinh nghiệm với levofloxacin cho thấy đánh trống ngực và tụt huyết áp thoáng qua có thể xảy ra trong khi truyền. Trong một số ít trường hợp, có thể bị trụy mạch. Nếu huyết áp giảm đáng kể xảy ra trong quá trình truyền levofloxacin (đồng phân L của ofloxacin), nên ngừng truyền ngay lập tức.
Trong quá trình điều trị bằng Tavanic, co giật có thể phát triển ở những bệnh nhân bị tổn thương não trước đó, chẳng hạn như đột quỵ hoặc chấn thương nặng. Sự sẵn sàng co giật cũng có thể tăng lên khi sử dụng đồng thời fenbufen, các thuốc chống viêm không steroid tương tự hoặc theophylline (xem phần "Tương tác").
Mặc dù thực tế là rất hiếm khi quan sát thấy hiện tượng nhạy cảm với ánh sáng khi sử dụng levofloxacin, nhưng để tránh điều này, bệnh nhân không nên tiếp xúc với bức xạ cực tím nhân tạo hoặc mặt trời mạnh mà không có nhu cầu đặc biệt (ví dụ, tiếp xúc với ánh nắng mặt trời ở vùng cao hoặc thăm khám). phòng tắm nắng).
Nếu nghi ngờ viêm đại tràng giả mạc, nên ngừng Tavanic ngay lập tức và bắt đầu điều trị thích hợp. Trong những trường hợp như vậy, không nên dùng thuốc ức chế nhu động ruột.
Hiếm khi quan sát thấy việc sử dụng thuốc Viêm gân Tavanic (chủ yếu là viêm gân Achilles) có thể dẫn đến đứt gân. Bệnh nhân cao tuổi dễ bị viêm gân hơn. Điều trị bằng corticosteroid ("thuốc cortisone") có khả năng làm tăng nguy cơ đứt gân. Nếu nghi ngờ viêm gân, nên ngừng điều trị bằng Tavanic ngay lập tức và bắt đầu điều trị thích hợp cho gân bị ảnh hưởng, chẳng hạn như cho gân nghỉ ngơi (xem phần "Chống chỉ định" và "Tác dụng phụ").
Bệnh nhân thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase (một rối loạn chuyển hóa di truyền) có thể phản ứng với fluoroquinolones bằng cách phá hủy các tế bào hồng cầu (tan máu). Về vấn đề này, việc điều trị cho những bệnh nhân này bằng levofloxacin nên được thực hiện hết sức thận trọng.
Các tác dụng phụ của thuốc Tavanic như chóng mặt hoặc tê liệt, buồn ngủ và rối loạn thị giác (xem phần "Tác dụng phụ") có thể làm giảm khả năng phản ứng và khả năng tập trung. Điều này có thể gây ra rủi ro nhất định trong những tình huống mà những khả năng này có tầm quan trọng đặc biệt (ví dụ: khi lái xe, khi bảo dưỡng máy móc và cơ khí, khi làm việc ở vị trí không ổn định). Đặc biệt, điều này áp dụng cho các trường hợp tương tác của thuốc với rượu.

hình thức phát hành

100 ml thuốc trong chai thủy tinh không màu. Chai được đậy kín bằng nút cao su, được uốn bằng nắp nhôm và đậy bằng nắp nhựa bảo vệ, đế chai được trang bị khuôn nhựa hỗ trợ. 1 chai với hướng dẫn sử dụng trong hộp các tông.

Điều kiện bảo quản

Ở nhiệt độ không cao hơn +25 C, ngoài tầm với của trẻ em.
Bảo vệ khỏi thế giới! Dưới ánh sáng phòng, dung dịch tiêm truyền có thể được bảo quản mà không cần che chắn ánh sáng không quá 3 ngày!

Tốt nhất trước ngày

3 năm. Sau ngày hết hạn, thuốc không thể được sử dụng.

Điều khoản phân phối từ các hiệu thuốc

Theo toa.

sản xuất:
Aventis Pharma Deutschland GmbH, Đức.
Bruningstraße, 50.
D-65926, Frankfurt am Main, Đức.

Khiếu nại của người tiêu dùng nên được gửi đến địa chỉ văn phòng đại diện của công ty tại Nga:
101000, Mátxcơva, ngõ Ulansky, 5.