Tế bào gốc phôi (ESCs) là tế bào gốc cổ điển vì chúng có khả năng tự đổi mới vô tận và có tiềm năng biệt hóa đa năng. Nguồn của chúng thường là các tế bào mầm sơ cấp, khối tế bào bên trong của phôi nang hoặc phôi bào riêng lẻ của phôi giai đoạn 8 tế bào, cũng như tế bào phôi dâu ở giai đoạn sau.

Tế bào gốc phôi có hoạt tính telomerase cao nhất so với bất kỳ loại tế bào gốc nào, cung cấp cho chúng khả năng tự đổi mới chưa từng có (hơn 230 tế bào nhân đôi trong ống nghiệm; trong khi các tế bào biệt hóa phân chia khoảng 50 lần trong suốt cuộc đời).

Trong điều kiện phòng thí nghiệm, những tế bào này có thể biệt hóa thành nhiều loại tế bào phôi và tế bào trưởng thành. Chúng có một karyotype bình thường và trong các điều kiện được kiểm soát có thể được nhân bản và sao chép nhiều lần mà không làm thay đổi đặc tính của chúng.

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng cấy ghép ESC có hiệu quả để điều trị các bệnh lý dựa trên rối loạn chức năng hoặc chết của các loại tế bào chuyên biệt. Do đó, bệnh Parkinson, gây ra bởi sự thoái hóa và mất dần các tế bào thần kinh sản xuất dopamine ở một vùng nhất định của não, có thể được điều trị thành công bằng cách tiêm vào não các tế bào thần kinh phôi. Cũng tại Bệnh tiểu đường Loại I (gây ra bởi sự sai sót của các tế bào đảo tụy) cấy ghép các tế bào đảo tụy trong gan dẫn đến bình thường hóa mức độ glucose. Với sự trợ giúp của phương pháp cấy ghép ESC, các bệnh khó chữa khác cũng có thể được điều trị - ví dụ như chứng loạn dưỡng cơ Duchenne, thoái hóa tế bào Purkinje. Cấy ghép ESC cũng có hiệu quả trong các trường hợp chấn thương, đặc biệt là chấn thương tủy sống.

Thoạt nhìn, ESCs thích hợp nhất để sử dụng trong y học thay thế. Tuy nhiên, ai cũng biết rằng khi được cấy ghép vào cơ thể, ESCs có thể tạo ra khối u - u quái. Do đó, trước khi sử dụng ESCs trong liệu pháp tế bào, cần phải thực hiện quá trình biệt hóa của chúng theo hướng cần thiết và loại bỏ khỏi quần thể tế bào ESCs có khả năng dẫn đến hình thành u quái. Một vấn đề khác phải được khắc phục khi sử dụng ESC là cần phải đảm bảo bằng cách nào đó tính tương thích của chúng với cơ thể người nhận. Cuối cùng, rất khó để bỏ qua khía cạnh đạo đức của việc sử dụng tế bào phôi người để có được ESC.

tế bào gốc trưởng thành

Tế bào gốc có trong nhiều cơ quan và mô của động vật có vú trưởng thành: trong tủy xương, máu, cơ xương, tủy răng, gan, da, đường tiêu hóa, tuyến tụy. Hầu hết các tế bào này có đặc điểm kém. So với ESC, tế bào gốc trưởng thành có khả năng tự đổi mới kém hơn, và mặc dù chúng biệt hóa thành nhiều dòng tế bào, nhưng chúng không phải là đa năng. Hoạt động của telomerase và do đó, tiềm năng tăng sinh trong tế bào gốc trưởng thành cao, nhưng vẫn thấp hơn so với ESC.

Người ta cho rằng các tế bào gốc ít biệt hóa nhất trong cơ thể ở trạng thái nghỉ ngơi. Nếu cần thiết, một quá trình trưởng thành dần dần không thể đảo ngược của chúng theo một hướng khác biệt nhất định được khởi động.

tế bào tạo máu gốc

Trong số các tế bào gốc trưởng thành, tế bào gốc tạo máu (HSC) có đặc điểm rõ nhất. Đây là những tế bào có nguồn gốc trung bì. Chúng làm phát sinh tất cả các loại tế bào tạo máu và tế bào lympho. Thông thường, quá trình tạo máu trong cơ thể được duy trì chủ yếu nhờ vào một số lượng nhỏ các tế bào nhân bản có thời gian sống tương đối ngắn thay đổi liên tục. Tế bào gốc tạo máu in vitro, trong những điều kiện nhất định, có khả năng tự duy trì và có thể được kích thích để biệt hóa theo hướng cùng dòng tế bào như in vivo.

Trong vài thập kỷ, mô tủy xương đã được sử dụng thành công để điều trị các bệnh khác nhau máu (ví dụ, bệnh bạch cầu), cũng như bức xạ gây hại cho cơ thể, phục hồi với sự trợ giúp của chúng các chức năng bị rối loạn của các cơ quan tạo máu và bạch huyết. Điều này thường được thực hiện với cấy ghép tủy xương; máu cuống rốn cũng đã được sử dụng gần đây. Quần thể HSC đóng vai trò như một nguồn tiềm năng cho các tiền chất tế bào nội mô, tạo ra ứng dụng khả thi HCM để điều trị Bệnh mạch vành và nhồi máu cơ tim.

Tế bào gốc của mô thần kinh

Một loại tế bào khác hiện đang được nghiên cứu chuyên sâu là tế bào gốc thần kinh (NSCT). Những tế bào này ban đầu được tìm thấy trong vùng dưới não thất của não phôi thai. Cho đến gần đây, người ta tin rằng não người lớn không chứa tế bào gốc. Tuy nhiên, các thí nghiệm trên động vật gặm nhấm và động vật linh trưởng, cũng như các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến các tình nguyện viên, đã chỉ ra rằng SKNT vẫn tiếp tục hiện diện trong não người lớn. Trong ống nghiệm, tế bào gốc mô thần kinh có thể được "nhắm mục tiêu" cho cả sự tăng sinh và biệt hóa thành các loại tế bào thần kinh và tế bào thần kinh đệm khác nhau (hỗ trợ và tế bào bảo vệ mô thần kinh). Cả SKNT phôi và SKNT trưởng thành được cấy vào não đều có thể tạo ra tế bào thần kinh và tế bào thần kinh đệm. Mặc dù không biết mất bao lâu để tế bào gốc thần kinh tự đổi mới, nhưng chúng có thể được nuôi cấy trong phòng thí nghiệm trong thời gian dài.

Tế bào tiền thân mô đệm và tế bào gốc trung mô

Tế bào tiền thân mô đệm và tế bào gốc trung mô (MSC) được phát hiện cách đây khoảng 30 năm. Đây là một loại tế bào phổ quát được chứa trong tủy xương, trong một loại kho chứa chúng "dự trữ". Chúng có khả năng tăng sinh rộng rãi, có thể biệt hóa thành nhiều loại tế bào và có thể cấy ghép in vivo. Nếu cần thiết, chúng xâm nhập vào cơ quan hoặc mô bị tổn thương và biến thành các tế bào chuyên biệt cần thiết.

Trong ống nghiệm, số lượng tế bào gốc trung mô có thể tăng gấp 100.000 lần trong vòng 6-8 tuần, trong khi chúng vẫn ở trạng thái không biệt hóa. Mỗi thuộc địa của tế bào mô đệm là một bản sao, nghĩa là, nó được hình thành do sự tăng sinh của một tế bào đơn lẻ, được gọi là tế bào hình thành thuộc địa nguyên bào sợi (COC-F). Ở động vật và con người trong điều kiện sinh lý, hiệu quả của quá trình nhân bản COC-F của khuẩn lạc vẫn tương đối ổn định và là một thông số quan trọng của tình trạng xương, cho thấy vai trò của COC-F trong sinh lý bệnh của các khuyết tật xương và tủy xương.

Nhiều bằng chứng đã thu được rằng, trái ngược với các tế bào gốc tạo máu, các COC-F của tủy xương là một quần thể địa phương, tức là chúng không di chuyển từ bộ phận này sang bộ phận khác của cơ thể và do đó, không lấy gốc trong quá trình tiêm truyền. Thật đáng tiếc nếu vấn đề này không tìm ra giải pháp - xét cho cùng, để điều trị các bệnh xương phổ biến như loãng xương hoặc quá trình tạo xương không hoàn chỉnh, khi không thể cấy ghép các tế bào mô đệm biến đổi gen vào tất cả các vùng tổn thương, thì khả năng của chúng phân phối thông qua hệ thống tuần hoàn trông rất mong muốn. Nhìn chung, câu hỏi về khả năng di chuyển tế bào mô đệm, cũng như các yếu tố tạo điều kiện thuận lợi cho nó, vẫn còn bỏ ngỏ.

Tế bào tiền thân mô đệm cũng hoạt động rất vai trò quan trọng, cung cấp một môi trường vi mô cụ thể cần thiết cho sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tạo máu và miễn dịch trong lãnh thổ của các cơ quan tạo máu và lympho. Do đó, về nguyên tắc, việc “điều chỉnh” các nhiễu loạn vi môi trường có thể được thực hiện chính xác thông qua loại tế bào này.

Quan tâm đáng kể cho ứng dụng lâm sàngđại diện cho các tế bào gốc trung mô là một phần của quần thể tế bào tiền thân mô đệm (hoặc tế bào thuộc địa của nguyên bào sợi mô đệm - COC-F) của tủy xương. Việc sử dụng chúng bắt đầu với việc điều trị thành công gãy xương không liền mạch bằng tế bào mô đệm tủy xương tự thân được nuôi cấy. Cho đến nay, việc sửa chữa xương và sụn vẫn là một trong những lĩnh vực ứng dụng quan trọng nhất của MSC. Với sự trợ giúp của việc cấy ghép các tế bào này, có thể đạt được thành công trong việc điều trị một nhóm bệnh nhân nặng khớp giả, gãy xương không liền mạch và viêm tủy xương mãn tính, viêm xương khớp. Các nguyên tắc của phương pháp công nghệ sinh học được sử dụng trong trường hợp này là phổ biến và cũng có thể được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân bị khiếm khuyết. mô xương bản địa hóa khác nhau(chấn thương, chỉnh hình, phẫu thuật thần kinh, phẫu thuật sọ mặt, nha khoa-cấy ghép).

Các nhà cung cấp dịch vụ càng tốt DNA tái tổ hợp, tế bào gốc trung mô cũng là một đối tượng rất hấp dẫn đối với kỹ thuật di truyền, điều trị một số bệnh thoái hóa và di truyền.

Tế bào tủy xương và MSCs cũng có thể được sử dụng trong điều trị bệnh tim mạch vành, tổn thương tứ chi và não, cũng như điều trị nhồi máu cơ tim. Đây là một lĩnh vực ứng dụng khác của MSC, đang ở giai đoạn chuẩn bị. các thử nghiệm lâm sàng. Trong các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm trên động vật và trong điều trị nhồi máu cơ tim ở người, SCs tủy xương đã được cấy vào vùng nhồi máu, bằng cách tiêm trực tiếp hoặc bằng cách tiêm nội mạch. Kết quả là đã đạt được mức giảm thực sự trong vùng nhồi máu. Tuy nhiên, trước khi liệu pháp SC dành cho người lớn được thực hiện đầy đủ, cần có các thử nghiệm lâm sàng bổ sung và các biện pháp can thiệp có kế hoạch tốt. nghiên cứu lâm sàng, điều này sẽ cho phép đưa ra kết luận cuối cùng về tính an toàn và hiệu quả của phương pháp được đề xuất.

Đặc biệt quan tâm là dữ liệu đầu tiên cho thấy khả năng sử dụng các tế bào mô đệm của tủy xương trong quá trình sửa chữa ở da. Đặc biệt, các nghiên cứu cho thấy rằng sau khi tiêm tế bào mô đệm tủy xương trong da, việc tái tạo mô da bị tổn thương diễn ra trật tự hơn với ít hậu quả không mong muốn trong đó bao gồm cả sự hình thành sẹo.

Cần lưu ý rằng để điều trị thành công điểm quan trọng sự lựa chọn chính xác của phương pháp cấy ghép SC vẫn còn. Một số phòng thí nghiệm cũng đang nghiên cứu để cải tiến cách thức thuần chủng quần thể SC và làm giàu chúng bằng các sinh vật nhân tạo ban đầu nhằm tạo điều kiện cho liệu pháp tế bào hiệu quả hơn. Dựa theo ý kiến ​​chung, các nghiên cứu sâu hơn trong phòng thí nghiệm cũng được yêu cầu để nghiên cứu hiện tượng dẻo của tế bào gốc, cũng như nhiều khía cạnh khác.

Như bạn thấy, có rất nhiều hy vọng và mong đợi liên quan đến tế bào gốc. Có lẽ thời gian không còn xa nữa khi những đặc tính được phát hiện của tế bào gốc và những đặc tính vẫn còn được giữ kín đối với chúng ta ngày nay sẽ tạo ra những triển vọng mới trong việc điều trị một số căn bệnh hiểm nghèo.

Tại sao tế bào gốc là duy nhất?

Trong quá trình phát triển của phôi thai người, một số sự kiện chính xảy ra: sự thụ tinh của trứng được tiếp nối với cái gọi là. nghiền nát, bản chất của nó bị giảm xuống thành sự tích tụ nhanh chóng của vật liệu tế bào toàn năng (tức là có khả năng tạo ra toàn bộ sinh vật, lặp lại quá trình phát sinh phôi từ một tế bào).

Sau khoảng 12 phân chia tế bào quá trình này bị chậm lại đáng kể và sự đồng bộ của các bộ phận bị xáo trộn. Quá trình phiên mã bộ gen của phôi thai bắt đầu, tức là quá trình thực hiện thông tin di truyền. Sự thay đổi này, được gọi là sự chuyển đổi sang phôi giữa, rất có thể phản ánh sự cạn kiệt của một thành phần mẹ nhất định được sử dụng để liên kết với DNA mới được tổng hợp.

Quá trình phiên mã kết thúc bằng việc tích lũy thông tin trong tế bào chất của những tế bào sơ cấp duy nhất này dưới dạng RNA thông tin, quyết định sự phát triển thêm trong tử cung. Việc triển khai thông tin cuối cùng được thực hiện thông qua quá trình di chuyển, chuyên biệt hóa tế bào và hình thành các lớp mầm chính - ngoại bì (nguồn tế bào da, hệ thần kinh trung ương, v.v.), trung bì (nguồn tế bào cơ, xương, máu, v.v. .) và nội bì (nguồn tế bào tuyến, đường tiêu hóa, v.v.), những gì xảy ra trong quá trình được gọi là. đau dạ dày.

Kể từ thời điểm này, một số lượng giới hạn các tế bào không chuyên biệt vẫn còn trong mỗi mô. Các tế bào như vậy được gọi là tế bào gốc hoặc tế bào tiền thân, chức năng chính của chúng là kiểm soát quá trình tạo ra một sinh vật nói chung, chuyển giao và thực hiện các chương trình di truyền.

Tế bào gốc là những tế bào chưa biệt hóa, chưa trưởng thành của phôi thai, bào thai, sinh vật mới sinh hoặc trưởng thành, có khả năng tự đổi mới và biệt hóa thành nhiều loại mô và cơ quan khác nhau. Trong cơ thể của một người trưởng thành, chúng đóng vai trò là “cỗ máy tái tạo”, mục tiêu của chúng là duy trì sự ổn định về hình thái và chức năng của mô, chúng có ít tiềm năng hơn so với lúc bắt đầu hình thành phôi thai, nhưng có thể thay thế hiệu quả các mô bị hư hỏng. các yếu tố của mô chuyên biệt trong khối lượng yêu cầu. Hầu hết mọi loại mô đều có các tế bào tiền thân của riêng nó (tế bào tiền biệt hóa). Tế bào đa năng thực sự (có khả năng biệt hóa thành tế bào của các mô khác nhau của các lớp mầm khác nhau) tế bào cực kỳ hiếm trong điều kiện bình thường của cơ thể, sự cô lập của chúng với một sinh vật trưởng thành trong khoảnh khắc này không sử dụng các kỹ thuật nhân bản là không thể.

Trong quá trình lão hóa, lượng thông tin tái tạo kết hợp ban đầu trong tế bào giảm nhanh chóng, và số lượng tế bào gốc tự giảm. Một hệ thống sửa chữa cạn kiệt trở nên kém hiệu quả - một số bệnh liên quan đến lão hóa xảy ra: da mờ dần, độ đàn hồi của sụn giảm, mật độ xương giảm, nội mô mạch máu bị tổn thương - nguồn cung cấp máu kém đi, dần dần tất cả các mô của cơ thể rơi vào tình trạng giảm cung cấp oxy, Quá trình thay thế các mô hoạt động có chức năng bằng những mô bị lỗi là các mô đệm liên kết được tăng tốc. Tác động của một số bệnh nhiễm trùng, thực hiện các bệnh bẩm sinh, di truyền và đa yếu tố, nhiễm độc mãn tính (bao gồm cả rượu), chấn thương cũng dẫn đến những hậu quả tương tự - cơ thể không thể đối phó với dòng chảy ngày càng tăng của các vấn đề và dần dần chết đi.

Sự thành công của việc cấy ghép mô và bộ phận cơ thể người đã mở ra kỷ nguyên mới trong y học - khả năng cơ bản là thay thế các mô và cơ quan bị khuyết tật của bệnh nhân bằng những mô và cơ quan khỏe mạnh của người hiến tặng đã được chứng minh. Thật không may, việc cấy ghép nội tạng vẫn không thể tiếp cận được, đi kèm với các can thiệp phẫu thuật phức tạp và yêu cầu ức chế miễn dịch liên tục với một khối lượng lớn.

Các nhà khoa học trên khắp thế giới đang nghiên cứu sâu về vấn đề sản xuất tế bào tiền thân trong phòng thí nghiệm nhằm mục đích cấy ghép tiếp theo của chúng để thay thế các mô đã chết, theo cộng đồng khoa học y tế, có thể dùng như một giải pháp thay thế cho việc cấy ghép nội tạng. Năm 1998, các nhà khoa học Mỹ John Gerhart và James Thompson, lần đầu tiên trong phòng thí nghiệm, đã tìm cách thu được và nuôi cấy tế bào gốc phôi và tế bào tiền thân giới tính có khả năng lặp lại hoàn toàn quá trình hình thành phôi. Do đó, nhân loại có cơ hội thực sự để phát triển số lượng "phụ tùng thay thế" cần thiết cho cơ thể trong điều kiện phòng thí nghiệm và do đó khắc phục hậu quả của một số bệnh mãn tính và bệnh cấp tính. Dm. Shamenkov, Ph.D.

tính dẻo của tế bào gốc

Cho đến gần đây, người ta tin rằng các tế bào gốc dành riêng cho cơ quan chỉ có thể biệt hóa thành các tế bào của các cơ quan tương ứng. Tuy nhiên, theo một số dữ liệu, điều này không đúng: có những tế bào gốc dành riêng cho cơ quan của động vật trưởng thành có khả năng biệt hóa thành tế bào của các cơ quan khác với các cơ quan có nguồn gốc của tế bào gốc, ngay cả khi chúng di truyền về mặt di truyền. thuộc các lớp mầm khác nhau. Tính chất này của tế bào gốc được gọi là tính dẻo. Do đó, có nhiều bằng chứng cho thấy MSCs của tủy xương có độ dẻo rộng và có thể làm phát sinh một số yếu tố của mô thần kinh, tế bào cơ tim, các tế bào biểu mô, tế bào gan.

Một giả thuyết khác về hiện tượng dẻo là các tế bào gốc đa năng hiện diện trong các cơ quan khác nhau ngay cả sau khi được sinh ra và được kích thích để tăng sinh và biệt hóa cụ thể để đáp ứng với các yếu tố cục bộ do cơ quan thu nhận tế bào gốc đưa vào. Cũng có giả thiết cho rằng tế bào gốc được tuyển chọn vào các cơ quan bị tổn thương và ở đó chúng nhận ra đặc tính dẻo của mình, tức là chúng phân hóa theo hướng cần thiết để phục hồi.

Đồng thời, cần lưu ý rằng một số nhà khoa học đặt câu hỏi về khái niệm tính dẻo của tế bào gốc, chỉ ra rằng các thí nghiệm tương ứng đã được thực hiện trên các quần thể tế bào gốc đặc trưng cho mô thuần túy.

Từ điển

tế bào diploid(từ tiếng Hy Lạp. diplуos - double và eidos - view) - một tế bào có hai bộ nhiễm sắc thể tương đồng (giống nhau). Tất cả các hợp tử đều là lưỡng bội và theo quy luật, tế bào của hầu hết các mô của động vật và thực vật, ngoại trừ tế bào mầm.

Tiềm năng khác biệt hóa- khả năng biến đổi thành nhiều loại tế bào cơ thể.

Karyotype(từ tiếng Hy Lạp karyon - nut và typos - dấu ấn, hình dạng) - một tập hợp các loại hình thái của nhiễm sắc thể đặc trưng cho loài (hình dạng, kích thước, các chi tiết cấu trúc, số lượng, v.v.). Một đặc tính di truyền cơ bản quan trọng của một loài. Để xác định karyotype, một hình ảnh hiển vi của các nhiễm sắc thể của các tế bào đang phân chia được sử dụng.

Trung bì- lớp mầm giữa ở hầu hết động vật đa bào và con người. Các cơ quan hình thành máu và bạch huyết, cơ quan bài tiết, cơ quan sinh dục, cơ, sụn, xương,… từ đó phát triển.

đa năng- khả năng phân biệt trong một lớp mầm.

Tính đa năng- khả năng phân biệt các mô khác nhau của các lớp mầm khác nhau.

Tính đa năng- khả năng của bộ gen tế bào gốc trưởng thành thay đổi cấu trúc biệt hóa trong quá trình cấy ghép vào mô mới của người nhận.

Stroma(từ stroma trong tiếng Hy Lạp - giường) - cấu trúc hỗ trợ chính của các cơ quan, mô và tế bào của sinh vật sống và thực vật.

Tế bào mô đệm- tế bào mô liên kết hỗ trợ cấu trúc hạ tầngđàn organ.

Telomere- Cấu trúc ADN-protein chuyên biệt nằm ở đầu mút của nhiễm sắc thể nhân thực mạch thẳng.

Hoạt động của telomerase- hoạt động của telomerase, một loại enzyme tổng hợp DNA telomeric sử dụng một cơ chế đặc biệt, và do đó ảnh hưởng đến sự phát triển của tế bào. hoạt động cao telomerase là đặc trưng của giới tính và tế bào gốc. Một khi tế bào gốc bắt đầu biệt hóa, hoạt động của telomerase giảm xuống và các telomere của chúng bắt đầu ngắn lại.

Teratoma(từ tiếng Hy Lạp. teratos - freak) - một khối u lành tính do vi phạm phát triển phôi. Theo quy luật, nó bao gồm cơ, thần kinh và các mô khác.

Sức mạnh- khả năng tạo ra toàn bộ sinh vật, sự lặp lại của quá trình phát sinh phôi từ một tế bào.

nguyên bào sợi(từ lat. fibra - sợi và blastуs - mầm) - dạng tế bào chính mô liên kếtđộng vật và con người. Nguyên bào sợi tạo thành sợi và chất nền của mô này. Khi da bị thương, chúng sẽ tham gia vào quá trình đóng vết thương và hình thành sẹo.

ngoại bì- lớp mầm ngoài của động vật đa bào. Từ ngoại bì, biểu mô da, hệ thần kinh, cơ quan giác quan, phần trước và phần sau của ruột, v.v. được hình thành.

Nội bì- lớp mầm bên trong của động vật đa bào. Từ nội bì, biểu mô ruột và các tuyến liên quan được hình thành: tụy, gan, phổi, v.v.

Tế bào gốc là gì?

Rất nhiều bài báo đã viết về tế bào gốc, cả những bài báo khoa học sâu sắc và giàu thông tin. Tuy nhiên, cần phải đề cập lại vấn đề này và nhắc nhở người đọc về các loại tế bào gốc chính. Để đơn giản, một số tài liệu được lấy từ một mã nguồn mở. Wikipedia.

Phân loại tế bào gốc

Tế bào gốc có thể được chia thành ba nhóm chính tùy thuộc vào nguồn tiếp nhận của chúng: phôi thai, bào thai và sau khi sinh (tế bào gốc của một sinh vật trưởng thành).

Tế bào gốc phôi (ESCs) tạo thành khối tế bào bên trong (ECM), hoặc phôi bào, trên giai đoạn đầu sự phát triển của phôi. Họ là những người đa năng. Một ưu điểm quan trọng của ESC là chúng không biểu hiện HLA (kháng nguyên bạch cầu người), tức là chúng không tạo ra kháng nguyên tương thích mô. Mỗi người có một bộ kháng nguyên riêng biệt và sự không phù hợp của chúng giữa người cho và người nhận là nguyên nhân quan trọng nhất dẫn đến sự không tương thích trong cấy ghép. Theo đó, khả năng tế bào phôi của người hiến tặng sẽ bị cơ thể người nhận từ chối là rất thấp. Cần lưu ý rằng các thử nghiệm lâm sàng sử dụng các dẫn xuất biệt hóa (tế bào dẫn xuất) của ESCs đã bắt đầu. Để thu được ESC trong phòng thí nghiệm, cần phải phá hủy phôi nang để phân lập ECM, tức là phá hủy phôi. Do đó, các nhà nghiên cứu không muốn làm việc trực tiếp với phôi mà với các dòng ESC đã được phân lập sẵn trước đó.

Các nghiên cứu lâm sàng sử dụng ESC phải được xem xét đặc biệt về đạo đức. Ở nhiều quốc gia, nghiên cứu ESC bị hạn chế bởi luật pháp.

Một trong những nhược điểm chính của ESCs là không thể sử dụng vật liệu tự nhiên, tức là vật liệu riêng, trong quá trình cấy ghép, vì việc phân lập ESCs từ phôi không tương thích với sự phát triển thêm của nó.

Tế bào gốc bào thai

Tế bào gốc của bào thai được lấy từ nguyên liệu của thai nhi sau khi phá thai (thường là tuổi thai, tức là sự phát triển trong tử cung của thai nhi, là 9-12 tuần). Đương nhiên, việc nghiên cứu và sử dụng một vật liệu sinh học như vậy cũng tạo ra Vấn đề đạo đức. Ở một số quốc gia, ví dụ, ở Ukraine và Vương quốc Anh, công việc tiếp tục trong nghiên cứu và ứng dụng lâm sàng của họ. Ví dụ, công ty ReNeuron của Anh đang khám phá khả năng sử dụng tế bào gốc của bào thai để điều trị đột quỵ.

tế bào gốc sau sinh

Mặc dù thực tế là tế bào gốc của một sinh vật trưởng thành có hiệu lực thấp hơn so với tế bào gốc phôi và bào thai, nghĩa là chúng có thể tạo ra ít nhiều loại khác nhau tế bào, khía cạnh đạo đức của nghiên cứu và ứng dụng của họ không gây ra tranh cãi nghiêm trọng.

Ngoài ra, khả năng sử dụng vật liệu tự thân đảm bảo hiệu quả và an toàn cho việc điều trị. Tế bào gốc trưởng thành có thể được chia thành ba nhóm chính: tạo máu (hematopoietic), trung mô đa năng (mô đệm) và tế bào tiền thân mô cụ thể. Đôi khi trong nhóm riêng biệt tế bào máu dây rốn bị cô lập, vì chúng là tế bào ít biệt hóa nhất trong tất cả các tế bào của một sinh vật trưởng thành, tức là chúng có hiệu lực lớn nhất.

Máu dây chủ yếu chứa các tế bào gốc tạo máu, cũng như các tế bào gốc trung mô đa năng, nhưng nó cũng chứa các loại tế bào gốc độc đáo khác, trong những điều kiện nhất định, có thể biệt hóa thành tế bào. các cơ quan khác nhau và các loại vải.

Tế bào gốc tạo huyết

Tế bào gốc tạo huyết (GSK)- Tế bào gốc đa năng tạo ra tất cả các tế bào máu của dòng tủy (bạch cầu đơn nhân, đại thực bào, bạch cầu trung tính, basophils, bạch cầu ái toan, hồng cầu, megakaryocytes và tiểu cầu, tế bào đuôi gai) và dòng lympho (tế bào lympho T, tế bào lympho B và chất diệt tự nhiên).

Định nghĩa về tế bào tạo máu đã được sửa đổi về cơ bản trong 20 năm qua. Mô tạo máu chứa các tế bào có khả năng tái sinh dài hạn và ngắn hạn, bao gồm các tế bào đa năng, đa năng và tế bào tiền thân. Mô tủy chứa một HSC trên 10.000 tế bào. HSC là một quần thể không đồng nhất.

Có ba quần thể con HSC, theo tỷ lệ tỷ lệ giữa lymphoid và thế hệ dòng tủy (L / M). HSC hướng dòng tủy có tỷ lệ L / M thấp (> 0,<3), у лимфоидно ориентированных — высокое (>mười). Nhóm thứ ba bao gồm các HSC "cân bằng", trong đó 3 ≤ L / M ≤ 10. Hiện tại, các thuộc tính của các nhóm khác nhau Tuy nhiên, các kết quả trung gian cho thấy chỉ có các HSC hướng dòng tủy và "cân bằng" mới có khả năng tự sinh sản lâu dài.

Ngoài ra, các thí nghiệm cấy ghép đã chỉ ra rằng mỗi nhóm HSC ưu tiên sao chép loại tế bào máu của chính họ, đề xuất một chương trình di truyền biểu sinh kế thừa cho mỗi quần thể con.

Trước khi sử dụng máu cuống rốn, tủy xương được coi là nguồn chính của HSC. Nguồn này vẫn được sử dụng rộng rãi trong cấy ghép ngày nay. HSC nằm trong tủy xương ở người lớn, bao gồm xương đùi, xương sườn, huy động xương ức và các xương khác. Tế bào có thể được lấy trực tiếp từ đùi bằng cách sử dụng kim và ống tiêm, hoặc từ máu sau khi xử lý trước bằng cytokine, bao gồm G-CSF (yếu tố kích thích thuộc địa tế bào hạt), thúc đẩy sự giải phóng tế bào từ tủy xương.

Nguồn HSC quan trọng và hứa hẹn thứ hai là máu cuống rốn. Nồng độ HSC trong máu cuống rốn cao gấp 10 lần trong tủy xương. Ngoài ra, nguồn này có một số lợi thế. Điều quan trọng nhất trong số đó:

• Tuổi tác. Máu dây rốn được thu thập giai đoạn đầuđời sống của sinh vật. HSC trong máu dây rốn hoạt động tối đa, vì chúng không được tiếp xúc với tác động tiêu cực môi trường bên ngoài (bệnh truyền nhiễm, chế độ ăn uống không lành mạnh, v.v.). Các HSC trong máu dây rốn có thể tạo ra một quần thể tế bào lớn trong một thời gian ngắn.
• Khả năng tương thích. Việc sử dụng vật liệu tự thân, tức là máu cuống rốn của chính mình, đảm bảo khả năng tương thích 100%. Khả năng tương thích với anh chị em lên đến 25%, theo quy luật, cũng có thể dùng máu cuống rốn của đứa trẻ để chữa bệnh cho những người thân ruột thịt khác. Trong khi đó, xác suất tìm được người hiến tế bào gốc phù hợp là từ 1: 1.000 đến 1: 1.000.000.

Tế bào mô đệm trung mô đa năng

Tế bào mô đệm trung mô đa năng (MMSC) là tế bào gốc đa năng có khả năng biệt hóa thành nguyên bào xương (tế bào mô xương), tế bào chondrocytes (tế bào sụn) và tế bào mỡ ( tế bào mỡ), tế bào cơ tim, mô thần kinh, tế bào gan. Các đặc tính của MMSC liên tục được nghiên cứu, và hàng năm người ta đã phát hiện ra những khả năng mới để biến đổi những tế bào này thành các loại tế bào và mô khác.

Tiền chất của MMSCs trong thời kỳ phát triển phôi là tế bào gốc trung mô (MSC). Chúng có thể được tìm thấy trong sự phân bố của mesenchyme, tức là mô liên kết mầm.

Nguồn chính của MMSC là tủy xương. Ngoài ra, chúng còn được tìm thấy trong mô mỡ và một số mô khác có khả năng cung cấp máu tốt. Có một số bằng chứng cho thấy ngách mô tự nhiên của MMSCs nằm quanh mạch máu xung quanh mạch máu. Ngoài ra, MMSC còn được tìm thấy trong tủy răng sữa, nước ối, máu dây rốn và thạch Wharton. Các nguồn này được nghiên cứu nhưng ít được ứng dụng vào thực tế.

Ví dụ, việc phân lập các MMSC trẻ từ thạch Wharton là một quá trình cực kỳ mất thời gian, vì các tế bào trong đó cũng nằm quanh mạch. Trong năm 2005-2006, các chuyên gia MMSC đã chính thức xác định một số tham số mà các tế bào phải đáp ứng để phân loại chúng trong quần thể MMSC. Các bài báo đã được xuất bản trình bày về kiểu miễn dịch MMSC và các hướng phân biệt chính thống. Chúng bao gồm sự biệt hóa thành các tế bào của xương, mô mỡ và mô sụn.

Một số thí nghiệm đã được thực hiện để phân biệt MMSCs thành các tế bào giống tế bào thần kinh, nhưng các nhà nghiên cứu vẫn nghi ngờ rằng các tế bào thần kinh kết quả là có chức năng. Các thí nghiệm cũng đang được thực hiện trong lĩnh vực MMSC biệt hóa thành myocytes - tế bào mô cơ. Lĩnh vực ứng dụng lâm sàng quan trọng nhất và hứa hẹn nhất của MMSC là cấy ghép đồng thời với HSC để cải thiện sự kết hợp của mẫu tủy xương hoặc tế bào gốc máu dây rốn.

Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng MMSC ở người có thể tránh thải ghép, tương tác với tế bào đuôi gai và tế bào lympho T, và tạo ra một vi môi trường ức chế miễn dịch thông qua sản xuất cytokine.

Người ta đã chứng minh rằng các chức năng điều hòa miễn dịch của MMSC ở người được tăng cường khi chúng được cấy vào môi trường bị viêm nhiễm với tăng cấp gamma interferon. Các nghiên cứu khác trái ngược với những phát hiện này, do bản chất không đồng nhất của các MSC biệt lập và sự khác biệt đáng kể giữa chúng, tùy thuộc vào phương pháp canh tác.

tế bào tiền thân mô cụ thể

Tế bào tiền thân dành riêng cho mô (tế bào tiền thân) là những tế bào kém biệt hóa nằm trong các mô và cơ quan khác nhau và chịu trách nhiệm cập nhật quần thể tế bào của chúng, tức là chúng thay thế các tế bào chết. Chúng bao gồm, ví dụ, myosatellocytes (tiền thân của sợi cơ), tế bào tiền thân của lympho và tạo tủy. Những tế bào này là oligo- và đơn năng, và điểm khác biệt chính của chúng so với các tế bào gốc khác là các tế bào tiền thân chỉ có thể phân chia một số lần nhất định, trong khi các tế bào gốc khác có khả năng tự đổi mới không giới hạn. Do đó, chúng có thuộc về tế bào gốc thực sự hay không. Riêng biệt, tế bào gốc thần kinh, cũng thuộc nhóm mô cụ thể, đang được nghiên cứu. Chúng phân hóa trong quá trình phát triển của phôi thai và trong thời kỳ bào thai, dẫn đến sự hình thành của tất cả cấu trúc thần kinh sinh vật trưởng thành trong tương lai, bao gồm cả hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi. Những tế bào này cũng được tìm thấy trong thần kinh trung ương của một sinh vật trưởng thành, đặc biệt là ở vùng dưới trực tràng, trong hồi hải mã, não khứu giác, v.v. Mặc dù thực tế là hầu hết các tế bào thần kinh đã chết không được thay thế, quá trình hình thành thần kinh ở người trưởng thành Thần kinh trung ương vẫn có thể xảy ra do tế bào gốc thần kinh, tức là quần thể tế bào thần kinh có thể “phục hồi”, tuy nhiên, điều này xảy ra với khối lượng lớn đến mức nó không ảnh hưởng đáng kể đến kết quả của các quá trình bệnh lý.

Ngoài các loại tế bào gốc từ nguồn truyền thống kể trên, gần đây đã xuất hiện một nguồn mới - đó là các tế bào gốc đa năng cảm ứng (inductive pluripotent stem cells, iPSC hay iPS).

Cái này hoàn toàn kiểu mới quản lý để lấy từ các tế bào của các mô khác nhau (chủ yếu là nguyên bào sợi) bằng cách sử dụng phương pháp tái lập trình của chúng bằng các phương pháp kỹ thuật di truyền.

Trong giai đoạn đầu, người ta đã cố gắng thu được iPS bằng cách kết hợp các tế bào "trưởng thành" với ESC. Năm 2006, iPS đã được thu được từ các tế bào sinh tinh của chuột và người.

Năm 2008, các phương pháp đã được phát triển để lập trình lại các tế bào "trưởng thành" bằng cách đưa các gen "phôi" vào chúng (chủ yếu là các gen cho các yếu tố phiên mã Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc và Nanog) bằng cách sử dụng adenovirus và các vectơ khác. Việc lập trình lại có thể được tạo ra bởi sự biểu hiện thoáng qua của các gen được đưa vào, mà không có sự tích hợp của chúng vào bộ gen tế bào. Việc tái lập trình tế bào để trở thành iPS đã được Khoa học công nhận là một bước đột phá khoa học lớn vào năm 2008.

Năm 2009, một công trình đã được xuất bản, trong đó, sử dụng phương pháp bổ sung tứ bội, lần đầu tiên người ta chỉ ra rằng iPS có thể tạo ra một sinh vật hoàn chỉnh, bao gồm cả các tế bào mầm của nó. iPS có nguồn gốc từ nguyên bào sợi da chuột bằng cách biến đổi sử dụng vectơ retrovirus đã dẫn đến những con chuột trưởng thành khỏe mạnh trong một tỷ lệ nhất định các trường hợp có thể sinh sản bình thường. Do đó, lần đầu tiên người ta thu được các động vật nhân bản mà không có sự kết hợp của vật liệu di truyền của trứng (với thủ tục tiêu chuẩn nhân bản, ADN ti thể được truyền cho con cái từ trứng của người nhận).

Shinya Yamanaka - Nhà khoa học Nhật Bản, giáo sư tại Viện Cao cấp Y Khoa(Viện Khoa học Y tế Biên giới) tại Đại học Kyoto, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Ứng dụng Tế bào iPS (CiRA) của Đại học Kyoto, Nhà nghiên cứu hàng đầu của Viện bệnh tim mạch Gladstone, San Francisco.

Người đoạt giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học năm 2012.

Năm 2006, lần đầu tiên trên thế giới, ông nhận được tế bào gốc đa năng cảm ứng (tế bào iPS), nhờ đó ông đã nổi tiếng trên toàn thế giới, và vào năm 2012, ông đã nhận được giải Nobel Sinh lý học hoặc Y học cho những công trình này, cùng với Nhà khoa học người Anh John Gurdon.

kết thúc Đánh giá ngắn các loại tế bào gốc, cần lưu ý rằng trong thực hành lâm sàng, không phải tất cả các loại tế bào đều được sử dụng để điều trị bệnh và không phải cho tất cả các bệnh.

"An toàn" nhất để sử dụng trong hành nghề y tếđược xem xét tự thân (riêng) tế bào bệnh nhân có nguồn gốc từ mô mỡ, tủy xương hoặc máu dây rốn, các loại tế bào khác đi qua Các giai đoạn khác nhau các thử nghiệm lâm sàng và có khả năng sẽ sớm thay thế trong kho công cụ điều trị của liệu pháp tế bào.

Khoảng nửa thế kỷ đã trôi qua kể từ thời điểm các trường hàng đầu về huyết học của Nga lần đầu tiên công bố dữ liệu về các tế bào "vĩnh cửu" mang lại sự sống cho toàn bộ sinh vật và hỗ trợ nó từ đầu đến cuối. Nhưng trình độ kiến ​​thức khoa học và trang thiết bị kỹ thuật của các phòng thí nghiệm thời đó không cho phép tiến hành bước tiếp theo trong việc nghiên cứu các tế bào bí ẩn này. Thời đại của họ chỉ đến vào đầu những năm 90, khi các nhà khoa học Mỹ phát hiện ra tế bào gốc, đầu tiên là trong tủy xương, và sau đó là trong tất cả các cơ quan và mô của động vật bậc cao. Khi công chúng biết rằng tế bào gốc có thể được đưa vào cơ thể một cách nhân tạo, giới khoa học xôn xao như một tổ ong bị xáo trộn, và các doanh nhân y tế ngay lập tức bắt tay vào tìm hiểu tế bào gốc là gì? Điều này có thể được giải thích như sau: tế bào gốc là tế bào phổ quát của cơ thể, trong những điều kiện nhất định, có thể phát triển thành bất kỳ loại mô nào và góp phần hình thành bất kỳ cơ quan nào - gan, thận, tim, não, v.v.

Họ đến từ đâu? Được biết, mỗi người là hậu duệ của sự kết hợp giữa trứng và tinh trùng. Đó là, nguồn gốc của mọi thứ mà chúng ta có, chúng ta nợ hai tế bào đã hợp nhất thành một - một hợp tử. Chính cô ấy là người phân chia và làm phát sinh các tế bào không có chức năng nào khác ngoài việc chuyển vật chất di truyền cho các thế hệ tế bào tiếp theo. Đây là những tế bào gốc phôi. Tất cả các tế bào biệt hóa cao khác của cơ thể đều phát triển từ chúng. Sau khi "phân bổ nhiệm vụ", các tế bào này sẽ được đóng lại để thay đổi thêm và chỉ có thể được truy cập để "đọc", mỗi tế bào ở một định dạng nhất định: một tế bào thần kinh chỉ là một tế bào thần kinh không có khả năng tham gia vào quá trình tạo ra. tế bào biểu mô hoặc là một phần của cơ tim, và những thứ tương tự. Đồng thời, một số tế bào gốc vẫn chưa thể xác định được sự chắc chắn và chỉ có sẵn để sửa đổi thêm khi thực sự cần thiết.

Do đó, tế bào gốc là một vật liệu xây dựng phổ quát mà từ đó bất cứ thứ gì cũng phát triển. Miễn là cơ thể con người khỏe mạnh, các tế bào gốc tự do và độc lập "đi lang thang" qua các vùng mở rộng của nó. Nhưng ngay khi tế bào gốc nhận được tín hiệu di truyền (trục trặc, tổn thương mô hoặc cơ quan), chúng sẽ chạy nhanh theo đường máu đến cơ quan bị ảnh hưởng, tìm bất kỳ tổn thương nào và biến tại chỗ thành tế bào cần thiết cho cơ thể - xương, mịn. cơ, gan, thần kinh, v.v.

Cơ thể con người chứa khoảng 50 tỷ tế bào gốc, được thay mới thường xuyên. Trong những năm qua, số lượng "viên gạch" sống như vậy bị giảm bớt - mọi thứ đều có sẵn cho họ. công việc nhiều hơn và không có gì để thay thế chúng. Quá trình này bắt đầu ở tuổi 20, và ở tuổi 70, chỉ còn rất ít trong số họ. Hơn nữa, các tế bào gốc của một người già không còn linh hoạt nữa: chúng vẫn có thể biến thành tế bào máu, nhưng không thành tế bào thần kinh. Nhưng nếu có thể đưa tế bào gốc vào cơ thể một cách nhân tạo, tức là thay thế các tế bào hư hỏng hoặc bị bệnh, sau đó rất có thể phục hồi sức khỏe và thậm chí kéo dài đáng kể tuổi thọ của một người.

Bạn có thể lấy những tế bào gốc này để tiêm nhân tạo ở đâu? Ngày nay, người ta tin rằng các nhà khoa học có thể lấy tế bào gốc, nuôi cấy và hướng chúng đi theo con đường mong muốn - có một số cách để làm điều này:

Đầu tiên, một người có thể trở thành người hiến tặng tế bào gốc cho chính mình. Số lượng lớn nhất trong số chúng nằm trong tủy xương của xương chậu. Chúng được chiết xuất bằng cách chọc thủng, và sau đó trong phòng thí nghiệm, chúng được kích hoạt theo một cách đặc biệt, được xây dựng và tiêm trở lại cơ thể, tại đó, với sự tham gia của các chất tín hiệu đặc biệt, chúng được gửi đến “điểm đau”.

Nguồn tế bào gốc thứ hai là máu cuống rốn được thu thập sau khi một đứa trẻ được sinh ra. Lấy nó từ dây rốn và đặt nó trong một kho lưu trữ đặc biệt, tế bào gốc sau này có thể được sử dụng để phục hồi hầu hết các mô và cơ quan của người này, và cũng có thể được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân khác, tùy thuộc vào khả năng tương thích với kháng nguyên.

nguồn loại sau tế bào gốc (bào thai) là vật liệu dùng để phá thai tuần thứ 9-12 của thai kỳ. Nguồn này cho đến nay vẫn được sử dụng phổ biến nhất. Nhưng ngoài những mâu thuẫn về đạo đức và luật pháp, những tế bào này đôi khi có thể gây ra tình trạng thải ghép. Ngoài ra, việc sử dụng các vật liệu phá thai chưa được kiểm tra có thể khiến bệnh nhân bị nhiễm vi rút viêm gan, AIDS, v.v. Nếu vật liệu được chẩn đoán là có vi rút, chi phí của phương pháp sẽ tăng lên, điều này cuối cùng dẫn đến việc tăng chi phí điều trị.

Và, cuối cùng, một nguồn khác của "người xây dựng phép màu" là phôi nang, được hình thành vào ngày thứ 5-6 của quá trình thụ tinh. Đây là những tế bào gốc phôi. Chúng linh hoạt nhất so với tế bào gốc trưởng thành và có thể biệt hóa thành tất cả các loại tế bào trong cơ thể. mặt tích cực Việc sử dụng các tế bào gốc phổ quát này nên được coi là thực tế rằng các tế bào dường như không thuộc về bất kỳ ai và không thực hiện bất kỳ chức năng đặc biệt nào, và do đó không có phản ứng đào thải trong quá trình cấy ghép.

Khám phá này mang lại cơ hội lớn cho y học, nhưng đây vẫn là vấn đề của tương lai, bởi vì mặc dù các nhà khoa học trên thế giới đã nỗ lực trong nhiều năm theo hướng này nhưng những thành tựu đạt được vẫn còn rất khiêm tốn. ĐÚNG VẬY tế bào gốc, rõ ràng, khác với những người khác ở chỗ nó không mang bất kỳ dấu hiệu nhận dạng cụ thể nào, không có khuôn mặt cho đến khi số phận tiếp theo của nó được xác định. Nhưng rất hiếm khi xác định số phận này một cách giả tạo, sử dụng phương pháp này hay phương pháp khác, đôi khi rất phức tạp và tốn thời gian.

Có một điểm khác đáng được quan tâm. Tế bào gốc rất giống với tế bào khối u về các đặc điểm của nó. Sự khác biệt duy nhất là tế bào khối u không muốn trưởng thành trong bất kỳ hoàn cảnh nào, tiếp tục phân chia và tăng khối lượng của đồng loại của mình. Nhưng đâu là đường phân cách hai loại ô này? TẠI cơ thể khỏe mạnh hệ thống an ninh đang hoạt động. Hoạt động của nó làm mất khả năng tự sinh sản không giới hạn của các tế bào con và giảm thiểu khả năng mắc bệnh ác tính hoặc khối u lành tính. Có một mối nguy thực sự là khi các tế bào biệt hóa thấp được đưa từ bên ngoài vào, chúng sẽ nhân lên một cách không kiểm soát được trong cơ thể bệnh nhân và kết quả là khối u phát triển. Các tài liệu khoa học mô tả nhiều trường hợp chỉ là một sự phát triển như vậy của các sự kiện.

Một vấn đề phổ biến nhất khác trong cấy ghép mô nói chung và tế bào gốc ở các mức độ trưởng thành khác nhau nói riêng là các biến chứng liên quan đến miễn dịch đã được đề cập, bao gồm cả những biến chứng liên quan đến sự phát triển của bệnh ghép-vật chủ. Sự đào thải và cái chết của các tế bào được cấy ghép, có lẽ, là nhiều nhất kết quả thuận lợi trong trường hợp này.

Câu hỏi về việc điều chỉnh hành vi tiếp theo của các tế bào được cấy ghép trong cơ thể cũng vẫn còn bỏ ngỏ. Trong hầu hết các trường hợp, trong quá trình thử nghiệm, các nhà khoa học không thể xác định một cách đáng tin cậy tế bào nào được tiêm vào rễ và tế bào nào không, nguyên nhân gây ra hiệu ứng thu được và cách tránh những hướng không mong muốn. Hơn nữa, hiện nay không có công nghệ nào có thể chắc chắn tuyệt đối rằng các tế bào được cấy ghép chỉ đến được cơ quan cần can thiệp. Nói cách khác, không ai có thể đảm bảo một trăm phần trăm rằng xương không thể phát triển thành cơ, trong khi mục đích của sự can thiệp là để loại bỏ một khiếm khuyết về da thẩm mỹ. Xét cho cùng, ngay cả khi sử dụng các tế bào của chính chúng tôi thu được từ tủy xương của bệnh nhân và được xử lý trong phòng thí nghiệm, chúng tôi không thể xác định một cách chắc chắn điều gì xảy ra với các tế bào được chiết xuất từ ​​vi môi trường thông thường của chúng và được đặt trong môi trường dinh dưỡng nhân tạo để “làm giàu và kích hoạt”. Họ làm giàu bằng cách nào? Tại sao chúng được kích hoạt? Và không thể loại trừ hoàn toàn khả năng lây nhiễm tế bào gốc chuẩn bị cấy lại với vi rút hoặc vi sinh vật khác ngay cả khi mọi biện pháp phòng ngừa được thực hiện trong phòng thí nghiệm khoa học, chưa kể đến các thẩm mỹ viện và phòng khám nha khoa.

tế bào gốc là tế bào chưa trưởng thành có khả năng tự đổi mới và phát triển thành tế bào chuyên biệt của cơ thể. Hàng tỷ tế bào trong một sinh vật đang phát triển (người hoặc động vật) chỉ đến từ một tế bào (hợp tử), tế bào này được hình thành do sự hợp nhất của giao tử đực và cái. Tế bào đơn này không chỉ chứa thông tin về sinh vật mà còn chứa một sơ đồ về sự phát triển tuần tự của nó. Trong quá trình phát sinh phôi, trứng được thụ tinh sẽ phân chia và làm phát sinh các tế bào không có chức năng nào khác ngoài việc chuyển vật chất di truyền cho các thế hệ tế bào tiếp theo. Đây là những tế bào gốc phôi (ESCs), có bộ gen nằm ở "điểm không"; các cơ chế xác định sự chuyên môn hóa vẫn chưa được bật và bất kỳ tế bào nào cũng có thể phát triển từ chúng.

Ở một sinh vật trưởng thành, tế bào gốc được tìm thấy chủ yếu trong tủy xương và với một lượng rất nhỏ ở tất cả các cơ quan và mô. Chúng cung cấp phục hồi các khu vực bị hư hỏng của các cơ quan và mô. Tế bào gốc, sau khi nhận được tín hiệu từ các hệ thống điều tiết về một số "trục trặc", sẽ nhanh chóng đi qua mạch máu đến cơ quan bị ảnh hưởng. Chúng có thể sửa chữa hầu hết mọi tổn thương bằng cách biến đổi tại chỗ thành các tế bào cần thiết cho cơ thể (xương, cơ trơn, gan, cơ tim hoặc thậm chí là tế bào thần kinh) và kích thích dự trữ nội bộ sinh vật để tái tạo (phục hồi) một cơ quan hoặc mô.

Các tế bào biệt hóa cao (tế bào cơ tim, tế bào thần kinh) thực tế không phân chia, trong khi các tế bào ít biệt hóa hơn - nguyên bào sợi, tế bào gan giữ lại một phần khả năng sinh sản và trong những điều kiện nhất định, phân chia và tăng số lượng của chúng. Mô hình chung là nếu một tế bào đã đạt đến giai đoạn biệt hóa, thì số lần phân chia mà nó có thể trải qua sẽ bị hạn chế. Vì vậy, ví dụ, đối với nguyên bào sợi, giới hạn phân chia là 50 lần phân chia, đối với tế bào gốc máu là -100. Hiện tượng được mô tả có ý nghĩa sinh học to lớn: nếu xảy ra sự cố trong hệ gen tế bào, đột biến sẽ được nhân lên với số lượng hạn chế và không có vai trò lớn đối với toàn bộ sinh vật.

Cơ thể trưởng thành rất nhỏ. Do đó, sẽ xảy ra trường hợp cơ thể không còn khả năng tự tái tạo lại các tế bào đã mất: hoặc tổn thương quá lớn, hoặc cơ thể suy nhược, hoặc tuổi tác không giống nhau. Nó có thể giúp một bệnh nhân phục hồi sau xơ gan, đột quỵ, liệt, tiểu đường và một số bệnh của hệ thần kinh? Ngay cả ngày nay, các nhà khoa học cũng biết cách hướng các tế bào gốc "đi theo con đường đúng đắn". Những tiến bộ trong lĩnh vực y học tế bào này đang tạo ra cơ hội sử dụng chữa bệnh tế bào gốc hầu như vô hạn.

Người ta biết rằng mỗi người đều có nguồn gốc từ cha và mẹ, hay nói đúng hơn là từ sự kết hợp giữa trứng của mẹ và tinh trùng của cha trong quá trình sinh nở vui vẻ. Đó là nguồn gốc của mọi thứ chúng ta có - da, cơ bắp, chân tóc, cơ quan nội tạng, chúng ta mắc nợ hai tế bào hợp nhất thành một - một hợp tử.

Trong quá trình phát sinh phôi, hợp tử phân chia và làm phát sinh các tế bào không có chức năng nào khác ngoài việc chuyển vật chất di truyền cho các thế hệ tế bào tiếp theo. Đây là những tế bào gốc phôi. Bộ gen của những tế bào chưa biệt hóa này đang ở "điểm không", các cơ chế xác định sự chuyên hóa vẫn chưa được đưa vào. Đây là những ô vô danh, những ô "không có tên và chữ viết tắt." Bất kỳ tế bào biệt hóa cao nào của cơ thể (tế bào cơ tim, tế bào thần kinh, v.v.) đều phát triển từ chúng.

Sau khi phân chia trách nhiệm cho nhau, các tế bào biệt hóa cao được đóng lại để chỉnh sửa thêm và chỉ có thể được truy cập để "đọc", mỗi tế bào ở một định dạng nhất định: tế bào thần kinh chỉ là tế bào thần kinh không thể tham gia vào việc tạo ra biểu mô. mô hoặc xâm nhập vào thành phần của cơ tim, v.v ... Tế bào của một sinh vật trưởng thành được đặc trưng bởi đẳng cấp: mỗi nhóm thực hiện công việc của mình và không can thiệp vào hoạt động của các tế bào của nhóm khác. Đồng thời, một số tế bào gốc vẫn chưa thể loại bỏ sự chắc chắn và chỉ có thể chỉnh sửa thêm khi thực sự cần thiết. Tùy thuộc vào nhu cầu và nguyện vọng, chúng có thể biến thành bất kỳ tế bào biệt hóa cao nào của cơ thể, nghĩa là, tế bào gốc là một vật liệu xây dựng phổ quát mà từ đó mọi thứ phát triển, "bất cứ thứ gì": từ tế bào thần kinh não và tế bào máu đến tế bào mô lót ruột. , và các cơ quan nội tạng khác.

Miễn là cơ thể con người khỏe mạnh, các tế bào gốc sẽ tự do và độc lập "lang thang" trong quá trình mở rộng của nó, không ngừng nhân đôi dưới tác động của một gen nhất định. Họ đang thất nghiệp. Và ngay sau khi tế bào gốc nhận được tín hiệu di truyền tại quá trình “trao đổi lao động” (trục trặc, tổn thương mô hoặc cơ quan), chúng sẽ nhanh chóng đi qua dòng máu đến cơ quan bị ảnh hưởng. Chúng có thể tìm thấy hầu hết mọi tổn thương, biến tại chỗ thành các tế bào cần thiết cho cơ thể (xương, cơ trơn, gan, thần kinh).

Cơ thể con người chứa khoảng 50 tỷ tế bào gốc, được cập nhật thường xuyên. Theo năm tháng, số lượng “viên gạch” sống như vậy ngày càng giảm đi - ngày càng có nhiều công việc dành cho chúng, và không có ai thay thế chúng. Chúng bắt đầu mờ dần vào năm 20 tuổi, và ở tuổi 70, chúng vẫn còn khá ít. Hơn nữa, tế bào gốc của một người già không còn linh hoạt nữa - chúng vẫn có thể biến thành tế bào máu, nhưng không còn có thể biến thành tế bào thần kinh. Về vấn đề này, khi về già, một người bắt đầu giống trái cây khô.

Thay thế các tế bào cơ thể lười biếng, suy yếu hoặc bị bệnh để tiếp tục cuộc sống năng động giúp đưa tế bào gốc vào cơ thể một cách nhân tạo. Ngày nay, các nhà khoa học có thể lấy tế bào gốc, nuôi cấy và hướng chúng đi theo “con đường đúng đắn”. Những tiến bộ trong lĩnh vực y học tế bào làm cho khả năng sử dụng điều trị của tế bào gốc gần như vô hạn. Có một hy vọng thực sự cho việc chữa khỏi một số lượng lớn các loại bệnh.

Ngày nay, những nguồn tế bào gốc nào được sử dụng cho những mục đích này? “Cứu người đuối nước là công việc của chính những người bị đuối nước”, vì vậy một người có thể trở thành người hiến tế bào gốc cho chính mình. Hầu hết chúng nằm trong tủy xương của xương chậu. Tế bào gốc mô đệm được chiết xuất từ ​​đó bằng cách chọc thủng. Sau đó, trong điều kiện phòng thí nghiệm, chúng được huy động theo một cách đặc biệt, được xây dựng và tiêm trở lại cơ thể, ở đó, với sự tham gia của các chất tín hiệu đặc biệt, chúng được gửi đến “điểm đau”. Cần lưu ý rằng ngay cả từ một tế bào mô đệm, các khuẩn lạc có thể được phát triển. Và sự biến thái hoàn toàn đáng kinh ngạc - tế bào gốc mô đệm có thể “quên” nguồn gốc tủy xương của chúng đến mức dưới tác động của một số yếu tố, chúng biến thành tế bào thần kinh (neuron) hoặc tế bào cơ tim.

Người ta đã chỉ ra rằng 2 tuần sau khi bổ sung một chất truyền tín hiệu đặc biệt vào quá trình nuôi cấy tế bào mô đệm, chúng đã có 80% cấu tạo từ các tế bào thần kinh. 90% tế bào mô đệm được tiêm vào vùng nhồi máu hoàn toàn thoái hóa thành tế bào cơ tim, phục hồi các chức năng cơ tim gần như hoàn toàn. Tuy nhiên, các tế bào mô đệm của một sinh vật trưởng thành có một chức năng hạn chế, tức là khả năng chuyên hóa mô của chúng bị giới hạn ở mức độ này hay mức độ khác. Ngoài ra, tất cả các tế bào gốc trưởng thành đều được lập danh mục và được đánh dấu bằng một con tem đặc biệt: “của tôi”. Vì vậy, việc quyên góp trong lĩnh vực này sẽ đầy rẫy với sự xuất hiện của một cuộc đối đầu được gọi là "ghép và chủ".
Nguồn tế bào gốc thứ hai là máu cuống rốn được thu thập sau khi một đứa trẻ được sinh ra. Máu này rất giàu tế bào gốc. Bằng cách lấy máu này từ dây rốn của đứa trẻ và đặt nó vào một kho lạnh (lưu trữ đặc biệt), các tế bào gốc sau đó có thể được sử dụng để phục hồi hầu hết các mô và cơ quan của cá thể này. Cũng có thể sử dụng các tế bào gốc này để điều trị cho các bệnh nhân khác, miễn là chúng tương thích với kháng nguyên. Các nhà khoa học Mỹ đã thu được tế bào gốc từ nhau thai người (ở đó, số lượng của chúng nhiều gấp 10 lần trong máu dây rốn), có khả năng biến đổi thành tế bào da, máu, cơ và tế bào thần kinh. Tuy nhiên, việc tạo ra một kho lưu trữ máu cuống rốn và vật liệu nhau thai rất tốn kém. Thực tế không có ngân hàng cryo nào như vậy ở Nga.

Nguồn gốc của một loại tế bào gốc khác là tế bào gốc của thai nhi, là nguyên liệu phá thai của thai 9-12 tuần tuổi. Nguồn này cho đến nay vẫn được sử dụng phổ biến nhất. Tuy nhiên, ngoài những mâu thuẫn về đạo đức và pháp luật, các tế bào thai nhi đôi khi có thể gây ra tình trạng thải ghép. Ngoài ra, việc sử dụng vật liệu phá thai chưa được kiểm tra sẽ có nguy cơ lây nhiễm bệnh viêm gan vi rút, AIDS, cytomegalovirus, v.v. Nếu vật liệu được chẩn đoán là có vi rút, chi phí của phương pháp tăng lên, cuối cùng dẫn đến tăng chi phí của chính điều trị.

Niêm mạc của vòm họng có thể là nguồn cung cấp tế bào gốc. Nó được chi phối bởi các tế bào gốc chuyên biệt một phần có thể biến thành các tế bào của mô thần kinh - tế bào thần kinh và tế bào thần kinh đệm. Các tế bào này thích hợp để điều trị các bệnh về não và tủy sống. Tuy nhiên, khả năng ứng dụng của những tế bào này để thay thế những tế bào khác ngoài tế bào thần kinh cần được nghiên cứu thêm. Ngoài ra, việc chiết xuất và bảo quản nguyên liệu này khá tốn công sức.

Tế bào gốc trung mô được tìm thấy trong mỡ, sụn, mô cơ. Hiện nay, rất có triển vọng để phân lập các tế bào này từ mô mỡ thu được bằng phương pháp hút mỡ.

Và cuối cùng, một nguồn tế bào gốc khác là phôi nang, được hình thành vào ngày thứ 5-6 của quá trình thụ tinh. Đây là những tế bào gốc phôi. Chúng linh hoạt nhất so với tế bào gốc trưởng thành và có thể biệt hóa thành tất cả các loại tế bào trong cơ thể. Mặt tích cực của việc sử dụng các tế bào gốc phổ quát này là thực tế là chúng không có dấu "của tôi": các tế bào, như nó vốn có, không thuộc về bất kỳ ai và không thực hiện bất kỳ chức năng đặc biệt nào, và do đó, khi được tiêm , không có phản ứng từ chối. Ngay cả khi tế bào gốc phôi được lấy từ một sinh vật khác, chúng vẫn không bị từ chối, vì chưa có kháng nguyên tương hợp mô trên bề mặt của chúng.

Tế bào gốc phôi mềm và dẻo như plasticine và, không giống như tế bào gốc trưởng thành, có thể biến đổi thành "bất cứ thứ gì" mà không có bất kỳ hạn chế nào. Ngoài ra, tế bào gốc phôi có một hệ thống tự kiểm soát độc đáo: nó tích cực sinh sản, nhưng ngay khi có lỗi xảy ra trong quá trình phân chia, tế bào sẽ được lệnh tự sát. Vì vậy hiểm họa ung thư khi sử dụng tế bào gốc phôi khó có thể xảy ra. Tuy nhiên, nguồn tế bào gốc này có những hạn chế: thứ nhất, không có bộ sưu tập tế bào gốc của con người ở Nga, thứ hai, việc sử dụng vật liệu phôi bị các công dân tôn giáo và bảo thủ nhìn nhận tiêu cực, bởi vì phá thai y tế là nguồn gốc của các tế bào đó. .

Những người phản đối liệu pháp tế bào phôi thai coi việc sử dụng bào thai bị phá bỏ là phi đạo đức, gọi nó là hành vi xâm phạm cuộc sống con người, ngay cả khi sự sống không được định hình này sẽ cứu ai đó khỏi cái chết nhất định. Những người phản đối phương pháp này tin rằng việc sử dụng phôi người để lấy tế bào gốc có thể đẩy phụ nữ vào một loại hình kinh doanh - phá thai để nhận tiền đổi lấy phôi thai, đặc biệt vì cấy ghép tế bào gốc hiện được coi là một trong những phương pháp hứa hẹn nhất trong ngành y tế.

Những điều trên đã thúc đẩy các nhà khoa học bắt tay vào nghiên cứu tế bào gốc thu được từ phôi thai cừu đen 3 tuần tuổi. Các chuyên gia của phòng khám Medileen đã công bố các nghiên cứu xác nhận tính đa năng của họ, tức là khả năng hình thành nhiều, nhưng không phải tất cả, các loại tế bào. Tế bào gốc được phân lập từ phôi cừu đen, trong những điều kiện nuôi cấy nhất định, có thể biệt hóa trước tiên thành tế bào thần kinh, sau đó thành tế bào hình sao. Khi cấy các tế bào cừu mới phân lập cho bệnh nhân suy gan nó đã được chứng minh rằng các tế bào cho tích cực tham gia và biệt hóa thành tế bào gan. Mức độ tái tạo của gan người nhận là 81%. Hoạt động tích cực của các tế bào trong trường hợp này đã được ghi nhận trong hơn một năm với mức độ tổng hợp albumin ổn định. Nồng độ tế bào gốc trong các cơ quan đích là 60–87%. Những nghiên cứu như vậy bác bỏ ý kiến ​​của một số nhà khoa học trong nước về việc không thể khắc các tế bào gốc phôi này lên người.

Cần nhấn mạnh rằng các tế bào gốc nói trên được lấy từ một "dòng thuần" của động vật: nhiều thế hệ của loài này đã được nuôi trong điều kiện phòng thí nghiệm, đã được kiểm soát nghiêm ngặt để không có vi khuẩn và người mang vi rút, các bệnh miễn dịch và di truyền. Các tế bào gốc này không có tính đặc hiệu của loài (kháng nguyên của loài) và không gây ra các phản ứng từ chối miễn dịch. Chất lượng của mảnh ghép khi sử dụng tế bào gốc phôi cừu được cải thiện do thực tế là chúng được làm giàu với "chất truyền tín hiệu" (được gọi là yếu tố giới thiệu). Kết quả là, tế bào gốc chỉ có thể liên kết với một loại nhất định các mô bị hư hỏng, phục hồi chức năng của chúng trong trường hợp bị hư hỏng. Tất cả những điều trên dẫn đến một hướng đầy hứa hẹn liệu pháp tế bào trong điều trị các bệnh thoái hóa nặng.

Các nhà khoa học trên thế giới gọi thế kỷ 21 là thế kỷ của y sinh. Và điều này khá dễ hiểu, bởi vì Khu vực nhất định Y học đang phát triển với một tốc độ đáng kinh ngạc. Không có gì ngạc nhiên trong những năm trước các nhà khoa học đã nhận được 7 giải Nobel cho những khám phá trong lĩnh vực công nghệ tế bào! Và điều này còn xa giới hạn, bởi vì triển vọng điều trị bằng tế bào gốc ngày nay trông hoàn toàn vô hạn! Nhưng điều đầu tiên trước tiên.

Tài liệu tham khảo lịch sử

Tế bào gốc được phát hiện bởi nhà khoa học người Nga Alexander Maksimov vào năm 1909. Chính ông đã trở thành người sáng lập ra nền y học tái tạo. Tuy nhiên, việc cấy ghép đầu tiên những tế bào như vậy được thực hiện muộn hơn rất nhiều, vào những năm 70 của thế kỷ trước. Và mặc dù các nhà khoa học vẫn đang tranh cãi về độ an toàn của việc sử dụng tế bào gốc nhưng đến đầu thế kỷ 21, trên thế giới đã có 1.200 ca phẫu thuật để cấy ghép tế bào gốc lấy từ dây rốn. Ở Nga, các phương pháp điều trị như vậy trong một khoảng thời gian dàiđược xử lý một cách thận trọng, và do đó hoạt động được phép đầu tiên chỉ được thực hiện vào năm 2010. Ngày nay ở nước ta có một số phòng khám cung cấp phương pháp này để điều trị các bệnh khác nhau.

Tế bào gốc là gì và tại sao chúng cần thiết?

Tế bào gốc là những tế bào chưa trưởng thành (chưa biệt hóa) có trong tất cả các sinh vật đa bào. Một đặc điểm của những tế bào như vậy là khả năng phân chia độc đáo, tạo thành tế bào gốc mới, cũng như biệt hóa, tức là biến thành tế bào của một số cơ quan và mô nhất định. Thực tế, tế bào gốc là một loại chất dự trữ của cơ thể chúng ta, nhờ đó mà quá trình đổi mới tế bào được thực hiện.

Việc sử dụng tế bào gốc trong điều trị bệnh là một bước đột phá thực sự của y học hiện đại. Ngày nay, có bằng chứng đáng tin cậy cho thấy tế bào gốc có thể được sử dụng để điều trị ung thư, xơ vữa động mạch, đột quỵ, nhồi máu cơ tim, tự miễn dịch và bệnh dị ứng, bệnh tiểu đường và rối loạn nội tiết, chấn thương cột sống và não. Tế bào gốc cải thiện tình trạng của da, xương và sụn, tăng cường hệ thống miễn dịch và tăng hiệu lực. Hơn nữa, ngày nay có một thực hành tích cực trong việc điều trị bệnh Alzheimer và Parkinson với sự giúp đỡ của những chất sinh học!

Hơn nữa, tế bào gốc cho phép bạn thoát khỏi căn bệnh hiểm nghèo một lần và mãi mãi, chi phí rẻ hơn nhiều so với việc cố gắng điều trị bệnh năm này qua năm khác. các loại thuốc. Và thực tế này đã được xác nhận từ lâu bởi những bệnh nhân sử dụng phương pháp này đã khỏi viêm khớp dạng thấp và hen phế quản.

Hơn nữa, với sự trợ giúp của các chất sinh học này, vô sinh hiện có thể được điều trị thành công. Các bác sĩ chuyên khoa tạo ra các tế bào tạm thời ngăn chặn chức năng miễn dịch của phụ nữ, do đó cơ thể không loại bỏ thai nhi. Theo thống kê, cứ mỗi giây một phụ nữ quyết định sử dụng phương pháp điều trị hiếm muộn này lại mang thai và sinh ra một em bé xinh đẹp. Như bạn có thể thấy, phạm vi của những tế bào tuyệt vời này dường như là vô hạn!

Bản chất của phương pháp điều trị

Tất nhiên, liệu pháp tế bào không phải là thuốc chữa bách bệnh cho tất cả các bệnh. Điều trị bằng các tế bào như vậy có một số chống chỉ định và không thể áp dụng nếu không có phương pháp cân bằng.

Thực chất của phương pháp này là gì? Hóa ra các tế bào thần kỳ có hai chức năng quan trọng - chúng tự phân chia và kích hoạt sự sinh sản của các tế bào khác trong cơ thể. Ý nghĩa của phương pháp điều trị là khi nó xâm nhập vào cơ quan bị bệnh, các tế bào bắt đầu hoạt động. Hệ thống miễn dịch và tiết ra các hoạt chất sinh học kích hoạt các tế bào gốc của cơ quan bị ảnh hưởng để đổi mới. Kết quả của việc thay thế các tế bào cũ bằng các tế bào mới, quá trình tái tạo diễn ra, do đó cơ quan được phục hồi dần dần.

Các loại tế bào gốc

Y học biết một số loại tế bào thần kỳ. Đây là bào thai, phôi thai, sau khi sinh và nhiều tế bào chưa trưởng thành khác. Thường được sử dụng để điều trị là tế bào tạo máu (HSC) và tế bào trung mô (MSC), được lấy từ tủy xương, bao gồm xương chậu, xương sườn, cũng như mô mỡ và một số mô khác có khả năng cung cấp máu tốt. Sự lựa chọn có lợi cho các ô này là có lý do. Theo các nhà khoa học, việc điều trị bằng tế bào tạo máu và tế bào trung mô mang lại hiệu quả cao và an toàn, có nghĩa là không có khả năng chúng gây đột biến và kích thích sự phát triển của khối u, điều này hoàn toàn có thể xảy ra khi đưa tế bào bào thai hoặc phôi vào.

Nhưng không có gì bí mật khi tuổi tác, số lượng tế bào gốc trong cơ thể con người ngày càng ít đi. Ví dụ, nếu một phôi thai có một tế bào trên 10 nghìn tế bào bình thường, thì một người 70 tuổi có một tế bào trên 7-8 triệu. Như vậy, chỉ có 30 nghìn tế bào trung mô được tiết vào máu của một người trưởng thành mỗi ngày. Điều này chỉ đủ để loại bỏ các vi phạm nhỏ, nhưng không đủ để bảo vệ khỏi các bệnh nghiêm trọng hoặc làm chậm quá trình lão hóa.

Tuy nhiên, liệu pháp tế bào gốc có thể đạt được điều không thể. Theo các nhà khoa học hiện đại, khi tế bào gốc được đưa vào cơ thể, “quỹ tái tạo” cần thiết sẽ được tạo ra, nhờ đó một người sẽ hồi phục và thoát khỏi bệnh tật. Việc sử dụng tế bào gốc của các chuyên gia y tế rất giống với việc tiếp nhiên liệu cho ô tô. Các bác sĩ chỉ cần tiêm tế bào gốc vào tĩnh mạch như thể chúng “tiếp nhiên liệu” cho cơ thể bằng nhiên liệu chất lượng cao, nhờ đó một người thoát khỏi bệnh tật và sống lâu hơn!

Trung bình, việc điều trị bệnh liên quan đến việc đưa vào máu khoảng 1 triệu tế bào trên 1 kg trọng lượng. Để chống lại các bệnh lý nặng, bệnh nhân cần được tiêm 2-3 triệu tế bào gốc cho mỗi 1 kg cân nặng. Theo các bác sĩ, đây là cơ chế điều trị bệnh tự nhiên, sẽ trở thành phương pháp điều trị chính của hầu hết các bệnh lý trong thời gian rất gần.

Huyền thoại và thực tế

Bất chấp những tiến bộ mà các chuyên gia y sinh đã đạt được cho đến nay, sự mất lòng tin vào phương pháp điều trị bệnh này vẫn còn cao. Có lẽ điều này là do thông tin định kỳ xuất hiện trên các phương tiện truyền thông người nổi tiếng Những nỗ lực điều trị hoặc làm trẻ hóa cơ thể của họ đã kết thúc một cách đáng buồn. Các bác sĩ tại các phòng khám tư nhân được cấp phép điều trị bằng các tế bào như vậy phân loại những nội dung thông tin này là "cảm giác giả định", lưu ý một cách hợp lý rằng các tin nhắn không chứa thông tin về phương pháp điều trị và loại tế bào được sử dụng. Các chuyên gia từ các tổ chức khoa học của nhà nước kiên quyết từ chối bình luận về những tin đồn như vậy. Có lẽ chính vì thiếu thông tin đầy đủ xã hội và bị giằng xé bởi những nghi ngờ về sự an toàn của việc điều trị như vậy.

Tuy nhiên, những người đồng ý với liệu pháp tế bào gốc vẫn được gọi là "chuột lang" ngày nay. Theo bác sĩ trưởng của một trong những phòng khám cung cấp phương pháp điều trị như vậy, Yuri Kheifets: “Việc nói bệnh nhân của chúng tôi là chuột lang là không chính xác. Tôi biết các trường hợp dị ứng với vật liệu này, nhưng đó không phải là các tế bào gây ra dị ứng, mà là môi trường dinh dưỡng đã xâm nhập vào nuôi cấy tế bào. Nhưng tôi chưa nghe nói về một trường hợp nào chết sau khi đưa vào tế bào như vậy!

Được hỗ trợ bởi một chuyên gia và tiến sĩ khoa học y tế, Giáo sư Alexander Teplyashin. Theo nhà khoa học: “Ở Châu Âu và Hoa Kỳ, họ đã bắt đầu nhận ra tất cả những lợi ích và hiệu quả mà tế bào gốc mang lại. Đó là lý do tại sao các chuyên gia của chúng tôi, những người đã tham gia điều trị bằng tế bào gốc trong một thời gian dài, rất có nhu cầu ở các quốc gia này. Chúng tôi vẫn thiếu niềm tin vào phương pháp điều trị này, và điều này rất khó chịu ”.

Các nhà khoa học thu hút sự chú ý của thực tế là các tranh chấp về lợi ích và tác hại của thuốc kháng sinh vẫn chưa lắng xuống, nhưng người ta biết rằng nhân loại sẽ phải đối mặt với thảm họa gì nếu không có những thứ này. các loại thuốc. Điều tương tự cũng xảy ra với tế bào gốc. Tuy nhiên, các chuyên gia lưu ý rằng không phải tế bào gốc nào cũng thích hợp để trị liệu.

Giá phát hành

Một câu hỏi khác ám ảnh người dân thị trấn. Dường như liệu pháp tế bào đã có từ lâu, công nghệ được nghiên cứu kỹ lưỡng mọc lên như nấm, các phòng khám mới tiến hành điều trị bằng tế bào gốc mọc lên. Tại sao liệu pháp lại đắt như vậy?

Các chuyên gia trả lời rằng nuôi cấy tế bào gốc là một quá trình lâu dài và khá tốn kém. Ngoài ra, nhà nước không tài trợ cho các dự án như vậy, đó là lý do tại sao chúng phát triển chậm hơn nhiều.

Đúng là tiến bộ đang được thực hiện trong quá trình này. Ngày nay, ở Nga, có các chế phẩm tế bào, chi phí của nó tương đương với chi phí điều trị truyền thống. Ví dụ, một chất chống lại bệnh khớp có giá không cao hơn một loại gel dùng để tiêm vào khớp bị bệnh. Trong trường hợp này, thuốc cho phép bạn điều trị khớp, trong khi gel chỉ chống lại cơn đau. Tuy nhiên, tất cả các thành phần để nuôi cấy tế bào gốc ở nước ta hiện đều được mua tại Hoa Kỳ.

Về chi phí điều trị, dữ liệu có nhiều nguồn khác nhau về nhiều mặt. Ví dụ, theo Moskovsky Komsomolets, liệu pháp tế bào gốc ở Nga ngày nay dao động trong khoảng 10.000 - 12.000 USD.

Đồng thời, trang web của phòng khám Moscow "Newest Medicine" tuyên bố rằng toàn bộ chi phí trị liệu tế bào hoặc một liệu trình hồi sinh sẽ có giá 30.000-32.000 USD.

Đồng thời, một số công ty liên quan đến việc tổ chức điều trị bằng tế bào gốc ở Đức trích dẫn dữ liệu mà theo đó, một liệu trình điều trị đầy đủ sẽ khiến bệnh nhân mất từ ​​9.000–15.000 USD.