Linkomycyna

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Linkomycyna

Forma dawkowania

Kapsułki, 250 mg

Mieszanina

Jedna kapsułka zawiera

substancja aktywna- linkomycyna (w postaci chlorowodorku linkomycyny) 250 mg,

Substancje pomocnicze: cukier granulowany, stearynian wapnia, skrobia ziemniaczana,

skład kapsułki:żelatyna, gliceryna, woda oczyszczona, dwutlenek tytanu, laurylosiarczan sodu.

Opis

Kapsułki żelatynowe twarde, biały, rozmiar nr 0. Zawartość kapsułek to mieszanina granulatu i białego proszku.

Dopuszcza się zagęszczenie masy kapsułkowej w postaci kolumny lub tabletki, która kruszy się pod wpływem ściskania pałeczką szklaną.

Fgrupa armakoterapii

Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnoustrojowego. Makrolidy, linkozamidy i streptograminy. Linkomycyna

Kod ATXJ 01FF 02

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Wchłanianie leku wynosi 30-40% (przyjmowanie pokarmu spowalnia szybkość i stopień wchłaniania). Czas dotrzeć maksymalne stężenie w osoczu krwi - 2-3 godziny Dobrze przenika do tkanek płuc, wątroby, nerek, przez barierę łożyskową, do mleka matki; występuje w wysokich stężeniach w tkanka kostna i stawy. Linkomycyna przenika nieznacznie przez barierę krew-mózg, w przypadku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych zwiększa się przepuszczalność. Częściowo metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania wynosi 5 godzin. Jest wydalany w postaci niezmienionej oraz w postaci metabolitów z żółcią i moczem.

Farmakodynamika

Antybiotyk z grupy linkozamidów wytwarzany przez Streptomyces lincolniensis. Tłumi synteza białek bakterii dzięki odwracalnemu wiązaniu z podjednostką 50S rybosomów, zakłóca tworzenie wiązań peptydowych. Aktywny wobec Staphylococcus spp., Streptococcus spp., m.in. Streptococcus pneumoniae; Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Skuteczny wobec Staphylococcus spp. opornych na penicylinę, tetracykliny, chloramfenikol, streptomycynę, cefalosporyny (30% Staphylococcus spp. opornych na erytromycynę ma oporność krzyżową na linkomycynę). Nie wpływa na Enterococcus spp. (w tym Enterococcus faecalis), większość bakterii Gram-ujemnych, grzybów, wirusów, pierwotniaków; ma gorszą aktywność w stosunku do erytromycyny wobec beztlenowców tworzących przetrwalniki. Optymalne działanie występuje w środowisku zasadowym (pH 8-8,5). Oporność na linkomycynę rozwija się powoli. W stężeniach terapeutycznych działa bakteriostatycznie, w dużych dawkach działa bakteriobójczo.

Wskazania do stosowania

Zakażenia bakteryjne wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy.

Podostre septyczne zapalenie wsierdzia

Przewlekłe zapalenie płuc

Ropień płucny

Ropniak opłucnej

Zapalenie opłucnej

Zapalenie kości i szpiku (ostre i przewlekłe)

Ropne zapalenie stawów

Powikłania ropne pooperacyjne

Infekcja rany

Zakażenia skóry i tkanek miękkich

Sposób użycia i dawkowanie

Doustnie 1 - 2 godziny przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku, popijając dużą ilością płynu. Kapsułek nie można dzielić ani otwierać.

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia: 500 mg 3-4 razy na dobę.

Dla dzieci w wieku od 6 do 14 lat o masie ciała większej niż 25 kg jest przepisywany dzienna dawka w dawce 30 mg/kg masy ciała, podzielone na 3 - 4 dawki, w ciężkie przypadki- 60 mg/kg masy ciała na dzień w 3 do 4 dawkach.

Czas trwania leczenia, w zależności od postaci i ciężkości choroby, wynosi 7-14 dni (w przypadku zapalenia kości i szpiku - 3 tygodnie lub dłużej).

W przypadku długotrwałych lub powtarzanych kursów leczenie należy prowadzić pod kontrolą czynności wątroby i nerek. W przypadku zaburzeń czynności wątroby i/lub nerek konieczne jest zmniejszenie dawki dobowej Linkomycyny o 1/3 - 1/2 i zwiększenie odstępu pomiędzy dawkami.

Skutki uboczne

Zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, ból brzucha, biegunka

Przejściowa hiperbilirubinemia, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych

Rzekomobłoniaste zapalenie jelit

Odwracalna leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, trombocytopenia

pokrzywka, wysypka na skórze złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, obrzęk naczynioruchowy, szok anafilaktyczny

Szumy uszne, zawroty głowy

Zaburzenia czynności nerek (azotemia, skąpomocz, białkomocz).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość

Ciężka choroba wątroby i/lub niewydolność nerek

Ciąża, okres laktacji

Dzieci poniżej 6 roku życia

Interakcje leków

Farmaceutycznie niezgodny z kanamycyną. Antagonizm - z erytromycyną, chloramfenikolem, ampicyliną i innymi antybiotyki bakteriobójcze, synergizm - z aminoglikozydami. Leki przeciwbiegunkowe zmniejszają działanie linkomycyny (odstęp między ich użyciem powinien wynosić co najmniej 4 godziny). Wzmacnia działanie leków na znieczulenie wziewne, leki zwiotczające mięśnie i opioidowe leki przeciwbólowe, zwiększające ryzyko blokady nerwowo-mięśniowej i zatrzymania oddechu. Na jednoczesne użycie w przypadku linkomycyny, inhibitora P450, działanie teofiliny może się zwiększyć i wymagać zmniejszenia dawki.

Specjalne instrukcje

W tle długotrwałe leczenie Konieczne jest okresowe monitorowanie aktywności aminotransferaz „wątrobowych” i czynności nerek. Recepta dla pacjentów z niewydolność wątroby dopuszczalne tylko w przypadku wskazań „istotnych”. W przypadku pojawienia się objawów rzekomobłoniastego zapalenia jelit (biegunka, leukocytoza, gorączka, ból brzucha, wydzielanie krwi i śluzu z kałem), w łagodnych przypadkach wystarczy odstawić lek i przepisać żywice jonowymienne (cholestyramina), w ciężkich przypadkach zastąpić wskazana jest utrata płynów, elektrolitów i białka, wankomycyna w postaci roztworu doustnego w dawce dziennej 0,5-2 g (w 3 do 4 dawkach) przez 10 dni lub bacytracyna.

Lek w dawce dziennej (2 g) zawiera 0,1 węglowodanów XE, co należy wziąć pod uwagę podczas leczenia pacjentów chorych na cukrzycę.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów: nie studiował.

Przedawkować

Objawy: ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka. Przy długotrwałym leczeniu możliwe jest rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego i kandydoza.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe. Słabo usuwany przez hemo- i dializę otrzewnową.

Formularz zwolnienia i opakowanie

Kapsułki 250 mg

10 kapsułek umieszczono w blistrze wykonanym z folii polichlorku winylu i folii aluminiowej.

2 opakowania konturówek wraz z instrukcją użycia zastosowanie medyczne w języku państwowym i rosyjskim umieszczone są w paczce z tektury.

Warunki przechowywania

W miejscu chronionym przed wilgocią i światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.

Trzymać z dala od dzieci!

Okres przydatności do spożycia

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki wydawania z aptek

Na receptę

Producent/Pakowacz

Adres siedziby i adres do przyjmowania reklamacji:

t./f.: (+375 17) 220 37 16, e-mail: [email protected].

Nazwa i kraj posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

RUE „Belmedpreparaty”, Republika Białorusi

Nazwa i adres organizacji odpowiedzialnej za monitorowanie porejestracyjne bezpieczeństwa produktu leczniczego

RUE „Belmedpreparaty”, Republika Białorusi

220007, Mińsk, ul. Fabrycjusz, 30,

t./f .: (+375 17) 220 37 16, e-mail: [e-mail chroniony].

Adres organizacji przyjmującej roszczenia konsumentów dotyczące jakości produktów na terytorium Republiki Kazachstanu:

KazBelMedPharm spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Formuła strukturalna

Imię rosyjskie

Łacińska nazwa substancji Linkomycyna

Linkomycyna ( rodzaj. Linkomycini)

Nazwa chemiczna

(2S-trans)-metylo-6,8-dideoksy-6-[[(1-metylo-4-propylo-2-pirolidynylo)karbonylo]amino]-1-tio-D-erytro-alfa-D-galakto- oktopiranozyd (i jako monochlorowodorek)

Formuła brutto

C18H34N2O6S

Grupa farmakologiczna substancji Linkomycyna

Klasyfikacja nozologiczna (ICD-10)

Kod CAS

154-21-2

Charakterystyka substancji Linkomycyna

Wyprodukowano antybiotyk z grupy linkomycyny (linkozamidu). Streptomyces lincolnensis lub inne pokrewne promieniowce. Biały lub prawie biały krystaliczny proszek o gorzkim smaku. Łatwo rozpuszczalny w wodzie, trudno w alkoholu.

Farmakologia

efekt farmakologiczny- antybakteryjny.

Hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez odwracalne wiązanie z podjednostką rybosomu 50S i zakłóca tworzenie wiązań peptydowych. Skuteczny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich ( Staphylococcus spp., Streptococcus spp., m.in. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), niektóre bakterie beztlenowe tworzące przetrwalniki ( Clostridium spp.) i beztlenowce Gram-ujemne ( Bacteroides sp., Mycoplasma sp.). Działa na mikroorganizmy (zwłaszcza Staphylococcus spp.), oporny na inne antybiotyki. Niewrażliwy na linkomycynę Enterococcus spp.(w tym Enterococcus faecalis), mikroorganizmy Gram-ujemne, grzyby, wirusy, pierwotniaki. Słabsza aktywność w stosunku do erytromycyny wobec beztlenowców tworzących przetrwalniki, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Odporność rozwija się powoli. Istnieje oporność krzyżowa pomiędzy linkomycyną i klindamycyną. W dawkach terapeutycznych działa bakteriostatycznie, w większych dawkach i wobec bardzo wrażliwych mikroorganizmów działa bakteriobójczo.

Przy przyjęciu doustnym na czczo wchłania się około 20-30% dawki (spożycie pokarmu znacznie zmniejsza wchłanianie, biodostępność przy przyjmowaniu po posiłku wynosi 5%), Cmax we krwi osiągane jest po 2-4 godzinach. i szybko rozprowadzany do większości tkanek i płynów ustrojowych (z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego), wysokie stężenia powstają w tkance żółciowej i kostnej. Nie przechodzi dobrze przez BBB. Szybko przenika przez łożysko, stężenie w surowicy krwi płodu wynosi 25% stężenia we krwi matki. Przenika do mleka matki. Metabolizowany w wątrobie. T 1/2 o godz normalna funkcja nerki - 4-6 godzin, ze schyłkową chorobą nerek - 10-20 godzin, z zaburzeniami czynności wątroby T 1/2 wzrasta 2 razy. Jest wydalany w postaci niezmienionej oraz w postaci metabolitów z żółcią i nerkami. Po podaniu doustnym 30-40% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z kałem w ciągu 72 h. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są skuteczne w usuwaniu linkomycyny z organizmu.

Zastosowanie substancji Linkomycyna

Ciężkie choroby zakaźne i zapalne wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy (głównie gronkowce i paciorkowce, zwłaszcza mikroorganizmy oporne na penicyliny, a także alergie na penicyliny): zakażenia dolnych dróg oddechowych drogi oddechowe(w tym zachłystowe zapalenie płuc, ropień płucny ropniak opłucnej), zapalenie ucha środkowego, zakażenia kości i stawów (ostre i przewlekłe zapalenie kości i szpiku, ropne zapalenie stawów), ropne infekcje skóry i tkanek miękkich (ropne zapalenie skóry, czyrak, ropowica, róża, infekcja rany).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ciężka niewydolność wątroby i (lub) nerek, wczesne niemowlęctwo (do 1 miesiąca).

Ograniczenia w użyciu

Choroby grzybicze skóry, błon śluzowych jamy ustnej, pochwy; myasthenia gravis (dodatkowo do podawania pozajelitowego).

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Przeciwwskazane w czasie ciąży (z wyjątkiem sytuacji, gdy jest to konieczne ze względów zdrowotnych).

Leczenie należy przerwać na czas leczenia karmienie piersią.

Skutki uboczne substancji Linkomycyna

Z przewodu żołądkowo-jelitowego: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, przejściowa hiperbilirubinemia, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych; Na długotrwałe użytkowanie— kandydoza przewodu pokarmowego, biegunka poantybiotykowa, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.

Z narządów krwiotwórczych: odwracalna leukopenia, trombocytopenia, neutropenia.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, złuszczające zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, szok anafilaktyczny.

Inni: reakcje miejscowe po podaniu dożylnym - zapalenie żył; przy szybkim podaniu dożylnym - obniżone ciśnienie krwi, zawroty głowy, osłabienie, relaksacja mięśnie szkieletowe.

Interakcja

Antagonizm jest możliwy przy jednoczesnym stosowaniu z erytromycyną, chloramfenikolem, ampicyliną i innymi antybiotykami bakteriobójczymi, synergizm z aminoglikozydami. Leki przeciwbiegunkowe zmniejszają działanie linkomycyny (odstęp między ich użyciem powinien wynosić co najmniej 4 godziny). Nasila działanie leków stosowanych w znieczuleniu wziewnym, zwiotczających mięśnie i opioidowych lekach przeciwbólowych, zwiększając ryzyko wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej i zatrzymania oddechu. Farmaceutycznie niezgodny z kanamycyną.

Drogi podawania

Wewnątrz, dożylnie, domięśniowo, miejscowo.

Środki ostrożności dotyczące substancji Linkomycyna

Nie należy łączyć ze środkami zwiotczającymi mięśnie. W przypadku ciężkich infekcji linkomycynę łączy się z aminoglikozydami lub innymi antybiotykami działającymi na bakterie Gram-ujemne. Przepisywanie leku pacjentom z niewydolnością wątroby jest dopuszczalne wyłącznie ze względów zdrowotnych. Przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest systematyczne monitorowanie czynności nerek i wątroby. Jeśli rozwinie się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, należy przerwać leczenie i podać wankomycynę lub bacytracynę. Należy unikać szybkiego podawania dożylnego. Na aplikacja lokalna Należy zachować ostrożność w przypadku grzybicy skóry.

Linkomycyna

Nazwa łacińska

Nazwa chemiczna

(2S-trans)-metylo-6,8-dideoksy-6-[[(1-metylo-4-propylo-2-pirolidynylo)karbonylo]amino]-1-tio-D-erytro-alfa-D-galakto- oktopiranozyd (i jako monochlorowodorek)

Formuła brutto

C18H34N2O6S

Grupa farmakologiczna

Kod CAS

Charakterystyka

Antybiotyk z grupy linkomycyny (linkozamidu) wytwarzany przez Streptomyces lincolnensis lub inne pokrewne promieniowce. Biały lub prawie biały krystaliczny proszek o gorzkim smaku. Łatwo rozpuszczalny w wodzie, trudno w alkoholu.

Farmakologia

Działanie farmakologiczne: antybakteryjne.

Hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez odwracalne wiązanie z podjednostką rybosomu 50S i zakłóca tworzenie wiązań peptydowych. Skuteczny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., w tym Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), niektórych bakterii beztlenowych tworzących przetrwalniki (Clostridium spp.) i beztlenowców Gram-ujemnych (Bacteroides spp., Mycoplasma spp.). Działa na mikroorganizmy (szczególnie Staphylococcus spp.) oporne na inne antybiotyki. Enterococcus spp. nie są wrażliwe na linkomycynę. (w tym Enterococcus faecalis), mikroorganizmy Gram-ujemne, grzyby, wirusy, pierwotniaki. Słabsze od erytromycyny w działaniu na beztlenowce tworzące przetrwalniki, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Odporność rozwija się powoli. Istnieje oporność krzyżowa pomiędzy linkomycyną i klindamycyną. W dawkach terapeutycznych działa bakteriostatycznie, w większych dawkach i wobec bardzo wrażliwych mikroorganizmów działa bakteriobójczo.

Przy przyjęciu doustnym na czczo wchłania się około 20-30% dawki (spożycie pokarmu znacznie zmniejsza wchłanianie, biodostępność przy przyjmowaniu po posiłku wynosi 5%), Cmax we krwi osiągane jest po 2-4 godzinach. i szybko rozprowadzany do większości tkanek i płynów ustrojowych (z wyjątkiem płynu mózgowo-rdzeniowego), wysokie stężenia powstają w żółci i tkance kostnej. Nie przechodzi dobrze przez BBB. Szybko przenika przez łożysko, stężenie w surowicy krwi płodu wynosi 25% stężenia we krwi matki. Przenika do mleka matki. Metabolizowany w wątrobie. T1/2 przy prawidłowej czynności nerek wynosi 4-6 godzin, przy schyłkowej niewydolności nerek - 10-20 godzin, przy zaburzeniach czynności wątroby T1/2 wzrasta 2-krotnie. Jest wydalany w postaci niezmienionej oraz w postaci metabolitów z żółcią i nerkami. Po podaniu doustnym 30-40% dawki jest wydalane w postaci niezmienionej z kałem w ciągu 72 h. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są skuteczne w usuwaniu linkomycyny z organizmu.

Aplikacja

Ciężkie choroby zakaźne i zapalne wywołane przez wrażliwe mikroorganizmy (głównie gronkowce i paciorkowce, zwłaszcza mikroorganizmy oporne na penicyliny, a także alergie na penicyliny): infekcje dolnych dróg oddechowych (m.in. zachłystowe zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej), zapalenie ucha, zakażenia kości i stawów (ostre i przewlekłe zapalenie kości i szpiku, ropne zapalenie stawów), ropne zakażenia skóry i tkanek miękkich (ropne zapalenie skóry, czyrak, zapalenie tkanki łącznej, róża, zakażenie ran).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ciężka niewydolność wątroby i (lub) nerek, wczesne niemowlęctwo (do 1 miesiąca).

Ograniczenia w użyciu

Choroby grzybicze skóry, błon śluzowych jamy ustnej, pochwy; myasthenia gravis (dodatkowo do podawania pozajelitowego).

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Przeciwwskazane w czasie ciąży (z wyjątkiem sytuacji, gdy jest to konieczne ze względów zdrowotnych).

Na czas leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Skutki uboczne

Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, przejściowa hiperbilirubinemia, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych; przy długotrwałym stosowaniu - kandydoza przewodu pokarmowego, biegunka poantybiotykowa, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.

Z narządów krwiotwórczych: odwracalna leukopenia, trombocytopenia, neutropenia.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, złuszczające zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny.

Inne: reakcje miejscowe po podaniu dożylnym – zapalenie żył; przy szybkim podaniu dożylnym - obniżone ciśnienie krwi, zawroty głowy, osłabienie, rozluźnienie mięśni szkieletowych.

Interakcja

Antagonizm jest możliwy przy jednoczesnym stosowaniu z erytromycyną, chloramfenikolem, ampicyliną i innymi antybiotykami bakteriobójczymi, synergizm z aminoglikozydami. Leki przeciwbiegunkowe zmniejszają działanie linkomycyny (odstęp między ich użyciem powinien wynosić co najmniej 4 godziny). Nasila działanie leków stosowanych w znieczuleniu wziewnym, zwiotczających mięśnie i opioidowych lekach przeciwbólowych, zwiększając ryzyko wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej i zatrzymania oddechu. Farmaceutycznie niezgodny z kanamycyną i nowobiocyną.

Sposób użycia i dawkowanie

Wewnątrz, dożylnie, domięśniowo, miejscowo. Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie w zależności od wskazań. Dla dorosłych, pojedyncza dawka przy przyjmowaniu doustnym - 0,5 g, dziennie - 1,5-2 g, z podawanie pozajelitowe dawka pojedyncza - 0,6 g, dawka dzienna - 1,8 g (można zwiększyć do 2,4 g w 3 wstrzyknięciach w odstępie 8 godzin). Dzieci w wieku od 1 miesiąca do 14 lat doustnie – w dawce dziennej 30-60 mg/kg m.c. (w 2-3 dawkach w odstępie 8-12 godzin), pozajelitowo – 10-20 mg/kg/dobę niezależnie w wieku . W przypadku niewydolności nerek i/lub wątroby przy podawaniu pozajelitowym dawka dobowa nie powinna przekraczać 1,8 g, odstęp między dawkami wynosi 12 godzin.

Stosowany miejscowo, nakładać cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsca na skórze 2-3 razy dziennie.

Środki ostrożności

Nie należy łączyć ze środkami zwiotczającymi mięśnie. W przypadku ciężkich infekcji linkomycynę łączy się z aminoglikozydami lub innymi antybiotykami działającymi na bakterie Gram-ujemne. Przepisywanie leku pacjentom z niewydolnością wątroby jest dopuszczalne wyłącznie ze względów zdrowotnych. Przy długotrwałym stosowaniu konieczne jest systematyczne monitorowanie czynności nerek i wątroby. Jeśli rozwinie się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, należy przerwać leczenie i podać wankomycynę lub bacytracynę. Należy unikać szybkiego podawania dożylnego. W przypadku stosowania miejscowego należy zachować ostrożność w przypadku grzybicy skóry.

Grupa: linkozamidy

Wskazania:
- infekcje górne sekcje dróg oddechowych (zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie wyrostka sutkowatego);
- infekcje dolne sekcje dróg oddechowych (ostre i Przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);
- szkarlatyna;
- ropne zakażenia skóry i tkanek miękkich (czyraczność, ropnie, zakażone rany, panaryt, zapalenie sutka, róża, zapalenie węzłów chłonnych);
- choroba zakaźna stawy i kości (zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie stawów);
- posocznica, zapalenie wsierdzia;

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na linkomycynę lub klindamycynę. Poważna choroba wątroba i nerki, okresy ciąży i laktacji.

Skutki uboczne:
Z zewnątrz układ trawienny: nudności, wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej, biegunka, żółtaczka, zmiany testy funkcjonalne wątroba (przejściowe zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, bilirubiny w osoczu krwi), zapalenie przełyku;
Zaburzenia krwi: leukopenia, neutropenia, trombocytopenia, agranulocytoza;
Z zewnątrz układu sercowo-naczyniowego: szybko podanie dożylne- redukcja ciśnienie krwi. Zawroty głowy, osłabienie;
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, złuszczające zapalenie skóry, rzadko - obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, choroba posurowicza, rumień wielopostaciowy;
Na zastrzyk możliwy rozwój niepożądanych reakcje lokalne. Na wstrzyknięcie domięśniowe odnotowuje się ból w miejscu wstrzyknięcia. Po podaniu dożylnym może rozwinąć się zakrzepowe zapalenie żył;

Właściwości farmakologiczne:
Linkomycyna jest antybiotykiem z grupy linkozamidów, produktem odpadowym Streptomyces lincolniensis. W zależności od stężenia leku i wrażliwości mikroorganizmów na niego, działa bakteriostatycznie lub bakteriobójczo.
Aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich (gronkowce, paciorkowce, pneumokoki, błonica maczugowa) i niektórych beztlenowców, w tym czynników wywołujących zgorzel gazową.
Nie działa na bakterie Gram-ujemne, grzyby i wirusy. Oporność drobnoustrojów na linkomycynę rozwija się powoli.
Po podaniu domięśniowym szybko się wchłania i ulega szerokiej dystrybucji w tkankach (w tym w kościach) i płynach ustrojowych. Penetruje przez łożysko. Powoli przenika przez barierę krew-mózg. Częściowo metabolizowany w wątrobie.
Okres półtrwania wynosi 5 godzin. Jest wydalany w postaci niezmienionej oraz w postaci metabolitów z moczem, żółcią i kałem.

Sposób użycia i dawkowanie:
Lek podaje się domięśniowo lub dożylnie, po uprzednim rozpuszczeniu w jałowym 0,9% roztworze chlorku sodu lub wodzie do wstrzykiwań.
Pojedyncza dawka to 0,5 g, dzienna dawka to 1,5 g.
Na ciężki przebieg choroby, dawkę dzienną można zwiększyć do 2,4 g. Lek podaje się 3 razy dziennie w odstępie 8 godzin.
Dzieciom przepisuje się dzienną dawkę 10-20 mg. na 1 kg. masy ciała. Linkomycynę podaje się dożylnie, wyłącznie w postaci kropli, w dawce 0,5 g w 250 ml. roztwór izotoniczny chlorek sodu, z szybkością 60-80 kropli na 1 minutę.
Czas trwania leczenia wynosi 7-14 dni. W przypadku zapalenia kości i szpiku – 3 tygodnie lub dłużej.

Formularz wydania:
30% roztwór do wstrzykiwań, 1 ml. lub 2ml. w ampułce. 10 ampułek w pudełku, 5 ampułek w blistrze. 2 blistry w opakowaniu.

Interakcje z innymi lekami:
Leku nie należy podawać pozajelitowo razem z działającymi obwodowo lekami zwiotczającymi mięśnie oraz ze znieczuleniem wziewnym, ze względu na nasilenie blokady nerwowo-mięśniowej, aż do wystąpienia bezdechu. W przypadku jednoczesnego stosowania z penicylinami, cefalosporynami, chloramfenikolem lub erytromycyną może wystąpić antagonizm działanie antybakteryjne. Przyjmowanie leków przeciwbiegunkowych osłabia działanie linkomycyny. Farmaceutycznie niezgodny z kanamycyną, ampicyliną, barbituranami, teofiliną, glukonianem wapnia, heparyną i siarczanem magnezu. Linkomycyna jest niezgodna w tej samej strzykawce lub zakraplaczu z kanamycyną lub nowobiocyną.

Uwaga! Przed zastosowaniem leku LINCOMYCIN należy skonsultować się z lekarzem.
Instrukcje służą wyłącznie celom informacyjnym.

Spróbuj uporządkować to morze antybiotyków. Powstało ich już kilkadziesiąt, a cały czas powstają kolejne. W tym artykule możesz przeczytać instrukcję stosowania leku, który nie jest nowy, ale dość popularny. Jest to antybiotyk z grupy linkozamidów. Produkowany jest w postaci kapsułek, płynu do wstrzykiwań i liofilizatu do sporządzania płynu do wstrzykiwań. Będąc już w ludzkim ciele, ten lek hamuje produkcję białek przez komórki szkodliwych mikroorganizmów. Lek może skutecznie zwalczać takie mikroorganizmy chorobotwórcze, takie jak gronkowce, paciorkowce, hemophilus, mykoplazma, colibakterie, Clostridia.

Czy ten lek jest stosowany w stomatologii? Jak prawidłowo stosować ten lek iw jakich przypadkach jest to konieczne? Odpowiedź na te pytania znajdziesz w naszym artykule. Lek ten jest bardzo często przepisywany przez dentystów. Dzieje się tak dlatego, że lek ten odkłada się w tkance kostnej i zębach. Jest to bardzo wygodne w leczeniu różne infekcje układ szczękowo-twarzowy. Lek ten jest często przepisywany na zapalenie przyzębia. W takich przypadkach stosuje się go w połączeniu z lidokainą. Jeśli cierpisz na zapalenie przyzębia lub zapalenie przyzębia, nie przejmuj się. Naukowcy opracowali już nowy postać lecznicza ten lek.

Aplikacja

Zakaźny patologie zapalne z poważnymi konsekwencjami, wywołanymi przez bakterie wrażliwe na linkomycynę, w tym posocznicę, zapalenie kości i szpiku, septyczne zapalenie wsierdzia, zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej, zakażenie rany. Jako antybiotyk rezerwowy na infekcje wywołane przez szczepy gronkowców i innych bakterii Gram-dodatnich, można go bezpiecznie łączyć z penicyliną i innymi antybiotykami.
Do użytku zewnętrznego: patologie zapalne naskórka.

Efekt uboczny

Jeśli chodzi o układ trawienny: nudności, wymioty, kolka w nadbrzuszu, biegunka, zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej; przejściowe zwiększenie poziomu aminotransferaz wątrobowych i bilirubiny w osoczu krwi, przy długotrwałym stosowaniu zwiększone ilości Nie można wykluczyć progresji rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.
Refleksja na temat układu krwiotwórczego: odwracalna leukopenia, neutropenia, trombocytopenia.
Skutki alergiczne: pokrzywka, złuszczające zapalenie skóry, obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny.
Reakcje występujące podczas chemioterapii: kandydoza.
Reakcje lokalne: zapalenie żył (z zastrzykiem).
Reszta: spadek ciśnienia krwi, migreny, utrata sił (jeśli zostaną szybko podane).

Przeciwwskazania

Wyraźne problemy z pracą wątroby lub nerek, ciąża, karmienie piersią, wrażliwość na linkomycynę i klindamycynę.

Ciąża i laktacja

Linkomycyna wchłania się przez łożysko i miesza się z nią mleko matki. Nie zaleca się leczenia w czasie ciąży. Jeśli konieczne jest rozpoczęcie leczenia w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

W przypadku problemów z wątrobą lub nerkami konieczne jest zmniejszenie pojedynczej dawki leku o 1/3 - 1/2 i wydłużenie odstępu pomiędzy dawkami. Przy długotrwałym stosowaniu konieczna jest regularna kontrola czynności nerek i wątroby.
Jeżeli rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego zaczyna postępować, należy przerwać leczenie linkomycyną i zastosować wankomycynę lub bacytracynę.
Linkomycyna w postaci kapsułek, mieszaniny do wstrzykiwań, maści znajduje się na Liście leków niezbędnych i niezbędnych.

Interakcje leków

W przypadku jednoczesnego leczenia penicylinami, cefalosporynami, chloramfenikolem lub erytromycyną prawdopodobny jest antagonizm działania przeciwdrobnoustrojowego.
W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do znieczulenia wziewnego lub środkami zwiotczającymi mięśnie o działaniu obwodowym, obserwuje się nasilenie blokady nerwowo-mięśniowej, co może nawet prowadzić do bezdechu.

Interakcje farmaceutyczne

Mieszanie linkomycyny z kanamycyną lub nowobiocyną w tej samej strzykawce jest przeciwwskazane.

Dawkowanie

Przy przyjmowaniu doustnym u dorosłych - 500 mg 3-4 razy dziennie lub domięśniowo - 600 mg 1-2 razy dziennie. 600 mg podaje się dożylnie w 250 ml izotonicznej mieszaniny chlorku sodu lub glukozy 2-3 razy dziennie.
W wieku od 1 miesiąca do 14 lat doustnie – 30-60 mg/kg/dzień; Około 10-20 mg/kg mc. podaje się dożylnie w odstępach 8-12 godzin.
Przy stosowaniu miejscowym rozprowadzić cienką warstwę na zmienionych chorobowo obszarach naskórka.

Farmakologia
Antybiotyk należący do grupy linkozamin. W dawki terapeutyczne działa bakteriostatycznie. W większych dawkach działa bakteriobójczo. Zakłóca tworzenie białka w komórce patogennej.
Działa głównie na mikroorganizmy Gram-dodatnie: tlenowe – Staphylococcus spp. (w tym tworzące penicylinazę); Streptococcus spp., w tym Streptococcus pneumoniae (z wyjątkiem Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; beztlenowe mikroorganizmy przetrwalnikujące Clostridium spp. Linkomycyna jest również skuteczna w obecności bakterii Gram-ujemnych bakterie beztlenowe: Bacteroides spp., Mycoplasma spp.
Główne bakterie Gram-ujemne, grzyby, wirusy i organizmy jednokomórkowe są bezpretensjonalne dla linkomycyny. Przenośność budowana jest powoli. Występuje oporność krzyżowa pomiędzy linkomycyną i klindamycyną.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym 30-40% wchłania się z przewodu pokarmowego. Jedzenie spowalnia tempo i procent wchłaniania. Linkomycyna jest szeroko dystrybuowana w tkankach ludzkich (w tym w kościach) i płynach. Wchłaniany przez łożysko. Nie całkowicie metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania występuje po około 5 godzinach. Jest wydalany w tej samej postaci oraz jako metabolity z moczem, żółcią i kałem.

Analiza zagraniczna mleka sprowadzonego z kraju Federacja Rosyjska. Okazało się, że nie jest to bezpieczne dla zdrowia. Amerykańskie sklepy sprzedają mleko dwóch rosyjskich marek. Niektóre rodzaje antybiotyków są stosowane w celu utrzymania zdrowia zwierząt hodowlanych i przedostają się do mleka. Ponadto w każdym kraju istnieje lista dozwolonych i zakazanych antybiotyków. Linkomycyna została zatwierdzona do stosowania w leczeniu krów w Federacji Rosyjskiej, ale jest zabroniona w Ameryce.

Dlatego obecność tego leku wcale nie zaskoczyła rosyjskich ekspertów ds. Jakości produktu. Co dziesięć lat całe mleko, które nie jest eksportowane, przechodzi przez nie niezbędne testy na jakość i obecność zanieczyszczeń. Okazuje się, że nie wszystkie antybiotyki można znaleźć w mleku. Są wśród nich takie, które można odnaleźć jedynie przy pomocy najnowocześniejszego sprzętu. Na całym terytorium Federacji Rosyjskiej istnieją tylko dwa takie laboratoria. Ale w Stanach Zjednoczonych bardziej dbają o jakość produktów rolnych trafiających na półki.

Nawet w zakładzie produkcyjnym, w którego mleku wykryto antybiotyk, nie ma możliwości dokładnego zidentyfikowania leków zabronionych w Ameryce. Odkrycie linkomycyny w eksportowanym mleku bardzo zaniepokoiło rosyjskich urzędników. Uważają, że takie nieprzyjemne fakty mogą skomplikować stosunki handlowe między obydwoma krajami.

Chciałabym mieć pewność, że mleko, które trafia na nasz stół, również jest czyste różne leki. W końcu osoba prowadząca zdrowy tryb życia bardzo starannie wybiera żywność.