कुत्र्यांमधील हिस्टियोसाइटोमा हा एक सामान्य सौम्य ट्यूमर आहे. हे तीन वर्षांपर्यंतच्या तरुण प्राण्यांमध्ये अधिक वेळा आढळते आणि कुत्र्यांमधील त्वचेच्या सर्व जखमांपैकी सुमारे 10% आहे. वेगळ्या प्रकरणांमध्ये, आपण अधिक प्रौढ वयात हिस्टियोसाइटोमास पाहू शकतो.

पूर्वी, असे मानले जात होते की विशिष्ट जाती या रोगास अधिक संवेदनशील असतात: बुल टेरियर, बॉक्सर, डचशंड, जर्मन कुत्रा, कॉकर स्पॅनियल, रिट्रीव्हर. तथापि, अलीकडील डेटानुसार, हिस्टियोसाइटोमामध्ये जातीची पूर्वस्थिती नसते.

हिस्टिओसाइटोमा हा झपाट्याने वाढणारा गोल इंट्राडर्मल ट्यूमर आहे जो लॅन्गरहॅन्स पेशींपासून (त्वचेच्या एपिथेलियमच्या हिस्टिओसाइट्स) पासून उद्भवतो. हे डोके वर, वर बहुतेक वेळा स्थानिकीकरण केले जाते ऑरिकल्स, खोड, मान आणि दूरच्या टोकांवर. सहसा ते एकच ट्यूमर असते, एक गोलाकार आकार असतो. त्याचा आकार, एक नियम म्हणून, 2.5 सेमी पर्यंत पोहोचतो.

तपासणी केल्यावर, आपण पाहू शकता की निओप्लाझम त्वचेच्या वरच्या बाजूने खालच्या भागात वाढतात (केस नसतात). त्यामुळे जनावरांना कोणताही त्रास होत नाही. परंतु प्रगती करत असताना, हिस्टियोसाइटोमा अल्सरेट होऊ शकतो आणि रक्तस्त्राव होऊ शकतो, ज्यामुळे दुय्यम मायक्रोफ्लोरा जोडला जाऊ शकतो. याचा परिणाम म्हणजे प्राण्यांमध्ये खाज सुटणे आणि स्वत: ची दुखापत होणे.

कुत्र्यांमध्ये हिस्टियोसाइटोमा - निदान आणि उपचार

सूक्ष्म सुई बायोप्सी (आकांक्षा) किंवा हिस्टोलॉजीद्वारे निदान केले जाते. रोगनिदान चांगले आहे.

हिस्टियोसाइटोमाला उपचारांची आवश्यकता नसते, कारण तो काही आठवड्यांत स्वतःहून परत जाऊ शकतो. उपचारासाठी ग्लुकोकोर्टिकोइड्स contraindicated आहेत!

गंभीर व्रण आणि रक्तस्त्राव सह, ते शस्त्रक्रियेने काढले जाऊ शकते.

दररोज आम्ही निओप्लास्टिक त्वचेच्या जखमांसह अधिकाधिक रुग्णांची नोंदणी करतो आणि अंतर्गत अवयव. हे यामुळे असू शकते विविध कारणे, जसे की प्रतिकूल पर्यावरणशास्त्र, अयोग्य आहार, प्रजनन त्रुटी. तुलनेने सामान्य पॅथॉलॉजीजपैकी एक म्हणजे त्वचेचे हिस्टियोसाइटिक निओप्लाझम: विविध स्त्रोतांनुसार, ते त्वचेच्या निओप्लाझमच्या उपचारांच्या 3-14% प्रकरणांमध्ये आढळतात. या कार्याची प्रासंगिकता इतर त्वचेच्या निर्मितीसह हिस्टिओसाइटची समानता (विशेषत: लिम्फोप्रोलिफेरेटिव्ह आणि नॉन-निओप्लास्टिक निसर्ग), रोगाचे विविध प्रकार, तसेच पशुवैद्यकीय दवाखान्यांमध्ये या रोगाच्या उपचारांच्या वारंवारतेत वाढ झाल्यामुळे आहे. .

हिस्टिओसाइटिक त्वचेच्या निर्मितीच्या सायटोलॉजिकल चित्राचा अभ्यास करणे हे कामाचे उद्दिष्ट होते.

हिस्टियोसाइटिक प्रोलिफेरेटिव्ह रोगांचा समावेश आहे विस्तृतपॅथॉलॉजीज प्रभावित करतात त्वचा झाकणेआणि असामान्य गुणाकार आणि ऊतक हिस्टिओसाइट्स किंवा मॅक्रोफेजेसचे संचय द्वारे वैशिष्ट्यीकृत. या रोगाचे एटिओलॉजी आणि पॅथोजेनेसिस नीट समजलेले नाही आणि पशुवैद्यकीय औषधांमध्ये हा एक विवादास्पद विषय आहे. सध्या, हिस्टियोसाइटिक प्रोलिफेरेटिव्ह रोग कार्यात्मकपणे डेंड्रिटिक सेल ट्यूमर आणि मॅक्रोफेज मूळच्या ट्यूमरमध्ये विभागले गेले आहेत. घावच्या वितरणानुसार, स्थानिकीकृत आणि प्रसारित हिस्टियोसाइटोमास वेगळे केले जातात. सध्या, चार प्रकारचे हिस्टियोसाइटिक प्रोलिफेरेटिव्ह रोग वेगळे आहेत:

त्वचेचा हिस्टियोसाइटोमा,

प्रतिक्रियाशील हिस्टिओसाइटोसिस (त्वचा आणि प्रणालीगत हिस्टियोसाइटोसिस),

हिस्टिओसाइटिक सारकोमा (घातक हिस्टियोसाइटोसिस),

हिमोप्लास्टिक सिंड्रोम.

"हिस्टियोसाइट्स" हा शब्द कव्हर करतो मोठा गटमॅक्रोफेजेस आणि मोनोसाइट्सची भिन्न लोकसंख्या (प्लीहाचे सायनसॉइडल मॅक्रोफेज, alveolar macrophages, कुफ्फर पेशी), लॅन्गरहॅन्स पेशी, लिम्फ नोड्सच्या डेन्ड्रिटिक पेशी, थायमस, प्लीहा आणि डेन्ड्रिटिक जाळीदार पेशीलिम्फ नोड्सच्या जंतू केंद्रांमध्ये आढळतात. या सर्व पेशींमध्ये भिन्न कार्ये, ऊतींमधील स्थान आणि भिन्नता वैशिष्ट्ये आहेत, म्हणून त्यांच्या अभिव्यक्तींमध्ये हिस्टियोसाइटिक प्रलिफेरेटिव्ह रोग खूप वैविध्यपूर्ण आहेत.

त्वचेच्या हिस्टियोसाइटोमास आहेत सौम्य निओप्लाझमकुत्र्यांमध्ये. त्यांची कारणे अज्ञात आहेत, परंतु काही अभ्यास त्यांना निओप्लाझम ऐवजी अयोग्य प्रसार किंवा प्रतिक्रियाशील हायपरप्लासिया म्हणून संबोधतात. इम्युनोहिस्टोकेमिकल आणि इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपीने हे उघड केले की प्रजननक्षम पेशी लॅन्गरहॅन्स पेशी आहेत.

अनेक संशोधकांच्या मते, लहान कुत्र्यांमध्ये (3 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या) त्वचेचा हिस्टियोसाइटोमा एकच घाव म्हणून दिसून येतो. बॉक्सर्स, डॅचशंड्स, कॉकर स्पॅनियल्स, ग्रेट डेन्स, शेल्टी आणि बुल टेरियर्समध्ये जातीची पूर्वस्थिती आहे. हिस्टिओसाइटोमा सामान्यतः एकटे असतात आणि डोके, ऑरिकल्स आणि हातपायांमध्ये तयार होतात. जखमांची वाढ खूप जलद (1-4 आठवडे) असू शकते आणि 1.5-2 महिन्यांनंतर उत्स्फूर्तपणे मागे जाऊ शकते. एकाधिक हिस्टियोसाइटोमासाठी क्लिनिकल कोर्सकाही नोड्यूलच्या मागे जाणे आणि नवीन तयार होणे अधिक प्रदीर्घ असू शकते; या प्रकरणात, शस्त्रक्रिया काढणे वापरले जाते.

सूक्ष्म सुई एस्पिरेशन बायोप्सीद्वारे त्वचेच्या हिस्टियोसाइटोमाचे निदान केले जाते. काही प्रकरणांमध्ये, हेतूने विभेदक निदानवापरले जातात अतिरिक्त पद्धतीसंशोधन हिस्टियोसाइटोमाचे सायटोलॉजिकल चित्र मुबलक फिकट राखाडी सायटोप्लाझम असलेल्या बहुरूपी गोल पेशींच्या तुकड्यांद्वारे दर्शविले जाते, केंद्रापासून थोड्या अंतरावर, लहान समावेशांसह गोल केंद्रके आहेत. विविध प्रमाणएक दाहक सेल्युलर घुसखोरी सहसा प्रतिगमन सुरू सूचित करते. हिस्टोपॅथॉलॉजिकलदृष्ट्या, हिस्टिओसाइटोमास त्वचा आणि त्वचेखालील ऊतींमध्ये घुसखोरी करणार्‍या पॉलिमॉर्फिक हिस्टिओसाइट्सच्या पॅच आणि लेसेस द्वारे दर्शविले जाते. सौम्य कोर्स असूनही, अशा स्मीअर्समध्ये उच्च माइटोटिक निर्देशांक दिसून येतो.

सहसा, त्वचेच्या हिस्टियोसाइटोमाची आवश्यकता नसते औषध उपचार, आणि केवळ काही प्रकरणांमध्ये विकास रोखण्यासाठी सशर्त रोगजनक मायक्रोफ्लोरावापर एंटीसेप्टिक तयारी, आणि वारंवार यांत्रिक प्रभावांच्या धमकीसह, ते पार पाडतात सर्जिकल हस्तक्षेप. स्टिरॉइड आणि इम्युनोसप्रेसिव्ह एजंट्स (सायक्लोस्पोरिन ए, डेक्सामेथासोन, मेटिप्रेड) सह हिस्टियोसाइटोमाच्या उपचारांबद्दल साहित्यात माहिती आहे.

आमचे काम आधारित होते पशुवैद्यकीय दवाखाना"झूवेट", मॉस्को. वर्षभरात चौदा कुत्र्यांचा अभ्यास करण्यात आला विविध जातीआणि लिंग. त्यापैकी 1 ते 3 वर्षे वयोगटातील 7 प्राणी, 6 - 5-6 वर्षे वयोगटातील 1 प्राणी 9 वर्षे वयाचा आहे. त्वचेच्या जखमांच्या तक्रारींसह सर्व रुग्णांना क्लिनिकमध्ये दाखल करण्यात आले. तपासणी केल्यावर, त्यांनी शरीराच्या विविध भागांमध्ये (नाक, डोळे आणि बोटांच्या मागील भागात) त्वचेचे प्रकटीकरण उघड केले, बहुधा निओप्लास्टिक निसर्गाचे. फॉर्मेशन्सचा व्यास 0.6 ते 1.2 सेमी पर्यंत बदलतो. त्वचा निर्मिती. उर्वरित साठी, येथे क्लिनिकल संशोधनइतर अवयव आणि प्रणालींच्या कामात कोणतेही बदल झाले नाहीत.

आकृती 1. 5 वर्षांच्या लहान पिंचरमध्ये डोळ्याच्या भागात (सुमारे 7 मिमी) जखम

सर्व प्राण्यांना बारीक सुई लागली आकांक्षा बायोप्सीखालील योजनेनुसार:

1. रिकाम्या सिरिंजला जोडलेल्या पातळ सुईच्या निओप्लाझमचा परिचय;

2. निओप्लाझमच्या सामग्रीची आकांक्षा (सक्शन);

3. सुई काढून टाकणे आणि सामग्री स्वच्छ आणि कमी झालेल्या प्रयोगशाळेच्या चष्म्यांना लावणे.

वस्तुनिष्ठ चित्र प्राप्त करण्यासाठी, प्रक्रिया अनेक ठिकाणांहून एस्पिरेट सॅम्पलिंगसह 3 वेळा केली गेली. बायोप्सी दरम्यान, ऍसेप्सिस आणि अँटिसेप्सिसचे सर्व नियम पाळले गेले.

सायटोलॉजिकल तपासणीने चौदापैकी सहा कुत्र्यांमध्ये त्वचेच्या हिस्टियोसाइटोमाच्या निदानाची पुष्टी केली. हिस्टियोसाइट्सची सायटोलॉजिकल वैशिष्ट्ये खालील चित्रांद्वारे दर्शविली जातात:

1. सहा पैकी चार प्रकरणांमध्ये, बहुरूपी ट्यूमर पेशी"हिस्टियोसाइट्सचा प्रकार" द्वारे दर्शविले जाते: विशिष्ट संरचनेच्या पेशी गोल आकारमुबलक, ऑक्सिफिलिक सायटोप्लाझम, गोल वेसिक्युलर न्यूक्लियस आणि ऑक्सिफिलिक न्यूक्लिओलस आणि सायटोप्लाज्मिक समावेशासह फेसयुक्त पेशी. सायटोग्राममध्ये न्यूट्रोफिल-मोनोसाइटिक असते दाहक घुसखोरी. स्मीअर्सची पार्श्वभूमी रक्तरंजित आहे, इंटरसेल्युलर मेटाक्रोमॅटिक पदार्थ उच्चारला जातो, इंटरसेल्युलर पदार्थात इओसिनोफिलिक स्ट्रँडच्या स्वरूपात शिंगयुक्त स्केल आणि प्रथिने असतात.

आकृती 2 कॅनाइन हिस्टियोसाइटोमा एस्पिरेटची सायटोलॉजिकल तपासणी. राइट-गिम्सा डाग, मॅग्निफिकेशन 500

2. सहापैकी दोन प्रकरणांमध्ये, सायटोलॉजिकल तयारी उच्च-परिशुद्धता स्मीअरद्वारे दर्शविली जाते. उपस्थित hemorrhages पार्श्वभूमी विरुद्ध मोठ्या संख्येनेथोडे संरचनात्मक परिवर्तनशीलता असलेले मोठे गोल हिस्टिओसाइट्स, तसेच लहान लिम्फोसाइट्सची लहान संख्या.

आठ प्रकरणांमध्ये, हिस्टियोसाइटोमाची पुष्टी झाली नाही.

निदानानंतर, त्वचेच्या हिस्टियोसाइटोमाचे पुष्टी निदान झालेल्या रुग्णांना दुय्यम बॅक्टेरियल मायक्रोफ्लोराचा विकास रोखण्यासाठी क्लोरहेक्साइडिनने उपचार केले गेले. वाढलेल्या आघातामुळे प्रुरिटस असलेल्या कुत्र्याने हिस्टिओसाइटोमाची शस्त्रक्रिया केली. सर्व प्राण्यांची 25-30 दिवसांनंतर तज्ञांकडून पुन्हा तपासणी केली जाईल. पुनर्तपासणीच्या निकालांवर आधारित, तीन कुत्र्यांनी एपिथेललायझेशनसह प्रक्रियेचे पूर्ण निराकरण दर्शवले आणि आंशिक पुनर्प्राप्ती केशरचना, काढून टाकलेल्या हिस्टियोसाइटोमा असलेल्या कुत्र्यात, ऑपरेशनच्या ठिकाणी एक डाग दिसला; दोन प्राण्यांमध्ये, निओप्लाझम अपरिवर्तित राहिले.

निष्कर्ष. कॅनाइन स्किन हिस्टियोसाइटोमा एक सौम्य निओप्लाझिया आहे ज्याला बहुतेक प्रकरणांमध्ये उपचारांची आवश्यकता नसते. त्वचेच्या हिस्टियोसाइटोमाची सायटोलॉजिकल वैशिष्ट्ये वेगवेगळ्या प्राण्यांमध्ये एकसारखी नसतात. तथापि, या रोगाचे निदान करणे अत्यंत महत्वाचे आहे, कारण निओप्लाझमच्या विविध प्रकारांमुळे आणि इतर रोगांशी समानता ज्याचा घातक कोर्स आहे.

संदर्भग्रंथ:

1. बॉलिंग जे. डायग्नोस्टिक डर्मेटोस्कोपी: व्यावहारिक मार्गदर्शक/ प्रति. इंग्रजीतून. डी. रोमानोव्ह. एम.: "पॅनफिलोव्ह पब्लिशिंग हाऊस", 2015. - 160 पी.
2. गेटमन ए. "त्वचेच्या निओप्लाझमची डर्माटोस्कोपी" / एड. A. गेटमन - एड. "उरल कार्यकर्ता", 2015. - 160 पी.
3. पॅटरसन एस. त्वचा रोगकुत्रे / ट्रान्स. इंग्रजीतून. ई. ओसिपोव्हा. एम.: "एक्वेरियम लिमिटेड", 2000. - 176 पी.
4. सोकोलोव्ह व्ही.व्ही., चुमासोव्ह ई.आय. सायटोलॉजी, हिस्टोलॉजी, भ्रूणशास्त्र: पाठ्यपुस्तक. विद्यापीठांसाठी. - एम.: "कोलोस", 2004. - 368 पी.
5. ग्रॉस T.L., Ihrke P.J., Walder E.J., Affolter V.K. कुत्रा आणि मांजरीचे त्वचा रोग. क्लिनिकल आणि हिस्टोपॅथोलॉजिक निदान. / दुसरी एड. ब्लॅकवेल प्रकाशन, 2005. - 933 pp.
6. मिलर डब्ल्यू.एच., ग्रिफिन जी.ई., कॅम्पबेल के.एल. लहान प्राणी त्वचाविज्ञान. / 7 वी एड. Elsevier Inc., 2013. - 939 pp.

त्वचा हा कुत्र्यांमधील निओप्लाझममुळे सर्वात जास्त प्रभावित होणारा अवयव आहे. आणि सर्वात सामान्य गोल सेल (सेल मॉर्फोलॉजीनुसार) ट्यूमर आहेत. यामध्ये खालील गोष्टींचा समावेश होतो: हिस्टियोसाइटोमा, लिम्फोमा, ट्रान्समिसिबल वेनेरिअल सारकोमा, मास्टोसाइटोमा (सर्वात सामान्य), प्लाझ्मासाइटोमा आणि मेलेनोमा. मास्टोसाइटोमाबद्दल तुम्ही माझ्या लेखात वाचू शकता (क्रमांक 1'2015, VetPharma, .

चला पहिल्या तीनबद्दल अधिक तपशीलवार बोलूया. हे निओप्लाझम सूक्ष्म सुईच्या आकांक्षेदरम्यान पेशी सहजपणे सोडतात, म्हणून त्यांना सर्वात वारंवार आढळलेले त्वचा निओप्लाझम म्हटले जाऊ शकते.

एक सोपी, परवडणारी आणि सामान्य निदान पद्धत आहे सायटोलॉजिकल तपासणी. तथापि, भेदभावासाठी, तसेच रोगाचा टप्पा निश्चित करणे, पुरेशी थेरपी लिहून देणे आणि रोगनिदान निश्चित करणे हे नेहमीच पुरेसे नसते. काही प्रकरणांमध्ये, हिस्टोलॉजिकल आणि इम्यूनोहिस्टोकेमिकल निदान पद्धती आवश्यक आहेत.

हिस्टियोसाइटिक निओप्लाझम
बहुतेकदा आपल्याला तरुण प्राण्यांमध्ये हिस्टियोसाइटोमास आढळण्याची सवय असते - गोल, वेगाने वाढणारी, अल्सरेटिव्ह निओप्लाझम, केस नसलेल्या पृष्ठभागामुळे बहुतेकदा "स्ट्रॉबेरी" सारखे असतात. गुलाबी रंग. कुत्र्यांमधील इतर हिस्टिओसाइटिक विकार खूपच कमी सामान्य आहेत परंतु त्याबद्दल जागरूक असणे देखील महत्त्वाचे आहे. "हिस्टियोसाइटोमा" हा शब्द आर.एम. मुलिगन यांनी 1948 मध्ये संयोजी ऊतक उत्पत्तीच्या कुत्र्यांच्या त्वचेचे सौम्य ट्यूमर नियुक्त केले.

हिस्टिओसाइटचा उगम CD34+ स्टेम सेलपासून होतो, जो नंतर मॅक्रोफेजेस आणि डेंड्रिटिक पेशींमध्ये फरक करतो (नंतरच्यामध्ये लॅन्गरहॅन्स पेशी आणि इंटरस्टिशियल डेन्ड्रिटिक पेशींचा समावेश होतो).

लॅन्गरहॅन्स पेशी श्वसन, पुनरुत्पादक प्रणालींमध्ये स्थित आहेत. अन्ननलिकाआणि त्वचा. त्वचेवर, लॅन्गरहॅन्स पेशी एपिडर्मिसमध्ये स्थित असतात, डर्मिसमधील डेंड्रिटिक पेशी.

लॅन्गरहॅन्स पेशींमधून त्वचेचा हिस्टियोसाइटोमा बहुतेकदा डोक्यावर (40%) आढळतो आणि मुख्यतः ऑरिकलमध्ये (डोक्यावर स्थानिकीकरण केलेल्या हिस्टियोसाइटोमाच्या सर्व प्रकरणांपैकी 72%). ट्रंक (22%), हातपाय (25%), मान (8%), शेपटी (1%) वर क्वचितच आढळतात.

विविध लेखकांच्या मते, कुत्र्यांमधील सर्व त्वचेच्या ट्यूमरमध्ये हिस्टियोसाइटोमासची वारंवारता 10 ते 30% पर्यंत बदलते. मध्ये अधिक वेळा पाहिले जाते तरुण वयअंदाजे 50% प्रकरणे 2 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या कुत्र्यांमध्ये वर्णन केली गेली आहेत.

झपाट्याने वाढणारे, घुमटाच्या आकाराचे, कॅप्स्युलेट नसलेले, सरासरी 1-2, कधीकधी 4 सेमी व्यासापर्यंत, लवकर अल्सरेट होतात. प्राण्याला त्रास देत नाही.

सायटोलॉजिकल तपासणीमध्ये एका लहान लिम्फोसाइटच्या 2-3 पट आकाराच्या वेगळ्या गोलाकार पेशींसह मोनोमॉर्फिक घुसखोरी दिसून येते.

हिस्टियोसाइटोमा पेशींचे केंद्रक गोल आणि अंडाकृती असतात, त्यात एक किंवा अधिक न्यूक्लियोली असतात. सायटोप्लाझम किंचित ऍसिडोफिलिक, vacuolated आहे, धार अस्पष्ट आहे, तयारीच्या पार्श्वभूमीवर विलीन होते. बर्‍याचदा दाणेदारपणा प्रकाशात येतो. माइटोसेस तुलनेने सामान्य आहेत (2.4-8.7 माइटोटिक आकृत्या प्रति 1000 पेशी). कधीकधी न्यूट्रोफिल्स, लिम्फोसाइट्स आणि प्लाझ्मा पेशी सायटोलॉजिकल तयारीमध्ये आढळतात. विशेषतः उच्चारले जाते लिम्फॉइड घुसखोरीरिझोल्यूशन स्टेजमध्ये हिस्टिओसाइटोमा (जे काही प्रकरणांमध्ये कठीण होऊ शकते सायटोलॉजिकल निदान). ट्यूमरची इम्युनोहिस्टोकेमिकल तपासणी ई-कॅडेरिनसह जोरदार सकारात्मक डाग दर्शवते. हिस्टियोसाइटोमाची लिम्फॉइड घुसखोरी जसजशी वाढते, तसतसे ई-कॅडेरिन स्टेनिंगची तीव्रता कमी होते.

उपचार आणि रोगनिदान
ट्यूमरचे उत्स्फूर्त प्रतिगमन बहुतेक वेळा 3 आठवड्यांपासून ते 2 महिन्यांपर्यंत जास्तीत जास्त आकार घेतल्यानंतर दिसून येते. जर ट्यूमर नाहीसा झाला नाही तर, शस्त्रक्रिया काढून टाकणे सूचित केले जाते. येथे relapses शस्त्रक्रिया काढून टाकणेदुर्मिळ रोगनिदान अनुकूल आहे.

हिस्टियोसाइट रीग्रेशनच्या घटनेची यंत्रणा ज्ञात नाही, साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स (CD8+) ची मुख्य भूमिका सूचित करते, ज्यामध्ये मोठ्या संख्येनेसायटोलॉजिकल आणि हिस्टोलॉजिकल दोन्ही तयारींमध्ये रिझोल्यूशनच्या टप्प्यावर ट्यूमरच्या घुसखोरीमध्ये आढळले. स्टिरॉइड्ससह ट्यूमरमध्ये घुसखोरी करणे योग्य नाही, कारण ते साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट्सचे कार्य रोखतात, प्रतिगमन प्रक्रिया मंद करतात. त्वचेच्या लॅन्गरहॅन्स सेल हिस्टियोसाइटोसिसमध्ये अनेक त्वचेच्या निओप्लाझमद्वारे वैशिष्ट्यीकृत केले जाते ज्यांच्या पेशी लॅन्गरहॅन्स पेशींपासून आकारशास्त्रीयरित्या प्राप्त होतात. क्वचितच, मल्टिपल निओप्लाझम श्लेष्मल बॉर्डरवर परिणाम करू शकतात (लहान नोड्यूलपासून मोठ्या अल्सरेटेड निओप्लाझमपर्यंत). काही अहवालांनुसार, शार-पेई याची शक्यता आहे. आजारी मध्यमवयीन प्राणी. हिस्टिओसाइटोमा प्रमाणेच, त्वचेचा हिस्टियोसाइटोसिस आत्म-प्रतिगमन करण्यास सक्षम आहे. परंतु, साहित्यानुसार, रोगाच्या वेळी नियंत्रण गमावल्यामुळे प्राण्यांना बर्‍याचदा इच्छामरण करावे लागते. इम्युनोसप्रेसिव्ह ड्रग्ससह उपचार, विशेषतः सायक्लोस्पोरिन, सायटोस्टॅटिक्स - लोमस्टाइन, तसेच टायरोसिन किनेज इनहिबिटरचे वर्णन केले आहे. तथापि, एकच कार्यक्षम योजनाउपचार नाही.

त्वचेच्या डेंड्रिटिक सेल हिस्टियोसाइटोसिस हा एक दाहक रोग मानला जातो: सक्रिय डेंड्रिटिक पेशी भिंतींमध्ये घुसतात रक्तवाहिन्या dermis lymphohisiocytic vasculitis अग्रगण्य. घुसखोरी एकमेकांमध्ये विलीन होतात, ट्यूमरसारखे वस्तुमान तयार करतात. नैदानिकदृष्ट्या, मान आणि डोक्यात 4 सें.मी.पर्यंत अनेक त्वचेचे व्रण आढळतात. प्रादेशिक लिम्फ नोड्सच्या पराभवाचे वर्णन केले आहे. पॅथॉलॉजी अत्यंत दुर्मिळ आहे. कोणतीही जातीची पूर्वस्थिती नाही. डेंड्रिटिक पेशींमधून त्वचेच्या हिस्टियोसाइटोसिसमध्ये, टी-लिम्फोसाइट्सद्वारे विस्तृत लिम्फॉइड घुसखोरी दिसून येते, परंतु प्रतिगमन होत नाही.

उपचार
सिस्टीमिक इम्युनोसप्रेसंट्सच्या वापराचे वर्णन केले आहे: सायक्लोस्पोरिन, अॅझाथिओप्रिन, क्लोराम्बुसिल, प्रेडनिसोलोन, केटोकोनाझोल असंतृप्त ओमेगा फॅटी ऍसिडस्, प्रतिजैविक, अँटीहिस्टामाइन्सच्या संयोजनात.

सिस्टीमिक हिस्टिओसाइटोसिस त्वचेच्या हिस्टियोसाइटोसिसपेक्षा अगदी कमी सामान्य आहे, ज्यामुळे त्वचा, अनुनासिक श्लेष्मल त्वचा, नेत्रश्लेष्मला आणि लिम्फ नोड्स प्रभावित होऊ शकतात. बर्नीज माउंटन डॉग्ज, कुत्र्यांच्या मोठ्या आणि विशाल जातींचा धोका आहे: रॉटवेलर्स, आयरिश वुल्फहाउंड्स, टोपल्या. क्लिनिकल चित्रत्वचेच्या हिस्टियोसाइटोसिससारखे, परंतु प्रणालीगत विकारांसह: उदासीनता, एनोरेक्सिया, वजन कमी होणे, नेत्रश्लेष्मलाशोथ, अशक्तपणा, क्वचितच हायपरकॅल्सेमिया. फुफ्फुस, मूत्रपिंड, प्लीहा, अस्थिमज्जा यांचे वर्णन केलेले नुकसान. हे प्रामुख्याने तरुण कुत्र्यांमध्ये (2 ते 8 वर्षे) आढळते. रोगनिदान सावध आहे, रोग वारंवार होतो, ज्यामुळे इच्छामरण होते.

हिस्टियोसाइटिक सारकोमा
1970 च्या उत्तरार्धात या रोगाचे प्रथम वर्णन केले गेले. त्वचेवर, त्वचेखालील ऍडिपोज टिश्यूमध्ये उद्भवू शकते, लसिका गाठी, फुफ्फुसे, अस्थिमज्जा, सांधे. हे एकल किंवा एकाधिक असू शकते. प्लीहा, सांधे आणि त्वचेवर एकच जखम होतात.

हिस्टियोसाइटिक सारकोमाचे सांध्यासंबंधी स्वरूप सर्वात सामान्य संयुक्त ट्यूमर आहे! क्लिनिकल चित्र: पेरी- आणि इंट्रा-आर्टिक्युलर क्षेत्रामध्ये एकाधिक निओप्लाझम, जे एकमेकांमध्ये विलीन होतात. 91% च्या मेटास्टॅसिस दरासह अतिशय आक्रमक व्यवस्थापन आणि सरासरी कालावधीआयुष्य 5.3 महिने. प्रीडिस्पोज्ड: बर्नीज माउंटन डॉग्स (विशेषतः घातक कोर्स आणि फुफ्फुसांवर लवकर आक्रमणासह). हा रोग Rottweilers मध्ये सामान्य आहे आणि इतर जातींच्या कुत्र्यांमध्ये दिसून येतो. मध्यम वयोगटातील आणि वृद्ध कुत्रे पूर्वस्थितीत असतात, परंतु 3 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या कुत्र्यांमध्ये हिस्टियोसाइटिक सारकोमाचे वेगळे अहवाल आहेत. हिस्टियोसाइटिक सारकोमा असलेल्या 5% कुत्र्यांमध्ये प्राथमिक मेंदूच्या नुकसानाचे वर्णन केले गेले आहे. निदान आणि स्टेजिंगसाठी महत्वाचे: निओप्लाझमचे सायटोलॉजिकल आणि हिस्टोलॉजिकल अभ्यास. सायटोपेनियाच्या उपस्थितीत - अस्थिमज्जा बायोप्सी. मेडिकल मॉर्फोलॉजिस्ट (दोन्ही सायटोलॉजिस्ट आणि हिस्टोलॉजिस्ट) बहुतेकदा सायनोव्हियल सारकोमामध्ये गोंधळलेले असतात. लोकांकडे जास्त आहे सामान्य समस्या- सायनोव्हियल सारकोमा, कुत्र्यांमध्ये - हिस्टियोसाइटिक. काही प्रकरणांमध्ये, विभेदक निदानासाठी इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्री आवश्यक असते.

उपचार
आजपर्यंत, प्रभावीतेचे वेगळे संदर्भ आहेत रेडिओथेरपी. लोमस्टिन मोनोकेमोथेरपीने उपचार केलेल्या पेरीआर्टिक्युलर सारकोमा असलेल्या 29% कुत्र्यांमध्ये माफीचे वर्णन केले गेले आहे.

हिस्टियोसाइटिक सारकोमाचे उपचार आणि रोगनिदान: सावध. सरासरी जगण्याची क्षमता 108 दिवस आहे. डॉक्सोरुबिसिनसह लोमस्टिन एकत्र करण्याच्या प्रोटोकॉलने 58% रुग्णांमध्ये सकारात्मक प्रतिसाद दिला. एकूण जगणे 185 दिवस आहे.

लिम्फोमाचे त्वचेचे स्वरूप
लिम्फोमाचे त्वचेचे स्वरूप हे त्वचेतील घातक बदललेल्या लिम्फोसाइट्सच्या प्रसाराद्वारे वैशिष्ट्यीकृत रोगांचा एक समूह आहे. लिम्फोमाचे एपिथेलियोट्रॉपिक आणि नॉन-एपिथेलोट्रॉपिक प्रकार आहेत. लिम्फोमाचे एपिथेलियोट्रॉपिक स्वरूप एपिडर्मिस आणि त्वचेच्या उपांगांच्या कर्करोगाच्या टी-लिम्फोसाइट्सच्या घुसखोरीद्वारे दर्शविले जाते. या दुर्मिळ पॅथॉलॉजीसर्व लिम्फोमापैकी 1% पेक्षा कमी त्वचेचा वाटा आहे. मध्यमवयीन आणि वृद्ध कुत्र्यांसाठी योग्य. कोणत्याही जातीची पूर्वस्थिती आढळून आली नाही, परंतु स्पॅनियल्स आणि बॉक्सर्समध्ये मोठ्या जातीच्या पूर्वस्थितीचे संदर्भ साहित्यात आहेत.

रोगाचे निदान वैशिष्ट्यपूर्ण क्लिनिकल चित्राने सुरू होते, परंतु बाबतीत त्वचा फॉर्मलिम्फोमास, जसे टेबलवरून पाहिले जाऊ शकते. 2, क्लिनिकल प्रकटीकरणविविध असू शकते, आणि यादीत विभेदक निदानअसंख्य असतील स्वयंप्रतिकार रोग(ल्युपस, पेम्फिगस, एरिथेमा मल्टीफॉर्म इ.), ऍलर्जीक त्वचारोग, क्रॉनिक पायोडर्मा आणि पूर्वी नमूद केलेले गोल सेल निओप्लाझम. सायटोलॉजिकल निष्कर्षाच्या आधारे प्राथमिक निदान केले जाते. सायटोलॉजिकलदृष्ट्या, प्रौढ लिम्फोसाइट्सद्वारे मोनोमॉर्फिक घुसखोरी दिसून येते, बहुतेक वेळा अॅटिपियाची चिन्हे नसतात, ज्यासाठी हिस्टोलॉजिकल तपासणी आवश्यक असते आणि काही प्रकरणांमध्ये, निदानाची पुष्टी करण्यासाठी इम्यूनोहिस्टोकेमिकल तपासणी आवश्यक असते.

उपचार आणि रोगनिदान
सिंगल नोड्स आणि लिम्फोमाच्या एपिथेलियोट्रॉपिक फॉर्मच्या बाबतीत, त्यांचे शल्यक्रिया काढून टाकणे सूचित केले जाते. रेडिएशन थेरपी किंवा त्यांची शस्त्रक्रिया काढून टाकल्यानंतर एकल नोड्युलर जखम असलेल्या कुत्र्यांमध्ये दीर्घकालीन क्लिनिकल माफीच्या प्रकरणांचे वर्णन केले गेले आहे. लिम्फोमाचे एपिथेलियोट्रॉपिक फॉर्म मंद गतीने प्रगतीशील लिम्फोमास वाहतात. तथापि, ते बहुकेंद्रित आणि इतर काही प्रकारांपेक्षा केमोथेरपीला वाईट प्रतिसाद देत आहेत. सीओआर, एसीओआर, विस्कॉन्सिन-मॅडिसन प्रोटोकॉलच्या वापराचे वर्णन केले गेले आहे, परंतु त्यांची प्रभावीता पद्धतशीर लिम्फोमाच्या तुलनेत खूपच कमी आहे; नियम म्हणून, संपूर्ण माफी मिळविणे शक्य नाही. असंतृप्त ओमेगा -3 चा वापर लिम्फोमाच्या त्वचेच्या त्वचेवर उपचार करण्यासाठी देखील केला जातो. फॅटी ऍसिड, रेटिनॉइड्स. प्रथम पसंती हेमॅटोलॉजिकल पॅरामीटर्सच्या अनिवार्य निरीक्षणाच्या अधीन राहून आयुष्यभर दर 3 आठवड्यांनी एकदा लोमस्टिन 60-90 mg/m2 चा वापर राहते.

रोगनिदान सावध आहे, प्रतिकूलतेच्या जवळ आहे, लिम्फोमाच्या एपिथेलिट्रोपिक स्वरूपाच्या अनेक घाव असलेल्या प्राण्यांच्या जीवनाच्या गुणवत्तेत लक्षणीय बिघाड झाल्यामुळे, जे थेरपीसाठी योग्य नाहीत.

ट्रान्समिसिबल वेनेरिअल सारकोमा
हे निओप्लाझम मुख्यत्वे कुत्र्यांमधील बाह्य जननेंद्रियामध्ये स्थानिकीकरण केले जाते, म्हणून त्वचेवर हे घाव आढळल्याने निदानात अडचणी येऊ शकतात. क्लिनिकल चित्र वैशिष्ट्यपूर्ण असू शकत नाही.

ट्रान्समिसिबल वेनेरिअल सारकोमा शंभर वर्षांहून अधिक काळ ज्ञात आहे, परंतु अनुवांशिक संशोधन अलीकडील वर्षेदर्शवा की या निओप्लाझमचे वय 4000 वर्षांपेक्षा जास्त असू शकते. उत्स्फूर्तपणे तयार होणार्‍या दोन ट्यूमरच्या विपरीत, निओप्लाझम इम्प्लांटेशनद्वारे प्रसारित केले जाते: जननेंद्रियाच्या मार्गाव्यतिरिक्त, चाव्याव्दारे देखील असू शकतात, ट्यूमर पेशी श्लेष्मल झिल्ली (नाक, अंजीर 6-7 सह) आणि त्वचेच्या जखमी भागात येऊ शकतात. (चित्र 8-9). सायटोलॉजी: ट्यूमर पेशी गटांमध्ये किंवा वैयक्तिकरित्या, गोलाकार, 14 ते 30 मायक्रॉन व्यासाच्या असू शकतात. त्यामध्ये उच्चारित क्रोमॅटिनसह गोलाकार केंद्रक असतात, कधीकधी अनेक न्यूक्लिओली, असंख्य माइटोटिक आकृत्यांसह. सायटोप्लाझम हलका आहे, काही प्रकरणांमध्ये लिम्फोसाइट्स, मॅक्रोफेज आणि प्लाझ्मा पेशी देखील पाळल्या जातात.

ट्रान्समिसिव्ह डायग्नोस्टिक्स लैंगिक सारकोमासायटोलॉजिकल तपासणीचा समावेश होतो. हे लक्षात ठेवले पाहिजे की वैद्यकीय मॉर्फोलॉजिस्ट जे या पॅथॉलॉजीशी परिचित नाहीत, जे मानवांमध्ये होत नाही, ते इतर गोल सेल निओप्लाझमचे चुकीचे निदान करू शकतात, ज्यात समाविष्ट आहे: लिम्फोमा, मास्टोसाइटोमा आणि हिस्टियोसाइटोमा, प्लाझ्मासाइटोसिस आणि नॉन-पिग्मेंटेड मेलेनोमा. म्हणून, अशा पॅथॉलॉजीसह मॉर्फोलॉजिस्टला परिचित करणे महत्वाचे आहे.

उपचार
साप्ताहिक अंतराने 0.5-0.7 mg/m2 (जास्तीत जास्त 1 mg/m2 पर्यंत) च्या डोसमध्ये व्हिन्क्रिस्टीनसह मोनोकेमोथेरपीची प्रभावी पद्धत. दोन ते सात इंजेक्शन्स लागतात. सायक्लोफॉस्फामाइड (200 mg/m2 च्या डोसमध्ये) सह व्हिन्क्रिस्टिनचे संयोजन वर्णन केले आहे. परंतु काही लेखक मोनोथेरपीमध्ये सायक्लोफॉस्फामाइडच्या अकार्यक्षमतेचा उल्लेख करतात आणि अधिक प्रभावी व्हिन्क्रिस्टाईनमध्ये जोडण्याच्या सल्ल्याबद्दल शंका घेतात. व्हिन्क्रिस्टाईन असहिष्णु प्राण्यांमध्ये, 2 mg/m2 च्या डोसमध्ये vinblastine वापरा. शस्त्रक्रियामर्यादित एकल जखमांच्या बाबतीत तसेच केमोथेरपीच्या अपूर्ण परिणामकारकतेच्या दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये सूचित केले जाते.

रोगनिदान अनुकूल आहे.

सारांश
सायटोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्सपद्धतीची साधेपणा आणि प्रवेशयोग्यता तसेच सामग्री मिळविण्याच्या सुलभतेमुळे त्वचेचे गोल सेल निओप्लाझम ही अग्रगण्य निदान पद्धत आहे. तथापि, हे लक्षात ठेवले पाहिजे की हिस्टियोसाइटिक निओप्लाझमच्या बाबतीत, सायटोलॉजिकलदृष्ट्या घातक निओप्लाझम्सपासून सौम्य निओप्लाझम वेगळे करणे शक्य नाही.

त्वचेतील लिम्फॉइड घुसखोरी केवळ लिम्फोमामध्येच पाहिली जाऊ शकत नाही, परंतु रेझोल्यूशनच्या टप्प्यावर हिस्टियोसाइटोमाचे निदान करणे देखील अवघड बनते आणि ट्रान्समिसिबल वेनेरिअल सारकोमाच्या एक्स्ट्राजेनिटल स्वरूपात देखील होऊ शकते. सायटोलॉजिकलदृष्ट्या, बाह्य जननेंद्रियाच्या अवयवांमध्ये स्थानिकीकृत व्हनेरिअल सारकोमाच्या पेशी, त्वचेवर किंवा अनुनासिक श्लेष्मल त्वचेवर परिणाम करणाऱ्या व्हनेरिअल सारकोमाच्या पेशींपेक्षा भिन्न नसतात. लिम्फोमाचे विभेदक निदान अनेकदा आवश्यक असते हिस्टोलॉजिकल तपासणीआणि, काही प्रकरणांमध्ये, इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्री. योग्य निदानएक प्रतिज्ञा आहे यशस्वी थेरपी, जे विविध गोल सेल निओप्लाझमसाठी भिन्न आहे: उत्स्फूर्त प्रतिगमन - हिस्टियोसाइटोमाच्या बाबतीत, सावध रोगनिदान - हिस्टियोसाइटिक सारकोमाच्या बाबतीत; प्रभावी उपचार - संक्रामक वेनेरिअल सारकोमाच्या बाबतीत व्हिन्क्रिस्टीनसह मोनोकेमोथेरपीद्वारे, आणि संपूर्ण माफी मिळविण्यास असमर्थता - लिम्फोमाच्या त्वचेच्या स्वरूपात.

हिस्टियोसाइट्स ही पेशी आहेत जी हेमॅटोपोएटिक स्टेम सेलपासून उद्भवतात. पुढे मॅक्रोफेजेस किंवा डेंड्रिटिक पेशींमध्ये फरक करा, नंतरच्यामध्ये लॅन्गरहॅन्स पेशी आणि इंटरस्टिशियल डेंड्रिटिक पेशी (आयडीसी) समाविष्ट आहेत.

कुत्र्यांमध्ये, रोगाचे असे प्रकार आहेत जसे: त्वचेचा हिस्टियोसाइटोमा आणि लॅन्गरहॅन्स पेशींमधून त्वचेचा हिस्टिओसाइटोसिस, त्वचेचा हिस्टियोसाइटोसिस, सिस्टेमिक हिस्टियोसाइटोसिस आणि इंटरस्टिशियल डेंड्रीटिक पेशींमधून हिस्टिओसाइटिक सारकोमा.

कॅनाइन स्किन हिस्टियोसाइटोमा हा त्वचेचा सौम्य संवहनी संयोजी ऊतक ट्यूमर आहे. लॅन्गरहॅन्स पेशींद्वारे तयार होतात, जे सामान्यतः त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीचे रहिवासी असतात.

लॅन्गरहॅन्स पेशींमधून त्वचेचा हिस्टिओसाइटोसिस हा त्वचेचा बहुविध हिस्टियोसाइटोमा आहे. रोग एक वाईट रोगनिदान आहे, कारण लिम्फ नोड्स आणि दूरच्या अवयवांमध्ये पसरू शकतात.

त्वचेमध्ये लिम्फोहिस्टियोसाइटिक प्रलिफेरेट्स दिसण्याच्या परिणामी IBC मधील त्वचेचा हिस्टिओसाइटोसिस विकसित होतो आणि त्वचेखालील ऊतक. लॅन्गरहॅन्स पेशींपासून होणार्‍या रोगांप्रमाणे, ते अँजिओसेंट्रिक वाढ आणि आक्रमणाकडे झुकते. खोल थर dermis आणि त्वचेखालील वसा मेदयुक्त.

सिस्टेमिक हिस्टिओसाइटोसिस हे त्वचेच्या हिस्टियोसाइटोसिसपेक्षा खूपच कमी सामान्य आहे आणि त्वचेच्या, श्लेष्मल झिल्ली आणि लिम्फ नोड्सच्या सामान्यीकृत जखमांद्वारे प्रकट होते.

हिस्टिओसाइटिक सारकोमा (घातक हिस्टियोसाइटोसिस) हेमोफॅगोसाइटिक हिस्टियोसाइटिक सारकोमा वगळता मुख्यतः IBC मधून उद्भवते, जो प्लीहा किंवा अस्थिमज्जाच्या लाल लगद्यामध्ये मॅक्रोफेजपासून विकसित होतो.

कुत्र्यांमध्ये हिस्टियोसाइटोमासचे एटिओलॉजी

याची नेमकी कारणे निओप्लास्टिक रोगमाहीत नाही अनुवांशिक विकृती, कार्सिनोजेन्सचा संपर्क, किरणोत्सर्ग, रोगप्रतिकारक उत्पत्ती ही त्यापैकी काही आहेत.

प्रभावाखाली एटिओलॉजिकल घटकसेल जीनोममध्ये उत्परिवर्तन होतात. हिस्टियोसाइट्सच्या प्रसारामुळे रोगांचे स्पेक्ट्रम होते जे ट्यूमर किंवा दाहक स्वरूपाचे असतात.

कुत्र्यांमध्ये हिस्टियोसाइटोमाची लक्षणे

कुत्र्यांचा स्किन हिस्टियोसाइटोमा (चित्र 1, 2, 3) किशोरवयीन मुलांमध्ये अधिक सामान्य आहे (80% सीएचसी 2 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या प्राण्यांमध्ये विकसित होते), लिंग विचारात न घेता, परंतु गुळगुळीत-केसांच्या जातींचे प्राणी अधिक पूर्वस्थितीत असतात. ट्यूमर प्रामुख्याने डोक्यावर, विशेषतः ऑरिकल्सवर, ओटीपोटाच्या अंगांवर आणि खोडावर आढळतात. हा झपाट्याने वाढणारा ट्यूमर आहे. पृष्ठभागावर टक्कल पडू शकते आणि बर्‍याचदा अल्सरेट केलेले असू शकते, परंतु सूज क्वचितच प्राण्यांना अस्वस्थ करते. कधीकधी हिस्टियोसाइटोमाची प्रगती दुय्यम मायक्रोफ्लोराच्या लेयरिंगसह असू शकते. परिणामी, प्राण्याला खाज सुटते, ज्यामुळे ट्यूमरचे आत्म-आघात होते. निर्मिती वाढीची उत्स्फूर्त समाप्ती अनेकदा दिसून येते आणि त्याचे पुनरुत्पादन (रिसॉर्प्शन) भविष्यात नोंदवले जाते.

कुत्र्यांमध्ये लॅन्गरहॅन्स पेशींमधून त्वचेचा हिस्टियोसाइटोसिस दिसून येतो एकाधिक रचनात्वचा, कमी वेळा - तोंडाची श्लेष्मल सीमा, ज्याचा आकार लहान गाठीपासून ते लाल रंगाच्या बऱ्यापैकी मोठ्या निओप्लाझमपर्यंत असतो, ज्यामध्ये अलोपेसिया आणि व्रण असतात. Sharpei रोग predisposed आहेत.

डोके, मान, खोड आणि हातपायांमध्ये 4 सेमी व्यासापर्यंत त्वचेच्या अनेक व्रणांद्वारे IBC मधील त्वचेच्या हिस्टियोसाइटोसिस प्रकट होते. लिम्फ नोड्स प्रभावित होऊ शकतात. जातीची पूर्वस्थिती ओळखली गेली नाही. सरासरी वयकुत्रे 4 वर्षांचे होते.

सिस्टेमिक हिस्टियोसाइटोसिस लिम्फोहिस्टिओसाइटिक व्हॅस्क्युलायटीससह आहे. पुढे, घुसखोरी वाहिन्यांभोवती विलीन होतात आणि ट्यूमरसारखे वस्तुमान तयार करतात. प्रक्रिया त्वचारोग आणि panniculitis द्वारे प्रकट आहे. हा रोग एनोरेक्सिया, वजन कमी होणे, नेत्र प्रकटीकरण द्वारे दर्शविले जाते: केमोसिस (कंजेक्टिव्हाचा सूज, नेत्रगोलक), डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह. बर्नीज पर्वत पूर्वस्थितीत आहेत मेंढपाळ कुत्रेआणि इतर महाकाय कुत्र्यांच्या जाती. सरासरी वय 2-8 वर्षे आहे.

हिस्टिओसाइटिक सारकोमा प्लीहा, फुफ्फुस, लिम्फ नोड्स, अस्थिमज्जा, सांधे, त्वचा आणि त्वचेखालील चरबीमध्ये विकसित होऊ शकतो. हा रोग एका अवयवामध्ये एकल किंवा अनेक फॉर्मेशनच्या स्वरूपात प्रकट होऊ शकतो आणि त्वरीत अनेक अवयवांमध्ये पसरतो. बर्नीज माउंटन डॉग्स, रॉटवेलर्स, गोल्डन आणि फ्लॅट-कोटेड रिट्रीव्हर्समध्ये प्रजनन प्रवृत्ती.

हेमोफॅगोसाइटिक हिस्टियोसाइटिक सारकोमा हा कुत्र्यांमध्ये प्लीहा मॅक्रोफेजचा घातक प्रसार आहे आणि तो पुनरुत्पादक आहे. हेमोलाइटिक अशक्तपणा, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, बिलीरुबिनेमिया.

तांदूळ. एक	तांदूळ. 2	तांदूळ. 3

कुत्र्यांमध्ये हिस्टियोसाइटोमाचे निदान

सर्वात अचूक निदान करा हे प्रकरणसायटोलॉजिकल तपासणी मदत करते (चित्र 4). ही एक बारीक-सुई बायोप्सी आहे, जी ट्यूमरच्या जागी एक इंजेक्शन आहे आणि तेथून सेल सामग्री घेते. त्यानंतर पेशी मायक्रोस्कोपीसाठी काचेच्या स्लाइडवर ठेवल्या जातात. तथापि, हिस्टोलॉजिकल तपासणीच्या उलट, अंतिम निदान करण्यासाठी सायटोलॉजिकल तपासणी नेहमीच आधार नसते. जर, सामान्य तपासणी आणि सायटोलॉजिकल तपासणी दरम्यान, निदानाची पुष्टी केली जात नाही, तर फॉर्मेशन्सची हिस्टोलॉजिकल तपासणी केली जाते.

छातीत मेटास्टेसेस वगळण्यासाठी आणि उदर पोकळीक्ष-किरणांची शिफारस केली जाते अल्ट्रासाऊंड संशोधन(आकृती 5).

तांदूळ. चार	तांदूळ. ५

कुत्र्यांमध्ये हिस्टियोसाइटोमाचा उपचार

सेट केल्यानंतरच या आजारावर उपचार शक्य आहे अचूक निदान. उपचाराच्या सर्वात स्वीकार्य पद्धती म्हणजे एक्सिजन (एक्सिजन) किंवा क्रायसर्जरी. जर ट्यूमर त्याच्या आकारामुळे किंवा आकारामुळे अक्षम असेल तर ते वापरणे आवश्यक आहे हार्मोनल औषधे. ते पद्धतशीरपणे इम्युनोसप्रेसिव्ह डोसमध्ये किंवा स्थानिक पातळीवर नाकाबंदीच्या स्वरूपात वापरले जातात. च्या मोठ्या एकाग्रतेचा परिचय या तंत्राचा सार आहे हार्मोनल औषधेजे शिक्षणाच्या वाढीस अडथळा आणतात आणि त्याच्या मागे जाण्यास हातभार लावतात. रोगनिदान अनुकूल आहे. सिस्टेमिक हिस्टियोसाइटोसिसच्या विकासाच्या बाबतीत, केमोथेरपीचा एक कोर्स निर्धारित केला जातो आणि रोगनिदान अधिक तीव्र होते. केमोथेरपीसाठी मुख्य औषधे म्हणजे अँथ्रासाइक्लिन मालिकेतील अँटीट्यूमर अँटीबायोटिक्स आणि शिफारस केलेल्या पथ्यांमध्ये अल्किलेटिंग एजंट्स.

हिस्टिओसाइटोमाहा एक सौम्य ट्यूमर आहे जो एपिडर्मल लॅन्गरहॅन्स पेशींमध्ये होतो. या पेशींना डेंड्रिटिक किंवा हिस्टिओसाइड्स देखील म्हणतात. ते संपर्कात असलेल्या ऊतींना प्रतिकारशक्ती देतात वातावरण: नाक, फुफ्फुसे, पोट, आतडे, परंतु मुख्यतः त्वचेची पृष्ठभाग.

हिस्टियोसाइटोमा कुत्र्यांमध्ये सामान्य आहे. करण्यासाठी एक जातीची पूर्वस्थिती आहे हा रोग: स्मूथ-कोटेड रिट्रीव्हर, बुल टेरियर, बॉक्सर, डॅचशंड, कॉकर स्पॅनियल, ग्रेट डेन आणि शेल्टी याला सर्वाधिक संवेदनाक्षम आहेत. चार वर्षांखालील कुत्र्यांमध्ये हे सर्वात सामान्य आहे. हिस्टियोसाइटोमाचे निदान झालेले 50 टक्क्यांहून अधिक रुग्ण हे दोन वर्षांपेक्षा कमी वयाचे आहेत. अशी कोणतीही लिंग पूर्वस्थिती नाही. मांजरींमध्ये त्वचेचा हिस्टियोसाइटोमा अत्यंत दुर्मिळ आहे.

हा रोग सामान्यत: एकाकी, वेगाने वाढणारी, कठोर, चांगली गोलाकार, एरिथेमॅटस, वाढलेली, केस नसलेली त्वचा नोड्यूल म्हणून प्रकट होतो. त्यांचे आकार 0.5 ते 4 सेमी व्यासाचे असतात. काही प्रकरणांमध्ये व्रण होऊ शकतात. बहुतेकदा ते डोके, ऑरिकल्स आणि पंजे वर पाहिले जाऊ शकतात.

निदान

निदान तपशीलवार इतिहास, प्राण्याची शारीरिक तपासणी, क्लिनिकल आणि यावर आधारित आहे बायोकेमिकल विश्लेषणरक्त हिस्टियोसाइटोमाच्या बहुतेक प्रकरणांमध्ये, या परीक्षांचे निकाल सर्वसामान्य प्रमाणापेक्षा विचलित होत नाहीत. परीक्षेचा पुढील टप्पा म्हणजे पातळ सुईने घेतलेल्या नमुन्याची सायटोलॉजिकल तपासणी (मायक्रोस्कोप वापरून पेशींची तपासणी). या प्रकरणात, न्यूक्लीसह प्लेमॉर्फिक गोल पेशी (म्हणजे एक किंवा अधिक आकार धारण करणार्या पेशी) विविध आकारकिंवा फॉर्म. पासून पेशी विभाजित करण्याची टक्केवारी एकूण संख्याविश्लेषित पेशी, तथाकथित माइटोटिक इंडेक्स, बहुतेकदा उच्च असतात. तपासणी दरम्यान, लिम्फोसाइट्सच्या घुसखोरीचा पुरावा (पांढरा रक्त पेशी रोगप्रतिकार प्रणाली), प्लाझ्मा पेशी आणि न्यूट्रोफिल्स (सर्वात मुबलक पांढऱ्या रक्त पेशी).

उपचार

एक शक्यता असल्याने नकारात्मक प्रभावसाठी काही उपचार घातक ट्यूमर, हे वेगळे करणे महत्वाचे आहे सौम्य ट्यूमरघातक निओप्लाझममधून ऊतक हिस्टियोसाइटोमा. जर निदान अचूक असेल आणि ट्यूमर हा हिस्टियोसाइटोमा असेल तर उपचारांचा समावेश होतो शस्त्रक्रिया काढून टाकणेट्यूमर पारंपारिक पद्धतकिंवा क्रायोसर्जरी (लेसरद्वारे शस्त्रक्रिया केली जाते). या दोन्ही पद्धती खूप प्रभावी आहेत.

उपचार न केल्यास, हिस्टिओसाइटोमा, काही प्रकरणांमध्ये, काही महिन्यांत उत्स्फूर्तपणे निराकरण करू शकते. जर ट्यूमर तीन महिन्यांत सुटला नाही, तर डॉक्टर शस्त्रक्रिया काढून टाकण्याची शिफारस करू शकतात.

निओप्लाझम काढून टाकल्यानंतर, रोगनिदान सामान्यतः उत्कृष्ट असते.