Bumaba ang Stoptussin. Paglalarawan ng form ng dosis


**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. Galena A.S. Teva Operations Poland Sp.z.o.o. Teva Czech Enterprises s.r.o.

Bansang pinagmulan

Poland Czech Republic

pangkat ng produkto

Sistema ng paghinga

patak para sa oral administration 100 mg + 4 mg/ml; bote ng dark glass dropper 10 ml karton pack 1; EAN code:8594737182716; Hindi. P N012577/01, 2011-06-02; tagagawa: Teva Czech Industries s.r.o. (Czech Republic)

Mga form ng paglabas

  • 10 - mga paltos (2) - mga kahon ng karton. 10 - mga paltos (2) - mga kahon ng karton. 25 ml - madilim na bote ng salamin (1) na may polyethylene dropper - mga karton na kahon. 25 ml - madilim na bote ng salamin (1) na may polyethylene dropper - mga karton na kahon. 50 ml - madilim na bote ng salamin (1) na may polyethylene dropper - mga karton na kahon. 50 ml - madilim na bote ng salamin (1) na may polyethylene dropper - mga karton na kahon. sa isang madilim na bote ng salamin 100 ml; 1 bote sa isang karton na kahon. Patak para sa oral administration 10 ml sa isang madilim na glass dropper bote 10 ml; 1 bote sa isang karton pack. pack ng 20 tablets bote 100ml bote 10ml

Paglalarawan ng form ng dosis

  • Makapal, brownish-black syrup, na may amoy ng thyme at matamis na lasa. Sa paglipas ng panahon, lumilitaw ang isang maliit na sediment, na hindi nakakaapekto sa pagiging epektibo ng gamot. patak Mga patak para sa oral administration sa anyo ng isang malinaw, malapot na likido mula sa dilaw hanggang sa madilaw-dilaw kayumanggi. Mga patak para sa oral administration sa anyo ng isang malinaw, malapot na likido mula sa dilaw hanggang sa madilaw-dilaw na kayumanggi. syrup Tablet Mga tablet na bilog, puti, na may linyang naghahati. Ang mga tablet ay bilog, puti, na may linya ng marka.

epekto ng pharmacological

Pinagsamang gamot, na may antitussive at expectorant effect. Ang butamirate ay may peripheral local anesthetic na epekto sa sensitibo dulo ng mga nerves bronchial mucosa, na nagbibigay ng isang antitussive effect. Pinapataas ng Guaifenesin ang pagtatago ng mga glandula ng bronchial at binabawasan ang lagkit ng mucus. Ang pagtaas ng pagtatago ay sanhi ng parehong direktang epekto sa mga glandula ng bronchial - pagpapasigla ng pagtatago mula sa mga glandula ng bronchial at pag-alis ng acidic glycoproteins mula sa mga selula ng acinar, at sa pamamagitan ng isang reflex pathway, kapag nangyayari ang pangangati ng afferent parasympathetic fibers ng gastric mucosa. at pagsugpo sentro ng paghinga. Ang pagtaas ng tono ng N. vagus ay nagpapasigla sa paggawa ng mga bronchial secretions. Ang mucus na ginawa ng bronchial glands ay nagdaragdag sa aktibidad ng ciliated epithelium, bilang isang resulta kung saan ang paglisan ng mucus mula sa bronchi at ang pag-ubo nito ay pinadali.

Pharmacokinetics

Kapag iniinom nang pasalita, ang butamirate ay mabilis at ganap na hinihigop. Ang pagbubuklod ng protina ng plasma ay 94%. Ito ay na-metabolize upang bumuo ng 2 metabolites, na mayroon ding antitussive effect. Ang mga metabolite ay pangunahing inilalabas (90%) ng mga bato at isang maliit na bahagi lamang sa pamamagitan ng mga bituka. Ang kalahating buhay (T1/2) ay 6 na oras. Ang Guaifenesin, kapag iniinom nang pasalita, ay mabilis na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Ang komunikasyon sa mga protina ng plasma ay hindi gaanong mahalaga. Ang Guaifenesin ay mabilis na na-metabolize upang bumuo ng mga hindi aktibong metabolite na pinalabas ng mga bato. T1/2 - 1 oras.

Mga espesyal na kondisyon

Ang gamot ay naglalaman ng 62 g ng sucrose (1 kutsarita (5 ml) ng syrup ay naglalaman ng hanggang 3.1 g ng sucrose, 1 kutsara (15 ml) - hanggang 9.3 g ng sucrose). Kaugnay nito, ang pag-inom ng gamot ay hindi inirerekomenda para sa mga pasyente na may congenital fructose intolerance, may kapansanan sa pagsipsip ng glucose at galactose, na may kakulangan ng enzyme na sumisira sa sucrose at isomaltose, mga pasyente na may Diabetes mellitus. Ang gamot ay dapat gamitin nang may pag-iingat sa mga sakit at pinsala sa utak, sa mga pasyente na may epilepsy. Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas, ang pangangailangan na gamitin ang gamot ay dapat na maingat na isaalang-alang. Gamitin lamang sa rekomendasyon ng isang doktor. Ang Stoptussin Fito ay hindi nakakaapekto sa kakayahang magmaneho mga sasakyan at magtrabaho sa makinarya.

Tambalan

  • 1 ml 1 fl. guaifenesin 100 mg 2.5 g butamirate dihydrogen citrate 4 mg 100 mg Excipients: ethanol 96%, purified water, alpine flower aroma, polysorbate 80, liquid licorice extract, propylene glycol. 1 ml 1 fl. guaifenesin 100 mg 5 g butamirate dihydrogen citrate 4 mg 200 mg Excipients: ethanol 96%, purified water, alpine flower aroma, polysorbate 80, liquid licorice extract, propylene glycol. 1 tab. guaifenesin 100 mg butamirate dihydrogen citrate 4 mg Excipients: colloidal silicon dioxide, mannitol, microcrystalline cellulose, glyceryl tribehenate, magnesium stearate. Butamirate citrate -4.0 mg; guaifenesin - 100.0 mg. Mga Excipients: Colloidal silicon dioxide, mannitol, microcrystalline cellulose, glyceryl tribehenate, magnesium stearate guaifenesin; butamirate dihydrogen citrate; Mga excipients: ethanol 96%, purified water, alpine flower aroma, polysorbate 80, liquid licorice extract, propylene glycol. Oral drops 10 ml guaifenesin 1 g butamirate citrate 0.04 g Mga pantulong: ethanol 95% - 3 g; polysorbitol 80 - 0.01 g; propylene glycol - hanggang sa 10 ml Thyme liquid extract - 4.1666 g Thyme liquid extract - 4.1666 g Plantain liquid extract - 4.1666 g Excipients: purified honey, sodium benzoate, propylparaben, sucrose, purified water, liquid thyme extract 4.1666 g 4.1666 g liquid thyme extract likidong plantain extract 4.1666 g excipients: purified honey - 22.5 g; sorbic acid; sodium benzoate; methylparaben; propylparaben; sucrose; nilinis na tubig

Mga indikasyon para sa paggamit ng Stoptussin

Stoptussin contraindications

  • Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng gamot, pagbubuntis, paggagatas, decompensation ng puso, mga sakit sa atay at bato, pagkabata hanggang sa 1 taon, congenital fructose intolerance, may kapansanan sa pagsipsip ng glucose at galactose; kakulangan ng isang enzyme na sumisira sa sucrose at isomaltose.

Mga side effect ng Stoptussin

  • Kung sinusunod ang inirerekumendang regimen ng dosis, kadalasang pinahihintulutan ng mga pasyente ang gamot. Pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, pagbaba ng gana, pananakit ng tiyan, pagkahilo, sakit ng ulo, antok, urticaria at pantal sa balat. Ang mga epektong ito ay nangyayari sa humigit-kumulang 1% ng mga pasyente at kadalasang nalulutas nang walang pagbabawas ng dosis. Dalas masamang reaksyon ibinigay sa ibaba, ay tinutukoy ayon sa mga sumusunod na pamantayan: napakadalas (hindi bababa sa 1/10), madalas (higit sa 1/100, mas mababa sa 1/10); hindi karaniwan (higit sa 1/1000, mas mababa sa 1/100); bihira (higit sa 1/10000, mas mababa sa 1/1000); napakabihirang (mas mababa sa 1/10000), kabilang ang mga nakahiwalay na ulat. Mula sa gitnang sistema ng nerbiyos: madalas - sakit ng ulo. Sa bahagi ng organ ng pandinig at balanse: madalas - pagkahilo. Mula sa sistema ng pagtunaw: madalas - pagduduwal, anorexia, sakit ng tiyan, pagsusuka, pagtatae; napakabihirang - mapait na lasa sa bibig, heartburn, pakiramdam ng bigat sa epigastrium. Mula sa sistema ng paghinga: napakabihirang - igsi ng paghinga. Mula sa labas buong puso- sistemang bascular: bihira - pananakit ng dibdib; napakabihirang - tachycardia, palpitations. Mula sa balat at subcutaneous fat: napakabihirang - pangangati, exanthema, urticaria, "hot flashes". Iba pa: napakabihirang - sakit sa paligid ng mga mata.

Interaksyon sa droga

Pinahuhusay ng Guaifenesin ang analgesic effect ng paracetamol at acetylsalicylic acid; pinahuhusay ang epekto ng alkohol, sedatives, pampatulog At pangkalahatang anesthetics sa gitnang sistema ng nerbiyos; pinahuhusay ang epekto ng mga relaxant ng kalamnan. Kapag tinutukoy ang konsentrasyon ng vanillylmandelic acid at 5-hydroxyindoleacetic acid gamit ang nitrosonaphthol bilang isang reagent, maaaring makuha ang mga maling positibong resulta. Samakatuwid, ang paggamot na may guaifenesin ay dapat na ihinto 48 oras bago ang koleksyon ng ihi para sa pagsusuring ito.

Overdose

Mga sintomas: pag-aantok, pagduduwal, pagsusuka (mga palatandaan ng pagkalasing ng guaifenesin). Paggamot: gastric lavage, pagkuha activated carbon, symptomatic therapy na naglalayong mapanatili ang function ng cardiovascular at respiratory system, bato at balanse ng tubig-asin. Tukoy na antidote para sa kawalan

Mga kondisyon ng imbakan

  • mag-imbak sa temperatura ng kuwarto 15-25 degrees
  • ilayo sa mga bata
  • mag-imbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag
Ibinigay na impormasyon

Ang Stoptussin (guaifenesin + butamirate dihydrogen citrate) ay isang antitussive na gamot na ginagamit para sa nagpapakilalang paggamot mga sakit respiratory tract, kasama sa mga bata. Sa istraktura ng morbidity ng pagkabata, ang mga sakit ng profile na ito ay sumasakop sa isang nangungunang posisyon sa ating bansa. Kailangan ng pagtanggap mga therapeutic measure nangyayari, bilang panuntunan, na may isang hindi produktibo, tuyong ubo. Ang kakaiba nito ay ang mahinang paglabas ng plema (o kakulangan nito). Ang isang mahalagang lugar sa paggamot ng mga sakit sa respiratory tract ay inookupahan ng mga antitussive na gamot, isa na rito ang kumbinasyong gamot na Stoptussin. Binabawasan ng butamirate dihydrogen citrate ang paglaban ng respiratory tract nang hindi pinipigilan ang respiratory center. Ang sangkap ay may lokal na analgesic at secretolytic effect, inaalis ang bronchospasms. Nakakaapekto ito sa gitnang bahagi reflex arc reflex ng ubo. Ang Guaifenesin, naman, ay parehong expectorant at mucolytic. Ang kakayahang mapadali ang paglabas ng plema ay batay sa pagbaba sa mga katangian ng pandikit at lagkit ng huli. Kakayahang magbago mga katangian ng rheological Ang plema ay humantong sa pagsasama ng guaifenesin sa isang bilang ng mga antitussive na gamot. Ang kumbinasyon ng Stoptussin na may dalawang pharmacological aktibong sangkap(na mahalaga - kasama ang magkaibang mekanismo mga aksyon) ay nagbibigay ng isang pinagsamang therapeutic effect At malawak na saklaw mga indikasyon para sa paggamit ng gamot. Kaya, ang Stoptussin ay epektibo para sa parehong tuyo at produktibong ubo na may masaganang pagtatago ng uhog.

Ang butamirate dihydrogen citrate ay isang peripheral local anesthetic na kumikilos sa afferent nerve endings na naisalokal sa bronchial mucosa at nagpapataas ng mucus secretion. Pinasisigla ng Guaifenesin ang mga glandula ng bronchial, na nagreresulta sa pagtaas ng pagkalikido ng uhog. Ang uhog ay nagpapataas ng aktibidad ciliated epithelium lining sa bronchi, na ginagawang mas madaling alisin sa pamamagitan ng pag-ubo. Gamot dapat inumin pagkatapos kumain. Ang mga tablet ay pinahiran ng isang espesyal na patong na lumalaban sa acid, kaya hindi sila maaaring ngumunguya. Ang tiyak na dosis ay kinakalkula batay sa timbang ng katawan ng pasyente (ang talahanayan ng pagkalkula ay ibinigay sa insert ng pakete). Ang dalas ng pangangasiwa ay 4-6 beses sa isang araw. Kapag ginagamit ang gamot sa mga inirekumendang dosis, ang panganib ng mga side effect ay mababawasan at hindi hihigit sa 1%. Ang mga ito ay maaaring mga karamdaman sa sistema ng pagtunaw (pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, mahinang gana, sakit sa epigastric), pananakit ng ulo, pagkahilo, mga reaksiyong alerdyi. Sa itaas side effects pansamantala at hindi nangangailangan ng paghinto ng gamot (bukod dito, umalis sila kahit na walang pagsasaayos ng dosis). Contraindications sa pagkuha ng Stoptussin: pagbubuntis (1st trimester), panahon ng pagpapasuso, indibidwal na hindi pagpaparaan sa mga aktibo o pantulong na bahagi. Sa pagsasagawa ng pediatric, ang gamot ay maaaring gamitin lamang pagkatapos na ang pasyente ay umabot sa 12 taong gulang. Habang nasa kurso therapy sa droga dapat umiwas sa pag-inom ng mga inuming may alkohol. Napatunayan ng Stoptussin ang pagiging epektibo nito sa ilan mga klinikal na pagsubok, kasama sa mga bata.

Pharmacology

Isang pinagsamang gamot na may mucolytic (expectorant) at antitussive effect.

Ang butamirate dihydrogen citrate ay may peripheral local anesthetic effect sa mga sensitibong nerve endings ng bronchial mucosa, na nagbibigay ng antitussive effect.

Pinapataas ng Guaifenesin ang pagtatago ng mga glandula ng bronchial at binabawasan ang lagkit ng mucus. Ang pagtaas ng pagtatago ay dahil sa parehong direktang epekto sa mga glandula ng bronchial - pagpapasigla ng pagtatago mula sa mga glandula ng bronchial at pag-alis ng acidic glycoproteins mula sa mga selula ng acinar, at sa pamamagitan ng isang reflex pathway, kapag ang pangangati ng afferent parasympathetic fibers ng gastric mucosa ay nangyayari. at pagsugpo sa respiratory center. Tumaas na tono n. vagus stimulates ang produksyon ng bronchial secretions. Ang mucus na ginawa ng bronchial glands ay nagdaragdag sa aktibidad ng ciliated epithelium, bilang isang resulta kung saan ang paglisan ng mucus mula sa bronchi at ang pag-ubo nito ay pinadali.

Pharmacokinetics

Butamirate dihydrogen citrate

Kapag iniinom nang pasalita, ang butamirate dihydrogen citrate ay mabilis at ganap na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang pagbubuklod ng protina ng plasma ay 94%. Ito ay na-metabolize upang bumuo ng 2 metabolites, na mayroon ding antitussive effect. T 1/2 - 6 na oras. Ang mga metabolite ay pangunahing inilalabas (90%) ng mga bato at isang maliit na bahagi lamang sa pamamagitan ng mga bituka.

Guaifenesin

Ang Guaifenesin, kapag kinuha nang pasalita, ay mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang pagbubuklod ng protina ng plasma ay bale-wala. Ang Guaifenesin ay mabilis na na-metabolize upang bumuo ng mga hindi aktibong metabolite na pinalabas ng mga bato. T 1/2 - 1 oras.

Form ng paglabas

Ang mga tablet ay puti o halos puti, flat-cylindrical, chamfered, na may linyang naghahati.

1 tab.
guaifenesin100 mg
butamirate dihydrogen citrate4 mg

Mga excipients: colloidal silicon dioxide - 1 mg, mannitol - 60 mg, microcrystalline cellulose - 60 mg, glyceryl tribehenate - 1 mg, magnesium stearate - 4 mg.

10 piraso. - mga paltos (2) - mga karton na kahon.

Dosis

Ang gamot ay iniinom nang pasalita pagkatapos kumain. Ang mga tablet ay dapat kunin nang walang nginunguyang, na may likido (tubig, tsaa, katas ng prutas).

Para sa mga matatanda at bata na higit sa 12 taong gulang, ang gamot ay inireseta depende sa timbang ng katawan ng pasyente:

Ang agwat sa pagitan ng mga dosis ay 4-6 na oras.

Overdose

Mga Sintomas: Kasama sa mga senyales ng toxicity ng guaifenesin ang antok, pagduduwal at pagsusuka.

Paggamot: gastric lavage, pagkuha ng activated charcoal, symptomatic therapy; walang tiyak na antidote para sa guaifenesin.

Pakikipag-ugnayan

Ang epekto ng guaifenesin ay pinahusay ng mga paghahanda ng lithium at magnesium.

Ang Guaifenesin ay nagpapabuti analgesic effect paracetamol at acetylsalicylic acid; pinahuhusay ang epekto ng sedatives, hypnotics at general anesthetics sa central nervous system; ang epekto ng mga relaxant ng kalamnan, ethanol.

Mga side effect

Mula sa labas sistema ng pagtunaw: 1% - pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, pagbaba ng gana, pananakit ng tiyan.

Mula sa nervous system: 1% - pagkahilo, sakit ng ulo, pag-aantok.

Mga reaksiyong alerdyi: 1% - urticaria at pantal sa balat.

Ang mga epektong ito ay kadalasang nalulutas nang walang pagbabawas ng dosis.

Ang dalas ng mga salungat na reaksyon na nakalista sa ibaba ay tinutukoy ayon sa mga sumusunod na pamantayan: napakadalas (≥ 1/10), madalas (> 1/100,< 1/10); иногда (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.

Mula sa nervous system: madalas - sakit ng ulo.

Sa bahagi ng organ ng pandinig at balanse: madalas - pagkahilo.

Mula sa sistema ng pagtunaw: madalas - pagduduwal, anorexia, sakit ng tiyan, pagsusuka, pagtatae; napakabihirang - mapait na lasa sa bibig, heartburn, pakiramdam ng bigat sa epigastrium.

Mula sa labas sistema ng paghinga: napakabihirang - igsi ng paghinga.

Mula sa cardiovascular system: bihira - sakit sa dibdib; napakabihirang - tachycardia, palpitations.

  • nadagdagan ang pagiging sensitibo sa mga bahagi ng gamot.
  • Mga tampok ng aplikasyon

    Gamitin sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso

    Ang Stoptussin ay hindi dapat gamitin sa unang trimester ng pagbubuntis. Kung kinakailangan, ang paggamit nito sa II at III trimester pagbubuntis, kinakailangan upang matiyak na ang inaasahang benepisyo sa ina ay higit sa potensyal na panganib sa fetus.

    Walang maaasahang data sa pagtagos ng butamirate at guaifenesin sa gatas ng ina. Kailangang huminto pagpapasuso para sa panahon ng paggamit ng gamot na Stoptussin.

    Gamitin sa mga bata

    Contraindication: mga batang wala pang 12 taong gulang (mga tablet).

    mga espesyal na tagubilin

    Epekto sa kakayahang magmaneho ng mga sasakyan at magpatakbo ng makinarya

    Ang gamot sa mataas na dosis ay maaaring mayroon masamang epekto para sa mga aktibidad na nangangailangan ng mas mataas na atensyon, koordinasyon ng mga paggalaw at mabilis na paggawa ng desisyon (halimbawa, pagmamaneho, pag-aayos ng mga makina at pagtatrabaho sa taas).

    P N012577/01-020611

    Pangalan ng kalakalan ng gamot:

    Stoptussin

    Pang-internasyonal na hindi pagmamay-ari na pangalan:

    Butamirate+Guaifenesin

    Form ng dosis:

    patak para sa oral administration

    Komposisyon ng gamot:

    1 ml ng gamot ay naglalaman ng

    Mga aktibong sangkap: Guaifenesin 0.100 g, butamirate citrate 0.004 g.

    Mga excipient: ethanol 96% 0.300 g, floral flavor (aroma ng alpine flowers) 0.002 g, purified water 0.007 g, polysorbate-80 0.001 g, liquid licorice extract 0.003 g, propylene glycol hanggang 1.000 ml.

    Paglalarawan:

    transparent viscous liquid mula dilaw hanggang madilaw-dilaw na kayumanggi.

    Grupo ng pharmacotherapeutic:

    Antitussive + expectorant

    ATX code: R05FB02

    Mga katangian ng pharmacological

    Pharmacodynamics.

    Isang pinagsamang gamot na may antitussive at expectorant effect.

    Ang butamirate dihydrogen citrate ay may peripheral local anesthetic effect sa mga sensitibong nerve endings ng bronchial mucosa, na nagbibigay ng antitussive effect.

    Pinapataas ng Guaifenesin ang pagtatago ng mga glandula ng bronchial at binabawasan ang lagkit ng mucus. Ang pagtaas ng pagtatago ay sanhi ng parehong direktang epekto sa mga glandula ng bronchial - pagpapasigla ng pagtatago mula sa mga glandula ng bronchial at pag-alis ng acidic glycoproteins mula sa mga selula ng acinar, at sa pamamagitan ng isang reflex pathway, kapag ang pangangati ng afferent parasympathetic fibers ng gastric mucosa ay nangyayari at depression ng respiratory center. Ang pagtaas ng tono ng N. vagus ay nagpapasigla sa paggawa ng mga bronchial secretions. Ang mucus na ginawa ng bronchial glands ay nagdaragdag sa aktibidad ng ciliated epithelium, bilang isang resulta kung saan ang paglisan ng mucus mula sa bronchi at ang pag-ubo nito ay pinadali.

    Pharmacokinetics.

    Kapag iniinom nang pasalita, ang butamirate citrate ay mabilis at ganap na hinihigop. Ang pagbubuklod ng protina ng plasma ay 94%. Ito ay na-metabolize upang bumuo ng 2 metabolites, na mayroon ding antitussive effect. Ang mga metabolite ay pangunahing inilalabas (90%) ng mga bato at isang maliit na bahagi lamang sa pamamagitan ng mga bituka. Half-life (T1/2) - 6 na oras.

    Ang Guaifenesin, kapag ibinibigay nang pasalita, ay mabilis na hinihigop mula sa gastrointestinal tract. Ang komunikasyon sa mga protina ng plasma ay hindi gaanong mahalaga. Ang Guaifenesin ay mabilis na na-metabolize upang bumuo ng mga hindi aktibong metabolite na pinalabas ng mga bato. T1/2 - 1 oras.

    Mga pahiwatig para sa paggamit

    • Tuyong ubo at nakakainis na ubo ng iba't ibang etiologies(kabilang ang mga nakakahawang nagpapaalab na sakit ng upper at lower respiratory tract).
    • Pagpapaginhawa ng ubo sa pre- at postoperative period

    Contraindications

    • Ang pagiging hypersensitive sa mga bahagi ng gamot;
    • myasthenia gravis;
    • mga bata hanggang 6 na buwan;
    • unang trimester ng pagbubuntis;
    • panahon ng pagpapasuso.

    Pagbubuntis at paggagatas

    Ang Stoptussin ay hindi dapat inireseta sa unang trimester ng pagbubuntis, at dapat mayroong partikular na mahahalagang dahilan para gamitin sa mga susunod na panahon ng pagbubuntis.
    Hindi alam kung ang butamirate citrate at guaifenesin ay pumasa sa gatas ng ina. Samakatuwid, upang gamitin ang gamot na Stoptussin sa panahon ng pagpapasuso, ang ratio ng mga benepisyo ng paggamot para sa ina at posibleng panganib para sa isang sanggol.

    Mga direksyon para sa paggamit at dosis

    Ang gamot ay kinuha pagkatapos kumain, ang naaangkop na bilang ng mga patak ay natunaw sa 100 ML ng likido (tubig, tsaa, katas ng prutas, atbp.). Kung ang gamot ay may kasamang dosing syringe, maaari mo itong gamitin upang tumpak na ilabas ang gamot. Dosis depende sa timbang ng katawan ng pasyente:

    hanggang sa 7 kg, 8 patak 3-4 beses sa isang araw,
    7-12 kg 9 patak 3-4 beses sa isang araw,
    12-20 kg, 14 patak 3 beses sa isang araw,
    20-30 kg, 14 patak 3-4 beses sa isang araw,
    30-40 kg, 16 patak 3-4 beses sa isang araw,
    40-50 kg, 25 patak 3 beses sa isang araw,
    50-70 kg, 30 patak 3 beses sa isang araw,
    higit sa 70 kg, 40 patak 3 beses sa isang araw.

    Ang agwat sa pagitan ng mga dosis ay dapat na 6-8 na oras.

    Gamitin malaking dami ang mga likido sa panahon ng paggamot ay nagpapabuti sa pagiging epektibo nito. Kapag ginamit sa mga bata na may timbang na mas mababa sa 7 kg, ang isang pagbawas ng dosis ay maaaring posible dahil sa ang katunayan na ang bata ay hindi umiinom ng lahat ng 100 ML ng inihandang timpla, gayunpaman, ang kabuuang konsentrasyon ng gamot ay hindi dapat lumampas.

    Sa kawalan positibong epekto kailangan mong kumonsulta sa doktor.

    Mga tagubilin para sa paggamit ng dosing syringe

    Para sa simple at tumpak na dosing ng gamot, maaari kang gumamit ng dosing syringe (kung ibinibigay) (Fig. 1).

    Ang sukat sa syringe ay nagpapakita ng bilang ng mga patak sa sinusukat na dosis.

    1. Alisin ang takip ng bote (counterclockwise).
    2. Ilagay ang hiringgilya sa adaptor sa leeg ng bote sa patayong posisyon (Larawan 2).
    3. Dapat baligtarin ang bote na may nakalagay na syringe. Hawakan nang mahigpit ang syringe at, habang binubunot ang plunger, gumuhit kinakailangang halaga gamot (Larawan 3).
    4. Kung kailangan mong sukatin ang isang dosis ng 40 patak, i-dial ang 10+30 patak.
    5. Baliktarin muli ang bote patayong posisyon.
    6. Maingat na alisin ang syringe na may gamot mula sa adapter ng bote.
    7. I-dissolve ang nakolektang dosis ng gamot sa tubig, tsaa o katas ng prutas.
    8. I-screw ang bote ng gamot (clockwise).
    9. Banlawan ang hiringgilya pagkatapos gamitin maligamgam na tubig.

    Side effect

    Kung sinusunod ang inirerekumendang regimen ng dosis, kadalasang pinahihintulutan ng mga pasyente ang gamot. Maaaring mangyari ang pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, pagbaba ng gana, pananakit ng tiyan, pagkahilo, pananakit ng ulo, antok, pamamantal at pantal sa balat. Ang mga epektong ito ay nangyayari sa humigit-kumulang 1% ng mga pasyente at kadalasang nalulutas nang walang pagbabawas ng dosis.

    Ang dalas ng masamang reaksyon na nakalista sa ibaba ay tinutukoy ayon sa mga sumusunod na pamantayan: napakadalas (hindi bababa sa 1/10), madalas (higit sa 1/100, mas mababa sa 1/10); minsan (higit sa 1/1000, mas mababa sa 1/100); bihira (higit sa 1/10000, mas mababa sa 1/1000); napakabihirang (mas mababa sa 1/10000), kabilang ang mga nakahiwalay na ulat.

    Mula sa nervous system: madalas - anorexia, sakit ng ulo.

    Mula sa mga organo ng pandinig at balanse: madalas - pagkahilo.

    Mula sa mga organ ng pagtunaw: madalas - pagduduwal, sakit ng tiyan, pagsusuka, pagtatae.

    Para sa balat at subcutaneous fat: napakabihirang - exanthema, urticaria.

    Mula sa bato at daluyan ng ihi: napakabihirang - urolithiasis.

    Overdose

    Sintomas: sa kaso ng labis na dosis, ang mga palatandaan ng nakakalason na epekto ng guaifenesin ay nangingibabaw: antok, kahinaan ng kalamnan, pagduduwal at pagsusuka, urolithiasis.
    Paggamot: sa kaso ng labis na dosis, kumunsulta sa isang doktor. Ang Guaifenesin ay walang tiyak na antidote. Gastric lavage, activated charcoal, symptomatic therapy (cardiovascular, respiratory at mga function ng bato, balanse ng electrolyte).

    Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

    Pinahuhusay ng Guaifenesin ang analgesic effect ng paracetamol at acetylsalicylic acid; pinahuhusay ang epekto ng alkohol, sedatives, hypnotics at general anesthetics sa central nervous system; pagkilos ng mga relaxant ng kalamnan.
    Kapag tinutukoy ang mga konsentrasyon ng vanilla-mandelic at 5-hydroxyindoleacetic acid gamit ang nitrosonaphthol bilang isang reagent, maaaring makuha ang mga maling resulta. pinabuting resulta. Samakatuwid, ang paggamot na may guaifenesin ay dapat na ihinto 48 oras bago ang koleksyon ng ihi para sa pagsusuring ito.

    mga espesyal na tagubilin

    Kung nagpapatuloy ang mga sintomas, dapat isaalang-alang ang pagbabago sa paggamot.
    Ang gamot ay naglalaman ng 36.6 vol.% ethanol. Dapat iwasan mga inuming may alkohol sa panahon ng paggamot.
    Ang gamot ay hindi dapat inireseta para sa produktibong ubo sa mga pasyente na dumaranas ng matagal o talamak na ubo (kabilang ang mga sanhi ng paninigarilyo), brongkitis o emphysema.

    Epekto sa kakayahang magmaneho at magpatakbo ng makinarya
    Ang paggamit ng gamot ay maaaring may masamang impluwensya para sa mga aktibidad na nangangailangan ng mas mataas na atensyon, koordinasyon ng mga paggalaw at mabilis na paggawa ng desisyon (halimbawa, pagmamaneho, pagtatrabaho sa makinarya at pagtatrabaho sa taas).

    Form ng paglabas

    10, 25 at 50 ml sa madilim na mga bote ng salamin na may polyethylene dropper at tamper evident cap.
    50 ml sa madilim na bote ng salamin na may polyethylene dropper, tamper evident cap at polyethylene syringe para sa dosing. Ang bawat bote ay inilalagay sa isang karton na kahon kasama ang mga tagubilin para sa paggamit.

    Mga kondisyon ng imbakan

    Itabi ang gamot sa temperaturang 10°C hanggang 25°C, protektado mula sa liwanag at hindi maabot ng mga bata.

    Pinakamahusay bago ang petsa

    5 taon. Huwag gamitin susunod na mga araw ipinahiwatig sa packaging.

    Mga kondisyon para sa dispensing mula sa isang parmasya

    Sa ibabaw ng counter.

    May-ari ng RU
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

    Manufacturer

    Teva Czech Enterprises s.r.o., Czech Republic
    Ostravska 29/305, 747 70 Opava-Komarov

    Address para sa pagtanggap ng mga reklamo:

    119049, Moscow, st. Shabolovka, 10, gusali 2


    Stoptussin- isang kumplikadong aksyon na gamot na may antitussive, mucolytic at expectorant effect.
    Pagkatapos ng oral administration, ang gamot ay mahusay na hinihigop ng katawan at halos ganap na naalis sa pamamagitan ng mga bituka at bato sa loob ng 6 hanggang 12 oras.
    Aktibong sangkap stoptussina Ang butamirate ay may kakayahang magkaroon ng lokal na anesthetic na epekto sa mga nerve endings ng maliit na bronchi at bronchioles, na humahantong sa isang pagpapahina ng ubo. Ang pangalawang bahagi ng gamot, guaifenesin, ay nagpapanipis ng uhog at nagtataguyod ng pag-alis nito.
    Mga produkto ng metabolismo ng gamot sa gatas ng ina Sinong Kumuha stoptussin Walang nahanap na nursing mothers.

    Mga pahiwatig para sa paggamit

    Mga kondisyon na sinamahan ng isang tuyo, nakakapanghina na ubo sa mga nakakahawang at nagpapaalab na sakit ng respiratory system, ubo sa bronchial hika, pneumoconiosis. Upang mapawi ang ubo sa panahon ng mga interbensyon sa kirurhiko.

    Mode ng aplikasyon

    Ang dosis ng gamot ay kinakalkula depende sa timbang ng pasyente.

    Mga tabletang Stoptussin:
    - na may timbang na hanggang 50 kg - kalahating tableta 4 beses sa isang araw;
    - na may timbang na 50 - 70 kg - 1 tablet 3 beses sa isang araw;
    - na may timbang na 70 - 90 kg - isa at kalahating tablet 3 beses sa isang araw;
    - na may timbang na 90 kg o higit pa - isa at kalahating tablet 4 beses sa isang araw.
    Huwag nguyain ang mga tableta (maaaring hatiin sa kalahati), uminom ng likido pagkatapos kumain.

    Patak ng Stoptussin:
    - para sa timbang ng katawan na mas mababa sa 7 kg - 8 patak tatlo hanggang apat na beses sa isang araw;
    - para sa timbang ng katawan mula 7 hanggang 12 kg - 9 ay bumaba tatlo hanggang apat na beses sa isang araw;
    - para sa timbang ng katawan mula 13 hanggang 20 kg - 14 na patak ng tatlong beses sa isang araw;
    - para sa timbang ng katawan mula 21 hanggang 30 kg - 14 ay bumaba tatlo hanggang apat na beses sa isang araw;
    - para sa timbang ng katawan mula 31 hanggang 40 kg - 16 na patak tatlo hanggang apat na beses sa isang araw;
    - para sa timbang ng katawan mula 41 hanggang 50 kg - 25 patak ng tatlong beses sa isang araw;
    - para sa timbang ng katawan mula 51 hanggang 70 kg - 30 patak ng tatlong beses sa isang araw;
    - para sa timbang ng katawan mula 71 hanggang 90 kg - 40 patak ng tatlong beses sa isang araw.
    Bago kumuha, palabnawin ang mga patak sa kalahating baso ng likido.

    Mga side effect

    Posibleng sakit ng ulo at pagkahilo, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, mga lokal na reaksiyong alerdyi (pantal sa balat, urticaria), pananakit ng epigastric.

    Contraindications

    Ang gamot ay kontraindikado sa unang trimester ng pagbubuntis. Hindi dapat inireseta stoptussin sa panahon ng paggagatas. Ang indibidwal na hypersensitivity sa mga bahagi nito ay isang kontraindikasyon din sa pagrereseta ng gamot.

    Pagbubuntis

    Layunin stoptussina para sa mga buntis at nagpapasusong kababaihan ay posible lamang kung ang inaasahang benepisyo para sa ina ay mananaig sa posibleng pinsala sa fetus o bata.

    Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot

    Ang mga paghahanda na naglalaman ng lithium at magnesium ay maaaring mapahusay ang epekto ng nasasakupan stoptussina guaifenesin. Kaugnay nito, ang guaifenesin ay nakapagpapalakas ng mga analgesic na epekto ng aspirin at paracitamol, pinahusay ang epekto ng alkohol at mga relaxant ng kalamnan, sedative effect sleeping pills at narcotic drugs.

    Overdose

    Ang sangkap ng gamot, guaifenesin, ay nakakalason sa mataas na dosis, na maaaring magpakita mismo bilang pagduduwal, pagsusuka at depresyon ng mga function ng central nervous system (pagkahilo, pag-aantok). Sa mga kaso ng labis na dosis, ang mga taktika ay binabawasan sa gastric lavage, paglunok ng activated carbon at iba pang nagpapakilalang mga hakbang. Walang mga tiyak na antidotes sa mga pangunahing bahagi ng gamot.

    Form ng paglabas

    Mga tableta 20 pcs. nakabalot; patak para sa oral na paggamit, mga bote ng 10 at 25 ml.

    Mga kondisyon ng imbakan

    Ang gamot ay nakaimbak sa temperatura ng silid, sa isang tuyo, madilim na lugar.

    Tambalan

    Mga tabletang Stoptussin:
    Butamirate dihydrogen citrate - 4 mg
    Guaifenesin - 100 mg
    Mga karagdagang sangkap: microcrystalline cellulose, anhydrous silicon dioxide, glycerol tribehenate, mannitol, magnesium stearate.

    Patak ng Stoptussin:
    Butamirate dihydrogen citrate - 0.004 g/ml
    Guaifenesin - 0.1 g/ml
    Mga karagdagang sangkap: ethyl alcohol 96%, propylene glycol, likidong katas licorice, polysorbate 80, lasa 740025H (“alpine flowers”), purified water.

    Bukod pa rito

    Sa panahon ng paggamot stoptussin Hindi ka maaaring uminom ng alak. Mga pasyente na may kaugnayan sa mga aktibidad tumaas na konsentrasyon pansin at nangangailangan ng tumpak na koordinasyon ng mga paggalaw (mga driver, operator ng mga kumplikadong kagamitan, high-altitude crane operator, atbp.) Ang gamot ay inireseta nang may pag-iingat dahil sa kakayahan nito sa malalaking dosis na mapurol ang ganitong uri ng reaksyon.
    Para sa mga batang wala pang 12 taong gulang inirerekumenda na magreseta stoptussin sa anyo ng mga patak.

    Mga pangunahing setting

    Pangalan: STOPTUSSIN
    ATX code: R05FB02 -