22. Ang mga produktong panggamot na nakaimbak sa mga bodega ay dapat ilagay sa mga rack o sa mga undercarriage (pallets). Hindi pinapayagan ang tirahan mga gamot sa sahig na walang papag. Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack. 23. Kailan manu-manong paraan ang mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumagpas sa 1.5 m. Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mekanisadong kagamitan sa paghawak (mga elevator, trak, hoists). 23.1. Square mga pasilidad ng imbakan dapat tumutugma sa dami ng mga nakaimbak na gamot, ngunit hindi bababa sa 150 sq. m, kabilang ang: lugar ng pagtanggap ng droga; lugar para sa pangunahing imbakan ng mga gamot; zone ng ekspedisyon; lugar para sa mga gamot na nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon sa imbakan. (tulad ng sinusugan ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation napetsahan noong Disyembre 28, 2010 N 1221n)

VI. Mga tampok ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot, depende sa pisikal at physico-kemikal na mga katangian, ang epekto sa kanila ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag

24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkilos ng liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na pag-iilaw. 25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa light-protective na materyales (orange glass glass container, metal container, packaging na gawa sa aluminum foil o polymeric na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o orange), sa isang madilim na silid o mga cabinet. . Para sa pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance na lalong sensitibo sa liwanag (silver nitrate, prozerin), ang mga lalagyan ng salamin ay idinidikit sa ibabaw ng itim na opaque na papel. 26. Ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkilos ng liwanag, na nakaimpake sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga istante, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang direktang pakikipag-ugnay sa mga produktong panggamot na ito. sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyong ilaw (paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan

27. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan ay dapat na nakaimbak sa Malamig na lugar sa temperatura hanggang sa +15 degrees. C (simula dito - isang malamig na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng tagagawa. 28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa isang glass container na may hermetic seal, na puno ng paraffin sa itaas. 29. Upang maiwasan ang pinsala at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na ipinahiwatig sa anyo ng mga label ng babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo

30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo (talagang pabagu-bago ng isip na mga gamot; mga gamot na naglalaman ng volatile solvent (alcohol tinctures, liquid alcohol concentrates, thick extracts); solusyon at pinaghalong mga volatile substance (mga mahahalagang langis, solusyon ng ammonia, formaldehyde, chloride hydrogen na higit sa 13%, carbolic acid, ethanol iba't ibang mga konsentrasyon, atbp.); mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis; mga gamot na naglalaman ng tubig ng crystallization - crystalline hydrates; mga gamot na nabubulok sa pagbuo ng mga pabagu-bago ng isip na mga produkto (iodoform, hydrogen peroxide, sodium bikarbonate); ang mga gamot na may partikular na mas mababang limitasyon ng nilalaman ng kahalumigmigan (magnesium sulfate, sodium paraaminosalicylate, sodium sulfate)), ay dapat na nakaimbak sa isang malamig na lugar, sa isang hermetically selyadong lalagyan na gawa sa hindi tinatablan ng mga materyales para sa pabagu-bago ng isip na mga sangkap (salamin, metal, aluminum foil) o sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging ng tagagawa. Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at capping ay pinapayagan alinsunod sa mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia at dokumentasyon ng regulasyon. 31. Mga pharmaceutical substance - ang mga crystalline hydrates ay dapat na naka-imbak sa hermetically sealed glass, metal at thick-walled plastic container o sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa sa ilalim ng mga kondisyon na sumusunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot na ito.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mataas na temperatura

32. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura (thermolabile medicinal products) alinsunod sa temperaturang rehimen na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng regulasyon. dokumentasyon.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura

33. Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura (mga gamot na ang pisikal at kemikal na estado ay nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% formaldehyde solution, insulin solutions)), mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat magdala alinsunod sa rehimen ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon. 34. Ang pagyeyelo ng mga paghahanda ng insulin ay hindi pinapayagan.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran

35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mga gas (mga sangkap na tumutugon sa atmospheric oxygen: iba't ibang aliphatic compound na may unsaturated intercarbon bond, cyclic compound na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bonds, phenolic at polyphenolic, morphine at mga derivatives nito na may mga hindi napalitang hydroxyl group ; sulfur-containing heterogenous at heterocyclic compounds, enzymes at organ preparations; substance na tumutugon sa carbon dioxide hangin: mga asing-gamot ng alkali metal at mahihinang organic acids (sodium barbital, hexenal), mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (eufillin), magnesium oxide at peroxide, caustic sodium, caustic potassium), ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically sealed container na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng tubig. napuno ang mga gas hanggang sa itaas kung maaari.

Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot

36. Mga mabahong gamot (mga sangkap na parmasyutiko, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit may matapang na amoy) ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically selyadong, masikip amoy lalagyan. 37. Ang mga pangkulay na produktong panggamot (mga sangkap na parmasyutiko na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng ordinaryong sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at imbentaryo (makinang berde, methylene blue, indigo carmine)) ay dapat na nakaimbak sa isang espesyal na kabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan . 38. Upang magtrabaho sa mga pangkulay na gamot, kinakailangan na maglaan ng mga espesyal na kaliskis, isang mortar, isang spatula at iba pang kinakailangang kagamitan para sa bawat item.

Pag-iimbak ng mga disinfectant

39. Ang mga disinfectant ay dapat na nakaimbak sa hermetically sealed na lalagyan sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa plastic, goma at mga produktong metal at mga pasilidad para sa pagkuha ng distilled water.

Imbakan mga gamot para sa medikal na paggamit

40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang sa mga katangian ng mga sangkap na bumubuo sa kanila. 41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay na may label (marking) palabas. 42. Mga organisasyon at mga indibidwal na negosyante dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan para sa kanilang imbakan na ipinahiwatig sa pangalawang (consumer) na packaging ng tinukoy na produktong panggamot.

Pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot

43. Ang maramihang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo (hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan. 44. Ang maramihang mga halamang panggamot na materyales na naglalaman ng mahahalagang langis ay iniimbak nang nakahiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan. 45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong kontrol alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Ang mga damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawala ang kanilang normal na kulay, amoy at ang kinakailangang dami ng mga aktibong sangkap, pati na rin ang mga apektado ng amag, mga peste ng kamalig, ay tinanggihan. 46. ​​Ang pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado, lalo na, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na kontrol para sa biological na aktibidad. 47. Maramihang materyales sa halamang gamot na kasama sa mga listahan makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap, na inaprubahan ng Dekreto ng Pamahalaan Pederasyon ng Russia na may petsang Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malaking sukat makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, No. 2, Art. 89; 2010, No. 28, Art. 3703), ay naka-imbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na kabinet sa ilalim ng kandado at susi 48. Nakabalot Ang mga materyales sa halamang gamot ay nakaimbak sa mga istante o sa mga kabinet.

Imbakan panggamot na linta

49. Ang pag-iimbak ng mga medikal na linta ay isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng mga gamot, kung saan itinatag ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura. 50. Ang nilalaman ng mga linta ay isinasagawa sa inireseta na paraan.

Imbakan ng mga nasusunog na gamot

51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot (mga gamot na may mga nasusunog na katangian (mga solusyon sa alkohol at alkohol, alkohol at mahahalagang tincture, alak at mahahalagang extract, eter, turpentine, lactic acid, chloroethyl, collodion, cleol, Novikov liquid, organic na mga langis); Ang mga gamot na may mga nasusunog na katangian (sulfur, gliserin, mga langis ng gulay, maramihang mga materyales sa halamang gamot) ay dapat dalhin nang hiwalay sa iba pang mga gamot. (tulad ng sinusugan ng Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation napetsahan noong Disyembre 28, 2010 N 1221n) 52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na selyadong matibay, salamin o metal na lalagyan upang maiwasan ang pagsingaw ng mga likido mula sa mga sisidlan. 53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may mga nasusunog at madaling masusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante ng mga rack sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning. Hindi pinapayagang iimbak ang mga gamot na ito malapit sa mga heating device. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m. 54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at lubos na nasusunog na mga pharmaceutical substance ay dapat isagawa sa mga lalagyan na nagpoprotekta laban sa mga impact, o sa cylinder-tilters sa isang hilera. 55. Sa mga lugar ng trabaho ng mga pang-industriyang lugar na nakalaan sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, mga nasusunog at nasusunog na mga gamot ay maaaring itago sa dami na hindi lalampas sa kinakailangan sa shift. Kasabay nito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado. 56. Hindi pinahihintulutang mag-imbak ng mga nasusunog at madaling masusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay dapat na hindi hihigit sa 90% ng dami. Ang mga alkohol sa malalaking dami ay nakaimbak sa mga lalagyan ng metal, na puno ng hindi hihigit sa 75% ng dami. 57. Pinagsamang pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot na may mga mineral na asido (lalo na ang sulfuric at nitric acids), compressed at liquefied gases, flammable substances (vegetable oils, sulfur, dressing), alkalis, pati na rin sa mga inorganic na salts na nagbibigay ng mga paputok na pampasabog na may mga organikong sangkap ay hindi pinapayagan. mga mixtures (potassium chlorate, potassium permanganate, potassium chromate, atbp.). 58. Ang medikal na eter at eter para sa kawalan ng pakiramdam ay iniimbak sa pang-industriya na packaging, sa isang malamig, madilim na lugar, malayo sa apoy at mga aparatong pampainit.

Imbakan ng mga pampasabog na gamot

59. Kapag nag-iimbak ng mga pampasabog na gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate)) ang mga hakbang ay dapat gawin upang maiwasan ang kontaminasyon ng alikabok. 60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barrels, tin drum, bote, atbp.) ay dapat na mahigpit na sarado upang maiwasan ang mga singaw ng mga gamot na ito na makapasok sa hangin. 61. Ang pag-iimbak ng bulk potassium permanganate ay pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga pasilidad ng imbakan (kung saan ito ay naka-imbak sa mga tambol ng lata), sa mga barbell na may ground stoppers nang hiwalay sa iba pang mga organikong sangkap - sa mga parmasya at indibidwal na mga negosyante. 62. Ang maramihang solusyon sa nitroglycerin ay iniimbak sa maliliit, nakasarang mabuti na mga bote o metal na lalagyan sa isang malamig, madilim na lugar, na nag-iingat sa sunog. Ilipat ang mga pinggan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito ay dapat na nasa mga kondisyon na hindi kasama ang spillage at evaporation ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit nito sa balat. 63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl ether, hindi pinapayagan ang panginginig, pagkabigla, alitan. 64. Ipinagbabawal na mag-imbak ng mga pampasabog na gamot na may mga acid at alkalis.

Pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic

65. Ang mga gamot na narkotiko at psychotropic ay iniimbak sa mga organisasyon sa mga nakahiwalay na silid, espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na paraan ng proteksyon, at sa mga lugar ng pansamantalang imbakan, napapailalim sa mga kinakailangan alinsunod sa Mga tuntunin imbakan ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap na itinatag sa pamamagitan ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Disyembre 31, 2009 N 1148 (Collected Legislation of the Russian Federation, 2010, N 4, Art. 394; N 25, Art. 3178).

Pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot, mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting

66. Alinsunod sa Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation napetsahan noong Disyembre 29, 2007 N 964"Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malaking makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation, ang mga makapangyarihan at nakakalason na gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot. ang mga legal na kaugalian (simula dito - makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad na katulad ng ibinigay para sa pag-iimbak ng mga narcotic at psychotropic na gamot. mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol at narcotic at psychotropic na mga gamot. I (depende sa dami ng stock) sa iba't ibang istante ng safe (metal cabinet) o sa iba't ibang safe (metal cabinet). 69. Ang pag-iimbak ng mga makapangyarihan at nakakalason na gamot na hindi nasa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga metal cabinet na selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho. 70. Mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting alinsunod sa Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation napetsahan noong Disyembre 14, 2005 N 785"Sa pamamaraan para sa pagbibigay ng mga gamot" (nakarehistro sa Ministri ng Hustisya ng Russian Federation noong Enero 16, 2006 N 7353), maliban sa mga narcotic, psychotropic, potent at nakakalason na mga gamot, ay naka-imbak sa metal o kahoy na cabinet, selyadong o selyadong sa pagtatapos ng araw ng trabaho.

Isang silid para sa pag-iimbak ng mga pangunahing stock ng mga gamot at produktong medikal sa senior nars dapat matugunan ng mga yunit ng pasilidad na medikal ang teknikal, sanitary, sunog at iba pang mga kinakailangan at kundisyon sa paglilisensya, na ihiwalay sa iba pang lugar ng yunit. Ang mga panloob na ibabaw ng mga dingding at kisame ay dapat na makinis, na nagpapahintulot sa posibilidad ng basa na paglilinis. Ang sahig ng silid ay dapat na may dust-free coating na lumalaban sa mga epekto ng mekanisasyon at basang paglilinis gamit ang mga disimpektante. Ang paggamit ng mga kahoy na hindi pininturahan na mga ibabaw ay hindi pinapayagan. Ang mga materyales para sa panloob na dekorasyon ay dapat matugunan ang mga kinakailangan ng mga nauugnay na dokumento ng regulasyon.

Ang silid ng imbakan para sa mga gamot at produktong medikal ay dapat na nilagyan ng mga espesyal na kagamitan upang matiyak ang kanilang imbakan at wastong pangangalaga, na isinasaalang-alang ang mga katangian ng physicochemical, pharmacological at toxicological, pati na rin ang mga kinakailangan ng mga pamantayan ng kalidad para sa mga gamot at ang State Pharmacopoeia ng Russian. Federation, ibig sabihin:

Mga cabinet, rack, pallet para sa pag-iimbak ng mga gamot at medikal na produkto, pati na rin ang mga nakakandadong metal cabinet at safe para sa imbakan mga indibidwal na grupo mga gamot;

Mga refrigerator para sa pag-iimbak ng mga thermolabile na gamot;

· Mga aparato para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin (mga thermometer, hygrometer o psychrometer), na inilalagay sa panloob na dingding ng silid na malayo sa mga kagamitan sa pag-init sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig at sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pinto;

· Mga detergent at disinfectant upang matiyak ang mga kondisyong sanitary.

Ang kagamitan ay dapat na lumalaban sa mga epekto ng wet cleaning sa paggamit ng mga disinfectant at nakakatugon sa mga kinakailangan sa sanitary at hygienic, kaligtasan sa sunog at proteksyon sa paggawa.

Pangkalahatang mga kinakailangan para sa pag-iimbak ng mga gamot at kagamitang medikal

Ang mga gamot at kagamitang medikal sa mga departamento ay dapat na naka-imbak sa mga naka-lock na cabinet, na may obligadong paghahati sa mga grupo: "Palabas", "Internal", "Injectable", "Eye drops", atbp. Bilang karagdagan, sa bawat kompartamento ng cabinet (para sa halimbawa, " Panloob") ay dapat magkaroon ng dibisyon ng mga gamot sa mga tablet, gamot, atbp.; ang mga pulbos at tablet ay naka-imbak, bilang panuntunan, sa tuktok na istante, at mga solusyon - sa ibaba.

Ang pag-iimbak ng mga natapos na produktong panggamot ay dapat isagawa bilang pagsunod sa panlabas na kondisyon(mga mode ng temperatura, halumigmig, pag-iilaw) na tinukoy ng tagagawa sa mga tagubilin para sa paghahanda, at pangkalahatang mga kinakailangan. Ang lahat ng natapos na mga produktong panggamot ay dapat na nakaimpake at naka-install sa orihinal na pang-industriya o parmasya na packaging na ang label (pagmarka) ay nakaharap sa labas.

Ang mga tablet at drage ay nakaimbak nang hiwalay sa iba pang mga gamot sa isang tuyo at, kung kinakailangan, protektado mula sa magaan na lugar.

Ang mga form ng dosis para sa iniksyon ay dapat na nakaimbak sa isang malamig, madilim na lugar sa isang hiwalay na cabinet (o cabinet compartment).

Ang mga form ng likidong dosis (syrups, tinctures) ay dapat na nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

Ang mga solusyon sa pagpapalit ng plasma ay nakaimbak sa isang malamig at madilim na lugar. Ang mga pamahid, liniment ay nakaimbak sa isang malamig, madilim na lugar, sa isang mahigpit na saradong lalagyan. Ang mga paghahanda na naglalaman ng pabagu-bago at thermolabile na mga sangkap ay nakaimbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa +10 C.

Ang mga suppositories ay nakaimbak sa isang tuyo, malamig, madilim na lugar.

Ang pag-iimbak ng karamihan sa mga gamot sa mga pakete ng aerosol ay dapat isagawa sa temperatura na +3 hanggang +20 C sa isang tuyo, madilim na lugar, malayo sa mga kagamitan sa pag-init. Ang mga pakete ng aerosol ay dapat protektahan mula sa pagkabigla at pinsala sa makina.

Ang mga pagbubuhos, decoction, emulsion, serum, bakuna, paghahanda ng organ, mga solusyon na naglalaman ng benzylpenicillin, glucose, atbp., ay naka-imbak lamang sa mga refrigerator (+2 - +10 C).

Mga paghahanda sa immunobiological dapat na naka-imbak nang hiwalay sa pamamagitan ng pangalan sa temperaturang ipinahiwatig para sa bawat pangalan sa label o sa mga tagubilin para sa paggamit. Ang mga immunobiological na paghahanda ng parehong pangalan ay naka-imbak sa mga batch, na isinasaalang-alang ang petsa ng pag-expire.

Ang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo, well-ventilated na lugar.

Mga gamot na may malakas na amoy (iodoform, lysol, ammonia atbp.) at nasusunog (eter, ethyl alcohol) ay nakaimbak sa isang hiwalay na kabinet. Ang mga pangkulay na gamot (iodine, brilliant green, atbp.) ay nakaimbak din nang hiwalay.

Ang pag-iimbak ng mga gamot sa operating room, dressing room, procedural room ay nakaayos sa glassed instrument cabinet o sa surgical table. Ang bawat maliit na bote, garapon, pakete na naglalaman ng produktong panggamot ay dapat may naaangkop na label.

Narcotic na gamot at psychotropic substance, makapangyarihan at Nakakalason na sangkap dapat itago sa mga safe. Pinapayagan na mag-imbak ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap sa mga metal cabinet sa mga lugar na pinatibay ng teknikal. Dapat panatilihing sarado ang mga safe (mga metal cabinet). Pagkatapos ng pagtatapos ng araw ng trabaho, dapat silang selyuhan o selyado. Ang mga susi sa mga safe, seal at ice-cream ay dapat na itago ng mga taong responsable sa pananalapi na awtorisadong gawin ito sa pamamagitan ng utos ng punong manggagamot ng institusyon ng pangangalagang pangkalusugan.

Narcotic na gamot at psychotropic substance, makapangyarihan at nakakalason na substance na nakuha ng kawani ng medikal, ay dapat na naka-imbak sa isang sarado at selyadong safe na nakakabit sa sahig o dingding sa isang espesyal na itinalagang silid. Naka-on sa loob ang ligtas na pinto ay naglalaman ng isang listahan ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance, na nagpapahiwatig ng pinakamataas na solong at pang-araw-araw na dosis. Ang mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap para sa parenteral, panloob at panlabas na paggamit ay dapat na nakaimbak nang hiwalay.

Responsable sa pag-aayos ng pag-iimbak at pag-iisyu ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance sa mga pasyente ay ang pinuno ng pasilidad ng kalusugan o ang kanyang mga kinatawan, gayundin ang mga taong awtorisadong gawin ito sa pamamagitan ng utos ng pasilidad ng kalusugan.

Ang mga yunit ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan ay dapat magkaroon ng mga talahanayan ng mas mataas na solong at pang-araw-araw na dosis ng mga narcotic na gamot at psychotropic substance, pati na rin ang mga talahanayan ng mga antidote para sa pagkalason ng mga ito, sa mga lugar na imbakan at sa mga post ng mga doktor at nars na naka-duty. Ang mga medikal na kagamitan ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa mga gamot at sa mga grupo: mga produktong goma, mga produktong plastik, mga dressing At pantulong na materyales, mga produktong medikal na kagamitan.

Paksa: Medikal na paggamot sa pagsasanay sa pag-aalaga

Inihanda ng guro

Aforkina A.N.

Tagapangulo ng Komite Sentral

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Mga paraan at paraan ng pagpasok ng mga gamot sa katawan.

Medikal na therapy ay isang mahalagang bahagi ng buong proseso ng pagpapagaling.

mga sangkap na panggamot may parehong lokal at pangkalahatang (resorptive) na epekto sa katawan.

Ang mga gamot ay ipinapasok sa katawan ng tao sa iba't ibang paraan. Kung paano ipinapasok ang gamot sa katawan ay depende sa:

1) ang bilis ng pagsisimula ng epekto,

2) laki ng epekto,

3) tagal ng pagkilos.

Tab.1 Mga paraan at paraan ng pangangasiwa ng droga

II. Mga panuntunan para sa pagrereseta, pagtanggap, pag-iimbak, pagtatala at pamamahagi ng mga gamot.

Mga panuntunan para sa pagrereseta ng mga gamot para sa departamento.

1. Ang doktor, na nagsasagawa ng pang-araw-araw na pagsusuri sa mga pasyente sa departamento, ay nagsusulat sa kasaysayan ng medikal o listahan ng reseta ng mga gamot na kailangan para sa pasyenteng ito, ang kanilang mga dosis, dalas ng pangangasiwa at mga ruta ng pangangasiwa.

2. Singilin ang nurse gumagawa ng seleksyon ng mga reseta araw-araw, muling isinulat ang mga iniresetang gamot sa "Aklat ng mga reseta" nang hiwalay para sa bawat pasyente. Ang impormasyon tungkol sa mga iniksyon ay ipinapadala sa procedural nurse na nagsasagawa ng mga ito.

3. Ang listahan ng mga iniresetang gamot na wala sa poste o sa treatment room ay isinumite sa punong nars ng departamento.

4. Ang head nurse (kung kinakailangan) ay nagsusulat, sa isang tiyak na anyo, ng isang invoice (kinakailangan) para sa pagtanggap ng mga gamot mula sa isang parmasya sa ilang mga kopya, na nilagdaan ng ulo. departamento. Ang unang kopya ay nananatili sa parmasya, ang pangalawa ay ibinalik sa taong responsable sa pananalapi. Dapat ipahiwatig ng invoice f. No. 434 ang buong pangalan ng mga gamot, ang kanilang mga sukat, packaging, form ng dosis, dosis, packaging, dami.

Order ng Ministry of Health ng Russian Federation noong Agosto 23, 1999 N 328 "O makatwirang layunin mga gamot, ang mga patakaran para sa pagsulat ng mga reseta para sa kanila at ang pamamaraan para sa kanilang pamamahagi ng mga parmasya (mga organisasyon)" na sinususugan noong Enero 9, 2001, Mayo 16, 2003

Ang mga gamot ay ibinibigay ng parmasya sa mga departamento sa dami ng kasalukuyang pangangailangan para sa kanila: nakakalason - 5 araw na supply, narkotiko - 3 araw na supply (sa intensive care unit), lahat ng iba pa - 10 araw na supply.

Order ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 330 na may petsang Nobyembre 12, 1997 "Sa mga hakbang upang mapabuti ang accounting, imbakan, pagrereseta at paggamit ng NLS".

5. Ang mga kinakailangan para sa lason (halimbawa, strophanthin, atropine, prozerin, atbp.) at mga gamot na narkotiko (halimbawa, para sa promedol, omnopon, morphine, atbp.), pati na rin para sa ethyl alcohol, ay nakasulat sa magkahiwalay na anyo ng ang senior m / s on Latin. Ang mga kinakailangang ito ay naselyohan at nilagdaan ng punong manggagamot ng pasilidad ng kalusugan o ng kanyang kinatawan para sa yunit ng medikal, na nagpapahiwatig ng ruta ng pangangasiwa, ang konsentrasyon ng ethyl alcohol.

6. Sa mga kinakailangan para sa talamak na kakaunti at mahal na mga gamot, ipahiwatig ang buong pangalan. pasyente, numero ng kasaysayan ng kaso, diagnosis.

7. Pagtanggap ng mga gamot mula sa parmasya, tinitingnan ng punong nars ang kanilang pagsunod sa utos. Kapag nag-isyu ng mga ampoules na may mga narcotic na gamot mula sa isang parmasya, sinusuri ang integridad ng mga ampoules.

Sa mga form ng dosis na ginawa sa isang parmasya, dapat mayroong isang tiyak na kulay ng label:

para sa panlabas na paggamit - dilaw;

para sa panloob na paggamit - puti;

Para sa parenteral na pangangasiwa- asul (sa mga bote na may sterile na solusyon).

Ang mga label ay dapat maglaman ng malinaw na mga pangalan ng mga gamot, pagtatalaga ng konsentrasyon, dosis, petsa ng paggawa at ang pirma ng parmasyutiko (mga detalye ng tagagawa) na gumawa ng mga form na ito ng dosis.

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot sa departamento.

1. Para mag-imbak ng mga gamot sa nurse's station, may mga cabinet na dapat nakakandado ng susi.

2. Sa cabinet, ang mga gamot na sangkap ay inilalagay sa mga grupo (sterile, panloob, panlabas) sa magkahiwalay na istante o sa magkahiwalay na mga cabinet. Ang bawat istante ay dapat magkaroon ng kaukulang indikasyon ("Para sa panlabas na paggamit", "Para sa panloob na paggamit", atbp.).

3. Ang mga nakapagpapagaling na sangkap para sa parenteral at enteral administration ay dapat ilagay sa mga istante ayon sa kanilang layunin (antibiotics, bitamina, mga gamot na antihypertensive atbp.).

4. Ang mas malalaking pinggan at pakete ay inilalagay sa likod, at mas maliliit sa harap. Ginagawa nitong posible na basahin ang anumang label at mabilis na uminom ng tamang gamot.

6. Ang mga nakapagpapagaling na sangkap na kasama sa Listahan A, gayundin ang mga mahal at lubhang kakaunting gamot ay iniimbak sa isang ligtas. Naka-on loobang bahagi ang ligtas ay dapat magkaroon ng isang listahan ng mga ito na nagpapahiwatig ng pinakamataas na pang-araw-araw at solong dosis, pati na rin ang isang talahanayan ng antidote therapy. Sa loob ng anumang cabinet (ligtas), ang mga gamot ay nahahati sa mga grupo: panlabas, panloob, patak para sa mata, iniksyon.

7. Ang mga paghahanda na nabubulok sa liwanag (samakatuwid ang mga ito ay ginawa sa madilim na mga vial) ay nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

8. Ang malakas na amoy na mga gamot (iodoform, Vishnevsky ointment, atbp.) ay nakaimbak nang hiwalay upang ang amoy ay hindi kumalat sa ibang mga gamot.

9. Mga nabubulok na paghahanda (infusions, decoctions, potions), pati na rin ang mga ointment, bakuna, serum, rectal suppositories at iba pang mga gamot ay nakaimbak sa refrigerator.

10. Mga katas ng alkohol, ang mga tincture ay naka-imbak sa mga bote na may mahigpit na mga takip sa lupa, dahil dahil sa pagsingaw ng alkohol, maaari silang maging mas puro sa paglipas ng panahon at maging sanhi ng labis na dosis.

11. Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na ginawa sa isang parmasya ay ipinahiwatig sa bote. Kung sa panahong ito ay hindi sila ibinebenta, dapat itong ibuhos, kahit na walang mga palatandaan ng hindi angkop.

Ang mga kondisyon ng temperatura at liwanag ay dapat sundin. Ang mga pagbubuhos, decoction, emulsion, serum, bakuna, paghahanda ng organ ay dapat na naka-imbak lamang sa refrigerator.

Ang mga palatandaan ng hindi pagiging angkop ay:

Sa mga sterile na solusyon - isang pagbabago sa kulay, transparency, ang pagkakaroon ng mga natuklap;

Infusions, decoctions - labo, pagkawalan ng kulay, hitsura mabaho;

Sa mga ointment - pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

Sa mga pulbos, mga tablet - pagkawalan ng kulay.

Ang nars ay hindi pinapayagan na:

Baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

Pagsamahin ang parehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa;

Pagpapalit at pagwawasto ng mga label sa mga gamot:

Mag-imbak ng mga panggamot na sangkap na walang mga label.

Ang pag-iimbak ng mga gamot sa isang institusyong medikal ay dapat sumunod pangkalahatang pangangailangan Ministri ng Kalusugan.

Gayunpaman, sa pagsasagawa sila ay madalas na nilalabag. Alalahanin ang mga pangunahing tuntunin sa pag-iimbak ng mga gamot iba't ibang grupo, isasaalang-alang namin ang mga tipikal na pagkakamali ng mga institusyong medikal kapag nag-aayos ng mga proseso ng imbakan. R

alamin kung sino ang may pananagutan sa hindi wastong pag-iimbak ng mga gamot.

Mula sa artikulo matututunan mo:

• Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot
• Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga grupo ng gamot
• Mga kinakailangan para sa mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot

Ang pag-iimbak ng mga gamot ay isa sa mga pangunahing proseso para sa sirkulasyon ng mga gamot. Ang Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation No. 706n na may petsang Agosto 23, 2010 ay inaprubahan ang isang listahan ng mga patakaran ayon sa kung saan ang pag-iimbak ng mga gamot ay nakaayos sa mga institusyong medikal ng Russian Federation. Order "Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot"

Ang dokumentong ito ay nagbibigay ng klasipikasyon ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga salik sa kapaligiran - liwanag, temperatura, kahalumigmigan, atbp. Ang mga sumusunod na grupo ng mga gamot ay nakikilala, para sa bawat isa ay mayroong iba't ibang mga patakaran imbakan: isang pangkat ng mga produkto na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa isang mahalumigmig na kapaligiran at liwanag; mga gamot na, kung hindi maayos na nakaimbak, ay maaaring matuyo at matuyo; mga gamot na dapat na nakaimbak sa isang tiyak na temperatura; mga gamot na maaaring lumala kapag nalantad sa mga gas na nasa medium.

Anong mga dokumento ang nagsasaad ng mga patakaran sa pag-iimbak ng mga gamot

Tulad ng nabanggit sa itaas, ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ay inaprubahan ng order No. 706n.

Bilang karagdagan, may iba pang mga dokumento na nagtatatag karagdagang mga tuntunin imbakan ng gamot:

1. Kautusan ng Ministri ng Kalusugan Blg. 771 na may petsang Oktubre 29, 2015 (listahan ng mga artikulo ng pharmacopoeial).

2. Order ng Ministry of Health No. 676n na may petsang Agosto 31, 2016 (paglalarawan ng mabuting kasanayan para sa pag-iimbak at transportasyon ng mga gamot);

3. Kautusan ng Ministri ng Kalusugan Blg. 770 na may petsang Oktubre 28, 2015 (mga pagbabago sa listahan ng mga artikulo ng pharmacopoeial).

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ay naayos din sa lokal na dokumentasyon. organisasyong medikal. Kasama sa mga naturang dokumento ang mga SOP - mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo na naglalarawan nang detalyado sa mga kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot, mga aksyon ng mga kawani ng medikal, atbp. Ang nilalaman ng naturang mga karaniwang dokumento ay kinabibilangan ng mga sumusunod na seksyon: mga kinakailangan para sa transportasyon ng mga gamot; mga hakbang upang maprotektahan ang mga gamot mula sa pagkakalantad panlabas na kapaligiran; mga patakaran para sa pagpasok ng mga manggagawang pangkalusugan sa mga silid para sa paglalagay ng mga gamot; mga panuntunan para sa paglilinis ng mga lugar na ito; ang pamamaraan para sa pagsasagawa ng mga pag-audit ng pagsunod sa mga pamamaraan at ang mga resulta ng mga pag-audit na ito; responsibilidad ng mga manggagawang pangkalusugan na lumalabag sa mga karaniwang pamamaraan.

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga grupo ng gamot

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat sundin na isinasaalang-alang ang nabibilang na grupo ng isang partikular na gamot.
Ang mga gamot ay dapat ilagay sa mga espesyal na itinalagang lugar. Ito ay mga cabinet, bukas na istante,.

Kung ang mga gamot ay nauuri bilang narcotic o napapailalim sa PKU, dapat na selyuhan ang cabinet kung saan inilalagay ang mga ito. Maipapayo na gumamit ng safe-refrigerator na may klase ng panlaban sa pagnanakaw.

Ang ibang mga gamot ay maaaring itago sa mga rack upang makita ang kanilang packaging ng consumer.

Kasama sa mga kondisyon ng pag-iimbak para sa mga gamot ang pagbibigay ng mga pasilidad sa imbakan na may mga nagbubukas na bintana, mga pharmaceutical refrigerator at mga air conditioner.

Pinapayagan ka nitong magbigay ng angkop na rehimen ng temperatura.

Mga kondisyon ng imbakan para sa mga gamot

Isaalang-alang ang ilang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ng iba't ibang grupo.

1. Mga gamot na dapat protektahan mula sa liwanag. Ang pag-iimbak ng mga gamot ng grupo ay isinasagawa sa mga lugar kung saan limitado ang pag-access sa liwanag. Upang gawin ito, ang reflective film ay inilapat sa mga bintana o sila ay nakabitin sa mga blind, atbp. Ang mga pharmaceutical refrigerator ay dapat may espesyal na salamin sa pinto na hindi pumapasok ultra-violet ray o ang pinto ay dapat na bingi.

2. Mga gamot na kailangang protektahan mula sa kahalumigmigan. Ang silid para sa mga naturang gamot ay dapat na maayos na maaliwalas. Ang hangin sa loob nito ay dapat na tuyo, ang pinahihintulutang halumigmig ay hanggang sa 65%.

3. Mga gamot na madaling matuyo at mabulok. Ang mga espesyal na kondisyon ng imbakan ay ibinibigay sa pamamagitan ng pagpapanatili ng pinakamabuting kalagayan na temperatura ng hangin - mula 8 hanggang 15C. Ang hydrogen peroxide, yodo, atbp. ay may posibilidad na mag-volatilize.

4. Pag-iimbak ng mga produktong panggamot sa mga espesyal na kondisyon ng temperatura. May mga paghahanda na maaaring lumala sa ilalim ng mga kondisyon ng mataas o mababang temperatura. Ang mga rekomendasyon para sa temperatura ng imbakan ng isang partikular na gamot ay ipinahiwatig ng tagagawa sa pangunahin o pangalawang packaging.

5. Mga paghahanda na maaaring lumala dahil sa pagkakalantad sa mga gas sa hangin. Ang packaging ng mga gamot ay hindi dapat masira, ang silid ay hindi dapat magkaroon ng matinding pag-iilaw at mga kakaibang amoy. Ang inirerekumendang temperatura ng rehimen sa opisina ay sinusunod.

Ang mga kondisyon kung saan dapat iimbak ang mga gamot ay karaniwang inilarawan: sa pakete o lalagyan ng transportasyon ng mga gamot; sa mga tagubilin para sa medikal na paggamit mga gamot; V rehistro ng estado mga gamot. Ang mga tuntuning ito ay dapat na nababasa. Ang wika ng mga tagubilin ay Russian. Ang impormasyon tungkol sa mga kondisyon ng imbakan ng mga produktong panggamot ay inilalagay din sa lalagyan ng pagpapadala sa anyo ng paghawak at mga palatandaan ng babala. Halimbawa: "Huwag itapon", "Iwasan sinag ng araw" atbp.

Mga kinakailangan para sa mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot

Ang pag-iimbak ng mga gamot na kabilang sa pangkat ng mga lason at makapangyarihang gamot ay isinasagawa sa mga espesyal na silid. Dapat silang nilagyan ng security engineering at mga teknikal na aparato. Sa karagdagang pinatibay na mga silid, posible na sabay na mag-imbak ng parehong narkotiko at iba pang mga gamot. mabisang gamot.

Depende sa magagamit na stock ng mga gamot, ang mga ito ay nakaimbak sa magkahiwalay na istante o sa iba't ibang seksyon ng cabinet. Ang mga regulasyon sa pag-iimbak ng gamot ay nangangailangan na ang malalakas, hindi pang-internasyonal na kontroladong mga gamot ay itabi sa mga metal cabinet na selyado ng responsableng manggagawa sa pangangalagang pangkalusugan sa pagtatapos ng araw. Ito ay may kaugnayan sa paggamit, na nagbibigay ng proteksyon laban sa hindi awtorisadong pag-access at nagpapahintulot sa iyo na itakda ang eksaktong temperatura ng rehimen para sa pag-iimbak ng mga gamot.

Ano ang dapat na mga pasilidad sa pag-iimbak ng mga gamot

Ang organisasyong medikal ay dapat sumunod sa mga kinakailangan para sa mga lugar na pinaplanong gamitin para sa pag-iimbak ng mga gamot. Isa-isa natin ang ilan pangkalahatang tuntunin: mahalaga na ang silid ay may sapat na kapasidad para sa maginhawa at hiwalay na imbakan ng mga gamot ng iba't ibang grupo; Ang zoning ng mga lugar ay nagsasangkot ng paglalaan ng isang common zone, isang espesyal na zone at isang quarantine zone. Hiwalay na nakaimbak na mga gamot, ang mga petsa ng pag-expire nito ay nag-expire na; ang mga lugar ng imbakan ay dapat na mahusay na naiilawan; ang mga lugar ng amenity ay nakahiwalay sa mga lugar kung saan iniimbak ang mga gamot; kasama ang mga gamot, personal na gamit ng mga health worker, inumin at pagkain ay hindi dapat itabi; ang silid ay nagbibigay ng pinakamainam na temperatura para sa ilang mga grupo ng mga gamot; sa hiwalay na mga cabinet ay naka-imbak na mga aparato para sa kasalukuyang at Pangkalahatang paglilinis lugar; sa silid ay hindi dapat magkaroon ng posibilidad ng pagtagos ng mga hayop, rodent at insekto dito; Ang mga shelf card ay inilalagay sa tabi ng mga rack ng gamot, na nagbibigay-daan sa iyo upang mabilis na mahanap ang tamang gamot; ang mga lugar ay dapat na nilagyan ng isang sistema ng seguridad; ang mga patakaran sa pagpapatakbo para sa paggamit ng mga refrigerator, air conditioner at iba pang mga sistema ng silid (proteksyon sa sunog, seguridad, atbp.) ay sinusunod; ang mga paghahanda para sa pagtatala ng temperatura at iba pang mga tagapagpahiwatig ng hangin ay dapat na pana-panahong suriin at i-calibrate.

Mga gamot na may espesyal na kondisyon sa imbakan

Ang mga espesyal na kondisyon sa pag-iimbak para sa mga gamot ay sinusunod para sa mga sumusunod na gamot: 1. Mga gamot na psychotropic at narcotic. 2. Sumasabog at nasusunog. 3. Mga paghahanda na ang mga ari-arian ay apektado ng mga kondisyon sa kapaligiran.

Halimbawa, ang mga pampasabog na gamot ay hindi maalog at matamaan kapag gumagalaw. Ang mga ito ay naka-imbak ang layo mula sa radiators at liwanag ng araw.

Ipinagbabawal na mag-imbak ng mga photosensitive na paghahanda sa pangunahing packaging. Ang mga ito ay inilalagay sa pangalawang packaging na may mga katangian ng light-shielding. Para sa mga paghahanda na sensitibo sa mataas at mababang temperatura, pagsunod sa rehimen ng temperatura inirerekomenda ng kanilang tagagawa.

Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot na may kaugnayan sa immunobiological ay nangangailangan espesyal na atensyon. Ito ay tungkol tungkol sa prinsipyo ng "cold chain", na nagsisiguro na ang pinakamainam na temperatura ay pinananatili upang mapanatili kapaki-pakinabang na mga katangian gamot sa lahat ng yugto ng transportasyon at paggalaw nito. Ang mga sira na gamot ay iniimbak nang hiwalay sa iba pang mga gamot, na sisirain sa hinaharap. Ang mga kinakailangan para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot ay tinukoy sa Pederal na Batas "Sa droga At mga sangkap na psychotropic". Ang mga lugar para sa kanilang imbakan ay nilagyan ng karagdagang mga hakbang sa proteksyon alinsunod sa mga kinakailangan ng utos ng Federal Drug Control Service ng Russia No. 370 na may petsang Setyembre 11, 2012. Mga espesyal na kinakailangan para sa pag-iimbak ng mga naturang gamot ay nakapaloob din sa utos ng departamento ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 484n na may petsang Hulyo 24, 2015.

Ang kakanyahan ng mga kinakailangang ito ay ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot ay dapat na karagdagang palakasin. Inilalagay ang mga gamot sa mga metal cabinet, pharmaceutical refrigerator, safe-refrigerator, na napapailalim sa sealing sa pagtatapos ng work shift ng mga responsableng health worker. Ang mga katulad na tuntunin ay naitatag para sa mga gamot na napapailalim sa quantitative accounting.

Mga pagkakamali sa pag-iimbak ng mga gamot

Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot na tinalakay sa itaas ay madalas na nilalabag sa pagsasanay sa mga institusyong medikal.

Kasama sa mga karaniwang pagkakamali ang sumusunod:

• ang mga gamot ay nakaimbak sa paglabag sa mga kinakailangan na ipinahiwatig sa kanilang packaging mula sa tagagawa;
• tradisyonal na gamot nakaimbak kasama ng mga gamot na ang mga petsa ng pag-expire ay nag-expire na;
• sa isang institusyong medikal, ang mga petsa ng pag-expire ng mga gamot ay hindi isinasaalang-alang sa isang espesyal na journal;
• walang mga aparato sa pagsubaybay sa mga institusyong medikal mga tagapagpahiwatig ng temperatura sa mga lugar na imbakan ng gamot.

Sino ang may pananagutan sa hindi wastong pag-iimbak ng mga gamot

Ang accounting, imbakan at paggamit ng mga gamot ay kasama sa opisyal na tungkulin mga nars.

Ito ay ipinahiwatig sa pagkakasunud-sunod ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Hulyo 23, 2010 No. 541n. Ayon sa bahagi 1 ng artikulo 14.43 ng Code of Administrative Offenses ng Russian Federation, ang paglabag sa mga kinakailangan para sa sirkulasyon ng mga gamot ay isang administratibong pagkakasala.

Sa kasong ito, ang nars ay naghihintay ng multa - mula 1000 hanggang 2000 rubles.

Ang isang institusyong medikal ay maaaring pagmultahin mula 100,000 hanggang 300,000 rubles.

Mga halimbawa ng mga paglabag at mga kasunod na parusa

Paglabag sa rehimen ng temperatura- Resolusyon ng Korte Suprema ng Russian Federation noong Disyembre 8, 2014 No. 307-AD14-700
100 000 kuskusin.

Walang mga aparato sa mga silid ng paggamot na na-verify ng mga awtoridad ng metrological control - Resolusyon ng Korte Suprema ng Russian Federation noong Pebrero 3, 2016 No. 305-AD1518634
100 000 kuskusin.

Walang araw-araw na pagtatala ng mga tagapagpahiwatig ng temperatura at halumigmig; walang device para sa pagtatala ng mga parameter ng air humidity (hygrometer); walang espesyal na inilaan at itinalagang (quarantine) zone; ang mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay hindi pinananatili sa mga talaan - Resolusyon ng Korte Suprema ng Russian Federation noong Enero 19, 2015 No. 306-AD144327
100 000 kuskusin.

Ang organisasyon ng pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot na naka-grupo ayon sa sumusunod na pamantayan sa pag-uuri: toxicological group, pharmacological group,

Mga tampok ng pag-uuri grupo ng mga gamot para sa hiwalay na imbakan

uri ng aplikasyon, estado ng pagsasama-sama, pisikal at kemikal na mga katangian, petsa ng pag-expire, form ng dosis.

Kaya, depende sa toxicological na grupo, ang mga gamot na nauugnay sa:

Listahan A (nakakalason at narcotic substance);

Listahan B (malakas);

Pangkalahatang listahan.

Ang mga listahan A at B ay mga listahan ng mga gamot na inaprubahan para sa medikal na paggamit ng Pharmacological State Committee, na nakarehistro ng Ministry of Health ng Russian Federation at nangangailangan mga espesyal na hakbang kaligtasan at kontrol sa panahon ng pag-iimbak, paggawa at paggamit ng mga gamot na ito dahil sa mataas na pharmacological at toxicological na panganib.

Isinasaalang-alang pangkat ng parmasyutiko dapat na naka-imbak nang hiwalay, halimbawa, bitamina, antibiotics, puso, mga gamot na sulfa atbp.

Ang tanda na "uri ng aplikasyon" ay tumutukoy sa hiwalay na imbakan ng mga gamot para sa panlabas at Panloob na gamit.

Ang mga nakapagpapagaling na sangkap na "angro" ay iniimbak na isinasaalang-alang ang kanilang estado ng pagsasama-sama: likido, malayang dumadaloy, puno ng gas, atbp.

Alinsunod sa pisikal at kemikal na mga katangian at impluwensya iba't ibang salik ang panlabas na kapaligiran ay nakikilala ang mga grupo ng mga gamot:

Nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag;

Mula sa pagkakalantad sa kahalumigmigan;

Mula sa volatilization at pagpapatayo;

Mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura;

Mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura;

Mula sa pagkakalantad sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran;

mabango at pangkulay;

Mga disimpektante.

Kapag nag-aayos ng hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot, kinakailangan ding isaalang-alang ang petsa ng pag-expire, lalo na kung ito ay medyo maikli, halimbawa, 6 na buwan, 1 taon, 3 taon.

Isang mahalagang tanda, na dapat isaalang-alang kapag nag-iimbak nang hiwalay, ay ang form form ng dosis: solid, likido, malambot, puno ng gas, atbp.

Magkaroon ng mga kalapit na gamot na magkatugma sa pangalan;

Maglagay ng mga malapit na gamot para sa panloob na paggamit, na may ibang mas mataas solong dosis at ayusin ang mga ito ayon sa alpabeto.

Ang pagkabigong sumunod sa mga patakaran para sa hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot na inilarawan sa itaas ay maaaring humantong hindi lamang sa pagkasira o pagkawala ng mga ari-arian ng consumer ng gamot, kundi pati na rin sa pagkakamali ng mga tauhan ng parmasyutiko kapag naghahatid ng de-kalidad, ngunit maling gamot at, bilang isang resulta, sa isang banta sa buhay o kalusugan ng pasyente.

Sa panahon ng pag-iimbak, ang patuloy na visual na kontrol ng estado ng lalagyan ay isinasagawa, panlabas na pagbabago Mga gamot at kagamitang medikal kahit isang beses sa isang buwan. Sa kaganapan ng pagbabago sa mga gamot, ang kanilang kontrol sa kalidad ay dapat isagawa alinsunod sa NTD at GF.