1. Ang Mga Panuntunang ito ay nagtatatag ng mga kinakailangan para sa mga pasilidad ng imbakan mga gamot para sa medikal na paggamit(pagkatapos dito - mga produktong panggamot), ayusin ang mga kondisyon ng imbakan ng mga produktong panggamot na ito at ilapat sa mga tagagawa ng mga produktong panggamot, mga organisasyon pakyawan kalakalan mga produktong panggamot, organisasyon ng parmasya, medikal at iba pang organisasyong nagpapatakbo sa sirkulasyon ng mga produktong panggamot, mga indibidwal na negosyante na may hawak na lisensya para sa mga aktibidad sa parmasyutiko o lisensya para sa medikal na aktibidad(pagkatapos nito, ayon sa pagkakabanggit - mga organisasyon, indibidwal na negosyante).

Pagsasanay sa hudisyal at batas - Kautusan ng Ministri ng Kalusugan at Pag-unlad ng Panlipunan ng Russian Federation ng Agosto 23, 2010 N 706n (tulad ng sinusugan noong Disyembre 28, 2010) Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

Ang pag-iimbak ng mga gamot ay isinasagawa alinsunod sa Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot, na inaprubahan ng utos ng Ministri ng Kalusugan at panlipunang pag-unlad Pederasyon ng Russia na may petsang Agosto 23, 2010 N 706n (mula rito ay tinutukoy bilang ang Kautusan).

2.1. Responsable para sa imbakan at makatwirang paggamit mga gamot, pati na rin para sa pagkakasunud-sunod sa mga lugar ng imbakan, ang pagsunod sa mga patakaran para sa pag-isyu ng mga gamot sa pasyente ay ang pinuno ng departamento (opisina) at ang punong nars. Direktang tagapagpatupad ang organisasyon ng pag-iimbak at pagkonsumo ng mga gamot ay ang punong nars.

2.2. Responsibilidad para sa kumpletong set, availability, at expiration date ng mga kit para sa tulong pang-emergency sa mga silid ng paggamot (atbp. sa silid ng x-ray, silid ng endoscopy sa mga ospital, klinika ng antenatal at teenage office) ay dinadala ng mga pinuno ng departamento at mga senior nurse.

2.3. Ang pag-iimbak ng mga gamot sa mga kagawaran (opisina) ay dapat na maayos sa mga kabinet na nakakandado. Ang ipinag-uutos na paghahati sa mga pangkat na "Panlabas," "Internal," "Injection," " Patak para sa mata." Bilang karagdagan, sa bawat kompartamento ng cabinet, halimbawa, "Internal", dapat mayroong isang dibisyon sa mga pulbos, potion, ampoules, na inilalagay nang hiwalay, na may mga pulbos na nakaimbak, bilang panuntunan, sa tuktok na istante, at mga solusyon - sa ibaba.

2.4. Ang pag-iimbak ng mga gamot sa operating room, dressing room, procedural room ay nakaayos sa instrumental glazed cabinet (nadilim) o sa surgical table. Ang bawat vial, garapon, barbell na naglalaman ng mga gamot ay dapat may naaangkop na label.

2.5. Ang mga narkotikong gamot, psychotropic, lason, makapangyarihang mga sangkap ay dapat na nakaimbak sa mga safe o sa mga metal cabinet na nakakabit sa dingding o sahig. Sa loob ng cabinet (ligtas) na mga pinto ay isang listahan ng mga gamot na nagsasaad ng pinakamataas na solong at araw-araw na dosis.

2.6. Ang mga produktong panggamot (hindi napapailalim sa quantitative accounting) ay dapat na nakaimbak sa isang hiwalay na (kahoy) cabinet sa ilalim ng lock at key bilang pagsunod sa mga kondisyon ng temperatura at liwanag,

2.7. Sa mga lugar ng imbakan at sa mga post ng mga doktor at nars na naka-duty dapat mayroong mga talahanayan ng pinakamataas na solong at araw-araw na dosis ng narcotic, psychotropic, lason at mataas. aktibong sangkap, pati na rin ang mga talahanayan ng mga antidote para sa pagkalason.

2.8. Sa mga lugar kung saan iniimbak ang mga gamot, ang temperatura at liwanag na kondisyon, tinukoy ng tagagawa sa pakete.

Sa mga silid ng imbakan, ang isang tiyak na temperatura at halumigmig ng hangin ay dapat mapanatili, ang dalas nito ay dapat suriin nang hindi bababa sa 2 beses sa isang araw. Upang masubaybayan ang mga parameter na ito, ang mga lugar ay dapat bigyan ng mga hygrometer, na naayos sa mga panloob na dingding ng imbakan na malayo sa mga aparato sa pag-init sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig at sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pintuan. .

Ang bawat silid kung saan iniimbak ang mga gamot ay dapat may record card ng temperatura at halumigmig.

2.9. Mga Produktong Panggamot na Nangangailangan ng Proteksyon sa Exposure mataas na temperatura, dapat itago sa silid (+15-+25 degrees C), malamig (o malamig - +8-+15 degrees C) na temperatura. Sa ilang mga kaso, kinakailangan ang isang mas mababang temperatura ng imbakan (halimbawa, para sa ATP - 3-5 degrees C), na dapat ipahiwatig sa label o sa mga tagubilin para sa paggamit ng gamot. Sa mga refrigerator, ang mga thermometer ay dapat na sertipikado at ma-verify sa inireseta na paraan. Ang mga thermometer ay dapat may mga pasaporte. Para sa bawat refrigerator, ang temperatura ng rehimen ay naitala sa isang espesyal na journal.

2.10. Mga antibiotic dapat na nakaimbak sa pang-industriya na packaging sa temperatura ng silid maliban kung iba ang ipinahiwatig sa mga label.

2.11. Mga organikong paghahanda dapat na naka-imbak sa isang madilim, malamig at tuyo na lugar sa temperatura na 0 + 15 degrees C, maliban kung iba ang ipinahiwatig sa mga label o sa mga tagubilin para sa paggamit.

2.12. Mga tableta at ang mga drage ay iniimbak nang hiwalay mula sa iba pang mga gamot sa kanilang orihinal na packaging, na nagpoprotekta sa kanila mula sa panlabas na impluwensya at dinisenyo para sa bakasyon ng mga indibidwal na pasyente. Ang pag-iimbak ng mga tablet at drage ay dapat isagawa sa isang tuyo at, kung kinakailangan, sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

2.13. Mga form ng dosis para sa iniksyon dapat na naka-imbak sa isang cool (+8-+15 degrees), protektado mula sa liwanag, na dapat ipahiwatig sa label, sa isang hiwalay na cabinet at isinasaalang-alang ang mga katangian ng lalagyan (pagkarupok), maliban kung ipinahiwatig sa pakete .

2.14. Mga form ng dosis ng likido (syrups, tinctures) ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically selyadong lalagyan na puno sa tuktok sa isang cool (+8-+15 degrees), protektado mula sa liwanag na lugar.

2.15. Mga solusyon sa pagpapalit ng plasma (at detoxification). mag-imbak nang nakahiwalay sa temperaturang mula 0 degrees C hanggang 40 degrees C (na dapat ipahiwatig sa label) sa isang lugar na protektado mula sa liwanag. Sa ilang mga kaso, pinapayagan ang pagyeyelo ng solusyon, kung hindi ito makakaapekto sa kalidad ng gamot.

2.16. Mga pamahid, liniment mag-imbak sa isang cool (+8-+15 degrees), protektado mula sa magaan na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan. Kung kinakailangan, ang mga kondisyon ng imbakan ay pinagsama depende sa mga katangian ng mga papasok na sangkap. Halimbawa, ang mga paghahanda na naglalaman ng pabagu-bago at init-labile na mga sangkap ay nakaimbak sa temperatura na hindi hihigit sa 10 degrees C.

2.17. Imbakan mga suppositories dapat isagawa sa isang tuyo, malamig (+8-+15 degrees), protektado mula sa magaan na lugar.

2.18. Imbakan ng karamihan sa mga gamot sa mga pakete ng aerosol dapat isagawa sa temperatura na +3 hanggang +20 degrees C sa isang tuyo, madilim na lugar, malayo sa apoy at mga kagamitan sa pag-init. Ang mga lalagyan ng aerosol ay dapat protektado mula sa epekto at pinsala sa makina.

2.19. Mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo, (mga tincture ng alkohol, mga solusyon sa ammonia, ethanol iba't ibang konsentrasyon, hydrogen peroxide) ay dapat na nakaimbak sa Malamig na lugar, sa isang hermetically sealed na lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng pabagu-bago ng isip na mga sangkap (salamin, metal, aluminum foil).

2.20. Imbakan nasusunog at nasusunog na mga likido dapat isagawa nang hiwalay mula sa iba pang mga materyales. Mga nasusunog na likido (alkohol at mga solusyon sa alkohol, alak at mahahalagang tincture, alak at mahahalagang extract, eter) ay naka-imbak sa isang mahigpit na saradong malakas, lalagyan ng salamin, sa isang malamig at madilim na lugar.

Ang pinagsamang pag-iimbak ng mga nasusunog na sangkap na may mga nasusunog na sangkap (langis ng gulay, materyal na pang-dressing) ay hindi pinapayagan.

2.21. Mga produktong goma

Proteksyon mula sa liwanag, lalo na direkta sinag ng araw, mataas (higit sa 20 degrees C) at mababa (sa ibaba 0 degrees C) na temperatura ng hangin; umaagos na hangin (draft, mekanikal na bentilasyon); mekanikal na pinsala (pagpipiga, baluktot, pag-twist, paghila, atbp.);

Upang maiwasan ang pagkatuyo, pagpapapangit at pagkawala ng kanilang pagkalastiko, relatibong halumigmig hindi bababa sa 65%;

Paghihiwalay mula sa mga agresibong sangkap (iodine, chloroform, ammonium chloride, lysol, formalin, acids, organic solvents, lubricating oils at alkalis, chloramine B, naphthalene);

Mga kondisyon ng imbakan na malayo sa mga heating device (hindi bababa sa 1 m).

Ang mga produktong goma ay hindi maaaring ilagay sa ilang mga layer, dahil ang mga bagay sa mas mababang mga layer ay naka-compress at naka-cake.

Ang mga cabinet ay dapat may mahigpit na pagsasara ng mga pinto. Ang mga cabinet sa loob ay dapat magkaroon ng perpektong makinis na ibabaw.

Pag-iimbak ng mga produktong goma sa isang nakahiga na posisyon (bougie, catheters, ice pack, guwantes, atbp.), pag-iwas sa kanilang mga fold, pagyupi, pag-twist, atbp.;

Ang pag-iimbak ng mga produkto sa isang suspendido na estado (harnesses, probes, irrigator tube) ay nilagyan ng mga hanger na matatagpuan sa ilalim ng takip ng cabinet.

Ang mga lupon ng liner, mga pampainit ng goma, mga pack ng yelo ay inirerekomenda na maiimbak nang bahagyang napalaki, ang mga tubo ng goma ay nakaimbak na may mga plug na nakapasok sa mga dulo;

Ang mga natatanggal na bahagi ng goma ng mga kasangkapan ay dapat na naka-imbak nang hiwalay mula sa mga bahagi na gawa sa iba pang materyal;

2.22. mga dressing naka-imbak sa isang tuyo, maaliwalas na lugar sa mga cabinet, kahon, rack at pallets, na dapat lagyan ng kulay sa loob ng light oil paint at panatilihing malinis.

Ang mga sterile dressing (mga bendahe, gauze pad, cotton wool) ay naka-imbak sa kanilang orihinal na packaging. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa orihinal na nakabukas na pakete.

Ang mga di-sterile na dressing (cotton wool, gauze) ay nakaimbak na nakaimpake sa makapal na papel o sa mga bale (bag) sa mga rack o pallets.

Ang mga disinfectant, mga solusyon para sa mga teknikal na layunin (paggamot ng mga kamay, kasangkapan, muwebles, linen, atbp.) ay dapat na naka-imbak kasama ng mga medikal na paghahanda na inilaan para sa paggamot ng mga pasyente.

Sa mga departamento at sa mga post, mag-pack, magsabit, magbuhos, maglipat ng mga gamot mula sa isang pakete patungo sa isa pa, palitan ang mga label.

2.24. Ang tagal ng pag-iimbak ng mga gamot na ginawa sa isang parmasya ay limitado ilang mga deadline ipinahiwatig sa mga label ng vial. Ang buhay ng istante ng mga gamot na ginawa sa isang parmasya ay dapat na naka-post sa silid ng paggamot.

2.25. Maglaan ng mga cabinet para sa pag-iimbak ng mga dokumento (mga log ng account, mga kinakailangan - mga waybill, mga sertipiko ng pagtanggap, atbp.) para sa mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting.

Appendix 2

sa pagkakasunud-sunod ng MUSIC ""

MGA TAGUBILIN

accounting para sa mga gamot, dressing at produkto layuning medikal sa mga departamento (opisina)

1. Sa mga parmasya, mga departamento (mga opisina), ang subject-quantitative accounting ay napapailalim sa:

Narcotic na gamot, psychotropic substance at precursors droga at mga sangkap na psychotropic, at iba pang mga produktong panggamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting,

Ethanol,

Mga mamahaling gamot (sa desisyon ng pinuno ng institusyon),

Mga dressing.

2. Ang subject-quantitative accounting ay pinananatili sa angkop na disenyong mga journal:

Narcotic drugs, psychotropic substance at precursors ng narcotic drugs at psychotropic substances alinsunod sa Decree of the Government of the Russian Federation ng 04.11.2007 No. No. 644,

Ang mga pahina ng mga magasin ay dapat na may bilang, ang mga magasin ay laced at sertipikado sa pamamagitan ng pirma ng pinuno ng institusyon.

3. Binubuksan ang isang hiwalay na pahina para sa bawat pangalan, packaging, form ng dosis, dosis ng mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting.

4. Ang batayan para sa araw-araw na pagpasok sa mga tala ng mga papasok at papalabas na mga gamot ay mga kinakailangan - mga invoice (para sa pinuno at matatandang nars, sa post), mga sertipiko ng pagtanggap o iba pang mga dokumento.

5. Ang mga gamot ay ibinibigay sa mga kagawaran (opisina) sa dami ng kasalukuyang pangangailangan para sa kanila: narcotic at psychotropic na mga gamot - araw-araw, 3-araw (5-araw), lahat ng iba pa - 10-araw.

6. Ipinagbabawal na tumanggap at mag-imbak ng mga gamot sa mga departamento (opisina) na lampas sa kasalukuyang pangangailangan, gayundin ang magreseta ng mga gamot mula sa isang parmasya ( punong nars) ayon sa pangkalahatang mga kinakailangan - mga invoice para sa ilang mga departamento (opisina) at isinasagawa ang kasunod na packaging, paglipat mula sa isang ulam patungo sa isa pa, pagpapalit ng mga label, atbp.

7. Ang pagpapalabas ng mga gamot na naglalaman ng narcotic, psychotropic, lason at potent substance sa mga pasyente ay dapat isagawa nang hiwalay sa iba pang mga gamot. Pagtanggap ng may sakit mga gamot isinasagawa sa presensya ng isang medikal na propesyonal. Ang isang pagbubukod ay maaaring mga gamot na walang kaugnayan sa narcotic, psychotropic, nakakalason, makapangyarihang mga gamot na inireseta para sa mga sakit na nangangailangan ng patuloy na paggamot sa pagpapanatili ( sakit na ischemic puso na may angina pectoris at pahinga, hypertension na may patuloy na pagtaas presyon ng dugo, diabetes, epilepsy at iba pang katulad na sakit).

Pag-isyu ng mga gamot nang walang reseta ng doktor, pinapalitan ang isang gamot para sa isa pa.

Magreseta, mag-isyu at mag-imbak ng mga gamot sa ilalim ng kondisyonal, pinaikling mga pangalan na hindi inaprubahan ng pharmacopoeial committee (halimbawa, cough syrup, hand disinfection solution, "triple solution", atbp.).

7.2. Upang maiwasan ang mga pagkakamali, bago buksan ang ampoule, packaging, dapat mong basahin ang pangalan ng gamot, dosis nang malakas, suriin sa reseta at pagkatapos ay ilabas ito sa pasyente.

8. Ang pinuno ng departamento (opisina) ay obligadong patuloy na subaybayan:

Ang katwiran para sa pagrereseta ng mga gamot

Mahigpit na pagtupad sa mga appointment alinsunod sa medikal na kasaysayan,

Ang bilang ng aktwal na pagkakaroon ng mga gamot sa departamento (opisina),

Gumawa ng mga marahas na hakbang upang maiwasan ang paglikha ng kanilang mga stock na labis sa kasalukuyang mga pangangailangan.

9. Ang parmasya ay may pananagutan para sa kalidad ng gamot na ginawa at ibinibigay nito sa mga departamento at ang eksaktong pagsunod nito sa mga kinakailangan nito, sa kondisyon na ang integridad ng pakete (sa isang hindi nabuksang estado) at ang nilalaman ng gamot ay pinananatili sa kundisyon ilang mga tuntunin imbakan. Matapos buksan ang pakete at ang unang paggamit ng gamot sa departamento, ang karagdagang responsibilidad para sa kalidad nito ay nakasalalay sa mga kawani ng departamento, na pinamumunuan ng mga pinuno.

10. Sinusuri ng isang kinatawan ng parmasya kahit isang beses sa isang quarter ang estado ng imbakan, accounting at paggasta ng mga gamot sa mga departamento ng ospital; narkotiko, psychotropic at malakas na gamot-buwan-buwan.

11. Ang mga punong nars ng lahat ng departamento ay nagpapanatili ng mga rehistro ng mga gamot ayon sa mga petsa ng pag-expire. Kung may mga gamot na may expired na shelf life, iimbak ang mga ito (hanggang sa mailipat ang mga ito para sirain) nang hiwalay sa iba pang mga produkto sa “quarantine zone”. Ang mga nag-expire na gamot ay dapat ipadala para sirain sa isang organisasyon na may naaangkop na lisensya (maliban sa mga narcotic na gamot at psychotropic substance).

12. Ipagpatuloy ang personalized na accounting ng mga gamot sa mga departamento.

Ang Order N 646n sa talata 3 ay nagbibigay sa pinuno ng paksa ng sirkulasyon ng mga gamot (mula rito ay tinutukoy bilang MD) ng obligasyon na magbigay ng isang hanay ng mga hakbang para sa mga empleyado na sumunod sa mga patakaran para sa pag-iimbak at (o) pagdadala ng MD. Sa ilalim ng paksa ng sirkulasyon sa kasong ito ay tumutukoy sa alinman sa mga organisasyong saklaw ng kautusang ito, kabilang ang isang medikal na organisasyon at nito magkahiwalay na dibisyon(mga klinika ng outpatient, feldsher at feldsher-obstetric na istasyon, mga sentro (kagawaran) ng pangkalahatang medikal (pamilya) na pagsasanay) na matatagpuan sa mga rural na pamayanan kung saan walang mga organisasyon ng parmasya. Ito ay sumusunod mula sa itaas na ang bawat organisasyong medikal na kasangkot sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat, mula 2017, sumunod sa mga "bagong" tuntunin ng mabuting kasanayan para sa kanilang pag-iimbak.

Ang isang hanay ng mga hakbang para sa pinuno ng isang medikal na organisasyon ay tinatawag na isang sistema ng kalidad at kabilang ang isang malawak na iba't ibang mga aksyon upang matiyak ang pagsunod sa Mga Panuntunan sa Imbakan at Transportasyon. Sa partikular, para sa pagpapatupad ng isang sistema ng kalidad para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ng isang medikal na organisasyon, kinakailangan:

1. Aprubahan ang mga regulasyon para sa mga empleyado na gumawa ng mga aksyon sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon ng mga gamot.
2. Aprubahan ang mga pamamaraan para sa pagseserbisyo at pagsuri ng mga instrumento at kagamitan sa pagsukat.
3. Aprubahan ang pagkakasunud-sunod ng pag-iingat ng mga tala sa mga journal, mga pamamaraan sa pag-uulat.
4. Tiyakin ang pagsunod sa mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo.

Kasabay nito, ang mga bagong alituntunin para sa pag-iimbak at transportasyon ng mga gamot ay nangangailangan ng pinuno ng isang medikal na organisasyon na dagdagan ang pag-apruba ng mga dokumentong kumokontrol sa pamamaraan para sa pagtanggap, pagdadala, at paglalagay ng mga gamot. Ang mga pagkilos na ito ay tinutukoy bilang mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo.

Pag-apruba ng mga regulasyon (standard operating procedures) para sa mga empleyado na gumawa ng mga aksyon sa panahon ng pag-iimbak at transportasyon ng mga gamot

Upang ipakilala ang isang sistema ng kalidad at magsagawa ng mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo, ang pinuno ng isang medikal na organisasyon ay naglalabas ng isang utos at nagtuturo sa responsableng tao na bumuo at magsumite para sa pag-apruba ng mga regulasyon (mga tagubilin) ​​para sa paggawa iba't ibang aktibidad sa panahon ng pag-iimbak ng mga gamot. Ang isang tiyak na listahan ng mga naturang tagubilin ay hindi naitatag ng Mga Panuntunan ng Magandang Kasanayan sa Pag-iimbak. Isinasaalang-alang ang "pagkasira" ng mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo para sa pagtanggap, transportasyon at paglalagay ng mga gamot, ipinapayong hatiin ang proseso ng pag-iimbak ng mga gamot sa isang medikal na organisasyon sa parehong mga yugto at detalyado ang bawat yugto sa mga tagubilin, halimbawa, aprubahan ang mga sumusunod na dokumento:

1. Mga tagubilin para sa pagtanggap ng mga gamot mula sa carrier

Mga tagubilin sa pamamaraan para sa pagkuha ng mga gamot mula sa carrier ( organisasyon ng transportasyon) ay dapat ayusin ang listahan ng mga aksyon ng isang empleyado ng isang medikal na organisasyon sa pagtanggap ng isang batch ng mga gamot at naglalaman ng mga tagubilin sa kung anong mga pangyayari ang dapat malaman ng empleyado kapag gumuhit ng mga dokumento para sa bawat batch ng mga gamot. Kaya, dapat malaman ng empleyado na, alinsunod sa Mabuting Kasanayan para sa Pag-iimbak at Transportasyon, ang mga gamot na may mas maikling petsa ng pag-expire ay unang ibinibigay para sa transportasyon. Ang natitirang buhay ng istante ay napagkasunduan sa tatanggap ng produktong panggamot bilang paghahanda para sa transportasyon. Kung ang natitirang shelf life ng medicinal product ay hindi mahaba, mas mabuti para sa medical organization, kapag sumasang-ayon na tanggapin ang medicinal product, na tanggihan ang naturang supply upang maiwasan ang kasunod na write-off ng buong natanggap na batch.

Kapag tumatanggap ng produktong panggamot, dapat suriin ng empleyado ang pagsunod ng natanggap na gamot kasama ang kasamang dokumentasyon para sa assortment, dami at kalidad (suriin ang pangalan, dami ng mga gamot gamit ang consignment note o waybill at hitsura mga lalagyan).

Bilang bahagi ng standard operating procedures, ang isang medikal na organisasyon, bago uminom ng mga gamot, ay dapat magplano ng transportasyon ng mga gamot na may pagsusuri at pagtatasa ng mga posibleng panganib. Sa partikular, bago ang paghahatid, nalaman ng carrier kung ang gamot na produkto ay may mga espesyal na kondisyon ng imbakan at kung ang carrier ay makakapagbigay ng mga ito sa panahon ng transportasyon. Bagaman ito ang responsibilidad ng carrier at hindi ng medikal na organisasyon, ang huli ay may interes din sa kaalaman ng kumpanya ng transportasyon tungkol sa mga kondisyon para sa pagdadala ng isang partikular na gamot upang makuha itong angkop para sa paggamit. Kaugnay nito, inirerekomenda, sa kahilingan ng carrier, na magbigay buong impormasyon sa mga katangian ng husay ng mga produktong panggamot, ang mga kondisyon para sa kanilang imbakan at transportasyon, kabilang ang temperatura, pag-iilaw, mga kinakailangan para sa mga lalagyan at packaging.

Hiwalay, ito ay nagkakahalaga ng paninirahan sa packaging. Ang isang empleyado na umiinom ng mga gamot ay dapat bigyang-pansin ang kalidad ng packaging, pati na rin ang presensya sa packaging ng impormasyon tungkol sa pangalan, serye ng mga transported na gamot, petsa ng kanilang paglabas, bilang ng mga pakete, pangalan at lokasyon ng tagagawa ng gamot, kanilang petsa ng pag-expire at mga kondisyon ng imbakan, transportasyon . Ang kawalan ng impormasyong ito ay maaaring hindi direktang nagpapahiwatig posibleng mga paglabag kundisyon ng transportasyon o kahit tungkol sa peke. Kung may nakitang mga pagkakaiba, o nasira ang lalagyan, ang mga gamot ay hindi dapat inumin - dapat silang ibalik sa supplier kasama ang paghahanda ng isang naaangkop na aksyon at ang pagpapatupad ng pamamaraan ng pagbabalik na itinakda ng kontrata. Ang isang empleyado ng isang medikal na organisasyon ay dapat na turuan sa pamamaraan para sa pagproseso ng pamamaraan para sa pagbabalik ng naturang mga kalakal.

Ayon sa bagong Mga Panuntunan ng Mabuting Kasanayan para sa Imbakan at Transportasyon, ang mga empleyado ng carrier na ipinadala sa isang flight ay itinuro sa pamamaraan para sa paghahanda ng mga insulated na lalagyan para sa transportasyon ng mga gamot (isinasaalang-alang ang mga pana-panahong katangian), gayundin sa posibilidad ng muling paggamit ng yelo. mga pakete. Bilang karagdagan sa mga bagong regulasyon sa transportasyon, dapat nilang isaalang-alang ang mga tagubilin para sa mga paghahanda, pati na rin ang mga kondisyon ng transportasyon na binanggit sa iba pang mga regulasyon. Halimbawa, ang mga kondisyon para sa transportasyon ng mga immunobiological medicinal na produkto ay nakapaloob sa SP 3.3.2.3332-16, naaprubahan. Dekreto ng Punong Estado ng Sanitary Doctor ng Russian Federation noong Pebrero 17, 2016 N 19, na, bukod sa iba pang mga bagay, ay tiyak na nagbabawal sa paggamit ng mga kagamitan sa cold chain para sa magkasanib na transportasyon ng mga gamot at pagkain, iba pang mga gamot, hilaw na materyales, materyales. , kagamitan at mga bagay na maaaring makaapekto sa kalidad ng mga dinadalang gamot o makapinsala sa kanilang packaging. Kapag nagdadala ng ILS, ang mga pagbabasa ng bawat thermoindicator ay dapat na subaybayan kapag naglo-load at nag-aalis ng mga paghahanda, ang mga pagbabasa ay naitala sa isang espesyal na rehistro para sa paggalaw ng ILS dalawang beses sa isang araw - sa una, pangalawa at pangatlong antas ng "cold chain. ", at isang beses sa isang araw sa mga araw ng trabaho - sa ikaapat na antas. Gayundin, dapat itala ng journal ang mga katotohanan ng binalak o emergency na pagsara ng mga kagamitan sa pagpapalamig, mga pagkasira at mga paglabag sa rehimen ng temperatura.

AT totoong buhay, siyempre, hindi maaaring umasa ang isa sa mahigpit na pagsunod ng carrier sa mga tinukoy na obligasyon na turuan ang mga empleyado nito, gayundin sa responsableng saloobin ng naturang mga empleyado sa pagganap ng kanilang mga tungkulin sa paggawa. Kapag nagdadala, mahirap ibukod salik ng tao, na nagsasangkot ng paglabag sa mga kondisyon ng transportasyon - upang makatipid, ang mga may sira na pack ng yelo ay ginagamit nang maraming beses, ang pagkain at iba pang mga hilaw na materyales ay inilalagay kasama ng mga gamot, ang temperatura ay ipinasok sa journal "ayon sa gusto mo", kadalasan bago pagdating sa tatanggap ng gamot. May mga kaso kapag ang kagamitan sa pagpapalamig ng carrier ay hindi nilagyan ng mga thermometer sa lahat o hindi gumagana ang mga ito, palaging nagpapakita ng parehong halaga. Ito ay nangyayari na ang isang paparating na kotse teknikal na mga detalye o dahil sa inilatag na ruta, malinaw na hindi matugunan ang mga kinakailangan ng rehimen ng temperatura, ngunit inilabas ng kumpanya ng transportasyon sa isang flight.

Bagaman ang mga patakaran ng transportasyon ay nangangailangan na ang impormasyon ay ipaalam sa nagpadala at tumatanggap ng mga produktong panggamot tungkol sa mga kaso ng paglabag sa temperatura ng rehimen ng imbakan at pinsala sa pakete na nakita sa panahon ng transportasyon ng produktong panggamot, sa pagsasanay, siyempre, ang kinakailangang ito. ay hindi palaging sinusunod. Ang mga carrier ay hindi gustong tanggapin ang panganib ng kabayaran para sa mga pinsala dahil sa hindi pagsunod sa mga patakaran ng karwahe at maaaring maghangad na itago ang impormasyong ito.

Ang lahat ng mga puntong ito ay dapat isaalang-alang kapag tinatanggap ang produktong panggamot at nabanggit sa mga tagubilin ng empleyado ng medikal na organisasyon na, kung may mga makatwirang pagdududa tungkol sa pagsunod sa temperatura ng rehimen at iba pang mga kondisyon sa panahon ng transportasyon, ang mga natukoy na pangyayari ay dapat na makikita sa anyo ng dokumentaryo at iniulat sa pamamahala. Ang mga bagong panuntunan sa pag-iimbak ay nagbibigay sa organisasyong medikal ng karapatang magpadala ng isang kahilingan sa tagapagtustos na may kahilingan upang kumpirmahin ang katotohanan na ang mga kondisyon para sa pagdadala ng isang partikular na gamot ay natugunan. Kung ang naturang kumpirmasyon ay hindi natanggap, ang organisasyon ay may karapatang tumanggi na tanggapin ang mga produktong panggamot na inihatid sa paglabag sa mga kondisyon ng transportasyon.

2. Mga tagubilin sa paglalagay (transportasyon) ng mga produktong panggamot sa lugar ng imbakan

Ang mga tagubilin ay dapat magpakita na kapag ang isang empleyado ay tumatanggap ng mga gamot, ang lalagyan ng transportasyon ay nililinis ng visual na kontaminasyon - ito ay pinupunasan, alikabok, mantsa, atbp. ay tinanggal, at pagkatapos lamang na ito ay dinala sa lugar o lugar ng imbakan ng produktong panggamot, at karagdagang pag-iimbak ng produktong panggamot ay isinasagawa na isinasaalang-alang ang mga kinakailangan sa pagpaparehistro ng dossier para sa mga produktong panggamot, mga tagubilin para sa medikal na paggamit, impormasyon sa mga pakete, sa mga lalagyan ng transportasyon.

Dapat ilarawan ng mga tagubilin ang mga patakaran para sa paglalagay ng mga produktong panggamot, na isinasaalang-alang ang Mga Panuntunan ng Mabuting Kasanayan sa Pag-iimbak. Ito ay nagkakahalaga na tandaan, at ihatid sa empleyado, kung ano ang hindi dapat gawin: halimbawa, ilagay ang mga gamot sa sahig na walang papag, ilagay ang mga papag sa sahig sa ilang mga hanay, mag-imbak ng mga produktong pagkain na may mga gamot, mga produktong tabako atbp.

Dahil, alinsunod sa Mga Panuntunan ng Mabuting Pagsasanay sa Pag-iimbak, ang mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat na may label, dapat na may mga shelf card na matatagpuan sa isang nakikitang zone, at tiyakin ang pagkakakilanlan ng mga produktong panggamot alinsunod sa sistema ng accounting na ginagamit ng Paksa ng Sirkulasyon ng mga Gamot, sa mga tagubilin para sa pag-iimbak ng mga gamot at paglalarawan ng trabaho ng empleyado ay dapat magpakita ng obligasyon na lagyan ng label ang mga rack (cabinets) at punan ang mga rack card.

Kung ang isang medikal na organisasyon ay gumagamit ng electronic data processing system sa halip na mga rack card, responsibilidad ng empleyado na punan ang data sa naturang sistema. Ang mga bagong panuntunan sa imbakan ay nagbibigay-daan sa pagtukoy ng mga gamot sa naturang sistema gamit ang mga code. Nangangahulugan ito na hindi na kailangang ipasok ang buong pangalan ng mga uri ng mga gamot o ang kanilang mga lokasyon sa bawat oras - sapat na upang magtalaga ng isang code para sa isa o isa pang halaga at aprubahan ang talahanayan ng pagsusulatan ng code, na lubos na nagpapadali sa trabaho sa opisina.

kasi ang mga kondisyon ng imbakan at halumigmig ay dapat mapanatili sa mga silid at lugar na tumutugma sa mga kondisyon ng imbakan na tinukoy sa dossier ng pagpaparehistro ng produktong panggamot, ang mga tagubilin para sa medikal na paggamit at sa packaging, ang mga tagubilin para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat banggitin ang paglalagay ng mga gamot alinsunod sa ipinahiwatig na mga mode at ang obligasyong subaybayan ang mga pagbabago sa temperatura at halumigmig ng isang empleyado.

Sa parehong pagtuturo, pinahihintulutan na ipakita ang mga pamamaraan para sa paglilinis ng mga lugar (mga zone) para sa pag-iimbak ng mga gamot - isinasagawa ang mga ito alinsunod sa mga karaniwang pamamaraan ng pagpapatakbo na pareho para sa lahat ng mga paksa ng pag-iimbak ng mga gamot. Sa kasong ito, ang mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo ay nangangahulugan ng mga hakbang na inilarawan sa Seksyon 11 ng SanPin 2.1.3.2630-10 "Mga kinakailangan sa sanitary at epidemiological para sa mga organisasyong nakikibahagi sa mga aktibidad na medikal" - ang mga hakbang na ito ay pareho kaugnay sa lahat ng lugar ng isang medikal na organisasyon (na may ilang mga pagbubukod): hindi bababa sa 2 beses sa isang araw, paglilinis ng tagsibol hindi bababa sa isang beses sa isang buwan, paglilinis ng bintana ng hindi bababa sa 2 beses sa isang taon, atbp. Sa mga tagubilin para sa pag-iimbak, maaari ka lamang gumawa ng isang sanggunian sa mga tagubilin para sa basa na paglilinis ng mga lugar ng isang medikal na organisasyon, upang hindi kalat ang dokumento na may hindi kinakailangang impormasyon.

Ang isang empleyado ng isang organisasyong medikal ay dapat na atasan na ang mga taong walang mga karapatan sa pag-access na tinukoy ng mga karaniwang pamamaraan sa pagpapatakbo ay hindi pinapayagan sa mga lugar (mga zone) para sa pag-iimbak ng mga gamot, i.e. mukha, opisyal na tungkulin na hindi nauugnay sa pagtanggap, transportasyon, paglalagay at paggamit ng mga gamot.

3. Mga tagubilin sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon sa imbakan

Dapat suriin ng dokumentong ito ang mga punto ng pag-iimbak ng iba't ibang kategorya ng mga gamot, halimbawa, tandaan na ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay isinasagawa palayo sa mga aparatong sunog at pampainit, at kailangang ibukod ng mga manggagawa ang mekanikal na epekto sa mga naturang gamot. Dapat itong ayusin sa mga tagubilin na ang mga produktong panggamot na napapailalim sa quantitative accounting, maliban sa narcotic, psychotropic, potent at lason na mga gamot, ay naka-imbak sa mga metal o kahoy na cabinet, selyadong o selyadong sa pagtatapos ng araw ng trabaho. Ang listahan ng mga naturang gamot ay itinatag ng Order ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Abril 22, 2014 N 183n, dapat malaman ng isang empleyado ng isang medikal na organisasyon listahang ito at makapag-uri-uriin ang mga gamot ayon sa tinukoy na listahan.

Ang mga gamot na paghahanda na naglalaman ng mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap ay dapat na naka-imbak alinsunod sa batas ng Russian Federation sa mga narcotic na gamot at psychotropic na sangkap - una sa lahat, isinasaalang-alang ang mga kinakailangan ng Order ng Ministry of Health ng Russia na may petsang Hulyo 24, 2015 N 484n. Kaya, ang Kautusang ito ay nagrereseta ng pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic sa mga lugar na kabilang sa ika-4 na kategorya, o sa mga lugar ng pansamantalang imbakan sa mga safe (mga lalagyan) na matatagpuan sa naaangkop na lugar o mga lugar. Samakatuwid, ang manggagawa na binigyan ng mga susi sa ligtas ay dapat na makilala. Karaniwan, ang naturang empleyado ay isang taong responsable sa pananalapi at tumatanggap ng isang susi "sa ilalim ng lagda". Sa mga tagubilin, ito ay nagkakahalaga ng pagpuna sa hindi katanggap-tanggap na ibigay ang mga susi estranghero, ang pamamaraan para sa pagbibigay ng susi sa poste at ang pagbabawal sa pag-uwi ng mga susi.

Ang tinukoy na utos ay nagpapahiwatig din na pagkatapos ng pagtatapos ng araw ng trabaho, ang mga narcotic at psychotropic na gamot ay dapat ibalik sa lugar ng pangunahing imbakan ng mga narcotic at psychotropic na gamot - ang medikal na manggagawa ay dapat singilin sa pagsuri sa pagsunod sa kinakailangang ito at ipakita ang pamamaraan para sa pagtuklas ng kakulangan.

Sa mga organisasyong medikal, sa mga panloob na gilid ng mga pintuan ng mga safe o metal na cabinet kung saan nakaimbak ang mga gamot na ito, dapat na naka-post ang mga listahan ng mga nakaimbak na gamot na nagpapahiwatig ng kanilang pinakamataas na solong at pinakamataas na pang-araw-araw na dosis. Bilang karagdagan, ang mga talahanayan ng mga antidote para sa pagkalason sa mga ahente na ito ay inilalagay sa mga lugar ng imbakan sa mga medikal na organisasyon. Tamang italaga sa isang partikular na empleyado ang obligasyon na buuin ang mga listahang ito at subaybayan ang kaugnayan ng impormasyong nakapaloob sa mga ito.

Ang mga medikal na organisasyon ay dapat mag-imbak ng mga narcotic at psychotropic na gamot na ginawa ng mga tagagawa ng gamot o isang organisasyon ng parmasya, samakatuwid, ang mga tagubilin ay maaaring magpahiwatig ng hindi katanggap-tanggap na paggawa sa sarili ng mga naturang gamot ng isang empleyado. Ang safe o cabinet na may mga ipinahiwatig na gamot ay selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho - ang pamamaraan ng sealing ay dapat ding makita sa mga tagubilin.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na naglalaman ng makapangyarihan at Nakakalason na sangkap nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa internasyonal mga legal na regulasyon, isinasagawa sa mga silid na nilagyan ng engineering at teknikal na paraan proteksyon, katulad ng ibinigay para sa pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic. Ang listahan ng mga naturang gamot ay nakapaloob sa Decree of the Government of the Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964. Isinasaalang-alang ang mga kinakailangang ito, ang isang medikal na organisasyon ay dapat magbigay ng alarma sa pagnanakaw, maging pamilyar sa mga empleyado sa mga prinsipyo ng operasyon nito, humirang ng isang empleyado na responsable para sa pagpapanatili ng sistemang ito (personal na serbisyo o sa tulong ng isang third-party na kontratang organisasyon).

"Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot"

Nai-publish noong Oktubre 13, 2010 Epektibo noong Oktubre 24, 2010 Nakarehistro sa Ministry of Justice ng Russian Federation noong Oktubre 4, 2010 Registration No. 18608

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

I. Pangkalahatang mga probisyon

1. Ang Mga Panuntunang ito ay nagtatatag ng mga kinakailangan para sa mga pasilidad ng pag-iimbak para sa mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit (mula rito ay tinutukoy bilang mga produktong panggamot), kinokontrol ang mga kondisyon ng imbakan para sa mga produktong panggamot na ito at nalalapat sa

• mga tagagawa ng gamot,
• organisasyon ng pakyawan na kalakalan sa mga gamot,
• mga organisasyon ng parmasya,
• medikal at iba pang organisasyon na nagsasagawa ng mga aktibidad sa sirkulasyon ng mga gamot,
• mga indibidwal na negosyante na may lisensya para sa aktibidad ng parmasyutiko o isang lisensya para sa aktibidad na medikal (pagkatapos nito, ayon sa pagkakabanggit - mga organisasyon, indibidwal na negosyante).

II. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa pag-aayos at pagpapatakbo ng mga pasilidad ng imbakan para sa mga gamot

2. Ang aparato, komposisyon, laki ng mga lugar (para sa pakyawan na mga organisasyon ng kalakalan ng mga produktong panggamot), operasyon at kagamitan ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat matiyak ang kanilang kaligtasan.
3. Sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, tiyak temperatura at kahalumigmigan ng hangin, na nagbibigay-daan upang matiyak ang pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan ng mga tagagawa ng gamot na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging.
4. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay kailangang may kagamitan mga air conditioner at iba pang kagamitan upang matiyak ang pag-iimbak ng mga gamot alinsunod sa mga iniaatas ng mga tagagawa ng gamot na nakasaad sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, o inirerekomenda na magbigay ng mga bentilasyon, transom, at pangalawang lattice na pinto sa lugar.
5. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat ibigay racks, cabinet, pallets.
6. Ang pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot (panloob na ibabaw ng mga dingding, kisame) ay dapat na makinis at payagan ang posibilidad ng basang paglilinis.

III. Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga produktong panggamot at ang organisasyon ng kanilang imbakan

7. Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga kagamitan para sa pagpaparehistro ng mga parameter ng hangin(mga thermometer, hygrometers (electronic hygrometers) o psychrometers). Ang mga bahagi ng pagsukat ng mga device na ito ay dapat ilagay sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pinto, bintana at mga heating device. Ang mga aparato at (o) mga bahagi ng mga aparato kung saan kinuha ang mga visual na pagbabasa ay dapat na matatagpuan sa isang lugar na naa-access ng mga tauhan sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig.
Ang mga pagbasa ng mga instrumentong ito ay dapat na itala araw-araw sa isang espesyal magazine (mapa) pagpaparehistro sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive (para sa mga elektronikong hygrometer), na pinapanatili ng isang responsableng tao. Ang log (card) ng pagpaparehistro ay naka-imbak para sa isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyang isa. Ang mga control device ay dapat na sertipikado, na-calibrate at na-verify sa inireseta na paraan.
8. Ang mga produktong panggamot ay inilalagay sa mga silid ng imbakan alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa packaging ng produktong panggamot, na isinasaalang-alang:

• pisikal at kemikal na mga katangian mga gamot;
• mga pangkat ng pharmacological(para sa mga parmasya at mga organisasyong medikal);
• paraan ng aplikasyon (panloob, panlabas);
• estado ng pagsasama-sama mga pharmaceutical substance (likido, bulk, gaseous).

Kapag naglalagay ng mga gamot, pinapayagang gumamit ng mga teknolohiya ng computer (alphabetically, ayon sa mga code).
9. Hiwalay, sa technically reinforced na mga lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan pederal na batas napetsahan noong Enero 8, 1998 N 3-FZ "Sa Narcotic Drugs at Psychotropic Substances"(Collected Legislation of the Russian Federation, 1998, No. 2, Art. 219; 2002, No. 30, Art. 3033, 2003, No. 2, Art. 167, No. 27 (part I), Art. 2700; 2005, Hindi. 2010, N 21, item 2525, N 31, item 4192) ay naka-imbak:

• narcotic at psychotropic na gamot;
• makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

10. Mga istante (cabinets) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na mai-install sa paraang matiyak ang pag-access sa mga gamot, libreng pagpasa ng mga tauhan at, kung kinakailangan, pag-load ng mga aparato, pati na rin ang accessibility ng mga rack, dingding, sahig para sa paglilinis.
Ang mga rack, cabinet, istante na inilaan para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na may bilang.
Ang mga nakaimbak na produktong panggamot ay dapat ding matukoy ng rack card, na naglalaman ng impormasyon tungkol sa nakaimbak na produktong panggamot (pangalan, paraan ng paglabas at dosis, numero ng batch, petsa ng pag-expire, tagagawa ng produktong panggamot). Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinahihintulutan ang pagkakakilanlan gamit ang mga code at electronic device.
11. Sa mga organisasyon at indibidwal na negosyante, kailangang mapanatili accounting para sa mga gamot na may limitadong petsa ng pag-expire sa papel o sa elektronikong anyo na may pag-archive. Ang kontrol sa napapanahong pagbebenta ng mga gamot na may limitadong buhay ng istante ay dapat isagawa gamit ang teknolohiya ng kompyuter, mga rack card na nagsasaad ng pangalan ng gamot, serye, petsa ng pag-expire o mga rehistro ng petsa ng pag-expire. Ang pamamaraan para sa pag-iingat ng mga talaan ng mga gamot na ito ay itinatag ng pinuno ng organisasyon o indibidwal na negosyante.
12. Kapag kinikilala ang mga gamot na may nag-expire na dapat silang ingatan magkahiwalay mula sa ibang mga grupo ng mga gamot sa isang espesyal na inilaan at itinalagang (quarantine) zone.

IV. Mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga gamot at ang organisasyon ng kanilang imbakan

13. Mga silid na imbakan nasusunog at sumasabog na mga gamot dapat sumunod sa kasalukuyang mga regulasyon.
14. Upang matiyak ang pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga produktong panggamot ayon sa prinsipyo ng pagkakapareho alinsunod sa kanilang pisikal at kemikal, nasusunog na mga katangian at ang likas na katangian ng packaging, ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga mamamakyaw ng gamot at mga tagagawa ng gamot (simula dito tinutukoy bilang warehouse premises) ay nahahati sa hiwalay na mga lugar (compartments) na may limitasyon ng paglaban sa sunog pagtatayo ng mga istruktura nang hindi bababa sa 1 oras.
15. Kinakailangan para sa packaging at paggawa ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa isang shift sa trabaho ang bilang ng mga nasusunog na gamot ay pinapayagang itago sa produksyon at iba pang lugar. Ang natitirang halaga ng mga nasusunog na gamot sa pagtatapos ng shift ay ililipat sa susunod na shift o ibabalik sa pangunahing lugar ng imbakan.
16. Ang mga palapag ng mga silid na imbakan at mga lugar ng pagbabawas ay dapat magkaroon mahirap, kahit tapusin. Ipinagbabawal na gumamit ng mga tabla at mga bakal na sheet upang ipantay ang mga sahig. Ang mga sahig ay dapat magbigay ng maginhawa at ligtas na paggalaw ng mga tao, kalakal at Sasakyan, may sapat na lakas at makatiis ng mga kargada mula sa mga nakaimbak na materyales, tiyakin ang pagiging simple at kadalian ng paglilinis ng bodega.
17. Ang mga bodega para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot ay dapat na nilagyan hindi masusunog at lumalaban shelving at pallets, na idinisenyo para sa naaangkop na pagkarga. Ang mga rack ay naka-install sa layo na 0.25 m mula sa sahig at dingding, ang lapad ng mga rack ay hindi dapat lumagpas sa 1 m at, sa kaso ng pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance, ay may mga flanges na hindi bababa sa 0.25 m. Ang mga longitudinal aisles sa pagitan ng mga rack ay dapat na hindi bababa sa 1.35 m.
18. Para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa mga organisasyon ng parmasya at ang mga indibidwal na negosyante ay inilalaan nakahiwalay na lugar, nilagyan ng awtomatikong proteksyon sa sunog at mga sistema ng alarma (mula rito ay tinutukoy bilang mga silid para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot).
19. Sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, pinapayagang mag-imbak ng mga pharmaceutical substance na mayroong nasusunog at nasusunog na mga katangian, sa dami ng hanggang 10 kg sa labas para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot sa built-in hindi masusunog na mga cabinet. Dapat alisin ang mga cabinet mula sa mga ibabaw at daanan na nag-aalis ng init, na may mga pintuan na hindi bababa sa 0.7 m ang lapad at hindi bababa sa 1.2 m ang taas. Dapat na maayos ang libreng pag-access sa kanila.
Pinapayagan na mag-imbak ng mga paputok na produktong panggamot para sa medikal na paggamit (sa pangalawang (consumer) packaging) para magamit sa isang shift sa trabaho sa mga metal cabinet sa labas para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot.
20. Ang bilang ng mga nasusunog na gamot na pinapayagan para sa pag-iimbak sa mga silid ng imbakan para sa nasusunog at sumasabog na mga gamot na matatagpuan sa mga gusali para sa iba pang mga layunin ay hindi dapat lumampas 100 kg bulk.
Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na mga produktong panggamot na ginagamit para sa pag-imbak ng mga nasusunog na sangkap na parmasyutiko na higit sa 100 kg ay dapat na matatagpuan sa hiwalay na gusali, at ang imbakan mismo ay dapat isagawa sa isang lalagyan ng salamin o metal na nakahiwalay sa lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot ng ibang mga grupo.
21. Ipinagbabawal na pumasok sa lugar para sa pag-iimbak ng mga nasusunog at sumasabog na gamot na may bukas na pinagmumulan ng apoy.

V. Mga tampok ng organisasyon ng pag-iimbak ng mga gamot sa mga bodega

22. Mga gamot na nakaimbak sa mga bodega, dapat ilagay sa istante o sa mga mangangalakal(pallets). Bawal maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang papag.
Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.
23. Kailan manu-manong paraan pagbabawas at pag-load ng mga operasyon, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumampas 1.5 m.
Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato para sa mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load, ang mga produktong panggamot ay dapat na nakaimbak sa loob ilang tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mekanisadong kagamitan sa paghawak (mga elevator, trak, hoists).

VI. Mga tampok ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot, depende sa pisikal at physico-kemikal na mga katangian, ang epekto sa kanila ng iba't ibang mga kadahilanan sa kapaligiran

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag

24. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkilos ng liwanag ay iniimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na mga lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na pag-iilaw.
25. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na gawa sa mga materyales na panlaban sa ilaw(orange glass na lalagyan ng salamin, metal na lalagyan, packaging na gawa sa aluminum foil o mga plastik na materyales na pininturahan ng itim, kayumanggi o kulay kahel), sa isang madilim na silid o mga cabinet.
Para sa pag-iimbak ng mga pharmaceutical substance na partikular na sensitibo sa liwanag (silver nitrate, prozerin), ang mga lalagyan ng salamin ay dinidikit ng itim. malabo na papel.
26. Ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag, na nakaimpake sa pangunahin at pangalawa (consumer) packaging, ay dapat na nakaimbak sa mga cabinet o sa mga rack, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang tamaan para sa mga gamot na ito direkta sikat ng araw o kung hindi man maliwanag na ilaw ng direksyon(paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa kahalumigmigan

27. Mga sangkap na parmasyutiko na nangangailangan ng proteksyon laban sa pagkakalantad sa kahalumigmigan dapat na naka-imbak sa isang malamig na lugar sa temperatura hanggang sa + 15 deg. MULA SA(simula dito - isang malamig na lugar), sa isang mahigpit na saradong lalagyan na gawa sa mga materyales na hindi tinatablan ng singaw ng tubig (salamin, metal, aluminum foil, makapal na pader na mga lalagyan ng plastik) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng gumawa.
28. Ang mga pharmaceutical substance na may binibigkas na hygroscopic properties ay dapat na naka-imbak sa lalagyan ng salamin na may hermetic na pagsasara, na puno ng paraffin sa itaas.
29. Upang maiwasan ang pinsala at pagkawala ng kalidad, ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot ay dapat ayusin alinsunod sa mga kinakailangan na ipinahiwatig sa anyo ng mga label ng babala sa pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagkatuyo

30. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa volatilization at pagpapatuyo:

• talagang pabagu-bago ng isip na mga gamot;
• mga produktong panggamot na naglalaman ng pabagu-bagong solvent

1. mga tincture ng alkohol,
2. likidong alkohol concentrates,
3. makapal na mga extract;

• mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bago ng isip na mga sangkap

1. mahahalagang langis,
2. mga solusyon sa ammonia,
3. solusyon sa formaldehyde,
4. mga solusyon ng hydrogen chloride na higit sa 13%,
5. mga solusyon ng carbolic acid,
6. ethyl alcohol ng iba't ibang konsentrasyon, atbp.;

• mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng mahahalagang langis;
• mga gamot na naglalaman ng crystallization water - crystalline hydrates;
• mga gamot na nabubulok upang bumuo ng mga pabagu-bagong produkto

1. iodoform,
2. hydrogen peroxide,
3. sodium bikarbonate;

• mga produktong panggamot na may tinukoy na mas mababang limitasyon ng nilalaman ng kahalumigmigan

1. magnesium sulfate,
2. sodium paraaminosalicylate,
3. sodium sulfate,

dapat na nakaimbak sa Malamig na lugar, sa mga hindi tinatablan na materyales para sa pabagu-bago ng isip na mga sangkap (salamin, metal, aluminum foil) o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng tagagawa. Ang paggamit ng mga polymer container, packaging at capping ay pinapayagan alinsunod sa mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia at dokumentasyon ng regulasyon.
31. Pharmaceutical mga sangkap - crystalline hydrates ay dapat na naka-imbak sa hermetically sealed glass, metal at thick-walled plastic container o sa pangunahin at pangalawang (consumer) packaging ng tagagawa sa ilalim ng mga kondisyong sumusunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot na ito.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mataas na temperatura

32. Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mataas na temperatura(thermolabile medicinal products), mga organisasyon at indibidwal na mga negosyante ay dapat magsagawa alinsunod sa temperaturang rehimen na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.

Pag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura

33. Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad mababang temperatura(mga gamot na ang pisikal at kemikal na estado ay nagbabago pagkatapos ng pagyeyelo at hindi naibalik sa kasunod na pag-init sa temperatura ng silid (40% na solusyon sa formaldehyde, mga solusyon sa insulin) ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat isagawa alinsunod sa rehimen ng temperatura na ipinahiwatig sa pangunahin at pangalawa (consumer ) packaging ng produktong panggamot alinsunod sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon.
34. Nagyeyelong mga gamot insulin hindi pwede.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa mga gas sa kapaligiran

35. Mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon laban sa pagkakalantad sa mga gas

• mga sangkap na tumutugon sa oxygen sa hangin:

1. iba't ibang koneksyon serye ng aliphatic na may mga unsaturated intercarbon bond,
2. cyclic na may side aliphatic group na may unsaturated intercarbon bond,
3. phenolic at polyphenolic,
4. morphine at mga derivatives nito na may mga hindi napalitang hydroxyl group;
5. mga heterogenous at heterocyclic compound na naglalaman ng asupre,
6. enzymes at paghahanda ng organ;

• mga sangkap na tumutugon sa carbon dioxide hangin:

1. asin mga metal na alkali at mahinang mga organikong acid (sodium barbital, hexenal),
2. mga gamot na naglalaman ng polyhydric amines (eufillin), magnesium oxide at peroxide, caustic sodium, caustic potassium,

dapat na nakaimbak sa hermetically selyadong lalagyan mula sa mga materyales na hindi tinatablan hanggang sa mga gas, kung maaari ay napuno hanggang sa itaas.

Pag-iimbak ng mabaho at pangkulay na mga gamot

36. mabaho mga gamot (mga pharmaceutical substance, parehong pabagu-bago at halos hindi pabagu-bago, ngunit nagtataglay matapang na amoy ) ay dapat na naka-imbak sa isang hermetically selyadong, masikip amoy lalagyan.
37. Pangkulay mga gamot (mga pharmaceutical substance na nag-iiwan ng kulay na marka na hindi nahuhugasan ng ordinaryong sanitary at hygienic na paggamot sa mga lalagyan, pagsasara, kagamitan at imbentaryo:

• makinang na berde,
• methylene blue,
• indigo carmine

dapat na naka-imbak sa isang espesyal na cabinet sa isang mahigpit na saradong lalagyan.
38. Upang gumana sa mga pangkulay na gamot para sa bawat item, kinakailangan na maglaan espesyal kaliskis, mortar, spatula at iba pang kinakailangang kagamitan.

Pag-iimbak ng mga disinfectant

39. Mga disimpektante ang mga produktong panggamot ay dapat na nakaimbak sa mga lalagyan na may ermetikong selyadong sa isang nakahiwalay na silid na malayo sa plastik, goma at mga produktong metal at mga pasilidad para sa pagkuha ng distilled water.

Pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit

40. Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan pharmacopoeia ng estado at normatibong dokumentasyon, at isinasaalang-alang din ari-arian mga sangkap na kasama sa kanilang komposisyon.
41. Kapag nakaimbak sa mga cabinet, sa mga rack o istante, ang mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit sa pangalawang (consumer) packaging ay dapat ilagay label(pagmamarka) sa labas.
42. Ang mga organisasyon at indibidwal na negosyante ay dapat mag-imbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit alinsunod sa mga kinakailangan para sa kanilang imbakan ipinahiwatig sa pangalawang (consumer) packaging ng tinukoy na produktong panggamot.

Pag-iimbak ng mga materyales sa halamang gamot

43. maramihan Ang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na nakaimbak sa tuyo(hindi hihigit sa 50% halumigmig), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan.
44. Bultuhang panggamot na herbal na hilaw na materyales na naglalaman ng mahahalagang langis nakaimbak nang hiwalay sa isang mahusay na saradong lalagyan.
45. Ang mga bultuhang materyales sa halamang gamot ay dapat sumailalim sa pana-panahong kontrol alinsunod sa mga kinakailangan ng parmasyutiko ng estado. Damo, ugat, rhizome, buto, prutas na nawala ang kanilang normal na kulay, amoy at ang kinakailangang dami ng mga aktibong sangkap, pati na rin ang apektado ng amag, mga peste ng kamalig, tanggihan.
46. ​​Imbakan ng mga materyales sa halamang gamot na naglalaman ng cardiac glycosides, ay isinasagawa bilang pagsunod sa mga kinakailangan ng State Pharmacopoeia, sa partikular, ang kinakailangan para sa paulit-ulit na kontrol para sa biological na aktibidad.
47. Maramihang panggamot na herbal na hilaw na materyales na kasama sa mga listahan makapangyarihan at nakakalason mga sangkap na inaprubahan ng Decree of the Government of the Russian Federation noong Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, pati na rin ang malaking dami ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703), ay naka-imbak sa isang hiwalay na silid o sa isang hiwalay na aparador sa ilalim ng lock at susi.
48. naka-pack na Ang mga materyales sa halamang gamot ay nakaimbak sa mga istante o sa mga cabinet.

Pag-iimbak ng mga medikal na linta

49. Imbakan panggamot na linta isinasagawa sa isang maliwanag na silid na walang amoy ng mga gamot, kung saan nakatakda ang isang pare-parehong rehimen ng temperatura.
50. Ang nilalaman ng mga linta ay isinasagawa sa inireseta na paraan.

Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot

51. Pag-iimbak ng mga nasusunog na gamot

• mga gamot na mayroon nasusunog ari-arian

1. mga solusyon sa alkohol at alkohol,
2. mga tincture ng alkohol at eter,
3. alkohol at mahahalagang extract,
4. eter,
5. turpentine,
6. lactic acid,
7. chloroethyl,
8. collodion,
9. cleol,
10. likidong novikov,
11. mga organikong langis

• mga gamot na mayroon nasusunog ari-arian

1. asupre,
2. gliserol,
3. mga langis ng gulay,
4. mga halamang gamot)

dapat isagawa magkahiwalay mula sa iba pang mga gamot.
52. Ang mga nasusunog na gamot ay iniimbak sa mahigpit na saradong matibay na lalagyan ng salamin o metal upang maiwasan pagsingaw mga likido mula sa mga sisidlan.
53. Ang mga bote, silindro at iba pang malalaking lalagyan na may nasusunog at nasusunog na mga gamot ay dapat na nakaimbak sa mga istante sa isang hilera sa taas. Ipinagbabawal na iimbak ang mga ito sa ilang mga hilera sa taas gamit ang iba't ibang mga materyales sa cushioning.
Hindi pinapayagan na iimbak ang mga produktong panggamot na ito mga kagamitan sa pag-init. Ang distansya mula sa rack o stack hanggang sa heating element ay dapat na hindi bababa sa 1 m.
54. Ang pag-iimbak ng mga bote na may nasusunog at lubhang nasusunog na mga pharmaceutical substance ay dapat isagawa sa mga lalagyan na nagpoprotekta laban sa mga impact, o sa mga cylinder-tilters sa isang hilera.
55. Sa lugar ng trabaho pang-industriya na lugar inilalaan sa mga organisasyon ng parmasya at mga indibidwal na negosyante, ang mga nasusunog at madaling masusunog na mga produktong panggamot ay maaaring itago sa dami na hindi hihigit mapapalitan kailangan. Kasabay nito, ang mga lalagyan kung saan sila ay nakaimbak ay dapat na mahigpit na sarado.
56. Hindi pinahihintulutang mag-imbak ng mga nasusunog at madaling masusunog na mga gamot sa ganap na punong mga lalagyan. Ang antas ng pagpuno ay hindi dapat lumampas 90% dami. Mga alak sa malalaking dami nakaimbak sa mga lalagyan ng metal, napuno ng hindi hihigit sa 75% ng volume.
57. Pinagsamang pag-iimbak ng mga nasusunog na produktong panggamot na may

• mineral acids (lalo na sulfuric at nitric acids),
• mga compressed at tunaw na gas,
• nasusunog na mga sangkap ( mga langis ng gulay, kulay abo, dressing material),
• alkalis,
• pati na rin sa mga inorganikong asing-gamot, na nagbibigay ng mga paputok na halo na may mga organikong sangkap

1. potassium chlorate,
2. potassium permanganate,
3. potassium chromate, atbp.

58. Eter medikal at eter para sa kawalan ng pakiramdam mag-imbak sa pang-industriyang packaging, sa isang malamig, madilim na lugar, malayo sa apoy at mga kagamitan sa pag-init.

Imbakan ng mga pampasabog na gamot

59. Imbakan pampasabog mga gamot (mga gamot na may explosive properties (nitroglycerin); mga gamot na may explosive properties (potassium permanganate, silver nitrate) ay dapat protektahan mula sa dust contamination.
60. Ang mga lalagyan na may mga pampasabog na gamot (barrels, tin drum, bote, atbp.) ay dapat na isara ng mahigpit upang maiwasan ang pagpasok ng mga singaw ng mga produktong ito sa hangin.
61. Bultuhang imbakan potasa permanganeyt pinapayagan sa isang espesyal na kompartimento ng mga pasilidad sa pag-iimbak (kung saan ito ay nakaimbak sa mga drum ng lata), sa mga barbell na may ground-in stoppers nang hiwalay sa iba organikong bagay- sa mga parmasya at indibidwal na negosyante.
62. Bultuhang solusyon nitro gliserin nakaimbak sa maliliit na nakasaradong bote o mga lalagyang metal sa isang malamig, madilim na lugar, na nag-iingat laban sa sunog. Ilipat ang mga pinggan na may nitroglycerin at timbangin ang gamot na ito ay dapat na nasa mga kondisyon na hindi kasama ang spillage at evaporation ng nitroglycerin, pati na rin ang pagkakadikit nito sa balat.
63. Kapag nagtatrabaho sa diethyl eter hindi pinapayagan ang pagyanig, suntok, alitan.
64. Ipinagbabawal na mag-imbak ng mga pampasabog na gamot na may mga acid at alkalis.

Pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic

65. Narkotiko at psychotropic ang mga produktong panggamot ay nakaimbak sa mga organisasyon sa mga nakahiwalay na silid na espesyal na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad, at sa mga lugar ng pansamantalang imbakan, napapailalim sa mga kinakailangan alinsunod sa Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na itinatag ng Dekreto ng Pamahalaan ng ang Russian Federation ng Disyembre 31, 2009 N 1148 (Collection of Legislation Russian Federation, 2010, N 4, item 394; N 25, item 3178).

Pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot, mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting

66. Alinsunod sa Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation ng Disyembre 29, 2007 N 964 "Sa pag-apruba ng mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 at iba pang mga artikulo ng Criminal Code ng Russian Federation, bilang pati na rin ang malalaking dami ng makapangyarihang mga sangkap para sa mga layunin ng Artikulo 234 ng Criminal Code ng Russian Federation" na makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay kinabibilangan ng mga gamot na naglalaman ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap na kasama sa mga listahan ng makapangyarihan at nakakalason na mga sangkap.
67. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na nasa ilalim ng kontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan (mula rito ay tinutukoy bilang makapangyarihan at nakakalason na mga gamot sa ilalim ng internasyonal na kontrol) ay isinasagawa sa mga lugar na nilagyan ng engineering at teknikal na kagamitan sa seguridad na katulad ng mga ibinigay para sa pag-iimbak ng narkotiko at mga psychotropic na gamot.
68. Ang mga makapangyarihan at nakakalason na gamot sa ilalim ng pandaigdigang kontrol at mga gamot na narkotiko at psychotropic ay maaaring itago sa isang silid na pinatibay ng teknikal.
Kasabay nito, ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot ay dapat isagawa (depende sa dami ng mga stock) sa iba't ibang istante ng safe (metal cabinet) o sa iba't ibang safes (metal cabinet).
69. Ang pag-iimbak ng makapangyarihan at nakakalason na mga gamot na hindi nasa ilalim ng internasyonal na kontrol ay isinasagawa sa mga kabinet na metal, selyadong o selyadong sa pagtatapos ng araw ng trabaho.
70. Mga gamot na napapailalim sa subject-quantitative accounting alinsunod sa utos ng Ministry of Health and Social Development ng Russian Federation noong Disyembre 14, 2005 N 785 "Sa pamamaraan para sa dispensing na mga gamot" (nakarehistro sa Ministry of Justice ng Russian Federation noong Enero 16, 2006 N 7353 ), maliban sa mga narcotic, psychotropic, potent at nakakalason na mga gamot ay iniimbak sa metal o kahoy na cabinet na selyado o selyado sa pagtatapos ng araw ng trabaho.
________________________________________________________________
Basahin

Upang gamutin ang maraming sakit, ang mga tao araw-araw ay bumibili ng maraming gamot, halamang gamot, decoctions, atbp. Ang isang libong tabletas, kapsula, tableta at solusyon ay nakakatulong sa isang tao na maging malusog sa mga pinaka kritikal na araw.

Ngunit ang epekto ng mga tablet ay dumarating lamang kapag ang mga gamot ay nakaimbak nang tama, at ang mga deadline para sa kanilang pagpapatupad ay sinusunod.

Kapag bumibili ng hindi pamilyar na mga gamot, ang mga tao ay madalas na hindi alam kung paano sila dapat itabi nang tama. Upang basahin ang mga alituntunin sa regulasyon at malaman ang mga sagot sa mga tanong na may kaugnayan sa pag-iimbak at pagbebenta, buksan lamang ang order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation, kung saan Pangkalahatang mga kinakailangan sa lugar para sa pag-aayos ng pag-iimbak ng mga gamot na may iba't ibang komposisyon. Doon ay mahahanap mo rin ang pangunahing impormasyon tungkol sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa bahay, tungkol sa mga kondisyon ng temperatura, atbp.

Ang mga gamot (psychotropic, explosive, volatile, narcotic, caustic) ay dapat na nakaimbak nang hiwalay sa iba pang mga gamot. Para sa kanila ito ay kinakailangan upang maglaan espesyal na lugar, protektado mula sa liwanag, kahalumigmigan, atbp. Bilang isang patakaran, ang mga naturang paghahanda ay ibinibigay alinman sa pamamagitan ng reseta o naglalaman ng mga tagubilin. Upang iimbak ito magkahiwalay na grupo Ang mga gamot ay dapat bigyan ng mga kondisyon ng temperatura at halumigmig alinsunod sa mga kinakailangan ng artikulong Pharmacopoeia.

Ang mga lugar kung saan iniimbak ang mga gamot ay dapat na kinokontrol ng isang thermometer. Tandaan na ang temperatura ng rehimen sa refrigerator ay iba. Bilang isang patakaran, ang temperatura sa itaas na istante ng refrigerator ay mas mababa kaysa sa mas mababang istante.

Mga kondisyon ng temperatura

Hindi lahat ng gamot ay dapat nakaimbak sa mga kahon, mga kahon, maraming mga gamot ay dapat lamang na nakaimbak sa refrigerator. Kadalasan, hindi alam ng mga mamimili kung paano magbigay ng isang tuyo na lugar upang mag-imbak ng mga gamot. Mga kondisyon ng temperatura para sa mga gamot ngayon ay may standardized form. Ito ay nagkakahalaga ng pag-highlight ng ilang mga saklaw ng temperatura:

• temperatura ng silid (karaniwan ay + 20- + 22 degrees Celsius);
• malamig na lugar para sa imbakan (imbak sa refrigerator +5 C);
• isang malamig na lugar ng imbakan para sa mga gamot sa temperatura na +8-+11 C;
• temperatura ng silid para sa pag-iimbak ng mga gamot +18-+21 C;
• warm mode + 35- + 40 C;
• hot mode +75-+80 С.

Huwag iwanan ang mga gamot sa banyo, dahil ang labis na kahalumigmigan ay maaaring magbago ng kanilang komposisyon at gawin ang mga tablet na hindi angkop para sa karagdagang paggamit.

Ang isang tuyo na lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng air conditioning o mga ventilation hood. Ang mga produktong nagpapasingaw ay hindi dapat ilagay sa tabi ng mga nasusunog na sangkap. Ang mga mahahalagang gamot ay dapat panatilihing malapit o hiwalay sa iba pang mga gamot.

Ang kahalumigmigan sa silid ay kinokontrol ng isang psychrometer. Ang bawat gamot ay nangangailangan ng sarili nitong antas ng kahalumigmigan.

Pagbuo ng first aid kit sa bahay

Hindi nakakagulat na ang first-aid kit ay dapat mabuo hindi lamang batay sa mga katangian ng iyong katawan, kundi pati na rin sa batayan ng panahon ng taon. AT panahon ng tag-init dapat mong panatilihing malapit ang mga anti-burn at cooling ointment, mga bendahe, tourniquet, yodo, makikinang na berde, hydrogen peroxide, mga pangpawala ng sakit, atbp. Ang mga antibiotic, antiviral at pampainit na gamot ay angkop para sa taglagas at taglamig.

Huwag punuin ang iyong first aid kit ng mga hindi kinakailangang gamot.. Ito ay kukuha lamang ng maraming espasyo at dagdagan ang paghahanap mga tamang gamot. Kaya kung sakali emergency huwag hanapin kung ano ang kailangan mo sa isang tumpok ng mga gamot, kailangan mong tiklop ang mga ito nang siksik.

Inirerekomenda na iimbak ang lahat sa iba't ibang mga lalagyan. Maaari kang pumili ng ilang mga selyadong kahon at hatiin ang mga gamot depende sa kanilang komposisyon. Ang mga tablet ay maaaring nasa isang lalagyan, mga gel, mga ointment, mga anti-burn na ahente, atbp., sa isa pa. Ang mga tagubilin ay maaaring ilagay sa isang hiwalay na file, mga tablet sa ibang lugar, at ang packaging ng tablet ay maaaring itapon upang hindi ito mawala. kumuha ng maraming espasyo.

Kung biglang kailangan mong umalis ng mahabang panahon, at ang mga gamot ay kailangang inumin araw-araw, pagkatapos ay isang cooler bag ang darating upang iligtas, na magsisiguro sa kaligtasan ng lahat ng mga gamot. Maaari kang maglagay ng kahit ano sa bag: mula sa mga bendahe, gunting, yodo, tourniquet hanggang sa mga gamot na sensitibo sa mga pagbabago sa temperatura. Upang maiimbak ang mga tablet, maaari kang bumili ng isang espesyal na kahon na may timer, na nahahati sa 4 na bahagi: umaga, hapon, gabi, gabi. Ang mga lalagyan na ito ay napaka-maginhawa at compact.

Kaya, ang wastong pag-iimbak at paggamit ng mga gamot ay magsisiguro ng kaligtasan sa pag-inom ng mga gamot, pati na rin ang pagpapaginhawa negatibong kahihinatnan para sa katawan.

Pansin, NGAYON lang!