Co to jest czynnik wzrostu fibroblastów? Czynniki wzrostu fibroblastów (FGF)

Czynniki wzrostu fibroblastów to wielofunkcyjne białka, które odgrywają kluczową rolę zarówno w embriogenezie, jak i w życiu dorosłego organizmu. Biorą udział w procesach różnicowania i proliferacji różnych typów komórek, a także w regulacji migracji i przeżycia komórek, regeneracji tkanek, w procesach angiogenezy i neurogenezy.

Czynniki wzrostu fibroblastów są białkami wielofunkcyjnymi o szerokim spektrum działania; Są to najczęściej mitogeny, ale mają także działanie regulacyjne, strukturalne i endokrynologiczne. Funkcje FGF w procesach rozwojowych obejmują indukcję mezodermalną, rozwój kończyn i układu nerwowego, a w dojrzałych tkankach lub układach regenerację tkanek, wzrost keratynocytów i gojenie ran.

Czynniki wzrostu fibroblastów u ludzi są wytwarzane przez keratynocyty, fibroblasty, chondrocyty, śródbłonek, mięśnie gładkie, komórki tuczne, komórki glejowe i stymulują ich proliferację [Zastosowanie czynników wzrostu fibroblastów w leczeniu ran i oparzeń / V. I. Nikitenko, S. A. Pavlo - Vichev, V. S. Polyakova [i inni] // Chirurgia. – 2012. – nr 12. – s. 72–76].

Rodzina czynnik ludzki Czynnik wzrostu fibroblastów (FGF) obejmuje 23 cząsteczki białka. Ze względu na zasadę działania można je podzielić na następujące grupy:

Ligandy do receptorów (FFGFR): FGF1–10, 16–23.

Ligandy o działaniu auto- i/lub parakrynnym: FGF1–10, 16–18, 20, 22.

Ligandy pełniące funkcję hormonów: FGF19, 21, 23.

Czynniki, które nie mogą wiązać się z receptorami, znane również jako czynniki homologiczne do FGF: FGF11–14. Działają wewnątrzkomórkowo. Przyjmuje się, że białka z tej grupy biorą udział w regulacji funkcji błon. kanały sodowe.

Czynniki wzrostu fibroblastów działają na komórki poprzez grupę receptorów (FGFR). U ludzi opisano 4 funkcjonalnie aktywne receptory z rodziny białek FGF (FGFR1–4). Piąty receptor, FGFR5, nie posiada domeny kinazy tyrozynowej i dlatego, choć jest w stanie wiązać cząsteczki FGF, nie przekazuje sygnału do komórki, pełniąc w ten sposób rolę negatywnego regulatora szlaku sygnałowego FGF.

Zwykle FGFR odpowiadają za rozwój układu kostno-stawowego u kręgowców, uczestnicząc w regulacji różnicowania i proliferacji osteoblastów i chondrocytów. Zwiększona aktywność szlaku sygnałowego FGF u zarodka i u dzieci prowadzi do rozwoju nieprawidłowości szkieletowych, w tym zespołów karłowatości i kraniosynostozy, achondroplazji. W organizmie człowieka dorosłego FGF biorą udział w procesach fizjologicznej i patologicznej angiogenezy.

FGF realizują swoje funkcje w komórce poprzez klasyczny szlak sygnalizacyjny, obejmujący aktywację PI3K/AKT, MAPK, PLC etapy sygnału, a także aktywację czynników transkrypcyjnych STAT. Z kolei szlak STAT prowadzi do ekspresji genów odpowiedzialnych za procesy komórkowe, takie jak wzrost, różnicowanie i apoptoza.

Lokalizacja FGF może być różna: można je znaleźć w macierzy zewnątrzkomórkowej, cytoplazmie, a także w jądrze komórkowym. W przestrzeni zewnątrzkomórkowej FGF tworzą kompleksy z proteoglikanami siarczanu heparyny (HSP) macierzy. Interakcja z receptorem powierzchniowym komórki (FGFR) jest możliwa tylko wtedy, gdy cząsteczka FGF zostanie uwolniona z kompleksu z GSP; proces ten zapewniają heparynazy i proteazy macierzy zewnątrzkomórkowej. Po uwolnieniu cząsteczka FGF wiąże się z GSP na błonie komórkowej, co ułatwia dalsze tworzenie kompleksu ligand-receptor z FGFR. Odkrycie FGF (a także ich receptorów) w jądrze komórkowym sugeruje, że mogą one również regulować procesy komórkowe poprzez mechanizmy inne niż klasyczny szlak sygnalizacyjny kinazy tyrozynowej.

Czynnik wzrostu fibroblastów 10

Czynnik wzrostu fibroblastów 10 (FGF10) to białko należące do rodziny czynników wzrostu fibroblastów biorących udział w procesach podziału komórek, regulacji wzrostu i dojrzewania komórek, tworzenia naczynia krwionośne, gojenie się ran. Białka z tej rodziny odgrywają kluczową rolę w procesie rozwoju wewnątrzmacicznego, wzrostu poporodowego i regeneracji różnych tkanek, promując proliferację i różnicowanie komórek. Czynnik wzrostu fibroblastów 10 jest glikoproteiną o masie cząsteczkowej 20 kDa i zawiera region bogaty w serynę na N-końcu. Sekwencja FGF-10 jest reprezentowana przez 170 reszt aminokwasowych. Gen FGF10 znajduje się na ludzkim chromosomie 5 i zawiera 4 eksony.

Czynnik wzrostu fibroblastów 10 oddziałuje z FGFR1 i FGFR2. Po przyłączeniu do białka receptorowego FGF10 wyzwala kaskadę reakcji chemicznych wewnątrz komórki niezbędnych do przekazania sygnału do komórki, w której PIP3 aktywuje sygnalizację AKT. PIP3, czyli 3-kinaza fosfatydyloinozytolu, to jedno z najważniejszych białek regulatorowych zlokalizowanych na przecięciach różnych szlaków sygnałowych i kontrolujących regulację funkcji komórkowych takich jak wzrost i przeżycie, starzenie się, transformacja nowotworu.

Normalnie FGF 10 odpowiada za rozwój układu kostno-stawowego u kręgowców, uczestnicząc w regulacji różnicowania i proliferacji osteoblastów i chondrocytów.

Tkanka łączna: kolagen

Materiały biokompozytowe

Przywracanie utraconych tkanka kostna jest jednym z najważniejszych problemów chirurgii rekonstrukcyjnej różnego rodzaju układy mięśniowo-szkieletowe ciało. Wady wrodzone tkanki kostnej lub utrata związana z wiekiem, stany patologiczne nie da się wyeliminować poprzez regenerację fizjologiczną lub prostą operację. W takich przypadkach z reguły stosuje się różne materiały, aby nie tylko wypełnić utracony ubytek, ale także zapewnić pełną funkcję narządu.

Gama materiałów stosowanych w medycynie jest bardzo szeroka i obejmuje naturalne i sztuczne pochodzenie do których należą metale, ceramika, polimery syntetyczne i naturalne, różne kompozyty itp. Materiały przeznaczone do kontaktu ze środowiskiem organizmu żywego i wykorzystywane do produkcji produkty medyczne i urządzenia nazywane są „biomateriałami”.

Biomateriały powinny zapewniać względną łatwość interwencji chirurgicznej, zwiększone możliwości modelowania i stabilność struktura chemiczna, brak patogenów zakaźnych itp.

Stosowane są materiały metalowe, najczęściej połączenia elementów metalowych (żelazo, tytan, złoto, aluminium), ze względu na ich dużą wytrzymałość mechaniczną. Doboru materiałów lub stopów metali do celów medycznych dokonuje się w oparciu o następujące cechy: 1) biokompatybilność, 2) właściwości fizyko-mechaniczne, 3) starzenie się materiału. Najbardziej rozpowszechnione są stale nierdzewne, tytan i jego stopy oraz stopy kobaltu. Metale szlachetne (złoto i platyna) wykorzystywane są w ograniczonej skali do produkcji protez obojętnych chemicznie.

Negatywną właściwością medycyny wielu metali jest korozja. Metale są podatne na korozję (z wyjątkiem metali szlachetnych). Korozja wszczepionego wyrobu metalowego pod wpływem agresywnych płynów biologicznych może doprowadzić do jego uszkodzenia, a także gromadzenia się w organizmie toksycznych produktów. .

Oprócz metalu w medycynie wykorzystuje się także materiały ceramiczne. Ceramika składa się ze związków nieorganicznych i organicznych. Materiały ceramiczne stosowane w medycynie nazywane są bioceramiką. Do bioceramiki, które znalazły zastosowanie kliniczne, zalicza się tlenek glinu, tlenek cyrkonu, tlenek tytanu, fosforan trójwapniowy, hydroksyapatyt, gliniany wapnia, szkło bioaktywne i ceramikę szklaną. W zależności od „zachowania się” w organizmie bioceramikę dzielimy na bioinertne, bioaktywne i rozpuszczalne in vivo.

Główne cechy ceramiki to biokompatybilność, wysoka twardość, właściwości izolacyjne ciepła i elektryczności, odporność termiczna i korozyjna Wspólna własność materiały ceramiczne są odporne na wysokie temperatury. Wśród wad ograniczających zastosowanie ceramiki w celów medycznych, jego kruchość i kruchość.

Biorąc pod uwagę fakt, że materiały metalowe i ceramiczne mają swoje wady, obecnie powszechnie stosuje się kompozyty, które stanowią połączenie najcenniejszych właściwości niektórych materiałów.

Kompozyty to zazwyczaj matryca polimerowa z włóknami ceramicznymi lub szklanymi lub cząstkami wzmacniającymi matrycę. Materiały kompozytowe pełnią funkcję wspierającą: stałą lub tymczasową. Jeśli w dziedzinie inżynierii materiałowej mile widziane jest jak najdłuższe zachowanie pierwotnych właściwości kompozytu tworzącego element konstrukcyjny, to wręcz przeciwnie, aby rozwiązać problemy natury biologicznej, materiały kompozytowe zapewniają przez pewien czas właściwości ramowe czasu, aż organizm odtworzy pierwotną uszkodzoną lub utraconą wcześniej tkankę biologiczną. W takim przypadku przemiana materiału we własną tkankę powinna być jak najmniejsza.

Materiały kompozytowe składają się zazwyczaj z plastikowej podstawy (osnowy) wzmocnionej wypełniaczami, które charakteryzują się dużą wytrzymałością, sztywnością itp. Połączenie odmiennych substancji prowadzi do powstania nowego materiału, którego właściwości różnią się ilościowo i jakościowo od właściwości każdego z nich. jego składników. Zmieniając skład osnowy i napełniacza, ich stosunek oraz orientację napełniacza, uzyskuje się szeroką gamę materiałów o wymaganym zestawie właściwości. Wiele kompozytów przewyższa tradycyjne materiały i stopy pod względem właściwości mechanicznych, ale jednocześnie jest lżejszy. Zastosowanie kompozytów pozwala zazwyczaj na zmniejszenie ciężaru konstrukcji przy jednoczesnym zachowaniu lub poprawie jej właściwości mechanicznych.

Materiały biokompozytowe stosowane do przywracania integralności tkanki kostnej człowieka lub zwierzęcia nazywane są osteoplastami.

Najważniejsze cechy Do materiałów osteoplastycznych wpływających na regenerację tkanki kostnej zalicza się: strukturę materiału, osteogeniczność, osteokonduktywność, osteoindukcyjność, osteointegrację.

Struktura fizyczna i właściwości materiałów (objętość, kształt, wielkość cząstek, porowatość, plastyczność, odporność na ściskanie i skręcanie itp.) w dużej mierze determinują ich działanie osteogenne i muszą odpowiadać konkretnemu przypadkowi ich zastosowania w praktyce klinicznej. Dzięki obecności właściwości osteoprzewodzących materiały zapewniają powstałej tkance kostnej matrycę do adhezji komórek osteogennych i ich penetracji w głąb porów i kanałów materiałów porowatych.

Z definicji osteoinduktywność to zdolność do stymulacji osteogenezy po wprowadzeniu do organizmu. Dzięki tej właściwości dochodzi do aktywacji komórek prekursorowych, indukcji ich proliferacji i różnicowania w komórki osteogenne.

Osseointegracja zapewnia stabilne zamocowanie wszczepianego materiału dzięki jego bezpośredniemu oddziaływaniu z powierzchnią kości matki, co czasami odgrywa decydującą rolę operacje chirurgiczne.

We współczesnej implantologii stosuje się kombinacje „implant + biokompatybilna powłoka”, co pozwala połączyć wysokie właściwości mechaniczne materiału z właściwościami biologicznymi powłoki, co daje właściwości powierzchni implantu możliwie najbardziej zbliżone do właściwości właściwości tkanki kostnej, co poprawia zdolność implantu do integracji z ciałem.

W ta praca Zastosowano następujące materiały: płytki tytanowe (Ti), płytki tytanowe z powłoką fosforanu wapnia (TiCaP), płytki tytanowe z powłoką fosforanu wapnia (TiCaP) + powłoka cynkowa Zn (TiCaP + Zn). Tytan jest metalem obojętnym, nie powoduje odrzucenia tkanki i nie ma właściwości magnetycznych. Dlatego implanty tytanowe przetrwają w prawie wszystkich przypadkach i umożliwiają wykonanie rezonansu magnetycznego po operacji. Dzięki porowatej strukturze powłok z fosforanu wapnia kość wrasta w powierzchnię implantu i go utrwala. Tworzenie się powłoki fosforanu wapnia na powierzchni implantów nadaje im właściwości bioaktywne, co przyczynia się do trwałego połączenia protezy z kością. Aby zapobiec samoistnemu zniszczeniu tytanu w wyniku chemicznego lub fizykochemicznego oddziaływania z otoczeniem, stosowano osadzanie cynku.

> Zespół naszej młodzieży

Pojęcie „fibroblast” składa się z dwóch słów przetłumaczonych z łaciny jako „kiełek” i „włókno”. Z natury fibroblasty są komórkami tkanka łączna, które mają zdolność do syntezy macierzy międzykomórkowej, która zapewnia mechaniczne wsparcie dla komórek skóry i transport niezbędnych substancje chemiczne w dobrym kierunku. Jednocześnie komórki aktywne i komórki spoczynkowe charakteryzują się odmienną strukturą: aktywne zróżnicowane fibroblasty mają jądro i wyrostki, mają stosunkowo większy rozmiar i zawierają wiele rybosomów. Fibroblasty w więcej występuje w luźnej tkance łącznej, wraz z makrofagami, komórkami tucznymi, komórkami przydankowymi i plazmatycznymi. W okresie embrionalnym mezenchym zarodka powoduje różnicowanie fibroblastów, w skład którego wchodzą następujące komórki: łodyga, prekursory półpnia, niewyspecjalizowane fibroblasty, zróżnicowane (dojrzałe) fibroblasty, fibrocyty, miofibroblasty i fibroklasty.

Fibroblasty w formie zróżnicowanej (dojrzałej) są zdolne do wytwarzania substancji – prekursorów kolagenu, elastyny, glikozaminoglikanów (m.in. Kwas hialuronowy), fibryna. Dokonują intensywnej syntezy białek kolagenu, elastyny, proteoglikanów tworzących substancję podstawową i włókna macierzy międzykomórkowej. Gdy poziom tlenu spada, procesy te nasilają się. Syntezę stymulują także jony żelaza, miedzi i chromu oraz kwas askorbinowy. Jeden z enzymów hydrolitycznych, kolagenaza, rozkłada niedojrzały kolagen wewnątrz komórek, regulując w ten sposób intensywność jego syntezy. Takie fibroblasty są komórkami mobilnymi. Ich cytoplazma, szczególnie w warstwie obwodowej, zawiera mikrofilamenty zawierające białka, takie jak aktyna i miozyna. Ich ruch staje się możliwy dopiero po związaniu ich z podporowymi strukturami włóknistymi poprzez fibronektynę – glikoproteinę syntetyzowaną przez nie wraz z innymi komórkami i zapewniającą adhezję komórek i struktur niekomórkowych.

Podczas ruchu fibroblast ulega spłaszczeniu, a jego powierzchnia może zwiększyć się 10-krotnie. Należy zauważyć, że plazmalema fibroblastów jest ważną strefą receptorową, która pośredniczy w działaniu różnych czynników regulacyjnych.

Aktywacji fibroblastów towarzyszy zwykle akumulacja glikogenu i zwiększona aktywność enzymów hydrolitycznych. Metabolizm glikogenu fibroblastów, któremu towarzyszy uwolnienie energii, służy do syntezy polipeptydów i innych składników wydzielanych przez komórkę.

Do fibroblastów zaliczamy także miofibroblasty – komórki, które łączą w sobie zdolność do syntezy nie tylko kolagenu, ale także białek kurczliwych w znacznych ilościach. Fibroblasty mogą przekształcać się w miofibroblasty, które funkcjonalnie są podobne do komórek mięśni gładkich, ale w przeciwieństwie do tych ostatnich mają dobrze rozwiniętą siateczkę śródplazmatyczną. Takie komórki obserwuje się w tkanka ziarninowa gojenie się ran i macicy w czasie ciąży. Fibroklasty to komórki o dużej aktywności fagocytarnej i hydrolitycznej, biorące udział w „resorpcji” substancji międzykomórkowej w okresie inwolucji narządów. Fibroklasty łączą w sobie cechy strukturalne komórek tworzących fibryle (rozwinięta ziarnista siateczka śródplazmatyczna, aparat Golgiego, stosunkowo duże, ale nieliczne mitochondria), a także lizosomy z ich charakterystycznymi enzymami hydrolitycznymi. Kompleks enzymów wydzielanych przez nie na zewnątrz komórki rozkłada substancję spajającą włókna kolagenowe, po czym następuje fagocytoza i wewnątrzkomórkowe trawienie kolagenu.

Fibrocyty to wysoce zróżnicowane, nie dzielące się komórki tkanki łącznej utworzone z fibroblastów i znajdujące się w stanie spoczynku. Stają się mniejsze i przyjmują formę wrzecionowatą z wyrostkami przypominającymi skrzydła. Jest to końcowy etap rozwoju fibroblastów. Zawierają niewielką liczbę organelli, wakuoli, lipidów i glikogenu, a synteza kolagenu i innych substancji jest znacznie zmniejszona. Liczba podziałów fibroblastów jest ograniczona, średnio każda komórka jest zaprogramowana na 50-60 podziałów.

Funkcje fibroblastów skóry

Fibroblasty są jednym z głównych typów komórek tworzących ludzką tkankę łączną, tworzącą b O większość masy ciała. Tkanki te uczestniczą w tworzeniu zrębu narządów, warstw pomiędzy innymi tkankami w narządach i tworzą skórę właściwą, szkielet, powięź, ścięgna, więzadła i chrząstkę. Jak wiadomo, tkanki łączne są kompleksem składającym się z tkanek pochodzenia mezenchymalnego. Ich główną funkcją jest utrzymanie homeostazy środowiska wewnętrznego. Główną różnicą jest mniejsze zapotrzebowanie na tlenowe procesy oksydacyjne w porównaniu z innymi tkankami organizmu. Tkanki łączne, krew i limfa nazywane są łącznie tkankami środowiska wewnętrznego. Pożywka z kolei składa się z komórek i substancji międzykomórkowej, która jest podzielona na włókna i substancję mieloną, czyli amforę. Główne funkcje tkanki łącznej to troficzna, ochronna, podtrzymująca, plastyczna i morfogenetyczna.

W przypadku fibroblastów skórnych najważniejsze są tutaj funkcje podporowe (biomechaniczne), plastyczne i morfogenetyczne. Funkcję wspierającą pełnią włókna kolagenu i elastyny, czyli bezpośrednio połączone z fibroblastami skóry właściwej. Plastik jest funkcją przystosowania się do warunków środowiska, bezpośrednim udziałem w procesie regeneracji, tworzeniu tkanki bliznowatej, co również jest niemożliwe bez fibroblastów skórnych.Funkcją morfogenetyczną jest tworzenie kompleksów tkankowych oraz wpływ regulacyjny na proliferację i różnicowanie tkanek.

Tkankę łączną dzieli się na trzy główne typy: samą tkankę łączną, tkankę łączną o specjalnych właściwościach i tkanki szkieletowe. Różnią się stosunkiem komórek, włókien i substancji międzykomórkowej amfory. Głównymi składnikami tkanki łącznej są struktury włókniste typy kolagenu i elastyczne, główna substancja pełniąca funkcję metaboliczną.

Zawiera włókna kolagenowe różne rodzaje tkankę łączną i określić ich wytrzymałość. Topologia tych włókien jest odmienna: w luźnej tkance łącznej są one rozmieszczone w różnych kierunkach, w postaci falistych, zakrzywionych, spiralnie skręconych, zaokrąglonych lub spłaszczonych pasm (o grubości od jednego do trzech mikrometrów i więcej). Różna jest także ich długość.

Wewnętrzną strukturę włókna kolagenowego określa włókniste białko kolagenowe, które jest syntetyzowane na rybosomach ziarnistej siateczki śródplazmatycznej fibroblastów. Znanych jest ponad 20 rodzajów kolagenu, różniących się organizacją molekularną, przynależnością narządów i tkanek. Na przykład:

kolagen typu II

szklisty

kolagen typu III

kolagen typu IV

kolagen typu V

proteoglikany, glikoproteiny i utworzone przez nie kompleksy.

Synteza czynników wzrostu

W nowoczesna nauka Coraz więcej badań potwierdza znaczącą rolę czynników wzrostu w nabłonku skóry. Wiele z nich jest syntetyzowanych przez same fibroblasty, inne przez inne tkanki.

Naskórkowy czynnik wzrostu(EFG) zsyntetyzowany w komórki nabłonkowe oraz gruczoły pochodzenia nabłonkowego, pętla Henlego, makrofagi i fibroblasty.

Transformujący czynnik wzrostu alfa(TGF-alfa) są syntetyzowane przez makrofagi, fibroblasty, komórki nabłonka i mięsaka. TGF-alfa składa się z 50 aminokwasów, jest homologiczny do naskórkowego czynnika wzrostu i inicjuje angiogenezę.

Transformujący czynnik wzrostu beta(TGF-beta) wytwarzają makrofagi, limfocyty T, komórki śródbłonka, płytki krwi, nabłonek grasicy. Peptyd ten aktywnie katalizuje fibrogenezę poprzez stymulację syntezy kolagenu przez fibroblasty, stymulując syntezę fibronektyny, angiogenezę oraz działa jako chemoatraktant fibroblastów i inhibitor proteolizy; wspomaga także syntezę kolagenu.

Płytkowy czynnik wzrostu wytwarzają granulki alfa płytek krwi, aktywowane makrofagi, fibroblasty, komórki mięśni gładkich i śródbłonek. Jest termostabilną kationową heterodimeryczną glikoproteiną wysoka zawartość cysteina. Płytkowy czynnik wzrostu stymuluje migrację, proliferację i syntezę białek w komórkach docelowych, działa prozapalnie i wspomaga syntezę kolagenu.

Czynnik wzrostu fibroblastów (podstawowy)(bFGF) wytwarzany w tkance nerwowej, przysadce mózgowej. Jest to polipeptyd wiążący heparynę, jest utrwalony w błonach podstawnych, aktywnie stymuluje proliferację wszystkich komórek ściana naczyń i syntezę czynnika angiogenezy.

Czynnik wzrostu fibroblastów (kwasowy) (FGF) wytwarzają aktywowane makrofagi i limfocyty T, które wytwarzają wyspecjalizowany skórny FGF.

Transformujący czynnik wzrostu (a-NGF) syntetyzowany przez same fibroblasty. Ten FGF aktywnie wpływa na angiogenezę.

Czynnik wzrostu keratynocytów (KGF) przyspiesza gojenie i nabłonek ran. Jest to czynnik wzrostu wytwarzany przez komórki naskórka.

Ważna jest także rola interleukin w stymulowaniu aktywności fibroblastów.

Interleukina IŁ-1 syntetyzowany głównie przez makrofagi, fibroblasty, komórki dendrytyczne, tymocyty, komórki śródbłonka i astrocyty. Substancja ta o masie atomowej 17 kilodaltonów, posiadająca 152 reszty aminokwasowe, stymuluje reprodukcję multipotencjalnych komórek macierzystych i fibrogenezę.

Interleukina IL-4 wytwarzają limfocyty T, zwłaszcza pomocnicze typu II. Jego masa atomowa- 17-20 kilodaltonów, zawiera 112 reszt aminokwasowych, służy jako stymulator wzrostu i selekcji izotopowej na korzyść limfocytów B wytwarzających przeciwciała homocytotropowe i katalizuje fibrogenezę. Jego celem są limfocyty pre-B, protymocyty, komórki tuczne, komórki serii zasadochłonnej (klasa III-V), fibroblasty.

Interleukina IL-6 syntetyzują makrofagi, limfocyty, śródbłonek, fibroblasty, nabłonek grasicy. Jego masa atomowa wynosi 26 kilodaltonów, ma 184 reszty aminokwasowe, służy jako stymulator wzrostu i różnicowania limfocytów B i T, komórek szpiku półmacierzystego. Katalizuje syntezę białek ostrej fazy w wątrobie. Jego celem są limfocyty B i T (wg III klasa włącznie), prekursory mieloidalne o połowie łodygi, hepatocyty.

Kachektyna (czynnik martwicy nowotworu) wytwarzany przez makrofagi, aktywowane limfocyty T i B, śródbłonek, mikroglej, adipocyty, tymocyty. Jego masa atomowa wynosi 17 (alfa) i 20-25 (beta) kilodaltonów. Jest chemoatraktantem i stymulatorem wzrostu synteza białek fibroblasty.

Ponadto fibroblasty są wytwarzane przez składniki macierzy zewnątrzkomórkowej (nidogen, laminina, tinascyna, 4-siarczan chondroityny, proteoglikany).

Jak przedłużyć życie fibroblastu?

Wszystkie powyższe substancje mogą się przedłużać koło życia fibroblasty, zwiększają liczbę aktywnych komórek, co będzie miało lepszy wpływ na stan skóry pacjenta. Jakie zabiegi będą miały pozytywny wpływ na aktywność funkcjonalną fibroblastów? Uwzględniając różnice w wyposażeniu pomieszczeń, poziom biegłości w technikach itp., będę wymieniał procedury w kolejności rosnącego efektu.

Obierzyny(mechaniczna, chemiczna, enzymatyczna, laserowa, mikrodermabrazja itp.), termoliza frakcyjna, DOT, laserowe odnawianie powierzchni. Powodując obrażenia, stymulują syntezę fibroblastów i ich aktywność w celu szybkiej naprawy tkanek. Miejscowe stosowanie środków stymulujących fibroblasty- czynniki wzrostu fibroblastów - aktywują je jako komórki docelowe, co sprzyja syntezie kolagenu.

Techniki sprzętowe wprowadzenie powyższych leków - galwanoforeza, fonoforeza, mikroprądy, elektroporacja - wzmacnia działanie leków.

Techniki iniekcji: mezoterapia, biorewitalizacja preparatami kwasu hialuronowego.

Wstrzyknięcie kolagenu natywnego powoduje aseptyczny proces rany w obszarze interwencji, co prowadzi do wywołania reakcji organizmu - stymulacji fibrylogenezy w dotkniętym obszarze; zapewnia to obszarowi korekcji główny zasób biologiczny niezbędny do gojenia się ran – naturalny kolagen specyficzny dla tkanki skóry. Kolagen jest głównym białkiem biorącym udział w gojeniu ran. Fibroblasty migrują do niego z otaczających tkanek, tworzy się macierz przejściowa, która stymuluje układ odpornościowy organizmu i aktywację granulocytów, makrofagów i fibroblastów, poprawia transfer czynników wzrostu uwalnianych z komórek, wzmaga migrację fibroblastów i proliferację komórek nabłonkowych.

Plazmolifting to opatentowana metoda przetwarzania krwi, która polega na pełna krew Autoplazma płytkowa jest uwalniana i wstrzykiwana pacjentowi. Będąc w zasadzie „magicznym eliksirem młodości”, zawiera wysokie stężenie czynników wzrostu, hormonów, białek i witamin w kombinacji unikalnej dla każdej osoby. Wprowadzony do skóry powoduje powstawanie nowych fibroblastów, co stymuluje ich produkcję kolagenu, elastyny, glikozaminoglikanów oraz tworzenie odnowionej macierzy międzykomórkowej.

Lifting PRP - zastrzyk autoplazmę bogatą w płytki krwi, wyizolowaną z krwi pacjenta, do skóry. Dzięki tej technologii podczas separacji krwi pełnej możliwe jest zachowanie aż do 90 procent żywych płytek krwi, które zawierają dużą liczbę czynników wzrostu; te ostatnie inicjują wszelkie procesy regeneracyjne zachodzące przy bezpośrednim udziale fibroblastów.

Różne rodzaje terapii RF. Podnoszenie RF działa na zasadzie lokalnego ogrzewania, ponieważ energia o częstotliwości radiowej jest tutaj przekształcana w ciepło. W temperaturze 40 stopni fibroblasty kurczą się i zmniejszają swój rozmiar, co zapewnia lifting skóry i uruchamia procesy syntezy kolagenu i elastyny.

Nie należy zapominać o czynnikach wpływających na syntezę fibroblastów. Nadmierne nasłonecznienie, spożywanie produktów zawierających konserwanty, ignorowanie hormonalnej terapii zastępczej o działaniu antyandrogennym w okresie przed i menopauzalnym, zaniedbywanie banalnych metod pielęgnacji skóry, palenie tytoniu. Powody te mogą minimalizować nasze działania mające na celu osiągnięcie pozytywnych rezultatów.

CZY PODOBA CI SIĘ TEN ARTYKUŁ?

Kosmetyka

Fotostarzenie: korekta krok po kroku Jesień to gorący czas dla kosmetologa. Klientki wracają z wakacji wypoczęte i opalone, ale ich skóra wymaga regeneracji. Promieniowanie ultrafioletowe, gorące, suche powietrze i woda morska powodują pojawienie się szeregu problemów estetycznych, z których część występuje u większości ludzi, a część ma charakter indywidualny.Usuwanie tatuażu: możemy obejść się bez lasera Nieudany makijaż permanentny lub irytujący tatuaż w Rosji jest najczęściej usuwany laserem. Jednak w Europie i USA technika chemicznej ekstrakcji pigmentu za pomocą kremu Rejuvi Tattoo Remover jest z powodzeniem praktykowana od dwóch dekad. Porozmawiajmy o tej metodzie bardziej szczegółowo Trądzik: czynniki rozwoju i kompleksowe leczenie Zostało to naukowo udowodnione trądzik- to nie tylko defekt kosmetyczny, ale choroba gruczołów łojowych związana z rozwojem i funkcjonowaniem gruczołów łojowych mieszek włosowy. Z problemem tym borykają się osoby posiadające cerę tłustą lub mieszaną ze skłonnością do przetłuszczania się. Porozmawiajmy o przyczynach i skutecznych sposobach korekcji trądziku Droga do idealnej skóry Jak to zrobić poprawnie opieka domowa pomiędzy zabiegami depilacji?Zabieg „Laktodermogeneza” Dla kosmetologów preferujących techniki nieinwazyjne firma ALPIKA przedstawia nowy program odnowy skóry „Laktodermogeneza”.Peelingi: zimowy, letni i całoroczny kwasy Same częsta procedura peeling nadal pozostaje w gabinecie kosmetologa, utrzymując pozycję lidera wśród zabiegów kosmetycznych. Różnorodność środków, przy których występuje efekt, pozwala na osiągnięcie rezultatów dla różnych schorzeń i typów skóry.Paradoks brwi Opadanie brwi jest cechą charakterystyczną cecha wieku. Zmarszczki w okolicy grzbietu nosa i czoła zmieniają wyraz twarzy, nadając jej smutny wygląd i wyraźnie sugerujący wiek. Co może nowoczesna kosmetologia? Nasi eksperci podzielili się swoim wyjątkowym doświadczeniem Terapia jesienna: czas popracować nad letnimi błędami Większość ludzi jest smutna, gdy nadchodzi jesień, ale dla kosmetologów zbliżający się wrzesień to czas oczekiwania aktywna praca i przygotowanie do tego Odmładzanie bez zastrzyków Techniki inwazyjne mają swoje wady i zalety. Dlatego laboratoria naukowe największych marek opracowują nowe produkty, które mogą zapewnić efekt odmładzający bez zastrzyków. Tę właśnie cechę mają dwie nowości, które Mezopharm wypuścił na rynek wiosną 2017. Bezinwazyjna korekta: utopia czy rzeczywistość? Nowy trend medycyna estetyczna– zmniejszenie urazu i objętość korekcji. Jeśli ten sam efekt można osiągnąć przy mniejszym urazie pacjenta i mniejszym ryzyku, po co z tego rezygnować Mechanizmy starzenia i możliwości kosmetologii Czym jest starzenie się jako takie? Dla badaczy starzenie się jest niewyczerpanym źródłem tajemnic, wielowarstwowym światem, który można badać bez końca: co dzieje się z komórką? A co z jądrami komórkowymi? A co z DNA w jądrze komórkowym? i z RNA w mitochondriach?Kuperoza: nie tylko defekt kosmetyczny Jak często oko doświadczonego kosmetologa zauważa w tłumie twarze, które z trądzikiem różowatym mają do czynienia na własnej skórze. I ilu pacjentów przychodzi i prosi o pozbycie się „paskudnej czerwonej siatki”. Poznajmy bliżej trądzik różowaty, bo walka z chorobą jest łatwiejsza i skuteczniejsza, gdy poznamy jej etiopatogenezę.Krem kontra igła Opinie ekspertów. Bezinwazyjna korekta: utopia czy rzeczywistość?Kosmetyki przyszłości: HINOKI Wersja kliniczna Porozmawiajmy kosmetyki, stworzone dla konkretnej osoby, a nie dla abstrakcyjnego typu skóry, brzmią głośniej. Już dziś niektóre kremy potrafią działać już na poziomie genetycznym. A to dopiero początek. Co czeka kosmetologię w najbliższej przyszłości? Nasza młodzieżowa drużyna Terapia regeneracyjna fibroblastami jest jedną z najbardziej zaawansowanych i obiecujących technik pozwalających rozwiązać szeroką gamę problemów estetycznych.Strefy zdrajcy: pozapowięziowe oznaki starzenia Niestety, starzenie się organizmu jest nieuniknionym procesem fizjologicznym, któremu towarzyszą pewne zmiany zaprogramowane przez dziedziczność. U kobiet wraz z nadejściem menopauzy proces starzenia staje się szybszy. Dotyczy to nie tylko twarzy i skóry jako całości, ale także całego ciała.Opalanie – przyjemność czy stres? Długi pobyt pod promienie ultrafioletowe– poważny stres dla naszej skóry. Konsekwencje: naruszenie właściwości barierowych, utrata wilgoci, wysuszenie i łuszczenie się skóry. Wszystko to prowadzi do przedwczesnego starzenia się. Dlatego bardzo ważna jest odpowiednia pielęgnacja skóry po okresie letnim Dyschromia - zaburzenia pigmentacji skóry Dyschromia skóry u ostatnie lata Jest to bardzo niepokojące dla lekarzy, ponieważ komórki barwnikowe są twórcami najbardziej złośliwego nowotworu - czerniaka. Melanogeneza jest jednym z ważnych i złożone mechanizmy adaptacja organizmu do środowiska zewnętrznego. Dlatego ten problem dermatologiczny wymaga specjalna uwaga od lekarza Hipertoniczność mięśni jako przyczyna przedwczesnego starzenia Często pacjenci zgłaszają się do gabinetu kosmetologicznego, gdy zaczynają się niepokoić zmianami w dolnej jednej trzeciej twarzy. Pomimo skuteczności nowoczesnych metod inwazyjnych i małoinwazyjnych, często nie wystarczą one do uzyskania wyraźnego i trwałego rezultatu.Walka z wiekiem: atakują stymulatory komórkowe Każdy kosmetolog zapewne słyszał o stymulacji fibroblastów. Kosmetolodzy tak przyzwyczaili się do tego powszechnego stwierdzenia, że prawie przestali zwracać na to uwagę: no cóż, pobudza, i co z tego? Jeśli jednak dany produkt naprawdę „stymuluje” komórki skóry, dobrze byłoby zrozumieć: jak to się dzieje i, co najważniejsze, dlaczego możemy tego potrzebować?

Grupa ta obejmuje dużą rodzinę wielofunkcyjnych polipeptydów o właściwościach mitogennych; pierwotnie otrzymana błędna nazwa („Czynnik Wzrostu Fibroblastów”) tradycyjnie przylgnęła do całej grupy.

Główną funkcją jest stymulacja proliferacji i różnicowania komórek o charakterze embrionalnym, mezodermalnym i neuroektodermalnym. FGF odgrywają ważną rolę w tych procesach rozwój zarodkowy komórki, naprawa, przeżycie neuronów, patologie sercowo-naczyniowe, onkogeneza. Czynnik wzrostu keratocytów (KGF) również należy do tej rodziny. Ze względu na wysoki stopień wiązania z heparyną rodzina FGF nazywana jest także rodziną czynników wzrostu komórek wiążących heparynę.

Struktura. Ogólna charakterystyka. Pierwsze wyizolowano z przysadki mózgowej bydła (Gospodarowicz, 1984) i zidentyfikowano je jako czynniki zasadowe (FGF zasadowy) i kwaśne (FGF kwaśne). Mają one strukturę stanowiącą kombinację dwóch łańcuchów polipeptydowych, zawierających 146 (zasadowy FGF) i 140 (kwasowy FGF) reszt aminokwasowych; mają 55% homologii i MV odpowiednio 16-24 i 15-18 kDa.

Obecnie znanych jest co najmniej 23 członków rodziny FGF, z których około 10 ulega ekspresji w strukturach rozwijającego się mózgu; w tym przypadku zasadowe FGF (FGF-2) i FGF-15 są „rozproszone”, podczas gdy FGF-8 i FGF-17 ulegają ekspresji w określonych obszarach embrionalnego mózgu.

Czynnik kwasowy (aFGF, FGF-1) występuje głównie w tkance nerwowej, siatkówce, a także w tkance kostnej i kostniakomięsaku. Czynnik Podstawowy (bFGF, FGF-2), który został znacznie bliżej zbadany, pełni funkcje w strukturach neuronalnych (podwzgórze, siatkówka itp.), w narządach wydzielniczych (przysadka mózgowa, grasica, kora nadnerczy), a także w nerki, serce, wątroba, krwinki, wiele rodzajów nowotworów. Obydwa czynniki wykazują działanie chemotaktyczne i stymulują wzrost nowych naczyń włosowatych in vivo i in vitro. FGF-2 stymuluje gojenie ran i jest stosowany w powiązanej terapii; przypisuje się mu ważną rolę w naprawie komórek nerwowych po uszkodzeniu mózgu. Na FIG. Figura 3 przedstawia stosunek ligandów naskórkowego czynnika wzrostu i odpowiadających im typów receptorów, a także ich ekspresję w różnych typach komórek i tkankach dorosłych zwierząt i zarodków.

Receptory FGF (5 izotypów) zidentyfikowano w wielu tkankach, w tym w komórkach raka piersi i raku nerki. Stwierdzono, że zaangażowane są mutacje genetyczne w trzech z czterech FGFR choroby dziedziczne związane z rozwojem układu kostnego. Reprezentują receptory aFGF nowy typ kinazy tyrozynowe, a ich aktywacja jest modulowana przez kationy dwuwartościowe lub pirofosforan.

Charakterystyka pozostałych przedstawicieli rodziny FGF.

FGF-4. Białko o MV 22 kDa; zidentyfikowany w komórkach nowotworowych żołądka, okrężnicy, raku wątrobowokomórkowym, mięsaku Kaposiego. Ma 42% homologii i wspólne receptory z bFGF. Nie ulega ekspresji w zdrowych tkankach dorosłego organizmu, odgrywa jednak rolę w regulacji embriogenezy; działa jako czynnik mitogenetyczny dla fibroblastów i komórek śródbłonka, promując angiogenezę.

FGF-5. Białko o MV 27 kDa; ma 45% homologii z bFGF; ulega ekspresji w mózgu płodu i niektórych liniach komórek nowotworowych.

FGF-7 lub KGF (czynnik wzrostu keratocytów). Po raz pierwszy uzyskano z keratynocytów. Struktura jest w 39% homologiczna z bFGF. SN 22 kDa. Wyrażany w fibroblastach zrębowych, nieobecny w normalnych komórkach glejowych i nabłonkowych. Stymuluje proliferację i różnicowanie keratynocytów i innych komórek nabłonkowych.

FGF-9. Nazywany także czynnikiem aktywującym glej (GAF); wyizolowany z hodowli ludzkich komórek glejaka, mitogenu dla fibroblastów i oligodendrocytów.

SN 23 kDa.

FGF-10. Po raz pierwszy uzyskano z zarodka szczura. Wyrażany głównie w komórkach embrionalnych i dorosłych tkanka płuc; służy jako mitogen dla komórek nabłonka i naskórka (ale nie dla fibroblastów). Odgrywa ważną rolę w mózgu, rozwoju płuc i gojeniu ran.

FGF-17. czynnik wiążący heparynę; wyraża się głównie w mózgu embrionalnym. SN 22,6 kDa.

Ryc. 3. RECEPTORY FGF, ICH LIGANDY I EKSPRESJA W TKANCE

Nowe informacje na temat biologicznych i medycznych aspektów FGF.

· Podobnie jak większość czynników wzrostu, FGF wykazują funkcjonalne powiązania z innymi neuroregulatorami; Ustalono, że pro- lub antyapoptotyczna rola czynnika martwicy nowotworu (TNF-α) jest modulowana przez FGF-2 (Eves i wsp. 2001).

· Wykorzystując model zawału mózgu spowodowanego zamknięciem tętnicy środkowej mózgu, zbadano wpływ podawania icv bFGF na wielkość dotkniętego obszaru i proliferację komórek. Zasadowy FGF nie miał wpływu na wielkość zawału mózgu, ale znacząco zwiększał liczbę proliferujących komórek (barwienie bromodeoksyurydyną) (Wada i wsp. 2003). Na modelu urazowy uraz mózgu u myszy z niedoborem i odwrotnie, nadekspresją bFGF, stwierdzono, że w dłuższej perspektywie czynnik ten stymuluje neurogenezę i chroni neurony w uszkodzonym obszarze hipokampa (Yoshimura i in. 2003). FGF-1 (aFGF) pozytywnie wpływał na regenerację korzeni grzbietowych rdzeń kręgowy po ich cięciu (Lee i in. 2004).

· Aktywacja receptorów dopaminergicznych D2 w korze przedczołowej i hipokampie wpływała na ekspresję genu FGF-2; dane są oceniane pod kątem możliwej roli czynnika w leczeniu chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Parkinsona (Fumagalli i in. 2003). Korzystając z pierwotnej hodowli neuronów, stwierdzono, że wraz z IGF, FGF-2 hamuje neurotoksyczność białka beta amyloidu związaną z aktywacją JNK, oksydazy NADH i kaspazy-9/3. Ten mechanizm ochronny jest powiązany z możliwą rolą FGF-2 w leczeniu choroby Alzheimera (Tsukamoto i in. 2003).

· Eksperymenty na świnkach miniaturowych potwierdziły możliwą rolę FGF-2 w poprawie perfuzji mięśnia sercowego w warunkach długotrwałego zwężenia artystycznego. akcent przeciągły. Pozytywne działanie FGF-2 udokumentowano po 3 miesiącach stosowania; wyniki te mogą mieć wpływ na leczenie choroby wieńcowej (Biswas i in. 2004). Dane te są powiązane z mechanizmem „inżynierskiej” rekonstrukcji tkanki naczyniowej, w którym FGF-2 promuje proliferację i syntezę kolagenu w odnowionych strukturach hodowli komórek ludzkiej aorty (Fu i in. 2004).

Cześć przyjaciele!

Temat dzisiejszego artykułu: Czynnik wzrostu fibroblastów. W skrócie Czynnik wzrostu fibroblastów (FGF) to rodzina białek, które promują podział i przetrwanie komórek w organizmie człowieka.

Mówiąc szerzej, czynnik wzrostu fibroblastów jest niezbędny dla wszystkich żywych organizmów od urodzenia do śmierci.

Teraz nie będę Cię obarczać różnymi przyjaciółmi w kategoriach medycznych, wszystko to można przeczytać w Internecie na stronie Wikipedii.

W tym miejscu chcę powiedzieć, że czynnik wzrostu fibroblastów jest dostępny w organizmie do około 20 roku życia. Ponadto liczba tych cząsteczek białka gwałtownie maleje. Dokąd to prowadzi?

Przede wszystkim na starzenie się organizmu, gdyż im jesteśmy starsi, tym mniej intensywny jest podział komórek w naszym organizmie, tzn. stare komórki nie są zastępowane nowymi, jak to zaobserwowano u młodzieży przy obecności wystarczającej ilości ilość FGF.

Eksperci twierdzą, że czynnikiem wzrostu fibroblastów jest kluczowy element leczenia różne dolegliwości(problemy ze stawami, skórą, włosami, zaburzenia snu, depresja, niskie libido). FGF sprzyja szybszej regeneracji po urazach i gojeniu ran, niezależnie od tego, gdzie się znajduje (serce, wątroba, skóra czy mózg).

I to, przyjaciele, nie są puste słowa; te stwierdzenia są poparte licznymi badaniami laboratoryjnymi. Oprócz, praktyczne użycie suplementy diety: Laminina i Laminina-Omega+++ (zawierające czynnik wzrostu fibroblastów) pozwoliły nam zebrać liczne recenzje w potwierdzeniu tego faktu.

Sugeruję zapoznanie się z jedną z poniższych recenzji:

Sugeruję także obejrzenie filmu o tym, co mówią o lamininie i czynniku wzrostu fibroblastów w amerykańskiej telewizji PBS:

Mam nadzieję, przyjaciele, rozumiecie, że czynnik wzrostu fibroblastów jest niezbędny dla naszego organizmu, aby zachować zdrowie i długowieczność.

Jeśli interesuje Cię ten temat skontaktuj się ze mną, a udzielę Ci dodatkowych informacji.Można kupić ten produkt w Twoim mieście. Mój Skype: razzhivi62

Powodzenia i zdrowia dla Ciebie!

Cześć drodzy przyjaciele!

Dziś będziemy kontynuować opowieść o produkcie Miracle dla Twojego zdrowia, o Laminina i zwrócę Twoją uwagę na najważniejszy składnik Lamininu - na Czynnik wzrostu włókien. Najpierw krótki tekst z oceanu publikacji naukowych znalezionych w Internecie, a poniżej odsłuchajcie film na ten sam temat:

Tak wygląda cząsteczka białka LAMININ

Materiał z Wikipedii: Czynniki wzrostu fibroblastów, Lub FGF, należą do rodziny zaangażowanej w , gojenie się ran i osoba.

Czynnik wzrostu fibroblastów (FGF). Co to jest i jak to działa?

Hodowla i przeszczepianie fibroblastów to dziedzina biomedycyny, której początki sięgają ponad stu lat temu., ale prawdziwy rozwój nastąpił w ciągu ostatnich 30–40 lat,
kiedy pojawiły się techniki umożliwiające kultywację poszczególne komórki. Obecnie znaczna liczba z kilkuset typów komórek tworzących organizm ludzki pomyślnie rozmnaża się in vitro. Należą do nich fibroblasty

Czynniki wzrostowe- Są to cząsteczki białka, które regulują podział i przeżycie komórek.
Czynniki wzrostu wiążą się z receptorami na powierzchni komórek, aktywując w ten sposób proliferację i/lub różnicowanie komórek.
Czynniki wzrostu są dość uniwersalne i stymulują podział komórek w różnych typach komórek, a niektóre są specyficzne tylko dla określonych typów komórek. Czynniki wzrostu to białka stymulujące wzrost komórek.

Czynniki wzrostowe- są to białka, które pełnią funkcję stymulatorów wzrostu (mitogenów) i/lub inhibitorów wzrostu, stymulują migrację komórek, działają jako czynniki chemotoksyczne, hamują migrację komórek, hamować (zatrzymać wzrost i zniszczyć ), inwazja komórek nowotworowych regulują różne funkcje komórkowe, uczestniczą w apoptozie (programowanej śmierci komórki) i angiogenezę (proces tworzenia nowych naczyń krwionośnych w narządach lub tkankach) oraz stymulują przeżycie komórek bez wpływu na wzrost i różnicowanie.
Czynniki wzrostu są niezbędne do różnicowania (podziału) komórek i normalne cykl komórkowy, dlatego są istotne ważne elementy dla zwierząt od urodzenia aż do śmierci.

Jak oni pracują?

Czynniki wzrostu zapewniają rozwój, uczestniczą w utrzymaniu integralności i naprawie tkanek, stymulują wytwarzanie krwinek i biorą udział w procesach nowotworowych.

Fibroblasty- TO są główne komórki tkanki łącznej, charakteryzujące się komórkami o okrągłym lub wydłużonym, wrzecionowatym, płaskim kształcie z wyrostkami i płaskim owalnym jądrem. Fibroblasty syntetyzują tropokolagen, prekursor kolagenu, macierz międzykomórkową i substancję podstawową tkanki łącznej, amorficzną galaretowatą substancję, która wypełnia przestrzeń między komórkami i włóknami tkanki łącznej. Weź udział w gojeniu ran.
W pobliżu 100 lat temu A. Carrel ( laureat Nagrody Nobla)

uprawiany fibroblasty serca zarodki kurze w hodowli przez 34 lata, podczas gdy komórki przeszły tysiące podziałów bez zmian w ich strukturze morfologicznej i tempie wzrostu.
Badania i rozwój kliniczny w w tym kierunku przebiegają bardzo intensywnie, co wiąże się z powszechnym rozwojem technologii komórkowych opartych na komórkach macierzystych.

Wykazano, że przeszczepione allogeniczne fibroblasty mają bezpośredni wpływ na gojenie się ran(Ross, 1968) i dalej epitelializacja(Coulomb i in., 1989). Pojawiły się dane fibroblasty mogą wytwarzać kolagen typu I i II (Varga i in., 1987) oraz składniki macierzy pozakomórkowej: LAMININĘ, nidogen, tinascynę, 4-siarczan chondroityny, proteoglikan (Halfter i in., 1990), fibronektynę (Matsura, Hakamori , 1985), niektóre inne czynniki wzrostu, a także inne substancje.
Obecnie istnieje znaczna liczba badań wskazujących na ważną rolę czynników wzrostu w nabłonku skóry. Czynniki wzrostu to peptydy regulatorowe (hormony tkankowe) produkowane przez różnego typu komórki, które znacząco przyspieszają proces regeneracji.

Jak nie raz udowodnili lekarze i naukowcy, czynnik wzrostu fibroblastów (FGF) bierze czynny udział w rozwoju organizmu człowieka średnio przez 20 lat, po czym jego produkcja przez organizm gwałtownie maleje.

FGF sprzyja szybszej regeneracji po urazach i gojeniu się ran.

Rozmawialiśmy z dietetykiem klinicznym dr Stevenem Petrisino, który uważa, że czynnik wzrostu fibroblastów (FGF) jest kluczowym elementem w leczeniu różnych dolegliwości i objawów, począwszy od chorób stawów i problemów z włosami i skórą, po zaburzenia snu, niski poziom libido a nawet depresja.

„FGF jest właśnie czynnikiem odpowiedzialnym za rozwój i funkcjonowanie komórek macierzystych w naszym organizmie. Wiadomo, że embrionalne komórki macierzyste, często nazywane komórkami pluripotencjalnymi, mogą stać się integralną częścią wszystkiego. Komórki przecież nie mogą wiedzieć, czy staną się częścią wątroby, paznokci czy mięśnia ramienia. Ale jest jeden cel, który jest im dany przez naturę - podział. Te. jedna komórka jest podzielona na jedną lub kilka podobnych komórek, które tworzą skórę i osłonę mięśniową ludzkiego ciała.

Można śmiało powiedzieć. Że FRF odgrywa ważną rolę w tym procesie. Jednym z powodów, dla których uważamy, że FRF tak korzystny wpływ, jest to, że FGF wpływa na rozwój komórek, promuje więcej szybkie gojenie tkanek, pomaga przywrócić funkcjonalność uszkodzonej części ciała, czy to mózgu, pokrycie skóry lub serce. Czynnik wzrostu fibroblastów jest obecny we wszystkich częściach ciała i aktywnie uczestniczy w procesach gojenia urazów i wszelkiego rodzaju urazów” – mówi dietetyk kliniczny dr Steven Petrisino.

Badania nad FGF rozpoczęły się ponad 80 lat temu, kiedy naukowcy odkryli różne poziomy tej rodziny białek w prawie wszystkich produktach spożywczych.

„Dr Davidson był znanym lekarzem, który praktykował w Kanadzie od końca lat dwudziestych do połowy lat czterdziestych XX wieku.

W swoich słynnych badaniach procesu od momentu zapłodnienia i dalszy rozwój zwyczajne życie kurze jajo Davidson stworzył ekstrakt, który pomaga przywrócić ludzkie zdrowie.

Wykorzystał ekstrakt uzyskany z zapłodnionego 9-dniowego zarodka jajowego do leczenia pacjentów chorych na raka, uzyskując oszałamiające rezultaty. 50 lat później inny naukowiec z Norwegii sięgnął do prac doktora Davidsona, decydując się sprawdzić, czy opisany przez Davidsona ekstrakt rzeczywiście może wyleczyć raka.

Wyniki jego eksperymentów wykazały, że ekstrakt faktycznie pomaga w redukcji nowotworów. Badania FRF przeprowadzone w 1992 r., a następnie opublikowane w magazyn naukowy wykazali, że czynnik wzrostu fibroblastów gromadzi się w uszkodzonych obszarach ciała. Badania uszkodzeń mózgu wykazały, że FGF koncentruje się szczególnie w tych obszarach mózgu, które zostały w jakiś sposób uszkodzone (na przykład w wyniku uderzenia mózgu lub wstrząśnienia mózgu) i wspomaga proces zdrowienia i gojenia” – mówi dr. Stevena Petrisino.

Podam tylko jeden jasny, bardzo aktualny przykład działania Lamininy i jej czynnika wzrostu fibroplastów: 7.7.13 Irina Savchin\ Yelena Romanova: Kolejny wynik Mężczyzna, 50 lat, „Niedawno w wyniku kontuzji złamano 3 żebra "Dzisiaj miałem 3 spotkania z lekarzami, którzy są zaskoczeni. Patrzę na raport traumatologa i dotykam żeber. Chrząstki na wszystkich trzech są w pełni zregenerowane! A przecież minęło dopiero 12 dni. Nie wstrzyknąłem Ketanalu (środek przeciwbólowy) ) już od dwóch dni.”

Teraz, przyjaciele, wiecie więcej o tym, czym jest czynnik wzrostu fibroblastów i jak ważny jest dla naszego zdrowia i długowieczności. . Skontaktuj się ze mną, a udzielę Ci dodatkowych informacji, odpowiem na Twoje pytania oraz pomogę w zakupie i odbiorze tego produktu w Twoim mieście na terenie WNP. skype: georgi_ragimli tel.+380674805440 Z wyrazami szacunku i życzeniami zdrowia, Georgiy