Các thành phần dinh dưỡng Trước khi nói về các thành phần chính của dinh dưỡng, cần phải nói lại rằng: bệnh tiểu đường là một căn bệnh không bao giờ được bỏ qua. Và càng không thể chấp nhận việc tự dùng thuốc mà không hỏi ý kiến ​​bác sĩ. Chế độ ăn uống phù hợp có lẽ

Tối đa hóa chức năng cơ bắp trong khi giảm thiểu chức năng chất béo Nguyên tắc này có thể được áp dụng cho một loạt các quá trình trao đổi chất quyết định liệu sự phát triển cơ và giảm mỡ có xảy ra hay không. Nguyên tắc này dẫn đến sự hiểu biết về quy trình nào nên

Vô niệu do phản xạ Xảy ra do tác dụng ức chế của hệ thần kinh trung ương đối với việc đi tiểu dưới tác động của các kích thích khác nhau (làm mát đột ngột, can thiệp bằng dụng cụ mạnh bạo - thông niệu đạo, soi bàng quang), cũng như trong

Điều hòa phản xạ hoạt động của tim và trương lực mạch máu hệ thống mạch máu và trong các cơ quan khác nhau. Có điều kiện

Phản xạ điều hòa hô hấp Các tế bào thần kinh của trung tâm hô hấp có mối liên hệ với nhiều cơ quan thụ cảm cơ học đường hô hấp và các phế nang của phổi và các thụ thể của vùng phản xạ mạch máu. Nhờ những kết nối này, rất đa dạng, phức tạp và

Đau lưng do phản xạ (phản xạ) Câu hỏi: Trước đó bạn đã nói rằng một số bệnh lý có thể gây ra đau lưng, mặc dù lưng không phải là bộ phận bị ảnh hưởng của cơ thể. Nó thực sự là gì? Trả lời: Có rất nhiều tình trạng như vậy: đây có thể là bệnh của các cơ quan

Cung phản xạ là một chuỗi tế bào thần kinh từ cơ quan thụ cảm ngoại vi qua hệ thần kinh trung ương đến cơ quan tác động ngoại vi. Các yếu tố của cung phản xạ là một thụ thể ngoại vi, một con đường hướng tâm, một hoặc nhiều interneurons, một con đường tỏa ra và một cơ quan hiệu ứng.

Tất cả các thụ thể đều tham gia vào một số phản xạ nhất định, do đó các sợi hướng tâm của chúng đóng vai trò là đường hướng tâm của cung phản xạ tương ứng. Số lượng các interneurons luôn lớn hơn một, ngoại trừ phản xạ co duỗi đơn thần kinh. Con đường tràn được thể hiện bằng sợi trục vận động hoặc sợi hậu tế bào của hệ thần kinh tự chủ, và các tác nhân tác động là cơ xương và cơ trơn, tim và các tuyến.

Thời gian từ khi bắt đầu kích thích đến khi có phản ứng của tác nhân được gọi là thời gian phản xạ. Trong hầu hết các trường hợp, nó được xác định chủ yếu bởi thời gian dẫn truyền trong các con đường hướng tâm và hướng tới và ở phần trung tâm của cung phản xạ, thời gian này cần được thêm vào thời gian biến đổi kích thích trong cơ quan thụ cảm thành xung lan truyền, thời gian truyền qua các khớp thần kinh trong hệ thống thần kinh trung ương (trễ khớp thần kinh), thời gian truyền từ đường truyền hiệu ứng đến cơ chế tác động và thời gian kích hoạt cơ chế tác động.

Cung phản xạ được chia thành nhiều loại

1. Cung phản xạ đơn âm - chỉ có một khớp thần kinh, nằm trong hệ thần kinh trung ương, tham gia vào một cung như vậy. Những phản xạ như vậy là khá phổ biến ở tất cả các động vật có xương sống và liên quan đến việc điều chỉnh trương lực cơ và tư thế (ví dụ, giật đầu gối). Trong những vòng cung này, các tế bào thần kinh không đến được não, và các hành vi phản xạ được thực hiện mà không có sự tham gia của nó, vì chúng được rập khuôn và không cần đến sự suy nghĩ hay quyết định có ý thức. Chúng kinh tế về số lượng tế bào thần kinh trung ương tham gia và phân phối với sự can thiệp của não.

2. Cung phản xạ cột sống đa khớp - chúng liên quan đến ít nhất hai khớp thần kinh nằm trong hệ thần kinh trung ương, vì một nơ-ron thứ ba được bao gồm trong cung - một nơ-ron trung gian, hoặc nơ-ron trung gian. Ở đây có các khớp thần kinh giữa nơron cảm giác và nơron và giữa các nơron vận động và vận động. Những vòng cung phản xạ như vậy cho phép cơ thể thực hiện các phản ứng tự động không chủ ý cần thiết để thích ứng với những thay đổi của môi trường bên ngoài (ví dụ, phản xạ đồng tử hoặc duy trì thăng bằng khi di chuyển) và những thay đổi trong chính cơ thể (điều hòa nhịp độ hô hấp, huyết áp vân vân.).

3. Cung phản xạ đa khớp liên quan đến cả tủy sống và não - trong loại cung phản xạ này có một khớp thần kinh trong tủy sống giữa nơron cảm giác và nơron truyền xung động đến não.

Phản xạ có thể được phân loại theo nhiều tiêu chí khác nhau. Vì vậy, tùy thuộc vào mức độ đóng hồ quang, tức là Theo vị trí của trung tâm phản xạ, các phản xạ được chia thành phản xạ cột sống (phản xạ đóng trong tủy sống), bulbar ( trung tâm phản xạ - tủy), trung não (sự đóng của cung phản xạ được thực hiện ở não giữa), trung tâm phản xạ não và vỏ não nằm ở telencephalon và vỏ não, tương ứng.

Theo tính năng của bộ tạo hiệu ứng, chúng là soma, khi đường đi của phản xạ cung cấp khả năng hoạt động của động cơ Cơ xương, và sinh dưỡng, khi các cơ quan nội tạng là tác nhân.

Tùy thuộc vào loại thụ thể bị kích thích, phản xạ được chia thành cảm thụ (nếu thụ thể nhận thức thông tin từ môi trường bên ngoài), cảm thụ (cung phản xạ bắt đầu từ các thụ thể của bộ máy cơ xương) và cảm thụ (từ các thụ thể của các cơ quan nội tạng).

Đến lượt mình, các phản xạ tiếp xúc được chia thành tạng phủ (một cung phản xạ nối hai cơ quan nội tạng), cơ tạng (cơ quan thụ cảm nằm trên bộ máy cơ-gân, tác dụng là cơ quan nội tạng) và nội tạng (các thụ thể khu trú trong da, các cơ quan hoạt động là bên trong).

Theo Pavlov, phản xạ được chia thành có điều kiện (phát triển trong suốt cuộc đời, đặc trưng cho mỗi cá nhân) và không điều kiện (bẩm sinh, đặc trưng cho loài: thức ăn, tình dục, động cơ phòng thủ, nội môi, v.v.).

Bất kể loại phản xạ nào, cung phản xạ của nó chứa một cơ quan thụ cảm, một đường hướng tâm, một trung khu thần kinh, một đường dẫn truyền, một cơ quan hoạt động và phản hồi. Ngoại lệ là phản xạ sợi trục, cung phản xạ nằm trong một nơ-ron: các quá trình cảm giác tạo ra các xung hướng tâm, truyền qua thân nơ-ron, truyền dọc sợi trục đến hệ thần kinh trung ương và dọc theo nhánh của sợi trục. , các xung truyền đến hiệu ứng. Những phản xạ như vậy được cho là do hoạt động của hệ thần kinh giao cảm; chẳng hạn, thông qua chúng, các cơ chế điều hòa trương lực mạch máu và hoạt động của các tuyến da được thực hiện.

Chức năng nhận biết kích thích và chuyển nó thành năng lượng kích thích được thực hiện bởi các thụ thể của cung phản xạ. Năng lượng thụ cảm của kích thích có đặc tính của một phản ứng cục bộ, điều này rất quan trọng trong việc phân cấp kích thích theo cường độ.

Dựa vào cấu trúc và nguồn gốc của các thụ thể, chúng có thể được chia thành cảm giác chính, cảm giác thứ cấp và tận cùng thần kinh tự do. Trước đây, bản thân tế bào thần kinh hoạt động như một thụ thể (nó phát triển từ biểu mô thần kinh); không có cấu trúc trung gian giữa kích thích và nơron hướng tâm đầu tiên. Đáp ứng cục bộ của các thụ thể cảm giác chính - điện thế thụ thể - cũng là một điện thế máy phát, tức là tạo ra một điện thế hoạt động qua màng của sợi hướng tâm. Các thụ thể cảm giác chính bao gồm các thụ thể thị giác, khứu giác, hóa trị và baroreceptor của hệ tim mạch.

Tế bào cảm giác thứ cấp là những cấu trúc đặc biệt không có nguồn gốc thần kinh tương tác với các đuôi của tế bào cảm giác đơn cực giả với sự trợ giúp của các tiếp xúc thụ cảm thần kinh synap. Điện thế thụ thể phát sinh dưới tác động của một kích thích trong tế bào cảm ứng thứ cấp không phải là máy phát và không gây ra sự xuất hiện điện thế hoạt động trên màng của sợi hướng tâm. Điện thế hưng phấn sau synap chỉ phát sinh thông qua cơ chế giải phóng chất trung gian của tế bào cảm thụ. Sự phân cấp độ mạnh của kích thích được thực hiện thông qua việc bài tiết nhiều lượng khác nhau của chất trung gian (càng tiết ra nhiều chất trung gian thì kích thích càng mạnh).

Tế bào cảm giác thứ cấp bao gồm thính giác, tiền đình, động mạch cảnh, xúc giác và các thụ thể khác. Đôi khi, do đặc thù của hoạt động, nhóm này bao gồm các thụ thể ánh sáng, theo quan điểm giải phẫu và do nguồn gốc từ biểu mô thần kinh, là cảm giác thứ cấp.

Các đầu dây thần kinh tự do là các đuôi nhánh của các tế bào cảm giác giả đơn cực và khu trú ở hầu hết các mô của cơ thể con người.

Theo bản chất năng lượng của kích thích mà thụ thể phản ứng, chúng được chia thành thụ thể cơ học (xúc giác, thụ thể baroreceptor, thụ thể vận động, thính giác, tiền đình; theo quy luật, chúng cảm nhận kích thích cơ học với sự trợ giúp của tế bào phát triển), thụ thể hóa học (khứu giác ), cơ quan thụ cảm hóa học của mạch máu, hệ thần kinh trung ương, cơ quan thụ cảm ánh sáng (nhận biết kích thích thông qua sự phát triển của tế bào hình que và hình nón), cơ quan thụ cảm nhiệt (phản ứng với sự thay đổi “ấm-lạnh” - Cơ thể Rufini và bình Krause của màng nhầy) và nociceptor (kết thúc đau không bao bọc).

Sự hình thành sau thụ thể của các cung phản xạ là một con đường hướng tâm được hình thành bởi một nơron cảm giác giả đơn cực, thân của nó nằm trong hạch tủy sống, và các sợi trục tạo thành rễ sau của tủy sống. Chức năng của đường hướng tâm là dẫn thông tin đến liên kết trung tâm, hơn nữa ở giai đoạn này thông tin được mã hóa. Vì những mục đích này, trong cơ thể của động vật có xương sống, một mã nhị phân được sử dụng, được tạo thành từ các chùm xung (volleys) của các xung động và khoảng trống giữa chúng. Có hai kiểu mã hóa chính: tần số và không gian.

Đầu tiên là hình thành số khác xung động trong một gói, số lượng khác nhau các gói, thời lượng của chúng và khoảng thời gian nghỉ giữa chúng, tùy thuộc vào mức độ kích ứng tác dụng lên thụ thể. Mã hóa không gian thực hiện phân cấp độ mạnh của kích thích, liên quan đến một số sợi thần kinh khác nhau, cùng với đó kích thích được thực hiện đồng thời.

Thành phần của đường hướng tâm chủ yếu bao gồm các sợi A-b, A-c và A-d.

Sau khi đi qua các sợi, xung thần kinh đi vào trung tâm phản xạ, theo nghĩa giải phẫu là một tập hợp các tế bào thần kinh nằm ở một mức độ nhất định của hệ thần kinh trung ương và tham gia vào việc hình thành phản xạ này. Chức năng của trung tâm phản xạ là phân tích và tổng hợp thông tin, cũng như chuyển thông tin từ hướng tâm sang đường dẫn truyền.

Tùy thuộc vào bộ phận của hệ thống thần kinh (soma và tự chủ), phản xạ, trung tâm nằm trong tủy sống, khác nhau về vị trí của các tế bào thần kinh giữa các tế bào. Vì vậy, đối với hệ thần kinh xôma, trung tâm phản xạ nằm ở vùng trung gian giữa sừng trước và sừng sau của tủy sống. Trung tâm phản xạ của hệ thần kinh tự chủ (cơ quan của các tế bào thần kinh liên đốt) nằm ở sừng sau. Các bộ phận soma và tự trị của hệ thần kinh cũng khác nhau về vị trí của các tế bào thần kinh hoạt động. Thân của tế bào thần kinh vận động của hệ thần kinh soma nằm ở sừng trước của tủy sống, thân của tế bào thần kinh vận động của hệ thống tự chủ nằm ở mức sừng giữa.

Các sợi trục của cả hai loại tế bào tạo thành đường đi của cung phản xạ. Trong hệ thần kinh xôma, nó liên tục, nó được tạo thành từ các sợi loại A-b. Các trường hợp ngoại lệ duy nhất là các sợi A-g, dẫn truyền kích thích từ các tế bào của tủy sống đến các sợi bên trong của các trục cơ. Đường đi của hệ thần kinh tự chủ bị gián đoạn trong hạch tự chủ, nằm trong cơ (phần phó giao cảm), hoặc gần tủy sống (riêng rẽ hoặc trong thân cây thông cảm- phần thông cảm). Sợi Preganglionic thuộc nhóm B, sợi postganglionic thuộc nhóm C.

Cơ quan làm việc cho phần soma của hệ thần kinh là cơ vân có vân, trong cung sinh dưỡng cơ quan tác động là tuyến hoặc cơ (cơ trơn hoặc cơ vân). Giữa đường dẫn truyền và cơ quan làm việc có một synap thần kinh hoặc thần kinh cơ thần kinh hóa học.

Cung phản xạ đóng thành vòng do hướng tâm ngược - dòng xung động từ các thụ thể tác động trở lại trung tâm phản xạ. Chức năng phản hồi - báo hiệu cho hệ thần kinh trung ương về hành động đã thực hiện. Nếu nó không được thực hiện đủ, trung khu thần kinh bị kích thích - phản xạ tiếp tục. Ngoài ra, do hướng tâm ngược lại, việc kiểm soát hoạt động ngoại vi của hệ thần kinh trung ương được thực hiện.

Phân biệt giữa phản hồi tiêu cực và tích cực. Đầu tiên, khi thực hiện một chức năng nào đó, sẽ khởi động một cơ chế ức chế chức năng này. Tích cực Nhận xét bao gồm kích thích thêm một chức năng đã được thực hiện hoặc trong việc triệt tiêu chức năng đã bị triệt tiêu. Sự hướng tâm ngược dương là rất hiếm, vì nó đưa hệ thống sinh học vào một vị trí không ổn định.

Cung phản xạ đơn giản (đơn âm) chỉ bao gồm hai tế bào thần kinh (hướng tâm và kết hợp) và chỉ khác nhau về phản xạ cảm thụ. Các cung còn lại bao gồm tất cả các thành phần trên.

Tính chất sinh lý và ý nghĩa chức năng của sợi thần kinh

Sợi thần kinh có khả năng kích thích cao nhất, tốc độ dẫn truyền kích thích cao nhất, thời gian chịu lửa ngắn nhất và tính mềm dẻo cao. Cái này được cung cấp cấp độ cao quá trình trao đổi chất và điện thế màng thấp.

Chức năng: dẫn truyền xung thần kinh từ cơ quan thụ cảm về trung ương thần kinh và ngược lại.

Đặc điểm cấu trúc và các loại sợi thần kinh

Sợi thần kinh - sợi trục - được bao phủ bởi một màng tế bào.

Có 2 loại sợi thần kinh:

Các sợi thần kinh không có bao myelin - một lớp của tế bào Schwann, giữa chúng - những khoảng trống giống như khe. Màng tế bào tiếp xúc thường xuyên với Môi trường. Khi kích thích được áp dụng, kích thích xảy ra tại vị trí tác động của kích thích. Các sợi thần kinh không có myelin có đặc tính sinh điện (khả năng tạo ra các xung thần kinh) xuyên suốt.

Các sợi thần kinh có myelin - được bao phủ bởi các lớp tế bào Schwann, ở những nơi hình thành các nút Ranvier (vùng không có myelin) cứ sau 1 mm. Thời gian đánh chặn Ranvier là 1 µm. Vỏ myelin thực hiện các chức năng dinh dưỡng và cách nhiệt (sức đề kháng cao). Các khu vực được bao phủ bởi myelin không có đặc tính sinh điện. Họ có sự đánh chặn của Ranvier. Kích thích xảy ra khi Ranvier đánh chặn gần nhất với vị trí tác động của kích thích. Trong sự ngăn cản của Ranvier mật độ cao Các kênh Na, do đó, trong mỗi lần đánh chặn Ranvier, sự gia tăng các xung thần kinh xảy ra.

Các giao tiếp của Ranvier hoạt động như các bộ lặp lại (tạo ra và khuếch đại các xung thần kinh).

Cơ chế dẫn truyền kích thích dọc theo sợi thần kinh

1885 - L. Đức - dòng điện tròn phát sinh giữa các phần bị kích thích và không bị kích thích của sợi thần kinh.

Dưới tác dụng của chất gây kích ứng, có sự khác biệt tiềm tàng giữa bề mặt bên ngoài và bên trong của mô (những vùng mang điện tích khác nhau). Giữa các khu vực này có điện lực(chuyển động của ion Na +). Bên trong sợi thần kinh, một dòng điện phát sinh từ cực dương sang cực âm, tức là dòng điện có hướng từ vùng bị kích thích sang vùng không được kích thích. Dòng điện này thoát ra qua vùng không được kích thích và làm cho nó sạc lại. Ở bề mặt ngoài của sợi thần kinh, dòng điện chạy từ vùng không bị kích thích đến vùng bị kích thích. Dòng điện này không làm thay đổi trạng thái của vùng kích thích, vì nó ở trạng thái khúc xạ.

Bằng chứng về sự có mặt của dòng điện tròn: sợi thần kinh được đặt trong dung dịch NaCl và ghi tốc độ kích thích. Khi đó sợi thần kinh được đặt trong dầu (điện trở tăng) - tốc độ dẫn truyền giảm 30%. Sau đó, sợi thần kinh được để lại trong không khí - tỷ lệ kích thích giảm đi 50%.

Đặc điểm của sự dẫn truyền kích thích dọc theo các sợi thần kinh có myelin và không có myelin:

sợi myelin - có vỏ bọc với điện trở cao, đặc tính sinh điện chỉ ở các nút của Ranvier. Dưới tác dụng của kích thích, kích thích xảy ra ở điểm chặn gần nhất của Ranvier. Đánh chặn lân cận ở trạng thái phân cực. Dòng điện tạo ra gây ra sự khử cực của điểm chặn liền kề. Các nút của Ranvier có mật độ kênh Na cao, do đó, trong mỗi nút tiếp theo, một điện thế hoạt động lớn hơn một chút (về biên độ) phát sinh, do đó, kích thích lan truyền không giảm và có thể nhảy qua một số nút. Đây là lý thuyết muối hóa của Tasaki. Bằng chứng của lý thuyết là thuốc đã được tiêm vào sợi thần kinh có tác dụng ngăn chặn một số điểm chặn, nhưng sự dẫn truyền kích thích đã được ghi lại sau đó. Đây là một phương pháp có độ tin cậy cao và mang lại lợi nhuận cao, vì loại bỏ hư hỏng nhỏ, tăng tốc độ kích thích và giảm chi phí năng lượng;

sợi không myelin - bề mặt có đặc tính điện trong suốt. Do đó, các dòng điện tròn nhỏ xảy ra ở khoảng cách vài micromet. Sự kích thích có dạng một làn sóng di chuyển liên tục.

Phương pháp này ít lợi nhuận hơn: chi phí năng lượng cao (cho hoạt động của bơm Na-K), tỷ lệ kích thích thấp hơn.

Phân loại sợi thần kinh

Sợi thần kinh được phân loại theo:

khoảng thời gian của điện thế hoạt động;

cấu trúc (đường kính) của sợi;

tốc độ kích thích.

Các nhóm sợi thần kinh sau được phân biệt:

nhóm A (alpha, beta, gamma, delta) - điện thế hoạt động ngắn nhất, vỏ myelin dày nhất, tỷ lệ kích thích cao nhất;

nhóm B - vỏ myelin ít rõ rệt hơn;

Nhóm C - không có vỏ bọc myelin.

Sự khác biệt về hình thái giữa đuôi gai và sợi trục

1. Một tế bào thần kinh riêng lẻ có một số đuôi gai, một sợi trục luôn là một.

2. Đuôi gai luôn ngắn hơn sợi trục. Nếu kích thước của đuôi gai không vượt quá 1,5-2 mm thì sợi trục có thể dài tới 1 m hoặc hơn.

3. Đuôi gai di chuyển nhẹ nhàng ra khỏi cơ thể tế bào và dần dần có đường kính không đổi trên một khoảng cách đáng kể.

4. Đuôi gai thường phân nhánh dưới góc nhọn, và các nhánh hướng ra xa ô. Các sợi trục phát ra các thế chấp thường ở góc vuông; hướng của các thế vận động không liên quan trực tiếp đến vị trí của thân tế bào.

5. Kiểu phân nhánh của tua bin ở các tế bào cùng loại không đổi hơn sự phân nhánh ở sợi trục của các tế bào này.

6. Các đuôi gai của tế bào thần kinh trưởng thành được bao phủ bởi các gai, không có trên soma và phần ban đầu của các tua gai. Sợi trục không có gai.

7. Dendrites không bao giờ có một lớp vỏ mềm. Sợi trục thường được bao bọc bởi bao myelin.

8. Đuôi gai có tổ chức không gian đều đặn hơn của các vi ống, các sợi trục được chi phối bởi các sợi thần kinh và các vi ống ít trật tự hơn

9. Ở đuôi gai, đặc biệt là ở phần gần của chúng, có lưới nội chất và các ribôxôm, không có trong sợi trục.

10. Bề mặt của đuôi gai trong hầu hết các trường hợp tiếp xúc với các mảng sơ đồ và có các vùng hoạt động với sự chuyên hóa sau synap.

Cấu trúc của đuôi gai

Nếu có một tài liệu tương đối lớn về hình học của đuôi gai, chiều dài của các nhánh, hướng của chúng, thì khoảng cơ cấu nội bộ, về cấu trúc của các thành phần riêng lẻ trong tế bào chất của chúng, chỉ có thông tin phân tán riêng biệt. Thông tin này chỉ trở nên khả thi khi đưa các nghiên cứu về kính hiển vi điện tử vào mô học thần kinh.

Các tính năng đặc trưng chính của dendrite, phân biệt nó trên mặt cắt hiển vi điện tử:

1) thiếu vỏ myelin,

khả dụng đúng hệ thống vi ống

3) hiện diện trên chúng vùng hoạt động các khớp thần kinh với mật độ điện tử được biểu hiện rõ ràng của tế bào chất dendrite,

4) khởi hành từ thân chung của đuôi gai,

5) các khu vực được tổ chức đặc biệt của các nút nhánh,

6) bao gồm các ribosome,

7) sự hiện diện của lưới nội chất hạt và không hạt ở các vùng gần.

Đặc điểm đáng chú ý nhất của tế bào chất đuôi gai là sự hiện diện của nhiều vi ống. Chúng được xác định rõ ràng ở cả mặt cắt ngang và mặt cắt dọc. Bắt đầu từ phần gần của đuôi gai, các vi ống chạy song song với trục dài của đuôi gai đến các nhánh xa của nó. Các vi ống tiếp nối trong đuôi gai song song với nhau, không nối hoặc giao nhau. Trong mặt cắt ngang, có thể thấy rằng khoảng cách giữa các ống riêng lẻ là không đổi. Các ống đuôi gai riêng lẻ kéo dài trên một khoảng cách khá dài, thường đi theo các đường cong có thể dọc theo đường đi của các đuôi gai. Số lượng ống tương đối không đổi trên một đơn vị diện tích của tiết diện dendrite và xấp xỉ 100 trên 1 µm. Con số này là điển hình cho bất kỳ đuôi gai nào được lấy từ các bộ phận khác nhau của hệ thần kinh trung ương và ngoại vi, trong các loại khác nhau loài vật.

Chức năng của vi ống là vận chuyển các chất theo các quá trình của tế bào thần kinh.

Khi các vi ống bị phá hủy, quá trình vận chuyển các chất trong dendrite có thể bị gián đoạn, và do đó, các phần cuối cùng của quá trình bị tước đi dòng chất dinh dưỡng và năng lượng từ cơ thể tế bào. Dendrites, để giữ trong điều kiện khắc nghiệt cấu trúc của các tiếp điểm synap và do đó đảm bảo chức năng tương tác giữa các dây thần kinh, bù đắp sự thiếu hụt chất dinh dưỡng do các cấu trúc bên cạnh chúng (các mảng tiếp hợp, bao myelin nhiều lớp của sợi mềm, cũng như các mảnh tế bào thần kinh đệm).

Nếu tác động của yếu tố gây bệnh được loại bỏ kịp thời, đuôi gai sẽ khôi phục lại cấu trúc và tổ chức không gian chính xác của vi ống, từ đó khôi phục lại hệ thống vận chuyển các chất vốn có trong não bình thường. Nếu sức mạnh và thời gian của yếu tố gây bệnh là đáng kể, thì hiện tượng endocytosis, thay vì chức năng thích nghi của chúng, có thể trở thành tử vong đối với đuôi gai, vì các mảnh thực bào không thể được sử dụng và, tích tụ trong tế bào chất của đuôi gai, sẽ dẫn đến không thể đảo ngược. chấn thương.

Sự vi phạm trong tổ chức của các vi ống dẫn đến sự thay đổi mạnh mẽ trong hành vi của động vật. Ở những động vật trong đó các vi ống trong các đuôi gai bị phá hủy trong thí nghiệm, sự vô tổ chức đã được quan sát thấy hình dạng phức tạp hành vi với sự bảo tồn của các phản xạ có điều kiện đơn giản. Ở người, điều này có thể dẫn đến vi phạm nghiêm trọng trong hoạt động thần kinh cao hơn.

Việc các đuôi gai là cơ quan nhạy cảm nhất đối với hoạt động của tác nhân gây bệnh trong bệnh tâm thần đã được chứng minh qua một số công trình của các nhà khoa học Mỹ. Hóa ra là tại chứng mất trí nhớ tuổi già(chứng mất trí nhớ hydrocyanic) và bệnh Alzheimer trên các chế phẩm não được xử lý bằng phương pháp Golgi, các quá trình của tế bào thần kinh không được phát hiện. Các thân của cây đuôi gai dường như bị cháy và cháy thành than. Việc không phát hiện ra các quá trình này trên các chế phẩm mô học của não có lẽ cũng liên quan đến sự vi phạm hệ thống các vi ống và các tế bào thần kinh trong các quá trình này.

Tìm thấy trong đuôi gai. Chúng song song với trục dài của dendrite, chúng có thể nằm riêng lẻ hoặc tập hợp thành từng bó, nhưng chúng không nằm hoàn toàn trong tế bào chất. Có thể, cùng với các vi ống, chúng có thể tương đương với các sợi thần kinh.

Tất cả các đuôi gai thần kinh trung ương được đặc trưng bởi sự gia tăng bề mặt do nhiều lần phân chia lưỡng phân. Trong trường hợp này, các vị trí mở rộng đặc biệt hoặc các nút nhánh được hình thành trong các khu vực phân chia.

Phân tích bình thường cho thấy rằng tại nút nhánh, hai nhánh đuôi gai, mỗi nhánh mang tín hiệu riêng, có thể được thực hiện hoạt động sau. Thông qua nút nhánh thân cây chung và xa hơn nữa đến phần thân của tế bào thần kinh:

hoặc tín hiệu từ một nhánh,

hoặc chỉ từ người khác

hoặc kết quả của sự tương tác của hai tín hiệu,

hoặc các tín hiệu triệt tiêu lẫn nhau.

Tế bào chất của nút nhánh chứa hầu hết tất cả các thành phần đặc trưng cho cơ thể của tế bào thần kinh, và các phần khác biệt rõ rệt về cấu trúc của chúng so với tế bào chất của thân và các nhánh gai thông thường thu được trong quá trình phân chia. Các nút nhánh chứa số lượng ti thể tăng lên, có thể nhìn thấy một mạng lưới dạng hạt và mịn, các cụm ribosome đơn và các ribosome tập hợp thành hoa thị có thể nhìn thấy được. Các thành phần này (hạt và lưới trơn, ribosome) tham gia trực tiếp vào quá trình tổng hợp protein. Sự tích tụ của ti thể ở những nơi này cho biết cường độ của các quá trình oxy hóa.

Chức năng của đuôi gai

Tôi muốn lưu ý rằng những khó khăn chính mà một nhà nghiên cứu gặp phải khi nghiên cứu chức năng của đuôi gai là thiếu thông tin về các đặc tính của màng đuôi gai (trái ngược với màng của thân nơron) do không thể đưa vào một vi điện cực. vào dendrite.

Đánh giá hình dạng tổng thể của đuôi gai, sự phân bố của các khớp thần kinh và cấu trúc đặc biệt của tế bào chất ở những nơi phân nhánh của đuôi gai, người ta có thể nói về các locus nơron đặc biệt với chức năng riêng của chúng. Điều đơn giản nhất có thể là do các tua gai ở các điểm phân nhánh là một chức năng dinh dưỡng.

Từ những điều đã nói ở trên, tiếp theo là tế bào chất của đuôi gai chứa rất nhiều siêu thành phần cấu trúc có khả năng cung cấp các chức năng quan trọng của chúng. Có một số locus nhất định trong dendrite, nơi công việc của nó có những đặc điểm riêng.

Mục đích chính của nhiều nhánh đuôi gai của tế bào thần kinh là cung cấp kết nối với các tế bào thần kinh khác. Trong vỏ não của động vật có vú, một tỷ lệ lớn các kết nối trục hành tinh rơi vào các điểm tiếp xúc với các phần phát triển chuyên biệt đặc biệt của đuôi gai - gai đuôi gai. Gai đuôi gai là loài hình thành trẻ nhất trong hệ thần kinh. Trong ontogeny, chúng trưởng thành muộn hơn nhiều so với các cấu trúc thần kinh khác và đại diện cho bộ máy dẻo nhất của tế bào thần kinh.

Theo quy luật, gai đuôi gai có trong vỏ não của động vật có vú hình dạng đặc trưng. (Hình 2). Một cuống tương đối hẹp khởi hành từ thân đuôi gai chính, kết thúc bằng một phần mở rộng - phần đầu. Có vẻ như dạng phần phụ đuôi gai này (sự hiện diện của đầu) một mặt có liên quan với sự gia tăng diện tích tiếp xúc của synap với phần cuối sợi trục, mặt khác, nó có vai trò chứa các bào quan chuyên biệt bên trong cột sống, đặc biệt là bộ máy gai, chỉ có ở các gai đuôi gai của vỏ não động vật có vú. Về vấn đề này, sự tương tự với hình dạng của sợi trục tiếp hợp, khi một sợi tiền bào mỏng tạo thành một phần kéo dài, có vẻ thích hợp. Sự mở rộng này (mảng bám tiếp hợp) hình thành sự tiếp xúc rộng rãi với chất nền bên trong và chứa bên trong một tập hợp lớn các thành phần siêu cấu trúc (túi tiếp hợp, ty thể, tế bào thần kinh, hạt glycogen).

Có một giả thuyết (đặc biệt được chia sẻ và phát triển bởi người đoạt giải Nobel F. Crick) rằng hình dạng của các gai có thể thay đổi tùy thuộc vào trạng thái chức năng của não. Trong trường hợp này, phần cổ hẹp của cột sống có thể mở rộng, và bản thân cột sống phẳng ra, làm tăng hiệu quả của sự tiếp xúc giữa trục và cột sống.

Nếu hình dạng và kích thước của các gai đuôi gai trong vỏ não của động vật có vú có thể thay đổi đôi chút, thì điều bất biến nhất ở chúng là sự hiện diện của một bộ máy gai cụ thể. Theo quy luật, nó là một phức hợp gồm các ống nối liền nhau (bể chứa) nằm ở phần đầu của cột sống. Có thể, bào quan này có liên quan đến các chức năng rất quan trọng vốn có trong hình thành não trẻ nhất về mặt phát sinh loài, vì bộ máy gai được tìm thấy chủ yếu ở vỏ não và chỉ ở động vật bậc cao.

Bất chấp mọi thứ, cột sống là một dẫn xuất của đuôi gai, nó thiếu các sợi thần kinh và các ống đuôi gai, tế bào chất của nó chứa một ma trận hạt thô hoặc mịn. Một tính năng đặc trưng khác của các con quay trong vỏ não là sự hiện diện bắt buộc của các tiếp điểm synap với các đầu tận cùng của sợi trục trên chúng. Tế bào chất của gai có những thành phần đặc biệt giúp phân biệt với tế bào chất của gai. Có thể ghi nhận một bộ ba đặc biệt trong tế bào chất của gai: sự chuyên hóa dưới synap của vùng hoạt động - bộ máy có gai - ti thể. Với sự đa dạng của các chức năng phức tạp và quan trọng mà ti thể thực hiện, người ta cũng có thể mong đợi sự phức tạp biểu hiện chức năng trong "bộ ba" trong quá trình truyền qua synap. Có thể nói, tế bào chất của tua cuốn và bộ máy có gai có thể liên quan trực tiếp đến chức năng tiếp hợp.

Gai và đầu đuôi gai cũng rất nhạy cảm với các yếu tố cực đoan. Với bất kỳ loại ngộ độc nào (ví dụ, rượu, thiếu oxy, kim loại nặng - chì, thủy ngân, v.v.), số lượng gai tìm thấy trên đuôi gai của tế bào vỏ não thay đổi. Trong tất cả các khả năng, các gai không biến mất, nhưng các thành phần tế bào chất của chúng bị xáo trộn, và tệ hơn là chúng được ngâm tẩm với muối. kim loại nặng. Vì gai là một trong những thành phần cấu trúc của các điểm tiếp xúc giữa các dây thần kinh, các trục trặc trong chúng sẽ dẫn đến suy giảm chức năng não nghiêm trọng.

Trong một số trường hợp, với một tác động ngắn hạn của một yếu tố cực đoan, thoạt nhìn, một tình huống mô hình có thể xảy ra, khi số lượng gai được tìm thấy trên đuôi gai của tế bào não không giảm mà còn tăng lên. Vì vậy, điều này được quan sát thấy trong quá trình thực nghiệm thiếu máu não cục bộ trong thời kỳ đầu của nó. Song song với sự gia tăng số lượng các spinules được xác định, trạng thái chức năng của não có thể được cải thiện. TẠI trường hợp này thiếu oxy là một yếu tố góp phần làm tăng chuyển hóa trong mô thần kinh, thực hiện tốt hơn các nguồn dự trữ không được sử dụng trong tình huống bình thường, và đốt cháy nhanh chóng các chất độc tích tụ trong cơ thể. Về mặt siêu cấu trúc, điều này được thể hiện trong một nghiên cứu chuyên sâu hơn về tế bào chất của gai, sự phát triển và mở rộng của các bể chứa của bộ máy gai. Có lẽ là hiện tượng này Hành động tích cực tình trạng thiếu oxy được quan sát thấy khi một người, trải qua tập thể dục trong điều kiện thiếu oxy, chinh phục các đỉnh núi. Những khó khăn này sau đó được bù đắp bằng công việc năng suất cao hơn, cả não và các cơ quan khác.

Sự hình thành của đuôi gai

Dendrite và các kết nối giữa các dây thần kinh của chúng được hình thành trong quá trình phát triển di truyền của não. Hơn nữa, các đuôi gai, đặc biệt là ở đỉnh, ở các cá thể trẻ vẫn tự do trong một thời gian để hình thành các liên hệ mới. Các khu vực của dendrite nằm gần thân tế bào hơn có thể được liên kết với phản xạ có điều kiện, và phần cuối còn lại cho sự hình thành của các kết nối, liên kết mới.

TẠI trưởng thành trên các đuôi gai, không còn các khu vực không có tiếp xúc giữa các dây thần kinh nữa, nhưng trong quá trình lão hóa, phần cuối của các đuôi gai đầu tiên bị ảnh hưởng và về độ bão hòa với các điểm tiếp xúc.

ở những người già, chúng giống với những con đuôi gai thời thơ ấu. Điều này xảy ra do sự suy yếu của quá trình tổng hợp protein vận chuyển trong tế bào và do nguồn cung cấp máu lên não bị suy yếu. Có lẽ chính ở đây đã đặt nền tảng hình thái cho một thực tế được biết đến rộng rãi như vậy trong thần kinh học và trong cuộc sống hàng ngày, khi những người già cảm thấy khó khăn để làm chủ một cái gì đó mới, thường quên. các sự kiện hiện tại và nhớ quá khứ rất tốt. Điều tương tự cũng được quan sát trong trường hợp ngộ độc.

Như đã nói, sự gia tăng và biến chứng của cây chùm ngây trong quá trình phát sinh loài là cần thiết không chỉ đối với nhận thức một số lượng lớn xung đến, mà còn để xử lý trước.

Các đuôi gai của tế bào thần kinh của hệ thần kinh trung ương có chức năng tiếp hợp xuyên suốt, và các phần tận cùng không thua kém gì các phần giữa về mặt này. Nếu chúng ta đang nói về các khu vực xa (tận cùng) của các đuôi gai đỉnh của tế bào thần kinh hình tháp của vỏ não, thì phần của chúng trong việc thực hiện các tương tác giữa các dây thần kinh thậm chí còn có ý nghĩa hơn so với các khu vực gần. Ở đó, ngoài một số lượng lớn hơn các mảng tiếp hợp tận cùng trên thân cây và trên các nhánh của đuôi gai đỉnh, còn có các điểm tiếp xúc trên các gai đuôi gai.

Nghiên cứu vấn đề này bằng kính hiển vi điện tử, các nhà nghiên cứu cũng tin rằng phần cuối của đuôi gai được bao phủ dày đặc bởi các mảng tiếp hợp và do đó, có liên quan trực tiếp đến các tương tác giữa các dây thần kinh. Kính hiển vi điện tử cũng đã chỉ ra rằng các đuôi gai có thể tạo thành các điểm tiếp xúc với nhau. Những liên hệ này có thể song song, mà hầu hết các tác giả cho rằng thuộc tính điện âm, hoặc các khớp thần kinh không đối xứng điển hình với các bào quan được xác định rõ cung cấp sự truyền dẫn hóa học. Những liên hệ dendro-dendritic như vậy chỉ mới bắt đầu thu hút sự chú ý của các nhà nghiên cứu. Vì vậy, dendrite trong suốt chiều dài của nó thực hiện một chức năng tiếp hợp. Làm thế nào bề mặt của dendrite được thích nghi để tạo ra các điểm tiếp xúc với các đầu tận cùng của sợi trục?

Màng bề mặt của dendrite được thiết kế để sử dụng tối đa cho các điểm tiếp xúc giữa các dây thần kinh. Toàn bộ đuôi gai có vết lõm, nếp gấp, túi, có nhiều dạng bất thường khác nhau của loại phát triển siêu nhỏ, gai, phần phụ giống như nấm, v.v. Tất cả những phù điêu của thân đuôi gai này tương ứng với hình dạng và kích thước của các đầu tiếp hợp đến. Và trong đa bộ phận hệ thần kinh và ở các loài động vật khác nhau, bề mặt đuôi gai có những đặc điểm cụ thể. Tất nhiên, sự phát triển đáng chú ý nhất của màng đuôi gai là gai đuôi gai.

Dendrite rất nhạy cảm với tác động của các yếu tố cực đoan khác nhau. Vi phạm trong họ dẫn đến nhiều bệnh, chẳng hạn như rối loạn tâm thần.

LÀM LẠI. ARC PHẢN XẠ.

Phản xạ- Đây là phản ứng của cơ thể trước sự kích thích của các thụ thể, được thực hiện với sự tham gia của hệ thần kinh trung ương. Con đường mà xung thần kinh truyền từ thụ thể bị kích thích đến cơ quan đáp ứng với kích thích này được gọi là cung phản xạ. Về mặt giải phẫu, cung phản xạ là một chuỗi tế bào thần kinh đảm bảo sự dẫn truyền các xung thần kinh từ cơ quan thụ cảm của tế bào thần kinh nhạy cảm đến cơ quan tác động kết thúc ở cơ quan hoạt động.

Cung phản xạ (Hình 44) bắt đầu cơ quan thụ cảm.

Cơm. 44. Sơ đồ cấu trúc của cung phản xạ: 1 - nơron liên sườn, 2 - sợi thần kinh hướng tâm, 3 - sợi thần kinh hướng, 4 - rễ trước, 5 - sừng trước tủy sống, 6 - còi phía sau tủy sống, 7 - rễ sau, 8 - hạch tủy sống, 9 - nơron cảm giác, 10 - nơron vận động; vòng cung thực vật được thể hiện bằng một đường chấm

Mỗi thụ thể cảm nhận một số kích thích nhất định (cơ học, ánh sáng, âm thanh, hóa chất, nhiệt độ, v.v.) và chuyển chúng thành các xung thần kinh. Từ cơ quan thụ cảm, các xung thần kinh dọc theo con đường được hình thành bởi đuôi gai, thân và sợi trục của tế bào thần kinh nhạy cảm được truyền tới tế bào thần kinh giữa các lớp hệ thống thần kinh trung ương. Tại đây, thông tin được xử lý và truyền đến động cơ tế bào thần kinh dẫn truyền xung động thần kinh đến các cơ quan hoạt động. Các sợi trục của tế bào thần kinh hoạt động (vận động hoặc bài tiết) nằm trong hệ thống thần kinh trung ương tạo thành một đường vận động hoặc đường bài tiết, qua đó các xung thần kinh truyền đến các cơ hoặc các tuyến và gây ra chuyển động hoặc bài tiết.

Như vậy, cung phản xạ bao gồm 5 mắt xích: 1) cơ quan thụ cảm nhận biết tác động bên ngoài (hoặc bên trong) và để đáp ứng lại nó, tạo thành xung thần kinh; 2) một con đường nhạy cảm được hình thành bởi một tế bào thần kinh nhạy cảm, cùng với đó xung thần kinh đạt đến

các trung tâm thần kinh trong hệ thống thần kinh trung ương; 3) tế bào thần kinh giữa các lớp, qua đó xung thần kinh được gửi đến các tế bào thần kinh hoạt động (vận động hoặc bài tiết); 4) nơron hoạt động, qua đó xung thần kinh được dẫn đến cơ quan làm việc; 5) dây thần kinh kết thúc- một tác động truyền xung thần kinh đến các tế bào (sợi) của cơ quan hoạt động (cơ, tuyến).

Vòng cung phản xạ trong đó hai tế bào thần kinh tiếp xúc với nhau - nhạy cảm và vận động, và kích thích đi qua một khớp thần kinh, được gọi là vòng cung đơn giản nhất, đơn âm. Cung phản xạ có hai hoặc nhiều công tắc tiếp hợp là polysynaptic.

Tuy nhiên, hành động phản xạ không kết thúc bằng phản ứng của cơ thể đối với sự kích thích. Trong quá trình phản ứng, các thụ thể của cơ quan hoạt động được kích thích và từ chúng thông tin về kết quả đạt được. Mỗi cơ quan đều báo cáo trạng thái của nó (co cơ, bài tiết) cho các trung khu thần kinh, nơi điều chỉnh hoạt động của hệ thần kinh và các cơ quan làm việc. Như vậy, phản xạ được thực hiện không chỉ theo cung phản xạ, mà dọc theo vòng phản xạ (đường tròn).

Phản xạ cung cấp sự cân bằng tinh tế, chính xác và hoàn hảo mối quan hệ của cơ thể với môi trường, cũng như kiểm soát và điều chỉnh các chức năng bên trong cơ thể. Đây là ý nghĩa sinh học của nó.

Tất cả các hoạt động thần kinh bao gồm các phản xạ có mức độ phức tạp khác nhau. Một số phản xạ rất đơn giản. Ví dụ, rút ​​tay để phản ứng với một vết chích hoặc bỏng da, hắt hơi khi bị đánh chất kích thích Trong khoang mũi. Ở đây phản ứng được rút gọn thành một hành động vận động đơn giản được thực hiện mà không có sự tham gia của ý thức. Nhiều chức năng khác của cơ thể con người được thực hiện dưới tác dụng của các cung phản xạ phức tạp, trong đó có sự hình thành của nhiều tế bào thần kinh tham gia, trong đó có tế bào thần kinh não.

Để thực hiện bất kỳ phản xạ nào, sự toàn vẹn của tất cả các liên kết của cung phản xạ là cần thiết. Vi phạm ít nhất một trong số chúng dẫn đến sự biến mất của phản xạ.

Xung thần kinh ở các phần khác nhau của cung phản xạ truyền đi với tốc độ khác nhau. Nó di chuyển chậm hơn trong các cấu trúc của hệ thần kinh trung ương, nơi các xung động được truyền từ nơ-ron này sang nơ-ron khác. giữ chậm xung thần kinh có tên của nó thông qua khớp thần kinh sự chậm trễ khái quát. Cũng cần nhắc lại rằng khớp thần kinh chỉ truyền một xung thần kinh theo một hướng - từ màng trước synap đến màng sau synap, từ dây thần kinh đến cơ quan làm việc. Thuộc tính này của khớp thần kinh được gọi là dẫn truyền một chiều xung thần kinh.

Sự chậm trễ hoặc thậm chí ngừng hoàn toàn sự dẫn truyền xung thần kinh có thể xảy ra do sự mệt mỏi của các trung tâm thần kinh. Đồng thời, các sợi thần kinh hầu như không bị mỏi.

Trong hệ thần kinh trung ương, cùng với các quá trình hưng phấn, các quá trình ức chế phản xạ xảy ra. Quá trình ức chế gắn liền với công việc của tế bào thần kinh ức chế và chất trung gian ức chế. Sự ức chế làm hạn chế sự kích thích của tế bào thần kinh.

Hoạt động phản xạ phối hợp là do sự tương tác trong hệ thần kinh trung ương của các quá trình hưng phấn và ức chế. Kích thích cung cấp phản ứng của cơ thể để đáp lại kích thích. Sự ức chế hạn chế hoặc làm giảm sự kích thích của tế bào thần kinh. Sự tương tác của các quá trình kích thích và ức chế giải thích cơ chế phối hợp các chuyển động. Do đó, khi một nhóm cơ gấp được co lại, các cơ duỗi đồng thời được thả lỏng. Do đó, khi một nhóm tế bào thần kinh bên trong cơ gấp bị kích thích, sự ức chế xảy ra trong các tế bào thần kinh kích hoạt các cơ duỗi khác.