Trong bài viết này, bạn có thể đọc hướng dẫn sử dụng thuốc katadolon. Đánh giá của khách truy cập trang web - người tiêu dùng thuốc này, cũng như ý kiến ​​​​của các bác sĩ chuyên khoa về việc sử dụng Katadolon trong thực tế của họ được trình bày. Chúng tôi vui lòng yêu cầu bạn tích cực thêm đánh giá của mình về thuốc: thuốc đã giúp hay không giúp khỏi bệnh, những biến chứng và tác dụng phụ nào đã được ghi nhận, có lẽ nhà sản xuất chưa công bố trong phần chú thích. Tương tự của Katadolon với sự có mặt của các cấu trúc tương tự hiện có. Sử dụng để điều trị và giảm đau ở người lớn, trẻ em, cũng như trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

katadolon- giảm đau tác dụng trung ương. Nó là một chất kích hoạt chọn lọc của các kênh kali thần kinh. Không áp dụng cho opioid, không gây lệ thuộc và nghiện.

Nó có tác dụng giảm đau, giãn cơ và bảo vệ thần kinh dựa trên sự đối kháng gián tiếp với các thụ thể NMDA, kích hoạt các cơ chế điều chỉnh cơn đau giảm dần và các quá trình GABA-ergic.

Ở nồng độ điều trị, flupirtine không gắn kết với các thụ thể alpha1-, alpha2-adrenergic, thụ thể serotonin 5HT1-, 5HT2, dopamin, benzodiazepine, opioid, thụ thể m- và n-cholinergic trung tâm.

Tác dụng chống co cứng cơ có liên quan đến việc ngăn chặn sự truyền kích thích đến các tế bào thần kinh vận động và tế bào thần kinh trung gian, dẫn đến loại bỏ căng cơ. Tác dụng này của flupirtine được biểu hiện trong nhiều bệnh mãn tính kèm theo co thắt cơ gây đau đớn (đau cơ xương ở cổ và lưng, bệnh khớp, đau đầu do căng thẳng, đau cơ xơ hóa).

Do đặc tính bảo vệ thần kinh, nó bảo vệ các cấu trúc thần kinh khỏi tác động độc hại của nồng độ cao các ion canxi nội bào, có liên quan đến khả năng flupirtine gây ra sự phong tỏa các kênh ion canxi tế bào thần kinh và làm giảm dòng ion canxi nội bào.

Thành phần

Flupirtine maleate + tá dược.

dược động học

Sau khi uống, nó được hấp thu gần như hoàn toàn (đến 90%) và nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Bài tiết chủ yếu qua thận (69%): 27% được bài tiết không đổi, 28% - ở dạng chất chuyển hóa M1 (chất chuyển hóa acetyl), 12% - ở dạng chất chuyển hóa M2 (axit para-fluorohyppuric) và phần còn lại thứ ba bao gồm một số chất chuyển hóa với cấu trúc không giải thích được. Một phần nhỏ của liều được bài tiết ra khỏi cơ thể qua mật và phân.

chỉ định

Hội chứng đau cấp tính và mãn tính trong các bệnh và tình trạng sau:

• co thắt cơ;
• u ác tính;
• đau bụng kinh nguyên phát;
• đau đầu;
• đau sau chấn thương;
• đau lưng;
• đau cổ tử cung;
• đau cơ;
• đau trong chấn thương / phẫu thuật chỉnh hình và can thiệp.

Các hình thức phát hành

Viên nang 100 mg.

Viên nén tác dụng kéo dài 400 mg sở trường hoặc chậm phát triển.

Hướng dẫn sử dụng và chế độ dùng thuốc

viên nang

Bên trong, không nhai và uống một lượng nhỏ chất lỏng (100 ml).

Người lớn: 1 viên 3-4 lần một ngày với khoảng cách bằng nhau giữa các liều. Đối với cơn đau dữ dội - 2 viên 3 lần một ngày. Liều tối đa hàng ngày là 600 mg (6 viên).

Liều được chọn tùy thuộc vào cường độ đau và độ nhạy cảm của từng bệnh nhân với thuốc.

Thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ chăm sóc và phụ thuộc vào động lực của hội chứng đau và khả năng chịu đựng. Khi sử dụng kéo dài, nên theo dõi hoạt động của các men gan để phát hiện sớm các triệu chứng nhiễm độc gan.

Máy tính bảng

Bên trong, không nhai và uống một lượng nhỏ chất lỏng (100 ml), 1 viên 1 lần mỗi ngày. Liều tối đa hàng ngày là 400 mg.

Nếu cơn đau tiếp tục làm phiền, cần xem xét liệu pháp bổ sung với các loại thuốc giảm đau khác. Thời gian điều trị được xác định bởi bác sĩ chăm sóc và phụ thuộc vào động lực của hội chứng đau và khả năng chịu đựng.

Trong quá trình điều trị, cần thường xuyên theo dõi hoạt động của men gan trong huyết thanh và nồng độ creatinine trong nước tiểu.

Tác dụng phụ

• Phiền muộn;
• rối loạn giấc ngủ;
• đổ mồ hôi;
• sự lo lắng;
• hồi hộp;
• sự rung chuyển;
• đau đầu;
• sự hoang mang;
• khiếm thị;
• chóng mặt;
• ợ nóng;
• buồn nôn ói mửa;
• táo bón hoặc tiêu chảy;
• đầy hơi;
• đau bụng;
• khô miệng;
• ăn mất ngon;
• tăng nhiệt độ cơ thể;
• nổi mề đay;

Chống chỉ định

• suy gan với các triệu chứng của bệnh não;
• ứ mật;
• nhược cơ nặng;
• nghiện rượu mãn tính;
• thai kỳ;
• trẻ em và thanh thiếu niên đến 18 tuổi;
• mẫn cảm với flupirtin.

Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú

Chống chỉ định sử dụng trong khi mang thai.

Nếu cần thiết, sử dụng trong thời kỳ cho con bú nên quyết định có nên ngừng cho con bú trong thời gian điều trị hay không, bởi vì. người ta thấy rằng một lượng nhỏ flupirtine được bài tiết qua sữa mẹ.

hướng dẫn đặc biệt

Thận trọng khi sử dụng trong trường hợp suy giảm chức năng gan và/hoặc thận, bệnh nhân trên 65 tuổi. Bệnh nhân của các nhóm này yêu cầu điều chỉnh chế độ dùng thuốc.

Tác dụng phụ chủ yếu phụ thuộc vào liều lượng. Trong nhiều trường hợp, chúng tự biến mất khi điều trị tiến triển hoặc sau khi kết thúc điều trị.

Trong quá trình điều trị bằng Katadolon, có thể có kết quả xét nghiệm dương tính giả với các dải chẩn đoán về bilirubin, urobilinogen và protein trong nước tiểu. Một phản ứng tương tự có thể xảy ra với việc xác định định lượng nồng độ bilirubin trong huyết tương.

Khi dùng liều cao, một số trường hợp nước tiểu có thể có màu xanh lục, đây không phải là dấu hiệu lâm sàng của bệnh lý nào.

Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan hoặc thận, cần theo dõi hoạt động của men gan và hàm lượng creatinine trong nước tiểu.

Với việc sử dụng đồng thời Katadolon với các loại thuốc cũng được chuyển hóa ở gan, cần phải theo dõi thường xuyên hoạt động của các men gan.

Nên tránh sử dụng kết hợp flupirtine với các thuốc có chứa paracetamol và carbamazepine.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và làm việc với các cơ chế

Cho rằng flupirtine có thể làm suy yếu sự chú ý và làm chậm phản ứng của cơ thể, nên hạn chế lái xe và tham gia vào các hoạt động nguy hiểm tiềm ẩn đòi hỏi phải tăng cường tập trung và tốc độ phản ứng tâm lý trong quá trình điều trị bằng thuốc.

tương tác thuốc

Flupirtine tăng cường tác dụng của thuốc an thần, thuốc giãn cơ và ethanol.

Do thực tế là Katadolon liên kết với protein huyết tương, nên xem xét khả năng nó bị thay thế khỏi liên kết với protein bởi các loại thuốc dùng đồng thời khác. Đồng thời, người ta đã chứng minh rằng flupirtine thay thế warfarin và diazepam khỏi liên kết với protein, khi dùng đồng thời với flupirtine, có thể dẫn đến sự gia tăng hoạt động của chúng.

Với việc sử dụng đồng thời các dẫn xuất flupirtine và coumarin, có thể làm tăng tác dụng chống đông máu.

Tương tự thuốc Katadolon

Tương tự cấu trúc cho hoạt chất:

• Sở trường Katadolon.

Tương tự về tác dụng dược lý (phương tiện để giảm đau):

• Hỏi đáp;
• Bupranal;
• DHA liên tục;
• Dexagin;
• dicloberl;
• Dimexua;
• lưỡng cực;
• Dolac;
• Durogesic;
• Zaldiyar;
• Ketalgin;
• Ketanov;
• Bộ đôi Ketonal;
• Ketorol;
• Ketorolac;
• Lidocain;
• Metindol chậm phát triển;
• Metindol;
• Moradol;
• Morphine;
• Nopan;
• Promedol;
• prosidol;
• Protradon;
• Rapten Duo;
• Tái chế;
• Skenan;
• Stadol;
• tia sáng;
• Tia sáng;
• Toradol;
• Tramadol;
• Trầm hương;
• Xe điện;
• Tramundin chậm phát triển;
• Transtec;
• Fendivia;
• fentanyl;
• Flamax sở trường;
• lửa;
• Flugalin.

Trong trường hợp không có chất tương tự của thuốc đối với hoạt chất, bạn có thể theo các liên kết bên dưới để đến các bệnh mà thuốc tương ứng hỗ trợ và xem các chất tương tự có sẵn về tác dụng điều trị.

Với nhiều bệnh, người ta không thể làm gì nếu không dùng thuốc giảm đau - những cảm giác khó chịu không cho phép một người sống yên ổn. Nếu cơn đau nghiêm trọng, bác sĩ có thể kê toa một loại thuốc như Katadolon.

Katadolon - mô tả và hành động

Katadolon - thuốc viên có tác dụng giảm đau, thuộc nhóm thuốc không gây nghiện. Thuốc chứa 100 mg hoạt chất - flupirtine (ở dạng flupirtine maleate). Một loại thuốc mạnh hơn cũng được sản xuất với 400 mg flupirtine, có thể tìm thấy ở các hiệu thuốc với tên Katadolon Forte. Các thành phần bổ sung bao gồm:

• titan dioxit;
• gelatin;
• magnesi stearat, v.v.

Thuốc được bán dưới dạng vỉ 7,10,14 viên hoặc viên nang, hộp 1-5 vỉ. Giá cho 10 viên nang thuốc - khoảng 530 rúp. Bên trong chứa một chất màu vàng, xanh lục, ở dạng viên nang - ở dạng bột.

Các chỉ định chính cho việc sử dụng Katadolon là do cơ chế hoạt động của nó. Nó là một chất kích hoạt chọn lọc các ống kali của tế bào thần kinh, là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện có tác dụng trung tâm. Thuốc không dẫn đến sự hình thành dung nạp trong cơ thể bệnh nhân, không liên kết với opioid, serotonin và các thụ thể khác. hành động chính của nó là:

• thư giãn mô cơ (giãn cơ);
• bảo vệ các tế bào thần kinh khỏi bị hư hại (bảo vệ thần kinh);
• điều biến cơ chế phát sinh cơn đau thông qua tác động lên trung khu thần kinh (thuốc giảm đau).

Sau khi dùng thuốc giúp ức chế sự kích thích của các tế bào thần kinh để đáp ứng với cơn đau, dẫn đến tác dụng giảm đau. Trong tương lai, phản ứng của cơ thể ở dạng đau trở nên ít dữ dội hơn, nó không chuyển sang dạng tái phát. Song song đó là sự giải phóng căng cơ cũng giúp giảm đau.

Chỉ định của thuốc

Tại sao Katadolon được quy định? Chỉ định sử dụng rất rộng rãi, nhưng nghiêm cấm sử dụng một công cụ như vậy mà không có khuyến nghị của bác sĩ! Thuốc được kê đơn cho cơn đau cấp tính hoặc mãn tính, có mức độ nghiêm trọng khác nhau và do các bệnh lý khác nhau của cơ thể gây ra.

Thông thường, Katadolon được kê đơn cho các bệnh lý của hệ thống cơ xương. Chúng bao gồm viêm khớp và viêm khớp, kèm theo đau.

Các cơn đau cơ xương khác nhau cũng biến mất trong quá trình điều trị bằng thuốc, đặc biệt nếu chúng do co thắt cơ gây ra do tổn thương đốt sống và khớp.

Thuốc đã được chứng minh là tốt đối với chứng đau đầu do nhiều nguồn gốc khác nhau, cũng như chứng đau cơ xơ hóa.

Trong các bệnh ung thư kèm theo đau, nên dùng một đợt thuốc. Nó được quy định ngay cả với các biểu hiện vừa phải của hội chứng đau - điều này cho phép bạn giảm lượng thuốc mạnh hơn. Các chỉ định khác cho điều trị có thể bao gồm:

• đau khi bị thương, sau phẫu thuật;
• đau dữ dội trong thời kỳ kinh nguyệt - đau bụng kinh;
• đau răng dữ dội, hậu quả khó chịu của việc nhổ răng.

Katadolon có thể loại bỏ tác dụng của sốc đau nên thường được dùng trong bệnh viện.

Hướng dẫn sử dụng

Liều lượng và thứ tự dùng thuốc nên được chỉ định bởi bác sĩ chăm sóc, nó phụ thuộc trực tiếp vào loại bệnh và cường độ của hội chứng đau. Bạn cần lấy những viên thuốc bên trong, rửa sạch chúng với một lượng nước vừa phải (nửa ly là đủ). Các quy tắc dùng thuốc như sau:

Quá trình điều trị có thể kéo dài, nhưng chỉ khi kết hợp với sự giám sát y tế năng động và xét nghiệm máu thường xuyên cho các phân số gan.

Tác dụng phụ và chống chỉ định

Thuốc bị cấm trong thời kỳ cho con bú, mang thai, trẻ em dưới 18 tuổi. Cẩn thận đưa nó cho những người trên 70 tuổi và chỉ khi có chỉ định nghiêm ngặt. Đối với bất kỳ rối loạn chức năng nào của các cơ quan nội tạng, thuốc cũng được sử dụng cẩn thận, dưới sự giám sát của bác sĩ chuyên khoa. Chống chỉ định điều trị cũng là:

Cũng như các thuốc giảm đau khác, tác dụng phụ phổ biến nhất của Katadolon là ở hệ tiêu hóa. Đó là buồn nôn, nôn, đau dạ dày, táo bón, tiêu chảy và các rối loạn tiêu hóa khác. Một số người chán ăn, khô miệng. Trong quá trình tiếp nhận, AST, ALT của gan có thể tăng lên, trở lại bình thường sau khi kết thúc điều trị. Trong những trường hợp đặc biệt nghiêm trọng của tác dụng phụ, viêm gan do thuốc với vàng da phát triển. Trong 0,1% trường hợp bị dị ứng, ngứa da.

Tại sao Katadolon bị ngừng sản xuất?

Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (PRAC) đã khuyến cáo ngừng bán và sử dụng thuốc giảm đau catadolon không chứa thuốc phiện. Thuốc được kê đơn làm thuốc gây mê trong những trường hợp cực đoan, khi không thể dùng các sản phẩm dược lý khác vì một số lý do.

Trước đây, katadolon được sử dụng hết sức thận trọng. Thuốc luôn được kê đơn với một số điều kiện:

• kéo dài hơn 14 ngày là không thể chấp nhận được;
• nếu cần thiết, thay thế thuốc giảm đau không opioid bằng thuốc giảm đau khác;
• cẩn thận theo dõi sức khỏe của bệnh nhân.

Cấm thuốc giảm đau

Một lý do quan trọng khiến katadolon bị cấm sử dụng trong các phác đồ điều trị hiện đại là rủi ro khi dùng thuốc vượt xa lợi ích của việc dùng thuốc.

Mối đe dọa chính là tổn thương gan. Tế bào gan không chỉ bị ảnh hưởng bởi dạng uống của thuốc mà còn từ thuốc đạn.

Một lý do khác khiến katadolon bị ngừng sản xuất là nó thường được sử dụng như một chất "thư giãn" cụ thể. Cơn nghiện đến nhanh chóng, và sức khỏe sa sút.

Tương tự và thông tin khác

Có những loại thuốc rẻ hơn có thể thay thế cho phương thuốc này.

Một số chất tương tự được sản xuất với cùng một hoạt chất, một số khác thuộc các nhóm thuốc khác.

Thuốc có thể làm tăng mức độ ảnh hưởng của rượu, thuốc ngủ, thuốc an thần, phải được tính đến trong quá trình chỉ định và tiến hành trị liệu. Với xu hướng tổn thương gan, ngoài việc dùng Katadolon, có thể nên dùng các chất enzym. Viên nén Katadolon tương tác kém với thuốc giãn cơ, tăng cường tác dụng của thuốc làm loãng máu.

Katadolon là một loại thuốc giảm đau không gây nghiện mạnh có tác dụng trung ương. Có sẵn ở dạng viên nang với liều 100 mg flupirtine và viên giải phóng kéo dài với liều 400 mg, phần đầu tiên (100 mg) mang lại tác dụng giảm đau nhanh chóng, 300 mg còn lại được giải phóng dần dần, cho phép thuốc hành động suốt cả ngày.

Theo hành động sinh hóa của nó, thuốc là một chất kích hoạt độc đáo của các kênh kali của tế bào thần kinh. Đồng thời, quá trình điều hòa điện thế màng của tế bào thần kinh xảy ra mà không có sự tham gia của các hệ thống thụ thể alpha-adrenergic, serotonin, cholinergic,… có vai trò quan trọng trong điều trị bệnh lý thần kinh.

Ngoài tác dụng giảm đau dựa trên sự ổn định của điện thế màng và ức chế sự kích thích của tế bào thần kinh để đáp ứng với kích thích, katadolon còn có tác dụng giãn cơ và bảo vệ thần kinh. Thư giãn cơ đạt được thông qua việc ngăn chặn việc truyền tín hiệu kích thích đến các tế bào thần kinh vận động, dẫn đến giảm co thắt cơ và một phần. Giảm đau là tốt. Bảo vệ thần kinh được thực hiện bằng cách bảo vệ tế bào thần kinh khỏi tác hại của nồng độ canxi cao.

Dược động học của thuốc có những đặc điểm riêng. Flupirtine được hấp thu nhanh và tốt qua đường tiêu hóa. Nồng độ của một chất trong huyết tương tỷ lệ thuận với liều lượng thuốc được sử dụng. Sự trao đổi chất của Katadolon xảy ra chủ yếu ở gan (lên đến 3/4 toàn bộ liều dùng) với sự hình thành các chất chuyển hóa có hoạt tính.

Thời gian bán hủy là 7-10 giờ, thuốc được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu, một lượng nhất định được bài tiết dưới dạng không đổi, bao gồm cả mật. Với tuổi tác, theo quy luật, thời gian bán hủy tăng lên 12-14 giờ khi dùng thuốc một lần và lên đến 18-19 giờ khi dùng một liệu trình.

Hướng dẫn sử dụng

Chỉ định cho việc sử dụng thuốc là sự hiện diện của hội chứng đau do nhiều nguyên nhân khác nhau, cụ thể là:

• Co thắt cơ gây đau đớn, bao gồm đau cơ xơ hóa.
• Đau đầu căng thẳng.
• Ung thư với hội chứng đau.
• Kinh nguyệt không đều kèm theo các triệu chứng đau nhức.
• Đau thần kinh sau chấn thương.
• thời kỳ hậu phẫu.

Chống chỉ định

Thật không may, có một số hạn chế đối với việc sử dụng Katadolon. Chống chỉ định sử dụng là các điều kiện sau:

• Không dung nạp thuốc và các thành phần của nó.
• Bệnh gan, bao gồm cả tiền sử bệnh.
• ù tai.
• Bệnh sỏi mật với triệu chứng ứ mật.
• hội chứng nhược cơ.
• Nghiện rượu.
• Mang thai và cho con bú.
• Tuổi của trẻ em (đến 18 tuổi).

Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân lớn tuổi.

liều lượng

Liều lượng nên được lựa chọn bởi một nhà thần kinh học. Tần suất sử dụng, cũng như sự lựa chọn trong việc kê đơn thuốc Katadolon hoặc Katadolon forte, phụ thuộc vào nhiều thông số.

Theo quy định, việc điều trị bệnh bắt đầu bằng việc dùng thuốc Katadolon 100 mg 3 lần một ngày. Với các triệu chứng nghiêm trọng của bệnh, tổng liều hàng ngày có thể đạt tới 600 mg (200 mg 3 lần một ngày).

Ở bệnh nhân cao tuổi, bắt đầu điều trị bằng liều gấp đôi thuốc với liều 100 mg 2 lần một ngày. Với tác dụng giảm đau không đủ và khả năng dung nạp tốt của thuốc, tổng liều hàng ngày có thể tăng lên ba trăm mg.

Trong trường hợp sử dụng thuốc Katadolon forte, nên dùng liều duy nhất 1 viên vào buổi sáng.

Quá trình điều trị được xác định bởi hiệu quả của thuốc, mức độ nghiêm trọng của các biểu hiện, có tính đến đặc điểm cá nhân của bệnh nhân và được bác sĩ lựa chọn. Sử dụng lâu dài thuốc là một lý do để kiểm soát các thông số sinh hóa chính của gan và thận.

quá liều

Về mặt triệu chứng, quá liều Katadolon được biểu hiện bằng buồn nôn, suy giảm tình trạng chung, suy giảm ý thức, mất ổn định cảm xúc và ức chế các phản ứng tâm lý. Hỗ trợ khẩn cấp khi dùng quá liều flupirtine bao gồm rửa dạ dày, chỉ định chất hấp phụ và thực hiện các biện pháp lợi tiểu cưỡng bức. Không có thuốc giải độc đặc.

Các trường hợp cố tình uống flupirtine với liều khoảng 5 gam (50 viên hoặc khoảng 13 viên Katadolon-forte) được mô tả. Các triệu chứng là buồn nôn, đánh trống ngực, choáng váng, khô miệng. Sau khi điều trị không đặc hiệu, tình trạng sức khỏe của bệnh nhân được cải thiện, không có mối đe dọa nào đối với các chức năng sống.

tương tự

Chưa có chất tương tự chính thức nào của Katadolon trên thị trường. Bạn có thể chọn các loại thuốc có đặc tính nhất định của flupirtine, nhưng đây sẽ không phải là sự thay thế hoàn toàn và trong nhiều trường hợp sẽ làm giảm chất lượng điều trị.

hướng dẫn đặc biệt

Khi dùng Katadolon cho bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan và thận, điều quan trọng là phải theo dõi các thông số sinh hóa liên quan của các cơ quan này. Cần nhớ về những thay đổi có thể xảy ra trong các phản ứng đối với hàm lượng bilirubin và các chất chuyển hóa của nó trong nước tiểu và máu.
Với việc sử dụng thuốc kéo dài, đặc biệt là ở liều cao, nước tiểu có thể có màu xanh lục.

Katadolon có khả năng dẫn đến giảm tốc độ phản ứng tâm lý. Vào thời điểm nhập viện, bạn nên hạn chế lái xe, thực hiện các hoạt động nguy hiểm tiềm ẩn khác. Cũng nên nhớ về khả năng tăng tác dụng an thần khi dùng đồng thời với rượu, thuốc giãn cơ, thuốc an thần.

Ở bệnh nhân cao tuổi, bệnh nhân bị giảm tổng lượng protein, bệnh nhân suy thận hoặc suy gan nặng, liều tối đa hàng ngày không được vượt quá 200-300 mg, chia làm 2-3 lần.

Cần hạn chế sử dụng đồng thời Katadolon và các loại thuốc khác được chuyển hóa ở gan. Đặc biệt chú ý đến điều trị các bệnh thần kinh là sử dụng kết hợp katadolon và finlepsin (carbamazepine), paracetamol.

Phản ứng phụ

Thuốc khá an toàn và dung nạp tốt. Các tác dụng phụ chính như sau:

• Thông thường và rất thường xuyên có suy nhược chung, mệt mỏi, chóng mặt, các vấn đề về đường tiêu hóa (ợ nóng, buồn nôn, ít gặp hơn - nôn mửa, khó tiêu, đầy hơi), đổ mồ hôi.
• Phản ứng dị ứng tương đối hiếm và không dung nạp cá nhân với thuốc và các thành phần của nó.
• Hiếm khi và rất hiếm khi xảy ra tình trạng tăng men gan, tổn thương gan do thuốc, suy giảm ý thức, suy giảm thính giác và thị lực.

Hầu như tất cả các tác dụng phụ đều phụ thuộc vào liều lượng. Điều chỉnh liều kịp thời hoặc ngừng thuốc dẫn đến sự biến mất của tất cả các tác dụng phụ.

Giá cho máy tính bảng và viên nang

Bạn có thể mua thuốc ở hầu hết các hiệu thuốc, nhưng không phải lúc nào cũng tìm thấy viên nén giải phóng kéo dài. Thuốc được phân phối theo toa.

Trung bình, giá nằm trong các giới hạn sau (mức độ phù hợp kể từ ngày 21/12/14):

• Viên nang, 100 mg, gói số 10 390-500 rúp, gói số 30 750-1000 rúp, gói số 50 1100-1500 rúp.
• Viên nén, 400 mg, gói số 7 720-870 rúp, gói số 14 1050-1350 rúp.

Katadolon là thuốc giãn cơ, giảm đau tác dụng trung ương. Nó được sử dụng cho các hội chứng đau cấp tính và mãn tính do nhiều nguyên nhân khác nhau.

Chất kích hoạt chọn lọc của các kênh kali thần kinh. Hoạt chất chính của thuốc là flupirtine.

Về tác dụng dược lý, thuốc là thuốc giảm đau trung ương không chứa thuốc phiện, không gây lệ thuộc và nghiện, ngoài ra, thuốc còn có tác dụng giãn cơ và bảo vệ thần kinh.

Cơ sở hoạt động của flupirtine là kích hoạt các kênh kali không phụ thuộc vào điện áp, dẫn đến ổn định điện thế màng tế bào thần kinh. Tác dụng đối với dòng điện của ion kali được trung gian bởi tác dụng của thuốc trên hệ thống G-protein điều tiết.

Ở liều điều trị, flupirtine không liên kết với các thụ thể α1-, α2-adrenergic, thụ thể serotonin 5HT1-, 5HT2, dopamine, benzodiazepine, opioid, thụ thể m- và n-cholinergic trung tâm.

Viên nang Katadolon chỉ có thể được kê cho bệnh nhân khi các thuốc giảm đau khác không có hiệu quả hoặc tác dụng điều trị yếu, cũng như trong trường hợp các thuốc khác thuộc nhóm thuốc chống viêm không steroid bị chống chỉ định.

Trong quá trình điều trị, bạn cần chú ý đến bất kỳ dấu hiệu tổn thương gan nào (ví dụ: buồn nôn, mệt mỏi, nôn, chán ăn, đau dạ dày, ngứa, vàng da, nước tiểu sẫm màu). Nếu các triệu chứng như vậy xảy ra, bạn nên ngừng dùng viên nang và tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ.

Hướng dẫn sử dụng

Điều gì giúp Katadolon? Thuốc được quy định trong các trường hợp sau:

• đau cấp tính và mãn tính do co thắt cơ;
• hội chứng đau do chấn thương ở mức độ nghiêm trọng khác nhau;
• hội chứng đau trong các bệnh ung thư;
• đau bụng kinh do nhiều nguyên nhân;
• đau đầu có nguồn gốc và trọng lực khác nhau;
• can thiệp phẫu thuật cho các chấn thương có mức độ nghiêm trọng khác nhau.

Hướng dẫn sử dụng Katadolon, liều lượng

Các viên nang được sử dụng bằng miệng. Chúng nên được lấy toàn bộ và rửa sạch bằng nước. Trong những trường hợp đặc biệt, viên nang có thể được mở và nội dung của nó được đưa vào qua đầu dò hoặc uống.

Bệnh nhân được kê đơn uống 1 viên Katadolon 3-4 lần một ngày. Khoảng cách giữa các liều nên xấp xỉ bằng nhau. Đối với cơn đau dữ dội, uống 2 viên 3 lần một ngày.

• Liều tối đa là 6 viên nang Katadolon mỗi ngày.

Liều lượng được đặt tùy thuộc vào cường độ đau và khả năng dung nạp của từng cá nhân đối với thuốc. Cần phải áp dụng liều hiệu quả tối thiểu và quá trình điều trị ngắn nhất có thể. Khóa học không quá 14 ngày.

Bệnh nhân trên 65 tuổi khi bắt đầu điều trị được kê đơn 100 mg (1 viên) vào buổi sáng và buổi tối. Liều có thể tăng lên 300 mg tùy thuộc vào cường độ của cơn đau và khả năng dung nạp của thuốc.

Liều tối đa hàng ngày cho bệnh nhân suy thận và giảm albumin máu không được vượt quá 3 viên.

Nếu cần thiết phải kê đơn thuốc với liều lượng cao hơn, bệnh nhân được bác sĩ theo dõi cẩn thận.

Phản ứng phụ

Việc bổ nhiệm Katadolon có thể kèm theo các tác dụng phụ sau:

• hệ tiêu hóa (buồn nôn, nôn, ợ chua, rối loạn phân, cảm giác khô miệng, đau bụng, viêm gan, tăng hoạt động của men gan, giảm hoặc chán ăn hoàn toàn);
• trao đổi chất (đổ mồ hôi nhiều);
• hệ thần kinh (giảm tâm trạng, nhức đầu, run, lú lẫn, tăng mệt mỏi, suy nhược chung, lo lắng vô lý, tăng kích thích thần kinh, suy giảm thị giác, mất ngủ, ác mộng, buồn ngủ);
• phản ứng dị ứng khác nhau (sốt, phát ban da, ngứa da).

Chống chỉ định

Chống chỉ định kê toa Katadolon trong các trường hợp sau:

• tiền sử bệnh gan;
• ứ mật;
• nhược cơ nặng;
• nghiện rượu mãn tính;
• ù tai (kể cả mới khỏi);
• thai kỳ;
• thời kỳ cho con bú (cho con bú);
• trẻ em và thanh thiếu niên đến 18 tuổi;
• mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Với sự thận trọng quy định đối với các vi phạm về gan và / hoặc thận, hạ đường huyết, bệnh nhân trên 65 tuổi.

quá liều

Các triệu chứng quá liều là buồn nôn, nhịp tim nhanh, mệt mỏi, chảy nước mắt, lú lẫn, khô miệng.

Các chất tương tự Katadolon, giá tại các hiệu thuốc

Nếu cần, bạn có thể thay thế Katadolon bằng một chất tương tự theo mã ATC - đây là những loại thuốc:

1. Ardalon,
2. thần kinh,
3. nolodatatak,
4. Flugesic.

Thuốc tương tự:

• Dexagin;
• Bupranal;
• khử trùng;
• Ketanov;
• Dolac;
• Promedol;
• Metindol;
• Lidocain.

Khi chọn các chất tương tự, điều quan trọng là phải hiểu rằng hướng dẫn sử dụng Katadolon, giá cả và đánh giá về các loại thuốc có tác dụng tương tự không áp dụng. Điều quan trọng là phải tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ và không tự thay thế thuốc.

Giá tại các hiệu thuốc của Nga: Viên nang Katadolon 100 mg Số 10 - 492 rúp, Viên nén Katadolon forte 400 mg 14 chiếc. - 1338 rúp.

Bảo quản ở nơi tối, mát (15 đến 25 độ). Thời hạn sử dụng - 5 năm. Để lại trong các hiệu thuốc theo toa.

Bị cấm trong khi mang thai

Bị cấm khi đang cho con bú

Cấm trẻ em

Có hạn chế cho người già

Bị cấm đối với các vấn đề về gan

Có những hạn chế đối với các vấn đề về thận

Katadolon là một loại thuốc theo toa của Ba Lan mà các bác sĩ kê toa để giảm đau do nhiều nguyên nhân khác nhau. Chỉ nên dùng nó theo khuyến nghị của bác sĩ chuyên khoa. Trước khi dùng Katadolon, người bệnh nên nghiên cứu kỹ hướng dẫn sử dụng. Một mô tả về thuốc được bao gồm trong mỗi gói thuốc.

thông tin chung

Thuốc được phân loại là thuốc giảm đau toàn thân. Thông thường nó được sử dụng cho đau đầu, đau răng và đau cơ. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nang nên rất tiện lợi khi sử dụng.

Nhóm thuốc, INN, phạm vi

Thuốc thuộc nhóm thuốc chống viêm không steroid. Ngoài ra, thuốc này là thuốc giảm đau hoặc hạ sốt. INN của hoạt chất là flupirtine maleate. Chính chất này có tác dụng chữa bệnh cho cơ thể.

Công cụ này thường được sử dụng trong chấn thương. Nhiều bác sĩ kê toa nó để cứu bệnh nhân khỏi cơn đau tại chỗ bị thương. Nó cũng làm giảm đau ở đầu, bụng, đau bụng kinh ở phụ nữ và các cảm giác đau đớn khác.

Các hình thức và giá ước tính cho thuốc

Giá của Katadolon tại các hiệu thuốc có thể khác nhau, nó phụ thuộc vào số lượng viên nang trong gói và bao nhiêu miligam flupirtine maleate mà thuốc chứa trong chế phẩm. Do đó, khi mua, bạn cần chú ý đến bao bì của máy tính bảng và liều lượng của sản phẩm đã mua.

Thành phần và dược tính

Thuốc bao gồm hoạt chất flupirtine maleate. Chính thành phần này có tác dụng chữa bệnh. Ngoài ra, methyl methacrylate và ethyl acrylate, talc, canxi, cellulose, croscarmellose, hypromellose, magie, silicon và thuốc nhuộm được thêm vào thuốc để tạo thành viên nang. Các thành phần phụ trợ này không có bất kỳ tác dụng điều trị nào.

Ngoài những điều trên, thuốc hoạt động như một chất làm giãn cơ. Nó ngăn chặn việc truyền kích thích thần kinh đến các tế bào thần kinh vận động và tế bào thần kinh nội tạng, điều này có thể dẫn đến co thắt và hạn chế khả năng vận động.

Thuốc hoạt động như một chất bảo vệ thần kinh tích cực. Hiệu ứng này xảy ra do lượng canxi bị giảm và các kênh ion canxi của tế bào thần kinh bị chặn. Ngoài ra, do ngăn chặn các kênh canxi, tác dụng giảm đau được quan sát thấy. Tất cả các quá trình này xác định nguyên tắc hoạt động của thuốc.

90% thuốc được hấp thu ở đường tiêu hóa. Và gần như hoàn toàn đi qua quá trình trao đổi chất của nó trong gan. 70% thuốc được đào thải qua thận. Một nửa - ở dạng chất chuyển hóa và 50% khác không thay đổi. Chỉ một tỷ lệ tối thiểu của chất này được bài tiết ra khỏi cơ thể con người qua mật và phân.

Katadolon sở trường

Katadolon Forte khác với loại thông thường ở chỗ nó chứa dược chất gấp bốn lần và được dùng cho những cơn đau dữ dội. Thuốc này có sẵn ở dạng chậm và tồn tại lâu hơn. Với cơn đau vừa phải, không nên dùng phương thuốc này với liều điều trị tối đa. Liều lượng và tần suất dùng thuốc chỉ nên được kê đơn và điều chỉnh bởi bác sĩ chăm sóc.

Chỉ định và hạn chế

Thuốc này có chỉ định và hạn chế sử dụng. Thuốc được quy định cho:

1. Đau cấp tính và viêm.
2. Cơ bắp, nhức đầu, cảm giác đau đớn trong thời kỳ kinh nguyệt.
3. Đau, sưng, viêm sau chấn thương mô mềm.

Cấm dùng thuốc nếu bạn đã từng bị dị ứng với hoạt chất của thuốc hoặc các thành phần phụ trợ. Không nên dùng khi có bệnh não gan, mất điều hòa và nhược cơ. Cấm điều trị bằng thuốc khi nghiện rượu và tổn thương gan độc hại. Thuốc không được sử dụng để điều trị trẻ nhỏ. Chỉ sử dụng thuốc từ 18 tuổi.

Tác dụng của Katadolon

Hoạt chất của thuốc đi vào sữa mẹ và có thể gây độc cho trẻ, vì vậy thuốc không được kê đơn cho phụ nữ trong thời kỳ cho con bú. Ngoài ra, không sử dụng nó trong khi mang thai, vì thuốc có thể ảnh hưởng đến thai nhi.

Chỉ sử dụng biện pháp khắc phục nếu tính mạng và sức khỏe của người mẹ gặp nguy hiểm đặc biệt. Chỉ có bác sĩ mới có thể quyết định nhu cầu dùng thuốc sau khi đánh giá tất cả các ưu và nhược điểm.

tương tự

Không có sự thay thế trực tiếp cho Katadolon. Chỉ có những chất tương tự không trực tiếp giúp giảm đau, giảm viêm và sưng mô.

Bạn có thể thay thế thuốc bằng một phương thuốc như Nalgezin. Thuốc này cũng thuộc nhóm thuốc chống viêm không steroid, bao gồm naproxen và giúp giảm đau nhẹ đến trung bình. Thuốc được sản xuất tại nhà máy dược phẩm ở Slovenia.

Một chất tương tự hiệu quả khác là Diklak. Nó cũng làm giảm đau, nhưng không nên dùng cho những người có vấn đề về dạ dày.

Thuốc chứa diclofenac được tinh chế cao và do đó hiếm khi gây ra các tác dụng không mong muốn, nhưng đôi khi nó gây ra tình trạng loét và viêm dạ dày trầm trọng hơn. Ngoài ra còn có các lựa chọn thay thế rẻ hơn. Có thể kể đến Diclofenac, Meloxicam sản xuất trong nước. Những loại thuốc này rẻ hơn, đồng thời chúng có nhiều tác dụng phụ hơn.

Hướng dẫn sử dụng và tương tác thuốc

Các viên nang phải được thực hiện toàn bộ. Chúng không được mở hoặc nhai. Uống viên với nước không ga ở nhiệt độ phòng. Cũng không nên uống thuốc khi đang nằm. Chuyên gia nên chọn liều thuốc dựa trên cường độ của hội chứng đau và độ nhạy cảm của bệnh nhân với thuốc.

Thuốc phải được dùng với liều điều trị tối thiểu. Thuốc không thể dùng lâu dài (không dùng quá 14 ngày). Thông thường, người lớn nên uống một viên ba đến bốn lần một ngày. Với những cơn đau dữ dội, bạn có thể tăng tần suất uống lên 2 viên mỗi lần.

Điều đáng ghi nhớ là lượng thuốc tối đa là 6 mg thuốc mỗi ngày.

Người cao tuổi cần được điều trị với sự điều chỉnh liều lượng và tần suất dùng thuốc. Những người trên 65 tuổi nên dùng thuốc với liều lượng tối thiểu, tức là không quá hai viên mỗi ngày. Với hiệu quả thấp, bạn có thể tăng liều lượng của thuốc, nhưng dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ. Giảm liều là cần thiết cho những người có tiền sử suy thận. Những bệnh nhân như vậy không nên dùng quá ba viên trong ngày.

Điều quan trọng là phải xem xét khả năng tương thích thuốc của thuốc:

Ở những người bị suy giảm chức năng gan và thận, bắt buộc phải theo dõi trạng thái của các enzym trong cơ thể. Ngoài ra, cần phải điều trị cho người cao tuổi dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ. Họ có thể bị tăng albumin máu và do đó cần điều chỉnh liều lượng thuốc đã dùng. Bạn cũng nên kiểm tra mức độ bilirubin, protein trong nước tiểu và urobilinogen.

Điều quan trọng cần biết là nếu bệnh nhân dùng thuốc với liều lượng cao, nước tiểu của anh ta có thể chuyển sang màu xanh lục. Đây không phải là một nguyên nhân để lo lắng và ngừng thuốc.

Tác dụng phụ có thể xảy ra và quá liều

Thuốc này, giống như bất kỳ loại nào khác, có thể gây ra các triệu chứng không mong muốn. Nếu các triệu chứng không mong muốn xuất hiện, bạn nên ngừng dùng thuốc ngay lập tức và tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ.

Tất cả các triệu chứng không mong muốn đều tỷ lệ thuận với liều lượng thuốc mà người bệnh uống vào. Trong hầu hết các trường hợp, tất cả các phản ứng tiêu cực biến mất ngay sau khi ngừng thuốc.

Đôi khi có thể xảy ra quá liều khi dùng thuốc. Nó có thể xuất hiện dưới dạng:

• biểu hiện khó tiêu;
• nhịp tim nhanh;
• lễ lạy;
• nước mắt;
• sự nhầm lẫn của ý thức.

Để thoát khỏi tình trạng quá liều, cần phải rửa dạ dày, uống than hoạt tính và các chất hấp thụ khác.