Hindi ako na-diagnose kaagad. Mayroon akong bigat na pagmamana: ang kapatid ng aking ina ay may sakit, ang kapatid ng aking lola. Buti na lang nakabawi sila.

Nung may nakita silang bukol sa dibdib ko at sabi ng doctor normal lang daw mga pagbabagong nauugnay sa edad Nakaramdam ako ng pagkabalisa at ipinagpatuloy ang pagsusuri. Samakatuwid, nang makalipas ang dalawang buwan ay na-diagnose akong may kanser sa suso, handa na ako para dito.

Ano ang pinakanatakot mo

Natakot ako na ang paggamot ay magtatagal ng mahabang panahon, hindi bababa sa anim na buwan. na mahuhulog ako sa akin aktibong larawan buhay: Pumasok ako para sa sports, mayroon akong anak na atleta.

Ngunit naranasan ko ang pinakamalaking pagkabigla nang sabihin nila sa akin na puputulin nila ang aking dibdib. Ganap, walang mga pagpipilian. Sa sandaling ito na ako ay nabigla, sinabi ko sa aking asawa na hindi ako gagamutin.

I was sure that I will recover, kasi may halimbawa ng recovered na tiyahin. Ngunit ang dibdib para sa akin ay isang simbolo ng pagkababae, at ito ay kakila-kilabot na mawala ito.

Bilang isang resulta, ang aking asawa ay nakahanap ng mga doktor, nakatanggap ako ng isang referral sa Moscow, kung saan ako ay sumailalim sa isang operasyon na may muling pagtatayo. Iyon ay, ang mammary gland ay inalis subcutaneously at implants ay inilagay. Nagtagumpay ito dahil ako ang may pinakamaagang yugto.

Ano ang pinakamahirap

Nahirapan ako sa chemotherapy. Hindi ko alam kung ano ang kaugnayan nito - sa aking katawan o sa mga gamot.

Kapag tinanong ako ng mga tao kung ano ang aasahan mula sa "chemistry", sabi ko - wala. Dahil iba-iba ang paghawak nito sa lahat. Ang isang tao ay agad na pumasok sa trabaho: sila ay "tumulo", humiga sa isang araw, kinaumagahan - sa opisina. Ako ay nasa kama sa loob ng 3-5 araw, hindi ako makabangon sa kama, napakahirap.

Ngayon ay may mga gamot na nagpapagaan ng mga epekto. Ngunit isang doktor lamang ang magsasabi sa iyo nang eksakto kung paano mapawi ang mga ito. Maipapayo ko lamang sa iyo na tune in sa pinakamahusay at maging matulungin sa iyong sarili.

Ano ang naramdaman kong walang buhok?

nagkaroon ako mahabang buhok. Nang sila ay "nahulog", napagtanto ko na hindi ko nais na kolektahin ang mga ito mula sa unan o magpagupit. Hiniling ko sa aking anak na babae na ahit ako, kinunan pa namin ito sa kanya at nai-post ang video sa social network.

Wala naman akong nakitang mali doon. Hindi siya natatakot na mabigla sa publiko, hindi bumili ng peluka, kung minsan ay pinilipit ang kanyang turban. Minsan ay pumunta ako sa aking anak para sa pagsasanay, at ayaw akong pasukin ng bantay sa pasukan. Tinanong niya kung nasaan ako at kanino. Hiniling niyang makita ang mga dokumento. Nakakatuwa naman.

Para sa akin, mas masakit ang reaksyon ng asawa ko: umiyak siya nang mag-ahit ako.

Para sa akin, ito ay simboliko. Sa pangkalahatan, tila sa akin na kapag ang isang babae ay may gustong baguhin, siya ay nagpapagupit. Kaya ritwal kong sinunog ang buhok na ito ng mga panalangin para sa pagbawi.

Paano nakatulong ang psychologist?

Mabilis kong pinagdaanan ang lahat ng yugto mula sa pagtanggi hanggang sa pagtanggap sa aking karamdaman. Mahinahon kong tinanggap ang lahat ng hirap ng chemotherapy, dahil may layunin ako - ang gumaling.

At nang ako ay gumaling, natapos ko ang huling patak, ang kakila-kilabot na sandali ng kawalang-interes ay dumating, nang ang lahat ay tila maayos, ngunit para kang nasa isang uri ng vacuum.

Hindi ko maintindihan kung ano ang gusto ko, kung ano ang susunod na gagawin, kung saan pupunta. Dahil nananatili ang takot, biglang babalik ang sakit, biglang bumalik. Ano ang punto ng pagsisimula ng isang bagay pagkatapos?

Ang estado na ito ay tumagal ng ilang buwan, pagkatapos ay nagpunta ako sa isang psychologist. Sa tulong niya, nakayanan ko ang pakiramdam ng ganap na kawalan ng kabuluhan. Hindi ko alam kung saang punto ito lumipas. Tiningnan ko lang ang buhay ko sa labas. I saw that after all, kahit hindi para sa sarili ko, I have someone to live for.

Malaki na ang pinagbago ng relasyon namin ng asawa ko. Upang maging matapat, bago ang diagnosis, tila sa akin na hihiwalayan ko siya, na siya ay isang estranghero sa akin, na hindi niya ako naiintindihan. Na 16 years na kaming nagkasama at matagal nang hindi magkamag-anak, walang nag-uugnay sa amin.

Ang sakit ay nagbago ng relasyon, iba ang tingin namin sa isa't isa. Tinulungan ako ng psychologist na makitang hindi hadlang sa akin ang aking asawa personal na paglago, at siya ang aking mapagkukunan, tulong at suporta. Sumama siya sa akin kung saan-saan, na ikinagulat ng mga doktor. Kapag grabe, hinawakan niya kamay ko. Pagkatapos ng operasyon, umupo siya sa tabi ko ng dalawang araw.

Salamat sa psychologist, ngayon wala akong ginagawa kung ayaw ko. Naging madali akong maka-relate sa buhay. Mayroon akong isang mahusay na sindrom ng mag-aaral, naisip ko na ang lahat ay dapat na perpekto. At pagkatapos ay natanto ko: hindi mo dapat! Wala talagang ideal.

Paano nakatulong ang mga mahal sa buhay

Napakahirap para sa akin na humingi ng tulong. Lagi kong iniisip na nakakahiya ang pagtatanong. Dati akong ganoong tao: “all by myself”. Isa akong perfectionist, at pipigilan ko ang tumatakbong kabayo, at papasok ako sa isang nasusunog na kubo, at lahat ng iyon.

Ngunit kapag nakita mo ang iyong sarili na pisikal na walang magawa, kapag nakahiga ka sa kama pagkatapos ng chemotherapy, hindi mo magagawa nang walang tulong.

Malaki rin ang naitulong sa akin ng pakikipag-usap sa pari sa simbahan. Sinabi niya sa akin: pinipigilan ka ng pagmamataas na magtanong. Ang pagtatanong ay hindi masama, ito ay mabuti, ito ay kinakailangan. Kapag humingi tayo, binibigyan natin ng pagkakataon ang ibang tao na tulungan tayo. Naiintindihan niya kung paano siya makakatulong.
Lagi kong iniisip na nakakahiya ang magtanong. Pero hindi pala.

Malaki ang naitulong ng mga kamag-anak, tita, kaibigan. Ilang kakilala ang tumawag sa asawa ko at umiyak. Ngunit hindi mo kailangang gawin ito. Kung nais mong suportahan ang isang pasyente ng kanser, kailangan mo lamang na tumawag, sabihin na ang lahat ay magiging maayos. Luha at awa ang hindi kailangan.

Ang mga tao, na nahaharap sa gayong pagsusuri ng mga mahal sa buhay, sa ilang kadahilanan ay iniisip na ang lahat ay dapat magbago, ang mundo ay babagsak. Hindi, maaari kang mamuhay ng normal. Bukod dito, mahalagang isali ang taong may sakit dito hangga't maaari. Halimbawa, pumunta ako sa teatro kasama ang isang kaibigan, dahil mahal na mahal ko ito.

Kailangan mong humanap ng dahilan para maging masaya. Ang paggamot ay tumatagal ng hindi bababa sa anim na buwan, sa wakas ay magagawa mo na kung ano ang wala kang oras noon: matuto Wikang banyaga matutong manahi o mangunot.

Iyon ay, upang subukan hangga't maaari upang pag-iba-ibahin ang buhay, hindi upang gumawa ng isang kulto mula sa sakit.

Paano ang rehabilitasyon

Pagkatapos ng operasyon, agad akong ipinadala sa isang espesyalista sa rehabilitasyon, na nagpakita sa akin ng isang hanay ng mga pagsasanay sa kamay upang mabuo ang mga ito. Ang mga ito ay simple, ngunit kailangan mong gawin ang mga ito araw-araw.

Mahirap, tila hindi na muling tataas ang kamay. May pakiramdam na parang nakaunat ang mga lubid dito. Ngunit lahat ay gumana, pagkatapos ng tatlong buwan ay nagpunta na ako sa pool. Pumunta sa mga pagsasanay sa physiotherapy sa Tver, ngayon nagyoga na ako, nakatayo sa aking ulo, walang mga paghihigpit. Napagtanto ko na hindi ko nais na matugunan ang mga pamantayan, ang maging katulad ng mga babaeng may magagandang larawan sa Instagram. Napagtanto ko na hindi ko na gustong magsikap para sa ideal, imposibleng makamit ito. Maaari mong walang katapusang remake ang iyong sarili, at mananatiling hindi nasisiyahan. Mahirap aminin ito sa sarili ko.

Aking pangunahing payo mga babaeng may kanser sa suso - upang maniwala na ikaw ay magiging malusog. At maniwala ka sa iyong lakas. Kung magkagayon ay tiyak na lilitaw sila upang madaig ang lahat ng ito.

Nagpapasalamat kami sa Aviasales sa kanilang tulong sa paghahanda ng materyal.

MOSCOW, Pebrero 3 - RIA Novosti, Tatyana Stepanova. Ang diagnosis ng kanser ay hindi isang pangungusap, sigurado ang 50-taong-gulang na si Natalya Shestakova, na nagsabi sa kanyang kuwento sa RIA Novosti sa bisperas ng araw ng mundo paglaban sa kanser.

Pitong taon na ang nakalilipas, na-diagnose ng mga doktor si Natalya na may lubhang agresibong anyo ng kanser sa suso sa huling, ikaapat na yugto. Ayon sa kanya, ang ilang mga tao mula sa kanyang panloob na bilog pagkatapos ay tumalikod sa kanya, na tinatawag na "inilibing", ngunit ang babae, sa suporta ng kanyang mga anak at kanyang asawa, ay hindi lamang nagawang talunin ang sakit, ngunit pinangunahan din. pampublikong organisasyon"Kilusan Laban sa Kanser".

Problema sa diagnostics

Nalaman ni Natalya ang kanyang diagnosis noong siya ay higit sa apatnapu. Ang anak na babae ay isang mag-aaral, ang anak na lalaki ay isang schoolboy, at siya mismo ay may isang responsableng trabaho bilang isang punong inhinyero sa isang negosyo, na namamahala ng limang mga workshop. Kapag dahil sa masama ang pakiramdam kailangang umalis sa trabaho, sigurado siyang magpapahinga siya sa bahay ng ilang buwan at babalik sa tungkulin. Ngunit hindi pinapayagan ng kalusugan. Ang paggamot na inireseta ay hindi nagdulot ng pagpapabuti. Umabot sa puntong hindi na makabangon ang babae sa kama.

Naka-on susunod na pagsusuri nasuri ng doktor sa suso ang "mastopathy", na karaniwan at hindi nag-alerto sa ating pangunahing tauhang babae. Ang babae ay lubos na nagtiwala sa doktor, na hindi nagrereseta ng anumang paggamot, ngunit nagtanong "na lumitaw sa isang taon." Ang paglalakbay na ito sa doktor ay hindi nangyari...

Noong Hulyo 2003, natuklasan ni Natalya Nikolaevna ang isang bukol na kasing laki ng walnut sa kanyang kanang mammary gland.

"Iyon ay ang katapusan ng linggo. Halos hindi ako nakaligtas sa Sabado at Linggo upang pumunta sa ospital sa Lunes," ang paggunita ng babae.

Kinumpirma ng ultratunog ang pinakamasamang takot - natagpuan ng mga doktor ang kanser sa suso sa ikaapat na yugto.

"Imposibleng ilarawan sa mga salita kung ano ang naramdaman ko noon, na parang kalahating tulog, kalahating delusional. Ikaw ay nasa isang pagkataranta na wala kang lakas upang mabuhay, pabayaan na makipaglaban," sabi ni Natalya Nikolaevna.

Lumaban para sa buhay

Sa loob ng pitong taon, si Natalya Shestakova ay nanirahan sa parehong mga tabletas, sa pagitan ng bahay at ng ospital. Ang depresyon ay nag-udyok sa kanya na bumili ng mga damit para sa kanyang sariling libing nang maaga, ngunit sinunog niya ang mga ito.

Ang babae ay naniniwala na siya ay buhay lamang salamat sa kanyang minamahal na asawa at mga anak. Panay ang paghila sa kanya, niyugyog at pinilit na lumaban.

Mapalad din siya na nakasali siya sa mga klinikal na pagsubok ng isang bagong gamot na hindi pa naaprubahan para sa sirkulasyon sa Russia.

"Nagkaroon ako ng isang napaka-agresibong uri ng kanser sa suso. Kung hindi ito ginagamot ng mga bagong gamot, pagkatapos ay masusunog ang mga tao sa loob lamang ng ilang buwan," sabi ni Shestakova.

Ayon sa kanya, ang pagsusuri sa Russian oncological sentrong pang-agham pinangalanan kay Blokhin, ipinakita ng Russian Academy of Medical Sciences na mayroon siyang tatlong buwan upang mabuhay. Walang silbi ang pagpapatakbo, dahil natagpuan nila ang mga metastases sa atay, sa kilikili. Ang tanging pagpipilian na natitira ay chemotherapy.

"Walang nangako ng anuman, walang naggarantiya ng anuman. Pumayag ako, walang ibang paraan, "ang paggunita ng kausap.

Sa loob ng dalawa at kalahating taon, si Natalya Nikolaevna ay sumailalim sa maraming mga pamamaraan ng radiation at mga sesyon ng chemotherapy.

"Pagkatapos ng dalawa at kalahating taon ng masinsinang paggamot, na hindi madali, sa madaling salita, sinabi sa akin sa susunod na pagsusuri na malignant formations hindi natukoy. Natatakot lang akong maniwala," pag-amin ng ating bida.

Huwag mawalan ng pananampalataya

Matapos ang 25 taon ng buhay may-asawa, noong ang sakit ni Natalya ay nasa simula pa lang, nagpasya silang mag-asawa na magpakasal. Ayon sa kanya, ang desisyon ay maalalahanin, ngunit sa anumang paraan ay hindi konektado sa pag-asa para sa isang lunas. Gayunpaman, hindi ibinubukod ng pamilyang Shestakov na nakatulong din ito.

"Nagkaroon kami ng isang pilak na kasal, at nagpasya kaming itakda ang oras sa bagay na ito. Nagkasakit na ako noon, nasa kasal ako na naka-wig. Tumulong ang aking anak na babae sa pagsasaayos ng sakramento: nakahanap siya ng templo, sumang-ayon sa pari, ” sabi ni Natalya Nikolaevna.

Naaalala rin niya sa isang mabait na salita ang kanyang personal na kambing, na sinimulan niya noong, sa panahon ng isang sakit, lumipat siya upang manirahan mula sa Moscow hanggang sa dacha. Ayon kay Natalia Shestakova, gatas ng kambing nagpapabuti ng kaligtasan sa sakit, nililinis ang atay at dugo. Sa loob ng 2.5 taon ng chemotherapy, dalawang beses na nagkaroon ng masamang pagsusuri ang babae.

Ngayon si Natalya Shestakova, na dumaan sa lahat ng mga yugto ng sakit at paggaling, ay namumuno coordinating council"Movement Against Cancer", na nagbubuklod sa mga pasyente at kanilang pamilya. Ang mga sangay ng organisasyon ay nagpapatakbo sa 15 na rehiyon ng Russia. Ang kanilang pangunahing gawain ay upang matiyak ang pagkakaroon ng mga makabagong gamot para sa mga pasyente ng kanser, lalo na para sa mga kabataang babae.

Ang organisasyon ay nagpapatakbo ng isang paaralan ng mga pasyente, kung saan ibinabahagi nila ang kanilang mga opinyon at karanasan, sila ay tinuturuan ng mga propesyonal na oncologist na sa simpleng wika ipaliwanag kung ano ang sakit at kung paano ito haharapin.

Nais ni Natalya Shestakova na ang lahat na kailangang harapin ang oncology ay huwag mawalan ng pag-asa, huwag sumuko. Sigurado siyang kaya at dapat ipaglaban ang buhay.

Nagkasakit ako noong 2013. Bago iyon, nagamot na niya ang kanyang ina para sa parehong diagnosis - kanser sa suso sa loob ng anim na taon. Binalaan ako ng doktor na nasa panganib ako, alam ko na dapat kong maingat na subaybayan ang aking kalusugan.

Bawat apat na buwan ay sinusuri ako at iniisip na ako ay nauuna sa kurba, naisip ko na kahit na may mahanap ako, ito ay nasa maagang yugto ... Ngunit ang kanser ay isang mapanlinlang na bagay na napakahirap mahuli. Siya mismo sa maagang yugto hindi nagpapakita sa lahat.

Nang malaman ko ang tungkol sa diagnosis, inihanda ko ang pag-iisip para dito, ngunit nakaka-stress pa rin. Habang ang mga doktor ay pumipili ng mga taktika sa paggamot, ikaw ay nasa pagitan ng langit at lupa. Ikaw ay naghihintay para sa hatol: ang kanser ay operable, mayroon ka bang pagkakataon ... Ang doktor ay sinabi sa akin na ito ay operable.

Mayroong maraming mga pamamaraan, depende sa mga yugto at uri ng kanser sa suso. May ginagamot radiotherapy Pagkatapos ay operasyon, pagkatapos ay chemo. Para sa isang tao, ang tumor ay nabawasan nang kaunti sa kimika, pagkatapos ito ay tinanggal, pagkatapos ay inireseta ang radiation. Ang isang tao ay binibigyan ng chemotherapy sa isang buong taon, ang tumor ay nabawasan, pagkatapos lamang ito ay tinanggal at inireseta ang mga sinag. Ang mga pamamaraan ay naiiba kahit na may parehong diagnosis, dahil ang katawan ng bawat isa ay indibidwal. Hindi naman kailangan na lahat ay dumaan sa operasyon-ray-chemo sa eksaktong kaparehong pagkakasunud-sunod ng ginagawa ko. Ang bawat tao'y may kanya-kanyang paraan.

Kinakailangan na ang doktor at ang pasyente ay magkapanalig. Siyempre, ang pasyente, na natutunan ang tungkol sa diagnosis, ay nagsisimulang magmadali, maghanap ng impormasyon sa Internet, makinig sa payo ng mga taong walang kakayahan ... Ang papel ng doktor ay napakahalaga dito. Lamang kapag ang mga doktor ay handa na gumugol ng sapat na oras upang ihatid ang lahat ng mga nuances sa pasyente, ang proseso ng paggamot ay maaaring magpatuloy nang normal.

Mona Frolova,

Hindi ko alam kung kanino ako hihingi ng tulong. Takot na takot ako, hinila ko ang sarili ko sa kawalan ng pag-asa, nalaman ko ang lahat tungkol sa sakit sa aking sarili. Ngunit nakatulong ito sa akin na nagkaroon ako ng karanasan sa paggamot sa sakit na ito kasama ang aking ina. Naisip ko na napakahirap para sa ibang mga tao na makatagpo nito sa unang pagkakataon. At sa parehong oras, sa unang pagkakataon, lumitaw ang ideya ng paglikha ng isang boluntaryong organisasyon na magkakaisa sa mga taong lumalaban sa sakit na ito.

Natalia Loshkareva

Ang Chemotherapy ay patuloy na pagpatak ng napakalakas, nakakalason na likido na pumapatay ng mabuti at masama nang walang pinipili. Pinapatay nila ang lahat. Ang buhok ay bumagsak nang buo, napakasakit. Limang araw lang akong tumira sa banyo at palikuran. Pagkatapos ng ikalimang araw, nagsisimula kang mabuhay nang kaunti - nakakainom ka ng kaunti o kahit na kumain ng mansanas. Sa chemistry, napagtanto mo na ikaw ay nilalason. Ngunit, sa kasamaang-palad, walang ibang paggamot laban sa oncology. Higit sa 100 taon - at walang naimbento!

Ngayon ang mga prinsipyo ng paggamot ng mga pasyente, lalo na ang cancer na umaasa sa hormone, ay nagbago nang malaki. Ang non-toxic tableted hormone therapy ay inireseta para sa matagal na panahon. Minsan sa loob ng maraming taon. Sa kasong ito, ang mga pasyente ay maaaring humantong sa isang normal na ganap na buhay.

Mona Frolova,

Kandidato ng Medical Sciences, Senior Researcher ng Departamento klinikal na oncology N. N. Blokhin Russian Cancer Research Center ng Ministry of Health ng Russian Federation

Ang kemoterapiya ay isang napakahirap na pagsubok. Dapat suportahan ng mga kaibigan at pamilya. Imposibleng makayanan ng mag-isa.

Hindi ko hinayaang magpahinga, dahil ginagamot pa ang aking ina. Kinailangan kong pukawin siya sa pamamagitan ng aking halimbawa. Minsan naiiyak ako, gusto kong maawa sa sarili ko, pero malakas ang motibasyon ko. Pinasigla ako ng aking asawa at anak na babae, na nagsabi: "Hindi, hindi ka namin pababayaan, gusto naming makasama ka." Sinuportahan din ako ng mga kaibigan ko. Sa ospital, palagi akong pinupuntahan ng mga tao. Alam ko na kailangan kong mag-move on, nakapasok na ako sa laban na ito, nagdesisyon ako, dahil naoperahan ako, ngayon gagawin ko ang lahat ng sinasabi ng mga doktor. Ngunit sa panahon ng chemotherapy, may mga sandali na gusto kong sumuko. Tinatakpan ka nito sa gabi, akala mo masakit ang buhay, mas madaling kunin ang lahat at iwanan.

Ang lunas ay hindi dapat mas malala kaysa sa sakit. Hindi lamang natin dapat pahabain ang buhay, ngunit panatilihin din ang kalidad nito para sa pasyente. At sa kabutihang palad, may mga ganitong pagkakataon ngayon. Ngayon may mga bagong gamot, ang tinatawag na targeted drugs, iyon ay, targeted drugs. Hindi tulad ng tradisyunal na chemotherapy, target lamang nila ang pinsala sa molekular sa tumor.

Mona Frolova,

Kandidato ng Medical Sciences, Senior Researcher, Department of Clinical Oncology, N. N. Blokhin Russian Cancer Research Center, Ministry of Health ng Russian Federation

Nang pumunta ako sa aking chemotherapist, nakita ko ang kanyang magkahiwalay na stack ng mga kasaysayan ng kaso. Isang araw tinanong ko kung sino ang mga taong ito. Sumagot siya na ito ang mga pasyenteng dumating, sumailalim sa isang kurso ng chemotherapy at hindi na bumalik, kahit na hindi alam kung sila ay buhay o hindi. Nagulat ako: “Paano? Hindi mo sila tinatawag? hindi mo ba alam?" Sinagot ako ng doktor: “Wala silang motibasyon. Ang isang asawa ay iniwan ng isang tao, mayroon nang lumaki ang mga anak at nakatira nang hiwalay. Ang mga babaeng nasa edad 40 at 50 na nahaharap sa kanser ay walang lakas na tiisin ang lahat ng pagsubok na ito. Nothing holds them, unfortunately, we are so busy kaya hindi namin sila tinatawagan.”

Alexandra Savina

Ang Oktubre ay Buwan ng Kamalayan sa Kanser sa Suso. Alam na namin kung ano ang dapat mong malaman tungkol sa sakit na ito at kung anong mga paraan ng pagsusuri at pag-iwas ang pinaka-epektibo. Napagpasyahan namin ngayon na bumaling sa Personal na karanasan at nakipag-usap kay Irina Tanaeva, na na-diagnose na may breast cancer dalawa at kalahating taon na ang nakararaan. Nagsalita si Irina tungkol sa kung paano binago ng sakit ang kanyang buhay, tungkol sa pakikibaka at kung ano ang tumutulong sa kanya upang manatiling maasahin sa mabuti. Nais pasalamatan ng kawani ng editoryal ang proyektong "Roll Against Breast Cancer" para sa kanilang tulong sa paghahanda ng materyal.

Noong Oktubre 2013, bigla akong nakaramdam ng isang medyo malaking bukol sa aking dibdib, na tila agad na lumitaw. Hindi ito nag-abala sa akin, hindi ito masakit, ngunit nagpunta pa rin ako sa doktor. Sa isang bayad na klinika kung saan ako naobserbahan, ako ay sinuri ng isang mammologist-oncologist - walang dahilan upang hindi magtiwala sa kanya. Nagpa-ultrasound ako, at sinabi ng doktor na ito ay fibroadenoma. Humingi ako ng pagbutas, ngunit tumanggi ang doktor: sabi nila, walang dapat ipag-alala at makatulog ako nang mapayapa hanggang sa susunod na pagbisita. Palagi akong nagtitiwala sa mga espesyalista, hindi ko naisip na pumunta sa ibang lugar, mag-alinlangan, mag-double-check. Ngayon, sa pagbabalik-tanaw, naiintindihan ko na ako ay napakapabaya sa aking kalusugan at sa aking sarili. Hindi ko naisip ang masama: dahil sinabi ito ng doktor, kung gayon ang lahat ay maayos.

Naka-on susunod na inspeksyon Dapat ay bumalik ako sa loob ng tatlong buwan. Nagpatuloy ako sa pamumuhay sa parehong mode, na walang duda na ako ay malusog. Nagpunta kami ng aking pamilya sa dagat - ito ay isang pinakahihintay na bakasyon sa isang magandang lugar. Doon ko naramdaman ang sakit sa dibdib - matalim, pagbaril - labis itong naalarma at natakot sa akin. Simula noon, naging regular na ang mga sensasyong ito. Pagbalik sa Moscow, muli akong pumunta sa doktor, ngunit sa pagkakataong ito sa isang dalubhasang sentro ng mammological.

Dalawang taon at kalahati na ang nakalipas, hindi ko pa rin maalala. Ang Pebrero 16, 2014 ay mananatili sa aking alaala bilang araw na nagpabago ng lahat sa aking buhay. Pagkatapos ay 31 taong gulang lang ako, hindi lamang ako, kundi pati na rin ang aking asawa ay inanyayahan sa opisina ng doktor - pagkatapos ay hindi ko pa rin maintindihan kung bakit. "Ikaw, kasama mataas ang posibilidad, cancer,” sabi ng doktor. Wala na akong ibang narinig, tanging ang mga salitang tumutunog sa aking isipan: "Ang kanser ay kamatayan, namamatay ako." Iyak ako ng iyak, wala akong naintindihan, naisip ko, paano ko iiwan ang anim na taong gulang kong anak. Ito ang pinakamahirap na minuto, walang mga salita upang ilarawan ang mga ito: pagkabigla, kawalan ng pag-asa, kakila-kilabot, takot - lahat ng ito nang sabay-sabay, sa isang iglap, ay nahulog sa akin, at pagkatapos ay hindi ko alam kung ano ang gagawin dito.

Ang lahat ay mahirap - ngunit kung ang pisikal na sakit ay matitiis, pagkatapos ay kailangan mong seryosong magtrabaho sa iyong sikolohikal na estado

Umalis kami sa ospital at sumakay ng taxi, halos tahimik na nagmamaneho - umiyak ako, at idiniin ako ng asawa ko sa kanya. Sa bahay, hinihintay kami ng anak ko at ng nanay ko. Hindi ko alam kung ano ang sasabihin sa kanya, kaya umuwi ako at mahinahon, nang walang luha, inihayag na mayroon akong kanser. Bilang tugon, narinig ko ang isang tiwala: "Gagalingin namin." Nakaligtas si Nanay, pinigilan ang sarili at hindi umiyak sa harapan ko. Alam ko kung gaano siya nag-aalala, ngunit hindi niya sinasabi sa akin ang tungkol sa kanyang sakit. Hindi ko alam kung ano ang naging reaksyon ni tatay - pinrotektahan nila ako mula sa lahat ng ito, hindi nila ako niloko, hindi nila pinagsisihan ito, lahat kami ay nagpatuloy sa pamumuhay tulad ng dati. Sa pamamagitan ng kahit na, sinubukang mamuhay nang ganito, ngunit ang sakit ay gumawa ng maraming pagbabago sa aming mga plano.

Nagsimula na kaming maghanap mabubuting doktor. Yung mga pinagkatiwalaan natin sa huli, hindi natin agad nahanap, pero masaya ako na nangyari ito. Ang unang taong nakipag-appointment sa akin ay isang oncologist-surgeon na si Evgeny Alekseevich Troshenkov, na nagtatrabaho sa P. A. Herzen Moscow Cancer Research Institute. Pagkatapos ng ilang minuto ng komunikasyon, napagtanto ko na ito ang aking doktor. Sinabi sa akin ni Evgeny Alekseevich ang lahat nang detalyado, ipinakita sa akin, sinuri, at higit sa lahat - tiniyak ako, nagtanim ng pag-asa at tiwala sa magandang resulta paggamot. Paglabas ng opisina, sinabi niya: "Gagamot tayo, tiyak na gagaling tayo!" Inulit ko ang mga salitang ito para sa susunod na taon at kalahati, tulad ng "Ama Namin". Iniwan namin siya ng aking asawa na may mga ngiti sa aming mga mukha, pareho sa isang boses na nagsabi: "Ito na." Wala akong iniisip tungkol sa anumang bagay: ang aking doktor ay nagpasya ng lahat para sa akin, nagbigay siya ng malinaw na mga tagubilin - kung anong mga pagsusuri ang sasailalim, kung ano at saan gagawin. Hindi na ako natakot, hindi na ako nag-alinlangan sa aking tagumpay kahit isang segundo. Inipon ko ang pasensya at pumunta sa labanan.

Ang aking diagnosis ay T4N0M0 na kanser sa suso: Mayroon akong isang tumor na medyo kahanga-hangang laki, ngunit ang mga lymph node ay hindi naapektuhan, at wala ring nakitang metastases. Uri ng cancer - HER2(+++), stage 3B. Sumailalim ako sa chemotherapy sa N. N. Blokhin Russian Cancer Research Center; Pumasok ako sa CI mga klinikal na pananaliksik kung saan sinubukan nila ang bisa ng isang bagong gamot kumpara sa isa pang umiiral na sa merkado. Ang paggamot ay napunta ayon sa planong binalangkas ng aking chemotherapist. Sumailalim ako sa walong cycle ng chemotherapy: bawat 21 araw ay tinuturukan ako ng mga gamot na nakakaapekto mga selula ng tumor. Pagkatapos ng lahat ng mga kurso, ang tumor ay makabuluhang nabawasan.

Sinundan ito ng isang radikal na skin-sparing mastectomy na may sabay-sabay na muling pagtatayo gamit ang tissue expander (pansamantalang silicone implant, ang dami nito ay maaaring tumaas sa pamamagitan ng pagpuno nito ng isang espesyal na solusyon; kalaunan ay pinalitan ito ng panghabambuhay na implant) - Inalis ko ang aking kaliwang mammary gland at 13 lymph node. Sumunod ay radiation therapy (ang epekto sa mga tumor cells ionizing radiation), at anim na buwan pagkatapos ng mastectomy, sumailalim ako sa reconstructive breast plastic surgery. Isang taon pagkatapos ng chemotherapy, nakatanggap ako ng naka-target na gamot na humaharang sa paglaki at pagkalat ng mga malignant na selula, at ginagamit din sa mga layuning pang-iwas upang maiwasan ang pagbabalik.

Lahat ay mahirap - ngunit kung pisikal na sakit ay maaaring matiis, pagkatapos ay sa sikolohikal na estado Kinailangan kong magtrabaho nang husto. Kinumbinsi ko ang sarili ko, minsan naaawa ako, naiiyak ako - ginawa ko ang lahat para hindi maipasa sa iba ang depress kong estado. Ang aking sakit ay halos hindi nakaapekto sa aking pamilya at mga kaibigan. Nagpatuloy ako sa pamumuhay tulad ng dati, pinaghirapan ang bata, inihanda siya para sa paaralan. She always smile, she was always positive, minsan inaaliw niya mismo ang mga kamag-anak niya, dahil nahihirapan din sila. Ang sakit mula sa paggamot ay imposible na ilagay sa mga salita - ito ay lubhang nakakatakot, napakahirap, kung minsan ay tila sa akin na ako ay nasa limitasyon ng aking mga kakayahan. Hindi ko alam kung ano ang mas mahirap - chemotherapy o radiation therapy: Nagtiis ako pareho nang hindi maganda.

Dalawang operasyon ang pinakamadali para sa akin - laban sa background ng chemotherapy at radiation therapy, ang sakit mula sa kanila ay tila kagat ng lamok. Labis kong hiniling na tanggalin ang magkabilang suso - gusto kong maalis ang mga ito upang walang bakas ng kanser. Lubos akong nagpapasalamat sa aking siruhano: ayaw niyang makarinig ng anuman tungkol sa kumpletong pagtanggal, sinabing bata pa ako at kailangan ko pang mabuhay. Nangako si Evgeny Alekseevich na gagawin niya ang lahat ng tama, at hiniling sa akin na huwag mag-alala tungkol sa anuman - hindi na ako nagtanong pa. Ngayon ay mayroon akong isang kahanga-hangang dibdib, napakaganda, nababagay ito sa akin - lalo na dahil ang pagpapalaki ng dibdib, na ako mismo ang humiling sa doktor, ay isang bonus sa lahat. Ang aking pang-unawa sa aking sarili ay nagbago nang malaki: Hindi ko na nakikita ang mga pagkukulang lamang sa aking sarili, natutunan kong malasahan ang aking sarili nang sapat, hindi masaktan sa aking sarili, hindi maghintay, ngunit gawin ang lahat ngayon - dahil bukas ang isang bagong araw ay darating at bago darating ang mga hangarin. Nainlove ako sa sarili ko - siguro hindi naman lubusan, pero nahulog ako sa katawan ko, sa mga bagong suso ko, sa mga galos. Gusto ko ang lahat tungkol sa aking sarili ngayon, sa kabila ng bigat na natamo, ang sakit na hitsura, ang kakulangan ng buhok. Mahal ko ang sarili ko, period.

Ngayon ay binibigyan ko ang aking sarili ng eksaktong limang minuto upang umiyak at maawa sa aking sarili - wala nang oras o pagnanais

Sa panahon ng paggamot noong 2014, talagang kulang ako sa komunikasyon sa mga katulad ko. Hindi lubos na mauunawaan ng aking mga kamag-anak ang lalim ng aking mga karanasan, karaniwang hindi ako nagbabasa ng Internet at tila nasa isang vacuum ng impormasyon. Minsan, sa isang matinding depresyon, nagpakita ako sa sa mga social network ang kanyang larawang may kalbo na ulo at isinulat: "Minsan ang kanser ay nagbabago sa atin nang hindi nakikilala." Sa loob ng mahabang walong buwan ay itinago ko sa lahat ang aking sakit, hindi man lang nahulaan ng marami kung saan ako nawala nang biglaan. Syempre, gulat na gulat ang mga nakapaligid sa akin, marami ang piniling huminto sa pagsusulat at pakikipag-usap sa akin, ngunit ito ay kanilang karapatan at kanilang pinili.

Pagkatapos nito, sa iyong pahina sa instagram Nagsimula akong magtago ng isang talaarawan sa oncology: Sinabi ko kung ano ang nangyayari sa akin, kung paano nangyayari ang paggamot. Unti-unti, nagsimula akong makahanap ng mga batang babae at kabataan na may oncology na katulad ko. Sinuportahan namin ang isa't isa, nagbigay ng payo, natutunan ang isang bagong bagay tungkol sa paggamot. Ako ay palaging napaka mabait na tao, gusto ko laging tumulong, tapos bigla akong nakahanap ng gamit para sa malaki ko mabuting puso. Taos-puso akong nakikiramay sa lahat na nahaharap sa oncology, tinatrato ko sila nang may malaking paggalang at pagmamahal. Lahat sila ay bayani, palaban, panalo para sa akin.

Nagsimula ang lahat sa maliit. Una, nakagawa ako ng isang hashtag, salamat sa kung saan ang mga taong may oncology ay nagsimulang makipag-usap at makilala ang isa't isa. Pagkatapos ay nagsimula siyang mag-ayos ng maliliit na pagpupulong. Noong Oktubre 2015, araw-araw sa aking Instagram page, nag-post ako ng mga kwento ng mga babaeng may breast cancer. Salamat sa ideya kong ito, napagtanto ng maraming tao na hindi sila nag-iisa - marami sa atin, at kahit na may ganitong pagsusuri, maaari kang ganap na mabuhay at magsaya araw-araw. Pinangalanan ko ang aking aksyon. Si Anya Yakunina, tulad ng ibang mga batang babae, ay nagpadala sa akin ng kanyang kuwento - pagkatapos ay tinamaan ako ng kanyang tapang at pagmamahal sa buhay. Nagsimula na kaming dalawa sa pag-organize ng mga maliliit na event, master classes at pagtitipon lang sa isang cafe. Ang mga ito ay mainit, taos-pusong mga pagpupulong, pagkatapos nila ay talagang gusto kong mabuhay. Marami, pagkatapos makipag-usap sa amin, ay tumigil sa kahihiyan sa kanilang sakit, hitsura, nagsimulang magsalita nang hayagan tungkol sa kanilang sarili, matapang na nagpakalbo, hindi natatakot sa mga sulyap sa gilid. Marami, na tumitingin sa amin, ay nagsimulang maunawaan na ang kanser ay hindi ang katapusan ng buhay, ngunit isang yugto lamang na maaaring maipasa.

Sa sandaling nakilala namin si Anya sa isang cafe at nag-usap sa loob ng apat na oras - napuno lang kami ng pagnanais na tulungan ang mga taong may oncology. Napagpasyahan naming ayusin ang isang maliit na club ng suporta para sa mga pasyente ng kanser, kung saan hindi namin pag-uusapan ang tungkol sa sakit, at sinuman, sa kabaligtaran, kahit sa isang sandali, ay makakaalis sa lahat ng kanilang mga problema. Ang tanong tungkol sa pangalan ay hindi man lang itinaas: nagpasya kaming maging club ng komunikasyon « Mabubuting tao". Kami ni Anya ay pinagsama ng oncology, at ngayon kami ay naging tunay na magkaibigan. Ang aming club ay espesyal - ito ay isang palakaibigan na pamilya, kung saan palagi kang malugod na tinatanggap, palagi kang malugod, kung saan palagi kang mauunawaan nang walang mga salita: hindi na kailangang ipaliwanag ang anuman, kami mismo ay dumaan sa lahat ng ito.

Nais naming ipakita sa pamamagitan ng aming sariling halimbawa na ang oncology ay hindi isang pangungusap, na sa panahon ng paggamot ay maaari at dapat kang mamuhay ng normal, magtrabaho, kung maaari, maglaro ng sports, maglakad, magsaya at gumawa ng mga plano para sa hinaharap. Ang aming layunin ay baguhin ang mga saloobin sa sakit. Sa buong taon kami ay nakikibahagi sa iba't ibang mga proyekto at nag-aayos ng mga kaganapan sa aming sarili. Inaanyayahan namin ang mga espesyalista at eksperto sa aming mga pagpupulong na nagsasagawa ng mga charity workshop sa make-up, pangangalaga sa mukha, pampalibang himnastiko, pagsasayaw, pagguhit, floristry, pananahi. Minsan nag-aayos kami ng mga ordinaryong pagtitipon sa mga cafe o piknik, pumunta kami sa mga lungsod malapit sa Moscow, nag-aayos kami ng mga iskursiyon sa mga makasaysayang lugar.

Sa suporta ng aming kaibigan, ang stylist na si Petr Levenpol, ang aming club ay gumawa ng isang proyekto sa larawan " Ikaw ay espesyal". Dinaluhan ito ng 30 kababaihan na na-diagnose na may cancer. 30 halimbawa ng katapangan - iba't ibang tao nahaharap sa kawalan ng pag-asa, takot, depresyon, ngunit hindi sumuko at natagpuan ang lakas upang mapagtagumpayan ang sakit! Kabilang sa mga ito ang mga hindi pa tapos sa laban, ngunit malapit nang gumaling. Naniniwala kami na sa pamamagitan ng magkasanib na pagsisikap ay masusuportahan namin ang mga kababaihan na may mahirap na diagnosis at maakit ang atensyon ng iba, dahil ang pag-iwas at maagang pagsusuri- pangako matagumpay na paggamot at kumpletong pagbawi.

Natapos ko ang aking paggamot noong Agosto 2015. Sobrang saya, sobrang euphoria! Gusto kong tumakbo sa mga lansangan, yakapin ang mga dumadaan at sabihin sa lahat na kaya ko, nanalo ako. Sinimulan kong tamasahin ang bawat segundo nang walang kanser, nagalak sa araw, ulan, hangin, mga ngiti, gumising tuwing umaga sa magandang kalooban. I enjoyed absolutely everything, every little thing evoked a storm of emotions in me. Lumalabas na nakatira kami at hindi namin masyadong napapansin sa paligid, hindi namin ito pinahahalagahan. Ngunit ang buhay mismo ay kamangha-mangha at maganda.

Masyadong maraming karangalan para sa kanser na ito, usapan, awa, luha - lahat ng ito ay hindi para sa akin

Ang aking kamangha-manghang pagpapatawad ay tumagal ng pitong buwan. Kabalintunaan, noong Pebrero 16, 2016, eksaktong dalawang taon pagkatapos ng aking diagnosis, ako ay na-diagnose na may metastases sa atay. Ito ay isang malaking dagok, napaka hindi inaasahan. Parang alam mo na ang lahat, napagdaanan mo na ang lahat, pero mahirap ilagay sa isip mo ang lahat. Binigyan ko ang aking sarili ng tatlong araw: umiyak ako, umungal, isterismo, inilibing ang aking sarili. Pagkaraan ng tatlong araw, pinagtibay niya ang sarili at lumaban. At muli, ang chemotherapy, hindi mabata, mas mahirap kaysa sa nauna - anim na cycle. Nagtiyaga ako, tiniis ang lahat at nagpatuloy sa buhay. Umalis ang mga metastases pagkatapos ng ikatlong kurso. Walang cancer sa akin, bagaman, siyempre, lahat ng ito ay may kondisyon at maaari itong bumalik sa anumang segundo. Ngunit naniniwala ako at alam ko na hindi ito mangyayari. Tuwing 21 araw kailangan kong tumulo ng mga naka-target na gamot hanggang sa magkaroon ng epekto - ito ay maaaring tumagal ng dalawa o tatlong taon, o marahil higit pa.

Ang paglaban sa metastases ay mas madali para sa akin sa emosyonal at sikolohikal na paraan. Siyempre, mayroon akong mga pagkasira, kung minsan ay naiinip ako sa cancerous na buhay na may patuloy na digmaan para sa droga, ang walang katapusang mga pagsusuri, pagsusuri, at kontrol na ito. Minsan tila sa akin ay nakatira ako sa isang oncology dispensary, ngunit hindi ko pinapayagan ang aking sarili na maging malata, palagi kong pinapanatili ang aking sarili sa mabuting kalagayan, kinokontrol ang aking paggamot at mas inaalagaan ang aking kalusugan. Oo, sa ating bansa mayroong maraming mga problema sa paggamot ng oncology - imposibleng ilarawan ang mga ito sa maikling salita, ito ay isang paksa para sa isang hiwalay na talakayan. Oo, at ayaw kong magreklamo, dahil mahirap impluwensyahan ito. Salamat sa pagtrato sa amin, kahit na may matinding paghihirap.

Sa kabila ng lahat, pinamamahalaan kong manatiling optimistiko. Paano? Simple lang: Hindi ko iniisip ang aking sakit. Ang cancer ay parallel life ko lang, wala nang iba pa. Gustung-gusto ko ang aking kalbo na ulo, at bagaman talagang inaabangan ko ang paglaki ng buhok, lahat ay nababagay sa akin ngayon. Siyempre, mas mahusay na hindi alam kung ano ang cancer, ngunit kung ano ang nangyari, nangyari. Ito ay isang napaka-unpredictable na sakit, at hindi ka maaaring magbiro dito, ngunit hindi ka rin dapat sumuko dito. Kailangan ng malakas na espiritu para lumaban at manalo. Ngayon ay binibigyan ko ang aking sarili ng eksaktong limang minuto upang umiyak at maawa sa aking sarili - wala nang oras o pagnanais. Ang sakit ay nagsisikap na pumasok sa aking buhay, ngunit hindi nito magagawang masira ako: lalaban ako hangga't kinakailangan! Malinaw na naunawaan sa akin ng mga metastases: manirahan dito at ngayon, huwag tumingin sa malayo, tamasahin ang bawat segundo, huminga buong dibdib. Bukas ay bukas. Hindi kami nakaseguro laban sa anumang bagay. Masyadong maraming karangalan para sa kanser na ito, usapan, awa, luha - hindi ito para sa akin.

Sa susunod na linggo, maaari mong suportahan ang pandaigdigang paglaban sa kanser sa suso.

Ang kailangan lang ay isang kamangha-manghang pagkilos: pansamantalang baguhin ang kulay ng iyong buhok sa pink, ang internasyonal na kulay para sa kanser sa suso.

Mula Oktubre 20 hanggang Oktubre 27, sinumang mambabasa o mambabasa ng Wonderzine ay makakapag-sign up para sa isang libreng pansamantalang pangkulay sa isa sa mga partner na salon ng promosyon, na pinangalanan ang code word #pinkwondercheck. Depende sa salon, ang buhok ay kukulayan ng isang espesyal na chalk, spray o hindi matatag na pintura, na maghuhugas pagkatapos ng ilang linggo.

Pagpo-post ng iyong bagong hitsura sa Instagram na may mga hashtag na #pinkwondercheck at #breastcancer, tutulong kang bigyang pansin ang problemang ito at bigyang-diin ang pangangailangan para sa pag-iwas at napapanahong pagsusuri. Pagkatapos ng lahat, upang gawing nakikita at tinalakay ang problema ay na mahalagang hakbang sa kanyang desisyon.

7 (495) 699–32–89

B. Gnezdnikovsky per., 10, +7 (499) 110–22–10

st. Burdenko, 14, +7 (929) 964–60–92

st. Rochdelskaya, 15, gusali 1, tindahan ng tela "Tryokhgornaya manufactory",
+7 (985) 894–85–55

st. Mashkova, +7 (495) 623–82–82

Ang aking ina ay nagkaroon ng kanser sa suso apat na taon na ang nakararaan. Siya mismo ang nakatuklas ng tumor sa kanyang dibdib - isang bukol sa kanyang dibdib. Pumunta ako sa isang mammologist sa Moscow, at nang makumpirma ang aking mga takot, agad akong pumunta sa Germany. Nakatira ako noon sa England, at hindi niya sinabi sa akin ang tungkol sa sakit niya para hindi ako mag-alala. Ang sabi niya lang ay gumagalaw siya. Para sa aming pamilya, ito ay walang espesyal: ang aking ina ay tumira iba't-ibang bansa naglakbay nang malawakan para sa trabaho at kasiyahan. Ngunit pagkatapos ay inilipat ng aking ina ang lahat ng aming ari-arian sa akin. Dito ako nag-alala. "Ma, anong nangyari?" - "Nagkasakit ako at sumama ang pakiramdam ko, mahirap para sa akin ngayon na subaybayan ang mga bagay, pagbabangko at trabaho, kaya isinulat ko muli ang lahat para sa iyo - ayusin mo ito sa iyong sarili."

Dahil ang sakit na ito ay iba para sa lahat, hindi ginagamit ng mga doktor ang konsepto ng mga yugto. Ngunit makikita mo: mayroon paunang yugto kapag ang tumor ay hanggang sa isang sentimetro, pagkatapos ay kapag ito ay mas malaki, ngunit wala pa ring mga lymph node. Pagkatapos ang pangalawang A - kapag ang isang lymph node ay kasangkot, ang pangalawang B - ito ay dalawa o tatlong lymph node. Sa pangatlo, ang lahat ng mga lymph node sa paligid ay apektado. Sa ikaapat, lumilitaw ang mga metastases. Nagkaroon ng object-static condition ang aking ina. Naapektuhan ang buong dibdib niya.

Ang chemotherapy ay nagtrabaho nang husto para sa kanya na ang tumor ay nalutas na. Pagkatapos ng unang operasyon, isang maliit na piraso lamang, kung saan may tumor, ang tinanggal. Ang mammary gland ay hindi hinawakan. Ngunit pagkatapos, kung sakali, nagpasya silang gumawa ng pangalawang operasyon, at upang hindi bumalik ang kanser, tinanggal nila ang dibdib at naglagay ng mga implant. Sa tingin ko sila na ngayon Magandang kalidad na ang tao mismo ay hindi nakakaramdam ng pagkakaiba.

Naka-recover na ang mama ko. Bago ang kanyang sakit, kontrolado niya ang lahat: ipagbawal ng Diyos na uminom ng dagdag na baso ng alak, ipinagbawal ng Diyos na makatulog nang labis sa isang ehersisyo sa 7 ng umaga. Hindi niya pinahintulutan ang kanyang sarili na lumihis sa rehimen, na kumain ng labis. Ngayon siya ay ganap na naiiba - mas nakakarelaks at mas masaya, gusto niyang pumunta kahit saan at panoorin ang lahat.

Diagnosis

Sinimulan akong ihatid ni Nanay sa mga regular na eksaminasyon, at minsan tuwing anim na buwan ay nagpa-ultrasound ako. Hindi ko ito gusto noon, ngunit ngayon ay iniisip ko na ang bawat tao ay dapat suriin.

Noong nakaraang taon, sa panahon ng isa sa mga pagsusuri, isang tumor ang natagpuan sa akin. Maliit, halos isang sentimetro. Gumawa sila ng biopsy - ito ay kapag tinusok nila ang dibdib gamit ang isang hiringgilya at kumuha ng pagbutas mula sa tumor. Sa konklusyon, na isinulat ng laboratoryo, mayroong mga selula ng tumor, ngunit hindi malinaw kung anong uri. Naisip ni Nanay na ang laboratoryo ng Russia ay nagkakamali. Pumunta kami sa Germany. Nagpa-mammogram sila. Sabi ng doktor sa edad ko (noon 25 years old ako) imposibleng may cancer ako, pero benign tumor- pamantayan. Nagpahinga kami at nakalimutan ang tungkol dito sa loob ng dalawang buwan.

Kapag sinabi nilang may cancer ka, ang unang pakiramdam ay nahuhulog na ang lahat sa loob, gumuho ang mundo. Ngunit pagkatapos ay wala. Nakipag-date ako nang gabi ring iyon para magambala.

Sa oras na iyon, nagpaplano ako ng isang paglalakbay sa buong mundo - nag-ipon ako ng pera para sa isang taon, nakahanap ng isang boluntaryong organisasyon kung saan dapat akong magturo ng Ingles. Limang araw bago ang flight, nang maiimpake ko na ang aking maleta, hiniling ako ng aking ina na pumunta muli sa Alemanya para sa isang pagsusuri - para sa kanyang kapayapaan ng isip. Ang tumor ay lumaki na, ang kanser ay napunta sa mga lymph node. Sinabi ng doktor na ang lahat ay mukhang napakasama, - kailangan mong gamutin.

Kapag sinabi nilang may cancer ka, ang unang pakiramdam ay nahuhulog na ang lahat sa loob, gumuho ang mundo. Ngunit pagkatapos ay wala. Nakipag-date ako nang gabi ring iyon para magambala. Nagkaroon ng magandang oras. Tapos, nung nalalagas na yung buhok ko, sabi ko sa batang ito: “Pasensya na, hindi kita nakikita, nalaglag na kasi yung buhok ko. Magkita tayo paglaki nila." And we correspond with him once a month, tinatanong niya kung valid pa ba ang date namin.

Paano Ginagamot ang Kanser

Sinabi sa akin ng attending physician ang tungkol sa aming plano. Mayroon lamang isang chemo sa buong mundo na nalalapat sa lahat ng mga pasyente ng kanser sa suso. Una, isang beses sa bawat tatlong linggo, ang tinatawag na - ito ay mabigat na kimika, kailangan mong pagdaanan ito ng apat na beses. Pagkatapos ay isang beses sa isang linggo para sa tatlong buwan - taxol. Mas madali na. Pagkatapos ay gumawa sila ng isang operasyon, ayusin ang epekto sa radiation. Ngunit ang lahat ay nakasalalay sa mga resulta. Kung ang chemotherapy ay hindi gumana, pagkatapos ay ang kurso ay nagambala at sumailalim ka sa operasyon, maaari nilang alisin ang dibdib.

Ang unang bagay na kailangan kong gawin bago simulan ang therapy ay ang pag-freeze ng mga itlog, dahil pagkatapos ng paggamot ay may panganib na manatiling baog. Sa loob ng dalawang linggo ay ginawa ko ang aking sarili hormonal injection sa tiyan. Hindi masakit, pero kakaiba at nakakatakot. Ang aking mga itlog - parang - ay lumalaki: ang aking tiyan ay namamaga, ito ay hindi komportable sa paglalakad. Pagkatapos ng 15 minutong operasyon - at tapos ka na. Pagkatapos niya, sa isang araw ay naipasa ko ang lahat ng posibleng pagsubok. Tinurok nila ako ng contrast fluid at ini-scan ang buong katawan ko para makita ang lahat. mga selula ng kanser at kung may metastases. Ang tumor ay minarkahan ng metal staples upang pagkatapos ay masubaybayan kung paano ito bumababa, at upang, kung ito ay malulutas mula sa kimika, upang malaman kung aling bahagi ng tissue ang aalisin sa panahon ng operasyon.

Ang Chemistry ay isang dropper, ngunit hindi ito itinuturok sa isang ugat sa braso, ngunit sa pamamagitan ng isang port - isang plastic box sa lugar ng collarbone - sa isang ugat na papunta sa puso. Sa bawat pamamaraan, ang balat ay tinusok ng isang espesyal na karayom, kung saan ang isang dropper ay nakapasok na. Samakatuwid, ang susunod na hakbang ay ang pag-install ng port para sa akin. Isa rin itong operasyon lokal na kawalan ng pakiramdam. Ikaw ay nabakuran ng isang screen upang hindi ka tumingin at hindi matakot, ngunit maaari kang makipag-usap sa doktor. Sinabi niya sa iyo: "Narito, pinuputol kita, ngayon ay naghahanap ako ng isang ugat sa puso. Oh nahanap na! Inilagay ko ang telepono." At talagang gusto mong makipag-usap, dahil sa ilalim ng anesthesia ay tila ang lahat ay cool, walang mga problema, ito ay napakasimple.

Kinabukasan dumating ka na sa unang chemo. Kaya, tumatagal ng mga tatlong linggo mula sa diagnosis hanggang sa paggamot, ngunit sinusubukan ng klinika na gawin ang lahat nang mabilis hangga't maaari. Nangyari pa nga sa akin na may kulang na isang pirasong papel para sa pagsingil, ngunit hindi ito nakaapekto sa pagsisimula ng paggamot: dalhin ito kapag gusto mo, magbayad kapag maaari mo. Ang mga Aleman ay hindi nangangailangan ng mga papeles at ebidensya - palagi silang sumusulong. Halimbawa, nakatanggap ako ng permit sa paninirahan. Ipinaliwanag ko sa empleyado na kailangan ko ng paggamot. Kinuha niya ito sa paraang kasama: "Oh, kawawa ka, hayaan mo akong tumakas at kunin ang lahat ng papel, dahil hindi ka nagsasalita ng Aleman, ayusin ko ang lahat para sa iyo, tatawagin ko ang lahat ng institusyon para sa iyo at gawin ang lahat.” At gayon din sa lahat ng bagay.

Pinili din namin ang Germany dahil, kakaiba, ito ay mas mura dito sa isang Israeli passport kaysa sa Israel. Ang buong paggamot ay nagkakahalaga ng humigit-kumulang 5,000 euro, at nagtabi ako ng higit pa para sa aking paglalakbay. Nagkaroon kami ng pera. Posibleng panatilihin sa loob ng 20 libong euro - sapat na upang ibenta ang kotse.

Chemotherapy

Hindi ka makakain sa araw bago ang chemotherapy. Ito ay pinaniniwalaan na ito ay magpapababa sa iyong pakiramdam ng sakit. Bagaman ayon sa teorya ang tanging bagay na hindi pinapayagan sa panahon ng paggamot ay ang katas ng suha (hindi ko alam kung bakit), ang lahat ay nasa iyo. Gusto mong manigarilyo, gusto mong uminom - kahit anong gusto mo. Ayoko lang ng kahit anong partikular.

Ang lugar kung saan pumupunta ang lahat para sa chemotherapy ay parang spa: malalaking upuan, kandila at aroma lamp. Halos magkasabay na nagkikita ang mga pasyente, all in magandang kalooban, dahil ang bawat chemo ay minus isang punto sa mga tuntunin ng paggamot, ito ay mas malapit sa pagbawi.

Ang mga batang babae, karamihan, gayunpaman, lahat ay 50-60 taong gulang, tinatalakay kung sino ang may mga sintomas at kung ano ang kanilang nararamdaman. Kung ayaw mong umupo, maaari kang maglakad gamit ang isang dropper sa buong ospital. Oo, medyo nasusuka at maulap ang ulo, ngunit walang supernatural o kakila-kilabot.

Para hindi malaglag ang buhok ko, nagpasya akong magsuot ng "cooling cap" sa panahon ng chemotherapy. Ito bagong teknolohiya siya ay dalawang taong gulang pa lamang. Ang sumbrero ay malaki at nakakonekta sa lahat ng uri ng mga sensor, kaya hindi ka na makakalakad kasama nito. Ilagay mo ito kalahating oras bago ang chemo at tanggalin ito dalawang oras pagkatapos nito, ibig sabihin, uupo ka dito nang halos pitong oras. Ito ang pinakamasama. Napakalamig doon, napakalamig na mas malala pa kaysa sa anumang sakit, kahit ano: hindi ka maaaring tumakbo o tumalon upang manatiling mainit. Umupo ka at nag-freeze. Dalawang treatment ang ginawa ko at nalaglag pa rin ang buhok ko. Totoo, ang sumbrero ay tumulong sa aking kaibigan, ngunit hindi niya ito matiis ng higit sa anim na beses.

Dalawang oras pagkatapos ng EC, kapag nakauwi ka na, nagkakasakit ka nang hindi makatotohanan. Ang kahila-hilakbot na pagduduwal, ngunit hindi ka nagsusuka, ang iyong ulo at mga kalamnan ay sumasakit nang husto, ang pag-alis ng sakit ay hindi gumagana. Hindi ka makatulog. Ngunit nawawala ito pagkatapos ng ilang araw.

Makalipas ang isang linggo, magsisimula ang menopause. Isinasaalang-alang ng organismo na ito ay namamatay at itinatapon ang lahat ng hindi kinakailangang mga function - reproductive sa unang lugar. Nangyayari ang mga hot flash: kapag sa una ay hindi makatotohanang mainit, pagkatapos ay hindi makatotohanang malamig. Ito ay sapat na.

Pagkatapos ng EC, nagsimula ang taxol. Ito ay pinatulo minsan sa isang linggo. I came to the clinic, prepared that right now, as usual, pagkatapos ng procedure, masama ang pakiramdam ko. Pero hindi. Walang pagduduwal, sa kabaligtaran, gusto kong kumain at matulog. Pagkatapos ng unang taxol, natulog ako ng isang araw, ngunit pagkatapos ay nasanay ako at natulog na tulad ng isang normal na tao.

Palagi akong naghahangad ng tinapay at matamis. Ang kagutuman ay kahila-hilakbot, ngunit maaari kang kumain kaagad sa kimika - at ginagawa ito ng lahat. Bilang resulta, nabawasan ako ng 10 kg para sa EC, at nakuha ko ang mga ito sa Taxol.

normal na buhay

Naniniwala ang aking ina na obligado ang isang tao na tamasahin ang lahat at gawin ang dapat gawin. Magkaibigan kami ng nanay ko, pero hindi ko kailangan ng suporta niya. Hindi ko kailangan ng suporta - ayos lang ako sa sarili ko. Lagi akong natutuwa na makita ang aking mga kaibigan, mahal na mahal ko sila - halos tuwing katapusan ng linggo ay may lumapit sa akin. Ngunit hindi ko kailangan ng isang tao na umupo sa tabi ko, tumingin sa aking mga mata at hawakan ang aking kamay. I need to be entertained, well, dinala nila ako sa isang bar, halimbawa.

Naglalaro ako ng maraming sports, at hindi nakaapekto ang chemotherapy sa pagsasanay ko sa anumang paraan.

Kapag nasa therapy ka, hindi mo palaging iniisip, “Oh Diyos ko! May cancer ako!" Hindi, sa iyo ka nakatira ordinaryong buhay, dumarating ka lang para sa mga pamamaraan paminsan-minsan. Ito ay nagiging isang ugali.

Sinimulan ko ang paggamot noong Oktubre, at mula Nobyembre nagpunta ako sa mga kursong Aleman - kaya pinag-aaralan ko ang wika apat na oras sa isang araw. Nag-iingat din ako ng diary sa German para magsanay.

Gumagawa ako ng maraming sports, at ang chemotherapy ay hindi nakaapekto sa aking pagsasanay sa anumang paraan. Ngayon ako ay nasa CrossFit. Alam naman ng mga coaches na nag-chemistry ako, pero kung hindi ko sinabi, walang makakapansin. Walang nangyayari sa mga kalamnan, maaari kang mapagod nang mas mabilis kung maglalakad ka sa paligid ng lungsod buong araw, ngunit hindi ka mahina, ayaw mong humiga sa buong araw. Gusto ko lang matulog hindi ng 11, kundi ng 9 pm.

Bago ang chemo, hindi ko naisip na mahalaga ang buhok. Isipin na sila ay lalago muli. Nang bumagsak sila, natuwa pa ako - kahit na hindi ako magdurusa sa isang cooling cap, hindi ko kailangang guluhin ang aking buhok: nagsuot ako ng isang sumbrero o isang scarf - at ito ay mabuti. Ngunit pagkaraan ng ilang sandali ay naging mahirap.

Halimbawa, kapag ang mga lalaki ay tumigil sa pagtingin sa akin bilang isang babae. Nakasanayan ko na, halimbawa, na pumupunta ako sa isang cafe, at may isang batang waiter. Sinabi ko sa kanya: "Dalhin mo sa akin ito." At sinabi niya sa akin: "Oo, dadalhin ko ito nang mabilis at bibigyan din kita ng kendi para sa kape." Hindi ko naman sinasadya, ganyan ako makipag-usap. At ngayon lumandi ka, ngunit walang backlash. Nakakahiya.

Palagi akong naglalakad na nakasumbrero at naramdaman kong nakatingin ang mga tao at nag-iisip: "Bakit ka naka-sombrero?" Binili ko ang peluka noong isang buwan lang, kamangha-manghang bagay. Hindi ko ito inisip noon dahil lang sa sinabi ng aking ina na ito ay mainit at hindi komportable.

Mas mabigat pa sa buhok, kulang sa kilay at pilikmata. Lagi kong kinukulayan ang kilay ko. Kung wala sila, o kung tatanggalin ko man ang makeup ko, para akong... para akong may cancer.

Sa aking paggamot, dalawang beses lang akong naglakbay. Pumunta ako upang makita ang isang kaibigan sa Hannover para sa Pasko. Mahirap, para sa paglalakbay pagod ka pa rin. Naka-on Bagong Taon Nais kong pumunta sa Munich. Ngunit sinabi nila sa akin na umupo sa bahay, dahil ang antas ng mga leukocytes - immune cells- napakababa at mataas ang panganib na magkaroon ng anumang sakit. Tinawagan ko ang isang kaibigan: “Ganito ang pakiramdam ko. Mag-isa ako para sa Bagong Taon, lahat ay pupunta sa Munich, ngunit ako ay hindi. Dumating siya kinabukasan, ngunit ang una niyang sinabi ay: "May sakit ako, pupunta ako sa botika, bibili ako ng inhaler." Natural, nahawa ako.

Ang pagkakaroon ng kanser ay lubhang kakaiba. Sa totoo lang, alam mo kung gaano ka kasakit, isang daang beses ka nang nagkasakit sa iyong buhay - alam mo na ang isang runny nose ay mawawala sa loob ng ilang araw. At pagkatapos ay lumipas ang isang linggo, at isang runny nose tulad ng sa unang araw.

Nagbabago din ang lasa ng pagkain at amoy. Tumigil ka sa pag-ibig sa ilang pagkain. Tila sa akin na ang utak ay gumagawa lamang ng ilang mga kakaibang trick: Minsan akong uminom ng fruit tea sa kimika, pagkatapos nito ay hindi na ako makatiis ng mga strawberry. Ganoon din sa luya o paboritong pabango ng nanay ko na dati ko ring pinapabanguhan.

Pagbawi

Ang operasyon ay ginawa ng parehong doktor bilang aking ina. Noong nakaraang araw, naipasa ko ang lahat ng mga pagsubok, muli akong na-translucent pagkatapos ng pag-iniksyon ng isang contrast fluid, at nagpasok din sila ng wire sa lymph node upang makahanap ng paraan sa tumor sa panahon ng operasyon. Ang wire ay natigil mula sa ilalim ng braso - ito ay hindi maginhawa.

Nang mailabas ako sakay ng gurney papunta sa corridor, bawat isa sa mga nurse na nasa chemotherapy (10-15 lang sila) ay lumapit, niyakap ako at binati ako ng good luck. Sa isang ospital sa Germany, lahat ay nagyayakapan sa lahat ng oras.

Pagkatapos ng operasyon, lahat ay dumating sa akin pangkat ng palakasan kung kanino ako nagtrabaho upang suportahan. At ang parmasyutiko, kung saan ako bumili ng mga pangpawala ng sakit, ay nagpadala ng mga bulaklak kasama ang order. Ang mga kaklase mula sa Moscow ay nag-record ng isang video na may mga kanta at sayaw.

Pagkatapos ng operasyon, kailangan kong pumunta para sa ultrasound isang beses sa isang buwan. Ngayon ay mayroon na akong kurso ng radiation - ginagawa nila ito araw-araw sa loob ng limang minuto sa loob ng anim na linggo. Pinatitibay nito ang epekto ng kimika. Ang radyasyon ay walang side effects pero pagod na pagod ka.

Matapos ang lahat ng ito, kailangan kong uminom ng gamot laban sa kanser sa loob ng lima hanggang sampung taon upang hindi na bumalik ang kanser. Sasali ako sa isang eksperimento upang subukan ang isang bagong gamot at may 50% na pagkakataon na mabigyan ako ng placebo.

Malusog na naman ako at ngayon ay pakiramdam ko ay walang kamatayan. Gusto kong magturo ng Ingles at magtrabaho sa isang kindergarten.