Jakie więc substancje wchodzą w skład szczepionek? Szczepionki, skład, technika szczepienia.

Nie kupuj podczas postu, kupa automatycznie wleci w czoło osoby, która zrobiła kupę.

W instytucje edukacyjne nauczyciele tłumaczą przyszłym lekarzom, że zawartość substancji toksycznych w szczepionkach jest znikoma. Musimy jednak wziąć pod uwagę, że dzieci są wrażliwe szkodliwe substancje 100 razy większe niż u dorosłych, a rtęć i aluminium razem mają bardziej szkodliwe skutki.

Jeśli spojrzymy na kalendarz szczepień dzieci, zobaczymy, że jest to łączna liczba substancje toksyczne przedostanie się do organizmu dziecka jest bardzo duże i należy wziąć pod uwagę, że rtęć przenika do lipidów mózgu i tam się gromadzi, w wyniku czego okres usuwania rtęci z mózgu jest dwukrotnie dłuższy niż z krwi .

W medycyna narodowa Mertiolat (pestycyd rtęci organiczny) stosowany jest jako środek konserwujący, który przyjeżdża do nas z zagranicy i ma charakter techniczny (nie zalecany do stosowania w medycynie).

Choroby i skład szczepionek przeciwko nim:

Zapalenie wątroby typu B Genetycznie zmodyfikowana szczepionka. Szczepionka zawiera wodorotlenek glinu, tiomersal lub mertiolan (BCG);

Błonica Zaabsorbowany toksoid. Konserwantami są mertiolan lub 2-fenoksyetanol. Anatoksyna jest sorbowana na wodorotlenku glinu i inaktywowana przez formaldehyd. (wliczone w skład DTP);

Krztusiec Składnik krztuścowy jest zawarty w DPT;

Tężec Toksoid tężcowy składa się z oczyszczonego toksoidu zaadsorbowanego na żelu wodorotlenku glinu. Konserwant – mertiolan. (wliczone w skład DTP);

Paraliż dziecięcy Szczepionka zawiera żywy wirus polio. (wliczone w skład DTP);

Paraliż dziecięcy Szczepionka inaktywowana Zawiera wirusy hodowane na linii komórkowej MRC-5 pochodzącej z materiału uzyskanego z abortowanego płodu, fenoksyetanol, formaldehyd, TWIN-80, albuminę, surowicę bydlęcą, śladowe ilości polimyksyny lub neomycyny. (OPV);

Odra Szczepionka zawiera żywy wirus odry, monosiarczan kanamycyny lub neomycynę. Wirus hoduje się na zarodkach przepiórek.

Różyczka Zawiera atenuowane żywe wirusy różyczki hodowane w linie komórkowe z płodów abortowanych w latach 60.

Świnka (świnka) Szczepionka zawiera żywego wirusa. Wirus hoduje się w hodowli komórek zarodkowych przepiórek. Szczepionka zawiera śladowe ilości dużych białek surowicy bydło, białko jajka przepiórka, monomycyna lub monosiarczan kanamycyny. Stabilizatory - sorbitol i lody lub LS-18 i lody.

Próba Mantoux Głównym składnikiem jest oczyszczona frakcja białkowa uzyskana ze szczepu ludzkiego M. tuberculosis, hodowanego na bezbiałkowym podłożu syntetycznym, a następnie inaktywowana. Gotowy produkt to izotoniczny roztwór buforowany, do którego oprócz składnika aktywnego dodaje się Tween-80 jako stabilizator oraz fenol jako środek konserwujący.

Grypa Wirus namnaża się w zarodkach kurzych. Niektóre zawierają mertiolan i antybiotyki: kanamycynę lub gentamycynę.

Więcej informacji o składnikach zawartych w szczepionkach:

Mertiolat Lub Tiomersal- organiczny związek rtęci (sól rtęci), zwany inaczej tiosalilanem etylortęci sodu, jest pestycydem. NIKT NIGDY nie przeprowadził badań mających na celu ocenę konsekwencji podawania mertiolanu dzieciom;

Formalina- silny mutagen i alergen. Do właściwości alergizujących zalicza się: pokrzywkę, obrzęk Quinckego, rinopatię ( chroniczny katar), astma oskrzelowa, astmatyczne zapalenie oskrzeli, alergiczne zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie okrężnicy, rumień, pęknięcia skóry itp. NIKT NIGDY nie przeprowadził badań mających na celu ocenę konsekwencji podawania formaldehydu dzieciom;

Fenol- czyli kwas karbolowy, uważany jest za jedną z najsilniejszych trucizn komórkowych. Wiadomo, że fenol tłumi reakcje immunologiczne poprzez blokowanie odpowiedzi fagocytarnej. Może powodować drgawki, kardiologiczne i niewydolność nerek. NIKT NIGDY nie przeprowadził badań mających na celu ocenę konsekwencji podawania fenolu dzieciom;

Bliźniaczy-80- on jest taki sam polisorbat-80, znany jako Monooleinian polioksyetylenosorbitolu. W jednym badaniu wykazano, że ma on działanie estrogenne, a po podaniu dootrzewnowym nowonarodzonym samicom szczurów w 4-7 dniu powodował skutki estrogenne (bezpłodność), z których część obserwowano wiele tygodni po zaprzestaniu podawania leku. podawania NIKT NIGDY nie podawał Twin-80 dzieciom;

Wodorotlenek glinu. Szerokie zastosowanie wodorotlenki glinu uznawano w przeszłości za katastrofę. Toksyczność aluminium wyszła na jaw dopiero po ujawnieniu toksycznego działania wodorotlenku glinu. Należy pamiętać, że przez wiele dziesięcioleci nie zalecano stosowania tego adiuwantu do szczepień dzieci (pisze G.P. Chervonskaya). NIKT NIGDY nie przeprowadził badań mających na celu ocenę konsekwencji podawania wodorotlenku glinu dzieciom.

Zapewnienie lekarza lub urzędnika ds. zdrowia dotyczące bezpieczeństwa szczepionki.

Ja, lekarz (taki a taki), w pełni rozumiem ryzyko związane ze szczepieniami. Wiem, że szczepionki zazwyczaj zawierają następujące składniki:

Tkanki żywe: krew świni, krew konia, mózg królika, nerki psa, nerki małpy, komórki VERO stałej linii komórkowej nerki małpy, przemyte krwinki czerwone owcze, zarodki kurze, jaja kurze, jaja kacze, surowica bydlęca, płodowa surowica bydlęca, hydrolizat kazeiny trzustkowej świńskiej, pozostałości białka MRC5, ludzkie komórki diploidalne (z aborcji u ludzi)

Rtęć tiomersalowa

Fenoksyetanol (środek przeciw zamarzaniu w samochodach)

Formaldehyd

Formalina (roztwór do konserwacji zwłok w kostnicach)

Skwalen (główny składnik ludzkich odchodów, powodujący nieprzyjemny zapach)

Wskaźnik czerwieni fenolowej

Siarczan neomycyny (antybiotyk)

Amfoterycyna B (antybiotyk)

Polimyksyna B (antybiotyk)

Wodorotlenek glinu

Fosforan glinu

Siarczan amonu

Sorbitol

Fosforan tributylu

Betapropiolakton

Żelatyna (hydrolizat białka)

Hydrolizowana żelatyna

Glicerol

glutaminian sodu

Difosforan potasu

Monofosforan potasu

Polisorbat 20

Polisorbat 80

Uważam jednak, że te składniki są bezpieczne do podania osobie dorosłej lub dziecku. wiem to długotrwałe użytkowanie w szczepionce doustny składnik tiomersal spowodował trwałe uszkodzenie układu nerwowego u dzieci i że w Stanach Zjednoczonych toczyły się procesy sądowe w tej sprawie, które zakończyły się odszkodowaniem pieniężnym dla okaleczonych dzieci. „Autyzm poszczepienny” z powodu uszkodzenie toksyczne układ nerwowy wzrósł w USA o 1500%!!! Bo od 1991 roku liczba szczepień dzieci podwoiła się, a liczba szczepień tylko rośnie. Przed 1991 rokiem tylko jedno na 2500 dzieci miało autyzm poszczepienny, ale obecnie jest to tylko jedno na 166 dzieci”.

Wiem też, że niektóre szczepionki mogą być skażone szczepem Simian Virus 40 (SV 40), a niektórzy naukowcy kojarzą ten SV 40 z występowaniem chłoniaka nieziarniczego (raka białej krwi) i nowotworów międzybłoniaka zarówno u zwierząt doświadczalnych, jak i u ludzi. Przysięgam, że ta szczepionka nie zawiera tiomersalu, szczepu wirusa Simian 40 ani żadnych innych żywych wirusów. Niemniej jednak uważam, że zalecane szczepionki są całkowicie bezpieczne dla dzieci poniżej 5 roku życia.

Wiem też, że wytworzenie szczepionki przeciw grypie jest technicznie niemożliwe ze względu na ciągłą mutację wirusa i wynikającą z tego niemożność wyprodukowania szczepionki PRZED epidemią.
Niemniej jednak biorę na siebie całe ryzyko wprowadzenia szczepionki do produkcji, z czym osobiście nie mam nic wspólnego, a jestem jedynie wykonawcą woli kierownictwa, które nakazuje wszystkim zaszczepić się. Niemniej jednak rozumiem, że wykonanie cudzego polecenia w żaden sposób nie zwalnia mnie z osobistej odpowiedzialności, którą ja poprzez akt zaszczepienia innej osoby jestem gotowy ponieść jako swoją własność osobistą w przypadku powikłań, w tym także z gotowością wspierania mojej niepełnosprawnej osoby dziecka na całe życie i zrekompensować życie mojej niepełnosprawności, a także mojej zdrowie osobiste i zdrowie ich dzieci.

Numer i podpis lekarza lub urzędnika:

Przynieś ten dokument do kliniki i poproś o jego podpisanie.

Jednym z najpopularniejszych jest to, że rtęć zawarta w szczepionkach szkodzi dzieciom system nerwowy i powoduje autyzm. Aby rodzice nie ulegli pokusie zaufania stronom antyszczepionkowym i podejrzanym forom, przyjrzymy się tej kwestii bardziej szczegółowo.

Dlaczego rtęć dodaje się do szczepionek?

Fiolki wielodawkowe są używane w wielu krajach ze względu na ich pochłanianie mniej miejsca do przechowywania w łańcuchu chłodniczym i skutkują mniejszymi stratami – oba te czynniki mają znaczący wpływ na koszty programu. W wielu krajach obecność środka konserwującego w szczepionkach inaktywowanych dostarczanych w fiolkach wielodawkowych jest obowiązkowa. - KTO.

Tiomersal jest wprawdzie silnie toksyczny, ale jego ilość w szczepionkach jest tak mała, że nie może zaszkodzić zdrowiu. Szczepionki pochłaniają mniej niż 0,1% rtęci, którą otrzymujemy z innych źródeł. Oprócz szczepionek tiomersal można znaleźć w preparatach immunoglobulin, odtrutkach, środkach donosowych i krople do oczu, tusz do tatuażu i testy antygenów skórnych.

Obecnie tiomersal występuje w szczepionkach przeciwko krztuścowi, błonicy i tężcowi (DPT), wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, Haemophilus influenzae, wściekliźnie, grypie i infekcjom meningokokowym. Organizacja światowa służba zdrowia uznaje je za wysokiej jakości, bezpieczne i skuteczne.

Jeśli tiomersal w szczepionkach jest tak bezpieczny, dlaczego się go obawiano?

Obawy o bezpieczeństwo tiomersalu pojawiły się pod koniec lat 90. XX wieku, ale są obawy charakter teoretyczny. Naukowcy to obliczyli całkowity rtęć zgromadzona podczas rutynowych szczepień dzieci może przekroczyć dopuszczalny poziom metylortęć w organizmie. Ale tiomersal nie zawiera rtęci metylowej, ale rtęć etylową, która szybko rozpada się i nie gromadzi się w organizmie. 30 dni po zaszczepieniu dziecka ilość związków rtęci w jego krwi utrzymuje się na poziomie sprzed szczepienia.

Szybka eliminacja etylortęci potwierdzają wyniki wszystkich analizowanych badań, nawet tych, w których grupą badaną były niemowlęta z obniżoną masą ciała. - KTO

Aby dowiedzieć się prawdy, WHO skrupulatnie monitorowała przez 10 lat badania naukowe w sprawie stosowania tiomersalu w szczepionkach. W rezultacie członkowie niezależnej komisji przeglądowej doszli do jednoznacznego wniosku, że nie ma toksycznego działania tego konserwantu na organizm ludzki. Do podobnych wniosków doszli inni eksperci: Amerykański Instytut Medycyny, Amerykańska Akademia Pediatrii, Komisja ds. Bezpieczeństwa leki Wielka Brytania i Europejska Agencja ds. Oceny Produktów Leczniczych.

Czy można w jakiś sposób obejść się bez szczepionek zawierających rtęć?

Jest to możliwe, ale należy wziąć pod uwagę kilka ważnych niuansów.

1. Bez konserwantów szczepionki wielodawkowe stają się niebezpieczne. W 1928 r. zaszczepiono przeciwko błonicy 21 dzieci, lecz 12 z nich zmarło w wyniku zakażenia gronkowcem. Przyczyną tragedii był brak w szczepionce substancji hamującej rozwój bakterii.

2. Oprócz tiomersalu jako konserwanty szczepionek stosuje się fenoksyetanol i fenol, jednak ich zastąpienie może zmienić skuteczność i bezpieczeństwo leku.

WHO popiera dalsze stosowanie tiomersalu jako środka inaktywującego i konserwującego w szczepionkach. - KTO.

3. Żywe szczepionki (poliszczepionka doustna, szczepionka przeciw żółta febra, odrze, śwince i różyczce) nie zawierają tiomersalu nie dlatego, że są lepszej jakości, ale dlatego, że ten środek konserwujący może je zniszczyć Składniki aktywne i odporność nie zostanie utworzona.

4. Tiomersal nie wchodzi w skład szczepionek produkowanych w fiolkach jednodawkowych, jednak ich produkcja wymaga dużo czasu i pieniędzy. Przejście na fiolki jednodawkowe może doprowadzić do opóźnień w dostawach szczepionek, narażając życie dziesiątek milionów ludzi na ryzyko.

Dawka szczepionki dostarczana w fiolkach jednodawkowych jest droższa niż dawka tej samej szczepionki w fiolce wielodawkowej. - KTO.

Zatem rtęć w szczepionkach nie powoduje autyzmu u dzieci?

Podstawowe naukowe i organizacje medyczneświat odrzuca jakikolwiek związek pomiędzy etylortęcią w szczepionkach a zwiększone ryzyko rozwój autyzmu i innych zaburzeń układu nerwowego. Co więcej, badania wykazały, że przejście na szczepionki niezawierające tiomersalu nie miało wpływu na częstość występowania autyzmu.

Przypomnijmy jeszcze raz, że brytyjski lekarz Andrew Wakefield, który w 1998 roku szerzył mit o związku szczepionek z autyzmem, został ostatecznie pozbawiony licencji lekarskiej za celowe fałszowanie danych naukowych. Miej to na uwadze i zawsze sprawdzaj prawdziwość informacji, które czytasz w Internecie.

Istnieją różne rodzaje szczepionek, które różnią się sposobem wytwarzania aktywnego składnika, antygenu, na który wytwarzana jest odporność. Metoda wytwarzania szczepionki determinuje sposób podawania, sposób podawania i wymagania dotyczące przechowywania. Obecnie istnieją 4 główne typy szczepionek:

Żywe, atenuowane szczepionki
Inaktywowane (zabite antygeny) szczepionki
Podjednostka (z oczyszczonym antygenem)
Szczepionki zawierające toksoid (inaktywowaną toksynę).

Jak produkowane są różne rodzaje szczepionek 1, 3?

Żywe, osłabione (atenuowane) szczepionki- produkowane z osłabionych patogenów. Aby to osiągnąć, bakterię lub wirusa namnaża się w niesprzyjających dla niej warunkach, powtarzając proces nawet 50 razy.

Przykład żywych atenuowanych szczepionek przeciwko chorobom:

Gruźlica
Paraliż dziecięcy
Zakażenie rotawirusem
Żółta febra

Inaktywowane (zabite antygeny) szczepionki- powstający w wyniku zabicia kultury patogenu. W tym przypadku taki mikroorganizm nie jest w stanie się rozmnażać, ale powoduje rozwój odporności na chorobę.

Zaadaptowano z http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Dostęp: maj 2016 r.

Przykład szczepionek inaktywowanych (zabitych antygenów).

Szczepionka pełnokomórkowa przeciwko krztuścowi
Inaktywowana szczepionka przeciwko polio

Pozytywne i negatywne cechy szczepionek inaktywowanych (zabitych antygenów).

Na podstawie e-szkoleń WHO. Podstawy bezpieczeństwa szczepionek.

Szczepionki podjednostkowe- podobnie jak inaktywowane, nie zawierają żywego patogenu. Takie szczepionki zawierają tylko poszczególne składniki patogenu, na który rozwinęła się odporność.
Szczepionki podjednostkowe dzielimy z kolei na:

Szczepionki podjednostkowe z nośnikiem białkowym (szczepionka przeciw grypie, bezkomórkowa szczepionka przeciwko krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B)
Polisacharydy (przeciwko pneumokokom i infekcja meningokokowa)
Skoniugowany (przeciwko Haemophilus influenzae, infekcjom pneumokokowym i meningokokowym u dzieci w wieku 9-12 miesięcy).

Zaadaptowano z http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Dostęp: maj 2016 r.

Na podstawie e-szkoleń WHO. Podstawy bezpieczeństwa szczepionek.

Zaadaptowano z http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Dostęp: maj 2016 r.

Przykłady szczepionek na bazie toksoidów:

Przeciw błonicy
Przeciw tężcowi

Na podstawie e-szkoleń WHO. Podstawy bezpieczeństwa szczepionek.

W jaki sposób podaje się różne rodzaje szczepionek 1?

W zależności od rodzaju szczepionki można wprowadzać do organizmu człowieka różnymi drogami.

Doustny(przez usta) - Ta metoda podawanie jest dość proste, ponieważ nie jest wymagane użycie igieł i strzykawek. Na przykład doustna szczepionka przeciwko polio (OPV), szczepionka przeciwko zakażeniu rotawirusem.

Wstrzyknięcie śródskórne- przy tego rodzaju podaniu szczepionkę wstrzykuje się bezpośrednio domięśniowo Górna warstwa skóra.
Na przykład szczepionka BCG.
Wstrzyknięcie podskórne- przy tego rodzaju podaniu szczepionka jest wstrzykiwana pomiędzy skórę i mięśnie.
Na przykład szczepionka przeciwko odrze, różyczce i śwince (MMR).
Zastrzyk domięśniowy- przy tego rodzaju podaniu szczepionka jest wstrzykiwana głęboko w mięsień.
Na przykład szczepionka przeciwko krztuścowi, błonicy i tężcowi (DTP), szczepionka przeciwko zakażeniu pneumokokami.

Zaadaptowano z http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Dostęp: maj 2016 r.

Jakie inne składniki wchodzą w skład szczepionek 1,2?

Znajomość składu szczepionek może pomóc w zrozumieniu możliwe przyczyny powstanie reakcje poszczepienne, a także przy wyborze szczepionki, jeśli dana osoba ma alergię lub nietolerancję na niektóre składniki szczepionek. Oprócz obce substancje(antygeny) patogenów w szczepionkach mogą obejmować:

Stabilizatory
Konserwanty
Substancje wzmacniające reakcję układ odpornościowy(adiuwanty)

Stabilizatory konieczne, aby szczepionka zachowała skuteczność podczas przechowywania. Stabilność szczepionek jest niezwykle ważna, ponieważ w wyniku naruszenia warunków transportu i przechowywania szczepionki jej zdolność do wywoływania skuteczna ochrona przed infekcją.
Jako stabilizatory w szczepionkach można stosować:

Chlorek magnezu (MgCl2) – doustna szczepionka przeciwko polio (OPV)
Siarczan magnezu (MgSO4) – szczepionka przeciwko odrze
Laktoza-sorbitol
Sorbitol-żelatyna.

Konserwanty dodawane są do szczepionek pakowanych w fiolki przeznaczone do jednoczesnego stosowania przez kilka osób (wielodawkowe), aby zapobiec rozwojowi bakterii i grzybów.
Najczęściej stosowane w szczepionkach konserwanty to:

Tiomersal
Fenol
Fenoksyetanol.

Od 1930 roku stosowany jest jako środek konserwujący w wielodawkowych fiolkach szczepionek stosowanych w Narodowych Programach Szczepień (m.in. DPT, Haemophilus influenzae, WZW B).
Szczepionki dostają się do organizmu ludzkiego z mniej niż 0,1% rtęci, którą otrzymujemy z innych źródeł.
Obawy dotyczące bezpieczeństwa tego środka konserwującego doprowadziły do licznych badań; W ciągu 10 lat eksperci WHO przeprowadzili badania bezpieczeństwa tiomersalu, w wyniku których udowodniono, że nie ma on toksycznego działania na organizm ludzki.

Wykorzystuje się go do produkcji zabitych (inaktywowanych) szczepionek (np. szczepionka przeciw polio w formie zastrzyków) oraz do produkcji toksoidów – zneutralizowanej toksyny bakteryjnej (np. ADS).
Na etapie oczyszczania szczepionki usuwany jest prawie cały formaldehyd.
Ilość formaldehydu w szczepionkach jest setki razy mniejsza niż ilość, która może zaszkodzić człowiekowi (na przykład pięcioczęściowa szczepionka przeciw krztuścowi, błonicy, tężcowi, polio i Haemophilus influenzae zawiera mniej niż 0,02% formaldehydu na dawkę lub mniej niż 200 ppm).

Oprócz powyższych konserwantów do stosowania dopuszczone są dwa inne konserwanty szczepionkowe: 2-fenoksyetanol(stosowany w inaktywowanej szczepionce przeciwko polio) i fenol(stosowany w szczepionce przeciw durowi brzusznemu).

Wykorzystuje się je do produkcji niektórych szczepionek, aby zapobiec skażeniu bakteryjnemu środowiska, w którym hodowane są patogeny.
Szczepionki zazwyczaj zawierają jedynie śladowe ilości antybiotyków. Na przykład szczepionka przeciwko odrze, różyczce i śwince (MMR) zawiera mniej niż 25 mikrogramów neomycyna na dawkę.
Po szczepieniu należy monitorować pacjentów uczulonych na neomycynę; Umożliwi to natychmiastowe leczenie wszelkich reakcji alergicznych.

Adiuwanty są stosowane od dziesięcioleci w celu wzmocnienia odpowiedzi immunologicznej do podania szczepionki. Najczęściej adiuwanty wchodzą w skład szczepionek zabitych (inaktywowanych) i podjednostkowych (na przykład szczepionka przeciw grypie, szczepionka przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego).
Najdłużej i najczęściej stosowanym adiuwantem jest sól glinu – chlorowodorek glinu (Al(OH)3). Spowalnia uwalnianie antygenu w miejscu wstrzyknięcia i wydłuża czas kontaktu szczepionki z układem odpornościowym.
Aby zapewnić bezpieczeństwo szczepienia, niezwykle ważne jest, aby szczepionki zawierające sól glinu były podawane domięśniowo, a nie podskórnie. Podanie podskórne może prowadzić do powstania ropnia.
Dziś jest ich kilkaset różne rodzaje adiuwanty stosowane w produkcji szczepionek.

Zaadaptowano z http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Dostęp: maj 2016 r.

Szczepienia to jedno z największych osiągnięć medycyny w historii ludzkości.

Oblicz kalendarz osobisty szczepienia dla Twojego dziecka! Na naszej stronie internetowej można to zrobić łatwo i szybko, nawet jeśli niektóre szczepienia zostały wykonane „w niewłaściwym czasie”.

Oblicz moje
kalendarz szczepień

Źródła

KTO. Podstawy bezpieczeństwa szczepionek. Elektroniczny moduł edukacyjny.
http://ru.vaccine-safety-training.org/
http://www.who.int/immunization/newsroom/thiomersal_questions_and_answers/ru
Tiomersal: pytania i odpowiedzi. Październik 2011
Data ostatniej wizyty: 15.10.2015
Prezentacja on-line dostępna pod adresem http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Dostęp: maj 2016 r.

1. Formaldehyd.

Formaldehyd (w postać płynna– formalina) stosowana jest w szczepionkach jako inaktywator wirusów i bakterii.
Formaldehyd jest substancją rakotwórczą, tj. substancja, rakotwórcze. Powoduje zarówno mutacje genowe, jak i aberracje chromosomowe.
Przy wejściu przewód pokarmowy powoduje silny ból w jamie brzusznej, krwawe wymioty, pojawienie się białka i krwi w moczu, uszkodzenie nerek skutkujące zaprzestaniem oddawania moczu, kwasicą, śpiączką i śmiercią.
Nie ma badań wykazujących bezpieczeństwo formaldehydu w szczepionkach.

2. Fenol.

Silnie toksyczna substancja otrzymywana ze smoły węglowej.
Stosowany w szczepionkach jako konserwant.
Może powodować wstrząs, drgawki, uszkodzenie nerek, niewydolność serca i śmierć.
Fenol jest dobrze znaną trucizną protoplazmatyczną, toksyczną dla wszystkich bez wyjątku komórek organizmu. Te. szczepionki nie wzmacniają odporności, ale ją osłabiają (ponieważ fenol hamuje fagocytozę).
Fenol jest również zawarty w próbkach Mantoux.
Szczepionki z jednej strony wprowadzają do organizmu wiele patogenów, z drugiej uniemożliwiają organizmowi tłumienie ich działania.
Badania, które mogłyby wykazać bezpieczeństwo podawania fenolu i jego akumulacji w ciało dziecka nigdy nie zostały przeprowadzone.

3. Aluminium.
Sole glinu stosowane są w szczepionkach jako adiuwanty (substancje przedłużające odpowiedź immunologiczną).
Badania pokazują, że długotrwały kontakt soli glinu z komórkami mózgowymi prowadzi do niemożności uczenia się i do demencji (szaleństwa), co wykazano w doświadczeniach na zwierzętach. W mózgach osób zmarłych na chorobę Alzheimera odkryto aluminium. Znaleziono złogi aluminium w nowotwory złośliwe(włókniakomięsaki) rozwijające się w miejscach szczepień kotów i psów.
Aluminium jest usuwane z organizmu przez nerki, jednak u niemowląt wskaźnik filtracji kłębuszkowej jest bardzo niski i sięga normalna wartość nie wcześniej niż 12-24 miesiące.
Nikt nigdy nie badał bezpieczeństwa wprowadzania soli glinu do szczepionek.

4. Rtęć.

Jeden z najbardziej toksycznych pierwiastków chemicznych występujących na świecie.
Szczepionki wykorzystują sól rtęci jako jeden ze środków konserwujących.
Do wiązania i usuwania rtęci potrzebna jest żółć, która u niemowląt wytwarzana jest w bardzo małych ilościach. Spożywanie mleka również przyczynia się do długotrwałej obecności rtęci w organizmie. Jak również leczenie antybiotykami, które hamują jelitowa flora bakteryjna a także zapobiegają usuwaniu rtęci z organizmu.
Jeśli podsumujemy, ile rtęci otrzymuje dziecko podczas rutynowych szczepień w ciągu pierwszych sześciu miesięcy życia, będzie to 112 mcg. Czy to dużo czy mało? Rada ds. Badań Naukowych Amerykańskich Akademii Narodowych ustaliła limit dopuszczalne stężenie rtęć – 0,1 mcg na 1 kg masy ciała. Te. całkowita dawka rtęci w pierwszych sześciu miesiącach życia jest setki razy większa niż maksymalny limit!!!
Rtęć wpływa przede wszystkim na mózg. Stwierdzono już związek pomiędzy wzrostem liczby szczepień a wzrostem liczby dzieci z autyzmem.
Nie ma ani jednego zakończonego badania wpływu soli rtęci na organizm dziecka.

Po tej informacji staje się całkiem oczywiste, dlaczego nowotwory stały się tak „młodsze”, dlaczego tak dużo dzieci choruje na lycemię, dlaczego niemal w każdym placówka przedszkolna jest dziecko bez nerki i dlaczego co druga osoba cierpi na alergię...

Szczepienie DTP polega na podaniu szczepionki przeciwko krztuścowi, błonicy i tężcowi, która zawiera zawiesinę zabitych drobnoustrojów krztuśca i błonicy oraz toksoid tężcowy, które są sorbowane na żelu wodorotlenku glinu.

Ważne: Anatoksyny to preparaty otrzymywane z toksyn, ale bez wyraźnych właściwości toksycznych. Substancje takie pomagają organizmowi wytwarzać przeciwciała przeciwko pierwotnej toksynie. Toksoidy powstają w wyniku przechowywania toksyn przez długi czas w ciepłym i rozcieńczonym roztworze formaldehydu.

Istnieje kilka opcji szczepionki przeciw krztuścowi, błonicy i tężcowi:

ciecz zaadsorbowana na tężcu - „DTP”;
„Bubo-Kok”;
„Tetrakok”.

Rosyjski narkotyk

Krajowy producent farmaceutyczny FSUE NPO Microgen oferuje DPT.

Skład 1 ml leku:

komórki drobnoustrojów krztuśca – 20 miliardów;
toksoid błoniczy – 30 jednostek flokulujących (FU);
toksoid tężcowy – 10 jednostek wiążących antytoksynę.

Jako środek konserwujący zastosowano mertiolat (tiomersal). Jest to metaloorganiczny związek rtęci. Stosuje się go przeciwgrzybiczo i jako środek antyseptyczny, dodaje się go do mydeł, aerozoli do nosa, środki okulistyczne itp. Mertiolan jest toksyczny i jest alergenem, mutagenem, teratogenem i czynnikiem rakotwórczym. Substancja jest szczególnie niebezpieczna, jeśli przedostanie się do organizmu poprzez żywność, przez skórę lub przez drogi oddechowe.

66 mg/kg substancji podanej podskórnie - dawka śmiertelna dla myszy. W jednej dawce szczepionki (standardowo 0,5 ml) – 0,05 mg mertiolanu. Okres półtrwania po podaniu szczepionki noworodkom wynosi 3-7 dni. Po miesiącu poziom związków rtęci w organizmie spada do poziomu pierwotnego.

Tiomersal jest zakazany jako składnik szczepionek dla dzieci w Unii Europejskiej, USA i wielu innych krajach. Choć wyniki badań wykazały, że odmowa przyjmowania leków zawierających mertiolan nie miała wpływu na częstość występowania autyzmu, pomimo twierdzeń, że istnieje bezpośredni związek pomiędzy występowaniem tej choroby oraz podawanie dzieciom związków rtęci jako środka konserwującego szczepionki.

Należy pamiętać, że szczepienie DTP wykonuje się tylko do ukończenia 3. roku życia, 11 miesięcy i 29 dni. Po 4 i do 5 latach, 11 miesiącach i 29 dniach stosuje się toksoid ADS. ADS-m-anatoxin został stworzony z myślą o dzieciach powyżej 6. roku życia.

Rosyjskie przedsiębiorstwo Combiotech opracowało i produkuje lek Bubo-Kok, którego jedna dawka szczepionki zawiera:

Bordetella pertussis (zarazki krztuśca zabite formaldehydem) – 10 miliardów;
toksoid tężcowy – 5 UE;
toksoid błoniczy – 15 FU;
Białko HBS (główny antygen powierzchniowy czynnika wywołującego wirusowe zapalenie wątroby typu B) – 5 mcg.

Jako środek konserwujący zastosowano 0,01% mertiolan.

Warianty belgijskie

Skład 1 dawki (0,5 ml) belgijskiego leku „Infanrix” (INFANRIX™) firmy GlaxoSmithKline J07A X:

toksoid błoniczy z Corynebacterium diphteriae – co najmniej 30 IU;
toksoid tężcowy z Clostridium tetani – nie mniej niż 40 j.m.;
oczyszczone antygeny krztuśca:

detoksykowana toksyna krztuścowa z Bordetella pertussis – 25 mcg;
hemaglutynina filametyczna – 25 mcg;
pertaktyna (białko zewnętrzna męmbrana) - 8 mcg.

Toksoidy są inaktywowane i oczyszczane.

Inne komponenty:

wodorotlenek i fosforan glinu - pierwszy wzmacnia odpowiedź immunologiczną organizmu, drugi jest niezbędny do neutralizacji kwasu solnego;
2-fenoksyetanol – eter monofenylowy glikolu etylenowego, w dużych dawkach oddziałuje na centralny układ nerwowy;
formaldehyd jest środkiem konserwującym, rakotwórczym dla zwierząt i prawdopodobnie dla ludzi;
polisorbat 80 – niskotoksyczny emulgator;
chlorek sodu – sól kuchenna;
woda do wstrzykiwań.

Infanrix IPV (INFANRIX™ IPV) zawiera dodatkowo inaktywowane wirusy polio, szczepy:

typ 1 (Mahoney);

typ 2 (MEF-1);

typ 3 (Saukett).

Infanrix™ HEXA, oprócz szczepów polio, jest uzupełniony antygenem powierzchniowym wirusa zapalenia wątroby typu B.

Francja

Francuzi z firmy SanofiAventis Pasteur oferują swój analog szczepionki DTP - Pentaxim.

Lek ma na celu ochronę dziecka nie tylko przed błonicą z krztuścem i tężcem, ale także przed zakażeniem polio, a nawet hemophilus influenzae. Ten ostatni wpływa na centralny układ nerwowy, narządy oddechowe i może powodować ogniska ropne w organizmie.

Skład i dawkowanie jednej dawki francuskiej szczepionki pod względem toksoidów (błonicy i tężca) oraz antygenu krztuśca są podobne do belgijskiej szczepionki Infanrix.

Pentaxim zawiera także inaktywowany wirus polio:

Typ 1 – 40 szt.;

2 typy - 8 jednostek;

3 typy – 32 jednostki.

Elementy pomocnicze francuskiego analogu „DTP”:

wodorotlenek glinu - 0,3 mg;
formaldehyd – 12,5 mcg;
Pożywka Hanksa - 199* - 0,05 ml - złożona dwuskładnikowa mieszanina (pożywka Hanksa i pożywka M 199) aminokwasów. Czerwień fenolowa nie jest zaliczana do leków typu DTP;
fenoksyetanol - 2,5 µl - jest substancją rakotwórczą, negatywnie wpływa na centralny układ nerwowy i układ rozrodczy;
woda do wstrzykiwań do 0,5 ml;
kwas octowy (ewentualnie wodorotlenek sodu) – do pH 6,8 – 7,3.

Również zawarte:

10 mcg polisacharydu Haemophilus influenzae typ b;
42,5 mg sacharozy;
0,6 mg trometamolu (lek przeciwkwasowy).

Inną francuską wersją szczepionki DTP jest Tetracok (producent: Pasteur Merrier Sirom & Vaxen), którego 1 dawka zawiera co najmniej:

30 jm oczyszczonego toksoidu błoniczego;
60 j.m. oczyszczonego toksoidu tężcowego;
4 j.m. Bordetella pertussis.

Zawiera także inaktywowaną szczepionkę przeciwko polio (typy szczepów 1, 2, 3). Jak Substancje pomocnicze używany:

wodorotlenek glinu;
formaldehyd;
2-fenoloetanol.

Zagadnienie wymienności i komplementarności leków

Pierwszą szczepionkę DTP podaje się osobie w wieku 3 miesięcy. Następnie powtarza się to jeszcze 2 razy w odstępie półtora miesiąca. Następnie szczepionkę podaje się w wieku półtora roku. Następnie – w wieku 6-7, 14 lat i już w wieku dorosłym – wykonuje się ponowne szczepienie przeciw błonicy i tężcowi preparatem ADS-m.

Biorąc pod uwagę, że skład szczepionki różni się od różnych producentów, ważne jest, aby wziąć pod uwagę, do zapobiegania jakim chorobom przeznaczony jest ten lub inny lek, a także harmonogramy szczepień przeciwko określonym infekcjom.

Konsekwencje szczepienia DPT: normalne i krytyczne Która reakcja na szczepienie DPT jest normalna, a która powikłaniem? Przeciwwskazania do DTP – co powinien wiedzieć każdy rodzic Szczepienie DTP, polio, zapalenie wątroby. Szczepienie lekami złożonymi