Organizacja przechowywania leków powinna zapewniać oddzielne przechowywanie leków pogrupowanych według następujących kryteriów klasyfikacji: grupa toksykologiczna, grupa farmakologiczna,

Cechy klasyfikacyjne grupy leków do oddzielnego przechowywania

rodzaj zastosowania, stan skupienia, właściwości fizykochemiczne, data ważności, postać dawkowania.

Tak więc, w zależności od grupy toksykologicznej, leki związane z:

Lista A (trujące i substancje odurzające);

Lista B (silna);

Lista ogólna.

Listy A i B to listy leków zatwierdzonych do użytku medycznego przez Państwowy Komitet Farmakologiczny, zarejestrowane przez Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej i wymagające środki specjalne bezpieczeństwo i kontrola podczas przechowywania, wytwarzania i stosowania tych leków ze względu na wysokie ryzyko farmakologiczne i toksykologiczne.

Biorąc pod uwagę grupa farmakologiczna należy przechowywać osobno, na przykład witaminy, antybiotyki, leki nasercowe, sulfonamidy itp.

Znak „rodzaj aplikacji” określa oddzielne przechowywanie leków do użytku zewnętrznego i wewnętrzny użytek.

Substancje lecznicze „angro” są przechowywane z uwzględnieniem ich stan skupienia: płynne, sypkie, gazowe itp.

Zgodnie z właściwościami fizyko-chemicznymi i wpływem różne czynniki otoczenie zewnętrzne rozróżnij grupy leków:

Wymagająca ochrony przed światłem;

Od ekspozycji na wilgoć;

Od ulatniania się i suszenia;

Z ekspozycji podniesiona temperatura;

Z ekspozycji niska temperatura;

Od ekspozycji na gazy zawarte w środowisko;

zapachowy i barwiący;

Środki dezynfekujące.

Organizując oddzielne przechowywanie leków, należy również wziąć pod uwagę termin ważności, zwłaszcza jeśli jest stosunkowo krótki, np. 6 miesięcy, 1 rok, 3 lata.

Ważny znak, który należy wziąć pod uwagę przy oddzielnym przechowywaniu, to rodzaj postaci dawkowania: stała, ciekła, miękka, gazowa itp.

Mieć w pobliżu leki, które są zgodne z nazwą;

Umieść w pobliżu leki do użytku wewnętrznego, które mają bardzo różne wyższe pojedyncze dawki i ułóż je alfabetycznie.

Nieprzestrzeganie opisanych powyżej zasad oddzielnego przechowywania leków może prowadzić nie tylko do pogorszenia lub utraty właściwości konsumenckich leku, ale także do błędu personelu farmaceutycznego przy wydawaniu leku wysokiej jakości, ale niewłaściwego i jako skutkiem, do zagrożenia życia lub zdrowia pacjenta.

Podczas przechowywania prowadzona jest ciągła wizualna kontrola stanu kontenera, zmiany zewnętrzne Leki i wyroby medyczne przynajmniej raz w miesiącu. W przypadku zmiany leków, ich kontrola jakości powinna być przeprowadzona zgodnie z NTD i GF.

1. Niniejsze Zasady określają wymagania dotyczące obiektów magazynowych leki dla zastosowanie medyczne(dalej - produkty lecznicze), regulują warunki przechowywania tych produktów leczniczych oraz mają zastosowanie do producentów produktów leczniczych, organizacji handel hurtowy leki, organizacje apteczne, medyczne i inne organizacje prowadzące działalność w zakresie obrotu lekami, indywidualni przedsiębiorcy posiadanie koncesji na prowadzenie działalności farmaceutycznej lub koncesji na działalność leczniczą (dalej odpowiednio – organizacje, indywidualni przedsiębiorcy).

Praktyka sądowa i ustawodawstwo - Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 2010 r. N 706n (zmienione 28 grudnia 2010 r.) W sprawie zatwierdzenia zasad przechowywania leków

Przechowywanie leków odbywa się zgodnie z Regulaminem przechowywania leków zatwierdzonym rozporządzeniem Ministerstwa Zdrowia i rozwój społeczny Federacja Rosyjska z dnia 23 sierpnia 2010 r. N 706n (zwane dalej Zamówieniem).

ważną rolę w zapewnianiu jakości i wydajności opieka medyczna gra prawidłowe przechowywanie leki w placówkach służby zdrowia. W organizacja medyczna zapasy leków na 5–10 dni są umieszczane w biurach i lokalach prowadzonych przez starszą (naczelną) pielęgniarkę oraz zapasy leków, które zapewniają dzienne zapotrzebowanie, - na oddziałach i na stanowiskach pielęgniarek. Trzeba stworzyć odpowiednie warunki do przechowywania leków, biorąc pod uwagę ich ilość i fizyczne i chemiczne właściwości, a także w celu zapewnienia bezpieczeństwa przed niechcianym lub nielegalnym używaniem środków odurzających, w szczególności silnych, trujących i odurzających, substancje psychotropowe i ich prekursorów.

Główne dokumenty regulacyjne dotyczące zasad przechowywania leków w Federacji Rosyjskiej to:

§ Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 23 sierpnia 2009 r. Nr 706n „W sprawie zatwierdzenia zasad przechowywania leków” (dalej - rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 23 sierpnia, 2010 nr 706n);

§ Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji z dnia 16 maja 2011 r. Nr 397n „Po zatwierdzeniu specjalne wymagania do warunków przechowywania środków odurzających i substancji psychotropowych należycie zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej jako leki przeznaczone do użytku medycznego w aptekach, placówkach medycznych, organizacjach badawczych, edukacyjnych i hurtowniach leków”;

§ Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 31 grudnia 2009 r. nr 1148 „O trybie przechowywania środków odurzających, substancji psychotropowych i ich prekursorów”.

Aby przechowywać leki na stanowisku pielęgniarki, są szafki, które należy zamykać na klucz.

1. Leki do użytku zewnętrznego i wewnętrznego są przechowywane na stanowisku pielęgniarki w zamykanej szafce na różnych półkach oznaczonych „Do użytku zewnętrznego”, „Do użytku wewnętrznego”.

2. Pielęgniarka grupuje substancje lecznicze do użytku wewnętrznego: w jednej celi szafki umieszcza leki, które obniżają ciśnienie tętnicze, w innym - diuretyki, w trzecim - antybiotyki.

3. Leki o silnym zapachu (mazidło Wiszniewskiego, maść Finalgon) są przechowywane osobno, aby zapach nie rozprzestrzeniał się na inne leki. Substancje łatwopalne (alkohol, eter) są również przechowywane oddzielnie.

4. Nalewki alkoholowe a ekstrakty są przechowywane w fiolkach z ciasno zakręconymi lub dobrze zakręconymi korkami, ponieważ w wyniku odparowania alkoholu mogą z czasem stać się bardziej stężone i spowodować przedawkowanie. Preparaty przechowuje się w chłodnym miejscu w temperaturze od +8 do +15 °C w opakowaniu pierwotnym i wtórnym (konsumenckim) producenta.

5. Leki wymagające ochrony przed światłem (np. prozerin, azotan srebra) należy przechowywać z dala od światła. Aby uniknąć bezpośredniego światła słonecznego lub innego jasnego światła kierunkowego, a także promieni ultrafioletowych, konieczne jest stosowanie na tych lekach folii odblaskowej, żaluzji, wizjerów itp.

6. Produkty łatwo psujące się ( napary wodne odwary, mikstury, serum, szczepionki, czopki doodbytnicze) przechowywać w lodówce w temperaturze + 2 ... + 10 ° C. Okres przechowywania naparów, wywarów, mieszanek w lodówce nie przekracza 2 dni.

7. Wszystkie sterylne roztwory w ampułkach i fiolkach są przechowywane w gabinecie zabiegowym.

8. Oddzielnie, w pomieszczeniach wzmocnionych technicznie spełniających wymagania prawo federalne z dnia 8 stycznia 1998 r. nr 3-FZ „O środkach odurzających i substancjach psychotropowych”, przechowywane są:

§ środki odurzające i psychotropowe;

§ silne i trujące leki kontrolowane zgodnie z międzynarodowymi normami prawnymi.

9. Okres przechowywania sterylnych roztworów wytwarzanych w aptece do zwijania pergaminu wynosi trzy dni, a do walcowania metalu - 30 dni. Jeśli w tym czasie nie zostaną wdrożone, należy je zwrócić do naczelnej pielęgniarki.

10. Oznaki nieprzydatności to:

ü w sterylnych roztworach- zmiana koloru, przezroczystość, obecność płatków;

ü w naparach, wywarach zmętnienie, przebarwienia, wygląd nieprzyjemny zapach;

ü na maści- przebarwienia, rozwarstwienia, zjełczały zapach;

ü w proszkach, tabletkach- zmiana koloru.

11. Pielęgniarka nie ma prawa:

ü zmienić formę leków i ich opakowania;

ü te same leki z różnych opakowań są łączone w jeden;

ü wymienić i poprawić etykiety na lekach;

ü sklep substancje lecznicze bez etykiet.

Pomieszczenia lub miejsca przechowywania leków powinny być wyposażone w klimatyzatory, lodówki, otwory wentylacyjne, rygle, drugie drzwi kratowe - wszystko to jest niezbędne do stworzenia warunków temperaturowych.

W pomieszczeniach, w których przechowywane są leki, niezbędne jest posiadanie urządzeń do rejestracji parametrów powietrza: termometry, higrometry, psychrometry. Pielęgniarka wydziały podczas zmiany raz dziennie powinny odnotowywać odczyty tych urządzeń w specjalnym dzienniku w miejscach przechowywania leków.

W domu należy wydzielić osobne miejsce do przechowywania leków, niedostępne dla dzieci i osób z zaburzeniami psychicznymi. Ale jednocześnie leki, które dana osoba przyjmuje na ból serca lub uduszenie, powinny być dostępne w dowolnym momencie.

Tysiące pozycji asortymentowych w komputerze, dziesiątki tysięcy opakowań na półkach aptecznych, a wszystko to przynosi zdrowie naszym klientom! To prawda, tylko jeśli prawidłowo je przechowujemy. Obfitość towarów w aptece i wiele sposobów przechowywania zmyli laika, ale my, profesjonaliści rynek farmaceutyczny, aby spełnić wymagania farmakopei pracy nie jest.

Temperatura i wilgotność w aptece

Przechowywanie produktów leczniczych do użytku medycznego odbywa się zgodnie z wymogami farmakopei państwowej i dokumentacji regulacyjnej, a także z uwzględnieniem właściwości substancji, które je tworzą. Oprócz farmakopei mikroklimat apteki regulują trzy główne dokumenty: Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr. różne grupy leki i produkty cel medyczny”, Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 2010 r. Nr 706n „W sprawie zatwierdzenia zasad przechowywania leków” oraz rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 21.10.97 Nr 309 „W sprawie zatwierdzania instrukcji sanitarnego reżimu organizacji farmaceutycznych”.

Farmakopea Państwowa Federacji Rosyjskiej (wydanie 12, weszło w życie w 2009 r.) zawiera szczegółowe informacje na temat reżimów temperaturowych przechowywania leków i substancji do ich produkcji:

• w lodówce: 2-8⁰C
• zimno lub Chłodne miejsce: 8-15⁰C
• temperatura pokojowa: 15-25⁰C
• tryb przechowywania w cieple: 40-50⁰C
• gorące przechowywanie: 80-90⁰C
• temperatura łaźni wodnej: 98-100⁰C
• temperatura łaźni lodowej: 0⁰С
• głębokie chłodzenie: poniżej - 15⁰C

W aptece, która oferuje odwiedzającym tylko gotowe formy dawkowania, zwykle używane są pierwsze trzy tryby temperatury oraz stały monitoring wilgotności powietrza. Do pomiaru wilgotności względnej stosuje się higrometr elektroniczny lub psychrometr. W małej aptece może być tylko jeden higrometr, ale termometr powinien być dostępny nie tylko przy półkach aptecznych, ale także w lodówkach. Wszystkie przyrządy muszą być odpowiednio certyfikowane i skalibrowane. Termometr umieszcza się na wewnętrznych ścianach pomieszczenia z dala od urządzeń grzewczych na wysokości 1,5-1,7 m od podłogi oraz w odległości co najmniej 3 m od drzwi. Zalecana temperatura powietrza w aptece to 16-20⁰С, wilgotność względna powietrza do 60% (w niektórych rejonach do 70%). W tym przedziale zapewnione jest prawidłowe przechowywanie większości postaci dawkowania w trybie przechowywania „temperatura pokojowa” (na przykład większość producentów zaleca przechowywanie aerozoli w temperaturze 3-20 ° C).

Sprawdzenie temperatury i wilgotności w aptece leży na barkach farmaceuty: co najmniej raz dziennie odczyty urządzeń są wprowadzane do rejestru temperatury i wilgotności względnej (dziennika), który należy wprowadzić w każdym dziale apteki. Oddzielne karty księgowe powinny znajdować się nie tylko w działach handlowych, ale także w pomieszczeniach magazynowych - pomieszczeniu materiałowym, obszarze przyjęcia towarów. Rejestr temperatury i wilgotności można przechowywać w w formie elektronicznej z archiwizacją danych Ostatni rok. Rękopisy i karty księgowe przechowywane są przez rok, nie licząc bieżącego (zamówienie nr 706n).

Jeśli temperatura w aptece nie spełnia wymaganej, warto zadbać o klimatyzację lub dodatkowe ogrzewanie. Systemy ogrzewania i wentylacji powinny być zlokalizowane tak, aby wykluczyć ostre krople temperatura i nadmierne nagrzewanie się powierzchni przechowywania leków. Po włączeniu klimatyzatora nie zapomnij kontrolować wilgotności: nawet najnowocześniejsze systemy klimatyczne mają tendencję do „odwadniania” środowiska.

Wskazane jest posiadanie w aptece co najmniej dwóch lodówek lub dwukomorowej witryny chłodniczej z możliwością osobnych ustawień temperatury. Temperatura przechowywania ATP - 3-5⁰С, wiele czopków jest przechowywanych w temperaturze 8-15⁰С - nie można przechowywać ich w jednej lodówce.

Gdzie zdefiniować produkt?

Częstym błędem przy odbiorze towaru w aptece jest umieszczanie na podłodze pudeł przywiezionych przez spedytora magazynowego. Jest to niedopuszczalne: zarówno w obszarze magazynowania, jak i w obszarze odbioru muszą znajdować się palety i podwozia, na których można umieszczać pudła z towarami.

Informacje o sposobie przechowywania leku jest zawsze obecny w adnotacji do niego i na opakowaniu wtórnym (konsumenckim), jeśli istnieje, dlatego w procesie przyjmowania towaru z magazynu dystrybutora nie można polegać na pamięci, ale postępować zgodnie z instrukcjami producenta (zamówienie nr 377 ). Wymagania dotyczące temperatury są również opisane w towarzyszących dokumentach dostawy: wiele magazynów farmaceutycznych oznacza preparaty, które mają być przechowywane w lodówce, specjalną ikoną; w dokumentach potwierdzających jakość towaru (certyfikat, świadectwo higieny itp.) znajdują się niezbędne informacje.

Często w adnotacji znajduje się zalecenie przechowywania leku w suchym miejscu. Farmakopea uważa suche miejsce z wilgotność względna powietrze nie więcej niż 40% w temperaturze pokojowej. Podczas kontroli aptek przez Roszdravnadzor często dochodzi do naruszenia tego reżimu przechowywania - nie wszystkie organizacje aptek mogą przydzielić oddzielne pomieszczenie i zapewnić tam tak niską wilgotność do umieszczania ziół i wielu innych leków, które należy przechowywać w suchym miejscu. W aptece zaleca się wydzielenie osobnego pomieszczenia na takie leki i wysuszenie w nim powietrza do wymaganej wilgotności.

Farmaceucie pomaga doskonała znajomość dokumentów regulacyjnych. Zamówienie nr 706n, wydane wiele lat po zamówieniu nr 377, stwierdza: „Materiały z roślin leczniczych luzem należy przechowywać w suchym (nie więcej niż 50% wilgotności), dobrze wentylowanym miejscu w szczelnie zamkniętym pojemniku. Opakowane lecznicze surowce ziołowe są przechowywane na stojakach lub w szafkach. Pomimo tego, że przepis ten jest nieco sprzeczny z farmakopeą, należy się nim kierować: surowce lecznicze w opakowaniach producenta są pakowane i można je przechowywać w gablotach na hali sprzedaży. Tak, czasami kierownik apteki musi być trochę prawnikiem, aby bronić swojego punktu widzenia podczas kontroli!

Niektóre towary apteczne wymagają dodatkowej ochrony przed światłem (ziołowe surowce lecznicze, antybiotyki, nalewki i ekstrakty, kompleksy witaminowe, olejki eteryczne, azotany i wiele innych). Przychodzą do apteki w opakowaniach wykonanych z materiałów chroniących przed światłem, ale powinny być przechowywane w ciemnym pomieszczeniu lub w szczelnie zamkniętych szafkach lub na półkach, pod warunkiem podjęcia środków zapobiegających bezpośredniemu kontaktowi z tymi lekami. światło słoneczne lub inne jasne światło kierunkowe (zastosowanie folii odblaskowej, żaluzji, wizjerów itp.).

Leki odurzające, psychotropowe, silne i trujące mają swoje specjalne zasady przechowywania, ale ich przestrzeganie polega bardziej na zapewnieniu bezpieczeństwa niż na utrzymaniu jakości leku w aptece. Zasady przechowywania środków odurzających i substancji psychotropowych określa dekret rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 31 grudnia 2009 r. N 1148.

Wymaga szczególnej uwagi umieszczenie leków łatwopalnych w aptece- alkohol, roztwory alkoholowe, nalewki, ekstrakty, olejki organiczne i szereg innych produktów. Do ich przechowywania należy wydzielić oddzielną szafkę z dala od urządzeń grzewczych (co najmniej 1 metr), w której butelki można umieścić tylko w jednym rzędzie na wysokość.

W aptece zazwyczaj przestrzegane są zasady przechowywania leków, ale co dzieje się po sprzedaży leku? Wielu naszych klientów umieszcza apteczkę w łazience lub w kuchni, co negatywnie wpływa na jakość leków i może znacznie obniżyć ich skuteczność, ponieważ w kuchni robi się cieplej podczas gotowania, a miłośnicy gorących napojów w łazience procedury wodne potrafią „parować” w temperaturze do 50⁰С, a nawet wyższej, a wilgotność powietrza nie spełnia wymaganej. Kończąc sprzedaż, pamiętaj, aby przypomnieć klientowi o konieczności przestrzegania zasad przechowywania leku w domu!

Opublikowano: 20.02.2013

Temat: Leczenie medyczne w praktyce pielęgniarskiej

Przygotowany przez nauczyciela

Aforkina A.N.

Przewodniczący KC

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Sposoby i środki wprowadzania leków do organizmu.

Terapia medyczna jest istotną częścią całego procesu gojenia.

Substancje lecznicze wywierają na organizm działanie zarówno miejscowe, jak i ogólne (resorpcyjne).

Leki wprowadzane do organizmu człowieka na różne sposoby. Sposób wprowadzenia leku do organizmu zależy od:

1) szybkość wystąpienia efektu,

2) wielkość efektu,

3) czas trwania działania.

Tab.1 Sposoby i środki podawania leków

II. Zasady przepisywania, przyjmowania, przechowywania, rejestrowania i dystrybucji leków.

Zasady przepisywania leków dla oddziału.

1. Lekarz, codziennie badając pacjentów na oddziale, odnotowuje w historii przypadku lub na recepcie leki niezbędne dla tego pacjenta, ich dawki, częstotliwość podawania i drogi podania.

2. Pielęgniarka oddziałowa dokonuje codziennego wyboru recept, przepisując przepisane leki do „Księgi recept” osobno dla każdego pacjenta. Informacja o zastrzykach jest przekazywana pielęgniarce proceduralnej, która je wykonuje.

3. Wykaz przepisanych leków, których nie ma na stanowisku lub w gabinecie, przekazuje się pielęgniarce naczelnej oddziału.

4. Naczelna pielęgniarka (jeśli to konieczne) wypisuje w określonej formie fakturę (wymaganie) za otrzymanie leków z apteki w kilku egzemplarzach, którą podpisuje kierownik. dział. Pierwszy egzemplarz pozostaje w aptece, drugi jest zwracany osobie odpowiedzialnej finansowo. Faktura f. nr 434 musi zawierać pełną nazwę leków, ich rozmiary, opakowanie, postać dawkowania, dawkowanie, opakowanie, ilość.

Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z dnia 23 sierpnia 1999 r. N 328 „O racjonalny cel leki, zasady wystawiania na nie recept oraz tryb ich wydawania przez apteki (organizacje)” ze zmianami z 9 stycznia 2001 r., 16 maja 2003 r.

Leki wydawane są przez aptekę na oddziały w ilości aktualnego na nie zapotrzebowania: trujące – zapas 5 dni, narkotyk – zapas 3 dni (na oddziale intensywnej terapii), wszystkie pozostałe – 10 dni.

Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 330 z dnia 12 listopada 1997 r. „W sprawie środków mających na celu poprawę księgowości, przechowywania, przepisywania i stosowania NLS”.

5. Wymagania dotyczące trujących (na przykład strofantyny, atropiny, prozeryny itp.) I środków odurzających (na przykład promedolu, omnoponu, morfiny itp.), A także dla etanol wydawane są na oddzielnych formularzach seniora m/s on łacina. Wymagania te są opieczętowane i podpisane przez naczelnika zakładu opieki zdrowotnej lub jego zastępcę dla jednostki medycznej, ze wskazaniem drogi podania, stężenia alkoholu etylowego.

6. W wymaganiach dotyczących bardzo rzadkich i drogich leków należy podać pełną nazwę. pacjent, numer historii choroby, diagnoza.

7. Przyjmując leki z apteki naczelna pielęgniarka sprawdza ich zgodność z zamówieniem. Przy wydawaniu z apteki ampułek z leki sprawdź integralność ampułek.

Na formy dawkowania, wyprodukowany w aptece, musi mieć określony kolor etykiety:

do użytku zewnętrznego - żółty;

do użytku wewnętrznego - biały;

Do podawanie pozajelitowe- niebieski (na butelkach ze sterylnymi roztworami).

Etykiety powinny zawierać wyraźne nazwy leków, oznaczenia stężenia, dawki, daty produkcji oraz podpis farmaceuty (dane producenta), który wyprodukował te postacie dawkowania.

Zasady przechowywania leków na oddziale.

1. Aby przechowywać leki na stanowisku pielęgniarki, są szafki, które należy zamykać na klucz.

2. W szafce substancje lecznicze są umieszczane w grupach (sterylne, wewnętrzne, zewnętrzne) na osobnych półkach lub w osobnych szafkach. Każda półka powinna mieć odpowiednie oznaczenie („Do użytku zewnętrznego”, „Do użytku wewnętrznego” itp.).

3. Substancje lecznicze do podawania pozajelitowego i dojelitowego należy umieszczać na półkach zgodnie z ich przeznaczeniem (antybiotyki, witaminy, leki przeciwnadciśnieniowe itp.).

4. Większe naczynia i opakowania umieszcza się z tyłu, a mniejsze z przodu. Umożliwia to odczytanie dowolnej etykiety i szybkie zabranie odpowiedniego leku.

6. Substancje lecznicze znajdujące się na Liście A, jak również drogie i bardzo rzadkie leki są przechowywane w sejfie. Na wewnętrzna powierzchnia sejf powinien mieć ich wykaz ze wskazaniem najwyższych dawek dziennych i pojedynczych, a także tabelę terapii antidotum. Wewnątrz dowolnej szafy (bezpiecznej) leki są podzielone na grupy: zewnętrzne, wewnętrzne, krople do oczu, zastrzyk.

7. Preparaty rozkładające się w świetle (dlatego produkowane są w ciemnych fiolkach) przechowuje się w miejscu chronionym przed światłem.

8. Silnie pachnące leki (jodoform, maść Vishnevsky itp.) Są przechowywane osobno, aby zapach nie rozprzestrzeniał się na inne leki.

9. W lodówce przechowuje się łatwo psujące się leki (napary, wywary, mikstury), a także maści, szczepionki, serum, czopki doodbytnicze i inne leki.

10. Ekstrakty alkoholowe, nalewki przechowuje się w butelkach z ciasno zmielonymi korkami, ponieważ w wyniku odparowania alkoholu mogą z czasem stać się bardziej skoncentrowane i spowodować przedawkowanie.

11. Okres przechowywania sterylnych roztworów wyprodukowanych w aptece jest podany na butelce. Jeśli w tym czasie nie zostaną sprzedane, należy je wylać, nawet jeśli nie ma śladów nieprzydatności.

Należy przestrzegać warunków temperatury i oświetlenia. Napary, wywary, emulsje, surowice, szczepionki, preparaty narządowe należy przechowywać wyłącznie w lodówce.

Oznaki nieprzydatności to:

W sterylnych roztworach - zmiana koloru, przezroczystość, obecność płatków;

Napary, wywary - zmętnienie, przebarwienia, pojawienie się nieprzyjemnego zapachu;

W maściach - przebarwienia, rozwarstwienia, zjełczały zapach;

W proszkach, tabletkach - przebarwienia.

Pielęgniarka nie może:

Zmień formę leków i ich opakowania;

Połącz te same leki z różnych opakowań w jedno;

Wymiana i poprawianie etykiet na lekach:

Przechowuj substancje lecznicze bez etykiet.