1. हे नियम स्टोरेज सुविधांसाठी आवश्यकता स्थापित करतात औषधेच्या साठी वैद्यकीय वापर(यापुढे - औषधी उत्पादने), या औषधी उत्पादनांच्या स्टोरेज परिस्थितीचे नियमन करा आणि औषधी उत्पादनांच्या उत्पादकांना, संस्थांना लागू करा घाऊक व्यापारऔषधी उत्पादने, फार्मसी संस्था, औषधी उत्पादनांच्या संचलनात कार्यरत वैद्यकीय आणि इतर संस्था, औषधी क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेले वैयक्तिक उद्योजक किंवा परवाना वैद्यकीय क्रियाकलाप(यापुढे, अनुक्रमे - संस्था, वैयक्तिक उद्योजक).

न्यायिक सराव आणि कायदे - 23 ऑगस्ट, 2010 एन 706n (28 डिसेंबर 2010 रोजी सुधारित केल्यानुसार) रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश औषधांच्या साठवणुकीच्या नियमांच्या मंजुरीवर

औषधांचा साठा आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाने मंजूर केलेल्या औषधांच्या साठवणुकीच्या नियमांनुसार केला जातो आणि सामाजिक विकास रशियाचे संघराज्यदिनांक 23 ऑगस्ट 2010 N 706n (यापुढे ऑर्डर म्हणून संदर्भित).

२.१. स्टोरेजसाठी जबाबदार आणि तर्कशुद्ध वापरऔषधे, तसेच स्टोरेजच्या ठिकाणी ऑर्डरसाठी, रुग्णाला औषधे देण्याच्या नियमांचे पालन करणे हे विभाग प्रमुख (कार्यालय) आणि मुख्य परिचारिका आहेत. थेट निष्पादकऔषधांचा साठा आणि वापर करण्याची संस्था मुख्य परिचारिका आहे.

२.२. किटचा संपूर्ण संच, उपलब्धता आणि कालबाह्यता तारखांची जबाबदारी आपत्कालीन मदतउपचार कक्षांमध्ये (क्ष-किरण कक्षात, इ. एंडोस्कोपी खोलीरुग्णालयांमध्ये, प्रसूतीपूर्व क्लिनिकआणि किशोरवयीन कार्यालय) विभागाचे प्रमुख आणि वरिष्ठ परिचारिकांद्वारे नेले जाते.

२.३. विभागांमध्ये (कार्यालये) औषधांचा साठा लॉक करण्यायोग्य कॅबिनेटमध्ये आयोजित केला पाहिजे. "बाह्य," "अंतर्गत," "इंजेक्शन," "गटांमध्ये अनिवार्य विभागणी डोळ्याचे थेंब." याव्यतिरिक्त, कॅबिनेटच्या प्रत्येक डब्यात, उदाहरणार्थ, "आंतरिक", पावडर, औषधी, एम्प्युल्समध्ये विभागणी असावी, जी स्वतंत्रपणे ठेवली जातात, नियमानुसार, वरच्या शेल्फवर, पावडर संग्रहित केली जातात आणि उपाय - तळाशी.

२.४. ऑपरेटिंग रूम, ड्रेसिंग रूम, प्रक्रियात्मक खोलीत औषधांचा साठा इंस्ट्रुमेंटल चकाकी असलेल्या कॅबिनेटमध्ये (अंधारलेल्या) किंवा सर्जिकल टेबलवर केला जातो. औषधांचा समावेश असलेली प्रत्येक कुपी, जार, बारबेलला योग्य लेबल असणे आवश्यक आहे.

2.5. अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, विषारी, शक्तिशाली पदार्थ तिजोरीत किंवा भिंतीवर किंवा फरशीला जोडलेल्या धातूच्या कॅबिनेटमध्ये ठेवावेत. कॅबिनेट (सुरक्षित) दरवाजाच्या आतील बाजूस सर्वाधिक एकल आणि दैनिक डोस दर्शविणारी औषधांची यादी आहे.

२.६. औषधी उत्पादने (परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन नाही) तापमान आणि प्रकाश परिस्थितीनुसार लॉक आणि किल्लीच्या खाली वेगळ्या (लाकडी) कॅबिनेटमध्ये संग्रहित केली पाहिजेत,

२.७. साठवणुकीच्या ठिकाणी आणि ड्युटीवर असलेल्या डॉक्टर आणि परिचारिकांच्या पोस्टवर अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, विषारी आणि अत्यंत उच्च एकल आणि दैनिक डोसचे टेबल असावेत. सक्रिय घटक, तसेच विषबाधा साठी antidotes च्या टेबल.

२.८. ज्या ठिकाणी औषधे साठवली जातात, द तापमान आणि प्रकाश परिस्थिती, निर्मात्याद्वारे निर्दिष्टपॅकेजवर.

स्टोरेज रूममध्ये, हवेचे विशिष्ट तापमान आणि आर्द्रता राखली जाणे आवश्यक आहे, ज्याची वारंवारता दिवसातून किमान 2 वेळा तपासली पाहिजे. या पॅरामीटर्सचे निरीक्षण करण्यासाठी, आवारात हायग्रोमीटर प्रदान करणे आवश्यक आहे, जे स्टोरेजच्या अंतर्गत भिंतींवर हीटिंग उपकरणांपासून दूर मजल्यापासून 1.5-1.7 मीटर उंचीवर आणि दरवाजापासून किमान 3 मीटर अंतरावर निश्चित केले आहे. .

औषधे ठेवलेल्या प्रत्येक खोलीत तापमान आणि आर्द्रता रेकॉर्ड कार्ड असणे आवश्यक आहे.

२.९. एक्सपोजर संरक्षण आवश्यक असलेली औषधी उत्पादने भारदस्त तापमान, ठेवले पाहिजे खोलीत (+15-+25 अंश से), थंड (किंवा थंड - +8-+15 अंश से) तापमान. काही प्रकरणांमध्ये, कमी स्टोरेज तापमान आवश्यक आहे (उदाहरणार्थ, एटीपीसाठी - 3-5 डिग्री सेल्सिअस), जे लेबलवर किंवा औषधाच्या वापराच्या सूचनांमध्ये सूचित केले जावे. रेफ्रिजरेटरमध्ये, थर्मामीटर प्रमाणित आणि विहित पद्धतीने सत्यापित करणे आवश्यक आहे. थर्मामीटरकडे पासपोर्ट असणे आवश्यक आहे. प्रत्येक रेफ्रिजरेटरसाठी, तापमान शासन एका विशेष जर्नलमध्ये रेकॉर्ड केले जाते.

2.10. प्रतिजैविकलेबलांवर अन्यथा सूचित केल्याशिवाय खोलीच्या तपमानावर औद्योगिक पॅकेजिंगमध्ये साठवले पाहिजे.

2.11. सेंद्रिय तयारी० + १५ अंश सेल्सिअस तापमानात गडद, ​​थंड आणि कोरड्या जागी साठवले पाहिजे, अन्यथा लेबलांवर किंवा वापराच्या सूचनांमध्ये सूचित केले नाही.

2.12. गोळ्याआणि ड्रेजेस त्यांच्या मूळ पॅकेजिंगमध्ये इतर औषधांपासून वेगळे संग्रहित केले जातात, ज्यामुळे त्यांचे संरक्षण होते बाह्य प्रभावआणि वैयक्तिक रुग्णांसाठी रजेसाठी डिझाइन केलेले. गोळ्या आणि ड्रेजेसचे स्टोरेज कोरड्या आणि आवश्यक असल्यास, प्रकाशापासून संरक्षित ठिकाणी केले पाहिजे.

2.13. इंजेक्शनसाठी डोस फॉर्मते थंड (+8-+15 अंश) मध्ये संग्रहित केले पाहिजे, प्रकाशापासून संरक्षित, जे लेबलवर सूचित केले जावे, वेगळ्या कॅबिनेटमध्ये आणि कंटेनरची वैशिष्ट्ये (नाजूकपणा) लक्षात घेऊन, अन्यथा पॅकेजवर सूचित केल्याशिवाय .

2.14. द्रव डोस फॉर्म (सिरप, टिंचर)हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनरमध्ये, थंड (+8-+15 अंश) वर भरलेल्या, हलक्या जागेपासून संरक्षित केले पाहिजे.

2.15. प्लाझ्मा-बदली (आणि डिटॉक्सिफिकेशन) उपायप्रकाशापासून संरक्षित ठिकाणी 0 डिग्री सेल्सिअस ते 40 डिग्री सेल्सिअस (जे लेबलवर सूचित केले जाणे आवश्यक आहे) तापमानात अलगावमध्ये ठेवा. काही प्रकरणांमध्ये, औषधाच्या गुणवत्तेवर परिणाम होत नसल्यास, द्रावण गोठवण्याची परवानगी आहे.

2.16. मलम, मलमथंड (+8-+15 अंश) मध्ये ठेवा, घट्ट बंद कंटेनरमध्ये प्रकाश स्थानापासून संरक्षित करा. आवश्यक असल्यास, येणार्या घटकांच्या गुणधर्मांवर अवलंबून स्टोरेज परिस्थिती एकत्र केली जाते. उदाहरणार्थ, वाष्पशील आणि उष्णता-लाबल पदार्थ असलेली तयारी 10 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त नसलेल्या तापमानात साठवली जाते.

२.१७. स्टोरेज सपोसिटरीजकोरड्या, थंड (+8-+15 अंश), प्रकाश ठिकाणापासून संरक्षित केले पाहिजे.

२.१८. बहुतेक औषधांचा साठा एरोसोल पॅकेजमध्येआग आणि गरम उपकरणांपासून दूर, कोरड्या, गडद ठिकाणी +3 ते +20 अंश सेल्सिअस तापमानात चालते. एरोसोल कंटेनर्स प्रभावापासून संरक्षित केले पाहिजेत आणि यांत्रिक नुकसान.

2.19. औषधी उत्पादने ज्यांना अस्थिरीकरण आणि कोरडे होण्यापासून संरक्षण आवश्यक आहे, (अल्कोहोल टिंचर, अमोनिया द्रावण, इथेनॉल भिन्न एकाग्रता, हायड्रोजन पेरोक्साइड) मध्ये साठवले पाहिजे थंड जागा, अस्थिर पदार्थांना (काच, धातू, अॅल्युमिनियम फॉइल) अभेद्य सामग्रीपासून बनवलेल्या हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनरमध्ये.

२.२०. स्टोरेज ज्वलनशील आणि ज्वलनशील द्रवइतर साहित्य पासून स्वतंत्रपणे चालते पाहिजे. ज्वलनशील द्रव (अल्कोहोल आणि अल्कोहोल सोल्यूशन्स, दारू आणि आवश्यक टिंचर, दारू आणि आवश्यक अर्क, ईथर) घट्ट बंद मजबूत, काचेच्या कंटेनरमध्ये, थंड आणि गडद ठिकाणी साठवले जाते.

ज्वलनशील पदार्थांसह ज्वलनशील पदार्थांच्या संयुक्त संचयनास (वनस्पती तेल, ड्रेसिंग सामग्री) परवानगी नाही.

2.21. रबर उत्पादने

प्रकाशापासून संरक्षण, विशेषतः थेट सूर्यकिरणे, उच्च (20 अंश से. पेक्षा जास्त) आणि कमी (0 अंश से. खाली) हवेचे तापमान; वाहणारी हवा (मसुदे, यांत्रिक वायुवीजन); यांत्रिक नुकसान (पिळणे, वाकणे, वळणे, खेचणे इ.);

कोरडे होणे, विकृत होणे आणि त्यांची लवचिकता कमी होणे टाळण्यासाठी, सापेक्ष आर्द्रता 65% पेक्षा कमी नाही;

आक्रमक पदार्थांपासून अलगाव (आयोडीन, क्लोरोफॉर्म, अमोनियम क्लोराईड, लायसोल, फॉर्मेलिन, ऍसिडस्, सेंद्रिय सॉल्व्हेंट्स, स्नेहन तेल आणि अल्कली, क्लोरामाइन बी, नॅप्थालीन);

स्टोरेजची स्थिती हीटिंग उपकरणांपासून दूर (किमान 1 मीटर).

रबर उत्पादने अनेक स्तरांमध्ये घातली जाऊ शकत नाहीत, कारण खालच्या थरांमधील वस्तू संकुचित आणि केक केल्या जातात.

कॅबिनेटमध्ये घट्ट-बंद दरवाजे असणे आवश्यक आहे. आतल्या कॅबिनेटची पृष्ठभाग पूर्णपणे गुळगुळीत असणे आवश्यक आहे.

रबर उत्पादनांची सुपिन स्थितीत साठवण (बोगी, कॅथेटर्स, आइस पॅक, हातमोजे इ.), त्यांची घडी टाळणे, सपाट करणे, वळणे इ.;

निलंबित स्थितीत उत्पादनांचे संचयन (हार्नेस, प्रोब, इरिगेटर ट्यूब) कॅबिनेट कव्हरखाली असलेल्या हँगर्ससह सुसज्ज आहे.

लाइनर सर्कल, रबर वॉर्मर्स, बर्फाचे पॅक किंचित फुगवलेले ठेवण्याची शिफारस केली जाते, रबर ट्यूब्सच्या टोकाला प्लग घातलेल्या साठवल्या जातात;

उपकरणांचे काढता येण्याजोगे रबर भाग इतर सामग्रीपासून बनवलेल्या भागांपासून वेगळे संग्रहित केले पाहिजेत;

2.22. ड्रेसिंगकॅबिनेट, बॉक्स, रॅक आणि पॅलेटमध्ये कोरड्या, हवेशीर जागेत साठवले जाते, जे आतमध्ये हलके ऑइल पेंटने पेंट केले पाहिजे आणि स्वच्छ ठेवले पाहिजे.

निर्जंतुकीकरण ड्रेसिंग्ज (बँडेज, गॉझ पॅड, कापूस लोकर) त्यांच्या मूळ पॅकेजिंगमध्ये संग्रहित केले जातात. त्यांना मूळ उघडलेल्या पॅकेजमध्ये ठेवण्यास मनाई आहे.

निर्जंतुकीकरण नसलेले ड्रेसिंग (कापूस लोकर, कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड) जाड कागदात किंवा गाठींमध्ये (पिशव्या) रॅक किंवा पॅलेटवर साठवले जातात.

जंतुनाशक, तांत्रिक हेतूंसाठी उपाय (हात, साधने, फर्निचर, तागाचे उपचार इ.) रूग्णांच्या उपचारांसाठी असलेल्या वैद्यकीय तयारीसह एकत्रितपणे संग्रहित केले पाहिजेत.

विभागांमध्ये आणि पोस्टमध्ये, पॅक करा, हँग करा, ओतणे, औषधे एका पॅकेजमधून दुसऱ्या पॅकेजमध्ये हस्तांतरित करा, लेबले बदला.

२.२४. फार्मसीमध्ये उत्पादित औषधांच्या साठवणुकीचा कालावधी मर्यादित आहे ठराविक मुदतकुपीच्या लेबलवर सूचित केले आहे. फार्मसीमध्ये उत्पादित औषधांचे शेल्फ लाइफ उपचार कक्षामध्ये पोस्ट केले जावे.

२.२५. विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांसाठी कागदपत्रे (खाते लॉग, आवश्यकता - वेबिल, स्वीकृती प्रमाणपत्रे इ.) साठवण्यासाठी कॅबिनेट वाटप करा.

परिशिष्ट २

संगीताच्या ऑर्डरनुसार ""

सूचना

औषधे, ड्रेसिंग आणि उत्पादनांसाठी लेखांकन वैद्यकीय उद्देशविभागांमध्ये (कार्यालये)

1. फार्मसी, विभाग (कार्यालये) मध्ये, विषय-परिमाणात्मक लेखांकन अधीन आहे:

अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि पूर्ववर्ती औषधेआणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ, आणि इतर औषधी उत्पादने विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन,

इथेनॉल,

महागडी औषधे (संस्थेच्या प्रमुखाच्या निर्णयाने),

मलमपट्टी.

2. योग्यरित्या डिझाइन केलेल्या जर्नल्समध्ये विषय-परिमाणात्मक लेखांकन राखले जाते:

04.11.2007 क्र. च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीनुसार अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे पूर्ववर्ती. क्रमांक ६४४,

नियतकालिकांची पृष्ठे क्रमांकित असणे आवश्यक आहे, मासिके लेस केलेली आहेत आणि संस्थेच्या प्रमुखाच्या स्वाक्षरीने प्रमाणित केलेली आहेत.

3. प्रत्येक नाव, पॅकेजिंग, डोस फॉर्म, औषधांचा डोस विषय-परिमाणात्मक लेखांकनासाठी स्वतंत्र पृष्ठ उघडले आहे.

4. येणार्‍या आणि बाहेर जाणार्‍या औषधांच्या नोंदींमध्ये दैनंदिन नोंदीसाठी आधार आवश्यक आहेत - पावत्या (प्रमुख आणि वरिष्ठ परिचारिकांसाठी, पोस्टवर), स्वीकृती प्रमाणपत्रे किंवा इतर कागदपत्रे.

5. विभागांना (कार्यालयांना) सध्याच्या आवश्यकतेनुसार औषधे वितरित केली जातात: अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे - दररोज, 3-दिवस (5-दिवस), इतर सर्व - 10-दिवस.

6. विभागांमध्ये (कार्यालये) सध्याच्या गरजेपेक्षा जास्त औषधे घेणे आणि साठवणे तसेच फार्मसीमधून औषधे लिहून देण्यास मनाई आहे ( मुख्य परिचारिका) सामान्य आवश्यकतांनुसार - अनेक विभागांसाठी (कार्यालये) पावत्या आणि त्यानंतरचे पॅकेजिंग, एका डिशमधून दुसऱ्या डिशमध्ये जाणे, लेबले बदलणे इ.

7. रूग्णांना अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, विषारी आणि शक्तिशाली पदार्थ असलेली औषधे इतर औषधांपासून स्वतंत्रपणे जारी करणे आवश्यक आहे. आजारी लोकांचे स्वागत औषधेवैद्यकीय व्यावसायिकांच्या उपस्थितीत चालते. अपवाद अशी औषधे असू शकतात जी मादक, सायकोट्रॉपिक, विषारी, शक्तिशाली औषधांशी संबंधित नसतील अशा रोगांसाठी लिहून दिली जातात ज्यांना सतत देखभाल उपचार आवश्यक असतात ( इस्केमिक रोगएनजाइना पेक्टोरिससह हृदय आणि विश्रांती, उच्च रक्तदाब सह सतत वाढरक्तदाब, मधुमेह, अपस्मार आणि इतर तत्सम रोग).

डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय औषधे देणे, एका औषधाच्या जागी दुसरे औषध देणे.

औषधोपचार समितीने मंजूर न केलेल्या सशर्त, संक्षिप्त नावांखाली औषधे लिहून द्या, जारी करा आणि संग्रहित करा (उदाहरणार्थ, खोकला सिरप, हात निर्जंतुकीकरण उपाय, "ट्रिपल सोल्यूशन" इ.).

७.२. चुका टाळण्यासाठी, एम्पौल, पॅकेजिंग उघडण्यापूर्वी, आपण औषधाचे नाव, डोस मोठ्याने वाचले पाहिजे, प्रिस्क्रिप्शनसह तपासा आणि नंतर रुग्णाला सोडवा.

8. विभागाचे प्रमुख (कार्यालय) सतत निरीक्षण करण्यास बांधील आहेत:

औषधे लिहून देण्याचे औचित्य

नुसार नियुक्त्यांची काटेकोर पूर्तता वैद्यकीय इतिहास,

विभागात (कार्यालय) औषधांच्या प्रत्यक्ष उपलब्धतेची संख्या,

सध्याच्या गरजांपेक्षा जास्त प्रमाणात त्यांचे साठे तयार होऊ नयेत यासाठी कठोर उपाययोजना करा.

9. विभागांना उत्पादित केलेल्या आणि वितरित केलेल्या औषधाच्या गुणवत्तेसाठी आणि त्याच्या आवश्यकतांचे अचूक पालन करण्यासाठी फार्मसी जबाबदार आहे, जर पॅकेजची अखंडता (न उघडलेल्या स्थितीत) आणि औषधाची सामग्री ठेवली गेली असेल. परिस्थिती काही नियमस्टोरेज पॅकेज उघडल्यानंतर आणि विभागात औषधाचा पहिला वापर केल्यानंतर, त्याच्या गुणवत्तेची पुढील जबाबदारी विभागाच्या प्रमुखांच्या नेतृत्वाखालील कर्मचार्‍यांवर असते.

10. फार्मसीचा प्रतिनिधी किमान तिमाहीत एकदा हॉस्पिटल विभागांमध्ये औषधांच्या स्टोरेजची स्थिती, लेखा आणि खर्च तपासतो; अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक आणि मजबूत औषधे-मासिक.

11. सर्व विभागांच्या मुख्य परिचारिका औषधांची मुदत संपण्याच्या तारखेनुसार रजिस्टर ठेवतात. कालबाह्य शेल्फ लाइफ असलेली औषधे असल्यास, "क्वारंटाईन झोन" मधील इतर वस्तूंपासून ते (ते नष्ट होईपर्यंत) वेगळे ठेवा. कालबाह्य झालेली औषधे योग्य परवाना असलेल्या संस्थेकडे नष्ट करण्यासाठी पाठवली पाहिजेत (अमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ वगळता).

12. विभागांमध्ये औषधांचे वैयक्तिक लेखांकन सुरू ठेवा.

परिच्छेद 3 मधील ऑर्डर N 646n औषधांच्या अभिसरणाच्या विषयाच्या प्रमुखाला (यापुढे MD म्हणून संदर्भित) कर्मचार्यांना MD साठवण्याच्या आणि (किंवा) वाहतूक करण्याच्या नियमांचे पालन करण्यासाठी उपायांचा एक संच प्रदान करण्याचे बंधन देते. मध्ये अभिसरण विषय अंतर्गत हे प्रकरणया आदेशाद्वारे समाविष्ट असलेल्या कोणत्याही संस्थांचा संदर्भ देते, ज्यामध्ये वैद्यकीय संस्था आणि त्याच्या समावेश आहे स्वतंत्र विभाग(बाह्यरुग्ण दवाखाने, फेल्डशर आणि फेल्डशर-प्रसूती केंद्रे, सामान्य वैद्यकीय (कौटुंबिक) प्रॅक्टिसची केंद्रे (विभाग)) ग्रामीण वस्त्यांमध्ये जेथे फार्मसी संस्था नाहीत. वरीलवरून असे दिसून येते की औषधांच्या साठवणुकीत गुंतलेल्या प्रत्येक वैद्यकीय संस्थेने, 2017 पासून, त्यांच्या स्टोरेजसाठी चांगल्या सरावाच्या "नवीन" नियमांचे पालन केले पाहिजे.

वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखासाठी उपायांच्या संचाला गुणवत्ता प्रणाली म्हणतात आणि त्यात स्टोरेज आणि वाहतूक नियमांचे पालन सुनिश्चित करण्यासाठी विविध प्रकारच्या क्रियांचा समावेश आहे. विशेषतः, वैद्यकीय संस्थेच्या औषधी उत्पादनांच्या संचयनासाठी गुणवत्ता प्रणालीच्या अंमलबजावणीसाठी, हे आवश्यक आहे:

1. औषधांचा साठा आणि वाहतूक करताना कर्मचार्‍यांना कारवाई करण्यासाठी नियमांना मंजुरी द्या.
2. मोजमाप साधने आणि उपकरणे सर्व्हिसिंग आणि तपासण्यासाठी प्रक्रिया मंजूर करा.
3. जर्नल्समध्ये रेकॉर्ड ठेवण्याचा क्रम, अहवाल प्रक्रिया मंजूर करा.
4. मानक ऑपरेटिंग प्रक्रियांचे पालन सुनिश्चित करा.

त्याच वेळी, औषधांच्या साठवण आणि वाहतुकीच्या नवीन नियमांसाठी वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखाने औषधे प्राप्त करणे, वाहतूक करणे आणि ठेवण्याच्या प्रक्रियेचे नियमन करणारी कागदपत्रे देखील मंजूर करणे आवश्यक आहे. या क्रियांना मानक कार्यपद्धती म्हणून संबोधले जाते.

औषधांचा साठा आणि वाहतूक करताना कर्मचार्‍यांना कारवाई करण्यासाठी नियमांची (मानक कार्यपद्धती) मंजुरी

गुणवत्ता प्रणाली सादर करण्यासाठी आणि मानक कार्यपद्धती पार पाडण्यासाठी, वैद्यकीय संस्थेचे प्रमुख एक आदेश जारी करतात आणि जबाबदार व्यक्तीला वचनबद्धतेसाठी नियम (सूचना) विकसित आणि मंजुरीसाठी सबमिट करण्याची सूचना देतात. विविध उपक्रमऔषधांच्या स्टोरेज दरम्यान. चांगल्या स्टोरेज प्रॅक्टिसच्या नियमांद्वारे अशा सूचनांची विशिष्ट यादी स्थापित केलेली नाही. औषधांच्या रिसेप्शन, वाहतूक आणि प्लेसमेंटसाठी मानक कार्यपद्धतींचे "विघटन" लक्षात घेऊन, वैद्यकीय संस्थेमध्ये औषधे साठवण्याची प्रक्रिया समान टप्प्यात विभागणे आणि सूचनांमध्ये प्रत्येक टप्प्याचे तपशीलवार वर्णन करणे उचित आहे, उदाहरणार्थ, खालील कागदपत्रे मंजूर करा:

1. वाहकाकडून औषधे स्वीकारण्याच्या सूचना

वाहकाकडून औषधे घेण्याच्या प्रक्रियेवरील सूचना ( वाहतूक संस्था) औषधांचा बॅच मिळाल्यावर वैद्यकीय संस्थेच्या कर्मचार्‍याच्या कृतींची यादी निश्चित केली पाहिजे आणि औषधांच्या प्रत्येक बॅचसाठी कागदपत्रे काढताना कर्मचार्‍याने कोणत्या परिस्थितीत शोधले पाहिजे याबद्दल सूचना समाविष्ट केल्या पाहिजेत. अशा प्रकारे, कर्मचार्‍याने हे लक्षात ठेवले पाहिजे की, स्टोरेज आणि ट्रान्सपोर्टेशनच्या चांगल्या पद्धतींनुसार, कमी कालबाह्यता तारखेसह औषधे प्रथम वाहतुकीसाठी वितरित केली जातात. उर्वरित शेल्फ लाइफ वाहतुकीच्या तयारीसाठी औषधी उत्पादनाच्या प्राप्तकर्त्याशी सहमत आहे. जर औषधी उत्पादनाचे अवशिष्ट शेल्फ लाइफ जास्त नसेल तर, वैद्यकीय संस्थेसाठी, औषधी उत्पादन घेण्यास सहमत असताना, संपूर्ण प्राप्त बॅचच्या नंतरच्या राइट-ऑफ टाळण्यासाठी अशा पुरवठा नाकारणे चांगले आहे.

औषधी उत्पादन स्वीकारताना, कर्मचार्‍याने वर्गीकरण, प्रमाण आणि गुणवत्तेसाठी सोबतच्या कागदपत्रांसह प्राप्त औषधाचे अनुपालन तपासले पाहिजे (कसाइनमेंट नोट किंवा वेबिलसह औषधांचे नाव, प्रमाण तपासा आणि देखावाकंटेनर).

मानक कार्यपद्धतींचा एक भाग म्हणून, वैद्यकीय संस्थेने औषधे घेण्यापूर्वी, संभाव्य जोखमींचे विश्लेषण आणि मूल्यांकन करून औषधांच्या वाहतुकीचे नियोजन केले पाहिजे. विशेषतः, डिलिव्हरीपूर्वी, वाहक शोधून काढतो की औषधी उत्पादनामध्ये विशेष स्टोरेज परिस्थिती आहे की नाही आणि वाहक त्यांना वाहतूक दरम्यान प्रदान करू शकतो का. ही जबाबदारी वैद्यकीय संस्थेची नसून वाहकाची आहे हे असूनही, नंतरचे औषध वापरण्यासाठी योग्य होण्यासाठी विशिष्ट औषध वाहतूक करण्याच्या अटींबद्दल वाहतूक कंपनीच्या ज्ञानात देखील रस आहे. या संबंधात, वाहकाच्या विनंतीनुसार, प्रदान करण्याची शिफारस केली जाते संपूर्ण माहितीऔषधी उत्पादनांच्या गुणात्मक वैशिष्ट्यांवर, त्यांच्या स्टोरेज आणि वाहतुकीच्या अटी, तापमान परिस्थिती, प्रदीपन, कंटेनर आणि पॅकेजिंगची आवश्यकता यासह.

स्वतंत्रपणे, ते पॅकेजिंगवर राहण्यासारखे आहे. औषधे घेत असलेल्या कर्मचाऱ्याने पॅकेजिंगच्या गुणवत्तेकडे लक्ष दिले पाहिजे, तसेच नाव, वाहतूक केलेल्या औषधांची मालिका, त्यांची प्रकाशन तारीख, पॅकेजची संख्या, औषध उत्पादकाचे नाव आणि स्थान याबद्दल माहितीच्या पॅकेजिंगवरील उपस्थिती, त्यांची कालबाह्यता तारीख आणि स्टोरेज परिस्थिती, वाहतूक. या माहितीची अनुपस्थिती अप्रत्यक्षपणे सूचित करू शकते संभाव्य उल्लंघनवाहतूक परिस्थिती किंवा अगदी बनावट बद्दल. विसंगती आढळल्यास, किंवा कंटेनरचे नुकसान झाल्यास, औषधे घेऊ नयेत - ती योग्य कायदा तयार करून आणि कराराद्वारे प्रदान केलेल्या परताव्याच्या प्रक्रियेच्या अंमलबजावणीसह पुरवठादाराकडे परत केली जाणे आवश्यक आहे. अशा वस्तू परत करण्याच्या प्रक्रियेच्या प्रक्रियेच्या प्रक्रियेवर वैद्यकीय संस्थेच्या कर्मचार्यास निर्देश दिले जाणे आवश्यक आहे.

स्टोरेज आणि ट्रान्सपोर्टेशनच्या चांगल्या सरावाच्या नवीन नियमांनुसार, फ्लाइटवर पाठवलेल्या वाहक कर्मचार्‍यांना औषधांच्या वाहतुकीसाठी (हंगामी वैशिष्ट्ये लक्षात घेऊन) इन्सुलेटेड कंटेनर तयार करण्याच्या प्रक्रियेबद्दल तसेच बर्फाचा पुन्हा वापर करण्याच्या शक्यतेबद्दल सूचना दिल्या जातात. पॅक नवीन वाहतूक नियमांव्यतिरिक्त, त्यांनी तयारीसाठीच्या सूचना तसेच इतर नियमांमध्ये नमूद केलेल्या वाहतुकीच्या अटी विचारात घेतल्या पाहिजेत. उदाहरणार्थ, इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांच्या वाहतुकीसाठी अटी SP 3.3.2.3332-16 मध्ये समाविष्ट आहेत, मंजूर. फेब्रुवारी 17, 2016 एन 19 च्या रशियन फेडरेशनच्या मुख्य राज्य सेनेटरी डॉक्टरांचा हुकूम, जो इतर गोष्टींबरोबरच, या औषधे आणि अन्न, इतर औषधे, कच्चा माल, साहित्य यांच्या संयुक्त वाहतुकीसाठी कोल्ड चेन उपकरणे वापरण्यास स्पष्टपणे प्रतिबंधित करतो. , उपकरणे आणि वस्तू जे वाहतूक केलेल्या औषधांच्या गुणवत्तेवर परिणाम करू शकतात किंवा त्यांचे पॅकेजिंग खराब करू शकतात. आयएलएसची वाहतूक करताना, तयारी लोड आणि अनलोड करताना प्रत्येक थर्मोइंडिकेटरच्या रीडिंगचे परीक्षण केले पाहिजे, दिवसातून दोनदा आयएलएसच्या हालचालीसाठी विशेष रजिस्टरमध्ये वाचन रेकॉर्ड केले जाते - "कोल्ड चेन" च्या पहिल्या, दुसऱ्या आणि तिसऱ्या स्तरावर. ", आणि दिवसातून एकदा कामाच्या दिवसात - चौथ्या स्तरावर. तसेच, जर्नलने रेफ्रिजरेशन उपकरणांचे नियोजित किंवा आपत्कालीन बंद, ब्रेकडाउन आणि तापमान नियमांचे उल्लंघन या तथ्यांची नोंद केली पाहिजे.

एटी वास्तविक जीवनअर्थात, वाहकाने त्याच्या कर्मचार्‍यांना निर्देश देण्यासाठी निर्दिष्ट केलेल्या कर्तव्यांचे काटेकोरपणे पालन करण्यावर तसेच अशा कर्मचार्‍यांच्या त्यांच्या श्रमिक कार्यांच्या कामगिरीबद्दल जबाबदार वृत्तीवर अवलंबून राहू शकत नाही. वाहतूक करताना, ते वगळणे कठीण आहे मानवी घटक, वाहतुकीच्या अटींचे उल्लंघन करणे - जतन करण्यासाठी, दोषपूर्ण बर्फ पॅक अनेक वेळा वापरले जातात, अन्न आणि इतर कच्चा माल औषधांसह ठेवला जातो, तापमान जर्नलमध्ये "आपल्याला आवडते म्हणून" प्रविष्ट केले जाते, सामान्यतः आधी औषध प्राप्तकर्त्याकडे पोहोचणे. अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा वाहकाचे रेफ्रिजरेशन उपकरण थर्मामीटरने सुसज्ज नसतात किंवा ते कार्य करत नाहीत, नेहमी समान मूल्य दर्शवितात. असे घडते की येणारी कार तांत्रिक माहितीकिंवा घातल्या गेलेल्या मार्गामुळे, स्पष्टपणे तापमान व्यवस्थेची आवश्यकता पूर्ण करू शकत नाही, परंतु वाहतूक कंपनीने फ्लाइटमध्ये सोडले होते.

जरी वाहतुकीच्या नियमांनुसार औषधी उत्पादने प्रेषक आणि प्राप्तकर्त्यास स्टोरेज तापमान नियमांचे उल्लंघन आणि औषधी उत्पादनाच्या वाहतुकीदरम्यान सापडलेल्या पॅकेजचे नुकसान झाल्याची माहिती कळविली जाणे आवश्यक असले तरी, सरावाने, अर्थातच, ही आवश्यकता आहे. नेहमी पाळले जात नाही. वाहक वाहतूक नियमांचे पालन न केल्यामुळे नुकसान भरपाईचा धोका स्वीकारण्यास तयार नाहीत आणि ही माहिती लपवण्याचा प्रयत्न करू शकतात.

औषधी उत्पादन स्वीकारताना हे सर्व मुद्दे विचारात घेतले पाहिजेत आणि वैद्यकीय संस्थेच्या कर्मचार्‍यांच्या सूचनांमध्ये नमूद केले आहे की, वाहतूक दरम्यान तापमान आणि इतर परिस्थितींचे पालन करण्याबद्दल वाजवी शंका असल्यास, ओळखल्या गेलेल्या परिस्थिती असाव्यात. डॉक्युमेंटरी फॉर्ममध्ये प्रतिबिंबित केले आणि व्यवस्थापनाला कळवले. नवीन स्टोरेज नियम वैद्यकीय संस्थेला पुरवठादारास विनंती पाठविण्याचा अधिकार देतात की एखाद्या विशिष्ट औषधाच्या वाहतुकीच्या अटी पूर्ण केल्या गेल्या आहेत याची पुष्टी करण्यासाठी विनंती. अशी पुष्टी न मिळाल्यास, संस्थेला वाहतुकीच्या अटींचे उल्लंघन करून वितरित औषधी उत्पादने स्वीकारण्यास नकार देण्याचा अधिकार आहे.

2. स्टोरेज एरियामध्ये औषधी उत्पादनांच्या प्लेसमेंट (वाहतूक) वर सूचना

सूचनांमध्ये असे दिसून आले पाहिजे की जेव्हा एखादा कर्मचारी औषधे घेतो तेव्हा वाहतूक कंटेनर व्हिज्युअल दूषिततेपासून स्वच्छ केला जातो - तो पुसला जातो, धूळ, डाग इत्यादी काढून टाकले जातात आणि त्यानंतरच ते आवारात किंवा स्टोरेज एरियामध्ये आणले जातात. औषधी उत्पादन, आणि औषधी उत्पादनाची पुढील साठवण औषधी उत्पादनांची नोंदणी, वैद्यकीय वापराच्या सूचना, पॅकेजेसची माहिती, वाहतूक कंटेनरवरील आवश्यकता लक्षात घेऊन केली जाते.

सूचनांमध्ये चांगल्या स्टोरेज सरावाचे नियम लक्षात घेऊन औषधी उत्पादनांच्या प्लेसमेंटच्या नियमांचे वर्णन केले पाहिजे. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे आणि कर्मचार्‍याला सांगणे आवश्यक आहे की काय केले जाऊ नये: उदाहरणार्थ, पॅलेटशिवाय औषधे जमिनीवर ठेवा, पॅलेट अनेक ओळींमध्ये जमिनीवर ठेवा, औषधांसह अन्न उत्पादने ठेवा, तंबाखू उत्पादनेइ.

चांगल्या स्टोरेज प्रॅक्टिसच्या नियमांनुसार, औषधी उत्पादने साठवण्यासाठी शेल्फ् 'चे अव रुप (कॅबिनेट) लेबल केलेले असले पाहिजेत, दृश्‍यमान झोनमध्ये स्थित शेल्फ कार्ड असणे आवश्यक आहे आणि औषधी उत्पादनांची ओळख सुनिश्चित करणे आवश्यक आहे. मेडिसिन्स सर्कुलेशनचा विषय, औषधांच्या स्टोरेजच्या सूचनांमध्ये आणि कर्मचार्‍यांच्या नोकरीच्या वर्णनामध्ये रॅक (कॅबिनेट) लेबल करणे आणि रॅक कार्डे भरण्याचे बंधन प्रतिबिंबित केले पाहिजे.

जर एखादी वैद्यकीय संस्था रॅक कार्ड्सऐवजी इलेक्ट्रॉनिक डेटा प्रोसेसिंग सिस्टम वापरत असेल, तर अशा सिस्टममध्ये डेटा भरण्याची जबाबदारी कर्मचार्‍यांची आहे. नवीन स्टोरेज नियम कोड वापरून अशा प्रणालीमध्ये औषधे ओळखण्याची परवानगी देतात. याचा अर्थ असा आहे की प्रत्येक वेळी औषधांच्या प्रकारांची किंवा त्यांच्या स्थानांची संपूर्ण नावे प्रविष्ट करण्याची आवश्यकता नाही - एक किंवा दुसर्या मूल्यासाठी कोड नियुक्त करणे आणि कोड पत्रव्यवहार सारणी मंजूर करणे पुरेसे आहे, जे कार्यालयीन काम मोठ्या प्रमाणात सुलभ करते.

कारण औषधी उत्पादनाच्या नोंदणी डॉसियरमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या स्टोरेज अटींशी संबंधित असलेल्या खोल्यांमध्ये आणि क्षेत्रांमध्ये स्टोरेजची परिस्थिती आणि आर्द्रता राखली गेली पाहिजे, वैद्यकीय वापराच्या सूचना आणि पॅकेजिंगवर, औषधी उत्पादनांच्या स्टोरेजसाठीच्या सूचनांमध्ये स्थान नमूद केले पाहिजे. सूचित मोडनुसार औषधे आणि कर्मचार्याद्वारे तापमान आणि आर्द्रतेतील बदलांचा मागोवा.

त्याच सूचनेमध्ये, औषधे साठवण्यासाठी परिसर (झोन) स्वच्छ करण्याच्या प्रक्रियेचे प्रतिबिंबित करण्याची परवानगी आहे - ते मानक ऑपरेटिंग प्रक्रियेनुसार केले जातात जे औषधांच्या स्टोरेजच्या सर्व विषयांसाठी समान असतात. या प्रकरणात, मानक कार्यपद्धती म्हणजे सॅनपिन 2.1.3.2630-10 च्या कलम 11 मध्ये वर्णन केलेले उपाय "वैद्यकीय क्रियाकलापांमध्ये गुंतलेल्या संस्थांसाठी स्वच्छताविषयक आणि महामारीविषयक आवश्यकता" - हे उपाय वैद्यकीय संस्थेच्या सर्व परिसरांच्या संबंधात समान आहेत (सह काही अपवाद): दिवसातून किमान 2 वेळा, स्प्रिंग-स्वच्छतामहिन्यातून किमान एकदा, वर्षातून किमान 2 वेळा खिडकी साफ करणे इ. स्टोरेजच्या सूचनांमध्ये, आपण वैद्यकीय संस्थेच्या आवारात ओल्या स्वच्छतेच्या सूचनांचा संदर्भ देऊ शकता, जेणेकरून अनावश्यक माहितीसह दस्तऐवजात गोंधळ होऊ नये.

वैद्यकीय संस्थेच्या कर्मचार्‍याला असे निर्देश दिले पाहिजे की ज्या व्यक्तींना मानक कार्यपद्धतीद्वारे परिभाषित प्रवेश अधिकार नाहीत त्यांना औषधे साठवण्यासाठी परिसरात (झोन) परवानगी नाही, म्हणजे. चेहरा अधिकृत कर्तव्येजे औषधांच्या स्वागत, वाहतूक, प्लेसमेंट आणि वापराशी संबंधित नाहीत.

3. विशेष स्टोरेज परिस्थिती आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांच्या स्टोरेजवरील सूचना

या दस्तऐवजाने औषधांच्या विविध श्रेणींच्या स्टोरेजच्या मुद्द्यांचे विश्लेषण केले पाहिजे, उदाहरणार्थ, लक्षात घ्या की ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधांचा संचय आग आणि गरम उपकरणांपासून दूर केला जातो आणि कामगारांना अशा औषधांवर यांत्रिक प्रभाव वगळणे आवश्यक आहे. निर्देशांमध्ये हे निश्चित केले पाहिजे की औषधी उत्पादने परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन आहेत, अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली आणि विषारी औषधांचा अपवाद वगळता, धातू किंवा लाकडी कॅबिनेटमध्ये साठवले जातात, कामाच्या दिवसाच्या शेवटी सीलबंद किंवा सीलबंद केले जातात. अशा औषधांची यादी 22 एप्रिल 2014 एन 183n च्या रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाद्वारे स्थापित केली गेली आहे, वैद्यकीय संस्थेच्या कर्मचाऱ्याला माहित असणे आवश्यक आहे. ही यादीआणि निर्दिष्ट यादीनुसार औषधांची क्रमवारी लावण्यास सक्षम व्हा.

मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ असलेली औषधी तयारी रशियन फेडरेशनच्या अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांवरील कायद्यानुसार संग्रहित केली जाणे आवश्यक आहे - सर्व प्रथम, 24 जुलै रोजी रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाची आवश्यकता लक्षात घेऊन. 2015 N 484n. अशाप्रकारे, हा आदेश 4थ्या श्रेणीतील आवारात अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांचा साठा किंवा योग्य आवारात किंवा ठिकाणी असलेल्या तिजोरी (कंटेनर) मध्ये तात्पुरत्या साठवणुकीच्या ठिकाणी विहित करतो. त्यामुळे ज्या कामगाराला तिजोरीच्या चाव्या देण्यात आल्या त्याची ओळख पटली पाहिजे. सामान्यतः, असा कर्मचारी आर्थिकदृष्ट्या जबाबदार व्यक्ती असतो आणि त्याला “स्वाक्षरीखाली” की प्राप्त होते. सूचनांमध्ये, चाव्या सोपवण्याची अस्वीकार्यता लक्षात घेण्यासारखे आहे अनोळखी, पोस्टाची चावी सोपवण्याची प्रक्रिया आणि चाव्या घरी नेण्यावर बंदी.

निर्दिष्ट आदेश हे देखील सूचित करतो की कामकाजाच्या दिवसाच्या समाप्तीनंतर, अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांच्या मुख्य स्टोरेजच्या ठिकाणी परत केली जाणे आवश्यक आहे - वैद्यकीय कर्मचार्‍यावर या आवश्यकतांचे पालन तपासण्यासाठी शुल्क आकारले जावे आणि प्रक्रिया प्रतिबिंबित केली पाहिजे. कमतरता ओळखणे.

वैद्यकीय संस्थांमध्ये, तिजोरी किंवा धातूच्या कॅबिनेटच्या दाराच्या आतील बाजूस जिथे ही औषधे संग्रहित केली जातात, संग्रहित औषधांच्या याद्या त्यांच्या सर्वोच्च एकल आणि सर्वाधिक दैनिक डोस दर्शविल्या पाहिजेत. याव्यतिरिक्त, या एजंट्ससह विषबाधा करण्यासाठी अँटीडोट्सच्या टेबल्स वैद्यकीय संस्थांमध्ये स्टोरेज ठिकाणी ठेवल्या जातात. एखाद्या विशिष्ट कर्मचाऱ्याला या याद्या तयार करण्याचे आणि त्यामध्ये असलेल्या माहितीच्या प्रासंगिकतेवर लक्ष ठेवण्याचे दायित्व सोपवणे योग्य ठरेल.

वैद्यकीय संस्थांनी औषध उत्पादक किंवा फार्मसी संस्थेद्वारे उत्पादित अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे संग्रहित केली पाहिजेत, म्हणून, सूचना एखाद्या कर्मचार्याद्वारे अशा औषधांचे स्वयं-उत्पादन करण्याची अयोग्यता दर्शवू शकतात. सूचित औषधांसह सुरक्षित किंवा कॅबिनेट कामाच्या दिवसाच्या शेवटी सीलबंद किंवा सीलबंद केले जाते - सील करण्याची प्रक्रिया देखील सूचनांमध्ये प्रतिबिंबित केली पाहिजे.

सामर्थ्यवान आणि औषधी उत्पादनांचा संग्रह विषारी पदार्थआंतरराष्ट्रीय नुसार नियंत्रणाखाली कायदेशीर नियम, अभियांत्रिकी आणि सुसज्ज खोल्यांमध्ये चालते तांत्रिक माध्यमअंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांच्या साठवणुकीसाठी प्रदान केलेल्या संरक्षणाप्रमाणेच संरक्षण. अशा औषधांची यादी 29 डिसेंबर 2007 एन 964 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीमध्ये समाविष्ट आहे. या आवश्यकता लक्षात घेऊन, वैद्यकीय संस्थेने बर्गलर अलार्म प्रदान करणे आवश्यक आहे, कर्मचार्‍यांना त्याच्या ऑपरेशनच्या तत्त्वांसह परिचित करणे आवश्यक आहे. ही प्रणाली राखण्यासाठी जबाबदार कर्मचारी (वैयक्तिक सेवा किंवा तृतीय-पक्षाच्या करार संस्थांच्या मदतीने).

"औषधांच्या साठवणुकीच्या नियमांच्या मंजुरीवर"

13 ऑक्टोबर 2010 रोजी प्रकाशित 24 ऑक्टोबर 2010 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयाकडे 4 ऑक्टोबर 2010 रोजी नोंदणीकृत नोंदणी क्रमांक 18608

औषधे साठवण्याचे नियम

I. सामान्य तरतुदी

1. हे नियम वैद्यकीय वापरासाठी (यापुढे औषधी उत्पादने म्हणून संदर्भित) औषधी उत्पादनांच्या स्टोरेज सुविधांसाठी आवश्यकता स्थापित करतात, या औषधी उत्पादनांच्या स्टोरेज परिस्थितीचे नियमन करतात आणि त्यांना लागू होतात

• औषध उत्पादक,
• औषधांच्या घाऊक व्यापाराची संघटना,
• फार्मसी संस्था,
• वैद्यकीय आणि इतर संस्था ज्या औषधांच्या प्रसारामध्ये क्रियाकलाप करतात,
• वैयक्तिक उद्योजक ज्यांच्याकडे फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना आहे किंवा वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना आहे (यापुढे, अनुक्रमे - संस्था, वैयक्तिक उद्योजक).

II. औषधांसाठी स्टोरेज सुविधांची व्यवस्था आणि ऑपरेशनसाठी सामान्य आवश्यकता

2. औषधी उत्पादनांच्या साठवणुकीसाठी उपकरण, रचना, क्षेत्राचा आकार (औषधी उत्पादनांच्या घाऊक व्यापार संस्थांसाठी), ऑपरेशन आणि परिसराची उपकरणे याची खात्री करावी. सुरक्षितता.
3. औषधांच्या साठवणुकीसाठी आवारात, निश्चित तापमानआणि हवेतील आर्द्रता, प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर दर्शविलेल्या औषध उत्पादकांच्या आवश्यकतांनुसार औषधांचा साठा सुनिश्चित करण्याची परवानगी देते.
4. औषधांच्या साठवणुकीसाठी परिसर सुसज्ज असणे आवश्यक आहे एअर कंडिशनर्सआणि इतर उपकरणे प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर दर्शविलेल्या औषध उत्पादकांच्या आवश्यकतांनुसार औषधांचा साठा सुनिश्चित करण्यासाठी किंवा परिसर व्हेंट्स, ट्रान्सम्स आणि दुसऱ्या जाळीच्या दरवाजांनी सुसज्ज करण्याची शिफारस केली जाते.
5. औषधांच्या साठवणुकीसाठी जागा उपलब्ध करून देणे आवश्यक आहे रॅक, कॅबिनेट, पॅलेट.
6. औषधे साठवण्यासाठी परिसर पूर्ण करणे (भिंती, छतावरील अंतर्गत पृष्ठभाग) असणे आवश्यक आहे. गुळगुळीतआणि शक्यतेला परवानगी द्या ओले स्वच्छता.

III. औषधी उत्पादनांच्या स्टोरेजसाठी आणि त्यांच्या स्टोरेजच्या संस्थेसाठी परिसरासाठी सामान्य आवश्यकता

7. औषधे साठवण्यासाठीची जागा उपकरणांनी सुसज्ज असावी एअर पॅरामीटर्सची नोंदणी(थर्मोमीटर, हायग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हायग्रोमीटर) किंवा सायक्रोमीटर). या उपकरणांचे मोजमाप करणारे भाग दरवाजे, खिडक्या आणि गरम उपकरणांपासून कमीतकमी 3 मीटर अंतरावर ठेवले पाहिजेत. उपकरणे आणि (किंवा) उपकरणांचे भाग ज्यावरून व्हिज्युअल रीडिंग घेतले जाते ते मजल्यापासून 1.5-1.7 मीटर उंचीवर कर्मचार्‍यांना प्रवेशयोग्य ठिकाणी स्थित असावे.
या उपकरणांचे वाचन दररोज एका विशेष स्वरूपात रेकॉर्ड केले जाणे आवश्यक आहे मासिक (नकाशा)कागदावर किंवा इलेक्ट्रॉनिक स्वरूपात संग्रहण (इलेक्ट्रॉनिक हायग्रोमीटरसाठी) सह नोंदणी, जी जबाबदार व्यक्तीद्वारे राखली जाते. नोंदणीचा ​​लॉग (कार्ड) एका वर्षासाठी संग्रहित केला जातो, सध्याची गणना न करता. नियंत्रण साधने प्रमाणित, कॅलिब्रेटेड आणि विहित पद्धतीने सत्यापित करणे आवश्यक आहे.
8. औषधी उत्पादने औषधी उत्पादनांच्या पॅकेजिंगवर दर्शविलेल्या नियामक कागदपत्रांच्या आवश्यकतांनुसार स्टोरेज रूममध्ये ठेवल्या जातात, हे लक्षात घेऊन:

• भौतिक आणि रासायनिक गुणधर्मऔषधे;
• फार्माकोलॉजिकल गट(फार्मसीसाठी आणि वैद्यकीय संस्था);
• अर्ज करण्याची पद्धत (अंतर्गत, बाह्य);
• एकत्रीकरणाची स्थितीफार्मास्युटिकल पदार्थ (द्रव, मोठ्या प्रमाणात, वायू).

औषधे ठेवताना, संगणक तंत्रज्ञान वापरण्याची परवानगी आहे (वर्णक्रमानुसार, कोडद्वारे).
9. स्वतंत्रपणे, तांत्रिकदृष्ट्या प्रबलित आवारात जे आवश्यकता पूर्ण करतात फेडरल कायदादिनांक 8 जानेवारी 1998 N 3-FZ "अमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांवर"(रशियन फेडरेशनचे संकलित विधान, 1998, क्रमांक 2, कला. 219; 2002, क्रमांक 30, कला. 3033, 2003, क्रमांक 2, कला. 167, क्रमांक 27 (भाग I), कला. 2700; 2005, क्रमांक 19, 1752; 2006, N 43, आयटम 4412; 2007, N 30, आयटम 3748, N 31, आयटम 4011; 2008, N 52 (भाग 1), आयटम 6233; N 2009, 2009, आयटम 2010, N 21, आयटम 2525, N 31, आयटम 4192) संग्रहित केले आहे:

• मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधे;
• शक्तिशाली आणि विषारी औषधे जी आंतरराष्ट्रीय कायदेशीर नियमांनुसार नियंत्रित केली जातात.

10. शेल्व्हिंग (कॅबिनेट)औषधांच्या साठ्यासाठी आवारात औषधांचा साठा अशा प्रकारे स्थापित केला पाहिजे की औषधांचा प्रवेश सुनिश्चित करणे, कर्मचार्‍यांचा विनामूल्य रस्ता आणि आवश्यक असल्यास, लोडिंग उपकरणे, तसेच रॅक, भिंती, मजल्यांची सुलभता सुनिश्चित करणे आवश्यक आहे. स्वच्छता.
औषधांच्या साठवणुकीसाठी रॅक, कॅबिनेट, शेल्फ् 'चे अव रुप असावे क्रमांकित.
संग्रहित औषधी उत्पादने देखील ओळखणे आवश्यक आहे रॅक कार्ड, साठवलेल्या औषधी उत्पादनाविषयी माहिती (नाव, रीलिझचे स्वरूप आणि डोस, बॅच क्रमांक, कालबाह्यता तारीख, औषधी उत्पादनाचा निर्माता). संगणक तंत्रज्ञान वापरताना, कोड आणि इलेक्ट्रॉनिक उपकरणे वापरून ओळखण्याची परवानगी आहे.
11. संस्था आणि वैयक्तिक उद्योजकांमध्ये, ते राखणे आवश्यक आहे मर्यादित कालबाह्यता तारखेसह औषधांसाठी लेखांकनकागदावर किंवा संग्रहणासह इलेक्ट्रॉनिक स्वरूपात. मर्यादित शेल्फ लाइफ असलेल्या औषधांच्या वेळेवर विक्रीवर नियंत्रण संगणक तंत्रज्ञान, औषधाचे नाव, मालिका, कालबाह्यता तारीख किंवा कालबाह्यता तारीख नोंदवणारे रॅक कार्ड वापरून केले पाहिजे. या औषधांच्या नोंदी ठेवण्याची प्रक्रिया संस्थेच्या प्रमुखाने किंवा वैयक्तिक उद्योजकाद्वारे स्थापित केली जाते.
12. सह औषधे ओळखताना कालबाह्यते ठेवले पाहिजे स्वतंत्रपणेविशेष वाटप केलेल्या आणि नियुक्त केलेल्या (क्वारंटाइन) झोनमधील औषधांच्या इतर गटांमधून.

IV. ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधांच्या साठवणुकीसाठी परिसराची आवश्यकता आणि त्यांच्या स्टोरेजची संस्था

13. स्टोरेज रूम ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधेवर्तमान नियमांचे पालन करणे आवश्यक आहे.
14. ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधी उत्पादनांचे भौतिक आणि रासायनिक, ज्वलनशील गुणधर्म आणि पॅकेजिंगच्या स्वरूपानुसार एकसमानतेच्या तत्त्वानुसार स्टोरेज सुनिश्चित करण्यासाठी, औषध घाऊक विक्रेते आणि औषध उत्पादक यांच्या साठवणुकीसाठी परिसर (यापुढे गोदाम परिसर म्हणून संदर्भित) स्वतंत्र परिसर (कंपार्टमेंट) मध्ये विभागलेले आहेत अग्निरोधक मर्यादाकिमान 1 तासासाठी संरचना तयार करा.
15. वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या पॅकेजिंग आणि उत्पादनासाठी आवश्यक एक कामाची शिफ्टज्वलनशील औषधांची संख्या उत्पादन आणि इतर आवारात ठेवण्याची परवानगी आहे. शिफ्टच्या शेवटी ज्वलनशील औषधांची उर्वरित रक्कम पुढील शिफ्टमध्ये हस्तांतरित केली जाते किंवा मुख्य स्टोरेज ठिकाणी परत केली जाते.
16. स्टोरेज रूम आणि अनलोडिंग क्षेत्रांचे मजले असावेत कठीण, अगदी पूर्ण. मजले समतल करण्यासाठी बोर्ड आणि लोखंडी पत्रे वापरण्यास मनाई आहे. मजल्यांनी लोकांची, वस्तूंची सोयीस्कर आणि सुरक्षित हालचाल केली पाहिजे वाहन, पुरेशी सामर्थ्य आणि साठवलेल्या साहित्याचा भार सहन करणे, साधेपणा आणि गोदामाची साफसफाई करणे सुनिश्चित करणे.
17. ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधे साठवण्यासाठी गोदामे सुसज्ज असणे आवश्यक आहे अग्निरोधक आणि प्रतिरोधकयोग्य लोडसाठी डिझाइन केलेले शेल्व्हिंग आणि पॅलेट्स. मजल्यापासून आणि भिंतींपासून 0.25 मीटरच्या अंतरावर रॅक स्थापित केले जातात, रॅकची रुंदी 1 मीटरपेक्षा जास्त नसावी आणि औषधी पदार्थ साठवण्याच्या बाबतीत, कमीतकमी 0.25 मीटरचे फ्लॅंज असावेत. रॅकमधील रेखांशाचा मार्ग असावा. किमान 1.35 मी.
18. मध्ये ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधे साठवण्यासाठी फार्मसी संस्थाआणि वैयक्तिक उद्योजकांना वाटप केले जाते विलग परिसर, स्वयंचलित अग्निसुरक्षा आणि अलार्म सिस्टमसह सुसज्ज (यापुढे ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधे ठेवण्यासाठी खोल्या म्हणून संदर्भित).
19. फार्मसी संस्था आणि वैयक्तिक उद्योजकांमध्ये, औषधी पदार्थ साठवण्याची परवानगी आहे ज्यात ज्वलनशील आणि ज्वलनशील गुणधर्म, अंगभूत मध्ये ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधे साठवण्यासाठी 10 किलो पर्यंत घराबाहेर अग्निरोधक कॅबिनेट. कॅबिनेट उष्णता काढून टाकणाऱ्या पृष्ठभाग आणि पॅसेजमधून काढून टाकणे आवश्यक आहे, दरवाजे 0.7 मी पेक्षा कमी रुंद नसतील आणि 1.2 मीटर पेक्षा कमी नाहीत. त्यांना विनामूल्य प्रवेश आयोजित करणे आवश्यक आहे.
वैद्यकीय वापरासाठी (दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये) स्फोटक औषधी उत्पादने ठेवण्याची परवानगी आहे. एक कामाची शिफ्टज्वलनशील आणि स्फोटक औषधे साठवण्यासाठी बाहेरील धातूच्या कॅबिनेटमध्ये.
20. इतर कारणांसाठी इमारतींमध्ये असलेल्या ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधांसाठी स्टोरेज रूममध्ये ठेवण्यासाठी परवानगी असलेल्या ज्वलनशील औषधांची संख्या जास्त नसावी 100 किलो मोठ्या प्रमाणात.
100 किलो पेक्षा जास्त ज्वलनशील औषधी पदार्थांच्या साठवणुकीसाठी वापरल्या जाणार्‍या ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधी उत्पादनांच्या साठवणुकीसाठी जागा असणे आवश्यक आहे. स्वतंत्र इमारत, आणि स्टोरेज स्वतःच काचेच्या किंवा धातूच्या कंटेनरमध्ये इतर गटांची ज्वलनशील औषधे साठवण्यासाठी परिसरापासून वेगळे केले पाहिजे.
21. ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधे ठेवण्यासाठी परिसरात प्रवेश करण्यास मनाई आहे आगीचे खुले स्रोत.

V. गोदामांमध्ये औषधांच्या साठवणुकीच्या संस्थेची वैशिष्ट्ये

22. मध्ये साठवलेली औषधे गोदामे, वर ठेवले पाहिजे शेल्व्हिंगकिंवा येथे पेडलर्स(पॅलेट). पॅलेटशिवाय जमिनीवर औषधे ठेवण्याची परवानगी नाही.
रॅकच्या उंचीवर अवलंबून, पॅलेट्स एका ओळीत किंवा रॅकवर अनेक स्तरांवर ठेवल्या जाऊ शकतात. रॅकचा वापर न करता उंचीच्या अनेक पंक्तींमध्ये औषधांसह पॅलेट्स ठेवण्याची परवानगी नाही.
23. केव्हा मॅन्युअल मार्गअनलोडिंग आणि लोडिंग ऑपरेशन्स, औषधांच्या स्टॅकिंगची उंची जास्त नसावी 1.5 मी.
अनलोडिंग आणि लोडिंग ऑपरेशन्ससाठी मशीनीकृत उपकरणे वापरताना, औषधी उत्पादने संग्रहित केली पाहिजेत. अनेक स्तर. त्याच वेळी, रॅकवर औषधे ठेवण्याची एकूण उंची यांत्रिक हाताळणी उपकरणांच्या क्षमतेपेक्षा जास्त नसावी (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट).

सहावा. औषधांच्या विशिष्ट गटांच्या साठवणुकीची वैशिष्ट्ये, भौतिक आणि भौतिक-रासायनिक गुणधर्मांवर अवलंबून, विविध पर्यावरणीय घटकांचा त्यांच्यावर प्रभाव

प्रकाशापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधांचा संग्रह

24. प्रकाशाच्या क्रियेपासून संरक्षण आवश्यक असलेली औषधे खोल्यांमध्ये किंवा विशेष सुसज्ज ठिकाणी ठेवली जातात ज्यापासून संरक्षण मिळते. नैसर्गिक आणि कृत्रिम प्रकाश.
25. फार्मास्युटिकल पदार्थ ज्यांना प्रकाशापासून संरक्षण आवश्यक आहे ते बनवलेल्या कंटेनरमध्ये साठवले पाहिजे प्रकाश संरक्षण साहित्य(केशरी काचेचे काचेचे कंटेनर, धातूचे कंटेनर, अॅल्युमिनियम फॉइलने बनवलेले पॅकेजिंग किंवा काळ्या, तपकिरी रंगात रंगवलेले प्लास्टिक किंवा केशरी रंग), गडद खोली किंवा कॅबिनेटमध्ये.
विशेषत: प्रकाशासाठी (सिल्व्हर नायट्रेट, प्रोझेरिन) संवेदनशील असलेल्या औषधी पदार्थांच्या साठवणुकीसाठी, काचेच्या कंटेनरवर काळ्या रंगाने पेस्ट केले जाते. अपारदर्शक कागद.
26. प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये पॅक केलेले, प्रकाशापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने, कॅबिनेटमध्ये किंवा रॅकमध्ये संग्रहित केली जावीत, जर यावर उपाययोजना केल्या गेल्या असतील तर हिट प्रतिबंधित कराया औषधांसाठी थेट सूर्यप्रकाश किंवा अन्यथा तेजस्वी दिशात्मक प्रकाश(रिफ्लेक्टिव्ह फिल्म, ब्लाइंड्स, व्हिझर्स इ.चा वापर).

ओलावापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांचा संग्रह

27. विरुद्ध संरक्षण आवश्यक फार्मास्युटिकल पदार्थ ओलावा उघडपर्यंत तापमानात थंड ठिकाणी साठवले पाहिजे + 15 अंश. पासून(यापुढे - एक थंड जागा), पाण्याच्या वाफेसाठी अभेद्य सामग्रीपासून बनवलेल्या घट्ट बंद कंटेनरमध्ये (काच, धातू, अॅल्युमिनियम फॉइल, जाड-भिंतीचे प्लास्टिक कंटेनर) किंवा निर्मात्याच्या प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये.
28. उच्चारित हायग्रोस्कोपिक गुणधर्मांसह फार्मास्युटिकल पदार्थ साठवले पाहिजेत काचेचे कंटेनरहर्मेटिक क्लोजरसह, वर पॅराफिनने भरलेले.
29. नुकसान आणि गुणवत्तेचे नुकसान टाळण्यासाठी, औषधी उत्पादनांच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर चेतावणी लेबलच्या स्वरूपात सूचित केलेल्या आवश्यकतांनुसार औषधी उत्पादनांचे संचयन आयोजित केले पाहिजे.

अस्थिरीकरण आणि कोरडे होण्यापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांचा संग्रह

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ ज्यांना अस्थिरीकरण आणि कोरडे होण्यापासून संरक्षण आवश्यक आहे:

• प्रत्यक्षात अस्थिर औषधे;
• अस्थिर सॉल्व्हेंट असलेली औषधी उत्पादने

1. अल्कोहोल टिंचर,
2. द्रव अल्कोहोल एकाग्रता,
3. जाड अर्क;

• द्रावण आणि वाष्पशील पदार्थांचे मिश्रण

1. आवश्यक तेले,
2. अमोनिया द्रावण,
3. फॉर्मल्डिहाइड द्रावण,
4. 13% पेक्षा जास्त हायड्रोजन क्लोराईडचे द्रावण,
5. कार्बोलिक ऍसिडचे द्रावण,
6. विविध एकाग्रतेचे इथाइल अल्कोहोल इ.;

• आवश्यक तेले असलेली औषधी वनस्पती सामग्री;
• क्रिस्टलायझेशन वॉटर असलेली औषधे - क्रिस्टलीय हायड्रेट्स;
• वाष्पशील उत्पादने तयार करण्यासाठी विघटित होणारी औषधे

1. आयडोफॉर्म,
2. हायड्रोजन पेरोक्साइड,
3. सोडियम बायकार्बोनेट;

• परिभाषित कमी आर्द्रता सामग्री मर्यादेसह औषधी उत्पादने

1. मॅग्नेशियम सल्फेट,
2. सोडियम पॅरामिनोसॅलिसिलेट,
3. सोडियम सल्फेट,

मध्ये साठवले पाहिजे थंड जागा, अस्थिर पदार्थांसाठी अभेद्य सामग्रीमध्ये (काच, धातू, अॅल्युमिनियम फॉइल) किंवा निर्मात्याच्या प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये. राज्य फार्माकोपिया आणि नियामक दस्तऐवजीकरणाच्या आवश्यकतांनुसार पॉलिमर कंटेनर, पॅकेजिंग आणि कॅपिंगचा वापर करण्यास परवानगी आहे.
31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हायड्रेट्सहर्मेटिकली सीलबंद काचेच्या, धातूच्या आणि जाड-भिंतींच्या प्लास्टिकच्या कंटेनरमध्ये किंवा उत्पादकाच्या प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये या औषधी उत्पादनांसाठी नियामक कागदपत्रांच्या आवश्यकतांचे पालन करणार्‍या परिस्थितीत संग्रहित केले जावे.

भारदस्त तापमानाच्या संपर्कात येण्यापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधांचा संग्रह

32. एक्सपोजरपासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांचा संग्रह भारदस्त तापमान(थर्मोलाबिल औषधी उत्पादने), संस्था आणि वैयक्तिक उद्योजकांनी नियामक दस्तऐवजीकरणाच्या आवश्यकतांनुसार औषधी उत्पादनाच्या प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर दर्शविलेल्या तापमान नियमांनुसार कार्य करणे आवश्यक आहे.

कमी तापमानाच्या प्रदर्शनापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधांचा संग्रह

33. एक्सपोजरपासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांचा संग्रह कमी तापमान(औषधे ज्यांची भौतिक आणि रासायनिक स्थिती अतिशीत झाल्यानंतर बदलते आणि खोलीच्या तपमानावर त्यानंतरच्या तापमानवाढीनंतर पुनर्संचयित केली जात नाही (40% फॉर्मल्डिहाइड सोल्यूशन, इन्सुलिन सोल्यूशन) संस्था आणि वैयक्तिक उद्योजकांनी प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) वर दर्शविलेल्या तापमान नियमांनुसार कार्य करणे आवश्यक आहे. ) नियामक दस्तऐवजीकरणाच्या आवश्यकतांनुसार औषधी उत्पादनाचे पॅकेजिंग.
34. अतिशीत औषधे इन्सुलिनपरवानगी नाही.

पर्यावरणीय वायूंपासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांचा संग्रह

35. विरुद्ध संरक्षण आवश्यक फार्मास्युटिकल पदार्थ वायूंचा संपर्क

• ज्या पदार्थांवर प्रतिक्रिया असते हवेचा ऑक्सिजन:

1. विविध कनेक्शन aliphatic मालिकाअसंतृप्त आंतरकार्बन बंधांसह,
2. असंतृप्त आंतरकार्बन बंधांसह साइड अॅलिफेटिक गटांसह चक्रीय,
3. फिनोलिक आणि पॉलीफेनोलिक,
4. मॉर्फिन आणि त्याचे डेरिव्हेटिव्हज अपरिवर्तित हायड्रॉक्सिल गटांसह;
5. सल्फर असलेले विषम आणि विषम चक्रीय संयुगे,
6. एंजाइम आणि अवयव तयारी;

• ज्या पदार्थांवर प्रतिक्रिया असते कार्बन डाय ऑक्साइडहवा:

1. मीठ अल्कली धातूआणि कमकुवत सेंद्रिय ऍसिडस् (सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल),
2. पॉलीहायड्रिक अमाइन (युफिलिन), मॅग्नेशियम ऑक्साईड आणि पेरोक्साइड, कॉस्टिक सोडियम, कॉस्टिक पोटॅशियम असलेली औषधे,

मध्ये साठवले पाहिजे हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनरअभेद्य पदार्थांपासून वायूंपर्यंत, शक्य असल्यास शीर्षस्थानी भरलेले.

गंधयुक्त आणि रंगीत औषधांचा साठा

36. दुर्गंधीयुक्तऔषधे (औषधजन्य पदार्थ, दोन्ही अस्थिर आणि व्यावहारिकदृष्ट्या नॉन-अस्थिर, परंतु धारण करणारे तीव्र वास ) हर्मेटिकली सीलबंद, गंध-घट्ट कंटेनरमध्ये साठवले पाहिजे.
37. रंग भरणेऔषधे (कंटेनर, क्लोजर, उपकरणे आणि इन्व्हेंटरीवर सामान्य स्वच्छताविषयक आणि स्वच्छताविषयक उपचारांनी धुतलेले नसलेले रंगीत चिन्ह सोडणारे औषधी पदार्थ:

• चमकदार हिरवा,
• मिथिलीन निळा,
• इंडिगो कार्माइन

एका विशेष कॅबिनेटमध्ये घट्ट बंद कंटेनरमध्ये साठवले पाहिजे.
38. प्रत्येक आयटमसाठी रंगीत औषधांसह कार्य करण्यासाठी, वाटप करणे आवश्यक आहे विशेषतराजू, मोर्टार, स्पॅटुला आणि इतर आवश्यक उपकरणे.

जंतुनाशकांचा साठा

39. जंतुनाशकऔषधी उत्पादने हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनरमध्ये प्लास्टिक, रबर आणि यापासून दूर असलेल्या एका खोलीत साठवून ठेवावीत. धातू उत्पादनेआणि डिस्टिल्ड वॉटर मिळवण्यासाठी सुविधा.

वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांचा संग्रह

40. वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांची साठवण आवश्यकतेनुसार केली जाते राज्य फार्माकोपियाआणि मानक दस्तऐवजीकरण, आणि देखील खात्यात घेणे गुणधर्मत्यांच्या रचना मध्ये समाविष्ट पदार्थ.
41. कॅबिनेटमध्ये, रॅक किंवा शेल्फवर ठेवल्यावर, दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने ठेवावीत लेबल(चिन्हांकित) बाहेर.
42. संस्था आणि वैयक्तिक उद्योजकांनी वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने साठवणे आवश्यक आहे त्यांच्या स्टोरेजसाठी आवश्यकतानिर्दिष्ट औषधी उत्पादनाच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर सूचित केले आहे.

औषधी वनस्पती सामग्रीची साठवण

43. मोठ्या प्रमाणातऔषधी वनस्पती साहित्य साठवले पाहिजे कोरडे(50% पेक्षा जास्त आर्द्रता नाही), घट्ट बंद कंटेनरमध्ये हवेशीर क्षेत्र.
44. मोठ्या प्रमाणात औषधी हर्बल कच्चा माल असलेले आवश्यक तेलेचांगल्या बंद कंटेनरमध्ये स्वतंत्रपणे साठवले जाते.
45. राज्य फार्माकोपियाच्या आवश्यकतांनुसार मोठ्या प्रमाणात औषधी वनस्पती सामग्री नियतकालिक नियंत्रणाच्या अधीन असणे आवश्यक आहे. गवत, मुळे, राइझोम, बिया, फळे ज्यांचा सामान्य रंग, वास आणि आवश्यक प्रमाणात सक्रिय पदार्थ गमावले आहेत, तसेच मूस, धान्याचे कोठार कीटक, नाकारणे.
46. ​​औषधी वनस्पती सामग्रीचा संग्रह कार्डियाक ग्लायकोसाइड्स, राज्य फार्माकोपियाच्या आवश्यकतांचे पालन करून चालते, विशेषतः, जैविक क्रियाकलापांसाठी वारंवार नियंत्रणाची आवश्यकता.
47. मोठ्या प्रमाणात औषधी हर्बल कच्चा माल यादीमध्ये समाविष्ट आहे शक्तिशालीआणि विषारी 29 डिसेंबर 2007 एन 964 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीद्वारे मंजूर केलेले पदार्थ "अनुच्छेद 234 आणि रशियन फेडरेशनच्या फौजदारी संहितेच्या इतर लेखांच्या उद्देशाने शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थांच्या यादीच्या मंजुरीवर, तसेच मोठ्या प्रमाणात रशियन फेडरेशनच्या फौजदारी संहितेच्या अनुच्छेद 234 च्या उद्देशाने शक्तिशाली पदार्थांचे प्रमाण" (सोब्रानीये zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703) एका स्वतंत्र खोलीत संग्रहित आहे. किंवा लॉक आणि चावीच्या खाली वेगळ्या कपाटात.
48. prepackagedऔषधी वनस्पतींचे साहित्य शेल्फवर किंवा कॅबिनेटमध्ये साठवले जाते.

वैद्यकीय लीचेसचा संग्रह

49. स्टोरेज औषधी लीचेसऔषधांच्या वासाशिवाय उज्ज्वल खोलीत चालते, ज्यासाठी स्थिर तापमान व्यवस्था सेट केली जाते.
50. लीचेसची सामग्री विहित पद्धतीने चालते.

ज्वलनशील औषधांचा साठा

51. ज्वलनशील औषधांचा साठा

• ज्या औषधे आहेत ज्वलनशीलगुणधर्म

1. अल्कोहोल आणि अल्कोहोल सोल्यूशन,
2. अल्कोहोल आणि इथर टिंचर,
3. अल्कोहोल आणि आवश्यक अर्क,
4. ईथर
5. टर्पेन्टाइन
6. लैक्टिक ऍसिड,
7. क्लोरोइथिल,
8. कोलोडियन,
9. क्लिओल,
10. नोविकोव्ह द्रव,
11. सेंद्रिय तेले

• ज्या औषधे आहेत ज्वलनशीलगुणधर्म

1. गंधक
2. ग्लिसरॉल,
3. वनस्पती तेल,
4. औषधी वनस्पती)

चालते पाहिजे स्वतंत्रपणेइतर औषधांमधून.
52. प्रतिबंध करण्यासाठी ज्वलनशील औषधे घट्ट बंद मजबूत काचेच्या किंवा धातूच्या कंटेनरमध्ये साठवली जातात बाष्पीभवनवाहिन्यांमधून द्रवपदार्थ.
53. ज्वलनशील आणि ज्वलनशील औषधे असलेल्या बाटल्या, सिलिंडर आणि इतर मोठे कंटेनर शेल्फवर साठवले पाहिजेत. उंचीच्या एका ओळीत. वेगवेगळ्या उशीचे साहित्य वापरून त्यांना उंचीच्या अनेक पंक्तींमध्ये ठेवण्यास मनाई आहे.
ही औषधी उत्पादने ठेवण्याची परवानगी नाही गरम उपकरणे. रॅक किंवा स्टॅकपासून हीटिंग एलिमेंटचे अंतर किमान 1 मीटर असणे आवश्यक आहे.
54. ज्वलनशील आणि अत्यंत ज्वलनशील औषधी पदार्थ असलेल्या बाटल्यांचा संचय प्रभावांपासून संरक्षण करणार्‍या कंटेनरमध्ये किंवा एका ओळीत सिलेंडर-टिल्टरमध्ये केला पाहिजे.
55. कामाच्या ठिकाणी औद्योगिक परिसरफार्मसी संस्थांमध्ये वाटप केले जाते आणि वैयक्तिक उद्योजक, ज्वलनशील आणि सहज ज्वलनशील औषधी उत्पादने जास्त नसलेल्या प्रमाणात संग्रहित केली जाऊ शकतात अदलाबदल करण्यायोग्यगरज त्याच वेळी, ज्या कंटेनरमध्ये ते साठवले जातात ते घट्ट बंद केले पाहिजेत.
56. ज्वलनशील आणि सहज ज्वलनशील औषधे पूर्णपणे भरलेल्या कंटेनरमध्ये ठेवण्याची परवानगी नाही. भरण्याची डिग्री पेक्षा जास्त नसावी 90% खंड. मध्ये दारू मोठ्या संख्येनेधातूच्या कंटेनरमध्ये संग्रहित, व्हॉल्यूमच्या 75% पेक्षा जास्त भरलेले नाही.
57. सह ज्वलनशील औषधी उत्पादनांचे संयुक्त संचयन

• खनिज ऍसिडस् (विशेषतः सल्फ्यूरिक आणि नायट्रिक ऍसिडस्),
• संकुचित आणि द्रवीभूत वायू,
• ज्वलनशील पदार्थ ( वनस्पती तेले, राखाडी, ड्रेसिंग मटेरियल),
• अल्कली
• तसेच अजैविक क्षारांसह, सेंद्रिय पदार्थांसह स्फोटक मिश्रण देणे

1. पोटॅशियम क्लोरेट,
2. पोटॅशियम परमॅंगनेट,
3. पोटॅशियम क्रोमेट इ.

58. ऍनेस्थेसियासाठी इथर वैद्यकीय आणि इथरऔद्योगिक पॅकेजिंगमध्ये, थंड, गडद ठिकाणी, आग आणि गरम उपकरणांपासून दूर ठेवा.

स्फोटक औषधांचा साठा

59. स्टोरेज स्फोटकऔषधे (स्फोटक गुणधर्म असलेली औषधे (नायट्रोग्लिसरीन); स्फोटक गुणधर्म असलेली औषधे (पोटॅशियम परमॅंगनेट, सिल्व्हर नायट्रेट) धूळ दूषित होण्यापासून संरक्षित केली पाहिजेत.
60. स्फोटक औषधे असलेले कंटेनर (बॅरल, टिन ड्रम, बाटल्या इ.) असणे आवश्यक आहे. घट्ट बंद कराया उत्पादनांची वाफ हवेत जाऊ नये म्हणून.
61. मोठ्या प्रमाणात स्टोरेज पोटॅशियम परमॅंगनेटस्टोरेज सुविधांच्या विशेष डब्यात (जेथे ते टिन ड्रममध्ये साठवले जाते), इतरांपासून वेगळे ग्राउंड-इन स्टॉपर्ससह बारबेलमध्ये परवानगी आहे सेंद्रिय पदार्थ- फार्मसी आणि वैयक्तिक उद्योजकांमध्ये.
62. मोठ्या प्रमाणात उपाय नायट्रो ग्लिसरीनआगीपासून सावधगिरी बाळगून, थंड, गडद ठिकाणी लहान चांगल्या-बंद बाटल्या किंवा धातूच्या कंटेनरमध्ये साठवले जाते. नायट्रोग्लिसरीनसह डिश हलवा आणि या औषधाचे वजन अशा परिस्थितीत असावे ज्यामध्ये नायट्रोग्लिसरीनचे गळती आणि बाष्पीभवन तसेच त्वचेशी त्याचा संपर्क वगळला जाईल.
63. सह काम करताना डायथिल इथर थरथरणे, वार, घर्षण परवानगी नाही.
64. सोबत स्फोटक औषधे ठेवण्यास मनाई आहे ऍसिडस् आणि अल्कली.

अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांचा संग्रह

65. अंमली पदार्थआणि सायकोट्रॉपिकऔषधी उत्पादने संस्थांमध्ये विशेषत: अभियांत्रिकी आणि तांत्रिक सुरक्षा उपकरणांनी सुसज्ज असलेल्या एकाकी खोल्यांमध्ये आणि तात्पुरत्या साठवणुकीच्या ठिकाणी, अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या साठवणुकीच्या नियमांनुसार सरकारच्या डिक्रीद्वारे स्थापित केलेल्या आवश्यकतांच्या अधीन ठेवल्या जातात. डिसेंबर 31, 2009 एन 1148 चे रशियन फेडरेशन (रशियन फेडरेशनच्या कायद्याचे संकलन, 2010, एन 4, आयटम 394; एन 25, आयटम 3178).

सामर्थ्यवान आणि विषारी औषधांचा साठा, औषधे विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन आहेत

66. 29 डिसेंबर 2007 एन 964 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीनुसार "अनुच्छेद 234 आणि रशियन फेडरेशनच्या फौजदारी संहितेच्या इतर लेखांच्या उद्देशाने शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थांच्या यादीच्या मंजुरीवर, तसेच रशियन फेडरेशनच्या फौजदारी संहितेच्या कलम 234 च्या उद्देशाने मोठ्या प्रमाणात शक्तिशाली पदार्थ "शक्तिशाली आणि विषारी औषधांमध्ये सामर्थ्यवान आणि विषारी पदार्थांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थांचा समावेश आहे.
67. आंतरराष्‍ट्रीय कायदेशीर निकषांनुसार नियंत्रणाखालील शक्तिशाली आणि विषारी औषधांचा साठा (यापुढे आंतरराष्ट्रीय नियंत्रणाखाली शक्तिशाली आणि विषारी औषधे म्हणून संबोधले जाते) अंमली पदार्थांच्या साठवणुकीसाठी पुरविल्या जाणार्‍या अभियांत्रिकी आणि तांत्रिक सुरक्षा उपकरणांनी सुसज्ज आवारात केले जाते. आणि सायकोट्रॉपिक औषधे.
68. आंतरराष्ट्रीय नियंत्रणाखालील शक्तिशाली आणि विषारी औषधे आणि अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे एका तांत्रिकदृष्ट्या मजबूत खोलीत ठेवली जाऊ शकतात.
त्याच वेळी, शक्तिशाली आणि विषारी औषधांचा साठा (साठ्याच्या प्रमाणात अवलंबून) तिजोरीच्या वेगवेगळ्या शेल्फवर (मेटल कॅबिनेट) किंवा वेगवेगळ्या तिजोरींमध्ये (मेटल कॅबिनेट) केला पाहिजे.
69. आंतरराष्ट्रीय नियंत्रणाखाली नसलेल्या शक्तिशाली आणि विषारी औषधांचा साठा केला जातो मेटल कॅबिनेट, कामाच्या दिवसाच्या शेवटी सीलबंद किंवा सीलबंद.
70. अधीन औषधे विषय-परिमाणात्मक लेखांकन 14 डिसेंबर 2005 एन 785 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार "औषध वितरणाच्या प्रक्रियेवर" (16 जानेवारी 2006 एन 7353 रोजी रशियन फेडरेशनच्या न्याय मंत्रालयात नोंदणीकृत ), अंमली पदार्थांचा अपवाद वगळता, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली आणि विषारी औषधे कामाच्या दिवसाच्या शेवटी सीलबंद किंवा सीलबंद धातू किंवा लाकडी कॅबिनेटमध्ये साठवली जातात.
________________________________________________________________
वाचा

अनेक रोगांवर उपचार करण्यासाठी, लोक दररोज भरपूर औषधे, औषधी वनस्पती, डेकोक्शन इत्यादी विकत घेतात. एक हजार गोळ्या, कॅप्सूल, गोळ्या आणि सोल्यूशन्स एखाद्या व्यक्तीला सर्वात गंभीर दिवसांमध्ये निरोगी वाटण्यास मदत करतात.

परंतु टॅब्लेटचा प्रभाव तेव्हाच येतो जेव्हा औषधे योग्यरित्या संग्रहित केली जातात आणि त्यांच्या अंमलबजावणीची अंतिम मुदत पाळली जाते.

अपरिचित औषधे खरेदी करताना, लोकांना ते योग्यरित्या कसे संग्रहित करावे हे माहित नसते. नियामक मार्गदर्शक तत्त्वे वाचण्यासाठी आणि स्टोरेज आणि विक्रीशी संबंधित प्रश्नांची उत्तरे शोधण्यासाठी, फक्त रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाचा आदेश उघडा, जिथे सामान्य आवश्यकतावेगवेगळ्या रचनांच्या औषधांचा साठा आयोजित करण्यासाठी आवारात. तेथे आपण घरी औषधे संग्रहित करण्याच्या नियमांबद्दल, तापमान परिस्थितीबद्दल इत्यादींबद्दल मूलभूत माहिती देखील शोधू शकता.

औषधे (सायकोट्रॉपिक, स्फोटक, अस्थिर, मादक पदार्थ, कॉस्टिक) इतर औषधांपासून स्वतंत्रपणे संग्रहित केली पाहिजेत. त्यांच्यासाठी वाटप करणे आवश्यक आहे विशेष स्थान, प्रकाश, ओलावा इत्यादीपासून संरक्षित. नियमानुसार, अशा तयारी एकतर प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरित केल्या जातात किंवा सूचना असतात. हे साठवण्यासाठी वेगळा गटफार्माकोपिया लेखाच्या आवश्यकतांनुसार औषधे तापमान आणि आर्द्रतेच्या स्थितीसह प्रदान केली पाहिजेत.

ज्या ठिकाणी औषधे साठवली जातात ते थर्मामीटरने नियंत्रित केले पाहिजेत. लक्षात ठेवा की रेफ्रिजरेटरमध्ये तापमानाची व्यवस्था वेगळी आहे. नियमानुसार, रेफ्रिजरेटरच्या वरच्या शेल्फ् 'चे तापमान खालच्या शेल्फ् 'चे अव रुप पेक्षा कमी असते.

तापमान परिस्थिती

सर्व औषधे बॉक्स, बॉक्समध्ये ठेवू नयेत, अनेक औषधे फक्त रेफ्रिजरेटरमध्ये ठेवली पाहिजेत. बर्याचदा, ग्राहकांना औषधे ठेवण्यासाठी कोरडी जागा कशी द्यावी हे माहित नसते. तापमान परिस्थितीऔषधांसाठी आज एक प्रमाणित फॉर्म आहे. अनेक तापमान श्रेणी हायलाइट करणे योग्य आहे:

• खोलीचे तापमान (सामान्यतः + 20- + 22 अंश सेल्सिअस);
• स्टोरेजसाठी थंड ठिकाण (रेफ्रिजरेटर +5 सी मध्ये स्टोरेज);
• +8-+11 सेल्सिअस तपमानावर औषधांसाठी एक थंड साठवण ठिकाण;
• औषधे साठवण्यासाठी खोलीचे तापमान +18-+21 डिग्री सेल्सियस;
• उबदार मोड + 35- + 40 С;
• हॉट मोड +75-+80 С.

बाथरूममध्ये औषधे सोडू नका, कारण जास्त आर्द्रता त्यांची रचना बदलू शकते आणि गोळ्या पुढील वापरासाठी अयोग्य बनवू शकते.

औषधे साठवण्यासाठी कोरडी जागा एअर कंडिशनिंग किंवा वेंटिलेशन हुडसह सुसज्ज असावी. वाष्पीकरण उत्पादने ज्वलनशील पदार्थांच्या शेजारी ठेवू नयेत. अत्यावश्यक औषधे इतर औषधांच्या जवळ किंवा वेगळी ठेवावीत.

खोलीतील आर्द्रता सायक्रोमीटरद्वारे नियंत्रित केली जाते. प्रत्येक औषधाला त्याच्या स्वत: च्या आर्द्रतेची आवश्यकता असते.

घरासाठी प्रथमोपचार किट तयार करणे

प्रथमोपचार किट केवळ आपल्या शरीराच्या वैशिष्ट्यांच्या आधारावरच नव्हे तर वर्षाच्या हंगामाच्या आधारावर देखील तयार केले जावे यात आश्चर्य नाही. एटी उन्हाळी वेळतुम्ही अँटी-बर्न आणि कूलिंग मलहम, बँडेज, टूर्निकेट्स, आयोडीन, ब्रिलियंट ग्रीन, हायड्रोजन पेरॉक्साइड, पेनकिलर इत्यादी जवळ ठेवाव्यात. अँटिबायोटिक्स, अँटीव्हायरल आणि वार्मिंग औषधे शरद ऋतूतील आणि हिवाळ्याच्या कालावधीसाठी योग्य आहेत.

तुमच्या प्रथमोपचार किटमध्ये अनावश्यक औषधे भरू नका.. हे फक्त भरपूर जागा घेईल आणि शोध वाढवेल योग्य औषधे. त्यामुळे त्या बाबतीत आणीबाणीऔषधांच्या ढिगाऱ्यामध्ये तुम्हाला काय हवे आहे ते शोधू नका, तुम्हाला ते कॉम्पॅक्टपणे फोल्ड करणे आवश्यक आहे.

प्रत्येक गोष्ट वेगवेगळ्या कंटेनरमध्ये ठेवण्याची शिफारस केली जाते. आपण अनेक सीलबंद बॉक्स निवडू शकता आणि त्यांच्या रचनानुसार औषधे विभाजित करू शकता. टॅब्लेट एका कंटेनरमध्ये असू शकतात, जेल, मलम, अँटी-बर्न एजंट्स, इ, दुसर्यामध्ये असू शकतात. सूचना वेगळ्या फाईलमध्ये ठेवल्या जाऊ शकतात, टॅब्लेट दुसर्या ठिकाणी ठेवल्या जाऊ शकतात आणि टॅब्लेटचे पॅकेजिंग फेकून दिले जाऊ शकते जेणेकरून ते होऊ नये. खूप जागा घ्या.

जर तुम्हाला अचानक बराच वेळ निघून जाण्याची आवश्यकता असेल आणि दररोज औषधे घ्यावी लागतील, तर एक थंड पिशवी बचावासाठी येईल, जी सर्व औषधांची सुरक्षितता सुनिश्चित करेल. तुम्ही पिशवीत काहीही ठेवू शकता: पट्टी, कात्री, आयोडीन, टूर्निकेट्सपासून ते तापमानातील बदलांना संवेदनशील असलेल्या औषधांपर्यंत. टॅब्लेट संचयित करण्यासाठी, आपण टाइमरसह एक विशेष बॉक्स खरेदी करू शकता, जो 4 भागांमध्ये विभागलेला आहे: सकाळ, दुपार, संध्याकाळ, रात्री. हे कंटेनर अतिशय सोयीस्कर आणि कॉम्पॅक्ट आहेत.

अशा प्रकारे, औषधांचा योग्य संचय आणि वापर केल्याने औषधे घेताना सुरक्षितता सुनिश्चित होईल, तसेच आराम मिळेल नकारात्मक परिणामशरीरासाठी.

लक्ष द्या, फक्त आज!