सध्या वैद्यकीय संस्थाआणि विविध गोष्टींशी संबंधित फार्मसी औषधे, त्यांच्या योग्य स्टोरेजच्या बाबतीत, त्यांना रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार मार्गदर्शन केले जाते. लेखात औषधांच्या स्टोरेज परिस्थितीशी संबंधित मुख्य मुद्दे सूचीबद्ध आहेत. याव्यतिरिक्त, स्टोरेज ऑर्डरच्या अंमलबजावणीवर नियंत्रण ठेवण्याच्या समस्येवर तसेच उल्लंघनाच्या प्रकारांना स्पर्श केला जातो.

औषधे साठवण्याचे नियम

औषधांच्या साठवणुकीच्या नियमांसाठी परिसराचे मानकीकरण आवश्यक आहे ज्याने विशिष्ट आवश्यकता पूर्ण केल्या पाहिजेत:

• विशिष्ट तापमान आणि स्थिर हवा विनिमय राखण्यासाठी, एअर कंडिशनर, रेफ्रिजरेशन युनिट्स, एअर व्हेंट्स, वेंटिलेशन, तसेच तापमान आणि आर्द्रता रेकॉर्ड करणारी प्रमाणित उपकरणे असणे आवश्यक आहे (अशी उपकरणे तीनच्या अंतरावर ठेवण्याची शिफारस केली जाते. दरवाजे, खिडक्या आणि हीटिंग सिस्टमपासून मीटर)
• ज्या खोलीत औषधे ठेवली जातात त्या खोलीत, नियमितपणे ओले स्वच्छता करणे आवश्यक आहे, म्हणून भिंती आणि छत समान असणे आवश्यक आहे.

औषधे त्यांच्या गुणधर्मांमध्ये भिन्न असतात आणि इतरांना धोका असतो, म्हणून ऑर्डर क्रमांक 706n ने औषधांच्या प्रत्येक गटासाठी स्वतःचे स्टोरेज नियम विकसित केले आहेत. ऑर्डरनुसार, खालील गट वेगळे केले आहेत:

तापमानाच्या संपर्कात असलेली औषधे

तपमानातील बदल औषधी उत्पादनांच्या गुणधर्मांच्या स्वरूपावर परिणाम करू शकतात, म्हणून, औषधी उत्पादने साठवण्याच्या नियमांनुसार त्याचे पालन करण्याबाबत औषधाच्या पॅकेजिंगवर सूचित केलेल्या शिफारसींचे काटेकोरपणे पालन करणे आवश्यक आहे. तर, अधिक निर्देशक सामान्यत: 25 अंशांपर्यंत मर्यादित असतात, या तापमानात औषधे द्रावणात (एड्रेनालाईन, नोवोकेन) संग्रहित केली जाऊ शकतात.

येथे कमी तापमानअहो, काही औषधे आवश्यक आहेत आणि तेल उपाय, इंसुलिन - त्यांचे औषधी गुणधर्म गमावतात. विस्तारित तापमान परिस्थितीरशियन फेडरेशनच्या स्टेट फार्माकोपियामध्ये स्टोरेजचा विचार केला गेला.

प्रकाश आणि आर्द्रतेसाठी संवेदनशील औषधे

औषधे साठवण्याच्या नियमांनुसार, प्रकाश-संरक्षणात्मक सामग्रीपासून बनवलेल्या कंटेनरमध्ये अंधारलेल्या ठिकाणी ठेवल्यास, औषधांवर दिवसाच्या प्रकाशाचा किंवा कृत्रिम प्रकाशाचा प्रभाव रोखणे शक्य आहे. याव्यतिरिक्त, प्रकाशासाठी विशेषत: संवेदनशील असलेल्या औषधांसाठी (प्रोझेरिन, सिल्व्हर नायट्रेट), याचा वापर अतिरिक्त निधीसंरक्षण - काळा अपारदर्शक कागद, जो कंटेनरवर पेस्ट केला जातो आणि जाड पट्ट्या किंवा स्टिकर्स खोलीतच टांगलेले असतात, जे प्रकाश अवरोधित करतात किंवा परावर्तित करतात.

ओलावाचा प्रभाव औषधांच्या गुणवत्तेवर परिणाम करू नये म्हणून, खोलीतील आर्द्रतेच्या पातळीचे काटेकोरपणे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे (65% च्या आत). हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनरमध्ये थंड खोलीत औषधांचा संग्रह केल्याने त्यांचे औषधी गुण जतन करण्यासाठी परिस्थिती निर्माण होते.

पासून वायू क्रिया संवेदनाक्षम तयारी वातावरण

वातावरणातील वायूंवर प्रतिक्रिया देणाऱ्या औषधांची यादी बरीच विस्तृत आहे (सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल, मॅग्नेशियम पेरोक्साइड, मॉर्फिन, एमिनोफिलिन आणि इतर अनेक संयुगे). अशा तयारी हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनरमध्ये +15 ते +25 डिग्री सेल्सियस तापमानात साठवल्या पाहिजेत.

तयारी कोरडे आणि बाष्पीभवन अधीन

या गटामध्ये अस्थिर गुणधर्म असलेली औषधे समाविष्ट आहेत: अल्कोहोल, आवश्यक तेले, अमोनिया द्रावण, फॉर्मल्डिहाइड्स, स्फटिकासारखे हायड्रेट्स, इ. ते काचेच्या, धातूच्या किंवा अॅल्युमिनियमच्या कंटेनरमध्ये साठवले पाहिजेत, अस्थिर पदार्थांसाठी अभेद्य. तपमानासह अशा औषधांसाठी योग्य स्टोरेज परिस्थिती नेहमी निर्मात्याच्या पॅकेजिंगवर आढळू शकते.

इतर औषधांसाठी स्टोरेज अटी

• मर्यादित शेल्फ लाइफसह.वैद्यकीय संस्थांमध्ये, मर्यादित शेल्फ लाइफसह औषधांची उपलब्धता रेकॉर्ड करणे आणि त्यांच्या अंमलबजावणीच्या वेळेचे काळजीपूर्वक निरीक्षण करणे आवश्यक आहे; या हेतूसाठी, औषधांच्या कालबाह्यता तारखांचा लॉग ठेवला जातो. वैद्यकीय सेवा प्रदान करताना, आपण सर्वप्रथम त्या औषधांची निवड करावी ज्यांची मुदत संपत आहे. कालबाह्य झालेल्या औषधांच्या साठवणुकीच्या अटींनुसार, त्यांना इतर औषधांपासून विशेष नियुक्त केलेल्या भागात (चिन्हांकित शेल्फ किंवा सुरक्षित) ठेवले जाते.
• विषय-परिमाणात्मक लेखा आवश्यक आहे.अंमली पदार्थ, विषारी आणि शक्तिशाली घटक असलेल्या औषधी उत्पादनांसाठी, कायदा अधिक कठोर स्टोरेज परिस्थिती प्रदान करतो, ज्याचे काटेकोरपणे पालन करणे आवश्यक आहे. त्यांना एका वेगळ्या खोलीत ठेवले जाऊ शकते, अभियांत्रिकी आणि सुसज्ज तांत्रिक माध्यमसंरक्षण हे निधी मेटल कॅबिनेटमध्ये साठवले जातात ज्यात योग्य शिलालेख असतात, लॉक केलेले असतात आणि दिवसाच्या शेवटी दररोज सीलबंद केले जातात. अशा वैद्यकीय तयारीनिश्चितपणे परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन आहेत, जे दस्तऐवजांची देखभाल सूचित करते, जे औषधांचे सेवन आणि त्यांच्या पुढील हालचालींची नोंद करते.
• ज्वलनशील आणि स्फोटक तयारी.अशा औषधांच्या सामग्रीचे विशेष काळजीपूर्वक परीक्षण केले पाहिजे, कारण त्यांच्या बेजबाबदार साठवणुकीमुळे आग लागू शकते आणि आरोग्य सेवा कर्मचारी आणि रुग्णांच्या आरोग्यास हानी पोहोचू शकते. यामध्ये अल्कोहोल, टर्पेन्टाइन, ग्लिसरीन आणि इतर ज्वलनशील पदार्थ असलेली तयारी समाविष्ट आहे. अशा औषधांच्या स्टोरेज स्थितीसाठी वेगळ्या आणि स्वयंचलित फायर अलार्म सिस्टमसह सुसज्ज असलेल्या ठिकाणांची आवश्यकता असते. उष्णतेच्या स्त्रोतांपासून दूर असलेल्या काचेच्या किंवा धातूच्या कंटेनरमध्ये अशी औषधे ठेवा. त्यांच्या ज्वलनशील गुणधर्मांमुळे ते ड्रेसिंगला लागू शकत नाहीत, खनिज ऍसिडस्, संकुचित वायू, अजैविक क्षार आणि क्षार. इथर असलेली तयारी देखील ज्वलनशील पदार्थांच्या गटाशी संबंधित आहे, ते थंड, गडद ठिकाणी साठवले पाहिजे. उघडी आग. पोटॅशियम परमॅंगनेट, काही पदार्थांच्या संयोगाने (इथर्स, अल्कोहोल, सल्फर) जे स्फोटक गुणधर्म प्राप्त करतात, ते खोलीच्या तपमानावर साठवले पाहिजे आणि आर्द्रतेपासून संरक्षित केले पाहिजे. तेजस्वी प्रकाश. पदार्थाचे द्रावण पाच वर्षांसाठी घट्ट सीलबंद कंटेनरमध्ये ठेवले पाहिजे. पावडरचे शेल्फ लाइफ मर्यादित नाही.

वैद्यकीय संस्थेत औषधांचा साठा कसा सुनिश्चित करावा

वैद्यकीय संस्थांमध्ये औषधे साठवण्याच्या नियमांचे पालन हेड नर्स किंवा ड्युटीवरील नर्सने निरीक्षण केले पाहिजे, पुढील क्रिया करा:

• स्टोरेज सुविधांमध्ये तापमान निर्देशक आणि हवेतील आर्द्रता निश्चित करणे (प्रति शिफ्टमध्ये एकदा);
• निर्दिष्ट गटांसह निधीच्या नावांचे अनुपालन तपासणे;
• कालबाह्य झालेल्या उत्पादनांचा वापर टाळण्यासाठी औषधांच्या प्रकाशनाची तारीख तपासणे. मुख्य बहिण अलग ठेवण्याच्या क्षेत्रामध्ये निरुपयोगी वस्तूंच्या हालचाली आणि त्यानंतरच्या विल्हेवाटीवर नियंत्रण ठेवते.

फार्मास्युटिकल पॅकेजिंगमध्ये वैद्यकीय संस्थांमधील औषधांच्या विशिष्ट स्टोरेज तपमानाबद्दल नेहमीच माहिती नसते - उत्पादक अनेकदा "थंड ठिकाणी" किंवा "खोलीच्या तापमानात" या शब्दांपुरते मर्यादित असतात. योग्य वाचन आणि त्यानंतरच्या उल्लंघनांमध्ये अडचणी टाळण्यासाठी, रशियन फेडरेशनच्या स्टेट फार्माकोपियाने या शिफारसींशी संबंधित तापमान मर्यादा स्थापित केल्या. त्यांच्या मते, थंड परिस्थिती 2 - 8 ° से तापमान असते, थंड परिस्थिती 8 - 15 ° से तापमान मानली जाते, "खोली" म्हणजे 15 - 25 ° से (कधीकधी 30 डिग्री सेल्सियस पर्यंत) तापमानाची व्यवस्था असते. .

औषधांच्या साठवणुकीच्या आदेशाचे पालन न करणे

नियंत्रण क्रियाकलापांदरम्यान ओळखल्या गेलेल्या औषधांच्या स्टोरेजमधील उल्लंघनामुळे विविध प्रशासकीय दंड होऊ शकतात. वैद्यकीय क्रियाकलाप करणार्‍या संस्थांनी सुप्रसिद्ध नियमाकडे दुर्लक्ष करू नये: औषधे साठवण्याच्या क्रमाने त्यांना वेगवेगळ्या ठिकाणी ठेवणे आवश्यक आहे - ही आवश्यकता बर्‍याचदा पाळली जात नाही. सर्वात सामान्य उल्लंघनांपैकी थर्मोमीटर आणि हायग्रोमीटरची अनुपस्थिती किंवा खराबी आणि कालबाह्यता तारखांचे पालन न करणे हे देखील आहेत: कालबाह्य झालेली औषधे विशेष भागात हस्तांतरित केली जात नाहीत किंवा संस्था औषधांच्या कालबाह्यता तारखांची नोंद करण्यास विसरते.

नियामक अधिकार्यांकडून दावे टाळण्यासाठी, औषधांच्या पॅकेजिंगवर दर्शविलेल्या औषधांच्या स्टोरेजची माहिती विचारात घेणे आणि योग्य हवामान व्यवस्था सुनिश्चित करणे आवश्यक आहे. IN उन्हाळी वेळ, उदाहरणार्थ, तापमान 30 डिग्री सेल्सिअसपेक्षा जास्त असू शकते, म्हणून आपण रेफ्रिजरेटरमध्ये साठवण्याची आवश्यकता नसलेल्या औषधांकडे देखील लक्ष दिले पाहिजे.

मंत्री
टी. गोलिकोवा

नोंदणीकृत
न्याय मंत्रालयात
रशियाचे संघराज्य
4 ऑक्टोबर 2010
नोंदणी N 18608

अर्ज. औषधे साठवण्याचे नियम

अर्ज
मंत्रालयाच्या आदेशानुसार
आरोग्य आणि सामाजिक
रशियन फेडरेशनचा विकास
दिनांक 23 ऑगस्ट 2010 N 706н

I. सामान्य तरतुदी

1. हे नियम वैद्यकीय वापरासाठी (यापुढे औषधी उत्पादने म्हणून संदर्भित) औषधी उत्पादनांच्या स्टोरेज सुविधांसाठी आवश्यकता स्थापित करतात, या औषधी उत्पादनांच्या स्टोरेज परिस्थितीचे नियमन करतात आणि औषधी उत्पादनांच्या उत्पादकांना, संस्थांना लागू होतात. घाऊक व्यापारऔषधे, फार्मसी संस्था, वैद्यकीय आणि औषधांच्या संचलनात कार्यरत इतर संस्था, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना किंवा वैद्यकीय क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेले वैयक्तिक उद्योजक (यापुढे, अनुक्रमे - संस्था, वैयक्तिक उद्योजक).

II. औषधांसाठी स्टोरेज सुविधांची व्यवस्था आणि ऑपरेशनसाठी सामान्य आवश्यकता

2. व्यवस्था, रचना, क्षेत्राचा आकार (औषधी उत्पादनांचे निर्माते, औषध घाऊक विक्रेत्यांसाठी), औषधी उत्पादनांच्या साठवणुकीसाठी परिसराचे ऑपरेशन आणि उपकरणे यांची सुरक्षितता सुनिश्चित करणे आवश्यक आहे (सुधारित केलेले कलम, 22 फेब्रुवारी 2011 पासून प्रभावी.

3. प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर दर्शविलेल्या औषधी उत्पादनांच्या निर्मात्यांच्या आवश्यकतांनुसार औषधी उत्पादनांचा संग्रह सुनिश्चित करण्यासाठी औषधी उत्पादनांच्या साठवणुकीसाठी परिसर विशिष्ट तापमान आणि हवेतील आर्द्रता राखणे आवश्यक आहे.

4. प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर सूचित केलेल्या औषधांच्या निर्मात्यांच्या आवश्यकतांनुसार औषधांचा साठा सुनिश्चित करण्यासाठी औषधांच्या स्टोरेजसाठी परिसर एअर कंडिशनर आणि इतर उपकरणांनी सुसज्ज असणे आवश्यक आहे किंवा ते सुसज्ज करण्याची शिफारस केली जाते. व्हेंट्स, ट्रान्सम्स, दुसरे जाळीदार दरवाजे असलेले परिसर.

5. औषधांच्या साठवणुकीसाठी आवारात रॅक, कॅबिनेट, पॅलेट्स आणि स्टोरेज बॉक्स प्रदान केले पाहिजेत.

6. औषधे साठवण्यासाठी परिसर पूर्ण करणे (भिंतींचे अंतर्गत पृष्ठभाग, छत) गुळगुळीत असावे आणि ओले साफसफाईची परवानगी द्यावी.

III. औषधी उत्पादनांच्या स्टोरेजसाठी आणि त्यांच्या स्टोरेजच्या संस्थेसाठी परिसरासाठी सामान्य आवश्यकता

7. औषधांच्या साठवणुकीसाठी परिसर हवा मापदंड (थर्मोमीटर, हायग्रोमीटर (इलेक्ट्रॉनिक हायग्रोमीटर) किंवा सायक्रोमीटर) रेकॉर्ड करण्यासाठी उपकरणांनी सुसज्ज असणे आवश्यक आहे. या उपकरणांचे मोजमाप करणारे भाग दरवाजे, खिडक्या आणि गरम उपकरणांपासून कमीतकमी 3 मीटर अंतरावर ठेवले पाहिजेत. उपकरणे आणि (किंवा) उपकरणांचे भाग ज्यावरून व्हिज्युअल रीडिंग घेतले जाते ते मजल्यापासून 1.5-1.7 मीटर उंचीवर कर्मचार्‍यांना प्रवेशयोग्य ठिकाणी स्थित असावे.

या उपकरणांचे वाचन दररोज कागदावर किंवा नोंदणीच्या विशेष लॉगमध्ये (कार्ड) रेकॉर्ड केले जाणे आवश्यक आहे. इलेक्ट्रॉनिक स्वरूपातसंग्रहणासह (इलेक्ट्रॉनिक हायग्रोमीटरसाठी), जे जबाबदार व्यक्तीद्वारे राखले जाते. नोंदणीचा ​​लॉग (कार्ड) एका वर्षासाठी संग्रहित केला जातो, सध्याची गणना न करता. नियंत्रण साधने प्रमाणित, कॅलिब्रेटेड आणि विहित पद्धतीने सत्यापित करणे आवश्यक आहे.

8. औषधी उत्पादने औषधी उत्पादनांच्या पॅकेजिंगवर दर्शविलेल्या नियामक कागदपत्रांच्या आवश्यकतांनुसार स्टोरेज रूममध्ये ठेवल्या जातात, हे लक्षात घेऊन:

भौतिक आणि रासायनिक गुणधर्मऔषधे;

फार्माकोलॉजिकल गट (फार्मसी आणि वैद्यकीय संस्थांसाठी);

अर्ज करण्याची पद्धत (अंतर्गत, बाह्य);

फार्मास्युटिकल पदार्थांची एकूण स्थिती (द्रव, मोठ्या प्रमाणात, वायू).

औषधे ठेवताना, संगणक तंत्रज्ञान वापरण्याची परवानगी आहे (वर्णक्रमानुसार, कोडद्वारे).

9. स्वतंत्रपणे, 8 जानेवारी 1998 N 3-FZ च्या फेडरल कायद्याच्या आवश्यकता पूर्ण करणार्‍या तांत्रिकदृष्ट्या सुदृढ आवारात "मादक पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांवर" (Sobranie Zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 1998, N 2202, Art. N 30, अनुच्छेद 3033, 2003, क्रमांक 2, अनुच्छेद 167, क्रमांक 27 (भाग I), अनुच्छेद 2700; 2005, क्रमांक 19, अनुच्छेद 1752; 2006, क्रमांक 43, अनुच्छेद 4412, क्रमांक 2007, 2007 कला. 3748, N 31, लेख 4011; 2008, N 52 (भाग 1), लेख 6233; 2009, N 29, लेख 3614; 2010, N 21,
st.2525, N 31, st.4192) साठवले जातात:

मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधे;

आंतरराष्ट्रीय नुसार शक्तिशाली आणि विषारी औषधे नियंत्रणात आहेत कायदेशीर नियम.

10. औषधांचा साठा करण्यासाठी आवारात औषधे साठवण्यासाठी शेल्फ् 'चे अव रुप (कॅबिनेट) अशा प्रकारे स्थापित केले पाहिजेत की औषधांचा प्रवेश, कर्मचार्‍यांचा विनामूल्य प्रवास आणि आवश्यक असल्यास, लोडिंग उपकरणे, तसेच शेल्फ् 'चे अव रुप, भिंती, साफसफाईसाठी मजले.

रॅक, कॅबिनेट, औषधे साठवण्याच्या उद्देशाने शेल्फ् 'चे अव रुप ओळखणे आवश्यक आहे (रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या दिनांक 28 डिसेंबर 2010 N 1221n च्या आदेशानुसार परिच्छेद सुधारित.

संग्रहित औषधी उत्पादनांची माहिती रॅक कार्ड वापरून देखील ओळखली जाणे आवश्यक आहे ज्यामध्ये संग्रहित औषधी उत्पादनाची माहिती आहे (नाव, प्रकाशनाचा प्रकार आणि डोस, बॅच क्रमांक, कालबाह्यता तारीख, औषधी उत्पादनाचा निर्माता). संगणक तंत्रज्ञान वापरताना, कोड आणि इलेक्ट्रॉनिक उपकरणे वापरून ओळखण्याची परवानगी आहे.

11. संस्था आणि वैयक्तिक उद्योजकांमध्ये, मर्यादित शेल्फ लाइफ असलेल्या औषधांच्या नोंदी कागदावर किंवा संग्रहणीसह इलेक्ट्रॉनिक स्वरूपात ठेवणे आवश्यक आहे. मर्यादित शेल्फ लाइफ असलेल्या औषधांच्या वेळेवर विक्रीवर नियंत्रण संगणक तंत्रज्ञान, औषधाचे नाव, मालिका, कालबाह्यता तारीख किंवा कालबाह्यता तारीख नोंदवणारे रॅक कार्ड वापरून केले पाहिजे. या औषधांच्या नोंदी ठेवण्याची प्रक्रिया संस्थेच्या प्रमुखाने किंवा वैयक्तिक उद्योजकाद्वारे स्थापित केली जाते.

12. कालबाह्य झालेली औषधी उत्पादने ओळखली गेल्यास, ते औषधी उत्पादनांच्या इतर गटांपासून विशेष नियुक्त केलेल्या आणि नियुक्त केलेल्या (क्वारंटाइन) क्षेत्रामध्ये वेगळे संग्रहित केले पाहिजेत.

IV. ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधांच्या साठवणुकीसाठी परिसराची आवश्यकता आणि त्यांच्या स्टोरेजची संस्था

13. ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधांच्या साठवणुकीसाठीच्या जागेत सध्याच्या नियमांचे पूर्णपणे पालन करणे आवश्यक आहे.

14. औषधांचे घाऊक विक्रेते आणि औषधांचे उत्पादक (यापुढे गोदाम म्हणून संदर्भित) औषधांच्या साठवणुकीसाठी परिसर स्वतंत्र खोल्यांमध्ये (कंपार्टमेंट्स) विभागले गेले आहेत ज्यात किमान 1 तासाच्या इमारतींच्या संरचनेची अग्निरोधक मर्यादा आहे. ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधे त्यांच्या भौतिक-रासायनिक, अग्नि घातक गुणधर्मांनुसार आणि पॅकेजिंगच्या स्वरूपानुसार एकसंधतेच्या तत्त्वानुसार (सुधारित परिच्छेद, 22 फेब्रुवारी 2011 रोजी रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार लागू करण्यात आला. दिनांक 28 डिसेंबर 2010 N 1221n.

15. वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या पॅकेजिंग आणि उत्पादनासाठी आवश्यक असलेल्या ज्वलनशील औषधी उत्पादनांचे प्रमाण एका कामाच्या शिफ्टमध्ये उत्पादन आणि इतर आवारात ठेवले जाऊ शकते. शिफ्टच्या शेवटी ज्वलनशील औषधांची उर्वरित रक्कम पुढील शिफ्टमध्ये हस्तांतरित केली जाते किंवा मुख्य स्टोरेज ठिकाणी परत केली जाते.

16. मजले स्टोरेज सुविधाआणि अनलोडिंग क्षेत्रांमध्ये कठोर, सम पृष्ठभाग असणे आवश्यक आहे. मजले समतल करण्यासाठी बोर्ड आणि लोखंडी पत्रे वापरण्यास मनाई आहे. मजल्यांनी लोकांची, वस्तूंची सोयीस्कर आणि सुरक्षित हालचाल केली पाहिजे वाहन, पुरेशी सामर्थ्य आणि साठवलेल्या साहित्याचा भार सहन करणे, साधेपणा आणि गोदामाची साफसफाई करणे सुनिश्चित करणे.

17. ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधांच्या साठवणुकीसाठी गोदामांमध्ये अग्निरोधक आणि स्थिर रॅक आणि पॅलेट्स योग्य लोडसाठी डिझाइन केलेले असणे आवश्यक आहे. मजल्यापासून आणि भिंतींपासून 0.25 मीटरच्या अंतरावर रॅक स्थापित केले जातात, रॅकची रुंदी 1 मीटरपेक्षा जास्त नसावी आणि औषधी पदार्थ साठवण्याच्या बाबतीत, कमीतकमी 0.25 मीटरचे फ्लॅंज असावेत. रॅकमधील रेखांशाचा मार्ग असावा. किमान 1.35 मी.

18. फार्मसी आणि वैयक्तिक उद्योजकांमध्ये, ज्वालाग्राही फार्मास्युटिकल पदार्थ आणि स्फोटक औषधे वर्ष N 1221n च्या स्टोरेजसाठी स्वयंचलित अग्निसुरक्षा आणि अलार्म सिस्टमसह सुसज्ज वेगळ्या परिसराचे वाटप केले जाते.

19. फार्मसी आणि वैयक्तिक उद्योजकांमध्ये, अंगभूत अग्निरोधक कॅबिनेटमध्ये ज्वलनशील औषधी पदार्थ आणि स्फोटक औषधे साठवण्यासाठी परिसराच्या बाहेर 10 किलो पर्यंत ज्वालाग्राही आणि ज्वलनशील गुणधर्मांसह फार्मास्युटिकल पदार्थ ठेवण्याची परवानगी आहे. कमीत कमी 0.7 मीटर रुंद आणि किमान 1.2 मीटर उंचीचे दरवाजे असलेले, उष्णता काढून टाकणाऱ्या पृष्ठभागांवरून आणि पॅसेजवेमधून कॅबिनेट काढणे आवश्यक आहे. वर्ष N 1221n.

ज्वालाग्राही औषधी पदार्थ आणि स्फोटक औषधी उत्पादने 2010 N 1221n साठवण्यासाठी बाहेरील धातूच्या कॅबिनेटमध्ये एका शिफ्टसाठी वैद्यकीय वापरासाठी (दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये) स्फोटक औषधी उत्पादने साठवण्याची परवानगी आहे.

20. ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थांच्या स्टोरेजसाठी खोल्यांमध्ये ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थांचे प्रमाण आणि इतर हेतूंसाठी इमारतींमध्ये असलेल्या स्फोटक औषधांचे प्रमाण मोठ्या प्रमाणात 100 किलोपेक्षा जास्त नसावे.

ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थ आणि 100 किलो पेक्षा जास्त प्रमाणात ज्वलनशील औषधी पदार्थांच्या साठवणुकीसाठी वापरल्या जाणार्‍या स्फोटक औषधी उत्पादनांच्या साठवणुकीसाठी जागा वेगळ्या इमारतीत असणे आवश्यक आहे आणि स्टोरेज स्वतःच काचेच्या किंवा धातूच्या कंटेनरमध्ये साठवले जाणे आवश्यक आहे. ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थांच्या इतर गटांसाठी खोल्या.
(28 डिसेंबर 2010 N 1221n च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशाने 22 फेब्रुवारी 2011 रोजी सुधारित केलेला परिच्छेद.

21. ज्वलनशील फार्मास्युटिकल पदार्थ आणि स्फोटक औषधांच्या साठ्यासाठी आगीच्या खुल्या स्त्रोतांसह आवारात प्रवेश करण्यास मनाई आहे (28 डिसेंबर रोजी रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार 22 फेब्रुवारी 2011 पासून कलम पूरक केले गेले होते, 2010 N 1221n.

V. गोदामांमध्ये औषधांच्या साठवणुकीच्या संस्थेची वैशिष्ट्ये

22. गोदामांमध्ये साठवलेली औषधी उत्पादने रॅकवर किंवा अंडरकॅरेजवर (पॅलेट) ठेवावीत. पॅलेटशिवाय जमिनीवर औषधे ठेवण्याची परवानगी नाही.

रॅकच्या उंचीवर अवलंबून, पॅलेट्स एका ओळीत किंवा रॅकवर अनेक स्तरांवर ठेवल्या जाऊ शकतात. रॅकचा वापर न करता उंचीच्या अनेक पंक्तींमध्ये औषधांसह पॅलेट्स ठेवण्याची परवानगी नाही.

23. केव्हा मॅन्युअल मार्गअनलोडिंग आणि लोडिंग ऑपरेशन्स, औषधांच्या स्टॅकिंगची उंची 1.5 मीटरपेक्षा जास्त नसावी.

अनलोडिंग आणि लोडिंग ऑपरेशन्ससाठी मशीनीकृत उपकरणे वापरताना, औषधी उत्पादने अनेक स्तरांमध्ये संग्रहित केली पाहिजेत. त्याच वेळी, रॅकवर औषधे ठेवण्याची एकूण उंची यांत्रिक हाताळणी उपकरणांच्या क्षमतेपेक्षा जास्त नसावी (लिफ्ट, ट्रक, होइस्ट).

२३_१. स्टोरेज सुविधांचे क्षेत्रफळ साठवलेल्या औषधांच्या प्रमाणाशी संबंधित असले पाहिजे, परंतु किमान 150 चौ.मी., यासह:

औषध स्वीकृती क्षेत्र;

औषधांच्या मुख्य स्टोरेजसाठी क्षेत्र;

मोहीम झोन;

विशेष स्टोरेज परिस्थिती आवश्यक असलेल्या औषधांसाठी परिसर.
(28 डिसेंबर 2010 N 1221n च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार 22 फेब्रुवारी 2011 पासून परिच्छेदाचा समावेश करण्यात आला होता)

सहावा. औषधांच्या विशिष्ट गटांच्या साठवणुकीची वैशिष्ट्ये, भौतिक आणि भौतिक-रासायनिक गुणधर्मांवर अवलंबून, विविध पर्यावरणीय घटकांचा त्यांच्यावर प्रभाव

प्रकाशापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधांचा संग्रह

24. ज्या औषधांना प्रकाशाच्या क्रियेपासून संरक्षण आवश्यक असते ते खोल्यांमध्ये किंवा विशेष सुसज्ज ठिकाणी साठवले जातात जे नैसर्गिक आणि कृत्रिम प्रकाशापासून संरक्षण देतात.

25. ज्या औषधी पदार्थांना प्रकाशापासून संरक्षण आवश्यक आहे ते प्रकाश-संरक्षणात्मक सामग्री (नारिंगी काचेचे कंटेनर, धातूचे कंटेनर, अॅल्युमिनियम फॉइल पॅकेजिंग किंवा काळ्या, तपकिरी किंवा रंगवलेले पॉलिमरिक साहित्य) बनवलेल्या कंटेनरमध्ये साठवले पाहिजेत. केशरी रंग), गडद खोली किंवा कॅबिनेटमध्ये.

प्रकाशासाठी (सिल्व्हर नायट्रेट, प्रोझेरिन) विशेषतः संवेदनशील असलेल्या औषधी पदार्थांच्या साठवणुकीसाठी, काचेच्या कंटेनरवर काळ्या अपारदर्शक कागदाने पेस्ट केले जाते.

26. वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने ज्यांना प्रकाशाच्या कृतीपासून संरक्षण आवश्यक आहे, प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये पॅक केलेले, कॅबिनेटमध्ये किंवा शेल्फ् 'चे अव रुप वर संग्रहित केले जावे, जर या औषधी उत्पादनांशी थेट संपर्क टाळण्यासाठी उपाययोजना केल्या गेल्या असतील. सूर्यप्रकाशकिंवा इतर तेजस्वी दिशात्मक प्रकाश (प्रतिबिंबित फिल्म, पट्ट्या, व्हिझर्स इ. वापरणे).

ओलावापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांचा संग्रह

27. ओलावापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या फार्मास्युटिकल पदार्थांना + 15 अंशांपर्यंत तापमानात थंड ठिकाणी संग्रहित केले पाहिजे. C (यापुढे थंड ठिकाण म्हणून संबोधले जाते), पाण्याची वाफ (काच, धातू, अॅल्युमिनियम फॉइल, जाड-भिंतीचे प्लास्टिक कंटेनर) किंवा निर्मात्याच्या प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये अभेद्य सामग्रीपासून बनविलेले घट्ट बंद कंटेनरमध्ये.

28. उच्चारित हायग्रोस्कोपिक गुणधर्मांसह फार्मास्युटिकल पदार्थ एका काचेच्या कंटेनरमध्ये हर्मेटिक सीलसह साठवले पाहिजेत, वर पॅराफिनने भरलेले असावे.

29. नुकसान आणि गुणवत्तेचे नुकसान टाळण्यासाठी, औषधी उत्पादनांच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर चेतावणी लेबलच्या स्वरूपात सूचित केलेल्या आवश्यकतांनुसार औषधी उत्पादनांचे संचयन आयोजित केले पाहिजे.

अस्थिरीकरण आणि कोरडे होण्यापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांचा संग्रह

30. फार्मास्युटिकल पदार्थ ज्यांना अस्थिरीकरण आणि कोरडे होण्यापासून संरक्षण आवश्यक आहे (वास्तविक अस्थिर औषधे; अस्थिर सॉल्व्हेंट असलेली औषधे (अल्कोहोल टिंचर, द्रव अल्कोहोल एकाग्रता, जाड अर्क); द्रावण आणि वाष्पशील पदार्थांचे मिश्रण (आवश्यक तेले, अमोनियाचे द्रावण, अमोनियासाठी आवश्यक तेले), हायड्रोजन 13% पेक्षा जास्त, कार्बोलिक ऍसिड, इथेनॉल भिन्न एकाग्रताआणि इ.); आवश्यक तेले असलेली औषधी वनस्पती सामग्री; क्रिस्टलायझेशन वॉटर असलेली औषधे - क्रिस्टलीय हायड्रेट्स; वाष्पशील उत्पादनांच्या निर्मितीसह विघटित होणारी औषधे (आयोडोफॉर्म, हायड्रोजन पेरोक्साइड, सोडियम बायकार्बोनेट); ओलावा सामग्री (मॅग्नेशियम सल्फेट, सोडियम पॅरामिनोसॅलिसिलेट, सोडियम सल्फेट) कमी मर्यादेची औषधे थंड ठिकाणी, अस्थिर पदार्थ (काच, धातू, अॅल्युमिनियम फॉइल) साठी अभेद्य सामग्रीपासून बनवलेल्या हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनरमध्ये किंवा प्राथमिक स्वरूपात संग्रहित केली पाहिजेत. आणि दुय्यम (ग्राहक) निर्मात्याचे पॅकेजिंग. राज्य फार्माकोपिया आणि नियामक दस्तऐवजीकरणाच्या आवश्यकतांनुसार पॉलिमर कंटेनर, पॅकेजिंग आणि कॅपिंगचा वापर करण्यास परवानगी आहे.

31. फार्मास्युटिकल पदार्थ - क्रिस्टलीय हायड्रेट्स हर्मेटिकली सीलबंद काचेच्या, धातूच्या आणि जाड-भिंतींच्या प्लास्टिकच्या कंटेनरमध्ये किंवा उत्पादकाच्या प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये या औषधी उत्पादनांसाठी नियामक कागदपत्रांच्या आवश्यकतांचे पालन करणार्‍या परिस्थितीत संग्रहित केले पाहिजेत.

भारदस्त तापमानाच्या संपर्कात येण्यापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधांचा संग्रह

32. एक्सपोजरपासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांचा संग्रह भारदस्त तापमान(थर्मोलाबिल औषधी उत्पादने), संस्था आणि वैयक्तिक उद्योजकांनी नियामक दस्तऐवजीकरणाच्या आवश्यकतांनुसार औषधी उत्पादनाच्या प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर दर्शविलेल्या तापमान नियमांनुसार कार्य करणे आवश्यक आहे.

कमी तापमानाच्या प्रदर्शनापासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधांचा संग्रह

33. एक्सपोजरपासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांचा संग्रह कमी तापमान(औषधे ज्यांची भौतिक आणि रासायनिक स्थिती अतिशीत झाल्यानंतर बदलते आणि खोलीच्या तपमानावर त्यानंतरच्या तापमानवाढीनंतर पुनर्संचयित केली जात नाही (40% फॉर्मल्डिहाइड सोल्यूशन, इन्सुलिन सोल्यूशन) संस्था आणि वैयक्तिक उद्योजकांनी प्राथमिक आणि दुय्यम (ग्राहक) वर दर्शविलेल्या तापमान नियमांनुसार कार्य करणे आवश्यक आहे. ) नियामक दस्तऐवजीकरणाच्या आवश्यकतांनुसार औषधी उत्पादनाचे पॅकेजिंग.

34. इन्सुलिन तयारी गोठवण्याची परवानगी नाही.

पर्यावरणीय वायूंपासून संरक्षण आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांचा संग्रह

35. फार्मास्युटिकल पदार्थ ज्यांना वायूंच्या संपर्कात येण्यापासून संरक्षण आवश्यक आहे (वातावरणातील ऑक्सिजनसह प्रतिक्रिया देणारे पदार्थ: असंतृप्त इंटरकार्बन बाँड्ससह विविध अॅलिफॅटिक संयुगे, असंतृप्त इंटरकार्बन बॉन्ड्ससह साइड अॅलिफॅटिक गटांसह चक्रीय संयुगे, फेनोलिक आणि पॉलीफेनॉलिक ग्रुप्ससह अनसॅच्युरेटेड आंतरकार्बन बॉन्ड्स, फिनॉलिक आणि पॉलीफेनॉलिक गट. ; सल्फर-युक्त विषम आणि हेटरोसायक्लिक संयुगे, enzymes आणि अवयव तयारी; ज्या पदार्थांवर प्रतिक्रिया असते कार्बन डाय ऑक्साइडहवा: मीठ अल्कली धातूआणि कमकुवत सेंद्रिय ऍसिडस् (सोडियम बार्बिटल, हेक्सेनल), पॉलीहायड्रिक अमाइन (युफिलिन), मॅग्नेशियम ऑक्साईड आणि पेरोक्साइड, कॉस्टिक सोडियम, कॉस्टिक पोटॅश असलेली औषधे, शक्य असल्यास वायूंना अभेद्य सामग्रीपासून बनवलेल्या हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनरमध्ये साठवून ठेवावीत. शीर्ष

गंधयुक्त आणि रंगीत औषधांचा साठा

36. दुर्गंधीयुक्त औषधे (औषधी पदार्थ, अस्थिर आणि व्यावहारिकदृष्ट्या नॉन-अस्थिर दोन्ही, परंतु असणे तीव्र वास) हर्मेटिकली सीलबंद, गंध-घट्ट कंटेनरमध्ये साठवले पाहिजे.

37. रंगीत औषधी उत्पादने (औषधी पदार्थ जे सामान्य स्वच्छताविषयक आणि स्वच्छताविषयक उपचारांमुळे धुतले जात नाहीत जे कंटेनर, क्लोजर, उपकरणे आणि इन्व्हेंटरी (चमकदार हिरवे, मिथिलीन ब्लू, इंडिगो कारमाइन) वर विशेष कॅबिनेटमध्ये संग्रहित केले जावेत. एक घट्ट बंद कंटेनर.

38. रंगीत औषधांसह कार्य करण्यासाठी, प्रत्येक वस्तूसाठी विशेष स्केल, एक मोर्टार, एक स्पॅटुला आणि इतर आवश्यक उपकरणे वाटप करणे आवश्यक आहे.

जंतुनाशकांचा साठा

39. जंतुनाशक हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनरमध्ये प्लास्टिक, रबर आणि मेटल स्टोरेज सुविधा आणि डिस्टिल्ड वॉटर उत्पादन सुविधांपासून दूर असलेल्या एका खोलीत साठवले पाहिजेत.

वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांचा संग्रह

40. वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांची साठवण राज्य फार्माकोपिया आणि नियामक दस्तऐवजीकरणाच्या आवश्यकतांनुसार केली जाते, तसेच ते बनविणार्या पदार्थांचे गुणधर्म विचारात घेतात.

41. कॅबिनेटमध्ये, रॅक किंवा शेल्फ् 'चे अव रुप वर संग्रहित केल्यावर, दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने बाहेरील बाजूने लेबल (चिन्हांकित) सह ठेवणे आवश्यक आहे.

42. संस्था आणि वैयक्तिक उद्योजकांनी निर्दिष्ट औषधी उत्पादनाच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर सूचित केलेल्या त्यांच्या स्टोरेजच्या आवश्यकतांनुसार वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने संग्रहित करणे आवश्यक आहे.

औषधी वनस्पती सामग्रीचा संग्रह

43. मोठ्या प्रमाणात औषधी वनस्पतींचे साहित्य कोरड्या (50% पेक्षा जास्त आर्द्रता नसलेले), हवेशीर जागेत घट्ट बंद कंटेनरमध्ये साठवले पाहिजे.

44. आवश्यक तेले असलेली मोठ्या प्रमाणात औषधी वनस्पती सामग्री एका चांगल्या बंद कंटेनरमध्ये अलग ठेवली जाते.

45. राज्य फार्माकोपियाच्या आवश्यकतांनुसार मोठ्या प्रमाणात औषधी वनस्पती सामग्री नियतकालिक नियंत्रणाच्या अधीन असणे आवश्यक आहे. गवत, मुळे, rhizomes, बिया, फळे ज्यांचा सामान्य रंग, वास आणि आवश्यक प्रमाण गमावले आहे. सक्रिय घटक, तसेच मूस प्रभावित, धान्याचे कोठार कीटक नाकारले जातात.

46. ​​कार्डियाक ग्लायकोसाइड्स असलेल्या औषधी वनस्पती सामग्रीचे संचयन राज्य फार्माकोपियाच्या आवश्यकतांचे पालन करून केले जाते, विशेषत: जैविक क्रियाकलापांसाठी वारंवार नियंत्रणाची आवश्यकता.

47. 29 डिसेंबर 2007 एन 964 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीद्वारे मंजूर केलेल्या शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेले बल्क औषधी वनस्पतींचे साहित्य "अनुच्छेद 234 च्या उद्देशांसाठी शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थांच्या सूचीच्या मंजुरीवर आणि रशियन फेडरेशनच्या फौजदारी संहितेचे इतर लेख, तसेच मोठा आकार शक्तिशाली पदार्थरशियन फेडरेशनच्या फौजदारी संहितेच्या अनुच्छेद 234 च्या उद्देशाने" (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2008, N 2, Art. 89; 2010, N 28, Art. 3703), वेगळ्या खोलीत किंवा वेगळ्या खोलीत संग्रहित केले आहे. लॉक आणि चावी अंतर्गत कॅबिनेट.

48. पॅकेज केलेले औषधी हर्बल कच्चा माल रॅकवर किंवा कॅबिनेटमध्ये साठवला जातो.

वैद्यकीय लीचेसचा संग्रह

49. स्टोरेज औषधी लीचेसऔषधांच्या वासाशिवाय उज्ज्वल खोलीत चालते, ज्यासाठी स्थिर तापमान व्यवस्था स्थापित केली जाते.

ज्वलनशील औषधांचा साठा

51. ज्वलनशील औषधांचा साठा (ज्वलनशील गुणधर्म असलेली औषधे (दारू आणि अल्कोहोल सोल्यूशन्स, अल्कोहोल आणि आवश्यक टिंचर, अल्कोहोल आणि आवश्यक अर्क, इथर, टर्पेन्टाइन, लैक्टिक ऍसिड, क्लोरोइथिल, कोलोडियन, क्लिओल, नोविकोव्ह द्रव, सेंद्रिय तेले); ज्वलनशील गुणधर्म असलेली औषधे (सल्फर, ग्लिसरीन, वनस्पती तेले, मोठ्या प्रमाणात औषधी वनस्पती सामग्री) इतर औषधांपासून वेगळे ठेवावीत (सुधारित परिच्छेद, 22 फेब्रुवारी 2011 रोजी रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार लागू केला गेला. डिसेंबर 28, 2010 N 1221n.

52. ज्वलनशील औषधे घट्ट बंद मजबूत, काचेच्या किंवा धातूच्या कंटेनरमध्ये साठवून ठेवली जातात ज्यामुळे वाहिन्यांमधून द्रवांचे बाष्पीभवन होऊ नये.

53. ज्वलनशील आणि सहज ज्वलनशील औषधे असलेल्या बाटल्या, सिलिंडर आणि इतर मोठे कंटेनर रॅकच्या शेल्फ् 'चे अव रुप वर एका ओळीत ठेवले पाहिजेत. वेगवेगळ्या उशीचे साहित्य वापरून त्यांना उंचीच्या अनेक पंक्तींमध्ये ठेवण्यास मनाई आहे.

ही औषधे गरम उपकरणांजवळ ठेवण्याची परवानगी नाही. रॅक किंवा स्टॅकपासून हीटिंग एलिमेंटचे अंतर किमान 1 मीटर असणे आवश्यक आहे.

54. ज्वलनशील आणि अत्यंत ज्वलनशील औषधी पदार्थ असलेल्या बाटल्यांचा संचय प्रभावांपासून संरक्षण करणार्‍या कंटेनरमध्ये किंवा एका ओळीत सिलेंडर-टिल्टरमध्ये केला पाहिजे.

55. कामाच्या ठिकाणी औद्योगिक परिसर, फार्मसी संस्था आणि वैयक्तिक उद्योजकांमध्ये वाटप केलेली, ज्वलनशील आणि सहज ज्वलनशील औषधे शिफ्टच्या आवश्यकतेपेक्षा जास्त नसलेल्या प्रमाणात साठवली जाऊ शकतात. त्याच वेळी, ज्या कंटेनरमध्ये ते साठवले जातात ते घट्ट बंद केले पाहिजेत.

56. ज्वलनशील आणि सहज ज्वलनशील औषधे पूर्णपणे भरलेल्या कंटेनरमध्ये ठेवण्याची परवानगी नाही. भरण्याची डिग्री व्हॉल्यूमच्या 90% पेक्षा जास्त नसावी. मोठ्या प्रमाणात अल्कोहोल धातूच्या कंटेनरमध्ये साठवले जातात, जे व्हॉल्यूमच्या 75% पेक्षा जास्त भरलेले नाहीत.

57. ज्वलनशील औषधांचा खनिज ऍसिड (विशेषतः सल्फ्यूरिक आणि नायट्रिक ऍसिड), संकुचित आणि द्रवीभूत वायू, ज्वलनशील पदार्थ (वनस्पती तेले, सल्फर, ड्रेसिंग), अल्कली, तसेच स्फोटक स्फोटक किंवा स्फोटक पदार्थ देणारे अजैविक क्षारांसह संयुक्त संचयन. परवानगी नाही. मिश्रण (पोटॅशियम क्लोरेट, पोटॅशियम परमॅंगनेट, पोटॅशियम क्रोमेट इ.).

58. ऍनेस्थेसियासाठी वैद्यकीय इथर आणि ईथर औद्योगिक पॅकेजिंगमध्ये, थंड, गडद ठिकाणी, आग आणि गरम उपकरणांपासून दूर ठेवल्या जातात.

स्फोटक औषधांचा साठा

59. स्फोटक औषधे (विस्फोटक गुणधर्म असलेली औषधे (नायट्रोग्लिसरीन); स्फोटक गुणधर्म असलेली औषधे (पोटॅशियम परमॅंगनेट, सिल्व्हर नायट्रेट) साठवताना, धुळीने दूषित होण्यापासून रोखण्यासाठी उपाययोजना कराव्यात.

60. स्फोटक औषधे असलेले कंटेनर (बॅरल, टिन ड्रम, बाटल्या इ.) घट्ट बंद केले पाहिजेत जेणेकरून या औषधांची वाफ हवेत जाऊ नयेत.

61. मोठ्या प्रमाणात पोटॅशियम परमॅंगनेट स्टोरेज सुविधांच्या विशेष डब्यात (जेथे ते टिन ड्रममध्ये साठवले जाते), इतरांपासून वेगळे ग्राउंड स्टॉपर्ससह बारबेलमध्ये ठेवण्याची परवानगी आहे. सेंद्रिय पदार्थ- फार्मसी आणि वैयक्तिक उद्योजकांमध्ये.

62. मोठ्या प्रमाणात नायट्रोग्लिसरीनचे द्रावण लहान, चांगल्या-बंद बाटल्यांमध्ये किंवा धातूच्या कंटेनरमध्ये थंड, गडद ठिकाणी, आगीची खबरदारी घेऊन साठवले जाते. नायट्रोग्लिसरीनसह डिश हलवा आणि या औषधाचे वजन अशा परिस्थितीत असावे ज्यामध्ये नायट्रोग्लिसरीनचे गळती आणि बाष्पीभवन तसेच त्वचेशी त्याचा संपर्क वगळला जाईल.

63. डायथिल इथरसह काम करताना, थरथरणे, शॉक, घर्षण करण्याची परवानगी नाही.

अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांचा संग्रह

65. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे संस्थांमध्ये वेगळ्या खोल्यांमध्ये संग्रहित केली जातात, विशेषत: अभियांत्रिकी आणि तांत्रिक सुरक्षा उपकरणांनी सुसज्ज असतात, आणि तात्पुरत्या स्टोरेजच्या ठिकाणी, अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या स्टोरेजच्या नियमांनुसार, स्थापित केलेल्या आवश्यकतांच्या अधीन असतात. 31 डिसेंबर 2009 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या आदेशानुसार N 1148 (Sobraniye zakonodatelstva Rossiyskoy Federatsii, 2010, N 4, art. 394; N 25, art. 3178).

सामर्थ्यवान आणि विषारी औषधांचा साठा, औषधे विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन आहेत

66. 29 डिसेंबर 2007 एन 964 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीनुसार "अनुच्छेद 234 आणि रशियन फेडरेशनच्या फौजदारी संहितेच्या इतर लेखांच्या उद्देशाने शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थांच्या यादीच्या मंजुरीवर, तसेच रशियन फेडरेशनच्या फौजदारी संहितेच्या अनुच्छेद 234 च्या उद्देशाने मोठ्या प्रमाणात शक्तिशाली पदार्थ "उच्च-शक्तिशाली आणि विषारी औषधांमध्ये सामर्थ्यवान आणि विषारी पदार्थांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थांचा समावेश आहे.

67. आंतरराष्‍ट्रीय कायदेशीर निकषांनुसार नियंत्रणाखालील शक्तिशाली आणि विषारी औषधांचा साठा (यापुढे आंतरराष्ट्रीय नियंत्रणाखाली शक्तिशाली आणि विषारी औषधे म्हणून संबोधले जाते) अंमली पदार्थांच्या साठवणुकीसाठी पुरविल्या जाणार्‍या अभियांत्रिकी आणि तांत्रिक सुरक्षा उपकरणांनी सुसज्ज आवारात केले जाते. आणि सायकोट्रॉपिक औषधे.

68. आंतरराष्ट्रीय नियंत्रणाखालील शक्तिशाली आणि विषारी औषधे आणि अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे एका तांत्रिकदृष्ट्या मजबूत खोलीत ठेवली जाऊ शकतात.

त्याच वेळी, शक्तिशाली आणि विषारी औषधांचा साठा (साठ्याच्या प्रमाणात अवलंबून) तिजोरीच्या वेगवेगळ्या शेल्फवर (मेटल कॅबिनेट) किंवा वेगवेगळ्या तिजोरींमध्ये (मेटल कॅबिनेट) केला पाहिजे.

69. आंतरराष्ट्रीय नियंत्रणाखाली नसलेल्या शक्तिशाली आणि विषारी औषधांचा संग्रह कामाच्या दिवसाच्या शेवटी सीलबंद किंवा सीलबंद धातूच्या कॅबिनेटमध्ये केला जातो.

70. 14 डिसेंबर 2005 एन 785 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेली औषधे "औषधे वितरित करण्याच्या प्रक्रियेवर" (न्याय मंत्रालयाकडे नोंदणीकृत रशियन फेडरेशन 16 जानेवारी 2006 एन 7353), मादक, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली आणि विषारी औषधांचा अपवाद वगळता, ते धातू किंवा लाकडी कॅबिनेटमध्ये साठवले जातात, कामाच्या दिवसाच्या शेवटी सीलबंद किंवा सीलबंद केले जातात.

दस्तऐवजाची पुनरावृत्ती, खात्यात घेऊन
बदल आणि जोडणी तयार
जेएससी "कोडेक्स"

प्रश्नांची उत्तरे:

1. ऑर्डर 647n चा परिच्छेद 35 (किंमत टॅगशी संबंधित माहिती) आहारातील पूरक आहारांना लागू होतो का?
- या प्रकरणात, ऑर्डर 647n चा परिच्छेद 35 विशेषतः ओव्हर-द-काउंटर औषधांचा संदर्भ देतो. आहारातील पूरकांच्या किंमती टॅगसाठी, त्यांच्यासाठीच्या आवश्यकता रशियन फेडरेशनच्या 19 जानेवारी 1998 च्या सरकारच्या डिक्रीद्वारे नियमन केल्या जातात क्रमांक 55 “विक्रीच्या नियमांच्या मंजुरीवर विशिष्ट प्रकारवस्तू, टिकाऊ वस्तूंची यादी जी खरेदीदाराच्या आवश्यकतेच्या अधीन नसलेल्या वस्तूंच्या दुरुस्तीच्या किंवा तत्सम उत्पादनाच्या बदलीच्या कालावधीसाठी त्याला विनामूल्य प्रदान करण्यासाठी आणि चांगल्या दर्जाच्या नॉन-फूड उत्पादनांची यादी जी परत किंवा देवाणघेवाण करू शकत नाहीत. भिन्न आकार, आकार, परिमाण, शैली, रंग किंवा कॉन्फिगरेशनच्या समान उत्पादनासाठी."

2. शेवटचे बदलअंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या स्टोरेज आणि अकाउंटिंगशी संबंधित कायद्यात?
- मध्ये अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या साठवणुकीच्या समस्येसंदर्भात महत्त्वपूर्ण बदल हा क्षणनाही.
लेखाबाबत निश्चितच सुधारणा होतील. 4 नोव्हेंबर 2006 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्री क्रमांक 644 मध्ये त्यांचे शब्दलेखन केले जाईल "अमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या संचलनाशी संबंधित क्रियाकलापांची माहिती सबमिट करण्याच्या प्रक्रियेवर आणि रक्ताभिसरणाशी संबंधित ऑपरेशन्सची नोंदणी. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ." हा दस्तऐवज सध्या विकासाधीन आहे आणि तो प्रसिद्ध होताच, आम्ही या ठरावावर एक नवीन वेबिनार आयोजित करू.

3. चांगल्या फार्मसी प्रॅक्टिसच्या नियमांमध्ये किरकोळ घटकाच्या प्रमुखाच्या पदाचा समावेश होतो. हे संपूर्ण फार्मसी चेनचे संचालक आहेत की या साखळीतील एका फार्मसीचे प्रमुख आहेत?
- किरकोळ व्यापार घटकाचे प्रमुख म्हणजे प्रमुख कायदेशीर अस्तित्व, म्हणजे या प्रकरणात, फार्मसी चेनचे संचालक.

4. प्रिस्क्रिप्शन औषधे ओटीसी औषधांपासून वेगळी ठेवावीत का?
- ऑर्डर 647n च्या परिच्छेद 36 नुसार, "प्रिस्क्रिप्शन औषधे नॉन-प्रिस्क्रिप्शन ड्रग्सपासून स्वतंत्रपणे बंद कॅबिनेटमध्ये "अशी औषधे ठेवलेल्या शेल्फवर किंवा कॅबिनेटवर लागू केलेल्या औषधाच्या प्रिस्क्रिप्शनद्वारे" चिन्हासह ठेवली जातात.

5. ऑर्डर 647n च्या आवश्यकतेनुसार, फार्मसीकडे किती कामाच्या सूचना / SOPs असाव्यात?
- SOPs संबंधित मूलभूत माहिती ऑर्डर 647n च्या परिच्छेद 37, 47, 66 आणि 68 मध्ये स्पष्ट केली आहे. ऑर्डर 647n फार्मसी संस्थेमध्ये किती SOPs असावेत याची अचूक आकडेवारी देत ​​नाही, परंतु परिच्छेद 68 वर विशेष लक्ष दिले पाहिजे:
"मानक कार्यपद्धतीने खालील प्रक्रियेचे वर्णन केले पाहिजे:
अ) खरेदीदारांच्या तक्रारी आणि सूचनांचे विश्लेषण आणि त्यावर निर्णय घेणे;
ब) या नियमांच्या आवश्यकतांच्या उल्लंघनाची कारणे आणि वस्तूंच्या परिचलनाचे नियमन करणार्‍या नियामक कायदेशीर कायद्यांच्या इतर आवश्यकतांची स्थापना करणे. फार्मसी वर्गीकरण;
c) टाळण्यासाठी योग्य उपाययोजना करण्याची गरज आणि व्यवहार्यतेचे मूल्यांकन करणे पुन्हा घडणेसमान उल्लंघन;
ड) व्याख्या आणि अंमलबजावणी आवश्यक कारवाईखरेदीदारास फार्मसी वर्गीकरणातील खोट्या, निकृष्ट दर्जाच्या, बनावट वस्तूंचा प्रवेश रोखण्यासाठी;
e) घेतलेल्या प्रतिबंधात्मक आणि सुधारात्मक कृतींच्या परिणामकारकतेचे विश्लेषण करणे.
या परिच्छेदाचा संदर्भ देऊन, तुम्ही स्वतः चांगल्या फार्मसी प्रॅक्टिसच्या नियमांवर SOP तयार करू शकाल.

6. वैद्यकीय संघटनेकडे आहे संरचनात्मक उपविभाग- एक फार्मसी. औषधांच्या साठ्याबाबत ऑर्डर 646n च्या आवश्यकता नर्सिंग पोस्ट, उपचार कक्ष आणि इतर परिसरांना लागू होतात का?
- ऑर्डर 646n च्या क्लॉज 2 मध्ये असे म्हटले आहे की त्याची आवश्यकता फार्मसी आणि वैद्यकीय संस्थांना लागू होते. परंतु आधीच वर चर्चा केल्याप्रमाणे, ऑर्डर 646n चे उल्लंघन एका विशिष्ट व्यक्तीला देणे प्रशासकीय गुन्हे संहितेचा लेखआरएफ ही एक गुंतागुंतीची समस्या आहे. या प्रकरणात, प्रथम प्रतीक्षा करणे आवश्यक आहे निर्णयया उल्लंघनांसाठी, कारण ऑर्डर 646n चे उल्लंघन वैद्यकीय आणि फार्मसी संस्थांशी संबंधित नसण्याची शक्यता आहे.
तरीसुद्धा, या आदेशाच्या कलम 2 च्या आधारे, वैद्यकीय संस्थांना त्याच्या आवश्यकतांचे पालन करणे अद्याप फायदेशीर आहे.

वैद्यकीय संस्थेत औषधांचा साठा आरोग्य मंत्रालयाच्या सामान्य आवश्यकतांचे पालन करणे आवश्यक आहे.

तथापि, व्यवहारात त्यांचे अनेकदा उल्लंघन केले जाते. वेगवेगळ्या गटांची औषधे साठवण्याचे मूलभूत नियम आठवूया, स्टोरेज प्रक्रिया आयोजित करताना वैद्यकीय संस्थांच्या ठराविक चुका विचारात घेऊ या. आर

औषधांच्या अयोग्य साठवणुकीसाठी कोण जबाबदार आहे ते शोधा.

लेखातून आपण शिकाल:

• औषधी उत्पादनांच्या साठवणुकीचे नियम
• औषध गट संचयित करण्यासाठी नियम
• औषधांच्या स्टोरेज परिस्थितीसाठी आवश्यकता

औषधी उत्पादनांच्या साठवणुकीचे नियम

औषधांचा साठा ही औषधांच्या अभिसरणासाठी मूलभूत प्रक्रियांपैकी एक आहे. रशियन फेडरेशन क्रमांक 706n च्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशाने 23 ऑगस्ट 2010 रोजी नियमांची यादी मंजूर केली आहे ज्यानुसार रशियन फेडरेशनच्या वैद्यकीय संस्थांमध्ये औषधांचा संग्रह आयोजित केला जातो. ऑर्डर "औषधांच्या साठवणुकीसाठी नियमांच्या मंजुरीवर"

हा दस्तऐवज औषधांचे वर्गीकरण प्रदान करतो ज्यांना पर्यावरणीय घटकांपासून संरक्षण आवश्यक आहे - प्रकाश, तापमान, आर्द्रता इ. औषधांचे खालील गट वेगळे केले जातात, त्या प्रत्येकासाठी आहेत भिन्न नियमस्टोरेज: उत्पादनांचा एक गट ज्यांना आर्द्र वातावरण आणि प्रकाशाच्या प्रदर्शनापासून संरक्षण आवश्यक आहे; अयोग्यरित्या संग्रहित केल्यास, कोरडे होऊ शकतात आणि अस्थिर होऊ शकतात अशी औषधे; विशिष्ट तापमानात साठवलेली औषधे; औषधे जी माध्यमात असलेल्या वायूंच्या संपर्कात आल्यावर खराब होऊ शकतात.

कोणती कागदपत्रे औषधे साठवण्याचे नियम सांगतात

वर नमूद केल्याप्रमाणे, औषधे संग्रहित करण्याचे नियम ऑर्डर क्रमांक 706n द्वारे मंजूर केले जातात.

याव्यतिरिक्त, इतर कागदपत्रे आहेत जी स्थापन करतात अतिरिक्त अटीऔषध साठा:

1. आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक 771 दिनांक 29 ऑक्टोबर 2015 (फार्माकोपियल लेखांची यादी).

2. 31 ऑगस्ट 2016 रोजीच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक 676n (औषधांचा साठा आणि वाहतुकीसाठी चांगल्या सरावाचे वर्णन);

3. 28 ऑक्टोबर 2015 रोजीच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक 770 (फार्माकोपियल लेखांच्या यादीतील बदल).

स्थानिक कागदपत्रांमध्ये औषधे साठवण्याचे नियमही निश्चित केले आहेत. वैद्यकीय संस्था. अशा दस्तऐवजांमध्ये SOPs समाविष्ट आहेत - मानक कार्यपद्धती ज्यात औषधे साठवण्याच्या अटी, वैद्यकीय कर्मचार्‍यांच्या कृती इत्यादी तपशीलवार वर्णन करतात. अशा मानक दस्तऐवजांच्या सामग्रीमध्ये खालील विभागांचा समावेश आहे: औषधांच्या वाहतुकीसाठी आवश्यकता; एक्सपोजरपासून औषधांचे संरक्षण करण्यासाठी उपाय बाह्य वातावरण; औषधे ठेवण्यासाठी खोल्यांमध्ये आरोग्य कर्मचाऱ्यांच्या प्रवेशाचे नियम; या परिसर स्वच्छ करण्यासाठी नियम; प्रक्रियेच्या अनुपालनाचे ऑडिट आयोजित करण्याची प्रक्रिया आणि या ऑडिटचे परिणाम; मानक प्रक्रियेचे उल्लंघन करणाऱ्या आरोग्य कर्मचाऱ्यांची जबाबदारी.

औषध गट संचयित करण्यासाठी नियम

औषधी उत्पादने साठवण्याचे नियम एखाद्या विशिष्ट औषधाचा संबंधित गट विचारात घेऊन पाळले पाहिजेत.
औषधे विशेषतः नियुक्त केलेल्या ठिकाणी ठेवली पाहिजेत. हे कॅबिनेट, खुल्या शेल्फ् 'चे अव रुप आहेत.

जर औषधे अंमली पदार्थ म्हणून वर्गीकृत केली गेली असतील किंवा ती PKU च्या अधीन असतील, तर ते ज्या कॅबिनेटमध्ये ठेवले आहेत ते सीलबंद करणे आवश्यक आहे. घरफोडी प्रतिरोधक वर्गासह सुरक्षित-रेफ्रिजरेटर वापरण्याचा सल्ला दिला जातो.

इतर औषधे रॅकवर ठेवली जाऊ शकतात जेणेकरून त्यांचे ग्राहक पॅकेजिंग दृश्यमान होईल.

औषधांच्या स्टोरेजच्या परिस्थितीमध्ये खिडक्या उघडणे, फार्मास्युटिकल रेफ्रिजरेटर्स आणि एअर कंडिशनर्ससह स्टोरेज सुविधा सुसज्ज करणे समाविष्ट आहे.

हे आपल्याला योग्य तापमान व्यवस्था प्रदान करण्यास अनुमती देते.

औषधांसाठी स्टोरेज अटी

वेगवेगळ्या गटांची औषधे साठवण्यासाठी काही नियम विचारात घ्या.

1. प्रकाशापासून संरक्षित केलेली औषधे. ज्या ठिकाणी प्रकाश प्रवेश मर्यादित आहे अशा ठिकाणी गटातील औषधांचा संग्रह केला जातो. हे करण्यासाठी, खिडक्यांवर रिफ्लेक्टिव्ह फिल्म लावली जाते किंवा त्यांना पट्ट्यांसह लटकवले जाते. फार्मास्युटिकल रेफ्रिजरेटरच्या दारामध्ये विशेष काच असणे आवश्यक आहे जे अल्ट्राव्हायोलेट किरणांमध्ये येऊ देत नाही किंवा दरवाजा बहिरे असणे आवश्यक आहे.

2. औषधे ज्यांना ओलावापासून संरक्षित करणे आवश्यक आहे. अशा औषधांसाठी खोली हवेशीर असावी. त्यातील हवा कोरडी असणे आवश्यक आहे, परवानगीयोग्य आर्द्रता 65% पर्यंत आहे.

3. औषधे कोरडे होण्याची आणि अस्थिरतेची शक्यता असते. इष्टतम हवा तापमान राखून विशेष स्टोरेज परिस्थिती प्रदान केली जाते - 8 ते 15C पर्यंत. हायड्रोजन पेरोक्साईड, आयोडीन इ.ची अस्थिरता वाढते.

4. विशेष तापमान परिस्थितीत औषधी उत्पादनांची साठवण. अशी औषधे आहेत जी उच्च किंवा कमी तापमानाच्या परिस्थितीत खराब होऊ शकतात. एखाद्या विशिष्ट औषधाच्या स्टोरेज तापमानासाठी शिफारसी निर्मात्याद्वारे प्राथमिक किंवा दुय्यम पॅकेजिंगवर दर्शविल्या जातात.

5. हवेतील वायूंच्या संपर्कामुळे खराब होऊ शकणारी तयारी. औषधांच्या पॅकेजिंगचे नुकसान होऊ नये, खोलीत तीव्र प्रकाश आणि बाह्य गंध नसावेत. कार्यालयात शिफारस केलेले तापमान नियम पाळले जातात.

ज्या परिस्थितींमध्ये औषधे संग्रहित केली जावीत ते सहसा वर्णन केले जातात: औषधांच्या पॅकेजवर किंवा वाहतूक कंटेनरवर; साठी निर्देशांमध्ये वैद्यकीय वापरऔषधे; व्ही राज्य नोंदणीऔषधे. या अटी सुवाच्य असणे आवश्यक आहे. सूचनांची भाषा रशियन आहे. औषधी उत्पादनांच्या स्टोरेज परिस्थितीबद्दल माहिती देखील शिपिंग कंटेनरवर हाताळणी आणि चेतावणी चिन्हांच्या स्वरूपात ठेवली जाते. उदाहरणार्थ: "फेकू नका", "सूर्यप्रकाशापासून संरक्षण करा", इ.

औषधांच्या स्टोरेज परिस्थितीसाठी आवश्यकता

विषारी आणि शक्तिशाली औषधांच्या गटाशी संबंधित औषधांचा संग्रह विशेष खोल्यांमध्ये केला जातो. ते सुरक्षा अभियांत्रिकी आणि तांत्रिक उपकरणांसह सुसज्ज असले पाहिजेत. अतिरिक्त तटबंदीच्या खोल्यांमध्ये, एकाच वेळी अंमली पदार्थ आणि इतर औषधे दोन्ही संग्रहित करणे शक्य आहे. शक्तिशाली औषधे.

औषधांच्या उपलब्ध साठ्यावर अवलंबून, ते स्वतंत्र शेल्फवर किंवा कॅबिनेटच्या वेगवेगळ्या विभागात साठवले जातात. औषध साठवणुकीच्या नियमांनुसार मजबूत, आंतरराष्ट्रीय स्तरावर नियंत्रित नसलेली औषधे मेटल कॅबिनेटमध्ये संग्रहित करणे आवश्यक आहे जे दिवसाच्या शेवटी जबाबदार आरोग्य सेवा कर्मचार्याद्वारे सील केले जातात. हे वापरण्यासाठी उपयुक्त आहे, जे अनधिकृत प्रवेशापासून संरक्षण प्रदान करते आणि आपल्याला औषधे संचयित करण्यासाठी अचूक तापमान व्यवस्था सेट करण्याची परवानगी देते.

औषधांच्या साठवणुकीची सोय काय असावी

वैद्यकीय संस्थेने औषधांच्या साठवणीसाठी वापरल्या जाणार्‍या परिसराच्या आवश्यकतांचे पालन केले पाहिजे. चला काही वेगळे करूया सर्वसाधारण नियम: खोलीत वेगवेगळ्या गटांच्या औषधांच्या सोयीस्कर आणि स्वतंत्र स्टोरेजसाठी पुरेशी क्षमता असणे महत्वाचे आहे; परिसराच्या झोनिंगमध्ये कॉमन झोन, स्पेशल झोन आणि क्वारंटाइन झोनचे वाटप समाविष्ट असते. स्वतंत्रपणे संग्रहित औषधे, ज्यांच्या कालबाह्यता तारखा कालबाह्य झाल्या आहेत; स्टोरेज क्षेत्र चांगले प्रकाशित केले पाहिजे; ज्या भागात औषधे साठवली जातात त्या भागापासून सुविधा परिसर वेगळे केले जातात; औषधांसह, आरोग्य कर्मचार्‍यांचे वैयक्तिक सामान, पेये आणि अन्न साठवले जाऊ नये; खोलीसाठी इष्टतम तापमान आहे वैयक्तिक गटऔषधे; परिसराची वर्तमान आणि सामान्य साफसफाईची उपकरणे स्वतंत्र कॅबिनेटमध्ये संग्रहित केली जातात; खोलीत प्राणी, उंदीर आणि कीटकांच्या आत प्रवेश करण्याची शक्यता नसावी; औषधांच्या रॅकच्या शेजारी शेल्फ कार्ड ठेवलेले आहेत, जे आपल्याला त्वरीत शोधण्याची परवानगी देतात योग्य औषध; परिसर सुरक्षा प्रणालीसह सुसज्ज असणे आवश्यक आहे; रेफ्रिजरेटर्स, एअर कंडिशनर्स आणि इतर खोलीतील प्रणाली (अग्नि संरक्षण, सुरक्षा इ.) च्या वापरासाठी ऑपरेशनल नियम पाळले जातात; रेकॉर्डिंग तापमान आणि इतर हवा निर्देशकांची तयारी वेळोवेळी तपासणे आणि कॅलिब्रेट करणे आवश्यक आहे.

विशेष स्टोरेज अटींसह औषधे

खालील औषधांसाठी औषधांसाठी विशेष स्टोरेज अटी पाळल्या जातात: 1. सायकोट्रॉपिक आणि मादक औषधे. 2. स्फोटक आणि ज्वलनशील. 3. तयारी ज्यांचे गुणधर्म पर्यावरणीय परिस्थितीमुळे प्रभावित होतात.

उदाहरणार्थ, स्फोटक औषधे हलवताना हलवता येत नाहीत आणि मारता येत नाहीत. ते रेडिएटर्स आणि दिवसाच्या प्रकाशापासून दूर साठवले जातात.

प्राथमिक पॅकेजिंगमध्ये प्रकाशसंवेदनशील तयारी ठेवण्यास मनाई आहे. ते प्रकाश-संरक्षण गुणधर्मांसह दुय्यम पॅकेजिंगमध्ये ठेवलेले आहेत. उच्च आणि निम्न तापमानास संवेदनशील असलेल्या औषधांसाठी, त्यांच्या निर्मात्याने शिफारस केलेल्या तापमान नियमांचे पालन करणे अत्यावश्यक आहे.

इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांच्या संचयनावर विशेष लक्ष देणे आवश्यक आहे. याबद्दल आहे"कोल्ड चेन" च्या तत्त्वाबद्दल, जे त्याच्या वाहतूक आणि हालचालीच्या सर्व टप्प्यावर औषधाचे फायदेशीर गुणधर्म जतन करण्यासाठी इष्टतम तापमानाची देखभाल सुनिश्चित करते. खराब झालेली औषधे इतर औषधांपेक्षा वेगळी साठवली जातात, जी भविष्यात नष्ट केली जातील. अंमली पदार्थांच्या साठवणुकीसाठी आवश्यकता फेडरल लॉ "चालू" मध्ये निर्दिष्ट केल्या आहेत औषधेआणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ" 11 सप्टेंबर 2012 च्या रशियाच्या फेडरल ड्रग कंट्रोल सर्व्हिस क्रमांक 370 च्या ऑर्डरच्या आवश्यकतांनुसार त्यांच्या स्टोरेजसाठी परिसर अतिरिक्त संरक्षण उपायांनी सुसज्ज आहेत. विशेष आवश्यकता 24 जुलै 2015 च्या रशियन फेडरेशन क्रमांक 484n च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या विभागीय आदेशात अशा औषधांच्या साठवणुकीचा समावेश आहे.

या आवश्यकतांचे सार हे आहे की अंमली पदार्थांच्या साठवणुकीसाठी परिसर अधिक मजबूत केला पाहिजे. औषधे मेटल कॅबिनेट, फार्मास्युटिकल रेफ्रिजरेटर्स, सुरक्षित-रेफ्रिजरेटर्समध्ये ठेवली जातात, जी जबाबदार आरोग्य कर्मचार्‍यांकडून कामाच्या शिफ्टच्या शेवटी सील केली जातात. परिमाणवाचक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांसाठी समान नियम स्थापित केले आहेत.

औषधांच्या साठवणुकीत त्रुटी

वर चर्चा केलेली औषधे संग्रहित करण्याच्या नियमांचे अनेकदा वैद्यकीय संस्थांमध्ये व्यवहारात उल्लंघन केले जाते.

सामान्य चुकांमध्ये पुढील गोष्टींचा समावेश होतो:

• निर्मात्याकडून त्यांच्या पॅकेजिंगवर सूचित केलेल्या आवश्यकतांचे उल्लंघन करून औषधे संग्रहित केली जातात;
• पारंपारिक औषधेज्यांच्या कालबाह्यता तारखा कालबाह्य झाल्या आहेत अशा औषधांसह संग्रहित;
• वैद्यकीय संस्थेत, औषधांच्या कालबाह्यता तारखा विशेष जर्नलमध्ये विचारात घेतल्या जात नाहीत;
• वैद्यकीय संस्थांकडे औषधे साठवण्यासाठी आवारात तापमान निर्देशकांचे निरीक्षण करण्यासाठी उपकरणे नाहीत.

औषधांच्या अयोग्य साठवणुकीला जबाबदार कोण

औषधांचा लेखा, साठवण आणि वापर हा परिचारिकांच्या कर्तव्याचा भाग आहे.

हे 23 जुलै 2010 क्रमांक 541n च्या रशियाच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशात सूचित केले आहे. रशियन फेडरेशनच्या प्रशासकीय गुन्ह्यांच्या संहितेच्या कलम 14.43 च्या भाग 1 नुसार, औषधांच्या अभिसरणाच्या आवश्यकतांचे उल्लंघन करणे हा प्रशासकीय गुन्हा आहे.

या प्रकरणात, परिचारिका दंडाची वाट पाहत आहे - 1000 ते 2000 रूबल पर्यंत.

वैद्यकीय संस्थेला 100,000 ते 300,000 रूबलपर्यंत दंड होऊ शकतो.

उल्लंघन आणि त्यानंतरच्या दंडांची उदाहरणे

तापमान नियमांचे उल्लंघन- डिसेंबर 8, 2014 च्या रशियन फेडरेशनच्या सर्वोच्च न्यायालयाचा ठराव क्रमांक 307-AD14-700
100 000 घासणे.

मेट्रोलॉजिकल कंट्रोल ऑथॉरिटीद्वारे सत्यापित केलेल्या उपचार कक्षांमध्ये कोणतीही उपकरणे नाहीत - 3 फेब्रुवारी 2016 च्या रशियन फेडरेशनच्या सर्वोच्च न्यायालयाचा ठराव क्रमांक 305-AD1518634
100 000 घासणे.

तापमान आणि आर्द्रता निर्देशकांचे कोणतेही दैनिक रेकॉर्डिंग नाही; हवेतील आर्द्रता मापदंड (हायग्रोमीटर) रेकॉर्ड करण्यासाठी कोणतेही साधन नाही; कोणतेही विशेष वाटप केलेले आणि नियुक्त केलेले (क्वारंटाइन) झोन नाही; मर्यादित शेल्फ लाइफ असलेल्या औषधांची नोंद ठेवली जात नाही - रशियन फेडरेशनच्या सर्वोच्च न्यायालयाचा 19 जानेवारी 2015 चा ठराव क्रमांक 306-AD144327
100 000 घासणे.

परिच्छेद 3 मधील ऑर्डर N 646n औषधांच्या अभिसरणाच्या विषयाच्या प्रमुखाला (यापुढे MD म्हणून संदर्भित) कर्मचार्यांना MD साठवण्याच्या आणि (किंवा) वाहतूक करण्याच्या नियमांचे पालन करण्यासाठी उपायांचा एक संच प्रदान करण्याचे बंधन देते. या प्रकरणात, उपचाराच्या विषयाचा अर्थ वैद्यकीय संस्था आणि तिच्यासह उक्त आदेशाच्या अधीन असलेल्या कोणत्याही संस्था स्वतंत्र विभाग(बाह्य रुग्ण दवाखाने, फेल्डशर आणि फेल्डशर-प्रसूती केंद्रे, सामान्य वैद्यकीय (कौटुंबिक) प्रॅक्टिसची केंद्रे (विभाग)) ग्रामीण भागात स्थित सेटलमेंटज्यामध्ये फार्मसी संस्था नाहीत. वरीलवरून असे दिसून येते की औषधांच्या साठवणुकीत गुंतलेल्या प्रत्येक वैद्यकीय संस्थेने, 2017 पासून, त्यांच्या स्टोरेजसाठी चांगल्या सरावाच्या "नवीन" नियमांचे पालन केले पाहिजे.

वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखासाठी उपायांच्या संचाला गुणवत्ता प्रणाली म्हणतात आणि त्यात स्टोरेज आणि वाहतूक नियमांचे पालन सुनिश्चित करण्यासाठी विविध प्रकारच्या क्रियांचा समावेश आहे. विशेषतः, वैद्यकीय संस्थेच्या औषधी उत्पादनांच्या संचयनासाठी गुणवत्ता प्रणालीच्या अंमलबजावणीसाठी, हे आवश्यक आहे:

1. औषधांचा साठा आणि वाहतूक करताना कर्मचार्‍यांना कारवाई करण्यासाठी नियमांना मंजुरी द्या.
2. मोजमाप साधने आणि उपकरणे सर्व्हिसिंग आणि तपासण्यासाठी प्रक्रिया मंजूर करा.
3. जर्नल्समध्ये रेकॉर्ड ठेवण्याचा क्रम, अहवाल प्रक्रिया मंजूर करा.
4. मानक ऑपरेटिंग प्रक्रियांचे पालन सुनिश्चित करा.

त्याच वेळी, औषधांच्या साठवण आणि वाहतुकीच्या नवीन नियमांसाठी वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखाने औषधे प्राप्त करणे, वाहतूक करणे आणि ठेवण्याच्या प्रक्रियेचे नियमन करणारी कागदपत्रे देखील मंजूर करणे आवश्यक आहे. या क्रियांना मानक कार्यपद्धती म्हणून संबोधले जाते.

औषधांचा साठा आणि वाहतूक करताना कर्मचार्‍यांना कारवाई करण्यासाठी नियमांची (मानक कार्यपद्धती) मंजुरी

गुणवत्ता प्रणाली सादर करण्यासाठी आणि मानक कार्यपद्धती पार पाडण्यासाठी, वैद्यकीय संस्थेचे प्रमुख एक आदेश जारी करतात आणि जबाबदार व्यक्तीला वचनबद्धतेसाठी नियम (सूचना) विकसित आणि मंजुरीसाठी सबमिट करण्याची सूचना देतात. विविध उपक्रमऔषधांच्या स्टोरेज दरम्यान. चांगल्या स्टोरेज प्रॅक्टिसच्या नियमांद्वारे अशा सूचनांची विशिष्ट यादी स्थापित केलेली नाही. औषधांच्या रिसेप्शन, वाहतूक आणि प्लेसमेंटसाठी मानक कार्यपद्धतींचे "विघटन" लक्षात घेऊन, वैद्यकीय संस्थेमध्ये औषधे साठवण्याची प्रक्रिया समान टप्प्यात विभागणे आणि सूचनांमध्ये प्रत्येक टप्प्याचे तपशीलवार वर्णन करणे उचित आहे, उदाहरणार्थ, खालील कागदपत्रे मंजूर करा:

1. वाहकाकडून औषधे स्वीकारण्याच्या सूचना

वाहक (वाहतूक संस्था) कडून औषधे घेण्याच्या प्रक्रियेवरील सूचनांमध्ये औषधांचा बॅच मिळाल्यावर वैद्यकीय संस्थेच्या कर्मचार्‍याच्या कृतींची यादी निश्चित केली पाहिजे आणि कागदपत्रे काढताना कर्मचार्‍याने कोणत्या परिस्थितीत शोधले पाहिजे याबद्दल सूचना समाविष्ट केल्या पाहिजेत. औषधांच्या प्रत्येक बॅचसाठी. अशा प्रकारे, कर्मचार्‍याने हे लक्षात ठेवले पाहिजे की, स्टोरेज आणि ट्रान्सपोर्टेशनच्या चांगल्या पद्धतींनुसार, कमी कालबाह्यता तारखेसह औषधे प्रथम वाहतुकीसाठी वितरित केली जातात. उर्वरित शेल्फ लाइफ वाहतुकीच्या तयारीसाठी औषधी उत्पादनाच्या प्राप्तकर्त्याशी सहमत आहे. जर औषधी उत्पादनाचे अवशिष्ट शेल्फ लाइफ जास्त नसेल तर, वैद्यकीय संस्थेसाठी, औषधी उत्पादन घेण्यास सहमत असताना, संपूर्ण प्राप्त बॅचच्या नंतरच्या राइट-ऑफ टाळण्यासाठी अशा पुरवठा नाकारणे चांगले आहे.

औषधी उत्पादन स्वीकारताना, कर्मचाऱ्याने वर्गीकरण, प्रमाण आणि गुणवत्तेसाठी सोबतच्या दस्तऐवजांसह प्राप्त औषधाचे अनुपालन तपासले पाहिजे (कसाईनमेंट नोट किंवा कन्साइनमेंट नोट आणि इनव्हॉइससह औषधांचे नाव, प्रमाण तपासणे, औषधाचे स्वरूप तपासणे. कंटेनर).

मानक कार्यपद्धतींचा एक भाग म्हणून, वैद्यकीय संस्थेने औषधे घेण्यापूर्वी, संभाव्य जोखमींचे विश्लेषण आणि मूल्यांकन करून औषधांच्या वाहतुकीचे नियोजन केले पाहिजे. विशेषतः, डिलिव्हरीपूर्वी, वाहक शोधून काढतो की औषधी उत्पादनामध्ये विशेष स्टोरेज परिस्थिती आहे की नाही आणि वाहक त्यांना वाहतूक दरम्यान प्रदान करू शकतो का. ही जबाबदारी वैद्यकीय संस्थेची नसून वाहकाची आहे हे असूनही, नंतरचे औषध वापरण्यासाठी योग्य होण्यासाठी विशिष्ट औषध वाहतूक करण्याच्या अटींबद्दल वाहतूक कंपनीच्या ज्ञानात देखील रस आहे. या संबंधात, वाहकाच्या विनंतीनुसार, औषधी उत्पादनांच्या गुणात्मक वैशिष्ट्यांबद्दल, तापमान, प्रदीपन, कंटेनर आणि पॅकेजिंगच्या आवश्यकतांसह त्यांच्या स्टोरेज आणि वाहतुकीच्या अटींबद्दल संपूर्ण माहिती प्रदान करण्याची शिफारस केली जाते.

स्वतंत्रपणे, ते पॅकेजिंगवर राहण्यासारखे आहे. औषधे घेत असलेल्या कर्मचाऱ्याने पॅकेजिंगच्या गुणवत्तेकडे लक्ष दिले पाहिजे, तसेच नाव, वाहतूक केलेल्या औषधांची मालिका, त्यांची प्रकाशन तारीख, पॅकेजची संख्या, औषध उत्पादकाचे नाव आणि स्थान याबद्दल माहितीच्या पॅकेजिंगवरील उपस्थिती, त्यांची कालबाह्यता तारीख आणि स्टोरेज परिस्थिती, वाहतूक. या माहितीची अनुपस्थिती अप्रत्यक्षपणे वाहतुकीच्या अटींचे संभाव्य उल्लंघन किंवा बनावट वस्तू देखील सूचित करू शकते. विसंगती आढळल्यास, किंवा कंटेनरचे नुकसान झाल्यास, औषधे घेऊ नयेत - ती योग्य कायदा तयार करून आणि कराराद्वारे प्रदान केलेल्या परताव्याच्या प्रक्रियेच्या अंमलबजावणीसह पुरवठादाराकडे परत केली जाणे आवश्यक आहे. अशा वस्तू परत करण्याच्या प्रक्रियेच्या प्रक्रियेच्या प्रक्रियेवर वैद्यकीय संस्थेच्या कर्मचार्यास निर्देश दिले जाणे आवश्यक आहे.

स्टोरेज आणि ट्रान्सपोर्टेशनच्या चांगल्या सरावाच्या नवीन नियमांनुसार, फ्लाइटवर पाठवलेल्या वाहकाच्या कर्मचार्‍यांना औषधांच्या वाहतुकीसाठी इन्सुलेटेड कंटेनर तयार करण्याच्या प्रक्रियेबद्दल सूचना दिल्या जातात (विचारात घेऊन हंगामी वैशिष्ट्ये), तसेच बर्फ पॅक पुन्हा वापरण्याची शक्यता. नवीन वाहतूक नियमांव्यतिरिक्त, त्यांनी तयारीसाठीच्या सूचना तसेच इतर नियमांमध्ये नमूद केलेल्या वाहतुकीच्या अटी विचारात घेतल्या पाहिजेत. उदाहरणार्थ, इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनांच्या वाहतुकीसाठी अटी SP 3.3.2.3332-16 मध्ये समाविष्ट आहेत, मंजूर. फेब्रुवारी 17, 2016 एन 19 च्या रशियन फेडरेशनच्या मुख्य राज्य सेनेटरी डॉक्टरांचा हुकूम, जो इतर गोष्टींबरोबरच, या औषधे आणि अन्न, इतर औषधे, कच्चा माल, साहित्य यांच्या संयुक्त वाहतुकीसाठी कोल्ड चेन उपकरणे वापरण्यास स्पष्टपणे प्रतिबंधित करतो. , उपकरणे आणि वस्तू जे वाहतूक केलेल्या औषधांच्या गुणवत्तेवर परिणाम करू शकतात किंवा त्यांचे पॅकेजिंग खराब करू शकतात. आयएलएसची वाहतूक करताना, तयारी लोड आणि अनलोड करताना प्रत्येक थर्मोइंडिकेटरच्या रीडिंगचे परीक्षण केले पाहिजे, दिवसातून दोनदा आयएलएसच्या हालचालीसाठी विशेष रजिस्टरमध्ये वाचन रेकॉर्ड केले जाते - "कोल्ड चेन" च्या पहिल्या, दुसऱ्या आणि तिसऱ्या स्तरावर. ", आणि दिवसातून एकदा कामाच्या दिवसात - चौथ्या स्तरावर. तसेच, जर्नलने रेफ्रिजरेशन उपकरणांचे नियोजित किंवा आपत्कालीन बंद, ब्रेकडाउन आणि तापमान नियमांचे उल्लंघन या तथ्यांची नोंद केली पाहिजे.

IN वास्तविक जीवनअर्थात, वाहकाने त्याच्या कर्मचार्‍यांना निर्देश देण्यासाठी निर्दिष्ट केलेल्या कर्तव्यांचे काटेकोरपणे पालन करण्यावर तसेच अशा कर्मचार्‍यांच्या त्यांच्या श्रमिक कार्यांच्या कामगिरीबद्दल जबाबदार वृत्तीवर अवलंबून राहू शकत नाही. वाहतूक करताना, ते वगळणे कठीण आहे मानवी घटक, वाहतुकीच्या अटींचे उल्लंघन करणे - जतन करण्यासाठी, दोषपूर्ण बर्फ पॅक अनेक वेळा वापरले जातात, अन्न आणि इतर कच्चा माल औषधांसह ठेवला जातो, तापमान जर्नलमध्ये "आपल्याला आवडते म्हणून" प्रविष्ट केले जाते, सामान्यतः आधी औषध प्राप्तकर्त्याकडे पोहोचणे. अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा वाहकाचे रेफ्रिजरेशन उपकरण थर्मामीटरने सुसज्ज नसतात किंवा ते कार्य करत नाहीत, नेहमी समान मूल्य दर्शवितात. असे घडते की येणारी कार तांत्रिक माहितीकिंवा घातल्या गेलेल्या मार्गामुळे, स्पष्टपणे तापमान व्यवस्थेची आवश्यकता पूर्ण करू शकत नाही, परंतु सोडण्यात आले वाहतूक कंपनीफ्लाइटवर

जरी वाहतुकीच्या नियमांनुसार औषधी उत्पादने प्रेषक आणि प्राप्तकर्त्यास स्टोरेज तापमान नियमांचे उल्लंघन आणि औषधी उत्पादनाच्या वाहतुकीदरम्यान सापडलेल्या पॅकेजचे नुकसान झाल्याची माहिती कळविली जाणे आवश्यक असले तरी, सरावाने, अर्थातच, ही आवश्यकता आहे. नेहमी पाळले जात नाही. वाहक वाहतूक नियमांचे पालन न केल्यामुळे नुकसान भरपाईचा धोका स्वीकारण्यास तयार नाहीत आणि ही माहिती लपवण्याचा प्रयत्न करू शकतात.

औषधी उत्पादन स्वीकारताना हे सर्व मुद्दे विचारात घेतले पाहिजेत आणि वैद्यकीय संस्थेच्या कर्मचार्‍यांच्या सूचनांमध्ये नमूद केले आहे की, वाहतूक दरम्यान तापमान आणि इतर परिस्थितींचे पालन करण्याबद्दल वाजवी शंका असल्यास, ओळखल्या गेलेल्या परिस्थिती असाव्यात. डॉक्युमेंटरी फॉर्ममध्ये प्रतिबिंबित केले आणि व्यवस्थापनाला कळवले. नवीन स्टोरेज नियम वैद्यकीय संस्थेला पुरवठादारास विनंती पाठविण्याचा अधिकार देतात की एखाद्या विशिष्ट औषधाच्या वाहतुकीच्या अटी पूर्ण केल्या गेल्या आहेत याची पुष्टी करण्यासाठी विनंती. अशी पुष्टी न मिळाल्यास, संस्थेला वाहतुकीच्या अटींचे उल्लंघन करून वितरित औषधी उत्पादने स्वीकारण्यास नकार देण्याचा अधिकार आहे.

2. स्टोरेज एरियामध्ये औषधी उत्पादनांच्या प्लेसमेंट (वाहतूक) वर सूचना

सूचनांमध्ये असे दिसून आले पाहिजे की जेव्हा एखादा कर्मचारी औषधे घेतो तेव्हा वाहतूक कंटेनर व्हिज्युअल दूषिततेपासून स्वच्छ केला जातो - तो पुसला जातो, धूळ, डाग इत्यादी काढून टाकले जातात आणि त्यानंतरच ते आवारात किंवा स्टोरेज एरियामध्ये आणले जातात. औषधी उत्पादन, आणि औषधी उत्पादनाची पुढील साठवण औषधी उत्पादनांची नोंदणी, वैद्यकीय वापराच्या सूचना, पॅकेजेसची माहिती, वाहतूक कंटेनरवरील आवश्यकता लक्षात घेऊन केली जाते.

सूचनांमध्ये चांगल्या स्टोरेज सरावाचे नियम लक्षात घेऊन औषधी उत्पादनांच्या प्लेसमेंटच्या नियमांचे वर्णन केले पाहिजे. हे लक्षात घेण्यासारखे आहे आणि कर्मचार्‍याला सांगणे आवश्यक आहे की काय केले जाऊ नये: उदाहरणार्थ, पॅलेटशिवाय औषधे जमिनीवर ठेवा, पॅलेट अनेक ओळींमध्ये जमिनीवर ठेवा, औषधांसह अन्न उत्पादने ठेवा, तंबाखू उत्पादनेइ.

चांगल्या स्टोरेज प्रॅक्टिसच्या नियमांनुसार, औषधी उत्पादने साठवण्यासाठी शेल्फ् 'चे अव रुप (कॅबिनेट) लेबल केलेले असले पाहिजेत, दृश्‍यमान झोनमध्ये स्थित शेल्फ कार्ड असणे आवश्यक आहे आणि औषधी उत्पादनांची ओळख सुनिश्चित करणे आवश्यक आहे. मेडिसिन्स सर्कुलेशनचा विषय, स्टोरेज ड्रग्सच्या सूचनांमध्ये आणि मध्ये कामाचे स्वरूपकर्मचार्‍याने रॅक (कॅबिनेट) लेबल करण्याचे आणि रॅक कार्ड भरण्याचे बंधन प्रतिबिंबित केले पाहिजे.

जर वैद्यकीय संस्था लागू होते इलेक्ट्रॉनिक प्रणालीरॅक कार्डांऐवजी डेटावर प्रक्रिया करणे, अशा प्रणालीमध्ये डेटा भरण्यासाठी कर्मचार्‍यावर शुल्क आकारले जावे. नवीन स्टोरेज नियम कोड वापरून अशा प्रणालीमध्ये औषधे ओळखण्याची परवानगी देतात. याचा अर्थ असा आहे की प्रत्येक वेळी औषधांच्या प्रकारांची किंवा त्यांच्या स्थानांची संपूर्ण नावे प्रविष्ट करण्याची आवश्यकता नाही - एक किंवा दुसर्या मूल्यासाठी कोड नियुक्त करणे आणि कोड पत्रव्यवहार सारणी मंजूर करणे पुरेसे आहे, जे कार्यालयीन काम मोठ्या प्रमाणात सुलभ करते.

कारण औषधी उत्पादनांच्या नोंदणी डॉसियरमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या स्टोरेज अटींशी संबंधित असलेल्या खोल्यांमध्ये आणि क्षेत्रांमध्ये स्टोरेजची परिस्थिती आणि आर्द्रता राखली गेली पाहिजे, वैद्यकीय वापराच्या सूचना आणि पॅकेजिंगवर, औषधी उत्पादनांच्या प्लेसमेंटसाठीच्या सूचनांमध्ये हे नमूद केले पाहिजे. निर्दिष्ट मोडनुसार औषधे आणि कर्मचार्याद्वारे तापमान आणि आर्द्रतेतील बदलांचा मागोवा.

त्याच सूचनेमध्ये, औषधे साठवण्यासाठी परिसर (झोन) स्वच्छ करण्याच्या प्रक्रियेचे प्रतिबिंबित करण्याची परवानगी आहे - ते मानक ऑपरेटिंग प्रक्रियेनुसार केले जातात जे औषधांच्या स्टोरेजच्या सर्व विषयांसाठी समान असतात. या प्रकरणात, मानक कार्यपद्धती म्हणजे सॅनपिन 2.1.3.2630-10 च्या कलम 11 मध्ये वर्णन केलेले उपाय "वैद्यकीय क्रियाकलापांमध्ये गुंतलेल्या संस्थांसाठी स्वच्छताविषयक आणि महामारीविषयक आवश्यकता" - हे उपाय वैद्यकीय संस्थेच्या सर्व परिसरांच्या संबंधात समान आहेत (सह काही अपवाद): दिवसातून किमान 2 वेळा, स्प्रिंग-स्वच्छतामहिन्यातून किमान एकदा, वर्षातून किमान 2 वेळा खिडकी साफ करणे इ. स्टोरेजच्या सूचनांमध्ये, आपण वैद्यकीय संस्थेच्या आवारात ओल्या स्वच्छतेच्या सूचनांचा संदर्भ देऊ शकता, जेणेकरून अनावश्यक माहितीसह दस्तऐवजात गोंधळ होऊ नये.

वैद्यकीय संस्थेच्या कर्मचार्‍याला असे निर्देश दिले पाहिजे की ज्या व्यक्तींना मानक कार्यपद्धतीद्वारे परिभाषित प्रवेश अधिकार नाहीत त्यांना औषधे साठवण्यासाठी परिसरात (झोन) परवानगी नाही, म्हणजे. ज्या व्यक्तींची अधिकृत कर्तव्ये औषधांच्या स्वागत, वाहतूक, प्लेसमेंट आणि वापराशी संबंधित नाहीत.

3. विशेष स्टोरेज परिस्थिती आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांच्या स्टोरेजवरील सूचना

या दस्तऐवजाने औषधांच्या विविध श्रेणींच्या स्टोरेजच्या मुद्द्यांचे विश्लेषण केले पाहिजे, उदाहरणार्थ, लक्षात घ्या की ज्वलनशील आणि स्फोटक औषधांचा संचय आग आणि गरम उपकरणांपासून दूर केला जातो आणि कामगारांना अशा औषधांवर यांत्रिक प्रभाव वगळणे आवश्यक आहे. निर्देशांमध्ये हे निश्चित केले पाहिजे की औषधी उत्पादने परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन आहेत, अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली आणि विषारी औषधांचा अपवाद वगळता, धातू किंवा लाकडी कॅबिनेटमध्ये साठवले जातात, कामाच्या दिवसाच्या शेवटी सीलबंद किंवा सीलबंद केले जातात. अशा औषधांची यादी 22 एप्रिल 2014 एन 183n च्या रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाद्वारे स्थापित केली गेली आहे, वैद्यकीय संस्थेच्या कर्मचाऱ्याला माहित असणे आवश्यक आहे. ही यादीआणि निर्दिष्ट यादीनुसार औषधांची क्रमवारी लावण्यास सक्षम व्हा.

मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ असलेली औषधी तयारी रशियन फेडरेशनच्या अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांवरील कायद्यानुसार संग्रहित केली जाणे आवश्यक आहे - सर्व प्रथम, 24 जुलै रोजी रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाची आवश्यकता लक्षात घेऊन. 2015 N 484n. अशाप्रकारे, हा आदेश 4थ्या श्रेणीतील आवारात अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांचा साठा किंवा योग्य आवारात किंवा ठिकाणी असलेल्या तिजोरी (कंटेनर) मध्ये तात्पुरत्या साठवणुकीच्या ठिकाणी विहित करतो. त्यामुळे ज्या कामगाराला तिजोरीच्या चाव्या देण्यात आल्या त्याची ओळख पटली पाहिजे. सामान्यतः, असा कर्मचारी आर्थिकदृष्ट्या जबाबदार व्यक्ती असतो आणि त्याला “स्वाक्षरीखाली” की प्राप्त होते. सूचनांमध्ये, अनोळखी व्यक्तींना चाव्या सोपवण्याची अयोग्यता, पोस्टची चावी सोपविण्याची प्रक्रिया आणि चाव्या घरी नेण्यावर बंदी लक्षात घेण्यासारखे आहे.

निर्दिष्ट आदेश हे देखील सूचित करतो की कामकाजाचा दिवस संपल्यानंतर, अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांच्या मुख्य स्टोरेजच्या ठिकाणी परत करणे आवश्यक आहे - आरोग्य कर्मचारीया आवश्यकतेचे अनुपालन सत्यापित करणे आणि कमतरता शोधण्याची प्रक्रिया प्रतिबिंबित करण्याचे कर्तव्य केले पाहिजे.

वैद्यकीय संस्थांमध्ये आतील बाजूतिजोरी किंवा धातूच्या कॅबिनेटच्या दारे जेथे ही औषधी उत्पादने साठवली जातात, साठवलेल्या औषधांच्या याद्या त्यांच्या सर्वोच्च एकल आणि सर्वाधिक दैनिक डोस दर्शविल्या पाहिजेत. याव्यतिरिक्त, या एजंट्ससह विषबाधा करण्यासाठी अँटीडोट्सच्या टेबल्स वैद्यकीय संस्थांमध्ये स्टोरेज ठिकाणी ठेवल्या जातात. एखाद्या विशिष्ट कर्मचाऱ्याला या याद्या तयार करण्याचे आणि त्यामध्ये असलेल्या माहितीच्या प्रासंगिकतेवर लक्ष ठेवण्याचे दायित्व सोपवणे योग्य ठरेल.

वैद्यकीय संस्थांनी औषध उत्पादक किंवा फार्मसी संस्थेद्वारे उत्पादित अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे संग्रहित केली पाहिजेत, म्हणून, सूचना एखाद्या कर्मचार्याद्वारे अशा औषधांचे स्वयं-उत्पादन करण्याची अयोग्यता दर्शवू शकतात. सूचित औषधांसह सुरक्षित किंवा कॅबिनेट कामाच्या दिवसाच्या शेवटी सीलबंद किंवा सीलबंद केले जाते - सील करण्याची प्रक्रिया देखील सूचनांमध्ये प्रतिबिंबित केली पाहिजे.

आंतरराष्‍ट्रीय कायदेशीर निकषांनुसार नियंत्रणाखाली असलेले शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थ असलेल्या औषधी उत्पादनांचा संग्रह, अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधी उत्पादनांच्या साठवणुकीसाठी प्रदान केलेल्या अभियांत्रिकी आणि तांत्रिक सुरक्षा उपकरणांसह सुसज्ज आवारात केला जातो. अशा औषधांची यादी 29 डिसेंबर 2007 एन 964 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीमध्ये समाविष्ट आहे. या आवश्यकता लक्षात घेऊन, वैद्यकीय संस्थेने बर्गलर अलार्म प्रदान करणे आवश्यक आहे, कर्मचार्‍यांना त्याच्या ऑपरेशनच्या तत्त्वांसह परिचित करणे आवश्यक आहे. ही प्रणाली राखण्यासाठी जबाबदार कर्मचारी (वैयक्तिक सेवा किंवा तृतीय-पक्षाच्या करार संस्थांच्या मदतीने).