Ang organisasyon ng pag-iimbak ng mga gamot ay dapat tiyakin ang hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot na naka-grupo ayon sa sumusunod na pamantayan sa pag-uuri: toxicological group, pharmacological group,

Mga tampok ng pag-uuri grupo ng mga gamot para sa hiwalay na imbakan

uri ng aplikasyon, estado ng pagsasama-sama, pisikal at kemikal na mga katangian, petsa ng pag-expire, form ng dosis.

Kaya, depende sa toxicological na grupo, ang mga gamot na nauugnay sa:

Listahan A (nakakalason at narcotic substance);

Listahan B (malakas);

Pangkalahatang listahan.

Ang mga listahan A at B ay mga listahan ng mga gamot na inaprubahan para sa medikal na paggamit ng Pharmacological State Committee, na nakarehistro ng Ministry of Health ng Russian Federation at nangangailangan mga espesyal na hakbang kaligtasan at kontrol sa panahon ng pag-iimbak, paggawa at paggamit ng mga gamot na ito dahil sa mataas na pharmacological at toxicological na panganib.

Isinasaalang-alang pangkat ng parmasyutiko dapat na naka-imbak nang hiwalay, halimbawa, mga bitamina, antibiotics, cardiac, sulfa na gamot, atbp.

Ang tanda na "uri ng aplikasyon" ay tumutukoy sa hiwalay na imbakan ng mga gamot para sa panlabas at Panloob na gamit.

Ang mga nakapagpapagaling na sangkap na "angro" ay iniimbak na isinasaalang-alang ang kanilang estado ng pagsasama-sama: likido, malayang dumadaloy, puno ng gas, atbp.

Alinsunod sa mga katangian at impluwensyang physico-kemikal iba't ibang salik panlabas na kapaligiran makilala ang mga pangkat ng mga gamot:

Nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag;

Mula sa pagkakalantad sa kahalumigmigan;

Mula sa volatilization at pagpapatayo;

Mula sa pagkakalantad mataas na temperatura;

Mula sa pagkakalantad mababang temperatura;

Mula sa pagkakalantad sa mga gas na nakapaloob sa kapaligiran;

mabango at pangkulay;

Mga disimpektante.

Kapag nag-aayos ng hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot, kinakailangan ding isaalang-alang ang petsa ng pag-expire, lalo na kung ito ay medyo maikli, halimbawa, 6 na buwan, 1 taon, 3 taon.

Isang mahalagang katangian, na dapat isaalang-alang kapag nag-iimbak nang hiwalay, ay ang uri ng form ng dosis: solid, likido, malambot, puno ng gas, atbp.

Magkaroon ng mga kalapit na gamot na magkatugma sa pangalan;

Maglagay ng mga malapit na gamot para sa panloob na paggamit, na may ibang mas mataas solong dosis at ayusin ang mga ito ayon sa alpabeto.

Ang pagkabigong sumunod sa mga patakaran para sa hiwalay na pag-iimbak ng mga gamot na inilarawan sa itaas ay maaaring humantong hindi lamang sa pagkasira o pagkawala ng mga ari-arian ng consumer ng gamot, kundi pati na rin sa pagkakamali ng mga tauhan ng parmasyutiko kapag naghahatid ng de-kalidad, ngunit maling gamot at, bilang isang resulta, sa isang banta sa buhay o kalusugan ng pasyente.

Sa panahon ng imbakan, ang tuluy-tuloy na visual na kontrol ng estado ng lalagyan ay isinasagawa, panlabas na pagbabago Mga gamot at kagamitang medikal kahit isang beses sa isang buwan. Sa kaganapan ng pagbabago sa mga gamot, ang kanilang kontrol sa kalidad ay dapat isagawa alinsunod sa NTD at GF.

1. Ang Mga Panuntunang ito ay nagtatatag ng mga kinakailangan para sa mga pasilidad ng imbakan mga gamot para sa medikal na paggamit(pagkatapos dito - mga produktong panggamot), ayusin ang mga kondisyon ng imbakan ng mga produktong panggamot na ito at ilapat sa mga tagagawa ng mga produktong panggamot, mga organisasyon pakyawan kalakalan mga gamot, mga organisasyon ng parmasya, medikal at iba pang organisasyong nagsasagawa ng mga aktibidad sa sirkulasyon ng mga gamot, mga indibidwal na negosyante pagkakaroon ng lisensya para sa mga aktibidad sa parmasyutiko o lisensya para sa mga aktibidad na medikal (pagkatapos nito, ayon sa pagkakabanggit - mga organisasyon, indibidwal na negosyante).

Pagsasanay sa hudisyal at batas - Kautusan ng Ministri ng Kalusugan at Pag-unlad ng Panlipunan ng Russian Federation ng Agosto 23, 2010 N 706n (tulad ng sinusugan noong Disyembre 28, 2010) Sa pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot

Ang pag-iimbak ng mga gamot ay isinasagawa alinsunod sa Mga Panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot, na inaprubahan ng utos ng Ministri ng Kalusugan at panlipunang pag-unlad Pederasyon ng Russia na may petsang Agosto 23, 2010 N 706n (mula rito ay tinutukoy bilang ang Kautusan).

isang mahalagang papel sa pagbibigay ng kalidad at mahusay Medikal na pangangalaga naglalaro wastong imbakan mga gamot sa mga pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan. AT organisasyong medikal ang mga stock ng mga gamot na nagbibigay ng 5–10-araw na kinakailangan ay inilalagay sa mga opisina at lugar na pinamamahalaan ng isang senior (chief) nurse, at mga stock ng mga gamot na nagbibigay pang-araw-araw na pangangailangan, - sa mga departamento at sa mga post ng mga nars. Kailangang lumikha tamang kondisyon para sa pag-iimbak ng mga gamot, isinasaalang-alang ang kanilang dami at pisikal at kemikal na mga katangian, gayundin upang matiyak ang kaligtasan mula sa hindi kanais-nais o ilegal na paggamit ng mga droga, lalo na ang makapangyarihan, nakakalason at narkotikong mga gamot, mga sangkap na psychotropic at ang kanilang mga nauna.

Ang mga pangunahing dokumento ng regulasyon sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot sa Russian Federation ay:

§ Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2009 No. 706n "Sa pag-apruba ng mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot" (simula dito - Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Agosto 23, 2010 No. 706n);

§ Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russia na may petsang Mayo 16, 2011 No. 397n "Sa pag-apruba mga espesyal na pangangailangan sa mga kondisyon ng imbakan ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap na nararapat na nakarehistro sa Russian Federation bilang mga gamot na inilaan para sa medikal na paggamit sa mga parmasya, mga institusyong medikal, pananaliksik, mga organisasyong pang-edukasyon at mga mamamakyaw ng gamot";

§ Dekreto ng Pamahalaan ng Russian Federation noong Disyembre 31, 2009 No. 1148 "Sa pamamaraan para sa pag-iimbak ng mga narcotic na gamot, psychotropic substance at ang kanilang mga precursors".

Upang mag-imbak ng mga gamot sa istasyon ng nars, may mga cabinet na dapat na nakakandado ng isang susi.

1. Ang mga gamot para sa panlabas at panloob na paggamit ay iniimbak sa istasyon ng nars sa isang nakakandadong kabinet sa iba't ibang istante na may markang "Para sa panlabas na paggamit", "Para sa panloob na paggamit".

2. Ang nars ay nagpapangkat ng mga gamot para sa panloob na paggamit: sa isang cell ng cabinet ay naglalagay siya ng mga gamot na mas mababa presyon ng arterial, sa isa pa - diuretics, sa pangatlo - antibiotics.

3. Ang mga gamot na malakas ang amoy (Vishnevsky's liniment, Finalgon ointment) ay nakaimbak nang hiwalay upang ang amoy ay hindi kumalat sa ibang mga gamot. Ang mga nasusunog na sangkap (alkohol, eter) ay nakaimbak din nang hiwalay.

4. Mga tincture ng alkohol at ang mga extract ay iniimbak sa mga vial na may mahigpit na lapped o well-screwed stoppers, dahil dahil sa pagsingaw ng alkohol, maaari silang maging mas puro sa paglipas ng panahon at maging sanhi ng labis na dosis. Ang mga paghahanda ay naka-imbak sa isang cool na lugar sa temperatura ng + 8 hanggang + 15 ° C sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging ng tagagawa.

5. Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag (hal. prozerin, silver nitrate) ay dapat na nakaimbak malayo sa liwanag. Upang maiwasan ang direktang sikat ng araw o iba pang maliwanag na ilaw ng direksyon, pati na rin ang mga sinag ng ultraviolet, kinakailangang gumamit ng reflective film, blinds, visors, atbp., sa mga gamot na ito.

6. Nabubulok na mga produkto ( mga pagbubuhos ng tubig, decoctions, potion, serum, bakuna, rectal suppositories) na nakaimbak sa isang refrigerator sa temperatura na + 2 ... + 10 ° C. Ang buhay ng istante ng mga infusions, decoctions, mixtures sa refrigerator ay hindi hihigit sa 2 araw.

7. Ang lahat ng sterile na solusyon sa mga ampoules at vial ay naka-imbak sa treatment room.

8. Hiwalay, sa technically reinforced na mga lugar na nakakatugon sa mga kinakailangan pederal na batas na may petsang Enero 8, 1998 No. 3-FZ "On Narcotic Drugs and Psychotropic Substances", ay nakaimbak:

§ narcotic at psychotropic na gamot;

§ malakas at nakakalason na mga gamot na kinokontrol alinsunod sa mga internasyonal na legal na pamantayan.

9. Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na ginawa sa isang parmasya para sa parchment rolling ay tatlong araw, at para sa metal rolling - 30 araw. Kung sa panahong ito ay hindi naipatupad, dapat silang ibalik sa punong nars.

10. Ang mga palatandaan ng hindi pagiging angkop ay:

ü sa mga sterile na solusyon- pagbabago sa kulay, transparency, ang pagkakaroon ng mga natuklap;

ü sa mga infusions, decoctions ulap, pagkawalan ng kulay, hitsura mabaho;

ü sa mga pamahid- pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

ü sa mga pulbos, mga tablet- pagbabago ng kulay.

11. Walang karapatan ang isang nars:

ü baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

ü ang parehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete ay pinagsama sa isa;

ü palitan at itama ang mga label sa mga gamot;

ü tindahan mga sangkap na panggamot walang mga label.

Ang mga lugar o mga lugar ng pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng mga air conditioner, refrigerator, vent, transom, pangalawang lattice door - lahat ng ito ay kinakailangan upang lumikha ng mga kondisyon ng temperatura.

Sa lugar kung saan nakaimbak ang mga gamot, kinakailangan na magkaroon ng mga device para sa pagtatala ng mga parameter ng hangin: mga thermometer, hygrometer, psychrometer. Nars ang mga departamento sa panahon ng shift ng trabaho isang beses sa isang araw ay dapat na itala ang mga pagbabasa ng mga aparatong ito sa isang espesyal na journal sa mga lugar ng imbakan ng mga gamot.

Sa bahay, ang isang hiwalay na lugar ay dapat na inilalaan para sa pag-iimbak ng mga gamot, hindi naa-access sa mga bata at mga taong may sakit sa isip. Ngunit kasabay nito, ang mga gamot na iniinom ng isang tao para sa sakit sa puso o inis ay dapat na magagamit anumang oras.

Libu-libong mga assortment item sa computer, sampu-sampung libong mga pakete sa mga istante ng parmasya, at lahat ng mga ito ay nagdudulot ng kalusugan sa aming mga customer! Totoo, kung iimbak lamang natin ang mga ito nang tama. Ang kasaganaan ng mga kalakal sa parmasya at ang maraming mga mode ng imbakan ay malito ang karaniwang tao, ngunit kami, mga propesyonal pharmaceutical market, upang sumunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng paggawa ay hindi.

Temperatura at halumigmig sa parmasya

Ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot para sa medikal na paggamit ay isinasagawa alinsunod sa mga kinakailangan ng pharmacopoeia ng estado at dokumentasyon ng regulasyon, pati na rin ang pagsasaalang-alang sa mga katangian ng mga sangkap na bumubuo sa kanila. Bilang karagdagan sa pharmacopeia, ang microclimate ng parmasya ay kinokontrol ng tatlong pangunahing dokumento: Order of the Ministry of Health ng Russian Federation No. iba't ibang grupo mga gamot at produkto layuning medikal”, Order ng Ministry of Health at Social Development ng Russian Federation ng Agosto 23, 2010 No. 706n "Sa Pag-apruba ng Mga Panuntunan para sa Pag-iimbak ng mga Gamot" at Order ng Ministry of Health ng Russian Federation ng 10.21.97 No. 309 "Sa Pag-apruba ng Mga Tagubilin para sa Sanitary Regime ng mga Organisasyon ng Parmasya".

Ang State Pharmacopoeia ng Russian Federation (ika-12 na edisyon, na ipinatupad noong 2009) ay naglalaman ng detalyadong impormasyon sa mga rehimen ng temperatura para sa pag-iimbak ng mga gamot at sangkap para sa kanilang paggawa:

• sa refrigerator: 2-8⁰C
• malamig o Malamig na lugar: 8-15⁰C
• temperatura ng silid: 15-25⁰C
• warm storage mode: 40-50⁰C
• mainit na imbakan: 80-90⁰C
• temperatura ng paliguan ng tubig: 98-100⁰C
• temperatura ng paliguan ng yelo: 0⁰С
• malalim na paglamig: ibaba - 15⁰C

Sa isang parmasya na nag-aalok lamang sa mga bisita ng mga handa na form ng dosis, kadalasan ang unang tatlong mga mode ng temperatura ay ginagamit at patuloy na pagsubaybay sa kahalumigmigan ng hangin. Ginagamit ang electronic hygrometer o psychrometer para sukatin ang relative humidity. Maaaring mayroon lamang isang hygrometer sa isang maliit na parmasya, ngunit ang isang thermometer ay dapat na magagamit hindi lamang malapit sa mga istante ng parmasya, kundi pati na rin sa mga refrigerator. Ang lahat ng mga instrumento ay dapat na wastong sertipikado at na-calibrate. Ang thermometer ay inilalagay sa mga panloob na dingding ng silid na malayo sa mga kagamitan sa pag-init sa taas na 1.5-1.7 m mula sa sahig at sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pintuan. Ang inirekumendang temperatura ng hangin sa parmasya ay 16-20⁰С, ang kamag-anak na kahalumigmigan ng hangin ay hanggang sa 60% (sa ilang mga lugar hanggang sa 70%). Sa pagitan na ito na ang tamang pag-iimbak ng karamihan sa mga form ng dosis na may "temperatura ng silid" na mode ng imbakan ay natiyak (halimbawa, karamihan sa mga tagagawa ay nagrerekomenda na mag-imbak ng mga aerosol sa temperatura na 3-20⁰С).

Ang pagsuri sa temperatura at halumigmig sa parmasya ay nakasalalay sa mga balikat ng parmasyutiko: hindi bababa sa isang beses sa isang araw, ang mga pagbabasa ng mga aparato ay ipinasok sa isang temperatura at kamag-anak na rekord ng kahalumigmigan (journal), na dapat ipasok sa bawat departamento ng parmasya. Ang mga hiwalay na accounting card ay dapat hindi lamang sa mga departamento ng kalakalan, kundi pati na rin sa mga silid ng imbakan - ang materyal na silid, ang lugar ng pagtanggap ng mga kalakal. Maaaring itago ang log ng temperatura at halumigmig sa elektronikong format na may data archive Noong nakaraang taon. Ang mga sulat-kamay na journal at accounting card ay naka-imbak sa loob ng isang taon, hindi binibilang ang kasalukuyan (Order No. 706n).

Kung ang temperatura sa parmasya ay hindi nakakatugon sa kinakailangan, ito ay nagkakahalaga ng pag-aalaga ng air conditioning o karagdagang pag-init. Ang mga sistema ng pag-init at bentilasyon ay dapat na matatagpuan upang hindi kasama matalim na patak temperatura at labis na pag-init ng lugar ng imbakan ng mga gamot. Kapag binuksan mo ang air conditioner, huwag kalimutang kontrolin ang halumigmig: kahit na ang pinakamodernong sistema ng klima ay may posibilidad na "dehydrate" ang kapaligiran.

Maipapayo na magkaroon ng hindi bababa sa dalawang refrigerator o isang two-chamber refrigerated display case sa parmasya na may posibilidad ng magkahiwalay na mga setting ng temperatura. Temperatura ng imbakan ng ATP - 3-5⁰С, maraming suppositories ang nakaimbak sa temperatura na 8-15⁰С - imposibleng iimbak ang mga ito sa isang refrigerator.

Saan tutukuyin ang isang produkto?

Ang isang karaniwang pagkakamali kapag tumatanggap ng mga kalakal sa isang parmasya ay ang paglalagay ng mga kahon na dinala ng isang warehouse forwarder sa sahig. Ito ay hindi katanggap-tanggap: kapwa sa lugar ng imbakan at sa lugar ng pagtanggap ay dapat mayroong mga pallet at undercarriage kung saan maaaring ilagay ang mga kahon na may mga kalakal.

Impormasyon tungkol sa storage mode ng gamot ay palaging naroroon sa anotasyon dito at sa pangalawang (consumer) na packaging, kung mayroon man, samakatuwid, sa proseso ng pagtanggap ng mga kalakal mula sa bodega ng distributor, hindi ka maaaring umasa sa memorya, ngunit sundin ang mga tagubilin ng tagagawa (Order No. 377 ). Ang mga kinakailangan sa temperatura ay inilarawan din sa kasamang mga dokumento ng paghahatid: maraming mga bodega ng parmasyutiko ang nagmamarka ng mga paghahanda upang maiimbak sa refrigerator na may isang espesyal na icon; mayroong kinakailangang impormasyon sa mga dokumento na nagpapatunay sa kalidad ng mga kalakal (sertipiko, sertipiko ng kalinisan, atbp.).

Kadalasan sa anotasyon ay may rekomendasyon na iimbak ang gamot sa isang tuyo na lugar. Itinuturing ng Pharmacopoeia ang tuyong lugar na may relatibong halumigmig hangin na hindi hihigit sa 40% sa temperatura ng kuwarto. Sa panahon ng mga inspeksyon ng mga parmasya ng Roszdravnadzor, madalas na nahaharap ang isang paglabag sa rehimeng ito ng imbakan - hindi lahat ng mga organisasyon ng parmasya ay maaaring maglaan ng isang hiwalay na silid at magbigay ng mababang kahalumigmigan doon para sa paglalagay ng mga halamang gamot at isang bilang ng iba pang mga gamot na dapat na nakaimbak sa isang tuyo na lugar. Ang parmasya ay inirerekomenda na maglaan ng isang hiwalay na silid para sa mga naturang gamot at patuyuin ang hangin sa loob nito sa kinakailangang kahalumigmigan.

Ang isang mahusay na kaalaman sa mga dokumento ng regulasyon ay nakakatulong sa isang parmasyutiko. Ang Order No. 706n, na inisyu maraming taon pagkatapos ng Order No. 377, ay nagsasaad: “Sa maramihang mga materyales sa halamang gamot ay dapat na nakaimbak sa isang tuyo (hindi hihigit sa 50% na kahalumigmigan), well-ventilated na lugar sa isang mahigpit na saradong lalagyan. Ang nakabalot na panggamot na herbal na hilaw na materyales ay nakaimbak sa mga rack o sa mga cabinet. Sa kabila ng katotohanan na ang probisyong ito ay medyo salungat sa pharmacopoeia, dapat itong gabayan nito: ang mga hilaw na materyales na panggamot sa mga pakete ng tagagawa ay nakabalot at maaaring maimbak sa mga display cabinet sa sahig ng pagbebenta. Oo, kung minsan ang isang tagapamahala ng parmasya ay kailangang maging isang kaunting abogado upang ipagtanggol ang kanyang pananaw sa panahon ng tseke!

Ang ilan mga kalakal sa parmasya nangangailangan ng karagdagang proteksyon mula sa liwanag (herbal medicinal raw na materyales, antibiotics, tinctures at extracts, mga bitamina complex, mahahalagang langis, nitrates at marami pang iba). Dumating sila sa parmasya sa packaging na gawa sa light-protection na materyales, ngunit dapat silang itago sa isang madilim na silid o sa mahigpit na saradong mga cabinet o sa mga istante, sa kondisyon na ang mga hakbang ay ginawa upang maiwasan ang direktang pakikipag-ugnay sa mga gamot na ito. sikat ng araw o iba pang maliwanag na direksyong ilaw (paggamit ng reflective film, blinds, visors, atbp.).

Ang mga narcotic, psychotropic, potent at nakakalason na gamot ay may sariling mga espesyal na panuntunan sa pag-iimbak, ngunit ang kanilang pagsunod ay higit pa tungkol sa pagtiyak ng kaligtasan kaysa sa pagpapanatili ng kalidad ng gamot sa isang parmasya. Ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga narkotikong gamot at psychotropic na sangkap ay itinatag sa pamamagitan ng Decree of the Government of the Russian Federation ng Disyembre 31, 2009 N 1148.

Nangangailangan ng espesyal na atensyon paglalagay ng mga nasusunog na gamot sa isang parmasya- alak, mga solusyon sa alkohol, tinctures, extracts, organic oils at ilang iba pang produkto. Para sa kanilang imbakan, ang isang hiwalay na kabinet ay dapat na inilalaan ang layo mula sa mga heating device (hindi bababa sa 1 metro), kung saan ang mga bote ay maaari lamang ilagay sa isang hilera sa taas.

Sa isang parmasya, ang mga patakaran para sa pag-iimbak ng mga gamot ay karaniwang sinusunod, ngunit ano ang mangyayari pagkatapos ng pagbebenta ng gamot? Marami sa aming mga customer ang naglalagay ng first aid kit sa banyo o sa kusina, na negatibong nakakaapekto sa kalidad ng mga gamot at maaaring makabuluhang bawasan ang pagiging epektibo nito, dahil ang kusina ay nagiging mas mainit habang nagluluto, at mga mahilig sa maiinit na inumin sa banyo mga pamamaraan ng tubig maaari nilang "singaw" ang temperatura hanggang sa 50⁰С at mas mataas pa, at ang halumigmig ng hangin ay hindi nakakatugon sa kinakailangan. Kapag kinukumpleto ang pagbebenta, siguraduhing paalalahanan ang kliyente ng pangangailangang sumunod sa mga patakaran para sa pag-iimbak ng gamot sa bahay!

Na-publish: 20.02.2013

Paksa: Medikal na paggamot sa pagsasanay sa pag-aalaga

Inihanda ng guro

Aforkina A.N.

Tagapangulo ng Komite Sentral

Osmirko E.K.

Orenburg -2015

I. Mga paraan at paraan ng pagpasok ng mga gamot sa katawan.

Medikal na therapy ay isang mahalagang bahagi ng buong proseso ng pagpapagaling.

Ang mga nakapagpapagaling na sangkap ay may parehong lokal at pangkalahatang (resorptive) na epekto sa katawan.

Mga gamot ipinakilala sa katawan ng tao sa iba't ibang paraan. Kung paano ipinapasok ang gamot sa katawan ay depende sa:

1) ang bilis ng simula ng epekto,

2) laki ng epekto,

3) tagal ng pagkilos.

Tab.1 Mga paraan at paraan ng pangangasiwa ng droga

II. Mga panuntunan para sa pagrereseta, pagtanggap, pag-iimbak, pagtatala at pamamahagi ng mga gamot.

Mga panuntunan para sa pagrereseta ng mga gamot para sa departamento.

1. Ang doktor, na nagsasagawa ng pang-araw-araw na pagsusuri sa mga pasyente sa departamento, ay nagsusulat sa kasaysayan ng medikal o listahan ng reseta ng mga gamot na kailangan para sa pasyenteng ito, ang kanilang mga dosis, dalas ng pangangasiwa at mga ruta ng pangangasiwa.

2. Ang ward nurse ay gumagawa ng araw-araw na pagpili ng mga reseta, kinokopya ang mga iniresetang gamot sa "Aklat ng mga reseta" nang hiwalay para sa bawat pasyente. Ang impormasyon tungkol sa mga iniksyon ay ipinapadala sa procedural nurse na nagsasagawa ng mga ito.

3. Ang listahan ng mga iniresetang gamot na wala sa poste o sa treatment room ay isinumite sa punong nars ng departamento.

4. Ang head nurse (kung kinakailangan) ay nagsusulat, sa isang tiyak na anyo, ng isang invoice (kinakailangan) para sa pagtanggap ng mga gamot mula sa isang parmasya sa ilang mga kopya, na nilagdaan ng ulo. departamento. Ang unang kopya ay nananatili sa parmasya, ang pangalawa ay ibinalik sa taong responsable sa pananalapi. Dapat ipahiwatig ng invoice f. No. 434 ang buong pangalan ng mga gamot, ang kanilang mga sukat, packaging, form ng dosis, dosis, packaging, dami.

Order ng Ministry of Health ng Russian Federation noong Agosto 23, 1999 N 328 "O makatwirang layunin mga gamot, ang mga patakaran para sa pagsulat ng mga reseta para sa kanila at ang pamamaraan para sa kanilang pamamahagi ng mga parmasya (mga organisasyon)" na sinususugan noong Enero 9, 2001, Mayo 16, 2003

Ang mga gamot ay ibinibigay ng parmasya sa mga departamento sa dami ng kasalukuyang pangangailangan para sa kanila: nakakalason - 5 araw na supply, narkotiko - 3 araw na supply (sa intensive care unit), lahat ng iba pa - 10 araw na supply.

Order ng Ministry of Health ng Russian Federation No. 330 na may petsang Nobyembre 12, 1997 "Sa mga hakbang upang mapabuti ang accounting, imbakan, pagrereseta at paggamit ng NLS".

5. Mga kinakailangan para sa lason (halimbawa, strophanthin, atropine, prozerin, atbp.) at mga gamot na narkotiko (halimbawa, para sa promedol, omnopon, morphine, atbp.), pati na rin para sa ethanol ay inisyu sa magkahiwalay na anyo ng senior m / s on Latin. Ang mga kinakailangang ito ay naselyohan at nilagdaan ng punong manggagamot ng pasilidad ng kalusugan o ng kanyang kinatawan para sa yunit ng medikal, na nagpapahiwatig ng ruta ng pangangasiwa, ang konsentrasyon ng ethyl alcohol.

6. Sa mga kinakailangan para sa talamak na kakaunti at mahal na mga gamot, ipahiwatig ang buong pangalan. pasyente, numero ng kasaysayan ng kaso, diagnosis.

7. Pagtanggap ng mga gamot mula sa parmasya, tinitingnan ng punong nars ang kanilang pagsunod sa utos. Kapag nag-isyu mula sa isang parmasya ampoules na may droga suriin ang integridad ng mga ampoules.

Sa mga form ng dosis, na ginawa sa isang parmasya, ay dapat na may partikular na kulay ng label:

para sa panlabas na paggamit - dilaw;

para sa panloob na paggamit - puti;

Para sa parenteral na pangangasiwa- asul (sa mga bote na may mga sterile na solusyon).

Ang mga label ay dapat maglaman ng malinaw na mga pangalan ng mga gamot, pagtatalaga ng konsentrasyon, dosis, petsa ng paggawa at ang pirma ng parmasyutiko (mga detalye ng tagagawa) na gumawa ng mga form na ito ng dosis.

Mga panuntunan para sa pag-iimbak ng mga gamot sa departamento.

1. Para mag-imbak ng mga gamot sa nurse's station, may mga cabinet na dapat nakakandado ng susi.

2. Sa cabinet, ang mga gamot na sangkap ay inilalagay sa mga grupo (sterile, panloob, panlabas) sa magkahiwalay na istante o sa magkahiwalay na mga cabinet. Ang bawat istante ay dapat magkaroon ng kaukulang indikasyon ("Para sa panlabas na paggamit", "Para sa panloob na paggamit", atbp.).

3. Ang mga nakapagpapagaling na sangkap para sa parenteral at enteral administration ay dapat ilagay sa mga istante ayon sa kanilang layunin (antibiotics, bitamina, mga gamot na antihypertensive atbp.).

4. Ang mas malalaking pinggan at pakete ay inilalagay sa likod, at mas maliliit sa harap. Ginagawa nitong posible na basahin ang anumang label at mabilis na uminom ng tamang gamot.

6. Ang mga nakapagpapagaling na sangkap na kasama sa Listahan A, gayundin ang mga mahal at lubhang kakaunting gamot ay iniimbak sa isang ligtas. Sa loobang bahagi ang ligtas ay dapat magkaroon ng isang listahan ng mga ito na nagpapahiwatig ng pinakamataas na pang-araw-araw at solong dosis, pati na rin ang isang talahanayan ng antidote therapy. Sa loob ng anumang cabinet (ligtas), ang mga gamot ay nahahati sa mga grupo: panlabas, panloob, patak para sa mata, iniksyon.

7. Ang mga paghahanda na nabubulok sa liwanag (samakatuwid ang mga ito ay ginawa sa madilim na mga vial) ay nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

8. Ang malakas na amoy na mga gamot (iodoform, Vishnevsky ointment, atbp.) ay nakaimbak nang hiwalay upang ang amoy ay hindi kumalat sa ibang mga gamot.

9. Ang mga nabubulok na gamot (infusions, decoctions, potions), pati na rin ang mga ointment, bakuna, serum, rectal suppositories at iba pang mga gamot ay naka-imbak sa refrigerator.

10. Mga katas ng alkohol, ang mga tincture ay naka-imbak sa mga bote na may mahigpit na mga takip sa lupa, dahil dahil sa pagsingaw ng alkohol, maaari silang maging mas puro sa paglipas ng panahon at maging sanhi ng labis na dosis.

11. Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na ginawa sa isang parmasya ay ipinahiwatig sa bote. Kung sa panahong ito ay hindi sila ibinebenta, dapat itong ibuhos, kahit na walang mga palatandaan ng hindi angkop.

Ang mga kondisyon ng temperatura at liwanag ay dapat sundin. Ang mga pagbubuhos, decoction, emulsion, serum, bakuna, paghahanda ng organ ay dapat na naka-imbak lamang sa refrigerator.

Ang mga palatandaan ng hindi pagiging angkop ay:

Sa mga sterile na solusyon - isang pagbabago sa kulay, transparency, ang pagkakaroon ng mga natuklap;

Infusions, decoctions - labo, pagkawalan ng kulay, ang hitsura ng isang hindi kasiya-siya amoy;

Sa mga ointment - pagkawalan ng kulay, delamination, rancid na amoy;

Sa mga pulbos, mga tablet - pagkawalan ng kulay.

Ang nars ay hindi pinapayagan na:

Baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;

Pagsamahin ang parehong mga gamot mula sa iba't ibang mga pakete sa isa;

Pagpapalit at pagwawasto ng mga label sa mga gamot:

Mag-imbak ng mga panggamot na sangkap na walang mga label.