शतकानुशतके, मानवतेने एकापेक्षा जास्त महामारी अनुभवल्या आहेत ज्याने लाखो लोकांचे प्राण घेतले आहेत. ना धन्यवाद आधुनिक औषधअनेक टाळणारी औषधे विकसित करण्यात व्यवस्थापित घातक रोग. या औषधांना "लस" म्हणतात आणि ते अनेक प्रकारांमध्ये विभागले गेले आहेत, ज्याचे आम्ही या लेखात वर्णन करू.

लस म्हणजे काय आणि ती कशी कार्य करते?

लस आहे वैद्यकीय औषधज्यामध्ये मारले गेलेले किंवा कमकुवत झालेले रोगजनक असतात विविध रोगकिंवा रोगजनक सूक्ष्मजीवांचे संश्लेषित प्रथिने. एखाद्या विशिष्ट रोगास प्रतिकारशक्ती निर्माण करण्यासाठी ते मानवी शरीरात दाखल केले जातात.

मध्ये लसींचा परिचय मानवी शरीरलसीकरण किंवा लसीकरण म्हणतात. लस, शरीरात प्रवेश करते, मानवी रोगप्रतिकारक प्रणालीला रोगजनक नष्ट करण्यासाठी विशेष पदार्थ तयार करण्यास प्रोत्साहित करते, ज्यामुळे रोगासाठी निवडक स्मृती तयार होते. त्यानंतर, जर एखाद्या व्यक्तीला या रोगाची लागण झाली, तर त्याची रोगप्रतिकारक शक्ती त्वरीत रोगजनकांचा प्रतिकार करेल आणि ती व्यक्ती आजारी पडणार नाही किंवा त्याला त्रास होणार नाही. प्रकाश फॉर्मरोग

लसीकरण पद्धती

इम्युनोबायोलॉजिकल औषधे दिली जाऊ शकतात वेगळा मार्गलसींच्या सूचनांनुसार, औषधाच्या प्रकारावर अवलंबून. लसीकरणाच्या खालील पद्धती आहेत.

• इंट्रामस्क्युलरली लस प्रशासन. एक वर्षापेक्षा कमी वयाच्या मुलांसाठी लसीकरण साइट मधल्या मांडीचा वरचा पृष्ठभाग आहे आणि 2 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलांसाठी आणि प्रौढांसाठी हे औषध डेल्टॉइड स्नायूमध्ये इंजेक्ट करणे श्रेयस्कर आहे, जे वरच्या भागात स्थित आहे. खांदा जेव्हा निष्क्रिय लस आवश्यक असते तेव्हा पद्धत लागू होते: डीटीपी, एडीएस, विरुद्ध व्हायरल हिपॅटायटीसबी आणि इन्फ्लूएंझा लस.

पालकांकडून पुनरावलोकने दर्शवितात की मुले बाल्यावस्थामध्ये लसीकरण चांगले सहन केले जाते वरचा भागनितंब ऐवजी मांड्या. डॉक्टर देखील समान मत सामायिक करतात, कारण ग्लूटील प्रदेशात नसांचे असामान्य स्थान असू शकते, जे एक वर्षापेक्षा कमी वयाच्या 5% मुलांमध्ये आढळते. याव्यतिरिक्त, ग्लूटल प्रदेशात, या वयातील मुलांमध्ये चरबीचा एक महत्त्वपूर्ण थर असतो, ज्यामुळे लस त्वचेखालील थरात जाण्याची शक्यता वाढते, ज्यामुळे औषधाची प्रभावीता कमी होते.

• त्वचेखालील इंजेक्शन्स त्वचेखाली पातळ सुईने डेल्टॉइड स्नायू किंवा पुढच्या भागात दिली जातात. उदाहरण - बीसीजी, चेचक लसीकरण.

• इंट्रानासल पद्धत मलम, मलई किंवा स्प्रे (गोवर, रुबेला लसीकरण) च्या स्वरूपात लसींसाठी लागू आहे.
• तोंडी मार्ग म्हणजे थेंबांच्या स्वरूपात लस रुग्णाच्या तोंडात (पोलिओमायलिटिस) ठेवली जाते.

लसींचे प्रकार

आज माझ्या हातात वैद्यकीय कर्मचारीडझनभर संसर्गजन्य रोगांविरूद्धच्या लढ्यात, शंभराहून अधिक लसी आहेत, ज्यामुळे संपूर्ण महामारी टाळली गेली आहे आणि औषधाची गुणवत्ता लक्षणीयरीत्या सुधारली गेली आहे. पारंपारिकपणे, 4 प्रकारच्या इम्युनोबायोलॉजिकल तयारींमध्ये फरक करण्याची प्रथा आहे:

1. थेट लस (पोलिओमायलिटिस, रुबेला, गोवर, गालगुंड, इन्फ्लूएंझा, क्षयरोग, प्लेग, अँथ्रॅक्स).
2. निष्क्रिय लस (डांग्या खोकला, एन्सेफलायटीस, कॉलरा, मेनिन्गोकोकल संसर्ग, रेबीज, विषमज्वर, अ प्रकारची काविळ).
3. टॉक्सॉइड्स (टिटॅनस आणि डिप्थीरिया विरूद्ध लस).
4. आण्विक किंवा बायोसिंथेटिक लस (हिपॅटायटीस बी साठी).

लसींचे प्रकार

लस त्यांच्या रचना आणि तयारीच्या पद्धतीनुसार देखील गटबद्ध केल्या जाऊ शकतात:

1. कॉर्पस्क्युलर, म्हणजेच रोगजनकांच्या संपूर्ण सूक्ष्मजीवांचा समावेश असतो.
2. घटक किंवा सेल-फ्रीमध्ये रोगजनकांचे भाग असतात, तथाकथित प्रतिजन.
3. रीकॉम्बीनंट: लसींच्या या गटामध्ये पद्धती वापरून सादर केलेल्या रोगजनक सूक्ष्मजीवांच्या प्रतिजनांचा समावेश होतो अनुवांशिक अभियांत्रिकीदुसर्या सूक्ष्मजीवांच्या पेशींमध्ये. या गटाचा प्रतिनिधी इन्फ्लूएंझा लस आहे. आणखी एक उल्लेखनीय उदाहरण म्हणजे व्हायरल हिपॅटायटीस बी विरुद्धची लस, जी यीस्ट पेशींमध्ये प्रतिजन (HBsAg) समाविष्ट करून मिळवली जाते.

आणखी एक निकष ज्याद्वारे लसीचे वर्गीकरण केले जाते ते प्रतिबंधित रोग किंवा रोगजनकांची संख्या आहे:

1. मोनोव्हॅलेंट लसी फक्त एकच रोग टाळतात (उदाहरणार्थ, क्षयरोगावरील बीसीजी लस).
2. पॉलीव्हॅलेंट किंवा संबंधित - अनेक रोगांविरूद्ध लसीकरणासाठी (उदाहरणार्थ, डिप्थीरिया, टिटॅनस आणि डांग्या खोकल्याविरूद्ध डीटीपी).

थेट लस

थेट लसबर्याच संसर्गजन्य रोगांच्या प्रतिबंधासाठी एक अपरिहार्य औषध आहे, जे केवळ कॉर्पस्कुलर स्वरूपात आढळते. वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्यया प्रकारची लस मानली जाते की त्याचा मुख्य घटक संक्रामक एजंटचे कमकुवत स्ट्रॅन्स आहे जे गुणाकार करण्यास सक्षम आहेत, परंतु अनुवांशिकदृष्ट्या विषाणूपासून रहित आहेत (शरीराला संक्रमित करण्याची क्षमता). ते शरीरातील अँटीबॉडीज आणि रोगप्रतिकारक स्मरणशक्तीच्या उत्पादनास प्रोत्साहन देतात.

जिवंत लसींचा फायदा असा आहे की अद्याप जिवंत, परंतु कमकुवत रोगजनक मानवी शरीराला एक लसीकरण करूनही, दिलेल्या रोगजनक एजंटला दीर्घकालीन प्रतिकारशक्ती (प्रतिकारशक्ती) विकसित करण्यास प्रोत्साहित करतात. लस प्रशासित करण्याचे अनेक मार्ग आहेत: इंट्रामस्क्युलरली, त्वचेखाली किंवा अनुनासिक थेंब.

गैरसोय - पॅथोजेनिक एजंट्सचे जनुक उत्परिवर्तन शक्य आहे, ज्यामुळे लसीकरण झालेल्या व्यक्तीमध्ये आजार होऊ शकतो. या संदर्भात, विशेषतः कमकुवत रोगप्रतिकारक प्रणाली असलेल्या रुग्णांसाठी, म्हणजे इम्युनोडेफिशियन्सी आणि कर्करोगाच्या रुग्णांसाठी हे contraindicated आहे. त्यामध्ये जिवंत सूक्ष्मजीवांची सुरक्षा सुनिश्चित करण्यासाठी औषधाची वाहतूक आणि साठवण करण्यासाठी विशेष परिस्थिती आवश्यक आहे.

निष्क्रिय लस

प्रतिबंधासाठी निष्क्रिय (मृत) रोगजनक घटकांसह लसींचा वापर व्यापक आहे. विषाणूजन्य रोग. ऑपरेशनचे सिद्धांत मानवी शरीरात कृत्रिमरित्या लागवड केलेल्या आणि वंचित व्हायरल रोगजनकांच्या परिचयावर आधारित आहे.

“मारलेली” लस एकतर संपूर्ण-मायक्रोबियल (संपूर्ण-व्हायरल), सब्यूनिट (घटक) किंवा अनुवांशिकरित्या इंजिनीयर केलेली (रीकॉम्बिनंट) असू शकते.

"मारल्या गेलेल्या" लसींचा एक महत्त्वाचा फायदा म्हणजे त्यांची पूर्ण सुरक्षितता, म्हणजेच, लसीकरण केलेल्या व्यक्तीला संसर्ग होण्याची आणि संक्रमणाची कोणतीही शक्यता नसते.

गैरसोय म्हणजे "लाइव्ह" लसीकरणाच्या तुलनेत रोगप्रतिकारक स्मरणशक्तीचा कमी कालावधी; निष्क्रिय लसी देखील स्वयंप्रतिकार आणि विषारी गुंतागुंत विकसित होण्याची शक्यता टिकवून ठेवतात आणि पूर्ण लसीकरणाच्या निर्मितीसाठी त्यांच्या दरम्यान आवश्यक अंतरासह अनेक लसीकरण प्रक्रिया आवश्यक असतात.

ऍनाटॉक्सिन

टॉक्सॉइड्स ही संसर्गजन्य रोगांच्या विशिष्ट रोगजनकांच्या जीवन प्रक्रियेदरम्यान निर्जंतुकीकरण केलेल्या विषाच्या आधारे तयार केलेली लस आहेत. या लसीकरणाचे वैशिष्ठ्य हे आहे की ते सूक्ष्मजीव रोग प्रतिकारशक्तीच्या निर्मितीस उत्तेजन देत नाही तर विषारी प्रतिकारशक्ती निर्माण करते. अशा प्रकारे, टॉक्सॉइड्सचा यशस्वीरित्या त्या रोगांना प्रतिबंध करण्यासाठी वापरला जातो ज्यामध्ये क्लिनिकल लक्षणेसह कनेक्ट केलेले विषारी प्रभाव(नशा) परिणामी जैविक क्रियाकलापरोगजनक एजंट.

प्रकाशन फॉर्म - स्पष्ट द्रवकाचेच्या ampoules मध्ये गाळ सह. वापरण्यापूर्वी, टॉक्सॉइड्सचे समान वितरण सुनिश्चित करण्यासाठी सामग्री हलवा.

टॉक्सॉइड्सचे फायदे त्या रोगांच्या प्रतिबंधासाठी अपरिहार्य आहेत ज्यांच्या विरूद्ध थेट लसी शक्तीहीन आहेत, शिवाय, ते तापमान चढउतारांना अधिक प्रतिरोधक आहेत आणि त्यांची आवश्यकता नाही. विशेष अटीस्टोरेज साठी.

टॉक्सॉइड्सचे तोटे म्हणजे ते केवळ अँटिटॉक्सिक प्रतिकारशक्ती निर्माण करतात, ज्यामुळे लसीकरण केलेल्या व्यक्तीमध्ये स्थानिक रोग होण्याची शक्यता तसेच या रोगाच्या रोगजनकांच्या वाहून नेण्याची शक्यता वगळली जात नाही.

थेट लसींचे उत्पादन

20 व्या शतकाच्या सुरूवातीस, जेव्हा जीवशास्त्रज्ञांनी विषाणू कमकुवत करण्यास शिकले तेव्हा लस एकत्रितपणे तयार केली जाऊ लागली. रोगजनक सूक्ष्मजीव. जगाच्या औषधांमध्ये वापरल्या जाणार्‍या सर्व प्रतिबंधात्मक औषधांपैकी निम्मे थेट लसी आहेत.

जिवंत लसींचे उत्पादन हे रोगकारक सूक्ष्मजीव (व्हायरस) साठी रोगप्रतिकारक किंवा कमी संवेदनाक्षम असलेल्या जीवामध्ये पुनर्संचयित करण्याच्या तत्त्वावर आधारित आहे, किंवा शारीरिक, रासायनिक आणि विषाणूंच्या प्रदर्शनासह प्रतिकूल परिस्थितीत रोगजनकाची लागवड करणे. जैविक घटकत्यानंतर विषाणूजन्य नसलेल्या जातींची निवड. बर्‍याचदा, विषारी स्ट्रॅन्सची लागवड करण्यासाठी सब्सट्रेट म्हणजे चिकन भ्रूण, प्राथमिक पेशी (चिकन किंवा लहान पक्षी भ्रूण फायब्रोब्लास्ट्स) आणि सतत संस्कृती.

"मारलेल्या" लस मिळवणे

निष्क्रिय लसींचे उत्पादन जिवंत लसींपेक्षा वेगळे आहे कारण त्या रोगजनकांना कमी करण्याऐवजी मारून मिळवल्या जातात. यासाठी, केवळ तेच रोगजनक सूक्ष्मजीव आणि विषाणू निवडले जातात ज्यात सर्वात जास्त विषाणू असतात; ते स्पष्टपणे परिभाषित वैशिष्ट्यांसह समान लोकसंख्येचे असले पाहिजेत: आकार, रंगद्रव्य, आकार इ.

रोगजनक वसाहतींचे निष्क्रियीकरण अनेक प्रकारे केले जाते:

• अतिउष्णता, म्हणजेच लागवड केलेल्या सूक्ष्मजीवांचे उच्च तापमानात (56-60 अंश) संपर्क ठराविक वेळ(12 मिनिटांपासून 2 तासांपर्यंत);
• देखभालीसह 28-30 दिवसांसाठी फॉर्मेलिनचा संपर्क तापमान व्यवस्था 40 अंशांच्या पातळीवर, बीटा-प्रोपियोलॅक्टोन, अल्कोहोल, एसीटोन किंवा क्लोरोफॉर्मचे द्रावण देखील निष्क्रिय रासायनिक अभिकर्मक म्हणून कार्य करू शकते.

टॉक्सॉइड्सचे उत्पादन

टॉक्सॉइड मिळविण्यासाठी, विषारी सूक्ष्मजीव प्रथम पोषक माध्यमात लागवड करतात, बहुतेकदा द्रव सुसंगतता. संस्कृतीत शक्य तितके एक्सोटॉक्सिन जमा करण्यासाठी हे केले जाते. पुढचा टप्पा म्हणजे निर्मात्याच्या पेशीपासून एक्सोटॉक्सिन वेगळे करणे आणि त्याच वापरून त्याचे तटस्थीकरण. रासायनिक प्रतिक्रिया, ज्याचा वापर "मारल्या गेलेल्या" लसींसाठी देखील केला जातो: रासायनिक अभिकर्मक आणि अति तापविणे.

प्रतिक्रियाशीलता आणि अतिसंवेदनशीलता कमी करण्यासाठी, प्रतिजनांना गिट्टीपासून शुद्ध केले जाते, एकाग्र केले जाते आणि अॅल्युमिनियम ऑक्साईडने शोषले जाते. प्रतिजन शोषणाची प्रक्रिया चालते महत्वाची भूमिका, टॉक्सॉइड्सच्या उच्च एकाग्रतेसह प्रशासित इंजेक्शनमुळे प्रतिजनांचा डेपो तयार होतो, परिणामी, प्रतिजन हळूहळू शरीरात प्रवेश करतात आणि पसरतात, ज्यामुळे प्रभावी लसीकरण प्रक्रिया सुनिश्चित होते.

न वापरलेल्या लसीची विल्हेवाट लावणे

लसीकरणासाठी कोणत्या लसींचा वापर केला गेला याची पर्वा न करता, औषधांचे अवशेष असलेल्या कंटेनरवर खालीलपैकी एका प्रकारे उपचार करणे आवश्यक आहे:

• वापरलेले कंटेनर आणि साधने एका तासासाठी उकळणे;
• 60 मिनिटांसाठी 3-5% क्लोरामाइनच्या द्रावणात निर्जंतुकीकरण;
• 1 तासासाठी 6% हायड्रोजन पेरोक्साईडसह उपचार.

कालबाह्य झालेली औषधे जिल्हा सॅनिटरी आणि एपिडेमियोलॉजिकल सेंटरमध्ये विल्हेवाटीसाठी पाठवली पाहिजेत.

ज्ञान बेस मध्ये आपले चांगले काम पाठवा सोपे आहे. खालील फॉर्म वापरा

चांगले कामसाइटवर">

विद्यार्थी, पदवीधर विद्यार्थी, तरुण शास्त्रज्ञ जे ज्ञानाचा आधार त्यांच्या अभ्यासात आणि कार्यात वापरतात ते तुमचे खूप आभारी असतील.

वर पोस्ट केले http://www.allbest.ru/

संकल्पना आणि लसींचे गट

जेव्हा बाळाचा जन्म होतो, तेव्हा त्याला सामान्यत: विशिष्ट संक्रमणांसाठी प्रतिकारशक्ती (प्रतिकारशक्ती) असते. हे रोगाशी लढणाऱ्या ऍन्टीबॉडीजचे आभार आहे जे प्लेसेंटाद्वारे आईपासून न जन्मलेल्या बाळापर्यंत जातात. त्यानंतर, स्तनपान करणा-या बाळाला सतत आईच्या दुधातून ऍन्टीबॉडीजचा अतिरिक्त भाग मिळतो. या प्रकारच्या प्रतिकारशक्तीला निष्क्रिय प्रतिकारशक्ती म्हणतात. हे तात्पुरते आहे, आयुष्याच्या पहिल्या वर्षाच्या शेवटी ते अदृश्य होते. दीर्घकाळ टिकणारे तयार करा आणि जसे डॉक्टर म्हणतात, सक्रिय प्रतिकारशक्तीकाही रोगांवर, लसीकरणाद्वारे हे शक्य आहे.

लस देण्यास लसीकरण म्हणतात. लसींमध्ये संसर्गजन्य रोगाच्या रोगजनकांचे स्वतंत्र भाग (प्रथिने, पॉलिसेकेराइड्स) आणि संपूर्ण मृत किंवा कमकुवत झालेले सजीव सूक्ष्मजीव असू शकतात. लसीकरणाच्या मदतीने यशस्वीरित्या मुकाबला केलेल्या सूक्ष्मजीवांमध्ये, विषाणू असू शकतात (उदाहरणार्थ, गोवर, रुबेला, गालगुंड, पोलिओ, हिपॅटायटीस बी, कारक घटक. रोटाव्हायरस संसर्ग) किंवा बॅक्टेरिया (क्षयरोगाचे रोगजनक, डिप्थीरिया, डांग्या खोकला, धनुर्वात, हिमोफिलस संसर्ग).

लसीकरणआधुनिक औषधांना ज्ञात असलेल्या संसर्गजन्य रोगांपासून संरक्षण करण्याचे सर्वात प्रभावी आणि किफायतशीर साधन आहे. 90 च्या दशकाच्या सुरुवातीस रशियन प्रेसमध्ये लसीकरणाची निराधार टीका वैयक्तिक संवेदना वाढवण्याच्या उत्साही लोकांच्या इच्छेमुळे झाली होती आणि लस (तथाकथित. लसीकरणानंतरची गुंतागुंत). हे डॉक्टरांना माहीत आहे दुष्परिणामसर्वांसाठी सामान्य औषधे, लसींसह. तथापि, लसीवर प्रतिक्रिया येण्याच्या जोखमीची तुलना लसीकरण न केलेल्या मुलांमधील संसर्गजन्य रोगांच्या गुंतागुंतीच्या जोखमीशी केली जाऊ शकत नाही. उदाहरणार्थ, गोवरच्या परिणामांचा अभ्यास करणाऱ्या शास्त्रज्ञांच्या मते, अशा भयंकर गुंतागुंतगोवर एन्सेफलायटीस (मेंदूची जळजळ) आणि आक्षेपार्ह सिंड्रोम प्रत्येक हजार संक्रमित मुलांमागे 2-6 मुलांमध्ये आढळतात. गोवर न्यूमोनिया, ज्यामधून मुले बहुतेकदा मरतात, त्याहूनही अधिक वेळा नोंदविली जातात - 5-6% प्रकरणांमध्ये.

लस साधारणपणे चार गटांमध्ये विभागल्या जाऊ शकतात:

1) थेट लस. त्यामध्ये कमकुवत जिवंत सूक्ष्मजीव असतात. उदाहरणांमध्ये पोलिओ, गोवर, गालगुंड, रुबेला किंवा क्षयरोग विरुद्ध लस समाविष्ट आहेत.

2) निष्क्रिय लस. एकतर मारले गेलेले संपूर्ण सूक्ष्मजीव (उदाहरणार्थ, संपूर्ण सेल पेर्ट्युसिस लस, निष्क्रिय रेबीज लस, हिपॅटायटीस ए लस) किंवा सेल भिंतीचे घटक किंवा रोगजनकांचे इतर भाग, जसे की ऍसेल्युलर पेर्ट्युसिस लस, हिमोफिलस इन्फ्लूएंझा संयुग्मित लस किंवा मेन्युकोकल संक्रमण. .

3) अॅनाटॉक्सिन्स. बॅक्टेरियाद्वारे उत्पादित निष्क्रिय विष (विष) असलेली लस. डिप्थीरिया आणि टिटॅनस लस हे एक उदाहरण आहे.

4) बायोसिंथेटिक लस. अनुवांशिक अभियांत्रिकी पद्धती वापरून मिळवलेल्या लसी. एक उदाहरण असेल रीकॉम्बिनंट लसव्हायरल हिपॅटायटीस बी विरुद्ध, रोटाव्हायरस संसर्गाविरूद्ध लस.

लसीकरण योजना

निष्क्रिय लस वापरताना, संरक्षणात्मक प्रतिकारशक्ती निर्माण करण्यासाठी एक इंजेक्शन पुरेसे नाही. सहसा लसीकरणाचा कोर्स आवश्यक असतो, ज्यामध्ये 2-3 इंजेक्शन्स आणि त्यानंतरच्या लसीकरणाचा समावेश असतो, म्हणजे. प्रतिकारशक्तीला अतिरिक्त वाढ. तुमच्या मुलाचे लसीकरण आणि बूस्टर शिफारस केलेल्या वयात आणि शिफारस केलेल्या अंतराने सुरू करणे महत्त्वाचे आहे. लाइव्ह लसींद्वारे लसीकरणासाठी रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया सामान्यतः खूप मजबूत असते आणि एक इंजेक्शन पुरेसे असते, तरीही, लसीकरणानंतर अंदाजे 5% मुलांमध्ये रोगप्रतिकारक संरक्षणअपुरी असू शकते. रशियासह जगभरातील अनेक देशांमध्ये या मुलांचे संरक्षण करण्यासाठी, गोवर-गालगुंड-रुबेला लसीचा वारंवार डोस देण्याची शिफारस केली जाते (खाली पहा).

1. डिप्थीरिया, धनुर्वात आणि डांग्या खोकल्याविरूद्ध लसीकरण

लसीकरण (किंवा मुख्य कोर्स) डीटीपी लसीने केले जाते. पहिले इंजेक्शन 3 महिन्यांत, दुसरे 4 महिन्यांत, तिसरे जन्मापासून 5 महिन्यांत. लसीकरण: प्रथम - 18 महिन्यांत (डीटीपी लस), दुसरी - 6 वर्षांची (एडीएस टॉक्सॉइड), तिसरी - 11 वर्षांची (एडीएस टॉक्सॉइड), चौथी - 16-17 वर्षांची (एडीएस टॉक्सॉइड). पुढे, प्रौढांसाठी - एकदा, दर 10 वर्षांनी (ADS-m किंवा AD-m toxoid)

2. पोलिओ विरूद्ध थेट पोलिओ लस (OPV=ओरल पोलिओ लस) सह लसीकरण

लसीकरणाचा कोर्स जन्मापासून 3, 4 आणि 5 महिने वयाचा असतो. लसीकरण - 18 महिन्यांत, 2 वर्षांनी आणि तिसरे - 6 वर्षात.

3. बीसीजी लस (बीसीजी = बॅसिलस कॅल्मेट ग्वेरिन लस) सह क्षयरोगावरील लसीकरण

आयुष्याच्या 4-7 दिवसांवर लसीकरण (सामान्यतः प्रसूती रुग्णालयात). लसीकरण: पहिली - 7 वर्षांची, दुसरी - 14 वर्षांची (ज्यांना क्षयरोगाची लागण नाही आणि 7 वर्षांची लस मिळालेली नाही अशा मुलांसाठी केली जाते).

4. गोवर, गालगुंड (गालगुंड) आणि रुबेला विरुद्ध त्रिसंयोजक लसीकरण

लसीकरण - 1 वर्षात. लसीकरण - वयाच्या 6 व्या वर्षी.

5. व्हायरल हेपेटायटीस बी विरूद्ध लस

दोनपैकी एक लसीकरण पथ्ये वापरली जातात. जर नवजात बाळाची आई HBs प्रतिजन (हिपॅटायटीस बी विषाणूच्या पृष्ठभागाच्या शेलचे कण) वाहक असेल तर प्रथम पथ्येची शिफारस केली जाते. अशा मुलांना हिपॅटायटीस होण्याचा धोका वाढतो, म्हणून बीएसजी लसीने क्षयरोगाच्या लसीकरणापूर्वी जन्मानंतर पहिल्या दिवशी लसीकरण सुरू केले पाहिजे. मालिकेचे दुसरे इंजेक्शन 1 महिन्यानंतर, तिसरे - मुलाच्या आयुष्याच्या 5-6 महिन्यांनंतर दिले जाते.

हिपॅटायटीस बी ही लस इतर बालपणातील लसींप्रमाणेच दिली जाऊ शकते. त्यामुळे, धोका नसलेल्या मुलांसाठी, लसीकरणाची दुसरी पद्धत अधिक सोयीस्कर आहे, ज्यामध्ये डीपीटी आणि ओपीव्हीसह लस दिली जाते. पहिला डोस आयुष्याच्या 4-5 महिन्यांत असतो, दुसरा डोस एक महिन्यानंतर (5-6 महिने आयुष्य). लसीकरण 6 महिन्यांनंतर (आयुष्याच्या 12-13 महिन्यांत) केले जाते.

डीटीपी, एडीएस आणि एडीएस-एम लस

डीपीटी लस डिप्थीरिया, टिटॅनस आणि डांग्या खोकल्यापासून संरक्षण करते. डिप्थीरिया आणि टिटॅनस सूक्ष्मजंतूंचे निष्क्रिय विष, तसेच मारलेले पेर्ट्युसिस बॅक्टेरिया असतात. डीटीएस (डिप्थीरिया-टिटॅनस टॉक्सॉइड) ही 7 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांसाठी डिप्थीरिया आणि टिटॅनस विरूद्ध लस आहे. डीपीटी लस contraindicated असल्यास वापरली जाते.

एडीएस-एम - घटसर्प आणि टिटॅनस विरूद्ध लस, कमी सामग्रीसह डिप्थीरिया टॉक्सॉइड. हे 6 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या मुलांसाठी आणि दर 10 वर्षांनी प्रौढांच्या लसीकरणासाठी वापरले जाते.

घटसर्प. संसर्ग, ज्यामुळे अनेकदा शरीराची तीव्र नशा, घशाची जळजळ आणि श्वसनमार्ग. याव्यतिरिक्त, डिप्थीरिया गंभीर गुंतागुंतांनी भरलेला आहे - घशातील सूज आणि श्वासोच्छवासाच्या समस्या, हृदय आणि मूत्रपिंडांना नुकसान. डिप्थीरिया बहुतेकदा मृत्यूमध्ये संपतो. व्यापक वापरमध्ये डीपीटी लस युद्धानंतरची वर्षेबर्‍याच देशांमध्ये, यामुळे घटसर्प आणि धनुर्वाताचा प्रादुर्भाव अक्षरशः कमी झाला आहे आणि डांग्या खोकल्याच्या घटनांमध्ये लक्षणीय घट झाली आहे. तथापि, 90 च्या दशकाच्या पहिल्या सहामाहीत, रशियामध्ये डिप्थीरियाची महामारी उद्भवली, ज्याचे कारण मुलांचे आणि प्रौढांचे अपुरे लसीकरण कव्हरेज होते. लसीकरणाने टाळता येणार्‍या आजारामुळे हजारो लोकांचा मृत्यू झाला आहे.

टिटॅनस (किंवा टिटॅनस). या आजारामुळे नुकसान होते मज्जासंस्था, घाणासह जखमेत प्रवेश करणा-या जीवाणूंच्या विषामुळे. धनुर्वात कोणत्याही वयात संकुचित होऊ शकतो, म्हणून या रोगाविरूद्ध नियमित (दर 10 वर्षांनी) लसीकरण करून प्रतिकारशक्ती राखणे फार महत्वाचे आहे.

डांग्या खोकला. जेव्हा डांग्या खोकल्याचा परिणाम होतो श्वसन संस्था. एक वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्यहा रोग स्पास्मोडिक "बार्किंग" खोकला आहे. आयुष्याच्या पहिल्या वर्षाच्या मुलांमध्ये बहुतेकदा गुंतागुंत होतात. बहुतेक सामान्य कारणमृत्यू संलग्न दुय्यम आहे बॅक्टेरियल न्यूमोनिया(न्यूमोनिया). 6 महिन्यांपूर्वी संसर्ग झालेल्या 15% मुलांमध्ये निमोनिया होतो.

डीटीपी लस नितंब किंवा आधीच्या मांडीत इंट्रामस्क्युलरली इंजेक्शन दिली जाते. लसीकरण लसीकरण पोलिओ क्षयरोग

डीटीपी लसीकरण ही मुलाला आत ठेवण्यासाठी एक पूर्व शर्त आहे बालवाडी.

लसीकरण आणि लसीकरण कॅलेंडरनुसार (वर पहा) लसीकरण केल्यानंतर, प्रौढांसाठी दर 10 वर्षांनी एडीएस-एम लसीकरण केले जाते.

लस अनेकदा फुफ्फुस कारणीभूत लसीकरण प्रतिक्रिया: शरीराचे तापमान वाढणे (सामान्यत: 37.5 C पेक्षा जास्त नाही), मध्यम वेदना, इंजेक्शन साइटवर लालसरपणा आणि सूज येणे, भूक न लागणे. तापमान प्रतिक्रिया कमी करण्यासाठी, अॅसिटामिनोफेन (पॅरासिटामॉल) देण्याची शिफारस केली जाते. लसीकरणानंतर 24 तासांनंतर मुलामध्ये तापमानाची प्रतिक्रिया उद्भवल्यास किंवा एका दिवसापेक्षा जास्त काळ टिकल्यास, असे मानले जाते की ते लसीकरणाशी संबंधित नाही आणि दुसर्या कारणामुळे झाले आहे. या स्थितीची डॉक्टरांनी तपासणी केली पाहिजे जेणेकरून अधिक चुकू नये गंभीर आजार, जसे की मध्यकर्णदाह किंवा मेंदुज्वर.

डीपीटी प्रशासनामुळे गंभीर लस प्रतिक्रिया दुर्मिळ आहेत. ते लसीकरण केलेल्या 0.3% पेक्षा कमी लोकांमध्ये आढळतात. यामध्ये शरीराचे तापमान 40.5 सेल्सिअसपेक्षा जास्त, कोलॅप्स (हायपोटोनिक-हायपोरेस्पॉन्सिव्ह एपिसोड), तापमान वाढीसह किंवा न वाढणे यांचा समावेश आहे.

विरोधाभास आणि परिस्थिती ज्यामध्ये लस सावधगिरीने लिहून दिली जाते

लसीकरणास उशीर होतो जर मुलाला गंभीर किंवा मध्यम तीव्रतासंसर्ग

डीटीपी लसीचे पुढील डोस प्रतिबंधित आहेत जर, मागील प्रशासनानंतर, मूल विकसित झाले असेल. अॅनाफिलेक्टिक शॉककिंवा एन्सेफॅलोपॅथी (7 दिवसांच्या आत आणि इतर कारणांमुळे होत नाही).

डीटीपीच्या प्रशासनासह उद्भवणार्या खाली सूचीबद्ध अटी पूर्वी या लसीच्या त्यानंतरच्या डोसच्या प्रशासनासाठी विरोधाभास मानल्या जात होत्या. सध्या असे मानले जाते की जर एखाद्या मुलाला डांग्या खोकला, घटसर्प किंवा टिटॅनसचा धोका असेल तर महामारीविषयक परिस्थिती, तर लसीकरणाचे फायदे गुंतागुंत होण्याच्या जोखमीपेक्षा जास्त असू शकतात आणि अशा परिस्थितीत मुलाला लसीकरण केले पाहिजे. या अटींचा समावेश आहे:

* लसीकरणानंतर 48 तासांच्या आत शरीराचे तापमान 40.5 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त वाढणे (इतर कारणांमुळे नाही);

* लसीकरणानंतर 48 तासांच्या आत कोसळणे किंवा तत्सम स्थिती (हायपोटोनिक हायपोरेस्पॉन्सिव्ह एपिसोड);

* लसीकरणानंतर पहिल्या दोन दिवसांत 3 किंवा अधिक तास सतत, असह्य रडणे;

* आक्षेप (पार्श्वभूमी विरुद्ध भारदस्त तापमानआणि तापाशिवाय) जे लसीकरणानंतर 3 दिवसांच्या आत आले.

ज्ञात किंवा संभाव्य न्यूरोलॉजिकल विकार असलेल्या मुलांचे लसीकरण एक विशिष्ट आव्हान आहे. अशा मुलांमध्ये लसीकरणानंतर पहिल्या 1-3 दिवसांत अंतर्निहित रोग प्रकट होण्याचा (इतर मुलांच्या तुलनेत) धोका वाढतो. काही प्रकरणांमध्ये, निदान स्पष्ट होईपर्यंत डीटीपी लसीसह लसीकरण पुढे ढकलण्याची शिफारस केली जाते, उपचारांचा कोर्स निर्धारित केला जातो आणि मुलाची स्थिती स्थिर होते.

अशा परिस्थितीची उदाहरणे आहेत: प्रगतीशील एन्सेफॅलोपॅथी, अनियंत्रित एपिलेप्सी, अर्भकाची उबळ, दौर्‍याचा इतिहास आणि DTP च्या डोस दरम्यान उद्भवणारे कोणतेही न्यूरोलॉजिकल विकार.

स्थिर झाले न्यूरोलॉजिकल परिस्थिती, विकासात्मक विलंब डीटीपी लसीकरणासाठी विरोधाभास नाहीत. तथापि, अशी शिफारस केली जाते की या मुलांना लसीकरणाच्या वेळी अॅसिटामिनोफेन किंवा आयबुप्रोफेन द्यावे आणि तापाची प्रतिक्रिया येण्याची शक्यता कमी करण्यासाठी अनेक दिवस (दिवसातून एकदा) औषध घेणे सुरू ठेवावे.

पोलिओ लस

पोलिओमायलिटिस हा पूर्वी आतड्यांसंबंधीचा एक व्यापक संसर्ग होता. जंतुसंसर्ग, ज्याची एक भयंकर गुंतागुंत म्हणजे अर्धांगवायू, ज्यामुळे मुलांचे अपंगत्व होते. पोलिओ लसींच्या आगमनामुळे या संसर्गाचा यशस्वीपणे सामना करणे शक्य झाले आहे. 90% पेक्षा जास्त मुले विकसित होतात संरक्षणात्मक प्रतिकारशक्ती. पोलिओ लसीचे दोन प्रकार आहेत:

1. निष्क्रिय पोलिओ लस (IPV), ज्याला साल्क लस म्हणतात. त्यात मारले गेलेले पोलिओ विषाणू असतात आणि ते इंजेक्शनद्वारे प्रशासित केले जातात.

2. थेट पोलिओ लस (LPV) किंवा सॅबिन लस. यामध्ये तीन प्रकारचे सुरक्षित, कमी झालेले जिवंत पोलिओव्हायरस असतात. हे तोंडी प्रशासित केले जाते. ही सर्वात जास्त वापरली जाणारी पोलिओ लस आहे.

पोलिओ विरूद्ध लसीकरण ही बालवाडीत मुलाची नोंदणी करण्यासाठी एक पूर्व शर्त आहे. हे लसीकरण कॅलेंडरनुसार चालते (वर पहा). जर एखाद्या प्रौढ व्यक्तीने पोलिओ-धोकादायक भागात प्रवास केला असेल तर त्याला लसीकरण करण्याची शिफारस केली जाते. ज्या प्रौढांना बालपणात VPV मिळालेला नाही आणि पोलिओपासून संरक्षित नाही अशांना IPV लसीकरण करण्याची शिफारस केली जाते. सध्या, WHO च्या सहकार्याने सन 2000 पर्यंत पोलिओचे उच्चाटन करण्यासाठी एक कार्यक्रम राबविण्यात येत आहे. हा कार्यक्रम पारंपारिक लसीकरण वेळापत्रकाबाहेरील सर्व मुलांचे सामूहिक लसीकरण करतो.

लसीकरण प्रतिक्रिया आणि लसीकरणानंतरची गुंतागुंत

ZHPV ही सर्वात सुरक्षित लसींपैकी एक आहे. अत्यंत दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये (अनेक दशलक्ष लसीच्या डोसमध्ये 1), लस-संबंधित पॅरालिटिक पोलिओमायलिटिसच्या प्रकरणांचे वर्णन केले गेले आहे. युनायटेड स्टेट्स मध्ये अगदी क्षुल्लक संख्या गुंतागुंत टाळण्यासाठी, तथाकथित. पोलिओ विरूद्ध अनुक्रमिक लसीकरण योजना, ज्यामध्ये लसीकरणाचा कोर्स सुरू होतो IPV चा परिचय(प्रथम 2 डोस), आणि नंतर थेट तोंडी लस देऊन लसीकरण सुरू ठेवा.

आजपर्यंत, साहित्याने IPV ला प्रतिसाद म्हणून लसीकरणानंतरच्या गंभीर गुंतागुंतांच्या प्रकरणांचे वर्णन केलेले नाही. सौम्य प्रतिक्रियांमध्ये ज्या ठिकाणी लस दिली गेली त्या ठिकाणी सौम्य वेदना किंवा सूज यांचा समावेश होतो.

विरोधाभास आणि परिस्थिती ज्यामध्ये लस सावधगिरीने लिहून दिली जाते

मुलामध्ये इम्युनोडेफिशियन्सी स्थिती (जन्मजात किंवा अधिग्रहित) असल्यास व्हीपीव्ही प्रतिबंधित आहे. एखाद्या मुलाच्या कुटुंबातील एखादी व्यक्ती इम्युनोडेफिशिएंट अवस्थेने लसीकरण केलेली असल्यास, लसीकरणानंतर 4-6 आठवड्यांच्या कालावधीसाठी त्यांच्यातील संपर्क मर्यादित असावा (लसीकरणाद्वारे जास्तीत जास्त लस विषाणू सोडण्याचा कालावधी).

सैद्धांतिक विचारांवर आधारित, VAP किंवा IPV लसीकरण गर्भधारणेदरम्यान पुढे ढकलले पाहिजे.

क्षयरोग विरुद्ध लस

क्षयरोग हा एक संसर्ग आहे जो प्रामुख्याने फुफ्फुसांना प्रभावित करतो, परंतु ही प्रक्रिया शरीराच्या कोणत्याही अवयवांवर आणि प्रणालींवर परिणाम करू शकते. क्षयरोगाचा कारक एजंट, मायकोबॅक्टेरियम कोच, वापरल्या जाणार्या उपचारांसाठी खूप प्रतिरोधक आहे.

क्षयरोग टाळण्यासाठी वापरले जाते बीसीजी लस(बीसीजी = बॅसिलस कॅल्मेट गुएरिन लस). हा जिवंत, कमकुवत मायकोबॅक्टेरियम क्षयरोग (बोविस प्रकार) आहे. लसीकरण सामान्यतः प्रसूती रुग्णालयात केले जाते.

डाव्या खांद्याच्या वरच्या भागात इंट्राडर्मली इंजेक्ट केले जाते. लस दिल्यानंतर, एक लहान ढेकूळ तयार होतो, जो वाढू शकतो आणि हळूहळू, बरे झाल्यानंतर, एक डाग तयार होतो (सामान्यतः संपूर्ण प्रक्रिया 2-3 महिने किंवा त्याहून अधिक काळ टिकते). विकत घेतलेल्या प्रतिकारशक्तीचे मूल्यांकन करण्यासाठी, भविष्यात, मुलाची दरवर्षी ट्यूबरक्युलिन चाचणी (मँटॉक्स चाचणी) केली जाते.

लसीकरण प्रतिक्रिया आणि लसीकरणानंतरची गुंतागुंत

सामान्यतः परिधान केले जाते स्थानिक वर्णआणि त्वचेखालील "थंड" गळू (अल्सर्स) समाविष्ट करतात, जे लसीकरण तंत्राचे उल्लंघन केल्यावर उद्भवतात, स्थानिक जळजळ लसिका गाठी. केलॉइड चट्टे, हाडांची जळजळ आणि व्यापक बीसीजी संसर्ग फार दुर्मिळ आहेत, प्रामुख्याने गंभीर इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या मुलांमध्ये.

लसीकरण आणि लसीकरण करण्यासाठी विरोधाभास

नवजात मुलांमध्ये contraindication आहेत बीसीजी लसीकरणआहेत तीव्र रोग (इंट्रायूटरिन संक्रमण, हेमोलाइटिक रोगइ) आणि गंभीर अकाली (<2000 гр).

जर रुग्णाने लसीकरण केले नाही तर:

* सेल्युलर इम्युनोडेफिशियन्सी, एचआयव्ही संसर्ग, कर्करोग;

* कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स किंवा इम्युनोसप्रेसंट्सच्या मोठ्या डोससह थेरपी चालते;

* क्षयरोग;

* बीसीजीच्या मागील प्रशासनावर तीव्र प्रतिक्रिया होत्या.

Allbest.ru वर पोस्ट केले

...

तत्सम कागदपत्रे

कझाकस्तान प्रजासत्ताक मध्ये क्षयरोग विरुद्ध लसीकरण. प्रसूती रुग्णालयात नवजात मुलांचे लसीकरण. वारंवार लसीकरणाची मुख्य कारणे. बीसीजी लसीकरण आणि लसीकरणासाठी विरोधाभास. 18 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या एचआयव्ही-संक्रमित मुलांचे विशिष्ट प्रतिबंध.

सादरीकरण, 10/25/2011 जोडले


बालरोग अभ्यासामध्ये राष्ट्रीय लसीकरण मानकांचे पुनरावलोकन. लसीकरणाद्वारे रोगांचे प्रतिबंध. लसीकरणासाठी मंजूर सावधगिरी आणि contraindications. लसीकरणानंतर विकसित होणाऱ्या गुंतागुंतांचे निदान आणि उपचार.

सादरीकरण, 12/05/2014 जोडले


क्षयरोग विरूद्ध लसीकरण आणि लसीकरणाचा उद्देश, प्रक्रिया पद्धत. बीसीजी औषधाची वैशिष्ट्ये. या क्षयरोगाच्या लसीवरील डेटा. विविध लोकसंख्या गटांना त्याच्या प्रशासनासाठी संकेत आणि विरोधाभास. संभाव्य प्रतिक्रिया आणि गुंतागुंत.

सादरीकरण, 05/29/2014 जोडले


टिक-बोर्न एन्सेफलायटीस विरूद्ध लसीकरणाचे मुख्य संकेत. रोगाचे क्लिनिकल चित्र, गुंतागुंतांची वैशिष्ट्ये. रशियन फेडरेशनच्या प्रदेशावरील लसीकरण परिणामांची आकडेवारी. लस कृतीची तत्त्वे. वापरलेल्या औषधांची वैशिष्ट्ये.

सादरीकरण, 11/02/2015 जोडले


सध्याच्या टप्प्यावर क्षयरोगाचे मुख्य निदान निकष म्हणून फ्लोरोग्राफिक तपासणी. मुलांचे विशिष्ट लसीकरण आणि लसीकरणाची वेळ, या प्रक्रियेसाठी विरोधाभास. लस प्रशासनावर प्रतिक्रियांचे प्रकार. मॅनटॉक्स चाचणी.

सादरीकरण, 05/23/2013 जोडले


संरक्षणात्मक प्रतिकारशक्ती निर्माण करणे. लसीकरणामुळे उद्भवणारी प्रतिकूल प्रतिक्रिया आणि गुंतागुंत. लस तयार करण्याचे मार्ग. त्यांचे घटक भाग म्हणून सहायक. लाइव्ह ऍटेन्युएटेड लस, अँटिटॉक्सिक, सिंथेटिक, रीकॉम्बीनंट, डीएनए लसी, इडिओटाइपिक.

सादरीकरण, 11/02/2016 जोडले


लसीकरणाचा उद्देश. लसींच्या कृत्रिम निर्मितीच्या तत्त्वाचा शोध. इम्युनोप्रोफिलेक्सिस आणि त्याचे प्रकार. कझाकस्तान प्रजासत्ताक मध्ये गोवर, रुबेला आणि हिपॅटायटीस वर सांख्यिकीय डेटा. लसीकरणानंतर गुंतागुंतीचे प्रकार. एकत्रित पेंटावॅक्सीनची वैशिष्ट्ये.

सादरीकरण, 02/25/2014 जोडले


व्हायरल हेपेटायटीस बी (एचबीव्ही) विरूद्ध मुख्य प्रकारच्या लसी. साइड इफेक्ट्स: स्थानिक आणि सामान्य प्रतिक्रिया. एचबीव्ही विरूद्ध लसीकरणासाठी विरोधाभास, कझाकस्तानमध्ये त्याच्या अंमलबजावणीचे वेळापत्रक. HBV, HCV आणि HIV साठी चाचण्यांचे प्रकार. रक्ताच्या संपर्कामुळे धोका असल्यास उपाय.

सादरीकरण, 01/19/2014 जोडले


मुलांमध्ये लसीकरणानंतर गुंतागुंत होण्याचे मुख्य कारण. लसीकरणासाठी नियम आणि तंत्रांचे उल्लंघन. लसीमुळे वैयक्तिक प्रतिक्रिया. वाहतूक आणि लस साठवण्याच्या अटींचे उल्लंघन. त्यांच्या उपचारांची सर्वात सामान्य गुंतागुंत आणि पद्धती.

सादरीकरण, 09.20.2013 जोडले


मुलांमध्ये लिम्फॅटिक आणि रोगप्रतिकारक प्रणालीची प्रतिकारशक्ती आणि शारीरिक आणि शारीरिक वैशिष्ट्ये. लसीकरणाच्या पद्धती, त्याचे उद्देश आणि प्रकार. संसर्गजन्य रोगांच्या विशिष्ट प्रतिबंधाच्या प्रक्रियेत पॅरामेडिकच्या प्रतिबंधात्मक क्रियाकलापांच्या परिणामांचे विश्लेषण आणि मूल्यांकन.

लसीकरणामुळे मानवजाती वेगाने जगू लागली आणि पुनरुत्पादन करू लागली. लसींचे विरोधक प्लेग, गोवर, चेचक, हिपॅटायटीस, डांग्या खोकला, धनुर्वात आणि इतर अरिष्टांमुळे मरत नाहीत कारण सभ्य लोकांनी, लसींच्या मदतीने, या रोगांचा अंकुरात व्यावहारिकपणे नाश केला आहे. पण याचा अर्थ असा नाही की यापुढे आजारी पडून मरण्याचा धोका नाही. आपल्याला कोणत्या लसींची आवश्यकता आहे याबद्दल वाचा.

इतिहासाला अनेक उदाहरणे माहीत आहेत जिथे रोगांमुळे विनाशकारी नुकसान झाले. 14व्या शतकातील प्लेगने युरोपमधील एक तृतीयांश लोकसंख्या नष्ट केली, 1918-1920 च्या स्पॅनिश फ्लूने अंदाजे 40 दशलक्ष लोक मारले आणि चेचक महामारीने 30 दशलक्ष इंका लोकसंख्येपैकी 3 दशलक्ष लोकसंख्या कमी केली.

हे स्पष्ट आहे की लसींच्या आगमनामुळे भविष्यात लाखो जीव वाचवणे शक्य झाले आहे - हे जगाच्या लोकसंख्येच्या वाढीच्या दराने पाहिले जाऊ शकते. एडवर्ड जेनर हे लसीकरणाच्या क्षेत्रात अग्रणी मानले जातात. 1796 मध्ये, त्यांच्या लक्षात आले की काउपॉक्सची लागण झालेल्या गायींच्या शेतात काम करणाऱ्या लोकांना चेचक होत नाही. पुष्टी करण्यासाठी, त्याने मुलाला काउपॉक्सची लस टोचली आणि सिद्ध केले की त्याला आता संसर्ग होण्याची शक्यता नाही. हे नंतर जगभरातील चेचक निर्मूलनासाठी आधार बनले.

तेथे कोणत्या लसी आहेत?

लसीमध्ये कमी प्रमाणात मारले गेलेले किंवा मोठ्या प्रमाणात कमकुवत झालेले सूक्ष्मजीव किंवा त्यांचे घटक असतात. ते संपूर्ण रोगास कारणीभूत ठरू शकत नाहीत, परंतु ते शरीराला त्यांची वैशिष्ट्ये ओळखण्यास आणि लक्षात ठेवण्याची परवानगी देतात, जेणेकरून नंतर, पूर्ण रोगकारक आढळल्यास, ते त्वरीत ओळखले आणि नष्ट केले जाऊ शकते.

लस अनेक मुख्य गटांमध्ये विभागल्या आहेत:

थेट लस. त्यांच्या उत्पादनासाठी, कमकुवत सूक्ष्मजीवांचा वापर केला जातो ज्यामुळे रोग होऊ शकत नाही, परंतु योग्य रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया विकसित करण्यात मदत होते. पोलिओ, इन्फ्लूएंझा, गोवर, रुबेला, गालगुंड, कांजिण्या, क्षयरोग, रोटाव्हायरस संसर्ग, पिवळा ताप इ.पासून संरक्षण करण्यासाठी वापरले जाते.

निष्क्रिय लस . मारलेल्या सूक्ष्मजीवांपासून बनविलेले. या स्वरूपात, ते पुनरुत्पादन करू शकत नाहीत, परंतु रोगाच्या विरूद्ध प्रतिकारशक्तीच्या विकासास कारणीभूत ठरतात. एक उदाहरण म्हणजे निष्क्रिय पोलिओ लस, संपूर्ण सेल पेर्ट्युसिस लस.

सब्यूनिट लस . रचनामध्ये सूक्ष्मजीवांचे केवळ ते घटक समाविष्ट आहेत जे रोग प्रतिकारशक्तीच्या विकासास कारणीभूत ठरतात. मेनिन्गोकोकल, हिमोफिलस इन्फ्लूएंझा आणि न्यूमोकोकल इन्फेक्शन विरुद्ध लस हे एक उदाहरण आहे.

ऍनाटॉक्सिन . विशेष वर्धक - सहायक (अॅल्युमिनियम लवण, कॅल्शियम) च्या व्यतिरिक्त सूक्ष्मजीवांचे तटस्थ विष. उदाहरण - डिप्थीरिया, टिटॅनस विरूद्ध लस.

रिकॉम्बिनंट लस . ते अनुवांशिक अभियांत्रिकी पद्धती वापरून तयार केले जातात, ज्यात बॅक्टेरिया आणि यीस्टच्या प्रयोगशाळेत संश्लेषित पुन: संयोजक प्रथिने समाविष्ट असतात. हिपॅटायटीस बी लस हे एक उदाहरण आहे.

राष्ट्रीय लसीकरण दिनदर्शिकेनुसार लस प्रतिबंधक प्रक्रिया करण्याची शिफारस केली जाते. प्रत्येक देशात हे वेगळे आहे, कारण महामारीविषयक परिस्थिती लक्षणीय भिन्न असू शकते आणि काही देशांमध्ये इतरांमध्ये वापरलेली लसीकरण नेहमीच आवश्यक नसते.

रशियामधील प्रतिबंधात्मक लसीकरणाचे राष्ट्रीय कॅलेंडर येथे आहे:

आपण यूएस लसीकरण कॅलेंडर आणि युरोपियन देशांच्या लसीकरण दिनदर्शिकेशी देखील परिचित होऊ शकता - ते अनेक प्रकारे देशांतर्गत कॅलेंडरसारखेच आहेत:

• युरोपियन युनियनमधील लसीकरण कॅलेंडर (आपण मेनूमधून कोणताही देश निवडू शकता आणि शिफारसी पाहू शकता).

क्षयरोग

लस - "बीसीजी", "बीसीजी-एम". ते क्षयरोगाचा धोका कमी करत नाहीत, परंतु ते मुलांमध्ये 80% गंभीर स्वरूपाच्या संसर्गास प्रतिबंध करतात. जगभरातील 100 हून अधिक देशांच्या राष्ट्रीय कॅलेंडरमध्ये समाविष्ट आहे.

हिपॅटायटीस बी

लस – “युवॅक्स बी”, “रिकॉम्बिनंट हिपॅटायटीस बी लस”, “रेजेव्हॅक बी”, “एन्जेरिक्स बी”, “बुबो-कोक” लस, “बुबो-एम”, “शानवाक-व्ही”, “इन्फॅनरिक्स हेक्सा”, “डीपीटी -जीईपी बी".

या लसींच्या मदतीने, क्रॉनिक हिपॅटायटीस बी असलेल्या मुलांची संख्या 8-15% वरून कमी करणे शक्य झाले.<1%. Является важным средством профилактики, защищает от развития первичного рака печени. Предотвращает 85-90% смертей, происходящих вследствие этого заболевания. Входит в календарь 183 стран.

न्यूमोकोकल संसर्ग

लस - "न्यूमो -23", 13-व्हॅलेंट "प्रिव्हेनर 13", 10-व्हॅलेंट "सिनफ्लोरिक्स".
न्यूमोकोकल मेनिंजायटीसची घटना 80% कमी करते. 153 देशांच्या कॅलेंडरमध्ये समाविष्ट आहे.

डिप्थीरिया, डांग्या खोकला, धनुर्वात

लस - एकत्रित (1 तयारीमध्ये 2-3 लसी असतात) - ADS, ADS-M, AD-M, DPT, "Bubo-M", "Bubo-Kok", "Infanrix", "Pentaxim", "Tetraxim", "Infanrix Penta", "Infanrix Hexa"

डिप्थीरिया - आधुनिक लसींची प्रभावीता 95-100% आहे. उदाहरणार्थ, लसीकरण न केलेल्या लोकांमध्ये एन्सेफॅलोपॅथी होण्याचा धोका 1:1200 आहे आणि लसीकरण केलेल्या लोकांमध्ये ते 1:300,000 पेक्षा कमी आहे.

डांग्या खोकला - लसीची प्रभावीता 90% पेक्षा जास्त आहे.

टिटॅनस - 95-100% प्रभावी. सक्तीची प्रतिकारशक्ती 5 वर्षे टिकते, त्यानंतर ती हळूहळू कमी होते, म्हणूनच दर 10 वर्षांनी लसीकरण आवश्यक असते.
या कॅलेंडरमध्ये जगातील 194 देशांचा समावेश करण्यात आला आहे.

पोलिओ

लस: Infanrix Hexa, Pentaxim, तोंडी पोलिओ लस प्रकार 1, 3, Imovax पोलिओ, Poliorix, Tetraxim.

पोलिओमायलिटिस असाध्य आहे, तो केवळ टाळता येऊ शकतो. लसीकरण सुरू झाल्यानंतर, 1988 पासूनच्या 350,000 प्रकरणांवरून 2013 मध्ये 406 प्रकरणांमध्ये घट झाली.

हिमोफिलस इन्फ्लूएंझा संसर्ग

लस: ऍक्ट-एचआयबी, हायबेरिक्स पेंटॅक्सिम, हिमोफिलस इन्फ्लूएंझा प्रकार बी संयुग्म, इन्फॅनरिक्स हेक्सा.

5 वर्षाखालील मुले या संसर्गास स्वतंत्रपणे पुरेशी प्रतिकारशक्ती निर्माण करू शकत नाहीत, जी बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ औषधांना अत्यंत प्रतिरोधक आहे. लसीकरणाची प्रभावीता 95-100% आहे. 189 देशांच्या कॅलेंडरमध्ये समाविष्ट आहे.

गोवर, रुबेला, गालगुंड

लस: Priorix, MMP-II.

गोवर लसीकरणाने 2000 ते 2013 दरम्यान 15.6 दशलक्ष मृत्यू टाळले. जागतिक मृत्यूदर 75% ने कमी झाला.

रुबेला कोणत्याही समस्यांशिवाय मुले सहन करतात, परंतु गर्भवती महिलांमध्ये ते गर्भाच्या विकृतीस कारणीभूत ठरू शकते. रशियामध्ये मोठ्या प्रमाणात लसीकरणाने घटना कमी केल्या आहेत 0.67 प्रति 100,000 लोक. (2012).

गालगुंड - बहिरेपणा, हायड्रोसेफ्लस आणि पुरुष वंध्यत्व यासारख्या मोठ्या प्रमाणात गुंतागुंत होऊ शकतात. लसीकरणाची प्रभावीता 95% आहे. रशियामध्ये 2014 साठी घटना प्रकरणे - 0.18 प्रति 100,000 लोक.

फ्लू

लस: "Ultravac", "Ultrix", "Microflu", "Fluvaxin", "Vaxigrip", "Fluarix", "Begrivac", "Influvac", "Agrippal S1", "Grippol Plus", "Grippol", "Inflexal "व्ही", "सोविग्रिप".

लस 50-70% प्रकरणांमध्ये कार्य करते. जोखीम असलेल्या लोकांसाठी सूचित केले जाते (वृद्ध, ज्यांना एकाच वेळी श्वसनाचे पॅथॉलॉजीज, कमकुवत प्रतिकारशक्ती इ.).

नोंद: "ग्रिपपोल" आणि "ग्रिपपोल +" या रशियन लसींमध्ये अपुरा प्रमाणात प्रतिजन (आवश्यक 15 ऐवजी 5 mcg) आहे, हे पॉलीऑक्सिडोनियमच्या उपस्थितीमुळे समर्थन करते, ज्यामुळे रोगप्रतिकारक शक्तीला चालना मिळते आणि लसीचा प्रभाव वाढतो, परंतु याची पुष्टी करणारा कोणताही डेटा नाही.

लस वापरण्याचे नकारात्मक परिणाम काय आहेत?

नकारात्मक परिणाम साइड इफेक्ट्स आणि पोस्ट-लसीकरण गुंतागुंतांमध्ये विभागले जाऊ शकतात.

साइड इफेक्ट्स म्हणजे औषध प्रशासनाची प्रतिक्रिया ज्यांना उपचारांची आवश्यकता नसते. बहुतेक औषधांप्रमाणे त्यांचा धोका 30% पेक्षा कमी असतो.

"साइड इफेक्ट्स" ची यादी, जर सर्व लसींचा सारांश असेल तर:

• अनेक दिवस शरीराचे तापमान वाढणे (आयबुप्रोफेनने नियंत्रित केले जाऊ शकते; लसीकरणाच्या प्रभावात संभाव्य घट झाल्यामुळे पॅरासिटामॉलची शिफारस केलेली नाही).
• 1-10 दिवस इंजेक्शन साइटवर वेदना.
• डोकेदुखी.
• असोशी प्रतिक्रिया.

तथापि, तेथे आणखी धोकादायक आहेत, जरी अत्यंत दुर्मिळ, प्रकटीकरण ज्यांचा उपचार उपस्थित डॉक्टरांनी केला पाहिजे:

• लस-संबंधित पोलिओ. प्रति 1-2 दशलक्ष लसीकरणासाठी 1 प्रकरण होते. याक्षणी, नवीन निष्क्रिय लसीबद्दल धन्यवाद, ते अजिबात होत नाही.
• सामान्यीकृत बीसीजी संसर्ग समान संभाव्यता आहे. इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या नवजात मुलांमध्ये उद्भवते.
• सर्दी गळू - बीसीजी पासून, दर वर्षी सुमारे 150 प्रकरणे. लसीच्या अयोग्य प्रशासनामुळे उद्भवते.
• लिम्फॅडेनाइटिस - बीसीजी, दरवर्षी सुमारे 150 प्रकरणे. प्रादेशिक लिम्फ नोड्सची जळजळ.
• ऑस्टिटिस - बीसीजी हाडांचे नुकसान, मुख्यतः फासळी. दर वर्षी 70 पेक्षा कमी प्रकरणे.
• घुसखोरी - इंजेक्शन साइटवर कॉम्पॅक्शन, दरवर्षी 20 ते 50 प्रकरणे.
• एन्सेफलायटीस - गोवर, रुबेला, गालगुंड यांसारख्या थेट लसींमधून, अत्यंत दुर्मिळ आहे.

कोणत्याही कार्यरत औषधाप्रमाणे, लसींचा शरीरावर नकारात्मक परिणाम होऊ शकतो. तथापि, फायद्यांच्या तुलनेत हे प्रभाव आश्चर्यकारकपणे लहान आहेत.

स्वत: ची औषधोपचार करू नका आणि आपल्या आरोग्याची काळजी घ्या.

लसींची भीती मुख्यत्वे लसींबद्दलच्या कालबाह्य समजुतीमुळे आहे. अर्थात, 1796 मध्ये चेचक विरूद्ध लसीकरण करणारे एडवर्ड जेनरच्या काळापासून त्यांच्या कृतीची सामान्य तत्त्वे अपरिवर्तित राहिली आहेत. पण तेव्हापासून औषध खूप पुढे गेले आहे.

कमकुवत व्हायरस वापरणाऱ्या तथाकथित "लाइव्ह" लस आजही वापरल्या जातात. परंतु धोकादायक रोग टाळण्यासाठी डिझाइन केलेल्या साधनांपैकी हे फक्त एक प्रकार आहे. आणि दरवर्षी - विशेषतः, अनुवांशिक अभियांत्रिकीच्या यशाबद्दल धन्यवाद - शस्त्रागार नवीन प्रकारच्या आणि अगदी प्रकारच्या लसींनी भरले जाते.

थेट लस

त्यांना विशेष स्टोरेज परिस्थितीची आवश्यकता असते, परंतु नियमानुसार, एक लसीकरणानंतर रोगास चिरस्थायी प्रतिकारशक्ती प्रदान करते. बहुतेक भागांसाठी, ते पॅरेंटेरली प्रशासित केले जातात, म्हणजेच इंजेक्शनद्वारे; अपवाद म्हणजे पोलिओ लस. जिवंत लसींचे सर्व फायदे असूनही, त्यांचा वापर काही जोखमींशी संबंधित आहे. नेहमी अशी शक्यता असते की विषाणूचा ताण पुरेसा विषाणूजन्य असेल आणि लसीकरणाने ज्या रोगापासून संरक्षण करणे अपेक्षित होते त्या रोगास कारणीभूत ठरेल. म्हणून, इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या लोकांमध्ये थेट लसी वापरली जात नाहीत (उदाहरणार्थ, एचआयव्ही वाहक, कर्करोगाचे रुग्ण).

निष्क्रिय लस

त्यांच्या उत्पादनासाठी, गरम किंवा रासायनिक क्रियेद्वारे "मारलेले" सूक्ष्मजीव वापरले जातात. नूतनीकरण व्हायरलन्सची कोणतीही शक्यता नाही, आणि म्हणून अशा लसी "लाइव्ह" पेक्षा सुरक्षित आहेत. परंतु, अर्थातच, एक नकारात्मक बाजू आहे - एक कमकुवत रोगप्रतिकारक प्रतिसाद. म्हणजेच, स्थिर प्रतिकारशक्ती विकसित करण्यासाठी वारंवार लसीकरण आवश्यक आहे.

ऍनाटॉक्सिन

अनेक सूक्ष्मजीव त्यांच्या जीवन प्रक्रियेदरम्यान मानवांसाठी धोकादायक असलेले पदार्थ सोडतात. ते रोगाचे थेट कारण बनतात, उदाहरणार्थ, डिप्थीरिया किंवा टिटॅनस. वैद्यकीय भाषेत टॉक्सॉइड (कमकुवत विष) असलेल्या लस, "विशिष्ट रोगप्रतिकारक प्रतिसादास प्रेरित करतात." दुसऱ्या शब्दांत, ते शरीराला स्वतंत्रपणे अँटिटॉक्सिन तयार करण्यासाठी "शिकवण्यास" तयार केले गेले आहेत जे हानिकारक पदार्थांना तटस्थ करतात.

संयुग्म लस

काही जीवाणूंमध्ये प्रतिजन असतात जे लहान मुलाच्या अपरिपक्व रोगप्रतिकारक प्रणालीद्वारे खराब ओळखले जातात. विशेषतः, हे जीवाणू आहेत ज्यामुळे मेंदुज्वर किंवा न्यूमोनियासारखे धोकादायक रोग होतात. या समस्येपासून बचाव करण्यासाठी संयुग्म लस तयार केल्या आहेत. ते सूक्ष्मजीव वापरतात जे मुलाच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीद्वारे चांगल्या प्रकारे ओळखले जातात आणि त्यामध्ये रोगजनकांसारखेच प्रतिजन असतात, उदाहरणार्थ, मेंदुज्वर.

सब्यूनिट लस

ते प्रभावी आणि सुरक्षित आहेत - ते शरीराची पुरेशी रोगप्रतिकारक प्रतिक्रिया सुनिश्चित करण्यासाठी पुरेसे रोगजनक सूक्ष्मजीवांच्या प्रतिजनाचे फक्त तुकडे वापरतात. सूक्ष्मजंतूचे कण असू शकतात (स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया आणि मेनिन्गोकोकस प्रकार ए विरूद्ध लस). दुसरा पर्याय म्हणजे अनुवांशिक अभियांत्रिकी तंत्रज्ञानाचा वापर करून तयार केलेल्या रीकॉम्बिनंट सब्यूनिट लस. उदाहरणार्थ, हिपॅटायटीस बी लस विषाणूच्या अनुवांशिक सामग्रीचा काही भाग बेकरच्या यीस्ट पेशींमध्ये समाविष्ट करून तयार केली जाते.

रीकॉम्बिनंट वेक्टर लस

सूक्ष्मजीवाची अनुवांशिक सामग्री जी रोगास कारणीभूत ठरते ज्यासाठी संरक्षणात्मक प्रतिकारशक्ती निर्माण करणे आवश्यक असते ते कमकुवत विषाणू किंवा बॅक्टेरियममध्ये समाविष्ट केले जाते. उदाहरणार्थ, काउपॉक्स विषाणू, जो मानवांसाठी निरुपद्रवी आहे, एचआयव्ही संसर्गाविरूद्ध पुनर्संयोजक वेक्टर लस तयार करण्यासाठी वापरला जातो. आणि कमकुवत साल्मोनेला बॅक्टेरिया हिपॅटायटीस बी विषाणू कणांचे वाहक म्हणून वापरले जातात.

लसीकरण(lat. बोवाइन लस) - जीवाणू, विषाणू आणि इतर सूक्ष्मजीव किंवा त्यांच्या चयापचय उत्पादनांपासून प्राप्त केलेली तयारी आणि संसर्गजन्य रोगांच्या विशिष्ट प्रतिबंध आणि उपचारांच्या उद्देशाने लोक आणि प्राण्यांच्या सक्रिय लसीकरणासाठी वापरली जाते.

कथा

अगदी प्राचीन काळातही, हे स्थापित केले गेले होते की एकदा संसर्गजन्य रोग झाला, उदाहरणार्थ, चेचक, बुबोनिक प्लेग, एखाद्या व्यक्तीला पुन्हा आजारी पडण्यापासून वाचवते. त्यानंतर, ही निरीक्षणे पोस्ट-संक्रामक रोग प्रतिकारशक्तीच्या सिद्धांतामध्ये विकसित झाली (पहा), म्हणजे, रोगजनकांच्या विरूद्ध विशिष्ट प्रतिकार वाढला जो रोगजनकांमुळे संसर्ग सहन केल्यानंतर उद्भवतो.

हे बर्याच काळापासून लक्षात आले आहे की ज्या लोकांना रोगाचा सौम्य प्रकार आहे ते रोगप्रतिकारक बनतात. या निरिक्षणांच्या आधारे, अनेक राष्ट्रांनी रोगाच्या सौम्य कोर्सच्या आशेने संक्रामक सामग्रीसह निरोगी लोकांच्या कृत्रिम संसर्गाचा वापर केला. उदाहरणार्थ, या उद्देशासाठी, चिनी लोक आजारी लोकांकडून वाळलेल्या आणि ठेचलेल्या चेचकांचे खरुज निरोगी लोकांच्या नाकात टाकतात. भारतात, चकचकीत चेचक स्कॅब त्वचेवर लावले जात होते, पूर्वी ओरखड्यांवर घासले जात होते. जॉर्जियामध्ये, त्याच हेतूसाठी, चेचक पूमध्ये भिजवलेल्या सुया वापरून त्वचेचे इंजेक्शन बनवले गेले. कृत्रिम स्मॉलपॉक्स लसीकरण (व्हेरिओलेशन) युरोपमध्ये, विशेषतः रशियामध्ये, 18 व्या शतकात, जेव्हा चेचक साथीच्या रोगाने भयावह प्रमाणात गृहीत धरले तेव्हा वापरला जाऊ लागला. तथापि, संरक्षणात्मक लसीकरणाच्या या पद्धतीचा फायदा झाला नाही: रोगाच्या सौम्य प्रकारांसह, लसीकरण केलेल्या चेचकांमुळे अनेकांना गंभीर आजार झाला आणि लसीकरण स्वतःच इतरांसाठी संसर्गाचे स्रोत बनले. म्हणून, 19 व्या शतकाच्या सुरूवातीस. युरोपियन देशांमध्ये व्हेरिएशनला बंदी होती. 19 व्या शतकाच्या मध्यात आफ्रिकन लोकांनी त्याचा वापर सुरू ठेवला.

विविधतेच्या प्रसाराच्या संबंधात, काही इतर संक्रमणांसाठी देखील संसर्गजन्य सामग्रीचे कृत्रिम लसीकरण केले गेले: गोवर, स्कार्लेट ताप, घटसर्प, कॉलरा, चिकन पॉक्स. 18 व्या शतकात रशियामध्ये. डी.एस. सामोइलोविच यांनी रुग्णांच्या थेट संपर्कात असलेल्या व्यक्तींमध्ये प्लेगच्या बुबोपासून पू टोचण्याचा प्रस्ताव दिला. लोकांना संसर्गजन्य रोगांपासून वाचवण्याचे हे प्रयत्न आता फक्त ऐतिहासिक स्वारस्य राखून आहेत.

मानवी शरीरात किंवा पाळीव प्राण्यांमध्ये आधुनिक व्ही.चा परिचय हा लसीकरणानंतरच्या प्रतिकारशक्तीप्रमाणेच, परंतु लसीकरणाच्या परिणामी संसर्गजन्य रोग विकसित होण्याचा धोका वगळून, लसीकरण प्रतिकारशक्तीचा विकास साध्य करण्याच्या उद्देशाने आहे (लसीकरण पहा). प्रथमच, इंग्लिश डॉक्टर ई. जेनर यांनी गायींच्या संसर्गजन्य सामग्रीचा वापर करून लोकांना चेचकांपासून लसीकरण करण्यासाठी अशी लस मिळवली (स्मॉलपॉक्स लसीकरण पहा). ई. जेनरच्या कार्याच्या प्रकाशनाची तारीख (१७९८) ही १९व्या शतकाच्या पूर्वार्धात लस प्रतिबंधक प्रक्रियेच्या विकासाची सुरुवात मानली जाते. जगातील बहुतेक देशांमध्ये व्यापक झाले आहे.

व्ही.च्या सिद्धांताचा पुढील विकास आधुनिक मायक्रोबायोलॉजीचे संस्थापक एल. पाश्चर यांच्या कार्याशी संबंधित आहे, ज्यांनी रोगजनक सूक्ष्मजंतूंचे विषाणू कृत्रिमरित्या कमकुवत करण्याची शक्यता स्थापित केली (अटेन्युएशन पहा) आणि अशा "अटेन्युएटेड" रोगजनकांचा वापर. चिकन कॉलरा आणि कृषी ऍन्थ्रॅक्स विरूद्ध संरक्षणात्मक लसीकरणासाठी. . प्राणी आणि रेबीज. काउपॉक्सची लस टोचून चेचकांपासून लोकांना वाचवण्याच्या शक्यतेच्या ई. जेनरच्या शोधाशी त्याच्या निरीक्षणांची तुलना करून, एल. पाश्चर यांनी प्रतिबंधात्मक लसीकरणाचा सिद्धांत तयार केला आणि या उद्देशासाठी वापरल्या जाणार्‍या औषधांना ई. जेनरच्या सन्मानार्थ व्ही. म्हणण्याचा प्रस्ताव दिला. शोध

लसींच्या सिद्धांताच्या विकासाच्या नंतरच्या टप्प्यावर, N. च्या कार्यांना खूप महत्त्व होते. F. Gamaleya (1888), R. Pfeiffer आणि V. Collet (1898), ज्यांनी केवळ कमकुवत जिवंत सूक्ष्मजंतूंना लसीकरण करूनच नव्हे तर रोगजनकांच्या मारल्या गेलेल्या संस्कृतींद्वारे रोग प्रतिकारशक्ती निर्माण करण्याची शक्यता दाखवली. एन. F. Gamaleya ने देखील रासायनिक V. सह लसीकरणाची मूलभूत शक्यता दर्शविली, जी मारल्या गेलेल्या सूक्ष्मजंतूंपासून रोगप्रतिकारक अंश काढून मिळवली. 1923 मध्ये जी. रॅमन यांनी नवीन प्रकारच्या लसीकरण औषधांचा शोध लावला होता - टॉक्सॉइड्स.

लसींचे प्रकार

खालील प्रकारच्या लसी ज्ञात आहेत: अ) थेट; ब) कॉर्पस्क्युलर मारले; c) रासायनिक; ड) टॉक्सॉइड्स (पहा). कोणत्याही एका संसर्गजन्य रोगाविरूद्ध लसीकरण करण्याच्या उद्देशाने तयार केलेल्या तयारींना मोनोव्हासिन्स (उदाहरणार्थ, कॉलरा किंवा टायफॉइड मोनोव्हासिन्स) म्हणतात. Divaccines ही दोन संक्रमणांविरुद्ध लसीकरणाची तयारी आहे (उदाहरणार्थ, टायफस आणि पॅराटायफॉइड बी विरुद्ध). अनेक संसर्गजन्य रोगांविरूद्ध एकाच वेळी लसीकरण करण्याच्या उद्देशाने औषधांचा विकास खूप महत्त्वाचा आहे. अशी औषधे, ज्याला संबंधित व्ही. म्हणतात, महामारीविरोधी प्रॅक्टिसमध्ये प्रतिबंधात्मक लसीकरणाच्या संघटनेला मोठ्या प्रमाणात सुविधा देतात. संबंधित लसीचे उदाहरण म्हणजे डीटीपी लस, ज्यामध्ये पेर्ट्युसिस सूक्ष्मजंतू, टिटॅनस आणि डिप्थीरिया टॉक्सॉइडचे प्रतिजन असते. संबंधित V. घटकांच्या योग्य संयोजनासह, ते प्रत्येक संसर्गाविरूद्ध प्रतिकारशक्ती निर्माण करण्यास सक्षम आहेत, जी वैयक्तिक मोनो-लसींच्या वापरामुळे प्राप्त झालेल्या प्रतिकारशक्तीपेक्षा व्यावहारिकदृष्ट्या निकृष्ट नाही. इम्यूनोलॉजिकल प्रॅक्टिसमध्ये, "पॉलीव्हॅलेंट" व्ही. हा शब्द देखील वापरला जातो जेव्हा औषध एका संसर्गाविरूद्ध लसीकरणासाठी असते, परंतु त्यात रोगजनकांच्या अनेक जाती (सेरोलॉजिकल प्रकार) समाविष्ट असतात, उदाहरणार्थ, इन्फ्लूएंझा किंवा लेप्टोस्पायरोसिसविरूद्ध पॉलीव्हॅलेंट व्ही. एकाच तयारीच्या रूपात संबंधित व्ही.च्या वापराच्या विरूद्ध, एकत्रित लसीकरणास एकाच वेळी अनेक व्ही.चे प्रशासन म्हणण्याची प्रथा आहे, परंतु लसीकरण केलेल्या व्यक्तीच्या शरीराच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये.

व्ही.ची इम्युनोजेनिकता वाढवण्यासाठी, विशेषतः रसायने आणि टॉक्सॉइड्स, ते खनिज कोलाइड्सवर शोषलेल्या तयारीच्या स्वरूपात वापरले जातात, बहुतेकदा अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साइड किंवा अॅल्युमिनियम फॉस्फेटच्या जेलवर. adsorbed V. चा वापर लसीकरण केलेल्या शरीरावर प्रतिजनांच्या (पहा) संपर्काचा कालावधी वाढवतो; याव्यतिरिक्त, शोषक इम्यूनोजेनेसिसवर एक विशिष्ट उत्तेजक प्रभाव प्रदर्शित करतात (अ‍ॅडज्युव्हंट्स पहा). काही रासायनिक V. चे शोषण (उदाहरणार्थ, टायफॉइड) त्यांची उच्च प्रतिक्रियाशीलता कमी करण्यास मदत करते.

वरील प्रत्येक प्रकारच्या V. ची स्वतःची वैशिष्ट्ये, सकारात्मक आणि नकारात्मक गुणधर्म आहेत.

थेट लस

जिवंत लस तयार करण्यासाठी, रोगजनक सूक्ष्मजंतूंचे आनुवंशिकरित्या सुधारित स्ट्रेन (म्युटंट्स) वापरले जातात, लसीमध्ये विशिष्ट रोग निर्माण करण्याच्या क्षमतेपासून वंचित असतात, परंतु लसीकरण केलेल्या शरीरात गुणाकार करण्याची गुणधर्म टिकवून ठेवतात, लिम्फ कमी किंवा जास्त प्रमाणात वाढतात. , उपकरणे आणि अंतर्गत अवयव, अव्यक्त, क्लिनिकल रोगाशिवाय, संसर्गजन्य प्रक्रिया - लस संक्रमण. लसीकरण केलेले शरीर स्थानिक दाहक प्रक्रियेसह लस संक्रमणास प्रतिक्रिया देऊ शकते (मुख्यत: चेचक, तुलेरेमिया आणि इतर संक्रमणांविरूद्ध लसीकरणाच्या त्वचेच्या पद्धतीसह), आणि काहीवेळा सामान्य अल्पकालीन तापमान प्रतिक्रियासह. लसीकरण केलेल्या लोकांच्या रक्ताच्या प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांमध्ये काही प्रतिक्रियात्मक घटना शोधल्या जाऊ शकतात. लस संसर्ग, जरी तो दृश्यमान अभिव्यक्तीशिवाय उद्भवला तरीही, शरीराच्या प्रतिक्रियाशीलतेची सामान्य पुनर्रचना समाविष्ट करते, जी समान प्रकारच्या सूक्ष्मजंतूंच्या रोगजनक स्वरूपामुळे होणा-या रोगाविरूद्ध विशिष्ट प्रतिकारशक्तीच्या विकासामध्ये व्यक्त केली जाते.

लसीकरणानंतरच्या प्रतिकारशक्तीची तीव्रता आणि कालावधी भिन्न आहेत आणि केवळ थेट लसीच्या गुणवत्तेवरच नव्हे तर वैयक्तिक संसर्गजन्य रोगांच्या रोगप्रतिकारक वैशिष्ट्यांवर देखील अवलंबून असतात. म्हणून, उदाहरणार्थ, चेचक, तुलेरेमिया, पिवळा ताप या आजारातून बरे झालेल्या लोकांमध्ये जवळजवळ आजीवन प्रतिकारशक्ती विकसित होते. या अनुषंगाने, लाइव्ह V. मध्ये या रोगांविरूद्ध उच्च प्रतिकारशक्तीचे गुणधर्म देखील आहेत. याउलट, उच्च इम्युनोजेनिक V. प्राप्त करणे कठीण आहे, उदाहरणार्थ, इन्फ्लूएंझा किंवा आमांश विरूद्ध, जेव्हा हे रोग स्वतःच पुरेशी दीर्घ आणि तीव्र पोस्ट-संक्रामक प्रतिकारशक्ती निर्माण करत नाहीत.

इतर प्रकारच्या लसींच्या तयारींमध्ये, लाइव्ह व्ही. लसीकरण झालेल्या लोकांमध्ये लसीकरणानंतरची सर्वात स्पष्ट प्रतिकारशक्ती निर्माण करण्यास सक्षम आहे, जी संसर्गजन्य रोग प्रतिकारशक्तीच्या तीव्रतेच्या जवळ आहे, परंतु त्याचा कालावधी अद्याप कमी आहे. उदाहरणार्थ, चेचक आणि तुलेरेमिया विरूद्ध अत्यंत प्रभावी लस हे सुनिश्चित करू शकतात की लसीकरण केलेली व्यक्ती 5-7 वर्षांपर्यंत संक्रमणास प्रतिरोधक आहे, परंतु आयुष्यभर नाही. लाइव्ह व्ही.च्या सर्वोत्तम नमुन्यांसह इन्फ्लूएंझा विरूद्ध लसीकरण केल्यानंतर, पुढील 6-8 महिन्यांपर्यंत उच्चारित प्रतिकारशक्ती कायम राहते; इन्फ्लूएंझा विरूद्ध संसर्गजन्य रोग प्रतिकारशक्ती आजारानंतर दीड ते दोन वर्षांनी झपाट्याने कमी होते.

लाइव्ह V. तयार करण्यासाठी लसीचे ताण विविध प्रकारे मिळवले जातात. ई. जेनर यांनी मानवी चेचक विरूद्ध लसीकरणासाठी एक सब्सट्रेट निवडला ज्यामध्ये काउपॉक्स विषाणू आहे, ज्यामध्ये मानवी चेचक विषाणूशी संपूर्ण प्रतिजैविक समानता आहे, परंतु मानवांसाठी कमी विषाणू आहे. अशाच प्रकारे, ब्रुसेलोसिस लस स्ट्रेन क्रमांक 19 निवडण्यात आली, जी दुर्बल रोगजनक प्रजाती Br. गर्भपात, मानवांसाठी सर्वात धोकादायक प्रजातींसह, ब्रुसेलाच्या सर्व प्रकारच्या प्रतिकारशक्तीच्या त्यानंतरच्या विकासासह लसीकरण केलेल्यांमध्ये लक्षणे नसलेला संसर्ग होतो, ब्रुसेला. मेलीटेन्सिस तथापि, विषम जातींची निवड तुलनेने क्वचितच एखाद्याला आवश्यक गुणवत्तेची लस शोधण्याची परवानगी देते. बहुतेक वेळा रोगजनक सूक्ष्मजंतूंच्या गुणधर्मांमधील प्रायोगिक बदलांचा अवलंब करणे आवश्यक आहे, मानवांसाठी किंवा लसीकरण केलेल्या पाळीव प्राण्यांसाठी त्यांच्या रोगजनकतेपासून वंचित राहणे आणि लसीच्या ताणाच्या प्रतिजैविक उपयुक्ततेशी संबंधित रोगप्रतिकारक शक्ती राखणे आणि लसीकरण केलेल्या शरीरात गुणाकार करण्याची क्षमता आणि लसीकरण करणे आवश्यक आहे. लक्षणे नसलेल्या लसीचा संसर्ग होऊ शकतो.

लस स्ट्रेन मिळविण्यासाठी सूक्ष्मजंतूंच्या बायोल गुणधर्मांमध्ये निर्देशित बदल करण्याच्या पद्धती भिन्न आहेत, परंतु या पद्धतींचे सामान्य वैशिष्ट्य म्हणजे दिलेल्या संसर्गास संवेदनशील असलेल्या प्राण्याच्या शरीराबाहेर रोगजनकांची कमी-अधिक कालावधीसाठी लागवड करणे. परिवर्तनशीलतेच्या प्रक्रियेला गती देण्यासाठी, प्रयोगकर्ते सूक्ष्मजीव संस्कृतींवर विशिष्ट प्रभाव वापरतात. अशाप्रकारे, एल. पाश्चर आणि एल. एस. त्सेन्कोव्स्की यांनी ऍन्थ्रॅक्स लस स्ट्रेन मिळविण्यासाठी, इष्टतमपेक्षा जास्त तापमानात पोषक माध्यमात रोगजनकाची लागवड केली;

A. Calmette आणि S. Guerin यांनी क्षयरोग बॅसिलसची पित्त असलेल्या माध्यमात दीर्घकाळ, 13 वर्षे लागवड केली, परिणामी त्यांना BCG ही जगप्रसिद्ध लस स्ट्रेन (पहा) मिळाली. प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थितीत दीर्घकालीन लागवडीची अशीच पद्धत N. A. Gaisky यांनी अत्यंत इम्युनोजेनिक टुलेरेमिया लस स्ट्रेन मिळविण्यासाठी वापरली होती. कधीकधी रोगजनक सूक्ष्मजंतूंच्या प्रयोगशाळेतील संस्कृती त्यांची रोगजनकता "उत्स्फूर्तपणे" गमावतात, म्हणजेच प्रयोगकर्त्याने विचारात न घेतलेल्या कारणांच्या प्रभावाखाली. अशाप्रकारे, प्लेग लस स्ट्रेन EV [गिरार्ड आणि रॉबी (जी. गिरार्ड, जे. रॉबी)], ब्रुसेलोसिस लस स्ट्रेन क्र. 19 [कॉटन अँड बक (डब्ल्यू. कॉटन, जे. बक)], या स्ट्रेनची कमकुवत रिअॅक्टोजेनिक आवृत्ती क्र. 19 बीए (पी.ए. वर्शिलोवा) प्राप्त झाले, यूएसएसआरमध्ये लोक लसीकरणासाठी वापरले गेले.

सूक्ष्मजीव संस्कृतींच्या रोगजनकतेचे उत्स्फूर्त नुकसान लस स्ट्रेनच्या गुणवत्तेसह वैयक्तिक उत्परिवर्ती लोकसंख्येमध्ये दिसण्याआधी होते. म्हणूनच, रोगजनकांच्या प्रयोगशाळेतील संस्कृतींमधून लस क्लोन निवडण्याची पद्धत, ज्याची लोकसंख्या अजूनही रोगजनकता टिकवून ठेवते, ती अगदी न्याय्य आणि आशादायक आहे. या निवडीमुळे N. N. Ginsburg ला ऍन्थ्रॅक्स लस स्ट्रेन - STI-1 उत्परिवर्ती, केवळ प्राण्यांसाठीच नव्हे, तर लोकांच्या लसीकरणासाठी उपयुक्त आहे. ए.एल. टॅमरिन यांनी तत्सम लसीचा ताण क्रमांक 3 प्राप्त केला आणि आर.ए. साल्टिकोव्ह यांनी टुलेरेमिया कारक घटकाच्या रोगजनक संस्कृतीतून लस स्ट्रेन क्रमांक 53 निवडली.

कोणत्याही पध्दतीने मिळविलेले लसीचे स्ट्रेन्स अपाथोजेनिक असणे आवश्यक आहे, म्हणजे, प्रतिबंधात्मक लसीकरण करत असलेल्या मानवांमध्ये आणि पाळीव प्राण्यांमध्ये विशिष्ट संसर्गजन्य रोग होऊ शकत नाही. परंतु अशा प्रकारचे स्ट्रेन लहान प्रयोगशाळेतील प्राण्यांसाठी कमी-अधिक कमकुवत विषाणू (q.v.) टिकवून ठेवू शकतात. उदाहरणार्थ, टुलेरेमिया आणि अॅन्थ्रॅक्स लस मानवांसाठी अपाथोजेनिक स्ट्रेन पांढर्‍या उंदरांना दिल्यास दुर्बल विषाणू दिसून येते; जिवंत लसीच्या मोठ्या डोससह लसीकरण केलेले काही प्राणी मरतात. जिवंत V. च्या या गुणधर्माला "अवशिष्ट विषाणू" असे म्हटले जात नाही. लसीच्या ताणाची इम्यूनोलॉजिकल क्रियाकलाप बहुतेकदा त्याच्या उपस्थितीशी संबंधित असते.

विषाणूंची लस मिळविण्यासाठी, त्यांना त्याच प्राणी प्रजातींच्या शरीरात दीर्घकाळापर्यंत जावे लागते, जे कधीकधी विषाणूचे नैसर्गिक यजमान नसतात. अशाप्रकारे, एल. पाश्चर यांनी निश्चित केलेल्या विषाणूच्या (व्हायरस फिक्स) स्ट्रेनपासून रेबीजविरोधी लस तयार केली जाते, जी रस्त्यावरील रेबीज विषाणूपासून मिळवलेली असते, जी सशाच्या मेंदूतून वारंवार जाते (रेबीजविरोधी लसीकरणे पहा). परिणामी, सशासाठी विषाणूचा विषाणू झपाट्याने वाढला आणि इतर प्राण्यांसाठी, तसेच मानवांसाठी विषाणू कमी झाला. त्याच प्रकारे, पिवळ्या तापाच्या विषाणूचे उंदरांमध्ये दीर्घकालीन इंट्रासेरेब्रल पॅसेजेस (स्ट्रेन डाकार आणि 17D) द्वारे लसीच्या ताणात रूपांतर केले गेले.

दीर्घकाळापर्यंत प्राण्यांना संक्रमित करणे ही विषाणूंची लागवड करण्याची एकमेव पद्धत राहिली. त्यांच्या लागवडीच्या नवीन पद्धती विकसित होण्यापूर्वी हे घडले. यापैकी एक पद्धत म्हणजे कोंबडीच्या भ्रूणांवर विषाणूंची लागवड करण्याची पद्धत. या पद्धतीच्या वापरामुळे पिवळ्या तापाच्या विषाणूचा अत्यंत कमी झालेला ताण १७डी कोंबडीच्या भ्रूणाशी जुळवून घेणे आणि या रोगाविरुद्ध लसींचे व्यापक उत्पादन सुरू करणे शक्य झाले. कोंबडीच्या भ्रूणांवर लागवड करण्याच्या पद्धतीमुळे इन्फ्लूएंझा, गालगुंड आणि मानव आणि प्राण्यांसाठी रोगजनक असलेल्या इतर विषाणूंच्या लस मिळणे शक्य झाले.

एन्डर्स, वेलर आणि रॉबिन्स (जे. एंडर्स, टी. वेलर, एफ. रॉबिन्स, 1949), ज्यांनी टिश्यू कल्चरमध्ये पोलिओ विषाणू वाढवण्याचा प्रस्ताव मांडला आणि त्यांच्या परिचयानंतर विषाणूंच्या लसीच्या स्ट्रेन मिळवण्यात आणखी लक्षणीय यश मिळू शकले. मोनोलेयर सेल कल्चर्स इन व्हायरोलॉजी आणि प्लेक पद्धती [दुल्बेको आणि वोग्ट (आर. डल्बेको, एम. वोग्ट, 1954)]. या शोधांमुळे विषाणूची रूपे निवडणे आणि शुद्ध क्लोन मिळवणे शक्य झाले - विशिष्ट आनुवंशिकरित्या निश्चित बायोल गुणधर्मांसह एक किंवा काही विषाणूजन्य कणांची संतती. Sabin (A. Sabin, 1954), ज्यांनी या पद्धतींचा वापर केला, पोलिओ विषाणूचे उत्परिवर्ती प्राप्त करण्यात व्यवस्थापित केले, ज्यामध्ये विषाणूचे प्रमाण कमी होते आणि थेट पोलिओ लसीच्या मोठ्या प्रमाणात उत्पादनासाठी योग्य लसीचे ताण विकसित केले. 1954 मध्ये, गोवर विषाणूचे संवर्धन करण्यासाठी, विषाणूची लस तयार करण्यासाठी आणि नंतर थेट गोवर बी तयार करण्यासाठी समान पद्धती वापरल्या गेल्या.

विविध विषाणूंचे नवीन लस मिळवण्यासाठी आणि विद्यमान लस सुधारण्यासाठी सेल कल्चर पद्धत यशस्वीरित्या वापरली जाते.

व्हायरसची लस मिळवण्याची दुसरी पद्धत म्हणजे पुनर्संयोजन (अनुवांशिक क्रॉसिंग) च्या वापरावर आधारित पद्धत.

अशाप्रकारे, उदाहरणार्थ, हेमॅग्ग्लुटिनिन H2 आणि न्यूरामिनिडेस N2 असलेल्या इन्फ्लूएंझा विषाणूच्या विषाणूजन्य उत्परिवर्ती आणि हेमॅग्ग्लूटिन असलेले विषाणूजन्य हॉंगकॉंग स्ट्रेन यांच्या परस्परसंवादाद्वारे इन्फ्लूएंझा ए विषाणूची लस म्हणून वापरले जाणारे रीकॉम्बीनंट मिळवणे शक्य झाले. H3 आणि neuraminidase N2. परिणामी रीकॉम्बिनंटमध्ये विषाणूजन्य हाँगकाँग विषाणूचे हेमॅग्ग्लुटिनिन H3 होते आणि उत्परिवर्ती विषाणू टिकवून ठेवतात.

लाइव्ह बॅक्टेरिया, व्हायरल आणि रिकेट्सियल व्ही.चा सोव्हिएत युनियनमध्ये गेल्या 20-25 वर्षांमध्ये मोठ्या प्रमाणावर अभ्यास केला गेला आहे आणि अँटी-एपिडेमिक प्रॅक्टिसमध्ये त्याचा परिचय झाला आहे. क्षयरोग, ब्रुसेलोसिस, टुलेरेमिया, अँथ्रॅक्स, प्लेग, चेचक, पोलिओ, गोवर, पिवळा ताप, इन्फ्लूएन्झा, टिक-जनित एन्सेफलायटीस, क्यू ताप आणि टायफस विरुद्ध सराव मध्ये Live V. वापरले जाते. डायसेंट्री, गालगुंड, कॉलरा, विषमज्वर आणि इतर काही संसर्गजन्य रोगांवर थेट व्ही.चा अभ्यास केला जात आहे.

थेट व्ही. वापरण्याच्या पद्धती विविध आहेत: त्वचेखालील (बहुतेक व्ही.), त्वचेखालील किंवा इंट्राडर्मल (व्ही. विरुद्ध चेचक, टुलेरेमिया, प्लेग, ब्रुसेलोसिस, अँथ्रॅक्स, बीसीजी), इंट्रानासल (इन्फ्लूएंझा लस); इनहेलेशन (प्लेग लस); तोंडावाटे किंवा आंतरीक (पोलिओ विरूद्ध लस, विकासात - आमांश, विषमज्वर, प्लेग, काही विषाणूजन्य संसर्गाविरूद्ध). प्राथमिक लसीकरणादरम्यान, लाइव्ह V. पोलिओ विरूद्ध V. अपवाद वगळता, एकदा प्रशासित केले जाते, जेथे पुनरावृत्ती लसीकरणामध्ये विविध प्रकारच्या लसींचा समावेश असतो. अलिकडच्या वर्षांत, सुई-मुक्त (जेट) इंजेक्टर वापरून मोठ्या प्रमाणावर लसीकरण करण्याच्या पद्धतीचा अभ्यास केला जात आहे (सुई-मुक्त इंजेक्टर पहा).

जिवंत V. चे मुख्य मूल्य म्हणजे त्यांची उच्च प्रतिकारशक्ती. अनेक संक्रमणांसाठी, विशेषत: धोकादायक (स्मॉलपॉक्स, पिवळा ताप, प्लेग, तुलेरेमिया), लाइव्ह व्ही. हा एकमेव प्रभावी प्रकार आहे. . सर्वसाधारणपणे लाइव्ह V. ची प्रतिक्रियाजन्यता इतर लसीकरण तयारींच्या प्रतिक्रियाजन्यतेपेक्षा जास्त नसते. यूएसएसआरमध्ये लाइव्ह व्ही.च्या अनेक वर्षांच्या व्यापक वापरादरम्यान, चाचणी केलेल्या लसींच्या विषाणूजन्य गुणधर्मांमध्ये बदल होण्याची कोणतीही प्रकरणे आढळली नाहीत.

जिवंत V. च्या सकारात्मक गुणांमध्ये त्यांचा एक वेळचा वापर आणि विविध अनुप्रयोग पद्धती वापरण्याची शक्यता देखील समाविष्ट आहे.

सजीव V. च्या तोट्यांमध्ये स्टोरेज परिस्थितीचे उल्लंघन केल्यावर त्यांची तुलनेने कमी स्थिरता समाविष्ट असते. लाइव्ह V. ची परिणामकारकता त्यांच्यामध्ये जिवंत लस सूक्ष्मजंतूंच्या उपस्थितीने निर्धारित केली जाते आणि नंतरच्या नैसर्गिक मृत्यूमुळे V ची क्रिया कमी होते. तथापि, उत्पादित कोरडे जिवंत V., त्यांच्या साठवण तापमानाच्या अधीन (पेक्षा जास्त नाही 8°), त्यांचे शेल्फ लाइफ आहे जे इतर प्रकारच्या V पेक्षा व्यावहारिकदृष्ट्या निकृष्ट नाही. काही लाइव्ह V. (स्मॉलपॉक्स V., अँटी-रेबीज) चे नुकसान म्हणजे काही लसीकरण झालेल्या व्यक्तींमध्ये न्यूरोलॉजिकल गुंतागुंत होण्याची शक्यता आहे (पहा पोस्ट- लसीकरण गुंतागुंत). लसीकरणानंतरच्या या गुंतागुंत फारच दुर्मिळ आहेत आणि व्ही नावाच्या तयारीचे तंत्रज्ञान आणि वापराच्या नियमांचे काटेकोर पालन करून त्या मोठ्या प्रमाणात टाळल्या जाऊ शकतात.

मारलेल्या लसी

शारीरिक संस्कृतींवर विविध प्रभावांचा वापर करून, रोगजनक जीवाणू आणि विषाणू निष्क्रिय करून मारले गेलेले व्ही. किंवा रसायन. वर्ण जिवंत सूक्ष्मजंतूंच्या निष्क्रियतेची खात्री करणाऱ्या घटकांनुसार, गरम केलेले व्ही., फॉर्मल्डिहाइड, एसीटोन, अल्कोहोल आणि फिनॉल तयार केले जातात. निष्क्रियतेच्या इतर पद्धतींचा देखील अभ्यास केला जात आहे, उदाहरणार्थ, अल्ट्राव्हायोलेट किरण, गॅमा रेडिएशन, हायड्रोजन पेरोक्साईड आणि इतर रसायनांचा संपर्क. एजंट मारले गेलेले व्ही. प्राप्त करण्यासाठी, संबंधित प्रकारच्या रोगजनकांचे अत्यंत रोगजनक, प्रतिजैविकदृष्ट्या पूर्ण स्ट्रेन वापरले जातात.

त्यांच्या परिणामकारकतेच्या दृष्टीने, मारले गेलेले व्ही. नियमानुसार, जिवंत लोकांपेक्षा निकृष्ट आहेत, परंतु त्यांच्यापैकी काहींमध्ये बर्‍यापैकी उच्च प्रतिकारशक्ती आहे, लसीकरण केलेल्या लोकांना रोगापासून संरक्षण करते किंवा रोगाची तीव्रता कमी करते.

वर नमूद केलेल्या प्रभावांद्वारे सूक्ष्मजंतूंच्या निष्क्रियतेमुळे बहुतेकदा प्रतिजनांच्या विकृतीकरणामुळे बॅक्टेरियाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीमध्ये लक्षणीय घट होत असल्याने, सूक्ष्मजंतूंच्या उपस्थितीत सूक्ष्मजीव संस्कृतींना गरम करून निष्क्रिय करण्याच्या सौम्य पद्धती वापरण्याचे अनेक प्रयत्न केले गेले आहेत. सुक्रोज, दूध आणि कोलाइडल मीडिया. तथापि, अशा पद्धतींद्वारे मिळवलेल्या एडी लस, गाला लस, इत्यादि, लक्षणीय फायदे न दाखवता, व्यवहारात प्रवेश केला नाही.

लाइव्ह V. विपरीत, ज्यापैकी बहुतेक एकाच लसीकरणाद्वारे वापरले जातात, मारले गेलेले V. दोन किंवा तीन लसीकरण आवश्यक आहेत. तर, उदाहरणार्थ, मृत टायफॉइड V. 25-30 दिवसांच्या अंतराने दोनदा त्वचेखालील इंजेक्शन दिले जाते आणि तिसरे, 6-9 महिन्यांनंतर लसीकरण इंजेक्शन केले जाते. 30-40 दिवसांच्या अंतराने, इंट्रामस्क्युलरली, मारलेल्या V. च्या डांग्या खोकल्याविरूद्ध लसीकरण तीन वेळा केले जाते. कॉलरा V. दोनदा प्रशासित केले जाते.

युएसएसआरमध्ये, मारले गेलेले व्ही. टायफॉइड आणि पॅराटायफॉइड बी, कॉलरा, डांग्या खोकला, लेप्टोस्पायरोसिस आणि टिक-बोर्न एन्सेफलायटीस विरूद्ध वापरले जातात. परदेशी सराव मध्ये, मारले V. इन्फ्लूएंझा आणि पोलिओ विरुद्ध देखील वापरले जातात.

मारल्या गेलेल्या व्ही.च्या प्रशासनाची मुख्य पद्धत म्हणजे औषधाची त्वचेखालील किंवा इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन्स. टायफॉइड आणि कॉलरा विरूद्ध लसीकरणाच्या पद्धतींचा अभ्यास केला जात आहे.

मारल्या गेलेल्या V. चा फायदा त्यांच्या तयारीची सापेक्ष साधेपणा आहे, कारण यासाठी विशेष आणि दीर्घकालीन अभ्यास केलेल्या लसीच्या ताणांची तसेच स्टोरेज दरम्यान तुलनेने जास्त स्थिरता आवश्यक नसते. या औषधांचा एक महत्त्वपूर्ण तोटा म्हणजे त्यांची कमकुवत रोगप्रतिकारक शक्ती, लसीकरणादरम्यान वारंवार इंजेक्शन्सची आवश्यकता आणि व्ही लागू करण्याच्या मर्यादित पद्धती.

रासायनिक लस

रासायनिक व्ही., संसर्गजन्य रोगांच्या प्रतिबंधासाठी वापरलेले, व्यवहारात स्वीकारल्या गेलेल्या त्यांच्या नावाशी पूर्णपणे जुळत नाही, कारण ते कोणतेही रासायनिक परिभाषित पदार्थ नाहीत. ही औषधे प्रतिजन किंवा प्रतिजनांचे गट आहेत जी सूक्ष्मजीव संस्कृतींमधून एक प्रकारे किंवा दुसर्‍या मार्गाने काढली जातात आणि एक किंवा दुसर्‍या प्रमाणात, बॅलास्ट नॉन-इम्युनिझिंग पदार्थांपासून शुद्ध केली जातात. काही प्रकरणांमध्ये, काढलेले प्रतिजन प्रामुख्याने जीवाणूजन्य एंडोटॉक्सिन (टायफॉइड केमिकल बी.) असतात, तथाकथित प्राप्त करण्याच्या पद्धतीप्रमाणेच संस्कृतींवर प्रक्रिया करून प्राप्त होतात. पूर्ण बोइविन प्रतिजन. इतर रासायनिक V. हे "संरक्षणात्मक प्रतिजन" आहेत जे विशिष्ट सूक्ष्मजीवांद्वारे प्राण्यांच्या शरीरात किंवा योग्य लागवडीच्या परिस्थितीत विशेष पोषक माध्यमांमध्ये तयार होतात (उदाहरणार्थ, अँथ्रॅक्स बॅसिलीचे संरक्षणात्मक प्रतिजन).

युएसएसआर मधील रासायनिक V. मध्ये, टायफॉइड V. हे रसायनाच्या संयोगाने वापरले जाते. पॅराटायफॉइड बी लस किंवा टिटॅनस टॉक्सॉइडसह. मुलांना लसीकरण करण्यासाठी, वेगळे रसायन वापरले जाते. लस - टायफॉइड सूक्ष्मजंतूंचे व्ही-प्रतिजन (पाहा व्ही-अँटीजन).

परदेशी व्यवहारात, रसायनांच्या काही व्यावसायिक घटकांच्या लसीकरणासाठी त्याचा मर्यादित वापर आहे. ऍन्थ्रॅक्स व्ही., जे ऍन्थ्रॅक्स बॅसिलीचे संरक्षणात्मक प्रतिजन आहे, विशेष लागवडीच्या परिस्थितीत प्राप्त होते आणि अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साइड जेलवर शोषले जाते. ही लस दोन वेळा घेतल्याने लसीकरण झालेल्या व्यक्तींमध्ये 6-7 महिन्यांपर्यंत प्रतिकारशक्ती निर्माण होते. वारंवार लसीकरण केल्याने लसीकरणास गंभीर ऍलर्जी निर्माण होते.

सूचीबद्ध व्ही. प्रतिबंधासाठी वापरला जातो, म्हणजे, एखाद्या विशिष्ट रोगाविरूद्ध प्रतिकारशक्ती विकसित करण्यासाठी निरोगी लोकांच्या लसीकरणासाठी (टेबल पहा). शरीरात अधिक स्पष्टपणे विशिष्ट प्रतिकारशक्ती निर्माण करण्यासाठी (लस थेरपी पहा) उत्तेजित करण्यासाठी काही व्ही.चा वापर हर्ॉन आणि संसर्गजन्य रोगांच्या उपचारांमध्ये केला जातो. उदाहरणार्थ, ह्रॉन, ब्रुसेलोसिस, मारलेल्या व्ही.च्या उपचारात (लाइव्ह प्रतिबंधात्मक V. च्या विरूद्ध) वापरला जातो. एम. एस. मार्गुलिस, व्ही. डी. सोलोव्हिएव्ह आणि ए.के. शुब्लाडझे यांनी मल्टिपल (मल्टिपल) स्क्लेरोसिस विरुद्ध उपचारात्मक व्ही. प्रतिबंधात्मक आणि उपचारात्मक V. मधील मध्यवर्ती स्थिती अँटी-रेबीज V. द्वारे व्यापलेली आहे, ज्याचा उपयोग संक्रमित व्यक्तींमध्ये आणि उष्मायन कालावधीत रेबीज टाळण्यासाठी केला जातो. रुग्णापासून अलग ठेवलेल्या सूक्ष्मजीव संस्कृतींना निष्क्रिय करून तयार केलेली ऑटोवॅक्सीन (पहा), उपचारात्मक हेतूंसाठी देखील वापरली जाते.

संसर्गजन्य रोगांना प्रतिबंध करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या काही लसींची संक्षिप्त वैशिष्ट्ये

		स्त्रोत सामग्री, उत्पादन तत्त्वे	अर्ज करण्याची पद्धत	कार्यक्षमता	रिअॅक्टोजेनिसिटी
रशियन नाव	लॅटिन नाव
फर्मी प्रकारची कोरडी रेबीज लस	लस अँटीरॅबिकम सिकम फर्मी	स्थिर रेबीज विषाणू, ताण “मॉस्को”, मेंढीच्या मेंदूमध्ये जातो आणि फिनॉलसह निष्क्रिय होतो	त्वचेखालील	प्रभावी	माफक प्रमाणात रिअॅक्टोजेनिक
यूएसएसआर अकादमी ऑफ मेडिकल सायन्सेसच्या पोलिओमायलिटिस आणि व्हायरल एन्सेफलायटीस संस्थेकडून निष्क्रिय कल्चर्ड रेबीज लस, कोरडी	लस अँटीरॅबिकम इनएक्टिव्हॅटम कल्चरल	फिक्स्ड रेबीज व्हायरस, स्ट्रेन "व्हनुकोवो-32", सीरियन हॅमस्टर किडनी टिश्यूच्या प्राथमिक संस्कृतीवर वाढलेला, फिनॉल किंवा अल्ट्राव्हायोलेट प्रकाशाद्वारे निष्क्रिय	त्वचेखालील	प्रभावी	कमकुवत रिअॅक्टोजेनिक
ब्रुसेलोसिस थेट कोरडी लस	लस ब्रुसेलिकम व्हिव्हम (सिकम)	आगर संस्कृती लस ताण Br. गर्भपात 19-बीए, सुक्रोज-जिलेटिन माध्यमात लियोफिलायझेशनच्या अधीन		प्रभावी	कमकुवत रिअॅक्टोजेनिक
टायफॉइड अल्कोहोल लस Vi-antigen सह समृद्ध	लस टायफोसम स्पिरिट्युओसम डोडाटम व्ही-अँटीजेनम S.typhi	मटनाचा रस्सा कल्चर ऑफ स्ट्रेन Tu2 4446, मारला गेला, Vi-an-tigsn ने समृद्ध	त्वचेखालील	प्रभावी	माफक प्रमाणात रिअॅक्टोजेनिक
रासायनिक सॉर्ब्ड टायफॉइड-पॅराटायफॉइड-टिटॅनस लस (TABte), द्रव	लस टायफोसो-पॅराटीफोसो टेटॅनिकम केमिकम ऍडसॉर्प्टम	विषमज्वर आणि पॅराटायफॉइड ए आणि बी च्या रोगजनकांच्या ब्रॉथ कल्चरच्या संपूर्ण प्रतिजनांचे मिश्रण ब्रॉथ कल्चर C1, टेटानी, फॉर्मल्डिहाइड आणि उष्णतेद्वारे तटस्थ केलेल्या फिल्टरसह	त्वचेखालील	प्रभावी	माफक प्रमाणात रिअॅक्टोजेनिक
इंट्रानासल वापरासाठी थेट इन्फ्लूएंझा लस, कोरडी	लस ग्रिपपोसम व्हिव्हम	इन्फ्लूएंझा विषाणू A2, B चे अटेन्युएटेड लसीचे ताण चिकन भ्रूणांमध्ये वाढतात	इंट्रानासली	माफक प्रमाणात प्रभावी	कमकुवत रिअॅक्टोजेनिक
तोंडी प्रशासनासाठी थेट इन्फ्लूएंझा लस, कोरडी	लस ग्रिपपोसम व्हिव्हम पेरोरेल	चिकन भ्रूण किडनी सेल कल्चरवर वाढलेल्या इन्फ्लूएंझा A2, B विषाणूचे अटेन्युएटेड लस	तोंडी	माफक प्रमाणात प्रभावी	अरेक्टोजेनिक
अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साईड (एडी-अ‍ॅनाटॉक्सिन) वर शोषलेले शुद्ध डिप्थीरिया टॉक्सॉइड	अॅनाटॉक्सिनम डिप्थेरिकम प्युरिफिकेटम अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्सीडो शोषक	Corynebacterium diphtheriae PW-8 ब्रॉथ कल्चर फिल्टरेट, फॉर्मल्डिहाइड आणि उष्णतेने तटस्थ केले जाते आणि अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साईडवर शोषले जाते	त्वचेखालील	अत्यंत कार्यक्षम	किंचित रिअॅक्टोजेनिक
अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साइड (ADS टॉक्सॉइड) वर शोषलेले डिप्थीरिया-टिटॅनस टॉक्सॉइड शुद्ध	अॅनाटॉक्सिनम डिप्थेरिकोटेटॅनिकम (प्युरिफिकेटम अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्सीडो ऍडसॉर्प्टम)	कोरीनेबॅक्टेरियम डिप्थेरिया पीडब्ल्यू-8 आणि सी1, टेटानी, फॉर्मेलिन आणि उष्णतेसह तटस्थ आणि अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साईडवर सॉर्ब केलेले मटनाचा रस्सा कल्चरचा फिल्टर	त्वचेखालील	अत्यंत कार्यक्षम	किंचित रिअॅक्टोजेनिक
ऍडसॉर्बड पेर्ट्युसिस-डिप्थीरिया-टिटॅनस लस (डीटीपी लस)	लस पेर्टुसिको-डिप्थेरिकोटेटॅनिकम अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्सीडो शोषक	मुख्य सेरोटाइपच्या किमान 3 पेर्ट्युसिस स्ट्रेनच्या कल्चर्सचे मिश्रण, फॉर्मेलिन किंवा मेर्थिओलेटने मारले गेले आणि कोरीनेबॅक्टेरियम डिप्थेरिया पीडब्ल्यू-8, आणि सीएलच्या मटनाचा रस्सा कल्चरचे फिल्टर. tetani, formaldehyde सह neutralized	त्वचेखालील किंवा इंट्रामस्क्युलरली	डिप्थीरिया आणि टिटॅनस विरूद्ध अत्यंत प्रभावी, डांग्या खोकल्याविरूद्ध प्रभावी	माफक प्रमाणात रिअॅक्टोजेनिक
गोवर लस थेट, कोरडी	लस मोरबिलोरम व्हिव्हम	नवजात गिनी डुकरांच्या (पीएमएस) किडनी पेशींच्या संस्कृतीवर किंवा जपानी लहान पक्षी भ्रूणांच्या (एफईपी) सेल कल्चरवर उगवलेला अॅटेन्युएटेड लस स्ट्रेन "लेनिनग्राड-16"	त्वचेखालील किंवा इंट्राडर्मली	अत्यंत कार्यक्षम	माफक प्रमाणात रिअॅक्टोजेनिक
मानवी टिक-जनित एन्सेफलायटीस, द्रव किंवा कोरड्या विरूद्ध निष्क्रिय संस्कृती लस	लस कल्चरल इनएक्टिव्हॅटम कॉन्ट्रा एन्सेफॅलिटिडेम इक्सोडिकॅम होमिनिस	"पॅन" आणि "सोफिन" स्ट्रेन, चिकन भ्रूण पेशींवर संवर्धित आणि फॉर्मल्डिहाइडसह निष्क्रिय	त्वचेखालील	प्रभावी	कमकुवत रिअॅक्टोजेनिक
लेप्टोस्पायरोसिस लस, द्रव	लस लेप्टोस्पायरोसम	पॅथोजेनिक लेप्टोस्पिराच्या किमान 4 सीरोटाइपच्या संस्कृती, आहारावर वाढतात, ससाच्या सीरमच्या व्यतिरिक्त पाणी आणि उष्णतेने मारले जाते	त्वचेखालील	प्रभावी	माफक प्रमाणात रिअॅक्टोजेनिक
स्मॉलपॉक्सची लस, कोरडी	लस variolae	वासरांच्या त्वचेवर लागवड केलेले बी-५१, एल-आयव्हीपी, ईएम-६३, कमी झालेले स्ट्रेन	चतुराईने आणि इंट्राडर्मली	अत्यंत कार्यक्षम	माफक प्रमाणात रिअॅक्टोजेनिक
पोलिओमायलिटिस तोंडी थेट लस प्रकार I, II, III	लस पोलिओमायलिटिडिस व्हिव्हम पेरोरेल, टायपस I, II, III	Sabin प्रकार I, II, III चे अटेन्युएटेड स्ट्रॅन्स, हिरव्या माकड किडनी पेशींच्या प्राथमिक संस्कृतीवर लागवड करतात. ही लस द्रव स्वरूपात आणि कँडी ड्रेजेस (अँटीपोलिओड्रेजी) या दोन्ही स्वरूपात उपलब्ध आहे.	तोंडी	अत्यंत कार्यक्षम	अरेक्टोजेनिक
अँथ्रॅक्स लाइव्ह ड्राय लस (STV)	लस अँथ्रॅसिकम एसटीआय (सिकम)	कॅप्सूल-मुक्त लस स्ट्रेन STI-1 चे आगर बीजाणू संवर्धन, स्टॅबिलायझरशिवाय लायोफिलाइज्ड	त्वचेखालील किंवा त्वचेखालील	प्रभावी	कमकुवत रिअॅक्टोजेनिक
अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साइड (AS-toxoid) वर शोषलेले शुद्ध टिटॅनस टॉक्सॉइड	अॅनाटॉक्सिनम टेटॅनिकम प्युरिफिकेटम अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्सीडो शोषक	मटनाचा रस्सा कल्चर फिल्टर C1, टेटानी, फॉर्मल्डिहाइड आणि उष्णतेने तटस्थ केले जाते आणि अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साईडवर शोषले जाते	त्वचेखालील	अत्यंत कार्यक्षम	किंचित रिअॅक्टोजेनिक
स्टेफिलोकोकल टॉक्सॉइड शुद्ध शोषले जाते	अॅनाटॉक्सिनम स्टॅफिलोकोकिकम प्युरिफिकेटम ऍडसोर्प्टम	स्टॅफिलोकोकस 0-15 आणि VUD-46 च्या टॉक्सिजेनिक स्ट्रेनचे मटनाचा रस्सा कल्चर फिल्टर, फॉर्मल्डिहाइडसह तटस्थ केले जाते आणि अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साइडवर शोषले जाते	त्वचेखालील	प्रभावी	किंचित रिअॅक्टोजेनिक
कोरडी थेट संयुक्त टायफस लस ई (ड्राय ZHKSV-E)	लस कॉम्बिनॅटम व्हिव्हम (सिकम) ई कॉन्ट्रा टायफम एक्सॅन्थेमॅटिकम	कोंबडीच्या भ्रूणाच्या अंड्यातील पिवळ बलक पिशवीत संवर्धित प्रोव्हॅटसेक रिकेटसिया (मॅड्रिड-ई) च्या अटेन्युएटेड लस स्ट्रेनचे मिश्रण आणि प्रोव्हॅटसेक रिकेटसिया स्ट्रेन "ब्रेनल" चे विद्रव्य प्रतिजन	त्वचेखालील	प्रभावी	माफक प्रमाणात रिअॅक्टोजेनिक
इंट्राडर्मल वापरासाठी कोरडी क्षयरोग लस बीसीजी	लस बीसीजी अॅड यूसम इंट्राक्युटेनियम (सिकम)	बीसीजी लस स्ट्रेन कल्चर सिंथेटिक माध्यमावर वाढलेली आणि लिओफिलाइज्ड	इंट्राडर्मल	अत्यंत कार्यक्षम	माफक प्रमाणात रिअॅक्टोजेनिक
कॉलराची लस	लस कोलेरिकम	व्हिब्रिओ कोलेरी आणि एल टॉर, सेरोटाइप इनाबा आणि ओगावा यांच्या आगर संस्कृती, उष्णता किंवा फॉर्मल्डिहाइडमुळे मारल्या जातात. ही लस द्रव किंवा कोरड्या स्वरूपात उपलब्ध आहे	त्वचेखालील	कमकुवत प्रभावी	माफक प्रमाणात रिअॅक्टोजेनिक
Tularemia थेट कोरडी लस	लस तुलारेमिकम व्हिव्हम सिकम	लस स्ट्रेन क्रमांक 15 गैस्की लाइन एनआयआयईजीची आगर संस्कृती, सखा गुलाब-जिलेटिन माध्यमात लियोफिलाइज्ड	चपळपणे किंवा इंट्राडर्मली	अत्यंत कार्यक्षम	कमकुवत रिअॅक्टोजेनिक
प्लेग लाइव्ह कोरडी लस	लस पेस्टिस व्हिव्हम सिकम	लस स्ट्रेन ईव्ही लाइन एनआयआयईजीचे आगर किंवा मटनाचा रस्सा कल्चर, सुक्रोज-जिलेटिन माध्यमात लायोफिलाइज्ड	त्वचेखालील किंवा त्वचेखालील	प्रभावी	प्रशासनाच्या मार्गावर अवलंबून माफक प्रमाणात किंवा कमकुवत रिअॅक्टोजेनिक

स्वयंपाक करण्याच्या पद्धती

व्ही. तयार करण्याच्या पद्धती विविध आहेत आणि बायोल, सूक्ष्मजंतू आणि विषाणू ज्यापासून व्ही. तयार केले जातात त्यांची वैशिष्ट्ये आणि लस उत्पादनाच्या तांत्रिक उपकरणांच्या पातळीनुसार, जी वाढत्या प्रमाणात औद्योगिक स्वरूपाची होत आहे या दोन्हीद्वारे निर्धारित केली जाते.

जीवाणूजन्य जीवाणू विविध विशेष निवडलेल्या द्रव किंवा घन (अगर) पोषक माध्यमांवर योग्य ताण वाढवून तयार केले जातात. अॅनारोबिक सूक्ष्मजंतू विष उत्पादक असतात आणि योग्य परिस्थितीत वाढतात. अनेक जीवाणूजन्य जीवाणूंच्या निर्मितीचे तंत्रज्ञान काचेच्या कंटेनरमध्ये प्रयोगशाळेच्या लागवडीच्या परिस्थितीपासून दूर जात आहे, मोठ्या प्रमाणात अणुभट्ट्या आणि लागवड करणारे वापरतात ज्यामुळे एकाच वेळी हजारो आणि हजारो लसीच्या डोससाठी सूक्ष्मजीव वस्तुमान मिळवणे शक्य होते. एकाग्रता, शुध्दीकरण आणि मायक्रोबियल वस्तुमानावर प्रक्रिया करण्याच्या इतर पद्धती मोठ्या प्रमाणात यांत्रिकीकरण केल्या जात आहेत. यूएसएसआरमधील सर्व जिवंत जीवाणूजन्य जीवाणू लायओफिलाइज्ड तयारीच्या स्वरूपात तयार केले जातात, उच्च व्हॅक्यूममध्ये गोठलेल्या अवस्थेतून वाळवले जातात.

क्यू ताप आणि टायफस विरुद्ध रिकेट्सियल लाइव्ह व्ही. हे कोंबडीच्या भ्रूण विकसित करण्यासाठी संबंधित लसीच्या स्ट्रेनची लागवड करून प्राप्त केले जाते, त्यानंतर अंड्यातील पिवळ बलक पिशव्या आणि औषधाच्या लायओफिलायझेशनवर प्रक्रिया केली जाते.

विषाणूजन्य लसी खालील पद्धती वापरून तयार केल्या जातात: प्राण्यांच्या मूत्रपिंडाच्या ऊतींच्या प्राथमिक सेल संस्कृतींमध्ये विषाणूजन्य लसींचे उत्पादन. विविध देशांमध्ये, माकडांच्या ट्रिप्सिनाइज्ड मूत्रपिंडाच्या पेशी (पोलिओमायलिटिस व्ही.), गिनीपिग आणि कुत्रे (व्ही. गोवर, रुबेला आणि काही इतर व्हायरल इन्फेक्शन) आणि सीरियन हॅमस्टर (रेबीज व्ही.) या विषाणूंच्या निर्मितीसाठी वापरल्या जातात. व्ही.

एव्हीयन उत्पत्तीच्या थरांवर विषाणूजन्य लसींचे उत्पादन. अनेक विषाणूजन्य विषाणूंच्या निर्मितीमध्ये चिकन भ्रूण आणि त्यांच्या पेशी संस्कृतींचा यशस्वीरित्या वापर केला जातो. अशा प्रकारे, इन्फ्लूएंझा, गालगुंड, चेचक, पिवळा ताप, गोवर, रुबेला, टिक-जनित आणि जपानी एन्सेफलायटीस आणि पशुवैद्यकीय प्रॅक्टिसमध्ये वापरल्या जाणार्‍या इतर लसी चिकन भ्रूण किंवा कोंबडीच्या भ्रूणांच्या सेल कल्चरमध्ये तयार केल्या जातात. इतर पक्ष्यांचे भ्रूण आणि टिश्यू कल्चर (उदाहरणार्थ, लहान पक्षी आणि बदके) देखील काही विषाणूजन्य विषाणूंच्या निर्मितीसाठी योग्य आहेत.

प्राण्यांमध्ये विषाणूजन्य लसींचे उत्पादन. चेचक V. चे उत्पादन (वासरांवर) आणि अँटी-रेबीज V. चे उत्पादन (मेंढ्या आणि पांढर्‍या उंदराच्या पिल्लांवर) ही उदाहरणे आहेत.

मानवी डिप्लोइड पेशींवर विषाणूजन्य लसींचे उत्पादन. अनेक देशांमध्ये, मानवी भ्रूणाच्या फुफ्फुसाच्या ऊतीपासून प्राप्त झालेल्या डिप्लोइड पेशींचा WI-38 स्ट्रेन विषाणूजन्य विषाणूंच्या निर्मितीसाठी (पोलिओ, गोवर, रुबेला, चेचक, रेबीज आणि काही इतर विषाणूजन्य संसर्गाविरूद्ध) वापरला जातो. डिप्लोइड पेशी वापरण्याचे मुख्य फायदे आहेत: 1) विविध व्हायरससाठी या पेशींच्या संवेदनशीलतेची विस्तृत श्रेणी; 2) विषाणूजन्य विषाणूंचे आर्थिक उत्पादन; 3) परदेशी साइड व्हायरस आणि इतर सूक्ष्मजीवांची अनुपस्थिती; 4) सेल लाईन्सचे मानकीकरण आणि स्थिरता.

संशोधकांचे प्रयत्न हे विषाणू B च्या उत्पादनासाठी सुलभ, सुरक्षित आणि किफायतशीर पद्धतींचा अधिक विकास आणि परिचय करून देण्याच्या उद्देशाने, प्राण्यांच्या ऊतींमधून प्रॉप्स-जनित पेशींसह डिप्लोइड पेशींच्या नवीन जातींचे प्रजनन करण्याच्या उद्देशाने आहेत.

हे विशेषतः महत्व दिले पाहिजे की व्यापक वापरासाठी प्रस्तावित केलेली कोणतीही लस लसीकरणाशी संबंधित प्रतिकूल प्रतिक्रिया आणि गुंतागुंतांच्या वारंवारता आणि तीव्रतेसाठी आवश्यकता पूर्ण करते. या आवश्यकतांचे महत्त्व डब्ल्यूएचओने ओळखले आहे, जे तज्ञांच्या बैठका घेतात जे बायोल औषधांसाठी सर्व आवश्यकता तयार करतात आणि V च्या विकासासाठी औषध सुरक्षा ही मुख्य अट आहे यावर जोर देते.

व्ही.चे यूएसएसआरमधील उत्पादन प्रामुख्याने लस आणि सीरमसाठी मोठ्या संस्थांमध्ये केंद्रित आहे.

USSR मध्ये उत्पादित V. ची गुणवत्ता उत्पादन संस्थांमधील स्थानिक नियंत्रण संस्थांद्वारे नियंत्रित केली जाते. आणि स्टेट रिसर्च इन्स्टिट्यूट फॉर स्टँडर्डायझेशन अँड कंट्रोल ऑफ मेडिकल बायोल, ड्रग्जचे नाव दिले आहे. एल.ए. तारसेविच. उत्पादन तंत्रज्ञान आणि नियंत्रण, तसेच V. च्या वापराच्या पद्धती युएसएसआरच्या लस आणि सीरम एम 3 च्या समितीद्वारे नियंत्रित केल्या जातात. व्यावहारिक वापरासाठी उत्पादित V. च्या मानकीकरणाकडे बरेच लक्ष दिले जाते.

सरावासाठी नव्याने विकसित आणि प्रस्तावित V. नावाच्या राज्य संस्थेत सर्वसमावेशक चाचणी घ्या. तारासेविच, चाचणी सामग्रीचे लस आणि सीरम समितीद्वारे पुनरावलोकन केले जाते आणि जेव्हा नवीन लसी सरावात आणल्या जातात तेव्हा त्यांच्यासाठी संबंधित कागदपत्रे यूएसएसआरच्या एम 3 द्वारे मंजूर केली जातात.

प्राण्यांच्या प्रयोगांमध्ये नवीन V. च्या सर्वसमावेशक अभ्यासाव्यतिरिक्त, औषधाची सुरक्षितता स्थापित केल्यानंतर, मानवी लसीकरणाच्या मर्यादित अनुभवामध्ये रिअॅक्टोजेनिसिटी आणि इम्यूनोलॉजिकल प्रभावीपणाच्या संबंधात त्याचा अभ्यास केला जातो. V. च्या रोगप्रतिकारक परिणामकारकतेचे मूल्यांकन विशिष्ट निरीक्षण कालावधीत लसीकरण केलेल्या लोकांमध्ये होणार्‍या सेरोलॉजिकल बदल आणि ऍलर्जीच्या त्वचेच्या चाचण्यांद्वारे केले जाते. तथापि, हे लक्षात घेतले पाहिजे की हे संकेतक सर्व प्रकरणांमध्ये V. च्या वास्तविक रोगप्रतिकारकतेसाठी निकष म्हणून काम करू शकत नाहीत, म्हणजेच लसीकरण केलेल्या व्यक्तीला संबंधित संसर्गजन्य रोगापासून संरक्षण करण्याची क्षमता. म्हणून, लसीकरण केलेल्या लोकांमधील सेरो-अॅलर्जिक निर्देशक आणि वास्तविक पोस्ट-लसीकरण प्रतिकारशक्तीची उपस्थिती, प्राण्यांच्या प्रयोगांमध्ये प्रकट झालेले परस्परसंबंध सखोल आणि काळजीपूर्वक अभ्यासाच्या अधीन आहेत. देशांतर्गत मूळ व्ही.च्या निर्मितीमध्ये, एम.ए. मोरोझोव्ह, एल.ए. तारासेविच, एन. एन. गिन्सबर्ग, एन. एन. यांच्या कामांना खूप महत्त्व होते. झुकोव्ह-वेरेझनिकोव्ह, एन.ए. गायस्की आणि बी. या. एल्बर्ट, पी.ए. वर्शिलोवा, पी.एफ. झ्ड्रॉडोव्स्की, ए.ए. स्मोरोडिन्त्सेव्ह, व्ही.डी. सोलोव्‍यॉव्‍ह, एम.पी. चुमाकोवा, ओ.जी. अ‍ॅन्डझापरिडझे एट अल.

संदर्भग्रंथ:बेझदेनेझनीख I. S. et al. प्रॅक्टिकल इम्युनोलॉजी, M., 1969; Ginsburg N. N. लाइव्ह लस (इतिहास, सिद्धांताचे घटक, सराव), एम., 1969; Zdrodovsky P. F. संसर्ग, प्रतिकारशक्ती आणि ऍलर्जीच्या समस्या, M., 1969, bibliogr.; क्रावचेन्को ए.टी., साल्टीकोव्ह आर.ए. आणि रेझेपोव्ह एफ. एफ. जैविक औषधांच्या वापरासाठी व्यावहारिक मार्गदर्शक, एम., 1968, ग्रंथसंग्रह; जिवाणू आणि विषाणूजन्य तयारींच्या गुणवत्तेच्या प्रयोगशाळेच्या मूल्यांकनासाठी पद्धतशीर पुस्तिका (लस, टॉक्सॉइड्स, सीरम, बॅक्टेरियोफेजेस आणि ऍलर्जीन), एड. S. G. Dzagurova et al., M., 1972; थेट लसींसह संक्रमणास प्रतिबंध, एड. M. I. Sokolova, M., 1960, bibliogr.; रोगोझिन I. I. आणि Belyakov V. D. संबद्ध लसीकरण आणि आपत्कालीन प्रतिबंध, D., 1968, ग्रंथसंग्रह.

व्ही. एम. झ्डानोव, एस. जी. झ्झागुरोव, आर. ए. साल्टिकोव्ह.