फॅगोसाइटोसिस ही एक प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये रक्त आणि शरीराच्या ऊतींमधील (फॅगोसाइट्स) विशेषतः डिझाइन केलेल्या पेशी घन कण पकडतात आणि पचवतात. फॅगोसाइटोसिसचे टप्पे: 1. दृष्टीकोन (केमोटॅक्सिस) - रासायनिक उत्तेजनासाठी सक्रिय हालचाल - सूक्ष्मजीवांचे टाकाऊ पदार्थ, प्रतिजैविक आणि प्रतिपिंडाच्या परस्परसंवादाच्या परिणामी तयार झालेले पदार्थ; 2. चिकटविणे. फागोसाइट्स पातळ सायटोप्लाज्मिक प्रोट्र्यूशन्स तयार करण्यास सक्षम आहेत, जे फागोसाइटोसिसच्या ऑब्जेक्टच्या दिशेने बाहेर काढले जातात आणि ज्याच्या मदतीने पालन केले जाते. या प्रकरणात, ल्यूकोसाइट्सच्या पृष्ठभागावरील शुल्काचे विशिष्ट मूल्य असते. नकारात्मक चार्ज असलेल्या पांढऱ्या रक्त पेशी सकारात्मक चार्ज असलेल्या वस्तूला चांगले चिकटतात; 3. वस्तूचे शोषण. ल्युकोसाइट्सद्वारे ऑब्जेक्टचे शोषण दोन प्रकारे होऊ शकते: 1) साइटोप्लाझमचे क्षेत्र जे ऑब्जेक्टच्या संपर्कात आहे ते सेलमध्ये काढले जाते आणि ऑब्जेक्ट त्याच्याबरोबर काढला जातो; 2) फॅगोसाइट त्याच्या लांब आणि पातळ स्यूडोपोडियाने वस्तूला स्पर्श करते आणि नंतर संपूर्ण शरीर वस्तूकडे खेचले जाते आणि त्यास आच्छादित करते. दोन्ही प्रकरणांमध्ये, परदेशी कण सायटोप्लाज्मिक झिल्लीने वेढलेला असतो आणि पेशीच्या आत गुंतलेला असतो. परिणामी, परदेशी शरीर (फॅगोसोम) असलेली एक प्रकारची थैली तयार होते. 4. पचन. लाइसोसोम फॅगोसोमच्या जवळ येतात, त्यांचे पडदा विलीन होतात, एकच व्हॅक्यूओल तयार करतात, ज्यामध्ये शोषलेले कण आणि लाइसोसोमल एन्झाईम (फॅगोलिसोसोम) स्थित असतात. फॅगोलिसोसोम्समध्ये, एन्झाईम्सच्या क्रियेसाठी एक इष्टतम प्रतिक्रिया स्थापित केली जाते (पीएच सुमारे 5.0) आणि शोषलेल्या वस्तूचे पचन सुरू होते. तथापि, केवळ एंजाइम पुरेसे किलर प्रभाव देऊ शकत नाहीत. जेव्हा तथाकथित ऑक्सिजन प्रणाली प्रक्रियेशी जोडली जाते तेव्हा फॅगोसाइटोसिसची कार्यक्षमता वाढते.सामान्यपणे, ल्युकोसाइट्स मुख्यतः ग्लायकोलिसिसमधून ऊर्जा काढतात. फागोसाइटोसिस दरम्यान, ऑक्सिजनचा वापर वाढतो आणि इतका तीक्ष्ण होतो की त्याला सामान्यतः "श्वासोच्छवासाचा स्फोट" म्हणतात. ऑक्सिजनच्या वापरामध्ये अशा तीक्ष्ण (10 पट पर्यंत) वाढीचा अर्थ असा आहे की त्याचा वापर सूक्ष्मजीवांशी लढण्यासाठी केला जातो. पर्यावरणातून घेतलेला ऑक्सिजन आंशिक कपात करून सक्रिय केला जातो. हे हायड्रोजन पेरोक्साइड आणि मुक्त रॅडिकल्स तयार करते. हे अत्यंत सक्रिय संयुगे लिपिड्स, प्रथिने, कार्बोहायड्रेट्सचे पेरोक्सिडेशन करतात आणि त्याच वेळी या पदार्थांपासून तयार केलेल्या सूक्ष्मजीवांच्या सेल्युलर संरचनांना नुकसान करतात. जेव्हा फागोसाइट रिसेप्टर फॅगोसाइटोसिसच्या ऑब्जेक्टच्या संपर्कात येतो तेव्हा ऑक्सिजन यंत्रणा सक्रिय होते. फागोसाइट्समध्ये इतर, ऑक्सिजन-विरहित, सूक्ष्मजीवांशी लढण्यासाठी यंत्रणा देखील असतात. यामध्ये हे समाविष्ट आहे: अ) लाइसोझाइम, जे बॅक्टेरियाच्या पडद्याला नष्ट करते; ब) लैक्टोफेरिन, लोह आयनांसाठी स्पर्धा; c) cationic प्रथिने जी सूक्ष्मजीव झिल्लीच्या संरचनेत व्यत्यय आणतात. ऑप्सोनायझेशन ही जीवाणूंसह ऑप्सोनिन्सच्या परस्परसंवादाची प्रक्रिया आहे, ज्या दरम्यान नंतरचे फॅगोसाइट्सच्या कृतीसाठी अधिक संवेदनाक्षम बनतात. लक्ष्यांच्या पृष्ठभागावर (सूक्ष्मजीव, रोगप्रतिकारक संकुले इ.) संलग्न असलेल्या पूरक प्रथिनांचे ऑप्टोनाइझिंग करण्यासाठी रिसेप्टर्स असणे, फॅगोसाइटिक पेशी या लक्ष्यांना बांधतात आणि सक्रिय होतात, ज्यामुळे लक्ष्यांचा एंडोसाइटोसिस किंवा फॅगोसाइटोसिस होतो. O. ची प्रक्रिया संबंधित विशिष्ट प्रतिपिंडे जीवाणू, विषाणू, विषाच्या प्रतिजैविक एपिटॉप्सशी संवाद साधतात. या प्रकरणात, opsonized प्रतिजन इम्युनोग्लोब्युलिनच्या Fc तुकड्याशी सेलच्या पृष्ठभागाच्या रिसेप्टर्स (Fc रिसेप्टर्स) च्या परस्परसंवादाद्वारे फॅगोसाइटिक सेलशी जोडला जातो. त्याच तुकड्यांसह, ऍन्टीबॉडीज फागोसाइट्सशी देखील संवाद साधू शकतात, ज्यामुळे रोगजनकांच्या पेशी त्यांच्याद्वारे नष्ट होतील.

प्राथमिक टिप्पण्या.फॅगोसाइटोसिसची घटना 1883-84 मध्ये I. I. Mechnikov यांनी शोधून काढली. शरीराच्या विशिष्ट पेशींद्वारे परकीय कण त्यांच्या नंतरच्या एंजाइमॅटिक नाशासह पकडणे आहे. मानवांमध्ये, मोनोन्यूक्लियर-फॅगोसाइटिक प्रणाली (एमपीएस, जुने नाव रेटिक्युलो-हिस्टोसाइटिक सिस्टम, आरएचएस) च्या भिन्न पेशी आणि ग्रॅन्युलोसाइट्समध्ये फॅगोसाइटोसिस करण्याची क्षमता असते. वेगवेगळ्या जैविक प्रजातींमध्ये फॅगोसाइटोसिस करण्यासाठी पेशींची क्षमता लक्षणीय बदलते. तर, उदाहरणार्थ, गुरांच्या पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स (पीएमएनएल) साठी, फागोसाइटोसिसची एक अतिशय उच्च क्रिया वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, एखाद्या व्यक्तीसाठी आणि घोड्याच्या पीएमएनएलसाठी - मध्यम, आणि मेंढी, गिनी पिग आणि ससा यांचे पीएमएनएल सामान्यत: त्यापासून वंचित असतात.

फागोसाइटोसिसची प्रक्रिया 5 टप्प्यात विभागली जाऊ शकते.

1. संक्रमणाच्या केंद्रस्थानी फागोसाइट्सचे स्थलांतर (रक्त प्रवाहाच्या दृष्टीने निष्क्रिय आणि केमोटॅक्सिसमुळे सक्रिय).

2. परदेशी कणासह फॅगोसाइटचे आसंजन.

3. फॅगोसोमच्या स्वरूपात परदेशी कणाचे शोषण.

4. लाइसोसोमसह फॅगोसोमचे संलयन पाचन व्हॅक्यूओल (फॅगोलिसोसोम) तयार करण्यासाठी.

5. पकडलेल्या सामग्रीचे पचन.

बॅक्टेरियाच्या पेशींच्या फागोसाइटोसिससाठी एक पूर्व शर्त म्हणजे त्यांचे पालन करण्याची क्षमता. फागोसाइटाइज्ड सामग्री प्रथम फॅगोसाइटच्या पृष्ठभागावर शोषली जाते. बॅक्टेरियमच्या संपर्काच्या ठिकाणी, फागोसाइट झिल्ली एक उदासीनता बनवते, नंतर एक स्यूडोपोडिया तयार होण्यास सुरवात होते, जी अखेरीस सूक्ष्मजीव पूर्णपणे व्यापते. सूक्ष्मजीव कळ्या झाकणारा पडद्याचा भाग वेगळ्या व्हॅक्यूओल (फॅगोसोम) च्या रूपात. बर्‍याचदा, एकामध्ये अनेक फागोसोम्सचा संबंध दिसून येतो. फॅगोसाइटची अमीबॉइड हालचाल आणि त्याद्वारे कण कॅप्चर करणे हे अंशतः इलेक्ट्रोस्टॅटिक प्रभावांद्वारे स्पष्ट केले जाते, अंशतः इंट्रासेल्युलर कोलोइड्समधील संरचनात्मक बदलांद्वारे. अडकलेले कण, एक नियम म्हणून, फागोसोमच्या आत पूर्णपणे नष्ट होतात. हे अत्यंत दुर्मिळ आहे की सूक्ष्मजंतू पडद्याच्या बाहेर ढकलले जाते किंवा व्हॅक्यूओलमध्ये टिकून राहते. कॅप्चर केल्यानंतर काही मिनिटांनंतर, लाइसोसोम कण त्यांची सामग्री फॅगोसोममध्ये फेकतात, जे अशा प्रकारे फॅगोलिसोसोममध्ये बदलतात. PMNL च्या आत, 2 प्रकारचे ग्रॅन्युल आढळतात, विशिष्ट आणि अझरोफिलिक. प्रोग्रॅन्युलोसाइट टप्प्यावर अझोरोफिलिक ग्रॅन्यूल तयार होतात; ते लॅमेलर कॉम्प्लेक्सच्या अवतल पृष्ठभागापासून उद्भवतात. ते विशिष्ट ग्रॅन्युलपेक्षा मोठे आणि घनदाट असतात, त्यात मायलोपेरॉक्सीडेसची 90% क्रिया असते आणि त्याव्यतिरिक्त, ऍसिड फॉस्फेटस, आर्यलसल्फाटेस, β-ग्लुकुरोनिडेस, एस्टेरेस आणि 5 "-न्यूक्लियोटीडेस. विशिष्ट ग्रॅन्युलमध्ये, नियम म्हणून, मायलोपेरॉक्सिडेस नसतात. , परंतु त्यामध्ये जवळजवळ सर्व लॅक्टोफेरिन आणि सेलच्या सुमारे 50% लाइसोझाइम असतात. ते मायलोसाइट टप्प्यावर लॅमेलर कॉम्प्लेक्सच्या बहिर्वक्र पृष्ठभागावर तयार होतात. काहीवेळा ते ऍझ्युरोफिलिक ग्रॅन्युल्सच्या आधीच्या फॅगोसोम्सशी जुळतात. सध्या फॅगोसाइटची संरक्षण यंत्रणा आहे. असंख्य अभ्यासांचा उद्देश, प्राथमिक डेटा आकृतीच्या स्वरूपात सादर केला जातो.

1. ऑक्सिजन-आश्रित यंत्रणा
पेरोक्सिडेसवर अवलंबून

पेरोक्सिडेस स्वतंत्र:

सुपरऑक्साइड आयनची निर्मिती;

हायड्रोजन पेरोक्साइड;

हायड्रोक्सिल रॅडिकल्स;

अणु ऑक्सिजन;

2. ऑक्सिजन-स्वतंत्र यंत्रणा

ऍसिडस्;

लिसोझाइम;

लैक्टोफेरिन;

ऍसिड आणि तटस्थ हायड्रोलेसेस;

अम्लीय प्रथिने.

अखंड पीएमएनएलमध्ये अनेक प्रतिजैविक प्रणाली आहेत. काही सूक्ष्मजीव विशेषतः ऍसिडसाठी संवेदनशील असतात, तर काही लाइसोझाइमसाठी. सर्वसाधारणपणे, प्रतिजैविक क्रिया विविध संरक्षण यंत्रणांच्या एकत्रित कृतीद्वारे निर्धारित केली जाते.

फागोसाइटोसिस ही फायलोजेनेटिकली सर्वात प्राचीन संरक्षणात्मक प्रक्रिया आहे जी रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या विशेष पेशींद्वारे केली जाते (मेक्निकोव्ह 1883, 1892; ग्रीनबर्ग, 1999). I. I. मेकनिकोव्ह यांनीच प्रथमच तुलनात्मक मॉर्फोफिजियोलॉजिकल अभ्यासात प्राण्यांच्या संसर्गास प्रतिकार निर्माण करण्यात या रोगप्रतिकारक संरक्षण यंत्रणेची महत्त्वाची भूमिका सिद्ध केली.

कशेरुकांमधील व्यावसायिक फागोसाइट्समध्ये प्रामुख्याने न्यूट्रोफिल्स (पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्युकोसाइट्स, मायक्रोफेजेस) आणि मोनोसाइट्स/मॅक्रोफेजेस (मोनोन्यूक्लियर, मोनोन्यूक्लियर फॅगोसाइट्स) यांचा समावेश होतो. या पेशी मॉर्फोफिजियोलॉजिकल आणि बायोकेमिकली सूक्ष्मजीव शरीरे आणि 0.5 µm व्यासापेक्षा मोठे कण (मायकोप्लाझ्मा गटातील सर्वात लहान जीवाणूंचा आकार) शोषून घेतात आणि निष्क्रिय करतात. फॅगोसाइटोसिस आणि पेशींच्या एंडोसाइटिक प्रतिक्रियांच्या इतर प्रकारांमधील फरक ऍक्टिन साइटोस्केलेटनच्या या प्रक्रियेत अनिवार्य सहभाग सूचित करतो, जे मायक्रोफिलामेंट्सच्या रूपात, सूक्ष्मजीव आणि कण कॅप्चर करणारे स्यूडोपोडियामध्ये प्रवेश करते. फागोसाइटोसिसला त्याच्या कोर्ससाठी विशिष्ट तापमान परिस्थितीची आवश्यकता असते (t> +13-18 °C) आणि पृष्ठवंशीयांमध्ये कमी तापमानात होत नाही. न्युट्रोफिल्स आणि मोनोसाइट्स/मॅक्रोफेजेस सोबत, अपरिपक्व डेन्ड्रिटिक पेशी, इओसिनोफिल्स, मास्ट पेशी, उपकला पेशी, प्लेटलेट्स आणि काही लिम्फोसाइट्स देखील फॅगोसाइटोसिसमध्ये भाग घेतात.

सूक्ष्मजीवांसह फॅगोसाइटचा संपर्क सायटोप्लाज्मिक झिल्ली, सायटोस्केलेटन, रोगजनक मारण्याच्या यंत्रणेचे सक्रियकरण, साइटोकिन्स, केमोकाइन्स आणि रेणूंचे उत्पादन जे प्रतिजन सादरीकरणात महत्त्वाची भूमिका बजावतात (अंडरहिल आणि ओझिन्स्की, 20020) शी संबंधित सेल्युलर प्रतिक्रिया सुरू करतात.

फॅगोसाइटोसिसचे मुख्य टप्पे: केमोटॅक्सिस, सूक्ष्मजंतूसह फागोसाइटचा संपर्क, सूक्ष्मजीवांचे शोषण (आंतरीकरण) (शब्दाच्या संकुचित अर्थाने फॅगोसाइटोसिस), निष्क्रियता (हत्या करणे) आणि व्हॅक्यूलर उपकरणामध्ये रोगजनकांचे त्यानंतरचे पचन (फॅगोसाइट्स) फॅगोसाइटोसिसचे). या कार्यात्मक अभिव्यक्तींसह, फागोसाइटोसिस, एक नियम म्हणून, फॅगोसाइट्स, विशेषत: मोनोसाइट्स / मॅक्रोफेजेस आणि डेंड्रिटिक पेशींच्या गुप्त प्रतिक्रियांसह असते, ज्या दरम्यान विविध शारीरिकदृष्ट्या सक्रिय पदार्थ सोडले जातात जे कोर्सचे संरक्षणात्मक स्वरूप सुनिश्चित करतात आणि संपूर्ण प्रक्रिया पूर्ण करतात. संपूर्ण

फागोसाइट्स (टेबल 7) (ग्रीनबर्ग, 78) द्वारे सूक्ष्मजीव ओळखणे, संपर्क करणे आणि शोषण्यात विविध रिसेप्टर्स गुंतलेले आहेत

ग्रिंस्टीन, 2002). आधुनिक आण्विक अनुवांशिक पद्धतींचा वापर करून, हे स्थापित केले गेले आहे की माऊस मॅक्रोफेजद्वारे लेटेक्स कणांच्या फागोसाइटोसिस दरम्यान फॅगोसाइट्समध्ये 200 पेक्षा जास्त जनुकांच्या अभिव्यक्तीमध्ये बदल दिसून येतात आणि मायकोबॅक्टेरियम ट्यूबरक्युलोसिस (Ehrt et201) च्या फॅगोसाइटोसिस दरम्यान सुमारे 600 जीन्स आढळतात. . हे सर्व फॅगोसाइटिक प्रक्रियेशी संबंधित मॅक्रोफेजमधील संरचनात्मक आणि कार्यात्मक बदलांच्या जटिल आणि जटिल स्वरूपाची साक्ष देते. त्यांचा आण्विक आधार समजून घेणे भविष्यात फार्माकोलॉजिकल एजंट्सची निर्मिती प्रदान करेल जे विशेषतः फॅगोसाइटोसिसच्या प्रक्रियेचे नियमन करतात. रिसेप्टर्सची विविधता रोगजनकांच्या ओळखीची कार्यक्षमता सुनिश्चित करते (“नॉन-नेटिव्ह”) आणि संसर्गजन्य एजंट्सच्या त्यानंतरच्या लक्ष्यित निष्क्रियतेसाठी एक आवश्यक अट आहे. जन्मजात प्रतिकारशक्तीच्या आधुनिक संकल्पनांपैकी एकामध्ये, या रिसेप्टर्सच्या संयोजनाला सामान्यतः रिसेप्टर्स (रेणू) ची प्रणाली म्हणून संबोधले जाते जे रोगजनक-संबंधित आण्विक नमुने ओळखतात (जेनवे, 1992, 2002). "

विषय: "रोग प्रतिकारशक्तीचा सिद्धांत. गैर-विशिष्ट संरक्षणात्मक घटक ».

प्रतिकारशक्तीशरीराचे अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय पदार्थांपासून संरक्षण करण्याचा एक मार्ग आहे - बाह्य आणि अंतर्जात उत्पत्तीचे प्रतिजन, ज्याचा उद्देश होमिओस्टॅसिस, शरीराची संरचनात्मक आणि कार्यात्मक अखंडता, प्रत्येक जीवाचे आणि संपूर्ण प्रजातींचे जैविक (अँटीजेनिक) व्यक्तिमत्व राखणे आणि राखणे आहे.

ही व्याख्या हायलाइट करते:

इम्यूनोलॉजी दिलेल्या जीवांना अनुवांशिकदृष्ट्या परके असलेल्या कोणत्याही प्रतिजनांपासून संरक्षण करण्याच्या पद्धती आणि यंत्रणांचा अभ्यास करते, मग ते सूक्ष्मजीव, प्राणी किंवा इतर उत्पत्तीचे असोत;

रोग प्रतिकारशक्तीची यंत्रणा शरीरात प्रवेश करू शकणार्‍या आणि शरीरातच तयार होऊ शकणार्‍या प्रतिजनांविरुद्ध निर्देशित केली जाते;

रोगप्रतिकारक प्रणालीचे उद्दिष्ट प्रत्येक व्यक्तीचे, प्रत्येक प्रजातीचे अनुवांशिकरित्या निर्धारित प्रतिजैनिक व्यक्तिमत्व जतन करणे आणि राखणे हे आहे.

जैविक आक्रमकतेपासून रोगप्रतिकारक संरक्षण प्राप्त होते प्रतिक्रियांचा त्रिकूटयासह:

परदेशी आणि बदललेल्या स्वतःच्या मॅक्रोमोलेक्यूल्सची ओळख (AG)

एजी आणि त्यांच्या पेशींच्या शरीरातून काढून टाकणे.

विशिष्ट प्रतिजनांशी संपर्क लक्षात ठेवणे, जे शरीरात पुन्हा प्रवेश केल्यावर त्यांचे प्रवेगक काढणे निर्धारित करते.

इम्यूनोलॉजीचे संस्थापक:

लुई पाश्चर - लसीकरणाचा सिद्धांत.

II मेकनिकोव्ह - फागोसाइटोसिसची शिकवण.

पॉल एहरलिच - अँटीबॉडी हायपोथेसिस.

विज्ञान म्हणून इम्यूनोलॉजीचे महत्त्व अनेक शोधांच्या लेखकांना नोबेल पारितोषिक मिळाले यावरून दिसून येते.

गैर-विशिष्ट घटकशरीराचा प्रतिकार

सूक्ष्मजंतू आणि प्रतिजनांपासून विशिष्ट संरक्षणामध्ये, वर नमूद केल्याप्रमाणे, एक महत्त्वाची भूमिका बजावली जाते तीन अडथळे: 1) यांत्रिक, 2) भौतिक-रासायनिक आणि 3) इम्युनोबायोलॉजिकल या अडथळ्यांचे मुख्य संरक्षणात्मक घटक म्हणजे त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा, एंजाइम, फागोसाइटिक पेशी, पूरक, इंटरफेरॉन, रक्ताच्या सीरमचे अवरोधक.

त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा

निरोगी त्वचा आणि श्लेष्मल झिल्लीचे स्तरीकृत एपिथेलियम सहसा सूक्ष्मजंतू आणि मॅक्रोमोलेक्यूल्ससाठी अभेद्य असते. तथापि, सूक्ष्म मायक्रोडॅमेजसह, दाहक बदल, कीटक चावणे, भाजणे आणि जखम होणे, सूक्ष्मजंतू आणि मॅक्रोमोलेक्यूल्स त्वचेतून आणि श्लेष्मल त्वचेतून आत प्रवेश करू शकत नाहीत. विषाणू आणि काही जीवाणू पेशींद्वारे आणि उपकला आणि श्लेष्मल पडद्याद्वारे शोषलेले सूक्ष्मजंतू वाहून नेणाऱ्या फॅगोसाइट्सच्या मदतीने आंतरकोशिकीयरित्या मॅक्रोऑर्गॅनिझममध्ये प्रवेश करू शकतात. याचा पुरावा म्हणजे वरच्या श्वसनमार्गाच्या श्लेष्मल त्वचा, फुफ्फुस, युरोजेनिटल ट्रॅक्टच्या गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या श्लेष्मल त्वचेद्वारे संक्रमण, तसेच जीवाणू आणि विषाणूंच्या लसीचा ताण जेव्हा आत प्रवेश करतो तेव्हा जिवंत लसींद्वारे तोंडी आणि इनहेलेशन लसीकरणाची शक्यता असते. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट आणि श्वसनमार्गाचा श्लेष्मल त्वचा.

भौतिक आणि रासायनिक संरक्षण

स्वच्छ आणि अखंड त्वचेवर, काही सूक्ष्मजंतू सहसा ठेवतात, कारण घाम आणि सेबेशियस ग्रंथी सतत त्याच्या पृष्ठभागावर जीवाणूनाशक प्रभाव (एसिटिक, फॉर्मिक, लैक्टिक ऍसिड) असलेले पदार्थ स्राव करतात.

पोट हे जीवाणू, विषाणू, प्रतिजैविकांच्या आत प्रवेश करण्यासाठी देखील एक अडथळा आहे, कारण नंतरचे पोटातील अम्लीय सामग्री (पीएच 1.5-2.5) आणि एन्झाईम्सच्या प्रभावाखाली निष्क्रिय आणि नष्ट होतात. आतड्यात, आतड्याच्या सामान्य सूक्ष्मजीव वनस्पतींद्वारे तयार केलेले एन्झाईम्स आणि बॅक्टेरियोसिन्स, तसेच ट्रिप्सिन, पॅनक्रियाटिन, लिपेज, अॅमायलेसेस आणि पित्त निष्क्रिय करणारे घटक म्हणून काम करतात.

इम्युनोबायोलॉजिकल संरक्षण

फागोसाइटोसिस

फागोसाइटोसिस(ग्रीकमधून. फागोस - मी खाऊन टाकतो सायटोस - सेल), I. I. Mechnikov द्वारे शोधलेले आणि अभ्यासलेले, शरीराचा प्रतिकार, सूक्ष्मजंतूंसह परदेशी पदार्थांपासून संरक्षण सुनिश्चित करणारे मुख्य शक्तिशाली घटकांपैकी एक आहे. हा रोगप्रतिकारक संरक्षणाचा सर्वात प्राचीन प्रकार आहे, जो आधीच कोलेंटरेट्समध्ये दिसला आहे.

फॅगोसाइटोसिसच्या यंत्रणेमध्ये विशेष पेशी - फॅगोसाइट्सद्वारे शरीरात परकीय पदार्थांचे शोषण, पचन आणि निष्क्रियता समाविष्ट असते.

I. I. मेकनिकोव्ह फागोसाइटिक पेशींनाkamनियुक्त macrophages आणि microphages. रक्तातील मोनोसाइट्स आणि त्यांच्यापासून तयार झालेले ऊतक मॅक्रोफेज हे सर्वात जास्त अभ्यासलेले आणि संख्यात्मकदृष्ट्या प्रमुख आहेत. रक्तप्रवाहात मोनोसाइट्सच्या राहण्याचा कालावधी 2-4 दिवस असतो. त्यानंतर, ते ऊतकांमध्ये स्थलांतरित होतात, मॅक्रोफेजमध्ये बदलतात. मॅक्रोफेजचे आयुष्य 20 दिवस ते 7 महिन्यांपर्यंत असते (आम्ही टिश्यू मॅक्रोफेजच्या विविध उप-लोकसंख्येबद्दल बोलत आहोत); बहुतेक प्रकरणांमध्ये ते 20-40 दिवस असते.

मॅक्रोफेज त्यांच्या सपाट आकारामुळे मोनोसाइट्सपेक्षा मोठे असतात. मॅक्रोफेजेस निवासी (विशिष्ट उतींमध्ये स्थिरपणे स्थानिकीकृत) आणि मोबाइल (जळजळ फोकसमध्ये एकत्रित) मध्ये विभागलेले आहेत सध्या, सर्व फागोसाइट्स एकत्र आहेत. मध्येएकल मोनोन्यूक्लियर फागोसाइटिकप्रणाली:

यांचा समावेश होतो ऊतक मॅक्रोफेज(अल्व्होलर, पेरिटोनियल इ.), पिंजराकि लँगरहान्सआणि ग्रेनस्टाईन(त्वचेच्या एपिडर्मोसाइट्स), कुफर पेशी(स्टेलेट रेटिक्युलोएन्डोथेलिओसाइट्स), एपिथेलिओइड पेशी, रक्त न्यूट्रोफिल्स आणि इओसिनोफिल्स आणि काही इतर.

फागोसाइट्सची मुख्य कार्ये.

शरीरातून मरणा-या पेशी आणि त्यांची रचना (एरिथ्रोसाइट्स, कर्करोगाच्या पेशी) काढून टाका;

शरीराच्या अंतर्गत वातावरणात एक किंवा दुसर्या मार्गाने प्रवेश करणारे गैर-चयापचय अजैविक पदार्थ काढून टाका (उदाहरणार्थ, कोळसा, खनिज आणि इतर धूळ जे श्वसनमार्गामध्ये प्रवेश करतात);

सूक्ष्मजीव (जीवाणू, विषाणू, बुरशी), त्यांचे अवशेष आणि उत्पादने शोषून घेणे आणि निष्क्रिय करणे;

शरीराचा प्रतिकार सुनिश्चित करण्यासाठी आवश्यक असलेल्या विविध जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे संश्लेषण करा (काही पूरक घटक, लाइसोझाइम, इंटरफेरॉन, इंटरल्यूकिन्स इ.);

रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या नियमनात भाग घ्या;

प्रतिजनांसह टी-हेल्पर्सची "परिचितता" पार पाडणे, म्हणजेच ते इम्युनो-सक्षम पेशींच्या सहकार्यामध्ये भाग घेतात.

परिणामी, फागोसाइट्स, एकीकडे, एक प्रकारचे "स्कॅव्हेंजर्स" आहेत जे सर्व परदेशी कणांचे शरीर स्वच्छ करतात, त्यांचे स्वरूप आणि मूळ (नॉनस्पेसिफिक फंक्शन) विचारात न घेता, आणि दुसरीकडे, विशिष्ट प्रतिकारशक्तीच्या प्रक्रियेत भाग घेतात. इम्युनोकम्पेटेंट पेशी (टी ~ लिम्फोसाइट्स) आणि नियमन आणि क्रियाकलापांना प्रतिजन सादर करणे.

फागोसाइटोसिसचे टप्पे . फॅगोसाइटोसिसची प्रक्रिया, म्हणजे पेशींद्वारे परदेशी पदार्थाचे शोषण, अनेक टप्पे आहेत:

शोषणाच्या वस्तूकडे फागोसाइटचा दृष्टीकोन (केमोटॅक्सिस);

शोषण pफागोसाइटच्या पृष्ठभागावर घेतलेला पदार्थ;

शोषणशोषलेले पदार्थ असलेल्या प्रोटोप्लाझममध्ये फॅगोसोम्स (व्हॅक्यूओल्स, वेसिकल्स) च्या निर्मितीसह सेल झिल्लीच्या आक्रमणाद्वारे पदार्थ;

विलीनीकरणएक सेल लाइसोसोम सह phagosomes एक phagolysosome तयार करण्यासाठी;

लिसोसोमल एंजाइम सक्रिय करणे आणि पचनत्यांच्या मदतीने फॅगोलिसोसोममधील पदार्थ.

फागोसाइटच्या शरीरविज्ञानाची वैशिष्ट्ये. त्यांची कार्ये पार पाडण्यासाठी, फॅगोसाइट्समध्ये लायटिक एन्झाईम्सचा विस्तृत संच असतो, आणि पेरोक्साइड आणि NO "रॅडिकल आयन देखील तयार करतात, जे अंतरावर किंवा फॅगोसाइटोसिस नंतर सेलच्या पडद्याला (किंवा भिंतीवर) प्रभावित करू शकतात. सायटोप्लाज्मिक झिल्लीवर असतात. पूरक घटकांसाठी रिसेप्टर्स, इम्युनोग्लोब्युलिनचे Fc तुकडे, हिस्टामाइन, तसेच वर्ग I आणि II हिस्टोकॉम्पॅटिबिलिटी प्रतिजन. इंट्रासेल्युलर लाइसोसोम्समध्ये 100 भिन्न एंजाइम असतात जे जवळजवळ कोणत्याही सेंद्रिय पदार्थाचे "पचन" करू शकतात.

फागोसाइट्समध्ये विकसित पृष्ठभाग आहे आणि ते खूप मोबाइल आहेत. ते विशिष्ट जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांच्या एकाग्रता ग्रेडियंटसह फॅगोसाइटोसिसच्या ऑब्जेक्टकडे सक्रियपणे जाण्यास सक्षम आहेत - chemoattractants.या आंदोलनाला म्हणतात केमोटॅक्सिस (ग्रीकमधून. chymeia - मेटल फ्यूजनची कला आणि टॅक्सी - व्यवस्था, इमारत). ही एटीपी-आश्रित प्रक्रिया आहे ज्यामध्ये आकुंचनशील प्रथिने ऍक्टिन आणि मायोसिन यांचा समावेश होतो. केमोआट्रॅक्टंट्समध्ये, उदाहरणार्थ, पूरक घटकांचे तुकडे (C3a आणि C5a), IL-8 लिम्फोकाइन्स इ., पेशी आणि जीवाणूंचे क्षय उत्पादने, तसेच जळजळ होण्याच्या ठिकाणी बदललेले रक्तवाहिन्या उपकला यांचा समावेश होतो. ज्ञात आहे की, न्युट्रोफिल्स इतर पेशींपेक्षा लवकर जळजळीच्या केंद्रस्थानी स्थलांतरित होतात आणि मॅक्रोफेज तेथे खूप नंतर येतात. तथापि, केमोटॅक्टिक हालचालीचा दर समान आहे. फरक हे घटकांच्या भिन्न संचाशी संबंधित आहेत जे त्यांच्यासाठी केमोआट्रॅक्टंट्स म्हणून काम करतात, न्यूट्रोफिल्सची जलद प्रारंभिक प्रतिक्रिया (केमोटॅक्सिसची सुरुवात), तसेच रक्तवाहिन्यांच्या पॅरिएटल लेयरमध्ये न्यूट्रोफिल्सची उपस्थिती (म्हणजे त्यांची तयारी) ऊतींमध्ये प्रवेश करणे)

शोषणफॅगोसाइटच्या पृष्ठभागावरील पदार्थ कमकुवत रासायनिक परस्परक्रियांमुळे चालतात आणि एकतर उत्स्फूर्तपणे, विशिष्टपणे किंवा विशिष्ट रिसेप्टर्सला बांधून (इम्युनोग्लोबुलिन, पूरक घटकांसाठी) होतात. फॅगोसाइट्सच्या लक्ष्य पेशींच्या संपर्कात आंतरक्रिया करणार्‍या झिल्ली संरचना (विशेषतः, सूक्ष्मजीव पेशींच्या पृष्ठभागावरील ऑप्सोनिन्स आणि फॅगोसाइटच्या पृष्ठभागावर त्यांचे रिसेप्टर्स) परस्परसंवादी पेशींवर समान रीतीने स्थित असतात. यामुळे स्यूडोपोडियाद्वारे कणाला सलग अडकवण्याची परिस्थिती निर्माण होते, ज्या प्रक्रियेत फॅगोसाइटच्या संपूर्ण पृष्ठभागाचा पूर्णपणे समावेश होतो आणि पडदा बंद झाल्यामुळे कण शोषण्यास कारणीभूत ठरतो. "झिपर" चे तत्त्व.फॅगोसाइटद्वारे पदार्थाचे "कॅप्चर" केल्याने मोठ्या प्रमाणात पेरोक्साइड रॅडिकल्स ("ऑक्सिजन स्फोट") आणि NO तयार होतात, ज्यामुळे संपूर्ण पेशी आणि वैयक्तिक रेणू दोन्ही अपरिवर्तनीय, प्राणघातक नुकसान होते.

शोषणफॅगोसाइटवर शोषलेले पदार्थ द्वारे उद्भवते एंडोसाइटोप्रतिही एक ऊर्जा-आश्रित प्रक्रिया आहे जी एटीपी रेणूच्या रासायनिक बंधांच्या ऊर्जेचे इंट्रासेल्युलर ऍक्टिन आणि मायोसिनच्या आकुंचनशील क्रियाकलापांमध्ये रूपांतरणाशी संबंधित आहे. बिलेयर सायटोप्लाज्मिक झिल्लीसह फॅगोसाइटोज्ड पदार्थाचे वातावरण आणि पृथक इंट्रासेल्युलर वेसिकलची निर्मिती - फागोसोम"झिपर" ची आठवण करून देणारा. फॅगोसोमच्या आत, सक्रिय रॅडिकल्सद्वारे शोषलेल्या पदार्थाचा हल्ला सुरूच असतो. फॅगोसोम आणि लाइसोसोमचे संलयन झाल्यानंतर आणि साइटोप्लाझममध्ये निर्मिती phagolysosomesलाइसोसोमल एन्झाईम्सचे सक्रियकरण होते, जे शोषलेल्या पदार्थाचा नाश करते प्राथमिक घटकांना फागोसाइटच्या गरजेसाठी पुढील वापरासाठी योग्य.

फागोलिसोसोममध्ये अनेक असतात जीवाणूनाशक घटक प्रणाली:

ऑक्सिजनच्या सहभागाची आवश्यकता असलेले घटक

नायट्रोजनयुक्त चयापचय

सक्रिय पदार्थ, एन्झाइम्ससह

स्थानिक आम्लीकरण.

मॅक्रोफेजच्या आत सूक्ष्मजीव नष्ट होण्याच्या मुख्य प्रकारांपैकी एक आहे हा ऑक्सिजनचा स्फोट आहे. ऑक्सिजन किंवा श्वासोच्छवासाचा स्फोट हा अंशतः कमी झालेला ऑक्सिजन, मुक्त रॅडिकल्स, पेरोक्साइड्स आणि उच्च प्रतिजैविक क्रिया असलेल्या इतर उत्पादनांच्या निर्मितीची प्रक्रिया आहे. या प्रक्रिया काही सेकंदात विकसित होतात, ज्याने त्यांचे पदनाम "स्फोट" म्हणून निर्धारित केले. न्यूट्रोफिल्स आणि मॅक्रोफेजच्या सीव्हीमध्ये फरक आढळला , पहिल्या प्रकरणात प्रतिक्रिया लहान असते, परंतु अधिक तीव्र असते, यामुळे हायड्रोजन पेरॉक्साइड मोठ्या प्रमाणात जमा होते आणि प्रथिने संश्लेषणावर अवलंबून नसते, दुसऱ्या प्रकरणात ती जास्त असते, परंतु प्रथिने संश्लेषण अवरोधक सायक्लोहेक्साइडिनद्वारे दाबली जाते.

नायट्रिक ऑक्साईड आणि NO रॅडिकल (विशेषतः मायकोबॅक्टेरियाच्या नाशात महत्वाचे).

जेव्हा एंजाइम फॅगोसाइट सोडतात तेव्हा पदार्थाची एन्झाइमॅटिक क्लीवेज बाह्य पेशी देखील होऊ शकते.

मायक्रोबियल सेलमध्ये पोषक तत्वांचा प्रवेश त्याच्या इलेक्ट्रॉनिक क्षमतेत घट झाल्यामुळे कठीण आहे. अम्लीय वातावरणात, एंजाइमची क्रिया वाढते.

फागोसाइट्स, एक नियम म्हणून, "पचन" पकडले बॅक्टेरिया, बुरशी, व्हायरस, अशा प्रकारे पूर्ण फॅगोसाइटोसिस. तथापि, काही प्रकरणांमध्ये, phagocytosis आहे अपूर्ण पात्र: शोषलेले बॅक्टेरिया (उदा., येर्सिनिया) किंवा विषाणू (उदा., एचआयव्ही संसर्गाचे कारक घटक, चेचक) फॅगोसाइटची एन्झाइमॅटिक क्रिया अवरोधित करतात, मरत नाहीत, नष्ट होत नाहीत आणि फॅगोसाइट्समध्ये देखील गुणाकार करतात. अशी प्रक्रिया म्हणतात अपूर्ण फॅगोसाइटोसिस.

एक लहान ऑलिगोपेप्टाइड फॅगोसाइटद्वारे एंडोसाइटोज केले जाऊ शकते आणि प्रक्रिया केल्यानंतर (म्हणजे मर्यादित प्रोटीओलिसिस) प्रतिजन रेणूमध्ये समाविष्ट केले जाऊ शकते. histocompatibletiIIवर्गएक जटिल मॅक्रोमोलेक्युलर कॉम्प्लेक्सचा भाग म्हणून, ओलिगोपेप्टाइड टी-मदत्यांना "ओळखण्यासाठी" सेलच्या पृष्ठभागावर उघड (व्यक्त) केले जाते.

फागोसाइटोसिस सक्रिय आहेऑप्सोनिन अँटीबॉडीज, सहायक, पूरक, इम्युनोसाइटोकिन्स (IL-2) आणि इतर घटकांच्या प्रभावाखाली. सक्रिय यंत्रणा opsonins च्या क्रियाफॅगोसाइट्सच्या पृष्ठभागावरील इम्युनोग्लोब्युलिनच्या Fc तुकड्यांच्या रिसेप्टर्सला प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्सच्या बंधनावर आधारित. पूरक अशाच प्रकारे कार्य करते, जे प्रतिजन-अँटीबॉडी कॉम्प्लेक्सच्या विशिष्ट फागोसाइट रिसेप्टर्स (सी-रिसेप्टर्स) च्या बंधनास प्रोत्साहन देते. सहायकप्रतिजन रेणू वाढवतात आणि अशा प्रकारे त्याच्या शोषणाची प्रक्रिया सुलभ करते, कारण फॅगोसाइटोसिसची तीव्रता शोषलेल्या कणाच्या आकारावर अवलंबून असते.

फागोसाइट्सची क्रिया वैशिष्ट्यीकृत आहे fagocytic निर्देशकआणि opsono-phagocyकंटेनर निर्देशांक.

फागोसाइटिक निर्देशक प्रति युनिट वेळेच्या एका फॅगोसाइटने शोषलेल्या किंवा "पचलेल्या" जीवाणूंच्या संख्येनुसार अंदाज लावला जातो आणि opsonophagocytic निर्देशांक रोगप्रतिकारक शक्तीसह प्राप्त झालेल्या फॅगोसाइटिक पॅरामीटर्सचे गुणोत्तर दर्शवते, म्हणजे ऑप्सोनिन्स आणि नॉन-इम्यून सीरम. हे संकेतक एखाद्या व्यक्तीची रोगप्रतिकारक स्थिती निर्धारित करण्यासाठी क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये वापरले जातात.

मॅक्रोफेजची गुप्त क्रियाकलाप. टकोणती क्रिया प्रामुख्याने सक्रिय फॅगोसाइटिक पेशींची वैशिष्ट्यपूर्ण आहे, परंतु कमीतकमी मॅक्रोफेजेस उत्स्फूर्तपणे पदार्थ (लाइसोझाइम, प्रोस्टॅग्लॅंडिन E2) स्राव करतात. क्रियाकलाप दोन स्वरूपात व्यक्त केला जातो:

1 . ग्रॅन्युल्सची सामग्री सोडणे (लाइसोसोम मॅक्रोफेजसाठी), उदा. अधोगती.

2 . ईपीआर आणि गोल्गी उपकरणाच्या सहभागासह स्राव.

डिग्रॅन्युलेशन हे सर्व प्रमुख फागोसाइटिक पेशींचे वैशिष्ट्य आहे आणि दुसरा प्रकार केवळ मॅक्रोफेजसाठी आहे.

पासून उर्वरित न्यूट्रोफिल ग्रॅन्युल्सदोन भागांमध्ये विभागलेले, एक तटस्थ किंवा अल्कधर्मी ph मूल्यांवर कार्य करते, तर दुसरे अम्लीय हायड्रोलासेस.

मुख्यपृष्ठ मॅक्रोफेजचे वैशिष्ट्यन्यूट्रोफिल्सच्या तुलनेत, हा एक अधिक स्पष्ट स्राव आहे जो डीग्रेन्युलेशनशी संबंधित नाही.

मॅक्रोफेज उत्स्फूर्तपणे स्राव करतात: लाइसोझाइम, पूरक घटक, अनेक एन्झाईम्स (उदा., इलास्टेस), फायब्रोनेक्टिन, एपोप्रोटीन ए आणि लिपोप्रोटीन लिपेस. सक्रिय झाल्यावरस्राव लक्षणीय वाढतो: C2, C4, fibronectin, plasminogen activator, cytokines चे संश्लेषण (IL1, 6 आणि 8), TNFα, इंटरफेरॉन α, β, हार्मोन्स इ. चालू केले आहे.

मॅक्रोफेजच्या सक्रियतेमुळे फॅगोसोम्स आणि लाइसोसोम्सच्या डिग्रेन्युलेशनच्या प्रक्रियेस कारणीभूत ठरते आणि न्यूट्रोफिल्सच्या डिग्रेन्युलेशन दरम्यान सोडल्या जाणार्‍या उत्पादनांसारखीच उत्पादने सोडली जातात. या उत्पादनांच्या कॉम्प्लेक्समुळे बाह्य बॅक्टेरियोलिसिस आणि सायटोलिसिस, तसेच नष्ट झालेल्या पेशींच्या घटकांचे पचन होते. तथापि, मॅक्रोफेजमधील बाह्य जीवाणूनाशक क्रियाकलाप न्यूट्रोफिल्सच्या तुलनेत कमी स्पष्ट आहे. . मॅक्रोफेजमुळे मोठ्या प्रमाणात ऑटोलिसिस होत नाही, ज्यामुळे पू तयार होतो.

1. प्रतिकारशक्ती. फागोसाइटोसिस

रोग प्रतिकारशक्ती (लॅटिन इम्युनिटासमधून - "मुक्त होणे", "एखाद्यापासून मुक्ती") म्हणजे शरीराची विविध संसर्गजन्य घटक तसेच त्यांची चयापचय उत्पादने, पदार्थ आणि ऊती ज्यात परकीय प्रतिजैविक गुणधर्म असतात (उदाहरणार्थ, प्राणी आणि वनस्पती विष. मूळ). एकदा आजारी पडल्यानंतर, आपले शरीर रोगाचे कारक घटक लक्षात ठेवते, म्हणून पुढच्या वेळी रोग वेगाने आणि गुंतागुंत न होता पुढे जातो. परंतु बर्‍याचदा दीर्घकालीन आजारांनंतर, शल्यक्रिया हस्तक्षेप, प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थितीत आणि तणावाच्या स्थितीत, रोगप्रतिकारक शक्ती बिघडू शकते. कमी प्रतिकारशक्ती वारंवार आणि दीर्घकाळापर्यंत सर्दी, जुनाट संसर्गजन्य रोग (टॉन्सिलाइटिस, फुरुनक्युलोसिस, सायनुसायटिस, आतड्यांसंबंधी संक्रमण), सतत ताप इत्यादींद्वारे प्रकट होते.

वरील सर्व गोष्टींचा सारांश देण्यासाठी, आम्ही असे म्हणू शकतो की प्रतिकारशक्ती हा शरीराला जिवंत शरीरे आणि अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय माहितीची चिन्हे असलेल्या पदार्थांपासून संरक्षण करण्याचा एक मार्ग आहे. कोणत्याही बाह्य हानीकारक पर्यावरणीय घटकांशी (प्रतिजन) ऊतकांच्या परस्परसंवादाची सर्वात प्राचीन आणि स्थिर यंत्रणा म्हणजे फॅगोसाइटोसिस. शरीरातील फॅगोसाइटोसिस विशेष पेशींद्वारे चालते - मॅक्रोफेजेस, मायक्रोफेजेस आणि मोनोसाइट्स (मॅक्रोफेजच्या पूर्ववर्ती पेशी). ही एक जटिल बहु-चरण प्रक्रिया आहे जी त्यांच्या स्वतःच्या ऊतींना आणि पेशींना स्पर्श न करता, त्यांच्यासाठी परदेशी असलेल्या सर्व सूक्ष्म-वस्तूंना कॅप्चर करून नष्ट करतात. फॅगोसाइट्स, ऊतकांच्या आंतरकोशिक द्रवपदार्थात फिरतात, प्रतिजनला भेटल्यावर, ते कॅप्चर करतात आणि पेशीच्या संपर्कात येण्यापूर्वी ते पचवतात. ही संरक्षण यंत्रणा 1883 मध्ये I.M. Mechnikov यांनी शोधून काढली आणि रोगजनक सूक्ष्मजंतूंविरूद्ध शरीराच्या फागोसाइटिक संरक्षणाच्या सिद्धांताचा आधार होता. विविध रोगप्रतिकारक प्रक्रियांमध्ये मॅक्रोफेजचा व्यापक सहभाग स्थापित केला गेला आहे. विविध संक्रमणांविरूद्ध संरक्षणात्मक प्रतिक्रियांव्यतिरिक्त, मॅक्रोफेजेस अँटीट्यूमर प्रतिकारशक्ती, प्रतिजन ओळख, रोगप्रतिकारक प्रक्रियांचे नियमन आणि रोगप्रतिकारक पाळत ठेवणे, ट्यूमर पेशींसह स्वतःच्या शरीरातील एकल बदललेल्या पेशी ओळखणे आणि नष्ट करणे, विविध पुनरुत्पादनात गुंतलेले असतात. ऊतक आणि दाहक प्रतिक्रियांमध्ये. मॅक्रोफेज देखील विविध पदार्थ तयार करतात ज्यात अँटी-एंटीजेनिक प्रभाव असतो. फागोसाइटोसिसमध्ये अनेक टप्पे समाविष्ट आहेत:

2) त्यात फॅगोसाइट जोडणे;

3) सूक्ष्मजंतू किंवा प्रतिजन ओळखणे;

4) फॅगोसाइट सेलद्वारे त्याचे शोषण (वास्तविक फॅगोसाइटोसिस);

5) पेशीद्वारे स्रावित एंझाइमच्या मदतीने सूक्ष्मजंतू नष्ट करणे;

6) सूक्ष्मजंतूचे पचन.

परंतु काही प्रकरणांमध्ये, फागोसाइट विशिष्ट प्रकारचे सूक्ष्मजीव मारू शकत नाही जे त्यात गुणाकार करण्यास सक्षम असतात. म्हणूनच फागोसाइटोसिस शरीराला नेहमी नुकसान होण्यापासून वाचवू शकत नाही.