Ang pagpaplano ng pagbubuntis ay nagsisimula sa pag-alam sa uri ng dugo ng mag-asawa. Ang dugo ay minana at nananatiling hindi nagbabago sa buong buhay. Hindi ito nangangahulugan na ang uri ng dugo ng bata ay kinakailangang kapareho ng sa ama o ina. Posible na siya ay magmana ng isang ganap na naiibang grupo. Kadalasan, hindi ito tiyak na malalaman. Ngunit madali mong makalkula posibleng mga opsyon.

Tulad ng alam mo, mayroong dalawang pangunahing klasipikasyon ng dugo na tinatanggap sa mundo: ang AB0 system at ang Rh system. Ayon sa una, apat na uri ang nakikilala, na tinutukoy ng isang hanay ng mga antigen sa mga pulang selula ng dugo at mga antibodies sa mga antigen sa plasma. Ayon sa AB0 system:

• kung walang antigens sa ibabaw, ito ay pangkat I (0), ang plasma ay naglalaman ng mga alpha (anti-A) at beta (anti-B) na mga antibodies;
• kung mayroong antigen A, ito ang pangalawa (A), sa plasma - beta antibodies;
• kung mayroong antigen B sa ibabaw ng mga cell, ito ang pangatlo (B), sa plasma - alpha antibodies;
• kung mayroong mga antigens A at B sa mga lamad, ito ang pang-apat (AB), walang mga antibodies sa plasma.

Ayon sa pangalawang sistema, ang dugo ay maaaring Rh-positive at Rh-negative. Sa unang kaso, ang isang tiyak na protina ay naroroon sa mga pulang selula ng dugo, sa pangalawa ito ay wala.

Dapat sabihin na ang Rh factor at ang grupo ay minana nang hiwalay sa isa't isa.

Pamana ayon sa sistemang AB0

Ang isang bata ay nagmamana ng isang uri ng dugo ayon sa mga batas ni Mendel. Ang anumang katangian na ipinasa mula sa mga magulang ay tinutukoy ng dalawang gene, ang isa ay natatanggap ng isang tao mula sa isang babae, ang isa ay mula sa isang lalaki. SA sa kasong ito mayroong tatlong uri ng isang gene, ito ay mga alleles - A, B, 0. Sa kasong ito, ang A at B ay nangingibabaw, iyon ay, nangingibabaw sila, 0 ay recessive, iyon ay, ito ay pinigilan. Sa isang pinasimpleng paraan, ang mga genotype ay maaaring katawanin bilang mga sumusunod:

• I gr. ay itinalagang 00, iyon ay, ang isang tao ay tumatanggap ng 0 mula sa kanyang ama at ina;
• II – AA o A0, ay magmamana ng A mula sa parehong mga magulang o A mula sa isa at 0 mula sa isa;
• III – BB o B0, o B ay ipinadala mula sa pareho, o mula sa isang B, mula sa isa pang 0;
• IV – AB, tumatanggap ng A mula sa isa sa mga asawa, B mula sa isa, at hindi nila pinipigilan ang isa't isa.

Kaya, ang pag-alam sa pangkat ng mga mag-asawa, posible na kalkulahin kung alin at kung anong antas ng posibilidad na magmamana ang kanilang mga supling. Para sa isang mas mahusay na pag-unawa, narito ang ilang mga halimbawa:

1. Ang asawa ay may una, ang asawa ay may pangatlo, ibig sabihin, ang genotype ng ama ay 00, ang sa ina ay BB o B0. Mga posibleng opsyon: B0, B0, B0, B0 kung may BB ang ina; B0, B0, 00, 00 kung mayroon siyang B0. Kung ang isang babae ay may parehong alleles na nangingibabaw, ang lahat ng tagapagmana ay magkakaroon ng pangatlo. Kung mayroong isang recessive allele, kung gayon ang mga inapo na may una at pangatlo ay maaaring ipanganak, ang posibilidad ay 50 hanggang 50.
2. Parehong may pangkat II ang mag-asawa. Ang genotype ng asawa ay AA o A0, ang sa asawa ay AA o A0. Ang mga supling ay maaaring makatanggap ng: AA, AA, AA, AA, kung parehong may AA genotype ang ama at ina; AA, A0, AA, A0, kung mayroon silang magkakaibang genotype; AA, A0, A0, 00 kung parehong may genotype A0. Kaya, ang bata ay makakatanggap ng ika-2 sa unang dalawang kaso, sa pangatlo - 75% na posibilidad na magkakaroon ng pangalawa at 25% - ang una.
3. Ang babae ang may una (00), ang lalaki ang may pang-apat (AB). Si tatay ay may 00, si nanay ay may AB. Sa mga bata - A0, B0, A0, B0. Ibig sabihin, magkakaroon ng pangalawa o pang-apat ang bata, ang posibilidad ay 50 hanggang 50.
4. Ang asawa ay may pangalawa (AA o A0), ang asawa ay may pang-apat (AB). Para sa magiging supling: AA, AB, AA, AB, kung ang ama ay may AA; AA, AB, A0, B0, kung B0. Kaya, ang mga bata ay magmamana ng pangalawa, pangatlo o pang-apat.

Ang pag-alam sa mga prinsipyo ng mana, ang mga sumusunod na pattern ay maaaring makilala:

• Kung ang isang lalaki at isang babae ay may dating, ang mga supling ay maaari lamang magkaroon ng isang posibleng grupo - ang una.
• Sa isang mag-asawa kung saan ang isa sa mga kasosyo ay may una, ang isang sanggol na may pang-apat ay hindi kailanman isisilang, kahit na anong dugo ang mayroon ang isa.
• Kung ang parehong mag-asawa ay may pangalawa, kung gayon ang mga supling ay ipanganak lamang mula sa una o pangalawa.
• Isang mag-asawang may III gr. ang mga tagapagmana ay tatanggap lamang ng dugo ng ikatlo o unang pangkat.
• Ito ay ganap na imposible upang mahulaan kung anong uri ng dugo ang magiging sa mga bata na ang mga magulang ay may pangalawa at pangatlong anak. Sa kasong ito, may posibilidad na magkaroon ng mga supling sa alinman.
• Kung ang isa sa mag-asawa ay may pang-apat, hindi sila magkakaanak sa una.

Maaaring may mga pagbubukod sa mga panuntunan, halimbawa bombay phenomenon, na unang natuklasan sa India noong 1952. Mayroong napakabihirang mga kaso kapag ang isang mag-asawa ay ipinanganak na may isang sanggol na may isang uri ng dugo na, ayon sa mga batas ng mana, hindi siya maaaring magkaroon, kaya ang mga pagdududa ay lumitaw tungkol sa pagiging ama. Wala siyang antigen H, na isang pasimula sa pagbuo ng antigens A at B. Ngunit dahil hindi ginawa ang H, wala rin siyang A at B. Sa kasong ito, ang dugo ay tinukoy bilang ang una, ngunit sa mga taong may una, ang H antigen ay naroroon na hindi nagbabago. Kaya, ang mga antibodies sa antigens A, B at H ay nabuo sa katawan ng naturang tao. Hindi siya maaaring masalinan ng anumang dugo maliban sa dugo ng Bombay.

Ang talahanayan ay nagbibigay ng isang mas malinaw na ideya ng mana:

Uri ng dugo ng mga magulang	Uri ng dugo ng mga bata (porsiyento ng posibilidad)
1 at 1	1 – 100%	*	*	*
1 at 2	1 – 50%	2 – 50%	*	*
1 at 3	1 -50%	*	3 – 100%	*
1 at 4	*	2 – 50%	3 – 50%	*
2 at 2	1 – 25%	2 – 75%	*	*
2 at 3	1 – 25%	2 – 25%	3 – 25%	4 – 25%
2 at 4	*	2 – 50%	3 – 25%	4 – 25%
3 at 3	1 – 25%	*	3 – 75%	*
3 at 4	*	2 – 25%	3 – 50%	4 – 25%
4 at 4	*	2 – 25%	3 – 25%	4 – 50%

Rh mana

Dalawang uri ng mga gene ang may pananagutan para sa pamana ng Rh factor - D at d, kung saan ang D ay nangingibabaw, ang d ay recessive. Ang mga taong may DD at Dd ay Rh positive, ang may dd ay Rh negative.

Mga halimbawa
Si Nanay ay Rh negatibo, si tatay ay Rh positibo. Ang asawa ay may dd genotype lamang, ang asawa ay maaaring magkaroon ng parehong DD at Dd. Mga posibleng genotype sa mga supling: Dd, Dd, Dd, Dd, kung ang ama ay may DD; Dd, dd, Dd, dd, kung ang ama ay may Dd. Sa unang kaso, lahat ay magkakaroon ng positibong Rh, sa pangalawa, maaari silang magkaroon ng parehong positibo at negatibo na may posibilidad na 50/50.

Parehong Rh positive ang mag-asawa. Ang kanyang genotype ay maaaring DD o Dd at ang kanyang genotype ay maaaring DD o Dd. Kung ang magkapareha ay may DD, o ang isa ay DD at ang isa ay Dd, lahat ng mga bata ay magiging Rh positive. Kung pareho ay may Dd, ang mga pagpipilian para sa mga supling ay: DD, Dd, DD, dd. Iyon ay, ang posibilidad na magkaroon ng isang sanggol na may Rh+ ay 75%, na may Rh- – 25%.

1. Kung ang lahat sa isang mag-asawa ay Rh negatibo, kung gayon ang lahat ng kanilang mga supling ay magmamana ng pareho.
2. Kung parehong Rh positive ang ina at ama, maaaring ipanganak ang mga anak na Rh+ o Rh-.
3. Kung sa isang mag-asawa ang isa ay may positibong Rh factor at ang isa ay may negatibong Rh factor, ang mga supling ay maaaring parehong Rh positive at Rh negative.

Konklusyon

Posible lamang na malaman kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng mga tagapagmana kapag nauna na ang mag-asawa. Sa ibang mga kaso, maaari mo lamang kalkulahin ang mga posibleng opsyon. Tungkol naman sa Rh factor, ang mga mag-asawa lamang na may pareho at negatibong salik lamang ang makakaalam ng maaga kung alin ang magmamana ng kanilang mga inapo.

Ang pagmamana ng uri ng dugo at Rh factor ng isang bata ay isinasagawa alinsunod sa mga batas ng genetic. Sa panahon ng pagpapasuso Ang mga anti-Rhesus antibodies ay nawasak sa tiyan ng bata.

Kapag nagpaplano ng pagbubuntis o pakikipag-ugnay sa isang buntis na babae klinika ng antenatal para sa mga layunin ng pagmamasid, ang isa sa mga pangunahing pagsusuri ay pagpapasiya ng pangkat at Rh factor dugo mga magulang sa hinaharap. Ito ay kinakailangan para sa maraming mga kadahilanan, ang isa ay ang pag-iwas sa mga komplikasyon na nauugnay sa hindi pagkakatugma ng dugo ng ina at fetus.

Ano ang mga pangkat ng dugo

Pagkakaiba ng Dugo iba't ibang tao ay binubuo sa iba't ibang kumbinasyon ng mga partikular na protina complex o sa kawalan ng ilan sa mga ito. Ang pag-uuri ng mga pangkat ng dugo ay isinasagawa alinsunod sa mga pangunahing polysaccharide-amino acid complex na binuo sa erythrocyte membrane. Ang mga ito ay mga antigen, iyon ay, dayuhan sa ibang organismo. Bilang tugon sa kanila, ang mga handa na antibodies ay ginawa o magagamit na na neutralisahin (sirain) ang antigen.

Kung ang mga antigen ng grupo ay matatagpuan sa mga erythrocytes, kung gayon ang mga antibodies ay matatagpuan sa suwero. Kapag ang mga pulang selula ng dugo na may isang pangkat ng dugo ay pumasok sa plasma ng isang tao na may ibang grupo, sila ay magkakadikit at nawasak ng mga antibodies, na sa banayad na mga kaso ay nagpapakita ng sarili bilang tinatawag na hemolytic (hemolysis - pagkawasak) anemia o jaundice, at sa malubhang kaso - pagkamatay ng katawan.

Karaniwan, ang dugo ng bawat tao ay naglalaman ng parehong mga antigens (agglutinogens) at antibodies (agglutinins), ngunit hindi sa kanilang sariling mga agglutinogens. Karaniwan, ang mga antigen ay itinalagang "A", na tumutugma sa mga antibodies na "α" at "B" (antibodies - "β"). Kaya, alinsunod dito, apat na pangkat ng dugo ang tinutukoy, na naka-program sa genetic code bawat tao at itinalaga ng AB0 system (0 - kawalan ng antigens).

Pamana ng mga pangkat ng dugo

Ayon sa mga batas ng genetika, ang paghihiwalay ng mga chromosome sa genetic set ng isa sa mga magulang at ang kanilang kumbinasyon sa genetic set ng isa sa mga supling ay maaaring magbigay ng iba't ibang mga kumbinasyon, kung saan ang uri ng dugo ng fetus ay nakasalalay. Ang posibilidad ng mga kumbinasyong ito sa hindi pa isinisilang na bata bilang isang porsyento ay ipinapakita sa talahanayan ng mana ng pangkat ng dugo:

Mga pangkat ng dugo nanay at tatay	I gr. baby (%)	II gr. baby (%)	III gr. baby (%)	IV gr. baby (%)
ako ; ako	100	0	0	0
ako ; II	50	50	0	0
ako ; III	50	0	50	0
ako ; IV	0	50	50	0
II; II	25	75	0	0
II; III	25	25	25	25
II; IV	0	50	25	25
III; III	25	0	75	0
III; IV	0	25	50	25
IV; IV	0	25	25	50

Mayroong napakabihirang mga pagbubukod kapag ang isang bata ay determinadong magkaroon ng isang uri ng dugo na hindi dapat naroroon. Ito ay tinatawag na Bombay phenomenon. Nangangahulugan ito ng pagsugpo sa mga agglutinogens sa katawan ng isa sa mga magulang, at ang kanyang dugo ay nagpapakita ng sarili bilang mga katangian ng ibang mga grupo. Sa kasong ito, ang pinigilan na gene ay ipinapasa sa bata at nagpapakita ng sarili sa kanya.

Dahil sa ang katunayan na ang mga antigens na "A" at "B" ay malalaking molekula, hindi nila kayang tumagos sa placental barrier. Sa normal na kurso pagbubuntis iba't ibang grupo ang dugo ng ina at fetus ay hindi nagpapakita ng kanilang sarili sa anumang paraan. Sa panahon ng kapanganakan, ang ilan sa mga antibodies at antigens ng ina, dahil sa placental abruption, ay maaaring tumagos sa dugo ng bata, bilang isang resulta kung saan sa mga unang araw pagkatapos ng kapanganakan ang bata ay bubuo. hemolytic jaundice. Mas madalas na ito ay hindi naipahayag at mabilis na lumilipas, ngunit sa malubhang kaso ay maaaring mapanganib at nangangailangan ng masinsinang paggamot.

Pamana ng Rh factor

Ang Rh factor ay isang lipoprotein na naroroon sa lamad ng mga pulang selula ng dugo sa 85% ng mga tao. Ang presensya nito ay ipinahiwatig ng "Rh+". Ang kawalan ng kadahilanang ito sa 15% ng mga tao ay itinalaga bilang "Rh-". Ang pamana ay isinasagawa ayon sa sumusunod na prinsipyo:

1. Kung ang parehong mga magulang ay may Rh factor, ang bata din nagmamana ng Rh factor ng dugo.
2. Sa mga kaso kung saan wala ito sa mga magulang, ito ay (karaniwang) wala sa bata.
3. Kung ang isang magulang ay Rh+ at ang isa ay Rh negatibo, kung gayon ang posibilidad ng mana ay 50%.
4. May mga kaso ng mana pagkatapos ng ilang henerasyon, kapag ang isang bata ay maaaring ipanganak na walang Rh factor kahit na ang parehong mga magulang ay mayroon nito.

Kung ang dugo ng ina ay Rh-negative at ang bata ay nagmamana ng Rh positive gene, kung gayon ang dugo ng ina ay gumagawa antibodies. Bumangon Rhesus salungatan, bilang isang resulta kung saan maaaring mangyari ang kusang pagpapalaglag at maaaring magkaroon ng malubhang hemolytic disease ng bagong panganak. Ito ay kadalasang nangyayari sa mga paulit-ulit na panganganak, dahil ang mga antibodies ay dahan-dahang ginawa sa unang kapanganakan. At kahit na ang sirkulasyon ng dugo ng fetus at ina ay hiwalay, ngunit may iba't ibang impeksyon at pathological kurso ulitin ang pagbubuntis Ang mayroon nang mga antibodies ay madaling tumagos sa dugo ng pangsanggol. Upang maiwasan ang kanilang pagbuo, ang isang babae sa kanyang unang kapanganakan ay binibigyan ng anti-Rhesus immunoglobulin sa unang tatlong araw.

Ang salungatan sa Rhesus ay hindi lumitaw:

• sa kawalan ng Rh factor sa parehong mga magulang;
• kung ang ina ay may Rh+ na dugo;Ang rhesus ng ama at ng fetus sa kasong ito ay hindi mahalaga;
• Kung ang ina ay may Rh-dugo at ang ama ay may Rh+ na dugo, ang bata ay nagmamana ng mga gene ng Rh-negative na dugo.

Wala pa ring pinagkasunduan tungkol sa pagpapakain gatas ng ina may Rhesus conflict. Antibodies mawala sa gatas ng ina sa unang 2 linggo, pagkatapos kung saan posible ang pagpapakain. Ngunit ngayon ay pinaniniwalaan na sila ay nawasak sa digestive tract anak, sa kabila ng kanyang mga di-kasakdalan. Samakatuwid, sa mga maternity hospital, ang pagpapasuso ay lalong pinahihintulutan mula sa mga unang araw.

Anong uri ng dugo ang kanyang mamanahin? hinaharap na sanggol?, - ang tanong na ito ay nag-aalala sa maraming mag-asawa na "naghihintay ng isang himala." Upang malaman, sasabihin namin sa iyo kung ano ang uri ng dugo at Rh factor, at kung posible bang mahulaan nang maaga kung ano ang magiging hitsura nila sa isang bata.

Ano ang dugo?

Ang dugo ay walang iba kundi ang likidong tissue na nagpapalipat-lipat sa loob katawan ng tao at sumusuporta tamang palitan mga sangkap.

Binubuo ito ng:

• likidong bahagi, iyon ay, mga elemento ng plasma at cellular;
• erythrocytes at leukocytes;
• mga platelet;
• gas (nitrogen, oxygen at carbon dioxide);
• mula sa organikong bagay, na kinabibilangan ng mga protina, carbohydrates, fats at nitrogenous compounds.

Ano ang iba't ibang uri ng dugo?

Ang uri ng dugo ay hindi hihigit sa isang pagkakaiba sa istraktura ng mga protina. Bilang tagapagpahiwatig, hindi ito maaaring magbago sa anumang pagkakataon. Samakatuwid, ang pangkat ng dugo ay maaaring ituring na isang palaging halaga.

Natuklasan ito ng siyentipiko na si Karl Landsteiner sa bukang-liwayway ng ika-19 na siglo, na nakatayo sa pinagmulan ng kahulugan ng sistema ng ABO.

Ayon sa sistemang ito, ang dugo ay nahahati sa 4 na kilalang grupo:

• I (0) - pangkat kung saan ang mga antigens A at B ay wala (mga molekula na kasangkot sa pagbuo ng immunological memory);
• II (A) - dugo na may antigen A sa komposisyon nito;
• III (B) - dugo na may antigen B;
• IV (AB) - ang pangkat na ito ay naglalaman ng dalawang antigens, A at B.

Binago ng kakaibang sistema ng ABO (blood group) ang pag-unawa ng mga siyentipiko sa komposisyon at kalikasan ng dugo at, higit sa lahat, nakatulong upang maiwasan ang mga pagkakamali sa panahon ng pagsasalin na naganap bilang resulta ng hindi pagkakatugma ng dugo ng pasyente sa donor.

Rh factor - ano ito?

Ang Rh factor ay isang antigen ng protina na matatagpuan sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo. Una itong natuklasan ng mga siyentipiko noong 1919 sa mga unggoy at ilang sandali pa ay nakumpirma ang pagkakaroon ng Rh factor sa mga tao.

Kasama sa Rh factor ang higit sa 40 antigens, na itinalaga gamit ang mga numero at titik. Ang pinakakaraniwang Rh antigens na matatagpuan sa kalikasan ay D (85%), C (70%), E (30%) at E (80%).

Ayon sa istatistika, 85% ng mga Europeo ang nagiging carrier ng isang positibong Rh factor, at ang natitirang 15% - negatibo.

Paghahalo ng Rh factor

Tiyak na narinig mo na kapag ang paghahalo ng dugo ng mga magulang na may iba't ibang mga kadahilanan ng Rh, madalas na nangyayari ang isang salungatan. Nangyayari ito kung ang ina ay Rh negative at ang ama ay Rh positive. Sa kasong ito, ang kalusugan ng bata ay pangunahing nakasalalay kung kaninong rhesus ang "mas malakas."

Kung ang hinaharap na sanggol ay nagpasya na magmana ng dugo ng ama, kung gayon ang dugo ng ina ay "tataas" ang nilalaman ng Rh antibodies araw-araw. Ang problema ay na, tumagos sa loob ng fetus, sisirain nila ang mga pulang selula ng dugo, pagkatapos ay ang katawan mismo, na sa huli ay maaaring humantong sa sakit na hemolytic mga mumo.

Ano ang mga batas ni Mendel?

Ang mga batas ni Gregor Mendel, isang Austrian biologist, na umaasa sa mga geneticist at doktor, ay walang iba kundi isang malinaw na paglalarawan ng mga prinsipyo ng pamana ng ilang mga katangian.

Nagsilbi silang isang matibay na batayan para sa kasunod na paglitaw ng agham ng genetika, at nasa kanila na dapat umasa ang isa kapag hinuhulaan ang uri ng dugo ng isang bata.

Mga prinsipyo ng pamana ng mga pangkat ng dugo ayon kay Mendel

1. Ayon sa mga batas ni Gregor Mendel, kung ang mga magulang ay may blood type 1, magkakaroon sila ng mga anak na walang antigens A at B.
2. Kung ang mga magulang ng hindi pa isinisilang na sanggol ay may mga pangkat ng dugo 1 at 2, kung gayon ang mga bata ang magmamana sa kanila. Ang parehong naaangkop sa mga pangkat 1 at 3.
3. Ang pangkat ng dugo 4 ay isang pagkakataon upang mabuntis ang mga bata na may pangkat 2, 3 o 4, hindi kasama ang una.
4. Ang uri ng dugo ng bata ay hindi hinuhulaan nang maaga kung ang kanyang mga magulang ay carrier ng mga pangkat 2 at 3.

Ang "Bombay phenomenon" ay naging eksepsiyon sa mga patakarang ito na hindi nagbago sa paglipas ng mga taon. Ito ay tungkol tungkol sa mga tao na ang phenotype ay naglalaman ng A at B antigens, ngunit sa ilang kadahilanan ay hindi sila nagpapakita ng kanilang sarili sa anumang paraan. Ang sitwasyong ito ay napakabihirang nangyayari at kadalasan sa mga Indian.

Paano namamana ang Rh factor?

Ang Rh factor ay itinalaga ng mga letrang Rh. Bilang positibo, nagdadala ito ng prefix na "plus", at negatibo - ang sign na "minus".

Posibleng hulaan ang uri nito na may 100% na katumpakan lamang sa kaso kung ang parehong mga magulang ay Rh negatibo; sa lahat ng iba pang mga kaso, ang Rh ay magiging iba.

Sistema ng mana

Ang positibong Rh factor, na tinutukoy ng D gene, ay may iba't ibang mga alleles sa istraktura nito: nangingibabaw (D) at recessive (d). Sa madaling salita, ang isang taong may uri ng Rh(+) ay maaaring magdala ng parehong DD at Dd genotypes. Ang isang taong may Rh(-) Rhesus ay isang carrier ng uri dd.

Alam ang pattern na ito ng mana, medyo posible na mahulaan ang hinaharap na Rh factor sa isang bata na hindi pa ipinanganak. Kung ang ina ay negatibo sa dd genotype, at ang ama ay positibo (DD o Dd), kung gayon ang sanggol ay maaaring magmana ng alinman sa mga posibleng variant. Ito ay malinaw na ipinapakita ng sumusunod na talahanayan:

Kaya, kung ang ama ay nagdadala ng uri ng DD, ang mga supling ng mag-asawa ay tatanggap ng Rh-positive na Rhesus, at kung mayroon siyang uri ng Dd, kung gayon ang posibilidad na ito ay nabawasan sa 50%.

Ano pa ang maaaring mamanahin ng isang sanggol?

Siyempre, ang mga magulang ay nababahala hindi lamang sa kung anong uri ng dugo ang magkakaroon ng kanilang anak. Likas din silang mausisa kung ang sanggol ay magmamana, halimbawa, ang kanilang mata o kulay ng buhok.

Dominants at recessive

Ang ganitong mga nakakaintriga na tanong ay sinasagot ng genetika, at ito ay ginagawa sa pamamagitan ng kaalaman nito sa dalawang uri ng mga gene: nangingibabaw at recessive. Ang una ay laging nauuna sa huli at pinipigilan sila.

Ang napakalaki at nangingibabaw na mga palatandaan ay kinabibilangan ng mga katangian ng hitsura gaya ng uri ng dugo, pekas o maitim na balat, mga dimple, malalambot na pilikmata, umbok sa ilong, myopia o maagang pag-abo.

Kaya, halimbawa, kapag kayumangging mata ama at asul na ina, ang maliit ay maitim ang mata.

Mga katangiang minana

Ang mga sumusunod ay maaaring mamana:

• uri ng dugo at Rh factor (tulad ng nalaman namin kanina);
• kulay ng balat;
• mga tampok ng paningin (myopia o strabismus at iba pang mga depekto);
• taas (maikli o matangkad);
• indibidwal na mga tampok na istruktura ng mga braso at binti;
• katangian ng pandinig ( tainga para sa musika, normal o bingi);
• mga tampok ng mukha (kabilang ang mga freckles at dimples);
• hugis ng bibig, ilong at tainga;
• kulay ng Buhok;
• sakit (halimbawa, diabetes at hemophilia).

Ngunit medyo mahirap hulaan ang karakter ng sanggol batay sa mga palatandaang ito. Kung susubukan mo lamang na matukoy ang psychotype ng personalidad kung saan mapapabilang ang bata.

Paano naman ang IQ?

Siyempre, ang isang bata ay maaaring kumuha ng hindi lamang uri ng dugo at panlabas na mga palatandaan sa kanilang mga magulang. Gayunpaman, ang halaga ng IQ, na madalas ding inaalala ng mga umaasam na ina at ama, ay hindi lubos na nakadepende sa pagmamana.

Kakatwa, para sa pag-unlad ng katalinuhan at utak ng isang bata, ang isang kanais-nais na kapaligiran ng pamilya at maagang komunikasyon ay nagdudulot ng mas malaking pakinabang kaysa sa pagmamana.

Kasabay nito, ayon sa mga eksperto, ang mga babaeng patuloy na nag-eehersisyo sa panahon ng pagbubuntis ay maaaring manganak ng isang likas na bata. Pinasisigla din nito ang aktibidad ng pag-iisip ng bata at pagpapasuso(tinataas ang IQ ng 6 na yunit).

Isyu sa kalusugan

Tulad ng para sa mga sakit, ang lahat ay kilala sa mahabang panahon na, sa kasamaang-palad, kasama ang kulay ng mata at buhok, isang grupo ng mga iba't ibang mga sakit ay maaaring maipasa sa atin mula sa ating mga magulang, kabilang ang mga alerdyi, schizophrenia at kahit na mental retardation.

Ngunit may magandang balita: ngayon ang isang tao ay maaaring makatanggap ng kanyang sariling indibidwal na genetic passport upang malaman ang tungkol sa mga panganib na nagbabanta sa kanya. Makukuha mo ito sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan medikal na laboratoryo, nakikibahagi sa pagsusuri ng DNA at genetic na pananaliksik(at hindi lamang ang mga karaniwang pagsusuri tulad ng uri ng dugo at Rh factor).

Ang pagkakaroon ng naturang pagsusuri, makakatanggap ka ng isang personal na "pag-decode" ng mga katangian ng katawan, na magpahiwatig ng isang pagkahilig sa ilang mga sakit, isang saloobin sa sports, isang listahan ng mga pagkain na hindi kanais-nais para sa pagkonsumo, at kahit isang listahan mga kondisyong pangklima, hindi kanais-nais para sa pamumuhay.

Kapag inaasahan ang kapanganakan ng isang tagapagmana sa pamilya, ang mga hinaharap na magulang ay nagtataka kung kanino siya kukuha ng taas, kung siya ay ipanganak na blond o morena. Pero baka pangunahing tanong– ito ay kung ano at kung paano naililipat ang Rh factor sa isang bata. Hindi ito papansinin ng ilang pamilya. Ngunit ang negatibong kahulugan nito ay buhay sa hinaharap maaaring maging problema ang sanggol.

Samakatuwid, ang mga sumusunod na isyu ay kailangang seryosohin:

• pangkalahatang konsepto tungkol sa Rh factor;
• kung paano ito nabuo;
• saan ito nakasalalay;
• Paano namamana ang Rh factor?
• tungkol sa panganib nito sa panahon ng pagbubuntis ng umaasam na ina;
• paano namamana ang isang namamana na sakit na may Rh factor;

Ang kahalagahan ng mga isyung ito ay kinilala sa kahalagahan ng iba pang mga katangian ng dugo sa pangkalahatan.

Paunang salita tungkol sa Rh factor

Ang mga konsepto ng pangkat ng dugo at Rh factor ay lumitaw kamakailan. Kapag ang paghahalo ng mga erythrocytes mula sa iba't ibang mga sample, napansin ng siyentipiko na si Landsteiner K. noong 1940 na sa ilang mga kaso ay nabuo ang mga clots.

Batay dito, sa karagdagang pag-aaral ng mga katangian ng pula mga selula ng dugo hinati niya sila sa 2 grupo, tinawag silang A at B.

Natukoy na ng kanyang mga estudyante ang isang grupo na naglalaman ng parehong A at B.

Ito ay kung paano ipinanganak ang sistema ng ABO, na naghahati sa dugo sa mga pangkat tulad ng sumusunod:

• kung ang mga antigens A at B ay wala, kung gayon ang pangkat na ito ay itinalagang I (0), na tumutugma sa unang pangkat ng dugo;
• kung A antigens lamang ang naroroon, kung gayon ito ay itinalagang II (A) - ito ang pangalawang pangkat;
• kung B antigens lamang ang naroroon, ang pangkat na ito ay itinalaga III (B) - ang ikatlong pangkat;
• kung ang mga antigens A at B ay naroroon, kung gayon ito ay IV (AB) - ang ikaapat na pangkat;

Ang karagdagang pananaliksik ay nagsiwalat na ang protina ay maaaring naroroon sa ibabaw ng mga pulang selula ng dugo. Ang ari-arian na ito ay tinatawag na positibong Rh factor; kung ang protina ay wala sa dugo, ito ay negatibong Rh factor.

Ang lahat ng ito ay naging batayan ng tinatawag na sistema ng pag-uuri ng Rh.

Kaya, mayroong 4 na uri ng mga pangkat ng dugo: I, II, II, IV (o 0, A, B, AB) at dalawang Rh factor: Rh(+) - positibo at Rh(-) - negatibo.

Ang mga taong may negatibong Rh ay maaaring 15% lamang ng buong populasyon.

Ang mga tagapagpahiwatig ng pangkat ng dugo at Rh factor ay walang kaugnayan sa bawat isa, ngunit kapag tinutukoy ang isang pangkat ng dugo, palagi nilang pinag-uusapan ang Rh factor nito, halimbawa, II Rh(+). Ang dalawang halagang ito ay pantay na mahalaga sa panahon ng pagsasalin ng dugo at sa panahon ng pagbubuntis.

Ang Rhesus ay dapat na minana mula sa mga magulang, hindi nagbabago sa buong buhay ng isang tao at, sa tanong, naililipat ba ito kasama ng Rh factor namamana na mga sakit at kung ito ay depende sa kanyang positibo o negatibong halaga, ito ay maaaring sabihin na sigurado na ito ay hindi.

Ngayon pinag-aaralan ng mga geneticist ang mga katangian ng dugo. Itinatag nila na ang mana ng Rh factor at mga grupo ng dugo ay napapailalim sa mga batas ni Mendel, na natuklasan niya noong ika-19 na siglo. Co kurikulum ng paaralan May mga kilalang eksperimento sa mga gisantes na nagpapatunay sa batas na ito. Kung paano ang gene para sa negatibong halaga nito ay minana sa Rh factor ay napakahusay na ipinaliwanag ng batas na ito.

Ang pinakapangunahing bagay tungkol sa konsepto ng pangkat ng dugo

Ang dugo ng bata ay nakasalalay sa mga magulang at namamana ng tinatawag na ABO gene, na matatagpuan sa chromosome 9. Ang sumusunod na talahanayan ay magpapakita kung gaano malamang na ang isang grupo ay kukunin mula sa mga magulang nito.

Mga grupo dugo ng magulang	Heritable blood type sa isang bata bilang porsyento
	ako	II	III	IV
ako at ako	100%	-	-	-	-
I at II	50%	50%	-	-
I at III	50%	-	50%	-
Ako at IV	-	50%	-	50%
II at II	25%	75%	-	-
II at III	25%	25%	25%	25%
II at IV	-	50%	25%	25%
III at III	25%	-	75%	-
III at IV	-	25%	50%	25%
IV at IV	-	25%	25%	50%

With 100 percent probability masasabi natin kung aling blood type ang ipapasa sa baby kung pareho silang may una.

Ang impluwensya ng genetika sa Rh factor

Ito ay maaasahan ngayon na kilala na ang Rh factor sa mga tao ay tinutukoy ng genetika. Ang isang pares ng mga gene ay isinasaalang-alang: D positibo at d negatibo. Maaari silang magkaparehong uri ng mga bahaging DD o dd (ang tinatawag na homozygous na pares ng mga gene) at magkakaibang bahagi, halimbawa Dd (heterozygous), kung saan ang D ay nangingibabaw sa kasong ito at kung ang Rh factor ay positibo ay nakasalalay dito. Ito ang mga gene na minana. Sila ang dahilan ng pagsilang ng isang sanggol na may Rh negative mula sa mga magulang na may Rh positive.

Ipinapakita ng talahanayan ng mana sa ibaba ang lahat posibleng mga pagtataya ang Rh factor ng bata, depende sa kung anong mga indicator ng Rh factor na mayroon ang mga magulang:

Tulad ng makikita mula sa talahanayan, kung ang dalawang magulang ay may Rh negatibo, kung gayon ang bata ay isisilang na kasama negatibong Rh factor, sa ibang mga kaso ang lahat ay nakasalalay sa kung paano minana ang mga gene.

Maikling paglalarawan ng Rhesus conflict

Marahil ay pamilyar ka sa kung paano madalas na natatakot ang mga tao sa kontrahan ni Rhesus. Ano ba ito at sobrang nakakatakot? Imposibleng maimpluwensyahan ito sa anumang paraan, dahil ang pag-alam nang maaga kung ano ang magiging Rh factor ng bata, tulad ng ipinakita, ay posible lamang sa anumang posibilidad.

Kung ang hindi pa isinisilang na bata ay may Rh(+), at ang ina ay may Rh(-), inaakala ng kanyang immune system na ang katawan ng bata ay dayuhan at sinusubukang alisin ito. Lumilitaw ang tinatawag na Rh conflict.

Alam ng medikal na kasanayan ang maraming mga kaso kung saan ang mga malulusog na bata ay ipinanganak sa ilalim ng gayong mga pangyayari.

Ang pagbuo ng Rhesus ay nagtatapos sa tatlong buwan mula sa simula ng paglilihi.

Kung ang fetus ay nananatili, maaari itong bumuo ng iba't ibang mga komplikasyon, halimbawa, pinsala sa gitna sistema ng nerbiyos. Ang tulong, gaya ng dati, ay magmumula sa mga doktor. Sa pamamagitan ng pagsunod sa lahat ng kanilang payo, lahat ng komplikasyon ay maiiwasan.

Inobserbahan ang pasyente sa institusyong medikal, sistematikong pumasa mga kinakailangang pagsusulit. SA late period Ang pagsusuri sa pagbubuntis ay isinasagawa tuwing dalawang linggo. Mga eksperto, batay sa iyong pangkalahatang estado, maaaring magrekomenda napaaga kapanganakan. Kung kinakailangan, isang serye ng mga medikal na pamamaraan upang mapabuti ang kalusugan.

Sa kasalukuyan, ang isang babaeng may Rh(-) ay maaaring makatanggap ng espesyal na pagbabakuna bago man o pagkatapos magbuntis ng isang bata.

Imposibleng matukoy kung ano ang magiging Rh factor sa isang bata, dahil ang kalikasan ang may pananagutan dito. Ngunit batay sa siyentipikong kaalaman, masasabi nating ang pagmamasid sa lahat mga rekomendasyong medikal, maaari kang manganak ng isang malusog, ganap na bata, kung saan masisiyahan ka sa isang mahaba at masayang buhay na magkasama.

Sa pakikipag-ugnayan sa