Лінкоміцин

Міжнародна непатентована назва

Лінкоміцин

Лікарська форма

Капсули, 250 мг

склад

Одна капсула містить

активна речовина- лінкоміцин (у вигляді лінкоміцину гідрохлориду) 250 мг,

допоміжні речовини: цукор-пісок, стеарат кальцію, крохмаль картопляний,

склад капсули:желатин, гліцерин, вода очищена, діоксид титану, натрію лаурилсульфат.

Опис

Тверді желатинові капсули білого кольору, Розміром № 0. Вміст капсул - суміш гранул і порошку білого кольору.

Допускається наявність ущільнень капсульної маси у вигляді стовпчика або таблетки, які при натисканні скляною паличкою розсипаються.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного використання. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Лінкоміцин

Код АТХJ 01FF 02

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Абсорбція препарату становить 30-40% (прийом їжі уповільнює швидкість та ступінь всмоктування). Час досягнення максимальної концентраціїу плазмі крові – 2-3 год. Добре проникає у тканини легень, печінки, нирок, через плацентарний бар'єр, у грудне молоко; у високих концентраціях виявляється в кісткової тканинита суглобах. Через гематоенцефалічний бар'єр лінкоміцин проникає незначно, при менінгіті – проникність підвищується. Частково метаболізується у печінці. Час напіввиведення – 5 год. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю та сечею.

Фармакодинаміка

Антибіотик групи лінкозамідів, що продукується Streptomyces lincolniensis. Пригнічує білковий синтезбактерій внаслідок оборотного зв'язування з 50S субодиницею рибосом, порушує утворення пептидних зв'язків. Активний щодо Staphylococcus spp., Streptococcus spp., у т.ч. Streptococcus pneumoniae; Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Ефективний щодо Staphylococcus spp., стійких до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину, цефалоспоринів (30% Staphylococcus spp., стійких до еритроміцину, мають перехресну стійкість до лінкоміцину). Чи не діє на Enterococcus spp. (В т.ч. Enterococcus faecalis), більшість грамнегативних бактерій, гриби, віруси, найпростіші; поступається за активністю еритроміцину щодо спороутворюючих анаеробів. Оптимум дії знаходиться у лужному середовищі (pH 8-8.5). Стійкість до лінкоміцину розвивається повільно. У терапевтичних концентраціях має бактеріостатичну дію, у високих дозах має бактерицидний ефект.

Показання до застосування

Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами.

Підгострий септичний ендокардит

Хронічна пневмонія

Абсцес легені

Емпієм плеври

Плеврит

Остеомієліт (гострий та хронічний)

Гнійний артрит

Післяопераційні гнійні ускладнення

Ранева інфекція

Інфекції шкіри та м'яких тканин

Спосіб застосування та дози

Всередину, за 1 - 2 години до їжі, або через 2 години після їжі, запиваючи великою кількістю рідини. Капсули не можна ділити, розкривати.

Дорослим та дітям старше 12 років: по 500 мг 3-4 рази на добу.

Дітяму віці від 6 до 14 років з масою тіла понад 25 кг призначають у добової дозиз розрахунку 30 мг/кг маси тіла, розділені на 3 - 4 прийоми, важких випадках- 60 мг/кг маси тіла на добу за 3-4 прийоми.

Тривалість лікування в залежності від форми та тяжкості захворювання становить 7-14 днів (при остеомієліті – 3 тижні і більше).

При тривалих або повторних курсах лікування слід проводити під контролем печінки та нирок. При порушеннях функції печінки та/або нирок необхідно зменшити добову дозу Лінкоміцину на 1/3 – 1/2 та збільшити інтервал між прийомами.

Побічна дія

Глосит, стоматит, нудота, блювання, біль у епігастрії, біль у животі, діарея

Транзиторна гіпербілірубінемія, підвищення печінкових трансаміназ

Псевдомембранозний ентероколіт

Оборотні лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія

Кропивниця, шкірний висип, ексфоліативний дерматит, багатоформна еритема, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок

Шум у вухах, вертиго

Порушення функції нирок (азотемія, олігурія, протеїнурія).

Протипоказання

Гіперчутливість

Тяжка печінкова та/або ниркова недостатність

Вагітність, період лактації

Дитячий вік до 6 років

Лікарські взаємодії

Фармацевтично несумісний із канаміцином. Антагонізм - з еритроміцином, хлорамфеніколом, ампіциліном та іншими бактерицидними антибіотиками, синергізм - з аміноглікозидами Протидіарейні лікарські засоби знижують ефект лінкоміцину (інтервал між їх застосуванням має становити не менше 4 годин). Підсилює дію лікарських засобів для інгаляційного наркозу, міорелаксантів та опіоїдних анальгетиків, підвищуючи ризик нервово-м'язової блокади та зупинки дихання. При одночасному застосуванніз лінкоміцином, інгібітором P450, сила дії теофіліну може збільшуватися та вимагати зниження його дози.

особливі вказівки

На фоні тривалого лікуваннянеобхідний періодичний контроль активності "печінкових" трансаміназ та функції нирок. Призначення пацієнтам з печінковою недостатністюдопустимо лише за "життєвими" показаннями. При появі ознак псевдомембранозного ентероколіту (діарея, лейкоцитоз, лихоманка, біль у животі, виділення з каловими масами крові та слизу) у легких випадках достатньо відміни препарату та призначення іонообмінних смол (колестираміну), у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини ванкоміцин як розчин для внутрішнього прийому в добовій дозі 0.5-2 г (за 3 - 4 прийоми) протягом 10 днів або бацитрацин.

Препарат у добовій дозі (2 г) містить 0.1 ХЕ вуглеводів, що слід враховувати при лікуванні пацієнтів із цукровим діабетом.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами:не вивчено.

Передозування

Симптоми:біль у животі, нудота, блювання, діарея. При тривалому лікуванні можливі псевдомембранозні коліт, кандидоз.

Лікування:відміна препарату, симптоматична терапія. Погано видаляється при гемо- та перитонеальному діалізі.

Форма випуску та упаковка

Капсули 250 мг

По 10 капсул поміщають у контурне коміркове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої.

2 контурні упаковки разом з інструкцією з медичне застосуваннядержавною та російською мовами поміщають у пачку з картону.

Умови зберігання

У захищеному від вологи та світла місці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки з аптек

За рецептом

Виробник/Пакувальник

Юридична адреса та адреса для прийняття претензій:

т./ф.: (+375 17) 220 37 16, e-mail: medic @belmedpreparaty.com.

Найменування та країна власника реєстраційного посвідчення

РУП «Білмедпрепарати», Республіки Білорусь

Назва та адреса організації відповідальної за постреєстраційне спостереження за безпекою лікарського засобу

РУП «Білмедпрепарати», Республіка Білорусь

220007, м. Мінськ, вул. Фабриціуса, 30,

т./ф .: (+375 17) 220 37 16, e-mail: [email protected].

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції:

ТОВ «КазБелМедФарм»

Структурна формула

Російська назва

Латинська назва речовини Лінкоміцин

Lincomycinum ( рід. Lincomycini)

Хімічна назва

(2S-транс)-Метил-6,8-дидезокси-6-[[((1-метил-4-пропіл-2-піролідиніл)карбоніл]аміно]-1-тіо-D-еритро-альфа-D-галакто- октопіранозід (і у вигляді моногідрохлориду)

Брутто-формула

C 18 H 34 N 2 O 6 S

Фармакологічна група речовини Лінкоміцин

Нозологічна класифікація (МКХ-10)

Код CAS

154-21-2

Характеристика речовини Лінкоміцин

Антибіотик групи лінкоміцинів (лінкозамідів), що продукується Streptomyces lincolnensisабо іншими спорідненими актиноміцетами. Білий чи майже білий кристалічний порошок гіркого смаку. Легко розчинний у воді, важко – у спирті.

Фармакологія

Фармакологічна дія- антибактеріальне.

Пригнічує білковий синтез бактерій внаслідок оборотного зв'язування з субодиницею 50S рибосом, порушує утворення пептидних зв'язків. Ефективний щодо грампозитивних мікроорганізмів ( Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), деяких анаеробних спороутворюючих бактерій ( Clostridium spp.) та грамнегативних анаеробів ( Bacteroides spp., Mycoplasma spp.). Діє на мікроорганізми (особливо Staphylococcus spp.), стійкі до інших антибіотиків. Не чутливі до лінкоміцину Enterococcus spp.(в т.ч. Enterococcus faecalis), грамнегативні мікроорганізми, гриби, віруси, найпростіші. Поступається за активністю еритроміцину щодо спороутворюючих анаеробів, Neisseria spp., Corynebacterium spp.Резистентність розвивається повільно. Між лінкоміцином та кліндаміцином існує перехресна резистентність. У терапевтичних дозах має бактеріостатичну дію, у вищих і щодо високочутливих мікроорганізмів — бактерицидну.

При прийомі на порожній шлунок всмоктується приблизно 20-30% дози (прийом їжі значно знижує всмоктування, біодоступність при прийомі після їжі - 5%), C max в крові досягається через 2-4 ч. Добре і швидко розподіляється в більшість тканин і рідин організму (крім спинно-мозкової рідини), високі концентраціїстворюються в жовчі та кістковій тканині. Погано проходить через гематоенцефалічний бар'єр. Швидко проходить через плаценту, концентрації у сироватці крові плода становлять 25% від концентрації у крові матері. Проникає у грудне молоко. Метаболізується у печінці. T 1/2 при нормальної функціїнирок – 4-6 год, при захворюванні нирок у термінальній стадії – 10-20 год, при порушенні функції печінки T 1/2 збільшується у 2 рази. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю та нирками. При прийомі внутрішньо 30-40% дози виводиться у незміненому вигляді з фекаліями протягом 72 годин. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не ефективні для видалення лінкоміцину з організму.

Застосування речовини Лінкоміцин

Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу, спричинені чутливими мікроорганізмами (насамперед стафілококами та стрептококами, особливо мікроорганізмами, стійкими до пеніцилінів, а також при алергії до пеніцилінів): інфекції нижніх дихальних шляхів(в т.ч. аспіраційна пневмонія, абсцес легені, емпієма плеври), отит, інфекції кісток та суглобів (гострий та хронічний остеомієліт, гнійний артрит), гнійні інфекціїшкіри та м'яких тканин (піодермія, фурункульоз, флегмона, Бешиха, ранова інфекція).

Протипоказання

Гіперчутливість, тяжка печінкова та/або ниркова недостатність, ранній грудний вік (до 1 міс).

Обмеження до застосування

Грибкові захворювання шкіри, слизових оболонок порожнини рота, піхви; міастенію (для парентерального введення, додатково).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано при вагітності (за винятком випадків, коли це необхідно за життєвими показаннями).

На час лікування слід припинити грудне годування.

Лінкоміцин

З боку органів шлунково-кишкового тракту:нудота, блювання, діарея, біль у животі, глосит, стоматит, транзиторна гіпербілірубінемія, підвищення активності печінкових трансаміназ; при тривалому застосуванні- Кандидоз ШКТ, антибіотикоасоційована діарея, псевдомембранозний ентероколіт.

З боку органів кровотворення: оборотна лейкопенія, Тромбоцитопенія, нейтропенія.

Алергічні реакції:кропив'янка, ексфоліативний дерматит, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Інші:місцеві реакції при внутрішньовенному введенні - флебіт; при швидкому внутрішньовенному введенні - зниження АТ, запаморочення, астенія, розслаблення скелетної мускулатури.

Взаємодія

Можливий антагонізм при одночасному застосуванні з еритроміцином, хлорамфеніколом, ампіциліном та іншими антибактеріальними антибіотиками, синергізм - з аміноглікозидами. Протидіарейні ЛЗ знижують ефект лінкоміцину (інтервал між їх застосуванням має становити не менше 4 годин). Підсилює дію ЛЗ для інгаляційного наркозу, міорелаксантів та опіоїдних анальгетиків, підвищуючи ризик нервово-м'язової блокади та зупинки дихання. Фармацевтично несумісний із канаміцином.

Шляхи введення

Внутрішньо, в/в, в/м, місцево.

Запобіжні заходи Лінкоміцин

Не слід поєднувати з міорелаксантами. При тяжких інфекціях лінкоміцин поєднують з аміноглікозидами або іншими антибіотиками, що діють на грамнегативні бактерії. Призначення пацієнтам із печінковою недостатністю допустиме лише за життєвими показаннями. При тривалому застосуванні необхідний систематичний контроль функції нирок та печінки. У разі розвитку псевдомембранозного коліту прийом припиняють та призначають ванкоміцин або бацитрацин. Слід уникати швидкого внутрішньовенного введення. При місцевому застосуванніслід бути обережними при дерматомікозах.

Лінкоміцин

Латинська назва

Хімічна назва

(2S-транс)-Метил-6,8-дидезокси-6-[[((1-метил-4-пропіл-2-піролідиніл)карбоніл]аміно]-1-тіо-D-еритро-альфа-D-галакто- октопіранозід (і у вигляді моногідрохлориду)

Брутто-формула

C 18 H 34 N 2 O 6 S

Фармакологічна група

Код CAS

Характеристика

Антибіотик групи лінкоміцинів (лінкозамідів), що продукується Streptomyces lincolnensis або іншими спорідненими актиноміцетами. Білий чи майже білий кристалічний порошок гіркого смаку. Легко розчинний у воді, важко – у спирті.

Фармакологія

Фармакологічна дія-антибактеріальна.

Пригнічує білковий синтез бактерій внаслідок оборотного зв'язування з субодиницею 50S рибосом, порушує утворення пептидних зв'язків. Ефективний щодо грампозитивних мікроорганізмів (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., у т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae), деяких анаеробних спороутворюючих бактерій (Clostridium spp.) та грамнегативних анаеробів. Діє на мікроорганізми (особливо Staphylococcus spp.), стійкі до інших антибіотиків. Нечутливі до лінкоміцину Enterococcus spp. (У т.ч. Enterococcus faecalis), грамнегативні мікроорганізми, гриби, віруси, найпростіші. Поступається активністю еритроміцину щодо спороутворюючих анаеробів, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Резистентність розвивається повільно. Між лінкоміцином та кліндаміцином існує перехресна резистентність. У терапевтичних дозах має бактеріостатичну дію, у вищих і щодо високочутливих мікроорганізмів — бактерицидну.

При прийомі на порожній шлунок всмоктується приблизно 20-30% дози (прийом їжі значно знижує всмоктування, біодоступність при прийомі після їжі - 5%), C max в крові досягається через 2-4 ч. Добре і швидко розподіляється в більшість тканин і рідин організму (крім спинно-мозкової рідини), високі концентрації утворюються в жовчі та кістковій тканині. Погано проходить через гематоенцефалічний бар'єр. Швидко проходить через плаценту, концентрації у сироватці крові плода становлять 25% від концентрації у крові матері. Проникає у грудне молоко. Метаболізується у печінці. T 1/2 при нормальній функції нирок – 4-6 год, при захворюванні нирок у термінальній стадії – 10-20 год, при порушенні функції печінки T 1/2 збільшується у 2 рази. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю та нирками. При прийомі внутрішньо 30-40% дози виводиться у незміненому вигляді з фекаліями протягом 72 годин. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не ефективні для видалення лінкоміцину з організму.

Застосування

Інфекційно-запальні захворювання важкої течії, спричинені чутливими мікроорганізмами (насамперед стафілококами та стрептококами, особливо мікроорганізмами, стійкими до пеніцилінів, а також при алергії до пеніцилінів): інфекції нижніх дихальних шляхів (в т.ч. аспірація ), отит, інфекції кісток та суглобів (гострий та хронічний остеомієліт, гнійний артрит), гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин (піодермія, фурункульоз, флегмона, бешихове запалення, ранова інфекція).

Протипоказання

Гіперчутливість, тяжка печінкова та/або ниркова недостатність, ранній грудний вік (до 1 міс).

Обмеження до застосування

Грибкові захворювання шкіри, слизових оболонок порожнини рота, піхви; міастенію (для парентерального введення, додатково).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказано при вагітності (за винятком випадків, коли це необхідно за життєвими показаннями).

На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Побічна дія

З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, біль у животі, глосит, стоматит, транзиторна гіпербілірубінемія, підвищення активності печінкових трансаміназ; при тривалому застосуванні – кандидоз шлунково-кишкового тракту, антибіотикоасоційована діарея, псевдомембранозний ентероколіт.

З боку органів кровотворення: оборотна лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія.

Алергічні реакції: кропив'янка, ексфоліативний дерматит, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Інші: місцеві реакції при внутрішньовенному введенні — флебіт; при швидкому внутрішньовенному введенні - зниження артеріального тиску, запаморочення, астенія, розслаблення скелетної мускулатури.

Взаємодія

Можливий антагонізм при одночасному застосуванні з еритроміцином, хлорамфеніколом, ампіциліном та іншими антибактеріальними антибіотиками, синергізм - з аміноглікозидами. Протидіарейні ЛЗ знижують ефект лінкоміцину (інтервал між їх застосуванням має становити не менше 4 годин). Підсилює дію ЛЗ для інгаляційного наркозу, міорелаксантів та опіоїдних анальгетиків, підвищуючи ризик нервово-м'язової блокади та зупинки дихання. Фармацевтично несумісний з канаміцином та новобіоцином.

Спосіб застосування та дози

Внутрішньо, в/в, в/м, місцево. Режим дозування визначається індивідуально, залежно від показань. Дорослим, разова дозапри вживанні - 0,5 г, добова - 1,5-2 г, при парентеральному введенніразова доза - 0,6 г, добова - 1,8 г (може бути збільшена до 2,4 г на 3 введення з інтервалом 8 год). Дітям віком від 1 міс до 14 років внутрішньо - у добовій дозі 30-60 мг/кг маси тіла (2-3 прийоми з інтервалом 8-12 год), парентерально - 10-20 мг/кг/сут незалежно від віку . При нирковій та/або печінковій недостатності при парентеральному введенні добова доза не повинна перевищувати 1,8 г, інтервал між введеннями – 12 год.

При місцевому застосуванні наносять у вигляді тонкого шару на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу.

Запобіжні заходи

Не слід поєднувати з міорелаксантами. При тяжких інфекціях лінкоміцин поєднують з аміноглікозидами або іншими антибіотиками, що діють на грамнегативні бактерії. Призначення пацієнтам із печінковою недостатністю допустиме лише за життєвими показаннями. При тривалому застосуванні необхідний систематичний контроль функції нирок та печінки. У разі розвитку псевдомембранозного коліту прийом припиняють та призначають ванкоміцин або бацитрацин. Слід уникати швидкого внутрішньовенного введення. При місцевому застосуванні слід бути обережними при дерматомікозах.

Група: лінкозаміди

Показання:
- інфекції верхніх відділівдихальних шляхів (тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит);
- інфекції нижніх відділівдихальних шляхів (гострий і хронічний бронхіт, Пневмонія);
- скарлатина;
- гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульози, абсцеси, інфіковані рани, панариції, мастити, бешихове запалення, лімфаденіт);
- інфекційні захворюваннясуглобів та кісток (остеомієліт, септичний артрит);
- септицемія, ендокардит;

Протипоказання:
Підвищена чутливість до лінкоміцину або кліндаміцину. Тяжкі захворюванняпечінки та нирок, періоди вагітності та лактації.

Побічна дія:
З боку травної системи: нудота, блювання, дискомфорт у животі, діарея, жовтяниця, зміна функціональних пробпечінки (транзиторне підвищення рівня печінкових трансаміназ, білірубіну у плазмі крові), езофагіт;
З боку крові: лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз;
З боку серцево-судинної системи: при швидкому внутрішньовенне введення- зниження артеріального тиску. Запаморочення, слабкість;
Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ексфоліативний дерматит, рідко - ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, сироваткова хвороба, мультиформна еритема;
При ін'єкційне введенняможливий розвиток небажаних місцевих реакцій. При внутрішньом'язовому введеннівідзначають біль у місці ін'єкції. При внутрішньовенному введенні можливий розвиток тромбофлебіту;

Фармакологічні властивості:
Лінкоміцин – антибіотик групи лінкозамідів, продукт життєдіяльності Streptomyces lincolniensis. Залежно від концентрації препарату та чутливості до нього мікроорганізмів має бактеріостатичну або бактерицидну дію.
Активний по відношенню до грампозитивних мікроорганізмів (стафілококів, стрептококів, пневмококів, коринебактеріальної дифтерії) та деяких анаеробів, включаючи збудників газової гангрени.
Не впливає на грамнегативні бактерії, гриби та віруси. Стійкість мікроорганізмів до лінкоміцину розвивається повільно.
При внутрішньом'язовому введенні швидко всмоктується та широко розподіляється у тканинах (включаючи кісткову) та рідинах організму. Проникає крізь плаценту. Через гематоенцефалічний бар'єр проникає повільно. Частково метаболізується в печінці.
Період напіввиведення – 5 год. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів із сечею, жовчю та калом.

Спосіб застосування та дози:
Препарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно, попередньо розчинивши стерильним 0,9% розчином хлориду натрію або водою для ін'єкцій.
Разова доза становить 0,5 г, добова – 1,5 г.
При тяжкому перебігузахворювання добову дозу можна збільшити до 2,4 р. Препарат вводять 3 десь у день, з інтервалом 8 год.
Дітям призначають у добовій дозі 10-20 мг. на 1кг. маси тіла. Внутрішньовенно Лінкоміцин вводять лише краплинно, у дозі 0,5 г у 250 мл. ізотонічного розчинунатрію хлориду, зі швидкістю 60-80 крапель за 1 хв.
Тривалість лікування – 7-14 днів. При остеомієліті – 3 тижні та більше.

Форма випуску:
30% розчин для ін'єкцій, 1 мл. або 2 мл. у ампулі. 10 ампул у коробці, по 5 ампул у контурній комірковій упаковці. 2 контурні коміркові упаковки в пачці.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
Препарат не можна вводити парентерально разом із міорелаксантами периферичної дії та із засобами для інгаляційного наркозу, оскільки відзначається посилення нервово-м'язової блокади, аж до розвитку апное. При одночасному застосуванні з пеніцилінами, цефалоспоринами, хлорамфеніколом або еритроміцином можливий антагонізм. протимікробної дії. Прийом протидіарейних препаратів знижує ефект лінкоміцину. Фармацевтично несумісний з канаміцином, ампіциліном, барбітуратами, теофіліном, кальцію глюконатом, гепарином та магнію сульфатом. Лінкоміцин несумісний в одному шприці чи крапельниці з канаміцином чи новобіоцином.

Увага! Перед застосуванням медикаменту Лінкоміцин необхідно проконсультуватися з лікарем.
Інструкція надана виключно для ознайомлення.

Спробуй, розберися в цьому морі антибіотиків. Їх уже створено кілька десятків, та й створюються постійно дедалі нові. У цій статті Ви можете прочитати інструкцію щодо застосування препарату не нового, але достатньо затребуваного. Це антибіотик, що належить до лінкозамідів. Випускається він у вигляді капсул, рідини для уколів, ліофілізату для приготування рідини для уколів. Потрапивши в організм людини, даний препаратгальмує вироблення протеїнів клітинами шкідливих мікроорганізмів. Препарат може ефективно боротися з такими патогенними мікроорганізмами, як стафілококи, стрептококи, гемофілюс, мікоплазма, колібактерії, клостридії

Чи використовується цей препарат у стоматології? Як правильно використовувати цей препарат і в яких випадках він необхідний? Відповідь на ці запитання Ви можете отримати із нашої статті. Ці ліки часто призначаються стоматологами. Пов'язано це з тим, що даний препарат депонується в кістковій тканині та зубах. А це дуже зручно для лікування різних інфекційщелепно-лицьової системи. Часто призначають цей препарат при періодонтиті. У таких випадках його використовують разом із лідокаїном. Якщо Ви страждаєте на пародонтит або періодонтит, не поспішайте лякатися. Вчені вже розробили нову лікувальну формуцього препарату.

Застосування

Інфекційно- запальні патологіїз тяжкими наслідками, спровоковані сприйнятливими до лінкоміцину бактеріями, у тому числі сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, запалення легень, абсцес легені, емпієма плеври, ранова інфекція. Як антибіотик резерву при зараження, спровокованих штамами стафілококу та іншими грампозитивними бактеріями, безпечно поєднується з пеніциліном та іншими антибіотиками.
Для зовнішнього застосування: запальні патології епідермісу.

Побічний ефект

Щодо травної системи: нудота, блювання, коліки в епігастрії, пронос, глосит, стоматит; транзиторне збільшення рівня печінкових трансаміназ та білірубіну в плазмі крові, при тривалому вживанні в підвищених кількостяхне виключається прогрес псевдомембранозного коліту.
Відображення на системі кровотворення: оборотна лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія.
Алергічні ефекти: кропив'янка, ексфоліативний дерматит, набряк Квінке, анафілактичний шок.
Реакції, що виникають на тлі хіміотерапевтичних процесів: кандидоз.
Локальні реакції: флебіт (при введенні).
Інші: падіння артеріального тиску, мігрені, занепад сил (при швидкому введенні).

Протипоказання

Явні проблеми з роботою печінки або нирок, вагітність, грудне вигодовування, наявність сприйнятливості до лінкоміцину та кліндаміцину.

Вагітність та лактація

Лінкоміцин всмоктується крізь плаценту, змішується з грудним молоком. Терапія протягом вагітності не рекомендується. Якщо потрібно розпочати лікування під час лактації, необхідно зупинити грудне годування.

За наявності проблем з роботою печінки або нирок необхідно зменшити одинарну кількість препарату на 1/3 - 1/2 і подовжити проміжок між прийомами. При тривалому вживанні потрібне регулярне спостереження за нирками та печінкою.
Якщо почне прогресувати псевдомембранозний коліт, лікування лінкоміцином необхідно припинити та використовувати ванкоміцин або бацитрацин.
Лінкоміцин як капсули, суміш для ін'єкцій, мазь присутній у Переліку ЖНВЛЗ.

Лікарська взаємодія

При одноразовому лікуванні з пеніцилінами, цефалоспоринами, хлорамфеніколом або еритроміцином можливим є антагонізм антимікробного ефекту.
При вживанні з препаратами для інгаляційного наркозу або міорелаксантами периферичного ефекту спостерігається підвищення нервово-м'язової блокади, здатне призвести навіть до апное.

Фармацевтична взаємодія

Лінкоміцин протипоказано змішувати в одному шприці з канаміцином або новобіоцином.

Дозування

При вживанні перорально дорослим – по 500 мг 3-4 рази на день або внутрішньом'язово – по 600 мг 1-2 рази на день. В/в краплями впроваджують по 600 мг 250 мл ізотонічної суміші натрію хлориду або глюкози 2-3 рази на день.
У віці від 1 місяця до 14 років перорально – 30-60 мг/кг/добу; внутрішньовенно краплями впроваджують приблизно 10-20 мг/кг з проміжком 8-12 годин.
При локальному вживанні намазують тонким шаром на хворі епідермісу.

Фармакологія
Антибіотик, що відноситься до групи лінкозамінів. У лікувальних дозахпрацює як бактеріостатик. При підвищених дозах діє як бактерицидний засіб. Заважає створенню білка у хвороботворній клітині.
Діє переважно щодо грампозитивних мікроорганізмів: аеробних - Staphylococcus spp. (у тому числі які створюють пеніциліназ); Streptococcus spp., у тому числі Streptococcus pneumoniae (крім Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаеробних спороутворюючих мікроорганізмів Clostridium spp. Лінкоміцин також ефективний за наявності грамнегативних анаеробних бактерій: Bacteroides spp., Mycoplasma spp.
Невибагливі до лінкоміцину основні грамнегативні бактерії, гриби, віруси, одноклітинні. Перенесення створюється повільно. Між лінкоміцином та кліндаміцином є перехресна стійкість.

Фармакокінетика

Після прийому перорально 30-40% вбирається із ШКТ. Прийом їжі гальмує темп та відсоток всмоктування. Лінкоміцин широко поширюється в тканинах (у тому числі кісткову) та рідинах людини. Всмоктується крізь плаценту. Не повністю метаболізується у печінці. Напіввиведення відбувається приблизно через 5 годин. Виходить у тому ж вигляді, і як метаболіти із сечею, жовчю та калом.

За океаном провели аналіз молока, привезеного з Російської Федерації. Виявилося, що воно не безпечне для здоров'я. У Американських магазинах продається молоко двох російських марок. Антибіотики деяких видів використовують для підтримки здоров'я тварин на фермах і вони потрапляють у молоко. При цьому в кожній країні є список дозволених та список заборонених антибіотиків. Лінкоміцин дозволений для використання в лікуванні корів у Російській Федерації, але заборонений в Америці.

Тому наявність цього препарату не здивувало російських експертів з якості продукції. Кожну декаду все молоко, яке не експортує, проходить необхідні аналізина якість та присутність домішок. Виявляється, що далеко не всі антибіотики можна виявити у молоці. Існують серед них такі, які можна знайти лише за допомогою найсучаснішої апаратури. На всю територію Російської Федерації подібних лабораторій лише дві. А ось у Сполучених Штатах ретельніше підходять до якості сільськогосподарської продукції, що потрапляє на прилавки.

Навіть на заводі-виробнику, у молоці якого виявлено антибіотик, немає можливості визначити саме заборонені в Америці препарати. Виявлення лінкоміцину в молоці, яке йде на експорт, дуже стурбувало російських чиновників. Вони вважають, що такі неприємні факти можуть ускладнити торговельні відносини між двома країнами.

Хотілося б бути впевненим у тому, що молоко, яке потрапляє і на наш стіл, теж чисте від різних препаратів. Адже людина, яка веде здоровий спосіб життя, дуже ретельно вибирає продукти харчування.