Zestawy chromosomów męskiego i żeńskiego ciała różnią się tym, że kobiety mają dwa chromosomy X, podczas gdy mężczyźni mają jeden chromosom X i jeden Y. Ta różnica determinuje płeć zarodka i występuje w momencie zapłodnienia. Już w okresie embrionalnym rozwój sfery seksualnej jest całkowicie zależny od działania hormonów. Wiadomo, że jeśli gonada zarodka nie rozwinie się lub zostanie usunięta, wówczas powstają żeńskie narządy rozrodcze - jajowody i macica. Do rozwoju męskich narządów rozrodczych konieczna jest stymulacja hormonalna z jąder. Jajnik płodu nie jest źródłem wpływu hormonów na rozwój narządów płciowych. Aktywność chromosomów płciowych obserwuje się w bardzo krótkim okresie ontogenezy - od 4 do 6 tygodnia rozwoju wewnątrzmacicznego i objawia się jedynie aktywacją jąder. Nie ma różnic w zróżnicowaniu innych tkanek ciała między chłopcami i dziewczętami, a gdyby nie hormonalny wpływ jąder, rozwój przebiegałby wyłącznie według typu żeńskiego.

Kobieca przysadka mózgowa działa cyklicznie, co jest determinowane wpływami podwzgórza. U mężczyzn przysadka mózgowa działa równomiernie. Ustalono, że w samej przysadce nie ma różnic płciowych, są one zawarte w tkance nerwowej podwzgórza i sąsiednich jądrach mózgu. Między 8. a 12. tygodniem rozwoju wewnątrzmacicznego jądra muszą „uformować” podwzgórze na wzór męski za pomocą androgenów. Jeśli tak się nie stanie, płód zachowa cykliczny typ wydzielania gonadotropin nawet w obecności męskiego zestawu chromosomów XY. Dlatego stosowanie sterydów płciowych przez kobietę w ciąży we wczesnych stadiach ciąży jest bardzo niebezpieczne.

Chłopcy rodzą się z dobrze rozwiniętymi komórkami wydalniczymi jąder (komórki Leydiga), które jednak ulegają degradacji w 2. tygodniu po urodzeniu. Ponownie zaczynają się rozwijać dopiero w okresie dojrzewania. Ten i kilka innych faktów sugeruje, że układ rozrodczy człowieka jest w zasadzie gotowy do rozwoju już w momencie narodzin, jednak pod wpływem specyficznych neuro czynniki humoralne proces ten jest spowolniony na kilka lat - przed początkiem zmian dojrzewania w ciele.

U nowonarodzonych dziewcząt czasami obserwuje się reakcję macicy krwawe sprawy jak menstruacja, a także aktywność gruczołów sutkowych aż do wydzielania mleka. Podobna reakcja gruczołów sutkowych występuje u nowonarodzonych chłopców.

We krwi nowonarodzonych chłopców zawartość męskiego hormonu testosteronu jest wyższa niż u dziewcząt, ale już tydzień po urodzeniu hormon ten prawie nie występuje ani u chłopców, ani u dziewcząt. Jednak miesiąc później u chłopców zawartość testosteronu we krwi ponownie gwałtownie wzrasta, osiągając 4-7 miesięcy. połowę poziomu dorosłego mężczyzny i utrzymuje się na tym poziomie przez 2-3 miesiące, po czym nieznacznie spada i nie zmienia się już do początku dojrzewania. Nie wiadomo, jaka jest przyczyna takiego niemowlęcego uwalniania testosteronu, ale istnieje przypuszczenie, że w tym okresie kształtują się pewne bardzo ważne „męskie” cechy.

Proces dojrzewania przebiega nierównomiernie i zwyczajowo dzieli się go na pewne etapy, na każdym z których powstają określone relacje między systemami regulacji nerwowej i hormonalnej. Angielski antropolog J. Tanner nazwał te etapy etapami, a badania krajowych i zagranicznych fizjologów i endokrynologów pozwoliły ustalić, jakie właściwości morfologiczne i funkcjonalne są charakterystyczne dla organizmu na każdym z tych etapów.

Etap zerowy - etap noworodkowy. Faza ta charakteryzuje się obecnością w organizmie dziecka zachowanych hormonów matczynych oraz stopniową regresją czynności jego własnych gruczołów dokrewnych po ustąpieniu stresu porodowego.

Pierwszy etap faza dzieciństwa (infantylizm). Za fazę infantylizmu seksualnego uważa się okres od roku do pojawienia się pierwszych oznak dojrzewania, czyli przyjmuje się, że w tym okresie nic się nie dzieje. Jednak w tym okresie następuje nieznaczny i stopniowy wzrost wydzielania hormonów przysadki i gonad, co pośrednio świadczy o dojrzewaniu międzymózgowiowych struktur mózgu. Rozwój gonad w tym okresie nie zachodzi, ponieważ jest hamowany przez czynnik hamujący gonadotropinę, który jest wytwarzany przez przysadkę mózgową pod wpływem podwzgórza i innego gruczołu mózgowego – szyszynki. Hormon ten jest bardzo podobny do hormonu gonadotropowego pod względem struktury cząsteczki, a zatem łatwo i mocno łączy się z receptorami tych komórek, które są dostrojone do wrażliwości na gonadotropiny. Czynnik hamujący gonadotropiny nie ma jednak stymulującego działania na gruczoły płciowe. Przeciwnie, blokuje dostęp do receptorów hormonów gonadotropowych. Taka konkurencyjna regulacja jest typową techniką stosowaną w procesach metabolicznych wszystkich żywych organizmów.

Wiodącą rolę w regulacji wydzielania wewnętrznego na tym etapie odgrywają hormony tarczycy i hormon wzrostu. Od 3 roku życia dziewczynki wyprzedzają chłopców pod względem rozwoju fizycznego, co łączy się z wyższą zawartością hormonu wzrostu we krwi. Bezpośrednio przed okresem dojrzewania dochodzi do dalszego nasilenia wydzielania hormonu wzrostu, co powoduje przyspieszenie procesów wzrostu – przedpokwitaniowy skok wzrostowy. Zewnętrzne i wewnętrzne narządy płciowe rozwijają się niepozornie, nie ma drugorzędnych cech płciowych. Ten etap kończy się u dziewcząt w wieku 8-10 lat, a u chłopców w wieku 10-13 lat. Chociaż chłopcy rosną nieco wolniej niż dziewczęta na tym etapie, dłuższy czas trwania etapu powoduje, że chłopcy są więksi niż dziewczynki, gdy wchodzą w okres dojrzewania.

Drugi etap - przysadka (początek dojrzewania). Na początku dojrzewania zmniejsza się tworzenie inhibitora gonadotropin, a także zwiększa się wydzielanie dwóch najważniejszych gonad przez przysadkę mózgową. hormony tropikalne stymulujące rozwój gruczołów płciowych – folitropinę i lutropinę. W efekcie gruczoły „budzą się” i rozpoczyna się aktywna synteza testosteronu. W tym momencie znacznie wzrasta wrażliwość gruczołów płciowych na wpływy przysadki, aw układzie podwzgórze-przysadka-gonady stopniowo ustalają się skuteczne sprzężenia zwrotne. U dziewcząt w tym samym okresie stężenie hormonu wzrostu jest najwyższe, u chłopców szczyt aktywności wzrostowej obserwuje się później. Pierwszą zewnętrzną oznaką początku dojrzewania u chłopców jest wzrost jąder, co dzieje się właśnie pod wpływem hormonów gonadotropowych przysadki mózgowej. W wieku 10 lat zmiany te można zaobserwować u jednej trzeciej chłopców, w wieku 11 lat u dwóch trzecich, a do 12 roku życia prawie u wszystkich.

U dziewcząt pierwszą oznaką dojrzewania jest obrzęk gruczołów sutkowych, a często powiększenie lewego gruczołu rozpoczyna się nieco wcześniej. Początkowo tkankę gruczołową można tylko wyczuć palpacyjnie, następnie wystaje otoczka. Odkładanie się tkanki tłuszczowej i tworzenie dojrzałego gruczołu następuje w kolejnych fazach dojrzewania.

Ten etap dojrzewania kończy się u chłopców w wieku 11-12 lat, au dziewcząt w wieku 9-10 lat.

Trzeci etap - etap aktywacji gonad. Na tym etapie zwiększa się wpływ hormonów przysadki na gruczoły płciowe, a gonady zaczynają wytwarzać duże ilości steroidowych hormonów płciowych. Jednocześnie zwiększają się również same gonady: u chłopców jest to wyraźnie zauważalne przez znaczny wzrost wielkości jąder. Ponadto, pod całkowitym wpływem hormonu wzrostu i androgenów, chłopcy znacznie wydłużają się na długość, penis również rośnie, osiągając prawie dorosłe rozmiary w wieku 15 lat. Wysokie stężenieżeńskie hormony płciowe - estrogeny - u chłopców w tym okresie może prowadzić do obrzęku gruczołów sutkowych, ekspansji i zwiększonej pigmentacji brodawki sutkowej i strefy otoczki. Zmiany te są krótkotrwałe i zwykle ustępują bez interwencji w ciągu kilku miesięcy od wystąpienia.

Na tym etapie zarówno chłopcy, jak i dziewczęta doświadczają intensywnego wzrostu włosów łonowych i pachowych. Ten etap kończy się u dziewcząt w wieku 10-11 lat, a u chłopców w wieku 12-16 lat.

Czwarty etap stadium maksymalnej steroidogenezy. Aktywność gonad osiąga maksimum, nadnercza syntetyzują dużą ilość sterydów płciowych. Chłopcy utrzymują wysoki poziom hormonu wzrostu, więc nadal szybko rosną, u dziewcząt procesy wzrostu spowalniają.

Nadal rozwijają się pierwotne i drugorzędne cechy płciowe: wzrasta wzrost włosów łonowych i pachowych, zwiększa się rozmiar genitaliów. U chłopców na tym etapie dochodzi do mutacji (załamania) głosu.

Piąty etap - etap formacji końcowej. Fizjologicznie okres ten charakteryzuje się ustanowieniem zrównoważonego sprzężenia zwrotnego między hormonami przysadki mózgowej i gruczoły obwodowe. Ten etap rozpoczyna się u dziewcząt w wieku 11-13 lat, u chłopców w wieku 15-17 lat. Na tym etapie kształtowanie się drugorzędowych cech płciowych jest zakończone. U chłopców jest to ukształtowanie się „jabłka Adama”, owłosienie twarzy, owłosienie łonowe typu męskiego, zakończenie rozwoju owłosienia pachowego. Zarost zwykle pojawia się w następującej kolejności: górna warga, broda, policzki, szyja. Ta cecha rozwija się później niż inne i ostatecznie kształtuje się w wieku 20 lat lub później. Spermatogeneza osiąga pełny rozwój, ciało młodego mężczyzny jest gotowe do zapłodnienia. Wzrost ciała na tym etapie praktycznie się zatrzymuje.

Dziewczęta na tym etapie mają pierwszą miesiączkę. Właściwie pierwsza miesiączka jest początkiem ostatniego, piątego etapu dojrzewania u dziewcząt. Następnie w ciągu kilku miesięcy następuje charakterystyczny dla kobiet rytm owulacji i miesiączki. Miesiączka u większości kobiet trwa od 3 do 7 dni i powtarza się co 24-28 dni. Cykl uważa się za ustalony, gdy miesiączka występuje w regularnych odstępach czasu, trwa taką samą liczbę dni z takim samym rozkładem intensywności w ciągu dni. Początkowo miesiączka może trwać 7-8 dni, zanikać na kilka miesięcy, nawet na rok. Pojawienie się regularnych miesiączek wskazuje na osiągnięcie dojrzałości płciowej: jajniki produkują dojrzałe komórki jajowe gotowe do zapłodnienia. Wzrost długości ciała zatrzymuje się na tym etapie u 90% dziewcząt.

Opisana dynamika dojrzewania wyraźnie wskazuje, że u dziewcząt proces ten przebiega spazmatycznie i jest mniej rozciągnięty w czasie niż u chłopców.

Cechy epoki przejściowej. W okresie dojrzewania radykalnie przebudowywana jest nie tylko funkcja układu podwzgórzowo-przysadkowego i czynność gruczołów płciowych, ale wszystkie bez wyjątku funkcje fizjologiczne ulegają istotnym, czasem rewolucyjnym zmianom. Często prowadzi to do rozwoju nierównowagi poszczególnych układów między sobą, naruszenia konsekwencji w ich działaniu, co negatywnie wpływa na stan funkcjonalny organizmu. Ponadto wpływ hormonów rozciąga się na funkcje ośrodkowego układu nerwowego, w wyniku czego młodzież przeżywa poważny kryzys związany z czynnikami wewnętrznymi i zewnętrznymi. Sfera emocjonalna młodzieży i liczne mechanizmy samoregulacji są w tym okresie szczególnie niestabilne.

To wszystko powinno być brane pod uwagę przez nauczycieli i rodziców, którzy często zapominają o specyfice wieku „przejściowego”, a zwłaszcza o stresach fizjologicznych, jakich doświadczają w tym okresie dzieci. Tymczasem wiele cech psychologicznych nastolatków wynika z ich złego stanu zdrowia, częstych i gwałtownych zmian sytuacji hormonalnej w organizmie, pojawiania się zupełnie nowych i nie zawsze przyjemnych doznań cielesnych, które wymagają stopniowego uzależnienia.

Na przykład u wielu dziewcząt pierwszej miesiączce często towarzyszy dość silny ból, osłabienie, ogólny spadek napięcia i znaczna utrata krwi. Czasami w tym samym czasie temperatura ciała wzrasta, dochodzi do naruszenia układu pokarmowego, obserwuje się zaburzenia wegetatywne (zawroty głowy, nudności, wymioty itp.). Wszystko to oczywiście prowadzi do drażliwości i niepewności, poza tym dziewczyny często są zawstydzone zachodzącymi u nich zmianami, nie wiedzą, jak wytłumaczyć swój stan. Nauczyciel i rodzice muszą w takiej chwili okazać dziecku szczególny takt i szacunek. Błędem byłoby zmuszanie dziewczyny do ograniczania ruchów w „krytyczne dni”, do porzucenia zwykłego reżimu – wręcz przeciwnie, zachowanie zwykłego trybu zachowania (jeśli jej zdrowie na to pozwala) pomaga szybko przezwyciężyć nieprzyjemne doznania i kryzys wieku ogólnie. Należy jednak rozsądnie podejść do poziomu i charakteru aktywności fizycznej dopuszczalnej w takich okresach: oczywiście należy wykluczyć wszelkie obciążenia siłowe związane z wysiłkiem, a także obciążenia o nadmiernej objętości - długie spacery, jazda na rowerze, jazda na nartach, itp. należy unikać przejść, hipotermii i przegrzania. Ze względów higienicznych lepiej nie kąpać się w tym okresie, tylko skorzystać z prysznica. W zimnych porach roku młodzi ludzie nie powinni siadać na metalowych i kamiennych powierzchniach, ponieważ hipotermia narządów znajdujących się w miednicy i dolnej części jamy brzusznej jest obarczona rozwojem wielu poważnych chorób. Wszelkie bolesne odczucia u nastolatka są powodem do wizyty u lekarza: o wiele łatwiej jest zapobiegać chorobie niż leczyć ją po niej.

Chłopcy nie mają problemów z regularnym krwawieniem. Jednak zmiany zachodzące w ich ciele w okresie dojrzewania są również bardzo znaczące i czasami są powodem zdziwienia i niepokoju zarówno samego dziecka, jak i otaczających go dorosłych, którzy często już zapomnieli, jak przebiegał ten okres dla nich samych. Ponadto we współczesnym świecie istnieje wiele rodzin niepełnych, w których chłopcy są wychowywani przez matki i babcie, które po prostu nie są świadome specyficznych „męskich” problemów dojrzewania. Pierwszą rzeczą, która często martwi chłopców w trzecim lub czwartym okresie dojrzewania jest ginekomastia, czyli tzw. obrzęk i bolesność gruczołów sutkowych. W takim przypadku czasami z sutka uwalnia się klarowny płyn, podobny w składzie do siary. Jak wspomniano powyżej, okres ten nie trwa długo i dyskomfort ustępuje samoistnie po kilku miesiącach, ale ważne jest przestrzeganie tutaj zasad higieny: utrzymuj klatkę piersiową w czystości, nie wprowadzaj do niej infekcji rękami, co może skomplikować naturalny proces przez długi czas. Po tym etapie następuje gwałtowny wzrost rozmiaru penisa, co początkowo stwarza dyskomfort, zwłaszcza jeśli chłopiec nosi obcisłe ubrania – majtki i dżinsy. Dotyk ubrania do głowy penisa w tym okresie jest nieznośnie bolesny, ponieważ najsilniejsze pole receptywne tego obszaru skóry nie przystosowało się jeszcze do wpływów mechanicznych. Chociaż wszyscy chłopcy są zaznajomieni z erekcją od urodzenia (członek wznosi się u zdrowych dzieci podczas oddawania moczu), narząd, który znacznie powiększył się w momencie erekcji, powoduje u wielu nastolatków cierpienie fizyczne, nie wspominając o stresie psychicznym. Tymczasem normalnie zdrowy nastolatek, podobnie jak młody dorosły mężczyzna, budzi się niemal codziennie z silnie wyprostowanym penisem – to naturalna konsekwencja aktywacji nerwu błędnego Podczas snu. Młodzież jest często zawstydzona tym stanem, a żądania rodziców (lub opiekunów w placówkach opiekuńczo-wychowawczych) natychmiastowego wstawania z łóżka po przebudzeniu są dla nich właśnie z tego powodu niemożliwe. Nie należy wywierać na dziecko presji w tym zakresie: z czasem rozwinie ono prawidłowe zachowanie, które pozwoli mu psychicznie przystosować się do tej fizjologicznej cechy. Po 2-3 minutach od przebudzenia erekcja sama zanika, a nastolatek może wstać z łóżka bez uczucia skrępowania. Podobne sytuacje zdarzają się podczas długotrwałego siedzenia, zwłaszcza na miękkiej powierzchni: krew napływa do narządów miednicy i następuje spontaniczna erekcja. Często zdarza się to podczas jazdy komunikacją miejską. Taka erekcja nie ma nic wspólnego z podnieceniem seksualnym i mija szybko i bezboleśnie po 1-2 minutach. Najważniejsze, aby nie skupiać uwagi nastolatka na tym fakcie, a tym bardziej nie zawstydzać go - wcale nie jest winny tego, że jest zdrowy.

W czwartym lub piątym okresie dojrzewania (zwykle w wieku 15-16 lat) młody mężczyzna jest już prawie gotowy do zapłodnienia, jego jądra nieprzerwanie produkują dojrzałe plemniki, a płyn nasienny gromadzi się w najądrzu, specjalnym naczyniu tkanki łącznej, gdzie jest przechowywany do momentu wytrysku (wytrysku). ). Ponieważ proces ten jest ciągły, ilość płynu nasiennego wzrasta, a czasem ograniczona objętość najądrza nie jest w stanie pomieścić nowych porcji nasienia. W takim przypadku organizm jest w stanie samoistnie pozbyć się nagromadzonego produktu – zjawisko to nazywane jest zanieczyszczeniem i zwykle ma miejsce w nocy. Zanieczyszczenie jest normalną, zdrową i biologicznie uzasadnioną reakcją młodego organizmu. Wyrzucone nasienie robi miejsce dla nowych porcji produkcji gonad, a także zapobiega zatruciu organizmu produktami rozkładu własnego nasienia. Ponadto nieuświadomione przez młodego mężczyznę napięcie seksualne, które wpływa na aktywność wszystkich sfer kontroli nerwowej i hormonalnej, zostaje rozładowane na skutek zanieczyszczeń, a stan organizmu normalizuje się.

Popęd seksualny, który budzi się u dziewcząt i chłopców w końcowej fazie procesu dojrzewania, nie mając wyjścia, często przeradza się w poważny problem. Wielu z nich znajduje dla siebie różne sposoby rozładowania, w tym poprzez masturbację. W dawnych czasach stosunek do masturbacji był zdecydowanie negatywny, lekarze zapewniali, że może to prowadzić do impotencji i zmian psychicznych. Jednak badania przeprowadzone w drugiej połowie XX wieku nie potwierdziły istnienia takich związków przyczynowych, wręcz przeciwnie, obecnie powszechnie przyjmuje się, że masturbacja jest normalnym i akceptowalnym sposobem rozładowania nadmiernego napięcia, gdy nie ma innego sposobu na rozładowanie napięcia. zaspokoić pożądanie seksualne. Nastolatków nie należy zachęcać, ale w żadnym wypadku nie należy ich wypominać ani karać za masturbację – samo to minie bez żadnych konsekwencji, gdy dorosną i zaczną prowadzić regularne życie seksualne. Jednak we wszystkich przypadkach manipulacji zewnętrznymi narządami płciowymi bardzo ważne jest ścisłe przestrzeganie zasad higieny i zapobiegania zakażeniom. Regularne mycie rąk i codzienna higiena zewnętrznych narządów płciowych to najważniejsze nawyki, których chłopcy i dziewczęta powinni się nauczyć.

Regulacja rozwoju seksualnego jest zapewniona przez współdziałanie wielu systemów, realizujących swoje działanie na różnych poziomach. Warunkowo systematyzując powiązania regulacji hormonalnej, można wyróżnić 3 główne poziomy: a) poziom centralny, obejmujący korę mózgową, formacje podkorowe, jądra podwzgórza, szyszynkę, przysadkę mózgową; b) poziom obwodowy, w tym gruczoły płciowe, nadnercza oraz wydzielane przez nie hormony i ich metabolity; c) poziom tkankowy, w tym specyficzne receptory w narządach docelowych, z którymi oddziałują hormony płciowe i ich aktywne metabolity. System regulacji funkcji seksualnych organizmu podlega jednej zasadzie opartej na koordynacji procesów pozytywnego i negatywnego sprzężenia zwrotnego między układem podwzgórzowo-przysadkowym a obwodowymi gruczołami dokrewnymi.

Centralny poziom regulacji

Głównym ogniwem koordynującym w regulacji hormonalnej są formacje podkorowe i podwzgórze, które realizuje związek między ośrodkowym układem nerwowym z jednej strony a przysadką mózgową i gruczołami płciowymi z drugiej. Rola podwzgórza wynika z jego bliski związek z nadchodzącymi częściami centralnymi system nerwowy. W jądrach podwzgórza stwierdzono wysoką zawartość amin biogennych i neuropeptydów, które pełnią rolę neuroprzekaźników i neuromodulatorów w przemianie impulsu nerwowego w humoralny. Ponadto podwzgórze zawiera duża liczba receptory dla steroidów płciowych, co potwierdza jego bezpośredni związek z gruczołami płciowymi. Impulsy zewnętrzne, działające drogami doprowadzającymi na korę mózgową, sumują się w formacjach podkorowych, gdzie impuls nerwowy przekształca się w humoralny. Przyjmuje się, że główne ośrodki podkorowe modulujące aktywność gonad zlokalizowane są w strukturach układu limbicznego, ciele migdałowatym i hipokampie. Jądra ciała migdałowatego mają zarówno stymulujący, jak i hamujący wpływ na funkcję gonadotropową przysadki mózgowej, która zależy od lokalizacji impulsu. Przyjmuje się, że efekt stymulujący jest realizowany przez jądra przyśrodkowe i korowe ciała migdałowatego, a efekt hamujący przez jądra podstawne i boczne. Związek jąder ciała migdałowatego z funkcją gonadotropową może wynikać z włączenia tych formacji do systemu dodatniego i ujemnego sprzężenia zwrotnego, ponieważ w jądrach ciała migdałowatego znaleziono receptory dla steroidów płciowych. Hipokamp ma hamujący wpływ na funkcję gonadotropową podwzgórza. Impulsy hamujące docierają do jąder łukowatych podwzgórza drogą korowo-podwzgórzową.

Oprócz stymulującego i hamującego działania formacji podkorowych, mediatory adrenergiczne - aminy biogenne - odgrywają ważną rolę w przekazywaniu impulsu nerwowego do humoralnego na poziomie podwzgórza. Obecnie uważa się je za regulatory syntezy i wydzielania podwzgórzowych hormonów uwalniających. W OUN występują 3 rodzaje włókien zawierających różne monoaminy. Wszystkie mają wielokierunkowy wpływ na podwzgórze.

Układ noradrenergicznyłączy podwzgórze ze strukturami rdzenia przedłużonego i hipokampa. Wysokie stężenie noradrenaliny stwierdzono w jądrach przykomorowych, grzbietowo-przyśrodkowych podwzgórza oraz w wyniosłości środkowej. Większość badaczy łączy działanie noradrenaliny z aktywacją układu podwzgórze-przysadka-gonady. Intensywność działania norepinefryny na neurony podwzgórza zależy od poziomu steroidów płciowych, głównie estrogenu [Babichev VN, Ignatkov V. Ya., 1980].

Związek między jądrami podkorowymi a podwzgórzem jest najszerzej realizowany poprzez układ dopaminergiczny. Neurony dopaminergiczne zlokalizowane są głównie w jądrach podwzgórza przyśrodkowo-podstawnego. Do tej pory nie wyjaśniono, jaką rolę – aktywującą czy hamującą – odgrywa dopamina w regulacji gonadotropinowej funkcji podwzgórza. Liczne badania eksperymentalne i kliniczne dostarczają danych na temat hamującego wpływu układu dopaminergicznego na produkcję i sekrecję hormonów gonadotropowych, głównie hormonu luteinizującego – LH. Jednocześnie istnieją prace eksperymentalne, które świadczą o pobudzającej roli dopaminy w wydzielaniu LH, zwłaszcza w regulacji jego uwalniania owulacyjnego. Takie sprzeczności można prawdopodobnie wytłumaczyć faktem, że w tym czy innym działaniu dopaminy pośredniczy poziom estrogenu [Babichev VN, 1980; Ojeda S., 1979; Owens R., 1980]. Ponadto istnieje opinia o istnieniu dwóch rodzajów receptorów dopaminergicznych: stymulujących i hamujących produkcję LH. Aktywacja receptorów tego czy innego rodzaju zależy od poziomu steroidów płciowych.

Układ serotoninergicznyłączy podwzgórze z częściami środkowymi i rdzeniem przedłużonym oraz układem limbicznym. Włókna serotoninergiczne wchodzą do wyniosłości środkowej i kończą się w jej naczyniach włosowatych. Serotonina hamuje regulującą gonadotropinę funkcję podwzgórza na poziomie jąder łukowatych. Nie wyklucza się jego pośredniego wpływu przez szyszynkę.

Oprócz amin biogennych, neuroprzekaźniki, które regulują funkcję podwzgórza regulującą gonadotropiny, mogą być peptydy opioidowe- substancje o charakterze białkowym o działaniu podobnym do morfiny. Należą do nich enkefaliny metioninowe i leucynowe, α-, β-, γ-wendorfiny. Większość opioidów jest reprezentowana przez enkefaliny. Występują we wszystkich oddziałach OUN. Opioidy zmieniają zawartość amin biogennych w podwzgórzu, konkurując z nimi o miejsca receptorowe [Babichev V. N., Ignatkov V. Ya., 1980; „Klee N., 1977]. Opioidy działają hamująco na funkcję gonadotropową podwzgórza.

Rolę neuroprzekaźników i neuromodulatorów w OUN mogą pełnić różne neuropeptydy występujące w dużych ilościach w różnych częściach OUN. Należą do nich neurotensyna, histamina, substancja P, cholecystokinina, wazoaktywny peptyd jelitowy. Substancje te działają głównie hamująco na wytwarzanie luliberyny. Synteza hormonu uwalniającego gonadotropinę (GT-RG) jest stymulowana przez prostaglandyny z grup E i F 2α.

Nasada - szyszynka - znajduje się w części ogonowej trzeciej komory. Nasada ma strukturę zrazikową i jest podzielona na miąższ i podścielisko tkanki łącznej. Miąższ jest reprezentowany przez dwa rodzaje komórek: szyszynkę i glej. Wraz z wiekiem zmniejsza się liczba komórek miąższu, zwiększa się warstwa zrębu. W wieku 8-9 lat w nasadach kości pojawiają się ogniska zwapnień. Sieć naczyniowa, która zasila szyszynkę, również podlega ewolucji wiekowej.

Kwestia endokrynnej funkcji nasady pozostaje nierozwiązana. Spośród substancji znajdujących się w szyszynce największe zainteresowanie pod względem regulacji funkcji gonadotropowych mają związki indolowe – melatonina i serotonina. Szyszynka jest uważana za jedyne miejsce syntezy melatonina- pochodna serotoniny, ponieważ tylko w nasadach kości znaleziono specyficzny enzym hydroksyindolo-o-metylo-transferazę, który przeprowadza końcowy etap jej powstawania.

Hamujący wpływ szyszynki na funkcje seksualne został udowodniony w licznych badaniach eksperymentalnych. Przyjmuje się, że melatonina realizuje swoją funkcję antygonadotropową na poziomie podwzgórza, blokując syntezę i wydzielanie luliberyny. Ponadto w szyszynce znaleziono inne substancje o charakterze peptydowym o wyraźnym działaniu antygonadotropowym, przekraczającym aktywność melatoniny 60-70 razy. Funkcja szyszynki zależy od oświetlenia. W związku z tym nie można wykluczyć roli szyszynki w regulacji rytmów dobowych organizmu, przede wszystkim rytmów hormonów zwrotnych przysadki mózgowej.

Podwzgórze (podwzgórze) - dział międzymózgowie, tworzy część dna i ścian bocznych komory trzeciej. Podwzgórze to zbiór jąder komórki nerwowe. Liczny ścieżki nerwowełączą podwzgórze z innymi częściami mózgu. Topograficznie wyróżnia się jądra przedniego, środkowego i tylnego podwzgórza. W jądrach środkowego i częściowo tylnego podwzgórza powstają hormony uwalniające (z angielskiego uwalniające - uwalniające) - substancje regulujące wszystkie funkcje tropowe przysadki mózgowej. Niektóre z tych substancji pełnią funkcję pobudzającą (liberyny), inne hamującą (statyny). Hormony uwalniające są rodzajem uniwersalnych czynników chemicznych, które pośredniczą w przekazywaniu impulsów do układ hormonalny[Yudaev NA, 1976].

Podwzgórze reguluje funkcje seksualne (gonadotropowe) poprzez syntezę i wydzielanie GT-RG. Hormon ten został po raz pierwszy wyizolowany z podwzgórza świń w 1971 roku przez A. Schally'ego.

Strukturalnie jest dekapeptydem. Obecnie prowadzona jest synteza GT-RG (luliberyny), która znalazła szerokie zastosowanie w diagnostyce i praktyce medycznej. W literaturze można spotkać dwa punkty widzenia na naturę GT-RG. Tak więc, według N. A. Yudaev (1976), A. Arimura i in. (1973) istnieje jeden czynnik podwzgórzowy, który reguluje produkcję zarówno LH, jak i hormonu folikulotropowego (FSH), a przeważająca wrażliwość jednego z nich (LH) na GT-RH opiera się na różnej wrażliwości komórek gruczolakowatych przysadki. VN Babichev (1981) sugeruje, że krótkotrwały efekt GT-RG stymuluje uwalnianie LH, a do wydzielania FSH konieczna jest długotrwała ekspozycja na GT-RG w połączeniu ze steroidami płciowymi.

N. Bowers i in. (1973) wyizolowali z podwzgórza świni substancję wykazującą jedynie aktywność FSH-RG. Eksperymentalna praca L. Dufy-Barbe i in. (1973) również świadczą o istnieniu dwóch hormonów podwzgórza. Obecnie większość badaczy uznaje istnienie jednego GT-RH w podwzgórzu, który stymuluje uwalnianie zarówno LH, jak i FSH. Potwierdzają to badania immunologiczne oraz zastosowanie syntetycznego GT-RG, który jest w stanie stymulować wydzielanie obu gonadotropin. Różnica w czasie wydzielania tych hormonów jest modulowana przez stężenie hormonów płciowych, głównie estrogenów, w podwzgórzu. Maksymalne stężenie GT-RG stwierdzono w jądrach przedniego podwzgórza oraz w wyniosłości środkowej.

W podwzgórzu znajdują się ośrodki odpowiedzialne za toniczne wydzielanie gonadotropin (m.in. Toniczny ośrodek wydzielania GT-RG działa zarówno w organizmie kobiety, jak i mężczyzny, zapewniając stałe uwalnianie hormonów gonadotropowych, a ośrodek cykliczny działa tylko w organizmie kobiety i zapewnia rytmiczne uwalnianie gonadotropin.

Zróżnicowanie rodzajów regulacji podwzgórza następuje we wczesnym okresie ontogenezy. Obecność androgenów jest warunkiem koniecznym do rozwoju regulacji typu męskiego. Mechanizm wpływu androgenów na wyłączenie regionu przedwzrokowego jest prawdopodobnie związany z aktywacją receptorów androgenowych do ich całkowitego wysycenia.

Steroidy płciowe znacząco wpływają na funkcję podwzgórza na wszystkich etapach rozwoju płciowego. Ostatnie badania wykazały, że steroidy płciowe (głównie estrogeny) odgrywają modulującą rolę w interakcji podwzgórze-przysadka-gonady. Swoje działanie realizują dwojako, w wysokich stężeniach nasilając powstawanie GT-RG i uwrażliwiając komórki przysadki na stymulujące działanie GT-RG [Babichev V.N., 1981], oraz w niskich stężeniach hamując jego syntezę i wydzielanie. Ponadto steroidy płciowe zmieniają wrażliwość ośrodka tonicznego na aminy biogenne. W rezultacie steroidy płciowe rytmicznie zmieniają poziom wydzielania GT-RG przez neurony podwzgórza [Babichev V.N., Adamskaya E.I., 1976].

W jądrach podwzgórza istnieje duża liczba recept na sterydy płciowe, głównie estradiol. Ponadto w podwzgórzu działa wysoce aktywny układ enzymatyczny, który aromatyzuje androgeny i przekształca je w estrogeny. Tak więc nie tylko u kobiet, ale także u mężczyzn modulujący wpływ sterydów płciowych na podwzgórze jest realizowany przez estrogeny.

stymulacja funkcja endokrynologiczna Podwzgórze prowadzi gruczoły płciowe na poziomie przysadki mózgowej, zwiększając syntezę i wydzielanie hormonów gonadotropowych. W działaniu GT-RG, podobnie jak wszystkich hormonów peptydowych, pośredniczy aktywacja układu cyklazy adenylanowej – cAMP. cAMP i zależne od cAMP kinazy białkowe stymulują syntezę hormonów tropowych przysadki mózgowej na poziomie translacji.

Przysadka mózgowa znajduje się w siodle tureckim i jest połączona nogą z podwzgórzem i innymi częściami ośrodkowego układu nerwowego. Przysadka mózgowa ma rodzaj wrotnego systemu zaopatrzenia w krew, który zapewnia bezpośrednie połączenie między przysadką mózgową a jądrami podwzgórza. Z punktu widzenia regulacji funkcji seksualnych największym zainteresowaniem cieszy się przedni płat przysadki mózgowej, w którym wytwarzane są hormony gonadotropowe bezpośrednio kontrolujące czynność gonad.

W regulację układu rozrodczego bezpośrednio zaangażowane są trzy hormony tropowe przysadki mózgowej: LH, FSH i prolaktyna. Niewątpliwie inne hormony przysadki - tyreotropowy (TSH), somatotropowy (STG), adrenokortykotropowy (ACTH) również biorą udział w regulacji funkcji seksualnych, ale ich wpływ jest wystarczająco pośredni i mało zbadany. W tym rozdziale zajmiemy się tylko trzema hormonami tropowymi, regulującymi głównie funkcję gonad.

Synteza hormonów gonadotropowych, LH i FSH, odbywa się w bazofilowych komórkach przysadki („delta-bazofile”). Zgodnie ze strukturą chemiczną hormony gonadotropowe to glikoproteiny - złożone białka zawierające około 200 reszt aminokwasowych. Zarówno LH, jak i FSH składają się z dwóch części: podjednostek α ​​i β; Podjednostki α są identyczne w hormonach gonadotropowych i najwyraźniej chronią je przed niszczącym działaniem enzymów proteolitycznych [Pankov Yu. A., 1976]. Podjednostki β różnią się budową. Ta część cząsteczki białka ma centra, które wiążą się z receptorami narządów docelowych, a tym samym determinuje aktywność biologiczną hormonu. Działanie gonadotropin na układ rozrodczy jest złożone i wielokierunkowe.

W organizmie kobiety FSH powoduje wzrost i dojrzewanie pęcherzyków w okresie dojrzewania. Specyficzne działanie FSH na jajniki polega na stymulacji mitozy komórek pęcherzykowych i syntezy DNA w jądrach komórkowych. Ponadto FSH indukuje wrażliwość gonad na działanie LH, zapewnia prawidłowe wydzielanie estrogenów. W organizmie dojrzałym płciowo LH pełni funkcję głównego stymulatora owulacji, zapewniając pęknięcie pęcherzyka, uwolnienie komórki jajowej i jej zagnieżdżenie w endometrium. Fizjologiczne działanie obu gonadotropin jest wzmacniane i modulowane przez poziom estrogenu.

W organizmie mężczyzny w okresie dojrzewania FSH stymuluje wzrost i rozwój śródmiąższowych komórek Leydiga wytwarzających hormony. W okresie dojrzewania i dorosłości FSH odgrywa główną rolę w stymulowaniu spermatogenezy. Wraz z tym zapewnia wzrost i funkcjonowanie komórek Sertoliego, przeznaczonych głównie do utrzymania normalne warunki spermatogeneza. Wydzielanie FSH w warunkach fizjologicznych jest hamowane przez inhibinę, substancję o charakterze białkowym. Uważa się, że inhibina jest produkowana przez komórki Sertolego.

LH jest głównym hormonem odpowiedzialnym za steroidogenezę. Pod wpływem LH w śródmiąższowych komórkach Leydiga dochodzi do stymulacji syntezy głównego androgenu – testosteronu. Ten sam hormon w warunkach fizjologicznych jest głównym inhibitorem wydzielania LH.

Syntezę prolaktyny przeprowadzają komórki zasadochłonne przysadki mózgowej. Zgodnie ze strukturą chemiczną prolaktyna jest prostym białkiem o 198 resztach aminokwasowych, a pod względem struktury i właściwości biologicznych jest podobna do hormonu wzrostu i somatomammatropiny [Pankov Yu. A., 1976]. Przyjmuje się, że prolaktyna jest filogenetycznie starszym hormonem, który zapewnia wzrost i różnicowanie tkanek u wszystkich zwierząt niższych, podczas gdy hormon wzrostu i somatomammatropina to nowe hormony, które mają bardziej lokalne spektrum działania u zwierząt wyższych. Filogenetycznym prekursorem tych hormonów jest prolaktyna.

Fizjologiczne działanie prolaktyny w organizmie kobiety jest niezwykle wielopłaszczyznowe. Przede wszystkim prolaktyna bierze udział w zachowaniu i rozwoju ciałka żółtego. Wraz z estrogenem prolaktyna zapewnia wzrost gruczołów sutkowych, bierze udział w mechanizmach laktacji. W rosnącym organizmie prolaktyna wraz z hormonem wzrostu i hormonami tarczycy zapewnia wzrost i rozwój tkanek. Obecnie dyskutuje się o roli prolaktyny w kształtowaniu funkcji androgennej układu nadnerczy. Ponadto przyjmuje się, że w okresie dojrzewania prolaktyna przyczynia się do wzrostu stężenia receptorów dla LH i FSH na błonach komórek gonad. Prolaktyna jest fizjologicznym inhibitorem wydzielania hormonów gonadotropowych w organizmie kobiety. W związku z tym wszelkie objawy hiperprolaktynemii u praktyka kliniczna towarzyszy hipogonadyzm hipogonadotropowy.

Rola prolaktyny w organizmie mężczyzny jest słabo poznana. Jedynym dowodem jej działania jest wzrost liczby receptorów LH pod wpływem fizjologicznych dawek prolaktyny. Jednocześnie ustalono, że duże dawki prolaktyny zmniejszają liczbę receptorów LH.

Mechanizm działania hormonów gonadotropowych i prolaktyny polega na wiązaniu się z receptorami błony komórkowej, po czym następuje łańcuch reakcji obejmujący aktywację cyklazy adenylanowej, powstanie cAMP, aktywację kinaz białkowych z dalszą fosforylacją białek jądrowych na poziomie transkrypcyjnym , kończąc na syntezie niezbędnych białek w komórkach narządów docelowych.

Obwodowe i tkankowe poziomy regulacji

Jajniki są głównym źródłem hormonów płciowych w organizmie kobiety. Anatomicznie w jajniku wyróżnia się dwie warstwy: korową i mózgową. Część korowa odgrywa główną rolę w produkcji hormonów i funkcjach rozrodczych, część mózgowa zawiera naczynia, które odżywiają jajnik. Warstwa korowa jest reprezentowana przez komórki zrębu i pęcherzyki. Należy zauważyć, że do czasu narodzin jajniki dziewczynki mają rozwiniętą warstwę korową, która nieznacznie zmienia się w wieku dorosłym. Po urodzeniu jajnik dziewczynki ma od 300 000 do 400 000 pierwotnych pęcherzyków, w okresie dojrzewania liczba pierwotnych pęcherzyków zmniejsza się do 40 000-60 000. Jest to spowodowane fizjologiczną atrezją, resorpcją niektórych pęcherzyków w dzieciństwie.

Pęcherzyk pierwotny zawiera komórkę jajową otoczoną pojedynczym rzędem komórek nabłonka pęcherzyka (ryc. 4). Wzrost pierwotnego pęcherzyka wyraża się we wzroście rzędów komórek nabłonka pęcherzykowego (tworzenie tzw. błony ziarnistej - zona granulosa). Ustalono, że początkowe etapy wzrostu pęcherzyka pierwotnego (do 4 warstw komórek nabłonkowych) są autonomiczne, nie biorą w nich udziału hormony gonadotropowe. Dalsze dojrzewanie pęcherzyka wymaga udziału FSH. Pod wpływem tego hormonu następuje dalszy wzrost warstw otoczki ziarnistej. Ziarniste komórki nabłonkowe wytwarzają płyn, który tworzy jamę mieszka włosowego. Od tego momentu komórki warstwy ziarnistej zaczynają intensywnie produkować estrogeny. Pęcherzyk na tym etapie dojrzałości nazywany jest pęcherzykiem Graffa. Wokół niego komórki zrębu tworzą wewnętrzną i zewnętrzną powłokę (theca interna i theca externa). Komórki otoczki zewnętrznej, podobnie jak komórki zrębu, są źródłem androgenów w organizmie kobiety.

Pośrodku cykl miesiączkowy pod wpływem hormonów przysadki, głównie LH i estrogenu Graafa, pęcherzyk pęka i komórka jajowa zostaje uwolniona do Jama brzuszna. W miejscu pęcherzyka powstaje ciałko żółte. Komórki hiperplazji błony ziarnistej gromadzą żółty barwnik luteinę. W tym przypadku dochodzi nie tylko do ich deformacji strukturalnej, ale także do zmiany funkcji - zaczynają wydzielać progesteron. W ciągu 7-12 dni ciałko żółte ulega zmianom zwyrodnieniowym, w jego miejsce tworzy się bliznowacie białe ciałko. Podczas jednego cyklu miesiączkowego z reguły jeden pęcherzyk dojrzewa, a wszystkie pozostałe ulegają atrezji. U młodszych dziewcząt atrezja pęcherzyków występuje bez zmian torbielowatych, płyn pęcherzykowy małych pęcherzyków jest wchłaniany, jama pęcherzyka porasta tkanką łączną. Proces torbielowatej atrezji mieszków włosowych to hiperplazja komórek osłonki lutealnej, które wykazują aktywność hormonalną. W przyszłości następuje zatarcie pęcherzyka. Proces atrezji torbielowatej jest fizjologiczny u dziewcząt w okresie dojrzewania, do czasu pełnego dojrzewania pęcherzyka.

W jajnikach wydzielane są 3 grupy hormonów steroidowych: pochodne steroidów C-18 - estrogeny, pochodne steroidów C-19 - androgeny oraz pochodna steroidów C-21 - progesteron. Funkcja tworzenia hormonów w jajnikach jest zapewniana przez różne elementy komórkowe.

estrogeny wydzielane przez komórki błony wewnętrznej i komórki warstwy ziarnistej mieszków włosowych. Głównym źródłem powstawania estrogenów, podobnie jak wszystkich hormonów steroidowych, jest cholesterol. Pod wpływem LH aktywuje się enzym 20a-hydroksylaza, który sprzyja rozszczepianiu łańcucha bocznego cholesterolu i powstawaniu pregnenolonu. Dalsze etapy steroidogenezy w komórkach błony wewnętrznej przebiegają głównie przez pregnenolon (ścieżka Δ5), w komórkach warstwy ziarnistej przez progesteron (ścieżka Δ4). Androgeny są produktami pośrednimi syntezy estrogenów w jajnikach. Jeden z nich – androstendion – ma słabość działanie androgenne, jest źródłem estronu (E 1), drugi, testosteronu, ma wyraźne działanie androgenne i jest źródłem estradiolu (E 2) (ryc. 5). Pełna synteza estrogenów w jajnikach odbywa się etapami. Androgeny są syntetyzowane głównie przez komórki osłonki wewnętrznej wysoka aktywność 17a-hydroksylaza, która zapewnia przejście C-21-steroidów (pregnenolon, progesteron) do C-19-steroidów (androgeny). Dalszy proces syntezy estrogenów - aromatyzacja steroidów C-19 i ich konwersja do steroidów C-18 (estrogeny) - zachodzi w komórkach ziarnistych zawierających wysoce aktywną aromatazę. Proces aromatyzacji steroidów C-19 kontrolowany jest przez FSH.

W warunkach fizjologicznych, oprócz wysoce aktywnych estrogenów (E 2), z jajników do krwi dostaje się również niewielka ilość androgenów (androstendionu, testosteronu). W patologii, gdy zaburzona jest normalna interakcja dwóch etapów syntezy estrogenu w jajnikach, nadmiar androgenów może dostać się do krwi. Poza wewnętrzną otoczką pęcherzyka do syntezy androgenów zdolne są również inne elementy komórkowe jajnika: komórki zrębu i śródmiąższu oraz tkanka otoczki warstwy korowej, komórki wnęki znajdujące się przy wejściu naczyń do jajnika i strukturą przypominającą komórki Leydiga w jądrach. W warunkach fizjologicznych aktywność hormonalna tych elementów komórkowych jest niska. Patologiczny rozrost tych komórek może prowadzić do ostrej wirylizacji organizmu.

Biosynteza progesteronu - C-21-steroidu - prowadzona jest głównie przez komórki otoczki żółtej ciałka żółtego. Niewielkie ilości progesteronu mogą być również syntetyzowane przez komórki otoczki pęcherzyka.

W organizmie kobiety krążą 3 rodzaje estrogenów o różnych aktywnościach biologicznych. Estradiol ma maksymalną aktywność, która zapewnia główne biologiczne działanie estrogenu w organizmie. Estron, którego aktywność jest znikoma, produkowany jest w mniejszych ilościach. Estriol ma najmniejszą aktywność. Hormon ten jest produktem przemiany estronu zarówno w jajnikach jak i we krwi obwodowej. Około 90% estrogenów krąży we krwi w postaci związanej z białkami. Ta forma estrogenu jest swego rodzaju magazynem hormonalnym, chroniącym hormony przed przedwczesnym zniszczeniem. Białka transportują również hormony do narządów docelowych. Estrogeny są wiązane przez białko z klasy β-globulin. To samo białko jest nośnikiem testosteronu, dlatego w literaturze nazywane jest „globuliną wiążącą estradiol-testosteron” (ETSH) lub „globuliną wiążącą steroidy płciowe” (PSBG). Estrogeny stymulują syntezę tego białka, a androgeny hamują, a stężenie PSSH u kobiet jest wyższe niż u mężczyzn. Jednak oprócz sterydów płciowych syntezę PSSH stymulują hormony tarczycy. Wysoki poziom PSSH obserwuje się w stanach patologicznych, takich jak hipogonadyzm, tyreotoksykoza, marskość wątroby, feminizacja jąder. Estrogeny są niszczone w wątrobie. Główną drogą inaktywacji jest hydroksylacja z sekwencyjnym tworzeniem estrogenu o mniejszej aktywności (sekwencja: estradiol → estron → estriol). Ustalono, że estriol jest głównym metabolitem estrogenu wydalanym z moczem.

Oddziaływanie z komórkami narządów docelowych jest przeprowadzane przez estrogeny poprzez bezpośrednie przenikanie do komórki, wiążąc się ze specyficznymi receptorami cytoplazmatycznymi. Aktywny kompleks hormon-receptor wnika do jądra, oddziałuje z określonymi loci chromatyny i zapewnia realizację niezbędnych informacji poprzez syntezę określonych białek.

Biologiczne działanie hormonów steroidowych jajnika. Wpływ estrogenów na organizm kobiety jest niezwykle różnorodny. Przede wszystkim estrogeny są regulatorem wydzielania gonadotropin, oddziałując z receptorami na poziomie podwzgórza i przysadki mózgowej na zasadzie ujemnego i dodatniego sprzężenia zwrotnego. Pobudzający lub hamujący wpływ estrogenu na wydzielanie gonadotropin zależy od ilości estrogenów i ich interakcji z progesteronem. Modulujące działanie estrogenów w stosunku do układu podwzgórzowo-przysadkowego zapewnia cykliczne uwalnianie hormonów gonadotropowych podczas normalnego cyklu miesiączkowego.

Estrogeny to główne hormony, które zapewniają kształtowanie się kobiecego fenotypu (budowa szkieletu kobiety, typowe rozmieszczenie podskórnej warstwy tłuszczu, rozwój gruczołów sutkowych). Stymulują wzrost i rozwój żeńskich narządów płciowych. Pod wpływem estrogenów poprawia się ukrwienie macicy, pochwy i gruczołów sutkowych. Estrogeny wpływają na strukturę endometrium, powodując proliferację gruczołów, zmieniając aktywność enzymatyczną ich komórek. Estrogeny stymulują rogowacenie nabłonka wielowarstwowego płaskonabłonkowego pochwy, na którym opiera się jedna z metod określania aktywności estrogenowej, kolpocytologia. Ponadto estrogeny wpływają bezpośrednio na wzrost i rozwój samych jajników pod względem powstawania i ukrwienia pęcherzyków, zwiększając wrażliwość aparatu mieszkowego na działanie gonadotropin, prolaktyny. Estrogeny stymulują również wzrost gruczołów sutkowych. Pod ich wpływem zwiększa się dopływ krwi do gruczołów, wzrasta wzrost nabłonka wydzielniczego.

Oprócz specyficznego działania na komórki narządów docelowych, estrogeny dają ogólny efekt anaboliczny, przyczyniając się do zatrzymywania azotu i sodu w organizmie. W tkanka kostna wzmagają procesy kostnienia chrząstki nasadowej, co hamuje wzrost kości w okresie pokwitaniowym.

Główny fizjologiczny efekt progesteronu w organizmie kobiety objawia się dopiero w okresie dojrzewania. Działając na wiele narządów i układów, progesteron jest antagonistą, rzadziej synergetykiem estrogenów. Progesteron hamuje syntezę i wydzielanie LH, zapewniając w ten sposób wzrost aktywności FSH podczas cyklu miesiączkowego. Pod wpływem progesteronu procesy proliferacyjne w macicy i pochwie są hamowane, a aktywność gruczołów wydzielniczych endometrium jest zwiększona. Działanie progesteronu na gruczoł sutkowy polega na stymulacji wzrostu pęcherzyków płucnych, tworzeniu zrazików i przewodów gruczołu.

Progesteron ma słabe działanie kataboliczne, powoduje uwalnianie sodu i płynów z organizmu. Zdolność progesteronu do podwyższania temperatury ciała poprzez działanie na jądra podwzgórza jest dobrze znana. Ten efekt termogeniczny jest podstawą do określenia dwufazowego charakteru cyklu miesiączkowego (pomiar temperatury podstawowej).

Androgeny w ciele kobiety powodują wtórny wzrost włosów. Mając silne działanie anaboliczne, androgeny w okresie dojrzewania wraz z estrogenami prowadzą do znacznego przyspieszenia wzrostu i dojrzewania tkanki kostnej. niektórzy rola biologiczna odgrywa w okresie przedpokwitaniowym zwiększone wydzielanie androgenów przez nadnercza. Przyjmuje się, że androgeny nadnerczowe w tym okresie stymulują podwzgórze i stają się punktem wyjścia do restrukturyzacji relacji podwzgórze-przysadka-gonady w okresie dojrzewania (gonadostat).

Jądra pełnią funkcję reprodukcyjną i hormonalną w męskim ciele. Jądra - sparowane narząd gruczołowy mający strukturę klapową. Warstwy tkanki łącznej dzielą miąższ jądra na 200-400 zrazików. Zrazik składa się z krętych i prostych kanalików. Ściany kanalików są wyłożone komórkami nabłonka nasiennego - spermatogonii. W kanaliku nasiennym spermatogonia są oddzielone dużymi pęcherzykowymi komórkami Sertoliego. Komórki te pełnią rolę ochronną, chroniąc komórki rozrodcze przed szkodliwym działaniem procesów autoimmunologicznych. Ponadto komórki Sertoliego są bezpośrednio zaangażowane w spermatogenezę. Chłopcy młodszy wiek(do 5 lat) kanaliki nasienne nie mają światła, ich ściany są wyłożone komórkami - prekursorami spermatogonii - gonocytami. Aktywacja wzrostu i różnicowanie jąder rozpoczyna się w wieku 6-7 lat. W tym wieku gonocyty całkowicie zanikają, spermatogonia zaczyna się namnażać do stadium siermatocytów, w kanalikach nasiennych pojawia się światło i następuje różnicowanie komórek rozrodczych w komórki Sertoliego.

Pełna spermatogeneza u chłopców rozpoczyna się w okresie dojrzewania. Dojrzewanie komórek rozrodczych - plemników - przechodzi przez wiele etapów. Z pierwotnych komórek rozrodczych - spermatogonii, w wyniku podziału mitotycznego powstaje nowa kategoria komórek rozrodczych - spermatocyty. Spermatocyty przechodzą przez szereg etapów podziału mitotycznego, tworząc komórki z haploidalnym zestawem chromosomów - plemniki. Ostatnim etapem dojrzewania komórek rozrodczych jest spermatogeneza. Jest to złożony proces, który obejmuje szereg etapów, w wyniku których powstają plemniki. Fizjologicznymi regulatorami spermatogenezy są FSH, testosteron i prolaktyna.

Wewnątrzwydzielniczą (hormonalną) funkcję jąder zapewniają komórki Leydiga - duże komórki o nieregularnym kształcie, znajdujące się w tkance śródmiąższowej, zajmujące 10% objętości gonad. Komórki Leydiga znajdują się w tkance śródmiąższowej w niewielkich ilościach bezpośrednio po urodzeniu. Pod koniec pierwszego roku życia dziecka są one prawie całkowicie zdegenerowane. Ich liczba ponownie zaczyna rosnąć u chłopców w wieku 8-10 lat, na początku okresu dojrzewania.

Indukcja steroidogenezy w komórkach Leydiga jest spowodowana stymulującym działaniem LH. Pod wpływem LH aktywuje się enzym 20a-hydroksylaza, który zapewnia konwersję cholesterolu do pregnenolonu. W przyszłości biosynteza androgenów może przebiegać dwojako: pregnenolon → hydroksypregnenolon dehydroepiandrosteron androstendion → testosteron (ścieżka Δ5) i pregnenolon → progesteron 17-hydroksyprogesteron → androstendion → testosteron (ścieżka Δ4). W jądrach synteza testosteronu odbywa się głównie szlakiem Δ4, podczas gdy synteza androgenów w nadnerczach odbywa się głównie szlakiem Δ5 (ryc. 6).

Głównym androgenem w organizmie mężczyzny jest testosteron. Ma najwyższą aktywność biologiczną i zapewnia główne efekty zależne od androgenów. Oprócz testosteronu w komórkach Leydiga produkowane są androgeny o mniejszej aktywności biologicznej: dehydroepiandrosteron i Δ4-androstendion. Jednak główna ilość tych słabych androgenów powstaje w strefie siateczkowatej nadnerczy lub służy jako produkt obwodowej konwersji testosteronu.

Oprócz androgenów w jądrach syntetyzowana jest również niewielka ilość estrogenów, chociaż znaczna część estrogenów w męskim organizmie powstaje w wyniku obwodowej konwersji androgenów. Istnieje opinia na temat estrogenowej funkcji komórek Sertoliego, zwłaszcza u chłopców w okresie przedpokwitaniowym i wczesnym okresie dojrzewania. Możliwość syntezy estrogenów w komórkach Sertolego wynika z obecności w nich wysoce aktywnej aromatazy. czynność wydzielnicza Komórki Sertoliego stymulują FSH.

W krążeniu obwodowym testosteron, podobnie jak estrogeny, związany jest z białkiem z klasy β-globulin (PSG). Androgeny związane z białkami są nieaktywne. Ta forma transportu i odkładania chroni androgeny przed przedwczesnym zniszczeniem w wyniku procesów katabolicznych w wątrobie i innych narządach. Około 2-4% androgenów jest w stanie wolnym, które dostarczają ich główne efekt biologiczny. Inaktywacja testosteronu odbywa się w wątrobie poprzez utlenienie grupy OH w pozycji 17 i redukcję grupy ketonowej w pozycji 3. W tym przypadku powstają nieaktywne związki z grupy 17-KS, które są wydalane z moczem mocz.

Głównymi metabolitami testosteronu jąder są etiocholanolon, androsteron i epiandrosteron. Stanowią 1/3 całkowity przydzielony 17-KS. Główny metabolit androgenów pochodzenia nadnerczowego, dehydroepiandrosteron, stanowi około 2/3 całkowitej ilości wyizolowanego 17-KS.

Biologiczne działanie androgenów. Mechanizm działania androgenów na komórkę narządów docelowych związany jest z powstawaniem aktywnego metabolitu testosteronu – dihydrotestosteronu. Testosteron jest przekształcany w aktywną frakcję bezpośrednio w komórce pod wpływem enzymu 5α-reduktazy. Dihydroform jest zdolny do wiązania się z białkami receptorowymi w cytoplazmie. Kompleks hormon-receptor wnika do jądra komórkowego, stymulując w nim procesy transkrypcyjne. Zapewnia to aktywację układów enzymatycznych, biosyntezę białek w komórce, co ostatecznie decyduje o działaniu androgenów na organizm (ryc. 7, 8).

Ryż. 7. Mechanizm działania androgenów w komórce [Mainwaring U., 1979]. T - testosteron, 5α-DNT - aktywny wewnątrzkomórkowy metabolit - 5α-dihydrotestosterev; Rc - cytoplazmatyczny receptor androgenowy; 5α-DNT~Rc kompleks receptora androgenowego, 5α-DNT~Rn - aktywny kompleks receptora androgenowego, w jądrze

Przeniesienie działania biologicznego androgenów poprzez tworzenie dihydroformu nie jest obowiązkowe dla wszystkich typów komórek narządu docelowego. Zatem tworzenie 5α-dihydrotestosteronu nie jest konieczne do realizacji anabolicznego działania androgenów w mięśniach szkieletowych, w procesach różnicowania najądrza, nasieniowodu i pęcherzyka nasiennego. Jednocześnie różnicowanie zatoki moczowo-płciowej i zewnętrznych narządów płciowych przebiega przy wysokiej aktywności komórkowej enzymu 5α-reduktazy. Wraz z wiekiem aktywność 5α-reduktazy maleje, a wiele efektów działania androgenów można realizować bez tworzenia aktywnych dihydroform. Te cechy działania androgenów wyjaśniają wiele zaburzeń różnicowania płciowego u chłopców związanych z wrodzonym niedoborem 5α-reduktazy.

Biologiczna rola androgenów w powstawaniu męskie ciało niezwykle zróżnicowane. W embriogenezie androgeny powodują zróżnicowanie wewnętrznych i zewnętrznych narządów płciowych w zależności od typu męskiego, tworząc najądrza, nasieniowody, pęcherzyki nasienne z przewodu Wolffa, gruczoł krokowy, cewkę moczową z zatoki moczowo-płciowej oraz - z guzka narządów płciowych - cewkę moczową. zewnętrzne narządy płciowe (penis, moszna, gruczoły napletkowe). W okresie noworodkowym androgeny wydzielane w dużych ilościach w komórkach Leydiga mogą kontynuować rozpoczęty w macicy proces różnicowania płciowego podwzgórza typu męskiego, blokując aktywność centrum cyklicznego.

W okresie dojrzewania pod wpływem androgenów nasila się wzrost i rozwój narządów płciowych, powstają wtórne włosy typu męskiego. Potężne działanie anaboliczne androgenów. przyczynia się do rozwoju mięśni, szkieletu, różnicowania tkanki kostnej. Wpływając na układ podwzgórzowo-przysadkowy, androgeny regulują wydzielanie hormonów gonadotropowych na zasadzie ujemnego informacja zwrotna. W wieku dorosłym testosteron stymuluje spermatogenezę, determinuje męski typ zachowań seksualnych.

Mechanizmy regulacji funkcji fizjologicznych tradycyjnie dzieli się na nerwowe i humoralne, choć w rzeczywistości tworzą one jeden system regulacyjny utrzymujący homeostazę i aktywność adaptacyjną organizmu. Mechanizmy te mają liczne powiązania zarówno na poziomie funkcjonowania ośrodków nerwowych, jak i przekazywania informacji sygnałowej do struktur efektorowych. Dość powiedzieć, że przy realizacji najprostszego odruchu jako elementarnego mechanizmu regulacji nerwowej przekazywanie sygnału z jednej komórki do drugiej odbywa się za pośrednictwem czynników humoralnych - neuroprzekaźników. Wrażliwość receptorów czuciowych na działanie bodźców i stan funkcjonalny neurony zmieniają się pod wpływem hormonów, neuroprzekaźników, szeregu innych substancji biologicznie czynnych, a także najprostszych metabolitów i jonów mineralnych (K+, Na+, Ca-+, C1~). Z kolei układ nerwowy może wyzwalać lub korygować regulację humoralną. Regulacja humoralna w organizmie podlega kontroli układu nerwowego.

Mechanizmy humoralne są filogenetycznie starsze, są obecne nawet u zwierząt jednokomórkowych i nabierają wielkiej różnorodności w organizmach wielokomórkowych, a zwłaszcza u ludzi.

Nerwowe mechanizmy regulacji ukształtowały się filogenetycznie i kształtują się stopniowo w ontogenezie człowieka. Taka regulacja jest możliwa tylko w strukturach wielokomórkowych, które posiadają komórki nerwowe, które łączą się w obwody nerwowe i tworzą łuki odruchowe.

Regulacja humoralna odbywa się poprzez rozprowadzanie cząsteczek sygnałowych w płynach ustrojowych zgodnie z zasadą „wszyscy, wszyscy, wszyscy” lub zasadą „komunikacji radiowej”.

Regulacja nerwowa odbywa się na zasadzie „listu adresowego” lub „komunikacji telegraficznej”. Sygnalizacja przekazywana jest z ośrodków nerwowych do ściśle określonych struktur, np. do precyzyjnie określonych włókien mięśniowych lub ich grup w danym mięśniu. Tylko w tym przypadku możliwe są celowe, skoordynowane ruchy człowieka.

Regulacja humoralna z reguły odbywa się wolniej niż regulacja nerwowa. Szybkość sygnału (potencjał czynnościowy) w szybkich włóknach nerwowych dochodzi do 120 m/s, podczas gdy prędkość transportu cząsteczki sygnałowej z przepływem krwi w tętnicach jest około 200 razy, aw naczyniach włosowatych – tysiące razy mniejsza.

Dotarcie impulsu nerwowego do narządu efektorowego niemal natychmiast wywołuje efekt fizjologiczny (na przykład skurcz mięśnia szkieletowego). Reakcja na wiele sygnałów hormonalnych jest wolniejsza. Na przykład manifestacja odpowiedzi na działanie hormonów tarczycy i kory nadnerczy następuje po kilkudziesięciu minutach, a nawet godzinach.

Mechanizmy humoralne mają pierwszorzędne znaczenie w regulacji procesów metabolicznych, tempa podziałów komórkowych, wzrostu i specjalizacji tkanek, dojrzewania i adaptacji do zmieniających się warunków środowiskowych.

Układ nerwowy zdrowego organizmu wpływa na wszelkie regulacje humoralne i je koryguje. Jednak układ nerwowy ma swoje specyficzne funkcje. Reguluje procesy życiowe wymagające szybkich reakcji, umożliwia odbieranie sygnałów pochodzących z receptorów czuciowych narządów zmysłów, skóry i narządów wewnętrznych. Reguluje napięcie i skurcze mięśni szkieletowych, które zapewniają utrzymanie postawy i ruch ciała w przestrzeni. Układ nerwowy zapewnia taką manifestację funkcje umysłowe, jako doznania, emocje, motywacja, pamięć, myślenie, świadomość, reguluje reakcje behawioralne mające na celu osiągnięcie użytecznego rezultatu adaptacyjnego.

Regulacja humoralna dzieli się na endokrynną i lokalną. Regulacja hormonalna odbywa się dzięki funkcjonowaniu gruczołów dokrewnych (gruczołów dokrewnych), które są wyspecjalizowanymi narządami wydzielającymi hormony.

Charakterystyczną cechą lokalnej regulacji humoralnej jest to, że substancje biologicznie czynne wytwarzane przez komórkę nie dostają się do krwioobiegu, lecz oddziałują na komórkę, która je wytwarza i jej bezpośrednie otoczenie, rozprzestrzeniając się poprzez płyn międzykomórkowy w wyniku dyfuzji. Taka regulacja dzieli się na regulację metabolizmu w komórce z powodu metabolitów, autokrynii, parakrynii, juxtacrinii, interakcji poprzez kontakty międzykomórkowe. We wszelkiej regulacji humoralnej, prowadzonej z udziałem określonych cząsteczek sygnałowych, ważna rola odgrywają błony komórkowe i wewnątrzkomórkowe.

Powiązana informacja:

Wyszukiwanie w witrynie:

(Od łacińskiego słowa humor - „płyn”) odbywa się z powodu substancji uwalnianych podczas środowisko wewnętrzne ciała (chłonka, krew, płyn tkankowy). Jest to starszy, w porównaniu z układem nerwowym, system regulacji.

Przykłady regulacji humoralnej:

• adrenalina (hormon)
• histamina (hormon tkankowy)
• dwutlenek węgla w wysokim stężeniu (powstały podczas aktywnej pracy fizycznej)

• powoduje miejscowe rozszerzenie naczyń włosowatych, więcej krwi napływa w to miejsce
• pobudza ośrodek oddechowy rdzenia przedłużonego, oddech nasila się

Porównanie regulacji nerwowej i humoralnej

• Według szybkości pracy: regulacja nerwowa jest znacznie szybsza: substancje poruszają się wraz z krwią (działanie następuje po 30 sekundach), impulsy nerwowe przechodzą niemal natychmiast (dziesiąte części sekundy).
• Według czasu pracy:regulacja humoralna może działać znacznie dłużej (o ile substancja jest we krwi), impuls nerwowy działa przez krótki czas.
• Pod względem wpływu: regulacja humoralna działa na większą skalę, tk.

  Regulacja humoralna

  chemikalia są przenoszone przez krew po całym ciele, regulacja nerwowa działa precyzyjnie - na jeden narząd lub część narządu.

Dlatego korzystne jest stosowanie regulacji nerwowej do szybkiej i precyzyjnej regulacji oraz regulacji humoralnej do regulacji długoterminowej i na dużą skalę.

Relacja regulacja nerwowa i humoralna: substancje chemiczne działają na wszystkie narządy, w tym na układ nerwowy; nerwy docierają do wszystkich narządów, w tym do gruczołów dokrewnych.

koordynacja regulacja nerwowa i humoralna jest realizowana przez układ podwzgórzowo-przysadkowy, można więc mówić o pojedynczej regulacji neurohumoralnej funkcji organizmu.

Głównym elementem. Układ podwzgórzowo-przysadkowy jest najwyższym ośrodkiem regulacji neurohumoralnej

Wstęp.

Układ podwzgórzowo-przysadkowy jest najwyższy środek neurohumoralna regulacja organizmu. W szczególności neurony w podwzgórzu mają unikalne właściwości– wydzielają hormony w odpowiedzi na AP i wytwarzają AP (podobnie jak AP w powstawaniu i rozprzestrzenianiu się pobudzenia) w odpowiedzi na wydzielanie hormonów, czyli mają właściwości zarówno komórek wydzielniczych, jak i nerwowych. To determinuje połączenie układu nerwowego z układem hormonalnym.

Z przebiegu morfologii i praktycznych ćwiczeń z fizjologii doskonale wiemy, jakie jest położenie przysadki i podwzgórza, a także ich ścisły związek między sobą. Dlatego nie będziemy rozwodzić się nad anatomiczną organizacją tej struktury i przejdziemy od razu do organizacji funkcjonalnej.

Głównym elementem

Głównym gruczołem wydzielania wewnętrznego jest przysadka mózgowa - gruczoł gruczołów, przewodnik regulacji humoralnej w ciele. Przysadka mózgowa jest podzielona na 3 anatomiczne i funkcjonalne części:

1. Płat przedni lub gruczolak przysadki - składa się głównie z komórek wydzielniczych, które wydzielają hormony tropowe. Pracę tych komórek reguluje praca podwzgórza.

2. Płat tylny lub przysadka nerwowa - składa się z aksonów komórek nerwowych podwzgórza i naczyń krwionośnych.

3. Płaty te są oddzielone płatem pośrednim przysadki mózgowej, który u ludzi jest zmniejszony, ale mimo to jest zdolny do wytwarzania hormonu intermedyny (hormonu stymulującego melanocyty). Hormon ten u ludzi jest uwalniany w odpowiedzi na intensywną stymulację siatkówką świetlną i aktywuje komórki warstwy czarnego pigmentu w oku, chroniąc siatkówkę przed uszkodzeniem.

Cała przysadka jest regulowana przez podwzgórze. Gruczoł przysadkowy podlega działaniu hormonów tropowych wydzielanych przez przysadkę mózgową – w jednej nomenklaturze czynniki uwalniające i czynniki hamujące, w innej liberyny i statyny. Liberyny lub czynniki uwalniające - stymulują, a statyny lub czynniki hamujące - hamują produkcję odpowiedniego hormonu w gruczole przysadkowym. Hormony te dostają się do przedniego płata przysadki przez naczynia wrotne. W regionie podwzgórza wokół tych naczyń włosowatych tworzy się sieć neuronowa, utworzona przez wyrostki komórek nerwowych, które tworzą synapsy neurokapilarne na naczyniach włosowatych. Odpływ krwi z tych naczyń trafia prosto do przysadki mózgowej, niosąc ze sobą hormony podwzgórza. Przysadka nerwowa ma bezpośrednie połączenie nerwowe z jądrami podwzgórza, wzdłuż aksonów komórek nerwowych, których hormony są transportowane do tylnego płata przysadki mózgowej. Tam są przechowywane w rozszerzonych zakończeniach aksonów, a stamtąd dostają się do krwioobiegu, gdy AP jest generowane przez odpowiednie neurony podwzgórza.

Odnośnie regulacji pracy tylnego płata przysadki należy stwierdzić, że wydzielane przez niego hormony są wytwarzane w jądrach nadwzrokowych i przykomorowych podwzgórza i są transportowane do przysadki nerwowej na drodze transportu aksonalnego w ziarnistościach transportowych.

Należy również zauważyć, że zależność przysadki od podwzgórza jest udowodniona przez przeszczepienie przysadki do szyi. W tym przypadku przestaje wydzielać hormony tropowe.

Omówmy teraz hormony wydzielane przez przysadkę mózgową.

przysadka nerwowa produkuje tylko 2 hormony oksytocynę i ADH (hormon antydiuretyczny) lub wazopresynę (lepiej niż ADH, bo ta nazwa lepiej oddaje działanie hormonu). Oba hormony są syntetyzowane zarówno w jądrze nadwzrokowym, jak i przykomorowym, ale każdy neuron syntetyzuje tylko jeden hormon.

ADG- narządem docelowym są nerki (w bardzo dużych stężeniach oddziałuje na naczynia krwionośne, podnosząc ciśnienie krwi i obniżając je w układzie wrotnym wątroby; ma znaczenie przy dużej utracie krwi), z wydzielaniem ADH, kanalikami zbiorczymi nerek stają się przepuszczalne dla wody, co zwiększa resorpcję zwrotną, a przy jej braku resorpcja zwrotna jest minimalna i praktycznie nieobecna. Alkohol zmniejsza produkcję ADH, przez co nasila się diureza, dochodzi do utraty wody, stąd tzw. zespół kaca (lub u zwykłych ludzi suchy ląd). Można też powiedzieć, że w warunkach hiperosmolarności (gdy stężenie soli we krwi jest wysokie) następuje stymulacja produkcji ADH, co zapewnia minimalną utratę wody (powstaje zagęszczony mocz). I odwrotnie, w warunkach hipoosmolarności ADH zwiększa diurezę (powstaje rozcieńczony mocz). Dlatego możemy powiedzieć o obecności osmo- i baroreceptorów, które kontrolują ciśnienie osmotyczne i ciśnienie krwi (ciśnienie tętnicze). Osmoreceptory są prawdopodobnie zlokalizowane w samym podwzgórzu, neuroprzysadce i naczyniach wrotnych wątroby. Baroreceptory znajdują się w tętnica szyjna i opuszki aorty, a także w okolice klatki piersiowej oraz w przedsionku, gdzie ciśnienie jest minimalne. Reguluj ciśnienie krwi w pozycji poziomej i pionowej.

Patologia. Z naruszeniem wydzielania ADH rozwija się moczówka prosta - duża ilość oddawanego moczu, a mocz nie ma słodkiego smaku. Wcześniej naprawdę próbowali moczu i stawiali diagnozę: jeśli był słodki, to była to cukrzyca, a jeśli nie, to była to moczówka prosta.

Oksytocyna- narządy docelowe - myometrium i mioepithelium gruczołu sutkowego.

1. Mioepithelium gruczołu sutkowego: po porodzie mleko zaczyna być wydzielane w ciągu 24 godzin. Sutki piersi są silnie podrażnione podczas ssania. Podrażnienie trafia do mózgu, gdzie następuje stymulacja uwalniania oksytocyny, która wpływa na nabłonek mioepitelialny gruczołu sutkowego. Jest to nabłonek mięśniowy, zlokalizowany przypęcherzykowo i podczas skurczu wyciska mleko z gruczołu sutkowego. Laktacja w obecności dziecka zatrzymuje się wolniej niż pod jego nieobecność.

2. Myometrium: gdy szyjka macicy i pochwa są podrażnione, następuje stymulacja produkcji oksytocyny, która powoduje skurcz mięśniówki macicy, popychając płód do szyjki macicy, z którego mechanoreceptorów podrażnienie ponownie dostaje się do mózgu i stymuluje jeszcze większą produkcję oksytocyna. Ten proces w limicie przechodzi w poród.

Ciekawostką jest fakt, że oksytocyna wydzielana jest również u mężczyzn, jednak jej rola nie jest do końca jasna. Być może pobudza mięsień unoszący jądro podczas wytrysku.

gruczolak przysadki. Od razu zwróćmy uwagę na patologiczny moment w filogenezie przysadki mózgowej. W embriogenezie układa się go w okolicy pierwotnej jamy ustnej, a zamiennik przesuwa się na siodło tureckie. Może to prowadzić do tego, że na ścieżce ruchu mogą pozostać cząsteczki tkanki nerwowej, które w ciągu życia mogą zacząć rozwijać się jako ektoderma i powodować procesy nowotworowe w okolicy głowy. Sama gruczolak przysadki ma pochodzenie nabłonka gruczołowego (odzwierciedlone w tytule).

Wydziela gruczolakowata przysadka 6 hormonów(odzwierciedlone w tabeli).

Hormony gruczołowe to hormony, których narządami docelowymi są gruczoły dokrewne. Uwalnianie tych hormonów stymuluje aktywność gruczołów.

Hormony gonadotropowe- hormony stymulujące pracę gonad (narządów płciowych). FSH stymuluje dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych u kobiet i dojrzewanie plemników u mężczyzn. A LH (luteina – pigment należący do grupy karotenoidów zawierających tlen – ksantofile; ksantos – żółty) powoduje u kobiet owulację i powstawanie ciałka żółtego, a u mężczyzn stymuluje syntezę testosteronu w śródmiąższowych komórkach Leydiga.

Hormony efektorowe- wpływają na cały organizm jako całość lub jego układy. Prolaktyna zaangażowanych w laktację, inne funkcje są prawdopodobnie obecne, ale nie są znane u ludzi.

wydzielanie hormon wzrostu spowodowane przez następujące czynniki: hipoglikemię na czczo, pewne rodzaje stres, praca fizyczna. Hormon uwalniany jest podczas głębokiego snu, a dodatkowo przy braku stymulacji przysadka mózgowa czasami wydziela duże ilości tego hormonu. Wzrost hormonu odbywa się pośrednio, powodując powstawanie hormonów wątrobowych - somatomedyny. Wpływają na kości i tkanka chrzęstna, przyczyniając się do wchłaniania przez nie jonów nieorganicznych. Głównym jest somatomedyna C stymulując syntezę białek we wszystkich komórkach organizmu. Hormon wpływa bezpośrednio na metabolizm, mobilizując kwasy tłuszczowe z zapasów tłuszczu, sprzyjając wprowadzaniu dodatkowego materiału energetycznego do krwi. Zwracam uwagę dziewcząt na fakt, że produkcja somatotropiny jest stymulowana przez aktywność fizyczną, a somatotropina ma działanie lipomobilizujące. Na metabolizm węglowodanów GH ma 2 przeciwne efekty. 1 po wprowadzeniu hormonu wzrostu stężenie glukozy we krwi gwałtownie spada (insulinopodobne działanie somatomedyny C), ale następnie stężenie glukozy zaczyna wzrastać w wyniku bezpośredniego działania GH na tkanka tłuszczowa i glikogenu. Jednocześnie hamując pobieranie glukozy przez komórki. Występuje zatem efekt diabetogenny. Niedoczynność powoduje normalny karłowatość, hiperfunkcyjny gigantyzm u dzieci i akromegalię u dorosłych.

Regulacja wydzielania hormonów przez przysadkę mózgową, jak się okazało, jest bardziej skomplikowana niż przypuszczano. Wcześniej uważano, że każdy hormon ma swoją własną liberynę i statynę.

Okazało się jednak, że sekret niektórych hormonów jest stymulowany tylko przez liberynę, a sekret dwóch pozostałych przez samą liberynę (patrz tabela 17.2).

Hormony podwzgórza są syntetyzowane poprzez występowanie AP na neuronach jąder. Najsilniejsze AP pochodzą ze śródmózgowia i układu limbicznego, w szczególności z hipokampa i ciała migdałowatego, poprzez neurony noradrenergiczne, adrenergiczne i serotonergiczne. Pozwala to zintegrować wpływy zewnętrzne i wewnętrzne oraz stan emocjonalny z regulacją neuroendokrynną.

Wniosek

Pozostaje tylko powiedzieć, że tak złożony system powinien działać jak w zegarku. A najmniejsza awaria może doprowadzić do zakłócenia całego organizmu. Nie bez powodu mówią: „Wszystkie choroby pochodzą z nerwów”.

Bibliografia

1. wyd. Schmidt, Human Physiology, tom 2, s. 389

2. Kositsky, fizjologia człowieka, s. 183

mybiblioteka.su - 2015-2018. (0,097 s)

Humoralne mechanizmy regulacji fizjologicznych funkcji organizmu

W procesie ewolucji jako pierwszy się uformował mechanizmy humoralne rozporządzenie. Powstały na etapie, gdy pojawiła się krew i krążenie. Regulacja humoralna (z łac humor- płyn), jest to mechanizm koordynujący procesy życiowe organizmu, przeprowadzane przez płynne media - krew, limfę, płyn śródmiąższowy i cytoplazmę komórki za pomocą substancji biologicznie czynnych. Hormony odgrywają ważną rolę w regulacji humoralnej. U wysoko rozwiniętych zwierząt i ludzi podlega regulacji humoralnej regulacja nerwowa, wraz z którymi tworzą jeden system regulacji neurohumoralnej, zapewniający prawidłowe funkcjonowanie organizmu.

Płyny ustrojowe to:

- zewnątrznaczyniowy (płyn wewnątrzkomórkowy i śródmiąższowy);

- wewnątrznaczyniowe (krew i limfa)

- specjalistyczne (płyn mózgowo-rdzeniowy - płyn mózgowo-rdzeniowy w komorach mózgu, płyn maziowy - smarowanie torebek stawowych, płynne media gałki ocznej i ucha wewnętrznego).

Pod kontrolą hormonów znajdują się wszystkie podstawowe procesy życiowe, wszystkie etapy indywidualnego rozwoju, wszystkie rodzaje metabolizmu komórkowego.

Następujące substancje biologicznie czynne biorą udział w regulacji humoralnej:

- Witaminy, aminokwasy, elektrolity itp. dostarczane z pożywieniem;

- hormony wytwarzane przez gruczoły dokrewne;

- powstaje w procesie metabolizmu CO2, amin i mediatorów;

- substancje tkankowe - prostaglandyny, kininy, peptydy.

Hormony. Najważniejszymi wyspecjalizowanymi regulatorami chemicznymi są hormony. Są produkowane w gruczołach dokrewnych (gruczoły dokrewne, z gr. endo- wewnątrz kryno- podświetlić).

Gruczoły dokrewne są dwojakiego rodzaju:

- o funkcji mieszanej - wydzielanie wewnętrzne i zewnętrzne, do tej grupy należą gruczoły płciowe (gonady) i trzustka;

- z funkcją narządów tylko wydzielania wewnętrznego, grupa ta obejmuje przysadkę mózgową, szyszynkę, nadnercza, tarczycę i przytarczyce.

Przekazywanie informacji i regulacja aktywności organizmu odbywa się przez ośrodkowy układ nerwowy za pomocą hormonów. Ośrodkowy układ nerwowy wywiera wpływ na gruczoły dokrewne poprzez podwzgórze, w którym znajdują się ośrodki regulacyjne i specjalne neurony wytwarzające mediatory hormonalne - hormony uwalniające, za pomocą których aktywność głównego gruczoł dokrewny- przysadka mózgowa. Uzyskane optymalne stężenie hormonów we krwi to tzw stan hormonalny .

Hormony są produkowane w komórkach wydzielniczych. Są one przechowywane w ziarnistościach organelli wewnątrzkomórkowych oddzielonych od cytoplazmy błoną. Zgodnie ze strukturą chemiczną wyróżnia się hormony białkowe (pochodne białek, polipeptydy), aminowe (pochodne aminokwasów) i steroidowe (pochodne cholesterolu).

Zgodnie z podstawą funkcjonalną wyróżnia się hormony:

- efektor- działają bezpośrednio na narządy docelowe;

- zwrotnik- są produkowane w przysadce mózgowej i stymulują syntezę i uwalnianie hormonów efektorowych;

—uwalnianie hormonów (liberyny i statyny), są wydzielane bezpośrednio przez komórki podwzgórza i regulują syntezę i wydzielanie hormonów tropowych. Poprzez uwalnianie hormonów komunikują się między układem hormonalnym a ośrodkowym układem nerwowym.

Wszystkie hormony mają następujące właściwości:

- ścisła specyficzność działania (jest to związane z obecnością w narządach docelowych wysoce specyficznych receptorów, specjalnych białek, z którymi wiążą się hormony);

- oddalenie działania (narządy docelowe są daleko od miejsca powstawania hormonów)

Mechanizm działania hormonów. Polega na: stymulacji lub hamowaniu aktywności katalitycznej enzymów; zmiany przepuszczalności błon komórkowych. Istnieją trzy mechanizmy: błonowy, błonowo-wewnątrzkomórkowy, wewnątrzkomórkowy (cytozolowy).

Membrana- zapewnia wiązanie hormonów z błoną komórkową iw miejscu wiązania zmienia jej przepuszczalność dla glukozy, aminokwasów i niektórych jonów. Na przykład insulina, hormon trzustkowy, zwiększa transport glukozy przez błony komórek wątroby i mięśni, gdzie glukagon jest syntetyzowany z glukozy (ryc. **)

Błona wewnątrzkomórkowa. Hormony nie przenikają do komórki, ale wpływają na wymianę poprzez wewnątrzkomórkowe mediatory chemiczne. Takie działanie mają hormony białkowo-peptydowe i pochodne aminokwasów. Wewnątrzkomórkowe mediatory chemiczne pełnią cykliczne nukleotydy: cykliczny 3',5'-monofosforan adenozyny (cAMP) i cykliczny 3',5'-guanozynomonofosforan (cGMP), a także prostaglandyny i jony wapnia (ryc. **).

Hormony wpływają na powstawanie cyklicznych nukleotydów poprzez enzymy cyklazę adenylanową (dla cAMP) i cyklazę guanylanową (dla cGMP). Cyklaza adeylowa jest wbudowana w błonę komórkową i składa się z 3 części: receptorowej (R), sprzęgającej (N), katalitycznej (C).

Część receptorowa zawiera zestaw receptorów błonowych, które znajdują się na zewnętrznej powierzchni błony. Częścią katalityczną jest białko enzymatyczne, tj. sama cyklaza adenylanowa, która przekształca ATP w cAMP. Przeprowadzono mechanizm działania cyklazy adenylanowej w następujący sposób. Po związaniu się hormonu z receptorem powstaje kompleks hormon-receptor, następnie tworzy się kompleks N-białko-GTP (trójfosforan guanozyny), który aktywuje część katalityczną cyklazy adenylanowej. Część sprzęgająca jest reprezentowana przez specjalne białko N znajdujące się w warstwie lipidowej błony. Aktywacja cyklazy adenylanowej prowadzi do powstania cAMP wewnątrz komórki z ATP.

Pod działaniem cAMP i cGMP aktywowane są kinazy białkowe, które znajdują się w cytoplazmie komórki w stanie nieaktywnym (ryc. **)

Z kolei aktywowane kinazy białkowe aktywują enzymy wewnątrzkomórkowe, które działając na DNA biorą udział w procesach transkrypcji genów i syntezie niezbędnych enzymów.

Mechanizm wewnątrzkomórkowy (cytozolowy). działanie jest charakterystyczne dla hormonów steroidowych, które mają mniejszą wielkość cząsteczkową niż hormony białkowe. Z kolei właściwościami fizykochemicznymi są spokrewnione z substancjami lipofilowymi, co pozwala im na łatwą penetrację warstwy lipidowej błony plazmatycznej.

Po wniknięciu do komórki hormon steroidowy oddziałuje ze specyficznym białkiem receptorowym (R) znajdującym się w cytoplazmie, tworząc kompleks hormon-receptor (GRa). Kompleks ten w cytoplazmie komórki ulega aktywacji i przenika przez błonę jądrową do chromosomów jądra, oddziałując z nimi. W tym przypadku następuje aktywacja genów, której towarzyszy powstawanie RNA, co prowadzi do zwiększonej syntezy odpowiednich enzymów. W tym przypadku białko receptorowe służy jako pośrednik w działaniu hormonu, ale nabywa te właściwości dopiero po połączeniu z hormonem.

Wraz z bezpośrednim wpływem na układy enzymatyczne tkanek, działanie hormonów na budowę i funkcje organizmu może przebiegać bardziej złożonymi sposobami z udziałem układu nerwowego.

Regulacja humoralna i procesy życiowe

W tym przypadku hormony działają na interoreceptory (chemoreceptory) znajdujące się w ścianach naczyń krwionośnych. Podrażnienie chemoreceptorów jest początkiem reakcji odruchowej, która zmienia stan czynnościowy ośrodków nerwowych.

Fizjologiczne działanie hormonów jest bardzo zróżnicowane. Mają wyraźny wpływ na metabolizm, różnicowanie tkanek i narządów, wzrost i rozwój. Hormony biorą udział w regulacji i integracji wielu funkcji organizmu, dostosowując go do zmieniających się warunków środowiska wewnętrznego i zewnętrznego oraz utrzymując homeostazę.

Biologia człowieka

Podręcznik do klasy 8

Regulacja humoralna

W organizmie człowieka nieustannie zachodzą różnorodne procesy podtrzymujące życie. Tak więc w okresie czuwania wszystkie układy narządów funkcjonują jednocześnie: człowiek porusza się, oddycha, krew przepływa przez jego naczynia, w żołądku i jelitach zachodzą procesy trawienia, przeprowadzana jest termoregulacja itp. Człowiek dostrzega wszystkie zmiany zachodzące w środowisko, reaguje na nie. Wszystkie te procesy są regulowane i kontrolowane przez układ nerwowy i gruczoły aparatu dokrewnego.

Regulacja humoralna (z łac. „humor” – ciecz) – forma regulacji aktywności organizmu, właściwa wszystkim istotom żywym, realizowana jest za pomocą substancji biologicznie czynnych – hormonów (z gr. „gormao” – pobudzać), które są wytwarzane przez specjalne gruczoły. Nazywa się je gruczołami dokrewnymi lub gruczołami dokrewnymi (od greckiego „endon” - wewnątrz, „krineo” - wydzielać). Wydzielane przez nie hormony dostają się bezpośrednio do płynu tkankowego i do krwi. Krew przenosi te substancje po całym ciele. Będąc w narządach i tkankach, hormony mają na nie określony wpływ, na przykład wpływają na wzrost tkanek, rytm skurczu mięśnia sercowego, powodują zwężenie światła naczyń krwionośnych itp.

Hormony oddziałują na ściśle określone komórki, tkanki lub narządy. Są bardzo aktywne, działając nawet w znikomych ilościach. Jednak hormony są szybko niszczone, więc w razie potrzeby muszą dostać się do krwi lub płynu tkankowego.

Zwykle gruczoły dokrewne są małe: od ułamków grama do kilku gramów.

Najważniejszym gruczołem dokrewnym jest przysadka mózgowa, zlokalizowana pod podstawą mózgu w specjalnym zagłębieniu czaszki - tureckim siodle i połączona z mózgiem cienką nogą. Przysadka mózgowa jest podzielona na trzy płaty: przedni, środkowy i tylny. W płatach przednim i środkowym produkowane są hormony, które dostając się do krwioobiegu docierają do innych gruczołów dokrewnych i kontrolują ich pracę. Dwa hormony wytwarzane w neuronach międzymózgowia wchodzą do tylnego płata przysadki mózgowej wzdłuż łodygi. Jeden z tych hormonów reguluje objętość produkowanego moczu, a drugi wzmaga skurcz mięśni gładkich i odgrywa bardzo ważną rolę w procesie porodu.

Znajduje się na szyi przed krtanią tarczyca. Wytwarza szereg hormonów, które biorą udział w regulacji procesów wzrostu, rozwoju tkanek. Zwiększają intensywność metabolizmu, poziom zużycia tlenu przez narządy i tkanki.

Gruczoły przytarczyczne znajdują się na tylna powierzchnia Tarczyca. Tych gruczołów są cztery, są bardzo małe, ich masa całkowita to tylko 0,1-0,13 g. Hormon tych gruczołów reguluje zawartość soli wapnia i fosforu we krwi, przy braku tego hormonu wzrost kości i zęby są zaburzone, a pobudliwość układu nerwowego wzrasta.

Sparowane nadnercza znajdują się, jak sama nazwa wskazuje, nad nerkami. Wydzielają kilka hormonów, które regulują metabolizm węglowodanów, tłuszczów, wpływają na zawartość sodu i potasu w organizmie oraz regulują pracę układu sercowo-naczyniowego.

Uwalnianie hormonów nadnerczy jest szczególnie ważne w przypadkach, gdy organizm jest zmuszony do pracy w warunkach stresu psychicznego i fizycznego, czyli w stresie: hormony te wzmagają pracę mięśni, podnoszą poziom glukozy we krwi (aby zapewnić zwiększone koszty energetyczne mózgu), zwiększają przepływ krwi w mózgu i innych ważnych narządach, zwiększenie poziomu ogólnoustrojowego ciśnienie krwi, zwiększyć aktywność serca.

Niektóre gruczoły w naszym organizmie pełnią podwójną funkcję, to znaczy działają jednocześnie jako gruczoły wydzielania wewnętrznego i zewnętrznego – mieszanego. Są to na przykład gruczoły płciowe i trzustka. Trzustka wydziela sok trawienny, który dostaje się do dwunastnicy; jednocześnie jego poszczególne komórki działają jak gruczoły dokrewne, produkujące hormon insulinę, który reguluje metabolizm węglowodanów w organizmie. Podczas trawienia węglowodany są rozkładane na glukozę, która jest wchłaniana z jelit do naczyń krwionośnych. Spadek produkcji insuliny prowadzi do tego, że większość glukozy nie może przedostać się z naczyń krwionośnych dalej do tkanek narządów. W efekcie komórki różnych tkanek zostają pozbawione najważniejszego źródła energii – glukozy, która ostatecznie jest wydalana z organizmu wraz z moczem. Ta choroba nazywa się cukrzycą. Co się dzieje, gdy trzustka wytwarza za dużo insuliny? Glukoza jest bardzo szybko zużywana przez różne tkanki, przede wszystkim mięśnie, a zawartość cukru we krwi spada do niebezpiecznie niskiego poziomu. W efekcie mózgowi brakuje „paliwa”, osoba wpada w tzw. szok insulinowy i traci przytomność. W takim przypadku konieczne jest szybkie wprowadzenie glukozy do krwi.

Gruczoły płciowe tworzą komórki płciowe i wytwarzają hormony, które regulują wzrost i dojrzewanie organizmu, tworzenie drugorzędowych cech płciowych. U mężczyzn jest to wzrost wąsów i brody, szorstki głos, zmiana budowy ciała, u kobiet - wysoki głos, krągłość kształtów ciała. Hormony płciowe warunkują rozwój narządów płciowych, dojrzewanie komórek rozrodczych, u kobiet kontrolują fazy cyklu płciowego, przebieg ciąży.

Struktura tarczycy

Tarczyca jest jednym z najważniejszych narządów wydzielania wewnętrznego. Opis tarczycy podał w 1543 r. A. Vesalius, a swoją nazwę otrzymał ponad sto lat później - w 1656 r.

Nowoczesne poglądy naukowe dotyczące tarczycy zaczęły nabierać kształtu koniec XIXw wieku, kiedy szwajcarski chirurg T. Kocher w 1883 roku opisał objawy upośledzenia umysłowego (kretynizmu) u dziecka, które rozwinęło się po usunięciu od niego tego narządu.

W 1896 r. A. Bauman ustalił wysoką zawartość jodu w żelazie i zwrócił uwagę badaczy na fakt, że nawet starożytni Chińczycy z powodzeniem leczyli kretynizm popiołami gąbek morskich zawierającymi dużą ilość jodu. badania eksperymentalne Tarczyca została po raz pierwszy odsłonięta w 1927 roku. Dziewięć lat później sformułowano koncepcję jej funkcji wewnątrzwydzielniczej.

Obecnie wiadomo, że tarczyca składa się z dwóch płatów połączonych wąskim przesmykiem. Otho jest największym gruczołem dokrewnym. U osoby dorosłej jego masa wynosi 25-60 g; znajduje się z przodu i po bokach krtani. Tkanka gruczołu składa się głównie z wielu komórek - tyrocytów, które łączą się w pęcherzyki (pęcherzyki). Wnęka każdego takiego pęcherzyka jest wypełniona produktem aktywności tyreocytów - koloidem. Naczynia krwionośne przylegają do mieszków włosowych od zewnątrz, skąd do komórek dostają się substancje wyjściowe do syntezy hormonów. Jest to koloid, który pozwala organizmowi obejść się przez pewien czas bez jodu, który zwykle pochodzi z wody, pożywienia i wdychanego powietrza. Jednak przy długotrwałym niedoborze jodu produkcja hormonów zostaje zakłócona.

Głównym produktem hormonalnym tarczycy jest tyroksyna. Inny hormon, trijodtyran, jest wytwarzany tylko w niewielkich ilościach przez tarczycę. Powstaje głównie z tyroksyny po wyeliminowaniu z niej jednego atomu jodu. Proces ten zachodzi w wielu tkankach (zwłaszcza w wątrobie) i odgrywa ważną rolę w utrzymaniu równowagi hormonalnej organizmu, gdyż trójjodotyronina jest znacznie bardziej aktywna niż tyroksyna.

Choroby związane z zaburzeniami funkcjonowania tarczycy mogą wystąpić nie tylko ze zmianami w samym gruczole, ale także z brakiem jodu w organizmie, a także chorobami przedniego płata przysadki mózgowej itp.

Wraz ze spadkiem funkcji (niedoczynności) tarczycy w dzieciństwie rozwija się kretynizm, charakteryzujący się zahamowaniem rozwoju wszystkich układów ciała, niskim wzrostem i demencją. U osoby dorosłej z niedoborem hormonów tarczycy dochodzi do obrzęku śluzowatego, w którym obserwuje się obrzęki, otępienie, obniżoną odporność i osłabienie. Choroba ta dobrze reaguje na leczenie preparatami hormonów tarczycy. Zwiększona produkcja hormonów tarczycy skutkuje m.in Choroba Gravesa-Basedowa, przy którym gwałtownie wzrasta pobudliwość, tempo metabolizmu, częstość akcji serca, rozwijają się wytrzeszcz oczu (wytrzeszcz) i następuje utrata masy ciała. Na tych obszarach geograficznych, gdzie woda zawiera mało jodu (zwykle w górach), populacja często ma wole - chorobę, w której tkanka wydzielnicza tarczycy rośnie, ale nie może, przy braku wymaganej ilości jodu, syntetyzować pełne hormony. Na takich terenach należy zwiększyć spożycie jodu przez ludność, co można zapewnić m.in. sól kuchenna z obowiązkowymi małymi dodatkami jodku sodu.

Hormon wzrostu

Po raz pierwszy założenie o uwalnianiu określonego hormonu wzrostu przez przysadkę mózgową poczyniła w 1921 roku grupa amerykańskich naukowców. W eksperymencie byli w stanie stymulować wzrost szczurów do dwukrotności normalnego rozmiaru poprzez codzienne podawanie ekstraktu z przysadki mózgowej. W czystej postaci hormon wzrostu został wyizolowany dopiero w latach 70. XX wieku, najpierw z przysadki mózgowej byka, a następnie z koni i ludzi. Hormon ten nie wpływa na jeden konkretny gruczoł, ale na całe ciało.

Wzrost człowieka jest wartością zmienną: wzrasta do 18-23 roku życia, pozostaje niezmieniony do około 50 roku życia, a następnie maleje o 1-2 cm co 10 lat.

Ponadto stopy wzrostu różnią się w zależności od różni ludzie. Dla „osoby warunkowej” (takie określenie przyjmuje Światowa Organizacja Zdrowia przy określaniu różnych parametrów życia) średni wzrost to 160 cm dla kobiet i 170 cm dla mężczyzn. Ale osoba poniżej 140 cm lub powyżej 195 cm jest już uważana za bardzo niską lub bardzo wysoką.

Przy braku hormonu wzrostu u dzieci rozwija się karłowatość przysadkowa, a przy nadmiarze - gigantyzm przysadkowy. Najwyższym olbrzymem z przysadką, którego wysokość dokładnie zmierzono, był Amerykanin R. Wadlow (272 cm).

Jeśli u osoby dorosłej obserwuje się nadmiar tego hormonu, gdy normalny wzrost już się zatrzymał, pojawia się choroba akromegalii, w której rośnie nos, usta, palce rąk i nóg oraz niektóre inne części ciała.

Sprawdź swoją wiedzę

1. Na czym polega humoralna regulacja procesów zachodzących w organizmie?
2. Jakie gruczoły należą do gruczołów dokrewnych?
3. Jakie są funkcje nadnerczy?
4. Wymień główne właściwości hormonów.
5. Jaka jest funkcja tarczycy?
6. Jakie znasz gruczoły wydzielania mieszanego?
7. Dokąd trafiają hormony wydzielane przez gruczoły dokrewne?
8. Jaka jest funkcja trzustki?
9. Wypisz funkcje przytarczyc.

Myśleć

Co może prowadzić do braku hormonów wydzielanych przez organizm?

Kierunek procesu w regulacji humoralnej

Gruczoły dokrewne wydzielają hormony bezpośrednio do krwi - biolo! substancje czynne. Hormony regulują metabolizm, wzrost, rozwój organizmu i funkcjonowanie jego narządów.

Regulacja nerwowa i humoralna

Regulacja nerwowa przeprowadzane za pomocą impulsów elektrycznych przechodzących przez komórki nerwowe. W porównaniu z humorem

• idzie szybciej
• bardziej precyzyjne
• wymaga dużo energii
• bardziej ewolucyjnie młody.

Regulacja humoralna procesy życiowe (od łacińskiego słowa humor - „płyn”) są przeprowadzane z powodu substancji uwalnianych do wewnętrznego środowiska organizmu (limfa, krew, płyn tkankowy).

Regulację humoralną można przeprowadzić za pomocą:

• hormony- substancje biologicznie czynne (działające w bardzo małym stężeniu) wydzielane do krwi przez gruczoły dokrewne;
• inne substancje. Na przykład dwutlenek węgla

• powoduje miejscowe rozszerzenie naczyń włosowatych, więcej krwi napływa w to miejsce;
• pobudza ośrodek oddechowy rdzenia przedłużonego, oddech nasila się.

Wszystkie gruczoły ciała są podzielone na 3 grupy

1) Gruczoły dokrewne ( dokrewny) nie mają przewodów wydalniczych i wydzielają swoje sekrety bezpośrednio do krwi. Nazywa się sekrety gruczołów dokrewnych hormony, wykazują aktywność biologiczną (działają w mikroskopijnym stężeniu). Na przykład: tarczyca, przysadka mózgowa, nadnercza.

2) Gruczoły wydzielania zewnętrznego posiadają kanaliki wydalnicze i wydzielają swoje wydzieliny NIE do krwi, a do dowolnej jamy lub na powierzchnię ciała. Na przykład, wątroba, łzowy, ślinowy, pot.

3) Gruczoły wydzielania mieszanego wykonują zarówno wydzielanie wewnętrzne, jak i zewnętrzne. Na przykład

• trzustka wydziela insulinę i glukagon do krwi, a nie do krwi (w dwunastnicy) - sok trzustkowy;
• płciowy gruczoły wydzielają hormony płciowe do krwi, a nie do krwi - komórki rozrodcze.

WIĘCEJ INFORMACJI: Regulacja humoralna, Rodzaje gruczołów, Rodzaje hormonów, czas i mechanizmy ich działania, Utrzymanie stężenia glukozy we krwi
ZADANIA CZĘŚĆ 2: Regulacja nerwowa i humoralna

Testy i zadania

Ustal zgodność między narządem (wydziałem narządów) zaangażowanym w regulację życia ludzkiego ciała a układem, do którego należy: 1) nerwowy, 2) hormonalny.
A) most
B) przysadka mózgowa
B) trzustka
d) rdzeń kręgowy
D) móżdżek

Ustal kolejność, w jakiej odbywa się humoralna regulacja oddychania podczas pracy mięśni w organizmie człowieka
1) gromadzenie się dwutlenku węgla w tkankach i krwi
2) pobudzenie ośrodek oddechowy w rdzeniu przedłużonym
3) przekazywanie impulsów do mięśni międzyżebrowych i przepony
4) wzmocnienie procesów oksydacyjnych podczas aktywnej pracy mięśni
5) wdychanie i przepływ powietrza do płuc

Ustal zgodność między procesem zachodzącym podczas oddychania człowieka a sposobem jego regulacji: 1) humoralnym, 2) nerwowym
A) pobudzenie receptorów nosowo-gardłowych przez cząsteczki kurzu
B) spowolnienie oddychania po zanurzeniu w zimnej wodzie
C) zmiana rytmu oddychania z nadmiarem dwutlenku węgla w pomieszczeniu
D) niewydolność oddechowa podczas kaszlu
D) zmiana rytmu oddychania ze spadkiem zawartości dwutlenku węgla we krwi

1. Ustal zgodność między cechami gruczołu a typem, do którego należy: 1) wydzielanie wewnętrzne, 2) wydzielanie zewnętrzne. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności.
A) mają przewody wydalnicze
B) produkują hormony
C) zapewniają regulację wszystkich funkcji życiowych organizmu
D) wydzielają enzymy do żołądka
D) przewody wydalnicze wychodzą na powierzchnię ciała
E) produkowane substancje są uwalniane do krwi

2. Ustal zgodność cech gruczołów z ich rodzajem: 1) wydzielanie zewnętrzne, 2) wydzielanie wewnętrzne.

Humoralna regulacja organizmu

Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności.
A) produkują enzymy trawienne
B) wydzielają się do jamy ciała
B) wydzielają substancje chemicznie czynne - hormony
D) uczestniczą w regulacji procesów życiowych organizmu
D) mają przewody wydalnicze

Ustal zgodność między gruczołami i ich rodzajami: 1) wydzielanie zewnętrzne, 2) wydzielanie wewnętrzne. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności.
A) epifiza
B) przysadka mózgowa
B) nadnercza
D) ślina
D) wątroba
E) komórki trzustki produkujące trypsynę

Ustal zgodność między przykładem regulacji pracy serca a rodzajem regulacji: 1) humoralna, 2) nerwowa
A) przyspieszenie akcji serca pod wpływem adrenaliny
B) zmiany w pracy serca pod wpływem jonów potasu
C) zmiany częstości akcji serca pod wpływem układu autonomicznego
D) osłabienie czynności serca pod wpływem układu przywspółczulnego

Ustal zgodność między gruczołem w organizmie człowieka a jego rodzajem: 1) wydzielanie wewnętrzne, 2) wydzielanie zewnętrzne
A) nabiał
B) tarczycy
B) wątroba
D) pot
D) przysadka mózgowa
E) nadnercza

1. Ustal zgodność między znakiem regulacji funkcji w organizmie człowieka a jego typem: 1) nerwowym, 2) humoralnym. Wpisz cyfry 1 i 2 we właściwej kolejności.
A) jest dostarczany do narządów przez krew
B) duża szybkość reakcji
B) jest starszy
D) odbywa się za pomocą hormonów
D) jest związana z czynnością układu hormonalnego

2. Ustal zgodność między cechami i typami regulacji funkcji organizmu: 1) nerwową, 2) humoralną. Zapisz cyfry 1 i 2 w kolejności odpowiadającej literom.
A) włącza się powoli i trwa długo
B) sygnał rozchodzi się wzdłuż struktur łuku odruchowego
B) jest przeprowadzane przez działanie hormonu
D) sygnał rozchodzi się wraz z krwią
D) włącza się szybko i działa krótko
E) ewolucyjnie starsza regulacja

Wybierz jedną, najbardziej poprawną opcję. Które z poniższych gruczołów wydzielają swoje produkty specjalnymi przewodami do jam narządów ciała i bezpośrednio do krwi
1) łojowe
2) pot
3) nadnercza
4) seksualne

Ustal zgodność między gruczołem ciała ludzkiego a typem, do którego należy: 1) wydzielanie wewnętrzne, 2) wydzielanie mieszane, 3) wydzielanie zewnętrzne
A) trzustka
B) tarczycy
B) łzowy
D) łojowe
D) seksualne
E) nadnercza

Wybierz trzy opcje. W jakich przypadkach przeprowadzana jest regulacja humoralna?
1) nadmiar dwutlenku węgla we krwi
2) reakcja organizmu na zielone światło
3) nadmiar glukozy we krwi
4) reakcja ciała na zmianę położenia ciała w przestrzeni
5) uwalnianie adrenaliny podczas stresu

Ustal zgodność między przykładami a typami regulacji oddychania u człowieka: 1) odruchowa, 2) humoralna. Zapisz cyfry 1 i 2 w kolejności odpowiadającej literom.
A) przestań oddychać podczas wdechu podczas wchodzenia do zimnej wody
B) zwiększenie głębokości oddychania z powodu wzrostu stężenia dwutlenku węgla we krwi
C) kaszel, gdy pokarm dostaje się do krtani
D) niewielkie opóźnienie w oddychaniu spowodowane spadkiem stężenia dwutlenku węgla we krwi
D) zmiana intensywności oddychania w zależności od stanu emocjonalnego
E) skurcz naczyń mózgowych z powodu gwałtownego wzrostu stężenia tlenu we krwi

Wybierz trzy gruczoły dokrewne.
1) przysadka mózgowa
2) seksualne
3) nadnercza
4) tarczyca
5) żołądkowy
6) nabiał

Wybierz trzy opcje. Humoralny wpływ na procesy fizjologiczne w organizmie człowieka
1) przeprowadzane za pomocą substancji chemicznie czynnych
2) związane z czynnością gruczołów wydzielania zewnętrznego
3) rozprzestrzenia się wolniej niż nerw
4) wystąpić z pomocą Impulsy nerwowe
5) są kontrolowane przez rdzeń przedłużony
6) przeprowadzane przez układ krążenia

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2018

Bilet 1.

1. Czynniki niespecyficznej odporności organizmu

Czynniki niespecyficzne ochrona - wrodzona, mają cechy gatunkowe, są dziedziczone. Zwierzęta o obniżonej odporności słabo przystosowują się do wszelkich zmian w środowisku i są podatne zarówno na choroby zakaźne, jak i niezakaźne.

Następujące czynniki chronią organizm przed jakimkolwiek obcym czynnikiem.

Bariery histohematyczne to bariery utworzone w pobliżu membrany biologiczne między krwią a tkankami. Należą do nich: bariera krew-mózg (między krwią a mózgiem), krwiotwórcza (między krwią a grasicą), łożyskowa (między matką a płodem) itp. Chronią one narządy przed czynnikami, które mimo to przedostały się do organizmu krew przez skórę lub błony śluzowe.

Fagocytoza to proces wchłaniania obcych cząstek przez komórki i ich trawienia. Fagocyty obejmują mikrofagi i makrofagi. Mikrofagi to granulocyty, najbardziej aktywne fagocyty to neutrofile. Lekkie i ruchliwe neutrofile jako pierwsze pędzą w kierunku bodźca, pochłaniają i rozkładają obce cząstki swoimi enzymami, niezależnie od ich pochodzenia i właściwości. Eozynofile i bazofile mają słabo wyrażoną aktywność fagocytarną. Makrofagi obejmują monocyty krwi i makrofagi tkankowe - wędrujące lub utrwalone w określonych obszarach.

Fagocytoza przebiega w 5 fazach.

1. Chemotaksja dodatnia - aktywny ruch fagocytów w kierunku bodźców chemicznych.

2. Adhezja - adhezja obcej cząstki do powierzchni fagocytu. Następuje przegrupowanie cząsteczek receptorowych, zbliżają się i koncentrują, następnie uruchamiane są mechanizmy skurczowe cytoszkieletu, a błona fagocytarna wydaje się unosić na obiekcie.

3. Powstanie fagosomu - cofanie się cząstki otoczonej błoną do fagocytu.

4. Powstanie fagolizosomu - fuzja lizosomu fagocytu z fagosomem. Trawienie obcej cząstki, czyli jej enzymatyczne rozszczepienie

5. Usuwanie z klatki zbędnych produktów.

Lizozym jest enzymem hydrolizującym wiązania glikozydowe poliaminocukrów w otoczkach wielu m/o. Skutkiem tego jest uszkodzenie struktury membrany i powstawanie w niej ubytków (dużych porów), przez które woda wnika do wnętrza komórki drobnoustroju i powoduje jej lizę.

Lizozym jest syntetyzowany przez neutrofile i monocyty, znajduje się w surowicy krwi, w wydzielinach gruczołów zewnątrzwydzielniczych. Bardzo wysokie stężenie lizozymu w ślinie, zwłaszcza u psów, oraz w płynie łzowym.

V-lizyny. Są to enzymy, które aktywują rozpuszczanie błon komórkowych, w tym m/o, przez własne enzymy. B-lizyny powstają podczas niszczenia płytek krwi podczas krzepnięcia krwi, występują w wysokich stężeniach w surowicy krwi.

układ dopełniacza. Zawiera: jony dopełniacza, properdyny i magnezu. Properdin jest kompleksem białkowym o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwwirusowym, ale nie działa w izolacji, ale w połączeniu z magnezem i dopełniaczem, aktywując i wzmacniając jego działanie.

Dopełniacz („dodatek”) to grupa białek krwi, które mają aktywność enzymatyczną i oddziałują ze sobą w reakcji kaskadowej, to znaczy, że pierwsze aktywowane enzymy aktywują enzymy następnego rzędu, dzieląc je na fragmenty, te fragmenty również mają aktywność enzymatyczna, dlatego zwiększa się liczba uczestników reakcji lawinowej (kaskady).

Elementy uzupełniające są oznaczone łacińską literą C i numerami seryjnymi - C1, C2, C3 itd.

Składniki dopełniacza są syntetyzowane przez makrofagi tkankowe w wątrobie, skórze, błonie śluzowej jelit, a także śródbłonku naczyniowym, neutrofilach. Są stale we krwi, ale w stanie nieaktywnym, a ich zawartość nie zależy od wprowadzenia antygenu.

Aktywację układu dopełniacza można przeprowadzić na dwa sposoby – klasyczny i alternatywny.

Klasyczny sposób aktywacji pierwszego składnika układu (C1) wymaga obowiązkowej obecności kompleksów immunologicznych AG+AT we krwi. To jest szybkie i skuteczny sposób. Alternatywna ścieżka aktywacji zachodzi przy braku kompleksów immunologicznych, wtedy aktywatorem stają się powierzchnie komórek i bakterii.

Poczynając od aktywacji składnika C3, rozpoczyna się wspólna ścieżka kolejnych reakcji, która kończy się utworzeniem kompleksu atakującego błonę - grupy enzymów, które zapewniają lizę (rozpuszczenie) obiektu ataku enzymatycznego. W aktywacji C3, kluczowego składnika dopełniacza, biorą udział jony propertydyny i magnezu. Białko C3 wiąże się z błoną komórkową drobnoustrojów. M/o, niosące aktywowane SZ na powierzchni, są łatwo wchłaniane i niszczone przez fagocyty. Ponadto uwolnione fragmenty dopełniacza przyciągają innych uczestników - neutrofile, bazofile i komórki tuczne - do miejsca reakcji.

Wartość układu dopełniacza:

1 - wzmacnia połączenie AG + AT, adhezję i aktywność fagocytarną fagocytów, czyli przyczynia się do opsonizacji komórek, przygotowuje je do późniejszej lizy;

2 - sprzyja rozpuszczaniu (lizie) kompleksów immunologicznych i ich usuwaniu z organizmu;

3 - bierze udział w procesach zapalnych (uwalnianie histaminy z komórek tucznych, miejscowe przekrwienie, zwiększona przepuszczalność naczyń), w procesach krzepnięcia krwi (niszczenie płytek krwi i uwalnianie płytek krwi).

Interferony są substancjami o działaniu przeciwwirusowym. Są syntetyzowane przez niektóre limfocyty, fibroblasty, komórki tkanki łącznej. Interferony nie niszczą wirusów, ale powstając w zakażonych komórkach wiążą się z receptorami pobliskich, zdrowych komórek. Ponadto włączane są wewnątrzkomórkowe układy enzymatyczne, blokujące syntezę białek i własnych komórek oraz wirusy => ognisko infekcji jest zlokalizowane i nie rozprzestrzenia się na zdrową tkankę.

Tym samym niespecyficzne czynniki oporności są stale obecne w organizmie, działają niezależnie od specyficznych właściwości antygenów, nie nasilają się, gdy organizm wchodzi w kontakt z obcymi komórkami lub substancjami. Jest to prymitywny, starożytny sposób ochrony ciała przed obce substancje. Nie jest „zapamiętywany” przez organizm. Chociaż wiele z tych czynników jest również zaangażowanych w odpowiedź immunologiczną organizmu, mechanizmy aktywacji dopełniacza lub fagocytów są niespecyficzne. Tak więc mechanizm fagocytozy jest niespecyficzny, nie zależy od indywidualnych właściwości czynnika, ale jest przeprowadzany przeciwko dowolnej obcej cząsteczce.

Podobnie lizozym: jego fizjologiczne znaczenie polega na regulacji przepuszczalności komórek organizmu poprzez niszczenie polisacharydowych kompleksów błon komórkowych, a nie w odpowiedzi na drobnoustroje.

W systemie działań profilaktycznych w medycynie weterynaryjnej ważne miejsce zajmują działania mające na celu zwiększenie naturalnej odporności zwierząt. Zawierają one prawidłowe zbilansowana dieta, wystarczającą ilość białek, lipidów, składników mineralnych i witamin w paszy. Bardzo ważne w utrzymaniu zwierząt przewiduje się nasłonecznienie, dozowaną aktywność fizyczną, zapewnienie dobrych warunków sanitarnych oraz odciążenie w sytuacjach stresowych.

2. Charakterystyka funkcjonalna żeńskiego układu rozrodczego. Warunki dojrzałości płciowej i fizjologicznej samic. Rozwój pęcherzyków, owulacja i powstawanie ciałka żółtego. Cykl płciowy i czynniki, które go powodują. 72

Żeńskie komórki rozrodcze powstają w jajnikach, tutaj syntetyzowane są hormony niezbędne do realizacji procesów rozrodczych. W okresie dojrzewania kobiety mają dużą liczbę rozwijających się pęcherzyków w warstwie korowej jajników. Rozwój pęcherzyków i komórek jajowych jest procesem cyklicznym. W tym samym czasie rozwija się jeden lub więcej pęcherzyków i odpowiednio jedno lub więcej jaj.

Etapy rozwoju pęcherzyka:

Pęcherzyk pierwotny składa się z komórki zarodkowej (oocytu pierwszego rzędu), pojedynczej warstwy otaczających go komórek pęcherzykowych oraz błony tkanki łącznej - otoczki;

Pęcherzyk wtórny powstaje w wyniku rozmnażania się komórek pęcherzykowych, które na tym etapie otaczają komórka płciowa w kilku warstwach;

Pęcherzyk Graaffa - w centrum takiego pęcherzyka znajduje się wnęka wypełniona płynem, otoczona strefą komórek pęcherzykowych ułożonych w 10-12 warstwach.

Spośród rosnących pęcherzyków tylko część rozwija się całkowicie. Większość z nich umiera w różne etapy rozwój. Zjawisko to nazywa się atrezją mieszków włosowych. Proces ten jest zjawiskiem fizjologicznym niezbędnym do prawidłowego przebiegu procesów cyklicznych w jajnikach.

Po dojrzewaniu ściana pęcherzyka pęka, a jajo w nim wraz z płynem pęcherzykowym dostaje się do lejka jajowodu. Proces uwalniania komórki jajowej z pęcherzyka nazywa się owulacją. Obecnie uważa się, że owulacja jest związana z pewnymi procesami biochemicznymi i enzymatycznymi w ścianie pęcherzyka. Przed owulacją wzrasta ilość hialuronidazy i enzymów proteolitycznych w pęcherzyku, które w istotny sposób biorą udział w lizie błony pęcherzyka. Synteza hialuronidazy zachodzi pod wpływem LH. Po owulacji jajo dostaje się do jajowodu przez lejek jajowodu.

Istnieje odruchowa i spontaniczna owulacja. odruchowa owulacja charakterystyczne dla kotów i królików. U tych zwierząt pęknięcie pęcherzyka i uwolnienie komórki jajowej następuje dopiero po stosunku płciowym (lub rzadziej, po silnym podnieceniu seksualnym). Spontaniczna owulacja nie wymaga stosunku płciowego, pęknięcie pęcherzyka następuje, gdy osiągnie on pewien stopień dojrzałości. Spontaniczna owulacja jest typowa dla krów, kóz, klaczy, psów.

Po uwolnieniu komórki jajowej z komórkami promienistej korony jama mieszków włosowych zostaje wypełniona krwią z pękniętych naczyń. Komórki otoczki pęcherzyka zaczynają się namnażać i stopniowo zastępują skrzep, tworząc ciałko żółte. Istnieje cykliczne ciałko żółte i ciałko żółte ciąży. Ciałko żółte jest tymczasowym gruczołem dokrewnym. Jej komórki wydzielają progesteron, a także (zwłaszcza, ale w drugiej połowie ciąży) relaksynę.

cykl seksualny

Cykl płciowy należy rozumieć jako zespół zmian strukturalnych i czynnościowych zachodzących w aparacie rozrodczym i całym organizmie kobiety od jednej owulacji do drugiej. Okres czasu od jednej owulacji (polowania) do drugiej to czas trwania cyklu płciowego.

Zwierzęta, u których cykle płciowe (w przypadku braku ciąży) powtarzają się często w ciągu roku, nazywane są policyklicznymi (krowy, świnie). Zwierzęta monocykliczne to takie, u których cykl płciowy obserwuje się tylko raz lub dwa razy w ciągu roku (na przykład koty, lisy). Owce są przykładem zwierząt policyklicznych o wyraźnym sezonie płciowym, mają kilka cykli płciowych jeden po drugim, po których cykl jest nieobecny przez długi czas.

Angielski badacz Hipp na podstawie zmian morfofunkcjonalnych zachodzących w żeńskim aparacie płciowym wyodrębnił następujące etapy cyklu płciowego:

- proestrus (poprzednik)- początek szybkiego wzrostu pęcherzyków. Rozwijające się pęcherzyki wytwarzają estrogeny. Pod ich wpływem zwiększa ukrwienie narządów płciowych, w efekcie błona śluzowa pochwy nabiera czerwonawego zabarwienia. Następuje keratynizacja jego komórek. Zwiększa się wydzielanie śluzu przez komórki błony śluzowej pochwy i szyjki macicy. Macica powiększa się, jej błona śluzowa wypełnia się krwią, a gruczoły maciczne uaktywniają się. U kobiet w tym czasie obserwuje się krwawienie z pochwy.

- ruja (ruja)- podniecenie seksualne zajmuje dominującą pozycję. Zwierzę ma tendencję do łączenia się w pary i pozwala na przebywanie w klatce. Zwiększa się dopływ krwi do narządów płciowych i wydzielanie śluzu. Kanał szyjki macicy rozluźnia się, co prowadzi do wypływu z niego śluzu (stąd nazwa - „ruja”). Wzrost pęcherzyka jest zakończony i następuje owulacja - jego pęknięcie i uwolnienie komórki jajowej.

- Metestrus (po rui)- komórki nabłonkowe otwarte pęcherzyki zamieniają się w lutealny, uformowany żółte ciało. Naczynia krwionośne w ścianie macicy rosną, zwiększa się aktywność gruczołów macicznych. Kanał szyjki macicy jest zamknięty. Zmniejszony przepływ krwi do zewnętrznych narządów płciowych. Zatrzymuje się polowanie seksualne.

- Diestrus - ostatni etap cyklu płciowego. dominacja ciałka żółtego. Gruczoły macicy są aktywne, szyjka macicy jest zamknięta. Jest mało śluzu szyjkowego. Błona śluzowa pochwy jest blada.

- Anestrus - długi okres spoczynku seksualnego, podczas którego funkcja jajników jest osłabiona. Jest to typowe dla zwierząt monocyklicznych oraz zwierząt z wyraźnym sezonem płciowym między cyklami. Rozwój pęcherzyków w tym okresie nie występuje. Macica jest mała i anemiczna, jej szyjka macicy jest szczelnie zamknięta. Błona śluzowa pochwy jest blada.

Rosyjski naukowiec Studentow zaproponował inną klasyfikację etapów cyklu płciowego, odzwierciedlającą cechy stanu układu nerwowego i reakcje behawioralne kobiet. Według poglądów Studentowa cykl płciowy jest przejawem życiowej aktywności całego organizmu jako całości, a nie tylko układu rozrodczego. Ten proces obejmuje następujące kroki:

- faza pobudzenia charakteryzuje się obecnością czterech zjawisk: rui, podniecenia seksualnego (ogólnego) samicy, polowania i owulacji. Etap wzbudzenia rozpoczyna się wraz z dojrzewaniem pęcherzyka. Proces owulacji kończy etap pobudzenia. Owulacja u klaczy, owiec i świń następuje kilka godzin po rozpoczęciu polowania, au krów (w przeciwieństwie do samic innych gatunków) 11-26 godzin po wygaśnięciu odruchu bezruchu. Na udaną inseminację samicy można liczyć tylko na etapie pobudzenia.

- faza hamowania- w tym okresie następuje osłabienie i całkowite ustanie rui i podniecenia seksualnego. W układzie rozrodczym dominują procesy inwolucyjne. Samica nie reaguje już na polowanie na samca lub inne samice (reaktywność), w miejsce owulowanych pęcherzyków zaczyna rozwijać się ciałko żółte, które wydziela hormon ciążowy progesteron. Jeśli zapłodnienie nie nastąpi, wówczas procesy proliferacji i wydzielania, które rozpoczęły się podczas rui, stopniowo ustają.

- faza równoważenia- w tym okresie cyklu płciowego nie występują oznaki rui, polowania i podniecenia seksualnego. Ten etap charakteryzuje się zrównoważonym stanem zwierzęcia, obecnością ciałka żółtego i pęcherzyków w jajniku. Około dwóch tygodni po owulacji czynność wydzielnicza ciałko żółte zatrzymuje się w przypadku braku ciąży. Procesy dojrzewania mieszków włosowych są ponownie aktywowane i rozpoczyna się nowy cykl seksualny.

Neuro-humoralna regulacja kobiecych funkcji seksualnych

Wzbudzenie procesów seksualnych odbywa się przez układ nerwowy i jego wyższy dział - korę mózgową. Istnieją sygnały o działaniu bodźców zewnętrznych i wewnętrznych. Stamtąd impulsy wchodzą do podwzgórza, którego komórki neurosekrecyjne wydzielają określone neurosekrety (czynniki uwalniające). Te ostatnie działają na przysadkę mózgową, która w efekcie uwalnia hormony gonadotropowe: FSH, LH i LTH. Przyjmowanie FSH do krwi powoduje wzrost, rozwój i dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych. Dojrzewające pęcherzyki wytwarzają hormony folikularne (estrogenowe), które powodują ruję u zwierząt. Najbardziej aktywnym estrogenem jest estradiol. Pod wpływem estrogenu macica powiększa się, nabłonek jej błony śluzowej rozszerza się, pęcznieje, zwiększa się wydzielanie wszystkich gruczołów płciowych. Estrogeny stymulują skurcze macicy i jajowody, zwiększając ich wrażliwość na oksytocynę, rozwój piersi, metabolizm. W miarę gromadzenia się estrogenów zwiększa się ich wpływ na układ nerwowy, co powoduje podniecenie seksualne i polowania u zwierząt.

Estrogeny w dużych ilościach działają na układ przysadka-podwzgórze (poprzez rodzaj połączenia ujemnego), w wyniku czego następuje zahamowanie wydzielania FSH, ale jednocześnie nasilenie uwalniania LH i LTH. Pod wpływem LH w połączeniu z FSH dochodzi do owulacji i powstania ciałka żółtego, którego funkcję wspomaga LH. Powstałe ciałko żółte wytwarza hormon progesteron, który warunkuje funkcję wydzielniczą endometrium i przygotowuje błonę śluzową macicy do implantacji zarodka. Progesteron przyczynia się do utrzymania zmienności u zwierząt etap początkowy, hamuje wzrost pęcherzyków i owulację, zapobiega skurczom macicy. Wysokie stężenie progesteronu (na zasadzie związku ujemnego) hamuje dalsze uwalnianie LH, natomiast pobudza (na zasadzie związku pozytywnego) wydzielanie FSH, w wyniku czego powstają nowe pęcherzyki i cykl płciowy się powtarza.

Do normalnej manifestacji procesów seksualnych konieczne są również hormony nasady, nadnerczy, tarczycy i innych gruczołów.

3. Analizator skóry 109

APARATURA ODBIORCZA: cztery rodzaje odbioru w skórze - termiczny, zimny, dotykowy, bólowy.

DROGA PRZEWODZENIA: segmentowe nerwy doprowadzające - rdzeń kręgowy - rdzeń przedłużony - wzgórze - jądra podkorowe - kora.

CZĘŚĆ CENTRALNA: kora mózgowa (pokrywa się z obszarami motorycznymi).

Odbiór temperatury . Kolby Krausego postrzegać niską temperaturę, brodawkowatą pędzle Ruffiniego , Ciała Golgiego-Mazzoniego - wysoki. Receptory zimna są zlokalizowane bardziej powierzchownie.

Dotykowy odbiór. Byk Vater-Pacini, Merkel, Meissner - postrzegają dotyk i nacisk (dotyk).

Odbiór bólu. Wolne zakończenia nerwowe. Nie mają odpowiedniego bodźca: uczucie bólu pojawia się przy każdym bodźcu, jeśli jest wystarczająco silny lub powoduje zaburzenie metaboliczne w skórze i gromadzenie się w niej produktów przemiany materii (histaminy, serotoniny itp.).

Analizator skóry ma wysoka czułość (koń rozróżnia dotyk w różnych punktach skóry na bardzo małej odległości; różnicę temperatur można określić na poziomie 0,2°C), kontrast , dostosowanie (zwierzęta nie czują szelek, obroży).

Bilet 3.

1. Charakterystyka fizjologiczna witaminy rozpuszczalne w wodzie.

Witaminy rozpuszczalne w wodzie - C, P, witaminy z grupy B. Źródła witamin rozpuszczalnych w wodzie: zielonka, kiełki ziarna, łuski i zarodki nasion, zboża, rośliny strączkowe, drożdże, ziemniaki, igły, mleko i siara, jaja, wątroba . Większość rozpuszczalnych w wodzie witamin w organizmie zwierząt hodowlanych jest syntetyzowana przez mikroflorę przewodu pokarmowego.

WITAMINA C - kwas askorbinowy, witamina przeciwszkorbutowa. Oznaczający: czynnik niespecyficznej odporności organizmu (pobudzenie odporności); udział w metabolizmie białek (zwłaszcza kolagenu) i węglowodanów, w procesach oksydacyjnych, w hematopoezie. regulacja przepuszczalności naczyń włosowatych.
Z hipowitaminozą C: szkorbut - krwawienie i kruchość naczyń włosowatych, utrata zębów, naruszenie wszystkich procesów metabolicznych.

WITAMINA R- cytryn. Oznaczający: działa razem z witaminą C, reguluje przepuszczalność naczyń włosowatych i metabolizm.

WITAMINA B₁- tiamina, witamina przeciwneurytyczna. Oznaczający: wchodzi w skład enzymów dekarboksylujących kwasy ketonowe; zwłaszcza ważna funkcja tiamina odpowiada za metabolizm w tkance nerwowej oraz w syntezie acetylocholiny.
Z hipowitaminozą B₁ dysfunkcja komórek nerwowych i włókien nerwowych (zapalenie wielonerwowe), wyczerpanie, osłabienie mięśni.

WITAMINA B2- ryboflawina. Oznaczający Słowa kluczowe: metabolizm węglowodanów, białka, procesy oksydacyjne, funkcjonowanie układu nerwowego, gonady.
hipowitaminoza- u ptaków, świń, rzadziej - koni. Opóźnienie wzrostu, osłabienie, paraliż.

WITAMINA B₃- Kwas pantotenowy. Oznaczający: składnik koenzymu A (CoA). Uczestniczy w metabolizmie tłuszczów, węglowodanów, białek. Aktywuje kwas octowy.
hipowitaminoza- kurczaki, prosięta. Opóźnienie wzrostu, zapalenie skóry, zaburzenia koordynacji ruchów.

WITAMINA B4- cholina. Oznaczający: wchodzą w skład lecytyn, biorą udział w metabolizmie tłuszczów, w syntezie acetylocholiny. Z hipowitaminozą- stłuszczenie wątroby.

WITAMINA B5- PP, kwas nikotynowy, antypelagrynowy . Oznaczający: jest częścią koenzymu dehydrogenaz, które katalizują OVR. Stymuluje wydzielanie soków pschvr, pracę serca, hematopoezę.
hipowitaminoza- u świń i ptaków: zapalenie skóry, biegunka, dysfunkcja kory mózgowej - pelagra.

WITAMINA B6- pirydoksyna - adermina. Oznaczający: udział w metabolizmie białek - transaminacja, dekarboksylacja AMK. hipowitaminoza- u świń, cieląt, ptaków: zapalenie skóry, drgawki, porażenia.

WITAMINA B₉ - kwas foliowy. Oznaczający: udział w hematopoezie (wraz z witaminą B 12), w metabolizmie tłuszczów i białek. Z hipowitaminozą- niedokrwistość, opóźnienie wzrostu, stłuszczenie wątroby.

WITAMINA H- biotyna, witamina przeciwłojotokowa . Oznaczający: udział w reakcjach karboksylacji.

hipowitaminoza biotyna: zapalenie skóry, obfite wydzielanie sebum (łojotok).

WITAMINA B12- cyjanokobalamina. Oznaczający: erytropoeza, synteza hemoglobiny, NK, metioniny, choliny; pobudza metabolizm białek. hipowitaminoza- u świń, psów, ptaków: upośledzona hematopoeza i niedokrwistość, zaburzenia metabolizmu białek, nagromadzenie azotu resztkowego we krwi.

WITAMINA B15- kwas pangamowy. Oznaczający: zwiększone OVR, zapobieganie naciekowi tłuszczowemu wątroby.

PABC- kwas para-aminobenzoesowy. Oznaczający: wchodzi w skład witaminy B c - kwas foliowy.

ANTYWITAMINY- substancje o składzie chemicznym zbliżonym do witamin, ale o przeciwnym, antagonistycznym działaniu i konkurujące z witaminami w procesach biologicznych.

2. Powstawanie i wydzielanie żółci. Skład żółci i jej znaczenie w procesie trawienia. Regulacja wydzielania żółci

Tworzenie się żółci w wątrobie trwa w sposób ciągły. W pęcherzyku żółciowym niektóre sole i woda są ponownie wchłaniane z żółci, w wyniku czego z żółci wątrobowej (pH 7,5) powstaje gęstsza, bardziej skoncentrowana, tzw. żółć pęcherzykowa (pH 6,8). Składa się ze śluzu wydzielanego przez komórki błony śluzowej pęcherzyka żółciowego.

Skład żółci:

substancje nieorganiczne - sód, potas, wapń, wodorowęglany, fosforany, woda;

materia organiczna - kwasy żółciowe (glikocholowy, taurocholowy, litocholowy), barwniki żółciowe (bilirubina, biliwerdyna), tłuszcze, kwasy tłuszczowe, fosfolipidy, cholesterol, aminokwasy, mocznik. W żółci nie ma enzymów!

Regulacja wydalania żółci- odruch złożony i neurohumoralny.

nerwy przywspółczulne- skurcz mięśni gładkich pęcherzyka żółciowego i rozluźnienie zwieracza dróg żółciowych, w wyniku czego - wydalanie żółci.

Nerwy współczulne - skurcz zwieracza dróg żółciowych i rozluźnienie mięśni pęcherzyka żółciowego. Nagromadzenie żółci w pęcherzyku żółciowym.

Stymuluje wydzielanie żółci- spożycie pokarmów, zwłaszcza tłustych, podrażnienie nerwu błędnego, cholecystokinina, sekretyna, acetylocholina, sama żółć.

Wartość żółci: emulgowanie tłuszczów, wzmaganie działania enzymów trawiennych, tworzenie rozpuszczalnych w wodzie kompleksów kwasów żółciowych z kwasami tłuszczowymi i ich wchłanianie; zwiększona ruchliwość jelit; funkcja wydalnicza (pigmenty żółciowe, cholesterol, sole metali ciężkich); dezynfekcja i dezodoryzacja, neutralizacja kwasu solnego, aktywacja prosekretyny.

3. Przeniesienie pobudzenia z nerwu do narządu pracy. Synapsy i ich właściwości. Mediatorzy i ich rola 87

Punkt styku aksonu z inną komórką - nerwem lub mięśniem - nazywa się synapsa. Błona pokrywająca koniec aksonu nazywa się presynaptyczny. Nazywa się część błony drugiej komórki, znajdująca się naprzeciwko aksonu postsynaptyczny. Między nimi - szczelina synaptyczna.

W synapsach nerwowo-mięśniowych do przenoszenia pobudzenia z aksonu na włókno mięśniowe stosuje się substancje chemiczne - mediatory (mediatory) - acetylocholinę, norepinefrynę, adrenalinę itp. W każdej synapsie wytwarzany jest jeden mediator, a synapsy nazywane są od nazwy mediator cholinergiczne lub adrenergiczne.

Błona presynaptyczna zawiera pęcherzyki w których gromadzą się cząsteczki mediatorów.

na błonie postsynaptycznej istnieją kompleksy molekularne zwane receptorami(nie mylić z receptorami - wrażliwymi zakończeniami nerwowymi). Struktura receptora obejmuje cząsteczki, które „rozpoznają” cząsteczkę mediatora oraz kanał jonowy. Istnieje również substancja wysokoenergetyczna - ATP oraz enzym ATP-aza, który stymuluje rozkład ATP w celu dostarczenia energii do wzbudzenia. Po spełnieniu swojej funkcji mediator musi zostać zniszczony, aw błonę postsynaptyczną wbudowane są enzymy hydrolityczne: acetylocholinoesteraza, czyli cholinoesteraza, która niszczy acetylocholinę i oksydaza monoaminowa, która niszczy norepinefrynę.

Proces dojrzewania przebiega nierównomiernie i zwyczajowo dzieli się go na pewne etapy, na każdym z których powstają określone relacje między systemami regulacji nerwowej i hormonalnej. Angielski antropolog J. Tanner nazwał te etapy etapami, a badania krajowych i zagranicznych fizjologów i endokrynologów pozwoliły ustalić, jakie właściwości morfologiczne i funkcjonalne są charakterystyczne dla organizmu na każdym z tych etapów.

Etap zerowy - faza noworodkowa - charakteryzuje się obecnością w organizmie dziecka zachowanych hormonów matczynych, a także stopniową regresją czynności własnych gruczołów dokrewnych po ustąpieniu stresu porodowego.

Pierwszy etap - faza dzieciństwa (infantylizm). Za fazę infantylizmu seksualnego uważa się okres od roku do pojawienia się pierwszych oznak dojrzewania. W tym okresie dojrzewają struktury regulacyjne mózgu oraz następuje stopniowy i nieznaczny wzrost wydzielania hormonów przysadki. Rozwój gruczołów płciowych nie jest obserwowany, ponieważ jest hamowany przez czynnik hamujący gonadotropinę, który jest wytwarzany przez przysadkę mózgową pod działaniem podwzgórza i innego gruczołu mózgowego - szyszynki. Hormon ten ma bardzo podobną strukturę molekularną do hormonu gonadotropowego, a zatem łatwo i mocno łączy się z receptorami tych komórek, które są dostrojone do wrażliwości na gonadotropiny. Czynnik hamujący gonadotropiny nie ma jednak stymulującego działania na gruczoły płciowe. Przeciwnie, blokuje dostęp do receptorów hormonów gonadotropowych. Taka konkurencyjna regulacja jest typowa dla hormonalnej regulacji metabolizmu. Wiodącą rolę w regulacji wydzielania wewnętrznego na tym etapie odgrywają hormony tarczycy i hormon wzrostu. Bezpośrednio przed okresem dojrzewania wzrasta wydzielanie hormonu wzrostu, co powoduje przyspieszenie procesów wzrostu. Zewnętrzne i wewnętrzne narządy płciowe rozwijają się niepozornie, nie ma drugorzędnych cech płciowych. Etap kończy się u dziewcząt w wieku 8–10 lat, a u chłopców w wieku 10–13 lat. Długi czas trwania etapu prowadzi do tego, że wchodząc w okres dojrzewania chłopcy są więksi niż dziewczęta.

Drugi etap - przysadka (początek dojrzewania). Na początku dojrzewania zmniejsza się wytwarzanie inhibitora gonadotropin i wzrasta wydzielanie przez przysadkę mózgową dwóch najważniejszych hormonów gonadotropowych stymulujących rozwój gruczołów płciowych, folitropiny i lutropiny. W efekcie gruczoły „budzą się” i rozpoczyna się aktywna synteza testosteronu. Zwiększa się wrażliwość gruczołów płciowych na wpływy przysadki mózgowej, aw układzie podwzgórze-przysadka-gonady stopniowo ustalają się skuteczne sprzężenia zwrotne. U dziewcząt w tym okresie stężenie hormonu wzrostu jest najwyższe, u chłopców szczyt aktywności wzrostowej obserwuje się później. Pierwszą zewnętrzną oznaką początku dojrzewania u chłopców jest wzrost jąder, który występuje pod wpływem hormonów gonadotropowych z przysadki mózgowej. W wieku 10 lat zmiany te można zaobserwować u jednej trzeciej chłopców, w wieku 11 lat u dwóch trzecich, a w wieku 12 lat u prawie wszystkich.

U dziewcząt pierwszym objawem dojrzewania jest obrzęk gruczołów sutkowych, czasami występuje asymetrycznie. Początkowo tkankę gruczołową można tylko wyczuć palpacyjnie, następnie wystaje otoczka. Odkładanie się tkanki tłuszczowej i tworzenie dojrzałego gruczołu następuje w kolejnych fazach dojrzewania. Ten etap dojrzewania kończy się u chłopców w wieku 11-13 lat, au dziewcząt w wieku 9-11 lat.

Trzeci etap - etap aktywacji gonad. Na tym etapie zwiększa się wpływ hormonów przysadki na gruczoły płciowe, a gonady zaczynają wytwarzać duże ilości steroidowych hormonów płciowych. Jednocześnie zwiększają się również same gonady: u chłopców jest to wyraźnie zauważalne przez znaczny wzrost wielkości jąder. Ponadto, pod całkowitym wpływem hormonu wzrostu i androgenów, chłopcy znacznie wydłużają się na długość, penis również rośnie, zbliżając się do rozmiarów osoby dorosłej w wieku 15 lat. Wysokie stężenie żeńskich hormonów płciowych - estrogenów - u chłopców w tym okresie może prowadzić do obrzęku gruczołów sutkowych, ekspansji i zwiększonej pigmentacji brodawki sutkowej i strefy otoczki. Zmiany te są krótkotrwałe i zwykle ustępują bez interwencji w ciągu kilku miesięcy od wystąpienia. Na tym etapie zarówno chłopcy, jak i dziewczęta doświadczają intensywnego wzrostu włosów łonowych i pachowych. Etap kończy się u dziewcząt w wieku 11-13 lat, a u chłopców w wieku 12-16 lat.

Czwarty etap - stadium maksymalnej steroidogenezy. Aktywność gonad osiąga maksimum, nadnercza syntetyzują dużą ilość sterydów płciowych. Chłopcy utrzymują wysoki poziom hormonu wzrostu, więc nadal szybko rosną, u dziewcząt procesy wzrostu spowalniają. Nadal rozwijają się pierwotne i drugorzędne cechy płciowe: wzrasta wzrost włosów łonowych i pachowych, zwiększa się rozmiar genitaliów. U chłopców na tym etapie dochodzi do mutacji (załamania) głosu.

Piąty etap - etap ostatecznego formowania - fizjologicznie charakteryzuje się ustanowieniem zrównoważonego sprzężenia zwrotnego między hormonami przysadki mózgowej i gruczołów obwodowych i rozpoczyna się u dziewcząt w wieku 11-13 lat, u chłopców w wieku 15-17 lat. Na tym etapie kształtowanie się drugorzędowych cech płciowych jest zakończone. U chłopców jest to ukształtowanie się „jabłka Adama”, owłosienie twarzy, owłosienie łonowe według typu męskiego, zakończenie rozwoju owłosienia pachowego. Zarost zwykle pojawia się w następującej kolejności: górna warga, broda, policzki, szyja. Ta cecha rozwija się później niż inne i ostatecznie kształtuje się w wieku 20 lat lub później. Spermatogeneza osiąga pełny rozwój, ciało młodego mężczyzny jest gotowe do zapłodnienia. Wzrost ciała praktycznie się zatrzymuje.

Dziewczęta na tym etapie mają pierwszą miesiączkę. Właściwie pierwsza miesiączka jest początkiem ostatniego, piątego etapu dojrzewania u dziewcząt. Następnie w ciągu kilku miesięcy następuje charakterystyczny dla kobiet rytm owulacji i miesiączki. Cykl uważa się za ustalony, gdy miesiączka występuje w regularnych odstępach czasu, trwa taką samą liczbę dni z takim samym rozkładem intensywności w ciągu dni. Początkowo miesiączka może trwać 7-8 dni, zanikać na kilka miesięcy, nawet na rok. Wygląd regularna miesiączka wskazuje na osiągnięcie dojrzałości płciowej: jajniki wytwarzają dojrzałe komórki jajowe gotowe do zapłodnienia. Wzrost długości ciała również praktycznie się zatrzymuje.

W drugim - czwartym okresie dojrzewania gwałtowny wzrost aktywności gruczołów dokrewnych, intensywny wzrost, zmiany strukturalne i fizjologiczne w organizmie zwiększają pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego. Wyraża się to w reakcji emocjonalnej nastolatków: ich emocje są ruchome, zmienne, sprzeczne: zwiększona wrażliwość łączy się z bezdusznością, nieśmiałość - z pychą; przejawia się nadmierna krytyka i nietolerancja wobec opieki rodzicielskiej. W tym okresie dochodzi czasem do spadku sprawności, reakcji nerwicowych – drażliwości, płaczliwości (zwłaszcza u dziewcząt w okresie menstruacji). Pojawiają się nowe relacje między płciami. Dziewczynki wykazują zwiększone zainteresowanie swoim wyglądem, chłopcy demonstrują swoją siłę. Pierwsze doświadczenia miłosne często wytrącają nastolatków z równowagi, stają się wycofani, zaczynają gorzej się uczyć.