"Acyclovir-Akos" có sẵn ở dạng viên nén và ở dạng thuốc mỡ. Nội dung hoạt chất 1 viên là 200 mg. Một gói hoặc lọ thủy tinh tối chứa 20 viên. Thuốc mỡ 5% được bán trong ống nhôm 5 g.

Sự miêu tả

Những viên thuốc nhỏ có màu trắng, hình trụ phẳng với một vết cắt vát và rủi ro.

Màu của thuốc mỡ được phép có màu trắng hoặc trắng với màu hơi vàng.

tá dược: magnesi stearat, talc và tinh bột khoai tây.

tác dụng dược lý

"Acyclovir-Akos" là thuốc trị mụn rộp, thuốc kháng virus, một chất tương tự tổng hợp của nucleoside purine, có khả năng ức chế sự sao chép in vivo và in vitro của virut herpes loại thứ nhất và loại thứ hai, cytomegalovirus, virut Varicella zoster và virut Epstein-Barr.

Thuốc có hoạt tính cao chống lại virut herpes loại thứ nhất và loại thứ hai, virut varicella-zoster, virut gây bệnh zona và Epstein-Barr.

"Acyclovir-Akos" cho thấy hoạt động vừa phải chống lại cytomegalovirus. Trong các tế bào bị nhiễm cytomegalovirus, thuốc tương tác với thymidine kinase của virus và biến thành acyclovir monophosphate. Và đến lượt nó, dưới ảnh hưởng của guanylate cyclase được chuyển thành diphosphate và sau đó, dưới tác động của các enzyme tế bào, thành triphosphate.

"Acyclovir-Akos" ít độc đối với con người và có tính chọn lọc cao đối với vi rút do thực tế là nó không phải là chất nền cho enzyme của các tế bào thymidine kinase không bị vi rút tấn công, do đó nó ít độc đối với động vật có vú. tế bào.

Acyclovir triphosphate làm chậm quá trình tổng hợp DNA của virus bằng ba cơ chế:

1. Thay thế deoxyguanosine triphosphate một cách cạnh tranh trong quá trình sao chép DNA.

2. Ức chế enzym DNA polymerase của virus.

3. Có thể được tích hợp vào chuỗi DNA đã tổng hợp và dừng quá trình kéo dài của nó.

Điều này dẫn đến việc ngăn chặn sự sinh sản của virus trong cơ thể con người.

"Acyclovir" tích lũy chủ yếu trong các tế bào bị ảnh hưởng bởi vi rút, chính khả năng này giải thích tính đặc hiệu cao và tính chọn lọc cao của nó.

Ở những bệnh nhân bị nhiễm herpes, nó ngăn ngừa sự hình thành các yếu tố phát ban mới, sự xuất hiện của các biến chứng nội tạng, cũng như sự lây lan của da, thúc đẩy sự hình thành các lớp vảy, giảm đau khi bắt đầu giai đoạn cấp tính của bệnh zona. Họ cho thấy tác dụng kích thích miễn dịch của viên thuốc "Acyclovir-Akos" khi áp dụng.

dược động học

Do tính ưa mỡ thấp khi uống, Acyclovir-Akos được hấp thu một phần vào ruột, với liều uống 200 mg, tỷ lệ hấp thụ là 15-30%. Tuy nhiên, điều này vẫn cho phép đạt được nồng độ đủ để điều trị. bệnh do virus. Ăn uống không ảnh hưởng đáng kể đến sự hấp thụ. Sinh khả dụng giảm nếu tăng liều Acyclovir-Akos.

Hướng dẫn chỉ ra rằng khi uống 200 mg (5 lần một ngày), nồng độ tối đa là 0,7 μg / ml và tối thiểu là 0,4 μg / ml. tối đa. nồng độ đạt được sau 1,5-2 giờ sau khi uống. Giao tiếp với protein huyết tương - 9-33%.

Hàng rào máu não đi qua khá tốt, bao gồm các mô và cơ quan (nội dung của túi herpes, não, nước ối, thận, tinh trùng, phổi, dịch tiết âm đạo và màng nhầy của nó, gan, tử cung, dịch lệ, thủy dịch, lá lách, sữa mẹ, cơ, ruột). Và nồng độ của nó trong dịch não tủy bằng 50% nồng độ trong máu.

Hướng dẫn về Acyclovir-Akos xác nhận rằng nó có khả năng đi qua nhau thai, nhưng một lượng nhỏ được bài tiết qua sữa mẹ.

Khi dùng đường uống 200 mg (5 lần một ngày), nồng độ acyclovir trong sữa mẹ có thể đạt từ 0,6 đến 4,1% nồng độ của nó trong huyết tương. Như vậy, trẻ đang bú sữa ngoài có thể nhận được tới 0,3 mg/kg/ngày acyclovir.

Tại gan, thuốc được chuyển hóa thành 9-carboxymethoxymethylguanine.

62-91% được bài tiết qua thận ra khỏi cơ thể bằng cách bài tiết qua ống thận và lọc ở cầu thận không thay đổi, dưới dạng chất chuyển hóa (khoảng 14%). Dưới 2% được đào thải qua đường tiêu hóa.

Sau một lần chạy thận nhân tạo trong 6 giờ, nồng độ trong huyết tương giảm khoảng 60%. Đối với thẩm phân phúc mạc thay đổi đáng kể trong giải phóng mặt bằng của "Acyclovir-Akos" không được quan sát thấy.

Sử dụng đồng thời zidovudine và acyclovir bởi bệnh nhân nhiễm HIV không ảnh hưởng đến đặc điểm dược động học của cả hai loại thuốc.

Những chỉ định nhập viện nào được mô tả trong hướng dẫn cho máy tính bảng và thuốc mỡ "Acyclovir-Akos"? Bây giờ chúng tôi sẽ nói về nó.

chỉ định

• Phòng ngừa và điều trị các bệnh nhiễm trùng do virut herpes loại thứ nhất và loại thứ hai và Varicella zoster - mụn rộp sơ cấp và tái phát của màng nhầy và da.
• Herpes sinh dục (tái phát và nguyên phát).
• Thủy đậu ("Acyclovir-Akos" có hiệu quả trong 24 giờ đầu tiên sau khi phát ban điển hình xuất hiện).
• Thuốc được chỉ định cho những bệnh nhân có cơ địa suy giảm miễn dịch rõ rệt (bệnh nhân nhiễm HIV sau điều trị hóa chất; bệnh nhân sau ghép tạng; đang dùng thuốc ức chế miễn dịch các loại thuốc).

chế độ dùng thuốc

"Acyclovir-Akos" (thuốc mỡ) được sử dụng bên ngoài. Thoa lên vùng da bị ảnh hưởng năm lần một ngày (càng sớm sau khi phát ban đầu tiên càng tốt) đều đặn.

Viên nén được uống, không phụ thuộc vào bữa ăn và được rửa sạch một lượng lớn Nước.

Để điều trị mụn rộp ở màng nhầy hoặc da, người lớn cần dùng 200 mg (5 lần một ngày) trong năm ngày. Và nếu cần thiết, bạn nên kéo dài thời gian điều trị. Bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng được chỉ định một liều duy nhất 400 mg. Thời lượng khóa học - 10 ngày trở lên. Để điều trị mụn rộp sinh dục ở người lớn, Acyclovir-Akos được kê đơn 200 mg (5 lần một ngày, cứ sau 4 giờ). Khóa học là 10 ngày. Nếu cần thiết, điều trị được mở rộng.

Trong trường hợp tái phát, nên bắt đầu điều trị ngay lập tức. Nên kê đơn sử dụng thuốc đã có trong thời kỳ tiền triệu hoặc ở những biểu hiện đầu tiên của phát ban. Để ngăn chặn sự xuất hiện của các đợt tái phát do virus gây ra herpes đơn giản, kể cả những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch, được chỉ định uống 200 mg acyclovir mỗi ngày 4 lần (cứ sau 6 giờ). Nhưng có những lựa chọn khác để sử dụng Acyclovir-Akos.

Để ngăn ngừa mụn rộp ở màng nhầy và da ở những bệnh nhân có khả năng miễn dịch bình thường, thuốc được kê đơn 2 lần một ngày, 400 mg, tức là cứ sau 12 giờ. Nếu suy giảm miễn dịch rõ rệt (ví dụ, ở những bệnh nhân bị suy giảm hấp thu đường ruột hoặc sau khi cấy ghép tủy xương) liều 400 mg (5r / s) được kê đơn.

Để điều trị mụn rộp sinh dục tái phát xảy ra ít hơn 6 lần một năm, điều trị gián đoạn được sử dụng - 200 mg (5 lần một ngày) trong 5 ngày. Để điều trị mụn rộp sinh dục tái phát xảy ra hơn 6 lần một năm, điều trị ức chế lâu dài được sử dụng - 400 mg (2 lần một ngày) hoặc 200 mg (3-5r / s) trong khoảng 12 tháng. Điều này được xác nhận bởi hướng dẫn đính kèm với máy tính bảng Acyclovir-Akos.

Thời gian của các đợt điều trị dự phòng được xác định bởi khoảng thời gian có nguy cơ nhiễm trùng.

Trong quá trình điều trị bệnh zona, 800 mg (5 r / s) được sử dụng trong 7-10 ngày. Liều tối đa để dùng tại một thời điểm là 800 mg.

Bệnh nhân dùng Acyclovir-Akos nên uống nhiều. Đối với trẻ em trên ba tuổi, liều lượng của thuốc khác với người lớn. Trẻ em trên 6 tuổi và người lớn để điều trị bệnh thủy đậu được kê đơn 800 mg (4 r / s) và trẻ em 3-6 tuổi - 400 mg (4 r / d). Nếu bạn cần tính toán liều lượng chính xác hơn, thì phép tính là 20 mg / kg, nhưng bạn không thể vượt quá 800 mg 4r / s. Quá trình điều trị kéo dài 5 ngày.

Ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, liệu pháp acyclovir được thực hiện dưới sự kiểm soát của độ thanh thải creatinine. Tùy thuộc vào loại nhiễm trùng và mức độ nghiêm trọng, phác đồ và liều lượng của thuốc kháng vi-rút này được quy định.

Để điều trị duy trì cho bệnh nhân suy giảm miễn dịch nặng và điều trị nhiễm trùng do Varicella zoster, nếu độ thanh thải creatinine là 10-25 ml / phút, thuốc được kê đơn ở mức 800 mg 3 lần một ngày. Và nếu mức CC nhỏ hơn 10 ml / phút, thì liều hàng ngày giảm xuống còn 1,6 g mỗi ngày, tần suất dùng là 2 r / d.

Tác dụng phụ

Hệ thống tiêu hóa có thể bị ảnh hưởng bởi: phản ứng phụ: tăng hoạt động của men gan, nồng độ bilirubin (sau khi ngừng thuốc, bình thường hóa thường xảy ra); buồn nôn; bệnh tiêu chảy; nôn mửa.

Hiếm khi trong hệ thống tạo máu có thể được quan sát thấy: giảm tiểu cầu, thiếu máu, giảm bạch cầu.

Tác dụng phụ của hệ thống tiết niệu như sau: suy thận cấp tính cực kỳ hiếm và hiếm khi làm tăng mức độ creatinine và urê trong máu.

Thần kinh trung ương: nhức đầu.

Cũng như rối loạn thần kinh có thể đảo ngược: chóng mặt, hôn mê, nhầm lẫn, co giật, dị cảm, ảo giác, buồn ngủ.

Một sự xuất hiện phổ biến là sự xuất hiện của các tác dụng phụ ở bệnh nhân suy thận dùng thuốc với liều lượng vượt quá tất cả khuyến cáo.

Dị ứng biểu hiện như: đau cơ, phù mạch, phát ban, kích động, nhạy cảm với ánh sáng, mờ mắt, mày đay, phù ngoại vi, ngứa, nổi hạch, khó thở, sốt, sốc phản vệ.

Các loại khác: rụng tóc và sự mệt mỏi nhanh chóng.

Ở những bệnh nhân dùng thuốc kháng vi-rút, không gây ra sự gia tăng đáng kể tác dụng độc hại uống viên Acyclovir-Akos. Các hướng dẫn sử dụng xác nhận điều này.

Chống chỉ định sử dụng

• Trẻ em dưới 3 tuổi.
• Độ nhạy cao với thuốc.

Cần thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân suy thận và mất nước, trong thời kỳ cho con bú và mang thai.

Nhập viện cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Phụ nữ mang thai được kê đơn thuốc trong trường hợp lợi ích cho người mẹ sẽ lớn hơn nhiều so với rủi ro có thể xảy ra cho thai nhi.

Cần thận trọng khi dùng thuốc trong thời gian cho con bú.

Bị suy thận

Bệnh nhân suy thận, thuốc được kê đơn thận trọng.

hướng dẫn đặc biệt

định kỳ và điều trị lâu dài"Acyclovir-Akos" ở những bệnh nhân bị khả năng miễn dịch thấp có thể dẫn đến sự xuất hiện của các chủng vi rút kháng lại hành động của nó. Ở những chủng vi-rút cho thấy khả năng chống lại tác dụng của thuốc, thiếu thymidine kinase hoặc nó ở dạng bị thay đổi. Có những chủng DNA polymerase đã bị biến đổi.

Tiếp xúc trong ống nghiệm với các chủng vi rút herpes simplex phân lập có thể gây đột biến vi rút khiến vi rút trở nên ít nhạy cảm hơn với thuốc.

Bệnh nhân uống thuốc với liều lượng cao, cần đảm bảo đủ lượng chất lỏng.

Vì "Acyclovir-Akos" được bài tiết vào sữa mẹ với số lượng nhỏ, nên việc cho con bú không ngừng. Trong thời kỳ cho con bú, thuốc chỉ được kê đơn nếu thật cần thiết, cũng như trong thời gian ngắn và dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ.

Thuốc không thể bảo vệ khỏi sự lây truyền mụn giộp qua đường tình dục. Do đó, ngay cả khi không có biểu hiện lâm sàng, nên kiêng quan hệ tình dục trong thời gian điều trị.

Đối với thuốc mỡ Acyclovir-Akos, hướng dẫn sử dụng chỉ ra rằng nên bắt đầu điều trị nhiễm trùng tái phát trong giai đoạn tiền triệu hoặc khi có dấu hiệu đầu tiên của bệnh.

Nó nên được tiếp tục cho đến khi hình thành lớp vỏ trên mụn nước, và tốt nhất là cho đến khi chúng lành hẳn.

Liệu trình sẽ từ 5 đến 10 ngày.

quá liều

Ngay cả khi dùng 20 g thuốc, không có triệu chứng cụ thể nào được phát hiện.

Tương tác với các loại thuốc khác

Tại tiếp nhận đồng thời chất kích thích miễn dịch, tác dụng của "Acyclovir-Akos" tăng lên. Khi kết hợp với các tác nhân gây độc cho thận khác, nguy cơ gây độc cho thận tăng lên.

Điều khoản và điều kiện lưu trữ

Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, tránh ánh sáng, ở nhiệt độ không quá 25°C. Ngoài ra, vị trí lưu trữ không được tiếp cận với trẻ em. Thời hạn sử dụng của thuốc là ba năm kể từ ngày phát hành. Từ các hiệu thuốc thuốc này cấp phát theo toa.

Vì vậy, chúng tôi đã xem xét chi tiết hướng dẫn sử dụng thuốc "Acyclovir-Akos".

thuốc màu trắng hình trụ phẳng với một mặt vát và rủi ro.

Hướng dẫn sử dụng

Điều trị và phòng ngừa nhiễm trùng do virus Herpes simplex týp 1 và 2 và Varicella zoster gây ra:

Herpes simplex của da và niêm mạc (nguyên phát và tái phát);

mụn rộp sinh dục (nguyên phát và tái phát);

giời leo (giời leo);

Thủy đậu (trong 24 giờ đầu tiên sau khi bắt đầu phát ban điển hình);

Ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch nặng (kể cả sau ghép tạng, khi dùng thuốc ức chế miễn dịch, ở bệnh nhân nhiễm HIV, trong quá trình hóa trị liệu).

Chống chỉ định

Quá mẫn với acyclovir (bao gồm cả valaciclovir);

Trẻ em đến 3 tuổi.

Cẩn thận: mang thai, cho con bú, mất nước và suy thận.

Mang thai và cho con bú

Việc sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai có thể xảy ra khi lợi ích dự định cho người mẹ lớn hơn nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

Cẩn thận: thời kỳ tiết sữa.

Liều lượng và cách dùng

Bên trong, bất kể bữa ăn, uống một ly nước đầy.

Người lớnđiều trị herpes simplex da và niêm mạc- 200 mg x 5 lần/ngày (cứ sau 4 giờ khi thức, trừ khi ngủ đêm) trong 5 ngày, nếu cần có thể kéo dài thời gian điều trị. Trong điều trị bệnh nhân suy giảm miễn dịch liều duy nhất thuốc nên được tăng lên 400 mg, thời gian của khóa học là 10 ngày trở lên.

Người lớnđiều trị mụn rộp sinh dục- 200 mg x 5 lần/ngày (cứ sau 4 giờ khi thức, trừ khi ngủ đêm) trong 10 ngày, nếu cần có thể kéo dài thời gian điều trị. Trong điều trị bệnh nhân suy giảm miễn dịch, nên tăng liều duy nhất lên 400 mg. Điều trị nên bắt đầu càng sớm càng tốt sau khi nhiễm trùng xảy ra; trong trường hợp tái phát, nên kê đơn thuốc đã có trong thời kỳ tiền triệu hoặc khi các yếu tố đầu tiên của phát ban xuất hiện.

Vì ngăn ngừa tái phát các bệnh nhiễm trùng do virus herpes simplex gây ra(kể cả ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch), thuốc được kê đơn 200 mg 4 lần một ngày (cứ sau 6 giờ). Bệnh nhân bình thường tình trạng miễn dịchđể ngăn ngừa mụn rộp ở da và niêm mạc, có thể kê đơn 400 mg 2 lần một ngày (cứ sau 12 giờ). Trong trường hợp suy giảm miễn dịch nghiêm trọng (sau khi cấy ghép tủy xương hoặc rối loạn hấp thu từ ruột) - 400 mg 5 lần một ngày.

Herpes sinh dục tái phát(ít hơn 6 đợt mỗi năm): điều trị ngắt quãng - 200 mg 5 lần một ngày trong 5 ngày. Mụn rộp sinh dục tái phát (hơn 6 đợt mỗi năm): liệu pháp ức chế dài hạn - 400 mg 2 lần một ngày hoặc 200 mg 3-5 lần một ngày (thời gian điều trị lên đến 12 tháng).

Thời gian của quá trình điều trị dự phòng được xác định bởi khoảng thời gian có nguy cơ nhiễm trùng.

Trong quá trình điều trị giời leo (giời leo)- 800 mg x 5 lần/ngày (cứ sau 4 giờ khi thức, trừ khi ngủ đêm) trong 7-10 ngày. Liều đơn tối đa mỗi lần tiếp nhận là 800 mg.

Bệnh nhân dùng liều cao bằng đường uống nên nhận đủ chất lỏng.

Trẻ em trên 3 tuổi thuốc được kê đơn với liều lượng tương tự như đối với người lớn.

Sự đối đãi thủy đậu: người lớn và trẻ em trên 6 tuổi- 800 mg 4 lần một ngày; trẻ em 3-6 tuổi- 400 mg 4 lần một ngày. Chính xác hơn, liều lượng có thể được xác định ở mức 20 mg / kg, nhưng không quá 800 mg 4 lần một ngày. Quá trình điều trị là 5 ngày.

Người bệnh bị suy giảm chức năng thận việc điều chỉnh liều lượng và chế độ dùng thuốc là cần thiết tùy thuộc vào mức độ thanh thải creatinine và loại nhiễm trùng. Để điều trị nhiễm Herpes simplex với độ thanh thải creatinin dưới 10 ml/phút liều dùng hàng ngày thuốc nên được giảm xuống còn 400 mg, chia thành 2 liều (với khoảng cách giữa chúng ít nhất là 12 giờ, tức là 200 mg 2 lần một ngày). Trong điều trị các bệnh nhiễm trùng do Varicella zoster gây ra và trong điều trị duy trì bệnh nhân suy giảm miễn dịch nặng, bệnh nhân có độ thanh thải creatinine 10-25 ml / phút được kê đơn thuốc với liều 2,4 g / ngày chia 3 lần. khoảng thời gian 8 giờ (800 mg 3 lần một ngày ). Ở những bệnh nhân có CC dưới 10 ml / phút, liều hàng ngày giảm xuống 1,6 g, tần suất dùng là 2 lần một ngày với khoảng thời gian 12 giờ (800 mg 2 lần một ngày).

Tác dụng phụ

từ bên hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng; hiếm khi, sự gia tăng có thể đảo ngược mức độ của bilirubin và hoạt động của các men gan.

Từ hệ thống tạo máu: rất hiếm khi - thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.

Từ hệ tiết niệu: hiếm khi - tăng mức độ urê và creatinine trong máu; rất hiếm khi - suy thận cấp.

Từ phía của hệ thống thần kinh trung ương: đau đầu; hiếm khi - rối loạn thần kinh có thể đảo ngược, chẳng hạn như chóng mặt, nhầm lẫn, ảo giác, buồn ngủ, dị cảm, co giật, hôn mê. Thông thường những tác dụng phụ này được quan sát thấy ở những bệnh nhân suy thận dùng thuốc với liều cao hơn khuyến cáo.

phản ứng dị ứng: phát ban, nhạy cảm với ánh sáng, mày đay, ngứa; hiếm khi - khó thở, phù mạch, sốc phản vệ. Sốt, nổi hạch, phù ngoại vi, mờ mắt, kích động, đau cơ.

Người khác: mệt mỏi nhanh chóng; hiếm khi - rụng tóc.

Ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc kháng vi-rút, tiếp nhận bổ sung acyclovir không làm tăng đáng kể tác dụng độc hại.

quá liều

Uống 20 g acyclovir không dẫn đến sự phát triển của các triệu chứng cụ thể.

Tương tác với các loại thuốc khác

Tăng cường hiệu quả được ghi nhận với việc bổ nhiệm đồng thời các chất kích thích miễn dịch.

Các loại thuốc độc thận khác - tăng nguy cơ nhiễm độc thận.

tính năng ứng dụng

dài hoặc điều trị lại acyclovir ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch có thể dẫn đến sự xuất hiện của các chủng vi rút không nhạy cảm với hoạt động của nó. Hầu hết các chủng vi-rút phân lập không nhạy cảm với acyclovir cho thấy thiếu tương đối thymidine kinase của vi-rút; các chủng có thymidine kinase biến đổi hoặc DNA polymerase biến đổi đã được phân lập. Tác dụng in vitro của acyclovir trên các chủng vi rút Herpes simplex phân lập có thể làm xuất hiện các chủng ít nhạy cảm hơn.

Đầy đủ và kiểm soát chặt chẽ nghiên cứu lâm sàng Sự an toàn của thuốc trong thời kỳ mang thai chưa được thiết lập. Ứng dụng chỉ được chỉ định trong trường hợp lợi ích dự định cho người mẹ vượt xa nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi.

Hoạt chất

Acyclovir

hình thức phát hành

thuốc

bao bì sơ cấp

bao bì vỉ

Số lượng trong một gói

nhà chế tạo

Tổng hợp OJSC

Thành phần và hình thức phát hành

trong một vỉ 10 chiếc.; trong một gói các tông 2 gói hoặc trong lọ thủy tinh tối màu 20 chiếc.; trong một gói các tông 1 ngân hàng.

trong ống nhôm 5 g; trong một gói các tông 1 ống.

đặc trưng

Viên nén màu trắng, hình thức ploskotsilindrichesky với một khía cạnh và rủi ro.

Thuốc mỡ có màu trắng hoặc trắng pha chút vàng.

Hành động dược lý

Xâm nhập vào các tế bào bị nhiễm vi-rút, cạnh tranh với thymidine kinase của vi-rút và được phosphoryl hóa liên tiếp để tạo thành mono-, di- và triphosphate. Acyclovir triphosphate được tích hợp vào chuỗi DNA của virus, ức chế cạnh tranh DNA polymerase của virus và ngăn chặn sự sao chép của nó.

dược động học

Khi dùng đường uống, sinh khả dụng là 15–30%, Cmax đạt được sau 1,5–2 giờ Nồng độ sau khi uống 200 mg 5 lần một ngày là 0,7 μg / ml. Liên kết với protein huyết tương là 9-33% và không phụ thuộc vào nồng độ acyclovir trong huyết tương. Nó thâm nhập tốt vào tất cả các cơ quan và mô, bao gồm cả não và da. Nồng độ trong dịch não tủy là 50% nồng độ trong huyết tương. Đi qua hàng rào nhau thai, tích lũy trong sữa mẹ. Nó được chuyển hóa ở gan để tạo thành một dẫn xuất không có hoạt tính dược lý - 9-carboxymethoxymethylguanine. T 1/2 ở người lớn có chức năng bình thường thận - 2-3 giờ, nghiêm trọng suy thận- 20 giờ, ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo - 5,7 giờ (trong trường hợp này, nồng độ acyclovir trong huyết tương giảm xuống 60% giá trị ban đầu). Nó được bài tiết qua thận (84% - không thay đổi, 14% - dưới dạng chất chuyển hóa), dưới 2% - qua ruột. giải phóng mặt bằng thận là 75-80% của tổng giải phóng mặt bằng.

dược lực học

Nó có tính đặc hiệu cao chống lại virus herpes simplex (Herpes simplex) loại I và II, virus gây bệnh thủy đậu và herpes zoster (Varicella zoster), virus Epstein-Barr và cytomegalovirus.

Acyclovir-AKOS: chỉ định

Để sử dụng có hệ thống:

Điều trị nhiễm trùng da và niêm mạc do virus Herpes simplex loại I và II (nguyên phát và thứ phát, bao gồm cả mụn rộp sinh dục);

Phòng ngừa các đợt nhiễm trùng tái phát do vi rút Herpes simplex loại I và II gây ra ở những bệnh nhân có tình trạng miễn dịch bình thường;

Phòng ngừa nhiễm trùng tiên phát và tái phát do vi rút Herpes simplex týp I và II ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch;

Như là một phần của liệu pháp phức hợp bệnh nhân suy giảm miễn dịch nặng: nhiễm HIV (giai đoạn AIDS, giai đoạn đầu biểu hiện lâm sàng và mở rộng hình ảnh lâm sàng) và ở những bệnh nhân được ghép tủy xương;

Điều trị nhiễm trùng tiên phát và tái phát do vi rút Varicella zoster ( thủy đậu, bệnh zona).

Để sử dụng ngoài trời: mụn rộp da, mụn rộp sinh dục (đơn giản và tái phát), mụn rộp môi; bệnh zona và thủy đậu.

Acyclovir-AKOS: chống chỉ định

Quá mẫn, bao gồm. với acyclovir hoặc các thành phần của thuốc, cho con bú; thận trọng - mất nước, suy thận, rối loạn thần kinh, incl. trong lịch sử.

Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú

Có lẽ nếu hiệu quả dự kiến ​​​​của liệu pháp vượt xa nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú.

Liều lượng và cách dùng

bên trong trong hoặc ngay sau bữa ăn, uống nhiều nước. Trong điều trị nhiễm trùng da và niêm mạc do Herpes simplex I hoặc II gây ra, người lớn và trẻ em trên 2 tuổi - 200 mg 5 lần một ngày trong 5 ngày cách nhau 4 giờ vào ban ngày và cách nhau 8 giờ vào ban đêm (nếu cần thiết khóa học có thể được mở rộng. Là một phần của liệu pháp phức tạp đối với tình trạng suy giảm miễn dịch nghiêm trọng (bao gồm cả hình ảnh lâm sàng tiên tiến về nhiễm HIV, bao gồm các biểu hiện lâm sàng sớm của nhiễm HIV và AIDS), sau khi ghép tủy xương - 400 mg 5 lần một ngày.

Để ngăn ngừa tái phát nhiễm trùng do Herpes simplex I hoặc II, ở những bệnh nhân có tình trạng miễn dịch bình thường và trong trường hợp tái phát bệnh - 200 mg 4 lần một ngày cứ sau 6 giờ ( liều tối đa- lên đến 400 mg 5 lần một ngày, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng).

Trong điều trị nhiễm trùng do Varicella zoster, người lớn và trẻ em nặng hơn 40 kg - 800 mg 5 lần một ngày cứ sau 4 giờ vào ban ngày và cách nhau 8 giờ vào ban đêm. Thời gian điều trị là 7-10 ngày. Trẻ em trên 2 tuổi - 20 mg / kg 4 lần một ngày trong 5 ngày.

Trong điều trị nhiễm trùng do Herpes zoster, người lớn - 800 mg 4 lần một ngày cứ sau 6 giờ trong ngày trong 5 ngày.

Trong trường hợp suy giảm chức năng thận trong điều trị và phòng ngừa nhiễm trùng do Herpes simplex gây ra, ở những bệnh nhân có Cl creatinine dưới 10 ml / phút, liều thuốc giảm xuống 200 mg 2 lần một ngày với khoảng thời gian 12 giờ .

Trong điều trị và phòng ngừa nhiễm trùng do Varicella zoster gây ra, ở những bệnh nhân có Cl creatinine dưới 10 ml / phút, liều thuốc giảm xuống 800 mg 2 lần một ngày với khoảng thời gian 12 giờ, với Cl creatinine lên đến 25 ml / phút - 800 mg 3 lần một ngày với khoảng thời gian 8 giờ.

bề ngoài, thuốc mỡ được bôi lên bề mặt bị ảnh hưởng 5 lần một ngày (sau 4 giờ). Thời gian điều trị là 5–10 ngày.

Acyclovir-AKOS: tác dụng phụ

Khi uống.

từ bên hệ thần kinh và các cơ quan cảm giác: hiếm khi - đau đầu, suy nhược; trong một số trường hợp - run, chóng mặt, mệt mỏi, buồn ngủ, ảo giác.

Từ đường tiêu hóa: trong trường hợp cá biệt - đau bụng, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy.

Phản ứng dị ứng: phát ban da.

Người khác: tăng tạm thời hoạt động của men gan; hiếm khi - tăng urê và creatinine, tăng bilirubin máu, giảm bạch cầu, giảm hồng cầu, rụng tóc, sốt.

Dùng ngoài da: có thể đỏ, ngứa, bong tróc, nóng rát hoặc ngứa ran tại chỗ bôi thuốc; Trong một số ít trường hợp - viêm da dị ứng.

Sự tương tác

Khi uống: probenecid làm tăng T1/2 trung bình và giảm độ thanh thải của acyclovir, các thuốc gây độc cho thận làm tăng nguy cơ suy giảm chức năng thận. Dùng ngoài da: tương tác với các thuốc khác chưa được xác định.

biện pháp phòng ngừa

Thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân suy giảm chức năng thận và bệnh nhân cao tuổi (do tăng T 1/2). Khi sử dụng thuốc, nên dùng đủ chất lỏng. Trong thời gian điều trị, cần theo dõi chức năng thận (mức urê và creatinine trong máu). Thuốc mỡ không được khuyến cáo áp dụng cho màng nhầy của miệng, mắt, cơ quan sinh dục (viêm cục bộ có thể phát triển).

hướng dẫn đặc biệt

Bên trong, áp dụng nghiêm ngặt theo chỉ định của bác sĩ ở người lớn và trẻ em trên 2 tuổi (để tránh biến chứng).

Nên bắt đầu điều trị khi những dấu hiệu đầu tiên của bệnh xuất hiện (hiệu quả sẽ cao hơn). Ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch với nhiều đợt điều trị lặp đi lặp lại, có thể hình thành vi rút kháng acyclovir.

nhà chế tạo

Hội Kurgan cổ phần chuẩn bị y tế và sản phẩm "Synthesis", Nga.

Acyclovir-AKOS thuộc nhóm thuốc kháng vi-rút. Nó được sử dụng để điều trị và ngăn ngừa nhiễm trùng do virus herpes gây ra.

Hướng dẫn sử dụng

Một tác nhân chống vi-rút được quy định để sử dụng:

• Tại tổn thương nhiễm trùng da và niêm mạc bị kích thích bởi virus herpes simplex (loại 1 và 2), bao gồm cả các dạng sinh dục
• để phòng ngừa tái phát có thể bệnh truyền nhiễm do herpesvirus gây ra ở những người không bị suy giảm khả năng lao động hệ miễn dịch
• Để ngăn chặn sự phát triển của cả bệnh truyền nhiễm nguyên phát và thứ phát do vi-rút loại thứ nhất và loại thứ hai gây ra ở bệnh nhân mắc bệnh dấu hiệu rõ ràng suy giảm miễn dịch
• Vì điều trị phức tạp nhiễm trùng ở những người bị suy giảm miễn dịch ( Những sân khấu khác nhau sự phát triển của nhiễm HIV), cũng như ở những người đã trải qua thủ thuật cấy ghép tủy xương
• Vì điều trị y tế với các bệnh nhiễm trùng ban đầu và tái phát các bệnh do Varicella zoster gây ra.

dược tính

Thành phần hoạt chất của thuốc là một trong những chất tương tự tổng hợp của nucleoside purine acyclic, được đặc trưng bởi tác dụng chọn lọc đối với herpevirus.

Trong các tế bào bị nhiễm herpevirus, dưới ảnh hưởng của thymidine kinase gây bệnh, sự biến đổi dần dần của acyclovir xảy ra, sau đó góp phần vào sự xâm nhập của nó vào DNA của virus. Do hành động này, quá trình tổng hợp các hạt gây bệnh bị chặn. Hoạt động của acyclovir được quan sát thấy chống lại virus Herpes simplex, cũng như Varicella zoster. Khi dùng liều cao hơn của thuốc, có một sự chậm lại phản ứng enzym gây bệnh vi rút Epstein-Barr MỘT.

Hiệu quả của thuốc trước hết được quan sát thấy trong quá trình nhiễm Herpes simplex.

Thuốc

Giá từ 25 đến 30 rúp

Viên nén kháng vi-rút dạng kem nhẹ hình trònđóng gói trong vỉ 10 chiếc. Có 2 gói vỉ trong một gói carton.

Acyclovir - viên AKOS (1 chiếc.) Bao gồm 200 miligam hoạt chất chính, được đại diện bởi acyclovir.

Hướng dẫn sử dụng

Các viên thuốc được uống trong bữa ăn hoặc ngay sau đó.

Trong điều trị các bệnh về da và niêm mạc do herpevirus gây ra, người lớn cũng như trẻ em từ hai tuổi nên uống 200 mg thuốc năm lần một ngày trong 5 ngày. phù hợp với khoảng thời gian giữa các ứng dụng (4 giờ) hoặc tám giờ nghỉ đêm. Tại nhu cầu cấp thiết nó sẽ có thể kéo dài quá trình điều trị.

Trong trường hợp điều trị phức tạp tình trạng suy giảm miễn dịch (cũng là triệu chứng ban đầu khi nhiễm HIV), với liệu pháp duy trì sau ghép tủy, nên uống 400 mg thuốc năm lần một ngày.

Dùng thuốc với mục đích phòng ngừa khả năng tái phát các bệnh truyền nhiễm do herpevirus gây ra, bệnh nhân có hệ thống miễn dịch hoạt động đầy đủ được kê đơn liều thuốc 200 mg bốn lần một ngày với thời gian nghỉ giữa các liều thuốc sau 6 giờ. Liều lượng cao nhất - không quá 2 tab. với năm lần sử dụng.

Trong quá trình điều trị phức tạp các bệnh truyền nhiễm do Varicella zoster gây ra, trẻ em (cân nặng trên 40 kg) và người lớn cần uống bốn viên năm lần một ngày, cách nhau 4 giờ giữa các lần uống thuốc. ban ngày và 8 giờ đêm.

Thời gian điều trị thường không quá 7-10 ngày. Trẻ em từ hai tuổi được kê đơn 20 mg / kg bốn lần một ngày trong 5 ngày.

Điều trị Herpes zoster cho người lớn diễn ra với việc uống 800 mg thuốc kháng vi-rút bốn lần một ngày với thời gian nghỉ sáu giờ trong ngày trong 5 ngày.

Trong trường hợp bệnh lý thận, liều lượng của thuốc kháng vi-rút nên giảm xuống còn 400 mg mỗi ngày, mỗi viên được uống với thời gian nghỉ 12 giờ.

Với mục đích điều trị, cũng như phòng ngừa các bệnh truyền nhiễm do Varicella zoster gây ra, ở những bệnh nhân bị giảm độ thanh thải creatine, cần phải giảm liều thuốc xuống còn 4 tab. hai lần một ngày với thời gian nghỉ 12 giờ.

thuốc mỡ

Giá từ 19 đến 27 rúp

Thuốc ở dạng thuốc mỡ có màu trắng - màu vàng bóng không có mùi rõ rệt được sản xuất trong các ống 5 gr.

Thuốc mỡ (100 g) chứa 5 gam thành phần kháng vi-rút.

Hướng dẫn sử dụng

Thuốc mỡ được bôi lên vùng da bị ảnh hưởng năm lần một ngày, cách nhau bốn giờ giữa các lần sử dụng. Thời gian sử dụng thuốc kháng vi-rút tại địa phương là 5-10 ngày.

Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú

Điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trong khi mang thai được cho phép nếu được chỉ định. Uống thuốc hoặc sử dụng thuốc mỡ trong thời kỳ cho con bú là chống chỉ định.

Chống chỉ định

• Nhạy cảm quá mức với thành phần chính

biện pháp phòng ngừa

Hết sức thận trọng, việc sử dụng thuốc kháng vi-rút được chỉ định cho những người bị mất nước, bệnh nhân mắc bệnh lý nghiêm trọng của hệ thống thận, cũng như hoạt động của hệ thống thần kinh trung ương.

Trong khi uống thuốc, nghiêm ngặt chế độ uống. Cần phải theo dõi hoạt động của thận (urê, cũng như creatine). Không bôi thuốc mỡ với hành động chống vi-rút trên niêm mạc.

Tương tác thuốc chéo

Uống thuốc làm tăng thời gian bán thải trung bình của probenecid, giảm độ thanh thải thành phần hoạt chất acyclovir. Với việc sử dụng tại địa phương, không có tương tác với các loại thuốc khác được quan sát.

Phản ứng phụ

Khi đã sử dụng thuốc kháng virus có thể được quan sát phản ứng trái ngược từ hệ tiêu hóa, cơ quan cảm giác, hệ thần kinh trung ương, cũng như các biểu hiện dị ứng.

Tại ứng dụng cục bộ một phản ứng dị ứng không thể được loại trừ.

Điều kiện bảo quản và thời hạn sử dụng

Bảo quản dạng viên thuốc kháng vi-rút ở nhiệt độ không quá 25 ° C trong 3 năm.

Thuốc mỡ được lưu trữ nghiêm ngặt chế độ nhiệt độ(8-15 C) trong 2 năm.

tương tự

Glaxo Wellcome Operations, Vương quốc Anh

Giá từ 187 đến 1790 rúp.

Zovirax là thuốc kháng vi-rút dựa trên acyclovir. Thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh truyền nhiễm ở mắt, da và niêm mạc do virus herpes gây ra. Zovirax có sẵn ở dạng viên nén, kem, đông khô, thuốc mỡ.

Ưu điểm:

• Hiệu quả chống lại virus herpes kích thích sự phát triển của thủy đậu
• Một số dạng bào chế
• Hiệu quả điều trị nhanh chóng.

Điểm trừ:

• Giá cao
• Có sẵn theo toa (trừ kem)
• Chống chỉ định trong suy thận.

Sintez ACO OAO Sintez AKOMPiI, OAO ("Sintez" OAO)

nước xuất xứ

Nga

Nhóm sản phẩm

thuốc kháng virus

thuốc kháng virus

hình thức phát hành

• 10 - gói đường viền di động (2) - gói bìa cứng. 10 - gói vỉ (3) - gói bìa cứng

Mô tả dạng bào chế

• Máy tính bảng có màu trắng, ploskotsilindrichesky, có khía cạnh và rủi ro.

tác dụng dược lý

Thuốc kháng vi-rút (thuốc trị mụn) - tương tự tổng hợp một nucleoside purine có khả năng ức chế sự sao chép in vitro và in vivo của virus Herpes simplex loại 1 và 2, virus Varicella zoster, virus Epstein-Barr và cytomegalovirus. Hoạt động mạnh chống lại virus Herpes simplex loại 1 và 2; virus gây bệnh thủy đậu và bệnh zona (Varicella zoster); Virus Epstein-Barr (các loại virus được liệt kê theo thứ tự tăng dần của giá trị nồng độ ức chế tối thiểu của acyclovir). Hoạt động vừa phải chống lại cytomegalovirus. Trong các tế bào bị nhiễm có chứa thymidine kinase của virus, quá trình phosphoryl hóa xảy ra và acyclovir được chuyển thành acyclovir monophosphate. Dưới ảnh hưởng của acyclovir guanylate cyclase, monophosphate được chuyển thành diphosphate và dưới tác dụng của một số enzyme tế bào, thành triphosphate. Tính chọn lọc cao của tác dụng đặc biệt đối với vi-rút và độc tính thấp đối với con người là do acyclovir không phải là chất nền cho enzyme thymidine kinase của các tế bào không bị nhiễm bệnh, do đó nó có độc tính thấp đối với tế bào động vật có vú. Acyclovir triphosphate ức chế quá trình tổng hợp (sao chép) DNA của virus theo ba cơ chế: 1) thay thế cạnh tranh deoxyguanosine triphosphate trong quá trình tổng hợp DNA; 2) "nhúng" vào chuỗi DNA được tổng hợp và dừng quá trình kéo dài của nó; 3) ức chế enzym DNA polymerase của virus. Kết quả là, sự sinh sản của virus trong cơ thể con người bị chặn lại. Tính đặc hiệu và tính chọn lọc rất cao của hoạt động của acyclovir cũng là do sự tích lũy chủ yếu của nó trong các tế bào bị ảnh hưởng bởi virus. Tại nhiễm trùng herpetic ngăn ngừa sự hình thành các yếu tố mới của phát ban, giảm khả năng lan rộng da và biến chứng nội tạng, đẩy nhanh quá trình hình thành lớp vỏ, giảm đau trong giai đoạn cấp tính của bệnh zona. Có tác dụng kích thích miễn dịch

dược động học

Sau khi uống, nó được hấp thu một phần vào ruột, do tính ưa mỡ thấp, sự hấp thu sau uống 200 mg - 20% (15-30%), tuy nhiên, điều này tạo ra nồng độ phụ thuộc vào liều đủ để điều trị hiệu quả bệnh do virus. Thức ăn không ảnh hưởng đáng kể đến sự hấp thu acyclovir. Khi tăng liều, khả dụng sinh học giảm. Nồng độ tối đa (Cmax) sau khi uống 200 mg 5 lần một ngày là 0,7 μg / ml, nồng độ tối thiểu(Cmin) - 0,4 μg/ml, thời gian đạt nồng độ tối đa- 1,5-2 giờ. Giao tiếp với protein huyết tương - 9-33%. Xâm nhập qua hàng rào máu não. Nó thâm nhập tốt vào các cơ quan và mô (bao gồm não, thận, phổi, gan, thủy dịch, dịch lệ, ruột, cơ, lá lách, sữa mẹ, tử cung, màng nhầy và dịch tiết âm đạo, tinh dịch, nước ối, các chất chứa trong túi mật) ; nồng độ trong dịch não tủy - 50% trong máu. Acyclovir đi qua nhau thai và bài tiết vào sữa mẹ với nồng độ nhỏ. Sau khi uống với liều 200 mg 5 lần / ngày, acyclovir được xác định trong sữa mẹ ở nồng độ 0,6-4,1% nồng độ trong huyết tương (ở nồng độ như vậy trong sữa mẹ, trẻ bú mẹ có thể nhận được acyclovir với các bà mẹ cho con bú ở liều tối đa 0,3 mg/kg/ngày). Nó được chuyển hóa ở gan với sự hình thành của một chất chuyển hóa - 9-carboxymethoxymethylguanine. Nó được bài tiết qua thận bằng cách lọc cầu thận và bài tiết qua ống thận: khi uống, phần lớn ở dạng không đổi (62-91% liều dùng) và dưới dạng chất chuyển hóa (trung bình 14%). Ít hơn 2% được bài tiết qua đường tiêu hóa; lượng vết được xác định trong không khí thở ra. Với một lần chạy thận nhân tạo trong 6 giờ, nồng độ acyclovir trong huyết tương giảm khoảng 60%; khi thẩm phân phúc mạc, độ thanh thải của acyclovir không thay đổi đáng kể. Thời gian bán hủy đào thải (T1/2) khi uống ở người lớn là 3,3 giờ, ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 1 tuổi đến 18 tuổi - 2,6 giờ.Tốc độ đào thải chậm lại theo tuổi, nhưng T1/2 thuốc tích cực tăng nhẹ Ở bệnh nhân suy thận mạn tính nặng T1 / 2 - lên đến 20 giờ T1 / 2 ở bệnh nhân suy thận (ở người lớn, tùy thuộc vào giá trị độ thanh thải creatinine (CC)): với CC 80 ml / phút - 2,5 giờ, 50 -80 ml/phút - 3 giờ, 15-50 ml/phút - 3,5 giờ; với vô niệu - 19,5 giờ, trong quá trình chạy thận nhân tạo - 5,7 giờ, với thẩm phân phúc mạc ngoại trú liên tục - 14-18 giờ Với việc sử dụng đồng thời acyclovir và zidovudine cho bệnh nhân nhiễm HIV, các đặc tính dược động học của cả hai loại thuốc trên thực tế không thay đổi.

Điều kiện đặc biệt

Điều trị kéo dài hoặc lặp đi lặp lại với acyclovir ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch có thể dẫn đến sự xuất hiện của các chủng vi rút không nhạy cảm với hoạt động của nó. Hầu hết các chủng vi-rút phân lập không nhạy cảm với acyclovir cho thấy thiếu tương đối thymidine kinase của vi-rút; các chủng có thymidine kinase biến đổi hoặc DNA polymerase biến đổi đã được phân lập. Tác dụng in vitro của acyclovir trên các chủng vi rút Herpes simplex phân lập có thể làm xuất hiện các chủng ít nhạy cảm hơn. Các nghiên cứu lâm sàng đầy đủ và được kiểm soát chặt chẽ về tính an toàn của thuốc trong thời kỳ mang thai chưa được tiến hành. Ứng dụng chỉ được chỉ định trong trường hợp lợi ích dự định cho người mẹ vượt xa nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Trong quá trình điều trị với liều lượng cao của thuốc, cần cung cấp đủ lượng chất lỏng trong cơ thể bệnh nhân. Trong thời kỳ cho con bú, thuốc chỉ được kê đơn trong trường hợp khẩn cấp và trong một thời gian ngắn, do acyclovir xâm nhập nhẹ vào sữa mẹ, việc cho con bú không dừng lại mà vẫn tiếp tục hết sức cẩn thận dưới sự giám sát chặt chẽ của bác sĩ. Acyclovir không ngăn chặn sự lây truyền herpes qua đường tình dục, do đó, trong thời gian điều trị, cần phải hạn chế quan hệ tình dục, ngay cả khi không có biểu hiện lâm sàng.

hợp chất

• acyclovir 200 mg Tá dược: tinh bột khoai tây, magnesi stearat, talc

Chỉ định sử dụng Acyclovir-AKOS

• - điều trị các bệnh nhiễm trùng da và niêm mạc do vi rút Herpes simplex loại 1 và 2 gây ra, cả nguyên phát và thứ phát, bao gồm cả mụn rộp sinh dục; - ngăn ngừa các đợt nhiễm trùng tái phát do vi rút Herpes simplex loại 1 và 2 gây ra ở những bệnh nhân có tình trạng miễn dịch bình thường; - phòng ngừa nhiễm trùng sơ cấp và tái phát do vi rút Herpes simplex loại 1 và 2 ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch; - là một phần của liệu pháp phức tạp ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch nặng: nhiễm HIV (giai đoạn AIDS, biểu hiện lâm sàng sớm và hình ảnh lâm sàng chi tiết) và ở những bệnh nhân đã trải qua cấy ghép tủy xương; -điều trị nhiễm trùng nguyên phát và tái phát do virus Varicella zoster (thủy đậu, zona) gây ra.

Chống chỉ định Acyclovir-AKOS

• - quá mẫn cảm với acyclovir, ganciclovir hoặc các thành phần của thuốc; - thời kỳ cho con bú (cho con bú). Thận trọng, thuốc nên được kê đơn cho trường hợp mất nước, suy thận, rối loạn thần kinh, incl. trong lịch sử.

Liều lượng Acyclovir-AKOS

• 200 mg

Tác dụng phụ của Acyclovir-AKOS

• Từ hệ thống tiêu hóa: trong trường hợp cá biệt - đau bụng, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy; hiếm khi - tăng tạm thời hoạt động của men gan, tăng bilirubin máu. Từ hệ thống tạo máu: hiếm khi - giảm bạch cầu, giảm hồng cầu. Từ phía hệ thống thần kinh trung ương: hiếm khi - nhức đầu, suy nhược; trong một số trường hợp - run, chóng mặt, mệt mỏi, buồn ngủ, ảo giác. Phản ứng dị ứng: phát ban da; hiếm khi - viêm da dị ứng (khi sử dụng thuốc mỡ). Phản ứng cục bộ: khi bôi thuốc mỡ, có thể - mẩn đỏ, ngứa, bong tróc, nóng rát hoặc ngứa ran. Khác: hiếm khi - rụng tóc, sốt, tăng urê và creatinine.

tương tác thuốc

Tăng cường hiệu quả được ghi nhận với việc bổ nhiệm đồng thời các chất kích thích miễn dịch. Các sản phẩm thuốc gây độc thận khác - tăng nguy cơ nhiễm độc thận

Điều kiện bảo quản

• bảo quản ở nhiệt độ phòng 15-25 độ
• Tránh xa bọn trẻ

Thông tin cung cấp