Tlen we krwi występuje w postaci rozpuszczonej i w połączeniu z hemoglobiną. W plazmie rozpuszcza się bardzo mała ilość tlenu. Ponieważ rozpuszczalność tlenu w temperaturze 37°C wynosi 0,225 ml * l -1 * kPa -1 (0,03 ml-l -1 mm Hg -1), to każde 100 ml osocza krwi przy ciśnieniu tlenu 13,3 kPa (100 mm rg. Art.) może przenosić tylko 0,3 ml tlenu w stanie rozpuszczonym. To zdecydowanie za mało do życia organizmu. Przy takiej zawartości tlenu we krwi i stanie jego całkowitego zużycia przez tkanki, minimalna objętość krwi w spoczynku powinna wynosić ponad 150 l/min. Stąd znaczenie innego mechanizmu transportu tlenu przez niego związki z hemoglobiną.

Każdy gram hemoglobiny jest w stanie związać 1,39 ml tlenu, dlatego przy zawartości hemoglobiny wynoszącej 150 g/l każde 100 ml krwi może przenieść 20,8 ml tlenu.

Wskaźniki funkcji oddechowej krwi

1. Pojemność tlenowa hemoglobiny. Nazywa się ilość odzwierciedlającą ilość tlenu, która może związać się z hemoglobiną, gdy jest ona całkowicie nasycona pojemność tlenowa hemoglobinyA .

2. Zawartość tlenu we krwi. Kolejnym wskaźnikiem funkcji oddechowej krwi jest zawartość tlenu we krwi odzwierciedla rzeczywistą ilość tlenu, zarówno związanego z hemoglobiną, jak i fizycznie rozpuszczonego w osoczu.

3. Stopień nasycenia hemoglobiny tlenem . W 100 ml krew tętnicza zwykle zawiera 19-20 ml tlenu w tej samej objętości krew żylna- 13-15 ml tlenu, natomiast różnica tętniczo-żylna wynosi 5-6 ml. Stosunek ilości tlenu związanego z hemoglobiną do pojemności tlenowej tej ostatniej jest wskaźnikiem stopnia nasycenia hemoglobiny tlenem. Nasycenie hemoglobiny we krwi tętniczej tlenem zdrowe osoby wynosi 96%.

Edukacjaoksyhemoglobina w płucach i jego odzysk w tkankach zależy od częściowego napięcia tlenu we krwi: wraz z jego wzrostem. Nasycenie hemoglobiny tlenem wzrasta, a wraz ze spadkiem maleje. Zależność ta jest nieliniowa i wyraża się krzywą dysocjacji oksyhemoglobiny, która ma kształt litery S.

Natleniona krew tętnicza odpowiada plateau krzywej dysocjacji, a krew odnasycona w tkankach odpowiada jej stromo malejącej części. Łagodne nachylenie krzywej w jej górnej części (strefa wysokiego napięcia О2) wskazuje, że zapewnione jest wystarczające całkowite wysycenie hemoglobiny krwi tętniczej tlenem nawet przy spadku napięcia О2 do 9,3 kPa (70 mm Hg). Spadek napięcia O z 13,3 kPa do 2,0-2,7 kPa (od 100 do 15-20 mm Hg) praktycznie nie ma wpływu na nasycenie hemoglobiny tlenem (HbO 2 spada o 2-3%). Z więcej niskie wartości oksyhemoglobina napięciowa O 2 dysocjuje znacznie łatwiej (strefa stromego spadku krzywej). Tak więc, gdy napięcie O 2 obniży się z 8,0 do 5,3 kPa (z 60 do 40 mm Hg), nasycenie hemoglobiny tlenem zmniejsza się o około 15%.

Położenie krzywej dysocjacji oksyhemoglobiny wyraża się zwykle ilościowo poprzez napięcie cząstkowe tlenu, przy którym nasycenie hemoglobiny wynosi 50% (P 50). Normalna wartość P 50 w temperaturze 37°C i pH 7,40 wynosi około 3,53 kPa (26,5 mm Hg).

Krzywa dysocjacji oksyhemoglobiny w pewnych warunkach może przesuwać się w tę czy inną stronę, zachowując kształt litery S, pod wpływem zmian pH, ciśnienia CO 2 , temperatury ciała i zawartości 2,3-diafosfoglicerynianu (2, 3-DPG) w erytrocytach, od którego zależy zdolność hemoglobiny do wiązania tlenu. W pracujących mięśniach, w wyniku intensywnego metabolizmu, wzrasta powstawanie CO 2 i kwasu mlekowego, a także wzrasta produkcja ciepła. Wszystkie te czynniki zmniejszają powinowactwo hemoglobiny do tlenu. W tym przypadku krzywa dysocjacji przesuwa się w prawo (ryc. 8.7), co prowadzi do łatwiejszego uwalniania tlenu z oksyhemoglobiny i zwiększa się możliwość zużycia tlenu przez tkanki. Wraz ze spadkiem temperatury 2,3-DPG, spadkiem napięcia CO i wzrostem pH krzywa dysocjacji przesuwa się w lewo, wzrasta powinowactwo hemoglobiny do tlenu, w wyniku czego zmniejsza się dostarczanie tlenu do tkanek .

HemoglobinaF, syn. płodowy G. - normalna hemoglobina płodu ludzkiego, która różni się od hemoglobiny A budową jednej pary łańcuchów polipeptydowych, większym powinowactwem do tlenu i większą stabilnością; wzrost zawartości hemoglobiny F obserwuje się w niektórych postaciach beta-talasemii, ostrej białaczce, niedokrwistości aplastycznej i innych chorobach.

Hemoglobinuria- pojawienie się wolnej hemoglobiny w moczu z powodu zwiększonego wewnątrznaczyniowego niszczenia czerwonych krwinek.

Marszowa hemoglobinuria- napadowa hemoglobinuria obserwowana po długotrwałej, intensywnej pracy fizycznej.

Hemoliza- proces niszczenia czerwonych krwinek, podczas którego uwalniana jest z nich hemoglobina do osocza. Krew po G. erytrocytów stanowi przezroczystą ciecz o kolorze czerwonym (krew lakieru).

Hemolizyny- przeciwciała prowadzące do hemolizy erytrocytów w obecności dopełniacza.

Hemometr- urządzenie przeznaczone do oznaczania stężenia hemoglobiny we krwi metodą kolorymetryczną.

Hematopoetyny- substancje powstające w organizmie, które stymulują hematopoezę (hematopoezę).

Hemorezystografia- graficzna metoda rejestracji odporności erytrocytów na zmiany ciśnienia osmotycznego.

Hemostaza- złożony system mechanizmów adaptacyjnych, który zapewnia płynność krwi w naczyniach i krzepnięcie krwi z naruszeniem ich integralności.

Hemofilia(y)- choroby dziedziczne, objawiające się przedłużonym krwawieniem z uszkodzonych naczyń, tendencją do tworzenia krwiaków podczas urazów i charakteryzują się naruszeniem pierwszej fazy krzepnięcia krwi z powodu niedoboru czynników VIII lub IX.

Heparyna- naturalny antykoagulant, syntetyzowany przez komórki tuczne, czynnik krwi, który hamuje przemianę protrombiny w trombinę, fibrynogenu w fibrynę oraz zmniejsza aktywność trombiny; Preparaty G. stosowane są jako leki.

Hiperadrenalemia- nadmierna zawartość adrenaliny we krwi.

hiperglikemia – zwiększona zawartość glukoza we krwi. G. pokarmowy - G. powstający po spożyciu posiłku bogatego w węglowodany.

Hiperkapnia- stan organizmu spowodowany wzrostem ciśnienia parcjalnego dwutlenek węgla we krwi.

Hiperoksemia- zwiększona zawartość tlenu we krwi.

Hipertoniczna sól fizjologiczna- roztwór, którego ciśnienie osmotyczne jest wyższe niż ciśnienie osmotyczne osocza krwi.

Hiperchromazja(syn. Hyperchromia) - wzmocnione zabarwienie erytrocytów ze względu na zwiększoną zawartość w nich hemoglobiny; charakteryzuje się wzrostem wskaźnika barwy (powyżej 1,05).

hipoglikemia – zmniejszona zawartość glukoza we krwi.

Hipokapnia- obniżone ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla we krwi.

hipoksemia- zmniejszenie zawartości i ciśnienia parcjalnego tlenu we krwi.

Hipoproteinemia- obniżona zawartość białka całkowitego w surowicy krwi.

Roztwór hipotoniczny- roztwór, którego ciśnienie osmotyczne jest niższe niż normalne ciśnienie osmotyczne osocza krwi.

Hirudin- bezpośrednio działający antykoagulant izolowany z tkanek niektórych zwierząt krwiopijnych, w tym pijawek lekarskich.

Globina jest częścią białkową cząsteczki hemoglobiny.

Komora zliczania Goryaeva- urządzenie do zliczania krwinek, wykonane zgodnie z typem komory zliczającej Burkera i wyposażone w siatkę Goryaeva.

Granulocyty- leukocyty, w których cytoplazmie po zabarwieniu wykrywa się ziarnistość, ale nie azurofilową, która występuje w niewielkiej ilości w agranulocytach - monocytach i limfocytach.

Grupy krwi- zespół cech charakteryzujących budowę antygenową erytrocytów oraz specyficzność przeciwciał przeciw erytrocytom, które są brane pod uwagę przy wyborze krwi do transfuzji.

Ciśnienie onkotyczne- część ciśnienia osmotycznego wytwarzanego przez związki wielkocząsteczkowe w roztworach. W układach biologicznych (osocze krwi) ciśnienie onkotyczne wytwarzają głównie białka (na przykład albuminy).

Ciśnienie osmotyczne jest ciśnieniem wywieranym przez substancję w roztworze. Powstaje w wyniku tendencji do zmniejszania stężenia roztworu w kontakcie z czystym rozpuszczalnikiem na skutek przeciwdyfuzji cząsteczek substancji rozpuszczonej i rozpuszczalnika. Ciśnienie osmotyczne definiuje się jako nadmierne ciśnienie hydrostatyczne panujące w roztworze oddzielonym od rozpuszczalnika półprzepuszczalną membraną, wystarczające do zatrzymania dyfuzji rozpuszczalnika przez membranę.

Deoksyhemoglobina- postać hemoglobiny, w której może przyłączać tlen lub inne związki, np. wodę, tlenek węgla.

Magazyn krwi- narząd lub tkanka, która ma zdolność zatrzymywania w swoich naczyniach części objętości krążącej krwi, która w razie potrzeby może zostać wykorzystana przez organizm. Główną rolę magazynu krwi pełni śledziona, wątroba, naczynia jelitowe, płuca i skóra, ponieważ naczynia tych narządów są w stanie zatrzymać dużą ilość dodatkowej krwi rezerwowej wykorzystywanej w przypadku pilnej potrzeby innych narządów i tkanki.

Roztwór izotoniczny jest roztworem, którego ciśnienie osmotyczne wynosi ciśnienie osmotyczne osocze krwi.

Odporność zdolność organizmu do obrony przed czynnikami genetycznymi ciała obce i substancje.

Karboksyhemoglobina- związek hemoglobiny z tlenkiem węgla, który powstaje podczas zatrucia nim i nie jest w stanie uczestniczyć w przenoszeniu tlenu.

pojemność tlenowa krwi- ilość tlenu, która może zostać związana przez krew, aż do całkowitego nasycenia hemoglobiny. pojemność tlenu krew zawiera zwykle 0,19 ml tlenu na 1 ml krwi (przy zawartości hemoglobiny 8,7 mmol / l lub 14 g%) w temperaturze 0 C i ciśnieniu barometrycznym 760 mm. rt. st (101,3 kPa) Pojemność tlenowa krwi zależy od zawartości hemoglobiny; tak więc 1 g hemoglobiny wiąże 1,36–1,34 ml tlenu, a 0,003 ml tlenu rozpuszcza się w 1 ml osocza.

Koagulologia- sekcja hematologii poświęcona badaniu biochemii, fizjologii i patologii układu krzepnięcia krwi.

Szpik kostny- zawartość jam kostnych; rozróżnij „czerwony” Szpik kostny gdzie zachodzi proces hematopoezy (u dorosłych umiejscowiony jest w gąbczastej substancji kości - w nasadzie kości) kości rurkowe i płaskie kości u noworodków zajmuje również trzon) i tłuszczowy szpik kostny (trzon kości rurkowych), który zamienia się w krwiotwórczy dopiero z gwałtownym wzrostem hematopoezy.

Czynnik świąteczny (IXczynnik)- proenzym syntetyzowany w wątrobie (synteza zależna od witaminy K), wraz z płytkami czynnika 3, aktywnym VIII i Ca++, aktywuje czynnik X w układzie wewnętrznym.

Leukopenia- zawartość leukocytów we krwi obwodowej jest poniżej 4000 w 1 µl

Leukopoeza- proces powstawania leukocytów

Leukocyt – element kształtowany krew, której jądro nie tworzy hemoglobiny

Formuła leukocytów- ilościowy (procentowy) stosunek niektórych typów leukocytów we krwi obwodowej

Leukocytoza– zwiększona zawartość leukocytów na jednostkę objętości krew obwodowa

Leukocytoza pokarmowa– normalne reakcja fizjologiczna układ odpornościowy organizmu do przyjmowania pokarmu, co polega na redystrybucji leukocytów i zapobiega przedostawaniu się treści pokarmowej do środowiska wewnętrznego organizmu.

Limfocyt- leukocyt (agranulocyt) o małych rozmiarach (6-13 mikronów) ze zwartym, zaokrąglonym, grudkowatym jądrem z małymi prześwieceniami i bazofilną cytoplazmą; bierze udział w reakcjach immunologicznych. Limfocyty dzielą się na trzy główne grupy - limfocyty T, B i 0.

Limfocyty T dzielą się na T-zabójcze, które dokonują lizy komórek docelowych, pomocnicze T-T, które wzmacniają odporność komórkową, pomocnicze T-B, które ułatwiają przebieg odporności humoralnej, wzmacniacze T - wzmacniają funkcje T- i B -limfocyty, T-supresory, tłumią odporność komórkową, supresory T-B, hamują odporność humoralną, różnicowanie T, regulują funkcję komórek macierzystych, przeciwsupresory T, zakłócają działanie supresorów T, komórki T pamięci immunologicznej

Limfocyty B przechodzą do komórek plazmatycznych, które wytwarzają przeciwciała, zapewniające odporność humoralną i komórki B pamięci immunologicznej

0-limfocyty - poprzednicy T-i Komórki B, naturalni zabójcy.

Makrofagi- komórki pochodzenia podporowo-troficznego, o wielkości od 20 do 60 mikronów, z małym zaokrąglonym jądrem (czasami dwa lub trzy jądra) i cytoplazmą zawierającą wtręty w postaci fragmentów, uszkodzonych jąder, lipidów, bakterii, rzadziej całych komórek . Makrofagi wykazują wyraźną aktywność fagocytarną, wydzielają lizozym, interferon, obojętne proteazy, hydrolazy kwasowe, składniki układu dopełniacza, inhibitory enzymów (inhibitor plazminogenu), bioaktywne lipidy (metabolity pajęczaków, prostaglandyna E2, tromboksan), czynniki aktywujące płytki krwi, czynniki aktywujące stymulują syntezę białek w innych komórkach, endogenne pirogeny, interleukina I, czynniki hamujące reprodukcję.

Methemoglobina- pochodna hemoglobiny, pozbawiona zdolności przenoszenia tlenu ze względu na fakt, że żelazo hemowe występuje w postaci trójwartościowej, powstaje w zwiększonej ilości przy niektórych hemoglobinopatiach oraz zatruciu azotanami, sulfonamidami.

mikrofag- leukocyty neutrofilowe.

mioglobina- czerwony pigment zawarty w komórkach mięśni poprzecznie prążkowanych i kardiomiocytach; składa się z części białkowej - globiny i grupy niebiałkowej - hemu, identycznej z hemem hemoglobiny; pełni funkcje nośnika tlenu i zapewnia odkładanie tlenu w tkankach.

Monocyt- dojrzały leukocyt o średnicy 12-20 mikronów z polimorficznym jądrem w kształcie fasoli z nierówną, zapętloną siecią chromatyny w jądrze. Cytoplazma jest jednolita, ma cechy budowy komórkowej, czasami zawiera skąpą ziarnistość azurofilową, jest niezwykle aktywnym fagocytem, ​​rozpoznaje antygen i przekształca go w postać immunogenną, tworzy monokiny działające na limfocyty, bierze udział w tworzeniu antygenu -odporność zakaźna i przeciwnowotworowa, syntetyzuje poszczególne składniki układu dopełniacza i czynniki biorące udział w hemostazie.

Neutrofil- ma działanie fagocytarne, zawiera enzymy niszczące bakterie, potrafi adsorbować przeciwciała i przenosić je do miejsca zapalenia, uczestniczy w zapewnianiu odporności, wydzielane przez nią substancje wzmagają aktywność mitotyczną komórek, przyspieszają procesy naprawcze, stymulują hematopoezę i rozpuszczanie skrzepu fibrynowego.

Normocyt– erytrokariocyty różne etapy dojrzewanie.

Oksyhemoglobina- połączenie hemoglobiny z tlenem, które zapewnia transport tego ostatniego przez krew z płuc do tkanek.

Oksygemometria– pomiar nasycenia tlenem hemoglobiny we krwi. Wykonuje się je metodą fotometryczną: bezpośrednią (krwawą) (w kuwetach przepływowych) i pośrednią bezkrwawą (z wykorzystaniem czujników ucha, czoła, palca).

Zwykle podczas oddychania powietrzem nasycenie hemoglobiny krwi tlenem wynosi około 97%.

Osmoza- jednokierunkowa dyfuzja rozpuszczalnika przez półprzepuszczalną membranę oddzielającą roztwór od czystego rozpuszczalnika lub roztworu o niższym stężeniu. Osmozę zawsze kieruje się z czystego rozpuszczalnika do roztworu lub z roztworu rozcieńczonego (osmotycznego) do stężonego.

Odporność osmotyczna– zdolność komórek do wytrzymania (bez zniszczenia) spadku ciśnienia osmotycznego ośrodka.

Pancytopenia- zmniejszenie we krwi obwodowej elementów wszystkich trzech pędów krwiotwórczych - erytrocytów, leukocytów, płytek krwi.

Osocze- płynna część krwi pozostająca po usunięciu powstałych elementów.

Prekursor tromboplastyny ​​w osoczu(czynnik Rosenthala) wraz z Ca++ aktywuje czynnik IX.

Plazmina- enzym proteolityczny, który rozkłada pasma nierozpuszczalnej fibryny, zamieniając ją w rozpuszczalne produkty.

Poikilocytoza- obecność we krwi obwodowej erytrocytów o różnych nietypowych kształtach (sferocyty okrągłe, erytrocyty sierpowate).

Czerwienica ( syn. erythremia) – zwiększenie zawartości czerwonych krwinek w krwiobiegu, zwiększenie objętości krążących czerwonych krwinek.

Proakceleryna - rozpuszczalna beta-globulina powstająca w wątrobie, która wiąże się z błoną płytek krwi; aktywna forma(akceleryna) służy jako składnik aktywatora protrombiny.

Prokonwertyna– proenzym syntetyzowany w wątrobie w postaci aktywnej wraz z III i Ca aktywuje czynnik X w układzie zewnętrznym.

Proteinemia – normalna treść we krwi białek (albuminy i globuliny).

Środek przeciwzakrzepowy układ krwionośny - obowiązkowy element układu krzepnięcia krwi, zapobiegający tworzeniu się skrzepów krwi lub ich rozpuszczaniu.

Protrombina- Proenzym osocza krwi powstający w wątrobie, będący prekursorem trombiny.

czas protrombinowy(syn. Szybki czas) - metoda badania zewnętrznego mechanizmu powstawania aktywności trombiny, w której czynniki plazmowe VII, X, V i II; determinowany czasem (w sekundach) tworzenia się skrzepu w badanym osoczu krwi w obecności tromboplastyny ​​i soli wapnia

Czynnik Rh- układ sześciu izoantygenów ludzkich erytrocytów, który określa ich różnice fenotypowe.

retikulocyt- niedojrzały polichromatofilowy erytrocyt zawierający substancję zasadochłonną, która wytrąca się w postaci granulek i włókien ze specjalną plamą przyżyciową, w szczególności jaskrawą, błękitem krezylowym.

Cofnięcie skrzepu- zmniejszenie skrzepu krwi lub osocza, któremu towarzyszy uwolnienie surowicy (końcowy etap tworzenia skrzepliny).

Rozwiązanie Ringera wodny roztwór izotoniczny w stosunku do krwi, stosowany np. jako substytut krwi w doświadczeniach na zwierzętach zimnokrwistych. Skład na 1 litr wody NaCl – 6g, KCl – 0,01g, CaCl2 – 0,02g, NaHCO3 – 0,01g.

Ringera-Locke'a roztwór – wodny roztwór izotoniczny w stosunku do krwi, stosowany np. jako substytut krwi w doświadczeniach na zwierzętach stałocieplnych. Skład na 1 litr wody NaCl – 9 g, KCl – 0,3 g, Ca Cl 2 – 0,2 g, NaHCO 3 – 0,2, glukoza – 10 g.

krzepnięcie krwi- mechanizm zapewniający powstawanie skrzepów krwi.

układ krzepnięcia krwi- złożony system zapewniający zatrzymanie krwawienia poprzez tworzenie skrzeplin fibrynowych, utrzymując integralność naczyń krwionośnych i stan płynny krwi.

zakrzep- produkt krzepnięcia krwi, który jest elastyczną ciemnoczerwoną formacją o gładkiej powierzchni; składa się z nici fibrynowych i komórkowych elementów krwi.

Szybkość sedymentacji erytrocytów- wskaźnik odzwierciedlający zmianę właściwości fizykochemicznych krwi, mierzony wartością kolumny osocza uwolnionej z erytorocytów, gdy osiadają one z mieszaniny cytrynianów w specjalnej pipecie (zwykle w ciągu 1 godziny)

Czynnik Stuarta-Prowera(współczynnik X) - proenzym syntetyzowany w wątrobie (synteza zależna od witaminy K) – proenzym będący składnikiem aktywatora protrombiny.

Serum- płyn oddzielający się od skrzepu krwi po jego wycofaniu.

Trombina- enzym proteolityczny powstający we krwi z protrombiny; przekształca rozpuszczalny fibrynogen w nierozpuszczalną fibrynę.

trombopenia (trombocytopenia)– obniżona (poniżej 15010 9 /l) zawartość płytek krwi we krwi obwodowej.

tromboplastyna tkankowa – fosfolipoproteina zawarta w tkankach organizmu i biorąca udział w procesie krzepnięcia krwi jako katalizator konwersji protrombiny do trombiny.

tromboplastyna we krwi- fosfolipid syntetyzowany w płytkach krwi, biorący udział w przemianie protrombiny w trombinę.

Trombopoetyny- substancje stymulujące trombocytopoezę.

Płytka krwi- element kształtowany biorący udział w krzepnięciu krwi, niezbędny do utrzymania integralności ściana naczyń, ma aktywność fagocytarną.

Trombocytopoeza proces tworzenia płytek krwi.

czynnik Hagemana(XII) - proenzym wrażliwy na kontakt, aktywowany przez kalikreinę.

Fagocyt- ogólna nazwa komórek organizmu zdolnych do wychwytywania i trawienia zniszczonych komórek, obcych cząstek.

Fagocytoza- proces aktywnego wychwytywania i wchłaniania mikroorganizmów, zniszczonych komórek i obcych cząstek przez organizmy jednokomórkowe lub fagocyty.

Fibryna- nierozpuszczalne w wodzie białko powstające z czynnika I (fibrynogenu) pod wpływem trombiny podczas krzepnięcia krwi.

fibrynogen- (syn. czynnik I) białko osocza krwi powstające w komórkach wątroby, które pod wpływem trombiny zamienia się w fibrynę.

czynnik stabilizujący fibrynę- proenzym, powoduje przeplatanie się nici fibrynowych

Solankowy- ogólna nazwa izotonicznych roztworów wodnych, zbliżonych do surowicy krwi, nie tylko pod względem ciśnienia osmotycznego, ale także aktywnego odczynu ośrodka i właściwości buforowych.

czynnik Fitzgeralda- białko promujące kontaktową aktywację czynników XII i XI

czynnik Fletchera proenzym (prekalikreina) jest aktywowany przez aktywny XI, kalikreina promuje aktywację czynników XII i XI

indeks koloru- wskaźnik odzwierciedlający stosunek poziomu hemoglobiny do liczby erytrocytów w 1 μl krwi

Zasadowa rezerwa krwi jest wskaźnikiem funkcjonalności układu buforowego krwi; oznacza ilość dwutlenku węgla (w ml), która może być związana ze 100 ml osocza krwi uprzednio zrównoważonego ośrodkiem gazowym, w którym ciśnienie cząstkowe dwutlenku węgla wynosi 40 mm Hg. st..

Eozynofile- leukocyt, w cytoplazmie, którego ziarnistość wykrywa się podczas barwienia, ma aktywność fagocytarną, wychwytuje histaminę i niszczy ją za pomocą histaminazy, niszczy toksyny pochodzenia białkowego, obce białka i kompleksy immunologiczne, ma działanie cytotoksyczne w walce z robaki, ich jaja i larwy, fagocytuje i inaktywuje produkty wydzielane przez bazofile, zawiera białka kationowe, które aktywują składniki układu kalikreina-kinina, wpływają na krzepnięcie krwi.

Eozynofilia- zwiększenie liczby eozynofili we krwi obwodowej.

Erytron- układ krwionośny czerwony, w tym krew obwodowa, narządy erytropoezy i niszczenia erytrocytów.

Erytropoeza- proces tworzenia czerwonych krwinek w organizmie

Erytrocyt- niejądrowa komórka krwi zawierająca hemoglobinę, pełni funkcje transportowe (oddechowe), ochronne i regulacyjne.

Tlen we krwi występuje w postaci rozpuszczonej i w połączeniu z hemoglobiną. W osoczu rozpuszcza się bardzo mała ilość tlenu, każde 100 ml osocza krwi przy ciśnieniu tlenu (100 mm Hg) może przenosić jedynie 0,3 ml tlenu w stanie rozpuszczonym. To zdecydowanie za mało do życia organizmu. Przy takiej zawartości tlenu we krwi i stanie jego całkowitego zużycia przez tkanki, minimalna objętość krwi w spoczynku powinna wynosić więcej niż 150 l/min. Istotny jest jeszcze inny mechanizm przenoszenia tlenu poprzez jego połączenie z hemoglobiną.

Każdy gram hemoglobiny jest w stanie związać 1,34 ml tlenu. Maksymalna ilość tlen, który można powiązać ze 100 ml krwi, to pojemność tlenowa krwi (18,76 ml lub 19% obj.). Pojemność tlenowa hemoglobiny to wartość odzwierciedlająca ilość tlenu, która może związać się z hemoglobiną, gdy jest ona w pełni nasycona. Innym wskaźnikiem funkcji oddechowych krwi jest zawartość tlenu we krwi, która odzwierciedla rzeczywistą ilość tlenu, zarówno związanego z hemoglobiną, jak i fizycznie rozpuszczonego w osoczu.

100 ml krwi tętniczej zawiera zwykle 19-20 ml tlenu, taka sama objętość krwi żylnej zawiera 13-15 ml tlenu, natomiast różnica tętniczo-żylna wynosi 5-6 ml.

Wskaźnikiem stopnia nasycenia hemoglobiny tlenem jest stosunek ilości tlenu związanego z hemoglobiną do jej pojemności tlenowej. Nasycenie hemoglobiny we krwi tętniczej tlenem u osób zdrowych wynosi 96%.

Tworzenie się oksyhemoglobiny w płucach i jej odzyskiwanie w tkankach zależy od częściowego napięcia tlenu we krwi: wraz ze wzrostem wzrasta nasycenie hemoglobiny tlenem, a wraz ze spadkiem maleje. Zależność ta jest nieliniowa i wyraża się krzywą dysocjacji oksyhemoglobiny, która ma kształt litery S.

Natleniona krew tętnicza odpowiada plateau krzywej dysocjacji, a krew odnasycona w tkankach odpowiada jej stromo malejącej części. Delikatne wzniesienie się krzywej w jej górnej części (strefie wysokiego napięcia O 2 ) wskazuje, że zapewnione jest dostatecznie całkowite nasycenie hemoglobiny krwi tętniczej tlenem nawet przy spadku napięcia 0 2 do 70 mm Hg.

Obniżenie napięcia O 2 ze 100 do 15-20 mm Hg. Sztuka. praktycznie nie wpływa na nasycenie hemoglobiny tlenem (HbO; zmniejsza się o 2-3%). Przy niższych napięciach O 2 oksyhemoglobina dysocjuje znacznie łatwiej (strefa stromego spadku krzywej). Tak więc, wraz ze spadkiem napięcia 0 2 z 60 do 40 mm Hg. Sztuka. nasycenie hemoglobiny tlenem zmniejsza się o około 15%.

Położenie krzywej dysocjacji oksyhemoglobiny wyraża się zwykle ilościowo poprzez napięcie cząstkowe tlenu, przy którym nasycenie hemoglobiny wynosi 50%. Normalna wartość P50 w temperaturze 37°C i pH 7,40 wynosi około 26,5 mm Hg. st..

Krzywa dysocjacji oksyhemoglobiny może w pewnych warunkach przesunąć się w tym czy innym kierunku, zachowując kształt litery S, pod wpływem zmiany:

3. temperatura ciała,

W pracujących mięśniach, w wyniku intensywnego metabolizmu, wzrasta powstawanie CO 2 i kwasu mlekowego, a także wzrasta produkcja ciepła. Wszystkie te czynniki zmniejszają powinowactwo hemoglobiny do tlenu. W tym przypadku krzywa dysocjacji przesuwa się w prawo, co prowadzi do łatwiejszego uwalniania tlenu z oksyhemoglobiny i zwiększa się możliwość zużycia tlenu przez tkanki.

Wraz ze spadkiem temperatury 2,3-DPG, spadkiem napięcia CO 2 i wzrostem pH krzywa dysocjacji przesuwa się w lewo, wzrasta powinowactwo hemoglobiny do tlenu, w wyniku czego zmniejsza się dostarczanie tlenu do tkanek .

6. Transport dwutlenku węgla we krwi. Dwutlenek węgla transportowany jest do płuc w postaci wodorowęglanów i wiązanie chemiczne z hemoglobiną (karbohemoglobiną).

Dwutlenek węgla jest produktem metabolizmu komórek tkanek i dlatego jest transportowany przez krew z tkanek do płuc. Dwutlenek węgla jest niezbędny ważna rola w utrzymaniu poziomu pH w środowisku wewnętrznym organizmu poprzez mechanizmy równowagi kwasowo-zasadowej. Dlatego transport dwutlenku węgla przez krew jest ściśle powiązany z tymi mechanizmami.

W osoczu krwi niewielka ilość dwutlenku węgla jest w stanie rozpuszczonym; przy PC0 2 = 40 mm Hg. Sztuka. Przenoszone jest 2,5 ml/100 ml dwutlenku węgla z krwi, czyli 5%. Ilość dwutlenku węgla rozpuszczonego w osoczu wzrasta liniowo wraz ze wzrostem poziomu PC0 2 . W osoczu krwi dwutlenek węgla reaguje z wodą, tworząc H + i HCO 3 . Wzrost prężności dwutlenku węgla w osoczu krwi powoduje spadek jego wartości pH. Napięcie dwutlenku węgla w osoczu krwi można zmieniać poprzez funkcję oddychania zewnętrznego, a ilość jonów wodorowych lub pH - przez układy buforowe krwi i HCO 3, na przykład poprzez wydalanie ich przez nerki z moczem . Wartość pH osocza krwi zależy od stosunku stężenia rozpuszczonego w nim dwutlenku węgla do jonów wodorowęglanowych. W postaci wodorowęglanów w osoczu krwi, tj. chemicznie stan związany, przekazywana jest główna ilość dwutlenku węgla - około 45 ml / 100 ml krwi, czyli do 90%. Erytrocyty w postaci związku karbaminowego z białkami hemoglobiny transportują około 2,5 ml/100 ml krwi dwutlenku węgla, czyli 5%. Transport dwutlenku węgla we krwi z tkanek do płuc określonych form nie wiąże się ze zjawiskiem nasycenia, gdyż przy transporcie tlenu, czyli im więcej powstaje dwutlenku węgla, tym większa jest jego ilość transportowana z tkanek do płuc. Istnieje jednak krzywoliniowa zależność pomiędzy ciśnieniem cząstkowym dwutlenku węgla we krwi a ilością dwutlenku węgla przenoszonego przez krew: krzywa dysocjacji dwutlenku węgla.

Rola erytrocytów w transporcie dwutlenku węgla. Efekt Holdena.

We krwi naczyń włosowatych tkanek ciała napięcie dwutlenku węgla wynosi 5,3 kPa (40 mm Hg), a w samych tkankach - 8,0-10,7 kPa (60-80 mm Hg). W efekcie CO 2 dyfunduje z tkanek do osocza krwi, a stamtąd do erytrocytów, zgodnie z gradientem ciśnienia parcjalnego CO 2. W erytrocytach CO 2 tworzy z wodą kwas węglowy, który dysocjuje na H + i HCO 3. (C0 2 + H 2 0 \u003d H 2 CO 3 \u003d H + + HCO 3). Reakcja ta przebiega szybko, ponieważ CO 2 + H 2 0 \u003d H 2 CO 3 jest katalizowana przez enzym anhydrazę węglanową błony erytrocytów, który jest w nich zawarty w wysokim stężeniu.

W erytrocytach dysocjacja dwutlenku węgla trwa w sposób ciągły w miarę powstawania produktów tej reakcji, ponieważ cząsteczki hemoglobiny pełnią rolę związku buforowego, wiążąc dodatnio naładowane jony wodoru. W erytrocytach, gdy tlen jest uwalniany z hemoglobiny, jego cząsteczki zwiążą się z jonami wodoru (C0 2 + H 2 0 \u003d H 2 C0 3 \u003d \u003d H + + HCO 3), tworząc związek (Hb-H +) . Ogólnie nazywa się to efektem Holdena, który prowadzi do przesunięcia krzywej dysocjacji oksyhemoglobiny w prawo wzdłuż osi x, co zmniejsza powinowactwo hemoglobiny do tlenu i przyczynia się do intensywniejszego jej uwalniania z czerwonych krwinek do tkanki. Jednocześnie w ramach związku Hb-H+ około 200 ml CO 2 transportowane jest w jednym litrze krwi z tkanek do płuc. Dysocjację dwutlenku węgla w erytrocytach można ograniczyć jedynie pojemnością buforową cząsteczek hemoglobiny. Powstałe wewnątrz erytrocytów w wyniku dysocjacji CO 2 jony HCO3 są usuwane z erytrocytów do osocza za pomocą specjalnego białka nośnikowego błony erytrocytów, a jony Cl - są pompowane na ich miejsce z osocza krwi (zjawisko przesunięcia „chloru”). Główną rolą reakcji CO 2 wewnątrz erytrocytów jest wymiana jonów Cl - i HCO3 pomiędzy osoczem a środowiskiem wewnętrznym erytrocytów. W wyniku tej wymiany produkty dysocjacji dwutlenku węgla H+ i HCO3 będą transportowane wewnątrz erytrocytów w postaci związku (Hb-H+), a w osoczu krwi w postaci wodorowęglanów.

Erytrocyty biorą udział w transporcie dwutlenku węgla z tkanek do płuc, ponieważ C0 2 tworzy bezpośrednie połączenie z - NH 2 -grupami podjednostek białka hemoglobiny: C0 2 + Hb -> HbC0 2 lub związkiem karbaminowym. Transport CO 2 we krwi w postaci związku karbaminowego i jonów wodorowych przez hemoglobinę zależy od właściwości cząsteczek tego ostatniego; obie reakcje są spowodowane ciśnieniem parcjalnym tlenu w osoczu krwi w oparciu o efekt Holdena.

Pod względem ilościowym transport dwutlenku węgla w postaci rozpuszczonej i w postaci związku karbaminowego jest nieznaczny w porównaniu z transportem przez niego CO 2 we krwi w postaci wodorowęglanów. Jednakże podczas wymiany gazowej CO 2 w płucach pomiędzy krwią a powietrzem pęcherzykowym te dwie formy stają się pierwszoplanowe.

Kiedy krew żylna powraca z tkanek do płuc, CO 2 dyfunduje z krwi do pęcherzyków płucnych, a stężenie PC0 2 we krwi spada z 46 mm Hg. Sztuka. (krew żylna) do 40 mm Hg. (krew tętnicza). Jednocześnie pod względem wielkości całkowity CO 2 (6 ml/100 ml krwi), dyfundując z krwi do pęcherzyków płucnych, udział rozpuszczonej formy CO 2 i związków karbaminowych staje się bardziej znaczący w porównaniu z wodorowęglanem. Zatem udział postaci rozpuszczonej wynosi 0,6 ml/100 ml krwi, czyli 10%, związków karbaminowych – 1,8 ml/100 ml krwi, czyli 30%, a wodorowęglanów – 3,6 ml/100 ml krwi, czyli 60%. .

W erytrocytach naczyń włosowatych płuc, gdy cząsteczki hemoglobiny nasycają się tlenem, zaczynają uwalniać się jony wodoru, związki karbaminowe dysocjują, a HCO3 ponownie zamienia się w CO2 (H + + HCO3 \u003d \u003d H 2 CO 3 \ u003d CO 2 + H 2 0), który jest wydalany na drodze dyfuzji przez płuca zgodnie z gradientem ciśnień parcjalnych pomiędzy krwią żylną a przestrzenią pęcherzykową. Zatem hemoglobina erytrocytowa odgrywa główną rolę w transporcie tlenu z płuc do tkanek i dwutlenku węgla w przeciwnym kierunku, ponieważ jest w stanie wiązać się z 0 2 i H +.

W stanie spoczynku przez płuca usuwane jest z organizmu człowieka około 300 ml CO 2 na minutę: 6 ml / 100 ml krwi x 5000 ml / min minutowej objętości krwi krążącej.

7. Regulacja oddychania. Ośrodek oddechowy, jego działy. Automatyzacja ośrodek oddechowy.

Jak powszechnie wiadomo oddychanie zewnętrzne ciągle się zmieniam różne warunkiżywotna aktywność organizmu.

Potrzeba oddechowa. Działalność układ funkcjonalny Oddychanie jest zawsze podporządkowane zaspokojeniu potrzeb oddechowych organizmu, o czym w dużej mierze decyduje metabolizm tkankowy.

Zatem podczas pracy mięśni w porównaniu z odpoczynkiem wzrasta zapotrzebowanie na tlen i usuwanie dwutlenku węgla. Zwiększanie intensywności w celu skompensowania zwiększonego zapotrzebowania na oddech wentylacja płuc, co wyraża się wzrostem częstotliwości i głębokości oddychania. Rola dwutlenku węgla. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że nadmiar dwutlenku węgla w powietrzu i krwi (hiperkapnia) pobudza wentylację płuc poprzez wzmożenie i pogłębienie oddechu, stwarzając warunki do usunięcia jego nadmiaru z organizmu. Przeciwnie, spadek ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla we krwi (hipokapnia) powoduje zmniejszenie wentylacji płuc aż do całkowitego ustania oddychania (bezdech). Zjawisko to obserwuje się po arbitralnej lub sztucznej hiperwentylacji, podczas której usuwany jest z organizmu dwutlenek węgla w nadmiarze. W efekcie zaraz po intensywnej hiperwentylacji dochodzi do zatrzymania oddechu – bezdechu pohiperwentylacyjnego.

Rola tlenu. Brak tlenu w atmosferze, spadek jego ciśnienia parcjalnego podczas oddychania na dużych wysokościach w rozrzedzonej atmosferze (niedotlenienie) również pobudza oddychanie, powodując zwiększenie głębokości, a zwłaszcza częstotliwości oddychania. W wyniku hiperwentylacji brak tlenu jest częściowo kompensowany.

Przeciwnie, nadmiar tlenu w atmosferze (hiperoksja) zmniejsza objętość wentylacji płuc.

We wszystkich przypadkach wentylacja zmienia kierunek, który przyczynia się do przywrócenia zmienionego stanu gazowego organizmu. Proces zwany regulacją oddechu polega na stabilizacji wskaźniki oddechowe w osobie.

Pod głównym ośrodek oddechowy zrozumieć całość neuronów określonych jąder oddechowych rdzenia przedłużonego.

Ośrodek oddechowy kontroluje dwie główne funkcje; motoryczny, który objawia się skurczem mięśni oddechowych i homeostatyczny, związany z utrzymaniem stałości środowisko wewnętrzne ciała podczas zmian zawartości 0 2 i CO 2 Motoryczna lub motoryczna funkcja ośrodka oddechowego polega na generowaniu rytmu oddechowego i jego wzorca. Dzięki tej funkcji realizowana jest integracja oddychania z innymi funkcjami. Pod pojęciem oddychania należy rozumieć czas wdechu i wydechu, wartość objętości oddechowej, minutową objętość oddechu. Homeostatyczna funkcja ośrodka oddechowego utrzymuje stabilne wartości gazów oddechowych we krwi i płynie pozakomórkowym mózgu, dostosowuje się funkcja oddechowa do warunków zmodyfikowanego środowiska gazowego i innych czynników środowiskowych.

Transport substancji przez błonę komórkową

Transport pasywny zapewniają także białka kanałowe. Białka tworzące kanały tworzą w membranie pory wodne, przez które (gdy są otwarte) mogą przechodzić substancje. specjalne rodziny białek tworzących kanały (koneksyny i panneksyny) tworzą połączenia szczelinowe, przez które substancje o niskiej masie cząsteczkowej mogą być transportowane z jednej komórki do drugiej (przez panneksyny i do komórek ze środowiska zewnętrznego).

Mikrotubule służą także do transportu substancji wewnątrz komórek – struktur składających się z białek tubuliny. Mitochondria i pęcherzyki błonowe z ładunkiem (pęcherzykami) mogą poruszać się po swojej powierzchni. Transport ten odbywa się za pośrednictwem białek motorycznych. Dzieli się je na dwa typy: dyneiny cytoplazmatyczne i kinezyny. Te dwie grupy białek różnią się tym, z którego końca mikrotubuli przenoszą ładunek: dyneiny od końca + do końca -, a kinezyny w przeciwnym kierunku.

Transport substancji po całym organizmie

Transport substancji po organizmie odbywa się głównie za pomocą krwi. Krew przenosi hormony, peptydy, jony gruczoły wydzielania wewnętrznego do innych narządów, transfery produkty końcowe metabolizm do narządów wydalniczych, transport składniki odżywcze oraz enzymy, tlen i dwutlenek węgla.

Najbardziej znanym białkiem transportowym, które transportuje substancje po całym organizmie, jest hemoglobina. Transportuje tlen i dwutlenek węgla układ krążenia od płuc po narządy i tkanki. U człowieka około 15% dwutlenku węgla transportowane jest do płuc za pomocą hemoglobiny. W mięśniach szkieletowych i sercowych transport tlenu odbywa się za pośrednictwem białka zwanego mioglobiną.

są zawsze obecne w osoczu krwi białka transportowe- albuminy surowicy. Na przykład kwasy tłuszczowe są transportowane przez albuminę surowicy. Ponadto białka z grupy albumin, na przykład transtyretyna, hormony transportowe Tarczyca. Najważniejszą funkcją transportową albumin jest także przenoszenie bilirubiny, kwasy żółciowe, hormony steroidowe, leki (aspiryna, penicyliny) i jony nieorganiczne.

Inne białka krwi - globuliny przenoszą różne hormony, lipidy i witaminy. Transport jonów miedzi w organizmie odbywa się za pomocą globuliny – ceruloplazminy, transportu jonów żelaza – białka transferyny, transportu witaminy B12 – transkobalaminy.

Zobacz też

Fundacja Wikimedia. 2010 .

Zobacz, co oznacza „Funkcja transportu białek” w innych słownikach:

Termin ten ma inne znaczenia, patrz Białka (znaczenia). Białka (białka, polipeptydy) o dużej masie cząsteczkowej materia organiczna, składający się z alfa aminokwasów połączonych w łańcuch wiązaniem peptydowym. W organizmach żywych ... ... Wikipedia

Białka transportowe to zbiorcza nazwa dużej grupy białek, które pełnią funkcję przenoszenia różnych ligandów przez oba białka Błona komórkowa lub wewnątrz komórki Jednokomórkowe organizmy) oraz pomiędzy różnymi komórkami wielokomórkowego... ...Wikipedii

Na nim hodowane są kryształy różnych białek stacja Kosmiczna„Mir” oraz podczas lotów wahadłowców NASA. Wysoko oczyszczone białka tworzą w niskiej temperaturze kryształy, które służą do otrzymania modelu tego białka. Białka (białka, ... ... Wikipedia

Płyn krążący w układzie krążenia, który przenosi gazy i inne substancje rozpuszczone potrzebne do metabolizmu lub powstałe w jego wyniku procesy metaboliczne. Krew składa się z osocza klarowny płyn blady żółty kolor) I… … Encyklopedia Colliera

Wielkocząsteczkowe związki naturalne, które stanowią podstawę strukturalną wszystkich żywych organizmów i odgrywają decydującą rolę w procesach aktywności życiowej. Białka należą do B., kwasy nukleinowe i polisacharydy; mieszane są również znane ... ... Wielka encyklopedia radziecka

ICD 10 R77.2, Z36.1 ICD 9 V28.1V28.1 Alfa fetoproteina (AFP) to glikoproteina o masie cząsteczkowej 69 000 Da, składająca się z pojedynczego łańcucha polipeptydowego o długości 600 aminokwasów i zawierająca około 4% węglowodanów. Powstał po rozwinięciu… Wikipedia

Terminologia 1: : dw Numer dnia tygodnia. „1” odpowiada definicjom terminów poniedziałkowych z różnych dokumentów: dw DUT Różnica między Moskwą a UTC, wyrażona jako liczba całkowita godzin Definicje terminów z… ... Słownik-podręcznik terminów dokumentacji normatywnej i technicznej

- (łac. błona skórna, błona, błona), struktury ograniczające komórki (błony komórkowe lub plazmatyczne) i organelle wewnątrzkomórkowe (błony mitochondriów, chloroplastów, lizosomów, retikulum endoplazmatycznego itp.). Zawierają w swoim... ... Biologiczny słownik encyklopedyczny

Termin biologia został zaproponowany przez wybitnego francuskiego przyrodnika i ewolucjonistę Jeana-Baptiste'a Lamarcka w 1802 roku na określenie nauki o życiu jako szczególnego zjawiska naturalnego. Dziś biologia to zespół nauk, które badają ... ... Wikipedię

Transport tlenu przeprowadzana głównie przez erytrocyty. Z 19% tlenu wyekstrahowanego z krwi tętniczej, tylko 0,3% obj. rozpuszcza się w osoczu, podczas gdy reszta O2 zawarta jest w erytrocytach i jest chemicznie związana z hemoglobiną. Hemoglobina (Hb) tworzy z tlenem delikatny, łatwo dysocjujący związek – oksyhemoglobinę (HbO02). Wiązanie tlenu przez hemoglobinę zależy od prężności tlenu i jest łatwe proces odwracalny. Kiedy napięcie tlenu maleje, oksyhemoglobina uwalnia tlen.

To, że wiązanie tlenu przez hemoglobinę tworzy taką krzywą, ma ogromne znaczenie fizjologiczne. W strefie stosunkowo wysokiego ciśnienia parcjalnego tlenu, odpowiadającego jego ciśnieniu w pęcherzykach płucnych, zmiana ciśnienia tlenu mieści się w zakresie 100-60 mm Hg. Sztuka. prawie nie ma wpływu na poziomy przebieg krzywej, tj. prawie nie zmienia ilości powstającej oksyhemoglobiny.

Doprowadzony Ryż. 55 Krzywą A uzyskuje się badając roztwory czystej hemoglobiny w wodzie destylowanej. W naturalnych warunkach osocze krwi zawiera różne sole i dwutlenek węgla, które w pewnym stopniu zmieniają krzywą dysocjacji oksyhemoglobiny. Lewa strona krzywej przyjmuje zakręt i cała krzywa przypomina literę S. Od Ryż. 55(krzywa B) widać, że środkowa część krzywej skierowana jest stromo w dół, a dolna część zbliża się do kierunku poziomego.

Należy zauważyć że Dolna część krzywa charakteryzuje właściwości hemoglobiny w strefie niskiej , które są zbliżone do tych dostępnych w tkankach. Środkowa część krzywej daje wyobrażenie o właściwościach hemoglobiny przy tych wartościach prężności tlenu, które występują we krwi tętniczej i żylnej.

Gwałtowny spadek zdolności hemoglobiny do wiązania tlenu w obecności dwutlenku węgla obserwuje się przy ciśnieniu cząstkowym tlenu równym 40 ml Hg. Sztuka, czyli z jej napięciem, które jest obecne w krwi żylnej. Ta właściwość hemoglobiny ma znaczenie dla ciała. W naczyniach włosowatych tkanek wzrasta napięcie dwutlenku węgla we krwi, w związku z czym zmniejsza się zdolność hemoglobiny do wiązania tlenu, co ułatwia powrót tlenu do tkanek. W pęcherzykach płucnych, gdzie część dwutlenku węgla przedostaje się do powietrza pęcherzykowego, wzrasta powinowactwo hemoglobiny do tlenu, co ułatwia powstawanie oksyhemoglobiny.

Zwłaszcza gwałtowny spadek zdolność hemoglobiny do wiązania tlenu obserwuje się we krwi naczyń włosowatych mięśni podczas intensywnej pracy mięśni, kiedy kwaśne potrawy metabolizm, szczególnie kwas mlekowy. Promuje powrót duża liczba tlenu do mięśni.

Zdolność hemoglobiny do wiązania i uwalniania tlenu również zmienia się w zależności od temperatury. Oksyhemoglobina przy tym samym ciśnieniu parcjalnym tlenu w środowisko wydziela więcej tlenu w temperaturze ciała człowieka (37-38°C) niż w temperaturach niższych.