Jedną z najpotężniejszych i najbardziej zrozumiałych aspiracji człowieka jest chęć zapisania się w historii, pozostania w pamięci przyszłych pokoleń, a tym samym zdobycia, choć warunkowego, nieśmiertelności. Lekarze mają taką możliwość i nie muszą do tego nawet być genialnymi lekarzami, leczyć miliony pacjentów czy dokonywać wybitnych odkryć. Wystarczy opisać niektóre nieuleczalna choroba i podaj jej swoje imię. Choroba Downa, choroba Parkinsona, choroba Alzheimera – nic nie wiemy o lekarzach, którzy opisali te choroby, ale ich nazwiska stały się powszechnie znane. Zespół Treachera Collinsa nie jest tak powszechnie znany, ale to nie czyni go mniej przygnębiającym.

Mutacja tylko w jednym genie – i człowiek nie ma twarzy

Brytyjski okulista Edward Treacher Collins po raz pierwszy dokonał systematycznego opisu w 1900 roku choroba wrodzona otrzymując w ten sposób jego imię. Chociaż w literatura medyczna różne kraje Można również znaleźć inne warianty nazwy - zespół Franschetti-Schwahlena, zespół Berry'ego-Thompsona i tak dalej. Choroba ta objawia się licznymi anomaliami tkanki kostnej twarzy - podczas gdy pozostałe kości szkieletu są zwykle całkowicie zdrowe, pacjent ma normalną budowę ciała. Stopień manifestacji zespołu może być różny, od drobnych deformacji powierzchni twarzy do prawie całkowitego braku twarzy na naszym zwykłym obrazie.

Przyczyny zespołu Treachera Collinsa są czysto genetyczne. Co więcej, jego niebezpieczeństwo polega na tym, że w około połowie przypadków choroba ma charakter dziedziczny, a pozostała połowa przypadków to incydenty z nonsensowną mutacją pewnego genu, który nie ma przewidywalnych przesłanek. Dlatego nie ma gwarancji, że noworodek nie będzie cierpiał na zespół Treachera Collinsa. Co więcej, nawet w tym przypadku dziedziczna natura chorób nie można przewidzieć z góry: u rodziców „uszkodzony” gen występuje zwykle w ukrytej, nieaktywnej formie, są zdrowi. Średnia częstość występowania tego zespołu wynosi 1 przypadek na 50 tysięcy noworodków.

Nie do pozazdroszczenia, ale wciąż życie

Oczywiste jest, że leczenie zespołu Treachera Collinsa jest warunkowe - nie da się wyleczyć tej choroby. Opieka medyczna można usunąć tylko częściowo przejawy zewnętrzne choroby i łagodzić życie codzienne pacjenta, jeśli to możliwe, unikając powikłań związanych z zespołem - problemy ze słuchem, wzrokiem, oddychaniem. To ostatnie jest możliwe w szczególnie ciężkich przypadkach rozszczepu podniebienia na skutek deformacji cholewki drogi oddechowe. W niektórych przypadkach nie pozostaje nic innego, jak wykonać tracheotomię i założyć bezpośrednio do gardła specjalną rurkę, przez którą pacjent będzie oddychał. Mogą również pojawić się znaczne trudności z jedzeniem z powodu wady zgryzu, co utrudnia nie tylko żucie, ale także połykanie.

W przeciwnym razie osoby cierpiące na zespół Treachera Collinsa mogą być całkowicie normalni ludzie. Ich poziom rozwoju intelektualnego nie ulega zmianom i odchyleniom - z wyjątkiem, oczywiście, negatywnych skutków emocjonalnych i psychologicznych wynikających z uświadomienia sobie niezwykłości ich wyglądu. Jednak formy tego zespołu mogą być różne: pacjenci mogą nie mieć „rozszczepu podniebienia” ani anomalii ucha, więc ich wygląd jest nietypowy, ale nie robi odrażającego wrażenia.

Nawet w ciężkich przypadkach możliwa jest korekta wyglądu poprzez chirurgię plastyczną. interwencje chirurgiczne. Poprzez wszczepienie dawcy dokonuje się pewnego rodzaju powiększenia twarzy tkanka kostna w okolicy szczęki, kości policzkowych i innych okolic twarzy.

W przypadku trudności z wszczepieniem tkanki kostnej dawcy istnieje możliwość wszczepienia płytek metalowych, pozwalających na korekcję wygląd twarz pacjenta. Dlatego pacjent z zespołem Treachera Collinsa musi przejść od dwóch do trzech tuzinów zabiegów chirurgicznych.

Najbardziej znaną pacjentką jest Juliana

Nie jest to tajemnicą nowoczesne społeczeństwo ma specyficzny gust informacyjny, co wyraźnie widać w treściach przekazywanych w mediach środki masowego przekazu. Wszelkiego rodzaju talk show i portale internetowe chętnie omawiają najważniejsze sprawy nieuleczalne choroby wiąże się ze znacznymi deformacjami zewnętrznymi pacjentów. Zespół Treachera Collinsa pod tym względem jest dla mediów prawdziwym odkryciem – specyficzny wygląd pacjentów zapewnia duże zainteresowanie publiczności.

Osoby z tym zespołem często pojawiają się w programach telewizyjnych i Internecie, ale najbardziej znaną pacjentką jest Amerykanka Juliana Whitmore.

Urodziła się w 2003 roku, a zniekształcenia jej wyglądu od urodzenia były bardzo poważne – nieprzypadkowo prasa nazywa ją „dziewczyną bez twarzy”. Juliana naprawdę reprezentuje najwięcej Ciężki przypadek choroby, gdy danej osoby brakuje około połowy kości twarzy. Aby dziewczynka mogła żyć, w wieku dziesięciu lat musiała przejść około pięćdziesięciu zabiegów chirurgicznych. Jednak nawet operacje nie mogły uratować jej przed głuchotą, więc musieli wszczepić specjalny implant aparat słuchowy– wibracje dźwiękowe przenoszone są bezpośrednio przez kości czaszki. Poza tym Julianna poważne problemy z mową, chociaż rozwój intelektualny Cienki. Warto zauważyć, że w 2009 roku rodzice Juliany adoptowali kolejną dziewczynkę z zespołem Treachera Collinsa, Danikę, w tym samym wieku, z Ukrainy. To prawda, że ​​stan Daniki jest znacznie lepszy niż jej nowo poznanej siostry.

Aleksander Babicki

Juliana ma dziewięć lat, mieszka z rodzicami w hrabstwie Clay na Florydzie i po raz pierwszy pojawiła się w wiadomościach zaraz po urodzeniu. Trzy lata temu urodziła jej się nowa siostra Danica, w jej wieku – dzieli ich zaledwie dwa miesiące – która przyjechała do Stanów Zjednoczonych z Ukrainy i chodziła do szkoły na Florydzie. Danica również cierpi na zespół Treachera Collinsa, ale jej przypadek nie jest tak poważny jak Juliany. Według lekarzy w Miami przypadek Juliana Wetmore'a jest najcięższy na świecie. Według ojca dziewcząt, jeśli stan Juliany wynosi „dziesięć” w dziesięciopunktowej skali, to w przypadku Daniki jest raczej „trzy”. Jeszcze na mój czas krótkie życie Juliana cierpiała około pięćdziesiątki operacje chirurgiczne. Danika, według jej adopcyjnych rodziców, będzie potrzebować „tylko” około dziesięciu osób.

Thom Wetmore i Tami Wetmore, rodzice Juliany, powiedzieli, że od dawna chcieli mieć kolejne dziecko, ale zespół Treachera Collinsa, który zniekształcił ich córkę, Choroba genetyczna, więc porzucili pomysł porodu biologiczne dziecko i podjęła decyzję o przyjęciu dziecka do rodziny zastępczej. Następnie Tami wpisała w Google słowa „Adopcja Treachera Collinsa” i przestudiowała wszystkie dostępne wówczas w Internecie informacje na ten temat. Pięć lat temu znalazła małą dziewczynkę, której twarz przypominała jej Juliana. Jej mąż mówi, że był nieco zszokowany tym, jak daleko mieszkała ta dziewczyna, ale para Wetmore od razu ją polubiła. Proces adopcyjny trwał dwa lata, ale teraz Juliana, choć w niezrozumiały sposób, mówi: „To jest moja siostra”.

Danica prawdopodobnie będzie potrzebować specjalnego aparatu słuchowego, takiego jak Cochlear Baha, który jest wszczepiany bezpośrednio w czaszkę. Od chwili otrzymania aparatu słuchowego rozwój Juliany postępuje.

Dzieci z zespołem Treachera Collinsa zazwyczaj charakteryzują się ponadprzeciętną inteligencją, a chirurg Juliany wierzy, że pewnego dnia będzie mogła pójść na studia. Nauczycielka Daniki, która dorastała w języku ukraińskim sierociniec, zauważcie też, że przyzwyczaiła się do nowego życia, komunikuje się z wielkim entuzjazmem i dosłownie chłonie nową wiedzę. Kiedy przyjechała po raz pierwszy, ważyła zaledwie 14 kg (u Juliana było to dwukrotnie więcej), najwyraźniej dieta w sierocińcu nie była zbyt pożywna i po raz pierwszy w życiu zobaczyła kąpiel, którą bardzo pokochała – wcześniej że korzystała tylko z prysznica.

Wetmore'owie są ubezpieczeni marynarka wojenna, a także mają wieloletnią współpracę z ekspertami w dziedzinie zespołu Treachera Collinsa. Uważają, że adopcja Daniki była jak najbardziej właściwy krok dla nich i dla niej. Zarówno Juliana, jak i Danica, stojące w obliczu tych samych wyzwań, gdy dorosną, będą mogły na sobie polegać. Juliana w szybkim tempie uczy się języka migowego i czytania, a jej rodzice mają nadzieję, że już niedługo będzie mogła się odżywiać i lepiej mówić. Niestety, przez cały ten czas dziewczynka była karmiona przez rurkę, ona sama mogła tylko lizać jedzenie.

Starsza siostra Kendra jest dumna ze swoich niezwykłych sióstr.

Ale kolejny zwrot losu czekał Wetmores. Mniej więcej w tym samym czasie objęli opiekę nad dwójką swoich dzieci, obecnie cztero- i sześcioletnich. Są to córki dalekiego krewnego Tomka, który nie opiekował się nimi należycie, a dziewczynki miały stać się podopiecznymi państwa. Teraz w ich domu jest pięcioro dzieci.

W 2003 roku przyszła na świat niezwykła dziewczyna- Juliana. Brakowało jej 30-40% kości twarzy: Górna szczęka, łuki jarzmowe, niektóre kości oczodołu, zdeformowane zewnętrzne kanał uszny. Lekarze uważają, że jest to najcięższy z rzadkich przypadków syndrom chorobowy Skarbnik Collins. Teraz Juliana ma prawie siedem lat, a miała ich dziesiątki chirurgia plastyczna i stopniowo odnajduje swoją twarz. Uczy się mówić i wkrótce pójdzie do szkoły.

Zespół Treachera Collinsa to wrodzona choroba genetyczna, która występuje u jednego na 10 000 dzieci. Twarz i czaszka pacjenta są zdeformowane: słabo rozwinięte kości twarzy, duży nos oraz bardzo małe szczęki i podbródek. Niektórzy pacjenci mają rozszczep podniebienia i zeza. To prawda, że ​​​​dzieci mają w pełni zachowaną inteligencję i tylko uszkodzenie słuchu może opóźnić rozwój. Na szczęście nie wszyscy ludzie cierpią na tę chorobę. poważna forma a czasami jego znaki są prawie niewidoczne. W przypadku poważnych uszkodzeń należy przeprowadzić operację, aby zapobiec uduszeniu się dziecka.

Juliana jest najgorszym przypadkiem tej choroby. Mieszka w małym miasteczku na Florydzie ze zżytą rodziną. Jej matka zdawała sobie sprawę, że dziecko nie urodzi się całkowicie zdrowe, nawet na początku badanie USG, ale nie wyobrażałem sobie, że dziecko będzie miało tak straszne odchylenia. Zszokowany ojciec, widząc dziecko po raz pierwszy, zdał sobie sprawę, że dziewczynka jest wojownikiem i nie zamierza się poddać, choć lekarze mówili, że nie przeżyje. Nie mogła jeść ustami, oddychała przez tchawicę.

Teraz matka Juliany całymi dniami opiekuje się chorym dzieckiem, które dziennikarze nazywają „dziewczyną bez twarzy”. Przy tym wszystkim Juliana ma normalną inteligencję, wie, jak być szczęśliwym i smutnym. Uwielbia bawić się z siostrą i uwielbia mamę i tatę.

Współczesna medycyna i opieka nad bliskimi dokonały cudu. Gdy dziewczynka miała 2 lata, przeszła 14 operacji, po czym musiała przejść jeszcze kilkadziesiąt zabiegów chirurgicznych. Lekarze starają się zrobić wszystko, co możliwe, za pomocą najnowsze osiągnięcia nowoczesna medycyna. Dziewczynka nauczyła się już w pełni słyszeć dzięki aparatom słuchowym, a teraz pracuje nad uformowaniem kości policzkowych. Juliana wkrótce przejdzie przeszczep skóry.

Dziewczyna dzielnie znosi wszelkie operacje i chce stać się piękna nie tylko wewnętrznie, ale także zewnętrznie. Stopniowo radzi sobie z trudnościami, które wcześniej każdemu wydawały się nie do pokonania.

Brytyjski okulista Edward Treacher Collins w 1900 roku po raz pierwszy podał systematyczny opis choroby wrodzonej, która w ten sposób otrzymała jego nazwę. Chociaż w literaturze medycznej różnych krajów można znaleźć inne warianty nazwy - zespół Franschetti-Schwahlena, zespół Berry'ego-Thompsona i tak dalej. Choroba ta objawia się licznymi anomaliami tkanki kostnej twarzy - podczas gdy pozostałe kości szkieletu są zwykle całkowicie zdrowe, pacjent ma normalną budowę ciała. Stopień manifestacji zespołu może być różny, od drobnych deformacji powierzchni twarzy do prawie całkowitego braku twarzy na naszym zwykłym obrazie.

U pacjentów z zespołem Treachera Collinsa wada wrodzona powieki, przez co oczy często są skierowane w dół. Wiele osób ma problemy ze wzrokiem, w tym ślepotę.

Bardzo wyraźny znak to „rozszczep podniebienia” - faktyczna wada zamiast jamy ustnej całkowita nieobecność deformacja podbródka i szczęki. Dużemu nosowi zwykle towarzyszą małe kości policzkowe, co nadaje twarzy szczególnie dysharmonijny wygląd. Uszy są albo bardzo małe, albo całkowicie nieobecne. W rezultacie z powodu zaburzeń w strukturze kości Ucho wewnętrzne Około połowa pacjentów ma uszkodzony słuch i często występuje głuchota.

Przyczyny zespołu Treachera Collinsa są czysto genetyczne. Co więcej, jego niebezpieczeństwo polega na tym, że w około połowie przypadków choroba ma charakter dziedziczny, a pozostała połowa przypadków to incydenty z nonsensowną mutacją pewnego genu, który nie ma przewidywalnych przesłanek. Dlatego nie ma gwarancji, że noworodek nie będzie cierpiał na zespół Treachera Collinsa. Poza tym, nawet w przypadku dziedzicznego charakteru choroby, niczego nie można z góry przewidzieć: u rodziców „uszkodzony” gen występuje zwykle w ukrytej, nieaktywnej formie, są oni zdrowi. Średnia częstość występowania tego zespołu wynosi 1 przypadek na 50 tysięcy noworodków.

Osoby z tym zespołem często pojawiają się w programach telewizyjnych i Internecie, ale najbardziej znaną pacjentką jest Amerykanka Juliana Whitmore.

Urodziła się w 2003 roku, a zniekształcenia jej wyglądu od urodzenia były bardzo poważne – nieprzypadkowo prasa nazywa ją „dziewczyną bez twarzy”. Juliana rzeczywiście stanowi najcięższy przypadek choroby, w którym osobie brakuje około połowy kości twarzy. Aby dziewczynka mogła żyć, w wieku dziesięciu lat musiała przejść około pięćdziesięciu zabiegów chirurgicznych. Jednak nawet operacje nie mogły uchronić jej przed głuchotą, dlatego musiała wszczepić specjalny aparat słuchowy – wibracje dźwiękowe przenoszone są bezpośrednio przez kości czaszki. Ponadto Juliana ma poważne problemy z mową, choć jej rozwój intelektualny jest prawidłowy. Ale mimo to jest to najzwyklejsze dziecko z normalnością rozwój mentalny. Wie, jak być szczęśliwym i smutnym, uwielbia bawić się z siostrą i uwielbia mamę i tatę.

Juliana ma dziesięć lat, mieszka z rodzicami w hrabstwie Clay na Florydzie i po raz pierwszy pojawiła się w wiadomościach wkrótce po jej urodzeniu. Cztery lata temu urodziła jej nową siostrę Danikę, w jej wieku – dzieli ich tylko dwa miesiące – która przyjechała do Stanów Zjednoczonych z Ukrainy i chodziła do szkoły na Florydzie. Danica również cierpi na zespół Treachera Collinsa, ale jej przypadek nie jest tak poważny jak Juliany. Według lekarzy w Miami przypadek Juliana Wetmore'a jest najcięższy na świecie. Według ojca dziewcząt, jeśli stan Juliany wynosi „dziesięć” w dziesięciopunktowej skali, to w przypadku Daniki jest raczej „trzy”. W swoim wciąż krótkim życiu Juliana przeszła około pięćdziesięciu operacji chirurgicznych. Danika, według jej adopcyjnych rodziców, będzie potrzebować „tylko” około dziesięciu osób.

Tom i Tami Wetmore, rodzice Juliany, powiedzieli, że od dawna chcieli mieć kolejne dziecko, ale zespół Treachera Collinsa, który zniekształcił ich córkę, jest chorobą genetyczną, dlatego porzucili myśl o posiadaniu dziecka biologicznego i zdecydowali się na adoptowany. Następnie Tami wpisała w Google słowa „Adopcja Treachera Collinsa” i przestudiowała wszystkie dostępne wówczas w Internecie informacje na ten temat. Sześć lat temu znalazła małą dziewczynkę, której twarz przypominała jej Juliana. Jej mąż mówi, że był nieco zszokowany tym, jak daleko mieszkała ta dziewczyna, ale para Wetmore od razu ją polubiła. Proces adopcyjny trwał dwa lata, ale teraz Juliana, choć w niezrozumiały sposób, mówi: „To jest moja siostra”.

Danica prawdopodobnie będzie potrzebować specjalnego aparatu słuchowego, takiego jak Cochlear Baha, który jest wszczepiany bezpośrednio w czaszkę. Od chwili otrzymania aparatu słuchowego rozwój Juliany postępuje.

Dzieci z zespołem Treachera Collinsa zazwyczaj charakteryzują się ponadprzeciętną inteligencją, a chirurg Juliany wierzy, że pewnego dnia będzie mogła pójść na studia. Nauczyciele Daniki, która wychowała się w ukraińskim sierocińcu, również zauważają, że przyzwyczaiła się do nowego życia, komunikuje się z wielkim entuzjazmem i dosłownie chłonie nową wiedzę. Kiedy przyjechała po raz pierwszy, ważyła zaledwie 14 kg (u Juliana było to dwukrotnie więcej), najwyraźniej dieta w sierocińcu nie była zbyt pożywna i po raz pierwszy w życiu zobaczyła kąpiel, którą bardzo pokochała – wcześniej że korzystała tylko z prysznica.

Państwo Wetmore mają ubezpieczenie w marynarce wojennej i mają wieloletnie doświadczenie we współpracy z ekspertami w dziedzinie zespołu Treachera Collinsa. Wierzą, że adopcja Daniki była właściwym posunięciem dla nich i dla niej. Zarówno Juliana, jak i Danica, stojące w obliczu tych samych wyzwań, gdy dorosną, będą mogły na sobie polegać. Juliana w szybkim tempie uczy się języka migowego i czytania, a jej rodzice mają nadzieję, że już niedługo będzie mogła się odżywiać i lepiej mówić. Niestety, przez cały ten czas dziewczynka była karmiona przez rurkę, ona sama mogła tylko lizać jedzenie. Starsza siostra Kendra jest dumna ze swoich niezwykłych sióstr.

Ale kolejny zwrot losu czekał Wetmores. Mniej więcej w tym samym czasie objęli opiekę nad dwójką swoich dzieci, obecnie cztero- i sześcioletnich. Są to córki dalekiego krewnego Tomka, który nie opiekował się nimi należycie, a dziewczynki miały stać się podopiecznymi państwa. Teraz w ich domu jest pięcioro dzieci.

P.S. Już sobie wyobrażam reakcję, że po co w ogóle rodzić takie dzieci, są one ciężarem dla rodziców i oni sami nie będą mieli normalnego życia... Ale dzięki staraniom kochających rodziców dziewczynki już prawie nie ma różni się od innych dzieci. Gdybym była na ich miejscu, dużo łatwiej byłoby mi myśleć, że próbowałam zrobić wszystko dla swojego dziecka, niż później cierpieć, bo zostawiłam je w sierocińcu lub poddałam się aborcji, IMHO. Bardzo się z niej cieszę! =)))

P.P.S. W moim pierwszym poście nie wiedziałem jak umieścić zdjęcie na miniaturce

Amerykanka urodziła się z zespołem Treachera Collinsa, chorobą autosomalną dominującą, znaną również jako dysostoza szczękowo-twarzowa. To rzadkie zaburzenie genetyczne charakteryzuje się deformacją twarzoczaszki i dlatego Julianie brakuje prawie połowy kości twarzy. Zespół Treachera Collinsa może wystąpić aby zróżnicować stopnie grawitacja, ale Juliana miała szczególnego pecha – w prasie nazywana jest dziewczyną urodzoną bez twarzy.

Juliana ma dziewięć lat, mieszka z rodzicami w hrabstwie Clay na Florydzie i po raz pierwszy pojawiła się w wiadomościach zaraz po urodzeniu. Trzy lata temu urodziła jej się nowa siostra Danica, w jej wieku – dzieli ich zaledwie dwa miesiące – która przyjechała do Stanów Zjednoczonych z Ukrainy i chodziła do szkoły na Florydzie. Danica również cierpi na zespół Treachera Collinsa, ale jej przypadek nie jest tak poważny jak Juliany. Według lekarzy w Miami przypadek Juliana Wetmore'a jest najcięższy na świecie. Według ojca dziewcząt, jeśli stan Juliany wynosi „dziesięć” w dziesięciopunktowej skali, to w przypadku Daniki jest raczej „trzy”. W swoim wciąż krótkim życiu Juliana przeszła około pięćdziesięciu operacji chirurgicznych. Danika, według jej adopcyjnych rodziców, będzie potrzebować „tylko” około dziesięciu osób.

Thom Wetmore i Tami Wetmore, rodzice Juliany, powiedzieli, że od dawna chcieli mieć kolejne dziecko, ale zespół Treachera Collinsa, który zniekształcił ich córkę, jest chorobą genetyczną, dlatego porzucili myśl o posiadaniu dziecka biologicznego i zdecydowali się na przyjąć zastępczą Następnie Tami wpisała w Google słowa „Adopcja Treachera Collinsa” i przestudiowała wszystkie dostępne wówczas w Internecie informacje na ten temat. Pięć lat temu znalazła małą dziewczynkę, której twarz przypominała jej Juliana. Jej mąż mówi, że był nieco zszokowany tym, jak daleko mieszkała ta dziewczyna, ale para Wetmore od razu ją polubiła. Proces adopcyjny trwał dwa lata, ale teraz Juliana, choć w niezrozumiały sposób, mówi: „To jest moja siostra”.

Danica prawdopodobnie będzie potrzebować specjalnego aparatu słuchowego

arata typu „Cochlear Baha”, która jest wszczepiana bezpośrednio w czaszkę. Od chwili otrzymania aparatu słuchowego rozwój Juliany postępuje.

Dzieci z zespołem Treachera Collinsa zazwyczaj charakteryzują się ponadprzeciętną inteligencją, a chirurg Juliany wierzy, że pewnego dnia będzie mogła pójść na studia. Nauczyciele Daniki, która wychowała się w ukraińskim sierocińcu, również zauważają, że przyzwyczaiła się do nowego życia, komunikuje się z wielkim entuzjazmem i dosłownie chłonie nową wiedzę. Kiedy przyjechała po raz pierwszy, ważyła zaledwie 14 kg (u Juliana było to dwukrotnie więcej), najwyraźniej dieta w sierocińcu nie była zbyt pożywna i po raz pierwszy w życiu zobaczyła kąpiel, którą bardzo pokochała – wcześniej że korzystała tylko z prysznica.

Państwo Wetmore mają ubezpieczenie w marynarce wojennej i mają wieloletnie doświadczenie we współpracy z ekspertami w dziedzinie zespołu Treachera Collinsa. Wierzą, że adopcja Daniki była właściwym posunięciem dla nich i dla niej. Zarówno Juliana, jak i Danica, stojące w obliczu tych samych wyzwań, gdy dorosną, będą mogły na sobie polegać. Juliana w szybkim tempie uczy się języka migowego i czytania, a jej rodzice mają nadzieję, że już niedługo będzie mogła się odżywiać i lepiej mówić. Niestety, przez cały ten czas dziewczynka była karmiona przez rurkę, ona sama mogła tylko lizać jedzenie.

Starsza siostra Kendra jest dumna ze swoich niezwykłych sióstr.

Ale kolejny zwrot losu czekał Wetmores. Mniej więcej w tym samym czasie objęli opiekę nad dwójką swoich dzieci, obecnie cztero- i sześcioletnich. Są to córki dalekiego krewnego Tomka, który nie opiekował się nimi należycie, a dziewczynki miały stać się podopiecznymi państwa. Teraz w ich domu jest pięcioro dzieci