Anong mga kulay ang hindi nakikilala ng mga taong bulag sa kulay? Alam ng maraming tao ang sagot sa tanong na ito, ngunit dahil sa kanilang sariling pangit na pang-unawa sa kulay. Ang tampok na ito hindi nakikialam normal na kurso buhay, at maraming colorblind na tao ang nakakamit ng mahusay na tagumpay sa mismong mga lugar ng aktibidad na nauugnay sa pagtingin sa mundo sa kanilang paligid. Minsan ang tanong ay lumitaw: kung paano maging colorblind.

Isang visual na feature na nagreresulta sa mababa, sira, o kumpletong kawalan ng kakayahan na makilala ang mga kulay, na pinangalanang John Dalton, isang sikat na chemist at eksperimento. Nalaman ni Dalton na hindi niya matukoy ang kulay na pula bilang isang may sapat na gulang. Noong 1794, isinulat niya ang tungkol sa kanyang mga obserbasyon sa isang gawaing pinamagatang "Mga Hindi Karaniwang Kaso ng Pagdama ng Kulay."

Ito ay pinaniniwalaan na si Dalton ay nagdusa mula sa isang pambihirang anyo ng deuteranopia at normal lamang na makilala ang pagitan ng dilaw, asul at kulay ube. Para sa kanya, ang mga kulay ng pula ay isang walang kulay na anino, at ang orange at berde ay tila mga kulay ng dilaw.

Ang pinakakaraniwang namamana na anyo pangitain ng kulay, hindi gaanong karaniwang nakukuha. Ang genetic transmission ay sanhi ng isang depekto sa isang X chromosome, bilang isang resulta kung saan kahit na ang isang babaeng hindi color blind ay maaaring maipasa ang gene sa kanyang anak. Ang mga lalaki ay may set ng XY chromosome. At ang mga babae ay may dalawang XX chromosome, iyon ay, ang isang may sira na chromosome ay maaaring mabayaran ng isang malusog. Ang mga babae ay nagiging carrier ng abnormal na gene.

Ang mga karamdaman sa pangitain ng kulay ay nakasalalay sa sensitivity ng mga receptor, ang tinatawag na cones, na matatagpuan sa retina. Ang pigment na nakapaloob sa bawat kono ay naiiba, at kung ang uri ng pigment sa isa sa kanila ay responsable para sa pang-unawa ng pula, pagkatapos ay sa isa pa ito ay berde, at sa pangatlo ito ay asul. Ang hindi sapat na pigment o kawalan nito ay nagdudulot ng iba't ibang antas ng kapansanan sa paningin ng kulay:

• protanopic dichromacy (kakulangan ng pigment na responsable para sa pang-unawa ng pulang kulay);
• deuteranopic dichromacy (kawalan ng green-sensitive na pigment);
• tritanopic dichromacy (kakulangan ng asul na pigment);
• abnormal na trichromacy (kakulangan ng 1 o 2 sa 3 uri ng pigment - protanomaly, deuteranomaly o tritanomaly);
• achromatopsia (ganap na kakulangan ng pangitain ng kulay, napakabihirang).

Ang pinakakaraniwang anomalya ay deuteranomaly, na nagpapahiwatig ng paglabag sa pang-unawa ng pula o berdeng spectrum ng kulay. Napansin ito sa humigit-kumulang 7% ng mga lalaki. Mayroong mas mababa sa 0.5% ng mga kababaihan na may ganitong kapansanan sa paningin ng kulay.

Paano maging colorblind?

Ang pagkamausisa ng tao ay walang hangganan, at ito ang naging dahilan para sa maraming hindi kapani-paniwalang pagtuklas na ginawa sa buong kasaysayan ng sibilisasyon. Ang lahat ng hindi alam at hindi maintindihan ay umaakit ng pansin.

Kung ang tanong ay lumitaw, kung paano maging colorblind, kung gayon ang mga sagot ay maaaring maging nakakatawa at seryoso. Halos bawat tao ay maaaring makaranas ng pansamantalang pagbaluktot ng paningin dahil sa pagkahilo, presyon (sa isang eroplano o sa mga atraksyon), kapag ang mga mata ay labis na nagtrabaho o nabulag ng mga kislap ng liwanag.

Kung paano maging colorblind ay isang tanong na hindi ganap na nabuo nang tama. Ang isang tao ay dapat na tiyak na mag-alala tungkol sa hindi pagiging isa. Pagkatapos ng lahat, ang maliwanag, puspos na mga kulay na mayaman sa kalikasan ay may kapaki-pakinabang na epekto sa nervous system (ito ay color therapy), nagbibigay ng aesthetic na kagalakan at tulong upang mag-navigate sa lahat ng mga lugar ng buhay ng tao.

Ang nakuhang anomalya ay nauugnay sa isang karamdaman optic nerve o retina at maaaring makaapekto lamang sa isang mata, pansamantala o progresibo. Depende ito sa mga sakit sa mata (glaucoma, cataracts o diabetic retinopathy) at central sistema ng nerbiyos, mga pinsala bola ng mata, ay maaaring puro physiological (aging).

Kumuha ng ilan mga gamot maaari ring pansamantalang makapukaw ng ganitong side effect.

Mayroon bang anumang mga paghihigpit?

Dahil sa ang katunayan na ang paggamit ng iba't ibang kulay ng mga signal at simbolo ay malawakang ginagamit sa modernong mundo, ilang propesyon para sa mga taong may iba't ibang anyo hindi available ang colorblindness. At ang mga driver pampublikong transportasyon, ang mga marino at piloto, mga doktor at chemist ay kinakailangang sumailalim sa regular na pagsusuri sa mata.

Ang mga magulang, na isa sa kanila ay may ganoong anomalya, ay kailangang alagaan ang kanilang anak bago pa man ang panahon ng pag-aaral at suriin siya para sa pagkakaroon o kawalan ng naturang karamdaman sa pamamagitan ng pagsasagawa ng pagsusuri sa isang ophthalmologist. Kung mapapansin ng mga magulang na nakakalito ang kulay ng kanilang anak, magandang ideya din na kumunsulta sa doktor.

Ang bata ay maaaring magkaroon ng mga problema sa mga kapantay dahil sa kanilang hindi pagkakaunawaan at panlilibak, pagbaba ng pagpapahalaga sa sarili at pagkasira sa akademikong pagganap. Dapat mong ipaliwanag sa kanya na ang pagiging iba sa iba ay hindi nangangahulugan ng pagiging mas masahol pa. Ang pagkakaroon ng babala sa guro, maaari kang humingi ng mga pagsasaayos. prosesong pang-edukasyon at huwag tumuon sa pagtukoy ng mga kulay.

Konklusyon at konklusyon

Alam na halos lahat ng lalaki mas masahol pa sa mga babae makilala ang ilang mga kakulay ng kulay, lalo na ang mga kulay ng pula at asul, at maraming tao ang maaaring may hindi sapat na pagkilala sa mga indibidwal na kulay, ngunit hindi nila ito napagtanto.

Ito ay pinaniniwalaan na ang lahi ay nakakaapekto rin sa pang-unawa sa kulay. Maaari kang gumamit ng iba't ibang color blindness test para subukan ang iyong color vision. Ito ang mga Rabkin test, Ishihara, Stilling o Yustova na mga talahanayan.

Mahigit isang dekada na ngayon mga research paper sa larangan ng paggamot namamana na anyo pagkabulag ng kulay. Ito ay malamang na ang mga pamamaraan genetic engineering Sa hinaharap, posible na ganap na maibalik ang pangitain ng kulay ng isang taong may ganitong anomalya.

Para sa mga banayad na anyo ng kapansanan sa paningin ng kulay, maaari kang gumamit ng mga espesyal na baso na may mga multilayer na lente o baso na naglalaman ng neodymium oxide.

Video

Mga nilalaman ng artikulo: classList.toggle()">toggle

Ang pagkabulag ng kulay ay ang kumpleto o bahagyang kawalan ng kakayahan na makilala ang mga kulay.

Pangunahing mayroon ang patolohiya na ito namamana na katangian at naililipat mula sa mga babae patungo sa mga lalaki.

Isasaalang-alang namin sa ibaba kung anong mga kulay ang hindi maaaring makilala ng isang colorblind na tao.

Pag-uuri ng pagkabulag ng kulay

Mayroong dalawang uri ng color blindness: kumpleto at bahagyang.

Kumpleto (monochromasia, achromatopsia)

Sanhi ng kawalan o hindi tamang pag-unlad lahat ng tatlong uri ng cones. Kasabay nito, nakikita ng isang tao ang lahat sa itim at puti. Tulad ng nabanggit na, ang gayong anomalya ay napakabihirang;

Bahagyang

Ang bahagyang ay nahahati sa mga sumusunod na uri:

1. Dichromasia (dyschromatopsia), kung saan ang isang uri ng kono ay hindi kasangkot sa pang-unawa ng kulay. Ang mga taong dumaranas ng dichromasia ay tinatawag na dichromats. Depende sa kung anong uri ng mga receptor ang nasira, ang dichromasia ay nahahati sa:

• Protanopia, kung saan walang pang-unawa sa pulang spectrum;
• Deuteranopia, kung saan ang pang-unawa ng berdeng spectrum ay may kapansanan;
• Tritanopia, kung saan ang asul na bahagi ng spectrum ay hindi nakikita.

2. Maanomalyang trichromasia. Ito ay isang kondisyon kung saan ang kakayahan ng isang tao na makita ang isang pangunahing kulay ay nababawasan (ngunit hindi ganap na nawala). Katulad ng dichromasia, mayroong tatlong uri ng mga karamdaman: protanomaly, deuteranomaly at tritanomaly.

Ang dalas ng paglitaw ng bawat anomalya ay ipinakita sa diagram:

Depende sa dahilan ng hitsura ang pagkabulag ng kulay ay nangyayari:

• Congenital o namamana. Ito ay ipinapasa mula sa mga ina hanggang sa mga anak na lalaki. Ang katotohanan ay ang gene na humahantong sa pagkabulag ng kulay ay naisalokal sa X chromosome at nangingibabaw. Tulad ng alam mo, ang genotype ng isang lalaki ay kinakatawan ng XY set, at ng isang babae sa pamamagitan ng XX set. Kaya, kung ang isang ina ay carrier ng abnormal na gene, ipapasa niya ito sa kanyang anak sa 100% ng mga kaso. Maaari lamang magkasakit ang isang babae kung ang kanyang mga magulang ay dumaranas ng color blindness. Ito ay napakabihirang mangyari (maaari kang magbasa nang higit pa tungkol dito);
• Nakuha. Nabubuo bilang resulta ng mga sakit ng optic nerve at retina (diabetic). Mas madalas ito ay unilateral (iyon ay, ang isang mata ay hindi nakikilala ang mga kulay). Ang nakuhang color blindness ay maaaring mabaliktad (sa kaso ng matagumpay na paggamot pinag-uugatang sakit).

Ngayon tingnan natin kung paano nakikita ng mga colorblind ang mga kulay, depende sa uri ng colorblindness.

Mga tampok ng dichromasy

Protanopia

Ang protanopia ay nangyayari kapag ang mga pulang cone ay wala o nasira.

Ito ay isang namamana na abnormalidad na nakakaapekto sa humigit-kumulang 1% ng lahat ng lalaki. Kasabay nito, ang mga pulang kulay ay lumilitaw na madilim na kulay abo sa isang tao, ang mga kulay ng violet ay hindi naiiba sa mga asul, at ang mga kulay kahel ay lumilitaw na madilim na dilaw.

Deuteranopia

Sanhi ng kawalan o hindi wastong paggana ng mga berdeng cone.

Ang isang tao ay hindi maaaring makilala ang berdeng spectrum mula sa dilaw at orange. Ang pulang kulay ay napakahirap ding makilala.

Ipinapakita ng video sa ibaba kung paano nakakakita ang mga colorblind na may deuteranopia.

Tritanopia

Isang napakabihirang uri ng color blindness kung saan walang asul na pigment. Nangyayari kapag nasira ang ikapitong pares ng chromosome. Kung saan Kulay asul lumilitaw na berde, lumilitaw ang lila na madilim na pula, at ang orange at dilaw ay lumilitaw na rosas.

Mga tampok ng maanomalyang trichromasia

Ang ganitong uri ng color blindness ay sanhi ng congenital anomalya pagbuo ng kono. Nagpapakita mismo sa isang pagbabago ng spectral sensitivity ng mga pigment, na nagpapakita ng sarili sa isang pangit na pang-unawa ng mga kulay.

Iyon ay, kung ang mga dichromat ay hindi nakikilala ang mga kulay, kung gayon ang mga maanomalyang trichromat ay nahihirapang bigyang-kahulugan ang kanilang mga kulay.

Kasabay nito, ang kawalan ng kakayahang makilala ang ilang mga kakulay na may maanomalyang trichromasia ay binabayaran ng isang pagtaas ng pang-unawa ng iba pang mga kakulay. Halimbawa, ang mga taong may protanomaly (ang kawalan ng kakayahang makilala sa pagitan ng mga shade ng pula at berdeng spectrum) ay mas malinaw na nakikilala ang mga shade ng khaki. Ito ay hindi pangkaraniwan para sa karamihan ng mga taong may normal na pang-unawa sa kulay.

Paggamot ng pagkabulag ng kulay

Kung namamana ang color blindness, gamutin ito mga gamot, katutubong remedyong o iba pang mga pamamaraan ay halos imposible. Kung ang sanhi ng pagkabulag ng kulay ay isang pinsala sa mata, posible na makayanan ito.

Ngunit, sa anumang kaso, ang pagkabulag ng kulay ay hindi isang parusang kamatayan. May mga remedyo na maaaring makatulong na bahagyang mabayaran ang problemang ito:

Ang kawalan ng kakayahang makakita ng mga kulay ay maaaring mabayaran sa pamamagitan ng pagmamasid sa mga kilos ng ibang tao. Maaari kang umasa sa liwanag o lokasyon ng bagay, kung saan hindi kailangan ang pagtuklas ng kulay.

Gayundin, ang pag-alam sa ilang mga bagay, tulad ng pag-aayos ng mga kulay sa isang traffic light, ay magpapadali sa buhay at makakatulong sa iyo na tumawid sa kalsada nang walang kahirap-hirap.

Pang-araw-araw na buhay ng mga taong bulag sa kulay

Kung isasaalang-alang ang lahat ng nasa itaas, nagiging malinaw na ang mga taong colorblind ay nakakaranas ng ilang mga paghihigpit sa kanilang aktibidad sa lipunan. Ang mga taong bulag sa kulay ay hindi maaaring magtrabaho bilang mga mandaragat, piloto, chemist, tauhan ng militar, designer at artist.

Taliwas sa popular na paniniwala, ang mga taong bulag sa kulay ay maaaring makakuha ng lisensya at magmaneho ng sasakyan. Gayunpaman, dapat ipahiwatig ng dokumento na ang tao ay hindi maaaring magtrabaho bilang isang driver para sa upa.

SA Araw-araw na buhay Ang mga taong bulag sa kulay ay nahaharap sa maraming iba pang mga paghihirap:

• Kung ang isang taong bulag sa kulay ay nakatagpo ng isang disenyo ng pahina na hindi isinasaalang-alang ang kanyang potensyal na pang-unawa (halimbawa, mga pink na titik sa isang asul na background), kung gayon ang paningin ay hindi nakikita ang nakasulat na teksto at ang tao ay nakakakita lamang ng isang kulay-abo na sheet ng papel ;
• Maaaring nahihirapang pumili ang mga taong bulag sa kulay mga kasangkapan sa sambahayan o keyboard sa computer kung ang mga simbolo sa control panel ay may kulay at nakalagay sa isang madilim na background;
• Sa mga paaralan, maaaring makaharap ng mga bata ang guro na nagsusulat sa pisara na may kulay na chalk sa isang kayumanggi o itim na background, na maaaring magdulot ng kahirapan para sa isang batang may kapansanan sa pang-unawa sa kulay;
• Ang mga taong colorblind ay madalas na nahaharap sa mga paghihirap kapag pumipili ng mga damit; mahirap para sa kanila na pagsamahin ang mga kulay nang tama, dahil ang isang colorblind na tao ay hindi maaaring makilala sa pagitan nila.

Maaari kang kumuha ng color perception test.

Mga sikat na tao na dumaranas ng color blindness

Karamihan sikat na Tao na may kapansanan sa paningin ng kulay ay John Dalton. Siya ang, noong 1794, ay nagsimulang ilarawan ang patolohiya na ito, batay sa kanyang sariling damdamin.

Para sa ilang mga indibidwal, ang pagkabulag ng kulay ay hindi naging hadlang sa pagkamalikhain. Kabilang dito ang sikat na artista Vrubel. Ang kanyang mga pintura ay walang berde at pulang kulay; lahat sila ay pininturahan sa kulay abong perlas.

Pranses na pintor Charles Merion Colorblind din siya, na hindi naging hadlang sa kanyang mga graphic creations na maakit ang mga manonood sa kanilang kagandahan.

Hindi ko alam kung paano na ang buhay sikat na mang-aawit George Michael, kung hindi dahil sa color blindness. Mula pagkabata, pinangarap ng artista na maging isang piloto, at pagkatapos na matuklasan na siya ay color blind, nagsimula siyang mag-aral ng musika.

Isa ring sikat na direktor ay colorblind Christopher Nolan, na hindi naging hadlang sa kanyang pagkamit ng katanyagan sa mundo.

Paano nakikita ng mga colorblind ang larawan sa mundo

Ilang larawang nagpapakita kung anong mga kulay ang nakikita ng mga taong bulag sa kulay at kung ano ang hitsura nila ang mundo.

Ang pagkabulag ng kulay o pagkabulag ng kulay ay hindi isang sakit, ngunit isang tampok ng paningin kapag ang isang tao ay hindi maaaring makilala sa pagitan ng ilang mga kulay at lilim. Ang unang malawak na magagamit na paglalarawan ng isang uri ng pagkabulag ng kulay ay ibinigay ni John Dalton sa pagtatapos ng ika-18 siglo. Mula sa kapanganakan, hindi niya nakilala ang ilang mga kulay ng pula at berde, at natanto lamang ito sa edad na 26. Pagkatapos nito ay sinimulan kong pag-aralan ang paksang ito.

Bakit hindi nakikita ng mga tao ang mga kulay?

Kadalasan ang color blindness ay congenital condition, na lumitaw dahil sa mga genetic na depekto. Ngunit maaari rin itong lumitaw sa buong buhay dahil sa mga sakit ng optic nerve, pati na rin bilang isang resulta mga pagbabagong nauugnay sa edad katawan.

Bakit may kapansanan ang pang-unawa ng kulay sa mga tao? Ang mga receptor na sensitibo sa kulay ay matatagpuan sa gitnang bahagi ng ating retina. Ito mga selula ng nerbiyos, na naglalaman ng ilang uri ng color-sensitive na pigment: erythrolab, chlorolab at rhodopsin. Ang mga taong may normal na color vision ay mayroong tatlong pigment sa kanilang mga receptor. kinakailangang bilang. Sa mga taong may color blindness, ang alinman sa mga pigment na ito ay apektado o wala nang buo. Ang pinakakaraniwang depekto ay ang pulang pigment.

Ang pamana ng color blindness ay nauugnay sa mga depekto sa X chromosome at halos palaging naililipat mula sa isang ina na nagdadala ng gene sa kanyang anak. Kasabay nito, ang isang babae na nagdadala ng gene ay karaniwang nakakakita ng normal, ngunit ang kanyang anak ay may 50% na posibilidad na magkaroon ng color blindness. Ang mga karamdaman sa paningin ng kulay ay bihira sa mga batang babae - para dito, dapat siyang magmana ng may depektong X chromosome mula sa parehong mga magulang.

2-8% ng mga lalaki ang dumaranas ng iba't ibang antas ng color blindness.

Mga uri ng pagkabulag ng kulay

May mga terminong tumutukoy sa isang uri o iba pang color blindness. Ginagawang imposible ng Protanopia na makilala ang mga berdeng lilim mula sa mga pula.

Sa deuteranopia, imposibleng makilala ang mga berdeng lilim mula sa mga asul.

Ang color blindness sa blue-violet na rehiyon ng spectrum ay tinatawag na tritanopia at napakabihirang. Sa anomalya ng kulay na ito, ang isang tao ay hindi makilala ang mga berdeng lilim mula sa mga asul. Ito ay kagiliw-giliw na ang mga nagdurusa sa tritanopia ay hindi lamang nakikilala ang mga lilim ng asul, ngunit mayroon ding tinatawag na pagkabulag sa gabi - hindi nila nakikita nang maayos ang mga bagay sa takipsilim.

Mayroon ding pang-apat na uri ng color blindness - achromasia. Ito ang pinakamalubhang anyo ng paglihis, kapag ang isang tao ay literal na nakikita ang mundo sa paligid niya sa itim at puti.

Ang mga pating ay dumaranas ng pagkabulag ng kulay, ang mga siyentipiko mula sa Unibersidad ng Kanlurang Australia ay dumating sa konklusyon na ito kamakailan. Nakikita ng mga mandaragit na ito sa ilalim ng dagat ang lahat ng bagay sa paligid nila sa itim at puti.

Diagnosis ng pagkabulag ng kulay

Ilagay tumpak na diagnosis at ang pagsuri sa mga polychromatic table ni Rabkin ay makakatulong na matukoy ang uri ng color blindness. Ito ay 27 mga talahanayan ng kulay, na puno ng mga bilog sa background na may pantay na liwanag. Binubuo ng mga bilog na may parehong lilim mga geometric na numero at mga numero. Ang isang taong may color blindness ay hindi makikilala sa pagitan nila.

Paano mo malalaman kung colorblind ang isang bata?

Ang pagtukoy kung ang isang bata ay may color blindness ay mahirap dahil ang mga bata ay nagsisimula lamang sa makabuluhang pangalan ng mga kulay sa paligid ng 3 taong gulang. Hanggang sa oras na ito, ang mga karamdaman sa paningin ng kulay ay maaaring masuri lamang sa pamamagitan ng pagmamasid sa bata. Halimbawa, kinukulayan niya ang mga larawan sa hindi pangkaraniwang paraan: inilalarawan niya ang damo bilang kayumanggi o pula, at ang kalangitan bilang berde. May isa pang kawili-wiling paraan upang makilala ang pagkabulag ng kulay sa isang bata. Maglagay ng magkaparehong bagay sa harap niya, halimbawa dalawang kendi. Dapat silang magkakaiba lamang sa mga kulay: ang isa sa isang kulay-abo o itim na pambalot, ang isa sa isang maliwanag. Kadalasan ang bata ay agad na inaabot ang may kulay, ngunit kung hindi niya nakikilala ng mabuti ang mga kulay, pag-iisipan niya ito at pagkatapos ay kunin ang kendi nang random.

Kung mali ang pangalan ng bata sa mga pangunahing kulay, at itinuturing na puti ang mga light green o light pink na bagay, isa rin itong dahilan para maghinala ng color blindness.

Paano ginagamot ang color blindness?

Sa kasamaang palad, hindi magagamot ang color blindness. Noong unang panahon, sinubukan ng mga siyentipiko na mabayaran ang mga kakaibang pang-unawa ng kulay ng mga taong bulag sa kulay gamit ang lahat ng uri ng baso at mga contact lens na ipininta sa isang espesyal na paraan. Ngunit ang mga pagtatangka na ito ay walang kabuluhan, dahil ang mga siyentipiko ay pinamamahalaang lamang na kulayan ang imahe, ngunit sa parehong oras ay hindi nila maaaring isaalang-alang ang mga nuances ng psychophysiology ng pang-unawa ng kulay ng tao.

Gayunpaman, ang mga siyentipiko ay patuloy na naghahanap ng mga pamamaraan upang gamutin ang mga problema sa paningin tulad ng pagkabulag ng kulay. Halimbawa, kamakailan, isang grupo ng mga doktor mula sa Unibersidad ng Washington ang nakapagpagaling ng dalawang pang-eksperimentong unggoy mula sa pagkabulag ng kulay. Sa panahon ng eksperimento, ipinakilala ng mga siyentipiko ang isang hindi nakakapinsalang virus na nagdadala sa genome nito ng nawawalang color-sensitive na receptor gene sa retina ng mga hayop. Ang parehong mga unggoy ay nagsimulang makilala ang mga kulay ng pula at berde laban sa isang kulay-abo na background sa lalong madaling panahon pagkatapos ng pamamaraan.

Ang mga siyentipiko ay may ilang mga eksperimento sa hinaharap na idinisenyo upang patunayan ang kaligtasan ng pamamaraan na ito para sa mga tao. Pagkatapos ang pamamaraang ito ay maaaring gamitin upang gamutin ang pagkabulag ng kulay sa mga tao.

Paglalarawan: thinkstockphotos.com

Paghiwalayin ang pangmatagalan at panandaliang memorya. Ang panandaliang memorya ay tinatawag ding working memory, at sa tulong nito ay naaalala ang mga sensory na imahe sa loob ng ilang oras o araw. Ang pangmatagalang memorya ay naaalala nang walang katiyakan sa mahabang panahon. Ang pangmatagalang memorya ay nahahati pa sa episodiko at semantiko. Mga pag-unlad at anuman Personal na karanasan tinutukoy bilang episodic memory. Lexicon, iba't ibang phenomena, pagkilala sa mga mukha at bagay, mga kaganapan ay iniuugnay sa semantikong bahagi ng memorya.

Kung ang memorya ng mga tao, hayop at mga bagay sa pamamagitan ng kanilang hitsura, tunog at amoy ay may kapansanan, ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay tinatawag na agnosia. Mayroong auditory at visual agnosia, tactile at gustatory. Ang visual agnosia ay tinatawag ding mental blindness, at ang konseptong ito ay kinabibilangan ng prosopagnosia, object at, siguro, maling pagkilala sa mga salita at titik, na tinatawag na alexia. Kasama rin dito ang metamorphopsia, o pagbaluktot ng persepsyon ng mga bagay, micro- at macropsia, katulad ng pagbaba o pagtaas sa totoong volume ng isang bagay.

Prosopagnosia

Kung may mga kaguluhan sa temporal na bahagi ng utak, na kung saan ay mahalaga - sa magkabilang panig, pagkatapos ay magulong pagkilala sa mga mukha at mga bagay ay nangyayari, ang kanilang maling pagkilala. Kung ang isang tao ay hindi makakilala ng mga mukha, ito ay tinatawag na prosopagnosia, at kung siya ay nalilito sa pagkilala sa mga pamilyar na bagay, ito ay object agnosia.

Ang ilang mga pasyente ay hindi kahit na makilala ang kanilang sariling mukha sa salamin, ngunit sa parehong oras ay pinapanatili nila ang memorya ng lahat ng iba pang mga palatandaan, at sa sandaling may isang bagay na nagpapaalala sa kanya ng taong nakatayo sa tapat niya, naaalala niya ang lahat ng nalalaman niya tungkol sa taong ito. Noong nakaraan, pinaniniwalaan na ang karamdaman na ito ay napakabihirang, at kadalasang sanhi ng mga traumatikong pinsala sa utak ng iba't ibang uri. Ngunit para sa mga nakaraang taon ito pala ayon sa kahit na 1 sa 50 tao ang may ganitong kondisyon iba't ibang antas kalubhaan, bagama't wala silang kasaysayan ng anumang pinsala o paglihis mula sa mga pamantayan sa pag-unlad, at maayos din ang pananaw ng gayong mga tao. Ngayon ay pinaniniwalaan na ang mga kahirapan sa pagkilala ng mga mukha ay nagsisimula pa lamang maagang pagkabata, at marahil ang pagmamana ay kasangkot.

Ang ilang mga tao ay maaaring umamin na may kondisyon, ngunit sa pangkalahatan ang prosopagnosia ay nananatiling isang napakakaunting pinag-aralan na karamdaman, kasama ang karamihan malusog na tao Hindi nila maisip kung paano posible na hindi makilala ang mga mukha. Marami sa mga pasyente ang natutong mamuhay sa sakit na ito, ngunit karamihan ay nakadarama ng pagkakasala at pagkabalisa kapag hindi nila nakikilala ang mga pamilyar na mukha. Ang ilang mga tao ay hindi alam na sila ay dumaranas ng sakit na ito, ngunit kahit na ang mga nakakaalam ay mas pinipiling huwag pag-usapan ito alinman sa trabaho o sa mga kaibigan. Ang sakit na ito ay hindi gaanong pinag-aralan, at samakatuwid ang mga pasyente ay nararapat na matakot na matanggal sa trabaho sa halip na mga salita ng suporta.

Paggamot

Ang anumang cognitive disorder ay mahirap itama, at ang paghahanap para sa mga gamot na maaaring gawing mas madali ang buhay para sa mga pasyente ay patuloy pa rin. Kadalasan, ang iba't ibang mga nootropic na gamot ay inireseta, ngunit ang listahan ng mga kondisyon na maaaring maibsan sa ganitong paraan ay napakaliit. Ang mga pagpapabuti ay nangyayari sa vascular pagkabigo sa utak, na may mga kahihinatnan ng stroke at cerebral infarction, na may depressive states, na may asthenia at mga traumatikong pinsala sa utak.

Sa sakit na ito magkano mas mataas na halaga dapat ibigay iba't ibang pagsasanay sa pagsasanay sa memorya. Mga espesyal na pagsasanay medyo marami ang dapat gawin para dito, karamihan sa mga ito ay maaaring gawin sa . Ginagamit ang pagsasaulo ng mga tula, teksto at himig, at malaki ang naitutulong ng pagguhit. Kadalasan ay mas madali para sa mga nagdurusa sa sakit na ito na mag-assimilate ng impormasyon na may kulay sa damdamin, may mga asosasyon mula sa mga pandamdam na sensasyon o mga samahan ng sitwasyon.

Hindi kapani-paniwalang mga katotohanan

Brad Pitt hindi nakikilala ang mukha ng mga taong kilala niya. Gaya ng inamin ko kamakailan sikat na artista, siya ay nagdurusa sa isang karamdaman na kilala bilang prosopagnosia(mula sa Greek prosopon- mukha, at agnosia– misrecognition), kung saan hindi nakikilala ng isang tao ang mga mukha ng kanyang mga kapamilya at malalapit na kaibigan.

"Maraming tao ang napopoot sa akin dahil iniisip nila na hindi ko sila nirerespeto," sabi ng aktor.

Kaya, sinabi ng 49-anyos na si Pitt na madalas niyang nakakalimutan ang hitsura ng isang tao pagkatapos siyang makilala, at hindi nakikilala ang tao kapag nagkrus muli ang kanilang mga landas.

Ang kaguluhan ay nagdudulot sa kanya ng malaking kakulangan sa ginhawa sa lipunan, at marami ang nag-aakusa sa kanya ng pagiging makasarili at mayabang.

Sinabi ni Brad Pitt na mas gusto niyang manatili sa bahay upang mabawasan ang pakikipag-ugnayan sa mga taong maaaring masaktan niya sa pamamagitan ng hindi pagkilala sa kanilang mga mukha.

Prosopagnosia

Ang prosopagnosia ay isang medyo pangkaraniwang karamdaman. Nalaman ng isang pag-aaral noong 2006 na isa sa 50 katao sa Estados Unidos ang nagdurusa sa prosopagnosia.

Iba-iba ang mga sintomas ng prosopagnosia iba't ibang tao. Ang mga taong may ganitong karamdaman ay madaling nakikilala ang mga mata mula sa ilong at nakikilala na ang mukha ay isang mukha. Ngunit hindi nila makilala ang parehong hanay ng mga tampok ng mukha sa pangalawang pagkakataon na makita nila ito. Sa ilang malubhang kaso hindi nila nakikilala ang kanilang mukha sa salamin.

Halimbawa, sinabi ng Amerikanong si Gaylen Howard sa Time magazine na kapag nakatayo siya sa harap ng salamin sa isang masikip na palikuran, gumagawa siya ng mga mukha upang maunawaan kung alin sa mga mukha sa salamin ang pag-aari niya.

Ipinakita rin ng pananaliksik na ang mga taong may facial blindness ay mas malamang na magkaroon ng mga kamag-anak kaysa karaniwan katulad na sakit. Ang karamdaman ay malamang na sanhi ng isang depekto sa isang nangingibabaw na gene. Kung ang alinman sa magulang ay may prosopagnosia, ang posibilidad na magkaroon ito sa kanilang mga anak ay 50 porsiyento.

Ang mga taong may prosopagnosia ay kadalasang nagkakamali na itinuturing na walang malasakit at walang pakialam. Ang prosopagnosia ay maaaring magresulta mula sa pinsala sa utak. Walang lunas para sa karamdamang ito, ngunit may mga diskarte upang makatulong na pamahalaan ang kondisyon.