Rodzice mają drugi pozytywny wynik i dziecko. Jaką grupę krwi będzie miało Twoje dziecko: rozważ wszystkie możliwe opcje


Planowanie ciąży rozpoczyna się od ustalenia grupy krwi małżonków. Krew jest dziedziczona i pozostaje niezmienna przez całe życie. Nie oznacza to, że grupa krwi dziecka będzie koniecznie taka sama jak krew ojca lub matki. Niewykluczone, że odziedziczy zupełnie inną grupę. Najczęściej nie można tego stwierdzić na pewno. Ale możesz łatwo obliczyć możliwe opcje.

Jak wiadomo, na świecie akceptowane są dwie główne klasyfikacje krwi: układ AB0 i układ Rh. Według pierwszej wyróżnia się cztery odmiany, które są określane na podstawie zestawu antygenów na erytrocytach i przeciwciał przeciwko antygenom w osoczu. Według systemu AB0:

  • jeśli na powierzchni nie ma antygenów, jest to grupa I (0), w osoczu występują przeciwciała alfa (anty-A) i beta (anty-B);
  • jeśli występuje antygen A, jest to drugi (A) w osoczu - przeciwciała beta;
  • jeśli antygen B znajduje się na powierzchni komórek, jest to trzeci (B), w osoczu - przeciwciała alfa;
  • jeśli na błonach znajdują się antygeny A i B, jest to czwarty (AB), w osoczu nie ma przeciwciał.

Według drugiego systemu krew jest Rh dodatnia i Rh ujemna. W pierwszym przypadku na erytrocytach obecne jest określone białko, w drugim jest ono nieobecne.

Należy powiedzieć, że czynnik Rh i grupa są dziedziczone oddzielnie od siebie.

Dziedziczenie AB0

Dziecko otrzymuje grupę krwi w drodze dziedziczenia zgodnie z prawami Mendla. O każdej cesze przekazywanej od rodziców decydują dwa geny, z których jeden otrzymuje się od kobiety, drugi od mężczyzny. W ta sprawa istnieją trzy odmiany jednego genu, są to allele - A, B, 0. Jednocześnie A i B są dominujące, to znaczy przeważają, 0 jest recesywne, to znaczy jest tłumione. Uproszczona reprezentacja genotypów może wyglądać następująco:

  • ja gr. Wskazano 00, to znaczy osoba otrzymuje 0 zarówno od ojca, jak i matki;
  • II - AA lub A0, od obojga rodziców odziedziczy A lub od jednego A, a od drugiego 0;
  • III - BB lub B0, lub B jest transmitowane z obu lub z jednego B, z drugiego 0;
  • IV - AB, od jednego z małżonków otrzymuje A, od drugiego B, przy czym nie tłumią się wzajemnie.

Znając zatem grupę małżonków, można obliczyć, kto i z jakim prawdopodobieństwem odziedziczy ich potomstwo. Dla lepszego zrozumienia, oto kilka przykładów:

  1. Mąż ma pierwszy, żona ma trzeci, czyli genotyp ojca to 00, matka to BB lub B0. Opcje: B0, B0, B0, B0 jeśli matka ma BB; B0, B0, 00, 00, jeśli ma B0. Jeśli u kobiety dominują oba allele, wówczas wszyscy spadkobiercy będą mieli trzeci. Jeśli istnieje allel recesywny, wówczas mogą urodzić się potomkowie zarówno pierwszego, jak i trzeciego, prawdopodobieństwo wyniesie 50/50.
  2. Oboje małżonkowie mają II grupę. Genotyp męża to AA lub A0, genotyp żony to AA lub A0. Potomstwo może otrzymać: AA, AA, AA, AA, jeśli zarówno ojciec, jak i matka mają genotyp AA; AA, A0, AA, A0 jeśli mają różne genotypy; AA, A0, A0, 00, jeśli obaj mają genotyp A0. Zatem dziecko otrzyma drugie miejsce w pierwszych dwóch przypadkach, w trzecim - 75% prawdopodobieństwa, że ​​będzie to drugie, i 25% - pierwsze.
  3. Kobieta ma pierwszą (00), mężczyzna ma czwartą (AB). Ojciec ma 00, matka ma AB. U dzieci - A0, B0, A0, B0. Oznacza to, że dziecko będzie miało drugie lub czwarte, prawdopodobieństwo wyniesie 50/50.
  4. Mąż ma drugie (AA lub A0), żona czwarte (AB). U przyszłego potomstwa: AA, AB, AA, AB, jeśli ojciec ma AA; AA, AB, A0, B0 jeśli B0. W ten sposób dzieci odziedziczą drugi, trzeci lub czwarty.

Znając zasady dziedziczenia można wyróżnić następujące wzorce:

  • Jeśli mężczyzna i kobieta mają pierwszą, potomstwo może mieć tylko jedną możliwą grupę - pierwszą.
  • W małżeństwie, w którym jeden z partnerów ma pierwsze dziecko, z czwartym nigdy się nie urodzi, bez względu na to, jaką krew ma drugi partner.
  • Jeśli oboje małżonkowie mają drugiego, potomstwo urodzi się tylko z pierwszym lub drugim.
  • W parze z III gr. spadkobiercy otrzymają krew tylko trzeciej lub pierwszej grupy.
  • Absolutnie niemożliwe jest przewidzenie, jaki rodzaj krwi będzie u dzieci, których rodzice mają drugie i trzecie. W takim przypadku istnieje prawdopodobieństwo narodzin potomków z dowolnym.
  • Jeśli jedna na parę ma czwarte dziecko, nigdy nie będzie miała dzieci z pierwszym.

Mogą istnieć wyjątki od reguły, np zjawisko Bombaju, który po raz pierwszy odkryto w Indiach w 1952 roku. Bardzo rzadko zdarzają się przypadki, gdy para ma dziecko z grupą krwi, której zgodnie z prawami dziedziczenia nie może mieć, więc istnieją wątpliwości co do ojcostwa. Brakuje mu antygenu H, który jest prekursorem tworzenia antygenów A i B. Ale ponieważ H nie jest wytwarzany, nie ma również A i B. Krew w tym przypadku określana jest jako pierwsza, natomiast u osób z tą pierwszą antygen H występuje w postaci niezmienionej. W ten sposób w organizmie takiej osoby powstają przeciwciała przeciwko antygenom A, B i H. Nie można mu przetaczać żadnej krwi innej niż „Bombaj”.

Tabela przedstawia bardziej wizualną reprezentację dziedziczenia:

Grupa krwi rodziców Grupa krwi dzieci (prawdopodobieństwo procentowe)
1 i 1 1 – 100% * * *
1 i 2 1 – 50% 2 – 50% * *
1 i 3 1 -50% * 3 – 100% *
1 i 4 * 2 – 50% 3 – 50% *
2 i 2 1 – 25% 2 – 75% * *
2 i 3 1 – 25% 2 – 25% 3 – 25% 4 – 25%
2 i 4 * 2 – 50% 3 – 25% 4 – 25%
3 i 3 1 – 25% * 3 – 75% *
3 i 4 * 2 – 25% 3 – 50% 4 – 25%
4 i 4 * 2 – 25% 3 – 25% 4 – 50%

Dziedziczenie Rh

Za dziedziczenie czynnika Rh odpowiedzialne są dwa rodzaje genów – D i d, gdzie D jest dominujący, d jest recesywny. Osoby z DD i Dd są Rh dodatnie, osoby z dd są Rh ujemne.

Przykłady
Matka ma czynnik Rh ujemny, ojciec ma czynnik Rh dodatni. Żona ma tylko genotyp dd, mąż może mieć zarówno DD, jak i Dd. Możliwe genotypy u potomstwa: Dd, Dd, Dd, Dd, jeśli ojciec ma DD; Dd, dd, Dd, dd jeśli ojciec ma Dd. W pierwszym przypadku wszyscy będą mieli dodatni Rh, w drugim mogą mieć zarówno dodatni, jak i ujemny Rh z prawdopodobieństwem 50/50.

Oboje mąż i żona mają czynnik Rh dodatni. Jej genotyp może być DD lub Dd, a on może być DD lub Dd. Jeśli oboje partnerzy mają DD lub jeden ma DD, a drugi Dd, wszystkie dzieci będą miały czynnik Rh dodatni. Jeśli oboje mają Dd, wówczas potomstwo ma opcje: DD, Dd, DD, dd. Oznacza to, że prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z Rh + wynosi 75%, z Rh- - 25%.

  1. Jeśli wszyscy w parze mają czynnik Rh ujemny, wówczas całe ich potomstwo odziedziczy to samo.
  2. Jeśli zarówno matka, jak i ojciec mają czynnik Rh dodatni, dzieci mogą urodzić się z czynnikiem Rh+ i Rh-.
  3. Jeśli w parze jedno ma Rh dodatnie, a drugie Rh ujemne, potomstwo może mieć zarówno Rh dodatni, jak i Rh ujemny.

Wniosek

Jaki rodzaj krwi będą mieli spadkobiercy, można dowiedzieć się dopiero wtedy, gdy pierwsi będą ją mieli zarówno mąż, jak i żona. W innych przypadkach możesz jedynie obliczyć możliwe opcje. Jeśli chodzi o czynnik Rh, to tylko ci małżonkowie, którzy mają go tak samo, a jednocześnie tylko negatywnie, mogą z góry wiedzieć, który z nich odziedziczą ich potomkowie.

Dziedziczenie grupy krwi i czynnika Rh przez dziecko odbywa się zgodnie z prawami genetycznymi. Podczas karmienie piersią przeciwciała przeciw rezusowi ulegają zniszczeniu w żołądku dziecka.

Planując ciążę lub podczas wizyty kobiety w ciąży konsultacje dla kobiet dla celów obserwacji jedną z głównych analiz jest określenie grupy i współczynnika Rh krew przyszłych rodziców. Jest to konieczne z wielu powodów, jednym z nich jest zapobieganie powikłaniom związanym z niezgodnością krwi matki i płodu.

Co to są grupy krwi

Różnica krwi różni ludzie polega na różnych kombinacjach określonych kompleksów białkowych lub na braku niektórych z nich. Klasyfikacji grup krwi dokonano według głównych kompleksów polisacharydowo-aminokwasowych wbudowanych w błonę erytrocytów. Są antygenami, czyli obcymi dla innego organizmu. W odpowiedzi na nie powstają gotowe lub już dostępne przeciwciała, które neutralizują (niszczą) antygen.

Jeśli antygeny grupowe znajdują się w erytrocytach, wówczas przeciwciała znajdują się w surowicy. Kiedy erytrocyty z jedną grupą krwi dostaną się do osocza osoby z inną grupą, sklejają się i są niszczone przez przeciwciała, co w łagodnych przypadkach objawia się tzw. niedokrwistością hemolityczną (hemolizą - zniszczeniem) lub żółtaczką, a w ciężkich przypadkach - śmierć ciała.

Zwykle krew każdej osoby zawiera zarówno antygeny (aglutynogeny), jak i przeciwciała (aglutyniny), ale nie zawiera ich własnych aglutynogenów. Konwencjonalnie antygeny oznaczane są jako „A”, co odpowiada przeciwciałom „α” i „B” (przeciwciała - „β”). Zgodnie z tym wyznaczane są i programowane cztery grupy krwi kod genetyczny każdej osoby i oznaczone przez system AB0 (0 – brak antygenów).

Dziedziczenie grup krwi

Zgodnie z prawami genetyki oddzielenie chromosomów od zestawu genetycznego jednego z rodziców i ich połączenie z zestawem genetycznym drugiego z rodziców u potomstwa może dać różne kombinacje, od których będzie zależała grupa krwi płodu. Prawdopodobieństwo tych kombinacji u nienarodzonego dziecka jest wyświetlane w procentach tabela dziedziczenia grup krwi:

Grupy krwi
mama i tata
ja gr. dziecko
(%)
II gr. dziecko
(%)
III gr. dziecko
(%)
IV gr. dziecko
(%)

I; I
100
0 0 0
I; II
50 50 0 0
I; III
50 0 50 0
I; IV
0 50 50 0
II; II
25 75 0 0
II; III
25 25 25 25
II; IV
0 50 25 25
II; III
25 0 75 0
II; IV
0 25 50 25
IV; IV
0 25 25 50

Istnieją niezwykle rzadkie wyjątki, gdy dziecko ma grupę krwi, która nie powinna mieć. Nazywa się to zjawiskiem Bombaju. Oznacza to tłumienie aglutynogenów w organizmie jednego z rodziców, a jego krew objawia się właściwościami innych grup. W tym przypadku stłumiony gen jest przekazywany dziecku i objawia się w nim.

Ze względu na to, że antygeny „A” i „B” są dużymi cząsteczkami, nie są w stanie przeniknąć przez barierę łożyskową. Na normalny przepływ ciąża różne grupy krew matki i płodu nie jest widoczna. Podczas porodu część przeciwciał i antygenów matki z powodu odklejenia łożyska może przedostać się do krwi dziecka, w wyniku czego w pierwszych dniach po urodzeniu dziecko rozwija się żółtaczka hemolityczna. Najczęściej jest niewyrażony i szybko mija, ale w ciężkie przypadki może być niebezpieczne i wymagać intensywnego leczenia.

Dziedziczenie czynnika Rh

Czynnik Rh to lipoproteina występująca u 85% ludzi na błonie czerwonych krwinek. Jego obecność jest wskazywana przez „Rh+”. Brak tego czynnika u 15% osób określa się jako „Rh-”. Dziedziczenie odbywa się według następującej zasady:

  1. Jeśli oboje rodzice mają czynnik Rh, dziecko również będzie miało ten czynnik dziedziczy czynnik Rh krwi.
  2. Jeśli nie ma go u rodziców, jest (zwykle) także u dziecka.
  3. Jeżeli jedno z rodziców ma Rh+, a drugie Rh+ ujemne, ryzyko dziedziczenia wynosi 50%.
  4. Zdarzają się przypadki dziedziczenia przez kilka pokoleń, gdy dziecko może urodzić się bez czynnika Rh, jeśli występuje on u obojga rodziców.

Jeśli krew matki jest Rh ujemna, a dziecko odziedziczy gen Rh dodatni, wówczas krew matki wytwarza przeciwciała. Powstaje Konflikt rezusowy, powodujące samoistne poronienia, ciężką chorobę hemolityczną noworodka. Zwykle dzieje się tak w przypadku porodów powtarzających się, ponieważ podczas pierwszego porodu przeciwciała są wytwarzane powoli. I chociaż krążenie krwi płodu i matki jest oddzielne, ale z różne infekcje i patologiczny przebieg powtarzająca się ciąża już istniejące przeciwciała łatwo przenikają do krwi płodu. Aby zapobiec ich powstawaniu, kobiecie przy pierwszym porodzie przez pierwsze trzy dni podaje się immunoglobulinę anty-Resus.

Konflikt rezusowy nie występuje:

  • przy braku czynnika Rh u obojga rodziców;
  • jeśli matka ma krew Rh+;rezus ojca i płód w tym przypadku nie mają znaczenia;
  • jeśli matka ma krew Rh-, a ojciec ma krew Rh+, dziecko dziedziczy geny krwi Rh-ujemnej.

Nadal nie ma konsensusu w sprawie żywienia mleko matki z konfliktem Rhesus. Przeciwciała z mleka matki znikają w ciągu pierwszych 2 tygodni, po czym możliwe jest karmienie. Ale teraz uważa się, że się zapadają przewód pokarmowy dziecka, pomimo jego niedoskonałości. Dlatego coraz częściej w szpitalach położniczych karmienie piersią jest dozwolone już od pierwszych dni.

Jaką grupę krwi odziedziczy przyszłe dziecko?, - to pytanie niepokoi wiele par, które „czekają na cud”. Aby się tego dowiedzieć, podpowiemy Ci, jaka jest grupa krwi i współczynnik Rh oraz czy można z góry przewidzieć, jak będą one wyglądać u dziecka.

Co to jest krew?

Krew to nic innego jak płynna tkanka krążąca wewnątrz Ludzkie ciało i wspieranie prawidłowa wymiana Substancje.

Składa się ona z:

  • część płynna, czyli elementy plazmowe i komórkowe;
  • erytrocyty i leukocyty;
  • płytki krwi;
  • gaz (azot, tlen i dwutlenek węgla);
  • z materia organiczna, które obejmują białka, węglowodany, tłuszcze i związki azotowe.

Jakie są grupy krwi?

Grupa krwi to nic innego jak różnica w strukturze białek. Jako wskaźnik nie może się zmienić w żadnych okolicznościach. Dlatego grupę krwi można uznać za wartość stałą.

Odkrył go uczony Karl Landsteiner na początku XIX wieku, który stał u początków definicji układu ABO.

Według tego systemu krew dzieli się na 4 znane grupy:

  • I (0) - grupa, w której nie ma antygenów A i B (cząsteczek biorących udział w tworzeniu pamięci immunologicznej);
  • II (A) - krew z antygenem A w składzie;
  • III (B) - krew z antygenem B;
  • IV (AB) - ta grupa zawiera jednocześnie dwa antygeny, A i B.

Unikalny system ABO (grupa krwi) zmienił sposób rozumienia przez naukowców składu i charakteru krwi, a co najważniejsze, pozwolił uniknąć błędów w transfuzji, które powstały na skutek niezgodności krwi pacjenta z krwią dawcy.

Czynnik Rh - co to jest?

Czynnik Rh jest antygenem białkowym występującym na powierzchni czerwonych krwinek. Po raz pierwszy naukowcy odkryli go w 1919 roku u małp, a nieco później potwierdzili istnienie czynnika Rh u ludzi.

Czynnik Rh obejmuje ponad 40 antygenów, które są oznaczone cyframi i literami. Najpopularniejszymi antygenami Rh występującymi w przyrodzie są D (85%), C (70%), E (30%) i E (80%).

Według statystyk 85% Europejczyków staje się nosicielami dodatniego czynnika Rh, a pozostałe 15% - ujemnego.

Mieszanie Rh

Z pewnością słyszałeś, że podczas mieszania krwi rodziców z innym czynnikiem Rh często dochodzi do konfliktu. Dzieje się tak, jeśli matka nosi w sobie ujemny czynnik Rh, a ojciec jest dodatni. Zdrowie dziecka w tym przypadku zależy przede wszystkim od tego, czyj Rh jest „silniejszy”.

Jeśli przyszłe dziecko zdecyduje się odziedziczyć krew ojca, to krew matki z każdym dniem „zwiększy” zawartość przeciwciał Rh. Problem w tym, że wnikając do wnętrza płodu, zniszczą czerwone krwinki, a potem sam organizm, co w efekcie może doprowadzić do choroba hemolityczna bułka tarta.

Jakie są prawa Mendla?

Prawa austriackiego biologa Gregora Mendla, na których opierają się genetycy i lekarze, to nic innego jak jasny opis zasad przekazywania pewnych cech w drodze dziedziczenia.

Stanowiły solidną podstawę do późniejszego pojawienia się nauki o genetyce i to na nich należy polegać przy przewidywaniu grupy krwi dziecka.

Zasady dziedziczenia grup krwi według Mendla

  1. Zgodnie z prawami Gregora Mendla, jeśli rodzice mają 1 grupę krwi, będą mieli dzieci bez antygenów A i B.
  2. Jeśli rodzice nienarodzonego dziecka mają grupy krwi 1 i 2, dzieci je odziedziczą. To samo dotyczy grup 1 i 3.
  3. Grupa krwi 4 to szansa na poczęcie dzieci z grupy 2, 3 lub 4, z wyłączeniem pierwszej.
  4. Grupy krwi dziecka nie można z góry przewidzieć, jeśli jego rodzice są nosicielami grupy 2 i 3.

Wyjątkiem od tych zasad, które nie zmieniły się na przestrzeni lat, stał się „fenomen Bombaju”. To jest o o osobach, których fenotyp zawiera antygeny A i B, ale z jakiegoś powodu nie manifestują się one w żaden sposób. Taka sytuacja jest bardzo rzadka i najczęściej wśród Hindusów.

Jak dziedziczony jest czynnik Rh?

Czynnik Rh jest oznaczony literami Rh. Będąc dodatnim, zawiera przedrostek „plus”, a ujemny – znak „minus”.

Jego typ można założyć ze 100% dokładnością tylko wtedy, gdy Rh obojga rodziców jest ujemne, we wszystkich pozostałych przypadkach Rh będzie inne.

System dziedziczenia

Dodatni czynnik Rh, determinowany przez gen D, ma w swojej strukturze różne allele: dominujący (D) i recesywny (d). Innymi słowy, osoba z typem Rh (+) może być nosicielem zarówno genotypu DD, jak i Dd. Osoba z Rh (-) Rh jest nosicielem dd.

Znając ten wzór dziedziczenia, całkiem możliwe jest przewidzenie przyszłego czynnika Rh u dziecka, które jeszcze się nie narodziło. Jeśli u matki genotyp dd jest ujemny, a u ojca dodatni (DD lub Dd), wówczas dziecko może odziedziczyć dowolną z możliwych opcji. Wyraźnie pokazuje to poniższa tabela:

Tak więc, jeśli ojciec sam ma typ DD, potomstwo pary otrzyma Rh dodatnie Rh, a jeśli ma typ Dd, prawdopodobieństwo to zmniejsza się do 50%.

Co jeszcze może odziedziczyć dziecko?

Oczywiście rodziców nie interesuje tylko to, jaki rodzaj krwi będzie miało ich dziecko. Bardzo interesuje ich także to, czy dziecko odziedziczy np. kolor oczu lub włosów.

Dominanty i recesywy

Na tak intrygujące pytania odpowiada genetyka, a czyni to dzięki znajomości dwóch typów genów: dominującego i recesywnego. Te pierwsze zawsze przewyższają te drugie i tłumią je.

Dominującymi cechami są takie cechy wyglądu, jak grupa krwi, piegi lub ciemna skóra, dołeczki, puszyste rzęsy, garb na nosie, krótkowzroczność czy wczesne siwienie.

Czyli na przykład kiedy brązowe oczy ojciec i niebieska matka, mały będzie miał ciemne oczy.

cechy, które są dziedziczone

W drodze dziedziczenia można przekazać:

  • grupa krwi i czynnik Rh (jak dowiedzieliśmy się wcześniej);
  • kolor skóry;
  • cechy wzroku (krótkowzroczność lub zez i inne wady);
  • wzrost (niski lub wysoki);
  • indywidualne cechy strukturalne rąk i nóg;
  • cechy słuchowe ( ucho do muzyki, normalny lub głuchota);
  • rysy twarzy (w tym piegi i dołeczki);
  • kształt ust, nosa i uszu;
  • kolor włosów;
  • choroby (np. cukrzyca i hemofilia).

Ale charakter dziecka na tej podstawie jest dość trudny do przewidzenia. Choćby po to, aby spróbować określić psychotyp osobowości, do której będzie należeć dziecko.

Ale co z IQ?

Oczywiście dziecko może przyjąć nie tylko grupę krwi i znaki zewnętrzne od swoich rodziców. Jednak wartość IQ, o którą często martwią się przyszłe mamy i tatusiowie, nie zależy zbytnio od dziedziczności.

Co dziwne, dla rozwoju intelektu i mózgu dziecka sprzyjające środowisko rodzinne i wczesna komunikacja są znacznie korzystniejsze niż dziedziczność.

Jednocześnie, zdaniem ekspertów, kobiety, które w czasie ciąży stale angażują się w wychowanie fizyczne, mogą urodzić utalentowane dziecko. Pobudza także aktywność umysłową u dziecka i karmienie piersią(zwiększa IQ o 6 jednostek).

Kwestia zdrowia

Jeśli chodzi o choroby, to tutaj już od dawna wiadomo, że niestety wraz z kolorem oczu i włosów od rodziców może zostać nam przeniesiona cała masa najróżniejszych chorób, m.in. alergie, schizofrenia, a nawet upośledzenie umysłowe.

Ale jest dobra wiadomość: dziś każdy może otrzymać w swoje ręce swój indywidualny paszport genetyczny, aby dowiedzieć się o grożących mu niebezpieczeństwach. Można go uzyskać kontaktując się laboratorium Medyczne zaangażowany w analizę DNA i badania genetyczne(a nie tylko takie standardowe badania jak grupa krwi i czynnik Rh).

Po dokonaniu takiej analizy otrzymasz osobiste „dekodowanie” cech organizmu, które wskaże skłonność do niektórych chorób, stosunek do sportu, listę niepożądanych pokarmów do spożycia, a nawet listę warunki klimatyczne niekorzystne do życia.

Czekając na narodziny spadkobiercy w rodzinie, przyszli rodzice zastanawiają się, od kogo odziedziczy wzrost, urodzi się blondynka czy brunetka. Ale może główne pytanie- w ten sposób i w jaki sposób czynnik Rh jest przekazywany dziecku. Niektóre rodziny nie zwrócą na to uwagi. Ale jego wartość ujemna w przyszłe życie dziecko może stać się problemem.

Dlatego należy poważnie potraktować następujące kwestie:

  • ogólne koncepcje czynnika Rh;
  • jak powstaje;
  • od czego to zależy;
  • Jak dziedziczony jest czynnik Rh?
  • o niebezpieczeństwie podczas ciąży przyszłej matki;
  • jak dziedziczona jest choroba dziedziczna z czynnikiem Rh;

Znaczenie tych kwestii utożsamia się z ogólnym znaczeniem innych cech krwi.

Wprowadzenie do czynnika Rh

Ostatnio pojawiły się pojęcia grupy krwi i czynnika Rh. Podczas mieszania czerwonych krwinek z różnych ogrodzeń naukowiec Landsteiner K. zauważył w 1940 r., że w niektórych przypadkach tworzyły się skrzepy.

Na tej podstawie w dalszych badaniach właściwości czerwieni krwinki podzielił ich na 2 grupy, nazywając je A i B.

Już jego uczniowie zidentyfikowali grupę zawierającą zarówno A, jak i B.

Tak narodził się system ABO, który dzieli krew na grupy w następujący sposób:

  • jeśli nie ma antygenów A i B, wówczas taką grupę oznacza się I (0), co odpowiada pierwszej grupie krwi;
  • jeśli obecne są tylko antygeny A, oznacza się to II (A) - jest to druga grupa;
  • jeśli obecne są tylko antygeny B, wówczas taką grupę oznacza się III (B) - trzecia grupa;
  • jeśli obecne są antygeny A i B, to jest to IV (AB) - czwarta grupa;

Dalsze badania wykazały, że na powierzchni czerwonych krwinek może znajdować się białko. Ta właściwość nazywana jest dodatnim czynnikiem Rh, jeśli białka nie ma we krwi, to jest to ujemny współczynnik Rh.

Wszystko to stanowiło podstawę tak zwanego systemu klasyfikacji Rh.

Zatem istnieją 4 rodzaje grup krwi: I, II, II, IV (lub 0, A, B, AB) i dwa czynniki Rh: Rh (+) - dodatni i Rh (-) - ujemny.

Osoby z ujemnym Rh mogą stanowić tylko 15% całej populacji.

Wskaźniki grupy krwi i czynnika Rh nie są ze sobą w żaden sposób powiązane, ale przy określaniu grupy krwi koniecznie mówią o jej Rh, na przykład II Rh (+). Te dwie wartości są równie ważne podczas transfuzji krwi i podczas ciąży.

Rezus należy odziedziczyć po rodzicach, a nie zmieniać go przez całe życie człowieka i, na pytanie, czy jest on przekazywany wraz z czynnikiem Rh Dziedziczna choroba i niezależnie od tego, czy zależy to od jego wartości dodatniej, czy ujemnej, z całą pewnością można powiedzieć, że nie.

Teraz genetyka bada właściwości krwi. Odkryli, że dziedziczenie czynników Rh i grup krwi podlega odkrytym przez niego w XIX wieku prawom Mendla. Więc program nauczania istnieją dobrze znane eksperymenty z groszkiem, które potwierdzają to prawo. To prawo bardzo dobrze wyjaśnia, w jaki sposób gen o jego ujemnej wartości jest dziedziczony we współczynniku Rh.

Najbardziej podstawowa rzecz na temat pojęcia grupy krwi

Krew dziecka zależy od rodziców i jest dziedziczona wraz z tzw. genem ABO, który znajduje się na 9. chromosomie. Poniższa tabela pokaże, z jakim prawdopodobieństwem grupa zostanie odebrana rodzicom.

Grupy
krew rodziców
Dziedziczna grupa krwi u dziecka w procentach
I II III IV
Ja i ja 100% - - - -
I i II 50% 50% - -
I i III 50% - 50% -
I i IV - 50% - 50%
II i II 25% 75% - -
II i III 25% 25% 25% 25%
II i IV - 50% 25% 25%
III i III 25% - 75% -
III i IV - 25% 50% 25%
IV i IV - 25% 25% 50%

Ze 100-procentowym prawdopodobieństwem możesz określić, która grupa krwi zostanie przekazana dziecku, jeśli oboje będą mieli tę pierwszą.

Wpływ genetyki na czynnik Rh

Obecnie wiadomo niezawodnie, że czynnik Rh u ludzi jest zdeterminowany genetycznie. Rozważana jest para genów: D dodatni i d ujemny. Mogą to być tego samego typu składniki DD lub dd (tzw. homozygotyczna para genów) i różne składniki, np. Dd (heterozygota), gdzie w tym przypadku dominuje D i od tego zależy, czy czynnik Rh będzie pozytywny. Te geny są dziedziczone. Są przyczyną urodzenia dziecka z ujemnym czynnikiem Rh od rodziców z dodatnim czynnikiem Rh.

Poniższa tabela dziedziczenia pokazuje wszystko możliwe przewidywania Czynnik Rh dziecka, w zależności od wskaźników czynnika Rh u rodziców:

Jak widać z tabeli, jeśli dwoje rodziców ma czynnik Rh ujemny, wówczas dziecko się urodzi ujemny współczynnik Rh w innych przypadkach wszystko zależy od sposobu dziedziczenia genów.

Krótki opis konfliktu Rh

Pewnie wiesz, jak często boją się konfliktu na Rezusie. Co to jest i czy jest straszne? Nie można w jakiś sposób na to wpłynąć, ponieważ z góry można wiedzieć, jaki będzie współczynnik Rh dziecka, jak pokazano, tylko z jakimkolwiek prawdopodobieństwem.

Jeśli nienarodzone dziecko ma Rh (+), a matka ma Rh (-), jej odporność w tym przypadku postrzega ciało dziecka jako obce i stara się go pozbyć. Istnieje tak zwany konflikt rezusowy.

Praktyka lekarska zna wiele przypadków, w których w takich okolicznościach urodziły się zdrowe dzieci.

Tworzenie się rezusu kończy się po trzech miesiącach od poczęcia.

Jeśli płód pozostanie, może rozwinąć się z różnymi powikłaniami, na przykład uszkodzeniem centralnego system nerwowy. Pomoc, jak zawsze, nadejdzie od lekarzy. Stosując się do wszystkich ich rad, można uniknąć wszelkich komplikacji.

Pacjent widziany w instytucja medyczna, systematycznie dostarcza niezbędne testy. W późny okres Badania kontrolne w ciąży odbywają się co dwa tygodnie. Eksperci na podstawie Twoich stan ogólny, mogę polecić przedwczesny poród. Jeśli to konieczne, seria procedury medyczne poprawić zdrowie.

Obecnie kobieta z Rh(-) może otrzymać specjalne szczepienie zarówno przed, jak i po zapłodnieniu.

Niemożliwe jest określenie, jaki będzie współczynnik Rh u dziecka, ponieważ za to odpowiedzialna jest natura. Ale poleganie wiedza naukowa, można powiedzieć, że obserwując wszystko Porada medyczna, możesz urodzić zdrowe, pełnoprawne dziecko, z którym będziesz cieszyć się wspólnym, długim i szczęśliwym życiem.

W kontakcie z