Mchk choroba. Najvzácnejšia choroba na svete
1. "Aboulomania" - porucha, pri ktorej z času na čas príde pocit paniky zdrvujúca nerozhodnosť. Ľudia postihnutí týmto ochorením sú často postavení pred voľby, ktoré sú pre nich neriešiteľné (jednoduché rozhodnutia).
2. Nájdené v Dominikánskej republike a Papui Novej Guinei genetická mutácia spôsobuje nedostatočnosť 5-alfa-reduktázy, čo vedie k vývojovým poruchám u novorodencov (v puberte sa objavujú vaječníky a rastie penis).
3. Taliansky herec Leopold Fregoli bol majstrom maskovania a po ňom pomenovali zriedkavé ochorenie Fregoliho syndróm, pri ktorom človek pevne verí, že všetci naokolo sú vlastne jedna osoba.
4. Neurologická porucha "Apotemnophilia" spôsobuje zdravý človek túžba amputovať si nohy.
5. Na svete sú len traja ľudia, ktorí sú náchylní na zriedkavé ochorenie, pri ktorom nepriberajú a nemajú podkožný tuk.
6. Zriedkavé ochorenie, Levin Kline syndróm, spôsobuje nadmernú ospalosť. Existuje prípad, keď dievča s diagnostikovanou chorobou spalo 64 dní v rade.
7. „Depersonalizácia“ – duševná porucha, pri ktorej ľudia veria, že iba sledujú online seriál o živote a nežijú.
8. Duševná porucha"Letológia" brzdí schopnosť človeka formulovať svoje myšlienky, dočasne zabúda Kľúčové slová, frázy alebo mená v konverzácii.
Zdroj 9Zriedkavá porucha Sexsomnia spôsobuje, že ľudia majú sex v spánku.
10. Rodina Fgatovcov z amerického Kentucky má úplne modrú pokožku, ktorej sfarbenie je spôsobené tzv. dedičné ochorenie krv - "Methemoglobinémia".
11. Slávny maliar Vincent van Gogh trpel dlho poruchou známou ako hypergrafia, kvôli ktorej maľoval v maniakálnom tempe.
12. Pri zriedkavom ochorení „cherubizmus“ dochádza k nárastu spodnej časti tváre (neúmerne veľké).
13. Osoba s diagnózou syndrómu Ondine's Curse stráca schopnosť autonómne dýchať a môže zomrieť počas spánku.
14. Ľudia so syndrómom adermatoglyfie sa rodia bez odtlačkov prstov. Ide o mimoriadne zriedkavé ochorenie.
15. Človek s Witzelsuchtovým syndrómom neustále vtipkuje a nevie prestať.
16. Na vyhľadávanie symptómov na internete s falošným ochorením existuje výraz – „Kyberchondria“.
17. Syndróm "Peter Pan" - neochota dospieť.
18. Kýchanie spôsobené rôznymi podnetmi, vrátane pohľadu jasné svetlo, sa nazýva „Apchi“.
19. Existuje syndróm „mikropsie“, pri ktorom človek „nesprávne“ vidí veľkosť okolitých predmetov.
20. Hrozný odpudivý pocit, keď vám dajú hlučný bozk do ucha, sa nazýva syndróm „Ear Kissing“ a môže potenciálne viesť k strate sluchu.
21. Existuje zriedkavá porucha mentálny stav nazývaný "syndróm výbuchu" - hypnagogický sluchové halucinácie, prejavilo sa hlasný zvuk(výbuch bomby), ktorý osoba údajne počuje.
22. Duševná porucha, pri ktorej sa človek domnieva, že je zombie a zomrel, sa nazýva Cotardov syndróm (nihilistické delírium, Zombie syndróm).
23. Na svete je aspoň jeden človek so syndrómom „X“, ktorý človeku nedovoľuje zostarnúť. Brooke Greenbergová mala 20 rokov, keď zomrela, a vyzerala ako ročné dieťa výška 76 cm.
24. Existuje porucha, ktorá spočíva v neustálom sexuálnom vzrušení žien, takzvaný syndróm „PSAS“. Žena postihnutá takouto „chorobou“ môže zažiť orgazmus až 200-krát denne.
25. Niektorí ľudia so zriedkavým syndrómom senzitívneho veľkého kanála tvrdia, že počujú svoj vlastný pohyb.
26. Existuje zriedkavé ochorenie nazývané syndróm „kamenného muža“, kedy sú narušené mechanizmy regenerácie mäkkých tkanív tela a namiesto hojenia sa napr. mäkkých tkanív stvrdnúť a skostnateť.
27. V dôsledku dlhého pobytu vo vesmíre sa u astronautov môže vyvinúť syndróm „Solipsizmu“, keď človek považuje svet za „nie skutočný“ vo vzťahu k sebe samému.
28. Caprasov syndróm vedie k tomu, že človek verí, že blízki ľudia okolo neho (priateľ, manželský partner, rodičia) boli nahradení navonok podobnými ľuďmi.
29. Zlomené srdce je pojem použiteľný nielen pre psychický stavčloveka, ale môže človeka aj poriadne zabiť. Tento syndróm sa nazýva Takotsubo kardiomyopatia, pri ktorej dochádza k dočasnému zníženiu kontraktility myokardu.
30. Syndróm gramatickej pedantérie „OCD“ spôsobuje človeku túžba opraviť všetky gramatické chyby.
31. Syndróm "Vôňa rýb" (trimetylaminúria) - ochorenie, pri ktorom vyžaruje telo pacienta. zlý zápach pripomínajúce vôňu rýb.
32. Turisti, ktorí navštívia Florenciu, by sa mali pripraviť možný vznik Stendhalov syndróm, pociťujú závraty a halucinácie v dôsledku nadmernej prítomnosti umenia alebo „výnimočnej krásy v bežnom svete“.
33. Ľudia, ktorí užívajú LSD, sú náchylní na „halukogénny“ syndróm. Po dlhom čase po užití LSD liekov človek pociťuje "LSD efekty", ktoré spočívajú v poruche vnímania.
34. Existuje genetická choroba, mutácia génu FOXC2, ktorá spôsobuje vývoj človeka dvojitá súprava mihalníc a tiež spôsobuje zlyhanie srdca. Táto diagnóza bola stanovená herečke Elizabeth Taylor.
35. Symptóm "Anton Babinský", zriedkavé ochorenie, pri ktorom slepý človek verí, že je schopný vidieť.
36. Neurologická porucha, "Mobiusov" syndróm - úplná paralýza tváre človeka, neschopnosť sprostredkovať emócie (výrazy tváre).
37. Syndróm "pseudocyézy". falošné tehotenstvo, pri ktorej má žena všetky syndrómy tehotenstva pri absencii plodu.
38. Opakom „Anorexie“ je „Bigorexia“, porucha, pri ktorej je človek posadnutý myšlienkou, že nie je dostatočne svalnatý.
39. Leucinóza (ketonúria s rozvetveným reťazcom, ochorenie moču s vôňou javorového sirupu) - vrodená látková výmena. Ochorenie je ťažké a často smrteľné.
40. Duševná porucha „Korotov komplex“ je bežná v Juhovýchodná Ázia u Číňanov, Malajcov a Indonézanov častejšie ako u mužov. U ľudí, ktorí sú jej vystavení, existuje panický strach a dochádza k stiahnutiu pohlavných orgánov alebo mliečnych žliaz do tela, čo sa považuje za smrteľné. Vzhľadom na to sú záchvaty strachu sprevádzané pokusmi čeliť takémuto stiahnutiu pomocou improvizovaných predmetov alebo masturbáciou.
Vo svete existuje obrovské množstvo rôznych chorôb. Ale niekedy je to obyčajný výtok z nosa, ktorý zmizne za pár dní, niekedy choroba, ktorá si vyžaduje chirurgická intervencia. V našom prehľade je 10 chorôb, ktoré človeka nielen pomaly zabíjajú, ale aj strašne znetvorujú.
1. Nekróza čeľuste
Našťastie táto choroba už dávno zmizla. V roku 1800 boli pracovníci továrne na zápalky vystavení obrovskému množstvu bieleho fosforu - toxická látka, čo v konečnom dôsledku viedlo k hrozným bolestiam čeľustí. Nakoniec sa celá čeľustná dutina naplnila hnisom a jednoducho zhnila. Čeľusť zároveň šírila miazmu rozkladu a dokonca žiarila v tme od prebytku fosforu. Ak to nebolo odstránené chirurgicky, potom sa fosfor šíri ďalej do všetkých orgánov tela, čo vedie k smrti.
2. Proteov syndróm
Proteov syndróm je jedným z najvzácnejších ochorení na svete. Na celom svete bolo hlásených len asi 200 prípadov. Ide o vrodené ochorenie, ktoré spôsobuje nadmerný rast rôzne časti telo. Asymetrický rast kostí a kože často postihuje lebku a končatiny, najmä nohy. Existuje teória, že Joseph Merrick, takzvaný „Sloní muž“, trpí Proteovým syndrómom, hoci testy DNA to nepreukázali.
3. Akromegália
Akromegália nastáva, keď hypofýza produkuje nadbytok rastového hormónu. Pred tým je spravidla postihnutá hypofýza benígny nádor. Vývoj choroby vedie k tomu, že obete začnú rásť do úplne neprimeraných veľkostí. Okrem toho obrovská veľkosť, obete akromegálie majú tiež výrazné čelo a veľmi riedko zasadené zuby. Asi najviac slávna osoba, trpiaci akromegáliou bol Andre the Giant, ktorý narástol do 220 centimetrov a vážil viac ako 225 kg. Ak sa toto ochorenie nelieči včas, telo narastie do takých rozmerov, že srdce záťaž nezvládne a pacient zomrie. André zomrel na srdcovú chorobu vo veku štyridsaťšesť rokov.
4. Malomocenstvo
Lepra je jednou z najstrašnejších chorôb spôsobených baktériami, ktoré ničia kožné pokrytie. Prejavuje sa pomaly: najskôr sa na koži objavia vredy, ktoré sa postupne rozširujú, až pacient začne hniť. Ochorenie zvyčajne postihuje tvár, ruky, nohy a pohlavné orgány. Hoci obete malomocenstva nestratia celé končatiny, nie je nezvyčajné, že obete zhnijú a odpadnú z rúk, nôh a nosa, čo zanecháva nočnú moru. roztrhnutá diera v strede tváre. Malomocní boli po stáročia vylúčení zo spoločnosti a aj dnes existujú „kolónie malomocných“.
5. Kiahne
Ďalšou starodávnou chorobou sú kiahne. Nachádza sa dokonca aj na egyptských múmiách. Verí sa, že v roku 1979 bola porazená. Dva týždne po nákaze touto chorobou je telo pokryté bolestivými krvavými vyrážkami a pupienkami. Po niekoľkých dňoch, ak sa človeku podarí prežiť, pupienky vyschnú a zanechajú po sebe hrozné jazvy. Kiahne ochoreli s Georgom Washingtonom a Abrahamom Lincolnom, ako aj s Josifom Stalinom, ktorý sa obzvlášť hanbil škrabancov na tvári a nariadil retušovať svoje fotografie.
6. Warty epidermodysplázia
Epidermodysplasia verruciforma, veľmi zriedkavé kožné ochorenie, sa vyznačuje náchylnosťou človeka k vírusu papilómu, ktorý spôsobuje rýchly rast usadenín bradavíc po celom tele. Svet prvýkrát počul o hrozná choroba v roku 2007, keď bola choroba diagnostikovaná Dede Koswar. Odvtedy pacient absolvoval niekoľko operácií, pri ktorých mu odrezali niekoľko kilogramov bradavíc a papilómov. Bohužiaľ, choroba postupuje veľmi rýchlo a Dede bude potrebovať aspoň dve operácie ročne, aby si udržal relatívne normálny vzhľad.
7. Porfiria
Porfyria je dedičná genetická porucha, ktorá vedie k hromadeniu porfyrínov (organických zlúčenín, ktoré majú v tele rôzne funkcie vrátane tvorby červených krviniek). Porfyria napáda predovšetkým pečeň a môže viesť k najrôznejším problémom mentálne zdravie. Osoby trpiace týmto kožným ochorením by sa mali vyhýbať slnečnému žiareniu, ktoré vedie k opuchom a pľuzgierom na koži. Verí sa, že vzhľad ľudí s porfýriou viedol k vzniku legiend o upíroch a vlkolakoch.
8. Kožná leishmanióza
9 Choroba slonov
10. Nekrotizujúca fasciitída
Drobné rezné rany a odreniny sú súčasťou života každého človeka a zvyčajne spôsobujú minimálne nepríjemnosti. Ak sa však do rany dostanú baktérie, ktoré požierajú mäso, aj malé porezanie sa môže v priebehu niekoľkých hodín stať životu nebezpečné. Baktérie vlastne „žerú“ mäso, uvoľňujú toxíny, ktoré ničia mäkké tkanivá. Infekcia sa lieči len obrovským množstvom antibiotík, no aj vtedy je potrebné vyrezať všetko postihnuté mäso, aby sa zastavilo šírenie fasciitídy. Operácie tiež často zahŕňajú amputáciu končatín a iné zjavné zmrzačenie. Ale aj keď existuje zdravotná starostlivosť, nekrotizujúca fasciitída je smrteľná v 30-40% všetkých prípadov.
Zatiaľ čo vedci hľadajú lieky na hrozné choroby, obyvatelia mesta môžu len dúfať.
Veda urobila významný pokrok v medicíne - teraz je možné vyrovnať sa s takými chorobami, o ktorých naši predkovia len snívali, že ich porazí. Stále však existujú choroby, pri ktorých lekári rozhadzujú rukami. Pôvod niektorých z nich je neznámy, alebo pôsobia na telo úplne neuveriteľným spôsobom. Možno jedného dňa bude možné vysvetliť a vyrovnať sa s týmito podivnými chorobami, ale zatiaľ zostávajú pre ľudstvo záhadou.
Od ľudí, ktorí sa dokážu utancovať k smrti až po alergie na vodu, tu je 25 neuveriteľne divných, ale skutočných chorôb, ktoré veda nedokáže vysvetliť!
(Celkovo 25 fotografií)
Akútna ochabnutá myelitída
Myelitída - zápal miecha. Niekedy sa nazýva syndróm detskej obrny. to neurologické ochorenie ktorý postihuje deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Mladí pacienti pociťujú neustálu bolesť kĺbov a svalov. Do konca 50. rokov bola detská obrna hrozivým ochorením, ktorého epidémie v r. rozdielne krajiny vyžiadala si mnoho tisíc životov. Z chorých zomrelo asi 10 % a ďalších 40 % sa stalo invalidom.
Po vynájdení vakcíny vedci tvrdili, že choroba bola porazená. Ale napriek ubezpečeniam WHO sa detská obrna ešte nevzdáva - jej ohniská sa z času na čas vyskytujú v rôznych krajinách. Zároveň ochorejú už zaočkovaní ľudia, keďže vírus ázijského pôvodu získal nezvyčajnú mutáciu.
Ide o stav charakterizovaný akútnym nedostatkom tukového tkaniva v tele a jeho ukladaním na atypických miestach, ako je pečeň. Kvôli týmto zvláštnym symptómom majú pacienti so SLPS veľmi výrazný vzhľad – zdajú sa byť veľmi svalnatí, takmer ako superhrdinovia. Majú tiež tendenciu mať silne vystupujúce tvárové kosti a zväčšené pohlavné orgány.
Pri jednom z dvoch známych typov SLPS lekári zistili aj ľahkú duševnú poruchu, nie je to však najviac veľký problém pre chorých. Toto neobvyklé rozloženie tukového tkaniva vedie k vážne problémy konkrétnejšie vysoké hladiny tukov v krvi a inzulínová rezistencia, zatiaľ čo hromadenie tuku v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov a dokonca k náhlej smrti.
Spavá choroba
Táto choroba bola desivá, keď sa prvýkrát objavila na začiatku 20. storočia. Pacienti začali najskôr halucinovať a potom ochrnuli. Zdalo sa, že spali, no v skutočnosti boli títo ľudia pri vedomí. Mnohí v tomto štádiu zomreli a tí, čo prežili, mali po zvyšok svojho života hrozné problémy so správaním (Parkinsonov syndróm). Epidémia tejto choroby sa už neprejavila a lekári dodnes nevedia, čo ju spôsobilo, hoci bolo predložených veľa verzií (vírus, imunitná odpoveď zničenie mozgu). Adolf Hitler bol pravdepodobne chorý na letargickú encefalitídu a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.
syndróm explodujúcej hlavy
Pacienti počujú neuveriteľne hlasné výbuchy vlastnou hlavou a niekedy vidia záblesky svetla, ktoré v skutočnosti neexistujú a lekári netušia prečo. Ide o málo prebádaný jav, ktorý sa pripisuje poruchám spánku. Príčiny tohto syndrómu, ktorý je bežnejší u žien ako u mužov, stále nie sú známe. Zvyčajne sa prejavuje na pozadí nedostatku (deprivácie) spánku. AT nedávne časy týmto syndrómom trpí čoraz viac mladých ľudí.
Syndróm náhleho úmrtia dojčiat
Tento jav je neočakávaná smrť zo zástavy dýchania u zjavne zdravého dojčaťa alebo dieťaťa, pri ktorom pitva neodhalí príčinu smrteľný výsledok. SIDS sa niekedy označuje ako „smrť v detskej postieľke“, pretože mu nemusia predchádzať žiadne príznaky, často dieťa zomiera v spánku. Príčiny tohto syndrómu sú stále neznáme.
Aquagénna urtikária
Tiež známa ako alergia na vodu. Pacienti pociťujú bolestivú kožnú reakciu pri kontakte s vodou. to skutočné ochorenie, aj keď veľmi zriedkavé. AT lekárska literatúra bolo popísaných len asi 50 prípadov. Neznášanlivosť vody spôsobuje závažnú alergickú reakciu, niekedy dokonca aj na dážď, sneh, pot alebo slzy. Prejavy bývajú silnejšie u žien a prvé príznaky sa objavujú v období puberty. Príčiny alergie na vodu nie sú jasné, ale symptómy možno liečiť antihistaminikami.
Brainerdova hnačka
Pomenovaný podľa mesta, kde bol zaznamenaný prvý takýto prípad (Brinerd, Minnesota, USA). Postihnutí, ktorí chytili túto infekciu, navštevujú toaletu 10-20 krát denne. Hnačka je často sprevádzaná nevoľnosťou, kŕčmi a neustálou únavou.
V roku 1983 došlo k ôsmim prepuknutiam Brainerdovej hnačky, z toho šesť v Spojených štátoch. No prvá bola aj tak najväčšia – za rok ochorelo 122 ľudí. Existujú podozrenia, že choroba vzniká po vypití čerstvého mlieka – stále však nie je jasné, prečo človeka tak dlho trápi.
Ťažké zrakové halucinácie alebo syndróm Charlesa Bonneta
Stav, počas ktorého pacienti pociťujú pomerne živé a komplexné halucinácie napriek tomu, že trpia čiastočným alebo úplná strata zrak v dôsledku vysokého veku alebo chorôb, ako je cukrovka a glaukóm.
Hoci existuje len málo zdokumentovaných prípadov tejto choroby, predpokladá sa, že je rozšírená medzi staršími ľuďmi trpiacimi slepotou. Syndrómom Charlesa Bonneta trpí 10 až 40 % nevidiacich. Našťastie, na rozdiel od iných tu uvedených chorôb, sú príznaky závažné zrakové halucinácie zmiznú samy po roku alebo dvoch, keď sa mozog začne prispôsobovať strate zraku.
Elektromagnetická precitlivenosť
Rýchlejšie duševná choroba než fyzické. Pacienti veria, že oni rôzne príznaky spôsobené elektromagnetickými poľami. Lekári však zistili, že ľudia nedokážu rozlíšiť skutočné polia od falošných. Prečo tomu stále veria? To sa zvyčajne spája s konšpiračnými teóriami.
Syndróm pripútaného muža
Počas rozvoja tohto syndrómu sú svaly pacienta stále viac obmedzované, až úplne ochrnú. Lekári si nie sú istí, čo presne spôsobuje tieto príznaky; Medzi pravdepodobné hypotézy patrí diabetes a mutujúce gény.
syndróm kývania
Toto ochorenie sa vyznačuje používaním nepožívateľných látok. Ľudia trpiaci touto chorobou zažívajú neustála túžba jesť namiesto jedla odlišné typy nepotravinárske látky vrátane špiny, lepidla. Teda všetko, čo príde pod ruku počas exacerbácie. Lekári zatiaľ žiadne nenašli skutočný dôvod choroba, žiadna liečba.
Anglický pot
Anglický pot alebo anglická potná horúčka, - infekčná choroba nejasnej etiológie s veľmi vysoký stupeňúmrtnosti, ktorý v rokoch 1485 až 1551 niekoľkokrát navštívil Európu (predovšetkým tudorovské Anglicko). Choroba sa začala zimnicou, závratmi a bolesťami hlavy, ako aj bolesťami krku, ramien a končatín. Potom začala horúčka a intenzívny pot, smäd, zrýchlený tep, delírium, bolesť v srdci. Nevyskytli sa žiadne kožné vyrážky. charakteristický znak choroba bola ťažká ospalosť, ktorá často predchádzala nástupu smrti po vyčerpávajúcom pote: verilo sa, že ak človeku dovolia zaspať, nezobudí sa.
AT koncom XVI storočia „anglická potná horúčka“ náhle zmizla a odvtedy sa už nikde inde neobjavila, takže o povahe tejto veľmi nezvyčajnej a záhadnej choroby môžeme teraz len špekulovať.
Peruánska meteoritová choroba
Keď pri dedine Carancas v Peru spadol meteorit, miestnych obyvateľov blížiaci sa ku kráteru ochorel na neznámu chorobu, ktorá spôsobila ťažkú nevoľnosť. Lekári sa domnievajú, že príčinou bola otrava arzénom z meteoritu.
Ochorenie je charakterizované výskytom nezvyčajných pruhov po celom tele. Túto chorobu prvýkrát objavil nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je výskyt viditeľných asymetrických pásov na Ľudské telo. Anatómia stále nedokáže vysvetliť taký jav, akým sú Blaschkove čiary. Existuje predpoklad, že tieto línie sú začlenené do ľudskej DNA od nepamäti a sú zdedené.
Kuruova choroba alebo smrť zo smiechu
Kmeň kanibalov Fore, žijúci v horách Novej Guiney, bol objavený až v roku 1932. Príslušníci tohto kmeňa trpeli smrteľná choroba kuru, ktorých meno má v ich jazyku dva významy – „chvenie“ a „kazenie“. Fore veril, že choroba bola výsledkom zlého oka iného šamana. Hlavnými príznakmi ochorenia sú silné chvenie a trhavé pohyby hlavy, niekedy sprevádzané úsmevom podobným tomu, ktorý sa objavuje u pacientov s tetanom. AT počiatočná fáza choroba sa prejavuje závratmi a únavou. Potom pridané bolesť hlavy, kŕče a na záver typická triaška. Počas niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje na hubovitú hmotu, po ktorej pacient zomrie.
Choroba sa šírila rituálnym kanibalizmom, teda požieraním mozgu osoby trpiacej touto chorobou. Po odstránení kanibalizmu kuru prakticky zmizlo.
Syndróm cyklického vracania
Zvyčajne sa vyvíja v detstve. Príznaky sú celkom pochopiteľné – opakované záchvaty zvracania a nevoľnosti. Lekári presne nevedia, čo je dôvodom túto poruchu. Je jasné, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. V prípade jedného pacienta najviac akútny záchvat vyjadrené v tom, že vracala 100 krát denne. Zvyčajne sa to stane 40-krát denne, najmä kvôli stresu alebo v stave nervové vzrušenie. Záchvaty sa nedajú predvídať.
Syndróm modrej kože alebo akantózová derma
Ľudia s touto diagnózou majú modrú alebo slivkovú pokožku. V minulom storočí celá rodina modrých ľudížil v americkom štáte Kentucky. Nazývali sa Modré fugate. Mimochodom, okrem tohto dedičné ochorenie nemali žiadne iné choroby a väčšina z tejto rodiny žila viac ako 80 rokov.
Morgellonova choroba
Choroba dvadsiateho storočia
Tiež známy ako viacnásobná chemická citlivosť. Ochorenie je charakterizované negatívne reakcie na rôznych moderných chemikáliách a produktoch vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako pri elektromagnetickej citlivosti, pacienti nereagujú, pokiaľ nevedia, že interagujú s chemikáliami.
Najznámejší incident tejto choroby sa stal v roku 1518 vo francúzskom Štrasburgu, keď žena menom Frau Troffea začala bezdôvodne tancovať. Počas nasledujúcich týždňov sa k nej pridali stovky ľudí a nakoniec mnohí z nich zomreli od vyčerpania. Pravdepodobné príčiny- hromadná otrava alebo duševná porucha.
Deti postihnuté touto chorobou vyzerajú ako deväťdesiatnici. Progéria je spôsobená poruchou v genetický kód osoba. Toto ochorenie má pre človeka nevyhnutné a škodlivé následky. Väčšina z tých, ktorí sa narodili s týmto ochorením, zomiera do 13. roku života, keďže v ich tele sa urýchľuje proces starnutia. Progéria je extrémne zriedkavá. Toto ochorenie je pozorované len u 48 ľudí na celom svete, z ktorých päť je príbuzných, preto sa tiež považuje za dedičné.
porfíria
Niektorí vedci sa domnievajú, že práve táto choroba viedla k vzniku mýtov a legiend o upíroch a vlkolakoch. prečo? Pokožka pacientov postihnutých touto chorobou pri kontakte s pľuzgiermi a "vrie". slnečné lúče, a ich ďasná „vyschnú“, vďaka čomu ich zuby vyzerajú ako tesáky. Vieš čo je najzvláštnejšie? Kreslo sa sfarbí do fialova.
Príčiny tohto ochorenia stále nie sú dobre pochopené. Je známe, že je dedičná a je spojená s nesprávnou syntézou červenej krvné bunky. Mnohí vedci sa prikláňajú k názoru, že vo väčšine prípadov k tomu dochádza v dôsledku incestu.
Syndróm vojny v Perzskom zálive
Choroba, ktorá postihla veteránov z vojny v Perzskom zálive. Príznaky siahajú od inzulínovej rezistencie až po stratu kontroly svalov. Lekári sa domnievajú, že chorobu spôsobilo použitie ochudobneného uránu v zbraniach (vrátane chemických).
Maine Jumping francúzsky syndróm
Hlavným príznakom tohto ochorenia je silný strach ak sa pacientovi stane niečo neočakávané. V tom istom čase chorľavý človek vyskočí, začne kričať, mávať rukami, potkýna sa, padá, začína sa váľať po podlahe a nevie sa dlho upokojiť. Táto choroba bola prvýkrát zaznamenaná v Spojených štátoch v roku 1878 u Francúza, odtiaľ pochádza aj jej názov. Táto choroba, ktorú opísal George Miller Beard, postihla iba francúzskych kanadských drevorubačov v severnom Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetické ochorenie.
Veda urobila významný pokrok v medicíne - teraz je možné vyrovnať sa s takými chorobami, o ktorých naši predkovia len snívali, že ich porazí. Stále však existujú choroby, pri ktorých lekári rozhadzujú rukami. Pôvod niektorých z nich je neznámy, alebo pôsobia na telo úplne neuveriteľným spôsobom. Možno jedného dňa bude možné vysvetliť a vyrovnať sa s týmito podivnými chorobami, ale zatiaľ zostávajú pre ľudstvo záhadou.
Od ľudí, ktorí sa dokážu utancovať k smrti až po alergie na vodu, tu je 25 neuveriteľne divných, ale skutočných chorôb, ktoré veda nedokáže vysvetliť!
Spavá choroba
Táto choroba bola desivá, keď sa prvýkrát objavila na začiatku 20. storočia. Pacienti začali najskôr halucinovať a potom ochrnuli. Zdalo sa, že spali, no v skutočnosti boli títo ľudia pri vedomí. Mnohí v tomto štádiu zomreli a tí, čo prežili, mali po zvyšok svojho života hrozné problémy so správaním (Parkinsonov syndróm). Epidémia tejto choroby sa už neprejavila a lekári dodnes nevedia, čo ju spôsobilo, hoci bolo predložených veľa verzií (vírus, imunitná reakcia, ktorá ničí mozog). Adolf Hitler bol pravdepodobne chorý na letargickú encefalitídu a následný parkinsonizmus mohol ovplyvniť jeho unáhlené rozhodnutia.
Akútna ochabnutá myelitída
Myelitída je zápal miechy. Niekedy sa nazýva syndróm detskej obrny. Ide o neurologické ochorenie, ktoré postihuje deti a vedie k slabosti alebo paralýze. Mladí pacienti pociťujú neustálu bolesť kĺbov a svalov. Do konca 50. rokov minulého storočia bola poliomyelitída hrozivou chorobou, ktorej epidémie v rôznych krajinách si vyžiadali mnoho tisíc životov. Z chorých zomrelo asi 10 % a ďalších 40 % sa stalo invalidom.
Po vynájdení vakcíny vedci tvrdili, že choroba bola porazená. Ale napriek ubezpečeniam WHO sa detská obrna ešte nevzdáva - jej ohniská sa z času na čas vyskytujú v rôznych krajinách. Zároveň ochorejú už zaočkovaní ľudia, keďže vírus ázijského pôvodu získal nezvyčajnú mutáciu.
Vrodená lipodystrofia Berardinelli - Seip (SLBS)
Ide o stav charakterizovaný akútnym nedostatkom tukového tkaniva v tele a jeho ukladaním na atypických miestach, ako je pečeň. Kvôli týmto zvláštnym symptómom majú pacienti so SLPS veľmi výrazný vzhľad – zdajú sa byť veľmi svalnatí, takmer ako superhrdinovia. Majú tiež tendenciu mať výrazné tvárové kosti a zväčšené pohlavné orgány.
Pri jednom z dvoch známych typov SLPS lekári zistili aj ľahkú duševnú poruchu, no to nie je pre pacientov najväčší problém. Toto nezvyčajné rozloženie tukového tkaniva vedie k vážnym problémom, presnejšie k vysokým hladinám tukov v krvi a inzulínovej rezistencii, zatiaľ čo hromadenie tuku v pečeni alebo srdci môže viesť k vážnemu poškodeniu orgánov a dokonca k náhlej smrti.
syndróm explodujúcej hlavy
Pacienti počujú neuveriteľne hlasné výbuchy vo vlastných hlavách a niekedy vidia záblesky svetla, ktoré v skutočnosti neexistujú, a lekári ani netušia prečo. Ide o málo prebádaný jav, ktorý sa pripisuje poruchám spánku. Príčiny tohto syndrómu, ktorý je bežnejší u žien ako u mužov, stále nie sú známe. Zvyčajne sa prejavuje na pozadí nedostatku (deprivácie) spánku. V poslednej dobe týmto syndrómom trpí čoraz viac mladých ľudí.
Syndróm náhleho úmrtia dojčiat
Tento jav je náhla smrť na zástavu dýchania u zjavne zdravého dojčaťa alebo dieťaťa, pri ktorej pitva nemôže určiť príčinu smrti. SIDS sa niekedy označuje ako „smrť v detskej postieľke“, pretože mu nemusia predchádzať žiadne príznaky, často dieťa zomiera v spánku. Príčiny tohto syndrómu sú stále neznáme.
Aquagénna urtikária
Tiež známa ako alergia na vodu. Pacienti pociťujú bolestivú kožnú reakciu pri kontakte s vodou. Toto je skutočná choroba, aj keď veľmi zriedkavá. V lekárskej literatúre je opísaných len asi 50 prípadov. Neznášanlivosť vody spôsobuje závažnú alergickú reakciu, niekedy dokonca aj na dážď, sneh, pot alebo slzy. Prejavy bývajú silnejšie u žien a prvé príznaky sa objavujú v období puberty. Príčiny alergie na vodu nie sú jasné, ale symptómy možno liečiť antihistaminikami.
Brainerdova hnačka
Pomenovaný podľa mesta, kde bol zaznamenaný prvý takýto prípad (Brinerd, Minnesota, USA). Postihnutí, ktorí chytili túto infekciu, navštevujú toaletu 10-20 krát denne. Hnačka je často sprevádzaná nevoľnosťou, kŕčmi a neustálou únavou.
V roku 1983 došlo k ôsmim prepuknutiam Brainerdovej hnačky, z toho šesť v Spojených štátoch. No prvá bola aj tak najväčšia – za rok ochorelo 122 ľudí. Existujú podozrenia, že choroba vzniká po vypití čerstvého mlieka – stále však nie je jasné, prečo človeka tak dlho trápi.
Ťažké zrakové halucinácie alebo syndróm Charlesa Bonneta
Stav, pri ktorom pacienti pociťujú celkom živé a komplexné halucinácie napriek čiastočnej alebo úplnej strate zraku v dôsledku vysokého veku alebo chorôb, ako je cukrovka a glaukóm.
Hoci existuje len málo zdokumentovaných prípadov tejto choroby, predpokladá sa, že je rozšírená medzi staršími ľuďmi trpiacimi slepotou. Syndrómom Charlesa Bonneta trpí 10 až 40 % nevidiacich. Našťastie, na rozdiel od iných tu uvedených stavov, príznaky ťažkých zrakových halucinácií samy vymiznú po roku alebo dvoch, keď sa mozog začne prispôsobovať strate zraku.
Elektromagnetická precitlivenosť
Viac duševná choroba ako fyzická. Pacienti sa domnievajú, že ich rôzne symptómy sú spôsobené elektromagnetickými poľami. Lekári však zistili, že ľudia nedokážu rozlíšiť skutočné polia od falošných. Prečo tomu stále veria? To sa zvyčajne spája s konšpiračnými teóriami.
Syndróm pripútaného muža
Počas rozvoja tohto syndrómu sú svaly pacienta stále viac obmedzované, až úplne ochrnú. Lekári si nie sú istí, čo presne spôsobuje tieto príznaky; Medzi pravdepodobné hypotézy patrí diabetes a mutujúce gény.
Alotriofágia
Toto ochorenie sa vyznačuje používaním nepožívateľných látok. Ľudia trpiaci týmto ochorením pociťujú neustálu túžbu konzumovať namiesto jedla rôzne druhy nepotravinových látok vrátane špiny, lepidla. Teda všetko, čo príde pod ruku počas exacerbácie. Lekári zatiaľ nenašli ani skutočnú príčinu ochorenia, ani liek.
Anglický pot
Anglický pot alebo anglická potná horúčka je infekčné ochorenie neznámej etiológie s veľmi vysokou úmrtnosťou, ktoré v rokoch 1485 až 1551 niekoľkokrát navštívilo Európu (predovšetkým tudorovské Anglicko). Choroba sa začala zimnicou, závratmi a bolesťami hlavy, ako aj bolesťami krku, ramien a končatín. Potom začala horúčka a intenzívny pot, smäd, zrýchlený tep, delírium, bolesť v srdci. Nevyskytli sa žiadne kožné vyrážky. Charakteristickým znakom choroby bola silná ospalosť, ktorá často predchádzala nástupu smrti po vyčerpávajúcom pote: verilo sa, že ak človeku dovolia zaspať, nezobudí sa.
Koncom 16. storočia „anglická potná horúčka“ náhle zmizla a odvtedy sa už nikde inde neobjavila, takže o povahe tejto veľmi nezvyčajnej a záhadnej choroby môžeme teraz len špekulovať.
Peruánska meteoritová choroba
Keď pri dedine Carancas v Peru spadol meteorit, miestni obyvatelia, ktorí sa priblížili ku kráteru, ochoreli na neznámu chorobu, ktorá spôsobila ťažkú nevoľnosť. Lekári sa domnievajú, že príčinou bola otrava arzénom z meteoritu.
Blaschkove línie
Ochorenie je charakterizované výskytom nezvyčajných pruhov po celom tele. Túto chorobu prvýkrát objavil nemecký dermatológ v roku 1901. Hlavným príznakom ochorenia je výskyt viditeľných asymetrických pruhov na ľudskom tele. Anatómia stále nedokáže vysvetliť taký jav, akým sú Blaschkove čiary. Existuje predpoklad, že tieto línie sú začlenené do ľudskej DNA od nepamäti a sú zdedené.
Kuruova choroba alebo smrť zo smiechu
Kmeň kanibalov Fore, žijúci v horách Novej Guiney, bol objavený až v roku 1932. Príslušníci tohto kmeňa trpeli smrteľnou chorobou kuru, ktorej názov má v ich jazyku dva významy – „chvenie“ a „skazenie“. Fore veril, že choroba bola výsledkom zlého oka iného šamana. Hlavnými príznakmi ochorenia sú silné chvenie a trhavé pohyby hlavy, niekedy sprevádzané úsmevom podobným tomu, ktorý sa objavuje u pacientov s tetanom. V počiatočnom štádiu sa choroba prejavuje závratmi a únavou. Potom prichádza bolesť hlavy, kŕče a nakoniec typická triaška. Počas niekoľkých mesiacov sa mozgové tkanivo degraduje na hubovitú hmotu, po ktorej pacient zomrie.
Choroba sa šírila rituálnym kanibalizmom, teda požieraním mozgu osoby trpiacej touto chorobou. Po odstránení kanibalizmu kuru prakticky zmizlo.
Syndróm cyklického vracania
Zvyčajne sa vyvíja v detstve. Príznaky sú celkom pochopiteľné – opakované záchvaty zvracania a nevoľnosti. Lekári nevedia, čo presne je príčinou tejto poruchy. Je jasné, že ľudia s týmto ochorením môžu trpieť nevoľnosťou niekoľko dní alebo týždňov. U jednej pacientky bol najakútnejší záchvat vyjadrený v tom, že vracala 100-krát denne. Zvyčajne sa to stane 40-krát denne, najmä kvôli stresu alebo v stave nervového vzrušenia. Záchvaty sa nedajú predvídať.
Syndróm modrej kože alebo akantózová derma
Ľudia s touto diagnózou majú modrú alebo slivkovú pokožku. V minulom storočí žila v americkom štáte Kentucky celá rodina modrých ľudí. Nazývali sa Modré fugate. Mimochodom, okrem tejto dedičnej choroby nemali žiadne iné choroby a väčšina z tejto rodiny žila viac ako 80 rokov.
Choroba dvadsiateho storočia
Tiež známy ako viacnásobná chemická citlivosť. Ochorenie je charakterizované negatívnymi reakciami na rôzne moderné chemikálie a produkty vrátane plastov a syntetických vlákien. Rovnako ako pri elektromagnetickej citlivosti, pacienti nereagujú, pokiaľ nevedia, že interagujú s chemikáliami.
Chorea
Najznámejší incident tejto choroby sa stal v roku 1518 vo francúzskom Štrasburgu, keď žena menom Frau Troffea začala bezdôvodne tancovať. Počas nasledujúcich týždňov sa k nej pridali stovky ľudí a nakoniec mnohí z nich zomreli od vyčerpania. Pravdepodobné príčiny - hromadná otrava alebo duševná porucha.
Progéria (Progeria), Hutchinsonov-Gilfordov syndróm
Deti postihnuté touto chorobou vyzerajú ako deväťdesiatnici. Progéria je spôsobená poruchou ľudského genetického kódu. Toto ochorenie má pre človeka nevyhnutné a škodlivé následky. Väčšina z tých, ktorí sa narodili s týmto ochorením, zomiera do 13. roku života, keďže v ich tele sa urýchľuje proces starnutia. Progéria je extrémne zriedkavá. Toto ochorenie je pozorované len u 48 ľudí na celom svete, z ktorých päť je príbuzných, preto sa tiež považuje za dedičné.
porfíria
Niektorí vedci sa domnievajú, že práve táto choroba viedla k vzniku mýtov a legiend o upíroch a vlkolakoch. prečo? Pokožka pacientov postihnutých touto chorobou pri vystavení slnečnému žiareniu pľuzgiere a "vrie" a ich ďasná "vysychajú", takže ich zuby vyzerajú ako tesáky. Vieš čo je najzvláštnejšie? Kreslo sa sfarbí do fialova.
Príčiny tohto ochorenia stále nie sú dobre pochopené. Je známe, že je dedičná a je spojená s nesprávnou syntézou červených krviniek. Mnohí vedci sa prikláňajú k názoru, že vo väčšine prípadov k tomu dochádza v dôsledku incestu.
Syndróm vojny v Perzskom zálive
Choroba, ktorá postihla veteránov z vojny v Perzskom zálive. Príznaky siahajú od inzulínovej rezistencie až po stratu kontroly svalov. Lekári sa domnievajú, že chorobu spôsobilo použitie ochudobneného uránu v zbraniach (vrátane chemických).
Maine Jumping francúzsky syndróm
Hlavným príznakom tohto ochorenia je silný strach, ak sa pacientovi stane niečo neočakávané. V tom istom čase chorľavý človek vyskočí, začne kričať, mávať rukami, potkýna sa, padá, začína sa váľať po podlahe a nevie sa dlho upokojiť. Táto choroba bola prvýkrát zaznamenaná v Spojených štátoch v roku 1878 u Francúza, odtiaľ pochádza aj jej názov. Táto choroba, ktorú opísal George Miller Beard, postihla iba francúzskych kanadských drevorubačov v severnom Maine. Lekári sa domnievajú, že ide o genetické ochorenie.
Keď je človek chorý, to najmenej, nepríjemné, ale keď je ochorenie zriedkavé, je aj veľmi nebezpečné. Vo svete je len veľmi málo unikátnych chorôb, nenašli sa na ne lieky a, žiaľ, ani sa nedajú vyliečiť. Za zriedkavé ochorenie sa považuje, keď ním trpí veľmi malé percento populácie a jeho symptómy a vývoj neboli skúmané. Príkladom takýchto chorôb je:
Progéria je ochorenie, ktorého symptómy sú podobné rýchlemu starnutiu. Pacienti nie sú vysokí. Žiadne vlasy, predĺžený nos, vráskavá pokožka. Navonok malé deti pripomínajú starých ľudí. Ľudia trpiaci touto pohromou nežijú dlho, maximálne 18 rokov. Celé telo podlieha príznakom starnutia. Cievy a srdce sa rýchlo opotrebúvajú a už sú v detstva pripomínajú stav veľmi starého a chorého človeka. Väčšina pacientov zomiera na atererosklerózu – chorobu starších ľudí. Choroba sa prenáša na genetickej úrovni.
Lata - psychická choroba. je výsledkom silného nervový šok. Toto ochorenie postihuje väčšinou ženy. Pacienti strácajú kontrolu nad svojimi činmi. Začnú napodobňovať ostatných, stávajú sa ich zrkadlovým obrazom. Opakujte gestá a slová. Potom môžu prejsť na agresívne akcie, kričať, mávať rukami, môžu sa pustiť do bitky.
Cicero je choroba zvrátenej chuti do jedla. Ľudia jedia absolútne nejedlé veci. Môže to byť akýkoľvek papier, lepidlo, chemikálie. Zároveň chcú jesť práve túto vec.
Porfiria - strach slnečné svetlo. Ďalšia podobná choroba sa nazýva upírsky syndróm. Ľudia sa správajú takto mýtické bytosti. Pri vystavení ultrafialovému žiareniu sa koža pacienta zmení na červenú škvrnu, človek veľmi trpí silná bolesť. V tkanivách tela je narušený metabolizmus pigmentu, čo vyvoláva podobné príznaky. Ľudia trpiaci touto chorobou môžu normálne žiť a fungovať iba vtedy, ak sa vyhýbajú slnečnému žiareniu.
Blaschkove línie sú genetickým dedičstvom. Hnedé čiary sa objavujú na ľudskom tele, na koži na sliznici, objavujú sa v prvých mesiacoch života. Toto je druh genetického dedičstva. Dedičstvo predkov. Ľudské gény obsahujú podobné sfarbenie pokožky a za určitých podmienok sa prejavuje.
Mikropsia – skreslenie skutočnej veľkosti predmetov životné prostredie. Neurologické ochorenie, pri ktorom pacient vidí predmety, ktoré sú menšie, než v skutočnosti sú. To platí pre úplne všetky objekty, ktoré ho obklopujú, dokonca vlastné telo. Porušil nielen zrak, ale aj iné zmysly.
Syndróm modrej kože je pigmentová porucha. Osoba má modrú alebo fialovú pokožku. Navyše takýto príznak vôbec neovplyvňuje stav tela. Ľudia sa dožívajú vysokého veku a zároveň sa cítia absolútne normálne. Prenáša sa na genetickej úrovni.
Hypertrichóza je prítomnosť veľkého množstva vlasov na ľudskom tele. Veľká kvantita vlasy sú pokryté po celom tele. Choroba je genetická. Obviňujte všetko 17. chromozóm. Prvýkrát bol objavený v kočovnom cirkuse, kde účinkujúci predvádzali svoje telo pokryté vlasmi. Vlasy nepokrývajú len celú pokožku, ale aj veľmi intenzívne rastú. U žien s hypertrichózou je dlhá hustá brada. Podávajú sa aj pacienti charakteristické znaky tváre. široké nosy, veľké ústa a pery, zväčšená brada.
Syndróm explodujúcej hlavy - následky silný stres. Pacienti počujú v hlave rôzne zvuky a zvuky, najmä pred spaním alebo počas spánku. Choroba je pomerne zriedkavá, vyskytuje sa najmä u starších ľudí, ale vyskytli sa prípady chorých detí. Nenašli sa žiadne lieky, ale stále je viditeľný pozitívny trend, ak sa pacient aktívne venuje športu, joge, veľa chodí na čerstvom vzduchu.
Trichotillománia je túžba vytrhnúť si vlasy, ktorú neovláda ľudská myseľ. Ľudia trpia touto chorobou po celý život a nedokážu sa vyrovnať so svojou zhubnou túžbou.
Syndróm morskej panny - vrodená anomália, dieťa sa narodí s rastúcimi nohami. Takéto deti žijú dosť málo, zomrú takmer okamžite po narodení, ale bol prípad, keď dievča s podobný príznakžil 10 rokov.
Alergický na vodu. Je to mimoriadne zriedkavé. Môže sa objaviť pri narodení alebo o niečo neskôr v živote. Ľudia trpiaci neznášanlivosťou vody nemôžu piť vodu a nápoje, ktoré ju obsahujú. vo veľkom počte Tiež neznesú dotyk vody. Dostať kvapku vody na telo im spôsobuje bolesť.
Cystinóza – v ľudskom tele sa tvoria kryštály cystitínu. Ľudia trpiaci touto chorobou môžu kedykoľvek zomrieť, pretože ich telo sa môže jednoducho zmeniť na kameň. Pozostalí, tí, ktorí sú diagnostikovaní včas a správne, užívajú denne veľa liekov, aby zabránili skameneniu tela.
Vrodený nedostatok citlivosti na bolesť
Vrodený nedostatok citlivosti na bolesť. Toto ochorenie sa prejavuje úplná absencia bolesť. Tiež chorí ľudia necítia chlad a teplo. Na prvý pohľad mnohí snívajú o zbavení sa bolesti, no nie všetko je také ružové. Ľudia s týmto syndrómom si vôbec neuvedomujú, kde hrozí nebezpečenstvo pre ich život a zdravie.