· औषधी उत्पादनाची बॅच - त्याच्या उत्पादकाने एका तांत्रिक चक्राच्या परिणामी उत्पादित केलेल्या औषधी उत्पादनाचे प्रमाण.

· औषधी उत्पादनाचे नोंदणी प्रमाणपत्र - औषधी उत्पादनाच्या राज्य नोंदणीची पुष्टी करणारा दस्तऐवज.

· नोंदणी क्रमांक- राज्य नोंदणी दरम्यान औषधी उत्पादनास नियुक्त केलेला कोड पदनाम.

कालबाह्यता तारीख - हा तो कालावधी आहे ज्यानंतर उत्पादन (कार्य) त्याच्या इच्छित वापरासाठी अयोग्य मानले जाते ("ग्राहक हक्कांच्या संरक्षणावरील कायद्याचे कलम 5"

· बनावट औषधी उत्पादन - एक औषधी उत्पादन ज्यामध्ये त्याची रचना आणि (किंवा) निर्मात्याबद्दल खोटी माहिती असते.

· निकृष्ट-गुणवत्तेचे औषध - एक औषध जे औषधोपयोगी लेखाच्या आवश्यकता पूर्ण करत नाही किंवा, त्याच्या अनुपस्थितीत, नियामक दस्तऐवज किंवा नियामक दस्तऐवजाच्या आवश्यकतांची पूर्तता करत नाही.

फार्मसीमध्ये उत्पादित केलेल्या औषधी उत्पादनाचे वितरण करताना लेबलमध्ये चूक झाल्यास, हे औषधएक बनावट औषध आहे. ही वस्तुस्थिती परवाना आवश्यकतांचे उल्लंघन आहे.

4. औद्योगिक उत्पादनाच्या औषधी उत्पादनांचे लेबलिंग.

फार्मसी संस्थेमध्ये औषधे मिळाल्यानंतर, स्वीकृती नियंत्रण केले जाते, अविभाज्य भागजे फेडरल लॉ-61 च्या आवश्यकतांसह औषधी उत्पादनांच्या लेबलिंगचे अनुपालन सत्यापित करण्यासाठी आहे.

खालील लेबलिंग आवश्यकता पूर्ण झाल्यास औषधी उत्पादनांनी फार्मसी संस्थेमध्ये प्रवेश करणे आवश्यक आहे:
1. प्राथमिक पॅकेजिंगवर, रशियन भाषेत चांगल्या वाचता येण्याजोग्या फॉन्टमध्ये, खालील गोष्टी सूचित केल्या पाहिजेत: आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीच्या किंवा रासायनिक किंवा व्यापाराच्या नावाखाली औषधी उत्पादनाचे नाव. बॅच क्रमांक कालबाह्यता तारीख डोस आणि रिलीजचे स्वरूप
2. त्यांच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर, रशियन भाषेत चांगल्या-वाचण्यायोग्य फॉन्टमध्ये, खालील सूचित केले पाहिजे: औषधी उत्पादनाचे नाव (आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीचे किंवा रासायनिक आणि व्यापार नावे; उदाहरणार्थ: कॅप्टोप्रिल - कॅपोटेन; डिफेनहायड्रॅमिन -dimedrol) औषधी उत्पादनाच्या निर्मात्याचे नाव अनुक्रमांक जारी तारीख क्रमांक नोंदणी प्रमाणपत्रकालबाह्यता तारीख प्रशासनाची पद्धत डोस आणि पॅकेजमधील डोसची संख्या सादरीकरण फॉर्म वितरण अटी स्टोरेज अटी औषधी उत्पादन वापरताना खबरदारी चेतावणी लेबल
3. IBMP साठी, रिलीजची तारीख, मात्रा आणि डोसची संख्या याशिवाय प्राथमिक पॅकेजिंगवर सूचित केले जाते; दुय्यम पॅकेजिंगवर - जारी करण्याची तारीख
4. सेरा म्हणून औषधी उत्पादने ज्या प्राण्याचे रक्त, रक्त प्लाझ्मा, अवयव आणि ऊतींमधून ते मिळवले आहेत त्या प्राण्यांच्या संकेतासह परिचालित करणे आवश्यक आहे.5. एखाद्या व्यक्तीच्या रक्त, रक्त प्लाझ्मा, अवयव आणि ऊतींमधून मिळविलेल्या औषधी उत्पादनांच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये शिलालेख असणे आवश्यक आहे: "एचआयव्ही -1, एचआयव्ही -2, हिपॅटायटीस बी विषाणू आणि हिपॅटायटीस बी विषाणूचे पृष्ठभागावरील प्रतिजन अनुपस्थित आहेत. ."
6. रेडिओफार्मास्युटिकल्सच्या प्राथमिक पॅकेजिंग आणि दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर रेडिएशन धोक्याचे चिन्ह लागू करणे आवश्यक आहे.7. होमिओपॅथिक औषधी उत्पादनांच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर शिलालेख असेल: "होमिओपॅथिक".8. औषधी उत्पादनांच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगसाठी हर्बल तयारीशिलालेख लागू करणे आवश्यक आहे: "उत्पादनांनी रेडिएशन नियंत्रण पार केले आहे".9. औषधी उत्पादनाच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगवर बार कोड लागू केला जातो. 5. पदार्थांचे लेबलिंग आणि रॉड्ससाठी लेबलची रचनाजर फार्मास्युटिकल पदार्थांचे प्राथमिक पॅकेजिंग रशियन भाषेत चांगल्या प्रकारे वाचता येण्याजोग्या फॉन्टमध्ये फार्मास्युटिकल पदार्थाचे नाव (आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीचे किंवा रासायनिक आणि व्यापार नावे), औषधी पदार्थाच्या उत्पादकाचे नाव, बॅच दर्शवित असेल तर ते प्रचलित केले जावे. संख्या आणि उत्पादनाची तारीख, पॅकेजमधील प्रमाण आणि मोजमापाची एकके, प्रमाण, कालबाह्यता तारीख आणि स्टोरेज परिस्थिती. स्वीकृतीनंतर, फार्मासिस्ट तंत्रज्ञ पदार्थ एका विशेष फार्मसी कंटेनरमध्ये ओततो / ओततो - शांगलास. फार्मसीमध्ये, देठ असतात किटचे स्वरूप: औषधांच्या थेट उत्पादनासाठी (सहाय्यकाच्या खोलीसाठी) स्टॉक विभागात पदार्थ साठवण्यासाठी. या बारबेल सहसा सहाय्यकाच्या खोलीपेक्षा खूप मोठ्या असतात. आज, ऑर्डर क्रमांक 751 बारबेलवरील मुख्य लेबलसाठी आवश्यकता निर्दिष्ट करते: औषधी उत्पादनाचे नाव औषधाच्या समाप्ती तारखेसह (____ पर्यंत वैध) स्वाक्षरीसह बारबेल भरण्याची तारीख ज्या व्यक्तीने बारबेल भरले आहे आणि बारबेलमध्ये नेमके निर्दिष्ट केलेले औषध असल्याचे प्रमाणित करते. स्वाक्षरी सहसा अतिरिक्त लेबलवर केली जातात आणि बारबेलच्या मागील बाजूस असतात. लॅटिन. फेडरल लॉ-61 च्या आवश्यकतांवर आधारित, औषधी उत्पादनाचे नाव INN किंवा रासायनिक आणि व्यापार नावाखाली सूचित केले जाते. लेबलांचे रंग देखील नियामक कागदपत्रांद्वारे परिभाषित केलेले नाहीत. फार्मसीमध्ये, ते रंगांच्या खालील वितरणासह रॅक वापरणे सुरू ठेवतात: अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे- पांढऱ्या अक्षरात काळ्या पार्श्वभूमीवर फार्माकोलॉजिकल सक्रिय औषधांसाठी (सर्वोच्च एकल आणि रोजचा खुराक- लाल अक्षरात पांढर्‍या पार्श्वभूमीवर इतर औषधांसाठी - काळ्या अक्षरात पांढर्‍या पार्श्वभूमीवर. फार्माकोलॉजिकल सक्रिय औषधांच्या बारवर उच्च एकल आणि दैनिक डोस सूचित केले जातात.

फार्मसी संस्थांमध्ये काम करण्याच्या सोयीसाठी, उत्पादनाची किंमत बर्याचदा बारबेलवर दर्शविली जाते.

निर्जंतुकीकरण औषधी उत्पादनांच्या निर्मितीसाठी असलेल्या पदार्थांसह बारमध्ये "निर्जंतुकीकरण औषधी उत्पादनांसाठी" चेतावणी लेबल असणे आवश्यक आहे.

टिंचरसह स्टेम ग्लासेस, द्रव अर्ध-तयार उत्पादने सामान्य ड्रॉपर्स किंवा पिपेट्ससह सुसज्ज असणे आवश्यक आहे स्टेम ग्लास भरताना त्रुटी टाळण्यासाठी, फार्मसीमध्ये स्टेम ग्लासेसचा डुप्लिकेट सेट असणे आवश्यक आहे. आकृती 3. बारबल्सच्या डिझाइनची उदाहरणे 6. फार्मास्युटिकल उत्पादनांच्या वितरणासाठी नोंदणीऔषधांचे उत्पादन फार्मसी संस्था, पशुवैद्यकीय फार्मसी संस्था, वैयक्तिक उद्योजकज्यांच्याकडे फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना आहे, ते आवश्यकतेनुसार औषधांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार चालते वैद्यकीय संस्था, अधिकृत फेडरल कार्यकारी मंडळाने मंजूर केलेल्या औषधी उत्पादनांच्या निर्मिती आणि वितरणाच्या नियमांनुसार पशुवैद्यकीय संस्था. फार्मसी संस्था, पशुवैद्यकीय फार्मास्युटिकल संस्था, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजक आणि उत्पादनाच्या नियमांचे पालन न केल्याबद्दल जबाबदार आहेत कायद्यानुसार औषधी उत्पादनांचे वितरण रशियाचे संघराज्य.

फार्मसी संस्थेमध्ये किंवा फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजकाद्वारे उत्पादित आणि पॅकेज केलेली सर्व औषधी उत्पादने योग्य लेबलांसह जारी केली जातात. 26 ऑक्टोबर 2015 रोजीच्या आदेश क्रमांक 751n च्या परिशिष्ट 1 द्वारे लेबल जारी करण्याची प्रक्रिया मंजूर करण्यात आली आहे “औषधी उत्पादनांच्या निर्मिती आणि वितरणासाठीच्या नियमांच्या मंजुरीवर वैद्यकीय वापरफार्मसी संस्था, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाकृत वैयक्तिक उद्योजक"

लेबल्सचे परिमाण डिश किंवा इतर पॅकेजिंगच्या परिमाणांनुसार निर्धारित केले जातात ज्यामध्ये उत्पादित औषधी उत्पादने वितरित केली जातात.

औषधांच्या डिझाइनसाठी लेबले, त्यांच्या वापराच्या पद्धतीनुसार, 4 गटांमध्ये विभागली गेली आहेत आणि पांढर्या पार्श्वभूमीवर विशिष्ट सिग्नल रंग आहेत (तक्ता 3).

तक्ता 3

औषधे वापरण्याच्या पद्धतींशी संबंधित रंगसंगतीची सारणी

आवश्यक असलेल्या औषधी उत्पादनांसाठी विशेष अटीस्टोरेज, हाताळणी आणि वापर, अतिरिक्त इशारे छापल्या जाऊ शकतात किंवा लेबलांवर चिकटवल्या जाऊ शकतात. (टेबल 4).

नवीनतम टिप्पण्या:

• पेरिएक्टिन ऑनलाइन खरेदी करा. प्रिस्क्रिप्शनशिवाय सायप्रोहेप्टाडीन मागवायचे? पेरिएक्टिन म्हणजे काय? प्राण्यांमध्ये सायप्रोहेप्टाडीन एचसीएल डोस पेरिएक्टिन हे सायप्रोहेप्टाडीन या सक्रिय पदार्थाचे विपणन नाव आहे जे एक शक्तिशाली अँटीहिस्टामाइन औषध आहे, म्हणजे. ऍलर्जीच्या ट्रिगरला शरीराच्या ऍलर्जीच्या प्रतिसादासाठी जबाबदार हिस्टामाइन रिसेप्टर्सचे दमन करणारा. औषधोपचार वेगळ्या नावाखाली देखील आणले जाऊ शकते जसे ते असू शकते आणि जगभरातील अनेक कंपन्यांद्वारे तयार केले जाते. तुम्हाला या ब्रँड-नेम फॉर्म्युलेशनचे संपूर्ण अॅनालॉग मिळेल याची खात्री करण्यासाठी, तुम्ही एनालॉग खरेदी करताना, गोळ्यांच्या बॉक्सवर सायप्रोहेप्टाडीन हे सक्रिय एजंट सूचित केले आहे का ते पहा (अर्थात, आम्ही मूळ उत्पादक पॅकेजबद्दल बोलतो आणि फार्मसीचे पॅकेजिंग नाही). फॉर्म्युलेशन गोळ्या आणि सिरपच्या रूपात तयार केले जाते. हे विविध प्रकारच्या ऍलर्जीसाठी वापरले जाऊ शकते, म्हणजे. त्वचेची ऍलर्जी, श्वसन ऍलर्जी इ. त्यामुळे, केवळ आपत्कालीन उपायांची आवश्यकता असलेल्या अॅनाफिलेक्सिसशिवाय तुम्ही मुळात कोणत्याही ऍलर्जीच्या प्रतिक्रियांचे प्रकटीकरण सुलभ करण्यासाठी पेरिएक्टिन खरेदी करू शकता. पेरिएक्टिन हे अँटीहिस्टामाइन आहे जे गवत ताप आणि इतर प्रकारच्या ऍलर्जीच्या लक्षणांपासून आराम किंवा प्रतिबंध करण्यासाठी वापरले जाते. हे औषध शरीराद्वारे तयार होणाऱ्या हिस्टामाइनच्या प्रभावांना प्रतिबंधित करते. तसेच मोशन सिकनेस, उलट्या, मळमळ आणि चक्कर येणे यांसारखी लक्षणे टाळण्यासाठी पेरिएक्टिनचा वापर केला जातो. कधीकधी पेरियासिटिन क्लस्टर डोकेदुखीचा उपचार करण्यासाठी आणि कमी वजनाच्या लोकांमध्ये भूक वाढवण्यासाठी लिहून देतात.
• एम्बर ज्वेलरी, नॅचरल बाल्टिक एम्बर, कानातले हूप पियर्सिंग झूमर माझ्या बाल्टिक अंबर शॉपमध्ये तुमचे स्वागत आहे AmberWizard! https://www.etsy.com/shop/amberwizard AMBER कानातले गोल पिवळे मणी गिफ्ट, वर्तमान, महिला मुलींचे दागिने.
• क्रिस्टल ज्वेलरी, प्रयोगशाळेत तयार केलेले क्रिस्टल्स, कानातले स्टड छेदन AmberWizard द्वारे माझ्या स्टड कानातले कलेक्शनमध्ये तुमचे स्वागत आहे! https://www.etsy.com/shop/Amberwizard स्टड कानातले गोल प्लास्टिक विविध रंगांचे क्रिस्टल्स प्रत्येकासाठी भेटवस्तू, भेटवस्तू, महिला मुलींचे दागिने तिच्यासाठी.
• Pantomima - Ami G शो S11 - E29
• Ventajas de ser MUJER | डॅनी अल्फारो | मारिओ अग्युलर ВЎchuladas! comenten aqui que otro स्केच quieren que haga, los estare leyendo a todos

मार्गदर्शकातील माहिती केवळ माहितीच्या उद्देशाने प्रदान केली गेली आहे आणि ती मुक्त स्त्रोतांकडून घेतली गेली आहे. आपल्याला रोगाचे स्वरूप आणि निदान आणि उपचारांच्या योग्य पद्धतींबद्दल काही प्रश्न असल्यास, आम्ही शिफारस करतो की आपण डॉक्टरांचा सल्ला घ्या.

औषधे खरेदी करण्यापूर्वी आणि वापरण्यापूर्वी, आपण डॉक्टरांचा सल्ला घ्यावा आणि निर्मात्याकडून औषधाच्या अधिकृत भाष्यासह स्वतःला परिचित व्हावे अशी शिफारस केली जाते. औषधाची नियुक्ती आणि डोसचा आकार निश्चित करण्याचा अंतिम निर्णय केवळ तज्ञाद्वारेच घेतला जाऊ शकतो.

पोस्ट केलेल्या माहितीच्या वापरामुळे होणाऱ्या परिणामांसाठी आमची साइट जबाबदार नाही.

प्रत्येक औषधाची तीन नावे असू शकतात:

पूर्ण रासायनिक नाव- आंतरराष्ट्रीय नुसार रेणूच्या संरचनेचे वर्णन रासायनिक नामकरण;

· गैर-मालकीचे नाव, आंतरराष्ट्रीय नॉन-प्रोप्रायटरी नाव (INN, INN) - एक नाव जे औषधी उत्पादनास WHO च्या विशेष समिती किंवा राष्ट्रीय औषधोपचार समितीद्वारे जारी केले जाते. हे नाव कोणाचीही बौद्धिक संपदा नाही आणि कोणत्याही औषध उत्पादकाद्वारे ते वापरले जाऊ शकते. INN निवडताना, 3 तत्त्वे विचारात घेतली पाहिजेत:

नावाचा आवाज आणि शब्दलेखन वेगळे असणे आवश्यक आहे;

नाव औषधांच्या विद्यमान नावांसह व्यंजन असू नये;

नावाने औषधांचा सामान्य संबंध दर्शविला पाहिजे. उदाहरणार्थ, b-adrenergic blockers साठी -olol प्रत्यय, -adj - साठी ACE अवरोधक, -सर्टन - एंजियोटेन्सिन एटी 1 रिसेप्टर विरोधी, उपसर्ग सेफा- - सेफलोस्पोरिन प्रतिजैविकांमध्ये.

प्रोप्रायटरी (मालकीची) नावे आहेत ट्रेडमार्क, जे निर्मात्याद्वारे विशिष्ट औषधी उत्पादनास नियुक्त केले जाते. अधिकारांच्या मालकाच्या परवानगीशिवाय, कोणतीही कंपनी या ब्रँड अंतर्गत औषध तयार करू शकत नाही. प्रोप्रायटरी नाव हे औषधाच्या गुणवत्तेच्या विशिष्ट पातळीची प्राधान्य हमी असते. मालकीची नावे INN सारख्या आवश्यकतांच्या अधीन नाहीत. सहसा, मालकीच्या नावामध्ये निर्मात्याच्या नावाचा भाग समाविष्ट असतो. उदाहरणार्थ, फार्माकारमधील मेबेन्डाझोलला वर्माकर® म्हणतात.

तत्वतः, त्यांचा असा विश्वास आहे की जर एखाद्या डॉक्टरने त्याच्या ब्रँड नावाखाली औषध लिहून दिले तर त्याला रुग्णाला हे विशिष्ट औषध द्यावे असे वाटते. जर फार्मासिस्ट काही कारणास्तव हे करू शकत नसेल आणि दुसर्‍या उत्पादकाने तयार केलेले औषध वितरीत करत असेल, तर तो केवळ रुग्णाला याबद्दल माहिती देण्यास बांधील नाही, तर त्याला हे देखील समजावून सांगणे आवश्यक आहे की त्याने डॉक्टरांशी संपर्क साधला पाहिजे आणि त्या बदलीचा परिणाम कसा होईल हे स्पष्ट केले पाहिजे. उपचार योजना.
जर एखाद्या डॉक्टरने त्याच्या INN अंतर्गत एखादे औषध लिहून दिले, तर तो औषधाचा निर्माता निवडण्याचा अधिकार फार्मासिस्टवर सोडतो आणि तथाकथित होण्याची शक्यता त्याच्या विवेकबुद्धीनुसार सोडतो. जेनेरिक रिप्लेसमेंट (म्हणजे त्याच्या कोणत्याही व्यापार नावाखाली औषध वितरीत करणे).
निर्मात्यावर अवलंबून, ब्रँडेड आणि जेनेरिक औषधे ओळखली जातात:

· ब्रँड (मूळ औषधे) - विकसकाद्वारे उत्पादित केलेली औषधे, उदा. फार्मास्युटिकल चिंता, जे उघडले हे औषधआणि त्याच्या अभ्यासाचे सर्व टप्पे पार केले. सर्व ब्रँडेड औषधे, त्यांच्या शोधानंतर, पेटंट संरक्षणाखाली असतात (बहुतेक देशांमध्ये पेटंटचा कालावधी 15 वर्षे असतो). नवीन औषधांचे उत्पादन ही खूप महाग प्रक्रिया आहे; 1994 च्या डेटानुसार, युनायटेड स्टेट्समध्ये नवीन औषध विकसित करण्याची किंमत 200 ते 300 दशलक्ष डॉलर्स इतकी आहे. 2002 मध्ये सर्वात मोठ्या फ्रेंच कॉर्पोरेशन सर्व्हरने प्रकाशित केलेल्या अहवालानुसार, 30 वर्षांत केवळ 30 नवीन औषधांची नोंदणी करण्यात यश आले आहे (2,400 कर्मचारी कॉर्पोरेशनच्या संशोधन विभागात काम करतात).

· जेनेरिक (जेनेरिक औषधे) - मालक कंपनीच्या परवान्याअंतर्गत किंवा औषधाचे पेटंट कालबाह्य झाल्यानंतर फार्मास्युटिकल चिंतेद्वारे उत्पादित केले जातात. जेनेरिकला संपूर्ण संशोधन कार्यक्रमाची आवश्यकता नसते; त्यांच्या नोंदणीसाठी, कंपनीला काहीवेळा केवळ ब्रँडेड औषधाच्या तुलनेत औषधाच्या शोषणाचा डेटा प्रदान करावा लागतो. अशा प्रकारे, जेनेरिक औषधे त्यांच्या ब्रँडेड समकक्षांपेक्षा नेहमीच स्वस्त असतात, कारण कंपनी 10-15 वर्षांच्या औषध संशोधनावर पैसे खर्च करत नाही, परंतु तयार डेटा वापरते. सध्या, एक मोठी फार्मास्युटिकल कंपनी दरवर्षी सरासरी 30 नवीन जेनेरिक औषधे लॉन्च करण्यास सक्षम आहे.

वरील सारांश, हे लक्षात घ्यावे की कोणतेही औषध 3 आवृत्त्यांमध्ये बाजारात सादर केले जाऊ शकते:

एक ब्रँडेड औषध आहे व्यापार नाव. औषधाचा शोध लागल्यानंतर 15 वर्षांपर्यंत, तो बाजारात एकमेव आहे.

व्यापार (कंपनी) नावाखाली जेनेरिक औषध;

INN अंतर्गत जेनेरिक औषध.

1990 च्या दशकात यूकेमध्ये केलेल्या अभ्यासात असे दिसून आले आहे की डॉक्टरांनी दिलेल्या प्रिस्क्रिप्शनपैकी सुमारे 41% INN औषधे आहेत.

औषधे तयार करण्याचा खर्च इतका जास्त आहे की सुप्रसिद्ध बायर चिंतेत आहे, ज्यामध्ये ऍस्पिरिन तयार केले गेले होते ( acetylsalicylic ऍसिड) अद्याप या औषधाच्या विकासाशी संबंधित प्रारंभिक खर्च (महागाईसाठी समायोजित) कव्हर करू शकत नाही.

फार्मसीमधून औषधे वितरित करण्याचे नियम

प्रिस्क्रिप्शनवर आणि प्रिस्क्रिप्शनशिवाय फार्मसीमधून औषधे वितरीत केली जाऊ शकतात. प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वितरीत करण्याची परवानगी असलेल्या औषधांची यादी यूएसएसआर आरोग्य मंत्रालयाने मंजूर केली आहे. इतर सर्व औषधे फार्मसीमधून फक्त प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर वितरीत केली जातात.

कृती (पासून लॅटिन शब्द"गेरेगे" - घेणे किंवा जेसर्टम - घेतले)- वैद्यकीय कर्मचार्‍याकडून फार्मसीला औषधाची तयारी आणि वितरण याबद्दल लेखी सूचना, त्याच्या वापराची पद्धत सूचित करते.
औषधांच्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये वैद्यकीय संस्था आणि संशोधन संस्थांमध्ये काम करणारे आणि बाह्यरुग्ण प्राप्त करणार्‍या डॉक्टरांना तसेच हॉस्पिटलमधील डॉक्टरांना अपवाद म्हणून लिहिण्याचा अधिकार आहे, जेव्हा उपचार चालू ठेवणे आवश्यक असेल तरच रुग्णाला डिस्चार्ज दिला जातो.
प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याचा अधिकार अधिकृत व्यक्तींना देखील दिला जातो वैद्यकीय कर्मचारी(पॅरामेडिक्स, प्रसूतीतज्ञ) ज्यांना स्थापित प्रक्रियेनुसार स्वतःहून प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याची परवानगी आहे.
सर्वसाधारण नियमत्यांच्यावर औषधे लिहून देणे आणि त्यांचे वितरण करणे हे यूएसएसआरच्या आरोग्य मंत्रालयाने मंजूर केले आहे. चालू असलेल्या रुग्णांसाठी प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्याची परवानगी नाही आंतररुग्ण उपचार, तसेच युएसएसआरच्या औषधांच्या नोंदणीमध्ये समाविष्ट नसलेल्या औषधांसाठी.
प्रिस्क्रिप्शनमध्ये प्रिस्क्रिप्शन देणाऱ्या व्यक्तीचे पद, पद, त्याच्या स्वाक्षरी आणि वैयक्तिक शिक्का, तसेच रुग्णाचे वय, औषधांसाठी पैसे देण्याची प्रक्रिया आणि येणाऱ्या घटकांचा प्रभाव लक्षात घेऊन लिहिणे आवश्यक आहे. .
प्रिस्क्रिप्शन मंजूर आणि मुद्रित फॉर्मवर शाई किंवा बॉलपॉईंट पेनमध्ये स्पष्टपणे आणि सुवाच्यपणे लिहिलेले आहेत. रेसिपीमध्ये बदल करण्याची परवानगी नाही.

प्रिस्क्रिप्शन म्हणजे डॉक्टर किंवा इतर अधिकृत व्यक्ती (दंत तंत्रज्ञ, पॅरामेडिक, मिडवाइफ) कडून फार्मासिस्टला रुग्णाला औषधी उत्पादन तयार करणे आणि वितरित करणे याबद्दलची लेखी विनंती, जे हे औषधी उत्पादन कसे वापरावे हे सूचित करते.

रेसिपी आहे कायदेशीर दस्तऐवजआणि 23 ऑगस्ट 99 रोजी रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 328 द्वारे स्थापित नियमांनुसार चालते. तर्कशुद्ध हेतूऔषधे, त्यांच्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्याचे नियम आणि फार्मसीद्वारे त्यांची सुटका करण्याची प्रक्रिया.

प्रिस्क्रिप्शन 105*148 मिमी आकाराच्या फॉर्मवर लिहिल्या पाहिजेत, रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाने मंजूर केलेल्या फॉर्मनुसार टायपोग्राफिकल पद्धतीने मुद्रित केल्या पाहिजेत, पूर्ण नाव, रुग्णाचे वय, औषधांसाठी पैसे देण्याची प्रक्रिया दर्शवितात. , तसेच औषधात समाविष्ट असलेले घटक. पेमेंट ऑर्डर निर्दिष्ट करताना, आवश्यक अधोरेखित केले जाते, अनावश्यक ओलांडले जाते. रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाने प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या 3 प्रकारांना मान्यता दिली आहे: क्रमांक 148-1 / y-88, क्रमांक 107-y आणि NLS साठी एक विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म.

प्रिस्क्रिप्शन ब्लँक्स फॉर्म क्र. 148-1 / y-88 औषधे लिहून देण्यासाठी आणि वितरणासाठी आहेत:

· यादी III च्या PV च्या यादीमध्ये समाविष्ट (सूची III ही "NA, PV आणि त्यांच्या पूर्ववर्तींची यादी रशियन फेडरेशनमध्ये नियंत्रणाच्या अधीन आहे");

शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थ(हे पदार्थ अंमली पदार्थ नियंत्रणावरील स्थायी समितीने मंजूर केले आहेत), औषधे: अपोमॉर्फिन हायड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमट्रोपिन हायड्रोब्रोमाईड, डायकेन, सिल्व्हर नायट्रेट, पॅचीकार्पिन हायड्रोआयडाइड, अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स, तसेच विनामूल्य आणि 50% सवलतीसह जारी केले जाते.

इतर सर्व औषधे, ज्यात A आणि B या यादींचा समावेश आहे, तसेच त्या समाविष्ट आहेत इथेनॉलफॉर्म क्रमांक 107-y च्या फॉर्मवर लिहा.

औषधे विभागली आहेत अधिकृतआणि खोड:

* अधिकृत(lat. officina - pharmacy कडून) ही उद्योगाद्वारे उत्पादित केलेली औषधे आहेत ज्यांची फार्माकोपीअल लेखांमध्ये एक मानक रचना आहे. ते आरोग्य मंत्रालयाने वापरण्यासाठी मंजूर केले आहेत. उदाहरणार्थ, सेफॅलेक्सिन गोळ्या, लॉरिंडेन मलम. अंतर्गत असा निधी जारी केला जाऊ शकतो व्यापार किंवा आंतरराष्ट्रीय गैर-मालकीची नावे.

* पाठीचा कणा (एक्स्म्पोरल) (lat पासून. मॅजिस्टर - शिक्षक, माजी टेम्पोर - आवश्यक असल्यास) यांना डॉक्टरांच्या विवेकबुद्धीनुसार तयार केलेली औषधे म्हणतात. ते विशिष्ट ग्राहकांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार फार्मसीमध्ये तयार केले जातात.

त्यानुसार वाटप करावे औषधांचे अधिकृत आणि मुख्य प्रिस्क्रिप्शन:

· अधिकृत प्रिस्क्रिप्शन- वैद्यकीय वापरासाठी शिफारस केलेल्या तयार औषधी उत्पादनांसाठी बेलारूस प्रजासत्ताकच्या आरोग्य मंत्रालयाने मंजूर केलेले प्रिस्क्रिप्शन.

· मुख्य (एक्स्म्पोरल) प्रिस्क्रिप्शनडॉक्टरांच्या विवेकबुद्धीनुसार केले जाते.

अस्तित्वात आहे संक्षिप्त, विस्तारित आणि अर्ध-संक्षिप्त प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म.

1. मध्ये संक्षिप्त रूपस्पेलिंगच्या सुरुवातीला सूचित करा डोस फॉर्म, नंतर औषधाचे नाव, त्याची एकाग्रता आणि डोस. नियमानुसार, अधिकृत औषधे संक्षिप्त स्वरूपात लिहून दिली जातात. औषधांची व्यावसायिक नावे जटिल रचनानियमानुसार, त्याच स्वरूपात लिहिलेले आहेत.

शीर्षके अधिकृत औषधेडोस फॉर्मची नावे ठेवल्यानंतर संक्षिप्त प्रिस्क्रिप्शनमध्ये जनुकीय केसएकवचनी उदाहरणार्थ:

पद्धत: सोल्युटीओनिस जेंटामायसिनी सल्फेटिस 4% - 2 मिली

एम्प्युलिसमध्ये डा टेल्स डोस संख्या 10

संकेत: इंट्रामस्क्युलरली 2 मिली

जटिल रचना असलेल्या औषधांची व्यावसायिक नावेडोस फॉर्मची नावे अवतरण चिन्हात लिहिल्यानंतर आणि नाममात्र एकवचनात टाकल्यानंतर संक्षिप्त स्वरूपात. उदाहरणार्थ:

रेसिपी: टॅब्युलेटास "क्वामाटेल" क्रमांक 28

दा. संकेत: 1 टॅब्लेट दिवसातून 2 वेळा

2. मध्ये विस्तारित फॉर्मप्रिस्क्रिप्शनच्या सुरुवातीला औषध तयार करणाऱ्या घटकांची नावे लिहा, नंतर डोस फॉर्म सूचित करा. उदाहरणार्थ:

रेसिपी: एक्स्ट्रॅक्टी बेलाडोना ०.०१५

ओले काकाओ क्वांटम सॅटीस, यूट फिएट सपोसिटोरियम रेक्टल

दा. संकेत: गुदाशय मध्ये रात्री 1 सपोसिटरी

3. अर्ध-संक्षिप्त फॉर्मऔषधे लिहून देण्यासाठी वापरली जाते जी अनेक डोस फॉर्मचे मिश्रण म्हणून सादर केली जाऊ शकते. हे उदाहरण मोर्टार आणि पावडरचे मिश्रण आहे:

पद्धत: सोल्युशन प्रोकेनी 1%-100 मिली

इफेड्रिनी हायड्रोक्लोराइड 3.0

डिफेनहायड्रामिनी 1.0

Acĭdi ascorbinĭci 2.0

मिस. दा. संकेत: 10 मिली प्रति इनहेलेशन दिवसातून 1 वेळा

हा फॉर्म उपयोजित करण्यापेक्षा अधिक संक्षिप्त आणि सोयीस्कर आहे. मिश्रण लिहून देताना ते बहुतेकदा वापरले जाते. घटक आंतरराष्ट्रीय आणि व्यापार नावाने जारी केले जाऊ शकतात.

R. मधील औषधांचे डोस मोजमापाच्या दशांश प्रणालीमध्ये निर्दिष्ट करतात. वस्तुमानाचे एकक 1 ग्रॅम आहे. औषधे घेत असताना, लहान मूल्ये देखील वापरली जातात, उदाहरणार्थ, 0.01 ग्रॅम - एक सेंटीग्राम; 0.001 ग्रॅम एक मिलीग्राम आहे. घन (गोळ्या, पावडर, ड्रेज) आणि मऊ (मलम, पेस्ट आणि सपोसिटरीज) डोस फॉर्मग्रॅम मध्ये डोस. प्रमाण द्रव पदार्थ(द्रावण, ओतणे, डेकोक्शन्स, टिंचर इ.) मिलीलीटर, ग्रॅम किंवा थेंबमध्ये दर्शविल्या जातात. थेंबांमध्ये औषध लिहून देण्यासाठी, गुट्टा (थेंब) त्याच्या नावापुढे लिहिले जाते आणि त्यांची रक्कम रोमन अंकाने दर्शविली जाते. सामान्यतः guttas हा शब्द संक्षिप्त केला जातो, उदाहरणार्थ, 5 थेंब दर्शविण्यासाठी, gtts V लिहिणे पुरेसे आहे. क्रियांच्या युनिट्समध्ये (U) डोस दिलेली औषधे लिहून देताना, प्रिस्क्रिप्शनमध्ये वजन किंवा व्हॉल्यूमच्या प्रमाणांऐवजी U ची संख्या दर्शविली जाते. (उदाहरणार्थ, 40 U).

काहीवेळा घटकांची संख्या R मध्ये दिली जात नाही. (उदाहरणार्थ, सपोसिटरीजमध्ये), फार्मासिस्टला घेण्याचा अधिकार देऊन आवश्यक रक्कम; या प्रकरणात ते क्वांटम सॅटीस (आवश्यक तेवढे) लिहितात. तथापि, हे केवळ उदासीन पदार्थांवर लागू होते.

प्रमाण औषधी पदार्थरेसिपी मध्ये समाविष्ट सूचित उजवी बाजू प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मऔषधी उत्पादनाच्या नावापुढे (किंवा खाली एक ओळ). प्रकरणांमध्ये जेथे जास्तीत जास्त डोसविषारी किंवा शक्तिशाली पदार्थजाणीवपूर्वक ओलांडणे, त्यांची संख्या शब्दांमध्ये स्पष्ट करणे आवश्यक आहे, ठेवा उद्गार बिंदूआणि स्वाक्षरी, पुष्टी करते की हा डोस योगायोगाने लिहून दिला गेला नाही. निर्धारित डोसच्या अचूकतेची पुष्टी न झाल्यास, फार्मासिस्ट औषधाचा डोस फार्माकोपियामध्ये दर्शविलेल्या सर्वोच्च एकल डोसच्या 50% पर्यंत कमी करतो.

प्रिय ग्राहकांनो!

तुमच्या सोयीसाठी, आम्ही फार्मसी नेटवर्कमध्ये उपलब्ध औषधे शोधण्याच्या शक्यता वाढवल्या आहेत.

आता साइटवर दोन शोध पर्याय आहेत:

आंतरराष्ट्रीय सामान्य नाव- INN;
- औषधाच्या सामान्य व्यापार नावानुसार.

शोधण्यासाठी, फक्त काही वर्णमाला वर्ण (किमान 3) निर्दिष्ट करणे पुरेसे आहे, जे सोयीस्कर आहे, उदाहरणार्थ, औषधाचे हे किंवा ते नाव कसे लिहायचे याची आपल्याला खात्री नसल्यास.

आम्ही तुम्हाला आठवण करून देतो की INN हे सक्रिय पदार्थ किंवा शिफारस केलेल्या सक्रिय पदार्थांचे अद्वितीय नाव आहे जागतिक संघटनाआरोग्य (WHO). INN बद्दल धन्यवाद, डॉक्टर आणि फार्मासिस्टना फार्मास्युटिकल मार्केटच्या विशाल आणि सतत बदलत्या श्रेणीत नेव्हिगेट करण्याची संधी आहे आणि वैद्यकीय संस्थांना ते करण्याची संधी आहे. आवश्यक खरेदीऔषधे.

फार्मास्युटिकल मॅन्युफॅक्चरिंग कंपन्यांनी त्यांना दिलेली वेगवेगळी व्यापारी नावे असलेली आणि अनेकदा वेगळ्या डोस स्वरूपात विकली जाणारी औषधे समान INN असू शकतात.

उदाहरणार्थ, साइटवरील शोध बारमध्ये शब्द टाइप करून " डायक्लोफेनाक"(सर्वात सामान्य INNs पैकी एक), आम्हाला औषधांची विस्तृत यादी मिळते. फक्त रशियामध्ये आज 170 औषधांची नोंदणी केली गेली आहे ज्यामध्ये हा सक्रिय पदार्थ अँटीह्युमॅटिक क्रिया आहे:

दुसरे उदाहरण म्हणजे अनुनासिक पोकळी धुण्यासाठी आणि स्वच्छ करण्यासाठी निर्जंतुकीकरण आयसोटोनिक समुद्राच्या पाण्यावर आधारित तयारी शोधणे, मुक्त अनुनासिक श्वास पुनर्संचयित करणे:

INN	औषधांची व्यापार नावे
समुद्राचे पाणी (एक्वा मरिना)	AQUA MARIS AQUALOR MARIMER त्वरीत OTRIVIN समुद्र HUMER फिजिओमर

INN बाबत मी काय लक्ष दिले पाहिजे?

1. औषधी उत्पादनाच्या पॅकेजिंगवर INN नेहमी सूचित केले जाते: त्याच्या व्यापार नावाच्या खाली आणि बरेच काही लहान प्रिंट(रशियन किंवा लॅटिनमध्ये).

2. INN संदर्भ प्रकाशनांमध्ये देखील सूचित केले आहे औषधे.

* फार्मास्युटिकल पदार्थांच्या INN च्या यादीमध्ये आधीच 8000 हून अधिक नावे समाविष्ट आहेत आणि WHO दरवर्षी 120-150 नवीन नावांची नोंदणी करते.
** रशियाच्या माहिती संसाधनांमध्ये, आपण WHO द्वारे नोंदणीकृत नावांची संपूर्ण यादी कोणत्याही प्रकारे शोधू शकत नाही.

3. उच्च-गुणवत्तेची जेनेरिक औषधे खरेदी करणे आवश्यक असताना INN द्वारे औषधांचा शोध सोयीस्कर आणि न्याय्य आहे सक्रिय पदार्थ(INN), परंतु विविध ब्रँड नावाने फार्मसीमध्ये विकले जाते.

4. त्याकडे लक्ष द्या मूळ तयारीआणि जेनेरिक औषधे जैव- किंवा उपचारात्मकदृष्ट्या समतुल्य असण्याची गरज नाही!

औषधाच्या व्यापार नावाबाबत मी काय लक्ष द्यावे?

1. व्यापार नावांना सहसा मालकी आणि व्यावसायिक म्हणून संबोधले जाते. सर्वात महत्त्वाची गोष्ट अशी आहे की उत्पादक कंपन्या त्यांच्या उत्पादनांना ब्रँड नेम देण्याचा प्रयत्न करीत आहेत, ज्यामुळे त्यांना त्यांच्या स्वत: च्या उत्पादनाच्या औषधांची ग्राहकांना विक्री आणि जाहिरात करता येते.

2. व्यापार नावांचा बहुतेकदा जाहिरातींमध्ये उल्लेख केला जातो आणि औषधांच्या पॅकेजिंगवर नेहमी उपस्थित असतो (मोठ्या प्रिंटमध्ये सूचित केले जाते!).

3. अनेक औषधांची व्यापारी नावे ब्रँड आहेत. सर्व मूळ औषधांना ब्रँड नावे दिली जातात, त्या दरम्यान उत्पादन करण्याचा अधिकार ठराविक कालावधीकेवळ विकसक कंपनीशी संबंधित आहे (मक्तेदारी उत्पादनासाठी पेटंट 5 वर्षांसाठी दिले जाते).

त्यानंतर, इतर फार्मास्युटिकल कंपन्यासमान INN त्यांच्या स्वतःच्या औषधांच्या उत्पादनात इतर व्यापार नावांसह वापरण्याचा अधिकार प्राप्त होतो - म्हणजे, जेनेरिक. जेनेरिकचे उत्पादन लक्षणीयरीत्या स्वस्त आहे (विकास खर्च नाही). आणि ग्राहकांना अनुक्रमे अधिक फायदा होतो परवडणाऱ्या किमती.

अतिरिक्त माहितीओ