योजना

परिचय

1. प्रिस्क्रिप्शन घेणे आणि औषधे वितरीत करण्यासाठी कार्यस्थळाची संस्था

2. प्रिस्क्रिप्शन घेताना फार्मासिस्टच्या मुख्य जबाबदाऱ्या

२.१ प्रिस्क्रिप्शन कसे स्वीकारायचे

२.२ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म

3. औषधांच्या वितरणावर कामाचे आयोजन

3.2 कर्करोगाच्या रुग्णांना आणि जुनाट रुग्णांना औषधे वितरित करण्याची वैशिष्ट्ये

4. वैयक्तिक औषधी उत्पादनांचे एकवेळ वितरण करण्याचे नियम

निष्कर्ष

फार्मसी संस्थेचे मुख्य ध्येय लोकसंख्येला औषधे प्रदान करणे आहे, याचा अर्थ कोणत्याही फार्मसीचे उत्पादन कार्य आहे:

औषधांच्या योग्य प्रिस्क्रिप्शनवर नियंत्रण;

प्रिस्क्रिप्शन घेणे;

प्रिस्क्रिप्शन औषधांचे उत्पादन;

इंट्राफार्मसी त्यांच्या गुणवत्तेचे नियंत्रण;

फार्मसीमधून औषधांचे योग्य वितरण.

प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करणे, डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधे तयार करणे आणि आरोग्य सुविधांच्या आवश्यकतेनुसार त्यांची गुणवत्ता नियंत्रित करणे, तसेच फार्मसीमध्ये उत्पादित औषधे वितरित करणे ही कार्ये करण्यासाठी, एक प्रिस्क्रिप्शन आणि उत्पादन विभाग (RPO) तयार केला जाऊ शकतो. प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करण्यासाठी आणि फार्मसीमध्ये तयार औषधी उत्पादने (FPP) वितरित करण्यासाठी, तयार फॉर्म (FMP) विभाग तयार केला जात आहे. काही फार्मसीमध्ये, ही दोन कार्ये एकत्र केली जातात.

विभागांचे व्यवस्थापन विभाग प्रमुख आणि त्यांचे प्रतिनिधी करतात. आरपीओचे कर्मचारी फार्मासिस्ट आणि फार्मासिस्टच्या पदांची तरतूद करतात. फार्मासिस्टना वैयक्तिक औषधे आणि ओटीसी औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करण्यासाठी, तयार केलेल्या औषधांच्या गुणवत्तेवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी, औषधे वितरित करण्यासाठी आणि फार्मसीमध्ये उत्पादित औषधांवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी वाटप केले जाते. माहितीच्या कामासाठी, फार्मासिस्टच्या कामावर देखरेख इत्यादींसाठी फार्मासिस्टची पदे देखील दिली जाऊ शकतात. फार्मास्युटिकल कर्मचार्‍यांच्या व्यतिरिक्त, RPO मध्ये सहायक कर्मचार्‍यांची पदे असावीत: पॅकर आणि क्लीनर. फार्मसीमध्ये उत्पादन कार्याची उपस्थिती ही लोकसंख्या, वैद्यकीय संस्था, औषधोपचाराची उपलब्धता आणि फार्मसीद्वारे प्रदान केलेल्या औषध सेवांच्या स्पेक्ट्रमच्या विस्तारासाठी औषध पुरवठ्याच्या गुणवत्तेचे सूचक आहे.

कामाची जागा फार्मसीच्या ट्रेडिंग फ्लोरमध्ये आयोजित केली जाते. विभागाचे क्षेत्र, उपलब्ध उपकरणे आणि उपकरणे सध्याच्या बिल्डिंग कोड्स (SNiP), तांत्रिक आणि घरगुती उपकरणांसाठी मानकांचे पालन करतात.

फार्मसीमधील कार्यस्थळांची उपकरणे आणि उपकरणे फार्मसीच्या कामाच्या प्रमाणात अवलंबून असतात. प्रिस्क्रिप्शन घेणे आणि औषधे वितरीत करण्याचे कामाचे ठिकाण सामान्यत: अभ्यागतांपासून वेगळे केले जाते, जरी आधुनिक उपकरणे नेहमीच असे अलगाव प्रदान करत नाहीत. या कामाच्या ठिकाणी, मानक उपकरणे स्थापित केली जातात, ज्यामध्ये विभाग टेबल, औषधे साठवण्यासाठी कॅबिनेट, उत्पादित डोस फॉर्म संचयित करण्यासाठी टर्नटेबल समाविष्ट असतात.

याव्यतिरिक्त, प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करण्यासाठी आणि जारी करण्यासाठी कार्यस्थळ थर्मोलाबिल औषधे साठवण्यासाठी रेफ्रिजरेटर, विषारी आणि शक्तिशाली औषधे साठवण्यासाठी कॅबिनेट तसेच संगणकासह सुसज्ज आहे. सध्या, अनेक फार्मसी स्वयंचलित वर्कस्टेशन्ससह सुसज्ज आहेत - एक प्रिस्क्रिप्शन-वर्कस्टेशन. बारकोडिंगसह विक्री प्रक्रिया वेगवान करण्यासाठी हे योग्य आहे.

कार्यस्थळे केलेल्या कामाच्या स्वरूपानुसार सुसज्ज आहेत. या प्रकरणात, खालील नियम पाळले जातात:

कामाच्या ठिकाणी कामाच्या प्रक्रियेत आवश्यक नसलेल्या वस्तू असू नयेत;

प्रत्येक वस्तूला कायमस्वरूपी स्थान असणे आवश्यक आहे; - कामात सामान्यतः वापरल्या जाणार्‍या सर्व वस्तू अर्ध्या हाताच्या असाव्यात;

फार्मासिस्ट-तंत्रज्ञ, विविध वस्तू वापरताना, अनावश्यक हालचाली करू नयेत.

औषधे प्राप्त करण्यासाठी आणि वितरणासाठी कार्यस्थळ आवश्यक संदर्भ साहित्याने सुसज्ज असले पाहिजे, विशेषत: राज्य फार्माकोपियाची नवीनतम आवृत्ती, उच्च एकल आणि दैनिक डोसचे तक्ते, औषधांच्या सुसंगतता आणि परस्परसंवादावरील साहित्य, आरोग्य मंत्रालयाचे आदेश. त्यांच्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन आणि औषधे स्वीकृती आणि वितरण नियंत्रित करणे. .

औषधांची संदर्भ पुस्तके देखील आहेत, ज्यात विडाल आणि माशकोव्स्की, औषधांचे राज्य रजिस्टर, किंमत तक्ते, औषधांच्या निर्मितीसाठी दर, लेखा दस्तऐवज, विशेषतः, एक प्रिस्क्रिप्शन जर्नल किंवा पावती जर्नल आणि चुकीच्या पद्धतीने लिहिलेल्या रजिस्टरचा समावेश आहे. प्रिस्क्रिप्शन याव्यतिरिक्त, औषधे प्राप्त करण्यासाठी आणि वितरित करण्यासाठी कामाच्या ठिकाणी लेबल आणि स्वाक्षरी असावी.

औषधे घेत असताना आणि वितरीत करताना, फार्मसी कर्मचार्‍याने अनेक कागदपत्रांद्वारे मार्गदर्शन केले पाहिजे:

रशियन फेडरेशनचे कायदे "औषधांवर", "अमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांवर", "ग्राहक हक्कांच्या संरक्षणावर", इ.;

अंमली पदार्थांची यादी, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती रशियन फेडरेशनमध्ये नियंत्रणाच्या अधीन आहेत;

अंमली पदार्थ नियंत्रणावरील स्थायी समितीच्या याद्या (SCDC);

यादी A आणि B च्या औषधांची यादी;

सध्याचे आदेश, रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचे नियामक दस्तऐवज आणि इतर विभाग;

फार्मासिस्टचा नैतिक कोड.

याव्यतिरिक्त, या यादीमध्ये फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांवरील प्रदेश आणि प्रदेशांच्या सरकारचे आदेश समाविष्ट आहेत.

कृती- हे तज्ज्ञांचे लिखित अपील आहे ज्याने ते औषध विक्रेत्याला (फार्मासिस्ट) औषधांचे उत्पादन आणि वितरण याबद्दल लिहून दिले आहे. प्रिस्क्रिप्शन हे एकाच वेळी वैद्यकीय, कायदेशीर आणि आर्थिक दस्तऐवज आहे.

प्रिस्क्रिप्शन घेताना आणि औषधे वितरीत करताना, फार्मसी कामगारांना रशियन फेडरेशन क्रमांक 328 दिनांक 08.23.99 च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार मार्गदर्शन केले पाहिजे. "औषधांच्या तर्कशुद्ध प्रिस्क्रिप्शनवर, त्यांच्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्याचे नियम आणि फार्मसी (संस्था") द्वारे सोडण्याची प्रक्रिया.

रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाने मंजूर केलेल्या डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीतील नावांचा अपवाद वगळता सर्व औषधे, केवळ स्थापित फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शननुसारच वितरीत करणे आवश्यक आहे. ज्या नागरिकांना वैद्यकीय मदतीची मागणी केली आहे आणि आवश्यक असल्यास, रुग्णालयातून डिस्चार्ज झाल्यानंतर उपचारासाठी संबंधित संकेतांच्या उपस्थितीत औषधे लिहून दिली जातात. औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्यास मनाई आहे:

रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाने वैद्यकीय वापरासाठी मंजूर केलेले नाही आणि रशियन फेडरेशनमध्ये नोंदणीकृत नाही;

केवळ हॉस्पिटलमध्ये वापरले जाते (ऍनेस्थेटिक इथर, क्लोरोइथिल, सोम्ब्रेविन इ.);

वैद्यकीय संकेतांच्या अनुपस्थितीत.

प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करण्यासाठी आणि औषधे वितरीत करण्यासाठी फार्मासिस्ट-टेक्नॉलॉजिस्टला खालील जबाबदाऱ्या नियुक्त केल्या आहेत:

प्रिस्क्रिप्शन आणि आवश्यकतांची स्वीकृती, त्यांच्या अंमलबजावणीची शुद्धता तपासणे, घटकांची सुसंगतता आणि रुग्णाच्या वयासह निर्धारित डोसचे अनुपालन, औषधी उत्पादनाची किंमत निश्चित करणे आणि संबंधित कागदपत्रे तयार करणे;

येणार्‍या प्रिस्क्रिप्शनसाठी लेखांकन आणि निर्धारित औषधांच्या निर्मितीसाठी त्यांचे हस्तांतरण;

डॉक्टरांनी लिहून दिलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या अचूकतेचे निरीक्षण करणे आणि डॉक्टरांनी प्रिस्क्रिप्शन लिहून देण्याच्या नियमांचे उल्लंघन केल्याच्या सर्व प्रकरणांबद्दल त्यांच्या तत्काळ पर्यवेक्षकांना सूचित करणे;

गहाळ झालेल्या आणि लोकसंख्येला नकार दिल्या गेलेल्या औषधांची नोंदणी, विभाग प्रमुखांकडून किंवा फार्मसीकडून याबद्दलची दैनंदिन माहिती;

प्रिस्क्रिप्शन औषधे वितरित करणे.

२.१ प्रिस्क्रिप्शन कसे स्वीकारायचे

प्रिस्क्रिप्शन घेताना आणि औषधे देताना, खालील क्रियांच्या अल्गोरिदमचे पालन करण्याचा सल्ला दिला जातो:

1. औषधी प्रिस्क्रिप्शनच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे अनुपालन तपासणे. कोणत्याही प्रिस्क्रिप्शनमध्ये, औषधासाठी पैसे देण्याची प्रक्रिया आणि त्यात समाविष्ट असलेल्या औषधांच्या कृतीचे स्वरूप विचारात न घेता, खालील अनिवार्य आणि अतिरिक्त तपशील असणे आवश्यक आहे.

आवश्यक तपशीलांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

आरोग्य सुविधेचा शिक्का, आरोग्य सुविधेचे नाव, त्याचा पत्ता आणि दूरध्वनी क्रमांक दर्शविणारा;

प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याची तारीख;

पूर्ण नाव. रुग्ण आणि त्याचे वय;

पूर्ण नाव. डॉक्टर;

औषधांचे नाव आणि संख्या;

औषधांच्या अर्जाची तपशीलवार पद्धत;

डॉक्टरांची स्वाक्षरी आणि शिक्का.

प्रिस्क्रिप्शनचे अतिरिक्त तपशील औषधाची रचना आणि प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या स्वरूपावर अवलंबून असतात. रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाने स्थापित केलेल्या फॉर्मनुसार टायपोग्राफिकल पद्धतीने मुद्रित केलेल्या फॉर्मवर प्रिस्क्रिप्शन लिहिली जातात.

2. प्रिस्क्रिप्शन लिहिलेल्या व्यक्तीच्या अधिकाराची पडताळणी.औषधांचे प्रिस्क्रिप्शन थेट रुग्णाच्या व्यवस्थापनात गुंतलेले डॉक्टर करतात. आपत्कालीन आणि आपत्कालीन वैद्यकीय सेवेच्या तरतुदीमध्ये, औषधे रुग्णवाहिका टीमच्या डॉक्टरांनी किंवा बाह्यरुग्ण क्लिनिकच्या आपत्कालीन विभागाच्या डॉक्टरांद्वारे लिहून दिली जातात. काही प्रकरणांमध्ये, माध्यमिक वैद्यकीय शिक्षण (दंतवैद्य, पॅरामेडिक, दाई) असलेल्या तज्ञाद्वारे औषधे लिहून दिली जाऊ शकतात.

3. प्रिस्क्रिप्शनची शुद्धता आणि औषधे वापरण्याची पद्धत तपासणे.औषधी उत्पादनाची रचना, डोस फॉर्मचे पदनाम आणि औषधी उत्पादनाच्या निर्मिती आणि जारी करण्याबद्दल फार्मास्युटिकल कर्मचार्‍यांना डॉक्टरांची विनंती लॅटिनमध्ये लिहिली आहे. प्रिस्क्रिप्शनच्या सुरुवातीला अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक आणि विषारी पदार्थ तसेच यादी ए मधील औषधांची नावे लिहिली आहेत. औषधी उत्पादनाच्या अर्जाची पद्धत रशियन भाषेत लिहिलेली आहे, जे अन्न सेवनाच्या संबंधात डोस, वारंवारता, त्यांच्या वापराची वेळ दर्शवते. औषधी उत्पादनाची तात्काळ प्रकाशन आवश्यक असल्यास, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या शीर्षस्थानी पदनाम सिटो किंवा स्टेटम चिकटवले जातात. नियमांद्वारे स्वीकारल्या जाणार्‍या केवळ संक्षेपांना परवानगी आहे.

4. रेसिपीमधील घटकांची सुसंगतता तपासत आहे.वैयक्तिक उत्पादनाची आवश्यकता असलेल्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये, औषधी उत्पादन तयार करणाऱ्या घटकांची सुसंगतता तपासली जाते. ज्या प्रकरणांमध्ये सक्रिय पदार्थांची रचना किंवा मात्रा बदलणे आवश्यक आहे, एक डोस फॉर्म दुसर्यासह बदला इ. प्रिस्क्रिप्शन लिहिलेल्या डॉक्टरांशी या समस्येचे समन्वय करणे आवश्यक आहे.

5. रुग्णाचे वय लक्षात घेऊन औषधांचा सर्वाधिक एकल आणि दैनिक डोस तपासणे.औषधाच्या प्रिस्क्रिप्शनचे मूल्यांकन करताना, फार्मसी कर्मचाऱ्याने रुग्णाचे वय लक्षात घेऊन औषधांचे सर्वाधिक एकल आणि दैनिक डोस (WFD आणि VVD) तपासले पाहिजेत. अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक आणि विषारी पदार्थ वितरीत करताना, त्याला आरोग्य मंत्रालयाच्या 14 डिसेंबर 2005 च्या ऑर्डर क्रमांक 785 च्या कलम 3.9 आणि “अमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या वितरणाची आवश्यकता; औषधे विषय-परिमाणात्मक लेखा अधीन; अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स."

6. फेब्रुवारी 12, 2007 क्रमांक 110 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या स्थापित आदेशांसह निर्धारित औषधांच्या प्रमाणाच्या अनुपालनाची पडताळणी.फार्मसीमध्ये अत्याधुनिक प्रिस्क्रिप्शन मिळाल्यानंतर, डॉक्टरांनी प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्यासाठी स्थापित नियमांचे पालन केले नाही किंवा सर्वोच्च एकल डोस ओलांडल्यास, फार्मासिस्टने PKU वर स्थित औषध सर्वोच्च एकल डोसच्या अर्ध्या प्रमाणात सोडण्यास बांधील आहे. . काही प्रकरणांमध्ये, हे प्रदान केले जाते की स्थापित मानदंड ओलांडले गेले आहेत, जे डॉक्टरांच्या "विशेष हेतूसाठी" प्रिस्क्रिप्शनवर डॉक्टरांचे संकेत असल्यास, डॉक्टरांच्या स्वाक्षरी आणि शिक्का, तसेच सील "साठी प्रिस्क्रिप्शन". असाध्य ऑन्कोलॉजिकल आणि हेमेटोलॉजिकल रूग्णांसाठी, एका प्रिस्क्रिप्शनमध्ये लिहून दिलेल्या अंमली पदार्थांचे प्रमाण देखील स्थापित मानदंडांच्या विरूद्ध दुप्पट केले जाऊ शकते.

7. प्रिस्क्रिप्शनची वैधता तपासणे. 12 फेब्रुवारी 2007 च्या ऑर्डर क्रमांक 110 च्या आधारावर, रशियन फेडरेशनचे आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालय प्रिस्क्रिप्शनसाठी खालील वैधता कालावधी स्थापित करते.

अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थासाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहिलेले प्रिस्क्रिप्शन वैध आहेत - जारी केल्याच्या तारखेपासून 5 दिवस, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म क्रमांक 148-1 / y-88 वर - 10 दिवस.

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म क्रमांक 148-1/y-88 वर लिहिलेले प्रिस्क्रिप्शन वैध आहे - 10 दिवस, 1 महिना. कालबाह्यता तारीख स्ट्राइकथ्रूद्वारे दर्शविली जाते.

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म क्रमांक 107-1/y वर लिहिलेले प्रिस्क्रिप्शन 10 दिवस, 2 महिने, 1 वर्षासाठी वैध आहे. कालबाह्यता तारीख स्ट्राइकथ्रूद्वारे दर्शविली जाते.

इतर सर्व औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन जारी झाल्यापासून 2 महिन्यांसाठी वैध आहेत.

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म क्र. 148-1 / y -04 (l) आणि क्र. 148-1 / y-06 (l) वर लिहिलेली प्रिस्क्रिप्शन वैध आहेत - जारी केल्याच्या तारखेपासून 1 महिना, औषधांचा अपवाद वगळता. संख्यात्मक नोंदणी

बार्बिट्युरिक ऍसिड डेरिव्हेटिव्ह्ज, शुद्ध इफेड्रिन, शुद्ध स्यूडोफेड्रिन, इफेड्रिन आणि स्यूडोफेड्रिन इतर पदार्थांसह मिश्रित, अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स, क्लोझापाइन, टियानेप्टाइन प्रदीर्घ आणि जुनाट आजार असलेल्या रुग्णांच्या उपचारांसाठी 1 महिन्यापर्यंतच्या उपचारांसाठी लिहून दिले जाऊ शकतात.

त्याच वेळी, प्रिस्क्रिप्शनमध्ये एक शिलालेख असणे आवश्यक आहे - "विशेष उद्देशासाठी", जे डॉक्टरांच्या स्वाक्षरीने आणि "प्रिस्क्रिप्शनसाठी" आरोग्य सेवा सुविधेने सील केलेले आहे. वरील आवश्यकतांची पूर्तता न करणारी प्रिस्क्रिप्शन्स फार्मसीमध्ये राहतील, "रेसिपी अवैध" या शिक्क्यासह रद्द केली जातात आणि विशेष जर्नलमध्ये नोंदणीकृत केली जातात.

8. प्रिस्क्रिप्शन कर आकारणी.बरोबर लिहिलेले प्रिस्क्रिप्शन नंतर कर आकारले जाते. सुसज्ज वर्कस्टेशन्स असलेल्या फार्मसीमध्ये, ही प्रक्रिया विविध सॉफ्टवेअरच्या मदतीने होते. जर प्रिस्क्रिप्शन चुकीच्या पद्धतीने जारी केले गेले असेल, तर ते "चुकीच्या पद्धतीने जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या जर्नल" मध्ये नोंदणीकृत आहे, पूर्वी "रेसिपी अवैध आहे" या शिक्क्यासह रद्द केली गेली आहे.

9. प्रिस्क्रिप्शनची नोंदणी करणे.

10. आवश्यक असल्यास स्वाक्षरी जारी करणे.

11. पावती देणे.

12. प्रिस्क्रिप्शनसाठी पैसे देणे.

हे सर्व टप्पे कॉम्प्लेक्समध्ये जातात, कारण नोंदणी, पेमेंट आणि पावती जारी करणे हे एकाच प्रक्रियेचे घटक आहेत.

२.२ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म

सध्या, 12 फेब्रुवारी 2007 च्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या क्र. 110 च्या आदेशाने "औषधे, वैद्यकीय उपकरणे आणि विशेष वैद्यकीय अन्न उत्पादने लिहून देण्याच्या आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेवर" खालील प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म्सना मंजूरी दिली आहे:

1) फॉर्म "मादक औषध आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थासाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म";

2) फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y-88 "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म";

3) फॉर्म क्रमांक 107 -1 / y "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म";

4) फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y - 04 (के) "रेसिपी";

5) फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y - 06 (l) "रेसिपी".

1. फॉर्म "मादक औषध आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थासाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म"ऑर्डर क्रमांक 110 च्या सूचनांनुसार, “हे वॉटरमार्कसह गुलाबी कागदावर बनवलेले आहे आणि त्याचा अनुक्रमांक आहे. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांच्या यादीच्या यादी II मध्ये समाविष्ट केलेले मादक पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि रशियन फेडरेशनमध्ये नियंत्रणाच्या अधीन असलेले त्यांचे पूर्ववर्ती या नमुन्याच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर विहित केलेले आहेत (रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्री नं. 30 जून 1998 चा 681).

प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाचे आडनाव, नाव आणि आश्रयस्थान पूर्णपणे सूचित करते. रुग्णाचा "केस हिस्ट्री नंबर", किंवा "मेडिकल रेकॉर्ड नंबर" किंवा मुलाच्या विकासाचा इतिहास, वैद्यकीय इतिहास सूचित करण्याचे सुनिश्चित करा. याव्यतिरिक्त, डॉक्टरांचे आडनाव, नाव आणि आश्रयस्थान पूर्णपणे सूचित केले आहे. हे प्रिस्क्रिप्शन लिहिणाऱ्या डॉक्टरांनी प्रिस्क्रिप्शनवर स्वाक्षरी केली आहे, त्यानंतर ते डॉक्टरांच्या वैयक्तिक सीलद्वारे प्रमाणित केले जाते. याव्यतिरिक्त, आरोग्य सुविधेच्या गोल सीलद्वारे प्रमाणित आणि मुख्य चिकित्सक किंवा त्याच्या उपनियुक्तीने स्वाक्षरी केली.

एका प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर औषधी उत्पादनाचे फक्त एकच नाव लिहिण्याची परवानगी आहे, तर दुरुस्त्या करण्याची परवानगी नाही. प्रिस्क्रिप्शन विषय-परिमाणात्मक लेखांकनासाठी फार्मसी संस्थेमध्ये राहते.

2. फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y-88 "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म"एक मालिका आणि संख्या आहे. याव्यतिरिक्त, त्यात खालील तपशील असणे आवश्यक आहे: रुग्णाच्या वैद्यकीय रेकॉर्डचा पत्ता किंवा क्रमांक, वैद्यकीय संस्थेचा सील "प्रिस्क्रिप्शनसाठी", पूर्ण नाव. रुग्ण आणि डॉक्टर पूर्णपणे. विनामूल्य आणि प्राधान्य रजेसाठी, प्रिस्क्रिप्शन दोन प्रतींमध्ये जारी केले जाते. या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर, मादक औषधांच्या यादीतील यादी III मधील सायकोट्रॉपिक पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती रशियन फेडरेशनमध्ये नियंत्रणाच्या अधीन आहेत (रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्रीनुसार. स्टेरॉईड्स क्र.

एका प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर औषधी उत्पादनाचे फक्त एकच नाव लिहिण्याची परवानगी आहे आणि प्रिस्क्रिप्शनच्या मागील बाजूस औषधी उत्पादन कोणी तयार केले, त्याची चाचणी केली आणि वितरित केली याबद्दल एक नोंद केली जाते. प्रिस्क्रिप्शन विषय-परिमाणात्मक लेखांकनासाठी फार्मसी संस्थेमध्ये राहते

3. फॉर्म क्रमांक 107 -1 / y "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म".सर्व औषधे या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहून दिली आहेत, फॉर्म क्रमांक 148-1 / y - 88 च्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहून दिलेली औषधे आणि मादक औषध आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थासाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म वगळता. प्रिस्क्रिप्शनवर डॉक्टरांनी स्वाक्षरी केली आहे आणि त्याच्या वैयक्तिक सीलद्वारे प्रमाणित केले आहे.

एका प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर, औषधांची 3 पेक्षा जास्त नावे लिहिलेली नाहीत, तर दुरुस्त्यांना देखील परवानगी नाही. इथाइल अल्कोहोल वेगळ्या फॉर्मवर लिहून दिले जाते आणि "प्रिस्क्रिप्शनसाठी" वैद्यकीय संस्थेच्या सीलसह प्रमाणित केले जाते.

4. फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y -04 "रेसिपी" आणि 5. आणि फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y-06 "रेसिपी"प्राधान्य अटींवर (विनामूल्य किंवा सवलतीत) औषधे लिहून देण्याच्या उद्देशाने आहेत आणि फॉर्म क्रमांक 148 -1 / -06 संगणक तंत्रज्ञान वापरून तयार केला आहे. सूचीबद्ध फॉर्मच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर, अपंग मुलांसाठी औषधे, वैद्यकीय उत्पादने आणि विशेष उपचारात्मक अन्न उत्पादने लिहून दिली आहेत.

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 3 प्रतींमध्ये जारी केला जातो, ज्यामध्ये एकच मालिका आणि संख्या असते, तर प्रिस्क्रिप्शन डॉक्टर (पॅरामेडिक) द्वारे स्वाक्षरी केलेले असते आणि त्याच्या वैयक्तिक शिक्काद्वारे प्रमाणित केले जाते. फार्मसीमध्ये औषधी उत्पादन वितरीत करताना, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्ममध्ये प्रत्यक्षात वितरित औषधी उत्पादने आणि वितरणाच्या तारखेबद्दल माहिती असणे आवश्यक आहे. या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्ममध्ये फॉर्म आणि रीढ़ वेगळे करणारी एक अश्रू रेखा आहे जी रुग्णाला दिली जाते. त्याच वेळी, औषधाचे नाव, डोस, प्रमाण, अर्ज करण्याची पद्धत याबद्दल मणक्यावर एक खूण केली जाते.

3.1 प्रिस्क्रिप्शन औषधे वितरित करणे

प्रिस्क्रिप्शनवर औषधे वितरीत करताना, फार्मसी कामगाराने काही नियमांचे पालन केले पाहिजे:

अंमली पदार्थांचे वितरण करताना, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थ, इथाइल अल्कोहोल आणि इतर औषधे ज्यांच्या विक्रीसाठी विशेष अटी आहेत, 12 फेब्रुवारी 2007 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशाचे पालन करणे क्रमांक 110 आणि फार्मसी संस्थांमध्ये औषधांच्या वितरणाचे नियम, मानक OST 91500.05. 0007-2003. त्याच वेळी, डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे प्रकाशन रशियन फेडरेशनमध्ये नियंत्रणाच्या अधीन असलेल्या अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांच्या पूर्ववर्तींच्या यादीच्या यादी II आणि यादी III नुसार केले जाते;

ऑर्डर क्रमांक 785 च्या आवश्यकतांवर आधारित, या ऑर्डरच्या कलम 3.2, अंमली औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांसह कार्य करण्याचा अधिकार फक्त त्या फार्मसी संस्था आणि संस्थांना दिला जातो ज्यांच्याकडे या प्रकारच्या क्रियाकलापांसाठी परवाना आहे;

13 मे 2005 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार ज्या फार्मासिस्टला अशा क्रियाकलाप करण्याचा अधिकार देण्यात आला आहे तेच अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण करू शकतात. क्रमांक 330;

अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण करताना, तसेच पीकेयूवर औषधी द्रव्ये असलेली एक्सटेम्पोरेनियस औषधे, प्रिस्क्रिप्शनऐवजी, रुग्णांना पिवळ्या पट्ट्यासह स्वाक्षरी दिली जाते आणि काळ्या फॉन्टमध्ये "स्वाक्षरी" शिलालेख दिले जातात;

जर रुग्णाकडे दीर्घ-अभिनय प्रिस्क्रिप्शन असेल, तर ते वितरित औषधाची रक्कम आणि मागील बाजूस जारी झाल्याची तारीख दर्शवून ते परत केले जाते;

अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ सोडण्याची परवानगी फक्त त्याच परिसरात असलेल्या आरोग्य सुविधांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार आहे;

डॉक्टरांनी लिहून दिलेली अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ सोडणे हे रुग्ण किंवा त्याचे प्रतिनिधित्व करणाऱ्या व्यक्तीद्वारे केवळ त्याची ओळख सिद्ध करणारे दस्तऐवज सादर केल्यावर केले जाते;

डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनद्वारे दिलेली अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ, तसेच विनाशुल्क किंवा सवलतीत वितरीत केले जातात, विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म क्रमांक 148-1 / y-04 (l) वर लिहिलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या सादरीकरणावर वितरीत केले जातात. तसेच, PKU आणि अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्सवर असलेले सायकोट्रॉपिक पदार्थ डॉक्टर किंवा पॅरामेडिकच्या प्रिस्क्रिप्शनद्वारे तसेच 2 प्रिस्क्रिप्शन - प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म क्रमांक 148-1 / y-88 आणि फॉर्म फॉर्म क्रमांक 148 सादर केल्यावर प्राधान्य अटींवर वितरीत केले जातात. -1 / y-04 (l);

मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ, पीकेयूवर असलेली औषधे तसेच पशुवैद्यकीय वैद्यकीय संस्थांनी प्राण्यांच्या उपचारांसाठी जारी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शननुसार अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स विकण्यास मनाई आहे;

PKU वर असलेली औषधे स्वतंत्रपणे वितरीत करणे आणि संयुक्त औषधांचा भाग असलेल्या औषधे वितरीत करणे देखील प्रतिबंधित आहे;

प्रिस्क्रिप्शनमध्ये त्याच्या समानार्थी शब्दासह लिहिलेल्या औषधी उत्पादनाची बदली खरेदीदार किंवा डॉक्टरांशी करार केल्यानंतरच केली जाते, तर वितरित औषधी उत्पादनाचे व्यापार नाव, तसेच या औषधाची स्वाक्षरी आणि जारी करण्याची तारीख असते. प्रिस्क्रिप्शनच्या मागील बाजूस सूचित केले आहे;

औषधी उत्पादनाचे वितरण करताना, फार्मासिस्टने खरेदीदारास औषधी उत्पादन घेण्याचे नियम, ते घेण्याच्या पद्धती, एकल आणि दैनंदिन डोस, प्रशासनाची पद्धत आणि हे औषधी उत्पादन साठवण्याचे नियम समजावून सांगितले पाहिजेत.

असाध्य ऑन्कोलॉजिकल आणि हेमॅटोलॉजिकल रूग्णांच्या उपचारांसाठी, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन औषधे लिहून देण्याचे आणि वितरणाचे दर, तसेच शेड्यूल II नार्कोटिक औषधे आणि बार्बिट्यूरिक ऍसिड डेरिव्हेटिव्ह्ज, मध्ये निर्दिष्ट केलेल्या रकमेच्या तुलनेत 2 पट वाढवण्याची परवानगी आहे. आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 110 दिनांक 12.02.07 द्वारे मंजूर निर्देशातील परिशिष्ट क्र. 1

दीर्घकाळापर्यंत आजारी असलेल्या रूग्णांना खालील अपवाद वगळता तयार औषधी उत्पादने आणि वैयक्तिकरित्या तयार केलेल्या उत्पादनांसाठी 1 वर्षापर्यंत प्रिस्क्रिप्शन वैधता कालावधी स्थापित करण्याची परवानगी आहे:

औषधी उत्पादने विषय-परिमाणात्मक लेखा अधीन;

अॅनाबॉलिक एजंट;

फार्मसी संस्थेकडून प्राधान्य अटींवर (विनामूल्य किंवा सवलतीत) वितरीत केलेली औषधे;

या प्रकरणात, डॉक्टर “क्रोनिक पेशंट” या प्रिस्क्रिप्शनवर एक टीप देतात आणि प्रिस्क्रिप्शनची वैधता कालावधी, फार्मसी (मासिक किंवा साप्ताहिक) मधून औषधे वितरीत करण्याची वारंवारता सूचित करतात, हे संकेत त्याच्या स्वाक्षरीने आणि वैयक्तिक शिक्काने प्रमाणित करतात. तसेच वैद्यकीय संस्थेचा शिक्का “प्रिस्क्रिप्शनसाठी”.

3.3 मोफत किंवा सवलतीत प्रदान केलेली औषधे वितरणाची प्रक्रिया

आरोग्य सेवेच्या क्षेत्रातील राज्य धोरणाच्या मुख्य कार्यांपैकी एक म्हणजे औषधे प्रदान करण्याच्या क्षेत्रात लाभ घेणार्‍या नागरिकांच्या श्रेणीसाठी औषधांची तरतूद करणे.

सध्या 30 दशलक्ष लोक लाभ घेतात. फेडरल बजेट, रशियन फेडरेशनच्या घटक घटकांचे बजेट, स्थानिक बजेट आणि अनिवार्य वैद्यकीय विमा निधीच्या खर्चावर वित्तपुरवठा केला जातो.

खालील व्यक्तींना मोफत औषधे मिळण्याचा अधिकार आहे:

3 वर्षाखालील मुले;

अपंग व्यक्ती, महान देशभक्त युद्धातील सहभागी आणि त्यांच्याशी समतुल्य व्यक्ती;

आण्विक सुविधांवरील रेडिएशनच्या संपर्कात नागरिक;

सोव्हिएत युनियनचे नायक, रशियन फेडरेशनचे नायक, ऑर्डर ऑफ ग्लोरीचे धारक;

समाजवादी कामगारांचे नायक, ऑर्डर ऑफ लेबर ग्लोरीचे पूर्ण घोडेस्वार;

कर्करोगाचे रुग्ण, मानसिक आजार असलेले रुग्ण, मधुमेह, कुष्ठरोग इ.

या सर्व श्रेणीतील रुग्णांना सर्व औषधे आणि वैद्यकीय उत्पादने विनामूल्य मिळतात, जी दरवर्षी रशियन फेडरेशनच्या घटक घटकांच्या अधिकार्यांकडून मंजूर केली जातात. सरकारने रोगांच्या श्रेणी देखील परिभाषित केल्या आहेत ज्यासाठी काही औषधे विनामूल्य दिली जातात. अशा रोगांमध्ये क्षयरोग, सिफलिस, ब्रोन्कियल दमा, पार्किन्सन रोग, मायोकार्डियल इन्फेक्शन आणि इतरांचा समावेश आहे.

काही लोकसंख्या गटांना 50% सवलतीसह औषधे मिळतात. यात समाविष्ट:

किमान पेन्शन प्राप्त करणारे निवृत्तीवेतनधारक;

2 रा गटातील कार्यरत अपंग लोक आणि 3 रा गटातील अपंग बेरोजगार लोक;

चेरनोबिल अणुऊर्जा प्रकल्पातील दुर्घटनेच्या परिणामांच्या लिक्विडेशनमध्ये भाग घेतलेल्या व्यक्ती;

दुसऱ्या महायुद्धात नि:स्वार्थ काम केल्याबद्दल नागरिकांनी पदके दिली;

रशियन फेडरेशनचे मानद देणगीदार आणि इतर.

प्राधान्य तरतुदीसाठी, औषधांचे वितरण आणि औषधांच्या प्रिस्क्रिप्शनवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी एक प्रणाली तयार केली जात आहे. प्रादेशिक आरोग्य प्राधिकरणाशी करार असलेल्या फार्मसी संस्थांकडून प्राधान्य आणि मोफत प्रिस्क्रिप्शनवर औषधांचे प्रकाशन केले जाते.

लोकसंख्येसाठी औषधांची तरतूद सुलभ करण्यासाठी आणि व्यायामावर नियंत्रण ठेवण्यासाठी, काही प्रदेशांमध्ये, घोषित गट प्रदान करण्यासाठी इतर मॉडेल सादर केले जात आहेत. औषधांची गरज जिल्हा आरोग्य प्रशासनाद्वारे अधिकृत औषध कंपन्यांच्या संयोगाने निर्धारित केली जाते, ज्या दरम्यान दर करार केला जातो.

फार्मेसींकडून अधिमान्य प्रिस्क्रिप्शन प्रदान करण्याची संज्ञा आहे:

सिटो चिन्हांकित अधिमान्य प्रिस्क्रिप्शनसाठी 1 दिवसाच्या आत;

यादीमध्ये समाविष्ट असलेल्या औषधी उत्पादनांसाठी 3 दिवसांपेक्षा जास्त नाही;

सीईसीच्या समारोपाच्या वेळी जारी केलेल्या अधिमान्य प्रिस्क्रिप्शनसाठी 5 दिवसांच्या आत.

फार्मसीमध्ये मोफत किंवा 50% सवलतीसह मिळणाऱ्या औषधांची प्रिस्क्रिप्शन केवळ पॉलीक्लिनिकच्या उपस्थित डॉक्टरांद्वारे बाह्यरुग्ण उपचारांसाठी जारी केली जाते. नियुक्तीच्या प्रकरणांचा अपवाद वगळता, औषधांसाठी प्राधान्यकृत प्रिस्क्रिप्शन मानकांनुसार आणि प्रादेशिक सूत्राच्या चौकटीत जारी केले जातात:

जेव्हा एका रुग्णाला एका महिन्याच्या आत पाच किंवा अधिक औषधे किंवा दहापेक्षा जास्त औषधे लिहून दिली जातात;

अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थ, अॅनाबॉलिक हार्मोन्स;

एनालॉग रिप्लेसमेंट फॉर्म्युलरीनुसार औषधी उत्पादने रोगाच्या असामान्य कोर्सच्या बाबतीत, अंतर्निहित रोग किंवा कॉमोरबिडीटीजच्या गुंतागुंतांच्या उपस्थितीत, औषधांच्या धोकादायक संयोजनांच्या नियुक्तीमध्ये, तसेच असहिष्णुता किंवा औषधांचा अभाव असल्यास. फार्मसीमधील प्रादेशिक सूत्रामध्ये;

विशेष औषधे: इम्युनोमोड्युलेटर्स, अँटीट्यूमर, अँटीट्यूबरक्युलोसिस, अँटीडायबेटिक आणि इतर औषधे जी अंतःस्रावी प्रणालीच्या क्रियाकलापांवर परिणाम करतात.

फार्मसीमध्ये प्राधान्याच्या अटींवर स्वतंत्रपणे प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्याचा अधिकार पॉलीक्लिनिकमध्ये अर्धवेळ काम करणाऱ्या डॉक्टरांना, फेडरल सबऑर्डिनेशनच्या विभागीय पॉलीक्लिनिकचे डॉक्टर, दंतचिकित्सक, खाजगी प्रॅक्टिशनर्स (प्रादेशिक आरोग्य प्राधिकरणाशी करारानुसार काम करणाऱ्या) यांना देण्यात आला आहे. आणि विशेष प्रकरणांमध्ये, नर्स किंवा मिडवाइफला प्राधान्य दिले जाऊ शकते.

ऑन्कोलॉजिकल/हेमॅटोलॉजिकल आजारांनी ग्रस्त नसलेल्या रूग्णांसाठी सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थ, अॅनाबॉलिक हार्मोन्स, इम्युनोमोड्युलेटर, अँटी-डायबेटिक, क्षयरोगविरोधी औषधे, अंमली पदार्थांसाठीचे प्रिस्क्रिप्शन उपस्थित डॉक्टरांच्या निर्णयानुसारच लिहून दिले जातात. पॉलीक्लिनिकचे वैद्यकीय कमिशन किंवा तज्ञ डॉक्टरांच्या शिफारशीनुसार.

रूग्णांच्या रूग्णांच्या रूग्णांच्या उपचारांच्या कालावधीत रूग्णालयांच्या डॉक्टरांद्वारे तसेच पॉलीक्लिनिकच्या डॉक्टरांद्वारे प्राधान्यकृत प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्याची परवानगी नाही.

फॉर्म 148-1 / y-88 च्या एका प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर, प्राधान्य अटींवर प्राप्त करण्यासाठी, विषय-परिमाणात्मक लेखांकनाच्या अधीन असलेल्या औषधांचे एक नाव लिहिण्याची परवानगी आहे. फॉर्म भरताना, पेमेंट फॉर्मवर जोर देणे आवश्यक आहे (विनामूल्य किंवा किमतीतून 50% सूट). प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दूरध्वनी क्रमांक सूचित करणे आवश्यक आहे ज्याद्वारे फार्मसी कर्मचारी औषध बदलण्यावर उपस्थित डॉक्टरांशी सहमत होऊ शकतात, ज्याची किंमत निर्धारित औषधाच्या किंमतीपेक्षा 30% जास्त आहे. 30% पेक्षा जास्त फरकाने, फार्मासिस्टला स्वतंत्रपणे औषध पुनर्स्थित करण्याचा अधिकार आहे.

अधिमान्य अटींवर औषधी उत्पादन घेतलेल्या रुग्णाला प्राधान्य रजा नोंदणी कार्डमध्ये चिन्हांकित केले जाते.

यादी II मधील अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ विशेषाधिकार प्राप्त श्रेणीतील नागरिकांसाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर जारी केले जावेत ज्यावर वैद्यकीय संस्थेचा शिक्का, अनुक्रमांक आणि संरक्षणाची पदवी आहे आणि त्याव्यतिरिक्त विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म. स्थापित नमुना, लेखा फॉर्म N 148 -1 / y-04 (l) (परिशिष्ट 2) च्या फॉर्मवर एक प्रिस्क्रिप्शन जारी केले जाते.

अधिमान्य प्रिस्क्रिप्शनची वैधता 1 महिन्यापर्यंत असते, सूची II मधील अंमली औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांसाठीच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय - 5 दिवस, यादी III चे सायकोट्रॉपिक पदार्थ, शक्तिशाली, विषारी पदार्थ, औषधे: अपोमॉर्फिन हायड्रोक्लोराइड, ऍट्रोपिन सल्फेट, homatropine hydrobromide, dicaine , सिल्व्हर नायट्रेट, pachycarpine hydroiodide, इतर औषधे परिमाणवाचक लेखा अधीन, अॅनाबॉलिक हार्मोन्स - 10 दिवस.

एखाद्या रुग्णाला निवासस्थानी असलेल्या फार्मसीमध्ये अंमली पदार्थ पुरवण्यासाठी त्याला जोडण्यासाठी, विहित पद्धतीने नोंदणीकृत वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखाचा लेखी आदेश जारी केला जातो. मादक औषधे देण्यासाठी फार्मसीला नियुक्त केलेल्या कर्करोगाच्या रुग्णांच्या याद्या मासिक अपडेट केल्या जातात.

रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाने दिनांक 12.02 च्या आदेशाद्वारे मंजूर केलेल्या औषधे लिहून देण्यासाठी आणि प्रिस्क्रिप्शन आणि इनव्हॉइस जारी करण्याच्या प्रक्रियेवरील निर्देशांच्या परिशिष्ट क्रमांक 1 मध्ये प्रति प्रिस्क्रिप्शन लिहून देण्यासाठी औषधांची जास्तीत जास्त स्वीकार्य संख्या दिली आहे. ०७. क्र. 110:

ऑर्डर क्रमांक 110 च्या त्याच परिशिष्टानुसार, “या परिशिष्टात प्रदान केलेली अंमली औषधे लिहून देताना, एका प्रिस्क्रिप्शनमध्ये लिहून देण्यासाठी त्यांची जास्तीत जास्त स्वीकार्य रक्कम विहित औषधाच्या वैद्यकीय वापरासाठी निर्देशांमध्ये नमूद केलेल्या डोसच्या पाच पट असू शकते. "

प्रिस्क्रिप्शन आणि आरोग्य सुविधांच्या आवश्यकतांवर कर आकारणीचे नियम खालीलप्रमाणे आहेत:

फार्मास्युटिकल तपासणीनंतर, प्रिस्क्रिप्शनवर कर आकारला जातो, म्हणजेच प्रिस्क्रिप्शनची किरकोळ किंमत आणि आवश्यकता निर्धारित केल्या जातात;

एक्सटेम्पोरेनियस डोस फॉर्म आणि इंट्रा-फार्मास्युटिकल ब्लँक्सच्या किरकोळ किंमतीमध्ये खालील घटक असतात:

मूळ घटकांच्या किंमतीपासून;

फार्मसी भांडीच्या किंमतीपासून;

औषधांच्या निर्मितीसाठीच्या दरातून.

फार्मसी, कायदेशीर संस्था म्हणून, औषधांच्या उत्पादनासाठी आणि पॅकेजिंगसाठी स्वतंत्रपणे दर विकसित करते, त्यानंतर ते फार्मसीच्या आदेशानुसार मंजूर केले जातात.

किंमत यावर आधारित आहे:

पूर्वी VNIIF द्वारे विकसित केलेल्या एक्स्म्पोरेनियस फॉर्म्स आणि इन-फार्मास्युटिकल तयारीचे उत्पादन, नियंत्रण, पॅकेजिंग आणि वितरण यासाठी वैयक्तिक ऑपरेशन्सवर घालवलेल्या वेळेसाठी मानके;

कामाच्या 1 मिनिटाच्या वेळेची किंमत, सरासरी वेतन लक्षात घेऊन गणना केली जाते.

एक्सटेम्पोरेनियस रेसिपीजच्या कर आकारणीची उदाहरणे.

आरपी सोल. सोडियम ब्रोमाइड

एमडीएस. 1 टेबल. जेवणानंतर चमच्याने दिवसातून 3 वेळा.

उपाय तयार करण्यासाठी, 6 ग्रॅम आवश्यक आहे. सोडियम ब्रोमाइड आणि 200 मिली पाणी. प्रथम, घटकांची किंमत निर्धारित केली जाते:

1 ग्रॅम सोडियम ब्रोमाइडची किंमत 0.21x 6 \u003d 1.26

शुद्ध पाणी 0.00 x 0.2 l = 2.00

आम्ही बाटलीची किंमत आणि दर घटकांच्या किंमतीमध्ये जोडतो.

बाटली 0.25 l 4-00

दर 10-00

एकूण 17-26

आरपी ऍसिडी एस्कॉर्बिनिकी 0.1

सचरी अल्बी 0.2

M., ut fiat pulvis

S. 1 वेळ. 30 मिनिटांसाठी दिवसातून 3 वेळा. जेवण करण्यापूर्वी.

घटकांची किंमत निश्चित केली जाते:

एस्कॉर्बिक ऍसिड 2 ग्रॅम x 0.72 = 1.44

पांढरी साखर ४ ग्रॅम x ०.०५ \u003d ०.२

2. 10 वेळा दरपत्रक. =१४.५०

3. प्रत्येक त्यानंतरच्या 10 वेळा दरपत्रक.

0.5 x 10 = 5.00

बॉक्सची किंमत 1.00

एकूण - 22.14

कामाच्या ठिकाणी फार्मासिस्ट प्रिस्क्रिप्शन औषध

कोणत्याही फार्मसी संस्थेने त्याचे मुख्य कार्य पूर्ण करण्यासाठी - लोकसंख्येला औषधे प्रदान करणे, हे आवश्यक आहे:

प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करण्यासाठी आणि औषधे वितरीत करण्यासाठी फार्मासिस्टचे कार्यस्थळ आयोजित करा, ज्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन आणि उत्पादन विभागात कार्यस्थळे सुसज्ज आणि सुसज्ज करणे आवश्यक आहे;

एक फार्मासिस्ट जो प्रिस्क्रिप्शन स्वीकारतो आणि त्यानुसार औषधे वितरीत करतो त्याला रशियन फेडरेशनचे कायदे, वर्तमान आदेश, नियामक दस्तऐवज आणि फार्मासिस्टच्या आचारसंहितेद्वारे मार्गदर्शन केले पाहिजे;

प्रिस्क्रिप्शन स्वीकारताना, फार्मसी कर्मचार्‍याने प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करण्याच्या नियमांचे आणि प्रक्रियेचे पालन केले पाहिजे, हे सुनिश्चित करा की प्रिस्क्रिप्शन रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाने स्थापित केलेल्या फॉर्मचे पालन करतात;

फार्मासिस्ट - तंत्रज्ञ, प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करताना, त्यांच्या अंमलबजावणीची शुद्धता, औषधी उत्पादनाच्या नावाव्यतिरिक्त, अनिवार्य आणि अतिरिक्त तपशीलांची उपस्थिती तपासण्यासाठी बांधील आहे;

औषधविक्रेत्याने घटकांच्या सुसंगततेसाठी प्रिस्क्रिप्शन तपासणे आवश्यक आहे, औषधाचे सर्वोच्च एकल आणि दैनिक डोस, रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या 12 फेब्रुवारी 2007 च्या प्रस्थापित आदेशांसह विहित औषधाच्या प्रमाणात अनुपालन तपासणे आवश्यक आहे. क्रमांक 110;

औषधे वितरित करताना, फार्मासिस्टला रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या 12 फेब्रुवारी 2007 क्रमांक 110 च्या आदेशानुसार मार्गदर्शन केले जाते, "फार्मसी संस्थांमध्ये औषधे वितरित करण्याचे नियम", मानक OST 91500.05.0007-2003.

1. बुर्तसेव्ह व्ही. राज्यातील व्यावसायिक संस्थेच्या अंतर्गत नियंत्रणाचा वापर आणि व्यवस्थापन ऑडिट. / व्ही. बुर्टसेव्ह. // ऑडिट आणि कर आकारणी. - 2002. - एन 2. - S.22-26.

2. वर्सन व्ही. एंटरप्राइजेसचे शीर्ष व्यवस्थापन आणि गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणालीची प्रभावीता / व्ही. वर्सन // मानके आणि गुणवत्ता - 2005. - एन 11. - पी.28-31.

3. रशियन फेडरेशन (ISO) मालिका 9000-2001 चे राज्य मानक.

4. ड्रुगोवा झेड.के. फार्मसी संस्थेच्या व्यवस्थापनाची गुणवत्ता सुधारण्यासाठी अंतर्गत नियंत्रण प्रणालीचा विकास: पद्धतशीर शिफारसी / Z.K. ड्रुगोवा, ए.एम. बिटेरियाकोवा, एम.व्ही. मालाखोव्स्काया // टॉमस्क: टीपीयू पब्लिशिंग हाऊस, 2006. - 34 पी.

5. एंडोवित्स्की डी.ए. अंतर्गत नियंत्रण प्रणालीमध्ये अंतर्गत ऑडिटच्या जागेचे प्रमाणीकरण. /होय. एंडोविट्स्की; ए.ए. Aronova // ऑडिटर एन 12 2003. - 37-45. //

6. आय.व्ही. कोसोव्ह "ऑर्गनायझेशन अँड इकॉनॉमिक्स ऑफ फार्मसी". पाठ्यपुस्तक / I.V. कोसोवा, ई.ई. Loskutova, E.A. मॅक्सिमकिना आणि इतर. एड. आय.व्ही. कोसोवो. - एम.: प्रकाशन केंद्र "अकादमी"; मास्टरी, 2002. - 400 पी.

7. आयपीएस "सल्लागार प्लस".

8. कावेरीना ओ.डी. व्यवस्थापन लेखा. /ओ.डी. कावेरीन. एम.: वित्त आणि सांख्यिकी, 2003. - 351 पी.

9. कोनोनोव्हा एस.व्ही. फार्मास्युटिकल सेवा, बाजार निर्मिती. /एस.व्ही. कोनोनोव्हा, जी.ए. ओलेनिक. // नवीन फार्मसी. - 2003. - एन 6. - एस.25-31.

10. रिझकोवा एम.व्ही. फार्मास्युटिकल संस्थेच्या संकट-विरोधी व्यवस्थापनासाठी धोरणाचा विकास: पीएच.डी. डॉ. फार्माकच्या पदवीसाठी. विज्ञान: /Ryzhkova M.V.: राज्य. रासायनिक-औषधी acad - सेंट पीटर्सबर्ग, 2004. - 45 पी.

11. वेबसाइट: http://www.knews.ru/allnews/803315.

12. वेबसाइट: http://www.medbrak.ru/atical. htm

13. वेबसाइट: http://www.medicine-lib.ru/ml01/pages/10006667. php.

14. खासानोव्ह बी.ए. व्यवस्थापन नियंत्रण प्रणालीमधील अंतर्गत लेखापरीक्षण / B.A. खासानोव // ऑडिटर - एन 2 2003, पीपी. 42-44.

15. खोरोखोरदीन डी.एन. अंतर्गत लेखापरीक्षणाच्या गुणवत्तेचे मूल्यांकन करण्यासाठी प्रणाली तयार करण्याच्या विषयातील समस्या. / डी.एन. होरोहोर्डिन // ऑडिटर. - 2002. - एन 7. - S.40-42.

क्रास्नोयार्स्क आणि क्रास्नोयार्स्क प्रदेशातील प्रिय रहिवासी आणि अतिथी!

1 मार्च 2017 पासून फार्मसी 31 ऑगस्ट 2016 N 647n च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार कार्य करा "वैद्यकीय वापरासाठी औषधांच्या चांगल्या फार्मसी प्रॅक्टिसच्या नियमांच्या मंजुरीवर" आणि आरोग्य आणि सामाजिक विकास मंत्रालयाच्या आदेशानुसार कार्य करा. रशियन फेडरेशन क्रमांक 785 "औषधे वितरित करण्याच्या प्रक्रियेवर"

कायदा सांगते की सर्व औषधे, त्यात समाविष्ट असलेल्या अपवाद वगळता डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय उपलब्ध औषधांची यादी फक्त प्रिस्क्रिप्शनद्वारे वितरित केले पाहिजे.

बर्याच रुग्णांनी त्यांच्या वास्तविक जीवनात या नवकल्पनांचा अनुभव घेतला आहे. व्हायरल इन्फेक्शनने आजारी पडल्यामुळे ते उपचारासाठी अँटीबायोटिक्स विकत घेऊ शकले नाहीत. सध्या, योग्य उपचार लिहून देण्यासाठी आणि प्रिस्क्रिप्शननुसार काटेकोरपणे प्रतिजैविक लिहून देण्यासाठी सामान्य प्रॅक्टिशनरशी सल्लामसलत आवश्यक आहे.

ही यादी बरीच मोठी आहे आणि जवळजवळ सर्व औषध गटांमधील निधीचा समावेश आहे. सर्व औषधे प्रिस्क्रिप्शनद्वारे विकली जाणार नाहीत, परंतु केवळ आरोग्य मंत्रालयाच्या वेबसाइटवर प्रकाशित केलेल्या विशेष यादीमध्ये आहेत. ही यादी दरवर्षी अपडेट केली जाईल.

केवळ प्रिस्क्रिप्शनसाठी उपलब्ध:

पुरवठा करण्याचा अधिकार असलेल्या नागरिकांच्या विशिष्ट श्रेणींना अतिरिक्त मोफत वैद्यकीय सहाय्य प्रदान करताना डॉक्टरांच्या (विरोधक) औषधांवर पुरवठा केलेल्या औषधांची यादी

I. अँटिकोलिनेस्टेरेस एजंट्स

II. ओपिओइड वेदनाशामक आणि मिश्र क्रिया वेदनाशामक

III. नॉन-मादक वेदनाशामक आणि नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे

IV. संधिरोग उपचारांसाठी साधन

V. इतर दाहक-विरोधी औषधे

सहावा. ऍलर्जीक प्रतिक्रियांच्या उपचारांसाठी साधन

VII. अँटीकॉन्व्हल्संट्स

आठवा. पार्किन्सोनिझमच्या उपचारांसाठी उपाय

IX. चिंताग्रस्त

X. अँटीसायकोटिक्स

इलेव्हन. अँटीडिप्रेसस आणि नॉर्मोथायमिक औषधे

बारावी. झोपेच्या विकारांवर उपचार करण्यासाठी साधन

तेरावा. मध्यवर्ती मज्जासंस्थेवर परिणाम करणारी इतर औषधे

XIV. नार्कोलॉजीमध्ये वापरलेले साधन

XV. संक्रमण प्रतिबंध आणि उपचार साधन

प्रतिजैविक

सिंथेटिक बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ एजंट

क्षयरोगविरोधी औषधे

XVI. अँटीव्हायरल

XVII. अँटीफंगल्स

XIX. अँटीनोप्लास्टिक, इम्युनोसप्रेसिव्ह आणि सहवर्ती औषधे

सायटोस्टॅटिक आणि इम्युनोसप्रेसिव्ह एजंट

ट्यूमरच्या उपचारांसाठी हार्मोन्स आणि अँटीहार्मोन्स

ट्यूमरच्या उपचारांसाठी सहवर्ती औषधे

XX. ऑस्टियोपोरोसिसच्या उपचारांसाठी साधन

XXI. हेमॅटोपोइसिस, कोग्युलेशन सिस्टमवर परिणाम करणारे साधन

XXII. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीवर परिणाम करणारी औषधे

अँटीएंजिनल एजंट्स

हायपरटेन्सिव्ह औषधे

हृदयाच्या विफलतेच्या उपचारांसाठी औषधे

XXIII. गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या अवयवांच्या कार्यांवर परिणाम करणारी औषधे

अन्ननलिका, पोट, ड्युओडेनममध्ये इरोझिव्ह आणि अल्सरेटिव्ह प्रक्रियांसह रोगांवर उपचार करण्याचे साधन

अँटिस्पास्मोडिक्स

जुलाब

अतिसार

स्वादुपिंड एंझाइम

हेपॅटोप्रोटेक्टर्स

चोलगोग

XXIV. अंतःस्रावी प्रणालीवर परिणाम करणारे हार्मोन्स आणि औषधे

गैर-सेक्स हार्मोन्स, सिंथेटिक पदार्थ आणि अँटीहार्मोन्स

अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड

मधुमेहाच्या उपचारांसाठी साधन

सेक्स हार्मोन्स

गेस्टेजेन्स

एंड्रोजेन्स

एस्ट्रोजेन्स

XXV. प्रोस्टेट एडेनोमाच्या उपचारांसाठी साधन

XXVI. श्वसन प्रणालीवर परिणाम करणारे साधन

XXVII. नेत्ररोगशास्त्रात वापरलेले साधन

XXVIII. गर्भाशयावर परिणाम करणारी औषधे

XXIX. जीवनसत्त्वे आणि खनिजे

XXX. एंटीसेप्टिक्स आणि जंतुनाशक

XXXI. इतर निधी

मुक्तपणे वितरीत केलेल्या औषधांच्या यादीमध्ये काही अँटीपायरेटिक आणि अँटीव्हायरल, पोटासाठी सॉर्बेंट्स, आहारातील पूरक आहार, आयोडीन, चमकदार हिरवा, हायड्रोजन पेरोक्साइड यांचा समावेश आहे.

प्रिस्क्रिप्शन औषधांच्या वितरणासाठी नवीन नियमांनी लोकांना स्वत: ची औषधोपचार करण्यापासून परावृत्त केले पाहिजे.

डॉक्टरांनी दिलेली प्रिस्क्रिप्शन दोन महिन्यांसाठी वैध असेल - 60 दिवस किंवा 1 वर्ष.

जर फार्मासिस्ट योग्य कागदपत्रांशिवाय प्रिस्क्रिप्शन औषधे विकण्याच्या आदेशाचे पालन करत नसेल तर त्यांना 50 हजार रूबलपर्यंत दंड आकारला जाईल. प्रिस्क्रिप्शनशिवाय प्रिस्क्रिप्शन औषधे विकल्याबद्दल अधिक कठोर दंड ठोठावला जाऊ शकतो, 90 दिवसांपर्यंत क्रियाकलाप निलंबित केले जाऊ शकतात.

(दिवस 14 ते 23 दिवस) फार्मास्युटिकल गटांद्वारे तयार औषधी उत्पादनांची साठवण:

फार्माकोलॉजिकल ग्रुप दर्शविणारी तयार औषधी उत्पादने साठवण्यासाठी स्टोरेज कॅबिनेटची योजना (परिशिष्ट क्र. 5)

विहित प्रिस्क्रिप्शनसह फॉर्मचे अनुपालन

एक प्रिस्क्रिप्शन तयार करणे

प्रिस्क्रिप्शन कालबाह्यता तारीख

या प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधी उत्पादन जारी करण्यावर निष्कर्ष काढा, नकाराचे कारण सूचित करा

* डायरीला जोडण्यासाठी पाककृतींच्या प्रती (शक्य असल्यास मूळ) (परिशिष्ट क्र. 6)

फार्मास्युटिकल गटांद्वारे तयार औषधांचा संग्रह. फार्माकोलॉजिकल कृतीनुसार, औषधे खालील औषधांमध्ये विभागली जातात:

अँटिस्पास्मोडिक्स - अंतर्गत अवयवांच्या गुळगुळीत स्नायूंच्या उबळांपासून मुक्त होतात आणि रक्तवाहिन्यांमधील उबळ दूर करतात;

वेदनाशामक - नैसर्गिक, अर्ध-कृत्रिम आणि सिंथेटिक मूळचे औषधी पदार्थ, वेदना कमी करण्यासाठी डिझाइन केलेले;

अँटीअलर्जिक - औषधी पदार्थ जे एलर्जीची चिन्हे कमी करतात;

सर्दी-विरोधी - खोकला आणि सर्दीसाठी वापरले जाते;

अँटीफंगल - बुरशीजन्य रोगांवर उपचार करण्यासाठी डिझाइन केलेले;

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी - हृदय अपयश आणि संवहनी टोनच्या विकारांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जाते;

हायपोटेन्सिव्ह - हायपरटेन्शनच्या उपचारात वापरल्या जाणार्‍या धमनी रक्तदाब कमी करण्यास कारणीभूत ठरते.

विहित प्रिस्क्रिप्शनसह फॉर्मचे अनुपालन. प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करताना आणि त्यानुसार औषधे वितरीत करताना, क्रियांचा एक विशिष्ट अल्गोरिदम पाळला पाहिजे. पहिल्या टप्प्यावर, औषधी प्रिस्क्रिप्शनच्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या फॉर्मचे अनुपालन, अनिवार्य आणि अतिरिक्त तपशील तपासले जातात. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे खालील प्रकार आहेत:

1) फॉर्म "मादक औषध आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थासाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म";

2) फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y-88 "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म";

3) फॉर्म क्रमांक 107 -1 / y "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म";

4) फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y - 04 (के) "रेसिपी";

5) फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y - 06 (l) "रेसिपी".

"मादक औषध आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थासाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म" हा फॉर्म वॉटरमार्कसह गुलाबी कागदावर बनविला गेला आहे आणि त्याला अनुक्रमांक आहे.

अशा फॉर्मवर, मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ निर्धारित केले जातात. प्रिस्क्रिप्शन पूर्णपणे रुग्णाचे आडनाव, नाव आणि आश्रयस्थान, केस इतिहास क्रमांक किंवा रुग्णाच्या वैद्यकीय नोंदीची संख्या किंवा मुलाच्या विकासाचा इतिहास, रोगाचा इतिहास दर्शवते. डॉक्टरांचे आडनाव, नाव आणि आश्रयदाते संपूर्णपणे दर्शविली आहेत. हे प्रिस्क्रिप्शन लिहिणाऱ्या डॉक्टरांनी प्रिस्क्रिप्शनवर स्वाक्षरी केली आहे, त्यानंतर ते डॉक्टरांच्या वैयक्तिक सीलद्वारे प्रमाणित केले जाते. याव्यतिरिक्त, आरोग्य सुविधेच्या गोल सीलद्वारे प्रमाणित आणि मुख्य चिकित्सक किंवा त्याच्या उपनियुक्तीने स्वाक्षरी केली.

एका फॉर्मवर औषधाचे फक्त एक नाव लिहिण्याची परवानगी आहे, तर दुरुस्त्यांना परवानगी नाही. प्रिस्क्रिप्शन विषय-परिमाणात्मक लेखांकनासाठी फार्मसी संस्थेमध्ये राहते. प्रिस्क्रिप्शन जारी केल्याच्या तारखेपासून 5 दिवसांसाठी वैध आहे.

फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y-88 "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म" मध्ये मालिका आणि क्रमांक आहे. या फॉर्मवर, सायकोट्रॉपिक पदार्थ तसेच विषय-परिमाणात्मक खात्यावर आणि अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्सवर असलेली इतर औषधे लिहून दिली जातात. प्रिस्क्रिप्शनवर डॉक्टरांनी स्वाक्षरी केली आहे आणि त्याच्या वैयक्तिक सीलद्वारे प्रमाणित केले आहे आणि याव्यतिरिक्त "प्रिस्क्रिप्शनसाठी" वैद्यकीय संस्थेच्या सीलद्वारे प्रमाणित केले आहे.

एका फॉर्मवर, तुम्ही औषधाचे फक्त एकच नाव लिहू शकता आणि प्रिस्क्रिप्शनच्या मागील बाजूस औषध कोणी तयार केले, तपासले आणि वितरित केले याबद्दल एक नोट तयार केली आहे. प्रिस्क्रिप्शन विषय-परिमाणात्मक लेखांकनासाठी फार्मसी संस्थेमध्ये राहते. वैधता - 10 दिवस.

फॉर्म क्रमांक 107 -1 / y "प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म". सर्व औषधे या फॉर्मवर लिहून दिली आहेत, फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y - 88 वर लिहून दिलेली औषधे आणि मादक औषध आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थासाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म वगळता. प्रिस्क्रिप्शनवर डॉक्टरांनी स्वाक्षरी केली आहे आणि त्याच्या वैयक्तिक सीलद्वारे प्रमाणित केले आहे. एका फॉर्मवर, औषधांची 3 पेक्षा जास्त नावे लिहून दिली जात नाहीत, तर दुरुस्त्यांना परवानगी नाही. वैधता - 10 दिवस, 2 महिने, 1 वर्ष. कालबाह्यता तारीख स्ट्राइकथ्रूद्वारे दर्शविली जाते. इतर सर्व औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन जारी झाल्यापासून 2 महिन्यांसाठी वैध आहेत.

फॉर्म क्रमांक 148 -1 / y -04 "रेसिपी" आणि फॉर्म क्र. 148 -1 / y-06 "रेसिपी" हे प्राधान्य अटींवर (विनामूल्य किंवा सवलतीत) औषधे लिहून देण्यासाठी आहेत. फॉर्म क्रमांक 148 -1/-06 संगणक तंत्रज्ञान वापरून काढला आहे. हे फॉर्म अपंग मुलांसाठी औषधे, वैद्यकीय उत्पादने आणि विशेष उपचारात्मक अन्न उत्पादने लिहून देण्यासाठी वापरले जातात. प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 3 प्रतींमध्ये जारी केला जातो, ज्यामध्ये एकच मालिका आणि संख्या असते, तर प्रिस्क्रिप्शन डॉक्टर (पॅरामेडिक) द्वारे स्वाक्षरी केलेले असते आणि त्याच्या वैयक्तिक शिक्काद्वारे प्रमाणित केले जाते. वैधता - विषय-परिमाणात्मक खात्यावर असलेल्या औषधांचा अपवाद वगळता, जारी केल्याच्या तारखेपासून 1 महिना.

औषधी उत्पादन वितरीत करतानाफार्मसी संस्थेमध्ये, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर, प्रत्यक्षात वितरित औषधांची माहिती दर्शविली जाते आणि जारी करण्याची तारीख दर्शविली जाते. या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्ममध्ये फॉर्म आणि रीढ़ वेगळे करणारी एक अश्रू रेखा आहे जी रुग्णाला दिली जाते. त्याच वेळी, औषधाचे नाव, डोस, प्रमाण, अर्ज करण्याची पद्धत याबद्दल मणक्यावर एक खूण केली जाते.

प्रिस्क्रिप्शन औषधे वितरीत करताना, फार्मासिस्टने खालील नियमांचे पालन केले पाहिजे.

जर प्रिस्क्रिप्शनमध्ये अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली, विषारी पदार्थ, अपोमॉर्फिन हायड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमट्रोपिन हायड्रोब्रोमाईड, डायकेन, सिल्व्हर नायट्रेट, पॅचीकार्पिन हायड्रोआयोडाइड, अॅनाबॉलिक हार्मोन्स असतील तर ते इतर घटकांबरोबर मिसळून सोडणे योग्य नाही. उत्पादित औषधी उत्पादन. निधी;

जर डॉक्टरांनी वर सूचीबद्ध केलेली औषधे सर्वोच्च एकल डोसपेक्षा जास्त डोसमध्ये लिहून दिली तर, फार्मसी कामगाराने हे औषध सर्वोच्च एकल डोस म्हणून सेट केलेल्या डोसच्या अर्ध्या प्रमाणात सोडण्यास बांधील आहे;

फार्मसी संस्थांना प्राण्यांच्या उपचारांसाठी पशुवैद्यकीय वैद्यकीय संस्थांच्या प्रिस्क्रिप्शनवर वरील सूचीबद्ध निधी वितरीत करण्यास मनाई आहे;

अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली, विषारी पदार्थ, तसेच अपोमॉर्फिन हायड्रोक्लोराइड, एट्रोपिन सल्फेट, होमट्रोपिन हायड्रोब्रोमाईड, डिकेन, सिल्व्हर निटार्ट, पॅचीकार्पिन हायड्रोओडाइड, प्रीस्क्रिप्शन अल्कोहोल, एथिथाइल, एथिथाइल, साइन इन केलेले औषधी उत्पादने विकताना. शीर्षस्थानी एक पिवळा पट्टी आणि त्यावर काळ्या अक्षरात शिलालेख "स्वाक्षरी";

फार्मेसीमध्ये तयार केलेल्या औषधी उत्पादनांचे वितरण करताना, अर्ज करण्याची पद्धत लेबलवर दर्शविली जाते;

डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शननुसार आणि वैद्यकीय संस्थांच्या आवश्यकतेनुसार अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थ असलेली अत्याधुनिक औषधी उत्पादने तयार करताना, फार्मसी फार्मासिस्टने प्रिस्क्रिप्शनच्या उलट बाजूस किंवा जारी करण्याच्या विनंतीवर स्वाक्षरी करणे बंधनकारक आहे. फार्मसी फार्मासिस्ट - आवश्यक प्रमाणात अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक, शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थ मिळवण्यासाठी;

दीर्घ-अभिनय प्रिस्क्रिप्शन अंतर्गत औषधे वितरित केली जातात तेव्हा, वितरीत केलेल्या औषधाची रक्कम आणि मागील बाजूस जारी झाल्याची तारीख दर्शविणारी प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाला परत केली जाते. रुग्णाच्या पुढील फार्मसीला भेट देताना, औषधाच्या मागील पावतीवरील नोट्स विचारात घेतल्या जातात. प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपल्यानंतर, प्रिस्क्रिप्शन "प्रिस्क्रिप्शन अवैध" या शिक्क्यासह रद्द केले जाते आणि फार्मसीमध्ये सोडले जाते;

स्टिरॉइड संप्रेरक, ट्रँक्विलायझर्स, अँटीडिप्रेसस, न्यूरोलेप्टिक्स, 8-हायड्रॉक्सीक्विनोलीन डेरिव्हेटिव्ह्ज, अँटीहिस्टामाइन्स असलेली औषधे यासह अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेल्या औषधांसाठीचे प्रिस्क्रिप्शन स्टॅम्पसह रद्द केले जातात: “औषध वितरित केले जाते”;

दीर्घकाळ आजारी असलेल्या रुग्णांना तयार औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन लिहून देताना, प्रिस्क्रिप्शनची वैधता एक वर्षापर्यंत सेट करण्याची परवानगी आहे. डॉक्टरांनी "तीव्र रुग्ण" अशी नोंद करणे आवश्यक आहे, प्रिस्क्रिप्शनची वैधता कालावधी आणि फार्मसी (साप्ताहिक, मासिक, इ.) मधून औषधे वितरित करण्याची वारंवारता सूचित करणे आवश्यक आहे, हे संकेत त्याच्या स्वाक्षरी आणि वैयक्तिक शिक्का तसेच प्रमाणित करा. वैद्यकीय संस्थेचा शिक्का "पाककृतींसाठी."

एक प्रिस्क्रिप्शन जे सूचीबद्ध आवश्यकतांपैकी किमान एक पूर्ण करत नाही किंवा विसंगत औषधी पदार्थांचा समावेश आहे ते अवैध मानले जाते आणि फार्मसी कामगारांना औषधे जारी करण्यास नकार देण्याचा अधिकार आहे.

विषय-परिमाणात्मक लेखांकनासाठी कागदपत्रांची नोंदणी:

PKU च्या अधीन असलेल्या औषधी उत्पादनांच्या निवडक यादीची एक प्रत (परिशिष्ट क्र. 7)

विषय-परिमाणात्मक लेखांकन- नैसर्गिक मीटरमध्ये वैयक्तिक वर्गीकरण आयटमसाठी मालाच्या हालचालीचे दस्तऐवजीकरण ऑपरेशनल अकाउंटिंग. नारकोटिक आणि सायकोट्रॉपिक औषधे परिमाणवाचक लेखांकनाच्या अधीन आहेत; precursors; शक्तिशाली पदार्थांच्या यादीमध्ये समाविष्ट असलेली औषधे; विषारी पदार्थांच्या यादीत समाविष्ट असलेली औषधे; apomorphine hydrochloride, atropine sulfate, dicaine, homatropine hydrobromyl, सोडियम सिल्व्हर, pachycarpine hydroidide चे पदार्थ; इथेनॉल PKU औषधे अंमली पदार्थ आणि इतर औषधांच्या लेखा पुस्तकात ठेवली जातात, क्रमांकित, लेस केलेले, सीलबंद आणि फार्मास्युटिकल संस्थांच्या प्रादेशिक व्यवस्थापन संस्थेच्या प्रमुखाच्या स्वाक्षरी आणि सीलद्वारे प्रमाणित केले जातात.

पुस्तक एक वर्ष चालते. प्रथम पृष्ठ पीकेयूच्या अधीन असलेली औषधे सूचित करते. प्रत्येक डोस फॉर्म, डोस, औषधी उत्पादनाच्या पॅकेजिंगसाठी एक स्वतंत्र पत्रक नियुक्त केले आहे. हे त्याच्या प्रत्येक प्रकारासाठी लेखा, उत्पन्न (प्रत्येक पावती दस्तऐवजासाठी स्वतंत्रपणे, संख्या आणि तारीख दर्शविते), खर्च (दैनंदिन नोंदी) ची एकके दर्शविते. आर्थिकदृष्ट्या जबाबदार व्यक्तीच्या स्वाक्षरीद्वारे दुरुस्त्या ओलांडल्या जातात आणि प्रमाणित केल्या जातात. प्रत्‍येक महिन्‍याच्‍या पहिल्‍या दिवशी, पीकेयूच्‍या अधीन असलेल्‍या औषधांची उपलब्‍धता हिशेब पुस्‍तकातील शिल्लक रकमेच्‍या तुलनेत तपासली जाते. जोपर्यंत इन्व्हेंटरी पूर्ण होत नाही तोपर्यंत, बुक बॅलन्स ही ओपनिंग बॅलन्स असेल. तयार एलपीनुसार, हे अवशेष जुळले पाहिजेत. तफावत आढळल्यास, गुन्हेगार ओळखले जातात. पुस्तकी शिल्लक आणि ड्रग्स आणि इथाइल अल्कोहोलची वास्तविक उपस्थिती यांच्यात विसंगती असल्यास, नैसर्गिक नुकसान मोजले जाते.

कोणतेही ऑपरेशन करताना, ज्याचा परिणाम म्हणून पीकेयूच्या अधीन असलेल्या औषधांची संख्या आणि स्थिती बदलली जाते, ही औषधे आर्थिकदृष्ट्या जबाबदार व्यक्तींद्वारे खात्याच्या पुस्तकात नोंदविली जातात. राज्य संग्रहणाच्या स्थापित नियमांनुसार निर्दिष्ट पुस्तक त्यात शेवटची नोंद केल्यानंतर संग्रहित केले जाते.

कृती #1	प्रतिनिधी: सोल. ओम्नोपोनी 2% 1.0 डी.टी.डी. 6 अँप मध्ये. S. त्वचेखाली 0.5-1 मि.ली
कृती #2	आरपी: सायक्लोडोली 0.002 डी.टी.डी. टेबल मध्ये क्रमांक 50. S. S-1 टॅब्लेट दिवसातून 1-2 वेळा
कृती #3	Rp: Suprastini 0.025 डी.टी.डी. टेबल मध्ये क्रमांक 20. S. 1 टॅब्लेट दिवसातून 2-3 वेळा
कृती #4	आरपी: सोल. पिलोकार्पिनी हायड्रोक्लोराइड 1% 10.0 डी.एस. डोळ्याचे थेंब. दिवसातून 1-2 वेळा 1-2 थेंब
कृती क्रमांक 5	आरपी: टॅब. बेपास्की ०.५ S. 6 गोळ्या दिवसातून 3 वेळा (उघड्यानंतर अर्धा तास)

नॅशनल फार्मास्युटिकल चेंबरच्या संचालक एलेना नेव्होलिना. हे चक्र सुरू ठेवत, आज आम्ही आरोग्य मंत्रालयाच्या ऑर्डर क्रमांक 403n वर लरिसा गार्बुझोवा यांनी केलेल्या वेबिनारचा उतारा (वेबिनारमध्ये 4200 हून अधिक लोकांनी भाग घेतला), तसेच या वेबिनारचे सादरीकरण आपल्या लक्षात आणून दिले, जे कदाचित तुम्हाला उपयोगी पडेल. या सामग्रीमध्ये, सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट मेडिकल युनिव्हर्सिटीच्या शिक्षिका लारिसा इवानोव्हना गरबुझोवा नवीन नियमांच्या सर्व सूक्ष्मता आणि वैशिष्ट्यांबद्दल बोलतात.

औषधे वितरित करणे ही कोणत्याही फार्मसीची मुख्य क्रिया आहे. 22 सप्टेंबर रोजी, आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक 403n "फार्मसी संस्थांद्वारे, इम्युनोबायोलॉजिकल औषधांसह, वैद्यकीय वापरासाठी औषधे वितरित करण्याच्या नियमांच्या मंजुरीवर, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवानाधारक वैयक्तिक उद्योजक" अंमलात आला. त्याने ऑर्डर क्रमांक 785 रद्द केला, जो आधी लागू होता आणि सर्वांना परिचित होता.

चला क्रमाने सुरुवात करूया. आरोग्य मंत्रालयाच्या नवीन ऑर्डर क्रमांक 403n विविध प्रकारच्या फार्मसी संस्थांद्वारे वितरित केल्या जाणार्‍या औषधांची यादी परिभाषित करते. म्हणजे:

• प्रिस्क्रिप्शनशिवाय औषधे:सर्व फार्मसी संस्था आणि योग्य परवाना असलेले वैयक्तिक उद्योजक.
• लिहून दिलेले औषधे:फार्मसी, औषधांची दुकाने आणि वैयक्तिक उद्योजक. फार्मसी किऑस्क अजूनही प्रिस्क्रिप्शन औषधे देऊ शकत नाहीत.

अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ (NS आणि PV) असलेल्या सामर्थ्यवान औषधांच्या वितरणाच्या वैशिष्ट्यांबद्दल, फक्त योग्य परवाने असलेल्या फार्मसी आणि औषधांच्या दुकानांना अजूनही त्यांचे वितरण करण्याचा अधिकार आहे. अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण करण्याच्या मागील प्रक्रियेच्या तुलनेत येथे कोणतेही बदल नाहीत.

मुख्य आश्चर्य इम्युनोबायोलॉजिकल ड्रग्स सोडण्याच्या नवीन नियमांमध्ये आहे. आता ते फक्त फार्मसी आणि औषधांच्या दुकानांद्वारे वितरित केले जाऊ शकतात. आतापासून, वैयक्तिक उद्योजकांना अशा औषधांमध्ये गुंतण्यास मनाई आहे. रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 403n मध्ये, हा बदल 17 सप्टेंबर 1998 च्या फेडरल कायद्याच्या क्रमांक 157 च्या संदर्भाने स्पष्ट केला आहे “संसर्गजन्य रोगांच्या इम्युनोप्रोफिलेक्सिसवर”, जिथे PI चा उल्लेख नाही ( आयएलपीशिवाय आयपीवरील सॅमवेल ग्रिगोरियनचा लेख डिसेंबरच्या सुरुवातीला आमच्या वेबसाइटवर प्रकाशित केला जाईल - एड. एड)

प्रिस्क्रिप्शन औषधे सोडण्याचे नियम

प्रिस्क्रिप्शन औषधे वितरीत करण्याच्या प्रक्रियेवर बारकाईने नजर टाकूया. प्रिस्क्रिप्शनवर "औषध वितरीत केले गेले आहे" असा शिक्का आणि औषध सोडण्यावर एक चिन्ह असणे आवश्यक आहे. हा नियम जुन्या क्रमाने होता, परंतु आता एक स्पष्टीकरण आहे की सर्व प्रिस्क्रिप्शनवर चिन्ह असावे. ते फार्मसीमध्ये राहतील किंवा परत येतील याची पर्वा न करता.

ऑर्डर क्रमांक 403n मध्ये सुधारणा आणि जोडण्यांनुसार, रिलीझवरील नोटमध्ये संस्थेचे नाव, औषधाचे व्यापार नाव, औषधाचे डोस आणि रक्कम सूचित करणे आवश्यक आहे.

प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधाच्या संपूर्ण कोर्सचा मोठा डोस किंवा एकवेळ वाटप करण्याच्या बाबतीत, ज्याची वैधता एक वर्ष आहे, ज्या वैद्यकीय कर्मचाऱ्याशी असे औषध देण्यास सहमती आहे त्याचे नाव देखील असणे आवश्यक आहे. नोटमध्ये सूचित केले आहे.

जर आपण अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ सोडण्याबद्दल बोलत आहोत, तर ज्या व्यक्तीला औषध जारी केले गेले होते त्या व्यक्तीच्या दस्तऐवजाचा तपशील दर्शविणे अत्यावश्यक आहे. आणि शक्तिशाली औषध वितरीत करणार्‍या फार्मास्युटिकल कर्मचार्‍याचे नाव आणि फार्मसी संस्थेच्या कायदेशीर अस्तित्वाचा शिक्का देखील असणे आवश्यक आहे, ज्याच्या छापामध्ये फार्मसीचे पूर्ण नाव ओळखले जाणे आवश्यक आहे.

सर्व प्रिस्क्रिप्शनमध्ये औषध जारी करण्याची तारीख देखील सूचित करणे आवश्यक आहे.

रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 403n मध्ये प्रिस्क्रिप्शनवर नेमके कुठे चिन्ह लावावे हे सांगितलेले नाही. त्यानुसार, हे फार्मसी कर्मचा-याच्या विवेकबुद्धीनुसार राहते.

प्रिस्क्रिप्शनचे शेल्फ लाइफ

रिक्त फॉर्म	डिस्चार्ज केलेले औषध	प्रिस्क्रिप्शन कालबाह्यता तारीख	फार्मसीमध्ये प्रिस्क्रिप्शनचे शेल्फ लाइफ
क्र. 107-1/u-NP	ट्रान्सडर्मल थेरप्युटिक सिस्टीम (TDTS) वगळता यादी II ची NS आणि PV असलेली औषधे	15 दिवस	5 वर्षे
क्र. 148-1/u-88	TDTS स्वरूपात यादी III चा PV आणि यादी II ची NS असलेली औषधे	15 दिवस	5 वर्षे
	पीकेयूच्या अधीन असलेली औषधे: - शक्तिशाली आणि विषारी पदार्थ असलेली औषधे - एकत्रित औषधे (मे 17, 2012 च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाचा खंड 5 क्र. 562n) - पीकेयूच्या अधीन असलेली इतर औषधे: pregabalin, tropicamide, cyclopentolate	15 दिवस	3 वर्ष
	अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधे (ATC कोड A14A)	15 दिवस	3 वर्ष
क्रमांक 148-1/u-04(l) क्रमांक 148-1/u-06 (l)	औषधे विनामूल्य किंवा सवलतीत वितरीत केली जातात	30/90 दिवस	3 वर्ष
क्र. १०७-१/व	औषधे पीकेयूच्या अधीन नाहीत: - व्हॉल्यूमनुसार 15% पेक्षा जास्त इथाइल अल्कोहोल असलेले - अँटीसायकोटिक्स (ATC कोड N05A) - चिंताग्रस्त (ATC कोड N05B) - संमोहन आणि शामक (ATC कोड N05C) - एन्टीडिप्रेसस (एटीसी कोड N06A)	60 दिवस/1 वर्ष	रुग्णाला औषधांचा शेवटचा बॅच सोडल्यानंतर 3 महिन्यांनंतर
	इतर प्रिस्क्रिप्शन औषधे	60 दिवस	रुग्णाकडे परतले
	जुनाट आजार असलेल्या रुग्णासाठी औषधे	1 वर्ष

मुख्य नवकल्पना म्हणजे नॉन-पीकेयू औषधांसाठी 3 महिन्यांसाठी प्रिस्क्रिप्शन साठवणे. याव्यतिरिक्त, प्राधान्यकृत प्रिस्क्रिप्शनचे शेल्फ लाइफ बदलले आहे. पूर्वी, ते 5 वर्षे साठवायचे होते, आता फक्त 3 वर्षे.

पाककृती कशी साठवायची आणि नष्ट करायची

याक्षणी, फार्मसीमध्ये प्रिस्क्रिप्शन संचयित आणि नष्ट करण्यासाठी कोणतीही मंजूर प्रक्रिया नाही. प्रत्येक फार्मसी संस्थेने (किंवा वैयक्तिक उद्योजक) स्वतः फार्मसीमध्ये शिल्लक असलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या स्टोरेजचे आणि त्यानंतरच्या नाशाचे नियमन करणारे अंतर्गत दस्तऐवज विकसित करणे आणि मंजूर करणे आवश्यक आहे. हे विशेषतः विषय-परिमाणात्मक लेखांकन (PKU) च्या तयारीसाठी सत्य आहे. पीकेयू ठेवताना संबंधित औषधांच्या नोंदणीचे रजिस्टर असल्याने, त्यांच्याबरोबर पावत्या आणि खर्चाची कागदपत्रे, जे प्रिस्क्रिप्शन आहेत, दोन्ही संग्रहित करणे आवश्यक आहे.

नाश करणे थोडे अवघड आहे. शासन क्रमांक 644 चे डिक्री आणि आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेश क्रमांक 378 मध्ये असे म्हटले आहे की कायदा तयार करताना मासिके नष्ट करणे आवश्यक आहे. म्हणून, फार्मेसीसाठी ते सुरक्षितपणे खेळणे चांगले आहे - विनाशाच्या कृतीचे स्वरूप विकसित करणे आणि मंजूर करणे.

"तीन महिन्यांच्या" प्रिस्क्रिप्शनचा संचय आणि नाश करण्याबाबत एक मोठा प्रश्न उद्भवतो (प्रिस्क्रिप्शन जे 3 महिन्यांसाठी फार्मसीमध्ये संग्रहित केले जाणे आवश्यक आहे), कारण आरोग्य क्रमांक 403n चे आदेश या विषयावर नियम विकसित करण्यास बांधील नाहीत. . आणि जर पीकेयू औषधांसाठी स्टोरेज आणि नष्ट करण्याच्या ऑर्डरचे नियमन अनिवार्य असेल, तर "तीन-महिन्याच्या" प्रिस्क्रिप्शनच्या बाबतीत, आपण अनावश्यक लाल टेपशिवाय करू शकता. परंतु सर्व तपासण्यांसाठी तयार राहण्यासाठी अशा पाककृतींसाठी SOP "मेडिसिन डिस्पेंसिंग प्रोसीजर" मध्ये अशा पाककृतींसाठी नष्ट करण्याची प्रक्रिया लिहून देणे नक्कीच चांगले आहे.

नवीन ऑर्डर अंतर्गत अंमली पदार्थ सोडण्याची प्रक्रिया

मुख्य "नवीनता" म्हणजे "रुग्ण" हा शब्द नवीन क्रमाने आढळत नाही. "प्रिस्क्रिप्शन ठेवणारी किंवा सादर करणारी व्यक्ती" हा शब्द आता वापरला जातो. अन्यथा, यादी II ची अंमली औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ असलेली औषधी उत्पादने वितरित करण्याची प्रक्रिया बदललेली नाही. शक्तिशाली औषधे सोडण्याची वैशिष्ट्ये अजूनही समान आहेत, औषधे प्रिस्क्रिप्शनधारक किंवा त्याच्या कायदेशीर प्रतिनिधीच्या ओळख दस्तऐवजासह वितरित केली जातात.

औषध प्राप्त करण्यासाठी, अंमली पदार्थ प्राप्त करण्यासाठी मुखत्यारपत्र देखील प्रदान केले जाऊ शकते. स्पष्टीकरणांमध्ये असे म्हटले आहे की हे अनुक्रमे नागरी संहितेनुसार काढलेले मुखत्यारपत्र असावे, ते नोटरी करणे आवश्यक नाही.

पॉवर ऑफ अॅटर्नीमध्ये, रुग्णाने हे लिहिणे आवश्यक आहे: "मला, अशा आणि अशा, अशा आणि अशा व्यक्तीला अशा आणि अशा प्रिस्क्रिप्शननुसार अशा आणि अशा औषधे मिळण्याचा विश्वास आहे." आणि त्या व्यक्तीचे पासपोर्ट तपशील सूचित करण्याचे सुनिश्चित करा. याव्यतिरिक्त, त्याच्या तयारीची तारीख पॉवर ऑफ अॅटर्नीमध्ये दर्शविली जाणे आवश्यक आहे.

ऑर्डर क्र. 403n असे कुठेही म्हणत नाही की, अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे वितरण करताना अशा प्रकारच्या मुखत्यारपत्राचे अधिकार कोणत्याही प्रकारे विचारात घेतले पाहिजेत किंवा कॉपी केले जावेत. त्यामुळे सध्या याची गरज नाही.

अंमली पदार्थांचे वितरण करताना, यादी II आणि यादी III ची शक्तिशाली औषधे वितरित करताना स्वाक्षरी जारी करणे आवश्यक आहे. स्वाक्षरीच्या शीर्षस्थानी एक पिवळा पट्टी आणि काळ्या फॉन्टमध्ये "स्वाक्षरी" शिलालेख असणे आवश्यक आहे.

सामर्थ्यवान आणि अंमली पदार्थांच्या मुक्ततेसाठी पूर्वीच्या नियमांमध्ये, स्वाक्षरी फॉर्मचा मंजूर फॉर्म होता, परंतु तो नवीन ऑर्डरमध्ये नाही. स्वाक्षरीमध्ये कोणती माहिती असावी यासाठी फक्त आवश्यकता आहेत. ऑर्डर क्रमांक 785 द्वारे मंजूर केलेले स्वाक्षरी फॉर्म नवीन आवश्यकतांचे पालन करतात, त्यामुळे ते अद्याप वापरले जाऊ शकतात.

तर रशियन फेडरेशन क्रमांक 403n च्या आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशाच्या नवीन नियमांमध्ये काय बदल झाले आहेत? रुग्णाची विशिष्ट फार्मसीमध्ये नियुक्ती रद्द करण्यात आली आहे. याचा अर्थ असा की प्रत्येक फार्मसीने आता रशियामधील कोणत्याही बाह्यरुग्ण वैद्यकीय संस्थेने जारी केलेल्या यादी II च्या NA आणि PV साठी प्रिस्क्रिप्शन देणे आवश्यक आहे.

तसेच, नवीन ऑर्डर क्रमांक 403n ने NS, PV आणि त्यांचे पूर्ववर्ती असलेले ओव्हर-द-काउंटर ड्रग्स सोडण्याचे नियम रद्द केले आहेत. स्मरणपत्र म्हणून, पूर्वी 2 पेक्षा जास्त पॅकेजेस सोडणे शक्य होते. आता, उदाहरणार्थ, "Corvalol" किंवा पोटॅशियम परमॅंगनेट निर्बंधांशिवाय वितरित केले जाऊ शकते - जितके खरेदीदार विचारेल.

फॉर्म क्रमांक 148 वर प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्यावर देखील स्पष्टीकरण दिले गेले. विशेषतः, अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप असलेली औषधे त्यावर लिहून दिली आहेत. आरोग्य मंत्रालयाचा नवीन आदेश क्रमांक 403n निर्दिष्ट करतो की ही ATC ते अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स (कोड A14A) शी संबंधित औषधे आहेत.

जुनाट रुग्णांसाठी प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याचे नियम

जुनाट आजार असलेल्या रुग्णासाठी औषधाची प्रिस्क्रिप्शन परत हातात दिली जाते. या प्रकरणात, औषधी उत्पादनाच्या मागील प्रकाशनावरील नोट्स विचारात घेणे आवश्यक आहे. जर प्रिस्क्रिप्शन 3 महिन्यांसाठी संग्रहित करणे आवश्यक असेल, तर आम्ही ते काढून टाकतो जर औषधी उत्पादन दीर्घकालीन रूग्णाच्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविलेल्या जास्तीत जास्त प्रमाणात वितरित केले गेले असेल किंवा त्याची वैधता कालबाह्य झाली असेल. इतर कोणत्याही परिस्थितीत, रुग्णाकडे परत या.

संपूर्ण रक्कम मिळाली नाही, परंतु प्रिस्क्रिप्शन दीर्घकालीन रुग्णाकडून आहे हे सिद्ध करणे कसे शक्य होईल? याक्षणी, आरोग्य मंत्रालयाच्या पुढील स्पष्टीकरणाची प्रतीक्षा करणे बाकी आहे.

विम्यासाठी, तुम्ही जुनाट रुग्णाच्या प्रिस्क्रिप्शनची एक प्रत घेऊ शकता आणि त्यावर जारी केल्याच्या तारखेसह एक चिन्ह लावू शकता. जर एक प्रत बनवता येत नसेल तर, बहुधा, एक स्वतंत्र जर्नल सुरू करणे फायदेशीर आहे, जिथे प्रिस्क्रिप्शन, औषध आणि औषध वितरीत करणार्‍या कर्मचार्‍यांचा डेटा याबद्दल माहिती असेल.

जर रुग्णाने प्रिस्क्रिप्शनच्या वैधतेच्या कालावधीत संपूर्ण औषधाची पूर्तता केली नाही, तर या प्रकरणात "क्रॉनिक" प्रिस्क्रिप्शनच्या वितरणाशी समानतेने पुढे जाणे आवश्यक आहे. म्हणजेच, जर औषधाची पूर्तता झाली नाही, तर प्रिस्क्रिप्शन परत केले जाते आणि त्यामध्ये औषध किती वितरित केले गेले याची नोंद केली जाते. आवश्यक औषधाची संपूर्ण रक्कम वितरीत केल्यानंतर जुनाट रुग्णाचे प्रिस्क्रिप्शन स्वतःच घेतले जाते.

जर एका प्रिस्क्रिप्शनमध्ये तीन औषधांचा समावेश असेल आणि रुग्णाने फक्त एकच खरेदी केली, तर या प्रकरणात कोणते औषध वितरीत केले जाते यावर एक चिन्ह तयार केले जाते आणि नंतर प्रिस्क्रिप्शन रुग्णाला परत केले जाते.

जर एखाद्या दीर्घकालीन रूग्णाच्या प्रिस्क्रिप्शनमध्ये औषधांपैकी एखादे औषध असेल, ज्यासाठी प्रिस्क्रिप्शन फार्मसीमध्ये ठेवले पाहिजे, तर इतर सर्व औषधे आधीच वितरित केली गेली असतील तरच प्रिस्क्रिप्शन घेतले जाते. सर्वसाधारणपणे, या प्रकरणात, अर्थातच, डॉक्टरांसह स्पष्टीकरणात्मक कार्य अधिक मदत करेल, त्यांना स्वतंत्र प्रिस्क्रिप्शनवर अशी औषधे लिहून देण्यास सांगणे आवश्यक आहे.

कृपया लक्षात घ्या की प्रिस्क्रिप्शन 1 वर्षासाठी वैध असलेल्या क्रॉनिक रूग्णांसाठी, औषधाच्या संपूर्ण रकमेचे एकवेळ वितरण केवळ प्रिस्क्रिप्शन लिहिलेल्या वैद्यकीय व्यावसायिकाशी करार करून केले जाऊ शकते.

PKU आणि NS, PV, तसेच ILP जारी करणे आणि जारी करणे यासाठी मानदंड

लक्षात ठेवा की औषधे प्रिस्क्रिप्शनमध्ये निर्दिष्ट केलेल्या रकमेमध्ये वितरीत केली जातात, जेव्हा औषधांसाठी प्रति प्रिस्क्रिप्शन लिहून देण्यासाठी जास्तीत जास्त स्वीकार्य किंवा शिफारस केलेली रक्कम स्थापित केली जाते तेव्हा (औषधे लिहून देण्याच्या आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेसाठी परिशिष्ट क्र. 1 आणि 2, मंजूर केलेली प्रकरणे वगळता). ऑर्डर क्रमांक 1175 एन) द्वारे.

जर रुग्णाने परवानगीयोग्य किंवा शिफारस केलेल्या रकमेपेक्षा जास्त प्रमाणात प्रिस्क्रिप्शन सादर केले, तर फार्मासिस्टने रुग्णाला सूचित केले पाहिजे की प्रमाण ओलांडले गेले आहे आणि केवळ निर्धारित प्रमाणातच औषध वितरित केले पाहिजे. आणि प्रिस्क्रिप्शनच्या उल्लंघनाबद्दल वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखांना देखील कळवा.

आम्ही पुन्हा सांगतो की, ऑर्डर क्रमांक 403n मधील बदल आणि जोडण्यांनुसार, वैयक्तिक उद्योजक इम्युनोबायोलॉजिकल तयारी देऊ शकत नाहीत. मागील रजा आदेशापेक्षा हा मोठा बदल आहे.

इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनाचे वितरण करताना, प्रिस्क्रिप्शन किंवा प्रिस्क्रिप्शन स्टब जे औषध खरेदी करणार्‍या (प्राप्त) व्यक्तीकडे राहते ते सूचित केले जाते. अचूक वेळ (तास आणि मिनिटांमध्ये)) औषधी उत्पादन सोडणे.

इम्युनोबायोलॉजिकल औषधी उत्पादनाचे प्रकाशन केले जाते विशेष थर्मल कंटेनरच्या उपस्थितीत, ज्यामध्ये हे औषधी उत्पादन वैद्यकीय संस्थेला वितरित करण्याच्या आवश्यकतेच्या स्पष्टीकरणासह औषधी उत्पादन ठेवलेले आहे, जर ते एका विशेष थर्मल कंटेनरमध्ये 48 तासांपेक्षा जास्त नसलेल्या कालावधीसाठी संग्रहित केले जाईल.

"कोल्ड चेन" च्या आवश्यकतांचे पालन करून थर्मल कंटेनर, थर्मॉस आणि इतर उपकरणांमध्ये त्यांच्या वापराच्या ठिकाणी वितरीत केले गेले तर किरकोळ विक्रीमध्ये आयएलएसचे प्रकाशन केले जाऊ शकते.

एक फार्मासिस्ट जो ILP किरकोळ विक्री करतो तो खरेदीदाराला ILP (48 तासांपेक्षा जास्त नाही) ची वाहतूक करताना "कोल्ड चेन" चे पालन करण्याची सूचना देतो, जी खरेदी केल्यानंतर लक्षात येते. त्याच चिन्हावर, औषध वितरणाची तारीख आणि वेळ चिकटविली जाते आणि खरेदीदाराची स्वाक्षरी देखील टाकली जाते.

डोस बदलणे

ऑर्डर 403n मध्ये ऑर्डर क्रमांक 785 मध्ये कोणतेही विशेष फरक नाहीत. जर डोस रेसिपीमध्ये दर्शविलेल्यापेक्षा भिन्न असेल तर:

• जर डोस कमी असेल, तर सुट्टीला परवानगी आहे, आम्ही रुग्णाला याबद्दल चेतावणी देतो आणि उपचार करताना लक्षात घेऊन औषधाची रक्कम पुन्हा मोजतो आणि प्रिस्क्रिप्शनमध्ये याची नोंद करतो.
• जर डोस जास्त असेल तर बदली केवळ वैद्यकीय कर्मचार्‍यांच्या करारानुसार केली जाते. आणि पुन्हा, कोर्स लक्षात घेऊन रकमेची पुनर्गणना करणे आवश्यक आहे आणि प्रिस्क्रिप्शनमध्ये ज्या आरोग्य कर्मचा-याने याची परवानगी दिली त्याच्या नावासह चिन्हांकित करणे आवश्यक आहे. असे करार फोनवर केले जाऊ शकतात.

पॅकेजिंगचे उल्लंघन

आरोग्य मंत्रालयाचा नवीन आदेश क्रमांक 403 n औषधाच्या दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगचे उल्लंघन करण्यास परवानगी देतो जर औषधी उत्पादनाची रक्कम प्रिस्क्रिप्शनमध्ये दर्शविली असेल किंवा ती खरेदी करणाऱ्या व्यक्तीने आवश्यक असेल (ओव्हर-द-काउंटर वितरणासाठी) ) दुय्यम (ग्राहक) पॅकेजिंगमध्ये असलेल्या औषधाच्या प्रमाणापेक्षा कमी आहे. दुसऱ्या शब्दांत, आवश्यक असल्यास.

या प्रकरणात, औषधी उत्पादन प्राथमिक पॅकेजिंगमध्ये वितरित केले जाते, वितरीत औषधी उत्पादनाच्या वापराबद्दल सूचना (सूचनांची प्रत) प्रदान केली जाते.

दुय्यम पॅकेजिंगचे उल्लंघन झाल्यास नवीन ऑर्डरने प्रयोगशाळा पॅकिंग लॉगची देखभाल रद्द केली आहे. याव्यतिरिक्त, नाव, कारखाना मालिका इत्यादी दर्शविणारी फार्मसी पॅकेजिंग प्रदान करणे आवश्यक नाही.

हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की प्राथमिक पॅकेजिंगचे उल्लंघन कोणत्याही प्रकारे परवानगी नाही.

प्रिस्क्रिप्शन सेवा

नवीन ऑर्डर क्रमांक 403 n सर्व्हिसिंग प्रिस्क्रिप्शनसाठी अटी निर्दिष्ट करते. ते बदलत नाहीत, परंतु आता "अर्जाच्या तारखेपासून" हा आदर्श लागू आहे.

मुदत संपलेल्या प्रिस्क्रिप्शनवर औषधे देण्यास मनाई आहे, प्रिस्क्रिप्शनची मुदत संपलेली असताना त्याची देखभाल लांबणीवर असताना.

प्रिस्क्रिप्शन लांबणीवर असताना कालबाह्य झाले असल्यास, फार्मसीने पुन्हा जारी न करता अशा प्रिस्क्रिप्शननुसार औषधे वितरीत करणे आवश्यक आहे. परंतु क्रमवारी क्रमांक 403n मधील हे बदल NS आणि PV (सूची II) साठी औषधांच्या सूचीवर लागू होत नाहीत.

जर प्रिस्क्रिप्शन प्रस्थापित नियमांचे उल्लंघन करून जारी केले गेले तर ते जर्नलमध्ये रेकॉर्ड केले जातात, जे सूचित करतात:

• प्रिस्क्रिप्शन तयार करताना आढळलेले उल्लंघन;
• प्रिस्क्रिप्शन लिहिणाऱ्या आरोग्य सेविकेचे नाव;
• वैद्यकीय संस्थेचे नाव;
• उपाययोजना केल्या.

या प्रकरणात, प्रिस्क्रिप्शनवर "रेसिपी अवैध" असा शिक्का मारला जातो आणि प्रिस्क्रिप्शन प्रदान केलेल्या व्यक्तीकडे परत केला जातो. प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याच्या नियमांचे उल्लंघन केल्याच्या तथ्यांबद्दल संबंधित वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखांना माहिती देणे आवश्यक आहे.

दुसऱ्या शब्दांत, 785 च्या क्रमाने सर्व काही समान आहे. तथापि, सध्या कोणतेही मान्यताप्राप्त जर्नल फॉर्म नाही. तुम्ही तुमचा स्वतःचा विकास आणि मंजूरी देऊ शकता, परंतु तुम्ही फक्त जुना फॉर्म देखील वापरू शकता.

एक जबाबदारी

आणि आदेश क्रमांक 403 मधील बदल आणि जोडण्यांबद्दल निष्कर्षानुसार, हे पुन्हा एकदा लक्षात घेण्यासारखे आहे की रजेच्या नियमांचे उल्लंघन हे परवाना आवश्यकतांचे घोर उल्लंघन आहे. आणि यासाठी, प्रशासकीय गुन्ह्यांच्या संहितेत जबाबदारी प्रदान केली आहे:

प्रशासकीय अपराध संहितेचा अनुच्छेद 14.1.

भाग 3. विशेष परवाना (परवाना) द्वारे प्रदान केलेल्या आवश्यकता आणि अटींचे उल्लंघन करून उद्योजक क्रियाकलाप पार पाडण्यासाठी चेतावणी किंवा प्रशासकीय दंड लादणे आवश्यक आहे: अधिकार्यांवर - 3,000 ते 4,000 रूबल पर्यंत; कायदेशीर संस्थांसाठी - 30 हजार ते 40 हजार रूबल पर्यंत.

भाग 4. विशेष परवाना (परवाना) द्वारे प्रदान केलेल्या आवश्यकता आणि अटींचे घोर उल्लंघन करून उद्योजक क्रियाकलाप पार पाडण्यासाठी प्रशासकीय दंड आकारला जाईल: अधिकार्यांवर - 5,000 ते 10,000 रूबल पर्यंत; कायदेशीर संस्थांसाठी - 100 हजार ते 200 हजार रूबल किंवा 90 दिवसांपर्यंत क्रियाकलापांचे प्रशासकीय निलंबन.

फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांना परवाना देण्याच्या कायद्याच्या आवश्यकतांनुसार, औषधांच्या किरकोळ व्यापारात गुंतलेल्या फार्मसी संस्थांचे कर्मचारी आणि त्यांचे वितरण हे औषधांच्या परिसंचरणाच्या नियमांचे पालन करण्यासाठी जबाबदार आहेत. फार्मसी कर्मचार्‍यांना औषधे लिहून देण्याची आधुनिक प्रक्रिया आणि प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म जारी करण्याचे नियम माहित असणे आवश्यक आहे, औषधे वितरित करताना त्रुटी टाळण्यासाठी प्रिस्क्रिप्शनची फार्मास्युटिकल तपासणी करण्यासाठी अल्गोरिदम जाणून घेणे आवश्यक आहे.

औषधांसाठी प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म तयार करण्याच्या कायद्याच्या आवश्यकतांबद्दल सांगते नतालिया झोलोटारेवा, फार्मास्युटिकल सायन्सेसचे उमेदवार, फार्मसीच्या व्यवस्थापन आणि अर्थशास्त्र विभागाचे सहयोगी प्राध्यापक, सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट केमिकल आणि फार्मास्युटिकल अकादमी.

22 डिसेंबर 2011 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारचा आदेश क्रमांक 1081 "परवाना देण्याच्या फार्मास्युटिकल अॅक्टिव्हिटीजवरील नियम" हा एक प्रमुख दस्तऐवज आहे जो आज औषधी उत्पादनांच्या किरकोळ व्यापारात गुंतलेल्या परवानाधारकांवर राज्याने लादलेल्या परवाना आवश्यकता आणि अटींची यादी परिभाषित करतो. वैद्यकीय वापरासाठी, म्हणजे फार्मसी संस्थांसाठी, फार्मास्युटिकल क्रियाकलापांसाठी परवाना असलेले वैयक्तिक उद्योजक.

या परवानाधारकांनी न चुकता वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादने वितरित करण्याच्या नियमांचे पालन करणे आवश्यक आहे. समान दस्तऐवज "परवाना आवश्यकता आणि शर्तींचे घोर उल्लंघन" या संकल्पनेची व्याख्या करते, ज्यात औषधांच्या वितरणाशी संबंधित समस्यांचा समावेश आहे. जर स्थापित रजेच्या नियमांचे उल्लंघन केले गेले असेल तर, नियंत्रण अधिकार्यांना ओळखल्या गेलेल्या उल्लंघनांना गंभीर दंडापासून आणि परवानाधारकाच्या क्रियाकलापांच्या निलंबनासह पुढील सर्व परिणामांसह ढोबळ मानण्याचा अधिकार आहे.

आज सुट्टीचे नियम काय ठरवले आहेत?

फेडरल लॉ 04/12/10 क्रमांक 61-एफझेड "ऑन द सर्क्युलेशन ऑफ मेडिसिन्स" (धडा 10 "औषधी उपक्रम", अनुच्छेद 55) वरून प्रिस्क्रिप्शन योग्यरित्या कसे स्वीकारायचे हे शोधण्यासाठी कायदेशीर नियमनापासून सुरुवात करूया. वाचतो: "फार्मसी संस्था आणि वैयक्तिक उद्योजकांद्वारे वैद्यकीय वापरासाठी औषधे (MP) वितरित करण्याचे नियम अधिकृत फेडरल कार्यकारी मंडळाने मंजूर केले आहेत." औषधे वितरणाच्या प्रक्रियेचे नियमन करणारे कोणते वैधानिक अधिनियम मंजूर केले गेले आहेत?

• फेडरल कायदा क्रमांक 323-एफझेड "रशियन फेडरेशनमधील नागरिकांच्या आरोग्याचे संरक्षण करण्याच्या मूलभूत तत्त्वांवर";
• फेडरल लॉ 7 फेब्रुवारी 1992 क्रमांक 2300-I "ग्राहक हक्कांच्या संरक्षणावर";
• 19.01.98 क्रमांक 55 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारचा डिक्री "विशिष्ट प्रकारच्या वस्तूंच्या विक्रीच्या नियमांच्या मंजुरीवर ...";
• ऑगस्ट 31, 2016 च्या रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक 647n "वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनांच्या चांगल्या फार्मसी प्रॅक्टिसच्या नियमांच्या मंजुरीवर" (1 मार्च 2017 रोजी अंमलात आला);

आणि विभागीय नियम - रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचे आदेश:

• 2012.12 चा क्रमांक 1175n (1 जुलै 2013 रोजी अंमलात आला), जे औषधे लिहून देण्याची आणि लिहून देण्याची प्रक्रिया तसेच प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म निर्धारित करते;
• क्रमांक 54n दिनांक 1 ऑगस्ट 2012 (1 जुलै 2013 रोजी अंमलात आला), अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थासाठी विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मसाठी समर्पित आहे;
• 14 डिसेंबर 2005 चा क्रमांक 785 "औषधे वितरित करण्याच्या प्रक्रियेवर";
• क्र. 157n दिनांक 16 मार्च 2010 "मादक औषध, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि तयारीमध्ये असलेले त्यांचे पूर्ववर्ती जास्तीत जास्त स्वीकार्य प्रमाणाच्या मंजुरीवर."

प्रिस्क्रिप्शनद्वारे औषधे वितरीत करण्याच्या प्रक्रियेमध्ये वैद्यकीय आणि फार्मास्युटिकल कामगार यांच्यातील जवळचा संवाद समाविष्ट असतो. प्रथम आवश्यकतेनुसार औषध लिहून देण्यास जबाबदार आहे आणि दुसर्‍याने, प्रिस्क्रिप्शनवर औषध वितरीत करण्यापूर्वी, त्याची फार्मास्युटिकल तपासणी केली पाहिजे, आवश्यक असल्यास, ते उत्पादनासाठी हस्तांतरित केले पाहिजे, नंतर औषध सोडले पाहिजे. फार्मास्युटिकल आणि वैद्यकीय संस्थांमधील अभिप्रायाची आवश्यकता महत्त्वाची आहे. अक्षरशः, नियामक आवश्यकतेमध्ये वैद्यकीय संस्थेला चुकीच्या पद्धतीने लिहिलेल्या सर्व प्रिस्क्रिप्शनची माहिती नियमितपणे पाठवणे समाविष्ट असते. असा अभिप्राय, नियमित आणि योग्यरित्या स्थापित, प्रिस्क्रिप्शन औषध वितरणाच्या बाबतीत ओळखलेल्या उल्लंघनांबद्दल अनेक प्रश्न काढून टाकतो.

पाच पाककृती फॉर्म

दोन प्रमुख नियामक दस्तऐवज थेट औषध लिहून देण्याच्या प्रक्रियेशी संबंधित आहेत, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे स्वरूप - हे ऑर्डर क्रमांक 1175n आणि ऑर्डर क्रमांक 54n आहे (दोन्ही जुलै 1, 2013 रोजी लागू झाले).

पारंपारिकपणे वैध नियामक दस्तऐवजांनी प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे स्वरूप निर्धारित केले आहे. आजपर्यंत, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचे 5 प्रकार आहेत: क्रमांक 107-1 / y, 148-1 / y-88, 148-1 / y-04 (l), क्रमांक 148-1 / y-06 (l) , एक विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म. 1 जानेवारी 2016 पासून, ऑर्डर क्रमांक 385n द्वारे, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 148-1 / y-88, 107-1 / y च्या फॉर्ममध्ये वेगळे बदल केले गेले. परंतु पूर्वी खरेदी केलेल्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचा साठा त्यांच्या हेतूसाठी वापरण्यासाठी, रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या दिनांक 06/30/15 क्रमांक 385n च्या आदेशाची अंमलबजावणी होण्यापूर्वी जुन्या शैलीतील फॉर्म वापरण्याची परवानगी होती. "रशियन फेडरेशनच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या 1 ऑगस्ट, 2012 च्या आदेशात सुधारणांवर क्रमांक 54n" अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थांचे प्रिस्क्रिप्शन असलेल्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या फॉर्मच्या मंजुरीवर, त्यांच्या उत्पादनाची प्रक्रिया, वितरण, नोंदणी, लेखा आणि संचयन तसेच नोंदणीचे नियम, "म्हणजे 1 जुलै 2016 पर्यंत. त्यानंतर, फार्मसी कामगारांनी त्या फॉर्म प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मची मागणी करणे आवश्यक आहे, ज्याची रचना सध्याच्या नियामक कागदपत्रांनुसार बदलली गेली आहे. .

ऑर्डर क्रमांक 1175n ने औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्याच्या प्रक्रियेत बर्याच नवीन गोष्टी आणल्या. नावीन्यपूर्णतेच्या महत्त्वाच्या बाबतीत प्रथम स्थान औषधे लिहून देण्याच्या अगदी उदाहरणाला दिले जाऊ शकते. जर पूर्वी एखादा आरोग्य कर्मचारी औषधाचे कोणतेही नाव वापरू शकत होता: INN, गटबद्धता किंवा व्यापार, त्याच्यासाठी ते सोयीचे होते, तर या नियामक दस्तऐवजाच्या अंमलात येण्याच्या संबंधात, INN नुसार औषधे लिहून देणे हे स्पष्टपणे प्राधान्य म्हणून स्थापित केले आहे. . जर ते गहाळ असेल, तर समूहाचे नाव वापरावे, आणि दोन्ही नावांच्या अनुपस्थितीत, व्यापार नावाने.

माध्यमिक वैद्यकीय शिक्षण असलेले विशेषज्ञ ज्यांना प्रिस्क्रिप्शन लिहून देण्याचा आणि लिहिण्याचा अधिकार आहे त्यांच्या यादीत दिसू लागले: पॅरामेडिक्स, सुईणी. वैद्यकीय संस्थेच्या प्रमुखाच्या संबंधित आदेशाद्वारे त्यांना असे अधिकार नियुक्त केले असल्यासच. वैयक्तिक उद्योजकांना पारंपारिकपणे औषधे लिहून देण्याचा, प्रिस्क्रिप्शन लिहिण्याचा अधिकार आहे, परंतु काही निर्बंध आहेत, उदाहरणार्थ, खाजगी वैद्यकीय क्रियाकलापांमध्ये गुंतलेल्या वैद्यकीय व्यावसायिकांना याद्या 2 मधून अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे लिहून देण्याचा अधिकार नाही या वस्तुस्थितीशी संबंधित. 3.

जर एखादे प्रिस्क्रिप्शन व्यापाराच्या नावाखाली येत असेल तर त्याचे काय करावे? ते नाकारले जाऊ शकते किंवा ते बरोबर लिहिले आहे का? या प्रश्नाचे उत्तर आरोग्य मंत्रालयाच्या आदेशानुसार आहे. वैद्यकीय आयोग, प्रिस्क्रिप्शनच्या मागील बाजूस संबंधित स्टॅम्पद्वारे पुरावा.

पाककृती फॉर्मसाठी फरक

प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या या फॉर्ममध्ये काय फरक आहे आणि फार्मसीमध्ये चुकीची फार्मास्युटिकल तपासणी टाळण्यासाठी ते आरोग्य कर्मचार्‍यांना योग्यरित्या कसे द्यावे?

√ विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म(सर्वात कठीण तपशील, रचना यांच्या रचनेच्या बाबतीत आहे, जरी त्याच्या वापराच्या दृष्टिकोनातून असे फक्त एक प्रकरण आहे जेव्हा आरोग्य कर्मचारी हा फॉर्म वापरू शकतो आणि वापरला पाहिजे). या कठोर लेखा फॉर्ममध्ये संरक्षणाचे अनेक अंश आहेत आणि 03/21/11 क्रमांक 181 च्या रशियन फेडरेशनच्या सरकारच्या डिक्री द्वारे मंजूर केलेल्या यादीच्या सूची 2 मधून अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधे लिहून देण्याच्या उद्देशाने आहे "आयात करण्याच्या प्रक्रियेवर रशियन फेडरेशन आणि रशियन फेडरेशनमधून निर्यात करणे अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती" (उदाहरणार्थ, मॉर्फिन, प्रोमेडोल, प्रोसेडोल इ.). यादी 2 नियमितपणे अद्यतनित केली जाते. शेड्यूल 2 आणि 3 अंमली औषधांसोबत काम करण्यासाठी स्वतंत्र परवाना आवश्यक आहे, शक्तिशाली विषारी औषधांसोबत काम करण्यापेक्षा.

सर्व प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म वापराचा उद्देश, रचना, तपशीलांची रचना, वैधता कालावधी आणि शेल्फ लाइफ यानुसार भिन्न आहेत.

सध्याच्या नियामक दस्तऐवजांमध्ये आवश्यक आहे की एखाद्या विशिष्ट प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या व्यतिरिक्त, विशेषाधिकार प्राप्त श्रेणीतील नागरिकांसाठी अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थ लिहून दिल्यास, फॉर्म 148-1 / y-04 (l), क्र. 148-1 / y-06 (l) . विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्ममध्ये बदल झाले आहेत - ते मोठे झाले आहे आणि 30 जून 2015 पासून, या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मची वैधता कालावधी देखील लक्षणीय वाढली आहे - जारी केल्याच्या तारखेपासून 5 ते 15 दिवसांपर्यंत. वैद्यकीय संस्थेचा शिक्का स्पष्टपणे सुवाच्य असणे आवश्यक आहे (त्याचे नाव, पत्ता आणि दूरध्वनी क्रमांक). फॉर्मच्या फॉर्ममध्ये एक मालिका, संख्या, प्रिस्क्रिप्शन जारी करण्याची तारीख, "मूल" किंवा "प्रौढ" (अधोरेखित) चे संकेत आहेत; रुग्णाचे संपूर्ण नाव, वय (पूर्ण वर्षांची संख्या (एक वर्षांखालील मुले - महिन्यांची संख्या), अनिवार्य वैद्यकीय विमा पॉलिसीची मालिका आणि संख्या, बाह्यरुग्ण वैद्यकीय रेकॉर्डची संख्या. लॅटिनमध्ये, INN नुसार, डोस दर्शविते , पॅकेजिंग आणि प्रमाण, संबंधित औषध सूचित केले आहे. केवळ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या या फॉर्ममध्ये, शेड्यूल 2 मधील निर्धारित सायकोट्रॉपिक आणि अंमली पदार्थांची संख्या केवळ संख्येनेच नव्हे तर शब्दांमध्ये देखील दर्शविली पाहिजे.

हे सर्व डॉक्टरांच्या वैयक्तिक स्वाक्षरीने तसेच आरोग्य कर्मचाऱ्याच्या वैयक्तिक शिक्काद्वारे प्रमाणित केले जाते. या फॉर्ममध्ये अधिकृत व्यक्तीचे पूर्ण नाव सूचित करणे आवश्यक आहे, जे वैद्यकीय संस्थेचे प्रमुख किंवा उपप्रमुख, स्ट्रक्चरल युनिट किंवा हे फॉर्म प्रमाणित करणारी नियुक्त अधिकृत व्यक्ती असू शकते (पूर्ण नाव, स्वाक्षरी). हे याव्यतिरिक्त वैद्यकीय संस्थेच्या सीलद्वारे किंवा प्रिस्क्रिप्शनसाठी सीलद्वारे प्रमाणित केले जाते. पुढे, प्रिस्क्रिप्शन फॉर्ममध्ये, औषधी उत्पादनाच्या प्रकाशनावर फार्मसी संस्थेचे चिन्ह आहे. जर फार्मसी कामगार प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मच्या डिझाइनमधील प्रत्येक गोष्टीवर समाधानी असेल तर तो काय वितरित केले आहे, डोस, पॅकेजिंग सूचित करतो. हे पूर्ण नाव (पूर्णपणे), जारी करण्याची तारीख आणि फार्मसी संस्थेच्या सीलद्वारे प्रमाणित केले जाते.

√ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 148-1/u-88- ज्याचा फॉर्म तपशीलांच्या रचनेच्या दृष्टीने सोपा आहे, परंतु जर आपण फॉर्मच्या उद्देशांबद्दल बोललो तर आम्हाला वापरण्यासाठी 5 पर्याय मिळतील.

1. शेड्यूल 2 मधील मादक आणि सायकोट्रॉपिक औषधे, परंतु ट्रान्सडर्मल उपचारात्मक प्रणालीच्या स्वरूपात, म्हणजे. शेड्यूल 2 मध्ये समाविष्ट असलेल्या अंमली पदार्थ किंवा सायकोट्रॉपिक पदार्थाचा इतर कोणताही डोस फॉर्म विशेष प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर लिहून ठेवला पाहिजे. पारंपारिकपणे, हा फॉर्म अनुसूची 3 मधील सायकोट्रॉपिक औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्यासाठी वापरला जातो.
2. इतर औषधे परिमाणवाचक लेखांकनाच्या अधीन आहेत, परंतु एक जोड आहे - डॉक्टरांच्या प्रिस्क्रिप्शनशिवाय विकल्या जाणार्‍या औषधांचा अपवाद वगळता.
3. अॅनाबॉलिक क्रियाकलाप (अॅनाबॉलिक स्टिरॉइड्स) असलेली औषधे लिहून देण्यासाठी.
4. तसेच, 2012 पासून, अल्प प्रमाणात अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती तसेच इतर फार्माकोलॉजिकल सक्रिय पदार्थ असलेली एकत्रित तयारी वितरीत करण्याची प्रक्रिया बदलली आहे. रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाच्या दिनांक 17 मे, 2012 क्रमांक 562 च्या आदेशाच्या खंड 5 मध्ये सूचित केलेल्या संयोगांबद्दल आम्ही बोलत आहोत. “लहान प्रमाणांव्यतिरिक्त, वैद्यकीय वापरासाठी व्यक्तींना औषधे वितरित करण्याच्या प्रक्रियेच्या मंजुरीवर अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ आणि त्यांचे पूर्ववर्ती, इतर फार्माकोलॉजिकल सक्रिय पदार्थ" .
5. डिक्री क्रमांक 681 च्या सूचीच्या अनुसूची 2 मधील मादक औषधे आणि सायकोट्रॉपिक पदार्थ असलेली वैयक्तिकरित्या उत्पादित औषधी उत्पादने लिहून देताना, या एकत्रित औषधांमधील अंमली पदार्थ आणि सायकोट्रॉपिक औषधांची सामग्री सर्वोच्च एकल डोसपेक्षा जास्त नसावी आणि औषध स्वतःच यादी 2 मध्ये समाविष्ट नाही.

हा फॉर्म 15 दिवसांसाठी वैध आहे. ऑगस्ट 2016 पासून, एकतर निर्देशांकासह रुग्णाचा पूर्ण पत्ता किंवा रुग्णाच्या वैद्यकीय रेकॉर्डची संख्या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर दर्शविली जाते.

√ प्रिस्क्रिप्शन फॉर्म 107-1/y- प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मचा सर्वात सोपा प्रकार. त्याच वेळी, नियामक दस्तऐवज खालील गोष्टी सूचित करतात: हा फॉर्म अंमली पदार्थ, सायकोट्रॉपिक पदार्थ, त्यांचे पूर्ववर्ती आणि इतर फार्माकोलॉजिकल सक्रिय पदार्थांचे लहान डोस असलेली एकत्रित औषधे लिहून देण्यासाठी आणि लिहून देण्यासाठी वापरला जावा, परंतु परिच्छेद 4 मध्ये सूचित केलेले संयोजन रशियाच्या आरोग्य मंत्रालयाचा आदेश क्रमांक 562.

फॉर्ममध्ये वैद्यकीय संस्थेचा शिक्का, नाव (पूर्ण), पत्ता, फोन नंबर, तारीख, "प्रौढ" किंवा "मुलाचे संकेत", रुग्णाचे पूर्ण नाव (पूर्ण), त्याचे वय, त्याचे नाव असणे आवश्यक आहे. डॉक्टर (संपूर्ण), डोस, पॅकिंग आणि डोसच्या सूचनेसह INN नुसार लॅटिनमधील औषधाचे नाव.

या प्रिस्क्रिप्शन फॉर्मवर तीन औषधांची नावे लिहिली जाऊ शकतात (इतर फॉर्मच्या विपरीत, जिथे फक्त एक नाव सूचित केले जाऊ शकते). फॉर्मवर डॉक्टरांची वैयक्तिक स्वाक्षरी आणि शिक्का. 60 दिवसांपर्यंत वैध. क्रॉनिक रूग्णांसाठी, 1 वर्षापर्यंतचा विस्तार शक्य आहे.

अचूकतेमध्ये प्रमुख उल्लंघने

सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट केमिकल-फार्मास्युटिकल अकादमीने एक अभ्यास केला ज्या दरम्यान चुकीच्या पद्धतीने लिहिलेल्या प्रिस्क्रिप्शनच्या जर्नलमध्ये ठेवलेल्या प्रिस्क्रिप्शनचे विश्लेषण केले गेले. काहीवेळा आरोग्य कर्मचारी प्रिस्क्रिप्शनची कालबाह्यता तारीख दर्शवत नाहीत, आवश्यक असलेला “पूर्ण पत्ता” चुकीच्या पद्धतीने भरा, डॉक्टर आणि रुग्णाचे नाव पूर्णपणे सूचित केलेले नाही, शिक्के स्पष्टपणे वाचता येत नाहीत, रुग्णाच्या वयाशी संबंधित तपशील. चुकीच्या पद्धतीने भरलेले आहेत, वैद्यकीय कमिशनच्या कोणत्याही नोट्स नाहीत, जेव्हा प्रिस्क्रिप्शन व्यापाराच्या नावाखाली जारी केले जाते, तेव्हा अतिरिक्त सील आणि शिलालेख असतात, एलपी रिलीझच्या प्रमाणापेक्षा जास्त असतात.

शेवटची एक सामान्य चूक आहे. सध्याचे नियम कमाल स्वीकार्य वितरण दर आणि प्रति प्रिस्क्रिप्शनची शिफारस केलेली रक्कम सेट करतात. परंतु कोणताही नियम अपवादास परवानगी देतो, तो ऑर्डर क्रमांक 1175n (खंड 15, खंड 22, खंड 23) द्वारे चिन्हांकित केला जातो, ज्यामुळे औषधे सोडण्यासाठी स्थापित मानदंडांपेक्षा कायदेशीररित्या ओलांडणे शक्य होते.

सेंट पीटर्सबर्ग युनियन ऑफ डॉक्टर्सने आयोजित केलेल्या ऑनलाइन सेमिनारमधील सामग्रीवर आधारित