Názov:

deoxyribonukleáza (desoxyribonukleáza)

Farmakologický účinok:

Skvapalňuje hnis, odďaľuje vývoj vírusov (herpes, adenovírusy a iné vírusy obsahujúce deoxyribonukleovú kyselinu).

Indikácie na použitie:

Herpetická keratitída a keratouvsitída (kombinovaný zápal rohovky a cievnatka očná buľva spôsobené herpes vírusom), adenovírusová konjunktivitída a keratitída (zápal vonkajšieho obalu očnej gule a rohovky spôsobený adenovírusom), akútne katary (zápal slizníc) dýchacieho traktu adenovírusová povaha, potreba znížiť viskozitu a zlepšiť evakuáciu spúta a hnisu pri bronchiektázii (ochorenie priedušiek spojené s rozšírením ich lúmenu), pľúcne abscesy (pľúcne abscesy), atelektáza (rozpad). pľúcne tkanivo), zápal pľúc (zápal pľúc).

Spôsob aplikácie:

Pri očných ochoreniach sa podáva pod spojovku (pod vonkajší obal oka) denne po 0,5 ml počas 2-4 týždňov. alebo vkvapkať do oka 2-3 kvapky 0,2% roztoku 3-4x denne alebo 1-2 kvapky 0,05% roztoku každých 11/2-2 hodiny počas dňa. Pri akútnych kataroch horných dýchacích ciest sa roztok instiluje do nosa alebo sa používa ako aerosól, predpisujú sa inhalácie počas 10-15 minút 2-3 krát počas 2-5 dní (3 ml 0,2% roztoku používané na inhaláciu). Pri pľúcnych ochoreniach sa 3 ml roztoku vstrekuje do dýchacieho traktu vo forme aerosólu (1 ml na 10-15 minút) 3-krát denne počas 7-8 dní.

V pred- a pooperačnom období pacienti s hnisavé ochorenia a pľúcnej tuberkulóze sa liek predpisuje vo forme 0,2% roztoku (2 mg v 1 ml) na izotonický roztok chlorid sodný.

Nežiaduce javy:

Možné sú alergické reakcie. U pacientov bronchiálna astma možný nárast záchvatov.

Uvoľňovacia forma lieku:

V injekčných liekovkách obsahujúcich 10 mg a 25 mg zodpovedá 1 mg 5 jednotkám aktivity (EA).

Podmienky skladovania:

Na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej +20 °C.

Synonymá:

Dornavak.

zlúčenina:

Deoxyribonukleáza je enzým nachádzajúci sa v pankrease a črevnej sliznici, proteín typu albumínu.

Hydrolyzuje (depolymerizuje) DNA za vzniku deoxyribonukleotidov. Pre lekárske využitie získané z pankreasu veľkého dobytka. Je lyofilizovaný Biely prášok, rozpustný vo vode a izotonickom roztoku chloridu sodného, ​​pH 0,1% vodný roztok 3,0 - 5,5. Vodné roztoky(a prášok) sa inaktivujú pri zahriatí nad +55 *C.

Podobné lieky:

Lyzoamidáza (Lysoamidasa) Terridekaza (Terrktecasum) Asperáza (Asperasa) Profezim (Profezimum) Ribonukleáza (Ribonucleasum)

Vážení lekári!

Ak máte skúsenosti s predpisovaním tohto lieku svojim pacientom - zdieľajte výsledok (zanechajte komentár)! Pomohol tento liek pacientovi? vedľajšie účinky počas liečby? Vaše skúsenosti budú zaujímavé pre vašich kolegov aj pacientov.

Vážení pacienti!

Ak vám bol predpísaný tento liek a boli ste na liečbe, povedzte nám, či bol účinný (pomohol), či sa vyskytli nejaké vedľajšie účinky, čo sa vám páčilo/nepáčilo. Tisíce ľudí hľadajú na internete recenzie rôzne lieky. Ale len málokto ich opustí. Ak vy osobne nezanecháte recenziu na túto tému, zvyšok nebude mať čo čítať.

Mnohokrat dakujem!

Názov: Deoxyribonukleáza

Názov: deoxyribonukleáza (desoxyribonukleáza)

Indikácie na použitie:
Herpetická keratitída a keratouvsitída (kombinovaný zápal rohovky a cievnatky očnej buľvy spôsobený vírusom), adenovírusová konjunktivitída a keratitída (zápal vonkajšieho obalu očnej buľvy a rohovky spôsobený adenovírusom), akútne katary (zápal sliznice membrány) horných dýchacích ciest adenovírusovej povahy, potreba zníženia viskozity a zlepšenia evakuácie spúta a hnisu pri bronchiektáziách (ochorenie priedušiek spojené s rozšírením ich lúmenu), pľúcne abscesy (abscesy pľúc), atelektáza (kolaps pľúc tkanivo), ().

Farmakologický účinok:
Skvapalňuje hnis, spomaľuje vývoj vírusov (, adenovírusov a iných vírusov obsahujúcich kyselinu deoxyribonukleovú).

Spôsob podávania a dávkovanie deoxyribonukleázy:
Pri očných ochoreniach sa podáva pod spojovku (pod vonkajší obal oka) každý deň 0,5 ml počas 2-4 týždňov. alebo vkvapkať do oka 2-3 kvapky 0,2% roztoku 3-4 krát denne alebo 1-2 kvapky 0,05% roztoku každých 11/2-2 hodiny počas dňa. Pri akútnych kataroch horných dýchacích ciest sa roztok instiluje do nosa alebo sa používa ako aerosól; inhalácie počas 10-15 minút sú predpísané 2-3 krát počas 2-5 dní (na inhaláciu sa používajú 3 ml 0,2% roztoku). Pri pľúcnych ochoreniach sa do dýchacieho traktu vstrekujú 3 ml roztoku vo forme aerosólu (1 ml na 10-15 minút) 3-krát denne počas 7-8 dní.
V predoperačnom a pooperačnom období sa pacientom s hnisavými ochoreniami a pľúcnou tuberkulózou predpisuje prípravok vo forme 0,2% roztoku (2 mg na 1 ml) v izotonickom roztoku chloridu sodného.

Formulár na uvoľnenie:
V injekčných liekovkách obsahujúcich 10 mg a 25 mg; 1 mg zodpovedá 5 jednotkám aktivity (EA).

Deoxyribonukleáza vedľajšie účinky:
Možné sú alergické reakcie. U pacientov s bronchiálnou astmou môže dôjsť k zvýšeniu počtu záchvatov.

Podmienky skladovania:
Na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej +20 °C.

Zloženie deoxyribonukleázy:
Deoxyribonukleáza je enzým nachádzajúci sa v pankrease a črevnej sliznici; proteín albumínového typu.
Hydrolyzuje (depolymerizuje) DNA za vzniku deoxyribonukleotidov. Na lekárske použitie sa získava z pankreasu hovädzieho dobytka. Je to lyofilizovaný biely prášok, rozpustný vo vode a izotonickom roztoku chloridu sodného; pH 0,1 % vodný roztok 3,0 - 5,5. Vodné roztoky (a prášok) sa inaktivujú pri zahriatí nad +55 *C.

Synonymá:
Dornavak.

Pozor!
Pred použitím lieku "deoxyribonukleáza" treba sa poradiť s lekárom.
Pokyny slúžia výhradne na oboznámenie sa s " Deoxyribonukleáza».

Názov: deoxyribonukleáza (desoxyribonukleáza)

Farmakologický účinok:
Skvapalňuje hnis, odďaľuje vývoj vírusov (herpes, adenovírusy a iné vírusy obsahujúce deoxyribonukleovú kyselinu).

Deoxyribonukleáza - indikácie na použitie:

Herpetická keratitída a keratouvsitída (kombinovaný zápal rohovky a cievnatky očnej buľvy spôsobený herpes vírusom), adenovírusová konjunktivitída a keratitída (zápal vonkajšieho obalu očnej buľvy a rohovky spôsobený adenovírusom), akútne katary (zápal očnej gule sliznice) horných dýchacích ciest adenovírusového charakteru, potreba zníženia viskozity a zlepšenia evakuácie spúta a hnisu pri bronchiektázii (ochorenie priedušiek spojené s rozšírením ich lúmenu), pľúcne abscesy (abscesy pľúc), atelektáza (kolaps pľúc tkaniva), zápal pľúc (pneumónia).

Deoxyribonukleáza - spôsob aplikácie:

Pri očných ochoreniach sa podáva pod spojovku (pod vonkajší obal oka) denne po 0,5 ml počas 2-4 týždňov. alebo vkvapkať do oka 2-3 kvapky 0,2% roztoku 3-4x denne alebo 1-2 kvapky 0,05% roztoku každých 11/2-2 hodiny počas dňa. Pri akútnych kataroch horných dýchacích ciest sa roztok instiluje do nosa alebo sa používa ako aerosól; inhalácie počas 10-15 minút sú predpísané 2-3 krát počas 2-5 dní (na inhaláciu sa používajú 3 ml 0,2% roztoku). Pri pľúcnych ochoreniach sa 3 ml roztoku vstrekuje do dýchacieho traktu vo forme aerosólu (1 ml na 10-15 minút) 3-krát denne počas 7-8 dní.
V predoperačnom a pooperačnom období sa pacientom s hnisavými ochoreniami a pľúcnou tuberkulózou predpisuje liek vo forme 0,2% roztoku (2 mg na 1 ml) v izotonickom roztoku chloridu sodného.

Deoxyribonukleáza – vedľajšie účinky:

Možné sú alergické reakcie. Pacienti s astmou budú mať pravdepodobne častejšie záchvaty.

Deoxyribonukleáza - forma uvoľňovania:

V injekčných liekovkách obsahujúcich 10 mg a 25 mg; 1 mg zodpovedá 5 jednotkám aktivity (EA).

Deoxyribonukleáza - podmienky skladovania:

Na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej +20 °C.

Deoxyribonukleáza - synonymá:

Dornavak.

Deoxyribonukleáza - zloženie:

Deoxyribonukleáza sa považuje za enzým nachádzajúci sa v pankrease a črevnej sliznici; proteín albumínového typu.
Hydrolyzuje (depolymerizuje) DNA za vzniku deoxyribonukleotidov. Na lekárske použitie sa získava z pankreasu hovädzieho dobytka. Je to lyofilizovaný biely prášok, rozpustný vo vode a izotonickom roztoku chloridu sodného; pH 0,1 % vodný roztok 3,0 - 5,5. Vodné roztoky (a prášok) sa inaktivujú pri zahriatí nad +55 *C.

Dôležité!
Pred použitím lieku by ste sa mali poradiť so svojím lekárom. Tento pokyn slúži len na informačné účely.

deoxyribonukleáza (desoxyribonukleáza)

Zlúčenina

Deoxyribonukleáza je enzým nachádzajúci sa v pankrease a črevnej sliznici; proteín albumínového typu.
Hydrolyzuje (depolymerizuje) DNA za vzniku deoxyribonukleotidov. Na lekárske použitie sa získava z pankreasu hovädzieho dobytka. Je to lyofilizovaný biely prášok, rozpustný vo vode a izotonickom roztoku chloridu sodného; pH 0,1 % vodný roztok 3,0 - 5,5. Vodné roztoky (a prášok) sa inaktivujú pri zahriatí nad +55 *C.

farmakologický účinok

Skvapalňuje hnis, odďaľuje vývoj vírusov (herpes, adenovírusy a iné vírusy obsahujúce deoxyribonukleovú kyselinu).

Indikácie na použitie

Herpetická keratitída a keratouvsitída (kombinovaný zápal rohovky a cievnatky očnej buľvy spôsobený herpes vírusom), adenovírusová konjunktivitída a keratitída (zápal vonkajšieho obalu očnej buľvy a rohovky spôsobený adenovírusom), akútne katary (zápal očnej gule sliznice) horných dýchacích ciest adenovírusového charakteru, potreba zníženia viskozity a zlepšenia evakuácie spúta a hnisu pri bronchiektázii (ochorenie priedušiek spojené s rozšírením ich lúmenu), pľúcne abscesy (abscesy pľúc), atelektáza (kolaps pľúc tkaniva), zápal pľúc (pneumónia).

Spôsob aplikácie

Pri očných ochoreniach sa podáva pod spojovku (pod vonkajší obal oka) denne po 0,5 ml počas 2-4 týždňov. alebo vkvapkať do oka 2-3 kvapky 0,2% roztoku 3-4x denne alebo 1-2 kvapky 0,05% roztoku každých 11/2-2 hodiny počas dňa. Pri akútnych kataroch horných dýchacích ciest sa roztok instiluje do nosa alebo sa používa ako aerosól; inhalácie počas 10-15 minút sú predpísané 2-3 krát počas 2-5 dní (na inhaláciu sa používajú 3 ml 0,2% roztoku). Pri pľúcnych ochoreniach sa 3 ml roztoku vstrekuje do dýchacieho traktu vo forme aerosólu (1 ml na 10-15 minút) 3-krát denne počas 7-8 dní.
V predoperačnom a pooperačnom období sa pacientom s hnisavými ochoreniami a pľúcnou tuberkulózou predpisuje liek vo forme 0,2% roztoku (2 mg na 1 ml) v izotonickom roztoku chloridu sodného.

Vedľajšie účinky

Možné sú alergické reakcie. U pacientov s bronchiálnou astmou môže dôjsť k zvýšeniu počtu záchvatov.

Formulár na uvoľnenie

V injekčných liekovkách obsahujúcich 10 mg a 25 mg; 1 mg zodpovedá 5 jednotkám aktivity (EA).

Podmienky skladovania

Na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej +20 °C.

Synonymá

Dornavak.

Účinná látka:

deoxyribonukleáza

Autori

Odkazy

• Oficiálne pokyny pre liek Deoxyribonukleáza.
• Moderné lieky: kompletný praktická príručka. Moskva, 2000. S. A. Kryzhanovsky, M. B. Vititnova.

Pozor!
Popis lieku Deoxyribonukleáza"na tejto stránke je zjednodušená a rozšírená verzia oficiálne pokyny aplikáciou. Pred zakúpením alebo použitím lieku by ste sa mali poradiť so svojím lekárom a prečítať si anotáciu schválenú výrobcom.
Informácie o lieku sú uvedené len na informačné účely a nemali by sa používať ako návod na samoliečbu. Iba lekár môže rozhodnúť o vymenovaní lieku, ako aj určiť dávku a spôsoby jeho použitia.

Výrobca: LLC "Samson-Med" Rusko

ATC kód: D03BA

Farmárska skupina:

Uvoľňovacia forma: Tekuté liekové formy. Injekcia.

Všeobecné charakteristiky. zlúčenina:

Účinná látka : sa vyrába z pankreasu hovädzieho dobytka a je to lyofilizovaný prášok alebo porézna hmota zhutnená do tabliet, bielej alebo bielej s jemným krémovým odtieňom. Liečivo je sterilné, netoxické, nepyrogénne.

Enzymatická aktivita sa stanovuje biochemickou metódou, 1 mg liečiva obsahuje minimálne 1700 EA.

Deoxyribonukleáza, enzým, ktorý depolymerizuje kyselinu deoxyribonukleovú, inhibuje syntézu vírusovej DNA a tým oneskoruje reprodukciu vírusov obsahujúcich DNA (vírusy herpes skupiny, adenovírusy atď.). Droga tiež spôsobuje skvapalnenie hnisavého obsahu abscesov, empyému, komplikovaných rán.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Spomaľuje vývoj herpetických vírusov, adenovírusov a iných vírusov obsahujúcich DNA. Účinok je spojený s depolymerizáciou DNA na mono- a oligonukleotidy štiepením internukleotidových väzieb. Deoxyribonukleáza, ktorá potláča syntézu vírusovej DNA, nepoškodzuje DNA buniek makroorganizmov. Spôsobuje depolymerizáciu a skvapalnenie hnisu. Má proteolytický, antivírusový účinok.

Indikácie na použitie:

Deoxyribonukleáza sa používa na vírusové ochorenia spôsobené vírusmi obsahujúcimi DNA: s herpetickou keratitídou, keratouveitídou, adenovírusovou konjunktivitídou a keratokonjunktivitídou, herpes zoster (Herpes zoster) s poškodením medzirebrových nervov, trojklanného nervu tváre atď.; opakujúci herpes simplex akákoľvek lokalizácia (pery, oblasť genitálií atď.), akútne katary horných dýchacích ciest adenovírusovej povahy; s hnisavými procesmi v pľúcach: pľúcne abscesy, nevyriešená pneumónia a atelektáza, ako aj na zníženie viskozity a evakuáciu spúta v predoperačnom a pooperačné obdobia u pacientov s hnisavé procesy tuberkulóza a pľúcne nádory.

Dôležité! Zoznámte sa s liečbou

Dávkovanie a podávanie:

Pri herpetickej keratitíde a keratouveitíde sa 0,5 ml vstrekuje pod spojovku denne počas 2-4 týždňov a instiluje sa do spojovkového vaku, 2-3 kvapky 0,2% roztoku 3-4 krát denne. Na prevenciu relapsu pokračujte v podávaní 6-10 dní po stabilnom zlepšení. Pri adenovírusovej konjunktivitíde - do spojovkovej dutiny 1-2 kvapky 0,05% roztoku každých 1,5-2 hodiny počas dňa. Pri akútnych kataroch horných dýchacích ciest sa roztok instiluje do nosa alebo sa používa ako aerosól; inhalácie - 10-15 minút 2-3 krát počas 2-5 dní (3 ml 0,2% roztoku). Pri hnisavých procesoch v pľúcach sa podáva ako aerosól v množstve 1 ml počas 10-15 minút 3-krát denne počas 7-8 dní. Na každú inhaláciu sa spotrebujú 3 ml roztoku.

Vlastnosti aplikácie:

Existujú údaje o účinnosti lieku pri akút vírusová hepatitída, Kaposiho ekzém herpetiformis; v týchto prípadoch sa predpisuje parenterálne v špecializovaných ambulanciách.

Vedľajšie účinky:

alergické reakcie; zvýšená frekvencia záchvatov u pacientov s bronchiálnou astmou.

Kontraindikácie:

Precitlivenosť.

Podmienky skladovania:

Drogu skladujte na suchom a tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej +20 °C.

Podmienky dovolenky:

Na predpis

Balíček:

Liečivo sa vyrába v 25 mg sklenených fľaštičkách zo skla značky NS-1 s objemom 5 ml podľa TU 64-2-10-87 atď., uzavretých gumovými zátkami podľa TU 38-106618-95 atď. , zrolované s hliníkovými uzávermi podľa GOST R 51314-99.

Meno výrobcu, obchodné meno lieku, množstvo lieku v mg, číslo šarže, dátum spotreby.

10 fliaš je balených v baleniach kartónovej škatule značky A alebo typu chróm-ersatz podľa GOST 7933-89 s návodom na použitie.

Na obale sú rovnaké označenia ako na fľaši s dodatočná indikácia adresa a obchodná značka výrobcu, jeho telefón a fax, počet fliaš, podmienky skladovania, podmienky výdaja, lieková forma, spôsoby podávania, „Sterilné“, evidenčné číslo, čiarový kód.

Označenie prepravného kontajnera v súlade s GOST 14192-96.

Preprava v súlade s GOST 17768-90.