Zestaw diploidalny

„…Zestaw diploidalny to zestaw chromosomów w komórkach somatycznych organizmu, który zawiera dwa homologiczne zestawy chromosomów, z których jeden jest przekazywany od jednego z rodziców, a drugi od drugiego…”

(zatwierdzony przez Przewodniczącego Moskiewskiego Komitetu Zdrowia 17 stycznia 2000 r.)

Oficjalna terminologia. Akademik.ru. 2012.

Zobacz, co „zestaw diploidalny” znajduje się w innych słownikach:

zestaw diploidalny- Kompletny zestaw materiału genetycznego zawartego w sparowanych chromosomach Tematyka biotechnologii EN diploidalna ...

ZESTAW DIPLOIDOWY - Normalny numer chromosomy w komórkach somatycznych pewne rodzaje. U ludzi zestaw diploidalny wynosi 46. Zestaw diploidalny to podwójny zestaw haploidalny... Słownik objaśniający psychologii

Zestaw diploidalny- (greckie diploos podwójne) normalna liczba chromosomów w komórkach somatycznych (u człowieka 46) ... słownik encyklopedyczny w psychologii i pedagogice

Diploidalny zestaw chromosomów- * diploidalna liczba chromosomów...

diploidalny zestaw chromosomów- EMBRIOLOGIA ZWIERZĄT DIPLOIDOWY ZESTAW CHROMOSOMÓW, PODWÓJNY ZESTAW CHROMOSOMÓW (2p) – zestaw chromosomów zawierający po dwie kopie każdego z homologicznych chromosomów... Embriologia ogólna: Słownik terminologiczny

diploidalny zestaw chromosomów- diploidinis chromosomų rinkinys statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Du haploidiniai chromosomų rinkiniai, turintys tik vieno arba abiejų tėvų chromosomy. atitikmenys: pol. diploidalny zestaw chromosomów rus. diploidalny zestaw chromosomów... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

diploidalny zestaw chromosomów- (syn.: podwójny zestaw chromosomów, zygotyczny zestaw chromosomów, pełny zestaw chromosomów, somatyczny zestaw chromosomów) zestaw chromosomów właściwy komórkom somatycznym, w którym wszystko jest charakterystyczne dla danego gatunki biologiczne chromosomy są reprezentowane... Duży słownik medyczny

DIPLOIDALNY ZESTAW CHROMOSOMÓW- podwoić liczbę chromosomów w zygocie i komórkach somatycznych dorosłego organizmu... Słownik terminów botanicznych

diploidalna (somatyczna) partenogeneza- Forma partenogenezy, w której jajo zawiera niezredukowany (diploidalny) zestaw chromosomów. [Arefyev V.A., Lisovenko L.A. angielski rosyjski Słownik terminy genetyczne 1995 407 s.] Tematy genetyka EN diploidalny... ... Przewodnik tłumacza technicznego

Diploidalna partenogeneza somatyczna p- Partenogeneza diploidalna, p. somatyczna * partenogeneza diploidalna, p. satychny * partenogeneza diploidalna lub p. somatyczna lub partenogamia jest formą partenogenezy, w której jajo zawiera niezredukowany (diploidalny) zestaw chromosomów... Genetyka. słownik encyklopedyczny

(komórki płciowe) to komórki haploidalne powstałe w wyniku podziału w drodze mejozy.

Liczba haploidalna

Liczba haploidalna to liczba chromosomów w jądrze, która tworzy jeden zestaw chromosomów. Liczbę tę zwykle oznacza się jako n, gdzie n jest liczbą chromosomów. Dla różne organizmy, liczba haploidalna będzie inna. U ludzi liczbę haploidalną wyraża się jako n=23.

Ludzkie komórki haploidalne mają 1 zestaw 23 chromosomów:

• Chromosomy inne niż płciowe: 22 autosomy.
• Chromosomy płciowe: 1 gonosom.

Diploidalne komórki ludzkie zawierają 23 pary lub 46 chromosomów:

• Chromosomy inne niż płciowe: 22 pary, składające się z 44 autosomów.
• Chromosomy płciowe: 1 para, w tym 2 gonosomy.

Reprodukcja komórki haploidalnej

Komórki haploidalne powstają w procesie mejozy. W mejozie dzieli się dwukrotnie, tworząc cztery haploidalne komórki potomne. Przed rozpoczęciem cyklu mejotycznego komórka replikuje DNA oraz zwiększa swoją masę i liczbę w fazie zwanej interfazą.

Kiedy komórka dzieli się w drodze mejozy, przechodzi przez dwa etapy (mejoza I i mejoza II): profazę, metafazę, anafazę i telofazę. Pod koniec mejozy I komórka dzieli się na dwie części. rozdzieleni, a jednak pozostali razem. Następnie komórki wchodzą w mejozę II i dzielą się ponownie.

Pod koniec mejozy II chromatydy siostrzane oddzielają każdą z czterech komórek z połową liczby chromosomów w stosunku do komórki macierzystej (oryginalnej). Podczas rozmnażania płciowego komórki haploidalne łączą się podczas zapłodnienia i stają się komórkami diploidalnymi.

W organizmach takich jak rośliny, glony i grzyby, rozmnażanie bezpłciowe odbywa się poprzez produkcję haploidalnych zarodników.

Organizmy te mają cykle życiowe, które mogą naprzemiennie przechodzić między fazami haploidalnymi i diploidalnymi. Ten typ cyklu życia jest znany jako . W roślinach i glonach struktury haploidalne lub gametofityczne występują bez zapłodnienia.

Gametofit wytwarza gamety i jest brany pod uwagę faza haploidalna V koło życia. Faza diploidalna cyklu polega na tworzeniu sporofitów. Sporofity to struktury diploidalne, które rozwijają się z zapłodnionych komórek rozrodczych.

W biologii termin „ploidalność” jest używany do określenia liczby zestawów zawartych w pliku . Różne organizmy mają różną liczbę chromosomów. Te dwa typy komórek to komórki diploidalne, których główną różnicą jest liczba zestawów chromosomów w ich jądrach.

Komórki diploidalne to komórki posiadające dwa zestawy chromosomów. W organizmach diploidalnych każdy rodzic przekazuje jeden zestaw chromosomów, które u potomstwa łączą się w dwa zestawy. Większość ssaków to organizmy diploidalne, co oznacza, że ​​w ich komórkach znajdują się dwie homologiczne kopie każdego chromosomu. Ludzie mają 46 chromosomów. Większość organizmów diploidalnych, z wyjątkiem (), jest diploidalna i zawiera dwa zestawy chromosomów.

Komórki diploidalne dzielą się za pomocą, co skutkuje powstaniem całkowicie identycznej kopii komórki. U ludzi wszystkie komórki somatyczne (lub komórki rozrodcze) są komórkami diploidalnymi. Należą do nich komórki tworzące narządy, mięśnie, kości, skórę, włosy i wszelkie inne części ciała inne niż komórki jajowe (u kobiet) i plemniki (u mężczyzn).

Liczba diploidalna

Liczba diploidalna komórki to liczba chromosomów w jądrze komórkowym. Liczbę tę zwykle oznacza się jako 2n, gdzie n jest równe liczbie chromosomów. Dla osoby to równanie ma następny widok 2n=46. Ludzie mają 2 zestawy po 23 chromosomy, co daje łącznie 46 chromosomów:

• Chromosomy inne niż płciowe: 22 pary autosomów.

Chromosomy płciowe: 1 para gonosomów.

Różnica między komórkami haploidalnymi i diploidalnymi

Główną różnicą między komórką haploidalną a diploidalną jest liczba zestawów chromosomów zawartych w jądrze. Ploidia to termin biologiczny charakteryzujący liczbę chromosomów w komórce. Dlatego komórki z dwoma zestawami są diploidalne, a komórki z jednym zestawem są haploidalne.

W organizmach diploidalnych, takich jak ludzie, komórki haploidalne służą wyłącznie do rozmnażania, podczas gdy reszta komórek jest diploidalna. Kolejną różnicą między komórkami haploidalnymi i diploidalnymi jest sposób ich podziału. Komórki haploidalne rozmnażają się przez , podczas gdy komórki diploidalne przechodzą mitozę.

Chromosomy to gęste, intensywnie wybarwione struktury, które stanowią jednostki morfologicznej organizacji materiału genetycznego i zapewniają jego precyzyjne rozmieszczenie podczas podziału komórki. Liczba chromosomów w komórkach każdego gatunku biologicznego jest stała. Zwykle w jądrach komórek organizmu (somatycznych) chromosomy występują parami, w komórkach rozrodczych nie występują one w parach. Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. Biologia. 2 książki Książka 1. M: Szkoła wyższa, 2004. - 76-78 s.

Pojedynczy zestaw chromosomów w komórkach rozrodczych nazywany jest haploidalnym (n), natomiast zestaw chromosomów w komórkach somatycznych nazywany jest diploidalnym (2n). Chromosomy różnych organizmów różnią się wielkością i kształtem. Diploidalny zestaw chromosomów komórek określonego typu organizmu żywego, charakteryzujący się liczbą, rozmiarem i kształtem chromosomów, nazywany jest kariotypem. W zestawie chromosomowym komórki somatyczne sparowane chromosomy nazywane są homologicznymi, chromosomy z różnych par nazywane są niehomologicznymi. Chromosomy homologiczne są identyczne pod względem wielkości, kształtu i składu (jeden jest dziedziczony od organizmu matki, drugi od organizmu ojca). Chromosomy w ramach kariotypu dzielą się również na autosomy, czyli chromosomy inne niż płciowe, które są takie same u mężczyzn i kobiet, oraz heterochromosomy, czyli chromosomy płciowe, które biorą udział w determinacji płci i różnią się u mężczyzn i kobiet. Kariotyp człowieka reprezentowany jest przez 46 chromosomów (23 pary): 44 autosomy i 2 chromosomy płci (kobiety mają dwa identyczne chromosomy X, mężczyźni mają chromosomy X i Y).

Podczas rozmnażania płciowego, w procesie zapłodnienia, genomy dwóch rodzicielskich komórek płciowych łączą się, tworząc genotyp nowego organizmu. Wszystkie komórki somatyczne takiego organizmu posiadają podwójny zestaw genów otrzymanych od obojga rodziców w postaci pewnych alleli. Zatem genotyp to genetyczna budowa organizmu, która jest ogółem wszystkich dziedzicznych skłonności jego komórek zawartych w ich zestawie chromosomowym - kariotypie.

Kariotypy organizmów różnych gatunków przedstawiono na rycinie 1.

Ryż. 1. Kariotypy organizmów różnych gatunków: I - skerdy, II - muszki owocowe. III - człowiek

Kariotyp to diploidalny zestaw chromosomów charakterystyczny dla komórek somatycznych organizmów danego gatunku, będący cechą gatunkowo specyficzną i charakteryzujący się pewna liczba, struktura i skład genetyczny chromosomów (ryc. 3.67). Poniżej znajdują się liczby chromosomów komórek somatycznych niektórych typów organizmów.

Jeśli liczbę chromosomów w haploidalnym zestawie komórek rozrodczych oznaczymy jako n, to ogólna formuła kariotyp będzie wyglądał jak 2n, gdzie wartość n jest inna różne rodzaje. Będąc cechą gatunkową organizmów, kariotyp może różnić się u niektórych osób w określony sposób. Na przykład przedstawiciele różnych płci mają zasadniczo te same pary chromosomów (autosomy), ale ich kariotypy różnią się jedną parą chromosomów (heterochromosomy lub chromosomy płciowe). Czasami różnice te polegają na różnej liczbie heterochromosomów u kobiet i mężczyzn (XX lub XO). Najczęściej różnice dotyczą budowy chromosomów płci, oznaczonych różnymi literami – X i Y (XX lub XY). Vasilyeva V.I., Volkov I.M., Yarygin V.N., Sinelshchikova V.V. Biologia. 2 książki Książka 1. M: Szkoła wyższa, 2004. - 112 s.

Każdy typ chromosomu w kariotypie, zawierający określony zestaw genów, jest reprezentowany przez dwa homologi odziedziczone od rodziców wraz z ich komórkami rozrodczymi. Zestaw podwójny geny zawarte w kariotypie – genotyp to unikalna kombinacja sparowanych alleli genomu. Genotyp zawiera program rozwoju konkretnego osobnika. - kompletny haploidalny zestaw genów lub chromosomów komórki lub organizmu.