Przygotowanie do oge w biologii. Związek ze zmarłym spadkodawcą: jak to udowodnić Liczba chromosomów i ich stałość gatunkowa

Po śmierci osoby bliskiej w niektórych sytuacjach do uzyskania spadku wymagane jest udowodnienie pokrewieństwa ze zmarłym. Najbardziej kompetentną osobą w sprawach wykazania więzów rodzinnych jest notariusz, który wskaże, jakie dokumenty są wymagane do przyjęcia spadku i co zrobić, gdy niezbędne dokumenty nie są dostępne. Aspekt determinujący konieczność ustalenia pokrewieństwa jest wymagany w przypadku braku dokumentu testamentowego - do ustalenia, do której z istniejących 8 linii należy cesjonariusz.

Kiedy konieczne staje się udowodnienie pokrewieństwa?

Zdarzają się sytuacje, które implikują proces potwierdzania związku rodzinnego ze zmarłym. Jest to konieczne, jeśli chcesz otrzymać spadek w porządku prawnym dziedziczenia. Jednocześnie konieczność udowodnienia precedensu bliskich związków ze zmarłym spadkodawcą wiąże się z warunkiem braku udokumentowanego pokrewieństwa.

Dowód pokrewieństwa ze spadkodawcą nie musi być przeprowadzany w sądzie. Potwierdzenie można uzyskać w lokalnym urzędzie stanu cywilnego - poprzez przywrócenie utraconych dokumentów. Zdarzają się jednak sytuacje, w których nie da się bez procesu udowodnić pokrewieństwa, np. po śmierci ojca, który nie rozpoznał dziecka.

Dokumentacja potwierdzająca związek

Przy stwierdzeniu praw do dziedziczenia i porządku prawnego dziedziczenia wymagane jest potwierdzenie stosunku spadkobiercy do spadkodawcy. W tym celu zainteresowana osoba musi wykonać następującą listę czynności:

wnioskodawca o spadek zbiera niezbędne zaświadczenia;
przekazuje zebraną dokumentację notariuszowi prowadzącemu sprawę spadkową;
otrzymuje dokument o prawie do otrzymania spadku po sprawdzeniu przez notariusza autentyczności dokumentacji.

W przypadku, gdy dokumenty mogące potwierdzić pokrewieństwo ze zmarłym spadkodawcą z pewnych okoliczności nie są dostępne, osoba ubiegająca się o spadek jest obowiązana dokonać takich manipulacji.

W formularzu pozwu złóż wniosek o potwierdzenie pokrewieństwa ze zmarłym spadkodawcą.
Zwróć się do sądu właściwej jurysdykcji z pozwem sporządzonym zgodnie z normami.
Poczekaj na powiadomienie o decyzji sędziego w sprawie odsetek.

W zależności od stopnia pokrewieństwa różni się pakiet dokumentów, które są w stanie potwierdzić istniejący pokrewieństwo i określić możliwość wstąpienia do spadku. Niemniej jednak istnieje standardowy zestaw dokumentów, który zawiera akt urodzenia i akt małżeństwa. To ostatnie jest wymagane w przypadkach, gdy spadkodawca jest małżonkiem. W aktach urodzenia ważnym punktem jest zbieżność wskazanych nazwisk z tym, który jest dostępny w momencie kontaktu z kancelarią notarialną. Jeśli nastąpiła zmiana nazwiska, konieczne jest dostarczenie odpowiedniego dokumentu jednocześnie z zaświadczeniami.

Gdy następca nie jest krewnym (fakt adopcji był obecny), wymagane jest przedstawienie dokumentów potwierdzających to zdarzenie.

Dowód związku z różnymi nazwiskami

W przypadku nazwisk różniących się od spadkodawcy wymagany jest dowód pokrewieństwa. Jako potwierdzenie więzów rodzinnych można wykorzystać akt małżeństwa, z którego wynika, że małżonek wyraził chęć przyjęcia nazwiska męża lub adopcji. Do ustalenia faktu pokrewieństwa ze zmarłym dziadkiem lub babcią wymagane są akty urodzenia pełnej linii – od dziadka/babki do wnuczka/wnuczki, a także akt małżeństwa.

W przypadku, gdy spadkodawcą jest brat lub siostra rodzica, do zarejestrowania praw do spadku wymagane są inne dokumenty. Są to akty urodzenia matki/ojca, następcy i cioci/wujka. Musisz również przedstawić akty małżeństwa między rodzicami a zmarłym krewnym - jeśli takie istnieją.

Jeśli dziecko nie zostało uznane za ojca za życia

Możliwe jest udowodnienie ojcostwa po śmierci ojca, nawet jeśli spadkodawca nie uznał za życia własnego dziecka. Przewiduje to art. 53 Wielkiej Brytanii, który zrównuje prawa dzieci do otrzymania części spadku, niezależnie od tego, czy urodziły się w małżeństwie, czy bez niego. Procedura ustalenia ojcostwa po śmierci spadkodawcy istnieje bezpośrednio w celu potwierdzenia blisko spokrewnionych więzów dziecka urodzonego z oficjalnego małżeństwa, w celu zapewnienia jego praw.

Uznanie ojcostwa pośmiertnie odbywa się wyłącznie za pośrednictwem sądu przy wniesieniu stosownego pozwu.

Jest to złożony proces, ponieważ trudno jest znaleźć sensowne dowody, zwłaszcza w przypadku gwałtownej śmierci osoby, ponieważ badanie DNA jest trudne na etapie pobierania materiału. Jednak rozpatrzenie sprawy pośmiertnego ustalenia ojcostwa nie odbiega zasadniczo od standardowego sądowego ustalenia tego faktu. Jedyną różnicą jest brak roszczeń i zastrzeżeń ze strony domniemanego ojca oraz jego udział w zbieraniu materiału.

Wspólność człowieka i kręgowców potwierdza wspólny plan ich budowy: szkielet, układ nerwowy, układ krążenia, oddechowy i pokarmowy. Relacja między człowiekiem a zwierzętami jest szczególnie przekonująca, gdy porównujemy ich rozwój embrionalny. We wczesnych stadiach embrion ludzki jest trudny do odróżnienia od embrionów innych kręgowców. W wieku 1,5 - 3 miesięcy ma rozcięcia skrzelowe, a kręgosłup kończy się ogonem. Bardzo długo pozostaje podobieństwo ludzkich embrionów i małp. Specyficzne (gatunkowe) cechy człowieka pojawiają się dopiero w ostatnich stadiach rozwoju.

Podobieństwa między ludźmi a zwierzętami

Podstawy i atawizmy. Zasady- narządy, które straciły na znaczeniu. Atawizmy -„powrót do przodków”. Podstawy i atawizmy służą jako ważny dowód pokrewieństwa człowieka ze zwierzętami. W ludzkim ciele znajduje się około 90 podstaw: kość ogonowa (pozostałość zredukowanego ogona); fałdka w kąciku oka (pozostałość naciekającej błony); cienkie włosy na ciele (reszta wełny); proces kątnicy - wyrostek robaczkowy itp. Wszystkie te podstawy są bezużyteczne dla ludzi i są dziedzictwem przodków zwierząt. Atawizmy (niezwykle wysoko rozwinięte podstawy) obejmują ogon zewnętrzny, z którym ludzie bardzo rzadko się rodzą; obfite owłosienie na twarzy i ciele; wielokropek, silnie rozwinięte kły itp.

Wspólność planu strukturalnego, podobieństwo rozwoju embrionalnego, podstawy, atawizmy są niepodważalnym dowodem zwierzęcego pochodzenia człowieka i dowodem na to, że człowiek, podobnie jak zwierzęta, jest wynikiem długiego historycznego rozwoju świata organicznego.

Różnica między człowiekiem a zwierzętami

Istnieją jednak zasadnicze różnice między ludźmi a małpami człekokształtnymi. Chodzenie w pozycji pionowej i związane z tym cechy strukturalne kręgosłupa w kształcie litery S z wyraźnymi krzywiznami szyjnymi i lędźwiowymi, nisko poszerzona miednica, klatka piersiowa spłaszczona w kierunku przednio-tylnym, proporcje kończyn (wydłużenie nóg w stosunku do ramion), wysklepiona stopa z masywnym i przywodzonym kciukiem, a także cechy mięśni i położenie narządów wewnętrznych. Ludzka ręka jest zdolna do wykonywania szerokiej gamy precyzyjnych ruchów. Ludzka czaszka jest wyższa i bardziej zaokrąglona, bez ciągłych łuków brwiowych; część mózgowa czaszki w większym stopniu dominuje nad twarzową, czoło wysokie, szczęki słabe, z małymi kłami, wyraźnie zaznaczony podbródek. Ludzki mózg jest około 2,5 razy większy niż mózg małp człekokształtnych pod względem objętości, 3-4 razy masy. Osoba ma wysoko rozwiniętą korę mózgową, w której znajdują się najważniejsze ośrodki psychiki i mowy. Tylko osoba ma wymowną mowę, pod tym względem charakteryzuje się rozwojem płatów czołowych, ciemieniowych i skroniowych mózgu, obecnością specjalnego mięśnia głowy w krtani i innych cech anatomicznych.

Człowiek różni się od zwierząt obecnością mowy, rozwiniętym myśleniem i zdolnością do pracy. Decydującym krokiem na drodze od małp do ludzi był dwunożność.

Ewolucja naczelnych

Ssaki łożyskowe powstały pod koniec ery mezozoicznej. Oddział naczelnych oddzielony od prymitywnych ssaków owadożernych w erze kenozoicznej. W paleogenie żyli w lasach lemury oraz wyraki - ogoniaste zwierzęta o małych rozmiarach. Około 30 milionów lat temu pojawiły się małe zwierzęta, które żyły na drzewach i żywiły się roślinami i owadami. Ich szczęki i zęby były takie same jak u małp człekokształtnych. Od nich przyszedł gibony, orangutany a następnie wymarły małpy drzewne - dryopitek. Dryopithecus dał trzy gałęzie, co doprowadziło do: szympans, goryl i człowiek.

Pochodzenie człowieka od małp prowadzących nadrzewny tryb życia zdeterminowało cechy jego budowy, które z kolei stanowiły anatomiczną podstawę jego zdolności do pracy i dalszej ewolucji społecznej. Dla zwierząt żyjących na gałęziach drzew, wspinających się i skaczących za pomocą ruchów chwytających niezbędna jest odpowiednia budowa narządów: pierwszy palec przeciwstawia się pozostałym w dłoni, rozwija się obręcz barkowa umożliwiająca ruchy o rozpiętości 180 * klatka piersiowa staje się szersza i pogrubiona w kierunku grzbietowo-brzusznym. Należy zauważyć, że u zwierząt lądowych klatka piersiowa jest bocznie spłaszczona, a kończyny mogą poruszać się tylko w kierunku przednio-tylnym i prawie nigdy nie są cofane na bok. Obojczyk jest zachowany u naczelnych, nietoperzy, ale nie rozwija się u szybko biegających zwierząt lądowych. „Ruch na drzewach w różnych kierunkach ze zmienną prędkością, z ciągle powracającą odległością, nową orientacją i nowym wzrokiem przed skokiem doprowadził do niezwykle wysokiego rozwoju części motorycznych mózgu. Konieczność dokładnego określenia odległość podczas skoków prowadziła do zbieżności oczodołów w tej samej płaszczyźnie i pojawienia się widzenia obuocznego Jednocześnie życie na drzewach przyczyniało się do ograniczenia płodności. Spadek liczebności potomstwa rekompensowano staranną opieką dla niego, a życie w stadzie zapewniało ochronę przed wrogami.

W drugiej połowie paleogenu, w związku z początkiem procesów górotwórczych, nastąpiło ochłodzenie. Na południu cofnęły się lasy tropikalne i subtropikalne, pojawiły się rozległe otwarte przestrzenie. Pod koniec paleogenu lodowce osuwające się ze skandynawskich gór przeniknęły daleko na południe. Małpy, które nie wycofały się na równik wraz z lasami tropikalnymi i przeszły do życia na ziemi, musiały przystosować się do nowych trudnych warunków i toczyć trudną walkę o byt.

Bezbronni przed drapieżnikami, niezdolni do szybkiego biegu – wyprzedzać zdobycz lub uciekać przed wrogami, pozbawieni grubej wełny, która pomaga utrzymać ciepło, mogli przetrwać tylko dzięki stadnemu trybowi życia i użyciu rąk uwolnionych od bezruchu.

9. Etapy ewolucji człowieka:

Dryopitek i małpy drzewiaste, wymarła gałąź naczelnych, dały początek współczesnym szympansom, gorylom i ludziom. Wspinanie się na drzewa przyczyniło się do opozycji kciuka, rozwoju obręczy barkowej, rozwoju części motorycznych mózgu, widzenia obuocznego.

Australopiteki to zwierzęta przypominające małpy. Żyli w stadach około 10 milionów lat temu, chodzili na dwóch nogach, mieli masę mózgu 550 gi wagę 20-50 kg. Do ochrony i zdobywania pożywienia australopiteki wykorzystywały kamienie, kości zwierzęce, czyli m.in. miał dobrą koordynację ruchową.

Ich szczątki znaleziono w Afryce Południowej.

Wprawny człowiek - bliższy człowiekowi niż australopitek, miał masę mózgu około 650 g, wiedział, jak przetwarzać kamyki na narzędzia. Żyli około 2-3 miliony lat temu.

Najstarsi ludzie powstali około 1 miliona lat temu. Znanych jest kilka form: Pitekantropus, Sinantropus, człowiek z Heidelburga itp. Miały potężne grzbiety nadoczodołowe, nisko opadające czoło i brak wystającego podbródka. Masa mózgu dochodziła do 800-1000 g. Mogli używać ognia.

Starożytni ludzie - neandertalczycy. Należą do nich ludzie, którzy pojawili się około 200 tysięcy lat temu. Masa mózgu sięgała 1500 g. Neandertalczycy potrafili rozpalać ogień i używać go do gotowania, używali narzędzi kamiennych i kościanych, mieli szczątkową, elokwentną mowę. Ich szczątki znaleziono w Europie, Afryce i Azji.

Współcześni ludzie to Cro-Magnonowie. Pojawił się około 40 tysięcy lat temu. Objętość ich czaszki wynosi 1600. Nie było ciągłego grzbietu nadoczodołowego. Rozwinięty występ podbródka wskazuje na rozwój mowy artykułowanej.

Antropogeneza

Antropogeneza(z greckiego. antropoż- mężczyzna i geneza- pochodzenie) - proces historycznego i ewolucyjnego kształtowania się człowieka. Antropogeneza prowadzona jest pod wpływem biologiczny oraz czynniki społeczne. Dzięki nim człowiek ma: krzywizny kręgosłupa, wysoki łuk stopy, poszerzoną miednicę, mocną kość krzyżową. Społeczne czynniki ewolucji obejmują pracę i społeczny styl życia. Rozwój aktywności zawodowej zmniejszył zależność człowieka od otaczającej przyrody, poszerzył jego horyzonty i doprowadził do osłabienia działania praw biologicznych. Główną cechą ludzkiej aktywności zawodowej jest umiejętność wytwarzania narzędzi i wykorzystywania ich do realizacji swoich celów. Ręka ludzka jest nie tylko organem pracy, ale także jej wytworem.

Rozwój mowy doprowadził do pojawienia się myślenia abstrakcyjnego, mowy. Jeśli cechy morfologiczne i fizjologiczne osoby są dziedziczone, to zdolności do pracy zbiorowej, myślenia i mowy nie są dziedziczone. Te specyficzne cechy osoby historycznie powstawały i poprawiały się pod wpływem czynników społecznych i rozwijały się u każdego, tylko w społeczeństwie, dzięki edukacji i szkoleniom.

Opis prezentacji na poszczególnych slajdach:

1 slajd

Opis slajdu:

2 slajdy

Opis slajdu:

Struktura komórkowa organizmów jako dowód ich pokrewieństwa, jedności żywej natury. Większość znanych dziś żywych organizmów składa się z komórek (z wyjątkiem wirusów). Zgodnie z teorią komórki, komórka jest podstawową jednostką strukturalną życia. Charakterystyczne właściwości żywych przejawiają się już na poziomie komórkowym. Obecność struktury komórkowej w żywych organizmach, pojedynczego kodu DNA zawierającego informacje dziedziczne realizowane przez białka, można uznać za dowód jedności pochodzenia wszystkich żywych organizmów, które mają strukturę komórkową. Komórki roślinne i grzybowe mają wiele wspólnego: 1. Obecność błony komórkowej, jądra komórkowego, cytoplazmy z organellami. 2. Podstawowe podobieństwo procesów metabolicznych, podział komórek. 3. Sztywna ściana komórkowa o znacznej grubości, zdolność do przyjmowania składników odżywczych ze środowiska zewnętrznego poprzez dyfuzję przez błonę komórkową (osmoza). 4. Komórki roślin i grzybów potrafią nieznacznie zmieniać swój kształt, co pozwala roślinom w ograniczonym stopniu zmieniać położenie w przestrzeni (mozaika liści, orientacja słonecznika na słońce, skręcanie wąsów strączkowych, pułapki roślin owadożernych), a niektóre grzyby do chwytania małych robaków glebowych - nicieni w pętlach grzybni. 5. Zdolność grupy komórek do powstania nowego organizmu (rozmnażanie wegetatywne).

3 slajdy

Opis slajdu:

Różnice: 1. Ściana komórkowa roślin zawiera celulozę, u grzybów chitynę. 2. Komórki roślinne zawierają chloroplasty z chlorofilem lub leukoplastami, chromoplasty. Grzyby nie mają plastydów. W związku z tym fotosynteza odbywa się w komórkach roślinnych - charakterystyczne jest tworzenie substancji organicznych z nieorganicznych, to znaczy autotroficzny typ odżywiania, a grzyby są heterotrofami, w ich procesach metabolicznych dominuje dyssymilacja. 3. Substancją rezerwową w komórkach roślinnych jest skrobia, w grzybach glikogen. 4. U roślin wyższych różnicowanie komórek prowadzi do powstania tkanek, u grzybów ciało tworzą nitkowate rzędy komórek - strzępki. Te i inne cechy umożliwiły wyodrębnienie grzybów w osobnym królestwie. Założycielami teorii komórki są niemiecki botanik M. Schleiden i fizjolog T. Schwann w latach 1838-1839. który wyraził pogląd, że komórka jest jednostką strukturalną roślin i zwierząt. Komórki mają podobną strukturę, skład, procesy życiowe. Informacje dziedziczne komórek są zawarte w jądrze. Komórki powstają tylko z komórek. Wiele komórek jest zdolnych do samodzielnego istnienia, ale w organizmie wielokomórkowym ich praca jest skoordynowana.

4 slajdy

Opis slajdu:

Komórki zwierzęce i roślinne mają pewne różnice: 1. Komórki roślinne mają sztywną ścianę komórkową o znacznej grubości zawierającą celulozę (włókno). Komórka zwierzęca, która nie ma ściany komórkowej, ma znacznie większą mobilność i może zmieniać kształt. 2. Komórki roślinne zawierają plastydy: chloroplasty, leukoplasty, chromoplasty. Zwierzęta nie mają plastydów. Obecność chloroplastów umożliwia fotosyntezę. Rośliny charakteryzują się autotroficznym typem żywienia z przewagą procesów asymilacyjnych w metabolizmie. Komórki zwierzęce są heterotrofami, to znaczy spożywają gotowe substancje organiczne. 3. Wakuole w komórkach roślinnych są duże, wypełnione sokiem komórkowym zawierającym zapasowe składniki odżywcze. Zwierzęta mają małe wakuole przewodu pokarmowego i kurczliwe. 4. Węglowodanem zapasowym w roślinach jest skrobia, u zwierząt glikogen.

5 slajdów

Opis slajdu:

Geny i chromosomy. Gen: definicja i cel Gen jest strukturalną i funkcjonalną jednostką dziedziczności w żywych organizmach. Geny są kluczem do naszego „podobieństwa” do naszych rodziców. Każdy gen zawiera próbkę jednej cząsteczki białka i jednej cząsteczki RNA (kwas rybonukleinowy jest częścią ogólnego kodu DNA). Ta próbka przekazuje plan rozwoju komórek we wszystkich układach przyszłego organizmu. Każdy gen jest przeznaczony do kodowania informacji. Struktura genu i jego cechy Na każdym z genów znajdują się odcinki cząsteczek, które odpowiadają za tę lub inną część kodu. Ich różne odmiany dają organizmowi program do kodowania i odczytywania jego właściwości. W tym przypadku należy narysować analogię z procesorem komputerowym, w którym wszystkie zadania są wykonywane na poziomie tworzenia i konwersji kodu. Ponadto ustalono, że jeden gen składa się z wielu par nukleotydów. W zależności od zadania i złożoności przesyłanych informacji liczba par jest różna i może wynosić od kilkuset do kilku tysięcy.

6 slajdów

Opis slajdu:

Chromosom to nitkowata struktura jądra komórkowego, która przenosi informację genetyczną w postaci genów, która staje się widoczna podczas podziału komórki. Chromosom składa się z dwóch długich łańcuchów polinukleotydowych, które tworzą cząsteczkę DNA. Łańcuchy są spiralnie skręcone jeden wokół drugiego. DNA jest połączone z białkami przez histony. Geny są ułożone liniowo na całej długości cząsteczki DNA. Chromosomy dobrze wybarwiają się podstawowymi barwnikami podczas podziału komórkowego.Jądro każdej ludzkiej komórki somatycznej zawiera 46 chromosomów, z których 23 są matczyne i 23 ojcowskie. Każdy chromosom może odtworzyć swoją dokładną kopię między podziałami komórkowymi, dzięki czemu każda nowa komórka, która się tworzy, otrzymuje pełny zestaw chromosomów.

7 slajdów

Opis slajdu:

Naruszenia struktury i funkcjonowania komórek są jedną z przyczyn chorób organizmów. Nowotwór złośliwy to nowotwór, którego właściwości najczęściej (w przeciwieństwie do właściwości nowotworu łagodnego) czynią go niezwykle niebezpiecznym dla życia organizmu, co dało powód do nazwania go „złośliwym”. Nowotwór złośliwy składa się ze złośliwych komórek. Często każdy nowotwór złośliwy jest błędnie nazywany rakiem (co jest tylko szczególnym przypadkiem nowotworu złośliwego). Jednak w literaturze zagranicznej każdy nowotwór złośliwy jest tak naprawdę nazywany rakiem. Nowotwór złośliwy to choroba charakteryzująca się pojawieniem się niekontrolowanych dzielących się komórek zdolnych do inwazji do sąsiednich tkanek i przerzutów do odległych narządów. Choroba jest związana z upośledzoną proliferacją i różnicowaniem komórek z powodu zaburzeń genetycznych.

8 slajdów

Opis slajdu:

Wspólną cechą nowotworów złośliwych jest ich wyraźny atypizm komórkowy (utrata zdolności komórek do różnicowania się z naruszeniem struktury tkanki, z której pochodzi nowotwór), agresywny wzrost z uszkodzeniem zarówno samego narządu, jak i innych pobliskich narządów, skłonność do przerzutów, to znaczy do rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych z przepływem limfy lub krwi w całym ciele z tworzeniem nowych ognisk wzrostu guza w wielu narządach oddalonych od ogniska pierwotnego. Pod względem tempa wzrostu większość nowotworów złośliwych jest lepsza od łagodnych i z reguły mogą osiągnąć znaczne rozmiary w krótkim czasie. Istnieje również rodzaj złośliwych, miejscowo niszczących guzów, które rosną wraz z powstawaniem nacieku w grubości tkanki, prowadząc do jej zniszczenia, ale z reguły nie dają przerzutów (basalioma skóry). W chwili obecnej znana jest duża liczba czynników, które mogą uruchamiać mechanizmy kancerogenezy (substancje lub czynniki środowiskowe, które mają tę właściwość, nazywane są czynnikami rakotwórczymi). Substancje rakotwórcze chemiczne – obejmują różne grupy wielopierścieniowych i heterocyklicznych węglowodorów aromatycznych, aromatyczne aminy, związki nitrozowe, aflatoksyny i inne (chlorek winylu, metale, tworzywa sztuczne, niektóre krzemiany drobnowłókniste itp.). Ich wspólną cechą jest zdolność do reagowania z DNA komórek, powodując tym samym ich złośliwą transformację.

9 slajdów

Opis slajdu:

Substancje rakotwórcze natury fizycznej: różne rodzaje promieniowania jonizującego (promieniowanie α, β, γ, promieniowanie rentgenowskie, promieniowanie neutronowe, promieniowanie protonowe, promieniotwórczość klastrowa, strumienie jonów, fragmenty rozszczepienia), promieniowanie ultrafioletowe, promieniowanie mikrofalowe [źródło nieokreślone 563 dni ], azbest . Biologiczne czynniki kancerogenezy: różne typy wirusów (wirus opryszczki Epsteina-Barra (chłoniak Burkitta), wirus brodawczaka ludzkiego (rak szyjki macicy), wirusy zapalenia wątroby typu B i C (rak wątroby)), przenoszące w swojej strukturze specyficzne onkogeny, które przyczyniają się do modyfikacja materiału genetycznego komórki z późniejszą złośliwością. Czynniki hormonalne – niektóre rodzaje hormonów ludzkich (hormony płciowe) mogą powodować złośliwe zwyrodnienie tkanek wrażliwych na działanie tych hormonów (rak piersi, rak jąder, rak prostaty). czynniki genetyczne. Jednym z warunków, które mogą wywołać rozwój choroby, jest przełyk Barretta. Ogólnie rzecz biorąc, działając na komórkę, czynniki rakotwórcze powodują pewne naruszenia jej struktury i funkcji (zwłaszcza DNA), co nazywa się inicjacją. W ten sposób uszkodzona komórka nabiera wyraźnego potencjału złośliwości. Wielokrotna ekspozycja na czynnik rakotwórczy (ten sam, który spowodował inicjację lub inny) prowadzi do nieodwracalnego zakłócenia mechanizmów kontrolujących podział, wzrost i różnicowanie komórek, w wyniku czego komórka nabywa szereg niecharakterystycznych zdolności normalnych komórek ciała - promocja. W szczególności komórki nowotworowe nabywają zdolność do niekontrolowanego podziału, tracą swoją specyficzną tkankowo strukturę i aktywność funkcjonalną, zmieniają swój skład antygenowy itp. Wzrost guza (progresja guza) charakteryzuje się stopniowym spadkiem różnicowania i wzrostem zdolności do niekontrolowany podział, a także zmiana relacji między komórką nowotworową a organizmem prowadząca do powstania przerzutów. Przerzuty występują głównie drogą limfogenną (tj. z przepływem limfy) do regionalnych węzłów chłonnych lub drogą krwiopochodną (z przepływem krwi) z powstawaniem przerzutów w różnych narządach (płuca, wątroba, kości itp.).

10 slajdów

11 slajdów

Opis slajdu:

Rozmiary wirusów wynoszą od 20 do 300 nm. Proste wirusy (na przykład wirus mozaiki tytoniu) składają się z cząsteczki kwasu nukleinowego i otoczki białkowej - kapsydu. Bardziej złożone wirusy (grypa, opryszczka itp.), oprócz białek kapsydu i kwasów nukleinowych, mogą zawierać błonę lipoproteinową, węglowodany i szereg enzymów. Białka chronią kwas nukleinowy i określają właściwości enzymatyczne i antygenowe wirusów. Kształt kapsydu może mieć kształt pręta, nitkowaty, kulisty itp. W zależności od kwasu nukleinowego obecnego w wirusie rozróżnia się wirusy zawierające RNA i zawierające DNA. Kwas nukleinowy zawiera informację genetyczną, zwykle o strukturze białek kapsydu. Może być liniowy lub kolisty, w postaci jedno- lub dwuniciowego DNA, jedno- lub dwuniciowego RNA.

12 slajdów

Opis slajdu:

Pytania: 1. W jakim obszarze biologii opracowano teorię komórki? 1) Wirusologia 2) Cytologia 3) Anatomia 4) Embriologia 2. W jakim obszarze biologii T. Schwanna dokonał swoich odkryć? 1) cytologia 2) anatomia 3) psychologia 4) genetyka 3. Jaka nauka bada skład chemiczny, strukturę i procesy życiowe komórki? 1) Fizjologia 2) histologia 3) embriologia 4) cytologia 4. W jakim obszarze biologii M. Schleiden dokonał swoich odkryć? 1) cytologia 2) anatomia 3) psychologia 4) medycyna 5. Rolą teorii komórki w nauce jest 1) odkrycie jądra komórkowego 2) wyjaśnienie mechanizmów podziału komórki 3) odkrycie komórki 4) uogólnienie wiedzy o struktura organizmów 6. Pierwszy opis komórki podał: 1) A. Leeuwenhoek 2) R. Hooke 3) T. Schwanna 4) M. Schleiden 7. Jak sformułowany jest jeden z zapisów teorii komórki? 1) komórki ciała pełnią podobne funkcje 2) komórki organizmów różnią się od siebie wielkością 3) komórki różnych organizmów mają podobną strukturę 4) komórki organizmów jednokomórkowych i wielokomórkowych mają inny skład pierwiastków chemicznych

13 slajdów

Opis slajdu:

8. Jaka nauka bada strukturę i funkcje organelli komórkowych? 1) cytologia 2) fizjologia 3) anatomia 4) genetyka Istota teorii komórki znajduje odzwierciedlenie w następującym stanowisku: 1) wirusy to najmniejsze organizmy komórkowe żyjące na Ziemi 2) komórki wszystkich organizmów pełnią podobne funkcje 3) wszystkie komórki mają jądro 4) organizmy wielokomórkowe rozwijają się z jednej oryginalnej komórki 11. Rola teorii komórki w naukach biologicznych polega na 1) fakcie, że naukowcy zaczęli aktywnie wykorzystywać mikroskop w swoich badaniach 2) wyjaśnienie mechanizmów podziału komórek 3) uogólnienie wiedzy o jedności struktury organizmów 4) odkrycie samej komórki 12. Zgodnie z teorią Schwanna i Schleidena podstawową jednostką życia jest 1) komórka 2) cząsteczka DNA 3) tkanka 4) organizm

14 slajdów

Opis slajdu:

13. Ustal kolejność chronologiczną pojawiania się teorii naukowych i odkryć w biologii. Zapisz odpowiednią sekwencję liczb w swojej odpowiedzi. 1) nauki ewolucyjne Ch. Darwina 2) teoria komórkowa T. Schwanna i M. Schleidena 3) ustalenie struktury cząsteczki DNA przez J. Watsona i F. Cricka 4) teoria odruchów warunkowych I.P. Pavlova 14. Bakteriofagi są klasyfikowane jako 1) Eukarionty 2) pierwotniaki 3) prokarionty 4) wirusy 15. Czynnik wywołujący jaką chorobę nie ma struktury komórkowej? 1) prątek gruźlicy 2) vibrio cholerae 3) wirus odry 4) E. coli 16. Pojawienie się teorii komórek w połowie XIX wieku. związane z rozwojem 1) genetyki 2) medycyny 3) mikroskopii 4) teorii ewolucji 17. Co jest przyczyną grypy? 1) wirus 2) grzyb 3) bakterie 4) pierwotniaki

15 slajdów

Opis slajdu:

18. Reprezentant jakiej grupy organizmów pokazano na rysunku? 1) pierwotniaki 2) jednokomórkowe glony 3) jednokomórkowe grzyby 4) wirusy organizmy są podobne w swoich funkcjach 2) komórki wszystkich organizmów mają jądro 3) wszystkie organizmy składają się z komórek 4) tylko zwierzęta i rośliny składają się z komórek 21. naukowcy jako pierwsi odkryli komórki w kawałku korka i po raz pierwszy użyli terminu „komórka”? 1) R. Hak 2) I.P. Pawłow 3) G. Mendel 4) N.I. Wawiłow 22. Rolą teorii komórki w nauce jest 1) odkrycie jądra komórkowego 2) wyjaśnienie mechanizmów podziału komórki 3) odkrycie komórki 4) uogólnienie wiedzy o budowie organizmów 23. Pierwszy opis komórka została podana przez 1) A. Leeuwenhoek 2) R. Hooke 3) T. Schwanna 4) M. Schleiden 24. Każda żywa komórka ciała ma zdolność 1) niezależnego ruchu 2) tworzenia gamet 3) przewodzenia impulsu nerwowego 4) metabolizm

16 slajdów

Opis slajdu:

25.Teoria komórek ma fundamentalne znaczenie dla zrozumienia 1) procesów oddychania i odżywiania 2) obiegu substancji w biosferze 3) ogólnych zasad budowy ciał żywej przyrody 4) zdolności przystosowania się organizmów do środowiska zwierząt i roślin 2) komórki wszystkich organizmów są podobne w swoich funkcjach 3) wszystkie organizmy składają się z komórek 4) komórki wszystkich organizmów mają jądro 27. Wirus, który powoduje 1) AIDS 2) ospę wietrzną 3) krztusiec 4) grypa 28 nieodwracalnie hamuje układ odpornościowy człowieka Prekomórkowe formy życia obejmują: 1) Drożdże 2) Penicillium 3) Vibrio cholerae 4) Teoria wirusa grypy jest następująca: 1) komórka jest podstawową jednostką dziedziczności 2) komórka jest jednostką reprodukcji i rozwój 3) wszystkie komórki różnią się strukturą 4) wszystkie komórki mają inny skład chemiczny 31. Jaka teoria podsumowała wiedzę o podobieństwie składu chemicznego, budowy i życia wszystkich żywych ciał na Ziemi? 1) molekularny 2) odruchowy 3) komórkowy 4) ewolucyjny

17 slajdów

Opis slajdu:

32. Pokazuje właściwości żywych systemów tylko w obcym organizmie 1) prątek gruźlicy 2) kleszcz tajgi 3) wirus ospy 4) motylica wątrobowa 33. Twórcy teorii komórki T. Schwanna, M. Schleiden 1) odkryli strukturę komórkową organizmów 2) udowodnił jedność natury żywej i nieożywionej 3) opisał strukturę organelli komórkowych 4) podsumował dane dotyczące struktury komórkowej organizmów 33. Jednym z zapisów teorii komórki jest to, że 1) organizmy roślinne składają się z komórek 2 ) organizmy zwierzęce składają się z komórek 3) wszystkie organizmy niższe i wyższe składają się z komórek 4) komórki organizmów mają taką samą strukturę i funkcje 34. Mają strukturę bezkomórkową, wykazują aktywność życiową tylko w komórkach innych organizmy 1) bakterie 2) wirusy 3) glony 4) pierwotniaki 35. Wirusy wykorzystują do rozmnażania 1) własną energię 2) energię światła 3) energię substancji nieorganicznych 4) energię substancji komórek żywiciela 36. Jak jest sformułowane zapisy teorii komórki? 1) komórki ciała pełnią podobne funkcje 2) komórki organizmów różnią się od siebie wielkością 3) komórki różnych organizmów mają podobną strukturę 4) komórki organizmów jednokomórkowych i wielokomórkowych mają inny skład pierwiastków chemicznych

18 slajdów

19 slajdów

Opis slajdu:

41. GENY I CHROMOSOMY Komórki żywych organizmów zawierają materiał genetyczny w postaci gigantycznych cząsteczek zwanych kwasami nukleinowymi. Z ich pomocą informacja genetyczna jest przekazywana z pokolenia na pokolenie. Ponadto regulują większość procesów komórkowych, kontrolując syntezę białek. Istnieją dwa rodzaje kwasów nukleinowych: DNA i RNA. Składają się z nukleotydów, których przemiana pozwala na kodowanie dziedzicznych informacji o wielu różnych cechach organizmów różnych gatunków. DNA jest „upakowane” w chromosomy. Niesie informacje o strukturze wszystkich białek, które funkcjonują w komórce. RNA kontroluje procesy, które przekładają kod genetyczny DNA, który jest specyficzną sekwencją nukleotydów, na białka. Gen to fragment cząsteczki DNA, który koduje jedno określone białko. Dziedziczne zmiany w genach, wyrażające się w wymianie, utracie lub rearanżacji nukleotydów, nazywane są mutacjami genów. W wyniku mutacji mogą wystąpić zarówno korzystne, jak i szkodliwe zmiany cech organizmu. Chromosomy to nitkowate struktury znajdujące się w jądrach wszystkich komórek. Składają się z cząsteczki DNA i białka. Każdy typ organizmu ma określoną liczbę i kształt chromosomów. Zestaw chromosomów charakterystyczny dla danego gatunku nazywany jest kariotypem. Badania kariotypów różnych organizmów wykazały, że ich komórki mogą zawierać podwójne i pojedyncze zestawy chromosomów. Podwójny zestaw chromosomów zawsze składa się z sparowanych chromosomów, identycznych pod względem wielkości, kształtu i charakteru informacji dziedzicznej. Sparowane chromosomy nazywane są homologicznymi. Tak więc wszystkie niepłciowe komórki ludzkie zawierają 23 pary chromosomów, tj. 46 chromosomów jest przedstawionych jako 23 pary. Niektóre komórki mogą mieć pojedynczy zestaw chromosomów. Na przykład w komórkach zarodkowych zwierząt nie ma chromosomów sparowanych, nie ma chromosomów homologicznych, ale są chromosomy niehomologiczne. Każdy chromosom zawiera tysiące genów, przechowuje pewną część informacji dziedzicznych. Mutacje, które zmieniają strukturę chromosomu, nazywane są mutacjami chromosomowymi. Nieprawidłowa dywergencja chromosomów podczas formowania się komórek rozrodczych może prowadzić do poważnych chorób dziedzicznych. Na przykład w wyniku takiej mutacji genomowej, jak pojawienie się w każdej ludzkiej komórce 47 chromosomów zamiast 46, pojawia się choroba Downa. Korzystając z treści tekstu „Geny i chromosomy”, odpowiedz na pytania. 1) Jakie funkcje pełni chromosom? 2) Co to jest gen? 3) Kariotyp Drosophila ma 8 chromosomów. Ile chromosomów znajduje się w komórkach płciowych, a ile w komórkach niepłciowych?

20 slajdów

Opis slajdu:

42. PROKARYOTY I EUKARIOTY Dzięki mikroskopowi elektronowemu udało się zidentyfikować główne różnice między komórkami organizmów prokariotycznych, do których należą bakterie i sinice, a eukariotycznymi, do których należą przedstawiciele innych królestw świata organicznego - rośliny, grzyby, zwierzęta. Naukowcy uważają, że organizmy eukariotyczne powstały później niż organizmy prokariotyczne. Bakterie i sinice mają wszystkie właściwości istot żywych. Istnieją jednak znaczne różnice w budowie tych komórek. Głównym z nich jest brak jądra w komórkach prokariotycznych. Ich jedyna cząsteczka DNA jest zamknięta w pierścieniu i znajduje się w regionie jądrowym (jądrowym). Chromosomy komórek eukariotycznych znajdują się w jądrze komórki. Ich połączenie tworzy kariotyp organizmu. Ponadto w cytoplazmie komórek eukariotycznych znajdują się organelle: retikulum endoplazmatyczne i mitochondria, lizosomy i aparat Golgiego. W komórkach roślinnych dodatkowo znajdują się plastydy i wakuole wypełnione sokiem komórkowym. Komórki prokariotyczne otoczone są ścianą komórkową, która zawiera substancję mureinę, pod którą znajduje się błona komórkowa. Cytoplazma tych komórek zawiera małe rybosomy. Nie mają innych organelli. Jest jeszcze jedna różnica między tymi typami komórek - to sposób, w jaki się rozmnażają. Komórki bakteryjne po prostu dzielą się na pół. Przed podziałem bakteryjne DNA podwaja się, a błona komórkowa rośnie między dwiema cząsteczkami. Komórki eukariotyczne dzielą się przez mitozę. Po równomiernym rozmieszczeniu chromosomów dochodzi do tworzenia nowych jąder i podziału cytoplazmy. Korzystając z treści tekstu „Prokarionty i Eukarionty”, odpowiedz na poniższe pytania. 1) Jaka substancja jest zawarta w ścianie komórkowej komórki prokariotycznej? 2) Zaproponuj synonim terminu „komórka eukariotyczna”. 3) Co dzieje się podczas podziału komórki?

21 slajdów

Opis slajdu:

43. CECHY KOMÓRKI ROŚLINNEJ Komórka roślinna posiada wszystkie organelle, które są również charakterystyczne dla komórki zwierzęcej: jądro, retikulum endoplazmatyczne, rybosomy, mitochondria, aparat Golgiego. Ma jednak istotne cechy strukturalne. Przede wszystkim jest to mocna ściana komórkowa o znacznej grubości. Komórka roślinna, podobnie jak komórka zwierzęca, jest otoczona błoną komórkową, ale dodatkowo jest ograniczona grubą ścianą komórkową złożoną z celulozy, której zwierzęta nie mają. Ściana komórkowa ma pory, przez które komunikują się ze sobą kanały retikulum endoplazmatycznego sąsiednich komórek. Inną cechą komórki roślinnej jest obecność specjalnych organelli - plastydów, w których zachodzi pierwotna synteza węglowodanów z substancji nieorganicznych, a także konwersja monomerów węglowodanowych w skrobię. Są to specjalne organelle dwubłonowe, które mają własny aparat dziedziczny i rozmnażają się niezależnie. Istnieją trzy rodzaje plastydów, w zależności od koloru. W zielonych plastydach - chloroplastach - zachodzi proces fotosyntezy. W bezbarwnych plastydach - leukoplastach - skrobia jest syntetyzowana z glukozy, a także przechowywane są tłuszcze i białka. W plastydach koloru żółtego, pomarańczowego i czerwonego - chromoplasty - gromadzą się produkty przemiany materii. Dzięki plastydom w metabolizmie komórki roślinnej dominują procesy syntetyczne nad procesami uwalniania energii. Trzecią różnicę w komórce roślinnej można uznać za rozwiniętą sieć wakuoli rozwijających się z cystern retikulum endoplazmatycznego. Wakuole to wnęki otoczone błoną i wypełnione sokiem komórkowym. Zawiera rozpuszczone białka, węglowodany, witaminy, różne sole. Ciśnienie osmotyczne wytworzone w wakuolach przez rozpuszczone substancje prowadzi do tego, że do komórki dostaje się woda i powstaje napięcie ściany komórkowej - turgor. Turgor i grube elastyczne błony komórek decydują o sile roślin. Korzystając z treści tekstu „Cechy komórki roślinnej”, odpowiedz na poniższe pytania. 1) Jaka jest ściana komórkowa komórki roślinnej? 2) Jaką rolę w komórce odgrywają plastydy? 3) Dlaczego komórka roślinna jest klasyfikowana jako komórka eukariotyczna?

23 slajd

Opis slajdu:

3. W poniższej tabeli istnieje zależność między pozycjami pierwszej i drugiej kolumny. Jakie pojęcie należy wpisać w miejsce luki w tej tabeli? centrum komórki 2) mitochondria 3) rybosom 4) wakuola 4. W poniższej tabeli istnieje zależność między pozycjami pierwszej i drugiej kolumny. Jakie pojęcie należy wpisać w miejsce luki w tej tabeli? 1) Gameta 2) torbiel 3) zarodnik 4) nerka Obiekt Proces Jądro Przechowywanie informacji ... Podział komórki Obiekt Proces Rozszczepienie zygoty ... Powstawanie narośli

Informacje genetyczne w komórce

Reprodukcja własnego gatunku jest jedną z podstawowych właściwości żyjących. Dzięki temu zjawisku istnieje podobieństwo nie tylko między organizmami, ale także między poszczególnymi komórkami, a także ich organellami (mitochondriami i plastydami). Materialną podstawą tego podobieństwa jest przekazywanie informacji genetycznej zaszyfrowanej w sekwencji nukleotydowej DNA, która odbywa się w wyniku procesów replikacji DNA (samopodwajania). Wszystkie cechy i właściwości komórek i organizmów realizowane są dzięki białkom, których strukturę determinuje przede wszystkim sekwencja nukleotydów DNA. Dlatego właśnie biosynteza kwasów nukleinowych i białek ma ogromne znaczenie w procesach metabolicznych. Jednostką strukturalną informacji dziedzicznej jest gen.

Geny, kod genetyczny i jego właściwości

Informacje dziedziczne w komórce nie są monolityczne, są podzielone na oddzielne „słowa” - geny.

Gen jest podstawową jednostką informacji genetycznej.

Prace nad programem „Human Genome”, który był prowadzony jednocześnie w kilku krajach i zakończył się na początku tego stulecia, dały nam zrozumienie, że człowiek ma tylko około 25-30 tysięcy genów, ale informacje od większości naszych DNA nigdy nie jest odczytywane, ponieważ zawiera ogromną liczbę pozbawionych znaczenia odcinków, powtórzeń i genów kodujących cechy, które utraciły znaczenie dla ludzi (ogon, owłosienie ciała itp.). Ponadto odszyfrowano szereg genów odpowiedzialnych za rozwój chorób dziedzicznych, a także geny docelowe leków. Jednak praktyczne zastosowanie wyników uzyskanych w trakcie realizacji tego programu jest odkładane do czasu, aż zostaną zdekodowane genomy większej liczby osób i stanie się jasne, czym się różnią.

Geny kodujące pierwotną strukturę białka, rybosomalnego lub transferowego RNA nazywane są strukturalny oraz geny, które zapewniają aktywację lub tłumienie odczytu informacji z genów strukturalnych - regulacyjne. Jednak nawet geny strukturalne zawierają regiony regulatorowe.

Informacje dziedziczne organizmów są zaszyfrowane w DNA w postaci pewnych kombinacji nukleotydów i ich sekwencji - kod genetyczny. Jego właściwości to: tryplet, specyficzność, uniwersalność, redundancja i niezachodzenie na siebie. Ponadto w kodzie genetycznym nie ma znaków interpunkcyjnych.

Każdy aminokwas jest kodowany w DNA przez trzy nukleotydy - tryplet na przykład metionina jest kodowana przez tryplet TAC, czyli kod trypletowy. Z drugiej strony każdy triplet koduje tylko jeden aminokwas, co jest jego specyficznością lub jednoznacznością. Kod genetyczny jest uniwersalny dla wszystkich żywych organizmów, co oznacza, że dziedziczne informacje o ludzkich białkach mogą być odczytywane przez bakterie i odwrotnie. Świadczy to o jedności powstania świata organicznego. Jednak tylko 20 aminokwasów odpowiada 64 kombinacjom trzech nukleotydów, w wyniku czego 2–6 trypletów może kodować jeden aminokwas, czyli kod genetyczny jest zbędny lub zdegenerowany. Trzy trojaczki nie mają odpowiadających im aminokwasów, są nazywane kodony stop, ponieważ wyznaczają koniec syntezy łańcucha polipeptydowego.

Sekwencja zasad w trójkach DNA i kodowane przez nie aminokwasy

*Kodon stop, wskazujący na koniec syntezy łańcucha polipeptydowego.

Skróty nazw aminokwasów:

Ala - alanina

Arg - arginina

Asn - asparagina

Asp - kwas asparaginowy

Val - walina

Jego - histydyna

Gly - glicyna

Gln - glutamina

Glu - kwas glutaminowy

Ile - izoleucyna

Leu - leucyna

Liz - lizyna

Met - metionina

Pro - prolina

Ser - seryna

Tyr - tyrozyna

Tre - treonina

Trzy - tryptofan

Fen - fenyloalanina

cis - cysteina

Jeśli zaczniesz czytać informację genetyczną nie od pierwszego nukleotydu w trójce, ale od drugiego, to nie tylko przesunie się ramka odczytu - zsyntetyzowane w ten sposób białko będzie zupełnie inne nie tylko pod względem sekwencji nukleotydów, ale także struktury i właściwości. Pomiędzy trojaczkami nie ma znaków interpunkcyjnych, więc nie ma przeszkód w przesunięciu ramki odczytu, co otwiera pole do wystąpienia i utrzymania mutacji.

Matrycowy charakter reakcji biosyntetycznych

Komórki bakteryjne są zdolne do powielania się co 20-30 minut, natomiast komórki eukariotyczne – codziennie, a nawet częściej, co wymaga dużej szybkości i dokładności replikacji DNA. Ponadto każda komórka zawiera setki i tysiące kopii wielu białek, zwłaszcza enzymów, dlatego do ich reprodukcji „kawałkowa” metoda ich wytwarzania jest niedopuszczalna. Bardziej progresywnym sposobem jest stemplowanie, które pozwala uzyskać wiele dokładnych kopii produktu, a także obniżyć jego koszt. Do stemplowania potrzebna jest matryca, za pomocą której wykonuje się odcisk.

W komórkach zasada syntezy macierzy polega na tym, że nowe cząsteczki białek i kwasów nukleinowych są syntetyzowane zgodnie z programem zapisanym w strukturze wcześniej istniejących cząsteczek tych samych kwasów nukleinowych (DNA lub RNA).

Biosynteza białek i kwasów nukleinowych

Replikacja DNA. DNA to dwuniciowy biopolimer, którego monomerami są nukleotydy. Gdyby biosynteza DNA przebiegała zgodnie z zasadą fotokopiowania, to nieuchronnie powstałyby liczne zniekształcenia i błędy w informacjach dziedzicznych, co ostatecznie doprowadziłoby do śmierci nowych organizmów. Dlatego proces duplikacji DNA jest inny, w sposób półkonserwatywny: cząsteczka DNA rozwija się, a na każdym z łańcuchów syntetyzowany jest nowy łańcuch zgodnie z zasadą komplementarności. Proces samoreprodukcji cząsteczki DNA, który zapewnia dokładne kopiowanie informacji dziedzicznej i jej przekazywanie z pokolenia na pokolenie, nazywa się replikacja(od łac. replikacja- powtórzenie). W wyniku replikacji powstają dwie absolutnie dokładne kopie macierzystej cząsteczki DNA, z których każda zawiera jedną kopię rodzicielskiej.

Proces replikacji jest w rzeczywistości niezwykle złożony, ponieważ bierze w nim udział wiele białek. Niektóre z nich rozwijają podwójną helisę DNA, inne rozrywają wiązania wodorowe między nukleotydami łańcuchów komplementarnych, inne (np. enzym polimeraza DNA) wybierają nowe nukleotydy zgodnie z zasadą komplementarności itp. Dwie cząsteczki DNA powstałe w wyniku replikacja rozchodzi się na dwie podczas podziału, nowo utworzone komórki potomne.

Błędy w procesie replikacji są niezwykle rzadkie, ale jeśli już wystąpią, są bardzo szybko eliminowane zarówno przez polimerazy DNA, jak i specjalne enzymy naprawcze, ponieważ każdy błąd w sekwencji nukleotydów może prowadzić do nieodwracalnej zmiany struktury i funkcji białka i ostatecznie niekorzystnie wpływają na żywotność nowej komórki lub nawet osobnika.

biosynteza białek. Jak w przenośni ujął to wybitny filozof XIX wieku F. Engels: „Życie jest formą istnienia ciał białkowych”. Strukturę i właściwości cząsteczek białek określa ich struktura pierwotna, czyli sekwencja aminokwasów zakodowanych w DNA. Nie tylko istnienie samego polipeptydu, ale również funkcjonowanie komórki jako całości zależy od dokładności odtworzenia tej informacji, dlatego proces syntezy białek ma ogromne znaczenie. Wydaje się, że jest to najbardziej złożony proces syntezy w komórce, ponieważ zaangażowanych jest w to nawet trzysta różnych enzymów i innych makrocząsteczek. Ponadto płynie z dużą prędkością, co wymaga jeszcze większej precyzji.

W biosyntezie białek istnieją dwa główne etapy: transkrypcja i translacja.

Transkrypcja(od łac. transkrypcja- przepisywanie) to biosynteza cząsteczek mRNA na szablonie DNA.

Ponieważ cząsteczka DNA zawiera dwa antyrównoległe łańcuchy, odczytanie informacji z obu łańcuchów doprowadziłoby do powstania zupełnie różnych mRNA, dlatego ich biosynteza jest możliwa tylko na jednym z łańcuchów, co nazywa się kodującym lub kodogennym, w przeciwieństwie do drugiego, niekodujące lub niekodogenne. Proces przepisywania zapewnia specjalny enzym polimeraza RNA, który selekcjonuje nukleotydy RNA zgodnie z zasadą komplementarności. Proces ten może zachodzić zarówno w jądrze, jak i w organellach, które posiadają własne DNA – mitochondriach i plastydach.

Cząsteczki mRNA syntetyzowane podczas transkrypcji przechodzą złożony proces przygotowania do translacji (mRNA mitochondrialne i plastydowe mogą pozostawać wewnątrz organelli, gdzie zachodzi drugi etap biosyntezy białek). W procesie dojrzewania mRNA dołączane są do niego pierwsze trzy nukleotydy (AUG) i ogon nukleotydów adenylowych, których długość określa, ile kopii białka można zsyntetyzować na danej cząsteczce. Dopiero wtedy dojrzałe mRNA opuszczają jądro przez pory jądrowe.

Równolegle w cytoplazmie zachodzi proces aktywacji aminokwasów, podczas którego aminokwas jest przyłączany do odpowiedniego wolnego tRNA. Proces ten jest katalizowany przez specjalny enzym, zużywa on ATP.

Audycja(od łac. audycja- transfer) to biosynteza łańcucha polipeptydowego na matrycy mRNA, w której informacja genetyczna jest tłumaczona na sekwencję aminokwasową łańcucha polipeptydowego.

Drugi etap syntezy białek występuje najczęściej w cytoplazmie, na przykład na szorstkiej retikulum endoplazmatycznym. Jego występowanie wymaga obecności rybosomów, aktywacji tRNA, podczas której przyłączają one odpowiednie aminokwasy, obecności jonów Mg2+, a także optymalnych warunków środowiskowych (temperatura, pH, ciśnienie itp.).

Aby rozpocząć nadawanie inicjacja) mała podjednostka rybosomu jest przyłączona do cząsteczki mRNA gotowej do syntezy, a następnie, zgodnie z zasadą komplementarności, tRNA niosący aminokwas metioninę jest selekcjonowany do pierwszego kodonu (AUG). Dopiero wtedy dołącza się duża podjednostka rybosomu. W złożonym rybosomie znajdują się dwa kodony mRNA, z których pierwszy jest już zajęty. Drugie tRNA, również niosące aminokwas, jest przyłączone do sąsiadującego z nim kodonu, po czym za pomocą enzymów tworzy się wiązanie peptydowe między resztami aminokwasowymi. Rybosom przesuwa jeden kodon mRNA; pierwszy z tRNA, uwolniony od aminokwasu, wraca do cytoplazmy po następny aminokwas, a fragment przyszłego łańcucha polipeptydowego niejako wisi na pozostałym tRNA. Kolejne tRNA dołącza do nowego kodonu, który znajduje się w obrębie rybosomu, proces się powtarza i krok po kroku wydłuża się łańcuch polipeptydowy, czyli wydłużenie.

Koniec syntezy białek zakończenie) pojawia się, gdy w cząsteczce mRNA zostanie napotkana określona sekwencja nukleotydów, która nie koduje aminokwasu (kodon stop). Następnie następuje rozdział rybosomu, mRNA i łańcucha polipeptydowego, a nowo zsyntetyzowane białko uzyskuje odpowiednią strukturę i jest transportowane do części komórki, w której będzie pełnić swoje funkcje.

Translacja jest bardzo energochłonnym procesem, ponieważ energia jednej cząsteczki ATP jest zużywana na przyłączenie jednego aminokwasu do tRNA, a kilka innych jest używanych do przemieszczania rybosomu wzdłuż cząsteczki mRNA.

Aby przyspieszyć syntezę niektórych cząsteczek białka, do cząsteczki mRNA można sekwencyjnie przyłączać kilka rybosomów, które tworzą pojedynczą strukturę - polisom.

Komórka to jednostka genetyczna żywej istoty. Chromosomy, ich budowa (kształt i wielkość) i funkcje. Liczba chromosomów i ich stałość gatunkowa. Komórki somatyczne i płciowe. Cykl życia komórki: interfaza i mitoza. Mitoza to podział komórek somatycznych. Mejoza. Fazy mitozy i mejozy. Rozwój komórek rozrodczych roślin i zwierząt. Podział komórek jest podstawą wzrostu, rozwoju i reprodukcji organizmów. Rola mejozy i mitozy

Komórka jest genetyczną jednostką życia

Pomimo tego, że kwasy nukleinowe są nośnikiem informacji genetycznej, implementacja tej informacji poza komórką jest niemożliwa, co łatwo udowadnia przykład wirusów. Organizmy te, często zawierające tylko DNA lub RNA, nie są w stanie samodzielnie się rozmnażać, ponieważ muszą korzystać z dziedzicznego aparatu komórki. Nie mogą nawet przeniknąć do komórki bez pomocy samej komórki, chyba że wykorzystują mechanizmy transportu przez błonę lub z powodu uszkodzenia komórki. Większość wirusów jest niestabilna, giną po kilku godzinach ekspozycji na świeżym powietrzu. Dlatego komórka jest genetyczną jednostką żywej istoty, która ma minimalny zestaw składników do zachowania, modyfikacji i wdrażania informacji dziedzicznej, a także jej przekazywania potomkom.

Większość informacji genetycznej komórki eukariotycznej znajduje się w jądrze. Cechą jego organizacji jest to, że w przeciwieństwie do DNA komórki prokariotycznej, eukariotyczne cząsteczki DNA nie są zamknięte i tworzą złożone kompleksy z białkami - chromosomami.

Chromosomy, ich budowa (kształt i wielkość) oraz funkcje

Chromosom(z greckiego. chrom- kolor, kolor i Kocia ryba- ciało) to struktura jądra komórkowego, która zawiera geny i niesie pewne dziedziczne informacje o oznakach i właściwościach organizmu.

Czasami pierścieniowe cząsteczki DNA prokariontów są również nazywane chromosomami. Chromosomy są zdolne do samopowielania, mają indywidualność strukturalną i funkcjonalną i zachowują ją przez wiele pokoleń. Każda komórka niesie wszystkie dziedziczne informacje o ciele, ale tylko niewielka część z nich działa.

Podstawą chromosomu jest dwuniciowa cząsteczka DNA wypełniona białkami. U eukariontów białka histonowe i niehistonowe oddziałują z DNA, podczas gdy u prokariontów białka histonowe są nieobecne.

Chromosomy najlepiej widać pod mikroskopem świetlnym podczas podziału komórki, gdy w wyniku zagęszczenia przybierają postać ciał w kształcie pręcików oddzielonych pierwotnym przewężeniem - centromer - na ramionach. Chromosom może również mieć zwężenie wtórne, który w niektórych przypadkach oddziela tzw satelita. Nazywa się końce chromosomów telomery. Telomery zapobiegają sklejaniu się końców chromosomów i zapewniają ich połączenie z błoną jądrową w niedzielącej się komórce. Na początku podziału chromosomy są podwojone i składają się z dwóch chromosomów potomnych - chromatydy przymocowany na centromerze.

W zależności od kształtu rozróżnia się chromosomy równoramienne, nierówne i pręcikowe. Rozmiary chromosomów znacznie się różnią, ale przeciętny chromosom ma rozmiar 5 $ × 1,4 µm.

W niektórych przypadkach chromosomy, w wyniku licznych duplikacji DNA, zawierają setki i tysiące chromatyd: takie gigantyczne chromosomy są nazywane polietylen. Występują w gruczołach ślinowych larw Drosophila, a także w gruczołach trawiennych glisty.

Liczba chromosomów i ich stałość gatunkowa. Komórki somatyczne i zarodkowe

Zgodnie z teorią komórkową komórka jest jednostką struktury, życia i rozwoju organizmu. W ten sposób na poziomie komórkowym zapewniane są tak ważne funkcje żywych istot, jak wzrost, reprodukcja i rozwój organizmu. Komórki organizmów wielokomórkowych można podzielić na somatyczne i płciowe.

komórki somatyczne to wszystkie komórki ciała, które powstają w wyniku podziału mitotycznego.

Badanie chromosomów pozwoliło ustalić, że komórki somatyczne organizmu każdego gatunku biologicznego charakteryzują się stałą liczbą chromosomów. Na przykład osoba ma ich 46. Nazywa się zestaw chromosomów komórek somatycznych diploidalny(2n) lub podwójnie.

komórki płciowe, lub gamety, to wyspecjalizowane komórki służące do rozmnażania płciowego.

Gamety zawsze zawierają o połowę mniej chromosomów niż w komórkach somatycznych (u ludzi - 23), więc zestaw chromosomów komórek zarodkowych nazywa się haploidalny(n) lub pojedynczy. Jego powstawanie wiąże się z podziałem komórek mejotycznych.

Ilość DNA komórek somatycznych oznaczono jako 2c, a komórek zarodkowych - 1c. Wzór genetyczny komórek somatycznych jest zapisany jako 2n2c, a płeć - 1n1c.

W jądrach niektórych komórek somatycznych liczba chromosomów może różnić się od ich liczby w komórkach somatycznych. Jeśli ta różnica jest większa o jeden, dwa, trzy itd. zestawy haploidalne, to takie komórki nazywamy poliploidalny(odpowiednio tri-, tetra-, pentaploidalny). W takich komórkach procesy metaboliczne są zwykle bardzo intensywne.

Liczba chromosomów sama w sobie nie jest cechą specyficzną dla gatunku, ponieważ różne organizmy mogą mieć taką samą liczbę chromosomów, podczas gdy pokrewne mogą mieć różne liczby. Na przykład zarodźca malarii i glista końska mają dwa chromosomy, podczas gdy ludzie i szympansy mają odpowiednio 46 i 48 chromosomów.

Chromosomy ludzkie dzielą się na dwie grupy: autosomy i chromosomy płci (heterochromosomy). Autosom w ludzkich komórkach somatycznych występują 22 pary, są one takie same dla mężczyzn i kobiet oraz chromosomy płci tylko jedna para, ale to ona decyduje o płci osobnika. Istnieją dwa rodzaje chromosomów płci - X i Y. Komórki ciała kobiety niosą dwa chromosomy X, a mężczyźni - X i Y.

Kariotyp- jest to zestaw znaków zestawu chromosomów organizmu (liczba chromosomów, ich kształt i wielkość).

Warunkowy zapis kariotypu obejmuje całkowitą liczbę chromosomów, chromosomów płci i możliwe odchylenia w zestawie chromosomów. Na przykład kariotyp normalnego mężczyzny jest zapisany jako 46,XY, podczas gdy kariotyp normalnej kobiety to 46,XX.

Cykl życia komórki: interfaza i mitoza

Komórki nie powstają za każdym razem na nowo, powstają dopiero w wyniku podziału komórek macierzystych. Po rozdzieleniu komórki potomne potrzebują trochę czasu, aby uformować organelle i uzyskać odpowiednią strukturę, która zapewni pełnienie określonej funkcji. Ten okres czasu nazywa się dojrzewanie.

Okres czasu od pojawienia się komórki w wyniku podziału do jej podziału lub śmierci nazywa się cykl życia komórki.

W komórkach eukariotycznych cykl życiowy dzieli się na dwa główne etapy: interfazę i mitozę.

Międzyfaza- jest to okres czasu w cyklu życiowym, w którym komórka nie dzieli się i funkcjonuje normalnie. Interfaza podzielona jest na trzy okresy: okresy G 1 -, S- i G 2 -.

G 1 - okres(presyntetyczny, postmitotyczny) to okres wzrostu i rozwoju komórek, podczas którego dochodzi do aktywnej syntezy RNA, białek i innych substancji niezbędnych do pełnego podtrzymywania życia nowo powstałej komórki. Pod koniec tego okresu komórka może zacząć przygotowywać się do duplikacji DNA.

W S-okres(syntetyczny) zachodzi proces replikacji DNA. Jedyną częścią chromosomu, która nie ulega replikacji, jest centromer, dlatego powstałe cząsteczki DNA nie rozchodzą się całkowicie, ale pozostają w nim zamocowane, a na początku podziału chromosom ma wygląd w kształcie litery X. Wzór genetyczny komórki po duplikacji DNA to 2n4c. Również w okresie S następuje podwojenie centrioli centrum komórki.

G 2 - okres(postsyntetyczna, premitotyczna) charakteryzuje się intensywną syntezą RNA, białek i ATP niezbędnych do procesu podziału komórek, a także oddzielania centrioli, mitochondriów i plastydów. Do końca interfazy chromatyna i jąderko pozostają wyraźnie rozróżnialne, integralność błony jądrowej nie jest naruszona, a organelle się nie zmieniają.

Niektóre komórki organizmu są w stanie pełnić swoje funkcje przez całe życie organizmu (neurony naszego mózgu, komórki mięśniowe serca), podczas gdy inne istnieją przez krótki czas, po czym umierają (komórki nabłonka jelitowego , komórki naskórka skóry). W związku z tym w organizmie muszą stale zachodzić procesy podziału komórek i tworzenia nowych komórek, które zastępują martwe. Komórki zdolne do dzielenia się nazywają trzon. W ludzkim ciele znajdują się w czerwonym szpiku kostnym, w głębokich warstwach naskórka skóry i innych miejscach. Korzystając z tych komórek, możesz wyhodować nowy narząd, osiągnąć odmłodzenie, a także sklonować ciało. Perspektywy wykorzystania komórek macierzystych są dość jasne, ale moralne i etyczne aspekty tego problemu są wciąż dyskutowane, ponieważ w większości przypadków wykorzystywane są embrionalne komórki macierzyste uzyskane z zabitych podczas aborcji płodów ludzkich.

Czas trwania interfazy w komórkach roślinnych i zwierzęcych wynosi średnio 10–20 godzin, podczas gdy mitoza trwa około 1–2 godzin.

W toku kolejnych podziałów w organizmach wielokomórkowych komórki potomne stają się coraz bardziej zróżnicowane, ponieważ odczytują informacje z coraz większej liczby genów.

Niektóre komórki w końcu przestają się dzielić i obumierają, co może wynikać z pełnienia pewnych funkcji, jak w przypadku komórek naskórka i komórek krwi, lub uszkodzenia tych komórek przez czynniki środowiskowe, w szczególności patogeny. Genetycznie zaprogramowana śmierć komórki nazywa się apoptoza, podczas przypadkowej śmierci - martwica.

Mitoza to podział komórek somatycznych. Fazy mitozy

Mitoza- metoda pośredniego podziału komórek somatycznych.

Podczas mitozy komórka przechodzi szereg następujących po sobie faz, w wyniku których każda komórka potomna otrzymuje taki sam zestaw chromosomów jak w komórce macierzystej.

Mitozę dzieli się na cztery główne fazy: profazę, metafazę, anafazę i telofazę. Profaza- najdłuższy etap mitozy, podczas którego zachodzi kondensacja chromatyny, w wyniku której widoczne są chromosomy w kształcie litery X, składające się z dwóch chromatyd (chromosomów potomnych). W tym przypadku jąderko znika, centriole rozchodzą się w kierunku biegunów komórki i zaczyna tworzyć się wrzeciono achromatyny (wrzeciono) mikrotubul. Pod koniec profazy błona jądrowa rozpada się na oddzielne pęcherzyki.

W metafaza chromosomy ustawiają się wzdłuż równika komórki z ich centromerami, do których przyczepione są mikrotubule w pełni uformowanego wrzeciona podziału. Na tym etapie podziału chromosomy są najbardziej gęste i mają charakterystyczny kształt, co umożliwia badanie kariotypu.

W anafaza w centromerach dochodzi do szybkiej replikacji DNA, w wyniku której chromosomy rozpadają się, a chromatydy rozchodzą się w kierunku biegunów komórki, rozciąganych mikrotubulami. Rozkład chromatyd musi być absolutnie równy, ponieważ to właśnie ten proces utrzymuje stałość liczby chromosomów w komórkach ciała.

Na scenie telofaza chromosomy potomne gromadzą się na biegunach, despiralizują, wokół nich z pęcherzyków tworzą się otoczki jądrowe, aw nowo powstałych jądrach pojawiają się jąderka.

Po podziale jądra następuje podział cytoplazmy - cytokineza, podczas którego następuje mniej lub bardziej równomierny rozkład wszystkich organelli komórki macierzystej.

Tak więc w wyniku mitozy z jednej komórki macierzystej powstają dwie komórki potomne, z których każda jest genetyczną kopią komórki macierzystej (2n2c).

W chorych, uszkodzonych, starzejących się komórkach i wyspecjalizowanych tkankach organizmu może zachodzić nieco inny proces podziału - amitoza. Amitoza zwany bezpośrednim podziałem komórek eukariotycznych, w którym nie dochodzi do powstania genetycznie równoważnych komórek, ponieważ składniki komórkowe są rozmieszczone nierównomiernie. Występuje u roślin w bielmie oraz u zwierząt w wątrobie, chrząstce i rogówce oka.

Mejoza. Fazy mejozy

Mejoza- jest to metoda pośredniego podziału pierwotnych komórek zarodkowych (2n2c), w wyniku której powstają komórki haploidalne (1n1c), najczęściej zarodkowe.

W przeciwieństwie do mitozy, mejoza składa się z dwóch następujących po sobie podziałów komórkowych, z których każdy jest poprzedzony interfazą. Pierwszy podział mejozy (mejoza I) nazywa się zmniejszenie, ponieważ w tym przypadku liczba chromosomów zmniejsza się o połowę, a drugi podział (mejoza II) - równanie, ponieważ w jego procesie liczba chromosomów jest zachowana.

Międzyfaza I przebiega podobnie do interfazy mitozy. Mejoza I dzieli się na cztery fazy: profazę I, metafazę I, anafazę I i telofazę I. profaza I zachodzą dwa główne procesy - koniugacja i krzyżowanie. Koniugacja- jest to proces fuzji chromosomów homologicznych (sparowanych) na całej długości. Pary chromosomów powstałe podczas koniugacji są zachowywane do końca metafazy I.

Przechodzić przez- wzajemna wymiana regionów homologicznych chromosomów homologicznych. W wyniku krzyżowania chromosomy otrzymane przez organizm od obojga rodziców nabywają nowe kombinacje genów, co prowadzi do pojawienia się zróżnicowanego genetycznie potomstwa. Pod koniec profazy I, podobnie jak w profazie mitozy, zanika jąderko, centriole rozchodzą się w kierunku biegunów komórki, a otoczka jądrowa rozpada się.

W metafaza I pary chromosomów układają się wzdłuż równika komórki, mikrotubule wrzeciona są przyłączone do ich centromerów.

W anafaza I całe chromosomy homologiczne składające się z dwóch chromatyd rozchodzą się do biegunów.

W telofaza I wokół skupisk chromosomów na biegunach komórki tworzą się błony jądrowe, tworzą się jąderka.

Cytokineza I zapewnia podział cytoplazm komórek potomnych.

Komórki potomne powstałe w wyniku mejozy I (1n2c) są genetycznie niejednorodne, ponieważ ich chromosomy, losowo rozproszone na biegunach komórki, zawierają nierówne geny.

Charakterystyka porównawcza mitozy i mejozy

podpisać	Mitoza	Mejoza
Jakie komórki zaczynają się dzielić?	Somatyczny (2n)	Pierwotne komórki rozrodcze (2n)
Liczba dywizji	1	2
Ile i jakiego rodzaju komórek powstaje w procesie podziału?	2 somatyczne (2n)	4 seksualne (n)
Międzyfaza		Przygotowanie komórek do podziału, duplikacja DNA	Bardzo krótkie, nie dochodzi do powielania DNA
Fazy		Mejoza I	Mejoza II
Profaza		Może wystąpić kondensacja chromosomów, zanik jąderka, rozpad otoczki jądrowej, koniugacja i krzyżowanie	Kondensacja chromosomów, zanik jąderka, rozpad otoczki jądrowej
metafaza		Pary chromosomów znajdują się wzdłuż równika, powstaje wrzeciono podziału	Chromosomy ustawiają się wzdłuż równika, powstaje wrzeciono podziału
Anafaza		Homologiczne chromosomy z dwóch chromatyd rozchodzą się w kierunku biegunów	Chromatydy rozchodzą się w kierunku biegunów
Telofaza		Chromosomy despiralizują, tworzą się nowe otoczki jądrowe i tworzą się jąderka	Chromosomy despiralizują, tworzą się nowe otoczki jądrowe i tworzą się jąderka

Międzyfaza II bardzo krótkie, ponieważ nie występuje w nim podwojenie DNA, to znaczy nie ma okresu S.

Mejoza II również podzielona na cztery fazy: profazę II, metafazę II, anafazę II i telofazę II. W profaza II te same procesy zachodzą jak w profazie I, z wyjątkiem koniugacji i krzyżowania.

W metafaza II Chromosomy znajdują się wzdłuż równika komórki.

W anafaza II Chromosomy rozszczepiają się w centromerze, a chromatydy rozciągają się w kierunku biegunów.

W telofaza II błony jądrowe i jąderka tworzą się wokół skupisk chromosomów potomnych.

Później cytokineza II wzór genetyczny wszystkich czterech komórek potomnych to 1n1c, ale wszystkie mają inny zestaw genów, co jest wynikiem skrzyżowania i przypadkowej kombinacji chromosomów matczynych i ojcowskich w komórkach potomnych.

Rozwój komórek rozrodczych u roślin i zwierząt

Gametogeneza(z greckiego. gameta- żona, gamety- mąż i geneza- pochodzenie, występowanie) to proces powstawania dojrzałych komórek rozrodczych.

Ponieważ rozmnażanie płciowe najczęściej wymaga dwóch osobników - kobiety i mężczyzny, wytwarzających różne komórki płciowe - jaja i plemniki, to procesy powstawania tych gamet powinny być różne.

Charakter procesu zależy również w dużej mierze od tego, czy zachodzi on w komórce roślinnej, czy zwierzęcej, gdyż u roślin podczas tworzenia gamet występuje tylko mitoza, natomiast u zwierząt zarówno mitoza, jak i mejoza.

Rozwój komórek rozrodczych w roślinach. U okrytozalążkowych tworzenie męskich i żeńskich komórek rozrodczych zachodzi odpowiednio w różnych częściach kwiatu - odpowiednio pręcikach i słupkach.

Przed powstaniem męskich komórek rozrodczych - mikrogametogeneza(z greckiego. mikro- mały) - happening mikrosporogeneza, czyli tworzenie mikrospor w pylnikach pręcików. Proces ten jest związany z mejotycznym podziałem komórki macierzystej, w wyniku którego powstają cztery haploidalne mikrospory. Mikrogametogeneza jest związana z podziałem mitotycznym mikrospor, dając męski gametofit dwóch komórek - dużych wegetatywny(syfonogenne) i płytkie generatywny. Po podziale męski gametofit pokryty jest gęstymi muszlami i tworzy ziarno pyłku. W niektórych przypadkach, nawet w procesie dojrzewania pyłku, a czasem dopiero po przeniesieniu na piętno słupka, komórka generatywna dzieli się mitotycznie z utworzeniem dwóch nieruchomych męskich komórek rozrodczych - sperma. Po zapyleniu z komórki wegetatywnej powstaje łagiewka pyłkowa, przez którą plemniki wnikają do jajnika słupka w celu zapłodnienia.

Nazywa się rozwój żeńskich komórek rozrodczych w roślinach megagametogeneza(z greckiego. megas- duża). Występuje w jajniku słupka, który poprzedza megasporogeneza, w wyniku czego powstają cztery megaspory z komórki macierzystej megaspory leżącej w jądrze przez podział mejotyczny. Jedna z megaspor dzieli się mitotycznie trzykrotnie, dając żeński gametofit, woreczek embrionalny z ośmioma jądrami. Wraz z późniejszą izolacją cytoplazm komórek potomnych jedna z powstałych komórek staje się jajkiem, po bokach których leżą tak zwane synergidy, na przeciwległym końcu woreczka zarodkowego tworzą się trzy antypody, a pośrodku , w wyniku fuzji dwóch jąder haploidalnych powstaje diploidalna komórka centralna.

Rozwój komórek rozrodczych u zwierząt. U zwierząt rozróżnia się dwa procesy powstawania komórek rozrodczych - spermatogenezę i oogenezę.

spermatogeneza(z greckiego. plemniki, plemniki- nasiona i geneza- pochodzenie, występowanie) to proces powstawania dojrzałych męskich komórek rozrodczych - plemników. U ludzi występuje w jądrach i dzieli się na cztery okresy: reprodukcja, wzrost, dojrzewanie i formowanie.

W gody pierwotne komórki rozrodcze dzielą się mitotycznie, co prowadzi do powstania diploidu spermatogonia. W okres wzrostu spermatogonia gromadzą składniki odżywcze w cytoplazmie, powiększają się i zamieniają w pierwotne spermatocyty, lub spermatocyty I rzędu. Dopiero potem wchodzą w mejozy ( okres dojrzewania), co najpierw daje wynik dwójki wtórny spermatocyt, lub spermatocyt II rzędu, a następnie - cztery haploidalne komórki z dość dużą ilością cytoplazmy - plemniki. W okres formacji tracą prawie całą cytoplazmę i tworzą wić, zamieniając się w plemniki.

plemniki, lub żelki, - bardzo małe ruchome męskie komórki płciowe z głową, szyją i ogonem.

W głowa, z wyjątkiem rdzenia, is akrosom- zmodyfikowany kompleks Golgiego, który zapewnia rozpuszczenie błon jaja podczas zapłodnienia. W szyja istnieją centriole centrum komórki i podstawa koński ogon tworzą mikrotubule, które bezpośrednio wspierają ruch plemnika. Zawiera również mitochondria, które dostarczają plemnikom energii ATP do ruchu.

Owogeneza(z greckiego. ONZ- jajko i geneza- pochodzenie, występowanie) to proces powstawania dojrzałych żeńskich komórek rozrodczych - jaj. U ludzi występuje w jajnikach i składa się z trzech okresów: reprodukcji, wzrostu i dojrzewania. Okresy reprodukcji i wzrostu, podobne do tych w spermatogenezie, występują nawet podczas rozwoju wewnątrzmacicznego. Jednocześnie z pierwotnych komórek zarodkowych w wyniku mitozy powstają komórki diploidalne. oogonia, które następnie zamieniają się w diploidalne pierwotne oocyty, lub oocyty I rzędu. Mejoza i późniejsza cytokineza występująca w okres dojrzewania, charakteryzują się nierównomiernym podziałem cytoplazmy komórki macierzystej, dzięki czemu w pierwszej kolejności uzyskuje się oocyt wtórny, lub oocyt drugiego rzędu, oraz pierwsze ciało polarne, a następnie z wtórnego oocytu - jaja, które zachowuje całą podaż składników odżywczych, oraz drugiego ciała polarnego, podczas gdy pierwsze ciało polarne dzieli się na dwa. Ciała polarne usuwają nadmiar materiału genetycznego.

U ludzi jaja są produkowane w odstępie 28-29 dni. Cykl związany z dojrzewaniem i uwalnianiem jaj nazywamy cyklem menstruacyjnym.

jajko- duża żeńska komórka rozrodcza, która zawiera nie tylko haploidalny zestaw chromosomów, ale także znaczną podaż składników odżywczych do dalszego rozwoju zarodka.

Jajo ssaków pokryte jest czterema błonami, które zmniejszają prawdopodobieństwo jego uszkodzenia przez różne czynniki. Średnica jaja u ludzi sięga 150-200 mikronów, podczas gdy u strusia może to być kilka centymetrów.

Podział komórek jest podstawą wzrostu, rozwoju i reprodukcji organizmów. Rola mitozy i mejozy

Jeśli w organizmach jednokomórkowych podział komórkowy prowadzi do wzrostu liczby osobników, czyli reprodukcji, to w organizmach wielokomórkowych proces ten może mieć inne znaczenie. Tak więc podział komórek embrionu, począwszy od zygoty, jest biologiczną podstawą powiązanych ze sobą procesów wzrostu i rozwoju. Podobne zmiany obserwuje się u osoby w okresie dojrzewania, kiedy liczba komórek nie tylko wzrasta, ale także następuje jakościowa zmiana w ciele. Rozmnażanie organizmów wielokomórkowych opiera się również na podziale komórek, na przykład podczas rozmnażania bezpłciowego, dzięki temu procesowi całe ciało zostaje przywrócone z części ciała, a podczas rozmnażania płciowego podczas gametogenezy powstają komórki rozrodcze, co następnie daje nowy organizm. Należy zauważyć, że główne metody podziału komórek eukariotycznych - mitoza i mejoza - mają różne znaczenia w cyklach życiowych organizmów.

W wyniku mitozy dochodzi do równomiernego rozmieszczenia materiału dziedzicznego pomiędzy komórkami potomnymi – dokładnymi kopiami matki. Bez mitozy istnienie i rozwój organizmów wielokomórkowych rozwijających się z pojedynczej komórki - zygoty byłyby niemożliwe, ponieważ wszystkie komórki takich organizmów muszą zawierać tę samą informację genetyczną.

W procesie podziału komórki potomne stają się coraz bardziej zróżnicowane pod względem struktury i funkcji, co wiąże się z aktywacją w nich nowych grup genów w wyniku interakcji międzykomórkowych. Tak więc mitoza jest niezbędna do rozwoju organizmu.

Ta metoda podziału komórek jest niezbędna w procesach rozmnażania bezpłciowego i regeneracji (odzyskiwania) uszkodzonych tkanek, a także narządów.

Z kolei mejoza zapewnia stałość kariotypu podczas rozmnażania płciowego, gdyż przed rozmnażaniem płciowym redukuje o połowę zestaw chromosomów, który jest następnie przywracany w wyniku zapłodnienia. Ponadto mejoza prowadzi do pojawienia się nowych kombinacji genów rodzicielskich w wyniku krzyżowania się i losowej kombinacji chromosomów w komórkach potomnych. Dzięki temu potomstwo jest zróżnicowane genetycznie, co stanowi materiał do selekcji naturalnej i jest materialną podstawą ewolucji. Zmiana liczby, kształtu i wielkości chromosomów z jednej strony może prowadzić do pojawienia się różnych odchyleń w rozwoju organizmu, a nawet jego śmierci, a z drugiej strony może prowadzić do pojawienia się osobników bardziej dostosowane do środowiska.

Tak więc komórka jest jednostką wzrostu, rozwoju i reprodukcji organizmów.

Biologia [Kompletny przewodnik przygotowujący do egzaminu] Lerner Georgy Isaakovich

2.1. Teoria komórki, jej główne założenia, rola w kształtowaniu współczesnego przyrodoznawczego obrazu świata. Rozwój wiedzy o komórce. Struktura komórkowa organizmów, podobieństwo struktury komórek wszystkich organizmów - podstawa jedności świata organicznego, dowód związku żywej natury

Główne terminy i pojęcia testowane w pracy egzaminacyjnej: jedność świata organicznego, komórka, teoria komórkowa, postanowienia teorii komórkowej.

Powiedzieliśmy już, że teoria naukowa jest uogólnieniem danych naukowych dotyczących przedmiotu badań. Odnosi się to w pełni do teorii komórek stworzonej przez dwóch niemieckich badaczy M. Schleidena i T. Schwanna w 1839 roku.

Teoria komórkowa została oparta na pracach wielu badaczy, którzy poszukiwali elementarnej jednostki strukturalnej życia. Powstanie i rozwój teorii komórek ułatwiło pojawienie się w XVI wieku. i dalszy rozwój mikroskopii.

Oto główne wydarzenia, które stały się prekursorami powstania teorii komórki:

- 1590 - powstanie pierwszego mikroskopu (bracia Jansen);

- 1665 Robert Hooke - pierwszy opis mikroskopowej struktury korka gałęzi czarnego bzu (w rzeczywistości były to ściany komórkowe, ale Hooke wprowadził nazwę „komórka”);

- 1695 publikacja Anthony'ego Leeuwenhoeka na temat drobnoustrojów i innych mikroskopijnych organizmów, które oglądał pod mikroskopem;

- 1833 R. Brown opisał jądro komórki roślinnej;

– 1839 M. Schleiden i T. Schwann odkryli jąderko.

Główne postanowienia współczesnej teorii komórek:

1. Wszystkie proste i złożone organizmy składają się z komórek zdolnych do wymiany substancji, energii i informacji biologicznej ze środowiskiem.

2. Komórka to elementarna strukturalna, funkcjonalna i genetyczna jednostka życia.

3. Komórka jest podstawową jednostką reprodukcji i rozwoju żywych istot.

4. W organizmach wielokomórkowych komórki są zróżnicowane pod względem struktury i funkcji. Są one łączone w tkanki, narządy i układy narządów.

5. Komórka to elementarny, otwarty żywy system zdolny do samoregulacji, samoodnowy i reprodukcji.

Teoria komórek ewoluowała dzięki nowym odkryciom. W 1880 Walter Flemming opisał chromosomy i procesy zachodzące w mitozie. Od 1903 r. zaczęła się rozwijać genetyka. Począwszy od 1930 roku, mikroskopia elektronowa zaczęła się szybko rozwijać, co pozwoliło naukowcom badać najdrobniejsze struktury struktur komórkowych. XX wiek był rozkwitem biologii i takich nauk jak cytologia, genetyka, embriologia, biochemia i biofizyka. Bez stworzenia teorii komórki rozwój ten byłby niemożliwy.

Tak więc teoria komórek mówi, że wszystkie żywe organizmy składają się z komórek. Komórka jest tą minimalną strukturą żywej istoty, która posiada wszystkie istotne właściwości - zdolność do metabolizmu, wzrostu, rozwoju, przekazywania informacji genetycznej, samoregulacji i samoodnowy. Komórki wszystkich organizmów mają podobne cechy strukturalne. Jednak komórki różnią się od siebie rozmiarem, kształtem i funkcją. Jajo strusie i żabie składają się z tej samej komórki. Komórki mięśniowe mają kurczliwość, a komórki nerwowe przewodzą impulsy nerwowe. Różnice w budowie komórek w dużej mierze zależą od funkcji, jakie pełnią w organizmach. Im bardziej złożony jest organizm, tym bardziej zróżnicowana jest budowa i funkcje jego komórek. Każdy typ komórki ma określony rozmiar i kształt. Podobieństwo w budowie komórek różnych organizmów, wspólność ich podstawowych właściwości potwierdza wspólność ich pochodzenia i pozwala stwierdzić, że świat organiczny jest zjednoczony.

Ten tekst ma charakter wprowadzający. Z książki 100 wielkich odkryć naukowych autor Samin Dmitry

TEORIA EWOLUCJI ŚWIATA ORGANICZNEGO W 1909 r. odbyła się w Paryżu wielka uroczystość: odsłonięto pomnik wielkiego francuskiego przyrodnika Jean-Baptiste Lamarcka z okazji stulecia publikacji jego słynnego dzieła „Filozofia zoologii”. Na jednej z płaskorzeźb

autor Lerner Georgy Isaakovich

1.2. Oznaki i właściwości istot żywych: budowa komórkowa, skład chemiczny, przemiana materii i energii, homeostaza, drażliwość, rozmnażanie, rozwój.Główne terminy i pojęcia badane w badaniu: homeostaza, jedność życia i