गुणसूत्रांची संख्या निम्म्याने. दोन टप्प्यांत उद्भवते (मेयोसिसचे घट आणि समीकरणात्मक टप्पे). मेयोसिसचा गेमटोजेनेसिसमध्ये गोंधळ होऊ नये - अविभेदित स्टेम पेशींपासून विशेष जर्म पेशी किंवा गेमेट्सची निर्मिती. मध्ये मेयोसिसच्या परिणामी गुणसूत्रांच्या संख्येत घट झाल्यामुळे जीवन चक्रडिप्लोइड टप्प्यापासून हॅप्लॉइड टप्प्यात संक्रमण होते.

प्लॉइडीची जीर्णोद्धार (पासून संक्रमण हॅप्लॉइड टप्पाडिप्लोइड) लैंगिक प्रक्रियेच्या परिणामी उद्भवते. पहिल्या, घटण्याच्या अवस्थेच्या प्रॉफेजमध्ये, समरूप गुणसूत्रांचे जोडीनुसार संलयन (संयुग्मन) होत असल्यामुळे, मेयोसिसचा योग्य मार्ग केवळ डिप्लोइड पेशींमध्ये किंवा अगदी पॉलीप्लॉइड (टेट्रा-, हेक्साप्लॉइड, इ. पेशी) मध्ये शक्य आहे. .

विषम पॉलीप्लॉइड्स (ट्राय-, पेंटाप्लॉइड, इ. पेशी) मध्ये देखील मेयोसिस होऊ शकतो, परंतु त्यांच्यामध्ये, प्रोफेस I मध्ये गुणसूत्रांचे जोडीनुसार संलयन सुनिश्चित करण्यात अक्षमतेमुळे, गुणसूत्रांचे विचलन अशा व्यत्ययासह उद्भवते ज्यामुळे सेलची व्यवहार्यता धोक्यात येते किंवा विकसित होते. त्यातून एक बहुपेशीय हॅप्लॉइड जीव. समान यंत्रणा इंटरस्पेसिफिक हायब्रीड्सच्या निर्जंतुकीकरणास अधोरेखित करते.

इंटरस्पेसिफिक हायब्रिड्स सेल न्यूक्लियसमध्ये वेगवेगळ्या प्रजातींशी संबंधित पालकांच्या गुणसूत्रांना एकत्र करत असल्याने, गुणसूत्र सहसा संयुग्मनात प्रवेश करू शकत नाहीत. यामुळे मेयोसिस दरम्यान क्रोमोसोम पृथक्करणात अडथळा निर्माण होतो आणि शेवटी, जंतू पेशी किंवा गेमेट्सची व्यवहार्यता कमी होते. द्वारे गुणसूत्रांच्या संयुग्मनावर काही निर्बंध लादले जातात क्रोमोसोमल उत्परिवर्तन(मोठे हटवणे, डुप्लिकेशन, उलथापालथ किंवा लिप्यंतरण).

मेयोसिसचे टप्पे.

मेयोसिसमध्ये 2 सलग विभाग असतात ज्यांच्या दरम्यान एक लहान इंटरफेस असतो.

प्रोफेस I- फर्स्ट डिव्हिजनचा प्रोफेस खूप गुंतागुंतीचा आहे आणि त्यात 5 टप्पे आहेत:

टप्पा लेप्टोटीनकिंवा leptonemes- गुणसूत्रांचे पॅकेजिंग.

- झिगोटीनकिंवा झिगोनेमा- टेट्राड्स किंवा बायव्हॅलेंट्स नावाच्या दोन जोडलेल्या गुणसूत्रांचा समावेश असलेल्या रचनांच्या निर्मितीसह समरूप गुणसूत्रांचे संयुग्मन (कनेक्शन).

- पाच्यतेनाकिंवा पाचनमा- क्रॉसिंग ओव्हर (क्रॉसओव्हर), होमोलोगस क्रोमोसोममधील विभागांची देवाणघेवाण; समरूप गुणसूत्र एकमेकांशी जोडलेले राहतात.

- डिप्लोटेनाकिंवा डिप्लोनेमा— गुणसूत्रांचे आंशिक विघटन होते, जीनोमचा काही भाग कार्य करू शकतो, तर लिप्यंतरण (आरएनए निर्मिती), भाषांतर (प्रोटीन संश्लेषण) प्रक्रिया होतात; समरूप गुणसूत्र एकमेकांशी जोडलेले राहतात.

- डायकिनेसिस— डीएनए पुन्हा जास्तीत जास्त घनीभूत होतो, कृत्रिम प्रक्रिया थांबते, आण्विक पडदा विरघळतो; सेन्ट्रीओल्स ध्रुवांकडे वळतात; समरूप गुणसूत्र एकमेकांशी जोडलेले राहतात.

• मेटाफेज I- द्विसंधी गुणसूत्र पेशीच्या विषुववृत्ताच्या बाजूने रेषेत असतात.
• अॅनाफेस I- मायक्रोट्यूब्यूल्स आकुंचन पावतात, बायव्हॅलेंट्स विभाजित होतात आणि क्रोमोसोम ध्रुवाकडे जातात. हे लक्षात घेणे महत्त्वाचे आहे की, झिगोटीनमधील गुणसूत्रांच्या संयोगामुळे, संपूर्ण गुणसूत्र, ज्यामध्ये प्रत्येकी दोन क्रोमेटिड्स असतात, ध्रुवांकडे वळतात, आणि मायटोसिसप्रमाणे वैयक्तिक क्रोमेटिड्स नाहीत.
• टेलोफेस I

मेयोसिसची दुसरी विभागणी पहिल्या नंतर लगेच होते, उच्चारित इंटरफेसशिवाय: कोणताही S कालावधी नसतो, कारण दुसऱ्या विभाजनापूर्वी डीएनए प्रतिकृती होत नाही.

• प्रोफेस II- गुणसूत्रांचे संक्षेपण होते, सेल केंद्र विभाजित होते आणि त्याच्या विभाजनाची उत्पादने न्यूक्लियसच्या ध्रुवांकडे वळतात, अणु झिल्ली नष्ट होते आणि विखंडन स्पिंडल तयार होते.
• मेटाफेज II- एकसमान गुणसूत्र (प्रत्येकी दोन क्रोमेटिड्स असलेले) "विषुववृत्त" (न्यूक्लियसच्या "ध्रुवांपासून समान अंतरावर) एकाच समतल भागात स्थित आहेत, तथाकथित मेटाफेस प्लेट तयार करतात.
• अॅनाफेस II- युनिव्हॅलेंट्स विभाजित होतात आणि क्रोमेटिड्स ध्रुवांकडे जातात.
• टेलोफेस II- क्रोमोसोम्स डिस्पायरल आणि एक विभक्त लिफाफा दिसून येतो.

परिणामी, एका डिप्लोइड पेशीपासून चार हॅप्लॉइड पेशी तयार होतात. ज्या प्रकरणांमध्ये मेयोसिस हा गेमटोजेनेसिसशी संबंधित आहे (उदाहरणार्थ, बहुपेशीय प्राण्यांमध्ये), अंडींच्या विकासादरम्यान, मेयोसिसचे पहिले आणि द्वितीय विभाग तीव्रपणे असमान असतात. परिणामी, एक हॅप्लॉइड अंडी आणि दोन तथाकथित घट बॉडी (पहिल्या आणि द्वितीय विभागांचे अस्पष्ट डेरिव्हेटिव्ह) तयार होतात.

ओलांडणे(जीवशास्त्रातील दुसरे नाव फुली) ही मेयोसिस दरम्यान संयुग्मन दरम्यान होमोलोगस क्रोमोसोमच्या विभागांची देवाणघेवाण करण्याची घटना आहे. मेयोटिक क्रॉसिंग ओव्हर व्यतिरिक्त, माइटोटिक क्रॉसिंग ओव्हर देखील वर्णन केले आहे. ओलांडणे हे लिंक्ड इनहेरिटन्सच्या पॅटर्नमध्ये अडथळे आणत असल्याने, ते “लिंकेज ग्रुप्स” (क्रोमोसोम्स) मॅप करण्यासाठी वापरले जाऊ शकते.

मॅपिंग क्षमता या गृहितकावर आधारित होती की दोन जनुकांमध्ये जितके जास्त वेळा क्रॉसिंग ओव्हर होते, तितक्या जास्त वेळा ही जीन्स लिंकेज ग्रुपमध्ये स्थित असतात आणि जोडलेल्या वारशातून अधिक वेळा विचलन दिसून येईल. फ्रूट फ्लायच्या क्लासिक प्रायोगिक विषयासाठी 1913 मध्ये पहिले गुणसूत्र नकाशे तयार केले गेले. ड्रोसोफिला मेलानोगास्टरअल्फ्रेड स्टुर्टेव्हंट, थॉमस हंट मॉर्गनचा विद्यार्थी आणि सहयोगी.

मेयोसिस(ग्रीक मेयोसिस - घट, घट) किंवा घट विभाग. मेयोसिसच्या परिणामी, गुणसूत्रांची संख्या कमी होते, म्हणजे. गुणसूत्रांच्या द्विगुणित संचापासून (2n) हाप्लॉइड संच (n) तयार होतो.

मेयोसिस 2 सलग विभागांचा समावेश आहे:
पहिल्या विभागाला घट किंवा घट म्हणतात.
II विभागाला समीकरण किंवा समीकरण म्हणतात, म्हणजे. मायटोसिसच्या प्रकारानुसार पुढे जाते (म्हणजे आई आणि मुलीच्या पेशींमध्ये गुणसूत्रांची संख्या समान राहते).

मेयोसिसचा जैविक अर्थ असा आहे की एका मातृ पेशीपासून डिप्लोइड संचक्रोमोसोम, चार हॅप्लॉइड पेशी तयार होतात, अशा प्रकारे गुणसूत्रांची संख्या निम्म्याने कमी होते आणि डीएनएचे प्रमाण चार पटीने कमी होते. या विभाजनाच्या परिणामी, लैंगिक पेशी (गेमेट्स) प्राण्यांमध्ये आणि वनस्पतींमध्ये बीजाणू तयार होतात.

टप्प्यांना मायटोसिस प्रमाणेच म्हणतात आणि मेयोसिस सुरू होण्यापूर्वी, सेल देखील इंटरफेसमधून जातो.

प्रोफेस I हा सर्वात लांब टप्पा आहे आणि पारंपारिकपणे 5 टप्प्यात विभागलेला आहे:
1) लेप्टोनेमा (लेप्टोटीन)- किंवा पातळ धाग्यांची अवस्था. क्रोमोसोम सर्पिल असतात, एका क्रोमोसोममध्ये 2 क्रोमेटिड्स असतात आणि क्रोमेटिड्सच्या अजूनही पातळ पट्ट्यांवर क्रोमॅटिनचे दाट किंवा क्रोमॅटिनचे गुच्छ दिसतात, ज्यांना क्रोमोमेरेस म्हणतात.
२) झिगोनेमा (झायगोटीन,ग्रीक थ्रेड्स विलीन करणे) - जोडलेल्या धाग्यांचा टप्पा. या टप्प्यावर, होमोलोगस गुणसूत्र (आकार आणि आकारात एकसारखे) जोड्यांमध्ये एकत्र येतात, ते संपूर्ण लांबीसह एकमेकांना आकर्षित करतात आणि चिकटतात, म्हणजे. क्रोमोमर प्रदेशात संयुग्मित. हे जिपर लॉकसारखेच आहे. समरूप गुणसूत्रांच्या जोडीला बायव्हॅलेंट्स म्हणतात. द्विसंख्येची संख्या समान आहे haploid संचगुणसूत्र
3) पचिनेमा (पॅचिटेन, ग्रीक जाड) - जाड फिलामेंट्सचा टप्पा. गुणसूत्रांचे पुढील सर्पिलीकरण होते. मग प्रत्येक समरूप गुणसूत्र रेखांशाच्या दिशेने विभाजित केले जाते आणि हे स्पष्टपणे दृश्यमान होते की प्रत्येक गुणसूत्रात दोन क्रोमेटिड्स असतात; अशा रचनांना टेट्राड्स म्हणतात, म्हणजे. 4 क्रोमेटिड्स. त्यात वेळ चालू आहेओलांडणे, म्हणजे क्रोमेटिड्सच्या समरूप प्रदेशांची देवाणघेवाण.
४) डिप्लोनेमा (डिप्लोटीन)- दुहेरी धाग्यांची अवस्था. होमोलोगस क्रोमोसोम एकमेकांना मागे टाकू लागतात, एकमेकांपासून दूर जातात, परंतु पुलांच्या मदतीने त्यांचे नाते टिकवून ठेवतात - चिआस्मता, ही अशी ठिकाणे आहेत जिथे ओलांडणे होईल. प्रत्येक क्रोमॅटिड जंक्शनवर (म्हणजे, चियास्मा), क्रोमेटिड्सचे विभाग बदलले जातात. क्रोमोसोम सर्पिल आणि लहान होतात.
5) डायकिनेसिस- वेगळ्या दुहेरी धाग्यांची अवस्था. या टप्प्यावर, गुणसूत्र पूर्णपणे घनरूप आणि तीव्रतेने डागलेले असतात. न्यूक्लिओली आणि न्यूक्लियोली नष्ट होतात. सेन्ट्रीओल्स पेशीच्या खांबाकडे जातात आणि स्पिंडल फिलामेंट्स तयार करतात. प्रोफेस I चा गुणसूत्र संच 2n4c आहे.
अशा प्रकारे, प्रोफेस I मध्ये:
1. होमोलोगस क्रोमोसोमचे संयुग;
2. bivalents किंवा tetrads निर्मिती;
3. ओलांडणे.

क्रोमेटिड्सच्या संयोगावर अवलंबून असू शकते विविध प्रकारचेओलांडणे: 1 - योग्य किंवा अयोग्य; 2 - समान किंवा असमान; 3 - सायटोलॉजिकल किंवा प्रभावी; 4 - एकल किंवा एकाधिक.

मेटाफेस I - क्रोमोसोम सर्पिलायझेशन जास्तीत जास्त पोहोचते. पेशीच्या विषुववृत्ताच्या बाजूने बायव्हॅलेंट्स रेषा करतात, मेटाफेस प्लेट तयार करतात. स्पिंडल स्ट्रँड्स होमोलोगस क्रोमोसोमच्या सेंट्रोमेरेसशी संलग्न आहेत. बायव्हॅलेंट्स स्वतःला सेलच्या वेगवेगळ्या ध्रुवांशी जोडलेले आढळतात.
मेटाफेस I चा गुणसूत्र संच आहे - 2n4c.

अॅनाफेस I - क्रोमोसोमचे सेंट्रोमेरेस विभाजित होत नाहीत; टप्पा चियास्माताच्या विभाजनाने सुरू होतो. संपूर्ण क्रोमोसोम्स, क्रोमेटिड्स नव्हे, सेलच्या ध्रुवांवर पसरतात. होमोलोगस गुणसूत्रांच्या जोडीपैकी फक्त एक मुलगी पेशींमध्ये प्रवेश करते, म्हणजे. ते यादृच्छिकपणे पुनर्वितरित केले जातात. प्रत्येक ध्रुवावर, असे दिसून आले की, गुणसूत्रांचा एक संच आहे - 1n2c, आणि सर्वसाधारणपणे अॅनाफेस I चा क्रोमोसोम संच आहे - 2n4c.

टेलोफेस I - सेलच्या ध्रुवांवर संपूर्ण क्रोमोसोम्स आहेत, ज्यामध्ये 2 क्रोमेटिड्स आहेत, परंतु त्यांची संख्या 2 पट कमी झाली आहे. प्राणी आणि काही वनस्पतींमध्ये, क्रोमेटिड्स डेस्पायरल. प्रत्येक ध्रुवावर त्यांच्याभोवती एक परमाणु पडदा तयार होतो.
नंतर साइटोकिनेसिस येतो
. पहिल्या विभाजनानंतर तयार झालेल्या पेशींचा गुणसूत्र संच आहे - n2c.

I आणि II विभागांमध्ये कोणताही S- कालावधी नाही आणि DNA प्रतिकृती होत नाही, कारण गुणसूत्र आधीच डुप्लिकेट केलेले आहेत आणि त्यात सिस्टर क्रोमेटिड्स असतात, म्हणून इंटरफेस II ला इंटरकिनेसिस म्हणतात - म्हणजे दोन विभागांमध्ये एक हालचाल आहे.

प्रोफेस II खूप लहान आहे आणि कोणत्याही विशेष बदलांशिवाय पुढे जातो; जर टेलोफेस I मध्ये अणु लिफाफा तयार होत नसेल तर स्पिंडल फिलामेंट त्वरित तयार होतात.

मेटाफेस II - गुणसूत्र विषुववृत्ताच्या बाजूने रेषेत असतात. स्पिंडल फिलामेंट्स क्रोमोसोम्सच्या सेंट्रोमेरेसशी संलग्न असतात.
मेटाफेस II चा गुणसूत्र संच आहे - n2c.

अॅनाफेस II - सेन्ट्रोमेरेस विभाजित होतात आणि स्पिंडल फिलामेंट्स क्रोमेटिड्सला वेगवेगळ्या ध्रुवांवर हलवतात. सिस्टर क्रोमेटिड्सना कन्या गुणसूत्र म्हणतात (किंवा आई क्रोमेटिड्स कन्या गुणसूत्र असतील).
अॅनाफेस II चा गुणसूत्र संच आहे - 2n2c.

टेलोफेस II - क्रोमोसोम्स डिस्पायरल, स्ट्रेच आणि नंतर खराबपणे वेगळे केले जातात. न्यूक्लियर मेम्ब्रेन आणि न्यूक्लियोली तयार होतात. टेलोफेस II साइटोकिनेसिससह समाप्त होतो.
टेलोफेस II नंतरचा गुणसूत्र संच आहे – nc.

मेयोटिक विभागणी योजना

या महत्वाची प्रक्रियाउत्क्रांतीच्या दृष्टीने, जी जीवांना बदलांच्या प्रतिसादात विविध लोकसंख्या निर्माण करण्यास अनुमती देते वातावरण. मेयोसिसचे महत्त्व समजून घेतल्याशिवाय, निवड, अनुवंशशास्त्र आणि पर्यावरणशास्त्र या जीवशास्त्राच्या शाखांचा पुढील अभ्यास अशक्य आहे.

मेयोसिस म्हणजे काय

विभाजनाची ही पद्धत प्राणी, वनस्पती आणि बुरशीमध्ये गेमेट्सच्या निर्मितीचे वैशिष्ट्य आहे. मेयोसिसच्या परिणामी, पेशी तयार होतात ज्यात गुणसूत्रांचा हॅप्लॉइड संच असतो, ज्यांना जंतू पेशी देखील म्हणतात.

पेशींच्या गुणाकाराच्या दुसर्‍या प्रकाराच्या विपरीत - माइटोसिस, ज्यामध्ये मुलीच्या गुणसूत्रांची संख्या आईची वैशिष्ट्यपूर्ण असते, मेयोसिससह गुणसूत्रांची संख्या अर्धी केली जाते. हे दोन टप्प्यांत घडते - मेयोसिस 1 आणि मेयोसिस 2. प्रक्रियेचा पहिला भाग मायटोसिससारखाच असतो - त्यापूर्वी, डीएनए दुप्पट होतो आणि गुणसूत्रांची संख्या वाढते. पुढे कपात विभाग येतो. परिणामी, हॅप्लॉइड (डिप्लोइडऐवजी) गुणसूत्रांचा संच असलेल्या पेशी तयार होतात.

मूलभूत संकल्पना

मेयोसिस म्हणजे काय हे समजून घेण्यासाठी, काही संकल्पनांच्या व्याख्या लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे जेणेकरून नंतर त्यांच्याकडे परत येऊ नये.

• क्रोमोसोम ही सेल न्यूक्लियसमधील एक रचना आहे जी न्यूक्लियोप्रोटीन स्वरूपाची असते आणि बहुतेक भाग केंद्रित करते. आनुवंशिक माहिती.
• सोमॅटिक आणि जंतू पेशी या शरीराच्या पेशी असतात ज्यात भिन्न गुणसूत्र असतात. सामान्यतः (पॉलीप्लॉइड्स वगळून), सोमॅटिक पेशी डिप्लोइड (2n) असतात आणि लैंगिक पेशी हॅप्लॉइड (n) असतात. जेव्हा दोन जंतू पेशी एकत्र होतात तेव्हा एक पूर्ण वाढ झालेला सोमाटिक सेल तयार होतो.
• सेंट्रोमेअर हा गुणसूत्राचा एक विभाग आहे जो जनुक अभिव्यक्तीसाठी आणि क्रोमेटिड्स एकमेकांशी जोडण्यासाठी जबाबदार असतो.
• टेलोमेरे - गुणसूत्रांचे शेवटचे विभाग, कार्य करतात संरक्षणात्मक कार्य.
• मायटोसिस ही विभाजनाची पद्धत आहे सोमाटिक पेशी, प्रक्रियेत त्यांच्या सारख्याच प्रती तयार करणे.
• युक्रोमॅटिन आणि हेटरोक्रोमॅटिन हे न्यूक्लियसमधील क्रोमॅटिनचे क्षेत्र आहेत. पहिली एक निराशाजनक स्थिती राखून ठेवते, दुसरी सर्पिल आहे.

प्रक्रियेचे टप्पे

पेशीच्या मेयोसिसमध्ये सलग दोन विभाग असतात.

पहिली विभागणी. प्रोफेस 1 दरम्यान, क्रोमोसोम अगदी हलक्या सूक्ष्मदर्शकाने देखील पाहिले जाऊ शकतात. दुहेरी गुणसूत्राच्या संरचनेत दोन क्रोमेटिड्स आणि सेंट्रोमेरेस असतात. सर्पिलीकरण होते आणि परिणामी, गुणसूत्रातील क्रोमेटिड्स लहान होतात. मेयोसिसची सुरुवात मेटाफेस 1 ने होते. होमोलोगस क्रोमोसोम सेलच्या विषुववृत्तीय समतल भागात असतात. याला टेट्राड्स (बायव्हॅलेंट्स) क्रोमॅटिड ते क्रोमॅटिडचे संरेखन म्हणतात. या क्षणी, संयुग्मन आणि क्रॉसिंग ओव्हरच्या प्रक्रिया होतात, त्या खाली वर्णन केल्या आहेत. या कृतींदरम्यान, टेलोमेर अनेकदा एकमेकांना ओलांडतात आणि ओव्हरलॅप करतात. न्यूक्लियर मेम्ब्रेनचे विघटन होऊ लागते, न्यूक्लियोलस अदृश्य होते आणि स्पिंडलचे फिलामेंट्स दृश्यमान होतात. अॅनाफेस 1 दरम्यान, संपूर्ण क्रोमोसोम्स, ज्यामध्ये दोन क्रोमेटिड्स असतात, ध्रुवाकडे जातात आणि यादृच्छिकपणे.

टेलोफेस 1 स्टेजमधील पहिल्या विभाजनाच्या परिणामी, डीएनएचा एकच संच असलेल्या दोन पेशी तयार होतात (माइटोसिसच्या उलट, ज्याच्या कन्या पेशी डिप्लोइड असतात). इंटरफेस अल्पायुषी आहे कारण त्याला डीएनए दुप्पट करण्याची आवश्यकता नाही.

मेटाफेज 2 टप्प्यावर दुसऱ्या विभागात, एक गुणसूत्र (दोन क्रोमेटिड्सपैकी) पेशीच्या विषुववृत्तीय भागाकडे जातो, मेटाफेज प्लेट तयार करतो. प्रत्येक क्रोमोसोमचे सेंट्रोमेअर विभाजित होते आणि क्रोमेटिड्स ध्रुवाकडे जातात. या विभाजनाच्या टेलोफेस टप्प्यावर, दोन पेशी तयार होतात, प्रत्येकामध्ये क्रोमोसोमचा हॅप्लॉइड संच असतो. सामान्य इंटरफेस सुरू होते.

संयोग आणि ओलांडणे

संयुग्मन ही होमोलोगस क्रोमोसोम्सच्या संलयनाची प्रक्रिया आहे आणि ओलांडणे म्हणजे होमोलोगस क्रोमोसोम्सच्या संबंधित विभागांची देवाणघेवाण (प्रथम विभागाच्या प्रोफेसमध्ये सुरू होते, मेटाफेज 1 किंवा अॅनाफेस 1 मध्ये समाप्त होते जेव्हा गुणसूत्र वेगळे होतात). या दोन संबंधित प्रक्रिया आहेत ज्या अनुवांशिक सामग्रीच्या अतिरिक्त पुनर्संयोजनामध्ये सामील आहेत. अशाप्रकारे, हॅप्लॉइड पेशींमधील गुणसूत्र आईच्या पेशींसारखे नसतात, परंतु प्रतिस्थापनांसह आधीपासूनच अस्तित्वात असतात.

गेमेट विविधता

मेयोसिसच्या प्रक्रियेदरम्यान तयार होणारे गेमेट्स एकमेकांशी एकरूप नसतात. गुणसूत्र एकमेकांपासून स्वतंत्रपणे कन्या पेशींमध्ये पसरतात, त्यामुळे ते भविष्यातील संततीसाठी विविध प्रकारचे एलील आणू शकतात. चला सर्वात सोप्या शास्त्रीय समस्येचा विचार करूया: आम्ही मूळ जीवामध्ये तयार झालेल्या गेमेट्सचे प्रकार दोननुसार निर्धारित करतो. साधी चिन्हे. या वैशिष्ट्यांसाठी आम्हाला गडद-डोळ्यांचे आणि गडद केसांचे पालक असू द्या. त्याचे वैशिष्ट्य दर्शविणारे एलील सूत्र AaBb सारखे दिसेल. लैंगिक पेशी असतील पुढील दृश्य: AB, Ab, ab, ab. म्हणजे चार प्रकार. साहजिकच, अनेक वैशिष्ठ्यांसह सजीव सृष्टीतील अॅलेल्सची संख्या अनेक पटींनी जास्त असेल, याचा अर्थ गेमेट विविधतेच्या अनेक पटींनी अधिक रूपे असतील. विभाजनादरम्यान होणाऱ्या संयुग्मन आणि क्रॉसिंगद्वारे या प्रक्रिया वाढवल्या जातात.

प्रतिकृती आणि क्रोमोसोम पृथक्करणामध्ये त्रुटी आहेत. यामुळे दोषपूर्ण गेमेट्स तयार होतात. सामान्यतः, अशा पेशींना अपोप्टोसिस (पेशी मृत्यू) होतो, परंतु काहीवेळा ते नवीन जीव तयार करण्यासाठी दुसर्या जंतू पेशीमध्ये विलीन होतात. उदाहरणार्थ, एका अतिरिक्त गुणसूत्राशी संबंधित डाउन्स रोग मनुष्यांमध्ये अशा प्रकारे तयार होतो.

हे नमूद केले पाहिजे की विविध जीवांमध्ये परिणामी जंतू पेशी येतात पुढील विकास. उदाहरणार्थ, एका व्यक्तीमध्ये, एका मूळ पेशीपासून चार समान शुक्राणू तयार होतात - शास्त्रीय मेयोसिस प्रमाणे, अंडी काय आहे हे शोधणे काहीसे कठीण आहे. चार संभाव्य सारख्या पेशींपासून, एक अंडे आणि तीन घट शरीरे तयार होतात.

मेयोसिस: जैविक महत्त्व

मेयोसिसच्या प्रक्रियेदरम्यान सेलमधील गुणसूत्रांची संख्या का कमी होते हे स्पष्ट आहे: जर ही यंत्रणा अस्तित्वात नसती, तर दोन जंतू पेशींच्या संलयनाने गुणसूत्रांच्या संचामध्ये सतत वाढ होते. घट विभाजनाबद्दल धन्यवाद, पुनरुत्पादनाच्या प्रक्रियेदरम्यान, दोन गेमेट्सच्या संमिश्रणातून एक पूर्ण वाढ झालेला डिप्लोइड सेल तयार होतो. अशा प्रकारे, प्रजातींची स्थिरता आणि त्याच्या गुणसूत्र संचाची स्थिरता राखली जाते.

कन्या जीवाच्या अर्ध्या डीएनएमध्ये माता आणि अर्धा पितृ जनुकीय माहिती असेल.

मेयोसिसची यंत्रणा इंटरस्पेसिफिक हायब्रीड्सच्या वंध्यत्वाला अधोरेखित करते. अशा जीवांच्या पेशींमध्ये दोन प्रकारचे गुणसूत्र असतात या वस्तुस्थितीमुळे, मेटाफेज 1 दरम्यान ते संयुग्मनमध्ये प्रवेश करू शकत नाहीत आणि जंतू पेशींच्या निर्मितीची प्रक्रिया विस्कळीत होते. सुपीक संकर केवळ जवळच्या संबंधित प्रजातींमध्येच शक्य आहे. पॉलीप्लॉइड जीवांच्या बाबतीत (उदाहरणार्थ, अनेक कृषी वनस्पती), गुणसूत्रांचा एकसमान संच असलेल्या पेशींमध्ये (ऑक्टोप्लॉइड्स, टेट्राप्लॉइड्स), क्रोमोसोम शास्त्रीय मेयोसिस प्रमाणेच वेगळे होतात. ट्रायप्लॉइड्सच्या बाबतीत, क्रोमेटिड्स असमानपणे तयार होतात आणि दोषपूर्ण गेमेट्स मिळण्याचा उच्च धोका असतो. या वनस्पतींचा प्रसार वनस्पतिजन्य पद्धतीने केला जातो.

अशा प्रकारे, मेयोसिस म्हणजे काय हे समजून घेणे हा जीवशास्त्रातील एक मूलभूत प्रश्न आहे. लैंगिक पुनरुत्पादनाच्या प्रक्रिया, यादृच्छिक उत्परिवर्तनांचे संचय, तसेच संततीमध्ये त्यांचे संक्रमण आनुवंशिक परिवर्तनशीलता आणि अनिश्चित निवडीवर अवलंबून असते. या यंत्रणेच्या आधारे आधुनिक निवड तयार केली जाते.

मेयोसिस रूपे

मेयोसिसमधील विभाजनाचा विचार केला जाणारा प्रकार मुख्यतः बहुपेशीय जीवांचे वैशिष्ट्य आहे. प्रोटोझोआमध्ये, यंत्रणा काहीशी वेगळी दिसते. या प्रक्रियेदरम्यान, एक मेयोटिक विभागणी होते आणि त्यानुसार क्रॉसिंग ओव्हर फेज देखील बदलतो. ही यंत्रणा अधिक आदिम मानली जाते. हे आधुनिक प्राणी, वनस्पती आणि बुरशीच्या हॅप्लॉइड पेशींच्या विभाजनासाठी आधार म्हणून काम करते, जे दोन टप्प्यांत होते आणि अनुवांशिक सामग्रीचे चांगले पुनर्संयोजन सुनिश्चित करते.

मेयोसिस आणि माइटोसिसमधील फरक

या दोन प्रकारच्या विभाजनामधील फरक सारांशित करण्यासाठी, कन्या पेशींची प्लॉइडी लक्षात घेतली पाहिजे. जर मायटोसिस दरम्यान दोन्ही पिढ्यांमधील डीएनए आणि गुणसूत्रांचे प्रमाण समान असेल - डिप्लोइड, तर मेयोसिसमध्ये हॅप्लॉइड पेशी तयार होतात. या प्रकरणात, पहिल्या प्रक्रियेच्या परिणामी, दोन तयार होतात आणि दुसऱ्याच्या परिणामी, चार पेशी तयार होतात. मायटोसिसमध्ये क्रॉसिंग नाही. बदलते आणि जैविक महत्त्वहे विभाग. जर मेयोसिसचे लक्ष्य जंतू पेशींची निर्मिती आणि त्यानंतरचे संलयन आहे विविध जीव, म्हणजे, पिढ्यानपिढ्या अनुवांशिक सामग्रीचे पुनर्संयोजन, नंतर मायटोसिसचा उद्देश ऊतकांची स्थिरता आणि जीवाची अखंडता राखणे आहे.

मेयोसिसद्वारे पेशी विभाजन दोन मुख्य टप्प्यात होते: मेयोसिस I आणि मेयोसिस II. मेयोटिक प्रक्रियेच्या शेवटी, चार तयार होतात. विभाजक पेशी मेयोसिसमध्ये प्रवेश करण्यापूर्वी, तो इंटरफेस नावाच्या कालावधीतून जातो.

इंटरफेस

• टप्पा G1:डीएनए संश्लेषणापूर्वी पेशींच्या विकासाचा टप्पा. या टप्प्यावर, सेल, विभाजनाची तयारी करत आहे, वस्तुमानात वाढते.
• S-फेज:ज्या कालावधीत DNA संश्लेषित केले जाते. बहुतेक पेशींसाठी, या टप्प्याला थोडा वेळ लागतो.
• फेज G2:डीएनए संश्लेषणानंतरचा कालावधी परंतु प्रोफेस सुरू होण्यापूर्वीचा कालावधी. सेल अतिरिक्त प्रथिने संश्लेषित करणे आणि आकारात वाढ करणे सुरू ठेवते.

इंटरफेसच्या शेवटच्या टप्प्यात, सेलमध्ये अजूनही न्यूक्लियोली असते. न्यूक्लियर मेम्ब्रेनने वेढलेले आहे आणि सेल्युलर क्रोमोसोम डुप्लिकेट केलेले आहेत, परंतु फॉर्ममध्ये आहेत. एका जोडीच्या प्रतिकृतीतून तयार झालेल्या दोन जोड्या केंद्रकाबाहेर असतात. इंटरफेसच्या शेवटी, पेशी मेयोसिसच्या पहिल्या टप्प्यात प्रवेश करते.

मेयोसिस I:

प्रोफेस I

मेयोसिसच्या प्रोफेस I मध्ये खालील बदल होतात:

• क्रोमोसोम्स घनरूप होतात आणि आण्विक लिफाफाला जोडतात.
• सिनॅपसिस होतो (जोडीने समरूप गुणसूत्र एकत्र आणणे) आणि एक टेट्राड तयार होतो. प्रत्येक टेट्राडमध्ये चार क्रोमेटिड्स असतात.
• अनुवांशिक पुनर्संयोजन होऊ शकते.
• क्रोमोसोम्स विभक्त लिफाफ्यातून घनरूप होतात आणि विलग होतात.
• त्याचप्रमाणे, सेंट्रीओल एकमेकांपासून दूर जातात आणि अणु लिफाफा आणि न्यूक्लियोली नष्ट होतात.
• क्रोमोसोम मेटाफेस (विषुववृत्त) प्लेटमध्ये स्थलांतर करण्यास सुरवात करतात.

प्रोफेज I च्या शेवटी, सेल मेटाफेज I मध्ये प्रवेश करते.

मेटाफेज I

मेयोसिसच्या मेटाफेज I मध्ये, खालील बदल होतात:

• टेट्राड मेटाफेस प्लेटवर संरेखित केले जातात.
• होमोलोगस क्रोमोसोम सेलच्या विरुद्ध ध्रुवांवर केंद्रित असतात.

मेटाफेस I च्या शेवटी, सेल अॅनाफेस I मध्ये प्रवेश करते.

अॅनाफेस I

मेयोसिसच्या अॅनाफेस I मध्ये, खालील बदल होतात:

• क्रोमोसोम सेलच्या विरुद्ध टोकाकडे जातात. माइटोसिस प्रमाणेच, किनेटोकोर्स पेशीच्या ध्रुवांवर गुणसूत्र हलविण्यासाठी सूक्ष्मनलिकांशी संवाद साधतात.
• मायटोसिसच्या विपरीत, ते विरुद्ध ध्रुवावर गेल्यानंतर एकत्र राहतात.

अॅनाफेस I च्या शेवटी, सेल टेलोफेस I मध्ये प्रवेश करते.

टेलोफेस I

मेयोसिसच्या टेलोफेस I मध्ये, खालील बदल होतात:

• स्पिंडल तंतू एकसंध गुणसूत्रांना ध्रुवावर हलवत राहतात.
• एकदा हालचाल पूर्ण झाल्यानंतर, सेलच्या प्रत्येक ध्रुवावर गुणसूत्रांची हॅप्लॉइड संख्या असते.
• बहुतेक प्रकरणांमध्ये, साइटोकिनेसिस (विभाग) टेलोफेस I सह एकाच वेळी होतो.
• टेलोफेस I आणि साइटोकिनेसिसच्या शेवटी, दोन कन्या पेशी तयार केल्या जातात, प्रत्येक मूळ मूळ पेशीच्या गुणसूत्रांच्या अर्ध्या संख्येसह.
• सेल प्रकारावर अवलंबून, असू शकते विविध प्रक्रियामेयोसिस II च्या तयारीत. तथापि, अनुवांशिक सामग्रीची पुनरावृत्ती होत नाही.

टेलोफेस I च्या शेवटी, सेल प्रोफेस II मध्ये प्रवेश करते.

मेयोसिस II:

प्रोफेस II

मेयोसिसच्या प्रोफेस II मध्ये, खालील बदल होतात:

• विखंडन स्पिंडल दिसत असताना केंद्रक आणि केंद्रक नष्ट होतात.
• या टप्प्यात क्रोमोसोम्स यापुढे प्रतिकृती बनत नाहीत.
• क्रोमोसोम मेटाफेस प्लेट II (पेशींच्या विषुववृत्तावर) स्थलांतर करू लागतात.

प्रोफेस II च्या शेवटी, पेशी मेटाफेज II मध्ये प्रवेश करतात.

मेटाफेज II

मेयोसिसच्या मेटाफेज II मध्ये, खालील बदल होतात:

• पेशींच्या मध्यभागी मेटाफेस प्लेट II वर गुणसूत्रांची रेषा असते.
• सिस्टर क्रोमेटिड्सचे किनेटोचोर स्ट्रँड विरुद्ध ध्रुवाकडे वळतात.

मेटाफेज II च्या शेवटी, पेशी अॅनाफेस II मध्ये प्रवेश करतात.

अॅनाफेस II

मेयोसिसच्या अॅनाफेस II मध्ये, खालील बदल होतात:

• सिस्टर क्रोमेटिड्स वेगळे होतात आणि सेलच्या विरुद्ध टोकाकडे (ध्रुवांवर) जाऊ लागतात. क्रोमेटिड्सशी जोडलेले नसलेले स्पिंडल तंतू पेशी वाढवतात आणि लांब करतात.
• एकदा जोडलेले सिस्टर क्रोमेटिड्स एकमेकांपासून वेगळे झाले की, प्रत्येकाला पूर्ण गुणसूत्र मानले जाते, ज्याला क्रोमोसोम म्हणतात.
• मेयोसिसच्या पुढील टप्प्याची तयारी करताना, दोन पेशी ध्रुव देखील अॅनाफेस II दरम्यान एकमेकांपासून दूर जातात. अॅनाफेस II च्या शेवटी, प्रत्येक ध्रुवामध्ये गुणसूत्रांचे संपूर्ण संकलन असते.

अॅनाफेस II नंतर, पेशी टेलोफेस II मध्ये प्रवेश करतात.

टेलोफेस II

मेयोसिसच्या टेलोफेस II मध्ये, खालील बदल होतात:

• विरुद्ध ध्रुवावर वेगळे केंद्रक तयार होतात.
• सायटोकिनेसिस होतो (साइटोप्लाझमचे विभाजन आणि नवीन पेशी तयार होणे).
• मेयोसिस II च्या शेवटी, चार कन्या पेशी तयार होतात. प्रत्येक पेशीमध्ये मूळ मूळ पेशीच्या गुणसूत्रांची संख्या अर्धी असते.

मेयोसिसचा परिणाम

मेयोसिसचा अंतिम परिणाम म्हणजे चार कन्या पेशींचे उत्पादन. या पेशींमध्ये पालकाइतके अर्धे गुणसूत्र असतात. मेयोसिस दरम्यान, केवळ लैंगिक भाग तयार होतात. इतर मायटोसिसद्वारे विभाजित होतात. गर्भधारणेदरम्यान जेव्हा लिंग एकत्र होतात तेव्हा ते होतात. डिप्लोइड पेशींमध्ये होमोलोगस क्रोमोसोमचा संपूर्ण संच असतो.

तुम्हाला त्रुटी आढळल्यास, कृपया मजकूराचा तुकडा हायलाइट करा आणि क्लिक करा Ctrl+Enter.

मेयोसिस (ग्रीकमधून मेयोसिस- घट) हा युकेरियोटिक पेशींचा एक विशेष प्रकार आहे, ज्यामध्ये, डीएनएच्या एका दुप्पट झाल्यानंतर, पेशी दोनदा विभागले , आणि एका डिप्लोइड सेलपासून 4 हॅप्लॉइड तयार होतात. 2 सलग विभागांचा समावेश आहे (नियुक्त I आणि II); मायटोसिस सारख्या प्रत्येकामध्ये 4 टप्पे (प्रोफेस, मेटाफेस, अॅनाफेस, टेलोफेस) आणि साइटोकिनेसिस समाविष्ट आहेत.

मेयोसिसचे टप्पे:

प्रोफेस आय , हे जटिल आहे, 5 टप्प्यात विभागलेले आहे:

1. लेप्टोनेमा (ग्रीकमधून लेप्टो- पातळ, नेमा– धागा) – गुणसूत्र सर्पिल होतात आणि पातळ धाग्यांसारखे दृश्यमान होतात. प्रत्येक होमोलोगस क्रोमोसोमची 99.9% प्रतिकृती आधीच तयार केली गेली आहे आणि त्यात सेंट्रोमेअरमध्ये एकमेकांशी जोडलेल्या दोन सिस्टर क्रोमेटिड्स असतात. अनुवांशिक सामग्रीची सामग्री - 2 n 2 xp 4 c. प्रथिने क्लस्टर्सच्या मदतीने गुणसूत्र ( संलग्नक डिस्क ) दोन्ही टोकांवर निश्चित केले आहेत आतील पडदाआण्विक शेल. विभक्त लिफाफा संरक्षित आहे, न्यूक्लियोलस दृश्यमान आहे.

2. झिगोनेमा (ग्रीकमधून zygon - जोडलेले) - एकसंध डिप्लोइड क्रोमोसोम एकमेकांकडे धावतात आणि प्रथम सेंट्रोमेअर प्रदेशात जोडतात आणि नंतर संपूर्ण लांबीने ( संयुग्मन ). तयार होतात bivalents (lat पासून. द्वि - दुहेरी, व्हॅलेन्स- मजबूत), किंवा टेट्राड्स क्रोमॅटिड बायव्हॅलेंट्सची संख्या गुणसूत्रांच्या हॅप्लॉइड संचाशी संबंधित आहे; अनुवांशिक सामग्रीची सामग्री अशी लिहिली जाऊ शकते 1 n 4 xp 8 c. एका द्विसंख्येतील प्रत्येक गुणसूत्र वडिलांकडून किंवा आईकडून येतो. लिंग गुणसूत्रअंतर्गत आण्विक पडद्याजवळ स्थित. या क्षेत्राला म्हणतात जननेंद्रियाच्या पुटिका.

प्रत्येक बायव्हॅलेंटमधील होमोलोगस क्रोमोसोम्स दरम्यान, विशेष सायनॅपटोनेमल कॉम्प्लेक्स (ग्रीकमधून synapsis- बाँड, कनेक्शन), जे प्रथिने संरचना आहेत. उच्च विस्तारावर, दोन समांतर प्रथिने धागे, प्रत्येक 10 nm जाड, कॉम्प्लेक्समध्ये दृश्यमान आहेत, सुमारे 7 nm आकाराच्या पातळ आडवा पट्ट्यांनी जोडलेले आहेत, ज्याच्या दोन्ही बाजूला अनेक लूपच्या रूपात गुणसूत्र असतात.

संकुलाच्या मध्यभागी आहे अक्षीय घटक जाडी 20 - 40 एनएम. सिनॅपटोनेमल कॉम्प्लेक्सची तुलना केली जाते दोरीची शिडी , ज्याच्या बाजू होमोलोगस गुणसूत्रांनी बनतात. अधिक अचूक तुलना - झिप फास्टनर .

झिगोनेमाच्या शेवटी, समरूप गुणसूत्रांची प्रत्येक जोडी सिनॅपटोनेमल कॉम्प्लेक्स वापरून एकमेकांशी जोडलेली असते. केवळ लिंग गुणसूत्र X आणि Y पूर्णपणे संयुग्मित होत नाहीत, कारण ते पूर्णपणे समरूप नसतात.

3. बी pachyneme (ग्रीकमधून pahys- जाड) बायव्हॅलेंट लहान आणि घट्ट होतात. मातृ आणि पितृ मूळच्या क्रोमेटिड्समध्ये, कनेक्शन अनेक ठिकाणी आढळतात - chiasmata (ग्रीक मधून hiazma- फुली). प्रत्येक चियाझमच्या क्षेत्रामध्ये, प्रथिनांचा एक कॉम्प्लेक्स गुंतलेला असतो पुनर्संयोजन (d~ 90 nm), आणि होमोलोगस क्रोमोसोमच्या संबंधित विभागांची देवाणघेवाण होते - पितृत्वापासून मातृत्वापर्यंत आणि त्याउलट. या प्रक्रियेला म्हणतात क्रॉसओवर (इंग्रजीतून सहrossing- प्रती- क्रॉसरोड). उदाहरणार्थ, प्रत्येक मानवी द्विसंख्येमध्ये, ओलांडणे दोन ते तीन भागात होते.

4. बी डिप्लोनेमा (ग्रीकमधून डिप्लोज- दुहेरी) सायनॅपटोनेमल कॉम्प्लेक्सचे विघटन होते आणि प्रत्येक द्विसंधीचे समरूप गुणसूत्र एकमेकांपासून दूर जा, परंतु त्यांच्यातील संबंध चियास्माटा झोनमध्ये राहतो.

5. डायकिनेसिस (ग्रीकमधून diakinein- पार). डायकिनेसिसमध्ये, गुणसूत्रांचे संक्षेपण पूर्ण होते, ते विभक्त पडद्यापासून वेगळे केले जातात, परंतु समरूप गुणसूत्रे टर्मिनल विभागांद्वारे एकमेकांशी जोडलेले राहतात आणि प्रत्येक गुणसूत्राचे सिस्टर क्रोमेटिड्स सेंट्रोमेरेसद्वारे जोडलेले असतात. Bivalents एक विचित्र आकार धारण करतात रिंग, क्रॉस, आठइ. यावेळी, न्यूक्लियर मेम्ब्रेन आणि न्यूक्लियोली नष्ट होतात. प्रतिरूपित सेंट्रीओल्स ध्रुवांकडे निर्देशित केले जातात आणि स्पिंडल स्ट्रँड गुणसूत्रांच्या सेंट्रोमेरेसशी जोडलेले असतात.

सर्वसाधारणपणे, मेयोटिक प्रोफेस खूप लांब आहे. जेव्हा शुक्राणू विकसित होतात तेव्हा ते बरेच दिवस टिकू शकतात आणि जेव्हा अंडी विकसित होतात तेव्हा ते अनेक वर्षे टिकू शकतात.

मेटाफेस आय मायटोसिसच्या समान अवस्थेसारखे दिसते. क्रोमोसोम विषुववृत्तीय विमानात स्थापित केले जातात, मेटाफेस प्लेट तयार करतात. मायटोसिसच्या विपरीत, स्पिंडल मायक्रोट्यूब्यूल्स प्रत्येक गुणसूत्राच्या सेंट्रोमियरला फक्त एका बाजूला (ध्रुव बाजूने) जोडलेले असतात आणि समरूप गुणसूत्रांचे सेंट्रोमेर विषुववृत्ताच्या दोन्ही बाजूंना असतात. चियास्माताच्या मदतीने गुणसूत्रांमधील संबंध जपला जातो.

IN anaphase आय chiasmata चे विघटन होते, समरूप गुणसूत्र एकमेकांपासून वेगळे होतात आणि ध्रुवांकडे वळतात. सेंट्रोमेरेसया गुणसूत्रांपैकी, तथापि, मायटोसिसच्या अॅनाफेसच्या विपरीत, प्रतिकृती नाहीत, म्हणजे सिस्टर क्रोमेटिड्स वेगळे होत नाहीत. क्रोमोसोम विचलन आहे यादृच्छिक निसर्ग. अनुवांशिक माहितीची सामग्री बनते 1 n 2 xp 4 cसेलच्या प्रत्येक ध्रुवावर आणि संपूर्ण सेलमध्ये - 2(1 n 2 xp 4 c) .

IN टेलोफेस आय , मायटोसिस प्रमाणे, न्यूक्लियर मेम्ब्रेन आणि न्यूक्लियोली तयार होतात, तयार होतात आणि खोल होतात फाटणे फरो.मग ते घडते साइटोकिनेसिस . मायटोसिसच्या विपरीत, क्रोमोसोम डीकॉइलिंग होत नाही.

मेयोसिस I च्या परिणामी, गुणसूत्रांचा हॅप्लॉइड संच असलेल्या 2 कन्या पेशी तयार होतात; प्रत्येक गुणसूत्रात 2 अनुवांशिकदृष्ट्या वेगळे (पुन्हा संयोजक) क्रोमेटिड्स असतात: 1 n 2 xp 4 c. म्हणून, मेयोसिसचा परिणाम म्हणून I होतो कपात (निम्मे करणे) गुणसूत्रांची संख्या, म्हणून पहिल्या विभागाचे नाव - कपात .

मेयोसिसच्या समाप्तीनंतर एक लहान कालावधी असतो - इंटरकिनेसिस , ज्या दरम्यान DNA प्रतिकृती आणि क्रोमॅटिड डुप्लिकेशन होत नाही.

प्रोफेस II जास्त काळ टिकत नाही आणि गुणसूत्र संयुग्मन होत नाही.

IN मेटाफेस II क्रोमोसोम विषुववृत्तीय समतल रेषेत असतात.

IN anaphase II सेंट्रोमेअर प्रदेशातील डीएनएची प्रतिकृती तयार केली जाते, जसे मायटोसिसच्या अॅनाफेसमध्ये घडते, क्रोमेटिड्स ध्रुवांकडे जातात.

नंतर टेलोफेसेस II आणि साइटोकिनेसिस II कन्या पेशी प्रत्येकामध्ये अनुवांशिक सामग्री असलेल्या तयार होतात - 1 n 1 xp 2 c. सर्वसाधारणपणे, द्वितीय विभाग म्हणतात समीकरणात्मक (समान करणे).

तर, सलग दोन मेयोटिक विभाजनांच्या परिणामी, 4 पेशी तयार होतात, ज्यापैकी प्रत्येकामध्ये क्रोमोसोमचा हॅप्लॉइड संच असतो.