एखाद्या नातेवाईकाच्या मृत्यूनंतर, काही परिस्थितींमध्ये, वारसा मिळविण्यासाठी, मृत व्यक्तीशी नातेसंबंध सिद्ध करणे आवश्यक आहे. कौटुंबिक संबंध सिद्ध करण्याच्या बाबतीत सर्वात सक्षम व्यक्ती एक नोटरी आहे जो वारसा स्वीकारण्यासाठी कोणती कागदपत्रे आवश्यक आहेत आणि आवश्यक कागदपत्रे उपलब्ध नसल्यास काय करावे हे सूचित करेल. नातेसंबंध प्रस्थापित करण्याची आवश्यकता निर्धारित करणारा पैलू मृत्युपत्राच्या दस्तऐवजाच्या अनुपस्थितीत आवश्यक आहे - विद्यमान 8 ओळींपैकी कोणती नियुक्ती संबंधित आहे हे स्थापित करण्यासाठी.

नातेसंबंध सिद्ध करणे कधी आवश्यक होते?

अशी परिस्थिती आहे जी मृत व्यक्तीसोबतच्या कौटुंबिक नातेसंबंधाची पुष्टी करण्याची प्रक्रिया सूचित करते. जर तुम्हाला वारसाच्या कायदेशीर आदेशानुसार वारसा मिळवायचा असेल तर हे आवश्यक आहे. त्याच वेळी, मृत मृत्युपत्रकर्त्याशी जवळच्या नातेसंबंधांची उदाहरणे सिद्ध करण्याची आवश्यकता दस्तऐवजीकरण केलेल्या नातेसंबंधाच्या अनुपस्थितीच्या स्थितीशी संबंधित आहे.

मृत्युपत्र करणार्‍याशी नातेसंबंधाचा पुरावा न्यायालयात सादर करणे आवश्यक नाही. हरवलेली कागदपत्रे पुनर्संचयित करून - पुष्टीकरण स्थानिक नोंदणी कार्यालयात मिळू शकते. परंतु अशी परिस्थिती असते जेव्हा चाचणीशिवाय नातेसंबंधाची वस्तुस्थिती सिद्ध करणे शक्य नसते, उदाहरणार्थ, वडिलांच्या मृत्यूनंतर ज्याने मुलाला ओळखले नाही.

नातेसंबंधाच्या पुराव्यासाठी दस्तऐवज

वारसा हक्क आणि वारसाचा कायदेशीर आदेश घोषित करताना, उत्तराधिकारी आणि मृत्युपत्रकर्त्याच्या नातेसंबंधाची पुष्टी करणे आवश्यक आहे. हे करण्यासाठी, स्वारस्य असलेल्या व्यक्तीने क्रियांची खालील यादी करणे आवश्यक आहे:

• वारसासाठी अर्जदार आवश्यक प्रमाणपत्रे गोळा करतो;
• संकलित कागदपत्रे वारसा प्रकरण आयोजित करणार्‍या नोटरीकडे हस्तांतरित करते;
• नोटरीने दस्तऐवजाची सत्यता तपासल्यानंतर वारसा मिळविण्याच्या उजवीकडे एक कागद प्राप्त होतो.

जेव्हा काही परिस्थितींमुळे मृत मृत्युपत्रकर्त्याशी नातेसंबंधाची पुष्टी करणारी कागदपत्रे उपलब्ध नसतात, तेव्हा वारसा हक्कासाठी अर्जदाराने असे फेरफार करणे आवश्यक असते.

1. दाव्याच्या फॉर्ममध्ये मृत मृत्युपत्रकर्त्यासोबतच्या नातेसंबंधाची पुष्टी करण्यासाठी विनंती सेट करा.
2. निकषांनुसार काढलेल्या दाव्याच्या विधानासह योग्य अधिकारक्षेत्राच्या न्यायालयात अर्ज करा.
3. व्याजाच्या मुद्द्यावर न्यायाधीशांच्या निर्णयाबाबत अधिसूचनेची प्रतीक्षा करा.

नातेसंबंधाच्या डिग्रीवर अवलंबून, दस्तऐवजांचे पॅकेज जे विद्यमान नातेसंबंधाची पुष्टी करण्यास सक्षम आहेत आणि वारसामध्ये प्रवेश करण्याची शक्यता निर्धारित करू शकतात. तरीसुद्धा, कागदपत्रांचा एक मानक संच आहे, ज्यामध्ये जन्म प्रमाणपत्र आणि विवाह प्रमाणपत्र समाविष्ट आहे. मृत्युपत्र करणारा जोडीदार असेल अशा प्रकरणांमध्ये नंतरची आवश्यकता असते. जन्म प्रमाणपत्रांमध्ये, एक महत्त्वाचा मुद्दा म्हणजे नोटरीच्या कार्यालयाशी संपर्क साधण्याच्या वेळी उपलब्ध असलेल्या सूचित आडनावांचा योगायोग. जर आडनाव बदलले असेल तर, प्रमाणपत्रांसह त्याच वेळी संबंधित कागदपत्रे प्रदान करणे आवश्यक आहे.

जेव्हा उत्तराधिकारी रक्ताचा नातेवाईक नसतो (दत्तक/दत्तक घेण्याची वस्तुस्थिती होती), तेव्हा या घटनेचा कागदोपत्री पुरावा देणे आवश्यक आहे.

वेगवेगळ्या आडनावांशी संबंध असल्याचा पुरावा

मृत्युपत्र करणार्‍यापेक्षा भिन्न असलेल्या आडनावांसाठी नातेसंबंधाचा पुरावा आवश्यक आहे. कौटुंबिक संबंधांची पुष्टी म्हणून, विवाह प्रमाणपत्र वापरले जाऊ शकते, जे सूचित करते की जोडीदाराने तिच्या पतीचे आडनाव घेण्याची किंवा दत्तक घेण्याची इच्छा व्यक्त केली आहे. मृत आजोबा किंवा आजी यांच्याशी नातेसंबंधाची वस्तुस्थिती स्थापित करण्यासाठी, आजोबा / आजी पासून नातू / नातवंडे, तसेच लग्नाचे प्रमाणपत्र - संपूर्ण ओळीचे जन्म प्रमाणपत्रे शोधणे आवश्यक आहे.

जेव्हा पालकांचा भाऊ किंवा बहीण मृत्युपत्रकार म्हणून काम करतात, तेव्हा वारसा हक्कांची नोंदणी करण्यासाठी इतर कागदपत्रे आवश्यक असतात. हे आई/वडील, उत्तराधिकारी आणि काकू/काका यांचे जन्म प्रमाणपत्र आहेत. तुम्हाला पालक आणि मृत नातेवाईक यांच्यातील विवाहाचे प्रमाणपत्र देखील प्रदान करणे आवश्यक आहे - जर असेल तर.

जर मुलाला त्याच्या हयातीत वडील म्हणून ओळखले गेले नाही

वडिलांच्या मृत्यूनंतर पितृत्व सिद्ध करणे शक्य आहे, जरी मृत्युपत्रकर्त्याने त्याच्या हयातीत स्वतःच्या मुलाला ओळखले नाही. हे यूकेच्या अनुच्छेद 53 द्वारे प्रदान केले गेले आहे, जे मुलांच्या वारसाहक्काचा भाग प्राप्त करण्याच्या अधिकारांना समान करते, मग ते लग्नात किंवा त्याशिवाय जन्मले असले तरीही. मृत्युपत्रकर्त्याच्या मृत्यूनंतर पितृत्व प्रस्थापित करण्याची प्रक्रिया अधिकृत विवाहातून जन्मलेल्या मुलाच्या जवळच्या संबंधांची पुष्टी करण्यासाठी, त्याचे हक्क सुनिश्चित करण्यासाठी थेट अस्तित्वात आहे.

योग्य दावा दाखल करताना मरणोत्तर पितृत्वाची ओळख केवळ न्यायालयाद्वारे केली जाते.

ही एक जटिल प्रक्रिया आहे, कारण अर्थपूर्ण पुरावे शोधणे कठीण आहे, विशेषत: एखाद्या व्यक्तीच्या हिंसक मृत्यूच्या बाबतीत, कारण सामग्रीचे नमुने घेण्याच्या टप्प्यावर डीएनए तपासणी करणे कठीण आहे. परंतु पितृत्वाच्या मरणोत्तर स्थापनेच्या प्रकरणाचा विचार त्याच्या वस्तुस्थितीच्या मानक न्यायिक स्थापनेपेक्षा मूलभूतपणे भिन्न नाही. फरक एवढाच आहे की कथित वडिलांकडून दावे आणि आक्षेपांची अनुपस्थिती आणि साहित्य संकलनात त्यांचा सहभाग.

मनुष्य आणि कशेरुकांमधील समानता त्यांच्या संरचनेच्या सामान्य योजनेद्वारे पुष्टी केली जाते: कंकाल, मज्जासंस्था, रक्ताभिसरण, श्वसन आणि पाचक प्रणाली. मनुष्य आणि प्राणी यांच्यातील संबंध त्यांच्या भ्रूण विकासाची तुलना करताना विशेषतः खात्रीशीर आहे. त्याच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, मानवी भ्रूण इतर पृष्ठवंशीयांच्या भ्रूणांपेक्षा वेगळे करणे कठीण आहे. 1.5 - 3 महिन्यांच्या वयात, त्याला गिल स्लिट्स आहेत आणि पाठीचा कणा शेपटीत संपतो. बर्याच काळापासून, मानवी भ्रूण आणि माकडांमध्ये समानता कायम आहे. विशिष्ट (प्रजाती) मानवी वैशिष्ट्ये केवळ विकासाच्या नवीनतम टप्प्यावर दिसतात.

मानव आणि प्राणी यांच्यात समानता

रूडिमेंट्स आणि अटॅविझम. रूडिमेंट्स- ज्या अवयवांनी त्यांचे महत्त्व गमावले आहे. अटविझम -"पूर्वजांकडे परत या". रूडिमेंट्स आणि अॅटिव्हिझम हे प्राण्यांशी माणसाच्या नातेसंबंधाचा महत्त्वपूर्ण पुरावा म्हणून काम करतात. मानवी शरीरात सुमारे 90 मूलतत्त्वे आहेत: कोसीजील हाड (कमी शेपटीचे उर्वरित); डोळ्याच्या कोपऱ्यात क्रीज (निक्टीटेटिंग झिल्लीचे अवशेष); शरीरावर पातळ केस (उर्वरित लोकर); caecum ची प्रक्रिया - परिशिष्ट इ. हे सर्व मूलतत्त्व मानवांसाठी निरुपयोगी आहेत आणि प्राण्यांच्या पूर्वजांचा वारसा आहेत. अटाविझम्स (असामान्यपणे उच्च विकसित रूडमेंट्स) मध्ये बाह्य शेपटी समाविष्ट असते, ज्यासह लोक फार क्वचितच जन्माला येतात; चेहरा आणि शरीरावर मुबलक केस; पॉलीनिप्पल, जोरदार विकसित फॅन्ग इ.

स्ट्रक्चरल प्लॅनची ​​समानता, भ्रूण विकासाची समानता, मूलतत्त्वे, अटॅविझम हे मनुष्याच्या प्राण्यांच्या उत्पत्तीचे निर्विवाद पुरावे आहेत आणि पुरावे आहेत की मनुष्य, प्राण्यांप्रमाणेच, सेंद्रिय जगाच्या दीर्घ ऐतिहासिक विकासाचा परिणाम आहे.

माणूस आणि प्राणी यांच्यातील फरक

तथापि, मानव आणि महान वानर यांच्यात मूलभूत फरक आहेत. खरे सरळ चालणे आणि एस-आकाराच्या मणक्याचे वेगळे ग्रीवा आणि कमरेसंबंधीचे वक्र, कमी विस्तारित श्रोणि, पूर्वाश्रमीच्या दिशेने सपाट झालेली छाती, हातपायांचे प्रमाण (हातांच्या तुलनेत पाय लांब करणे), एक मोठा आणि जोडलेला अंगठा, तसेच स्नायूंची वैशिष्ट्ये आणि अंतर्गत अवयवांचे स्थान असलेला एक कमानदार पाय. मानवी हात विविध प्रकारच्या उच्च-परिशुद्धता हालचाली करण्यास सक्षम आहे. मानवी कवटी उंच आणि अधिक गोलाकार आहे, सतत कपाळावरचे टोक नसतात; कवटीचा मेंदूचा भाग जास्त प्रमाणात चेहऱ्याच्या भागावर प्राबल्य आहे, कपाळ उंच आहे, जबडे कमकुवत आहेत, लहान फॅन्ग्स आहेत, हनुवटी स्पष्टपणे व्यक्त केली आहे. मानवी मेंदू मोठ्या वानरांच्या मेंदूपेक्षा अंदाजे 2.5 पट मोठा असतो, वस्तुमानात 3-4 पट असतो. एखाद्या व्यक्तीमध्ये उच्च विकसित सेरेब्रल कॉर्टेक्स असते, ज्यामध्ये मानस आणि भाषणाची सर्वात महत्वाची केंद्रे असतात. केवळ एखाद्या व्यक्तीस स्पष्ट भाषण असते, या संदर्भात, तो मेंदूच्या पुढचा आणि पॅरिएटल आणि टेम्पोरल लोबच्या विकासाद्वारे, स्वरयंत्रात डोकेच्या विशेष स्नायूची उपस्थिती आणि इतर शारीरिक वैशिष्ट्ये द्वारे दर्शविले जाते.

भाषण, विकसित विचार आणि कार्य करण्याची क्षमता यांच्या उपस्थितीत मनुष्य प्राण्यांपेक्षा वेगळा आहे. माकडांपासून मानवाकडे जाण्याच्या मार्गावरील निर्णायक पाऊल म्हणजे द्विपदवाद.

प्राइमेट उत्क्रांती

प्लेसेंटल सस्तन प्राणी मेसोझोइक युगाच्या अगदी शेवटी उद्भवले. सेनोझोइक युगातील आदिम कीटकभक्षी सस्तन प्राण्यांपासून विभक्त झालेल्या प्राइमेट्सची तुकडी. पॅलेओजीनमध्ये ते जंगलात राहत होते लेमर्सआणि टार्सियर -लहान आकाराचे शेपूट असलेले प्राणी. सुमारे 30 दशलक्ष वर्षांपूर्वी, लहान प्राणी दिसू लागले जे झाडांवर राहतात आणि वनस्पती आणि कीटकांना खायला घालतात. त्यांचे जबडे आणि दात मोठ्या वानरांसारखेच होते. त्यांच्याकडून आले गिबन्स, ऑरंगुटान्सआणि कालांतराने नामशेष झालेले वृक्ष माकडे - ड्रायओपिथेकसड्रायपीथेकसने तीन शाखा दिल्या, ज्यामुळे चिंपांझी, गोरिला आणि माणूस.

जंगली जीवनशैलीचे नेतृत्व करणाऱ्या माकडांपासून मनुष्याच्या उत्पत्तीने त्याच्या संरचनेची वैशिष्ट्ये पूर्वनिर्धारित केली, जी त्याच्या कार्य करण्याच्या क्षमतेचा आणि पुढील सामाजिक उत्क्रांतीचा शारीरिक आधार होता. झाडाच्या फांद्यांवर राहणार्‍या प्राण्यांसाठी, पकडण्याच्या हालचालींच्या मदतीने चढणे आणि उडी मारणे, अवयवांची योग्य रचना आवश्यक आहे: पहिले बोट हातातील इतरांच्या विरूद्ध असते, खांद्याचा कंबर विकसित होतो, ज्यामुळे हालचालींना परवानगी मिळते. 180 *, छाती पृष्ठीय-उदर दिशेने रुंद आणि घट्ट होते. हे लक्षात घ्यावे की पार्थिव प्राण्यांमध्ये छाती बाजूने सपाट केली जाते आणि हातपाय फक्त पूर्ववर्ती दिशेने जाऊ शकतात आणि जवळजवळ कधीही बाजूला मागे घेतले जात नाहीत. हंसली प्राइमेट्स, वटवाघळांमध्ये जतन केली जाते, परंतु वेगाने धावणाऱ्या जमिनीवरील प्राण्यांमध्ये विकसित होत नाही. "वेगवेगळ्या दिशांनी झाडांवरील हालचाली, सतत पुन्हा उगवणारे अंतर, उडी मारण्यापूर्वी एक नवीन दिशा आणि नवीन दृष्टी यामुळे मेंदूच्या मोटर भागांचा अत्यंत उच्च विकास झाला. अचूकपणे निर्धारित करणे आवश्यक आहे. उडी मारतानाचे अंतर एकाच विमानात डोळ्याच्या सॉकेट्सचे एकत्रीकरण आणि द्विनेत्री दृष्टी दिसण्यास कारणीभूत ठरले त्याच वेळी, झाडांवरील जीवनामुळे प्रजननक्षमतेच्या मर्यादेत योगदान होते. काळजीपूर्वक काळजी घेतल्याने संततीची संख्या कमी झाली. त्याच्यासाठी, आणि कळपातील जीवनाने शत्रूंपासून संरक्षण दिले.

पॅलेओजीनच्या दुसऱ्या सहामाहीत, माउंटन-बिल्डिंग प्रक्रियेच्या सुरुवातीच्या संदर्भात, एक शीतकरण सेट केले गेले. उष्णकटिबंधीय आणि उपोष्णकटिबंधीय जंगले दक्षिणेकडे कमी झाली आहेत आणि विस्तीर्ण मोकळ्या जागा दिसू लागल्या आहेत. पॅलेओजीनच्या शेवटी, स्कॅन्डिनेव्हियन पर्वतांवरून खाली सरकणारे हिमनद्या दक्षिणेकडे खूप घुसले. उष्णकटिबंधीय जंगलांसह विषुववृत्ताकडे माघार न घेतलेल्या आणि पृथ्वीवरील जीवनाकडे वळलेल्या माकडांना नवीन कठोर परिस्थितीशी जुळवून घ्यावे लागले आणि अस्तित्वासाठी कठीण संघर्ष करावा लागला.

भक्षकांविरूद्ध असुरक्षित, वेगाने धावण्यास असमर्थ - शिकार मागे टाकणे किंवा शत्रूंपासून बचाव करणे, उबदार ठेवण्यास मदत करणार्‍या जाड लोकरपासून वंचित, ते केवळ झुंड जीवनशैली आणि अचलतेपासून मुक्त झालेल्या हातांच्या वापरामुळे जगू शकले.

9. मानवी उत्क्रांतीचे टप्पे:

ड्रायपीथेकस आणि ट्री माकड, प्राइमेट्सची एक नामशेष शाखा, आधुनिक चिंपांझी, गोरिला आणि मानवांना जन्म दिला. झाडांवर चढण्यामुळे अंगठ्याचा विरोध, खांद्याच्या कंबरेचा विकास, मेंदूच्या मोटर भागांचा विकास, द्विनेत्री दृष्टी यांचा विकास होतो.

ऑस्ट्रेलोपिथेकस हे वानरसारखे प्राणी आहेत. ते सुमारे 10 दशलक्ष वर्षांपूर्वी कळपात राहत होते, दोन पायांवर चालत होते, त्यांच्या मेंदूचे वजन 550 ग्रॅम होते आणि वजन 20-50 किलो होते. संरक्षण आणि अन्न मिळवण्यासाठी, ऑस्ट्रेलोपिथेकसने दगड, प्राण्यांची हाडे, उदा. चांगले मोटर समन्वय होते.

त्यांचे अवशेष दक्षिण आफ्रिकेत सापडले आहेत.

एक कुशल माणूस - ऑस्ट्रेलोपिथेकसपेक्षा माणसाच्या जवळ, त्याच्या मेंदूचे वस्तुमान सुमारे 650 ग्रॅम होते, त्यांना साधने तयार करण्यासाठी खडे कसे प्रक्रिया करावी हे माहित होते. ते सुमारे 2-3 दशलक्ष वर्षांपूर्वी जगले.

सर्वात जुने लोक सुमारे 1 दशलक्ष वर्षांपूर्वी उद्भवले. अनेक रूपे ज्ञात आहेत: पिथेकॅन्थ्रोपस, सिनान्थ्रोपस, हेडलबर्ग मॅन, इ. त्यांच्याकडे शक्तिशाली सुप्राओर्बिटल कड, कमी उतार असलेला कपाळ होता आणि हनुवटी बाहेर पडली नव्हती. मेंदूचे वस्तुमान 800-1000 ग्रॅमपर्यंत पोहोचले. ते आग वापरू शकतात.

प्राचीन लोक - निअँडरथल्स. यामध्ये सुमारे 200 हजार वर्षांपूर्वी दिसलेल्या लोकांचा समावेश आहे. मेंदूचे वस्तुमान 1500 ग्रॅमपर्यंत पोहोचले. निअँडरथल्सना आग कशी बनवायची आणि ती स्वयंपाकासाठी कशी वापरायची हे माहित होते, दगड आणि हाडांची साधने वापरली, त्यांना प्राथमिक, स्पष्ट भाषण होते. त्यांचे अवशेष युरोप, आफ्रिका आणि आशियामध्ये सापडले आहेत.

आधुनिक लोक Cro-Magnons आहेत. सुमारे 40 हजार वर्षांपूर्वी दिसू लागले. त्यांच्या कपालाचे प्रमाण 1600 आहे. तेथे सतत सुप्रॉर्बिटल रिज नव्हते. विकसित हनुवटी प्रोट्र्यूशन उच्चारित भाषणाच्या विकासास सूचित करते.

मानववंश

मानववंश(ग्रीकमधून. मानववंश- माणूस आणि उत्पत्ती- मूळ) - माणसाच्या ऐतिहासिक आणि उत्क्रांतीवादी निर्मितीची प्रक्रिया. एन्थ्रोपोजेनेसिसच्या प्रभावाखाली चालते जैविकआणि सामाजिक घटक.त्यांच्याबद्दल धन्यवाद, एखाद्या व्यक्तीकडे आहे: मणक्याचे वक्र, पायाची उच्च कमान, एक विस्तारित श्रोणि, एक मजबूत सेक्रम. उत्क्रांतीच्या सामाजिक घटकांमध्ये श्रम आणि सामाजिक जीवनशैली यांचा समावेश होतो. श्रम क्रियाकलापांच्या विकासामुळे माणसाचे सभोवतालच्या निसर्गावरील अवलंबित्व कमी झाले, त्याची क्षितिजे विस्तृत झाली आणि जैविक नियमांची कृती कमकुवत झाली. मानवी श्रम क्रियाकलापांचे मुख्य वैशिष्ट्य म्हणजे साधने बनविण्याची आणि त्यांचे ध्येय साध्य करण्यासाठी त्यांचा वापर करण्याची क्षमता. मानवी हात हा केवळ श्रमाचा अवयव नाही तर त्याचे उत्पादन देखील आहे.

भाषणाच्या विकासामुळे अमूर्त विचार, भाषणाचा उदय झाला. जर एखाद्या व्यक्तीची मॉर्फोलॉजिकल आणि फिजियोलॉजिकल वैशिष्ट्ये वारशाने मिळतात, तर सामूहिक कार्य, विचार आणि बोलण्याची क्षमता वारशाने मिळत नाही. एखाद्या व्यक्तीचे हे विशिष्ट गुण ऐतिहासिकदृष्ट्या सामाजिक घटकांच्या प्रभावाखाली उद्भवले आणि सुधारले आणि प्रत्येकामध्ये विकसित झाले, केवळ समाजातील व्यक्ती, शिक्षण आणि प्रशिक्षणामुळे.

वैयक्तिक स्लाइड्सवर सादरीकरणाचे वर्णन:

1 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

2 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

जीवांची सेल्युलर रचना त्यांच्या नातेसंबंधाचा पुरावा म्हणून, जिवंत निसर्गाची एकता. आज ज्ञात असलेले बहुतेक सजीव पेशींनी बनलेले आहेत (व्हायरस वगळता). सेल सिद्धांतानुसार, पेशी हे सजीवांचे प्राथमिक संरचनात्मक एकक आहे. सेल्युलर पातळीपासून सजीवांचे विशिष्ट गुणधर्म प्रकट होतात. सजीवांमध्ये सेल्युलर रचनेची उपस्थिती, प्रथिनांच्या माध्यमातून लक्षात आलेली आनुवंशिक माहिती असलेला एकच DNA कोड, सेल्युलर रचना असलेल्या सर्व सजीवांच्या उत्पत्तीच्या एकतेचा पुरावा मानला जाऊ शकतो. वनस्पती आणि बुरशीजन्य पेशींमध्ये बरेच साम्य आहे: 1. सेल झिल्ली, न्यूक्लियस, ऑर्गेनेल्ससह सायटोप्लाझमची उपस्थिती. 2. चयापचय प्रक्रियांची मूलभूत समानता, पेशी विभाजन. 3. लक्षणीय जाडीची एक कडक सेल भिंत, प्लाझ्मा झिल्ली (ऑस्मोसिस) द्वारे प्रसार करून बाह्य वातावरणातील पोषक द्रव्ये वापरण्याची क्षमता. 4. वनस्पती आणि बुरशीच्या पेशी त्यांचा आकार किंचित बदलण्यास सक्षम असतात, ज्यामुळे वनस्पतींना जागेत मर्यादित प्रमाणात स्थान बदलता येते (लीफ मोज़ेक, सूर्यफूल सूर्याकडे झुकणे, शेंगाच्या कांद्या वळवणे, कीटकभक्षी वनस्पतींचे सापळे) आणि काही मातीतील लहान किडे पकडण्यासाठी बुरशी - मायसेलियमच्या लूपमध्ये नेमाटोड्स. 5. नवीन जीव (वनस्पति पुनरुत्पादन) जन्म देण्याची पेशींच्या गटाची क्षमता.

3 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

फरक: 1. वनस्पतींच्या सेल भिंतीमध्ये सेल्युलोज असते, बुरशीमध्ये - चिटिन. 2. वनस्पती पेशींमध्ये क्लोरोफिल किंवा ल्युकोप्लास्ट, क्रोमोप्लास्टसह क्लोरोप्लास्ट असतात. बुरशीमध्ये प्लास्टीड नसतात. त्यानुसार, वनस्पतींच्या पेशींमध्ये प्रकाशसंश्लेषण केले जाते - अजैविक पदार्थांपासून सेंद्रिय पदार्थांची निर्मिती, म्हणजेच ऑटोट्रॉफिक प्रकारचे पोषण वैशिष्ट्यपूर्ण आहे आणि बुरशी हेटरोट्रॉफ आहेत, त्यांच्या चयापचय प्रक्रियेत विसर्जन प्रबल होते. 3. वनस्पती पेशींमध्ये राखीव पदार्थ स्टार्च आहे, बुरशीमध्ये - ग्लायकोजेन. 4. उच्च वनस्पतींमध्ये, पेशींच्या भिन्नतेमुळे ऊतींची निर्मिती होते; बुरशीमध्ये, शरीर पेशींच्या फिलामेंटस ओळींद्वारे तयार होते - हायफे. या आणि इतर वैशिष्ट्यांमुळे एका वेगळ्या राज्यात बुरशी बाहेर पडणे शक्य झाले. 1838-1839 मध्ये जर्मन वनस्पतिशास्त्रज्ञ एम. श्लेडेन आणि फिजियोलॉजिस्ट टी. श्वान हे पेशी सिद्धांताचे संस्थापक आहेत. ज्याने कल्पना व्यक्त केली की सेल ही वनस्पती आणि प्राण्यांची संरचनात्मक एकक आहे. पेशींची रचना, रचना, जीवन प्रक्रिया सारखीच असते. पेशींची आनुवंशिक माहिती न्यूक्लियसमध्ये असते. पेशी केवळ पेशींपासून निर्माण होतात. अनेक पेशी स्वतंत्र अस्तित्वासाठी सक्षम असतात, परंतु बहुपेशीय जीवांमध्ये त्यांचे कार्य समन्वयित असते.

4 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

प्राणी आणि वनस्पती पेशींमध्ये काही फरक आहेत: 1. वनस्पती पेशींमध्ये सेल्युलोज (फायबर) असलेली लक्षणीय जाडीची एक कडक सेल भिंत असते. सेल भिंत नसलेल्या प्राण्यांच्या पेशीमध्ये जास्त गतिशीलता असते आणि ती आकार बदलण्यास सक्षम असते. 2. वनस्पती पेशींमध्ये प्लास्टीड्स असतात: क्लोरोप्लास्ट, ल्युकोप्लास्ट, क्रोमोप्लास्ट. प्राण्यांमध्ये प्लास्टीड नसतात. क्लोरोप्लास्टच्या उपस्थितीमुळे प्रकाशसंश्लेषण शक्य होते. वनस्पतींना चयापचय प्रक्रियेत आत्मसात करण्याच्या प्रक्रियेच्या प्राबल्य असलेल्या ऑटोट्रॉफिक प्रकारच्या पोषणाने वैशिष्ट्यीकृत केले आहे. प्राणी पेशी हेटरोट्रॉफ असतात, म्हणजेच ते तयार सेंद्रिय पदार्थ खातात. 3. वनस्पतींच्या पेशींमधील व्हॅक्यूओल्स मोठ्या असतात, ज्यामध्ये राखीव पोषक घटक असतात. प्राण्यांमध्ये लहान पाचक आणि संकुचित व्हॅक्यूल्स असतात. 4. वनस्पतींमध्ये राखीव कार्बोहायड्रेट स्टार्च आहे, प्राण्यांमध्ये ते ग्लायकोजेन आहे.

5 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

जीन्स आणि गुणसूत्र. जनुक: व्याख्या आणि उद्देश जीन हे सजीवांमध्ये आनुवंशिकतेचे संरचनात्मक आणि कार्यात्मक एकक आहे. जीन्स ही आपल्या पालकांबद्दलची "समानता" ची गुरुकिल्ली आहे. प्रत्येक जनुकामध्ये एक प्रोटीन रेणू आणि एक आरएनए रेणूचा नमुना असतो (रिबोन्यूक्लिक अॅसिड संपूर्ण डीएनए कोडचा भाग आहे). हा नमुना भविष्यातील जीवांच्या सर्व प्रणालींमध्ये पेशींच्या विकासासाठी योजना प्रसारित करतो. कोणतेही जनुक माहिती एन्कोड करण्यासाठी डिझाइन केलेले आहे. जनुकाची रचना आणि त्याची वैशिष्ट्ये प्रत्येक जनुकावर रेणूंचे विभाग असतात जे कोडच्या एक किंवा दुसर्या भागासाठी जबाबदार असतात. त्यांचे विविध प्रकार शरीराला त्याचे गुणधर्म एन्कोडिंग आणि वाचण्यासाठी एक प्रोग्राम देतात. या प्रकरणात, संगणक प्रोसेसरसह एक समानता काढणे योग्य आहे, ज्यामध्ये सर्व कार्ये कोड निर्मिती आणि रूपांतरणाच्या स्तरावर केली जातात. याव्यतिरिक्त, हे स्थापित केले गेले आहे की एका जनुकामध्ये न्यूक्लियोटाइड्सच्या अनेक जोड्या असतात. कार्य आणि प्रसारित माहितीच्या जटिलतेवर अवलंबून, जोड्यांची संख्या बदलते आणि अनेक शंभर ते अनेक हजारांपर्यंत असू शकते.

6 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

क्रोमोसोम ही सेल न्यूक्लियसची धाग्यासारखी रचना आहे जी जनुकांच्या स्वरूपात अनुवांशिक माहिती घेऊन जाते, जी पेशी विभाजनादरम्यान दृश्यमान होते. क्रोमोसोममध्ये दोन लांब पॉलीन्यूक्लियोटाइड साखळ्या असतात ज्या DNA रेणू बनवतात. साखळ्या एकमेकांभोवती फिरवल्या जातात. डीएनए हिस्टोनद्वारे प्रथिनांशी जोडलेले असते. जीन्स डीएनए रेणूच्या संपूर्ण लांबीच्या बाजूने रेषीयरित्या व्यवस्थित असतात. सेल डिव्हिजन दरम्यान क्रोमोसोम्स मूलभूत रंगांसह चांगले डागतात. प्रत्येक मानवी सोमाटिक सेलच्या केंद्रकामध्ये 46 गुणसूत्रे असतात, त्यापैकी 23 मातृ आणि 23 पितृ असतात. प्रत्येक क्रोमोसोम सेल डिव्हिजन दरम्यान त्याची अचूक प्रत पुनरुत्पादित करू शकतो, जेणेकरून प्रत्येक नवीन सेल तयार होणाऱ्या गुणसूत्रांचा संपूर्ण संच प्राप्त करतो.

7 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

पेशींच्या संरचनेत आणि कार्यामध्ये उल्लंघन हे जीवांमधील रोगांचे एक कारण आहे. एक घातक ट्यूमर एक ट्यूमर आहे, ज्याचे गुणधर्म बहुतेकदा (सौम्य ट्यूमरच्या गुणधर्मांच्या विरूद्ध) जीवसृष्टीच्या जीवनासाठी अत्यंत धोकादायक बनवतात, ज्यामुळे त्याला "घातक" म्हणण्याचे कारण दिले जाते. घातक ट्यूमर घातक पेशींनी बनलेला असतो. बर्‍याचदा, कोणत्याही घातक ट्यूमरला चुकीच्या पद्धतीने कर्करोग म्हटले जाते (जे केवळ घातक ट्यूमरचे विशेष प्रकरण आहे). परदेशी साहित्यात, तथापि, कोणत्याही घातक ट्यूमरला खरोखरच कर्करोग म्हणतात. एक घातक निओप्लाझम हा एक रोग आहे जो जवळच्या ऊतींमध्ये आक्रमण करण्यास सक्षम असलेल्या अनियंत्रितपणे विभाजित पेशी आणि दूरच्या अवयवांमध्ये मेटास्टॅसिस द्वारे दर्शविला जातो. हा रोग पेशींच्या बिघडलेल्या प्रसाराशी आणि अनुवांशिक विकारांमुळे भेदभावाशी संबंधित आहे.

8 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

घातक ट्यूमरचे एक सामान्य वैशिष्ट्य म्हणजे त्यांचे उच्चारित सेल्युलर ऍटिपिझम (ट्यूमर ज्या ऊतकांच्या संरचनेचे उल्लंघन होते त्यामध्ये फरक करण्याची पेशींची क्षमता कमी होणे), अवयव स्वतःला आणि इतर जवळच्या अवयवांना झालेल्या नुकसानासह आक्रमक वाढ, ए. मेटास्टेसाइझ करण्याची प्रवृत्ती, म्हणजेच, संपूर्ण शरीरात लिम्फ किंवा रक्त प्रवाहासह ट्यूमर पेशींचा प्रसार आणि प्राथमिक फोकसपासून दूर असलेल्या अनेक अवयवांमध्ये ट्यूमरच्या वाढीचे नवीन केंद्र तयार करणे. वाढीच्या बाबतीत, बहुतेक घातक ट्यूमर सौम्य ट्यूमरपेक्षा श्रेष्ठ असतात आणि नियम म्हणून, थोड्याच वेळात लक्षणीय आकारात पोहोचू शकतात. एक प्रकारचे घातक स्थानिक विनाशकारी ट्यूमर देखील आहेत जे ऊतींच्या जाडीमध्ये घुसखोरीच्या निर्मितीसह वाढतात, ज्यामुळे त्याचा नाश होतो, परंतु, नियमानुसार, मेटास्टेसाइझ (त्वचेचा बेसलिओमा) होत नाही. याक्षणी, मोठ्या संख्येने घटक ज्ञात आहेत जे कार्सिनोजेनेसिसच्या यंत्रणेस चालना देऊ शकतात (या गुणधर्म असलेल्या पदार्थ किंवा पर्यावरणीय घटकांना कार्सिनोजेन्स म्हणतात). रासायनिक कार्सिनोजेन्स - यामध्ये पॉलीसायक्लिक आणि हेटरोसायक्लिक सुगंधी हायड्रोकार्बन्सचे विविध गट, सुगंधी अमाइन, नायट्रोसो संयुगे, अफलाटॉक्सिन, इतर (विनाइल क्लोराईड, धातू, प्लास्टिक, काही बारीक-फायबर सिलिकेट इ.) समाविष्ट आहेत. त्यांचे सामान्य वैशिष्ट्य म्हणजे पेशींच्या डीएनएवर प्रतिक्रिया देण्याची क्षमता, ज्यामुळे त्यांचे घातक परिवर्तन होते.

9 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

भौतिक प्रकृतीचे कार्सिनोजेन्स: विविध प्रकारचे आयनीकरण विकिरण (α, β, γ विकिरण, क्ष-किरण विकिरण, न्यूट्रॉन विकिरण, प्रोटॉन विकिरण, क्लस्टर रेडिओएक्टिव्हिटी, आयन फ्लक्सेस, विखंडन तुकडे), अतिनील किरणे, मायक्रोवेव्ह विकिरण [स्रोत निर्दिष्ट नाही 563 दिवस ], एस्बेस्टोस . कार्सिनोजेनेसिसचे जैविक घटक: विविध प्रकारचे विषाणू (एपस्टाईन-बॅर हर्पस-सदृश विषाणू (बर्किटचा लिम्फोमा), मानवी पॅपिलोमाव्हायरस (गर्भाशयाचा कर्करोग), हिपॅटायटीस बी आणि सी विषाणू (यकृताचा कर्करोग)) त्यांच्या संरचनेत विशिष्ट ऑन्कोजीन वाहून नेणे जे बदल करण्यास हातभार लावतात. सेलच्या अनुवांशिक सामग्रीचे त्यानंतरच्या घातकतेसह. संप्रेरक घटक - काही प्रकारचे मानवी संप्रेरक (सेक्स हार्मोन्स) या संप्रेरकांच्या क्रियेला संवेदनशील असलेल्या ऊतींचे घातक र्‍हास होऊ शकतात (स्तन कर्करोग, टेस्टिक्युलर कर्करोग, प्रोस्टेट कर्करोग). अनुवांशिक घटक. रोगाच्या विकासास चालना देणारी एक परिस्थिती म्हणजे बॅरेटची अन्ननलिका. सर्वसाधारणपणे, पेशीवर कार्य केल्याने, कार्सिनोजेन्समुळे त्याची रचना आणि कार्य (विशेषत: डीएनए) चे उल्लंघन होते, ज्याला दीक्षा म्हणतात. अशा प्रकारे क्षतिग्रस्त पेशी घातकतेची स्पष्ट क्षमता प्राप्त करते. कार्सिनोजेनच्या वारंवार संपर्कात आल्याने (ज्यामुळे सुरुवात झाली तीच किंवा इतर कोणतीही) पेशी विभाजन, वाढ आणि भिन्नता नियंत्रित करणार्‍या यंत्रणांमध्ये अपरिवर्तनीय व्यत्यय आणतो, परिणामी सेलला वैशिष्ट्यपूर्ण नसलेल्या अनेक क्षमता प्राप्त होतात. शरीराच्या सामान्य पेशी - पदोन्नती. विशेषतः, ट्यूमर पेशी अनियंत्रितपणे विभाजित करण्याची क्षमता प्राप्त करतात, त्यांची ऊती-विशिष्ट रचना आणि कार्यात्मक क्रियाकलाप गमावतात, त्यांची प्रतिजैविक रचना इ. बदलतात. ट्यूमरची वाढ (ट्यूमरची प्रगती) हे वेगळेपणा हळूहळू कमी होणे आणि क्षमता वाढणे द्वारे दर्शविले जाते. अनियंत्रितपणे विभागणे, तसेच ट्यूमर सेल आणि जीव यांच्यातील नातेसंबंधात बदल. ज्यामुळे मेटास्टेसेसची निर्मिती होते. मेटास्टॅसिस प्रामुख्याने लिम्फोजेनस मार्गाने (म्हणजे, लिम्फ प्रवाहासह) प्रादेशिक लिम्फ नोड्सपर्यंत किंवा हेमेटोजेनस मार्गाने (रक्त प्रवाहासह) विविध अवयवांमध्ये (फुफ्फुसे, यकृत, हाडे इ.) मेटास्टेसेस तयार होतात.

10 स्लाइड

11 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

व्हायरसचे आकार 20 ते 300 एनएम पर्यंत असतात. साधे विषाणू (उदाहरणार्थ, तंबाखूचे मोज़ेक विषाणू) मध्ये न्यूक्लिक अॅसिड रेणू आणि प्रोटीन शेल - कॅप्सिड असते. अधिक जटिल विषाणू (इन्फ्लूएंझा, नागीण इ.), कॅप्सिड प्रथिने आणि न्यूक्लिक अॅसिड्स व्यतिरिक्त, लिपोप्रोटीन झिल्ली, कर्बोदकांमधे आणि अनेक एंजाइम असू शकतात. प्रथिने न्यूक्लिक अॅसिडचे संरक्षण करतात आणि व्हायरसचे एन्झाईमॅटिक आणि अँटीजेनिक गुणधर्म निर्धारित करतात. कॅप्सिडचा आकार रॉड-आकार, फिलामेंटस, गोलाकार इत्यादी असू शकतो. व्हायरसमध्ये असलेल्या न्यूक्लिक अॅसिडवर अवलंबून, RNA-युक्त आणि DNA-युक्त व्हायरस वेगळे केले जातात. न्यूक्लिक अॅसिडमध्ये अनुवांशिक माहिती असते, सामान्यतः कॅप्सिडच्या प्रथिनांच्या संरचनेबद्दल. हे रेखीय किंवा गोलाकार असू शकते, सिंगल किंवा डबल स्ट्रँडेड डीएनए, सिंगल किंवा डबल स्ट्रँडेड आरएनएच्या स्वरूपात.

12 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

प्रश्न: 1. जीवशास्त्राच्या कोणत्या क्षेत्रात सेल सिद्धांत विकसित झाला? 1) विषाणूशास्त्र 2) सायटोलॉजी 3) शरीरशास्त्र 4) भ्रूणशास्त्र 2. टी. श्वान यांनी जीवशास्त्राच्या कोणत्या क्षेत्रात शोध लावला? 1) सायटोलॉजी 2) शरीरशास्त्र 3) मानसशास्त्र 4) आनुवंशिकी 3. कोणते विज्ञान पेशीची रासायनिक रचना, रचना आणि जीवन प्रक्रियांचा अभ्यास करते? 1) शरीरविज्ञान 2) हिस्टोलॉजी 3) भ्रूणशास्त्र 4) सायटोलॉजी 4. एम. श्लेडेन यांनी जीवशास्त्राच्या कोणत्या क्षेत्रात शोध लावला? 1) सायटोलॉजी 2) शरीरशास्त्र 3) मानसशास्त्र 4) औषध 5. विज्ञानातील सेल सिद्धांताची भूमिका 1) सेल न्यूक्लियसचा शोध 2) सेल डिव्हिजनच्या यंत्रणेचे स्पष्टीकरण 3) सेलचा शोध 4) ज्ञानाचे सामान्यीकरण जीवांची रचना 6. पेशीचे पहिले वर्णन 1) ए. लीउवेनहोक 2) आर. हूक 3) टी. श्वान 4) एम. श्लेडेन यांनी दिले होते 7. सेल सिद्धांतातील एक तरतुदी कशी तयार केली जाते? 1) शरीराच्या पेशी समान कार्य करतात 2) जीवांच्या पेशी आकारात एकमेकांपेक्षा भिन्न असतात 3) भिन्न जीवांच्या पेशी रचनांमध्ये सारख्या असतात 4) एककोशिकीय आणि बहुपेशीय जीवांच्या पेशींमध्ये रासायनिक घटकांची रचना भिन्न असते.

13 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

8. सेल ऑर्गेनेल्सची रचना आणि कार्ये कोणते विज्ञान अभ्यासते? 1) सायटोलॉजी 2) फिजियोलॉजी 3) शरीरशास्त्र 4) जनुकशास्त्र सेल सिद्धांताचे सार खालील स्थितीत प्रतिबिंबित होते: 1) विषाणू हे पृथ्वीवर राहणारे सर्वात लहान सेल्युलर जीव आहेत 2) सर्व जीवांच्या पेशी समान कार्य करतात 3) सर्व पेशी एक केंद्रक आहे 4) बहुपेशीय जीव एका मूळ पेशीपासून विकसित होतात 11. जीवशास्त्रातील सेल सिद्धांताची भूमिका 1) शास्त्रज्ञांनी त्यांच्या संशोधनात सूक्ष्मदर्शकाचा सक्रियपणे वापर करण्यास सुरुवात केली 2) पेशी विभाजनाच्या यंत्रणेचे स्पष्टीकरण 3) सामान्यीकरण जीवांच्या संरचनेच्या एकतेबद्दलचे ज्ञान 4) स्वतः सेलचा शोध 12. श्वान आणि श्लेडेन यांच्या सिद्धांतानुसार, जीवनाचे प्राथमिक एकक आहे 1) सेल 2) डीएनए रेणू 3) ऊतक 4) जीव

14 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

13. जीवशास्त्रातील वैज्ञानिक सिद्धांत आणि शोधांच्या उदयाचा कालक्रमानुसार क्रम सेट करा. तुमच्या उत्तरातील संख्यांचा अनुरूप क्रम लिहा. 1) Ch. डार्विनच्या उत्क्रांतीवादी शिकवणी 2) टी. श्वान आणि एम. श्लेडेन यांचा सेल्युलर सिद्धांत 3) जे. वॉटसन आणि एफ. क्रिक यांनी डीएनए रेणूच्या संरचनेची स्थापना 4) I.P. द्वारे कंडिशन रिफ्लेक्सेसचा सिद्धांत. पावलोवा 14. बॅक्टेरियोफेजचे वर्गीकरण 1) युकेरियोट्स 2) प्रोटोझोआ 3) प्रोकेरियोट्स 4) व्हायरस 15. कोणत्या रोगाचा कारक घटक सेल्युलर रचना नसतो? 1) ट्यूबरकल बॅसिलस 2) व्हिब्रिओ कॉलरा 3) गोवर व्हायरस 4) ई. कोलाय 16. 19 व्या शतकाच्या मध्यभागी सेल सिद्धांताचा उदय. 1) जेनेटिक्स 2) औषध 3) मायक्रोस्कोपी 4) उत्क्रांती सिद्धांत 17. इन्फ्लूएंझाचा कारक घटक काय आहे? 1) व्हायरस 2) बुरशी 3) बॅक्टेरिया 4) प्रोटोझोआ

15 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

18. आकृतीमध्ये जीवांच्या कोणत्या गटाचा प्रतिनिधी दर्शविला आहे? 1) प्रोटोझोआ 2) एकपेशीय शैवाल 3) एककोशिकीय बुरशी 4) विषाणू जीव त्यांच्या कार्यात समान असतात 2) सर्व जीवांच्या पेशींमध्ये एक केंद्रक असतो 3) सर्व जीवांमध्ये पेशी असतात 4) फक्त प्राणी आणि वनस्पती पेशी असतात 21. पैकी कोणते शास्त्रज्ञांनी प्रथम कॉर्क विभागात पेशी शोधल्या आणि प्रथम "सेल" हा शब्द वापरला? 1) आर. हुक 2) I.P. पावलोव्ह 3) जी. मेंडेल 4) एन.आय. वाव्हिलोव्ह 22. विज्ञानातील सेल सिद्धांताची भूमिका 1) सेल न्यूक्लियसचा शोध 2) पेशी विभाजनाच्या यंत्रणेचे स्पष्टीकरण 3) सेलचा शोध 4) जीवांच्या संरचनेबद्दल ज्ञानाचे सामान्यीकरण 23. प्रथम वर्णन सेल 1) ए. लीउवेनहोक 2) आर. हुक 3) टी. श्वान 4) एम. श्लेडेन 24. शरीराच्या कोणत्याही जिवंत पेशीमध्ये 1) स्वतंत्र हालचाल करण्याची क्षमता 2) गेमेट्सची निर्मिती 3) वहन तंत्रिका आवेग 4) चयापचय

16 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

25. सेल सिद्धांत समजून घेण्यासाठी मूलभूत महत्त्व आहे 1) श्वासोच्छ्वास आणि पोषण प्रक्रिया 2) जीवमंडलातील पदार्थांचे अभिसरण 3) सजीव निसर्गाच्या शरीराच्या निर्मितीची सामान्य तत्त्वे 4) पर्यावरणातील जीवांची अनुकूलता प्राणी आणि वनस्पती 2) सर्व जीवांच्या पेशी त्यांच्या कार्यात सारख्या असतात 3) सर्व जीवांमध्ये पेशी असतात 4) सर्व जीवांच्या पेशींमध्ये एक केंद्रक असतो 27. विषाणू ज्यामुळे 1) एड्स होतो 2) कांजण्या 3) डांग्या खोकला 4) इन्फ्लूएंझा 28 अपरिवर्तनीयपणे दाबतो मानवी रोगप्रतिकारक प्रणाली प्रीसेल्युलर जीवन प्रकारांमध्ये समाविष्ट आहे 1) यीस्ट 2) पेनिसिलियम 3) व्हिब्रिओ कॉलरा 4) इन्फ्लूएंझा व्हायरस 29. सजीव, निर्जीव शरीरांप्रमाणेच, 1) वाढ 2) हालचाल 3) चिडचिडेपणा 4) लय सिद्धांत खालीलप्रमाणे आहे: 1) सेल हे आनुवंशिकतेचे प्राथमिक एकक आहे 2) एक सेल पुनरुत्पादन आणि विकासाचे एकक आहे 3) सर्व पेशी त्यांच्या संरचनेत भिन्न आहेत 4) सर्व पेशींची रासायनिक रचना भिन्न आहे 31. कोणत्या सिद्धांताच्या समानतेबद्दल सामान्यीकृत ज्ञान आहे? पृथ्वीवरील सजीव निसर्गाच्या सर्व शरीरांची रासायनिक रचना, रचना आणि जीवन? 1) आण्विक 2) प्रतिक्षेप 3) सेल्युलर 4) उत्क्रांतीवादी

17 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

32. केवळ परदेशी जीवांमध्ये जिवंत प्रणालींचे गुणधर्म दर्शविते 1) क्षयरोग बॅसिलस 2) टायगा टिक 3) चेचक विषाणू 4) यकृत फ्लूक 33. सेल सिद्धांताचे निर्माते टी. श्वान, एम. स्लेडेन 1) सेल्युलर रचना शोधून काढली. जीवांचे 2) सजीव आणि निर्जीव निसर्गाचे ऐक्य सिद्ध केले 3) सेल ऑर्गेनेल्सच्या संरचनेचे वर्णन केले 4) जीवांच्या सेल्युलर रचनेवर सारांशित डेटा 33. सेल सिद्धांतातील तरतुदींपैकी एक म्हणजे 1) वनस्पती जीवांमध्ये पेशी असतात 2 ) प्राणी जीवांमध्ये पेशी असतात 3) सर्व खालच्या आणि उच्च जीवांमध्ये पेशी असतात 4) जीवांच्या पेशी त्यांच्या रचना आणि कार्यांमध्ये सारख्याच असतात 34. त्यांची पेशी नसलेली रचना असते, ते केवळ इतर पेशींमध्ये महत्त्वपूर्ण क्रिया दर्शवतात. जीव 1) जीवाणू 2) विषाणू 3) एकपेशीय वनस्पती 4) प्रोटोझोआ 35. विषाणू 1) पुनरुत्पादनासाठी स्वतःची ऊर्जा वापरतात 2) प्रकाशाची ऊर्जा 3) अजैविक पदार्थांची ऊर्जा 4) यजमान पेशींच्या पदार्थांची ऊर्जा 36. यापैकी एक कसा आहे? सेल सिद्धांताच्या तरतुदी तयार केल्या आहेत? 1) शरीराच्या पेशी समान कार्य करतात 2) जीवांच्या पेशी आकारात एकमेकांपेक्षा भिन्न असतात 3) भिन्न जीवांच्या पेशी रचनांमध्ये सारख्या असतात 4) एककोशिकीय आणि बहुपेशीय जीवांच्या पेशींमध्ये रासायनिक घटकांची रचना भिन्न असते.

18 स्लाइड

19 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

41. जीन्स आणि क्रोमोसोम्स सजीवांच्या पेशींमध्ये न्यूक्लिक अॅसिड नावाच्या महाकाय रेणूंच्या स्वरूपात अनुवांशिक सामग्री असते. त्यांच्या मदतीने, जनुकीय माहिती पिढ्यानपिढ्या पार केली जाते. याव्यतिरिक्त, ते प्रथिने संश्लेषण नियंत्रित करून बहुतेक सेल्युलर प्रक्रियांचे नियमन करतात. न्यूक्लिक अॅसिडचे दोन प्रकार आहेत: डीएनए आणि आरएनए. त्यामध्ये न्यूक्लियोटाइड्स असतात, ज्याचा पर्याय आपल्याला विविध प्रजातींच्या जीवांच्या विविध वैशिष्ट्यांबद्दल आनुवंशिक माहिती एन्कोड करण्यास अनुमती देतो. डीएनए गुणसूत्रांमध्ये "पॅक" आहे. हे सेलमध्ये कार्य करणार्‍या सर्व प्रथिनांच्या संरचनेबद्दल माहिती ठेवते. आरएनए प्रक्रिया नियंत्रित करते ज्या डीएनएच्या अनुवांशिक कोडचे, जे न्यूक्लियोटाइड्सचा एक विशिष्ट क्रम आहे, प्रथिनांमध्ये अनुवादित करते. जनुक हा डीएनए रेणूचा एक विभाग असतो जो एका विशिष्ट प्रथिनासाठी कोड असतो. जीन्समधील आनुवंशिक बदल, जे न्यूक्लियोटाइड्सच्या बदली, नुकसान किंवा पुनर्रचनामध्ये व्यक्त केले जातात, त्यांना जनुक उत्परिवर्तन म्हणतात. उत्परिवर्तनाच्या परिणामी, जीवाच्या गुणधर्मांमध्ये फायदेशीर आणि हानिकारक दोन्ही बदल होऊ शकतात. गुणसूत्र ही सर्व पेशींच्या केंद्रकांमध्ये आढळणारी धाग्यासारखी रचना असते. ते डीएनए रेणू आणि प्रथिने बनलेले असतात. प्रत्येक प्रकारच्या जीवाची स्वतःची विशिष्ट संख्या आणि गुणसूत्रांचा आकार असतो. विशिष्ट प्रजातीच्या गुणसूत्रांच्या संचाला कॅरिओटाइप म्हणतात. विविध जीवांच्या कॅरिओटाइपच्या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की त्यांच्या पेशींमध्ये गुणसूत्रांचे दुहेरी आणि एकल संच असू शकतात. गुणसूत्रांच्या दुहेरी संचामध्ये नेहमी जोडलेल्या गुणसूत्रांचा समावेश असतो, आकार, आकार आणि आनुवंशिक माहितीचे स्वरूप एकसारखे असते. जोडलेल्या गुणसूत्रांना होमोलोगस म्हणतात. तर, सर्व गैर-लिंग मानवी पेशींमध्ये गुणसूत्रांच्या 23 जोड्या असतात, म्हणजे. 46 गुणसूत्र 23 जोड्या म्हणून सादर केले जातात. काही पेशींमध्ये गुणसूत्रांचा एकच संच असू शकतो. उदाहरणार्थ, प्राण्यांच्या जंतू पेशींमध्ये कोणतेही जोडलेले गुणसूत्र नसतात, एकसमान गुणसूत्र नसतात, परंतु नॉन-होमोलोगस असतात. प्रत्येक गुणसूत्रात हजारो जीन्स असतात, ते आनुवंशिक माहितीचा एक विशिष्ट भाग संग्रहित करते. गुणसूत्राची रचना बदलणाऱ्या उत्परिवर्तनांना गुणसूत्र उत्परिवर्तन म्हणतात. जंतू पेशींच्या निर्मिती दरम्यान गुणसूत्रांचे चुकीचे विचलन गंभीर आनुवंशिक रोग होऊ शकते. म्हणून, उदाहरणार्थ, अशा जीनोमिक उत्परिवर्तनाचा परिणाम म्हणून प्रत्येक मानवी पेशीमध्ये 46 ऐवजी 47 गुणसूत्र दिसतात, डाउन्स रोग होतो. "जीन्स आणि क्रोमोसोम्स" मजकुराची सामग्री वापरुन, प्रश्नांची उत्तरे द्या. 1) गुणसूत्र कोणते कार्य करते? २) जनुक म्हणजे काय? 3) ड्रोसोफिला कॅरिओटाइपमध्ये 8 गुणसूत्र असतात. लैंगिक पेशींमध्ये किती गुणसूत्र असतात आणि लैंगिक नसलेल्या पेशींमध्ये किती असतात?

20 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

42. PROKARYOTES आणि EUKARYOTES इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपमुळे, प्रोकेरियोटिक जीवांच्या पेशींमधील मुख्य फरक ओळखणे शक्य झाले, ज्यात जीवाणू आणि निळा-हिरवा शैवाल आणि युकेरियोटिक पेशी समाविष्ट आहेत, ज्यात सेंद्रिय जगाच्या इतर राज्यांचे प्रतिनिधी आहेत - वनस्पती, बुरशी, प्राणी. शास्त्रज्ञांचा असा विश्वास आहे की युकेरियोटिक जीव प्रोकेरियोटिक जीवांपेक्षा नंतर उद्भवले. जीवाणू आणि निळ्या-हिरव्या शैवालमध्ये सजीवांचे सर्व गुणधर्म आहेत. तथापि, या पेशींच्या संरचनेत लक्षणीय फरक आहेत. मुख्य म्हणजे प्रोकेरियोटिक पेशींमध्ये न्यूक्लियसची अनुपस्थिती. त्यांचा एकमात्र डीएनए रेणू एका रिंगमध्ये बंद आहे आणि अणु (न्यूक्लियर) प्रदेशात स्थित आहे. युकेरियोटिक पेशींचे गुणसूत्र पेशीच्या केंद्रकात स्थित असतात. त्यांचे संयोजन जीवाचे कॅरिओटाइप बनवते. याव्यतिरिक्त, युकेरियोटिक पेशींच्या साइटोप्लाझममध्ये ऑर्गेनेल्स असतात: एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम आणि मिटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम्स आणि गोल्गी उपकरणे. वनस्पती पेशींमध्ये, याव्यतिरिक्त, सेल सॅपने भरलेले प्लास्टिड्स आणि व्हॅक्यूल्स असतात. प्रोकेरियोटिक पेशी पेशींच्या भिंतीने वेढलेल्या असतात, ज्यामध्ये म्युरीन हा पदार्थ समाविष्ट असतो, ज्याच्या खाली सेल झिल्ली असते. या पेशींच्या सायटोप्लाझममध्ये लहान राइबोसोम असतात. त्यांच्याकडे इतर कोणतेही ऑर्गेनेल्स नाहीत. या प्रकारच्या पेशींमध्ये आणखी एक फरक आहे - हे त्यांचे पुनरुत्पादन करण्याचा मार्ग आहे. जिवाणू पेशी फक्त अर्ध्या भागात विभागतात. विभाजन करण्यापूर्वी, जिवाणूचा डीएनए दुप्पट होतो आणि सेल झिल्ली दोन रेणूंमध्ये वाढतो. युकेरियोटिक पेशी मायटोसिसद्वारे विभाजित होतात. गुणसूत्रांच्या समान वितरणानंतर, नवीन केंद्रकांची निर्मिती आणि साइटोप्लाझमचे विभाजन होते. "प्रोकेरियोट्स आणि युकेरियोट्स" या मजकुराची सामग्री वापरुन, खालील प्रश्नांची उत्तरे द्या. 1) प्रोकेरियोटिक सेलच्या सेल भिंतीमध्ये कोणता पदार्थ समाविष्ट असतो? 2) "युकेरियोटिक सेल" या शब्दासाठी समानार्थी शब्द सुचवा. 3) पेशी विभाजनादरम्यान काय होते?

21 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

43. वनस्पती सेलची वैशिष्ट्ये वनस्पती पेशीमध्ये प्राण्यांच्या पेशीचे वैशिष्ट्य असलेले सर्व ऑर्गेनेल्स असतात: न्यूक्लियस, एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलम, राइबोसोम्स, माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी उपकरणे. तथापि, त्यात लक्षणीय संरचनात्मक वैशिष्ट्ये आहेत. सर्व प्रथम, ही लक्षणीय जाडीची मजबूत सेल भिंत आहे. प्राण्यांच्या पेशीप्रमाणे वनस्पती पेशी प्लाझ्मा झिल्लीने वेढलेली असते, परंतु त्याव्यतिरिक्त, सेल्युलोज असलेल्या जाड सेल भिंतीद्वारे मर्यादित असते, जी प्राण्यांमध्ये नसते. सेल भिंतीमध्ये छिद्र असतात ज्याद्वारे शेजारच्या पेशींच्या एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलमच्या वाहिन्या एकमेकांशी संवाद साधतात. वनस्पती पेशींचे आणखी एक वैशिष्ट्य म्हणजे विशेष ऑर्गेनेल्स - प्लास्टीड्सची उपस्थिती, जिथे अकार्बनिक पदार्थांपासून कार्बोहायड्रेट्सचे प्राथमिक संश्लेषण होते, तसेच कार्बोहायड्रेट मोनोमर्सचे स्टार्चमध्ये रूपांतर होते. हे विशेष दोन-झिल्ली ऑर्गनॉइड्स आहेत ज्यांचे स्वतःचे वंशानुगत उपकरणे आहेत आणि स्वतंत्रपणे पुनरुत्पादन करतात. रंगानुसार प्लॅस्टीड्सचे तीन प्रकार असतात. हिरव्या प्लास्टीड्समध्ये - क्लोरोप्लास्ट्स - प्रकाशसंश्लेषणाची प्रक्रिया होते. रंगहीन प्लॅस्टीड्समध्ये - ल्युकोप्लास्ट्स - स्टार्च ग्लुकोजपासून संश्लेषित केले जाते आणि चरबी आणि प्रथिने देखील साठवली जातात. पिवळ्या, नारिंगी आणि लाल रंगांच्या प्लास्टीड्समध्ये - क्रोमोप्लास्ट्स - चयापचय उत्पादने जमा होतात. प्लास्टीड्सचे आभार, वनस्पती पेशींच्या चयापचय प्रक्रियेत, कृत्रिम प्रक्रिया ऊर्जा सोडण्याच्या प्रक्रियेवर विजय मिळवतात. प्लांट सेलचा तिसरा फरक एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलमच्या टाक्यांमधून विकसित व्हॅक्यूल्सचे विकसित नेटवर्क मानले जाऊ शकते. व्हॅक्यूल्स म्हणजे पडद्याने वेढलेल्या आणि पेशींच्या रसाने भरलेल्या पोकळ्या असतात. त्यात विरघळलेली प्रथिने, कर्बोदके, जीवनसत्त्वे, विविध लवण असतात. विरघळलेल्या पदार्थांद्वारे व्हॅक्यूल्समध्ये तयार केलेल्या ऑस्मोटिक दाबामुळे पाणी सेलमध्ये प्रवेश करते आणि सेल भिंतीचा ताण तयार होतो - टर्गर. टर्गर आणि पेशींचे जाड लवचिक पडदा वनस्पतींची ताकद ठरवतात. "वनस्पती सेलची वैशिष्ट्ये" या मजकुराची सामग्री वापरुन, खालील प्रश्नांची उत्तरे द्या. 1) वनस्पती पेशीची सेल भिंत काय आहे? 2) प्लास्टीड्स सेलमध्ये कोणती भूमिका बजावतात? 3) वनस्पती पेशीचे वर्गीकरण युकेरियोटिक सेल म्हणून का केले जाते?

23 स्लाइड

स्लाइडचे वर्णन:

3. खालील तक्त्यामध्ये, पहिल्या आणि दुसर्‍या स्तंभांच्या स्थानांमधील संबंध आहे. या टेबलमधील अंतराच्या जागी कोणती संकल्पना प्रविष्ट करावी? सेल सेंटर 2) माइटोकॉन्ड्रिया 3) राइबोसोम 4) व्हॅक्यूओल 4. खालील तक्त्यामध्ये, पहिल्या आणि द्वितीय स्तंभांच्या स्थानांमधील संबंध आहे. या टेबलमधील अंतराच्या जागी कोणती संकल्पना प्रविष्ट करावी? 1) गेमेट 2) सिस्ट 3) बीजाणू 4) किडनी ऑब्जेक्ट प्रोसेस न्यूक्लियस माहिती स्टोरेज ... सेल डिव्हिजन ऑब्जेक्ट प्रोसेस झिगोट क्लीवेज ... वाढीची निर्मिती

सेलमधील अनुवांशिक माहिती

स्वतःच्या प्रकाराचे पुनरुत्पादन हा सजीवांच्या मूलभूत गुणधर्मांपैकी एक आहे. या घटनेमुळे, केवळ जीवांमध्येच नाही तर वैयक्तिक पेशींमध्ये, तसेच त्यांच्या ऑर्गेनेल्स (माइटोकॉन्ड्रिया आणि प्लॅस्टीड्स) मध्ये समानता आहे. या समानतेचा भौतिक आधार म्हणजे डीएनए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमात एनक्रिप्ट केलेल्या अनुवांशिक माहितीचे प्रसारण, जे डीएनए प्रतिकृती (स्व-दुप्पट) प्रक्रियेमुळे चालते. पेशी आणि जीवांची सर्व वैशिष्ट्ये आणि गुणधर्म प्रथिनांमुळे लक्षात येतात, ज्याची रचना प्रामुख्याने डीएनए न्यूक्लियोटाइड्सच्या अनुक्रमाने निर्धारित केली जाते. म्हणून, न्यूक्लिक अॅसिड आणि प्रथिने यांचे जैवसंश्लेषण हे चयापचय प्रक्रियांमध्ये अत्यंत महत्त्वाचे आहे. आनुवंशिक माहितीचे संरचनात्मक एकक म्हणजे जनुक.

जीन्स, अनुवांशिक कोड आणि त्याचे गुणधर्म

सेलमधील आनुवंशिक माहिती मोनोलिथिक नसते, ती स्वतंत्र "शब्द" - जीन्समध्ये विभागली जाते.

जीनअनुवांशिक माहितीचे मूलभूत एकक आहे.

"ह्युमन जीनोम" प्रोग्रामवरील काम, जे एकाच वेळी अनेक देशांमध्ये चालवले गेले आणि या शतकाच्या सुरूवातीस पूर्ण झाले, आम्हाला समजले की एखाद्या व्यक्तीमध्ये फक्त 25-30 हजार जीन्स असतात, परंतु बहुतेक माहिती. आपला डीएनए कधीही वाचला जात नाही, कारण त्यात मोठ्या संख्येने निरर्थक विभाग, पुनरावृत्ती आणि जीन्स एन्कोडिंग वैशिष्ट्ये आहेत ज्यांनी मानवांसाठी त्यांचा अर्थ गमावला आहे (शेपटी, शरीराचे केस इ.). याव्यतिरिक्त, आनुवंशिक रोगांच्या विकासासाठी जबाबदार असलेल्या अनेक जनुके, तसेच औषध लक्ष्य जनुकांचा उलगडा केला गेला आहे. तथापि, या कार्यक्रमाच्या अंमलबजावणीदरम्यान प्राप्त झालेल्या परिणामांचा व्यावहारिक उपयोग अधिक लोकांच्या जीनोमचे डीकोड होईपर्यंत पुढे ढकलण्यात आले आहे आणि ते कसे वेगळे आहेत हे स्पष्ट होते.

प्रथिने, राइबोसोमल किंवा ट्रान्सफर आरएनएची प्राथमिक रचना एन्कोडिंग जीन्स म्हणतात संरचनात्मक, आणि जीन्स जे स्ट्रक्चरल जीन्समधून माहिती वाचण्याचे सक्रियकरण किंवा दडपशाही प्रदान करतात - नियामक. तथापि, अगदी स्ट्रक्चरल जीन्समध्ये नियामक क्षेत्र असतात.

जीवांची वंशपरंपरागत माहिती डीएनएमध्ये न्यूक्लियोटाइड्स आणि त्यांच्या अनुक्रमांच्या विशिष्ट संयोजनांच्या स्वरूपात एन्क्रिप्ट केली जाते - अनुवांशिक कोड. त्याचे गुणधर्म आहेत: तिहेरी, विशिष्टता, सार्वभौमिकता, रिडंडंसी आणि नॉन-ओव्हरलॅपिंग. याव्यतिरिक्त, अनुवांशिक कोडमध्ये कोणतेही विरामचिन्हे नाहीत.

प्रत्येक अमिनो आम्ल डीएनएमध्ये तीन न्यूक्लियोटाइड्सद्वारे एन्कोड केलेले असते - तिहेरीउदाहरणार्थ, मेथिओनाइन TAC ट्रिपलेटद्वारे एन्कोड केलेले आहे, म्हणजेच ट्रिपलेट कोड. दुसरीकडे, प्रत्येक तिहेरी फक्त एक अमीनो आम्ल एन्कोड करते, जी त्याची विशिष्टता किंवा अस्पष्टता आहे. अनुवांशिक कोड सर्व सजीवांसाठी सार्वत्रिक आहे, म्हणजेच, मानवी प्रथिनांची आनुवंशिक माहिती जीवाणूंद्वारे वाचली जाऊ शकते आणि त्याउलट. हे सेंद्रिय जगाच्या उत्पत्तीच्या एकतेची साक्ष देते. तथापि, केवळ 20 एमिनो ऍसिड तीन न्यूक्लियोटाइड्सच्या 64 संयोगांशी संबंधित आहेत, परिणामी 2-6 ट्रिपलेट एक अमीनो ऍसिड एन्कोड करू शकतात, म्हणजेच, अनुवांशिक कोड निरर्थक आहे किंवा क्षीण होत आहे. तीन ट्रिपलेटमध्ये संबंधित अमीनो ऍसिड नसतात, त्यांना म्हणतात कोडन थांबवा, कारण ते पॉलीपेप्टाइड साखळीच्या संश्लेषणाचा शेवट चिन्हांकित करतात.

डीएनए ट्रिपलेटमधील तळांचा क्रम आणि ते एन्कोड केलेले एमिनो अॅसिड

*कॉडॉन थांबवा, पॉलीपेप्टाइड साखळीच्या संश्लेषणाची समाप्ती दर्शवते.

अमीनो ऍसिड नावांसाठी संक्षेप:

अला - अॅलनाइन

Arg - arginine

Asn - asparagine

एएसपी - एस्पार्टिक ऍसिड

Val - valine

त्याचे - हिस्टिडाइन

ग्लाय - ग्लाइसिन

Gln - ग्लूटामाइन

ग्लू - ग्लूटामिक ऍसिड

Ile - isoleucine

Leu - leucine

लिझ - लाइसिन

मेथ - मेथिओनाइन

प्रो - प्रोलाइन

सेर - सेरीन

टायर - टायरोसिन

ट्रे - थ्रोनिन

तीन - ट्रिप्टोफॅन

फेन - फेनिलॅलानिन

cis - सिस्टीन

जर तुम्ही अनुवांशिक माहिती ट्रिपलेटमधील पहिल्या न्यूक्लियोटाइडपासून नव्हे तर दुसऱ्यापासून वाचण्यास सुरुवात केली, तर केवळ वाचन फ्रेमच बदलणार नाही - अशा प्रकारे संश्लेषित प्रोटीन केवळ न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमातच नव्हे तर संरचनेत देखील पूर्णपणे भिन्न असेल. आणि गुणधर्म. तिप्पटांमध्ये कोणतेही विरामचिन्हे नाहीत, त्यामुळे वाचन फ्रेमच्या शिफ्टमध्ये कोणतेही अडथळे नाहीत, ज्यामुळे उत्परिवर्तन घडण्यास आणि देखभाल करण्यास वाव मिळतो.

बायोसिंथेटिक प्रतिक्रियांचे मॅट्रिक्स स्वरूप

जिवाणू पेशी प्रत्येक 20-30 मिनिटांनी डुप्लिकेट करण्यास सक्षम असतात आणि युकेरियोटिक पेशी - दररोज आणि त्याहूनही अधिक वेळा, ज्यासाठी DNA प्रतिकृतीची उच्च गती आणि अचूकता आवश्यक असते. याव्यतिरिक्त, प्रत्येक पेशीमध्ये अनेक प्रथिने, विशेषत: एन्झाईम्सच्या शेकडो आणि हजारो प्रती असतात, म्हणून, त्यांच्या पुनरुत्पादनासाठी, त्यांच्या उत्पादनाची "पीस" पद्धत अस्वीकार्य आहे. अधिक प्रगतीशील मार्ग म्हणजे स्टॅम्पिंग, जे तुम्हाला उत्पादनाच्या असंख्य अचूक प्रती मिळवू देते आणि त्याची किंमत देखील कमी करते. स्टॅम्पिंगसाठी, एक मॅट्रिक्स आवश्यक आहे, ज्यासह एक छाप तयार केली जाते.

पेशींमध्ये, मॅट्रिक्स संश्लेषणाचे तत्त्व असे आहे की प्रथिने आणि न्यूक्लिक अॅसिडचे नवीन रेणू समान न्यूक्लिक अॅसिडच्या (डीएनए किंवा आरएनए) पूर्व-अस्तित्वात असलेल्या रेणूंच्या संरचनेत मांडलेल्या कार्यक्रमानुसार संश्लेषित केले जातात.

प्रथिने आणि न्यूक्लिक अॅसिडचे जैवसंश्लेषण

डीएनए प्रतिकृती.डीएनए एक दुहेरी-असर असलेला बायोपॉलिमर आहे ज्याचे मोनोमर न्यूक्लियोटाइड आहेत. जर डीएनए बायोसिंथेसिस फोटोकॉपीच्या तत्त्वानुसार पुढे गेले, तर अनुवांशिक माहितीमध्ये असंख्य विकृती आणि त्रुटी अपरिहार्यपणे उद्भवतील, ज्यामुळे शेवटी नवीन जीवांचा मृत्यू होईल. म्हणून, डीएनए डुप्लिकेशनची प्रक्रिया वेगळी आहे, अर्ध-पुराणमतवादी मार्गाने: डीएनए रेणू उघडतो आणि प्रत्येक साखळीवर पूरकतेच्या तत्त्वानुसार नवीन साखळी संश्लेषित केली जाते. डीएनए रेणूच्या स्वयं-पुनरुत्पादनाची प्रक्रिया, जी वंशानुगत माहितीची अचूक कॉपी आणि पिढ्यानपिढ्या तिचे प्रसारण सुनिश्चित करते. प्रतिकृती(lat पासून. प्रतिकृती- पुनरावृत्ती). प्रतिकृतीच्या परिणामी, मूळ डीएनए रेणूच्या दोन अगदी अचूक प्रती तयार होतात, ज्यापैकी प्रत्येकामध्ये पालकांची एक प्रत असते.

प्रतिकृतीची प्रक्रिया प्रत्यक्षात अत्यंत गुंतागुंतीची असते, कारण त्यात अनेक प्रथिने गुंतलेली असतात. त्यापैकी काही डीएनएचे दुहेरी हेलिक्स उघडतात, इतर पूरक साखळ्यांच्या न्यूक्लियोटाइड्समधील हायड्रोजन बंध तोडतात, इतर (उदाहरणार्थ, डीएनए पॉलिमरेझ एन्झाइम) पूरकतेच्या तत्त्वानुसार नवीन न्यूक्लियोटाइड्स निवडतात, इ. दोन डीएनए रेणू तयार होतात. प्रतिकृतीचा परिणाम विभाजनादरम्यान दोनमध्ये विभक्त होतो. नव्याने तयार झालेल्या कन्या पेशी.

प्रतिकृती प्रक्रियेतील त्रुटी अत्यंत दुर्मिळ आहेत, परंतु त्या आढळल्यास, त्या डीएनए पॉलिमरेसेस आणि विशेष दुरुस्ती एंझाइम्सद्वारे खूप लवकर काढून टाकल्या जातात, कारण न्यूक्लियोटाइड क्रमातील कोणत्याही त्रुटीमुळे प्रथिनांच्या रचना आणि कार्यांमध्ये अपरिवर्तनीय बदल होऊ शकतात. आणि, शेवटी, नवीन पेशी किंवा अगदी एखाद्या व्यक्तीच्या व्यवहार्यतेवर विपरित परिणाम होतो.

प्रथिने जैवसंश्लेषण. 19व्या शतकातील उत्कृष्ठ तत्ववेत्ता म्हणून एफ. एंगेल्स यांनी लाक्षणिकरित्या असे म्हटले आहे: "जीवन हे प्रथिनांच्या अस्तित्वाचे एक रूप आहे." प्रथिने रेणूंची रचना आणि गुणधर्म त्यांच्या प्राथमिक संरचनेद्वारे, म्हणजे, डीएनएमध्ये एन्कोड केलेल्या अमीनो ऍसिडच्या अनुक्रमानुसार निर्धारित केले जातात. केवळ पॉलीपेप्टाइडचे अस्तित्वच नाही तर संपूर्ण पेशीचे कार्य या माहितीच्या पुनरुत्पादनाच्या अचूकतेवर अवलंबून असते; म्हणून, प्रथिने संश्लेषणाची प्रक्रिया खूप महत्त्वाची आहे. सेलमधील संश्लेषणाची ही सर्वात गुंतागुंतीची प्रक्रिया असल्याचे दिसते, कारण येथे तीनशे भिन्न एंजाइम आणि इतर मॅक्रोमोलेक्यूल्स गुंतलेले आहेत. याव्यतिरिक्त, ते उच्च वेगाने वाहते, ज्यासाठी अधिक अचूकता आवश्यक आहे.

प्रथिने जैवसंश्लेषणामध्ये दोन मुख्य टप्पे आहेत: प्रतिलेखन आणि अनुवाद.

लिप्यंतरण(lat पासून. प्रतिलेखन- पुनर्लेखन) हे डीएनए टेम्पलेटवर mRNA रेणूंचे जैवसंश्लेषण आहे.

डीएनए रेणूमध्ये दोन समांतर साखळी असल्याने, दोन्ही साखळ्यांमधील माहिती वाचून पूर्णपणे भिन्न mRNA तयार होतात, म्हणून त्यांचे जैवसंश्लेषण केवळ एका साखळीवर शक्य आहे, ज्याला कोडिंग किंवा कोडोजेनिक म्हणतात, दुसऱ्याच्या उलट, नॉन-कोडिंग, किंवा नॉन-कोडोजेनिक. पुनर्लेखन प्रक्रिया विशेष एन्झाइम, आरएनए पॉलिमरेझद्वारे प्रदान केली जाते, जी पूरकतेच्या तत्त्वानुसार आरएनए न्यूक्लियोटाइड्स निवडते. ही प्रक्रिया न्यूक्लियस आणि ऑर्गेनेल्समध्ये घडू शकते ज्यांचे स्वतःचे डीएनए आहे - माइटोकॉन्ड्रिया आणि प्लास्टीड्स.

ट्रान्सक्रिप्शन दरम्यान संश्लेषित एमआरएनए रेणू भाषांतरासाठी तयार करण्याच्या जटिल प्रक्रियेतून जातात (माइटोकॉन्ड्रियल आणि प्लास्टीड एमआरएनए ऑर्गेनेल्समध्ये राहू शकतात, जिथे प्रोटीन बायोसिंथेसिसचा दुसरा टप्पा होतो). mRNA परिपक्वतेच्या प्रक्रियेत, पहिले तीन न्यूक्लियोटाइड्स (AUG) आणि अॅडेनाइल न्यूक्लियोटाइड्सची एक शेपटी जोडलेली असते, ज्याची लांबी दिलेल्या रेणूवर किती प्रोटीन प्रती संश्लेषित केल्या जाऊ शकतात हे निर्धारित करते. त्यानंतरच परिपक्व mRNA अणु छिद्रांद्वारे केंद्रक सोडतात.

समांतर, अमीनो आम्ल सक्रिय होण्याची प्रक्रिया सायटोप्लाझममध्ये होते, ज्या दरम्यान अमीनो आम्ल संबंधित मुक्त टीआरएनएशी जोडलेले असते. ही प्रक्रिया विशेष एंजाइमद्वारे उत्प्रेरित केली जाते, ती एटीपी वापरते.

प्रसारित करा(lat पासून. प्रसारण- हस्तांतरण) हे mRNA मॅट्रिक्सवरील पॉलीपेप्टाइड साखळीचे जैवसंश्लेषण आहे, ज्यामध्ये अनुवांशिक माहिती पॉलीपेप्टाइड साखळीच्या एमिनो ऍसिड अनुक्रमात अनुवादित केली जाते.

प्रथिने संश्लेषणाचा दुसरा टप्पा बहुतेक वेळा सायटोप्लाझममध्ये होतो, उदाहरणार्थ, उग्र एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलमवर. त्याच्या घटनेसाठी राइबोसोमची उपस्थिती, टीआरएनए सक्रिय करणे आवश्यक आहे, ज्या दरम्यान ते संबंधित अमीनो ऍसिड जोडतात, एमजी 2+ आयनची उपस्थिती, तसेच इष्टतम पर्यावरणीय परिस्थिती (तापमान, पीएच, दाब इ.).

प्रसारण सुरू करण्यासाठी दीक्षा) संश्लेषणासाठी तयार mRNA रेणूशी राइबोसोमचा एक छोटासा उपयुनिट जोडला जातो आणि नंतर, पूरकतेच्या तत्त्वानुसार, अमिनो आम्ल मेथिओनिन वाहून नेणारा tRNA पहिल्या कोडोन (AUG) साठी निवडला जातो. तरच राइबोसोमचे मोठे उपयुनिट सामील होतात. एकत्र केलेल्या राइबोसोममध्ये, दोन mRNA कोडन असतात, ज्यापैकी पहिला आधीच व्यापलेला असतो. दुसरा tRNA, ज्यामध्ये एक अमिनो आम्ल देखील असते, त्याला लागून असलेल्या कोडोनला जोडलेले असते, त्यानंतर एंजाइमच्या मदतीने अमिनो आम्ल अवशेषांमध्ये पेप्टाइड बंध तयार होतो. राइबोसोम mRNA चा एक कोडोन हलवतो; टीआरएनएचा पहिला, अमीनो आम्लापासून मुक्त होऊन, पुढील अमिनो आम्लासाठी सायटोप्लाझममध्ये परत येतो आणि भविष्यातील पॉलीपेप्टाइड साखळीचा एक तुकडा, बाकीच्या टीआरएनएवर टांगलेला असतो. पुढील tRNA नवीन कोडोनमध्ये सामील होतो, जो राइबोसोममध्ये असतो, प्रक्रिया पुनरावृत्ती होते आणि पॉलीपेप्टाइड साखळी टप्प्याटप्प्याने लांबते, म्हणजे, ती वाढवणे

प्रथिने संश्लेषण समाप्त समाप्ती) एमआरएनए रेणूमध्ये विशिष्ट न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम आढळताच उद्भवते जे एमिनो ऍसिड (स्टॉप कोडॉन) एन्कोड करत नाही. त्यानंतर, राइबोसोम, mRNA आणि पॉलीपेप्टाइड चेन वेगळे केले जातात आणि नवीन संश्लेषित प्रथिने योग्य रचना प्राप्त करतात आणि सेलच्या त्या भागात नेले जातात जिथे ते त्याचे कार्य करेल.

भाषांतर ही खूप ऊर्जा-केंद्रित प्रक्रिया आहे, कारण एका एटीपी रेणूची ऊर्जा एक अमिनो आम्ल tRNA ला जोडण्यासाठी खर्च केली जाते आणि आणखी अनेकांचा वापर mRNA रेणूच्या बाजूने राइबोसोम हलविण्यासाठी केला जातो.

विशिष्ट प्रथिने रेणूंच्या संश्लेषणाला गती देण्यासाठी, अनेक राइबोसोम अनुक्रमे mRNA रेणूशी जोडले जाऊ शकतात, जे एकच रचना बनवतात - पॉलीसोम

सेल हे सजीवांचे अनुवांशिक एकक आहे. गुणसूत्र, त्यांची रचना (आकार आणि आकार) आणि कार्ये. गुणसूत्रांची संख्या आणि त्यांची प्रजाती स्थिरता. सोमाटिक आणि लैंगिक पेशी. सेल जीवन चक्र: इंटरफेस आणि माइटोसिस. मायटोसिस म्हणजे सोमाटिक पेशींचे विभाजन. मेयोसिस. मायटोसिस आणि मेयोसिसचे टप्पे. वनस्पती आणि प्राण्यांमध्ये जंतू पेशींचा विकास. पेशी विभाजन हा जीवांच्या वाढीचा, विकासाचा आणि पुनरुत्पादनाचा आधार आहे. मेयोसिस आणि माइटोसिसची भूमिका

पेशी हे जीवनाचे अनुवांशिक एकक आहे

न्यूक्लिक अॅसिड हे अनुवांशिक माहितीचे वाहक असूनही, या माहितीची अंमलबजावणी सेलच्या बाहेर अशक्य आहे, जी व्हायरसच्या उदाहरणाद्वारे सहजपणे सिद्ध होते. हे जीव, बहुतेकदा फक्त डीएनए किंवा आरएनए असलेले, स्वतःच पुनरुत्पादित करू शकत नाहीत, यासाठी त्यांनी सेलचे आनुवंशिक उपकरण वापरणे आवश्यक आहे. झिल्ली वाहतुकीच्या यंत्रणेचा वापर करून किंवा पेशींच्या नुकसानीशिवाय ते सेलच्या मदतीशिवाय सेलमध्ये प्रवेश करू शकत नाहीत. बहुतेक व्हायरस अस्थिर असतात, ते खुल्या हवेच्या संपर्कात आल्यानंतर काही तासांनी मरतात. म्हणून, सेल हे सजीवांचे एक अनुवांशिक एकक आहे, ज्यामध्ये आनुवंशिक माहितीचे जतन, सुधारणा आणि अंमलबजावणी तसेच वंशजांपर्यंत त्याचे प्रसारण करण्यासाठी घटकांचा किमान संच असतो.

युकेरियोटिक सेलची बहुतेक अनुवांशिक माहिती न्यूक्लियसमध्ये असते. त्याच्या संस्थेचे वैशिष्ट्य म्हणजे, प्रोकेरियोटिक सेलच्या डीएनएच्या विपरीत, युकेरियोटिक डीएनए रेणू बंद नसतात आणि प्रथिने - गुणसूत्रांसह जटिल कॉम्प्लेक्स तयार करतात.

गुणसूत्र, त्यांची रचना (आकार आणि आकार) आणि कार्ये

गुणसूत्र(ग्रीकमधून. क्रोम- रंग, रंग आणि कॅटफिश- शरीर) ही सेल न्यूक्लियसची रचना आहे, ज्यामध्ये जीन्स असतात आणि शरीराच्या चिन्हे आणि गुणधर्मांबद्दल विशिष्ट आनुवंशिक माहिती असते.

कधीकधी प्रोकेरियोट्सच्या रिंग डीएनए रेणूंना क्रोमोसोम देखील म्हणतात. गुणसूत्र स्वयं-डुप्लिकेशन करण्यास सक्षम आहेत, त्यांच्याकडे संरचनात्मक आणि कार्यात्मक व्यक्तिमत्व आहे आणि ते अनेक पिढ्यांमध्ये टिकवून ठेवतात. प्रत्येक पेशी शरीराची सर्व आनुवंशिक माहिती वाहून नेते, परंतु त्याचा फक्त एक छोटासा भाग कार्य करतो.

गुणसूत्राचा आधार हा प्रथिनांनी भरलेला दुहेरी अडकलेला डीएनए रेणू आहे. युकेरियोट्समध्ये, हिस्टोन आणि नॉन-हिस्टोन प्रथिने डीएनएशी संवाद साधतात, तर प्रोकेरियोट्समध्ये, हिस्टोन प्रथिने अनुपस्थित असतात.

सेल डिव्हिजन दरम्यान क्रोमोसोम्स हलक्या सूक्ष्मदर्शकाखाली सर्वोत्तम दिसतात, जेव्हा, कॉम्पॅक्शनच्या परिणामी, ते प्राथमिक आकुंचनने विभक्त केलेल्या रॉड-आकाराच्या शरीराचे रूप धारण करतात - सेंट्रोमेअर - खांद्यावर. क्रोमोसोम देखील असू शकतात दुय्यम आकुंचन, जे काही प्रकरणांमध्ये तथाकथित वेगळे करते उपग्रह. गुणसूत्रांच्या टोकांना म्हणतात टेलोमेरेस. टेलोमेरेस गुणसूत्रांच्या टोकांना एकत्र चिकटून राहण्यापासून रोखतात आणि विभाजीत नसलेल्या पेशीमधील अणु झिल्लीशी त्यांचे संलग्नक सुनिश्चित करतात. विभाजनाच्या सुरूवातीस, गुणसूत्र दुप्पट केले जातात आणि त्यात दोन कन्या गुणसूत्र असतात - क्रोमेटिड्सकेंद्रस्थानी जोडलेले.

आकारानुसार, समान-आर्म, असमान-आर्म आणि रॉड-आकाराचे गुणसूत्र वेगळे केले जातात. क्रोमोसोमचे आकार लक्षणीयरीत्या बदलतात, परंतु सरासरी गुणसूत्राचा आकार 5 $×$ 1.4 µm असतो.

काही प्रकरणांमध्ये, असंख्य डीएनए डुप्लिकेशन्सच्या परिणामी गुणसूत्रांमध्ये शेकडो आणि हजारो क्रोमेटिड्स असतात: अशा राक्षस गुणसूत्रांना म्हणतात. पॉलिथिन. ते ड्रोसोफिला अळ्यांच्या लाळ ग्रंथींमध्ये तसेच राउंडवर्म्सच्या पाचक ग्रंथींमध्ये आढळतात.

गुणसूत्रांची संख्या आणि त्यांची प्रजाती स्थिरता. सोमाटिक आणि जंतू पेशी

सेल्युलर सिद्धांतानुसार, पेशी ही एखाद्या जीवाची रचना, जीवन आणि विकास यांचे एकक आहे. अशा प्रकारे, सजीवांची वाढ, पुनरुत्पादन आणि विकास यासारखी महत्त्वपूर्ण कार्ये सेल्युलर स्तरावर प्रदान केली जातात. बहुपेशीय जीवांच्या पेशी सोमाटिक आणि लिंगात विभागल्या जाऊ शकतात.

सोमाटिक पेशीशरीराच्या सर्व पेशी आहेत ज्या माइटोटिक विभाजनाच्या परिणामी तयार होतात.

गुणसूत्रांच्या अभ्यासामुळे हे स्थापित करणे शक्य झाले आहे की प्रत्येक जैविक प्रजातींच्या जीवाच्या दैहिक पेशी सतत गुणसूत्रांच्या संख्येने दर्शविले जातात. उदाहरणार्थ, एखाद्या व्यक्तीमध्ये त्यापैकी 46 असतात. सोमाटिक पेशींच्या गुणसूत्रांचा संच म्हणतात द्विगुणित(2n), किंवा दुप्पट.

लैंगिक पेशी, किंवा गेमेट, विशेष पेशी आहेत जे लैंगिक पुनरुत्पादनासाठी काम करतात.

गेमेट्समध्ये नेहमी सोमाटिक पेशींइतके अर्धे गुणसूत्र असतात (मानवांमध्ये - 23), म्हणून जंतू पेशींच्या गुणसूत्रांच्या संचाला म्हणतात. हॅप्लॉइड(n), किंवा एकल. त्याची निर्मिती मेयोटिक सेल डिव्हिजनशी संबंधित आहे.

सोमाटिक पेशींच्या डीएनएचे प्रमाण 2c आणि जंतू पेशींचे - 1c असे दर्शवले जाते. सोमाटिक पेशींचे अनुवांशिक सूत्र 2n2c आणि लिंग - 1n1c असे लिहिलेले आहे.

काही दैहिक पेशींच्या केंद्रकांमध्ये, गुणसूत्रांची संख्या दैहिक पेशींमधील त्यांच्या संख्येपेक्षा भिन्न असू शकते. जर हा फरक एक, दोन, तीन इत्यादी हॅप्लॉइड संचांनी जास्त असेल तर अशा पेशी म्हणतात पॉलीप्लॉइड(अनुक्रमे tri-, tetra-, pentaploid). अशा पेशींमध्ये, चयापचय प्रक्रिया सहसा खूप तीव्र असतात.

स्वतःमध्ये गुणसूत्रांची संख्या ही एक प्रजाती-विशिष्ट वैशिष्ट्य नाही, कारण भिन्न जीवांमध्ये समान संख्येने गुणसूत्र असू शकतात, तर संबंधितांमध्ये भिन्न संख्या असू शकते. उदाहरणार्थ, मलेरिया प्लाझमोडियम आणि घोडा राउंडवॉर्ममध्ये दोन गुणसूत्र असतात, तर मानव आणि चिंपांझीमध्ये अनुक्रमे 46 आणि 48 असतात.

मानवी गुणसूत्र दोन गटांमध्ये विभागले गेले आहेत: ऑटोसोम आणि सेक्स क्रोमोसोम (हेटरोक्रोमोसोम). ऑटोसममानवी सोमाटिक पेशींमध्ये 22 जोड्या असतात, त्या पुरुष आणि स्त्रियांसाठी समान असतात आणि लैंगिक गुणसूत्रफक्त एक जोडी, परंतु ती व्यक्तीचे लिंग ठरवते. लैंगिक गुणसूत्रांचे दोन प्रकार आहेत - X आणि Y. स्त्रीच्या शरीरातील पेशींमध्ये दोन X गुणसूत्र असतात आणि पुरुष - X आणि Y.

कॅरिओटाइप- हा जीवाच्या गुणसूत्र संचाच्या चिन्हांचा संच आहे (गुणसूत्रांची संख्या, त्यांचे आकार आणि आकार).

कॅरिओटाइपच्या सशर्त रेकॉर्डमध्ये गुणसूत्रांची एकूण संख्या, लैंगिक गुणसूत्र आणि गुणसूत्रांच्या संचामधील संभाव्य विचलन समाविष्ट असतात. उदाहरणार्थ, सामान्य पुरुषाचा कॅरिओटाइप 46,XY लिहिला जातो, तर सामान्य स्त्रीचा कॅरिओटाइप 46,XX असतो.

सेल जीवन चक्र: इंटरफेस आणि माइटोसिस

पेशी प्रत्येक वेळी नव्याने उद्भवत नाहीत, ते केवळ मातृ पेशींच्या विभाजनाच्या परिणामी तयार होतात. विभक्त झाल्यानंतर, कन्या पेशींना ऑर्गेनेल्स तयार करण्यास आणि योग्य रचना प्राप्त करण्यास थोडा वेळ लागतो ज्यामुळे विशिष्ट कार्याची कार्यक्षमता सुनिश्चित होते. या कालावधीला म्हणतात पिकवणे

विभाजनाच्या परिणामी पेशी दिसल्यापासून त्याचे विभाजन किंवा मृत्यूपर्यंतच्या कालावधीला म्हणतात सेल जीवन चक्र.

युकेरियोटिक पेशींमध्ये, जीवन चक्र दोन मुख्य टप्प्यात विभागले जाते: इंटरफेस आणि माइटोसिस.

इंटरफेस- हा जीवन चक्रातील कालावधी आहे ज्यामध्ये सेल विभाजित होत नाही आणि सामान्यपणे कार्य करते. इंटरफेस तीन कालखंडात विभागलेला आहे: G 1 -, S- आणि G 2 -periods.

जी 1 - कालावधी(प्रीसिंथेटिक, पोस्टमिटोटिक) हा पेशींच्या वाढीचा आणि विकासाचा कालावधी आहे, ज्या दरम्यान आरएनए, प्रथिने आणि नव्याने तयार झालेल्या पेशीच्या संपूर्ण जीवन समर्थनासाठी आवश्यक असलेल्या इतर पदार्थांचे सक्रिय संश्लेषण होते. या कालावधीच्या शेवटी, सेल डीएनए डुप्लिकेशनसाठी तयार करण्यास सुरवात करू शकते.

IN एस कालावधी(सिंथेटिक) डीएनए प्रतिकृतीची प्रक्रिया घडते. गुणसूत्राचा एकमात्र भाग ज्याची प्रतिकृती होत नाही तो सेंट्रोमेअर आहे, म्हणून, परिणामी डीएनए रेणू पूर्णपणे विचलित होत नाहीत, परंतु त्यात चिकटलेले राहतात आणि विभाजनाच्या सुरूवातीस, गुणसूत्राचे एक्स-आकाराचे स्वरूप असते. डीएनए डुप्लिकेशन नंतर सेलचे अनुवांशिक सूत्र 2n4c आहे. तसेच एस-पीरियडमध्ये, सेल सेंटरच्या सेन्ट्रीओल्सचे दुप्पट होणे उद्भवते.

G 2 - कालावधी(पोस्टसिंथेटिक, प्रीमिटोटिक) पेशी विभाजनाच्या प्रक्रियेसाठी आवश्यक असलेले आरएनए, प्रथिने आणि एटीपी यांचे गहन संश्लेषण तसेच सेंट्रीओल्स, माइटोकॉन्ड्रिया आणि प्लॅस्टीड्सचे पृथक्करण द्वारे दर्शविले जाते. इंटरफेसच्या समाप्तीपर्यंत, क्रोमॅटिन आणि न्यूक्लियोलस स्पष्टपणे वेगळे राहतात, विभक्त पडद्याच्या अखंडतेला त्रास होत नाही आणि ऑर्गेनेल्स बदलत नाहीत.

शरीराच्या काही पेशी शरीराच्या संपूर्ण आयुष्यभर त्यांचे कार्य करण्यास सक्षम असतात (आपल्या मेंदूचे न्यूरॉन्स, हृदयाच्या स्नायू पेशी), तर काही थोड्या काळासाठी अस्तित्वात असतात, त्यानंतर ते मरतात (आतड्याच्या उपकला पेशी , त्वचेच्या एपिडर्मिसच्या पेशी). परिणामी, पेशी विभाजन आणि नवीन पेशींच्या निर्मितीच्या प्रक्रिया शरीरात सतत घडत राहिल्या पाहिजेत, ज्यामुळे मृतांची जागा घेतली जाईल. विभाजन करण्यास सक्षम पेशी म्हणतात खोड. मानवी शरीरात, ते लाल अस्थिमज्जामध्ये, त्वचेच्या एपिडर्मिसच्या खोल थरांमध्ये आणि इतर ठिकाणी आढळतात. या पेशींचा वापर करून, तुम्ही नवीन अवयव वाढवू शकता, कायाकल्प करू शकता आणि शरीराचे क्लोन देखील करू शकता. स्टेम पेशींच्या वापराची शक्यता अगदी स्पष्ट आहे, परंतु या समस्येच्या नैतिक आणि नैतिक पैलूंवर अद्याप चर्चा केली जात आहे, कारण बहुतेक प्रकरणांमध्ये गर्भपाताच्या वेळी मारल्या गेलेल्या मानवी भ्रूणांपासून प्राप्त झालेल्या भ्रूण स्टेम पेशींचा वापर केला जातो.

वनस्पती आणि प्राण्यांच्या पेशींमध्ये इंटरफेसचा कालावधी सरासरी 10-20 तास असतो, तर मायटोसिसला सुमारे 1-2 तास लागतात.

बहुपेशीय जीवांमध्ये लागोपाठ विभागणी होत असताना, कन्या पेशी अधिकाधिक वैविध्यपूर्ण होत जातात, कारण ते वाढत्या जनुकांची माहिती वाचतात.

काही पेशी कालांतराने विभागणे थांबवतात आणि मरतात, जे त्वचेच्या आणि रक्त पेशींच्या एपिडर्मल पेशींच्या बाबतीत किंवा विशिष्ट रोगजनकांमध्ये, पर्यावरणीय घटकांद्वारे या पेशींना नुकसान झाल्यामुळे काही कार्ये पूर्ण झाल्यामुळे असू शकतात. अनुवांशिकरित्या प्रोग्राम केलेले सेल मृत्यू म्हणतात apoptosis, तर अपघाती मृत्यू - नेक्रोसिस.

मायटोसिस म्हणजे सोमाटिक पेशींचे विभाजन. मायटोसिसचे टप्पे

माइटोसिस- सोमाटिक पेशींच्या अप्रत्यक्ष विभाजनाची पद्धत.

मायटोसिस दरम्यान, सेल क्रमिक टप्प्यांच्या मालिकेतून जातो, परिणामी प्रत्येक कन्या पेशीला मातृ पेशीप्रमाणेच गुणसूत्रांचा संच प्राप्त होतो.

माइटोसिस चार मुख्य टप्प्यात विभागले गेले आहे: प्रोफेस, मेटाफेस, अॅनाफेस आणि टेलोफेस. प्रोफेस- मायटोसिसचा सर्वात लांब टप्पा, ज्या दरम्यान क्रोमॅटिन संक्षेपण होते, परिणामी एक्स-आकाराचे गुणसूत्र, ज्यामध्ये दोन क्रोमेटिड्स (कन्या गुणसूत्र) असतात, दृश्यमान होतात. या प्रकरणात, न्यूक्लियोलस अदृश्य होते, सेंट्रीओल्स पेशीच्या ध्रुवांकडे वळतात आणि मायक्रोट्यूब्यूल्सचे ऍक्रोमॅटिन स्पिंडल (स्पिंडल) तयार होऊ लागतात. प्रोफेसच्या शेवटी, न्यूक्लियर मेम्ब्रेन वेगळे वेसिकल्समध्ये मोडते.

IN मेटाफेसक्रोमोसोम्स सेलच्या विषुववृत्तावर त्यांच्या सेंट्रोमेअर्ससह रेषा करतात, ज्यामध्ये पूर्णतः तयार झालेल्या विभाजन स्पिंडलचे सूक्ष्मनलिका जोडलेले असतात. विभाजनाच्या या टप्प्यावर, गुणसूत्र सर्वात दाट असतात आणि त्यांचा एक वैशिष्ट्यपूर्ण आकार असतो, ज्यामुळे कॅरिओटाइपचा अभ्यास करणे शक्य होते.

IN anaphaseसेंट्रोमेरेसमध्ये वेगवान डीएनए प्रतिकृती उद्भवते, परिणामी गुणसूत्रांचे विभाजन होते आणि क्रोमेटिड्स सूक्ष्मनलिकांद्वारे पसरलेल्या पेशीच्या ध्रुवांकडे वळतात. क्रोमेटिड्सचे वितरण पूर्णपणे समान असणे आवश्यक आहे, कारण ही प्रक्रिया शरीराच्या पेशींमध्ये गुणसूत्रांच्या संख्येची स्थिरता राखते.

मंचावर टेलोफेसकन्या गुणसूत्र ध्रुवांवर एकत्र होतात, निराश होतात, त्यांच्याभोवती पुटिकांमधून अणु लिफाफे तयार होतात आणि न्यूक्लिओली नव्याने तयार झालेल्या केंद्रकांमध्ये दिसतात.

न्यूक्लियसच्या विभाजनानंतर, साइटोप्लाझमचे विभाजन होते - साइटोकिनेसिस,ज्या दरम्यान मदर सेलच्या सर्व ऑर्गेनेल्सचे कमी-अधिक प्रमाणात एकसमान वितरण होते.

अशाप्रकारे, मायटोसिसच्या परिणामी, एका मातृ पेशीपासून दोन कन्या पेशी तयार होतात, त्यातील प्रत्येक मातृ पेशी (2n2c) ची अनुवांशिक प्रत असते.

आजारी, खराब झालेले, वृद्ध पेशी आणि शरीराच्या विशेष ऊतींमध्ये, विभाजनाची थोडी वेगळी प्रक्रिया होऊ शकते - अमिटोसिस. एमिटोसिसयाला युकेरियोटिक पेशींचे थेट विभाजन म्हणतात, ज्यामध्ये अनुवांशिकदृष्ट्या समतुल्य पेशींची निर्मिती होत नाही, कारण सेल्युलर घटक असमानपणे वितरीत केले जातात. हे एंडोस्पर्ममधील वनस्पतींमध्ये आणि यकृत, कूर्चा आणि डोळ्याच्या कॉर्नियामधील प्राण्यांमध्ये आढळते.

मेयोसिस. मेयोसिसचे टप्पे

मेयोसिस- ही प्राथमिक जंतू पेशी (2n2c) च्या अप्रत्यक्ष विभाजनाची पद्धत आहे, परिणामी हॅप्लॉइड पेशी (1n1c), बहुतेकदा जंतू पेशी तयार होतात.

मायटोसिसच्या विपरीत, मेयोसिसमध्ये सलग दोन सेल विभाग असतात, प्रत्येकाच्या आधी इंटरफेस असते. मेयोसिसचा पहिला विभाग (मेयोसिस I) म्हणतात कपात, कारण या प्रकरणात गुणसूत्रांची संख्या निम्मी केली जाते आणि दुसरा विभाग (मेयोसिस II) - समीकरणात्मक, कारण त्याच्या प्रक्रियेत गुणसूत्रांची संख्या संरक्षित केली जाते.

इंटरफेस Iमायटोसिसच्या इंटरफेस प्रमाणेच पुढे जाते. मेयोसिस Iचार टप्प्यांत विभागलेले आहे: प्रोफेस I, मेटाफेस I, अॅनाफेस I आणि टेलोफेस I. प्रोफेस Iदोन प्रमुख प्रक्रिया होतात - संयुग्मन आणि क्रॉसिंग. संयोग- ही संपूर्ण लांबीच्या बाजूने होमोलोगस (जोडलेल्या) गुणसूत्रांच्या संलयनाची प्रक्रिया आहे. संयुग्मन दरम्यान तयार झालेल्या गुणसूत्रांच्या जोड्या मेटाफेज I च्या शेवटपर्यंत टिकून राहतात.

ओलांडणे- होमोलोगस गुणसूत्रांच्या समरूप प्रदेशांची परस्पर देवाणघेवाण. ओलांडण्याच्या परिणामी, दोन्ही पालकांकडून जीवसृष्टीला प्राप्त झालेल्या गुणसूत्रांना जीन्सचे नवीन संयोजन प्राप्त होते, ज्यामुळे अनुवांशिकदृष्ट्या वैविध्यपूर्ण संतती दिसून येते. प्रोफेस I च्या शेवटी, मायटोसिसच्या प्रॉफेसप्रमाणे, न्यूक्लियोलस अदृश्य होते, सेंट्रीओल्स पेशीच्या ध्रुवांकडे वळतात आणि परमाणु लिफाफा विघटित होतो.

IN मेटाफेज Iक्रोमोसोम्सच्या जोड्या सेलच्या विषुववृत्ताच्या बाजूने रेषेत असतात, स्पिंडल मायक्रोट्यूब्यूल्स त्यांच्या सेंट्रोमेरेसशी संलग्न असतात.

IN अॅनाफेस Iदोन क्रोमेटिड्स असलेले संपूर्ण समरूप गुणसूत्र ध्रुवाकडे वळतात.

IN टेलोफेस Iसेलच्या ध्रुवांवर गुणसूत्रांच्या क्लस्टर्सभोवती, न्यूक्लियोली फॉर्म, न्यूक्लियोली फॉर्म.

सायटोकिनेसिस Iकन्या पेशींच्या साइटोप्लाझमचे विभाजन प्रदान करते.

मेयोसिस I (1n2c) च्या परिणामी तयार झालेल्या कन्या पेशी अनुवांशिकदृष्ट्या विषम आहेत, कारण त्यांच्या गुणसूत्रांमध्ये, यादृच्छिकपणे सेलच्या ध्रुवांवर विखुरलेल्या, असमान जीन्स असतात.

मायटोसिस आणि मेयोसिसची तुलनात्मक वैशिष्ट्ये

चिन्ह	माइटोसिस	मेयोसिस
कोणत्या पेशींचे विभाजन सुरू होते?	सोमॅटिक (2n)	प्राथमिक जंतू पेशी (2n)
विभागांची संख्या	1	2
विभाजनाच्या प्रक्रियेत किती आणि कोणत्या प्रकारच्या पेशी तयार होतात?	2 सोमाटिक (2n)	4 लैंगिक (n)
इंटरफेस		विभाजनासाठी सेलची तयारी, डीएनए डुप्लिकेशन	खूप लहान, डीएनए डुप्लिकेशन होत नाही
टप्पे		मेयोसिस I	मेयोसिस II
प्रोफेस		क्रोमोसोम कंडेन्सेशन, न्यूक्लियोलस गायब होणे, विभक्त लिफाफाचे विघटन, संयुग्मन आणि क्रॉसिंग ओव्हर होऊ शकते	गुणसूत्रांचे संक्षेपण, न्यूक्लियोलस गायब होणे, विभक्त लिफाफाचे विघटन
मेटाफेस		क्रोमोसोम्सच्या जोड्या विषुववृत्ताच्या बाजूने स्थित असतात, एक विभाजन स्पिंडल तयार होते	क्रोमोसोम विषुववृत्ताच्या बाजूने रेषेत असतात, विभाजनाची स्पिंडल तयार होते
अॅनाफेस		दोन क्रोमेटिड्समधील होमोलॉगस क्रोमोसोम ध्रुवांकडे वळतात	क्रोमेटिड्स ध्रुवाकडे वळतात
टेलोफेस		क्रोमोसोम्स डिस्पायरलाइज, नवीन न्यूक्लियर लिफाफे आणि न्यूक्लियोली फॉर्म	क्रोमोसोम्स डिस्पायरलाइज, नवीन न्यूक्लियर लिफाफे आणि न्यूक्लियोली फॉर्म

इंटरफेस IIअगदी लहान, कारण त्यात डीएनए दुप्पट होत नाही, म्हणजेच एस-पीरियड नाही.

मेयोसिस IIचार टप्प्यांत देखील विभागले गेले: प्रोफेस II, मेटाफेस II, अॅनाफेस II आणि टेलोफेस II. IN prophase IIसंयुग्मन आणि क्रॉसिंगचा अपवाद वगळता, प्रोफेज I प्रमाणेच समान प्रक्रिया घडतात.

IN मेटाफेज IIक्रोमोसोम सेलच्या विषुववृत्तावर स्थित असतात.

IN अॅनाफेस IIक्रोमोसोम्स सेंट्रोमेअरवर विभाजित होतात आणि क्रोमेटिड्स ध्रुवाकडे पसरतात.

IN टेलोफेस IIकन्या क्रोमोसोमच्या क्लस्टर्सभोवती न्यूक्लियर मेम्ब्रेन आणि न्यूक्लिओली तयार होतात.

नंतर साइटोकिनेसिस IIसर्व चार कन्या पेशींचे अनुवांशिक सूत्र 1n1c आहे, परंतु त्या सर्वांमध्ये भिन्न जनुकांचा संच आहे, जो कन्या पेशींमध्ये मातृ आणि पितृ गुणसूत्रांच्या यादृच्छिक संयोजनाचा परिणाम आहे.

वनस्पती आणि प्राण्यांमध्ये जंतू पेशींचा विकास

गेमटोजेनेसिस(ग्रीकमधून. गेमेट- पत्नी, गेमेट- पती आणि उत्पत्ती- उत्पत्ती, घटना) ही परिपक्व जंतू पेशींच्या निर्मितीची प्रक्रिया आहे.

लैंगिक पुनरुत्पादनासाठी बहुतेकदा दोन व्यक्तींची आवश्यकता असते - मादी आणि पुरुष, भिन्न लैंगिक पेशी तयार करतात - अंडी आणि शुक्राणू, नंतर या गेमेट्सच्या निर्मितीची प्रक्रिया भिन्न असावी.

प्रक्रियेचे स्वरूप देखील मुख्यत्वे वनस्पती किंवा प्राण्यांच्या पेशींमध्ये होते की नाही यावर अवलंबून असते, कारण वनस्पतींमध्ये केवळ मायटोसिस हे गेमेट्सच्या निर्मिती दरम्यान होते, तर प्राण्यांमध्ये मायटोसिस आणि मेयोसिस दोन्ही आढळतात.

वनस्पतींमध्ये जंतू पेशींचा विकास.एंजियोस्पर्म्समध्ये, नर आणि मादी जंतू पेशींची निर्मिती फुलांच्या वेगवेगळ्या भागांमध्ये होते - अनुक्रमे पुंकेसर आणि पिस्टिल्स.

नर जंतू पेशी तयार होण्यापूर्वी - मायक्रोगेमेटोजेनेसिस(ग्रीकमधून. मायक्रो- लहान) - घडत आहे मायक्रोस्पोरोजेनेसिस, म्हणजे, पुंकेसरांच्या अँथर्समध्ये मायक्रोस्पोर्सची निर्मिती. ही प्रक्रिया मदर सेलच्या मेयोटिक विभागाशी संबंधित आहे, ज्यामुळे चार हॅप्लॉइड मायक्रोस्पोर्स होतात. मायक्रोगेमेटोजेनेसिस हे मायक्रोस्पोर्सच्या माइटोटिक विभागणीशी संबंधित आहे, ज्यामुळे दोन पेशींचा नर गेमोफाइट मिळतो - मोठा वनस्पतिजन्य(सायफोनोजेनिक) आणि उथळ जनरेटिव्ह. विभाजनानंतर, नर गेमोफाइट दाट कवचांनी झाकलेले असते आणि परागकण बनते. काही प्रकरणांमध्ये, परागकण परिपक्व होण्याच्या प्रक्रियेत देखील, आणि काहीवेळा केवळ पिस्टिलच्या कलंकापर्यंत हस्तांतरित झाल्यानंतर, जनरेटिव्ह सेल दोन अचल पुरुष जंतू पेशींच्या निर्मितीसह माइटोटिकरित्या विभाजित होते - शुक्राणू. परागणानंतर, वनस्पति पेशीपासून एक परागकण नळी तयार होते, ज्याद्वारे शुक्राणू गर्भाधानासाठी पिस्टिलच्या अंडाशयात प्रवेश करतात.

वनस्पतींमध्ये स्त्री जंतू पेशींच्या विकासास म्हणतात megagametogenesis(ग्रीकमधून. मेगास- मोठा). हे पिस्टिलच्या अंडाशयात उद्भवते, ज्याच्या आधी आहे मेगास्पोरोजेनेसिस, परिणामी मेयोटिक विभागणीद्वारे न्यूसेलसमध्ये असलेल्या मेगास्पोरच्या मदर सेलमधून चार मेगास्पोर तयार होतात. मेगास्पोरांपैकी एक माइटोटिक पद्धतीने तीन वेळा विभाजित होतो, ज्यामुळे मादी गेमोफाइट, आठ केंद्रके असलेली गर्भाची थैली असते. कन्या पेशींच्या सायटोप्लाझम्सच्या नंतरच्या पृथक्करणासह, परिणामी पेशींपैकी एक अंडी बनते, ज्याच्या बाजूला तथाकथित सिनेरगिड्स असतात, गर्भाच्या थैलीच्या उलट टोकाला आणि मध्यभागी तीन अँटीपोड्स तयार होतात. , दोन हॅप्लॉइड केंद्रकांच्या संमिश्रणाच्या परिणामी, एक द्विगुणित मध्यवर्ती सेल तयार होतो.

प्राण्यांमध्ये जंतू पेशींचा विकास.प्राण्यांमध्ये, जंतू पेशींच्या निर्मितीच्या दोन प्रक्रिया ओळखल्या जातात - शुक्राणुजनन आणि ओजेनेसिस.

शुक्राणुजनन(ग्रीकमधून. शुक्राणू, शुक्राणू- बियाणे आणि उत्पत्ती- उत्पत्ती, घटना) ही परिपक्व पुरुष जंतू पेशी - शुक्राणूंची निर्मिती प्रक्रिया आहे. मानवांमध्ये, ते अंडकोष किंवा वृषणात आढळते आणि चार कालखंडांमध्ये विभागले गेले आहे: पुनरुत्पादन, वाढ, परिपक्वता आणि निर्मिती.

IN प्रजनन हंगामआदिम जंतू पेशी mitotically विभाजित, diploid निर्मिती परिणामी शुक्राणूजन्य. IN वाढीचा कालावधीस्पर्मेटोगोनिया सायटोप्लाझममध्ये पोषक द्रव्ये जमा करतात, आकार वाढतात आणि बदलतात प्राथमिक स्पर्मेटोसाइट्स, किंवा 1ल्या क्रमाचे स्पर्मेटोसाइट्स. त्यानंतरच ते मेयोसिसमध्ये प्रवेश करतात ( पिकण्याचा कालावधी), ज्याचा प्रथम परिणाम दोन होतो दुय्यम स्पर्मेटोसाइट, किंवा 2 रा क्रमाचा शुक्राणूजन्य पेशी, आणि नंतर - बर्‍याच प्रमाणात सायटोप्लाझमसह चार हॅप्लॉइड पेशी - शुक्राणूजन्य. IN निर्मिती कालावधीते जवळजवळ सर्व साइटोप्लाझम गमावतात आणि एक फ्लॅगेलम बनवतात, शुक्राणूंमध्ये बदलतात.

शुक्राणूजन्य, किंवा गमी, - डोके, मान आणि शेपटी असलेल्या खूप लहान मोबाइल पुरुष लैंगिक पेशी.

IN डोके, कोर वगळता, आहे acrosome- एक सुधारित गोल्गी कॉम्प्लेक्स, जे गर्भाधान दरम्यान अंड्याच्या पडद्याचे विघटन सुनिश्चित करते. IN मानसेल सेंटरचे सेंट्रीओल्स आणि आधार आहेत पोनीटेलसूक्ष्मनलिका तयार करतात जे शुक्राणूंच्या हालचालींना थेट समर्थन देतात. त्यात माइटोकॉन्ड्रिया देखील आहे, जे शुक्राणूंना हालचालीसाठी एटीपी ऊर्जा प्रदान करते.

ओव्होजेनेसिस(ग्रीकमधून. यूएन- एक अंडे आणि उत्पत्ती- उत्पत्ती, घटना) ही परिपक्व स्त्री जंतू पेशी - अंडी तयार करण्याची प्रक्रिया आहे. मानवांमध्ये, हे अंडाशयात उद्भवते आणि त्यात तीन कालावधी असतात: पुनरुत्पादन, वाढ आणि परिपक्वता. शुक्राणूजन्य रोगाप्रमाणेच पुनरुत्पादन आणि वाढीचा कालावधी अंतर्गर्भाशयाच्या विकासादरम्यान देखील होतो. त्याच वेळी, मायटोसिसच्या परिणामी प्राथमिक जंतू पेशींपासून डिप्लोइड पेशी तयार होतात. ओगोनिया, जे नंतर डिप्लोइड प्राइमरीमध्ये बदलते oocytes, किंवा पहिल्या क्रमाचे oocytes. मेयोसिस आणि त्यानंतरच्या सायटोकिनेसिसमध्ये उद्भवते पिकण्याचा कालावधी, मातृ पेशीच्या सायटोप्लाझमच्या असमान विभाजनाद्वारे दर्शविले जाते, जेणेकरून परिणामी, प्रथम एक प्राप्त होतो दुय्यम oocyte, किंवा oocyte 2 रा क्रम, आणि पहिले ध्रुवीय शरीर, आणि नंतर दुय्यम oocyte पासून - अंडी, जे पोषक तत्वांचा संपूर्ण पुरवठा राखून ठेवते, आणि दुसरे ध्रुवीय शरीर, तर पहिले ध्रुवीय शरीर दोन भागात विभागलेले आहे. ध्रुवीय शरीरे अतिरिक्त अनुवांशिक सामग्री काढून टाकतात.

मानवांमध्ये, अंडी 28-29 दिवसांच्या अंतराने तयार केली जातात. परिपक्वता आणि अंडी सोडण्याशी संबंधित चक्राला मासिक पाळी म्हणतात.

अंडी- एक मोठी मादी जंतू पेशी, ज्यामध्ये केवळ क्रोमोसोमचा हॅप्लॉइड संचच नाही तर गर्भाच्या पुढील विकासासाठी पोषक तत्वांचा महत्त्वपूर्ण पुरवठा देखील असतो.

सस्तन प्राण्यांमधील अंडी चार पडद्यांनी झाकलेली असते, ज्यामुळे विविध घटकांमुळे त्याचे नुकसान होण्याची शक्यता कमी होते. मानवामध्ये अंड्याचा व्यास 150-200 मायक्रॉनपर्यंत पोहोचतो, तर शहामृगात तो अनेक सेंटीमीटर असू शकतो.

पेशी विभाजन हा जीवांच्या वाढीचा, विकासाचा आणि पुनरुत्पादनाचा आधार आहे. माइटोसिस आणि मेयोसिसची भूमिका

जर एककोशिकीय जीवांमध्ये पेशी विभाजनामुळे व्यक्तींच्या संख्येत वाढ होते, म्हणजे पुनरुत्पादन, तर बहुपेशीय जीवांमध्ये या प्रक्रियेचा वेगळा अर्थ असू शकतो. अशा प्रकारे, झिगोटपासून सुरू होणारी गर्भाची पेशी विभागणी, वाढ आणि विकासाच्या परस्परसंबंधित प्रक्रियांसाठी जैविक आधार आहे. पौगंडावस्थेतील व्यक्तीमध्ये तत्सम बदल दिसून येतात, जेव्हा पेशींची संख्या केवळ वाढतेच असे नाही तर शरीरात गुणात्मक बदल देखील होतो. बहुपेशीय जीवांचे पुनरुत्पादन देखील पेशी विभाजनावर आधारित असते, उदाहरणार्थ, अलैंगिक पुनरुत्पादनादरम्यान, या प्रक्रियेमुळे, शरीराच्या एका भागातून संपूर्ण शरीर पुनर्संचयित केले जाते आणि लैंगिक पुनरुत्पादनादरम्यान, गेमटोजेनेसिस दरम्यान जंतू पेशी तयार होतात, त्यानंतर एक नवीन जीव. हे लक्षात घेतले पाहिजे की युकेरियोटिक सेल विभाजनाच्या मुख्य पद्धती - माइटोसिस आणि मेयोसिस - जीवांच्या जीवन चक्रात भिन्न अर्थ आहेत.

मायटोसिसच्या परिणामी, कन्या पेशींमध्ये आनुवंशिक सामग्रीचे एकसमान वितरण होते - आईच्या अचूक प्रती. मायटोसिसशिवाय, एकाच पेशीपासून विकसित होणार्‍या बहुपेशीय जीवांचे अस्तित्व आणि वाढ अशक्य आहे - एक झिगोट, कारण अशा जीवांच्या सर्व पेशींमध्ये समान अनुवांशिक माहिती असणे आवश्यक आहे.

विभाजनाच्या प्रक्रियेत, कन्या पेशी रचना आणि कार्यांमध्ये अधिकाधिक वैविध्यपूर्ण बनतात, जे आंतरकोशिकीय परस्परसंवादामुळे त्यांच्यामध्ये जीन्सच्या नवीन गटांच्या सक्रियतेशी संबंधित असतात. अशा प्रकारे, जीवाच्या विकासासाठी मायटोसिस आवश्यक आहे.

पेशी विभाजनाची ही पद्धत अलैंगिक पुनरुत्पादन आणि खराब झालेल्या ऊतींचे पुनर्जन्म (पुनर्प्राप्ती) तसेच अवयवांच्या प्रक्रियेसाठी आवश्यक आहे.

मेयोसिस, यामधून, लैंगिक पुनरुत्पादनादरम्यान कॅरिओटाइपची स्थिरता सुनिश्चित करते, कारण लैंगिक पुनरुत्पादनापूर्वी ते अर्ध्या गुणसूत्रांनी कमी करते, जे नंतर गर्भाधानाच्या परिणामी पुनर्संचयित केले जाते. याव्यतिरिक्त, मेयोसिसमुळे कन्या पेशींमध्ये गुणसूत्रांच्या क्रॉसिंग ओव्हर आणि यादृच्छिक संयोगामुळे पॅरेंटल जीन्सचे नवीन संयोजन दिसून येते. याबद्दल धन्यवाद, संतती अनुवांशिकदृष्ट्या वैविध्यपूर्ण आहे, जी नैसर्गिक निवडीसाठी सामग्री प्रदान करते आणि उत्क्रांतीचा भौतिक आधार आहे. एकीकडे गुणसूत्रांच्या संख्येत, आकारात आणि आकारात बदल झाल्यामुळे, जीवाच्या विकासात विविध विचलन आणि त्याचा मृत्यू देखील होऊ शकतो आणि दुसरीकडे, यामुळे व्यक्तींचे स्वरूप येऊ शकते. पर्यावरणाशी अधिक जुळवून घेतले.

अशा प्रकारे, पेशी ही जीवांच्या वाढ, विकास आणि पुनरुत्पादनाचे एकक आहे.

जीवशास्त्र [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

२.१. सेल सिद्धांत, त्याच्या मुख्य तरतुदी, जगाच्या आधुनिक नैसर्गिक-विज्ञान चित्राच्या निर्मितीमध्ये भूमिका. सेलबद्दल ज्ञानाचा विकास. जीवांची सेल्युलर रचना, सर्व जीवांच्या पेशींच्या संरचनेची समानता - सेंद्रिय जगाच्या एकतेचा आधार, जिवंत निसर्गाच्या संबंधाचा पुरावा

परीक्षेच्या पेपरमध्ये तपासलेल्या मुख्य अटी आणि संकल्पना: सेंद्रिय जगाची एकता, सेल, सेल्युलर सिद्धांत, सेल्युलर सिद्धांताच्या तरतुदी.

आम्ही आधीच सांगितले आहे की वैज्ञानिक सिद्धांत म्हणजे अभ्यासाच्या ऑब्जेक्टबद्दलच्या वैज्ञानिक डेटाचे सामान्यीकरण. हे 1839 मध्ये एम. श्लेडेन आणि टी. श्वान या दोन जर्मन संशोधकांनी तयार केलेल्या पेशी सिद्धांताला पूर्णपणे लागू होते.

सेल्युलर सिद्धांत अनेक संशोधकांच्या कार्यावर आधारित होता जे सजीवांचे प्राथमिक संरचनात्मक एकक शोधत होते. सेल सिद्धांताची निर्मिती आणि विकास 16 व्या शतकात उदयास आल्याने सुलभ झाला. आणि मायक्रोस्कोपीचा पुढील विकास.

सेल सिद्धांताच्या निर्मितीचे अग्रदूत बनलेल्या मुख्य घटना येथे आहेत:

- 1590 - पहिल्या सूक्ष्मदर्शकाची निर्मिती (जॅनसेन बंधू);

- 1665 रॉबर्ट हूक - एल्डरबेरी शाखेच्या कॉर्कच्या सूक्ष्म संरचनेचे पहिले वर्णन (खरं तर, या सेल भिंती होत्या, परंतु हूकने "सेल" नावाची ओळख करून दिली);

- 1695 अँथनी लीउवेनहोक यांचे सूक्ष्मजीव आणि इतर सूक्ष्म जीवांवरील प्रकाशन त्यांनी सूक्ष्मदर्शकाद्वारे पाहिले;

- 1833 आर. ब्राउन यांनी वनस्पती पेशीच्या केंद्रकाचे वर्णन केले;

- 1839 एम. श्लेडेन आणि टी. श्वान यांनी न्यूक्लियोलसचा शोध लावला.

आधुनिक सेल सिद्धांताच्या मुख्य तरतुदी:

1. सर्व साध्या आणि गुंतागुंतीच्या जीवांमध्ये पदार्थ, ऊर्जा आणि पर्यावरणाशी जैविक माहितीची देवाणघेवाण करण्यास सक्षम असलेल्या पेशी असतात.

2. सेल ही सजीवांची प्राथमिक संरचनात्मक, कार्यात्मक आणि अनुवांशिक एकक आहे.

3. सेल हे सजीवांच्या पुनरुत्पादन आणि विकासाचे प्राथमिक एकक आहे.

4. बहुपेशीय जीवांमध्ये, पेशींची रचना आणि कार्यामध्ये फरक केला जातो. ते ऊतक, अवयव आणि अवयव प्रणालींमध्ये एकत्र केले जातात.

5. सेल ही एक प्राथमिक, मुक्त जीवन प्रणाली आहे जी स्वयं-नियमन, स्वयं-नूतनीकरण आणि पुनरुत्पादन करण्यास सक्षम आहे.

नवीन शोधांमुळे सेल सिद्धांत विकसित झाला आहे. 1880 मध्ये, वॉल्टर फ्लेमिंग यांनी क्रोमोसोम्स आणि मायटोसिसमध्ये होणाऱ्या प्रक्रियांचे वर्णन केले. 1903 पासून, अनुवांशिकता विकसित होऊ लागली. 1930 च्या सुरुवातीस, इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपी वेगाने विकसित होऊ लागली, ज्यामुळे शास्त्रज्ञांना सेल्युलर संरचनांच्या उत्कृष्ट संरचनेचा अभ्यास करण्यास अनुमती मिळाली. 20 वे शतक हे जीवशास्त्र आणि सायटोलॉजी, आनुवंशिकी, भ्रूणविज्ञान, जैवरसायनशास्त्र आणि जैवभौतिकशास्त्र यासारख्या विज्ञानांचा पराक्रम होता. सेल सिद्धांताची निर्मिती न करता, हा विकास अशक्य होता.

तर, सेल सिद्धांत सांगते की सर्व जिवंत जीव पेशींनी बनलेले आहेत. सेल ही सजीवांची किमान रचना आहे ज्यामध्ये सर्व महत्त्वपूर्ण गुणधर्म आहेत - चयापचय, वाढ, विकास, अनुवांशिक माहितीचे हस्तांतरण, स्वयं-नियमन आणि स्वयं-नूतनीकरण करण्याची क्षमता. सर्व जीवांच्या पेशींमध्ये समान संरचनात्मक वैशिष्ट्ये आहेत. तथापि, पेशी त्यांच्या आकार, आकार आणि कार्यामध्ये एकमेकांपासून भिन्न असतात. शहामृगाची अंडी आणि बेडकाची अंडी एकाच पेशीपासून बनलेली असतात. स्नायूंच्या पेशींमध्ये संकुचितता असते आणि चेतापेशी तंत्रिका आवेगांचे संचालन करतात. पेशींच्या संरचनेतील फरक मुख्यत्वे ते जीवांमध्ये करत असलेल्या कार्यांवर अवलंबून असतात. जीव जितका गुंतागुंतीचा असेल तितका त्याच्या पेशींची रचना आणि कार्ये अधिक वैविध्यपूर्ण. प्रत्येक प्रकारच्या सेलचा विशिष्ट आकार आणि आकार असतो. विविध जीवांच्या पेशींच्या संरचनेतील समानता, त्यांच्या मूलभूत गुणधर्मांची समानता त्यांच्या उत्पत्तीच्या समानतेची पुष्टी करते आणि आम्हाला असा निष्कर्ष काढू देते की सेंद्रिय जग एकसंध आहे.

हा मजकूर एक परिचयात्मक भाग आहे.पुस्तकातून 100 महान वैज्ञानिक शोध लेखक समीन दिमित्री

ऑर्गेनिक जगाच्या उत्क्रांतीचा सिद्धांत 1909 मध्ये, पॅरिसमध्ये एक मोठा उत्सव झाला: महान फ्रेंच निसर्गशास्त्रज्ञ जीन बॅप्टिस्ट लामार्क यांच्या स्मारकाचे अनावरण त्यांच्या प्रसिद्ध कार्य "फिलॉसॉफी ऑफ प्राणीशास्त्र" च्या प्रकाशनाच्या शताब्दीनिमित्त करण्यात आले. बेस-रिलीफ्सपैकी एकावर

लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

१.२. सजीवांची चिन्हे आणि गुणधर्म: सेल्युलर रचना, रासायनिक रचना, चयापचय आणि ऊर्जा रूपांतरण, होमिओस्टॅसिस, चिडचिडेपणा, पुनरुत्पादन, विकास. परीक्षेत तपासल्या गेलेल्या मुख्य अटी आणि संकल्पना: होमिओस्टॅसिस, सजीवांची एकता आणि

जीवशास्त्र या पुस्तकातून [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

२.२. पेशी ही रचना, जीवन क्रियाकलाप, वाढ आणि जीवांच्या विकासाचे एकक आहे. पेशींची विविधता. वनस्पती, प्राणी, जीवाणू, बुरशी यांच्या पेशींची तुलनात्मक वैशिष्ट्ये परीक्षेच्या पेपरमध्ये तपासलेल्या मुख्य संज्ञा आणि संकल्पना: जिवाणू पेशी, बुरशीजन्य पेशी,

जीवशास्त्र या पुस्तकातून [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

२.३. सेलची रासायनिक संस्था. सेल बनवणाऱ्या अजैविक आणि सेंद्रिय पदार्थ (प्रथिने, न्यूक्लिक अॅसिड, कार्बोहायड्रेट, लिपिड, एटीपी) यांच्या रचना आणि कार्यांचा संबंध. त्यांच्या रासायनिक रचनेच्या विश्लेषणावर आधारित जीवांच्या संबंधांचे औचित्य

जीवशास्त्र या पुस्तकातून [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

२.४. प्रो- आणि युकेरियोटिक पेशींची रचना. पेशीचे भाग आणि ऑर्गेनेल्सची रचना आणि कार्ये यांच्यातील संबंध हा त्याच्या अखंडतेचा आधार आहे. परीक्षेच्या पेपरमध्ये तपासलेल्या मुख्य अटी आणि संकल्पना: गोल्गी उपकरण, व्हॅक्यूओल, सेल मेम्ब्रेन, सेल सिद्धांत, ल्युकोप्लास्ट,

जीवशास्त्र या पुस्तकातून [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

३.२. जीवांचे पुनरुत्पादन, त्याचे महत्त्व. लैंगिक आणि अलैंगिक पुनरुत्पादनातील पुनरुत्पादनाच्या पद्धती, समानता आणि फरक. मानवी व्यवहारात लैंगिक आणि अलैंगिक पुनरुत्पादनाचा वापर. संख्येची स्थिरता सुनिश्चित करण्यासाठी मेयोसिस आणि गर्भाधानाची भूमिका

जीवशास्त्र या पुस्तकातून [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

३.३. ऑनटोजेनी आणि त्याची अंतर्निहित नियमितता. पेशींचे स्पेशलायझेशन, ऊतकांची निर्मिती, अवयव. जीवांचा भ्रूण आणि पोस्टेम्ब्रिओनिक विकास. जीवन चक्र आणि पिढ्यांचे परिवर्तन. ऑन्टोजेनी जीवांच्या विकासात अडथळा निर्माण होण्याची कारणे. ऑनटोजेनी आहे

जीवशास्त्र या पुस्तकातून [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

३.६. जीवांमध्ये वैशिष्ट्यांची परिवर्तनशीलता: बदल, उत्परिवर्तन, संयोजन. उत्परिवर्तनाचे प्रकार आणि त्यांची कारणे. जीवांच्या जीवनात आणि उत्क्रांतीमध्ये परिवर्तनशीलतेचे मूल्य. प्रतिक्रिया दर परीक्षेच्या पेपरमध्ये तपासलेल्या मुख्य अटी आणि संकल्पना: दुहेरी पद्धत,

जीवशास्त्र या पुस्तकातून [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

विभाग 4 जीवांची विविधता, त्यांची रचना आणि क्रियाकलाप 4.1. पद्धतशीर. मुख्य पद्धतशीर (वर्गीकरण) श्रेणी: प्रजाती, वंश, कुटुंब, ऑर्डर (ऑर्डर), वर्ग, प्रकार (विभाग), राज्य; त्यांच्या अधीनता मूलभूत अटी आणि संकल्पना तपासल्या

जीवशास्त्र या पुस्तकातून [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

६.२.२. नैसर्गिक निवडीची सर्जनशील भूमिका. उत्क्रांतीचा सिंथेटिक सिद्धांत. S.S. Chetverikov द्वारे संशोधन. जगाच्या आधुनिक नैसर्गिक-विज्ञान चित्राच्या निर्मितीमध्ये उत्क्रांती सिद्धांताची भूमिका तुलनात्मक डेटाच्या आधारे उत्क्रांतीचा सिंथेटिक सिद्धांत उद्भवला.

जीवशास्त्र या पुस्तकातून [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

६.३. उत्क्रांतीचे परिणाम: जीवांची पर्यावरणाशी अनुकूलता, प्रजातींची विविधता. वन्यजीवांच्या उत्क्रांतीचा पुरावा. पर्यावरणाशी जीवांचे अनुकूलन. दीर्घ उत्क्रांती प्रक्रियेचा परिणाम म्हणून, सर्व जीव सतत विकसित होत आहेत आणि

जीवशास्त्र या पुस्तकातून [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

६.४. मॅक्रोइव्होल्यूशन. दिशा आणि उत्क्रांतीचे मार्ग (ए.एन. सेव्हर्ट्सोव्ह, आय.आय. श्मलगौझेन). जैविक प्रगती आणि प्रतिगमन, अरोमोर्फोसिस, इडिओडाप्टेशन, अध:पतन. जैविक प्रगती आणि प्रतिगमनाची कारणे. पृथ्वीवरील जीवनाच्या उत्पत्तीसाठी गृहीतके. सेंद्रिय जगाची उत्क्रांती.

जीवशास्त्र या पुस्तकातून [परीक्षेची तयारी करण्यासाठी संपूर्ण मार्गदर्शक] लेखक लर्नर जॉर्जी इसाकोविच

७.४. इकोसिस्टममधील पदार्थ आणि ऊर्जा परिवर्तनाचे चक्र, त्यातील विविध राज्यांच्या जीवांची भूमिका. जैविक विविधता, आत्म-नियमन आणि पदार्थांचे सायकलिंग - परिसंस्थांच्या शाश्वत विकासाचा आधार

आवश्यक ज्ञानाचे द्रुत संदर्भ पुस्तक या पुस्तकातून लेखक चेरन्याव्स्की आंद्रे व्लादिमिरोविच

सजीवांची मुख्य वैशिष्ट्ये सजीवांमध्ये अनेक वैशिष्ट्ये आहेत जी बहुतेक निर्जीव प्रणालींमध्ये अनुपस्थित आहेत, परंतु या वैशिष्ट्यांपैकी एकही असे नाही जे केवळ अंतर्निहित असेल.

लेखकाच्या ग्रेट सोव्हिएट एनसायक्लोपीडिया (आरए) या पुस्तकातून TSB

लेखकाच्या ग्रेट सोव्हिएट एनसायक्लोपीडिया (एसआय) या पुस्तकातून TSB