Gaano katagal maiimbak ang mga bukas na ampoule? Paano at gaano katagal maiimbak ang Dioxidin pagkatapos magbukas? Saklaw ng aplikasyon ng novocaine

1. Huwag gumamit ng mga expired na gamot!

2. Laging bigyang-pansin ang temperaturang nakasaad sa packaging! Magdala at mag-imbak ng mga gamot alinsunod dito!
Ang temperatura ng isang gumaganang refrigerator sa sambahayan ay karaniwang mula +2 hanggang +8. Ang ilalim ng refrigerator ay mas malamig, ang mga nangungunang istante ay mas mainit, at ang pinto ay mas mainit pa. Sa paglipas ng mga taon, ang lamig ay ginawa at pinananatili nang mas masahol pa, kaya sulit na sukatin ang temperatura sa iyong refrigerator.
Sa mainit na panahon, kung ang bahay ay walang air conditioning, ang mga gamot na may markang hindi mas mataas sa +25 ay dapat ilagay sa refrigerator.
Mayroong ilang mga gamot na may mas makitid na hanay ng mga temperatura ng imbakan, halimbawa, mula +15 hanggang +25. Mas mahirap sa kanila sa init; kailangan mong itabi ang mga ito sa isang thermal container na may yelo.

3. Kapag nag-iimbak ng mga gamot, bigyang-pansin ang kanilang mga pisikal na katangian: kulay, transparency, amoy, atbp.!
Ang mga katanggap-tanggap na katangian ay palaging inilarawan sa mga tagubilin para sa gamot.

4. Mga gamot sa ampoules.
Matapos mabuksan ang ampoule, iguhit ang mga nilalaman nito sa isang sterile syringe, paalisin ang hangin, at isara ang takip. Kunin ang kinakailangang halaga mula sa syringe sa bawat oras, pinapanatili ang sterility. Mag-imbak ayon sa itinuro. Pagmasdan ang mga pisikal na katangian.

5. Droga sa mga bote.
Tanging ang ilalim ng lata sa takip ay nakabukas. Ang takip ng goma ay ginagamot sa alkohol at ang kinakailangang halaga ng gamot ay iginuhit sa pamamagitan ng takip na ito sa bawat oras na may sterile syringe.
Kung ang takip ng bote ay nabutas, ang selyo ay masira, kaya ang takip ng bote ay dapat na nakatali ng isang sterile bandage na nakatiklop sa ilang mga layer, o mas mabuti pa, isang piraso ng sterile cotton wool ay dapat ilagay sa pagitan ng mga layer ng benda. Pana-panahon naming binabasa ang bendahe na ito ng alkohol (vodka). Iniimbak namin ang mga bote sa form na ito sa naaangkop na temperatura at maingat na sinusubaybayan ang kanilang mga pisikal na katangian.

6. Mga solusyon para sa bibig at panlabas na paggamit.
Upang maghanda ng mga solusyon, ginagamit ang pinakuluang at pinalamig na tubig.
Mas mainam na maghanda ng sariwang solusyon sa bawat oras, ngunit pinapayagan din ang panandaliang pag-iimbak ng ilang solusyon. Ang buhay ng istante ng iba't ibang solusyon ay nag-iiba. Magtanong sa mga consultant.

7. Mga kondisyon at panahon ng pag-iimbak ng mga bukas na gamot at mga solusyon sa mga ito.
A
Amoxiclav (sa may tubig na solusyon) - 5-7 araw, sa isang hiringgilya, sa refrigerator hanggang sa maging dilaw.
D
Dexamethasone(hindi natunaw) - 5-6 na araw, sa isang hiringgilya sa refrigerator.
Dexamethasone (sa may tubig na solusyon) - hindi hihigit sa isang araw.
Dioxidin - pagkatapos buksan ang ampoule, ang solusyon ay hindi nakaimbak.
Dicinone (hindi diluted) - 1-2 araw, sa refrigerator, sa isang hiringgilya.
Doxycycline (sa may tubig na solusyon) - hindi hihigit sa 12 oras.
AT
Imunofan (hindi diluted) - sa +2 - +10, para sa 120 oras.
Imunofan (sa may tubig na solusyon) -
SA
Calcium gluconate 10% - sa +20 - +35, para sa 120 oras. Inoobserbahan namin ang transparency nito. Ito ay hindi katanggap-tanggap na gamitin sa kaso ng pagkikristal.
Calcium gluconate 10% (sa may tubig na solusyon) -
R
Rehydron (sa may tubig na solusyon) - sa +4 - +5, para sa 3 araw.
Rehydron (na may tubig sa mangkok ng inumin) - baguhin 2 beses sa isang araw, sa mainit na panahon 2 - 3 beses sa isang araw.
Roncoleukin (hindi natunaw) - sa +4 - +10, sa loob ng 72 oras, pagkatapos ay mawawala ang aktibidad.
Roncoleukin (sa solusyon) -
F
Furosemide amp. (hindi diluted) - 5-6 na araw.
Furosemide amp. (sa solusyon) - hanggang 24 na oras.

Mga tablet, kapsula, suspensyon na natunaw ng tubig:
Ornidazole - 5 araw.
Metronidazole - 12 oras.
Pimafucin - 5 araw.
Tetracycline - diluted ay naka-imbak sa isang syringe sa dilim sa loob ng 12 oras.
Ciprofloxacin - 3 araw sa isang hiringgilya sa refrigerator.
Norfloxacin - 3 araw.
Sumamed - 5 araw.
Ceftriaxone por. para sa. - diluted na may tubig para sa iniksyon at lidocaine (huwag buksan ang bote ng ampoule! Itusok ang lahat sa pamamagitan ng isang takip ng goma na pinunasan ng alkohol na may sterile syringe) - sa refrigerator, mabuti hanggang sa ito ay maging dilaw at pula, kapag ito ay naging maliwanag na pula at nagsimula upang maging kayumanggi - ito ay lumala. Ito ay humigit-kumulang 5 araw.
Methionine - 12 oras. Ang maximum ay 2 araw.
Walang-spa - 5 araw.
Mezim, Pancreatin, Creon - hindi nakaimbak.

Ang Otipax ay isang gamot na ginagamit sa otolaryngology upang gamutin ang pamamaga ng mga tainga. Maaari itong maiuri bilang kumbinasyong grupo ng mga gamot. Ang gamot ay naglalaman ng lidocaine hydrochloride at phenazone bilang mga aktibong sangkap, na mabilis na mawawalan ng bisa pagkatapos ng pagbubukas.

Ang gamot ay inuri din bilang isang gamot ng grupo B. Batay dito, ang lahat ng mga kondisyon na kabilang sa grupong ito ay maaaring gamitin kung walang mga kontraindikasyon.

Bago gamitin ang gamot, siguraduhing kumunsulta sa iyong doktor.

Mga katangian ng gamot

Ang Otipax ay may malakas na anti-inflammatory at local analgesic effect, at mayroon din itong antiseptic properties, dahil binabawasan nito ang sakit at pinapaginhawa ang pamamaga ng eardrum. Ang Otipax ay nagsisimula sa epekto nito sa loob ng 5 - 10 minuto pagkatapos ng aplikasyon. Sa loob ng kalahating oras ang sakit na sindrom ay ganap na nawawala.

Paano gamitin nang tama ang gamot

Talamak na otitis media.
Para sa otitis media na nangyayari pagkatapos mong magkaroon ng trangkaso.
Paratraumatic otitis.

Mga tagubilin para sa paggamit

Kinakailangan na itanim ang gamot sa panlabas na auricle, 4 na patak 3 beses sa isang araw. Ang paggamot ay dapat isagawa sa mga kurso. Ang isang kurso ay hindi hihigit sa 10 araw. Bago gamitin ang gamot, kailangan mong alisin ang aluminyo na patong mula sa takip sa pamamagitan ng paghila sa espesyal na ginawang tab. Gamit ang puwersa, ilagay ang pipette sa bote. Pagkatapos ay kailangan mong buksan ang puting takip. Ang bote ay dapat na inalog bago gamitin. Sa pamamagitan ng bahagyang pagpindot sa gitna ng pipette kailangan mong magtanim ng ilang patak sa iyong tainga. Sa pagtatapos ng paggamit, ang pipette ay mahigpit na sarado na may puting takip, at ang bote ay nakatago sa packaging mula sa sikat ng araw. Sa pamamagitan ng pagsunod sa lahat ng mga tagubilin, ang labis na dosis ay hindi kasama.

Pagkakaroon ng side effects

Ang isang reaksiyong alerdyi sa mga bahagi ng gamot ay maaaring isang side effect. Maaaring kabilang sa mga sintomas ang pangangati, pamumula at pangangati.
Kung nakakaranas ka ng mga ganitong sintomas, pagkatapos gumamit ng Otipax dapat kang makipag-ugnayan kaagad sa iyong doktor at itigil ang paggamit ng gamot na ito.

Contraindications para sa paggamit

Hindi inirerekumenda na gumamit ng Otipax pagkatapos na mahawa o masugatan ang eardrum. Gayundin, ang gamot ay hindi dapat gamitin ng mga may reaksiyong alerdyi sa mga elementong kasama sa gamot, lalo na sa lidocaine.

Panahon ng pagbubuntis at paggagatas

Bago gamitin ang gamot na ito sa panahon ng pagbubuntis o paggagatas, dapat kang kumunsulta sa isang doktor.

Reaksyon sa paggamit sa mga gamot na may iba pang aksyon

Bago gamitin ang Otipax sa iba pang mga gamot, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor. Sa panahon ng pananaliksik sa gamot, natukoy na ang mga bahagi ng gamot ay hindi pumapasok sa mga reaksiyong kemikal sa ibang mga gamot.

Mga kalamangan

Ang gamot na Otipax ay inaprubahan para magamit sa paggamot ng mga sakit ng auricle sa mga sanggol.

Shelf life ng gamot

Ang gamot na ito ay makukuha sa mga bote na may iba't ibang timbang. Ang bawat bote ay may sariling buhay sa istante bago at pagkatapos buksan.

Ang isang dosis ng 40 ml ay nakaimbak sa temperatura ng silid nang hindi hihigit sa limang taon. Dapat itong panatilihing malayo sa mga bata at sa direktang sikat ng araw. Sa sandaling mabuksan ang bote, ang gamot ay maaaring maimbak nang hindi hihigit sa anim na buwan. Kapag ang petsa ng pag-expire ay nag-expire na, ang gamot ay itatapon at hindi inirerekomenda para sa karagdagang paggamit.
Ang isang bote na may dosis na 15 ml ay nakaimbak nang hindi hihigit sa tatlong taon mula sa petsa ng paggawa. Iniiwasan din ito sa mga bata at malayo sa direktang sikat ng araw. Gayundin, hindi dapat pahintulutang tumaas ang temperatura sa loob ng 25 - 300C. Pagkatapos buksan ang pakete, ang gamot ay maaaring maimbak nang hindi hihigit sa isang buwan. Ang Otipax ay hindi dapat gamitin pagkatapos ng petsa ng pag-expire, dahil ang tagagawa ay hindi maaaring managot sa mga epekto nito sa katawan.

Sa ilalim ng anong mga kondisyon maaari kang bumili ng Otipax?

Ang gamot na ito ay makukuha sa lahat ng parmasya nang walang reseta.

Ang gamot na ito ay naglalaman ng mga sumusunod na sangkap:

Phenazone.
Lidocaine hydrochloride.
Sodium thiosulfate.
Ethanol.
Distilled water.
Suspensyon ng gliserin.

Ang unang dalawang bahagi ay ang mga pangunahing at bumubuo ng 34% ng gamot. Halimbawa, para sa 16 gramo ng produkto mayroong 0.66 gramo. phenazone at 1.7 lidocaine hydrochloride.

Magagamit sa madilim na bote ng salamin. Kasama rin sa kit ang isang flexible dropper o pipette. Ang pakete ay naglalaman ng isang bote. Kasama sa kit ang mga tagubilin para sa paggamit ng gamot.

Posible bang gamitin ang mga produktong ito kung malayo pa ang expiration date? Paano kung ang petsa ng pag-expire ay nag-expire kamakailan at ang bote ay hindi pa nabubuksan? Una, alamin natin kung ano ang eksaktong gustong sabihin sa amin ng tagagawa kapag nakatatak ang petsa sa packaging.

Paano matukoy ang buhay ng istante ng mga pampaganda

Ang bawat tagagawa ay kinakailangang magtakda ng petsa ng pag-expire para sa produkto. Nangangahulugan ito na ang anumang produktong kosmetiko ay sumasailalim sa kinakailangang pagsubok. Humigit-kumulang isang daang kilo ng isang test batch ang pinainit, nagyelo at na-defrost, at pinaikot sa isang centrifuge upang matiyak na ang produkto ay matatag, hindi nagbabago ang mga katangian nito, makatiis sa anumang transportasyon at tumayo sa isang istante ng tindahan.

Sa loob ng 30 buwan, ang pinakamaliit na pagbabago sa hitsura, amoy, lagkit, density at ilang iba pang katangian ng mga sample ay naitala sa real time. Ang mga bakterya at fungi ay puwersahang ipinasok sa mga sample at, gamit ang mga modelo ng matematika, hinulaan nila kung makatiis ito sa "pagsalakay" ng mga maruruming daliri, at ang ilan lalo na "mayaman" na mga tatak, kahit na sa yugto ng pag-unlad, ay umupa ng mga boluntaryo upang subukan, na kumuha ng tahanan ng produkto at ginamit ito sa totoong mga kondisyon. upang masuri ng tagagawa ang kontaminasyon ng produkto sa mga mikroorganismo at pagbutihin ang formula.

Ang lahat ng mga pagsubok na ito sa huli ay nagpapahintulot sa amin na mahulaan ang buhay ng istante. Ibig sabihin, ang paggamit sa loob ng tinukoy na panahon ay ginagarantiyahan na ang produkto ay nananatiling matatag (hindi naghihiwalay o nagiging rancid) at ang microflora ay nananatili sa loob ng normal na mga limitasyon.

Paano kung "out" na ang expiration date?

Kahit na ang tagagawa, kapag sinusuri ang produkto, ay nagbibigay sa iyo ng garantiya na ang iyong mga pampaganda ay gagana nang epektibo at mananatiling ligtas hanggang sa "oras X", hindi ito nangangahulugan na pagkatapos ng chimes ang karwahe ay magiging isang kalabasa, at ang cream o shampoo magiging lason. Sa katotohanan, ang lahat ay nangyayari nang medyo naiiba.

Ang pangunahing pangkat na madaling kapitan sa kontaminasyon ng microbial ay ang mga pormulasyon na naglalaman ng tubig sa tuktok ng listahan ng mga sangkap - tonics, mistes at hydrogels (dito, mga sikat na lotion na may hyaluronic acid). Ito ay lohikal, dahil ang tubig ay perpektong nagtataguyod ng paglaki ng bakterya at mikrobyo.

Sa bahagyang mas maliit na lawak, ang mga produkto na naglalaman ng mga extract ng halaman at langis ay madaling kapitan ng kontaminasyon ng bacterial at pagkasira mula sa pakikipag-ugnay sa hangin - ito ay mga tradisyonal na emulsion cream at anumang organikong kosmetiko. Ang mga produktong "organiko" ay mas mabilis na lumalala dahil sa oksihenasyon ng mga natural na sangkap.

Ang mga kosmetiko na may mga sangkap na "problema", tulad ng retinol at bitamina C (L-form), na nagsisimulang bumaba kaagad pagkatapos makipag-ugnay sa liwanag at oxygen, ay nasa panganib din.

Ang mga produkto na may kaunti hanggang walang tubig (mga wax balm o pulbos, tuyong produkto) ay huling nasa listahan, dahil walang lugar para tumubo ang mga mikrobyo, ngunit maaari silang maging mabansa - kaya kung ang iyong produkto ay may kakaibang amoy, huwag gumamit ito.

Sinusunod nito na kung ang produkto ay hindi pa nabuksan, ngunit ang petsa ng pag-expire ay lumipas na, malamang na hindi ito "gumagana" ayon sa nilalayon, i.e. ay bahagyang mawawala ang pagiging epektibo nito, halimbawa, bitamina E, retinol o UV filter sa komposisyon bumababa. Kaya kung ang iyong moisturizer ay mukhang at mabango, dapat mong magamit ito nang mas matagal. Ang pag-iingat at pagiging maingat ay dapat ipakita lamang na may kaugnayan sa mga produkto para sa lugar sa paligid ng mga mata at mga sunscreen.

Ngunit kung binuksan mo ang isang produktong kosmetiko, ngunit pagkatapos na subukan ito ng ilang beses, itinapon mo ito, at ngayon nalaman mo na ang petsa ng pag-expire ay lumipas "isang buwan na ang nakakaraan" (at ang produkto ay mukhang normal at amoy), itapon ito sabagay. Ang lahat ng mga proseso ay sinisimulan sa sandaling magkaroon ng kontak sa hangin. Ang paggamit ng mga bukas na kosmetiko pagkatapos ng petsa ng pag-expire ay nagpapataas ng panganib ng pangangati, mga reaksiyong alerdyi, at mga impeksyon sa balat at mata.

Ang parehong naaangkop sa mga pampalamuti na pampaganda. Noong 2013, isang kawili-wiling pag-aaral ang na-publish sa International Journal of Cosmetic Science na nagpapakita na 67% ng mga nag-expire na produkto ng makeup (karamihan ay mascara) na ginagamit ng mga test subject ay naglalaman ng potensyal na mapaminsalang antas ng mga microorganism, kabilang ang Staphylococcus corynebacterium at Moraxella. na nagdudulot ng bacterial infection. Samakatuwid, huwag makipagsapalaran, ang paggamot ay nagkakahalaga ng higit pa.

Binabasa ang label

Ang impormasyon tungkol sa mga petsa ng pag-expire sa label ay ipinapakita sa maraming paraan:

1. Ang pinakasimple at pinaka-maiintindihan na paraan para sa mamimili ay kapag ang petsa ng produksyon at/o numero ng batch (batch code) + petsa ng pag-expire ay ipinasok. Dahil halos lahat ng mga pang-industriya na emulsyon ay ginagarantiyahan na maging matatag para sa karaniwang 30 buwan, ang paglalagay ng petsa ng pag-expire sa mga ito ay nagiging isang bagay ng nakaraan. At ang ilang kumpanya ay hindi na nagtatakda ng petsa ng produksyon, nililimitahan ang kanilang mga sarili sa numero ng batch. Ang pagbubukod ay ang mga organic na pampaganda; dapat mayroon silang kahit man lang petsa ng produksyon sa mga ito. Bilang isang patakaran, ang buhay ng istante ng "berde" na mga pampaganda ay hindi hihigit sa 2 taon, madalas na 1 taon.

2. Petsa ng paggawa at/o numero ng batch + simbolo ng "panahon pagkatapos ng pagbubukas" (nakabukas na lata). Ngayon, mas gusto ng mga tagagawa na gumamit ng simbolo ng bukas na lata na mauunawaan ng lahat (Panahon Pagkatapos ng Pagbubukas ng Simbolo). Ang simbolo na ito ay nagpapahiwatig kung gaano katagal magagamit ang mga pampaganda pagkatapos ng pagbubukas (halimbawa, 12M - 12 buwan, 6M - 6 na buwan). Ito ay nakakabit lamang sa mga produktong kosmetiko na nasubok sa loob ng 30 buwan.

3. Petsa ng pag-expire at "panahon pagkatapos ng pagbubukas". Dito kung minsan nagkakaroon ng kalituhan. Halimbawa, sa bote ay may petsang 05/16 at isang simbolo na may bukas na garapon na 18M. Nangangahulugan ito na ang iyong produkto ay dapat na itapon bago ang Mayo 2016, anuman ang oras na binuksan mo ang pakete. Kung ang "post-opening period" ay natapos na at walang expiration date, ang naturang produkto ay itatapon pa rin.

4. Batch number lang ang nasa label. Madalas itong nangyayari kung bibili ka ng mga pampaganda habang naglalakbay sa ibang bansa. Ang code ay naka-encrypt at walang mga pangkalahatang tuntunin dito; maaari itong mga numero at titik o mga numero lamang. Sa ganitong mga kaso, makakatulong sa iyo ang isang cosmetic calculator o komunikasyon sa customer support ng manufacturer. Ang mga opisyal na website ay laging may e-mail, at kadalasan ang sagot ay dumarating nang napakabilis.

Bagama't malaki ang pagkakaiba ng mga produktong kosmetiko sa isa't isa, gaya ng mga kondisyon kung saan iniimbak at ginagamit ang mga ito, may mga pangkalahatang tuntunin para sa pagtatasa ng pagiging angkop pagkatapos ng pagbubukas.
Mga pampalamuti na pampaganda:
Ang mascara, liquid eyeliners, at eye pencils ay naka-imbak sa loob ng 4 hanggang 6 na buwan. Kung ang mascara ay natuyo nang maaga, itapon ito - hindi na kailangang magdagdag ng tubig dito. Mga pundasyon, likido at solidong concealer: mula 6 na buwan hanggang 1 taon. Lipsticks, lip glosses, lip pencils: 2-3 taon.
Mga pampaganda sa pangangalaga sa balat:
Ang mga panlinis para sa mukha, katawan at buhok ay nakaimbak ng 1 taon. Tonics at mist: mula 6 na buwan hanggang 1 taon. Peels na may prutas acids: 1 taon. Mga moisturizing cream para sa mukha at katawan: mula 6 na buwan hanggang isang taon. Mga lip balm: 1 taon. Ngunit ang mga cosmetic sample ay nakaimbak lamang ng 1-2 araw dahil sa likas na katangian ng packaging.

Upang maiwasan ang pagkasira ng produkto nang maaga, may mga napakasimpleng patakaran:

Itabi ang iyong mga pampaganda sa temperatura ng silid sa isang tuyo na lugar.
Kung hindi ka madalas gumamit ng mga produkto, itago ang mga ito sa refrigerator.
Ilagay ang mga pampaganda mula sa direktang sikat ng araw.
Palaging isara nang mahigpit ang mga garapon pagkatapos gamitin.
Mas mainam na karaniwang bigyan ng kagustuhan ang mga pump at dispenser.
Kung maghulog ka ng takip ng garapon sa sahig, punasan ito ng antiseptiko (alkohol o chlorhexidine).
Kung nais mong ilipat ang mga pampaganda sa isa pang garapon, siguraduhing gamutin ito ng isang antiseptiko at tuyo ito.

Oo, sa kasamaang-palad, ang buhay ng istante ng mga pampaganda ay hindi walang katapusang. Sa pinakamainam, ang mga nag-expire na gamot ay mawawalan ng bisa o pagbabago sa hitsura at amoy (halimbawa, napansin mo na ang cream ay naging mamantika o malagkit). Sa pinakamasamang kaso, ang gayong mga pampaganda ay hahantong sa pangangati ng balat, dermatitis at mga impeksiyon. Samakatuwid, basahin nang mabuti ang label at iimbak nang tama ang iyong mga pampaganda, at maiiwasan mo ang maraming problema.

Tatiana Morrison

Larawan: 1-2 thinkstockphotos.com, 3 - Alina Trout

May nakita akong tanong sa dingding ng aking pahina:

"Kumusta, Tatyana Dmitrievna! Sa isa sa mga entry mayroong impormasyon na ang isang bukas na bote ng mga patak ng vasoconstrictor ay maaaring maimbak nang hindi hihigit sa isang buwan (). Nakita ko ang impormasyon tungkol sa buhay ng istante ng mga bukas na bote lamang sa mga tagubilin para sa mga patak ng mata . Mangyaring sabihin sa akin, talaga, kung paano at kung gaano katagal maaari kang mag-imbak ng mga gamot sa anyo ng mga patak, syrup sa mga bukas na bote? Mas interesado sa mga patak sa ilong, tainga, antipirina sa syrup, mga solusyon ng bitamina (Vit. D, calcium )."

Sa ilang kadahilanan ay ayaw gumana ng "reply" button, kaya isinusulat ko ang sagot dito

Hello Maria Ok! Ang pinakasimple at pinakatamang sagot sa iyong tanong ay magiging ganito: gumamit ng mga gamot ayon sa mga tagubilin.

Ang mga dokumento para sa pagpaparehistro ng mga produktong panggamot (MD) ay dapat magpahiwatig ng mga kondisyon at panahon ng imbakan bago at pagkatapos buksan ang pakete (ang kinakailangang ito ay naayos sa pamamagitan ng pagkakasunud-sunod ng Ministry of Health). Ngunit hindi laging posible na mahanap ang impormasyong ito sa mga tagubilin para sa mga gamot. Ano ang tumutukoy sa buhay ng istante ng isang bukas na gamot?

1. Gusto o hindi gusto ng microbes na dumami sa kapaligiran ng droga? Kunin natin ang lactulose halimbawa. Sa konsentrasyon na inihanda ang mga solusyon sa lactulose (syrup) - 33% na solusyon - walang makakaligtas. Subukang maghanda ng sugar syrup - mabilis ba itong masira? paano si jam? Ang mas maraming asukal, mas matagal ito. Ang mga preservative ay idinagdag din sa mga syrup. Kung titingnan mo ang mga tagubilin para sa isang antipyretic na gamot sa anyo ng isang syrup, makakahanap ka ng ilang uri ng pang-imbak (domifene bromide, nipasept sodium, nipagin, potassium sorbate...) at ang mga ito ay magbibigay-daan sa iyo na gumamit ng kahit isang bukas na gamot. bago ang ipinahiwatig na petsa ng pag-expire (huwag kalimutan ang tungkol sa kalinisan ng dispenser ).

2. Paano kumikilos ang aktibong sangkap sa panahon ng pag-iimbak? Ang mga paghahanda ng bitamina D 2, halimbawa, ay na-oxidized ng atmospheric oxygen, ngunit sa ilalim ng impluwensya ng liwanag ito (vit. D 2) ay nagiging nakakalason na toxicosterol, kaya ang pag-iimbak nito bukas nang mahabang panahon (hindi hihigit sa 2 buwan) ay hindi isang bagay. bawal iyan - delikado! Ngunit ang ascorbic acid, kung hindi tama ang pag-imbak o sa mahabang panahon, ay mabubulok sa ganap na hindi nakakapinsalang mga sangkap.

3. Kinakailangan din na isaalang-alang ang diskarte sa pagmemerkado ng mga kumpanya ng parmasyutiko: isinulat nila sa mga tagubilin na pagkatapos buksan ito ay mabuti lamang para sa isang buwan, pagkatapos ng isang buwan ay itapon mo ito at pumunta sa parmasya para sa isang bago. Naiintindihan mo na upang magsagawa ng karagdagang (sa mga isinasagawa) pag-aaral sa katatagan ng mga gamot, na gumastos ng isang tiyak na halaga ng pera para dito... Bakit? Kung maaari mong dagdagan ang iyong kita sa isang linya. Ang isang matagumpay na dosis ng gamot ay nasa isang dropper tube, i.e. narito ang 1 ml ng gamot, ihulog ito sa mata (sa tainga), at pagkaraan ng ilang sandali buksan ang susunod. Ngunit mayroong isang gamot sa isang dosis na 15 ml at hindi mahalaga na malamang na hindi mo ito "hukayin" sa isang buwan

Kailan natin, mga magulang, mapabayaan ang mga petsa at mga deadline? Kaugnay ng mga gamot ng mga bata, malamang na hindi kailanman basahin ang mga tagubilin para sa mga gamot! at hindi lang...

Ang anumang antibacterial agent ay nagpapakita lamang ng pagiging epektibo nito kung ang tamang diskarte sa pag-iimbak at paggamit nito ay ginagamit. Iyon ang dahilan kung bakit kailangan mong malaman kung paano mag-imbak ng Dioxidin, isang gamot na may kahanga-hangang listahan ng mga therapeutic properties.

Ang produktong ito ay hindi lamang maaaring epektibong labanan ang mga nagpapaalab na proseso at pagbawalan ang aktibidad ng mga karaniwang microorganism. Makakatulong ito sa mga purulent na impeksyon, maiwasan ang mga posibleng komplikasyon pagkatapos ng operasyon, at labanan ang mga pathogen na naging lumalaban sa mga antibiotic at kemikal.

Sa lahat ng ito, ang Dimexidine, kung ginamit nang hindi tama o hindi makontrol, ay maaaring maging sanhi ng pagbuo ng mga side effect. Ang parehong hindi kasiya-siyang kahihinatnan ay maaaring magresulta mula sa paggamit ng isang produkto na hindi wastong naimbak pagkatapos buksan.

Anuman ang release form (solusyon sa ampoules o ointment), ang gamot na Dioxidin ay kumikilos sa DNA ng pathogenic bacterium, sinisira ito mula sa loob. Salamat sa ito, ang proseso ng pagsugpo sa pamamaga ay pinabilis, at ang mga apektadong tisyu ay mabilis na naibalik.

Ang ampoule form ng produkto ay maaaring gamitin para sa mga sumusunod na kondisyon:

Purulent-inflammatory pathological na proseso na dulot ng aktibidad ng bacterial (sepsis, peritonitis).
Mga nagpapaalab na proseso ng pantog.
Purulent meningitis, abscess sa baga.
Mga sakit sa gilagid (stomatitis) at mga sugat sa balat (mga abscess, paso, mga lugar ng kagat, carbuncle, phlegmon).
Ang dioxidin ay kadalasang ginagamit para sa otitis, sa kaso ng kakulangan ng bisa mula sa tradisyonal na paggamot. Sa kasong ito, pagkatapos na malinis ang kanal ng tainga ng waks at nana (sa mga mahihirap na kaso), ang isang solusyon ay inilalagay dito o inilapat ang pamahid.
Ang paghuhugas ng mga daanan ng ilong gamit ang Dioxidin solution ay nakakatulong na maalis ang mga palatandaan ng kumplikadong rhinitis, sinusitis, at matagal na runny nose. Sa kabila ng pagiging epektibo nito, ang produkto ay kumikilos nang malumanay nang hindi nakakagambala sa integridad ng mauhog lamad.

Ang dioxidin sa anyo ng isang pamahid o solusyon mula sa isang ampoule ay maaaring gamitin pagkatapos ng mga operasyon upang gamutin ang mga peklat, sugat at tahi na hindi maibibigay ng de-kalidad na pangangalaga at may panganib ng suppuration.

Paano maayos na gamitin at iimbak ang gamot sa mga ampoules?

Ang solusyon ng gamot na Dioxidin ay magagamit sa dalawang konsentrasyon, at ang pagtatrabaho dito ay depende sa porsyento ng aktibong sangkap na ipinahiwatig sa pakete. Kung ito ay 0.5%, hindi na kailangang palabnawin ang produkto, handa na itong gamitin. Ang 1% na saturated na produkto ay pre-diluted na may tubig para sa iniksyon o hydrocortisone. Magagawa mo ito sa iyong sarili, kailangan mo lamang na mapanatili ang mga proporsyon.

Payo: Sa kabila ng malinaw na pagiging epektibo at kahinahunan ng epekto, ang Dioxidin, na ginawa sa mga ampoules, ay dapat gamitin lamang sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor. Ang pag-abuso sa produkto, lalo na sa intravenous at intracavitary administration, ay maaaring maging sanhi ng pagkagumon, na hindi madaling maalis.

Napakadaling mag-imbak ng Dioxidin sa anyo ng mga saradong ampoules; hindi ito masyadong hinihingi sa mga kondisyon. Ang shelf life ng produkto ay 24 na buwan. Pinakamainam na ilagay ito sa isang madilim na lugar, hindi maabot ng mga bata, kung saan ang temperatura ay pinananatili mula 5 hanggang 25ºC. Bago gamitin ang produkto, dapat suriin ang ampoule sa liwanag; maaaring mabuo ang maliliit na kristal sa solusyon. Sa kasong ito, dapat itong pinainit sa isang steam bath, na hinahawakan ito hangga't kinakailangan upang ganap na matunaw ang mga particle.

Mas mainam na huwag gamitin ang bukas na ampoule sa hinaharap. Sa matinding mga kaso (halimbawa, kung may kakulangan ng produkto), maaari itong iwan para sa susunod na araw, pagkatapos i-seal ang butas nang hermetically na may sterile cotton wool. May isa pang maginhawang paraan upang mag-imbak ng isang bukas na produkto - iguhit lamang ito sa isang hiringgilya hanggang sa susunod na pagkakataon.

Paano iimbak ang komposisyon sa anyo ng isang pamahid?

Ang mga kinakailangan para sa pag-iimbak ng pamahid sa isang saradong tubo ay eksaktong pareho. Sa sandaling mabuksan ang produkto, dapat itong gamitin sa loob ng nakasaad na panahon ng therapy. Kung ang paggamot ay nakumpleto, at ang komposisyon ay nananatili pa rin, maaari itong maingat na sarado at itabi para sa karagdagang imbakan. Hindi alintana kung gaano karaming oras ang lumipas pagkatapos nito, bago ang susunod na paggamit, ang Dioxidin ay dapat suriin para sa mga pagbabago sa kulay, texture, at hitsura ng isang tiyak na amoy. Kung ang alinman sa itaas ay napansin, mas mahusay na huwag gamitin ang produkto sa hinaharap.

Mga side effect mula sa paggamit ng expired na produkto

Ang mga negatibong kahihinatnan ay maaaring ibang-iba, ngunit kadalasan ito ay ang parehong mga reaksyon na kinilala ng mga espesyalista bilang mga side effect mula sa therapy. Para sa intravenous at intracavitary administration ito ay:

Sakit ng ulo na sinamahan ng panginginig.
Dyspeptic disorder sa anyo ng pagduduwal, pagsusuka at pagtatae.
Mga kondisyon ng lagnat.
Ang hitsura ng convulsive twitching ng mga indibidwal na kalamnan o buong grupo.
Ang pagbuo ng mga pigment spot sa balat bilang isang resulta ng direktang pagkakalantad sa ultraviolet radiation.
Iba't ibang mga reaksiyong alerdyi.

Ang pangkasalukuyan na paggamit ng expired na Dioxidine ay kadalasang humahantong sa pangangati o pag-unlad ng dermatitis sa ginagamot na ibabaw. Kung ang hindi bababa sa isa sa mga nakalistang kondisyon ay bubuo, kahit na ang mga pagpapakita ay banayad at mahusay na disimulado ng pasyente, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor para sa payo.

Ano ang Dioxidin, at sa anong mga kaso ito ginagamit?

Ang ampoule form ng produkto ay maaaring gamitin para sa mga sumusunod na kondisyon:

Purulent-inflammatory pathological na proseso na dulot ng aktibidad ng bacterial (sepsis, peritonitis).
Mga nagpapaalab na proseso ng pantog.
Purulent meningitis, abscess sa baga.
Mga sakit sa gilagid (stomatitis) at mga sugat sa balat (mga abscess, paso, mga lugar ng kagat, carbuncle, phlegmon).
Ang dioxidin ay kadalasang ginagamit para sa otitis, sa kaso ng kakulangan ng bisa mula sa tradisyonal na paggamot. Sa kasong ito, pagkatapos na malinis ang kanal ng tainga ng waks at nana (sa mga mahihirap na kaso), ang isang solusyon ay inilalagay dito o inilapat ang pamahid.
Ang paghuhugas ng mga daanan ng ilong gamit ang Dioxidin solution ay nakakatulong na maalis ang mga palatandaan ng kumplikadong rhinitis, sinusitis, at matagal na runny nose. Sa kabila ng pagiging epektibo nito, ang produkto ay kumikilos nang malumanay nang hindi nakakagambala sa integridad ng mauhog lamad.

Paano maayos na gamitin at iimbak ang gamot sa mga ampoules?

Payo: Sa kabila ng malinaw na pagiging epektibo at kahinahunan ng epekto, ang Dioxidin, na ginawa sa mga ampoules, ay dapat gamitin lamang sa ilalim ng pangangasiwa ng isang doktor. Ang pag-abuso sa produkto, lalo na sa intravenous at intracavitary administration, ay maaaring maging sanhi ng pagkagumon, na hindi madaling maalis.

Paano iimbak ang komposisyon sa anyo ng isang pamahid?

Mga side effect mula sa paggamit ng expired na produkto

Sakit ng ulo na sinamahan ng panginginig.
Dyspeptic disorder sa anyo ng pagduduwal, pagsusuka at pagtatae.
Mga kondisyon ng lagnat.
Ang hitsura ng convulsive twitching ng mga indibidwal na kalamnan o buong grupo.
Ang pagbuo ng mga pigment spot sa balat bilang isang resulta ng direktang pagkakalantad sa ultraviolet radiation.
Iba't ibang mga reaksiyong alerdyi.

1. Huwag gumamit ng mga expired na gamot!

Ano ang pinaka-maginhawang paraan upang ipamahagi ang iba't ibang (minsan hanggang 50 item) na mga gamot sa istasyon ng nars? Saan sila dapat iimbak, dahil ang ilan ay nabubulok sa liwanag, ang iba ay nawawala ang kanilang mga katangian sa temperatura ng silid, ang iba ay sumingaw, atbp.?

Una sa lahat, ang mga gamot ay dapat na hatiin depende sa ruta ng pangangasiwa. Lahat mga sterile na solusyon sa mga ampoules at bote (ang mga bote na may mga gamot na inihanda sa isang parmasya ay dapat may asul na label) ay nakaimbak sa treatment room sa isang glass cabinet.

Sa isa sa mga istante mayroong mga antibiotics at ang kanilang mga solvents, sa kabilang (ibaba) ay may mga bote para sa pagtulo ng pagbubuhos ng mga likido na may kapasidad na 200 at 500 ml, sa natitirang mga istante ay may mga kahon na may mga ampoules na hindi kasama sa listahan A (nakakalason) o B (makapangyarihan), atbp. i.e. mga solusyon ng bitamina, dibazole, papaverine, magnesium sulfate, atbp. refrigerator Ang mga bakuna, serum, insulin, at paghahanda ng protina ay iniimbak sa isang tiyak na temperatura (mula +2 hanggang +10 °C) (Larawan 9.1).

kanin. 9.1. Pag-imbak ng mga gamot sa silid ng paggamot

Mga gamot na kasama sa listahan A at B, nakaimbak nang hiwalay sa mga espesyal na cabinet (sa isang safe). Pinapayagan na mag-imbak ng mga gamot ng list A (narcotic analgesics, atropine, atbp.) at list B (aminazine, atbp.) sa parehong safe, ngunit sa magkaibang, hiwalay na naka-lock na mga compartment. Nag-iimbak din sila sa safe lubhang kulang At mamahaling paraan.

Ang kompartimento ng safe kung saan nakaimbak ang mga nakakalason na gamot ay dapat may nakasulat na "Venena" (A) sa labas, at sa loob ng ligtas na pintuan ng kompartimento na ito ay dapat mayroong isang listahan ng mga gamot na nagpapahiwatig ng maximum na solong at pang-araw-araw na dosis. Ang kompartimento ng ligtas na may makapangyarihang mga gamot ay minarkahan ng inskripsyon na "Heroica" (B) (Larawan 9.2).

kanin. 9.2. Pag-iimbak ng listahan ng A at B na mga gamot

Sa loob ng departamento, ang mga gamot ay nahahati sa mga grupo: "panlabas", "panloob", "mga patak ng mata", "injectable".

Ang buhay ng istante ng mga sterile na solusyon na inihanda sa isang parmasya ay 3 araw. Kung hindi ito maipatupad sa loob ng panahong ito, dapat silang ibalik sa punong nars. Mga gamot para sa panlabas At Panloob na gamit ay dapat na naka-imbak sa istasyon ng nars sa isang naka-lock na kabinet sa iba't ibang mga istante, ayon sa pagkakabanggit ay may label na: "panlabas", "panloob", "mga patak ng mata". Ang solid, likido at malambot na mga form ng dosis ay dapat ilagay nang hiwalay sa istante (Larawan 9.3).

kanin. 9.3. Pag-iimbak ng mga gamot sa nursing station

Ang mga form ng dosis na inihanda sa isang parmasya para sa panlabas na paggamit ay may dilaw na label, at para sa panloob na paggamit - isang puting label.

Tandaan! Ang mga kawani ng nars ay walang karapatan na:

baguhin ang anyo ng mga gamot at ang kanilang packaging;
pagsamahin ang magkaparehong mga gamot mula sa iba't ibang pakete sa isa;
palitan at itama ang mga inskripsiyon sa label ng produktong panggamot;
mag-imbak ng mga gamot na walang label.

Dapat ilagay ang mga gamot sa paraang madaling mahanap ang tamang gamot. Upang gawin ito, sila ay na-systematize ayon sa kanilang nilalayon na layunin at inilagay sa magkahiwalay na mga lalagyan. Halimbawa, ang lahat ng pakete ng antibiotics (ampicillin, oxacillin, atbp.) ay inilalagay sa isang lalagyan at may label na "Antibiotics"; Ang mga gamot na nagpapababa ng presyon ng dugo (clonidine, papazole, atbp.) ay inilalagay sa isa pang lalagyan na may label na "Mga gamot sa hypotensive," atbp.

Mga gamot, nabubulok sa liwanag, ginawa sa madilim na bote at nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

Malakas na amoy ang mga gamot ay nakaimbak nang hiwalay.

Nabubulok mga gamot (infusions, decoctions, mixtures), pati na rin ang mga ointment, ay inilalagay sa isang refrigerator na dinisenyo para sa pag-iimbak ng mga gamot. Sa iba't ibang istante ng refrigerator, ang temperatura ay mula sa +2 (sa itaas) hanggang + 10°C (sa ibaba). Ang gamot ay maaaring hindi magamit kung ito ay inilagay sa maling istante ng refrigerator. Ang temperatura kung saan dapat iimbak ang gamot ay ipinahiwatig sa packaging. Ang buhay ng istante ng mga infusions at mixtures sa refrigerator ay hindi hihigit sa 3 araw. Ang mga palatandaan ng hindi kaangkupan ng mga naturang gamot ay ang pag-ulap, pagbabago ng kulay, at ang hitsura ng isang hindi kanais-nais na amoy.

Ang mga tincture, solusyon, mga extract na inihanda gamit ang alkohol ay nagiging mas puro sa paglipas ng panahon dahil sa pagsingaw ng alkohol, kaya ang mga form ng dosis na ito ay dapat na naka-imbak sa mga bote na may mahigpit na lupa stoppers o well-screwed takip. Ang mga pulbos at tablet na nagbago ng kanilang kulay ay hindi rin angkop para sa paggamit.

Tandaan! Ang refrigerator at kabinet na may mga gamot ay dapat na nakakandado ng isang susi. Ang mga susi sa ligtas na may mga narcotic na gamot ay iniingatan ng responsableng tao, na tinutukoy sa pamamagitan ng utos ng punong manggagamot ng pasilidad ng pangangalagang pangkalusugan.

Sa bahay, ang isang hiwalay na lugar ay dapat ilaan para sa pag-iimbak ng mga gamot, hindi naa-access sa mga bata at mga taong may kapansanan sa mga kakayahan sa pag-iisip. Ngunit sa parehong oras, ang mga gamot na iniinom ng isang tao para sa sakit sa puso at nabulunan ay dapat na magagamit sa kanya anumang oras.

Ipinakilala sa unang pagkakataon

Ang pangkalahatang artikulo ng parmasyutiko na ito ay nagtatatag ng mga pangkalahatang kinakailangan para sa pag-iimbak ng mga sangkap ng parmasyutiko, mga excipient at mga produktong panggamot at nalalapat sa lahat ng mga organisasyon kung saan nagaganap ang pag-iimbak ng mga produktong panggamot, na isinasaalang-alang ang uri ng aktibidad ng organisasyon.

Ang pag-iimbak ng mga hilaw na materyales ng halamang gamot at mga paghahanda ng halamang gamot ay isinasagawa alinsunod sa.

Ang imbakan ay ang proseso ng pag-iimbak ng mga gamot hanggang sa magamit ang mga ito sa loob ng itinakdang petsa ng pag-expire, na isang mahalagang bahagi ng sirkulasyon ng mga gamot.

Pangkalahatang mga kinakailangan para sa mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot at pag-aayos ng kanilang imbakan

Ang pag-iimbak ng mga gamot ay dapat isagawa sa mga lugar na nilayon para sa mga layuning ito. Ang disenyo, komposisyon, mga sukat ng mga lugar ng imbakan, ang kanilang operasyon at kagamitan ay dapat tiyakin ang tamang kondisyon ng imbakan para sa iba't ibang grupo ng mga gamot.

Ang kumplikado ng mga pasilidad ng imbakan ay dapat kasama ang:

isang receiving room (lugar) na nilayon para sa pag-unpack at pagtanggap ng mga pakete ng mga gamot at ang kanilang paunang inspeksyon;
silid (zone) para sa pag-sample ng mga gamot alinsunod sa mga kinakailangan;
silid (zone) para sa pag-iimbak ng mga gamot sa quarantine;
lugar para sa mga gamot na nangangailangan ng mga espesyal na kondisyon ng imbakan;
silid (lugar) para sa pag-iimbak ng mga tinanggihan, ibinalik, na-recall at/o mga expired na gamot. Ang mga gamot na ito at ang kanilang mga lokasyon ng imbakan ay dapat na malinaw na namarkahan.

Ang lugar ng imbakan ay inilalaan sa isang karaniwang silid ng imbakan sa kawalan ng isang hiwalay na nakahiwalay na silid.

Ang pagtatapos ng mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat matugunan ang kasalukuyang mga kinakailangan sa kalinisan at kalinisan; ang mga panloob na ibabaw ng mga dingding at kisame ay dapat na makinis, na nagbibigay-daan para sa basang paglilinis.

Sa bawat silid ng imbakan ay kinakailangan upang mapanatili ang mga kondisyon ng klimatiko, na obserbahan ang temperatura at halumigmig na itinatag ng pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon para sa mga gamot. Ang kinakailangang air exchange sa mga storage room ay nilikha gamit ang mga air conditioner, supply at exhaust ventilation o iba pang kagamitan. Dapat tiyakin ng natural at artipisyal na pag-iilaw sa mga silid ng imbakan ang tumpak at ligtas na pagpapatupad ng lahat ng mga operasyon na ginagawa sa silid. Kung kinakailangan, ang proteksyon ng mga produktong panggamot mula sa solar radiation ay dapat ibigay.

Ang mga lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot ay dapat na nilagyan ng kinakailangang bilang ng nararapat na na-verify na mga instrumento sa pagsukat (mga thermometer, hygrometer, psychrometer, atbp.) para sa pagsubaybay at pagtatala ng temperatura at halumigmig, na isinasagawa nang hindi bababa sa isang beses sa isang araw. Ang mga instrumento sa pagsukat ay inilalagay sa layo na hindi bababa sa 3 m mula sa mga pinto, bintana at mga kagamitan sa pag-init sa isang lugar na naa-access para sa pagbabasa ng pagbabasa, sa taas na 1.5 - 1.7 m mula sa sahig. Kasabay nito, inirerekumenda na ilagay ang mga ito sa mga lugar kung saan may pinakamalaking posibilidad na ang mga pagbabago sa temperatura at halumigmig o mga paglihis mula sa kinakailangang mga parameter ay madalas na sinusunod.

Ang mga talaan ng pagpaparehistro ay dapat magpakita ng mga kondisyon ng temperatura at halumigmig na itinatag para sa lugar, at, kung hindi sila sumunod, mga pagkilos sa pagwawasto.

Ang mga lugar ng imbakan ay dapat na nilagyan ng sapat na bilang ng mga cabinet, safe, rack, storage unit, at pallets. Ang mga kagamitan ay dapat nasa mabuting kondisyon at malinis.

Ang mga istante, mga kabinet at iba pang kagamitan ay dapat na naka-install sa paraang matiyak ang access sa mga gamot, libreng pagdaan ng mga tauhan at, kung kinakailangan, accessibility ng mga operasyon sa pagkarga at pagbabawas, pati na rin ang accessibility ng mga kagamitan, dingding, at sahig ng silid. para sa paglilinis.

Ang mga wastong kondisyon sa kalusugan ay dapat mapanatili sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot. Ang dalas at pamamaraan ng paglilinis ng mga lugar ay dapat sumunod sa mga kinakailangan ng mga dokumento ng regulasyon. Ang mga sanitary disinfectant na ginamit ay dapat na ligtas; ang panganib ng kontaminasyon ng mga nakaimbak na gamot sa mga produktong ito ay dapat na alisin.

Ang mga tiyak na tagubilin para sa paglilinis ng mga natapon o nakakalat na mga produktong panggamot ay dapat na binuo upang matiyak ang kumpletong pag-aalis at maiwasan ang kontaminasyon ng iba pang mga produktong panggamot.

Kapag nagsasagawa ng trabaho sa lugar para sa pag-iimbak ng mga gamot, ang mga empleyado ay dapat magsuot ng espesyal na damit at sapatos at sundin ang mga panuntunan sa personal na kalinisan.

Sa mga silid ng imbakan, ang mga produktong panggamot ay inilalagay alinsunod sa mga kondisyon ng imbakan na tinukoy sa artikulo ng pharmacopoeial o dokumentasyon ng regulasyon para sa mga produktong panggamot, na isinasaalang-alang ang kanilang physicochemical at mapanganib na mga katangian, pharmacological at toxicological effect, ang uri ng form ng dosis ng produktong panggamot at ang paraan ng paggamit nito, pinagsama-samang estado ng gamot. Kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, pinapayagang maglagay ng mga gamot ayon sa alpabeto, ayon sa code.

Dapat tukuyin ang mga rack, cabinet, at istante para sa pag-iimbak ng mga gamot. Kinakailangan din na tukuyin ang mga nakaimbak na gamot gamit ang isang rack card, o, kapag gumagamit ng teknolohiya ng computer, gamit ang mga code at electronic device.

Kapag ang mga operasyon ng pagbabawas at paglo-load ay isinasagawa nang manu-mano, ang taas ng stacking ng mga gamot ay hindi dapat lumagpas sa 1.5 m. Kapag gumagamit ng mga mekanisadong aparato sa panahon ng pag-alis at pag-load ng mga operasyon, ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa ilang mga tier. Kasabay nito, ang kabuuang taas ng paglalagay ng mga gamot sa mga rack ay hindi dapat lumampas sa mga kakayahan ng mga mekanismo ng paglo-load at pagbabawas.

Ang mga gamot sa mga storage room ay dapat ilagay sa mga cabinet, rack, istante, papag, atbp. Hindi pinapayagang maglagay ng mga gamot sa sahig nang walang papag. Ang mga pallet ay maaaring ilagay sa sahig sa isang hilera o sa mga rack sa ilang mga tier, depende sa taas ng rack. Hindi pinapayagan na maglagay ng mga pallet na may mga gamot sa ilang hanay sa taas nang hindi gumagamit ng mga rack.

Kapag lumilikha ng mga kondisyon sa pag-iimbak para sa isang partikular na produkto ng gamot, kinakailangan na magabayan ng mga kinakailangan na tinukoy sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon para sa produktong panggamot na ito, na itinatag ng tagagawa (developer) ng produktong panggamot batay sa mga resulta ng isang katatagan. pag-aaral alinsunod sa.

Ang mga gamot ay iniimbak sa packaging (consumer, grupo) na nakakatugon sa mga kinakailangan ng dokumentasyon ng regulasyon para sa gamot na ito.

Ang pag-iimbak ng mga gamot ay isinasagawa sa isang kamag-anak na halumigmig na hindi hihigit sa 60 ± 5%, depende sa nauugnay na klimatiko zone (I, II, III, IVA, IVB), maliban kung ang mga espesyal na kondisyon ng imbakan ay tinukoy sa dokumentasyon ng regulasyon.

Ang mga gamot ay dapat na nakaimbak sa paraang maiwasan ang kontaminasyon, paghahalo at cross-contamination. Ito ay kinakailangan upang maiwasan ang mga dayuhang amoy sa mga lugar ng imbakan.

Ang isang sistema para sa pagtatala ng mga gamot na may limitadong petsa ng pag-expire ay dapat ipatupad sa organisasyon. Kung maraming batch ng parehong pangalan ng gamot ang nasa imbakan, kung gayon ang gamot na ang petsa ng pag-expire ay mag-e-expire nang mas maaga kaysa sa iba ay dapat munang kunin para magamit.

Ang mga tinanggihang produktong panggamot ay dapat kilalanin at iimbak sa isang naaangkop na silid (lugar) sa ilalim ng mga kondisyon na hindi pinapayagan ang kanilang hindi awtorisadong paggamit.

Mga tampok ng pag-iimbak ng ilang mga grupo ng mga gamot

Ang mga gamot na may mga mapanganib na katangian (nasusunog, sumasabog, radiopharmaceutical, caustic, corrosive, compressed at liquefied gas, atbp.) ay dapat na nakaimbak sa mga espesyal na idinisenyong silid na nilagyan ng karagdagang kagamitan sa kaligtasan at seguridad. Sa panahon ng pag-iimbak, kinakailangan upang matiyak ang kaligtasan at ipinahayag na kalidad ng mga gamot, upang maiwasan ang posibilidad ng mga gamot na magpakita ng kanilang mga mapanganib na katangian at upang lumikha ng mga ligtas na kondisyon para sa mga empleyado na nagtatrabaho sa mga naturang gamot.

Kapag nag-aayos ng mga lugar at nag-aayos ng pag-iimbak ng mga mapanganib na gamot, kinakailangan na magabayan ng mga kinakailangan ng mga pederal na batas at mga regulasyong ligal na kilos ng Russian Federation.

Ang pag-iimbak ng mga gamot na narkotiko at psychotropic ay dapat isagawa alinsunod sa mga pederal na batas at regulasyon ng Russian Federation.

Kapag nag-iimbak ng mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa impluwensya ng mga salik sa kapaligiran (liwanag, temperatura, komposisyon ng hangin sa atmospera, atbp.), Kinakailangang tiyakin ang rehimeng imbakan na tinukoy sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon. Ang mga paglihis mula sa mga regulated na kondisyon ay pinapayagan nang isang beses lamang para sa isang maikling panahon (hindi hihigit sa 24 na oras), maliban kung ang mga espesyal na kundisyon, halimbawa, permanenteng imbakan sa isang malamig na lugar, ay tinukoy nang hiwalay.

Ang mga gamot na maaaring magbago ng kanilang mga katangian sa ilalim ng impluwensya ng liwanag na enerhiya (mag-oxidize, magbawas, mabulok, magpalit ng kulay, atbp.) ay photo- o light-sensitive; Ang mga gamot na lumalaban sa liwanag ay photostable. Ang impluwensya ng liwanag na enerhiya ay maaaring magpakita mismo sa pagkakalantad sa direktang sikat ng araw, nakakalat na liwanag sa nakikitang rehiyon ng light spectrum at radiation sa ultraviolet na rehiyon.

Ang pag-label ng mga photosensitive na gamot ay karaniwang naglalaman ng tagubilin: "Itago ang layo mula sa liwanag." Ang mga gamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak sa mga silid o espesyal na kagamitan na lugar na nagbibigay ng proteksyon mula sa natural at artipisyal na liwanag. Ang mga pharmaceutical substance na nangangailangan ng proteksyon mula sa liwanag ay dapat na nakaimbak alinman sa packaging na ginawa mula sa light-protective na materyales o sa isang madilim na silid o cabinet. Kung ang mga lalagyan ng salamin para sa mga gamot ay ginagamit upang mag-package ng mga parmasyutiko na sangkap na partikular na sensitibo sa liwanag, ang lalagyan ay dapat na sakop ng itim na papel na hindi tinatablan ng liwanag.

Ang mga produktong photosensitive na gamot ay dapat na nakabalot sa light-protective secondary (consumer) packaging at/o dapat na nakaimbak sa isang lugar na protektado mula sa liwanag.

Ang mga gamot na, kapag nakikipag-ugnayan sa tubig, kahalumigmigan, ay maaaring maglabas ng mga gas, atbp., ay sensitibo sa kahalumigmigan. Ang pag-label ng mga moisture-sensitive na gamot ay karaniwang naglalaman ng tagubilin: "Itago sa isang tuyong lugar." Kapag nag-iimbak ng mga naturang gamot, dapat gawin ang mga kondisyon upang ang kamag-anak na kahalumigmigan ay hindi lalampas sa 50% sa temperatura ng silid (sa ilalim ng normal na mga kondisyon ng imbakan) o katumbas na presyon ng singaw sa ibang temperatura. Ang katuparan ng kinakailangan ay nagbibigay din para sa pag-iimbak ng isang moisture-sensitive na gamot na produkto sa airtight (moisture-proof) consumer packaging na nagbibigay ng tinukoy na proteksyon at pagsunod sa mga kondisyon ng imbakan sa panahon ng sirkulasyon ng produktong panggamot.

Upang mapanatili ang isang mababang nilalaman ng kahalumigmigan sa panahon ng pag-iimbak ng mga produktong panggamot, ang mga ahente ng pagpapatayo ay ginagamit sa mga iniresetang kaso, sa kondisyon na ang kanilang direktang pakikipag-ugnay sa produktong panggamot ay maiiwasan.

Ang mga gamot na may mga katangian ng hygroscopic ay dapat na naka-imbak sa isang kamag-anak na kahalumigmigan na hindi hihigit sa 50% sa packaging, na isang lalagyan ng salamin para sa mga gamot, hermetically sealed, o sa packaging na may karagdagang proteksyon, halimbawa, sa isang plastic film bag, alinsunod sa ang mga kinakailangan ng pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon.

Binabago ng ilang grupo ng mga gamot ang kanilang mga katangian sa ilalim ng impluwensya ng mga atmospheric gas, tulad ng oxygen o carbon dioxide. Upang matiyak ang proteksyon ng mga gamot mula sa mga epekto ng mga gas, inirerekumenda na ang mga gamot ay nakaimbak sa selyadong packaging na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng mga gas. Kung maaari, ang packaging ay dapat punan sa itaas at selyadong mahigpit.

Mga gamot na talagang pabagu-bago ng isip na mga gamot o mga gamot na naglalaman ng pabagu-bago ng isip na solvent: mga solusyon at pinaghalong mga pabagu-bagong substance; Ang mga gamot na nabubulok sa pagbuo ng mga pabagu-bagong produkto ay nangangailangan ng mga kondisyon ng imbakan na nagpoprotekta sa kanila mula sa pagkasumpungin at pagkatuyo. Inirerekomenda na mag-imbak ng mga produktong panggamot sa isang cool na lugar, sa hermetically sealed na packaging na gawa sa mga materyales na hindi natatagusan ng pabagu-bago ng isip na mga sangkap, o sa pangunahin at pangalawang (consumer) na packaging alinsunod sa mga kinakailangan na tinukoy sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon.

Ang mga gamot, na mga pharmaceutical substance na naglalaman ng tubig ng crystallization (crystal hydrates), ay nagpapakita ng mga katangian ng hygroscopic substance. Inirerekomenda na ang mga crystalline hydrates ay itago sa hermetically sealed na packaging alinsunod sa mga kinakailangan na tinukoy sa pharmacopoeial monograph o regulatory documentation. Bilang isang patakaran, ang mga crystalline hydrates ay naka-imbak sa mga temperatura mula 8 hanggang 15 °C at kamag-anak na kahalumigmigan ng hangin na hindi hihigit sa 60%.

Ang mga gamot na nagbabago ng kanilang mga katangian sa ilalim ng impluwensya ng ambient temperature ay thermosensitive. Ang mga gamot ay maaaring magbago ng kanilang mga katangian kapag nalantad sa temperatura ng silid o mas mataas (mga gamot sa init-labile) o yodo kapag nalantad sa mababang temperatura, kabilang ang pagyeyelo.

Kapag nag-iimbak ng mga gamot na sensitibo sa init, kinakailangan upang matiyak ang rehimen ng temperatura na kinokontrol ng mga kinakailangan ng pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon na ipinahiwatig sa pangunahin at/o pangalawang (consumer) na packaging ng gamot.

Ang mga heat-labile na gamot ay dapat na nakaimbak sa mga espesyal na gamit na mga silid (refrigerator) o sa mga silid na imbakan na nilagyan ng sapat na bilang ng mga refrigerated cabinet at refrigerator. Ang mga pharmaceutical refrigerator o refrigerator para sa dugo at mga produkto ng dugo ay dapat gamitin upang mag-imbak ng mga thermolabile na gamot.

Ang wastong kalidad ng mga immunobiological na gamot, ang kaligtasan at pagiging epektibo ng kanilang paggamit ay sinisiguro ng sistemang "cold chain", na dapat ipatupad sa lahat ng apat na antas.

Ang mga refrigerator (mga silid, mga cabinet) ay dapat itakda sa isang temperatura na tumutugma sa mga kondisyon ng temperatura para sa pag-iimbak ng mga gamot na nakapaloob sa kanila. Ang mga immunobiological na panggamot na produkto ay dapat na nakaimbak sa temperatura na hindi hihigit sa 8 °C. Ang bawat pakete ng immunobiological medicinal product sa refrigerator ay dapat na may access sa cooled air. Ang mga immunobiological medicinal na produkto ay hindi dapat itabi nang magkasama sa refrigerator kasama ng iba pang mga produktong panggamot.

Upang masubaybayan ang mga kondisyon ng temperatura ng pag-iimbak ng mga thermolabile na gamot, ang lahat ng mga refrigerator (mga silid, mga cabinet) ay dapat na nilagyan ng mga thermometer. Ang patuloy na pagsubaybay sa rehimen ng temperatura ay isinasagawa gamit ang mga thermograph at mga recorder ng temperatura, ang mga pagbabasa na kung saan ay naitala ng hindi bababa sa dalawang beses sa isang araw.

Ang temperatura ng rehimen sa mga istante ng refrigerator ay naiiba: ang temperatura ay mas mababa malapit sa kompartimento ng freezer, mas mataas malapit sa pagbubukas ng panel ng pinto.

Ang pagbibigay ng malamig na lugar ay nangangahulugan ng pag-iimbak ng mga gamot sa refrigerator sa temperatura na 2 hanggang 8 ° C, pag-iwas sa pagyeyelo. Ang ibig sabihin ng malamig na imbakan ay pag-iimbak ng mga gamot sa temperaturang 8 hanggang 15 °C. Sa kasong ito, pinapayagan na mag-imbak ng mga gamot sa refrigerator, maliban sa mga gamot na, kapag nakaimbak sa temperatura ng refrigerator sa ibaba 8 ° C, ay maaaring magbago ng kanilang pisikal at kemikal na mga katangian, halimbawa, mga tincture, mga likidong extract, atbp. Ang pag-iimbak sa temperatura ng silid ay nagpapahiwatig ng mode ng temperatura mula 15 hanggang 25 °C o, depende sa mga kondisyon ng klima, hanggang 30 °C. Tinitiyak ng pag-iimbak sa freezer ang temperatura ng mga gamot mula -5 hanggang -18 °C. Ang malalim na pagyeyelo na imbakan ay nangangailangan ng mga temperatura sa ibaba -18 °C.

Maipapayo na maglagay ng mga gamot sa mga lugar at sa mga istante ng refrigerator na tumutugma sa kanilang mga kondisyon sa pag-iimbak ng temperatura. Hindi pinapayagan na mag-imbak ng mga immunobiological na gamot sa panel ng pinto ng refrigerator.

Sa mga silid ng imbakan, kinakailangang magbigay ng mga kondisyon ng imbakan para sa mga produktong panggamot na nangangailangan ng proteksyon mula sa pagkakalantad sa mababang temperatura, kung saan ang pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon ay nagtatakda ng mas mababang limitasyon sa temperatura para sa imbakan.

Hindi pinapayagan na i-freeze ang mga produktong panggamot na may naaangkop na mga kinakailangan sa pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon at ipinahiwatig sa pangunahin o pangalawang packaging, kabilang ang mga paghahanda ng insulin, adsorbed immunobiological na paghahanda, atbp.

Hindi pinapayagan na i-freeze ang mga gamot na inilagay sa packaging na maaaring sirain sa pamamagitan ng pagyeyelo, halimbawa, mga gamot sa mga ampoules, mga bote ng salamin, atbp.

Ang mga kahulugan na ginamit sa pharmacopoeia na nagpapakilala sa mga kondisyon ng temperatura para sa pag-iimbak ng mga gamot ay ibinibigay sa talahanayan.

Ito ay kinakailangan upang matiyak ang pagsunod sa mga kondisyon ng imbakan ng mga gamot at pagpapanatili ng kanilang integridad sa panahon ng transportasyon.

Para sa mga produktong panggamot na partikular na sensitibo sa mga pagbabago sa temperatura (mga bakuna, serum at iba pang immunobiological na mga produktong panggamot, mga produktong panggamot sa insulin, atbp.), ang temperaturang rehimen na kinokontrol ng pharmacopoeial monograph o dokumentasyon ng regulasyon ay dapat sundin sa panahon ng transportasyon.

Mga kahulugang nagpapakilala sa mga mode ng pag-iimbak ng gamot

Talahanayan - Mga kahulugang nagpapakilala sa mga paraan ng pag-iimbak ng mga gamot

Storage mode	Saklaw ng temperatura, °C
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 30 °C	mula 2 hanggang 30 °C
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 25 °C	mula 2 hanggang 25 °C
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 15 °C	mula 2 hanggang 15 °C
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 8 °C	mula 2 hanggang 8 °C
Mag-imbak sa isang temperatura na hindi mas mababa sa 8 °C	mula 8 hanggang 25 °C
Mag-imbak sa temperatura sa pagitan ng 15 at 25 °C	mula 15 hanggang 25 °C
Mag-imbak sa temperatura na 8 hanggang 15 °C	mula 8 hanggang 15 °C
Mag-imbak sa temperatura mula -5 hanggang -18 °C	mula -5 hanggang -18 °C
Mag-imbak sa temperatura sa ibaba -18 °C	mula -18 °C