Badanie kału nazywane jest również skatologią. Analizę tę można zastosować, jeśli mówimy o przewlekłych patologiach występujących w przewodzie pokarmowym, zapaleniu skóry. Wielu czołowych lekarzy weterynarii zaleca oddawanie odchodów OKA w celach profilaktycznych.

Od zwierzęcia pobiera się kał OKA w celu oceny obecności procesu zapalnego lub jaj robaków pasożytniczych, zdolności trawiennej i aktywności enzymatycznej jelit, żołądka zwierzęcia, funkcjonowania przewodu pokarmowego. Analiza określa również obecność dysbakteriozy, czyli intensywność i charakter aktywności drobnoustrojów. Specjalista ocenia nie tylko kolor odchodów kotów czy psów, ich zapach i kwasowość, ale także konsystencję i obecność różnych związków chemicznych. Dzięki wynikom analizy kału identyfikowane są czynniki zakłócające prawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego kota lub psa. Jeśli mówimy o obecności ukrytej krwi, badanie kału w tym przypadku wymaga przygotowania psa lub kota przez dwa do trzech dni. W końcu taka krew jest oznaką krwawienia z przewodu żołądkowo-jelitowego. Jeśli chodzi o obowiązkowe przygotowanie zwierzęcia, zwracamy uwagę na znaczenie wyeliminowania leków i pokarmów, takich jak mięso, kasza gryczana, ryby, wątroba, jaja i suplementy żelaza.

W celu przeprowadzenia ogólnej analizy klinicznej stolca należy pobrać stolec do specjalnego jednorazowego pojemnika (pojemnika), który jest sterylny. To, czyli pojemnik z pokrywką i łyżką, zawsze można zabrać ze służby weterynaryjnej. Analizę należy dostarczyć do laboratorium tak szybko, jak to możliwe, ale nie później niż dziesięć do dwunastu godzin po umieszczeniu jej w pojemniku. W tym czasie kał należy przechowywać wyłącznie w specjalnej lodówce, utrzymując temperaturę nie wyższą niż cztery do ośmiu stopni Celsjusza.

Należy pamiętać, że nie można badać kału po wykonaniu lewatywy, prześwietleniu RTG, przyjęciu leków lub podaniu czopków. Ponieważ wyników takiej analizy nie można nazwać wiarygodnymi. Ważne jest, aby odchody zwierzęcia, które mają zostać oddane do laboratorium, nie miały kontaktu z ziemią przed pobraniem. Nie powinno być żadnych zanieczyszczeń w moczu. Nie ma konieczności napełniania pojemnika całkowicie, wystarczy 1/3 jego objętości. Na takim pojemniku obowiązkowe jest podanie pełnej nazwy. właściciela zwierzęcia oraz imię kota, psa, ich wiek, godzinę, datę pobrania kału.

Artykuł ten nie stanowi porady weterynaryjnej i nie wyklucza wizyty w klinice weterynaryjnej. Oto informacje, które pomogą Ci podjąć właściwą decyzję na rzecz zapewnienia swojemu zwierzakowi szybkiej i skutecznej opieki. W końcu lepiej zachować ostrożność i skonsultować się ze specjalistą, niż żałować tego, co mogłeś zrobić, a czego nie zrobiłeś.

1. Objętość stolca jest większa niż zwykle

Najczęstszą przyczyną zwiększonej objętości stolca jest przekarmianie. Być może karmisz psa suchą karmą „na oko”. Zważ psa i podawaj mu taką ilość karmy, jaką zaleca producent karmy. Upewnij się, że główna dieta jest źródłem kalorii, a wszelkie smakołyki są ograniczone do minimum. Jeśli karmisz psa „ze stołu”, miej świadomość, że nie wszystkie składniki są odpowiednie dla prawidłowego trawienia psa. Czasami pomocna może być stopniowa zmiana diety poprzez zmianę źródła białka i węglowodanów.

2. Luźne stolce

Istnieje wiele powodów, dla których pies może mieć luźne stolce. Do najczęstszych przyczyn zalicza się przekarmienie, nagłe zmiany w diecie, stres i zmianę źródła wody (szczególnie w przypadku szczeniąt).

Przyczyny zakaźne mogą obejmować:

• Infekcja bakteryjna – np. Campylobacter, Salmonella;
• Infekcja wirusowa – na przykład parwowirusowe zapalenie jelit;
• Dysbakterioza.

• Inwazja robaków - na przykład glisty;
• Choroby pierwotniakowe - na przykład lamblioza, izosporoza.

Inne powody:

• Choroby zapalne jelit;
• zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki;
• Zatrucie;
• Zapalenie trzustki;
• Ciało obce w jelicie;
• Nowotwór (guz);
• Enteropatia z utratą białka.

Nie jest to w żadnym wypadku pełna lista możliwych przyczyn. Pamiętaj, aby skonsultować się ze specjalistą, aby zidentyfikować i wyeliminować pierwotną przyczynę choroby.

3. Rzadkie wypróżnienia (zaparcia)

Niektóre potencjalne przyczyny zaparć:

1. Niedrożność lub częściowa niedrożność jelit (na przykład, jeśli pies połknął kamień, zabawkę, kość);
2. Niedrożność przewodu pokarmowego lub częściowa niedrożność z innej przyczyny (np. guz lub polipy); czasami przyczyna może być poważniejsza niż oczekiwano (na przykład ropnie odbytnicy, guzy odbytu lub powiększenie prostaty);
3. Problemy endokrynologiczne (hormonalne), takie jak niedoczynność tarczycy;
4. Inwazja robaków;
5. Problemy neurologiczne (np. schorzenia kręgosłupa, uszkodzenie nerwów w wyniku urazu) powodujące stan zwany megakolonią. Przyjmuje się, że megakolon rozwija się w wyniku zakłócenia przewodzenia impulsów nerwowych z rdzenia kręgowego do mięśni gładkich jelita. Megakolon jest problemem przede wszystkim u kotów, ale występuje również u psów;
6. Niektóre leki (takie jak leki moczopędne, leki zobojętniające kwas żołądkowy, opioidy i leki przeciwhistaminowe).

Dieta ma duży wpływ na konsystencję stolca. Zależy to od ilości błonnika w diecie. Dlatego też jedna karma idealna dla jednego psa może nie być odpowiednia dla innego. Zbyt duża ilość błonnika w diecie może prowadzić do biegunki lub odwrotnie, zaparcia, jest to kwestia indywidualna dla każdego psa i zależy od konkretnego przypadku.

Kolejnym ważnym warunkiem jest przyjmowanie płynów. Do zaparć dochodzi, gdy jelita wchłaniają zbyt dużo wilgoci z paszy. W takich przypadkach korzystne może być zwiększenie spożycia płynów. Do suchej karmy można dodać wodę na około 20-30 minut przed karmieniem lub użyć karmy z puszki. Dodanie niewielkiej ilości oleju do diety może pomóc złagodzić zaparcia. Dodatkowo można zwiększyć częstotliwość posiłków nawet do 3 razy dziennie, co prowadzi do optymalizacji aktywności i zwiększenia wydolności jelita cienkiego.

4. Obecność świeżej krwi w stolcu

Niewielkie ilości jasnoczerwonej krwi mogą być typowym objawem zapalenia jelita grubego. Dzieje się tak w wyniku zapalenia błony śluzowej jelita grubego.

Przyczyn zapalenia okrężnicy jest wiele, począwszy od niewłaściwego karmienia po choroby zakaźne. Duża ilość krwi może świadczyć o poważnym problemie. Należy natychmiast zwrócić się o pomoc weterynaryjną.

5. Czarny stolec, ciemna krew w stolcu

Czarny stolec zawierający ciemną krew jest również znany jako melena. Melena wskazuje na krwawienie w górnych jelitach lub żołądku. Należy natychmiast zwrócić się o pomoc weterynaryjną.

6. Jasne (szare) lub żółte stolce

Żółte/szare lub jaśniejsze niż normalne stolce mogą być oznaką choroby trzustki, choroby wątroby lub lambliozy.

7. Zielonkawy stolec

Zielonkawy kolor stolca może wskazywać na obecność żółci. Alternatywnymi przyczynami są giardioza i zatrucie trucizną szczurów.

8. Obecność śluzu w stolcu

Niewielka ilość śluzu w kale może być zjawiskiem normalnym. Jelita wytwarzają śluz zapewniający nawilżenie i nawilżenie. Jeżeli jednak śluzu jest dużo, występują smugi krwi lub towarzyszy mu biegunka, należy zgłosić się do lekarza weterynarii.

TESTY LABORATORYJNE

Badanie kału polega na określeniu jego ilości, konsystencji, kształtu, koloru, zapachu, resztek jedzenia, krwi, śluzu i robaków.

Metody badań bakteriologicznych pozwalają na wykrycie drobnoustrojów chorobotwórczych.

Testy chemiczne dostarczają informacji o produktach ubocznych, krwi utajonej i różnych enzymach.

Jeżeli w kale pojawi się krew, śluz, ropa itp. lub jeśli wystąpią zaburzenia defekacji, zwłaszcza towarzyszące bólom brzucha, nudnościom, wymiotom lub innym objawom, należy natychmiast zgłosić się do lekarza weterynarii w celu ustalenia przyczyn tych zjawisk.

Badanie krwi. Krew jest płynną tkanką, która stale krąży w naczyniach i przenika do wszystkich narządów i tkanek ciała zwierzęcia. Składa się z osocza i zawieszonych w komórkach elementów (erytrocyty, leukocyty, płytki krwi itp.). Czerwony kolor pochodzi od hemoglobiny zawartej w czerwonych krwinkach. Krew dostarcza do tkanek tlen i składniki odżywcze, uczestniczy w regulacji gospodarki wodno-solnej i równowagi kwasowo-zasadowej organizmu oraz w utrzymaniu stałej temperatury ciała. Ze względu na zdolność leukocytów do wchłaniania mikroorganizmów, a także obecność we krwi przeciwciał, antytoksyn i lizyny, pełni funkcję ochronną.

Krew, która u zdrowego zwierzęcia wyróżnia się względną stałością składu, reaguje na wszelkie zmiany w jego organizmie. Dlatego jej analiza ma ogromne znaczenie diagnostyczne. Do oznaczania składu ilościowego i jakościowego krwi (hemogram) oraz do badań biochemicznych wykorzystuje się głównie krew żylną, którą należy pobrać rano, na czczo.

Ogólne kliniczne badanie krwi obejmuje dane dotyczące liczby czerwonych krwinek, płytek krwi, całkowitej zawartości hemoglobiny we krwi, wskaźnika barwy, liczby leukocytów, stosunku ich różnych typów, a także niektórych danych o układzie krzepnięcia krwi.

Hemoglobina. Czerwony barwnik oddechowy krwi. Składa się z białka (globiny) i porfiryny żelaza (hem). Transportuje tlen z narządów oddechowych do tkanek i dwutlenek węgla z tkanek do narządów oddechowych. Wiele chorób krwi wiąże się z zaburzeniami w strukturze hemoglobiny, m.in. dziedziczny. Zmniejszenie stężenia hemoglobiny we krwi obserwuje się w przypadku niedokrwistości o różnej etiologii i utraty krwi. Wzrost jego stężenia występuje przy erytremii (zmniejszenie liczby czerwonych krwinek), erytrocytozie (zwiększenie liczby czerwonych krwinek), a także przy zagęszczeniu krwi. Ponieważ hemoglobina jest barwnikiem krwi, „wskaźnik barwy” wyraża względną zawartość hemoglobiny w jednej czerwonej krwince. Zwykle waha się od 0,85 do 1,15. Wartość wskaźnika koloru jest ważna przy określaniu postaci niedokrwistości.

Czerwone krwinki. Bezjądrowe komórki krwi zawierające hemoglobinę. Powstaje w szpiku kostnym. Wzrost liczby czerwonych krwinek obserwuje się zwykle w chorobach charakteryzujących się podwyższonym stężeniem hemoglobiny. Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek obserwuje się wraz ze zmniejszeniem czynności szpiku kostnego, zmianami patologicznymi w szpiku kostnym (białaczka, szpiczak mnogi, przerzuty nowotworów złośliwych itp.), Z powodu zwiększonego rozpadu czerwonych krwinek w niedokrwistości hemolitycznej, z niedoborem żelaza i witaminy B12 w organizmie oraz krwawieniem.

Szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR) wyrażona w milimetrach osocza złuszczonego w ciągu godziny. Zmiany szybkości sedymentacji erytrocytów nie są specyficzne dla żadnej choroby. Jednak przyspieszona sedymentacja erytrocytów zawsze wskazuje na obecność procesu patologicznego.

Płytki krwi. Komórki krwi zawierające jądro. Weź udział w krzepnięciu krwi. Ich liczba może gwałtownie spaść, na przykład w przypadku choroby Werlhofa, z objawową małopłytkowością (brakiem skrzepów krwi), objawiającą się tendencją do krwawień (fizjologicznych w rui, nieprawidłowych w wielu chorobach).

Leukocyty. Bezbarwne komórki krwi. Wszystkie typy leukocytów (limfocyty, monocyty, bazofile, eozynofile i neutrofile) mają jądro i są zdolne do aktywnego ruchu ameboidalnego. Organizm wchłania bakterie i martwe komórki i wytwarza przeciwciała.

Średnia liczba leukocytów waha się od 4 do 9 tysięcy w 1 μl krwi. Ilościowa zależność pomiędzy poszczególnymi formami leukocytów nazywa się wzorem leukocytów. Zwykle leukocyty są rozmieszczone w następujących proporcjach: bazofile - 0,1%, eozynofile - 0,5-5%, neutrofile pasmowe 1-6%, neutrofile segmentowane 47-72%, limfocyty 19-37%, monocyty 3-11%. Zmiany w formule leukocytów występują przy różnych patologiach.

Leukocytoza - wzrost liczby leukocytów może być fizjologiczny (na przykład podczas trawienia, ciąży) i patologiczny - w niektórych ostrych i przewlekłych infekcjach, chorobach zapalnych, zatruciach, ciężkim głodzie tlenu, reakcjach alergicznych oraz u zwierząt z nowotworami złośliwymi i krwią choroby. Zazwyczaj leukocytoza wiąże się ze wzrostem liczby neutrofili, rzadziej innych typów leukocytów.

Leukopenia - spadek liczby leukocytów jest spowodowany uszkodzeniem popromiennym, kontaktem z wieloma chemikaliami (benzen, arsen, DDT itp.); przyjmowanie leków (leki cytostatyczne, niektóre rodzaje antybiotyków, sulfonamidy itp.). Leukopenia występuje w przypadku wirusowych i ciężkich infekcji bakteryjnych, chorób układu krwionośnego.

Wskaźniki krzepnięcia krwi. Czas krwawienia określa się na podstawie czasu jego trwania od powierzchownego nakłucia lub skaleczenia skóry. Normalny: 1-4 minuty (według Duke'a).

Czas krzepnięcia obejmuje moment od kontaktu krwi z obcą powierzchnią do powstania skrzepu. Norma wynosi 6-10 minut (według Lee-White'a).

Analiza biochemiczna. W przypadku niektórych chorób jest to najważniejsza kwestia w postawieniu diagnozy. Należą do nich: ostre choroby wątroby, nerek, trzustki, serca, wiele chorób dziedzicznych, niedobory witamin, zatrucia itp.

Spadek białka we krwi wskazuje na głód białka lub zahamowanie procesów syntezy białek w chorobach przewlekłych, zjawiskach zapalnych, nowotworach złośliwych, zatruciu itp. Wzrost zawartości białka we krwi jest rzadki.

Najczęstszym wskaźnikiem metabolizmu węglowodanów jest poziom cukru we krwi. Jego krótkotrwały wzrost następuje podczas pobudzenia emocjonalnego, reakcji stresowych, ataków bólu i po jedzeniu. Trwały wzrost poziomu cukru we krwi obserwuje się w cukrzycy i innych chorobach gruczołów dokrewnych.

Kiedy metabolizm tłuszczów zostaje zaburzony, zwiększa się ilość lipidów i ich frakcji: trójglicerydów, lipoprotein i estrów cholesterolu. Te same wskaźniki są ważne dla oceny zdolności funkcjonalnych wątroby i nerek w wielu chorobach. Wzrost poziomu lipidów następuje po jedzeniu i utrzymuje się przez 8-9 godzin. Stały wzrost poziomu lipidów we krwi obserwuje się w przypadku otyłości, zapalenia wątroby, miażdżycy, nerczycy i cukrzycy.

Spośród wskaźników metabolizmu pigmentu najczęściej oznacza się oznaczanie różnych form bilirubiny – pomarańczowo-brązowego pigmentu żółci, produktu rozkładu hemoglobiny. Powstaje głównie w wątrobie, skąd przedostaje się z żółcią do jelit.

We krwi występują dwa rodzaje tego pigmentu – bezpośredni i pośredni. Charakterystycznym objawem większości chorób wątroby jest gwałtowny wzrost stężenia bilirubiny bezpośredniej, a przy żółtaczce obturacyjnej wzrasta szczególnie znacząco. W przypadku żółtaczki hemolitycznej wzrasta stężenie bilirubiny pośredniej we krwi.

Badanie krwi pokazuje ścisły związek pomiędzy wymianą wody i soli mineralnych w organizmie. Odwodnienie rozwija się wraz z intensywną utratą wody i elektrolitów przez przewód pokarmowy z niekontrolowanymi wymiotami, przez nerki ze zwiększoną diurezą, przez skórę z silną potliwością. Różne zaburzenia metabolizmu wodno-mineralnego można zaobserwować w ciężkich postaciach cukrzycy, niewydolności serca i marskości wątroby.

Aby ocenić stan funkcjonalny gruczołów dokrewnych, określa się zawartość hormonów we krwi, w celu zbadania specyficznej aktywności narządów określa się zawartość enzymów, w celu zdiagnozowania hipowitaminozy określa się zawartość witamin.

Badanie moczu. Mocz jest produktem przemiany materii powstającym podczas filtrowania krwi w nerkach. Składa się z wody (96%), końcowych produktów przemiany materii (mocznik, kwas moczowy), rozpuszczonych soli mineralnych i różnych substancji toksycznych.

Analiza moczu daje wyobrażenie nie tylko o stanie funkcjonalnym nerek, ale także o procesach metabolicznych zachodzących w innych tkankach i narządach oraz w organizmie jako całości. Pomaga wyjaśnić procesy patologiczne i pomaga ocenić skuteczność leczenia. Do analizy klinicznej należy pobrać 10-200 ml porcji porannej, zebrać do czystego szklanego pojemnika i dobrze zamknąć.

Ilość moczu wydalanego w ciągu dnia nazywa się diurezą dzienną. Jego objętość powinna zapewniać usunięcie toksyn i soli z organizmu. Stanowi 50-60% wszystkich płynów otrzymywanych z pożywieniem i wodą powstających w procesie metabolicznym.

Mocz jest zwykle przezroczysty, jasnożółty i ma lekki zapach amoniaku. Ciężar właściwy zależy od obecności w nim gęstych substancji. Reakcja jest kwaśna lub lekko kwaśna.

Skład fizykochemiczny moczu różnych gatunków zwierząt może się znacznie różnić. Zatem mocz konia zwykle zawiera białko i jest mętny. Zmiana właściwości fizykochemicznych wskazuje na jakiekolwiek zaburzenia w organizmie. Dlatego mocz staje się czerwony, gdy zawiera krew i po zażyciu niektórych leków (amidopiryna, sulfonamidy). Mocz zawierający barwniki żółciowe ma kolor brązowy. Mleczno-biały kolor wynika z obecności ropy. Zmętnienie moczu spowodowane jest obecnością w nim soli, elementów komórkowych, bakterii i śluzu. Podczas procesów patologicznych zmienia się zapach moczu.

Skład chemiczny moczu jest bardzo złożony. Zawiera ponad 150 składników organicznych i nieorganicznych. Substancje organiczne obejmują mocznik, kreatyninę, kwas moczowy, białka, urobilinę i węglowodany. Największe znaczenie diagnostyczne ma oznaczenie białka, urobiliny i węglowodanów.

Pojawienie się białka w moczu jest jednym z najważniejszych objawów chorób nerek i dróg moczowych. Zwiększoną zawartość urobilin obserwuje się przy chorobach wątroby, gorączce, procesach gnilnych w jelitach i podczas długotrwałego głodzenia.

Węglowodany (glukoza) w moczu zdrowego zwierzęcia występują w nieznacznych stężeniach, a ich obecność prawie zawsze jest oznaką cukrzycy.

Hormony w moczu występują w małych ilościach, a zawartość niektórych hormonów okazuje się w niektórych przypadkach bardziej informacyjna niż ich oznaczenie we krwi.

Wielkie znaczenie badanie osadu moczu. Dotyczy to szczególnie kamicy moczowej u kotów - choroby niezwykle powszechnej w mieście. Mikroskopia osadu pozwala określić rodzaj kamieni oraz zalecić odpowiednią dietę i leczenie. Przy różnych zmianach układu moczowo-płciowego znajdują się elementy nabłonka nerek, a także utworzone elementy krwi - erytrocyty i leukocyty, a także cylindry moczowe. Znaczna ilość deflowanego nabłonka płaskiego wskazuje na proces zapalny w drogach moczowych. Komórki nabłonka nerek pojawiają się tylko wtedy, gdy kanaliki nerkowe są uszkodzone.

Liczba leukocytów w osadzie znacznie wzrasta w ostrych i przewlekłych chorobach nerek, w kamicy nerkowej i gruźlicy.

Krwiomocz (pojawienie się czerwonych krwinek w moczu) ma różne pochodzenie i intensywność. Mocz przybiera kolor mięsa. Krew w moczu świadczy o poważnej chorobie nerek lub pęcherza moczowego. Aby określić ilość krwinek wydalanych z moczem, istnieją metody Kakovsky'ego-Addisa i Nechiporenko. Oprócz leukocytów i erytrocytów ocenia się także liczbę cylindrów. Cylindruria jest jednym z najwcześniejszych i najważniejszych objawów procesów patologicznych w miąższu (tkance) nerek. Może wystąpić w chorobach układu sercowo-naczyniowego, żółtaczce, ostrym zapaleniu trzustki, śpiączce.

Ponieważ zmiany w moczu są bardzo zróżnicowane, jego badanie ma ogromne znaczenie w rozpoznawaniu wielu chorób. Jeśli w moczu Twojego zwierzaka pojawią się nietypowe zanieczyszczenia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem weterynarii.

Wstęp

Podczas badań lekarskich i klinicznych

W badaniach na zwierzętach duże znaczenie diagnostyczne zyskują laboratoryjne metody badawcze. Należą do nich badanie kału, które pozwala, w połączeniu z badaniami hematologicznymi, moczowymi i innymi ogólnymi specjalnymi i dodatkowe badania można wykorzystać do diagnozowania chorób układu pokarmowego, wykrywania zaburzeń metabolicznych w organizmie, niedoborów enzymatycznych, zaburzeń motorycznych, wydzielniczych, wchłaniania i innych funkcji narządów trawiennych, wątroby i trzustki oraz identyfikacji powstałych powikłań. różnicować podobne choroby, oceniać ciężkość choroby, stan funkcjonalny narządów, monitorować skuteczność leczenia, przewidywać chorobę. Badanie kału jest szczególnie ważne w diagnostyce chorób wątroby, trzustki i stanu funkcjonalnego różnych części przewodu pokarmowego. Oprócz helmintkoproskopii ma ogromne znaczenie w diagnostyce chorób inwazyjnych ludzi i zwierząt.

Kał (kopros, facces) – końcowy produkt trawienia,

składający się z resztek niestrawionego pokarmu, wody, złuszczonego nabłonka, minerałów, enzymów, mikroorganizmów. Jej analiza jest najważniejszym elementem ogólnego badania pacjenta. Z badań wynika, że ​​jest to możliwe

istotne wnioski dotyczące funkcji motorycznej, wydzielniczej i wchłaniania przewodu żołądkowo-jelitowego. Dane te są również ważne przy diagnostyce niektórych innych chorób (paratyfus, gruźlica, dżuma, kokcydioza itp.), ustalaniu rokowania i badaniu terapii

Należy pamiętać, że zaburzenia czynnościowe układu trawiennego obserwuje się przy wszystkich poważnych chorobach. Zakłócając odżywianie i osłabiając samoobronę w walce z przyczyną choroby, powodują jednocześnie ogólny spadek sił pacjenta, co bardzo niekorzystnie wpływa na przebieg choroby podstawowej. Ponadto choroby układu pokarmowego bardzo często rozwijają się jako powikłania, gdy uszkodzone są inne narządy, na przykład serce, wątroba, nerki.

Ponadto powodzenie prac sanitarnych w gospodarstwach zależy od terminowego rozpoznania zakażonych zwierząt oraz wdrożenia środków leczniczych i zapobiegawczych w połączeniu z badaniami i dezynsekcją obiektów środowiskowych. Determinuje to potrzebę, wiedzę i zastosowanie specjalnych metod koproskopowych.

W tym celu przeprowadza się badania diagnostyczne zwierząt w ramach zaplanowanych działań w rozsądnych ramach czasowych, aby rozwiązać problem dobrostanu stada, fermy, kompleksu, a także w celu monitorowania i prowadzenia badań sanitarnych. -usprawnianie pracy.

Aby określić zmiany patologiczne, konieczne jest uzyskanie jasnego wyobrażenia o właściwościach kału zdrowych zwierząt. Analiza kału obejmuje badania makroskopowe, mikroskopowe, chemiczne, a w przypadku podejrzenia zakaźnych chorób jelit także bakteriologiczne i inwazyjne badania robakoskopijne.

Badania kału i ich implikacje kliniczne

Paragoni magazynowanie kału. Do badań pobiera się je natychmiast po wypróżnieniu. Muszą być wolne od moczu, wydzieliny z pochwy itp. Pobrane próbki umieszcza się w szklanych słojach z szlifowanym korkiem lub w plastikowych torebkach. Podczas pobierania próbek bierze się pod uwagę ilość kału uwolnionego podczas całej defekacji i opisuje się ich wygląd. Jeśli to konieczne, są one usuwane z odbytnicy. Do badania bakteriologicznego zaleca się pobranie kału z odbytu sterylnym gumowym cewnikiem (o średnicy 0,4-0,5 cm). Kał bada się na świeżo, w przypadku niepowodzenia przechowuje się go w chłodni (2 - 4 C) nie dłużej niż 12 h. Latem z uzyskanej próbki kału pobiera się w ciągu godziny do badania bakteriologicznego. W celach diagnostycznych kał poddaje się badaniu makroskopowemu, mikroskopowemu i chemicznemu bakteriologicznemu.

Właściwości fizyczne

Badanie makroskopowe. Określa się ilość wydalanego kału w ciągu jednego wypróżnienia i na dzień, konsystencję i kształt, kolor, zapach i obecność zanieczyszczeń.

Ilość odchodów. Ilość wydalana podczas wypróżnienia i na dzień zależy od składu i objętości przyjmowanego pokarmu oraz stanu układu trawiennego. Ilość kału zwiększa się wraz ze zmniejszeniem zdolności wchłaniania ściany jelita i wysiękiem zapalnym do światła jelita. W przypadku długotrwałych zaparć objętość kału może być nieznaczna ze względu na większe niż normalne wchłanianie w jelicie.

Spójność i kształt. U dorosłego bydła kał ma papkowatą konsystencję, a opadając na ziemię, przybiera wygląd „falistego ciasta”. U nowonarodzonych cieląt smółka jest nieuformowaną, gęstą, lepką i lepką masą, występującą w wieku 2-15 dni. ma konsystencję nieuformowaną, jednorodną, ​​maściową lub papkowatą. U bydła małego kał ma kształt podłużno-owalny, u nowonarodzonych młodych zwierząt w pierwszych dniach ma postać jednorodnej, gęstej masy, a w kolejnych dniach ma konsystencję maści lub papkowatą. W dniach 15–20 dnia odchody noworodków nabierają właściwości zewnętrznych charakterystycznych dla tego typu zwierząt: u koni są to gęste, zwykle podłużne, owalne skiby. U świń i Psy mają często kształt cylindryczny.

U chorych zwierząt odchody mogą być gęste, czasem twarde lub papkowate, półpłynne, płynne, a nawet wodniste, a przy wzmożonej fermentacji w jelitach nabierają pienistej konsystencji.

Kolorkał. U zdrowych zwierząt ich kolor zależy od pigmentów żółciowych i właściwości pokarmu. U zwierząt roślinożernych trzymanych na pastwisku odchody mają barwę zielonkawą i różnymi odcieniami, a karmione paszą objętościową mają barwę żółtobrązową; pasze zbożowe, zwłaszcza kukurydza, nadają im szarawy odcień. Odchody świń mają barwę gliniastożółtą, po podaniu zielonego pokarmu przybierają brązowozieloną barwę. U zwierząt mięsożernych po zjedzeniu mięsa przybierają ciemnobrązową barwę. . U młodych zwierząt w pierwszych dniach życia żółto-zielona barwa smółki wynika z obecności w niej bilirubiny, w kolejnych dniach jej ciemnożółta barwa zależy od starkobiliny, następnie barwa zależy od składu smółki karmić.

Na. patologie, kał nabiera szarawego lub gliniastego koloru z powodu zahamowania funkcji wydzielniczej wątroby, zwłaszcza z niedrożnością dróg żółciowych, kał acholowy jest dobrze zidentyfikowany u młodych zwierząt we wczesnym wieku. Przy przyspieszonej perystaltyce jelit, po spożyciu antybiotyków i innych leków hamujących żywotną aktywność mikroflory jelitowej, bilirubinę można przywrócić tylko częściowo, w takich przypadkach kał ma złotożółty kolor, co jest szczególnie dobrze identyfikowane u młodych zwierząt we wczesnym wieku . Podczas krwawienia w jelicie grubym, nieskrzepnięta krew. nadaje odchodom wiśniowo-czerwony kolor; na krwawienie w jelicie cienkim - ciemnobrązowy. Niewielkie krwawienie można wykryć jedynie za pomocą testów chemicznych. W przypadku gnilnych procesów zapalnych w jelitach kał nabiera ziemistego koloru.

Zapach odchodów. U zwierząt roślinożernych jest szczególnie kwaśny; u świń, a zwłaszcza psów, zwierząt futerkowych i kotów podczas karmienia ich mięsem, śmierdzi.

Kiedy w jelitach przeważają procesy gnilne (niestrawność gnilna, „zasadowy” nieżyt jelitowy, rozpad nowotworu), zapach staje się zgniły, a gdy przeważają procesy fermentacyjne (niestrawność fermentacyjna, „kwaśny” nieżyt jelitowy) - kwaśny.

Pozostałości niestrawionego pokarmu można znaleźć w kale każdego zwierzęcia, patologiczną jest obecność znacznej ilości resztek takiego pokarmu, który zwykle jest prawie całkowicie strawiony, na przykład ziarna owsa i kukurydzy.

Stałym zanieczyszczeniem w kale jest śluz. Zwykle występuje w niewielkich ilościach, w postaci niezauważalnej, błyszczącej powłoki. Podczas procesów zapalnych i niedrożności jelit śluz jest wydzielany obficie, czasami w postaci pasm i grudek. Ilość śluzu można uwzględnić w jednostkach pięciopunktowych plus (patrz tabele 1 i 2).

Coprogram zdrowych zwierząt Tabela nr 1

Wskaźniki
Dzienna ilość w kg
Konsystencja	Muskowaty	Podłużny Kulki owalne	Podłużny Owalny skeballe	cylindry	cylindry
	Kolor zielonkawy, o różnych odcieniach, od żółto-brązowego do brązowego z szarawym odcieniem			Glina żółta, brązowozielona	Ciemny brąz
	Kwaśny			Cuchnący, lekko kwaśny, zgniły
	Neutralny, lekko kwaśny			Neutralny, lekko zasadowy
Kwasy organiczne, ml
Amoniak, ml
Rozpuszczalne białko

Pozostałości niestrawnej paszy u zdrowych zwierząt Tabela Nr 2

Wskaźniki	Standardy
Przyswajalne włókno	Nieobecny
Niestrawne włókno	Z umiarem
	Nieobecny
Kokrety	Nieobecny
	Nieobecny
Przedmioty metalowe	Nieobecny
Inne ciała obce	Nieobecny
	W małych ilościach
	Nieobecny
	Nieobecny
Pęcherzyki gazu	Nieobecny
Bakteria	z umiarem
Jaja robaków	Nieobecny
	Nieobecny

Badanie mikroskopowe kału.

Przeprowadza się go w celu zbadania zdolności trawiennej przewodu żołądkowo-jelitowego w celu znalezienia elementów

patologiczna wydzielina ściany jelita podczas badań bakteriologicznych i helmintologicznych. Aby to zrobić, odpowiednie preparaty bada się pod mikroskopem.

Przy badaniu zdolności trawiennej przewodu żołądkowo-jelitowego duże znaczenie ma oznaczenie pozostałości paszy w kale, których ilość i charakter zależą od akordowych składników paszy i stanu funkcjonalnego narządów trawiennych. W normalnym kale przede wszystkim powinien znajdować się detrytus, tj. nierozpoznawalne cząstki paszy strawione nie do poznania, rozkładające się komórki i drobnoustroje; Detrytus stanowi główne tło dla mikroskopii kału i na tym tle rozmieszczonych jest wiele różnych elementów, na przykład rozpoznawalne resztki jedzenia, śluz, komórki krwi, komórki nabłonkowe itp. Im pełniejsze jest trawienie, tym więcej detrytusu znajduje się w jelitach stołek.

Metodologia

Do badania mikroskopowego kału przygotowuje się szereg preparatów specjalną techniką.

Pierwszy (natywny) lek przygotowuje się w następujący sposób. Na szkiełko należy nanieść 1-2 krople wody i za pomocą szklanego pręta wcierać w nie niewielką grudkę kału, aż do uzyskania jednolitej emulsji, którą przykrywa się szkiełkiem nakrywkowym. Preparat ten bada się najpierw pod mikroskopem o małym, a następnie średnim, czasem dużym powiększeniu. W preparacie można rozróżnić większość elementów kału: błonnik roślinny, włókna mięśniowe, tłuszcze obojętne, kwasy tłuszczowe, mydła, leukocyty, erytrocyty, nabłonek jelitowy, śluz, kryształy, jaja robaków pasożytniczych, pierwotniaki.

Drugi preparat przygotowuje się w podobny sposób, ale grudkę kału rozciera się na szkiełku nie wodą, ale roztworem Lugola o podwójnej mocy. W takim preparacie można wykryć skrobię i mikroflorę jodofilną.

Trzeci preparat przygotowuje się w postaci emulsji poprzez zmieszanie bryły kału na szkiełku z odczynnikiem Saathoffa (10 ml alkoholu, 90 ml lodowatego kwasu octowego Sudan III do uzyskania jasnoczerwonej barwy). Lek ten służy do wykrywania tłuszczu i produktów jego rozkładu. W celu rozróżnienia pierwiastków tłuszczowych preparat barwi się także odczynnikiem Hechta (przed użyciem miesza się równe objętości 1% roztworu czerwieni neutralnej i 0,2% roztworu zieleni brylantowej).

Czwarty preparat przygotowuje się z widocznych zanieczyszczeń, jeśli takie występują (formacje śluzowe, filmy itp.).

Przed obejrzeniem pierwszego preparatu zaleca się obejrzenie preparatu wykonanego z grudki kału wielkości grochu rozdrobnionej na cienką warstwę pomiędzy dwoma szkiełkami. W preparacie tym w pierwszej kolejności określa się ilość resztek paszowych, których skład zależy od poszczególnych składników paszy oraz stanu funkcjonalnego narządów trawiennych, a także detrytusu.

Z resztek pokarmu roślinnego w kale można rozpoznać błonnik roślinny i skrobię. Istnieją dwa rodzaje błonnika: strawny i niestrawny. Błonnik strawny występuje w każdym pokarmie roślinnym, składa się z komórek, które mają delikatną strukturę i cienką otoczkę, a po strawieniu skrobi pozostają z komórek jedynie słabe zarysy. W kale zdrowych zwierząt błonnik strawny jest nieobecny lub występuje w postaci pojedynczych komórek lub grup komórek; obecność dużej ilości błonnika strawnego w kale wskazuje na niedostateczną strawność.

Niestrawny błonnik można łatwo rozpoznać pod mikroskopem ze względu na jego ostre kontury, grube dwuobwodowe błony komórkowe i grube przegrody międzykomórkowe.

Analizę kału na obecność skrobi przeprowadza się w preparacie potraktowanym roztworem Lugola. Pod wpływem jodu ziarna skrobi, w zależności od stopnia ich nienaprawy, przybierają różną barwę: skrobia niezmieniona przybiera niebiesko-czarną barwę; produkty jej stopniowego rozkładu – amylodekstryna – fioletowa; erytrodekstryna - czerwono-brązowa; dalsze etapy rozszczepienia, począwszy od achrodekstryny, nie są już zabarwione jodem. Skrobię można znaleźć wewnątrz komórek strawnego błonnika oraz pozakomórkowo w postaci ziaren lub fragmentów. Podczas normalnego trawienia w kale nie ma skrobi; jego obecność w kale świadczy o niewydolności trawienia, która występuje głównie w chorobach jelita cienkiego, które objawiają się objawami przyspieszonego wydalenia jego zawartości oraz w przypadku niewydolności trzustki.

Włókna mięśniowe i tkankę łączną można rozpoznać po pozostałościach paszy mięsnej zwierząt mięsożernych i wszystkożernych. Włókna mięśniowe lub ich fragmenty, które nie zostały poddane działaniu enzymów trawiennych, mają poprzeczne prążki; W miarę trawienia tracą swoją strukturę. Pojawienie się dużej liczby włókien mięśniowych, szczególnie tych, które zachowały prążki poprzeczne, wskazuje na enzymatyczną niewydolność trawienia żołądka lub trzustki; to samo dotyczy tkanki łącznej, która występuje w postaci półprzezroczystych pasm włóknistych o niejasnych konturach.

Tłuszcz obojętny i produkty jego rozkładu występują zarówno w preparatach natywnych, jak i traktowanych odczynnikiem Saathoffa i Hechta. Tłuszcz neutralny jest wchłaniany niemal całkowicie podczas normalnego trawienia. Niestrawiona część tłuszczu jest wydalana głównie w postaci mięśni. Pojawienie się dużej ilości obojętnego tłuszczu w kale (steatorrhea) może być spowodowane brakiem lipazy (upośledzona funkcja trzustki), a także niewystarczającym przepływem żółci do jelit, co aktywuje lipazę, przekształca tłuszcz w cienką emulsję stanie, bardziej dostępnym dla działania enzymów. Wykrycie dużej liczby kryształów kwasów tłuszczowych w kale obserwuje się przy braku żółci, gdy następuje rozkład tłuszczów, ale wchłanianie maleje.

Wreszcie odkrycie dużej liczby kryształów kwasów tłuszczowych i ich mydeł wskazuje, że proces emulgowania i trawienia tłuszczów nie jest zaburzony, ale zaburzone jest wchłanianie, co obserwuje się w przypadku zapalenia jelit. Ilościową ocenę zawartości wszystkich pierwiastków tłuszczowych w kale można przeprowadzić za pomocą odczynnika Saathoffa w podgrzanym preparacie, a niektórych rodzajów pierwiastków tłuszczowych – po ostygnięciu preparatu. Do tłuszczów obojętnych zaliczają się te krople, które w schłodzonym preparacie nie zmieniają swojego kształtu (krople o okrągłym kształcie, o gładkich konturach, barwie pomarańczowo-czerwonej) oraz te, które po ostudzeniu marszczyły się i stawały się grudkowate, a także bezbarwne. kryształy w postaci cienkich igieł zaostrzonych na obu końcach zaliczane są do kwasów tłuszczowych. Mydła tworzą małe rombowe kryształki i żółto-brązowe grudki, które nie zostają zabarwione Sudanem do czasu podgrzania preparatu. Według Zakładu Diagnostyki Klinicznej Leningradzkiego Instytutu Weterynaryjnego, u zdrowych cieląt i prosiąt w wieku 2-10 dni, elementy tłuszczowe w podgrzanym preparacie (z odczynnikiem Saathoffa) są reprezentowane przez pojedyncze krople tłuszczu nie w każdym polu widzenia mikroskopu; w schłodzonym preparacie nie ma tłuszczu obojętnego lub zawarte w bardzo małych ilościach; kwasy tłuszczowe i mydła są również zawarte w małych ilościach (L. M. Smirnov, I. V. Nikishina, V. P. Laukhin). U starszych cieląt i prosiąt ilość składników tłuszczowych ulega zauważalnemu zmniejszeniu. W przypadku niestrawności i zapalenia żołądka i jelit, szczególnie gdy jest ono ciężkie u cieląt i prosiąt, gwałtownie wzrasta ilość pierwiastków tłuszczowych w kale, w dużych ilościach pojawia się tłuszcz obojętny, wzrasta zawartość kwasów tłuszczowych i mydeł. U dorosłych zwierząt wskaźniki ilości pierwiastków tłuszczowych w kale są słabo zbadane.

Metodologia

Tłuszcz w kale wykrywa się w postaci tłuszczu obojętnego, kwasów tłuszczowych i mydeł (sole kwasów tłuszczowych). Elementy tłuszczowe oznacza się w następujący sposób: na szkiełku niewielką cząstkę kału dokładnie miesza się z odczynnikiem Saathoffa za pomocą krawędzi szkiełka nakrywkowego. Preparat przykrywa się szkiełkiem nakrywkowym i bada w celu oznaczenia zawartości tłuszczu obojętnego. Występuje w postaci pomarańczowo-czerwonych kropli o różnych rozmiarach i gładkich krawędziach. Następnie lek ogrzewa się na lampie alkoholowej, aż się zagotuje. Następnie natychmiast zdjąć szkiełko nakrywkowe pęsetą, zebrać stopione krople do środka, przykryć ponownie tym samym szkiełkom nakrywkowym i obejrzeć pod mikroskopem na gorąco i po ostygnięciu.

W ciepłym preparacie wyraźnie widoczne są czerwone krople tłuszczu. Ilościową ocenę pierwiastków tłuszczowych przeprowadza się w ciepłym preparacie przy małym powiększeniu (od 80 do 112 razy) w systemie pięciopunktowym. ogromna liczba kropli tłuszczu we wszystkich polach widzenia jest oceniana za pomocą pięciu krzyżyków (+++++).

Liczba kropel tłuszczu w ciepłym preparacie charakteryzuje ogólnie zawartość składników tłuszczowych. Ich poszczególne próbki oznacza się w tym samym preparacie, ale po jego ostygnięciu. Do tłuszczów obojętnych zaliczają się te krople, które w schłodzonym preparacie nie zmieniają swojego kształtu (kropla o okrągłym kształcie, czyli „kałuża”, o gładkich konturach, barwie pomarańczowo-czerwonej) oraz te krople, które po ostygnięciu marszczą się i stają się grudkowate, spiczaste, bezbarwne kryształy należą do kwasów tłuszczowych i mydeł.

KryształyKwasy tłuszczowe mają kształt cienkich igieł, zaostrzonych na obu końcach, często zgrupowane są po 2-3-4, tworząc małe kupki. Czasami takie igły, ułożone radykalnie, jak trzepaczka, otoczone są kroplami tłuszczu lub kwasów tłuszczowych.

Mydła występują w postaci kryształków i żółto-brązowych grudek, które nie plamią Sudanu III przed podgrzaniem preparatu. Kryształki mydła są krótkie, kształtem przypominają wydłużone małe romby.

Aby dokładniej rozróżnić rodzaj tłuszczu, preparaty barwi się także odczynnikiem Hechta, przy czym obojętny tłuszcz i kwasy tłuszczowe zmieniają kolor na brązowoczerwony, a mydła na zielony.

Kwantyfikację elementów tłuszczowych (tłuszcz obojętny, kwasy tłuszczowe i mydła) można również przeprowadzić w jednostkach dodatnich, tj. wziąć pod uwagę, ile całkowitej ilości tłuszczu w preparacie stanowi tłuszcz obojętny, kwasy i mydło.

U zdrowych cieląt w wieku od 2 do 10 dni. elementy tłuszczowe w ciepłym preparacie (z odczynnikiem Saathofa) są reprezentowane przez pojedyncze kropelki tłuszczu, do 10 w polu widzenia, tłuszcz obojętny nie występuje lub jest zawarty w małych ilościach, kwasy tłuszczowe i mydła są obecne w małych i średnich ilościach (L.M. Smirnow, I.V. Nikishina).

U zdrowych prosiąt do 10 dnia życia zazwyczaj wykrywa się elementy tłuszczowe w ciepłym preparacie (z odczynnikiem Saathoffa), jednak nie w każdym polu widzenia mikroskopu znajdują się 1-2-4 krople; tłuszcz obojętny jest nieobecny lub jest zawarty w małe ilości (V.I. Laukhin).

Elementy oddzielone ścianą jelita obejmują, oprócz śluzu, leukocyty, erytrocyty, komórki nabłonka jelit itp. Śluz mikroskopowo pojawia się jako jednorodna przezroczysta masa lub pasma, wokół których osadzone są różne uformowane elementy (leukocyty, nabłonek itp.) . Obecność dużej ilości śluzu jest oznaką zapalenia błony śluzowej jelit. W prawidłowym kale można znaleźć pojedyncze komórki nabłonka jelitowego, a obecność dużych grup tych komórek, zwykle zlokalizowanych w śluzie, świadczy o zapaleniu błony śluzowej jelit. Leukocyty w normalnym kale występują w pojedynczych egzemplarzach, duże nagromadzenie leukocytów, lepiej identyfikowane w śluzie, wskazuje na proces zapalny w jelicie. Czerwone krwinki zwykle nie występują w kale; można je znaleźć w wrzodach, krwawieniach i stanach zapalnych.

Elementy błony śluzowej jelit- śluz, czerwone krwinki. leukocyty, komórki nabłonkowe, makrofagi, komórki nowotworu złośliwego. Elementy komórkowe znajdują się w śluzie. W tym celu wybrane kawałki śluzu płucze się w roztworze soli fizjologicznej i przygotowuje preparaty. W preparatach przygotowanych z kału trudno jest zidentyfikować wśród detrytusu elementy komórkowe, gdyż wiele polimorficznych cząstek detrytusu przypomina leukocyty, erytrocyty i komórki nabłonkowe. Przy niewystarczającym doświadczeniu takie preparaty często dają błędny wniosek na temat obecności elementów komórkowych tam, gdzie ich nie ma.

Szlam ma wygląd jasnych pasm, elementy komórkowe na jego tle są wyraźnie widoczne.

Zwykle mikroskopia rzadko ujawnia połączenia z pojedynczymi komórkami nabłonkowymi i leukocytami. Ilość śluzu wzrasta w przypadku chorób jelit (zapalenie okrężnicy, czerwonka, procesy wrzodowe itp.),

Kolumnowe komórki nabłonkowe mają wydłużony kształt, nieco poszerzony na jednym końcu z owalnym dużym rdzeniem. Komórki zlokalizowane są w kierunku śluzu w postaci pojedynczych, rozproszonych okazów lub w skupiskach i warstwach. Prawie zawsze wykazują zmiany zwyrodnieniowe: ziarnistość, wakuolizację, obrzęk, w wyniku czego komórki stają się zaokrąglone.

Występują w dużych ilościach w ostrych procesach zapalnych, zwłaszcza procesach nieżytowych, polipowatości jelit i procesach nowotworowych.

Leukocyty zlokalizowane w śluzie w grupach i pasmach, duże skupiska, wskazują na procesy zapalne w jelitach. Występuje w czerwonce, amebiozie, wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego i gruźlicy jelit. Najczęściej leukocyty są reprezentowane przez neutrofile. Wśród neutrofili można znaleźć eozynofile w postaci pojedynczych komórek. Wyróżniają się obfitą jednolitą ziarnistością zajmującą całą komórkę i ciemniejszym kolorem. Eozynofile, jeśli jest ich dużo, są zwykle rozmieszczone nierównomiernie w śluzie, w skupiskach. Występują w dużych ilościach w amebiozie i balantydiozie (wraz z kryształami Charcota-Leydena), robakach i inwazjach innych pierwotniaków jelitowych oraz w stanach alergicznych.

W preparacie natywnym nie można rozróżnić makrofagów, poliblastów i komórek plazmatycznych. Jeśli konieczne jest badanie cytologiczne, ich różnicowanie przeprowadza się w preparatach przygotowanych w postaci cienkich rozmazów-odcisków z błony śluzowej i wybarwionych według Romanovsky'ego. Podczas badania cytologicznego preparatów można ocenić obecność ostrego procesu zapalnego (neutrofile i erytrocyty, makrofagi w preparatach) i przewlekłego procesu zapalnego (limfocyty, neutrofile, poliblasty, komórki plazmatyczne).

Czerwone krwinki niezmienione w postaci żółtawych krążków, zwykle nie są spotykane. Występują także w kale podczas procesów wrzodowych, zapalnych, rozpadu nowotworu i innych zmian chorobowych jelita grubego. Podczas krwawienia z wyższych części jelita czerwone krwinki ulegają zniszczeniu. W takich przypadkach kwestię obecności czerwonych krwinek (krwi) rozwiązuje się w wyniku reakcji chemicznej na krew utajoną.

Złośliwe komórki nowotworowe występuje w preparatach przygotowanych z tamponu lub wymazów ze ściany jelita pobranych podczas sigmoidoskopii. Do badania cytologicznego konieczne jest także wykorzystanie materiału (masy śluzowo-krwawe) pozostałego na proktoskopie lub palcach rękawiczek podczas cyfrowego badania jelita. Jeśli dostarcza się świeżo wydalony kał z domieszką mas śluzowo-krwistych, wówczas przemywa się go roztworem soli fizjologicznej i przygotowuje się preparaty natywne.

Resztki tkanin czasami spotykany w przewlekłym wgłobieniu, zapaleniu błoniczym i płatowym.

Formacje krystaliczne w kale obejmują tripelfosforany, szczawiany, cholesterol, kryształy bilirubiny itp.

Formacje krystaliczne.Kryształy Tripelafosforany (kwas fosforowy amoniak-magnez).

Ich powstawanie wiąże się z rozkładem lecytyny, nukleiny, w obecności amoniaku, jako produktów rozpadu białek i dietetycznych soli magnezu.

Wapno szczawiowe (szczawiany wapnia) stwierdzany w kale podczas jedzenia dużych ilości warzyw. 13 Zwykle kwas solny w żołądku przekształca szczawiany wapnia w chlorek wapnia. Ich obecność w jarmużu może świadczyć o zmniejszonej kwasowości soku żołądkowego.

Kryształy Charcota-Leydena mają kształt wydłużonego rombu. W kale może wskazywać na obecność robaków i pierwotniaków jelitowych (z amebiozą, balantidiozą itp.). Częściej występuje również śluz w połączeniu z eozynofilami. Ich wykrycie wskazuje również na proces alergiczny w jelitach.

Kryształy bilirubiny może znajdować się w śluzie płynny kał z obfitą biegunką.

Kryształy hematoidyny znajdują się w kale po krwawieniu i można je znaleźć w obszarach tkanki martwiczej, na przykład we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego.

Nierozpuszczalne leki i jarmuż: 1) siarczan baru – drobne, szare ziarenka; 2) bizmut - ciemnobrązowy; prawie czarne prostokąty, romby i słupki, 3) karbolen - czarne, kanciaste cząsteczki o nieregularnym kształcie.

Badanie bakteriologiczne kału.

Badania te przeprowadza się głównie z

choroba zakaźna. Jego technika jest opisana w specjalnych instrukcjach. Jednym z ogniw badań skatologicznych jest wykorzystanie metody bakterioskopii, czyli badania flory w wybarwionym rozmazie pod mikroskopem. Badanie to ma jedynie względne znaczenie, ponieważ większości drobnoustrojów wykrytych tą metodą nie można rozróżnić. Zastosowane barwniki różnicowe pozwalają jedynie na rozróżnienie flory Gram-dodatniej, Gram-ujemnej, jodofilnej i kwasoodpornej.

W rozmazach barwionych roztworem Lugola mikroflora jodofilna jest niebieska, fioletowa lub czarna. Drożdże są żółte lub żółtobrązowe. Duża ilość flory jodofilnej w kale występuje przy niewystarczającym wchłanianiu węglowodanów i wzmożonych procesach fermentacji w jelitach. W kandydozie i dysbakteriozie obserwuje się znaczną liczbę komórek drożdży. Bardzo ważne jest określenie wrażliwości mikroflory kałowej na antybiotyki i inne środki przeciwbakteryjne.

Komórki drożdży mają często kształt owalny lub okrągły, ułożone w grupy lub w formie pączkującej. Mogą występować w niewielkich ilościach w normalnym stolcu. Duża liczba wskazuje na nieświeży stolec, ponieważ w takich przypadkach pleśń się mnoży. W patologii obserwuje się wzrost grzyba w postaci pączkujących form i nici grzybni w dysbiozie.

„Krew utajona w stolcu” to obecność niewielkiej ilości krwi w stolcu, której nie można wykryć gołym okiem. Krew może przedostać się do stolca z dowolnej części przewodu żołądkowo-jelitowego, w tym z jamy ustnej, żołądka, jelit lub odbytnicy.

Dlaczego konieczne jest badanie kału na krew utajoną?

Jeśli krew nie zostanie szybko wykryta, nawet niewielkie krwawienie z przewodu pokarmowego może prowadzić do znacznej utraty krwi u zwierzęcia. Bez leczenia może również prowadzić do rozwoju anemii. Badanie kału na krew utajoną to prosty i nieinwazyjny sposób na określenie, czy w układzie pokarmowym występuje krwawienie.

Co powoduje krew w stolcu?

Obecność krwi w kale zwierzęcia jest objawem wielu stosunkowo poważnych chorób, do których zaliczają się ciężkie choroby zębów, robaki wewnętrzne, wrzody żołądka lub jelit, stany zapalne lub nowotwory jelit, a także połknięte ciała obce. Jeśli wynik badania na krew utajoną w kale będzie pozytywny, lekarz weterynarii może zalecić dalsze badania w celu dokładniejszego określenia przyczyny i lokalizacji krwawienia.

Próbka kału do badania

Do testu wystarczy niewielka ilość świeżego stolca. Wskazane jest zbieranie kału rano, aby nie dostał się do wody. W idealnym przypadku próbkę kału należy pobrać nie wcześniej niż 24 godziny temu.

Jak przeprowadzana jest analiza?

Krew zawiera substancję zwaną hemoglobiną. Jeżeli kał zawierający krew zostanie umieszczony w specjalnym materiale badawczym, hemoglobina w wyniku działania chemicznego powinna zmienić kolor materiału. Ta zmiana koloru wskazuje na obecność krwi w kale.

Czy analiza zawsze działa?

Chociaż badanie na krew utajoną w kale jest proste i łatwe, w pewnych sytuacjach może dać nieprawidłowe wyniki.

Na przykład wynik testu może być ujemny, jeśli krew nie jest równomiernie rozłożona w próbce kału lub jeśli krwawienie występuje sporadycznie, a nie stale. Dieta zwierzęcia może również wpływać na dokładność badania na krew utajoną w kale. Jeśli Twoje zwierzę je surowe lub niedogotowane mięso, surowe warzywa lub niektóre rodzaje żywności w puszkach, badanie na krew utajoną może dać wynik pozytywny, nawet jeśli nie ma krwawienia z przewodu pokarmowego. Aby uniknąć tego problemu, lekarz weterynarii może zasugerować podawanie kotu wyłącznie suchej karmy przez 3 dni przed badaniem.

Ponieważ badanie na krew utajoną jest nieco niedokładne, lekarz weterynarii może zasugerować powtórzenie badania, aby zapewnić dokładniejszą diagnozę.