मानवी शरीरावर अन्नाच्या प्रभावाची अष्टपैलुत्व केवळ उर्जा आणि प्लास्टिक सामग्रीच्या उपस्थितीमुळेच नाही तर किरकोळ घटकांसह तसेच आहार नसलेल्या संयुगेसह मोठ्या प्रमाणात अन्न देखील आहे. नंतरचे औषधीय क्रियाकलाप किंवा प्रतिकूल परिणाम असू शकतात.

परदेशी पदार्थांच्या बायोट्रांसफॉर्मेशनच्या संकल्पनेमध्ये, एकीकडे, त्यांच्या वाहतूक, चयापचय आणि विषारीपणाच्या प्रक्रियांचा समावेश होतो आणि दुसरीकडे, या प्रणालींवर वैयक्तिक पोषक आणि त्यांच्या कॉम्प्लेक्सच्या प्रभावाची शक्यता असते, जे शेवटी सुनिश्चित करते. झेनोबायोटिक्सचे तटस्थीकरण आणि निर्मूलन. तथापि, त्यापैकी काही बायोट्रांसफॉर्मेशनला अत्यंत प्रतिरोधक आहेत आणि आरोग्यासाठी हानिकारक आहेत. या संदर्भात, संज्ञा देखील लक्षात घेतली पाहिजे. डिटॉक्स -त्यात प्रवेश केलेल्या हानिकारक पदार्थांच्या जैविक प्रणालीमध्ये तटस्थ होण्याची प्रक्रिया. सध्या, त्यांचे रासायनिक स्वरूप आणि शरीराची स्थिती लक्षात घेऊन, विदेशी पदार्थांच्या विषारीपणा आणि बायोट्रांसफॉर्मेशनच्या सामान्य यंत्रणेच्या अस्तित्वावर एक पुरेशी मोठी वैज्ञानिक सामग्री जमा केली गेली आहे. सर्वाधिक अभ्यास केला झेनोबायोटिक्सच्या द्वि-चरण डिटॉक्सिफिकेशनची यंत्रणा.

पहिल्या टप्प्यावर, शरीराच्या प्रतिसादाच्या रूपात, त्यांचे चयापचय रूपांतर विविध मध्यवर्ती संयुगेमध्ये होते. हा टप्पा ऑक्सिडेशन, रिडक्शन आणि हायड्रोलिसिसच्या एंजाइमॅटिक प्रतिक्रियांच्या अंमलबजावणीशी संबंधित आहे, जे सामान्यतः महत्त्वपूर्ण अवयव आणि ऊतींमध्ये आढळतात: यकृत, मूत्रपिंड, फुफ्फुसे, रक्त इ.

ऑक्सिडेशन xenobiotics सायटोक्रोम P-450 च्या सहभागाने मायक्रोसोमल यकृत एंजाइम उत्प्रेरित करतात. एंझाइममध्ये मोठ्या प्रमाणात विशिष्ट आयसोफॉर्म्स असतात, जे ऑक्सिडेशनमधून जात असलेल्या विविध विषारी पदार्थांचे स्पष्टीकरण देतात.

पुनर्प्राप्ती NADON-आश्रित फ्लेव्होप्रोटीन आणि सायटोक्रोम P-450 च्या सहभागाने चालते. नायट्रो आणि अझो यौगिकांची अमाइन्स, केटोन्स ते दुय्यम अल्कोहोलवर घटणारी प्रतिक्रिया आहे.

हायड्रोलाइटिक विघटननियमानुसार, एस्टर आणि एमाइड्स नंतरचे डी-एस्टेरिफिकेशन आणि डीमिनेशनच्या अधीन आहेत.

बायोट्रांसफॉर्मेशनच्या वरील पद्धतींमुळे झेनोबायोटिक रेणूमध्ये बदल होतात - ध्रुवीयता, विद्राव्यता, इ. वाढतात. यामुळे ते शरीरातून काढून टाकणे, विषारी प्रभाव कमी करणे किंवा गायब होण्यास हातभार लागतो.

तथापि, प्राथमिक चयापचय अत्यंत प्रतिक्रियाशील आणि पालक विषारी पदार्थांपेक्षा अधिक विषारी असू शकतात. या घटनेला चयापचय सक्रियता म्हणतात. प्रतिक्रियाशील चयापचय लक्ष्यित पेशींपर्यंत पोहोचतात, दुय्यम कॅटाबायोकेमिकल प्रक्रियेची साखळी सुरू करतात ज्यामध्ये हेपेटोटोक्सिक, नेफ्रोटॉक्सिक, कार्सिनोजेनिक, म्युटेजेनिक, इम्युनोजेनिक प्रभाव आणि संबंधित रोगांची यंत्रणा आहे.

झेनोबायोटिक्सच्या विषारीपणाचा विचार करताना विशेष महत्त्व म्हणजे फ्री रॅडिकल इंटरमीडिएट ऑक्सिडेशन उत्पादनांची निर्मिती, जी प्रतिक्रियाशील ऑक्सिजन चयापचयांच्या निर्मितीसह, जैविक झिल्लीच्या लिपिड पेरोक्सिडेशन (एलपीओ) च्या प्रेरणास कारणीभूत ठरते आणि जिवंत पेशींचे नुकसान होते. या प्रकरणात, शरीराच्या अँटिऑक्सिडेंट सिस्टमच्या स्थितीला महत्त्वाची भूमिका दिली जाते.

डिटॉक्सिफिकेशनचा दुसरा टप्पा तथाकथितशी संबंधित आहे संयुग्मन प्रतिक्रिया.सक्रिय -OH च्या बंधनकारक प्रतिक्रियांचे उदाहरण आहे; -NH 2; -COOH; xenobiotic मेटाबोलाइट्सचे SH-समूह. ग्लूटाथिओन ट्रान्सफरसेस, ग्लुकुरोनिल ट्रान्सफरसेस, सल्फोट्रान्सफेरेसेस, एसाइल ट्रान्सफरसेस इत्यादींच्या कुटुंबातील एन्झाईम्स तटस्थीकरण प्रतिक्रियांमध्ये सर्वात सक्रिय भाग घेतात.

अंजीर वर. 6 हे चयापचय आणि परकीय पदार्थांच्या विषारीपणाच्या यंत्रणेचे सामान्य आकृती आहे.

तांदूळ. 6.

झेनोबायोटिक्सचे चयापचय अनेक घटकांद्वारे प्रभावित होऊ शकते: अनुवांशिक, शारीरिक, पर्यावरणीय घटक इ.

चयापचय प्रक्रियांचे नियमन आणि परदेशी पदार्थांच्या विषारीपणाच्या अंमलबजावणीमध्ये वैयक्तिक अन्न घटकांच्या भूमिकेवर लक्ष केंद्रित करणे सैद्धांतिक आणि व्यावहारिक हिताचे आहे. असा सहभाग गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट, हेपॅटो-आतड्यांसंबंधी अभिसरण, रक्त वाहतूक, ऊतक आणि पेशींमध्ये स्थानिकीकरण या अवस्थेमध्ये शोषण्याच्या टप्प्यावर केला जाऊ शकतो.

झेनोबायोटिक्सच्या बायोट्रांसफॉर्मेशनच्या मुख्य यंत्रणेपैकी, कमी झालेल्या ग्लूटाथिओनसह संयुग्मन प्रक्रिया - टी-वाय-ग्लुटामिल-बी-सिस्टीनाइल ग्लाइसिन (टीएसएच) - बहुतेक सजीव पेशींचे मुख्य थिओल घटक, खूप महत्वाचे आहेत. टीएसएचमध्ये ग्लूटाथिओन पेरोक्सिडेज प्रतिक्रियामध्ये हायड्रोपेरॉक्साइड कमी करण्याची क्षमता आहे आणि फॉर्मल्डिहाइड डिहायड्रोजनेज आणि ग्लायऑक्सिलेझमध्ये एक कोफॅक्टर आहे. सेलमधील (सेल पूल) त्याची एकाग्रता मुख्यत्वे आहारातील प्रथिने आणि सल्फरयुक्त अमीनो ऍसिड (सिस्टीन आणि मेथिओनाइन) च्या सामग्रीवर अवलंबून असते, म्हणून या पोषक तत्वांच्या कमतरतेमुळे घातक रसायनांच्या विस्तृत श्रेणीची विषाक्तता वाढते. .

वर नमूद केल्याप्रमाणे, सक्रिय ऑक्सिजन चयापचय आणि परदेशी पदार्थांच्या मुक्त रॅडिकल ऑक्सिडेशन उत्पादनांच्या प्रभावाखाली जिवंत पेशीची रचना आणि कार्ये राखण्यात महत्त्वाची भूमिका शरीराच्या अँटिऑक्सिडेंट सिस्टमला नियुक्त केली जाते. यात खालील मुख्य घटकांचा समावेश आहे: सुपरऑक्साइड डिसम्युटेस (एसओडी), कमी ग्लूटाथिओन, ग्लूटाथिओन-बी-ट्रान्सफरेजचे काही प्रकार, जीवनसत्त्वे ई, सी, पी-कॅरोटीन, ट्रेस घटक सेलेनियम - ग्लूटाथिओन पेरोक्सिडेसचे कोफॅक्टर म्हणून, तसेच आहारविरहित अन्न घटक - फायटोकम्पाउंड्सची विस्तृत श्रेणी (बायोफ्लाव्होनॉइड्स).

यापैकी प्रत्येक संयुगाची एकूण चयापचय पाइपलाइनमध्ये विशिष्ट क्रिया असते जी शरीराची अँटिऑक्सिडेंट संरक्षण प्रणाली बनवते:

• SOD, त्याच्या दोन स्वरूपात - सायटोप्लाज्मिक Cu-Zn-SOD आणि माइटोकॉन्ड्रियल-Mn-आश्रित, 0 2 _ च्या विघटन प्रतिक्रिया हायड्रोजन पेरॉक्साइड आणि ऑक्सिजनमध्ये उत्प्रेरित करते;
• ईएसएच (त्याची वरील कार्ये विचारात घेऊन) त्याची क्रिया अनेक दिशानिर्देशांमध्ये लागू करते: ते कमी अवस्थेत प्रथिनेंचे सल्फहायड्रिल गट राखते, ग्लूटाथिओन पेरोक्सिडेस आणि ग्लूटाथिओन-बी-ट्रान्सफरेजसाठी प्रोटॉन दाता म्हणून काम करते, विशिष्ट नसलेल्या घटक म्हणून कार्य करते. - ऑक्सिजन मुक्त रॅडिकल्सचे एन्झाईमॅटिक क्वेंचर, शेवटी ऑक्सिडेटिव्ह ग्लूटाथिओन (टीएसएसआर) कडे वळते. त्याची घट विद्राव्य एनएडीपीएच-आश्रित ग्लूटाथिओन रिडक्टेजद्वारे उत्प्रेरित केली जाते, ज्याचे कोएन्झाइम व्हिटॅमिन बी2 आहे, जे झेनोबायोटिक बायोट्रांसफॉर्मेशन मार्गांपैकी एकामध्ये नंतरची भूमिका निर्धारित करते.

व्हिटॅमिन ई (ओएस-टोकोफेरॉल). एलपीओ नियमन प्रणालीमध्ये सर्वात महत्त्वपूर्ण भूमिका व्हिटॅमिन ईची आहे, जी फॅटी ऍसिडचे मुक्त रॅडिकल्स आणि कमी झालेल्या ऑक्सिजन चयापचयांना तटस्थ करते. टोकोफेरॉलची संरक्षणात्मक भूमिका अनेक पर्यावरणीय प्रदूषकांच्या प्रभावाखाली दर्शविली जाते जी लिपिड पेरोक्सिडेशनला प्रेरित करते: ओझोन, NO 2 , CC1 4 , Cd, Pb इ.

अँटिऑक्सिडंट क्रियाकलापांसह, व्हिटॅमिन ईमध्ये अँटीकार्सिनोजेनिक गुणधर्म आहेत - ते गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमधील दुय्यम आणि तृतीयक अमाइनचे एन-नायट्रोसेशन प्रतिबंधित करते आणि कार्सिनोजेनिक एन-नायट्रोसॅमिन तयार करते, झेनोबायोटिक्सच्या उत्परिवर्तनास अवरोधित करण्याची क्षमता असते आणि त्याच्या क्रियाकलापांवर परिणाम करते. monooxygenase प्रणाली.

व्हिटॅमिन सी. लिपिड पेरोक्सिडेशन प्रवृत्त करणार्‍या विषारी पदार्थांच्या संपर्कात येण्याच्या परिस्थितीत एस्कॉर्बिक ऍसिडचा अँटिऑक्सिडंट प्रभाव सायटोक्रोम P-450 च्या पातळीत वाढ, त्याच्या रिडक्टेसची क्रिया आणि यकृताच्या मायक्रोसोममधील सब्सट्रेट्सच्या हायड्रॉक्सिलेशनच्या दरामध्ये प्रकट होतो.

परदेशी यौगिकांच्या चयापचयाशी संबंधित व्हिटॅमिन सीचे सर्वात महत्वाचे गुणधर्म देखील आहेत:

• विविध xenobiotics - acetomioonophen, benzene, phenol, इत्यादींच्या सक्रिय मध्यवर्ती संयुगेच्या macromolecules सह सहसंयोजक बंधन प्रतिबंधित करण्याची क्षमता;
• ब्लॉक (व्हिटॅमिन ई सारखे) अमाईनचे नायट्रोसेशन आणि नायट्रेटच्या प्रभावाखाली कार्सिनोजेनिक संयुगे तयार करणे.

तंबाखूच्या धुराचे घटक यांसारखे अनेक परदेशी पदार्थ एस्कॉर्बिक ऍसिडचे डिहायड्रोएस्कॉर्बेटमध्ये ऑक्सिडाइझ करतात, ज्यामुळे शरीरातील त्याची सामग्री कमी होते. हानिकारक परदेशी पदार्थांच्या संपर्कात असलेल्या औद्योगिक कामगारांसह धूम्रपान करणारे, संघटित गटांना व्हिटॅमिन सीची उपलब्धता निश्चित करण्यासाठी ही यंत्रणा आधार आहे.

रासायनिक कार्सिनोजेनेसिसच्या प्रतिबंधासाठी, नोबेल पारितोषिक विजेते एल. पॉलिंग यांनी दैनंदिन गरजेपेक्षा 10 किंवा त्याहून अधिक वेळा मेगाडोज वापरण्याची शिफारस केली. अशा प्रमाणांची व्यवहार्यता आणि परिणामकारकता विवादास्पद राहते, कारण या परिस्थितीत मानवी शरीराच्या ऊतींचे संपृक्तता दररोज 200 मिलीग्राम एस्कॉर्बिक ऍसिडच्या सेवनाने प्रदान केली जाते.

शरीरातील अँटिऑक्सिडंट प्रणाली तयार करणारे आहारविरहित अन्न घटकांमध्ये आहारातील फायबर आणि जैविक दृष्ट्या सक्रिय फायटोकंपाऊंड्सचा समावेश होतो.

आहारातील फायबर. यामध्ये सेल्युलोज, हेमिसेल्युलोज, पेक्टिन्स आणि लिग्निन यांचा समावेश आहे, जे भाजीपाला मूळ आहेत आणि पाचक एन्झाईम्समुळे प्रभावित होत नाहीत.

आहारातील फायबर खालील भागात परदेशी पदार्थांच्या जैवपरिवर्तनावर परिणाम करू शकतो:

• आतड्यांसंबंधी पेरिस्टॅलिसिसवर परिणाम करणे, सामग्रीच्या उत्तीर्णतेस गती देणे आणि त्यामुळे श्लेष्मल त्वचेसह विषारी पदार्थांच्या संपर्काची वेळ कमी करणे;
• मायक्रोफ्लोराची रचना आणि झेनोबायोटिक्स किंवा त्यांच्या संयुग्मांच्या चयापचयात सामील असलेल्या सूक्ष्मजीव एंजाइमची क्रिया बदलणे;
• शोषण आणि केशन-एक्सचेंज गुणधर्म आहेत, ज्यामुळे रासायनिक घटकांना बांधणे, त्यांचे शोषण विलंब करणे आणि शरीरातून उत्सर्जनास गती देणे शक्य होते. हे गुणधर्म हेपेटो-आतड्यांतील रक्ताभिसरणावर देखील परिणाम करतात आणि शरीरात विविध मार्गांनी प्रवेश करणार्‍या झेनोबायोटिक्सचे चयापचय सुनिश्चित करतात.

प्रायोगिक आणि नैदानिक ​​​​अभ्यासांनी हे सिद्ध केले आहे की सेल्युलोज, कॅरेजेनिन, ग्वार गम, पेक्टिन, गव्हाचा कोंडा यांचा आहारात समावेश केल्याने (3-ग्लुकुरोनिडेस आणि आतड्यांसंबंधी सूक्ष्मजीवांचे म्यूसिनेज) प्रतिबंध होतो. हा परिणाम आहारातील फायबरची आणखी एक क्षमता मानला पाहिजे. या पदार्थांच्या संयुग्मांचे हायड्रोलिसिस रोखून, हेपेटो-आतड्यांसंबंधी अभिसरणातून काढून टाकून आणि चयापचय उत्पादनांसह शरीरातून उत्सर्जन वाढवून परदेशी पदार्थांचे रूपांतर करा.

पारा, कोबाल्ट, शिसे, निकेल, कॅडमियम, मॅंगनीज आणि स्ट्रॉन्टियम यांना बांधण्यासाठी कमी मेथॉक्सिल पेक्टिनच्या क्षमतेचा पुरावा आहे. तथापि, वैयक्तिक पेक्टिनची ही क्षमता त्यांच्या उत्पत्तीवर अवलंबून असते आणि त्यासाठी अभ्यास आणि निवडक अनुप्रयोग आवश्यक असतो. तर, उदाहरणार्थ, लिंबूवर्गीय पेक्टिन दृश्यमान शोषण प्रभाव दर्शवत नाही, किंचित सक्रिय होते (आतड्यांसंबंधी मायक्रोफ्लोराचे 3-ग्लुकुरोनिडेस, प्रेरित रासायनिक कार्सिनोजेनेसिसमध्ये प्रतिबंधात्मक गुणधर्मांच्या अनुपस्थितीद्वारे दर्शविले जाते.

जैविक दृष्ट्या सक्रिय फायटोकंपाऊंड्स. फायटोकम्पाउंड्सच्या सहभागासह विषारी पदार्थांचे तटस्थीकरण त्यांच्या मुख्य गुणधर्मांशी संबंधित आहे:

• चयापचय प्रक्रियांवर परिणाम करते आणि परदेशी पदार्थांना तटस्थ करते;
• मुक्त रॅडिकल्स आणि xenobiotics च्या प्रतिक्रियाशील मेटाबोलाइट्स बांधण्याची क्षमता आहे;
• एंजाइम रोखतात जे परदेशी पदार्थ सक्रिय करतात आणि डिटॉक्सिफिकेशन एन्झाइम सक्रिय करतात.

अनेक नैसर्गिक फायटोकंपाऊंड्समध्ये विषारी घटकांचे प्रेरक किंवा अवरोधक म्हणून विशिष्ट गुणधर्म असतात. झुचीनी, फुलकोबी आणि ब्रुसेल्स स्प्राउट्स, ब्रोकोलीमध्ये असलेले सेंद्रिय संयुगे परदेशी पदार्थांचे चयापचय प्रेरित करण्यास सक्षम आहेत, ज्याची पुष्टी फेनासेटिनच्या चयापचयच्या प्रवेगामुळे होते, रक्ताच्या प्लाझ्मामध्ये अँटीपायरिनच्या अर्ध्या आयुष्याच्या प्रवेगामुळे. ज्यांना आहारासह क्रूसिफेरस भाज्या मिळाल्या.

या यौगिकांच्या गुणधर्मांकडे, तसेच चहा आणि कॉफीच्या फायटोकंपाऊंड्सकडे विशेष लक्ष वेधले जाते - कॅटेचिन्स आणि डायटरपेन्स (कॅफेओल आणि कॅफेस्टॉल) मोनोऑक्सिजेनेस सिस्टम आणि यकृत आणि आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा ग्लूटाथिओन-एस-ट्रान्सफेरेसच्या क्रियाकलापांना उत्तेजन देण्यासाठी. कार्सिनोजेन आणि कॅन्सर-विरोधी क्रियाकलापांच्या संपर्कात असताना नंतरचा त्यांचा अँटिऑक्सिडंट प्रभाव अधोरेखित करतो.

अँटिऑक्सिडेंट प्रणालीशी संबंधित नसलेल्या परदेशी पदार्थांच्या बायोट्रान्सफॉर्मेशन प्रक्रियेत इतर जीवनसत्त्वांच्या जैविक भूमिकेवर लक्ष देणे योग्य वाटते.

अनेक जीवनसत्त्वे झेनोबायोटिक्सच्या देवाणघेवाणीशी संबंधित एंजाइम प्रणालींमध्ये तसेच बायोट्रान्सफॉर्मेशन सिस्टमच्या घटकांच्या जैवसंश्लेषण एंझाइममध्ये थेट कोएन्झाइम्सचे कार्य करतात.

थायमिन (व्हिटॅमिन बीटी). हे ज्ञात आहे की थायमिनच्या कमतरतेमुळे मोनोऑक्सिजनेस सिस्टमच्या घटकांच्या क्रियाकलाप आणि सामग्रीमध्ये वाढ होते, जे परदेशी पदार्थांच्या चयापचय सक्रियतेमध्ये योगदान देणारे एक प्रतिकूल घटक मानले जाते. म्हणून, व्हिटॅमिनसह आहाराची तरतूद औद्योगिक विषांसह झेनोबायोटिक्सच्या डिटॉक्सिफिकेशनच्या यंत्रणेमध्ये एक विशिष्ट भूमिका बजावू शकते.

रिबोफ्लेविन (व्हिटॅमिन बी 2). विदेशी पदार्थांच्या बायोट्रान्सफॉर्मेशनच्या प्रक्रियेत रिबोफ्लेविनची कार्ये प्रामुख्याने खालील चयापचय प्रक्रियांद्वारे साकारली जातात:

• मायक्रोसोमल फ्लेव्होप्रोटीन्स एनएडीपीएच-साइटोक्रोम पी-450 रिडक्टेस, एनएडीपीएच-साइटोक्रोम-बी 5 - रिडक्टेसच्या चयापचयमध्ये सहभाग;
• ऑक्सिडाइज्ड ग्लूटाथिओनपासून टीएसएच निर्मितीसह एफएडीच्या कोएन्झाइमेटिक भूमिकेद्वारे अॅल्डिहाइड ऑक्सिडेसेस, तसेच ग्लूटाथिओन रिडक्टेसचे कार्य सुनिश्चित करणे.

/7-नायट्रोफेनॉल आणि ओ-एमिनोफेनॉलच्या ग्लुकुरोनाइड संयुग्मन दरात घट झाल्यामुळे, व्हिटॅमिनच्या कमतरतेमुळे यकृताच्या मायक्रोसोम्समधील UDP-glucuronyltransferase ची क्रिया कमी होते, असे प्राण्यांवरील प्रयोगांनी दाखवून दिले आहे. सायटोक्रोम P-450 ची सामग्री आणि उंदरांमध्ये रिबोफ्लेविनच्या आहारविषयक अपुरेपणासह मायक्रोसोममध्ये एमिनोपायरिन आणि अॅनिलिनच्या हायड्रॉक्सिलेशनचा दर वाढल्याचा पुरावा आहे.

कोबालामिन (व्हिटॅमिन बी 12) आणि फॉलिक ऍसिड. झेनोबायोटिक्सच्या बायोट्रांसफॉर्मेशनच्या प्रक्रियेवर विचारात घेतलेल्या जीवनसत्त्वांचा समन्वयात्मक प्रभाव या पोषक घटकांच्या कॉम्प्लेक्सच्या लिपोट्रॉपिक प्रभावाद्वारे स्पष्ट केला जातो, ज्यातील सर्वात महत्वाचा घटक म्हणजे ग्लूटाथिओन-बी-ट्रान्सफरेज सक्रिय करणे आणि मोनोऑक्सिजनेस सिस्टमचे सेंद्रिय प्रेरण.

क्लिनिकल चाचण्यांनी नायट्रस ऑक्साईडच्या संपर्कात असताना व्हिटॅमिन बी 12 च्या कमतरतेचा विकास दर्शविला आहे, जो कोबालामिनच्या CO e+ कोरीन रिंगमधील CO 2+ च्या ऑक्सिडेशनद्वारे आणि त्याच्या निष्क्रियतेद्वारे स्पष्ट केला जातो. नंतरचे फॉलिक ऍसिडच्या कमतरतेस कारणीभूत ठरते, जे या परिस्थितीत त्याच्या चयापचयदृष्ट्या सक्रिय स्वरूपाच्या पुनरुत्पादनाच्या अभावावर आधारित आहे.

व्हिटॅमिन बी 12 आणि झेड-मेथिओनिनसह टेट्राहायड्रोफोलिक ऍसिडचे कोएन्झाइमॅटिक प्रकार फॉर्मल्डिहाइडच्या ऑक्सिडेशनमध्ये गुंतलेले आहेत, म्हणून या जीवनसत्त्वांच्या कमतरतेमुळे फॉर्मल्डिहाइड, मिथेनॉलसह इतर एक-कार्बन संयुगेच्या विषारीपणात वाढ होऊ शकते.

सर्वसाधारणपणे, असा निष्कर्ष काढला जाऊ शकतो की पौष्टिक घटक परदेशी पदार्थांच्या बायोट्रांसफॉर्मेशन प्रक्रियेत आणि शरीरावर त्यांचे प्रतिकूल परिणाम रोखण्यासाठी महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावू शकतात. या दिशेने बरीच सैद्धांतिक सामग्री आणि तथ्यात्मक डेटा जमा झाला आहे, तथापि, बरेच प्रश्न खुले आहेत आणि पुढील प्रायोगिक अभ्यास आणि क्लिनिकल पुष्टीकरण आवश्यक आहे.

परदेशी पदार्थांच्या चयापचय प्रक्रियेत पोषण घटकाची प्रतिबंधात्मक भूमिका अंमलात आणण्यासाठी व्यावहारिक मार्गांच्या गरजेवर जोर देणे आवश्यक आहे. यामध्ये निवडलेल्या लोकसंख्येसाठी पुरावा-आधारित आहार विकसित करणे समाविष्ट आहे जेथे आहारातील पूरक आहार, विशेष खाद्यपदार्थ आणि आहाराच्या रूपात विविध अन्न xenobiotics आणि त्यांच्या कॉम्प्लेक्सच्या संपर्कात येण्याचा धोका असतो.

२.२.१. टॉक्सिकोमेट्रीचे प्रायोगिक मापदंड

२.२.२. टॉक्सिकोमेट्रीचे व्युत्पन्न मापदंड

२.२.३. टॉक्सिकोमेट्री निर्देशकांवर आधारित हानिकारक पदार्थांचे वर्गीकरण

२.२.४. स्वच्छताविषयक आणि आरोग्यविषयक नियमन स्वच्छताविषयक नियमनाची तत्त्वे

हानिकारक पदार्थांच्या सामग्रीचे नियमन

२.२.५. टॉक्सिकोमेट्रीचे पॅरामीटर्स निश्चित करण्यासाठी पद्धती

२.२.६. प्रायोगिक प्राण्यांच्या कार्यात्मक स्थितीचा अभ्यास करण्याच्या पद्धती

२.३. हानिकारक पदार्थांच्या विषारी कृतीची विशिष्टता आणि यंत्रणा

२.३.१. "रासायनिक इजा" ची संकल्पना

२.३.२. रिसेप्टर विषारीपणा सिद्धांत

२.४. टॉक्सिकोकिनेटिक्स

२.४.१. जैविक झिल्लीची रचना आणि गुणधर्म

२.४.२. झिल्ली ओलांडून पदार्थ वाहतूक

२.४.३. मानवी शरीरात हानिकारक पदार्थांच्या प्रवेशाचे मार्ग

श्वसनमार्गाद्वारे शोषण

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये शोषण

त्वचेद्वारे शोषण

२.४.४. विषारी पदार्थांची वाहतूक

२.४.५. वितरण आणि संचयन

२.४.६. विषारी पदार्थांचे जैवपरिवर्तन

२.४.७. शरीरातून परदेशी पदार्थ काढून टाकण्याचे मार्ग

2.5. औद्योगिक विषाच्या संभाव्य कृतीचे प्रकार

२.५.१. तीव्र आणि जुनाट विषबाधा

२.५.२. विषबाधाचा विकास निर्धारित करणारे मुख्य आणि अतिरिक्त घटक

२.५.३. विषारीपणा आणि रचना

२.५.४. विषांचे संचय आणि व्यसन करण्याची क्षमता

२.५.५. विषाची एकत्रित क्रिया

२.५.६. शरीराच्या जैविक वैशिष्ट्यांचा प्रभाव

२.५.७. कामकाजाच्या वातावरणातील घटकांचा प्रभाव

२.६. प्रतिपिंड

२.६.१. शारीरिक प्रतिपिंड

२.६.२. रासायनिक उतारा

२.६.३. जैवरासायनिक कृतीचे विषाणू

२.६.४. फिजियोलॉजिकल अँटीडोट्स

प्रश्नांवर नियंत्रण ठेवा

भाग 3. व्यावसायिक फिटनेस आणि व्यावसायिक रोग

३.१. कामगारांची विकृती आणि ते कमी करण्यासाठी वैद्यकीय आणि प्रतिबंधात्मक उपाय

आजारी व्यक्तींची संख्या ×१००

३.२. व्यावसायिक आणि कामाशी संबंधित रोग, त्यांची कारणे

३.३. निदान, कामकाजाच्या क्षमतेची तपासणी आणि व्यावसायिक रोगांचे उपचार

३.४. व्यावसायिक ताण

भावनिक ताण

३.६. अनुकूलता

३.७. आरोग्य आणि योग्यता चाचण्या

३.८. कर्मचाऱ्यांच्या प्राथमिक आणि नियतकालिक वैद्यकीय चाचण्या

प्रश्नांवर नियंत्रण ठेवा

भाग 4. धोकादायक आणि हानिकारक पर्यावरणीय घटकांच्या प्रभावासाठी मानवी शरीराच्या प्रतिक्रिया

४.१. आवाज, अल्ट्रासाऊंड, इन्फ्रासाऊंडच्या मानवी शरीरावर प्रभावाची वैद्यकीय-जैविक वैशिष्ट्ये

4.1.1 शरीरावर आवाजाचा प्रभाव

४.१.२. आवाजाचे नियमन

४.१.३. अल्ट्रासाऊंड, शरीरावर त्याचा प्रभाव आणि नियमन

४.१.४. इन्फ्रासाउंड आणि त्याचे नियमन

४.१.५. आवाज, अल्ट्रा- आणि इन्फ्रासाऊंड हाताळण्याच्या पद्धती

४.२. औद्योगिक कंपन आणि त्याचे नियंत्रण

४.२.१. मानवी शरीरावर कंपनाचा प्रभाव

४.३. इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक, इलेक्ट्रिकल एक्सपोजर

४.३.१. औद्योगिक वारंवारता emp, इलेक्ट्रोस्टॅटिक आणि चुंबकीय क्षेत्रांचे रेशनिंग

४.३.२. ईएमआय रेडिओ वारंवारता श्रेणीचे रेशनिंग

४.३.३. EMI संरक्षण

४.४. इन्फ्रारेड आणि दृश्यमान रेडिएशनची क्रिया

४.४.१. अतिनील किरणे आणि त्याचा शरीरावर होणारा परिणाम

४.५. लेसर विकिरण

४.६. आयनीकरणाच्या प्रभावाची वैशिष्ट्ये

रेडिओटॉक्सिसिटी गटांद्वारे किरणोत्सर्गी घटकांचे सामान्य वर्गीकरण तक्त्यामध्ये दिले आहे. 15 सुरक्षा प्रश्न

२.४.७. शरीरातून परदेशी पदार्थ काढून टाकण्याचे मार्ग

शरीरातून परदेशी संयुगे नैसर्गिकरित्या काढून टाकण्याचे मार्ग आणि पद्धती भिन्न आहेत. त्यांच्या व्यावहारिक महत्त्वानुसार, ते खालीलप्रमाणे व्यवस्थित केले जातात: मूत्रपिंड - आतडे - फुफ्फुस - त्वचा.

मूत्रपिंडांद्वारे विषारी पदार्थांचे उत्सर्जन दोन मुख्य यंत्रणेद्वारे होते - निष्क्रिय प्रसार आणि सक्रिय वाहतूक.

रेनल ग्लोमेरुलीमध्ये निष्क्रिय गाळण्याच्या परिणामी, एक अल्ट्राफिल्ट्रेट तयार होतो, ज्यामध्ये प्लाझ्मा सारख्याच एकाग्रतेमध्ये नॉन-इलेक्ट्रोलाइट्ससह अनेक विषारी पदार्थ असतात. संपूर्ण नेफ्रॉनला एक लांब, अर्ध-पारगम्य नळी म्हणून पाहिले जाऊ शकते ज्याच्या भिंतींमधून वाहते रक्त आणि लघवी तयार होण्याच्या दरम्यान देवाणघेवाण होते. नेफ्रॉनच्या बाजूने संवहनी प्रवाहासह, विषारी पदार्थ फिकच्या नियमाचे पालन करून, नेफ्रॉनच्या भिंतीद्वारे रक्तामध्ये परत जातात (कारण नेफ्रॉनच्या आत त्यांची एकाग्रता प्लाझ्मापेक्षा 3-4 पट जास्त असते) एकाग्रता ग्रेडियंटसह. लघवीसह शरीरातून बाहेर पडणाऱ्या पदार्थाचे प्रमाण उलट पुनर्शोषणाच्या तीव्रतेवर अवलंबून असते. दिलेल्या पदार्थासाठी नेफ्रॉन भिंतीची पारगम्यता जास्त असल्यास, बाहेर पडताना मूत्र आणि रक्तातील एकाग्रता समान होते. याचा अर्थ असा की उत्सर्जनाचा दर थेट लघवीच्या दराच्या प्रमाणात असेल आणि उत्सर्जित पदार्थाचे प्रमाण प्लाझ्मामधील विषाच्या मुक्त स्वरूपाच्या एकाग्रतेच्या उत्पादनाच्या आणि लघवीचे प्रमाण वाढवण्याच्या दराच्या समान असेल.

l=kV m.

हे उत्सर्जित पदार्थाचे किमान मूल्य आहे.

जर रेनल ट्यूब्यूलची भिंत विषारी पदार्थासाठी पूर्णपणे अभेद्य असेल तर उत्सर्जित पदार्थाचे प्रमाण जास्तीत जास्त आहे, ते लघवीचे प्रमाण वाढवण्याच्या दरावर अवलंबून नाही आणि गाळण्याची प्रक्रिया किंवा पध्दतीचे प्रमाण आणि मुक्त स्वरूपाच्या एकाग्रतेच्या उत्पादनाच्या समान आहे. प्लाझ्मामधील विषारी पदार्थ:

l=kV f.

वास्तविक आउटपुट कमाल मूल्यांपेक्षा किमान मूल्यांच्या जवळ आहे. पाण्यात विरघळणाऱ्या इलेक्ट्रोलाइट्ससाठी रेनल ट्यूब्यूलच्या भिंतीची पारगम्यता "नॉन-आयोनिक प्रसार" च्या यंत्रणेद्वारे निर्धारित केली जाते, म्हणजेच, ते समानुपातिक आहे, प्रथमतः, असंबद्ध स्वरूपाच्या एकाग्रतेसाठी; दुसरे म्हणजे, लिपिड्समधील पदार्थाच्या विद्रव्यतेची डिग्री. या दोन परिस्थितींमुळे केवळ मूत्रपिंडाच्या उत्सर्जनाच्या कार्यक्षमतेचा अंदाज लावणे शक्य होत नाही तर पुनर्शोषणाची प्रक्रिया मर्यादित प्रमाणात असली तरी नियंत्रित करणे देखील शक्य होते. रेनल ट्यूब्युल्समध्ये, नॉन-इलेक्ट्रोलाइट्स, जे चरबीमध्ये अत्यंत विरघळतात, निष्क्रिय प्रसारातून दोन दिशांनी जाऊ शकतात: नलिकामधून रक्तात आणि रक्तातून ट्यूब्यूलमध्ये. मूत्रपिंडाच्या उत्सर्जनाचा निर्धारक घटक म्हणजे एकाग्रता निर्देशांक (के):

K = मूत्रात C / प्लाझ्मा मध्ये C,

जेथे C हे विषारी पदार्थाचे प्रमाण आहे. के मूल्य<1 свидетельствует о преимущественной диффузии веществ из плазмы в мочу, при значении К>1 उलट आहे.

आयनीकृत सेंद्रिय इलेक्ट्रोलाइट्सच्या निष्क्रिय ट्यूबलर प्रसाराची दिशा मूत्राच्या पीएचवर अवलंबून असते: जर ट्यूबलर मूत्र प्लाझ्मापेक्षा जास्त अल्कधर्मी असेल तर कमकुवत सेंद्रिय ऍसिड सहजपणे मूत्रात प्रवेश करतात; जर लघवीची प्रतिक्रिया जास्त अम्लीय असेल, तर कमकुवत सेंद्रिय तळ त्यात जातात.

याव्यतिरिक्त, मजबूत सेंद्रिय ऍसिड आणि अंतर्जात उत्पत्तीचे तळ (उदाहरणार्थ, यूरिक ऍसिड, कोलीन, हिस्टामाइन इ.), तसेच समान वाहकांच्या सहभागासह समान संरचनेचे विदेशी संयुगे (उदाहरणार्थ, परदेशी) यांचे सक्रिय वाहतूक. अमीनो गट असलेली संयुगे). अनेक विषारी पदार्थांच्या चयापचयादरम्यान ग्लुकोरोनिक, सल्फ्यूरिक आणि इतर ऍसिडसह संयुग्म देखील सक्रिय ट्यूबलर वाहतुकीमुळे मूत्रात केंद्रित असतात.

धातू मुख्यत्वे मूत्रपिंडाद्वारे केवळ मुक्त अवस्थेतच उत्सर्जित होतात, जर ते आयनच्या स्वरूपात फिरत असतील तर बद्ध अवस्थेत, सेंद्रिय संकुलांच्या स्वरूपात, ज्या ग्लोमेरुलर अल्ट्राफिल्ट्रेशनमधून जातात आणि नंतर सक्रियपणे ट्यूबल्समधून जातात. वाहतूक

मौखिकरित्या विषारी पदार्थ सोडणे तोंडी पोकळीमध्ये आधीच सुरू होते, जेथे लाळेमध्ये अनेक इलेक्ट्रोलाइट्स, जड धातू इ. आढळतात. तथापि, लाळ गिळल्याने हे पदार्थ पोटात परत येण्यास हातभार लागतो.

यकृतामध्ये तयार होणारे अनेक सेंद्रिय विष आणि त्यांचे चयापचय पित्तसह आतड्यांमध्ये प्रवेश करतात, त्यापैकी काही शरीरातून विष्ठेसह उत्सर्जित होतात आणि काही रक्तामध्ये पुन्हा शोषले जातात आणि मूत्रात उत्सर्जित होतात. एक आणखी गुंतागुंतीचा मार्ग शक्य आहे, उदाहरणार्थ, मॉर्फिनमध्ये, जेव्हा एखादा परदेशी पदार्थ आतड्यांमधून रक्तात प्रवेश करतो आणि पुन्हा यकृताकडे परत येतो (विषाचे इंट्राहेपॅटिक परिसंचरण).

यकृतामध्ये राखून ठेवलेले बहुतेक धातू पित्त ऍसिड (मॅंगनीज) ला बांधतात आणि आतड्यांद्वारे पित्तमध्ये उत्सर्जित केले जाऊ शकतात. या प्रकरणात, ज्या स्वरूपात ही धातू ऊतींमध्ये जमा केली जाते ती महत्त्वाची भूमिका बजावते. उदाहरणार्थ, कोलाइडल अवस्थेतील धातू दीर्घकाळ यकृतामध्ये राहतात आणि मुख्यतः विष्ठेसह उत्सर्जित होतात.

अशाप्रकारे, खालील गोष्टी विष्ठेसह आतड्यांद्वारे काढून टाकल्या जातात: 1) जे पदार्थ तोंडी घेतल्यावर रक्तात शोषले जात नाहीत; 2) यकृत पासून पित्त सह अलग; 3) त्याच्या भिंतींच्या पडद्याद्वारे आतड्यात प्रवेश केला. नंतरच्या प्रकरणात, विषाच्या वाहतुकीचा मुख्य मार्ग म्हणजे एकाग्रता ग्रेडियंटसह त्यांचे निष्क्रिय प्रसार.

बहुतेक अस्थिर नॉन-इलेक्ट्रोलाइट्स शरीरातून बाहेर टाकल्या जाणार्‍या हवेसह प्रामुख्याने अपरिवर्तित होतात. फुफ्फुसातून वायू आणि बाष्प सोडण्याचा प्रारंभिक दर त्यांच्या भौतिक-रासायनिक गुणधर्मांद्वारे निर्धारित केला जातो: पाण्यात विद्राव्यतेचे गुणांक जितके कमी असेल तितके जलद सोडले जाईल, विशेषत: रक्ताभिसरण करणाऱ्या रक्तातील भाग. ऍडिपोज टिश्यूमध्ये जमा केलेले त्यांचे अंश सोडण्यास उशीर होतो आणि ते अधिक हळूहळू होते, विशेषत: हे प्रमाण खूप लक्षणीय असू शकते, कारण अॅडिपोज टिश्यू एकूण मानवी वस्तुमानाच्या 20% पेक्षा जास्त बनू शकतात. उदाहरणार्थ, श्वासाद्वारे घेतलेल्या क्लोरोफॉर्मपैकी सुमारे 50% पहिल्या 8-12 तासांमध्ये उत्सर्जित होते आणि उर्वरित उत्सर्जनाच्या दुसऱ्या टप्प्यात होते, जे बरेच दिवस टिकते.

अनेक नॉन-इलेक्ट्रोलाइट्स, शरीरात धीमे बायोट्रान्सफॉर्मेशनमधून जातात, मुख्य क्षय उत्पादनांच्या रूपात उत्सर्जित होतात: पाणी आणि कार्बन डायऑक्साइड, जो श्वासोच्छवासाच्या हवेसह सोडला जातो. बेंझिन, स्टायरीन, कार्बन टेट्राक्लोराईड, मिथाइल अल्कोहोल, इथिलीन ग्लायकोल, एसीटोन इत्यादींसह अनेक सेंद्रिय संयुगांच्या चयापचय दरम्यान नंतरचे तयार होते.

त्वचेद्वारे, विशेषतः घामाने, अनेक पदार्थ शरीरातून बाहेर पडतात - नॉन-इलेक्ट्रोलाइट्स, म्हणजे: इथाइल अल्कोहोल, एसीटोन, फिनॉल, क्लोरीनयुक्त हायड्रोकार्बन्स इ. तथापि, दुर्मिळ अपवादांसह (उदाहरणार्थ, घामामध्ये कार्बन डायसल्फाइडचे प्रमाण मूत्रापेक्षा कित्येक पट जास्त), अशा प्रकारे काढून टाकलेल्या विषारी पदार्थाची एकूण मात्रा कमी असते आणि ती महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावत नाही.

स्तनपान करताना, दुधासह काही चरबी-विरघळणारे विषारी पदार्थ बाळाच्या शरीरात प्रवेश करण्याचा धोका असतो, विशेषत: कीटकनाशके, सेंद्रिय सॉल्व्हेंट्स आणि त्यांचे चयापचय.

"

आपल्याला माहिती आहेच की, औषधांसह शरीरात प्रवेश करणारे जवळजवळ सर्व परदेशी पदार्थ त्यामध्ये चयापचय केले जातात आणि नंतर उत्सर्जित केले जातात. हे ज्ञात आहे की औषधांच्या चयापचय आणि शरीरातून काढून टाकण्याच्या दरात वैयक्तिक व्यक्ती एकमेकांपासून भिन्न असतात: रसायनाच्या स्वरूपावर अवलंबून, हा फरक 4 ते 40-पट असू शकतो. मंद चयापचय आणि उत्सर्जन सह, एक विशिष्ट औषध शरीरात जमा होऊ शकते आणि त्याउलट, काही व्यक्ती त्वरीत शरीरातून परदेशी पदार्थ काढून टाकू शकतात.

परदेशी पदार्थ काढून टाकणे त्यांच्या मेबोलायझिंग एन्झाइम्सद्वारे सुलभ होते. तथापि, शरीरातील नंतरची उपस्थिती प्रामुख्याने आनुवंशिक घटकांवर अवलंबून असते, जरी त्यांची क्रिया वय, लिंग, अन्न, आजार इत्यादींद्वारे प्रभावित होऊ शकते.

एका वाजवी गृहीतकानुसार, ज्या व्यक्तीची एन्झाइम प्रणाली त्वरीत आणि मोठ्या प्रमाणात कार्सिनोजेन्सचे त्यांच्या अंतिम स्वरुपात रूपांतर करते, त्या व्यक्तीला कर्करोग होण्याची शक्यता जास्त असते, ज्या व्यक्तीचे चयापचय हळूहळू होते. आणि या प्रकरणात, वैयक्तिक व्यक्तींमध्ये खूप मोठे फरक आढळले. उदाहरणार्थ, सत्तरपेक्षा जास्त व्यक्तींच्या यकृतातील सूक्ष्मसूत्रांमध्ये आढळणाऱ्या कार्सिनोजेनिक पीएएचचे चयापचय करणार्‍या एपॉक्साइड हायड्रेटेस या एन्झाइमची क्रिया, चयापचय उच्च पातळी असलेल्या व्यक्तीमध्ये त्याच्या क्रियाकलापापेक्षा 17 पट जास्त असू शकते. चयापचय सर्वात कमी पदवी. कार्सिनोजेन चयापचयशी संबंधित इतर एंजाइम देखील मोठ्या आंतरवैयक्तिक फरक दर्शवतात.

त्याच वेळी, हे लक्षात ठेवले पाहिजे की त्यांच्या कृतीमध्ये हे एन्झाईम एकाच व्यक्तीच्या (फुफ्फुसे, यकृत किंवा रक्त पेशी) वेगवेगळ्या ऊतकांमध्ये एकमेकांपासून खूप भिन्न असतात. परंतु त्यांची क्रिया एका व्यक्तीच्या समान ऊतकांमध्ये देखील बदलू शकते (वृद्धत्वामुळे, एखाद्या रोगाच्या प्रभावाखाली, औषधांच्या कृतीचा परिणाम म्हणून, अन्न किंवा एन्झाइम इंडक्शनच्या प्रभावाखाली). विविध प्राण्यांच्या ऊतींमध्ये कार्सिनोजेन्सच्या चयापचयशी संबंधित एंजाइमची क्रिया भिन्न आहे यावर जोर देण्यासारखे देखील नाही; प्राणी आणि मानव यांच्या ऊतींमधील फरक आणखी मोठा आहे.

तथापि, संशोधकांनी अद्याप शरीरातील हानिकारक पदार्थांना त्यांच्या अंतिम स्वरुपात (तथाकथित चयापचय सक्रियकरण) रूपांतरित करणार्‍या एंजाइमच्या क्रियेवर आधारित व्यक्तींसाठी कर्करोगजन्य धोका निश्चित करण्याचा प्रयत्न केला. हे गृहितक पूर्णपणे न्याय्य नसले तरी रक्त लिम्फोसाइट्समधील विषारी आणि कार्सिनोजेन-न्युट्रलायझिंग एन्झाईम्सची क्रिया इतर ऊतकांमधील एन्झाईम्सची स्थिती दर्शवते असे गृहित धरले जाते.

बेंझो[ए]पायरीन हायड्रॉक्सीलेजची क्रिया ठरवताना, असे आढळून आले की धूम्रपान करणाऱ्यांच्या लिम्फोसाइट होमोजेनेटमध्ये धूम्रपान न करणाऱ्यांच्या समान होमोजेनेटपेक्षा 52% अधिक असते. या सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य, जे PAHs च्या चयापचय सक्रियतेस कारणीभूत ठरते, धूम्रपान करणार्या आणि औषध घेणार्या व्यक्तींच्या लिम्फोसाइट्सच्या मायक्रोसोममध्ये देखील आढळले (93% पर्यंत). परंतु त्याच वेळी, असे आढळून आले की ग्लूटाथिओन-एस-ट्रान्सफरेज या एन्झाइमची क्रिया, जी शरीरातील पीएएचला तटस्थ करते, सर्व गटांच्या (धूम्रपान करणारे, धूम्रपान न करणारे आणि व्यक्तींच्या लिम्फोसाइट्सच्या होमोजेनेटमध्ये अंदाजे समान राहिले. औषधे). यावरून दोन निष्कर्ष काढले जाऊ शकतात:

1. धूम्रपानाचा केवळ फुफ्फुसांवर परिणाम होत नाही. हे रक्त लिम्फोसाइट्स सारख्या इतर ऊतकांमध्ये देखील बदल घडवून आणू शकते. याचा अर्थ कार्सिनोजेन्सचे चयापचय करण्यासाठी एका ऊतीच्या तत्परतेचा निर्णय केवळ लिम्फोसाइट्ससारख्या इतर ऊतींमधील संबंधित एंजाइमच्या क्रियाकलापांच्या आधारावर केला जाऊ शकतो.
2. धूम्रपानामुळे "विषारी" एन्झाइम एजीजीची क्रिया वाढते, तर ग्लूटाथिओन-बीटा-ट्रान्सफरेज या एन्झाइमची क्रिया अपरिवर्तित राहते. याचा अर्थ असा होऊ शकतो की धूम्रपान करणार्‍यांमध्ये, बहुतेक कार्सिनोजेन्स चयापचयाशी सक्रिय होतात, तर तटस्थ क्रियाकलाप बदलत नाहीत. हे, सर्वात सामान्य शब्दात, हे स्पष्ट करू शकते की धूम्रपान न करणार्‍यांपेक्षा धूम्रपान करणार्‍यांमध्ये कर्करोगाचा प्रादुर्भाव जास्त असतो, हे केवळ कार्सिनोजेनच्या वाढत्या सेवनामुळेच नाही, तर कर्करोगाच्या अंतःकरणात रूपांतरित करणार्‍या एन्झाईम्सच्या वाढत्या क्रियाकलापांमुळे देखील होते. फॉर्म

एंजाइम आणि त्यांचे प्रेरण

अशाप्रकारे, असे गृहीत धरले जाऊ शकते की ज्या व्यक्तींमध्ये रासायनिक कार्सिनोजेन्सचे अंतिम डेरिव्हेटिव्हमध्ये रूपांतरित करणारे एन्झाईम्सची उच्च क्रिया असते ते इतरांपेक्षा कर्करोगाची उच्च संवेदनशीलता दर्शवतात. म्हणून, अशा विषारी एन्झाईमची वाढलेली क्रिया असलेल्या व्यक्तींची ओळख कर्करोगाचा उच्च धोका असलेल्या व्यक्तींची निवड करण्यास अनुमती देईल. अशा व्यक्तींसाठी योग्य प्रतिबंधात्मक उपाय करणे - रासायनिक कार्सिनोजेनशी त्यांचा संपर्क दूर करणे, कर्करोगविरोधी औषधे घेणे - यामुळे घटना कमी करणे शक्य होईल.

या एन्झाईम्सचे सक्रियकरण (उदाहरणार्थ, एजीजी, बेंजो[ए] पायरेनेहायड्रॉक्सीलेस) एखाद्या विशिष्ट व्यक्तीच्या आनुवंशिक गुणधर्मांचा परिणाम असू शकतो, किंवा इंडक्शनमुळे, म्हणजे, विशिष्ट रसायनांद्वारे या एन्झाईम्सच्या क्रियाकलापांमध्ये वाढ होऊ शकते. डीव्ही नेबार्ट असे सुचवितो की माउसमध्ये एक जनुक लोकस एजी आहे, जो एंजाइमची अशी प्रणाली प्रदान करण्यास जबाबदार आहे. या अनुवांशिक वैशिष्ट्यासह (Ag locus) प्राण्यांचे शरीर त्यांच्या प्रवेगक चयापचयाद्वारे आणि परिणामी, कर्करोगाच्या वाढत्या घटनांद्वारे कर्करोगजन्य PAHs वर प्रतिक्रिया देते. याउलट, ज्या प्राण्यांमध्ये हे आनुवंशिक गुणधर्म नसतात, त्यांच्यामध्ये चयापचय खूप मंद असतो आणि घटना कमी असतात. असे गृहीत धरले जाऊ शकते की समान अनुवांशिक गुणधर्म प्राणी किंवा मानवांच्या इतर प्रजातींमध्ये अस्तित्वात आहेत.

विषारी एन्झाइमची क्रिया वाढवून या रोगाचा धोका वाढवणारा आणखी एक घटक म्हणजे रसायने. यामध्ये, उदाहरणार्थ, पॉलीक्लोरिनेटेड एन्झाईम्सचा समावेश होतो, जे स्वतः कार्सिनोजेनिक नसतात, परंतु विषारी एन्झाईम्सची क्रिया वाढवून, त्यांना प्रेरित करून, ते त्यांच्या कृतीच्या संपर्कात असलेल्या व्यक्तींमध्ये कार्सिनोजेनेसिसचा धोका वाढवू शकतात.

अशाप्रकारे, रासायनिक कार्सिनोजेन्सच्या संपर्कामुळे कर्करोगास संभाव्यतः उच्च संवेदनाक्षमता दर्शविलेल्या व्यक्तींची ओळख काही विषारी एंझाइम (उदाहरणार्थ, बेंझो[ए]-पायरेनेहायड्रॉक्सीलेस) ची क्रिया ठरवून केली जाऊ शकते. त्यांच्या रक्तातील लिम्फोसाइट्स. अशी तपासणी तांत्रिकदृष्ट्या अंमलात आणणे खूप कठीण आहे आणि त्याशिवाय, बर्याच संशोधकांच्या डेटानुसार, ते खूप अविश्वसनीय आहे. आधीच नमूद केल्याप्रमाणे, लिम्फोसाइट्समधील एका एंझाइमच्या क्रियाकलापाच्या आधारे इतर ऊतकांमधील अनेक एन्झाईम्सच्या क्रियाकलापांचा न्याय करणे फार कठीण आहे, विशेषत: जर ते इतर रसायने, वय, अन्न, रोग आणि इतर घटकांच्या कृतीद्वारे सहजपणे बदलले गेले असेल. . म्हणून, त्यांच्या पेशींमधील एंजाइमच्या क्रियाकलापांवर आधारित व्यक्तींमध्ये कर्करोगाचा धोका निश्चित करण्यासाठी सावधगिरी पूर्णपणे न्याय्य आहे.

"इम्युनिटी" या शब्दाचा (लॅटिन इम्युनिटासमधून - एखाद्या गोष्टीपासून मुक्त होणे) म्हणजे शरीराची संसर्गजन्य आणि गैर-संक्रामक एजंट्सची प्रतिकारशक्ती. प्राणी आणि मानवी जीव "स्वतःचे" आणि "परदेशी" यांच्यात स्पष्टपणे फरक करतात, जे केवळ रोगजनक सूक्ष्मजीवांच्या प्रवेशापासूनच नव्हे तर परदेशी प्रथिने, पॉलिसेकेराइड्स, लिपोपॉलिसॅकेराइड्स आणि इतर पदार्थांपासून देखील संरक्षण सुनिश्चित करते.

संसर्गजन्य एजंट्स आणि इतर परदेशी पदार्थांपासून शरीराच्या संरक्षणात्मक घटकांमध्ये विभागले गेले आहेत:

- अविशिष्ट प्रतिकार- यांत्रिक, भौतिक-रासायनिक, सेल्युलर, विनोदी, शारीरिक संरक्षणात्मक प्रतिक्रिया ज्याचा उद्देश अंतर्गत वातावरणाची स्थिरता राखणे आणि मॅक्रोऑर्गनिझमची विस्कळीत कार्ये पुनर्संचयित करणे.

- जन्मजात प्रतिकारशक्ती- विशिष्ट रोगजनक घटकांना शरीराचा प्रतिकार, जो विशिष्ट प्रजातींमध्ये वारसा आणि अंतर्निहित आहे.

- प्रतिकारशक्ती प्राप्त केली- अनुवांशिकदृष्ट्या परकीय पदार्थ (अँटीजेन्स) विरूद्ध विशिष्ट संरक्षण, शरीराच्या प्रतिरक्षा प्रणालीद्वारे प्रतिपिंड निर्मितीच्या स्वरूपात केले जाते.

शरीराचा गैर-विशिष्ट प्रतिकार अशा संरक्षणात्मक घटकांमुळे होतो ज्यांना विशेष पुनर्रचनेची आवश्यकता नसते, परंतु मुख्यतः यांत्रिक किंवा भौतिक-रासायनिक प्रभावांमुळे परदेशी संस्था आणि पदार्थ तटस्थ होतात. यात समाविष्ट:

त्वचा - सूक्ष्मजीवांच्या मार्गात एक शारीरिक अडथळा असल्याने, त्यात एकाच वेळी गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल आणि इतर रोगांच्या रोगजनकांच्या विरूद्ध जीवाणूनाशक गुणधर्म आहे. त्वचेची जीवाणूनाशक क्रिया त्याच्या शुद्धतेवर अवलंबून असते. दूषित त्वचेवर, जंतू स्वच्छ त्वचेपेक्षा जास्त काळ टिकून राहतात.

डोळे, नाक, तोंड, पोट आणि इतर अवयवांचे श्लेष्मल त्वचा, जसे की त्वचेच्या अडथळ्या, विविध सूक्ष्मजंतूंच्या अभेद्यतेमुळे आणि रहस्यांच्या जीवाणूनाशक कृतीमुळे, प्रतिजैविक कार्ये पार पाडतात. लॅक्रिमल द्रवपदार्थ, थुंकी, लाळ हे एक विशिष्ट प्रोटीन लायसोझाइम आहे, ज्यामुळे अनेक सूक्ष्मजंतूंचे "लिसिस" (विघटन) होते.

गॅस्ट्रिक ज्यूस (त्यात हायड्रोक्लोरिक ऍसिड असते) अनेक रोगजनकांच्या, विशेषत: आतड्यांसंबंधी संक्रमणांविरूद्ध अतिशय स्पष्ट जीवाणूनाशक गुणधर्म असतात.

लिम्फ नोड्स - रोगजनक सूक्ष्मजंतू रेंगाळतात आणि त्यामध्ये तटस्थ राहतात. लिम्फ नोड्समध्ये, जळजळ विकसित होते, ज्याचा संसर्गजन्य रोगांच्या रोगजनकांवर हानिकारक प्रभाव पडतो.

फागोसाइटिक प्रतिक्रिया (फॅगोसाइटोसिस) - I.I द्वारे शोधले गेले. मेकनिकोव्ह. त्याने हे सिद्ध केले की काही रक्तपेशी (ल्युकोसाइट्स) सूक्ष्मजंतू पकडण्यास आणि पचविण्यास सक्षम असतात, शरीराला त्यांच्यापासून मुक्त करतात. अशा पेशींना फागोसाइट्स म्हणतात.

ऍन्टीबॉडीज हे सूक्ष्मजैविक स्वरूपाचे विशेष विशिष्ट पदार्थ आहेत जे सूक्ष्मजीव आणि त्यांचे विष निष्क्रिय करू शकतात. हे संरक्षणात्मक पदार्थ विविध ऊती आणि अवयवांमध्ये (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, अस्थिमज्जा) आढळतात. जेव्हा रोगजनक सूक्ष्मजंतू, परदेशी प्रथिने पदार्थ, इतर प्राण्यांचे रक्त सीरम इत्यादी शरीरात प्रवेश करतात तेव्हा ते तयार होतात. ऍन्टीबॉडीज तयार करण्यास प्रवृत्त करण्यास सक्षम असलेले सर्व पदार्थ प्रतिजन आहेत.

अधिग्रहित प्रतिकारशक्ती नैसर्गिक असू शकते, संसर्गजन्य रोगामुळे आणि कृत्रिम, जी विशिष्ट जैविक उत्पादनांच्या शरीरात प्रवेश केल्यामुळे प्राप्त होते - लसी आणि सेरा.

लस मारल्या जातात किंवा संक्रामक एजंट किंवा त्यांचे विष कमकुवत होतात. अधिग्रहित प्रतिकारशक्ती सक्रिय आहे, म्हणजे. रोगाच्या कारक एजंटसह शरीराच्या सक्रिय संघर्षाचा परिणाम.

रक्तामध्ये तयार झालेले घटक असतात - एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स आणि प्लाझ्मा द्रव.

लाल रक्तपेशीबहुतेक सस्तन प्राण्यांमध्ये अण्वस्त्र नसलेल्या पेशी असतात ज्या 30-120 दिवस जगतात.

ऑक्सिजनसह एकत्रित केल्यावर, एरिथ्रोसाइट हिमोग्लोबिन ऑक्सिहेमोग्लोबिन बनवते, जे ऊतींमधून ऑक्सिजन आणि फुफ्फुसांमध्ये कार्बन डायऑक्साइड वाहून नेते. 1 मिमीमध्ये 3 थेंब गुरांमध्ये 5-7, मेंढ्यांमध्ये - 7-9, डुक्करमध्ये - 5-8, घोड्यामध्ये 8-10 दशलक्ष एरिथ्रोसाइट्स.

ल्युकोसाइट्सस्वतंत्र हालचाली करण्यास सक्षम, केशिकाच्या भिंतींमधून जा. ते दोन गटांमध्ये विभागले गेले आहेत: ग्रॅन्युलर - ग्रॅन्युलोसाइट्स आणि नॉन-ग्रॅन्युलर - अॅग्रॅन्युलोसाइट्स. ग्रॅन्युलर ल्युकोसाइट्समध्ये विभागलेले आहेत: इओसिनोफिल्स, बेसोफिल्स आणि न्यूट्रोफिल्स. इओसिनोफिल्स परदेशी प्रथिने तटस्थ करतात. बेसोफिल्स जैविक दृष्ट्या सक्रिय पदार्थांचे वाहतूक करतात आणि रक्त गोठण्यास भाग घेतात. न्यूट्रोफिल्स फागोसाइटोसिस करतात - सूक्ष्मजंतू आणि मृत पेशींचे शोषण.

ऍग्रॅन्युलोसाइट्सलिम्फोसाइट्स आणि मोनोसाइट्सपासून बनलेले. आकारानुसार, लिम्फोसाइट्स मोठ्या, मध्यम आणि लहान, आणि कार्यानुसार बी-लिम्फोसाइट्स आणि टी-लिम्फोसाइट्समध्ये विभागले जातात. बी-लिम्फोसाइट्स किंवा इम्युनोसाइट्स संरक्षणात्मक प्रथिने तयार करतात - प्रतिपिंडे जे सूक्ष्मजंतू आणि विषाणूंच्या विषांना तटस्थ करतात. टी-लिम्फोसाइट्स किंवा थायमस-आश्रित लिम्फोसाइट्स शरीरातील परदेशी पदार्थ शोधतात आणि बी-लिम्फोसाइट्सच्या मदतीने शंभर संरक्षणात्मक कार्ये नियंत्रित करतात. मोनोसाइट्स फागोसाइटोसिस करण्यास सक्षम आहेत, मृत पेशी, सूक्ष्मजंतू आणि परदेशी कण शोषून घेतात.

रक्तातील प्लेटलेट्सरक्त गोठण्यास भाग घ्या, सेरोटोनिन स्रावित करा, जे रक्तवाहिन्या संकुचित करते.

रक्त, लिम्फ आणि टिश्यू फ्लुइडसह, शरीराचे अंतर्गत वातावरण तयार करते. सामान्य राहणीमानासाठी अंतर्गत वातावरणाची स्थिरता राखणे आवश्यक आहे. शरीरात, रक्त आणि ऊतक द्रवपदार्थाचे प्रमाण, ऑस्मोटिक दाब, रक्त आणि ऊतक द्रवपदार्थांची प्रतिक्रिया, शरीराचे तापमान इत्यादी तुलनेने स्थिर पातळीवर ठेवल्या जातात. अंतर्गत वातावरणातील रचना आणि भौतिक गुणधर्मांची स्थिरता म्हणतात. होमिओस्टॅसिस. शरीराच्या अवयवांच्या आणि ऊतींच्या सतत कामामुळे ते राखले जाते.

प्लाझ्मामध्ये प्रथिने, ग्लुकोज, लिपिड्स, लैक्टिक आणि पायरुव्हिक ऍसिडस्, नॉन-प्रथिने नायट्रोजनयुक्त पदार्थ, खनिज क्षार, एन्झाईम्स, हार्मोन्स, जीवनसत्त्वे, रंगद्रव्ये, ऑक्सिजन, कार्बन डायऑक्साइड, नायट्रोजन असतात. बहुतेक सर्व प्लाझ्मा प्रथिने (6-8%) अल्ब्युमिन आणि ग्लोब्युलिनमध्ये. ग्लोब्युलिन-फायब्रोनोजेन रक्त गोठण्यास सामील आहे. प्रथिने, ऑन्कोटिक प्रेशर तयार करतात, रक्ताचे प्रमाण सामान्य ठेवतात आणि ऊतींमध्ये सतत पाणी असते. गॅमा ग्लोब्युलिनपासून, अँटीबॉडीज तयार होतात जे शरीरात प्रतिकारशक्ती निर्माण करतात आणि जीवाणू आणि विषाणूंपासून संरक्षण करतात.

रक्त खालील कार्ये करते:

• पौष्टिक- पोषक तत्वे (प्रोटीन ब्रेकडाउन उत्पादने, कार्बोहायड्रेट्स, लिपिड्स, तसेच जीवनसत्त्वे, हार्मोन्स, खनिज ग्लायकोकॉलेट आणि पाणी) पचनमार्गातून शरीराच्या पेशींमध्ये हस्तांतरित करते;
• उत्सर्जन- शरीराच्या पेशींमधून चयापचय उत्पादने काढून टाकणे. ते पेशींमधून ऊतक द्रवपदार्थात आणि त्यातून लिम्फ आणि रक्तामध्ये येतात. ते रक्ताद्वारे उत्सर्जित अवयवांमध्ये - मूत्रपिंड आणि त्वचा - आणि शरीरातून काढून टाकले जातात;
• श्वसन- फुफ्फुसातून ऊतींमध्ये ऑक्सिजन वाहून नेतो आणि त्यामध्ये तयार झालेला कार्बन डायऑक्साइड फुफ्फुसात जातो. फुफ्फुसांच्या केशिकामधून जात असताना, रक्त कार्बन डायऑक्साइड सोडते आणि ऑक्सिजन शोषून घेते;
• नियामक- अवयवांमध्ये विनोदी संप्रेषण करते. अंतःस्रावी ग्रंथी रक्तामध्ये हार्मोन्स स्राव करतात. हे पदार्थ रक्ताद्वारे शरीरात वाहून जातात, अवयवांवर कार्य करतात, त्यांची क्रिया बदलतात;
• संरक्षणात्मक. रक्तातील ल्युकोसाइट्समध्ये सूक्ष्मजंतू आणि शरीरात प्रवेश करणारे इतर परदेशी पदार्थ शोषून घेण्याची क्षमता असते, सूक्ष्मजंतू, त्यांचे विष, परदेशी प्रथिने आणि इतर पदार्थ रक्त किंवा लिम्फमध्ये प्रवेश करतात तेव्हा तयार होणारे प्रतिपिंड तयार करतात. शरीरात ऍन्टीबॉडीजची उपस्थिती त्याची प्रतिकारशक्ती प्रदान करते;
• थर्मोरेग्युलेटरी. सतत रक्ताभिसरण आणि उच्च उष्णता क्षमतेमुळे रक्त थर्मोरेग्युलेशन करते. कार्यरत अवयवामध्ये, चयापचयच्या परिणामी, थर्मल ऊर्जा सोडली जाते. उष्णता रक्ताद्वारे शोषली जाते आणि संपूर्ण शरीरात वितरीत केली जाते, परिणामी रक्त संपूर्ण शरीरात उष्णता पसरविण्यास आणि शरीराचे विशिष्ट तापमान राखण्यास योगदान देते.

विश्रांती घेतलेल्या प्राण्यांमध्ये, रक्तवाहिन्यांमध्ये सुमारे अर्धे रक्त फिरते आणि उर्वरित अर्धा भाग प्लीहा, यकृत, त्वचेमध्ये - रक्त डेपोमध्ये ठेवला जातो. आवश्यक असल्यास, शरीराचा रक्तपुरवठा रक्तप्रवाहात प्रवेश करतो. प्राण्यांमध्ये शिंपडण्याचे प्रमाण शरीराच्या वजनाच्या सरासरी 8% असते. 1/3-1/2 रक्त कमी झाल्यास जनावराचा मृत्यू होऊ शकतो.

तुम्हाला त्रुटी आढळल्यास, कृपया मजकूराचा तुकडा हायलाइट करा आणि क्लिक करा Ctrl+Enter.

च्या संपर्कात आहे

वर्गमित्र

विषयावरील अतिरिक्त साहित्य