Количествено определяне на фурацилин. количествено определяне


Е появата на патогенна микрофлора, причинена от неспазване на хигиената. Просто казано, проблемите с очите са следствие навлизане на мръсотия върху лигавиците на органите на зрението.

Изправени пред такъв проблем, е необходимо да се свържете с офталмолог. Но има ситуации, когато пътуването до лекар се отлага по различни причини. Тогава човек може самостоятелно да окаже първа помощ при възпаление на окото.

Има много средства за премахване на възпалителния процес, свързан с очите. Един от тях е разтвор на фурацилинпредназначени да изхвърлят инфекцията. Той е в състояние да се бори с инфекцията. Трябва обаче да знаете правилата за употребата му, за да не влошите състоянието на очите.

Приложение

Фурацилин се отнася до клинични и фармакологични лекарства с антибактериални и антипротозойни свойства. Този инструмент е производно на нитрофурала с външно и локално приложение.

важно!Фурацилинът има комплексен ефект по време на терапията и при закупуването му не се изисква лекарско предписание. Лекарството е добре известно и достъпно за всички поради достъпната си цена. Произвежда се под формата на таблетки и капсули, има и форми на мехлеми, разтвори, капки или аерозоли.

Антибактериално средство - в допълнение към борбата с бактериите - има силно противогъбично действие. Това допринася за широкото използване на фурацилин при лечението на възпаление на очите.

Нитрофуралът е основно вещество, което се е доказало като добър помощник в борбата с гъбичките и патогенните инфекции. Фурацилинът често се лекува, инфекциозно възпаление, а също така се използва по време на рехабилитационния период след отстраняване на чужди тела от очите. Следователно, лекарството е универсално средство за лечение. И поради липсата на противопоказания, може да се използва както от възрастни, така и от деца.

Фурацилин рядко причинява нежелани реакции. Противопоказанията включват само индивидуална непоносимост към компонентите на лекарството. Среща се предимно при хора с алергии. Ако след употреба на фурацилин има болка или дискомфорт в очите, тогава се препоръчва обичайното измиване на очите под течаща вода, за да се измие причинителя на алергичната реакция. В този случай определено трябва да посетите офталмолог, за да изберете алтернативна терапия с други лекарства.

Фурацилинът е подходящ за почистване на очите на кърмачета. Функционалните промени в очите на новородените са доста често срещано явление поради адаптирането им към нова среда. Поради това развитието на конюнктивит и други възпаления в очите често се открива при наскоро родени бебета.

Свойства на фурацилина

Лекарството се отнася до вещества от синтетичен произход с антибактериални свойства. Това е прах, съдържащ малки кристали. Предназначен е за разреждане на разтвор, който има жълт цвят, понякога зеленикав оттенък. Дрогата има леко горчив вкус, слабо разтворим във вода и алкохол.

Фармакологична група

Фурацилин принадлежи към група лекарства с антимикробни свойства. Този инструмент има нестандартно действие. Съдържа химически компоненти, които активно образуват реактивни амино групи. Те от своя страна причиняват разрушаването на протеина на чуждите бактерии и смъртта на техните клетки.

важно!Лекарството е ефективно срещу бактерии. Има ниска степен на стабилност.

Таблица. Кратко описание на веществото фурацилин.

Видео: Фурацилин таблетки - показания

Действие

Разтворът на фурацилин е силно активен срещу почти всички форми на бактериална инфекция. Веднъж попаднал на повърхността с бактериите, лекарството спомага за образуването на силно реактивни аминопроизводни. Те от своя страна участват в процеса на смърт на патогенните клетки. В този случай протеиновата обвивка се разтваря, след което бактерията умира само за няколко минути. Антибактериалният ефект продължава не повече от половин час, така че се препоръчва да се използва фурацилин два пъти на час.

Лекарството е активно в борбата срещу грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, като стафилококи, салмонела и др. По време на "работата" на лекарството се наблюдава повишаване на фагоцитозата.

Видео: Методи за използване на фурацилин

Воден разтвор

За да направите разтвор на базата на фурацилин, трябва да имате две таблетки от лекарството, чаша вода, лъжица или хаван за смилане.

Основната трудност при производството на течности е лошата разтворимост на таблетките. Ето защо, преди да спуснете лекарството във вода, е необходимо да го смажете. Това става с две лъжици, но е доста трудно. Идеалният вариант е да използвате специален кулинарен хаван. Две таблетки се поставят в контейнер и се превръщат в прах.

При липса на хаван за смилане, можете да увиете лекарството в лист бяла хартия и да го смачкате с точилка или чук.

След това изсипете получения прах в чаша и добавете вода там. По-добре е да е вряща вода, тъй като лекарството изобщо не се разтваря в студена вода. За да приготвите 200-250 ml разтвор, ще ви трябват две таблетки, а за 100 ml е достатъчно да превърнете само една таблетка в прах.

След като прахът се разтвори във вода, може да започне обработка на засегнатите повърхности. В случаите, когато очите се измиват, е необходимо допълнително да се прецеди течността през марля или превръзки, сгънати няколко пъти.

За да се лекуват отворени рани, разтворът трябва първо да се стерилизира по метода на конвенционалното варене на вече приготвена течност. При изгаряния, когато марлевата превръзка често се прилепва към ранената област на кожата, тя трябва да се напои с разтвор на фурацилин.

Забележка!Преди всяка употреба е необходимо да се приготви нов разтвор, но краткотрайното му съхранение (максимум 12 часа) в хладилника не е забранено.

Видео: Как да приготвите разтвор на фурацилин от таблетки?

алкохолен разтвор

Разтвор на фурацилин в алкохол също се използва за лечение на различни възпаления. Има дезинфекциращи свойства. Предимството на тази течност е по-дълъг срок на годност - до няколко дни. В допълнение, разтворът е концентриран, така че може да се приготви „в резерв“ и след това, ако е необходимо, просто да се разрежда с вода.

Приготвянето на алкохолен разтвор се извършва по същия начин като водния разтвор. Разликата е само в дозировката. Необходимо е да се смелят 6-7 таблетки фурацилин и след това полученият прах да се изсипе в малка чиста бутилка. След това лекарството се залива с чист 70% спирт, разклаща се добре и получената смес се съхранява в хладилник.

Забележка!Строго е забранено лечението на очите с разтвор на фурацилин, приготвен с алкохол!

Лечение на очите при новородени

Разтвор на фурацилин често се предписва за лечение на лигавицата на очите при кърмачета. Поради безболезнеността на процедурата за измиване на очите, този разтвор е много подходящ за лечение на възпаление на органите на зрението при новородени.

важно!Разредената течност можете да съхранявате в хладилник за не повече от 2-3 дни.

При избърсване на очите на новородено трябва да се използват само стерилни превръзки или други материали.

По време на прилагането на разтвора на фурацилин трябва внимателно да наблюдавате реакциите на новороденото. Ако по време на или веднага след процедурата детето има зачервяване на очите или е започнало да ги търка по-активно, тогава трябва да незабавно спрете изплакването. След идентифициране на отрицателна реакция към фурацилин е задължително да покажете детето на лекар!

Приложение

Най-големият процент от случаите на използване на разтвор на фурацилин се среща при заболявания на очите, гърлото и устната кухина. Съществуват обаче редица други показания, когато е необходимо да се използва фурацилин:

  • рани от залежаване, до трофични промени в тъканите;
  • изгаряния, усложнени от вторична инфекция;
  • различни видове плеврит;
  • отит и други възпаления на органите на слуха;
  • тонзилит (възпаление на сливиците);
  • гингивит и стоматит;
  • екзема с различна етиология.

Експертите позволяват използването на разтвор на фурацилин по време на бременност и кърмене. За децата разтворът е незаменим при обрив от пелена в областта на слабините.

Противопоказания за употребата на лекарството

Фурацилинът е универсално противовъзпалително средство. Но те са противопоказани при лечение на пациенти с непоносимост към нитрофуран. Реакцията на тялото е лесно да се провери чрез изплакване на устата с воден разтвор. Ако процесът на подуване на лигавицата на устата, устните или езика е започнал, тогава това лекарство е противопоказано за конкретен човек. Тези случаи обаче са редки. По принцип непоносимостта към фурацилин е изключително рядка.

Важен момент при използването на разтвора е невъзможността да се използва при наличие на отворени или кървящи рани, както и дерматити от различен произход. В други случаи антибактериалните свойства на фурацилин имат положителен ефект върху процеса на възстановяване на пациента.

Страничен ефект

Когато се използва локално, лекарството се понася добре, но има редица ситуации, когато е необходимо да спрете приема на фурацилин.

  1. Ако възникне дерматит, употребата на фурацилин автоматично се отменя.
  2. При приемане на лекарството вътре е възможна алергична реакция под формата на повръщане, гадене и виене на свят.
  3. Негативните последици могат да бъдат избегнати чрез приемане на фурацилин вътре след хранене и пиене на много вода.
  4. Ако се появят нежелани реакции, е възможно да се вземе дифенхидрамин или никотинова киселина.
  5. При продължителна употреба може да се появи неврит.

Симптомите на предозиране на фурацилин са коремна болка, дерматит, алергии и гадене.

Характеристики на приложението

Лекарството може да се използва по време на бременност. Кърменето също не е пречка за приема на фурацилин. Но методът на приложение и дозировката се определят индивидуално от лекаря.

По време на лечението лекарството се предписва на пациенти с алергия към група нитрофурани строго под наблюдението на лекар, но не повече от пет дни.

Аналози

Ако лечението с фурацилин е невъзможно, могат да се предписват лекарства с подобни лечебни свойства. Най-популярни са Malavit и Vitabakt.

Съхранение

Всяка форма на лекарство фурацилин се продава в аптеките без рецепта. Съхранението е възможно при стайна температура, при условие че лекарството трябва да се съхранява на сухо и тъмно място. Лекарството трябва да се пази далеч от деца.

Заключение

Фурацилинът е изпитано във времето ефективно средство за облекчаване на възпаление от различни видове. Лекарството е универсално средство за борба с микроби и бактерии. И ниската цена на лекарството го прави достъпен за всички.

Има антимикробна активност. Използва се като течност за измиване и почистване на рани, поради антисептичните си свойства забавя или спира развитието на микробната флора.

Нитрофурал
Нитрофурал
Химическо съединение
IUPAC Семикарбазон 5-нитрофурфурал [(Е)-[(5-нитрофуран-2-ил)метилиден]амино]урея
Брутна формула C6H6N4O4
Моларна маса 198.136240 g/mol
CAS
PubChem
банка за лекарства
Класификация
Pharmacol. група Антимикробен агент
ATX
Лекарствени форми
Разтвор за външна употреба, мехлем, аерозол, таблетки за приготвяне на разтвор.
Други имена
Фурацилин
Медийни файлове в Wikimedia Commons

В повечето западни страни, включително Съединените щати, това лекарство се счита за остаряло и не се използва за лечение на хора. Въпреки това, той все още намира приложение във ветеринарната медицина.

Форми на лекарството

Имоти

Това е финокристален прах с жълт или жълто-зелен цвят с горчив вкус. Много слабо разтворим във вода (при нагряване разтворимостта се увеличава), слабо разтворим в алкохол, разтворим в основи, практически неразтворим в етер. Нитрофурановите съединения са чувствителни към светлина, така че разредените разтвори трябва да се пазят от дневна светлина, ултравиолетовото лъчение има особено силен ефект, което води до дълбоко и необратимо разрушаване на молекулата.

фармакологичен ефект

Той е антимикробен агент. Той се различава от другите лекарства в групата по своя механизъм на действие, базиран на възстановяването на 5-нитро групата на микробните флавопротеини с образуването на реактивни аминопроизводни, които могат да причинят промени в протеини (включително рибозомни) и други макромолекули, водещи до смъртта на патологични микроорганизми.

Активен срещу грам-отрицателни и грам-положителни бактерии: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Shigella flexneri spp, Shigella dysenteria spp, Salmonella spp, Shigella sonnei spp, Shigella boydii spp, Clostridium perfringens, Escherichia coli и др. При микроорганизмите резистентността към лекарството се развива бавно и високо не достига степен.

Брутна формула

C6H6N4O4

Фармакологична група на веществото Nitrofural

Нозологична класификация (МКБ-10)

CAS код

59-87-0

Характеристики на веществото Nitrofural

Производно на нитрофуран. Жълт или зеленикаво-жълт прах, горчив на вкус. Много слабо разтворим във вода (1:4200), слабо разтворим в етанол, разтворим в алкални разтвори, практически неразтворим в етер.

Фармакология

фармакологичен ефект- антимикробно.

Активен срещу грам-положителна и грам-отрицателна флора, вкл. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Salmonella spp.Ефективен при резистентност на микроорганизми към други антимикробни средства (не от групата на нитрофурановите производни). Потиска активността на гъбичната флора. Има механизъм на действие, различен от другите химиотерапевтици: микробните флавопротеини възстановяват 5-нитро групата, получените високореактивни аминови производни променят конформацията на протеините, вкл. рибозомни и други макромолекули, причиняващи клетъчна смърт. Резистентността се развива бавно и не достига висока степен. Повишава абсорбционния капацитет на ретикулоендотелната система, засилва фагоцитозата.

Когато се приема перорално, се абсорбира бързо и напълно. Лесно преминава през хистохематичните бариери и се разпределя равномерно в течности и тъкани. Основният начин на трансформация в тялото е редуцирането на нитрогрупата. Екскретира се чрез бъбреците и частично с жлъчката в чревния лумен. T max в урината се достига 6 часа след приема.

Приложение на веществото Nitrofural

Лечение и профилактика на гнойно-възпалителни процеси, вкл. гнойни рани, рани от залежаване, изгаряния II-III степен, блефарит, конюнктивит, фурункул на външния слухов канал; остеомиелит, емпием на параназалните синуси, плеврата (промиване на кухини); остър външен и среден отит, тонзилит, стоматит, гингивит; незначителни увреждания на кожата (включително ожулвания, драскотини, пукнатини, порязвания).

Противопоказания

Свръхчувствителност, кървене, алергични дерматози.

Странични ефекти на веществото Nitrofural

Гадене, повръщане, загуба на апетит, виене на свят, алергични реакции (включително сърбеж), дерматит.

Пътища на приложение

локално.

Взаимодействия с други активни вещества

Търговски наименования

Име Стойността на Wyshkovsky Index®

1.3 Методи за идентифициране на фурацилин

За проверка на автентичността се използват инфрачервени спектри на нитрофуранови производни. Те се пресоват под формата на таблетки с калиев бромид и се снемат спектри в областта 1900-1700 cm-1. IR спектрите трябва да са в пълно съответствие с IR спектрите на GSO. ИЧ спектърът на фурацилин има абсорбционни ивици при 971, 1020, 1205, 1250, 1587, 1784 cm-1.

Химични реакции, използвани за идентифициране на фурацилин.

Автентичността на фурацилин се установява чрез цветна реакция с воден разтвор на натриев хидроксид. Нитрофуралът при използване на разредени алкални разтвори образува ацизол, оцветен в оранжево-червено:

Когато фурацилинът се нагрява в разтвори на хидроксиди на алкални метали, цикълът на фуран се прекъсва и се образуват натриев карбонат, хидразин и амоняк. Последното се открива по промяната в цвета на мокра червена лакмусова хартия:

Характерни цветни реакции, които позволяват да се разграничат 5-нитрофурановите производни един от друг, се дават от алкохолен разтвор на калиев хидроксид в комбинация с ацетон: нитрофуралът придобива тъмночервен цвят.

Фурацилинът се идентифицира също чрез общата реакция на образуване на 2,4-динитрофенилхидразон (точка на топене 273 ° C). Той се утаява, когато разтвор на лекарството в диметилформамид се вари с наситен разтвор на 2,4-динитрофенилхидразин и 2 М солна киселина. Разтвор на нитрофурал в диметилформамид, след добавяне на прясно приготвен 1% разтвор на натриев нитропрусид и 1 М разтвор на натриев хидроксид, дава червен цвят.

Нитрофурановите производни образуват оцветени неразтворими комплексни съединения със соли на сребро, мед, кобалт и други тежки метали в слабо алкална среда. Когато 1% разтвор на меден (II) сулфат, няколко капки пиридин и 3 ml хлороформ се добавят към разтвор на нитрофурантоин (в смес от диметилформамид и вода), след разклащане хлороформният слой придобива зелен цвят. Комплексни съединения на нитрофурал и фуразолидон при тези условия не се екстрахират с хлороформ.

Редокс реакции (образуване на сребърно огледало, с реактив на Fehling) могат да се извършат след алкална хидролиза, придружена от образуване на алдехиди.

Взаимодействие на калаени тетраалкинилиди с хлориди на карбоксилни киселини

В работата са използвани съвременни физични и химични методи за анализ: IR - спектроскопия, 1H-NMR - спектроскопия, масспектрометрия и елементен анализ...

Наркотични и психотропни вещества

Във връзка с широко разпространената забрана за употребата на хероин, въпросът за откриването му, както по време на транспортиране, така и в човешкото тяло, е доста актуален ...

Едновалентни алкохоли и тяхното приложение в медицината

1. Най-разпространеният метод за получаване на алкохоли, който е от индустриално значение, е хидратацията на алкени. Реакцията възниква, когато алкенът се прекара с водна пара върху фосфатен катализатор: Етиленът се получава от етилен, изопропилов алкохол от пропен ...

Определяне на хормонални лекарства в храната

За протеинови хормони Реакции с черен амид. 1. Пригответе 0,02% разтвор на амидно черно 10 V в смес от метанол и оцетна киселина (9:1). Филтър. След електрофореза лента от хартия се поставя за 10 минути в разтвор на багрило ...

Селективната екстракция на флавоноидите е важна поради широкото използване на различни хроматографски методи за тяхното разделяне и пречистване...

Разработване на метод за определяне на флавоноиди в лечебни растителни суровини

Използват се качествени реакции за откриване на различни видове флавоноиди. Те са необходими, за да се потвърди наличието на определена структура на етапа на идентифициране на флавоноидите...

Разработване на методи за анализ на лекарството фурацилин с натриев хлорид

Основата на химическата структура на лекарствата, производни на фуран, е петчленен кислородсъдържащ хетероцикъл. В медицинската практика се използват лекарства, производни на 5-нитрофурфурол (фурфурол ...

Разработване на методи за анализ на лекарството фурацилин с натриев хлорид

Фурацилин (фурацин, нитрофуран, нитрофуразон, 5-нитрофурфурилиден семикарбазон) C6H6O4N4. Представлява жълт или зеленикаво-жълт кристален прах без мирис и горчив вкус. Топи се при температура 227-232°C с разлагане...

Разработване на методи за анализ на лекарството фурацилин с натриев хлорид

Количественото определяне на нитрофурал, който проявява редуциращи свойства, се извършва чрез йодометричен метод ...

Разработване на методи за анализ на лекарството фурацилин с натриев хлорид

Фармакологичен ефект. Това е антибактериално вещество, което действа върху различни грам-положителни и грам-отрицателни бактерии (стафилококи, стрептококи, дизентериен бацил, Е. coli, салмонела паратиф ...

Разработване на методи за анализ на лекарството фурацилин с натриев хлорид

Линейността на техниката е наличието на правопропорционална зависимост на аналитичния сигнал от концентрацията или количеството на аналита в анализираната проба. Линейността се изразява с уравнението y = ax + b...

Разработване на методи за анализ на лекарството фурацилин с натриев хлорид

Прецизността (възпроизводимостта) е характеристика на случайното разсейване. По същество това е мярка за сумата от случайни грешки. Когато задавате прецизност, имайте предвид...

Синтез на химико-технологична система (ХТС)

Зависимостта на константата на скоростта на реакцията от температурата съгласно уравнението на Арениус се изразява с формулата: (1) където k0 е предекспоненциален фактор; e = 2,718 - основа на естествените логаритми; Ea - енергия на активиране (J/mol); R=8...

Тънкослойна хроматография и нейната роля в контрола на качеството на храните

Красотата на тънкослойната хроматография е, че след хроматографията всяко отделено вещество може да бъде допълнително анализирано с други методи много по-лесно. И не това е важното...

Въведение

В продължение на 60 години производните на 5-нитрофуран се използват в медицинската практика и ветеринарната медицина за лечение на бактериални и някои протозойни инфекции. Антимикробната активност на този клас химични съединения е установена за първи път през 1944 г. от M.Dodd, W.Stillman и веднага привлича вниманието на лекарите. Проучванията показват, че сред многобройните производни на фуран, които са изследвани от края на 18-ти век, само съединения, съдържащи нитро група (NO2) строго в позицията на 5-ия фуранов пръстен, се характеризират с антимикробни свойства.

Редица различни производни на 5-нитрофуран бяха предложени за използване в медицинската практика през 1950-60-те години. След това, поради въвеждането в клиничната практика на голям брой високоефективни химиотерапевтични лекарства в други класове химикали, които надвишават степента на активност на нитрофураните и имат редица предимства по отношение на фармакокинетичните и токсикологичните характеристики, интересът към лекарствата на тази група намалява. Въпреки това нитрофураните все още се използват в медицинската практика. Първите нитрофурани все още представляват практически интерес - нитрофурантоин (фурадонин), фуразолидон, фуразидин (фурагин) и нитрофурал (фурацилин).

Обект на изучаване на курса е нитрофурал (фурацилин).

Целта на моята курсова работа:

Извършете качествено определяне на веществото (фурацилин), като използвате добре познати фармакопейни методи и предложете нови;

Извършете количествено определяне и определете най-простия и оптимален метод.

Фурацилин (Furacilinum)

семикарбазон 5-нитрофурфурол

5-нитрофурфурилдензен семикарбазид

Синоними:

  • Амифур (Амифур);
  • ваброцид;
  • Ватроцин (Ватроцин);
  • Витроцин (Витроцин);
  • Нитрофуразон (Нитрофуразон);
  • Нитрофурал (Нитрофурал);
  • Нитрофуран (Нитрофуран);
  • Отофурал (Отофурал);
  • флавазон (флавазон);
  • Фуразем (Furosem);
  • Фуралдон (Фуралдон);
  • Фурацин (Фурацин);
  • Хемофуран (Хемофуран).

Физични свойства:

Фурацилин (C 6 H 6 O 4 N 4) е жълт или зеленикаво-жълт кристален прах, без мирис и горчив вкус. Топи се при температура 227-232°C с разлагане. Много слабо разтворим във вода (1:4200), слабо разтворим в 95% алкохол, практически неразтворим в етер, разтворим в основи.

Водните разтвори губят своята антимикробна активност при дългосрочно съхранение.

Отнася се за производни на 5-нитрофуран.

Фармакологично действие:

Антимикробно средство, производно на нитрофуран. Активен срещу грам-положителни бактерии: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грам-отрицателни бактерии: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (включително Salmonella paratyphi).

Касова бележка:

Изходният продукт за синтеза на всички препарати от серията нитрофурани е много достъпно вещество - фурфурол, получен от отпадъците от различни селскостопански продукти (царевични кочани, слънчогледови люспи и др.).

Фурфуролът се нитрира с азотна киселина в присъствието на оцетен анхидрид, който реагира с алдехидната група на фурфурала, предпазвайки го от окисление от азотна киселина. получено

5-нитрофурфурол диацетат се хидролизира със сярна киселина, което води до 5-нитрофурфурал.

Показания за употреба на лекарството:

  • гнойни рани;
  • рани от залежаване;
  • изгаряния II-III степен;
  • за подготовка на гранулиращата повърхност за кожни присадки;
  • блефарит;
  • конюнктивит;
  • фурункули на външния слухов канал;
  • остеомиелит;
  • емпием на параназалните синуси и плеврата (промиване на кухините);
  • остър външен и среден отит;
  • стоматит;
  • гингивит;
  • незначителни увреждания на кожата (включително ожулвания, драскотини, пукнатини, порязвания).

Състав и форма на освобождаване:

  • Фурацилин на прах в стъклени бутилки от 10 g;
  • Таблетки за перорално приложение, съдържащи 0,1 g фурацилин, в опаковки от 12, 24 и 30 таблетки;
  • Комбинирани таблетки за външна употреба на състава: фурацилин - 0,02 g, натриев хлорид - 0,8 g; в опаковки от 10, 20 и 25 таблетки;
  • 0,02% разтвор на фурацилин (1: 5000) за външна употреба във флакони от 200 ml;
  • 0,2% фурацилин маз (1: 500) в епруветки от 25 g;
  • Състав на фурацилиновата паста: фурацилин - 0,2 g, каолин - 100,0 g, желатин - 10,0 g, талк - 100,0 g, глицерин - 40,0 g, парфюмно масло или вазелиново масло - 75,0 g, натриева карбоксиметилцелулоза - 20,0 g, салицилова киселина - 5,0 g, борна киселина - 3,0 g, етилов алкохол - 12,0 g, дестилирана вода - 634 ml, аромат (бензалдехид) - 1,0 g.

Условия за съхранение:

    • Да се ​​съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C;
    • Срок на годност: 5 години;
    • Да се ​​пази далеч от деца;
    • Да не се използва след изтичане срока на годност.

Идентификация

Някои автори препоръчват да се използва реакция с диметилформамид (DMF) за идентифициране на фурацилин. Полученият продукт има жълт цвят. Проведете и реакцията с тежки метали. Така че, когато се добави разтвор на меден (II) сулфат, фурацилинът дава тъмночервена утайка. Известно е, че фурацилинът претърпява хидролитично разцепване. В резултат на това цикълът на фуран се прекъсва и фурацилинът може да бъде открит от получения продукт на разпадане - амоняк:

Фурацилинът с цинкова гранула в алкален разтвор на β-нафтол променя цвета си до кафяво-кафяв. Описана е реакция на фурацилин, която го отличава от всички други лекарства от серията нитрофуран - това е реакция с резорцин в среда на солна киселина. Наблюдава се флуоресценция, която се увеличава с добавянето на изоамилов алкохол.

количествено определяне

Претеглена част от лекарството се разтваря във вода чрез нагряване на водна баня. За по-добра разтворимост се добавя натриев хлорид. След това към определено количество от този разтвор се добавят излишък от титруван йоден разтвор и 0,1 ml разтвор на натриев хидроксид. настъпва окислително разлагане на хидразиновата група до азот.

В алкална среда йодът може да реагира с алкали и да даде хипойодиди.

При добавяне на сярна киселина се отделя йод, който се титрува с натриев тиосулфат.

Индикатор - нишесте:

2. Също така, за количествено определяне на фурацилин се използват UV спектрите на неговите 0,0006% разтвори в смес от диметилформамид с вода (1:50). Абсорбционните максимуми на такъв разтвор в областта 245-250 nm са при 260 и 375 nm, а минимумите са при 306 nm. Максимумите на втората лента на поглъщане (365-375 nm) са по-специфични, т.к. се дължат на присъствието на различни електронодонорни групи в позиция 2 на фурановия пръстен. 3. Спектрофотометрия (при дължина на вълната 375 nm)

експериментална част

Качествен анализ.

1. Реакция с натриев хидроксид.

Около 0,005 g от веществото се разтварят в смес от 0,5 ml вода и 0,5 ml 10% разтвор на натриев хидроксид, наблюдава се промяна в цвета на разтвора - оранжево-червен.

2. Реакция с DMF.

0,005-0,01 g от веществото се разтварят в 3 ml диметилформамид. Към получения разтвор се добавят 1-2 капки 1 М водно-алкохолен разтвор на калиев хидроксид, наблюдава се промяна на цвета - жълто оцветяване.

3. Реакция с тежки метали.

Към 0,002 - 0,005 g от веществото се добавят 2 капки 96% алкохол, 10% разтвор на меден (II) сулфат и 10% разтвор на натриев хидроксид, наблюдава се промяна в цвета - тъмночервена утайка.

4. Разтвор на лекарството в 10% разтвор на натриев хидроксид се загрява до кипене, към парата се добавя мокра червена лакмусова хартия. Отделеният амоняк се открива по синия цвят на червената лакмусова хартия и по миризмата.

5. 0,01 g от веществото се разтваря в 5 ml вода, загрята до кипене. Охлажда се и се добавят цинковите гранули и 1 ml солна киселина. Оставете за 20 минути. След добавяне на натриев нитрит към алкален разтвор на бета-нафтол се наблюдава промяна на цвета - кафяво-кафяв.

6. За фурацилин е описана реакция (нефармакопейна), която го отличава от всички други лекарства от серията нитрофурани - това е реакция с резорцин в среда на солна киселина. При нагряване на реакционната смес и последващо алкализиране се наблюдава флуоресценция, която се увеличава с добавянето на изоамилов алкохол.

7. Хидролитично разцепване.

0,01 - 0,02 g от веществото се разтварят в 10 ml натриев хидроксид, загрят. Има прекъсване на фурановия цикъл с образуването на амоняк, което се открива по промяната на червената лакмусова хартия, хидразин и натриев карбонат.

Количествено определяне.

Йодиметрично определение.

Около 0,02 g от лекарството (точно претеглено) се поставя в мерителна колба с вместимост 100 ml, добавят се 1 g натриев хлорид, 70 ml вода и се разтварят чрез нагряване до 70-80 ° C във водна баня. Охладеният разтвор се допълва с вода до марката и се разбърква. 5 ml йоден разтвор се поставят в 50 ml колба със смляна запушалка, добавят се 0,1 ml (2 капки) разтвор на натриев хидроксид и се добавят 5 ml готов фурацилин. Оставете за 1-2 минути на тъмно място. След това добавям 2 ml разредена сярна киселина към разтвора и освободеният йод се титрира с разтвор на натриев тиосулфат. Индикаторът е нишесте. Успоредно с това се провежда контролен експеримент (95 ml), 01 М разтвор на йод + 0,1 ml разтвор на натриев хидроксид + 2 ml разредена сярна киселина).

1 ml 0,01 N разтвор на йод съответства на 0,0004954 g фурацилин, който трябва да бъде най-малко 97,5% в препарата.

където a е проба от фурацилин, g;

Va—аликвотен обем, ml;

К - коефициент на корекция на 0,01 М разтвор на натриев тиосулфат;

Т е титърът на аналита, g/ml.

Провеждаме 6 повторени експеримента.

M.m. (фурацилин) = 198, 14 g / mmol;

където a е проба от фурацилин, g;

К - коефициент на корекция на 0,01 М разтвор на натриев тиосулфат;

Va е обемът на аликвотната част, ml.

Vt = = = 3.6 ml;

V експеримент = 0.7 ml;

g(g) ===0,01

Vt = 3,5 ml;

V оп = 0.9 ml;

Vt = 4.3 ml;

Vop = 0,6 ml;

V оп = 0.7 ml;

Vt = 3.7 ml;

Vop = 0,7 ml;

Vt = 4.2 ml;

Vop = 0,5 ml;

Статистическа обработка на количествени данни чрез йодиметрия