Sau khi người thân qua đời, trong một số trường hợp, để được nhận di sản thừa kế, cần phải chứng minh được mối quan hệ họ hàng với người đã khuất. Người có thẩm quyền cao nhất trong vấn đề chứng minh quan hệ gia đình là công chứng viên sẽ chỉ ra những giấy tờ cần thiết để nhận thừa kế và những việc cần làm khi không có những giấy tờ cần thiết. Khía cạnh xác định nhu cầu thiết lập quan hệ họ hàng là cần thiết trong trường hợp không có văn bản di chúc - xác lập người được chuyển nhượng thuộc dòng nào trong số 8 dòng hiện có.

Khi nào thì cần chứng minh quan hệ họ hàng?

Có những tình huống ngụ ý quá trình xác nhận mối quan hệ gia đình với người đã khuất. Điều này là cần thiết nếu bạn muốn nhận di sản thừa kế theo trình tự thừa kế hợp pháp. Đồng thời, yêu cầu chứng minh tiền lệ về quan hệ ruột thịt với người lập di chúc kèm theo điều kiện không có quan hệ họ hàng được chứng minh.

Việc chứng minh quan hệ họ hàng với người lập di chúc không nhất thiết phải được thực hiện tại tòa án. Có thể nhận được xác nhận tại văn phòng đăng ký địa phương - bằng cách khôi phục các tài liệu bị mất. Nhưng có những trường hợp không thể chứng minh sự thật về quan hệ họ hàng mà không cần xét xử, chẳng hạn sau khi người cha chết mà không nhận con.

Tài liệu chứng minh mối quan hệ

Khi kê khai quyền hưởng di sản và trình tự thừa kế theo pháp luật phải xác nhận mối quan hệ của người thừa kế với người lập di chúc. Để thực hiện việc này, người quan tâm cần thực hiện danh sách các hành động sau:

• người xin thừa kế thu thập các giấy chứng nhận cần thiết;
• chuyển tài liệu đã thu thập được cho công chứng viên tiến hành vụ án thừa kế;
• nhận giấy tờ về quyền nhận di sản thừa kế sau khi công chứng viên kiểm tra tính xác thực của giấy tờ.

Khi không có giấy tờ có thể xác nhận quan hệ họ hàng với người để lại di chúc do một số trường hợp, thì người xin thừa kế bắt buộc phải thực hiện các thao tác đó.

1. Đặt ra yêu cầu xác nhận mối quan hệ với người lập di chúc trong đơn yêu cầu.
2. Nộp đơn lên tòa án có thẩm quyền thích hợp với một tuyên bố yêu cầu bồi thường được soạn thảo phù hợp với các tiêu chuẩn.
3. Chờ thông báo về quyết định của thẩm phán về vấn đề quan tâm.

Tùy theo mức độ quan hệ họ hàng mà gói hồ sơ xác nhận mối quan hệ hiện có và xác định khả năng nhập di sản là khác nhau. Tuy nhiên, có một bộ giấy tờ tiêu chuẩn, bao gồm giấy khai sinh và giấy đăng ký kết hôn. Giấy chứng nhận sau là bắt buộc trong trường hợp người lập di chúc là vợ hoặc chồng. Trong giấy khai sinh, một điểm quan trọng là sự trùng khớp giữa họ được chỉ định với họ có sẵn tại thời điểm liên hệ với văn phòng công chứng. Nếu có sự thay đổi họ thì phải cung cấp giấy tờ tương ứng đồng thời với các chứng chỉ.

Khi người thừa kế không phải là người cùng huyết thống (đã có thực tế nhận / nhận con nuôi) thì phải cung cấp bằng chứng tài liệu về sự kiện này.

Bằng chứng về mối quan hệ với các họ khác nhau

Bằng chứng về quan hệ họ hàng là cần thiết đối với họ khác với họ của người lập di chúc. Để xác nhận mối quan hệ gia đình, giấy đăng ký kết hôn có thể được sử dụng, trong đó cho biết vợ / chồng bày tỏ mong muốn được lấy họ của chồng hoặc về việc nhận / nhận con nuôi. Để xác định mối quan hệ họ hàng với ông hoặc bà đã qua đời, cần phải tìm giấy khai sinh đầy đủ các dòng - từ ông / bà đến cháu trai / cháu gái, cũng như giấy đăng ký kết hôn.

Khi anh, chị, em ruột của cha mẹ làm người lập di chúc thì phải có các giấy tờ khác để đăng ký quyền thừa kế. Đây là giấy khai sinh của mẹ / cha, người kế vị và cô / chú. Bạn cũng cần cung cấp giấy chứng nhận kết hôn giữa cha mẹ và người thân đã khuất - nếu có.

Nếu đứa trẻ không được công nhận là cha trong suốt cuộc đời của mình

Có thể chứng minh quan hệ cha con sau khi người cha qua đời, ngay cả khi người lập di chúc không thừa nhận con mình trong suốt thời gian tồn tại. Điều này được quy định bởi Điều 53 của Vương quốc Anh, điều này công bằng quyền của trẻ em được nhận một phần khối tài sản thừa kế, bất kể chúng được sinh ra trong hôn nhân hay không có nó. Thủ tục xác lập quan hệ cha con sau khi người lập di chúc chết tồn tại trực tiếp để xác nhận mối quan hệ ruột thịt của một đứa trẻ được sinh ra ngoài hôn nhân chính thức, nhằm đảm bảo quyền lợi của trẻ.

Việc thừa nhận quan hệ cha con chỉ được thực hiện thông qua tòa án khi nộp đơn yêu cầu bồi thường thích hợp.

Đây là một quá trình phức tạp, vì rất khó để tìm ra bằng chứng có ý nghĩa, đặc biệt là trong trường hợp một người chết dữ dội, vì việc giám định ADN rất khó khăn ở khâu lấy mẫu vật chất. Nhưng việc xem xét trường hợp xác lập quan hệ cha con theo di sản không khác về cơ bản với việc xác lập tư pháp tiêu chuẩn về thực tế của nó. Sự khác biệt duy nhất là không có tuyên bố và phản đối từ người cha bị cáo buộc và sự tham gia của ông vào việc thu thập tài liệu.

Sự giống nhau của con người và động vật có xương sống được xác nhận bởi sơ đồ cấu tạo chung của chúng: bộ xương, hệ thần kinh, hệ tuần hoàn, hô hấp và tiêu hóa. Mối quan hệ giữa con người và động vật đặc biệt thuyết phục khi so sánh sự phát triển phôi thai của chúng. Trong giai đoạn đầu, phôi người rất khó phân biệt với phôi của các động vật có xương sống khác. Khi được 1,5 - 3 tháng tuổi, cá có khe mang, gai nhọn ở đuôi. Trong một thời gian rất dài, sự giống nhau của phôi người và khỉ vẫn còn. Các đặc điểm cụ thể của con người (loài) chỉ xuất hiện ở giai đoạn phát triển mới nhất.

Điểm giống nhau giữa con người và động vật

Rudiments và atavisms. Rudiments- các cơ quan bị mất ý nghĩa. Atavisms -"về với tổ tiên". Rudiments và atavisms là bằng chứng quan trọng về mối quan hệ họ hàng của con người với động vật. Có khoảng 90 cơ quan thô sơ trong cơ thể con người: xương cụt (phần còn lại của đuôi giảm); nếp nhăn ở khóe mắt (tàn dư của màng nicotin); lông mỏng trên cơ thể (phần còn lại của len); một quá trình của manh tràng - ruột thừa, v.v ... Tất cả những thứ thô sơ này đều vô dụng đối với con người và là di sản của tổ tiên động vật. Atavisms (vật thô sơ phát triển cao bất thường) bao gồm một cái đuôi bên ngoài, mà con người rất hiếm khi được sinh ra; nhiều lông trên mặt và cơ thể; polynipple, răng nanh phát triển mạnh mẽ, v.v.

Sự giống nhau của kế hoạch cấu trúc, sự giống nhau của sự phát triển phôi thai, sự thô sơ, sự tàn phá là bằng chứng không thể chối cãi về nguồn gốc động vật của con người và bằng chứng rằng con người, cũng như động vật, là kết quả của quá trình phát triển lịch sử lâu dài của thế giới hữu cơ.

Sự khác biệt giữa con người và động vật

Tuy nhiên, có những điểm khác biệt cơ bản giữa con người và loài vượn lớn. Dáng đi thẳng đứng thực sự và các đặc điểm cấu trúc liên quan của cột sống hình chữ S với các đường cong riêng biệt ở cổ và thắt lưng, khung xương chậu mở rộng thấp, ngực dẹt theo hướng trước sau, tỷ lệ của các chi (chân dài ra so với cánh tay), bàn chân cong với một ngón cái to và bổ sung, cũng như các đặc điểm của cơ và vị trí của các cơ quan nội tạng. Bàn tay con người có khả năng thực hiện nhiều chuyển động với độ chính xác cao. Hộp sọ của con người cao hơn và tròn hơn, không có đường gờ chân mày liên tục; phần sọ não ở mức độ lớn hơn chiếm ưu thế so với phần mặt, trán cao, hàm yếu, có răng nanh nhỏ, cằm nhô ra rõ rệt. Bộ não của con người lớn hơn não của loài vượn lớn khoảng 2,5 lần về khối lượng, 3-4 lần về khối lượng. Một người có vỏ não rất phát triển, trong đó có các trung tâm quan trọng nhất của tâm thần và lời nói. Chỉ một người có khả năng nói rõ ràng, về mặt này, anh ta được đặc trưng bởi sự phát triển của thùy trán và thùy đỉnh và thùy thái dương của não, sự hiện diện của một cơ đầu đặc biệt trong thanh quản và các đặc điểm giải phẫu khác.

Con người khác với động vật ở chỗ có khả năng nói, phát triển tư duy và khả năng làm việc. Bước quyết định trên con đường từ khỉ thành người là tật hai chân.

Tiến hóa linh trưởng

Các động vật có vú có nhau thai xuất hiện vào cuối thời đại Mesozoi. Một nhóm động vật linh trưởng tách ra từ động vật có vú ăn côn trùng nguyên thủy trong thời đại Kainozoi. Trong kỷ Paleogen, họ sống trong các khu rừng vượn cáo và tarsiers -động vật có đuôi có kích thước nhỏ. Khoảng 30 triệu năm trước, các động vật nhỏ đã xuất hiện sống trên cây và ăn thực vật và côn trùng. Hàm và răng của chúng giống như của những con vượn lớn. Từ họ đến vượn, đười ươi và sau đó khỉ cây tuyệt chủng - Dryopithecus. Dryopithecus đã đưa ra ba nhánh, dẫn đến tinh tinh, khỉ đột và người.

Nguồn gốc của con người từ những con khỉ dẫn đầu một lối sống thực vật đã xác định trước các đặc điểm cấu trúc của anh ta, do đó là cơ sở giải phẫu cho khả năng làm việc và tiến hóa xã hội hơn nữa của anh ta. Đối với động vật sống trên cành cây, leo và nhảy với sự trợ giúp của các cử động cầm nắm, cần có cấu trúc phù hợp của các cơ quan: ngón đầu tiên đối nghịch với các ngón khác của bàn tay, xương vai phát triển, cho phép cử động với khoảng cách 180 *, ngực trở nên rộng và dày lên theo hướng lưng - bụng. Cần lưu ý rằng ở động vật sống trên cạn, ngực dẹt sang một bên, và các chi chỉ có thể di chuyển theo hướng trước sau và hầu như không bao giờ co lại sang một bên. Xương đòn được bảo tồn ở động vật linh trưởng, dơi, nhưng không phát triển ở động vật chạy nhanh trên cạn. "Chuyển động trên cây theo nhiều hướng với tốc độ khác nhau, với khoảng cách tái hiện liên tục, định hướng mới và tầm nhìn mới trước khi nhảy dẫn đến sự phát triển cực kỳ cao của các bộ phận vận động của não. Cần phải xác định chính xác Khoảng cách khi nhảy dẫn đến sự hội tụ của các hốc mắt trong cùng một mặt phẳng và sự xuất hiện của thị giác hai mắt Đồng thời, sự sống trên cây góp phần hạn chế khả năng sinh sản. đối với anh ta, và cuộc sống trong đàn cung cấp sự bảo vệ khỏi kẻ thù.

Trong nửa sau của kỷ Paleogen, liên quan đến sự khởi đầu của các quá trình tạo núi, một quá trình làm mát bắt đầu xuất hiện. Các khu rừng nhiệt đới và cận nhiệt đới đã lùi dần về phía nam, và các không gian mở rộng lớn đã xuất hiện. Vào cuối kỷ Paleogen, các sông băng trượt xuống từ dãy núi Scandinavia đã xuyên sâu xuống phía nam. Những con khỉ, những người không rút lui về đường xích đạo cùng với các khu rừng nhiệt đới và chuyển sang cuộc sống trên trái đất, phải thích nghi với những điều kiện khắc nghiệt mới và tiến hành một cuộc đấu tranh khó khăn để tồn tại.

Không có khả năng tự vệ trước những kẻ săn mồi, không thể chạy nhanh - vượt qua con mồi hoặc trốn thoát khỏi kẻ thù, bị tước đi lớp lông cừu dày giúp giữ ấm, chúng chỉ có thể sống sót nhờ lối sống bầy đàn và sử dụng đôi tay thoát khỏi tình trạng bất động.

9. Các giai đoạn tiến hóa của loài người:

Khỉ khô và khỉ cây, một nhánh của động vật linh trưởng đã tuyệt chủng, đã tạo ra loài tinh tinh, khỉ đột và con người hiện đại. Leo cây góp phần chống lại ngón cái, phát triển gân vai, phát triển các bộ phận vận động của não, thị giác hai mắt.

Australopithecus là những động vật giống vượn người. Chúng sống thành đàn khoảng 10 triệu năm trước, đi bằng hai chân, có khối lượng não 550 g và trọng lượng 20-50 kg. Để bảo vệ và kiếm thức ăn, Australopithecus đã sử dụng đá, xương động vật, tức là có sự phối hợp vận động tốt.

Hài cốt của họ đã được tìm thấy ở Nam Phi.

Một người đàn ông có tay nghề cao - gần với một người đàn ông hơn là Australopithecus, có khối lượng não khoảng 650 g, họ biết cách xử lý đá cuội để chế tạo công cụ. Họ sống cách đây khoảng 2-3 triệu năm.

Những người cổ xưa nhất đã xuất hiện cách đây khoảng 1 triệu năm. Một số dạng đã được biết đến: Pithecanthropus, Sinanthropus, Heidelburg man, v.v ... Chúng có những đường gờ trên quỹ đạo mạnh mẽ, trán dốc thấp và không có cằm nhô ra. Khối lượng của bộ não đạt 800-1000 g, chúng có thể sử dụng lửa.

Người cổ đại - người Neanderthal. Những người này bao gồm những người xuất hiện cách đây khoảng 200 nghìn năm. Khối lượng bộ não đạt 1500 g Người Neanderthal biết đốt lửa và nấu ăn, sử dụng các công cụ bằng đá và xương, có cách nói thô sơ, rành mạch. Hài cốt của họ đã được tìm thấy ở Châu Âu, Châu Phi và Châu Á.

Người hiện đại là Cro-Magnons. Xuất hiện cách đây khoảng 40 nghìn năm. Thể tích của hộp sọ của họ là 1600. Không có đỉnh siêu quỹ đạo liên tục. Cằm nhô ra phát triển cho thấy sự phát triển của giọng nói khớp.

Anthropogenesis

Anthropogenesis(từ tiếng Hy Lạp. anthropos- người đàn ông và nguồn gốc- nguồn gốc) - quá trình hình thành lịch sử và tiến hóa của con người. Quá trình phát sinh nhân chủng được thực hiện dưới ảnh hưởng của sinh học và các yếu tố xã hội. Nhờ chúng mà một người có: đường cong của cột sống, bàn chân cong cao, khung xương chậu nở ra, xương cùng chắc khỏe. Các yếu tố xã hội của quá trình tiến hóa bao gồm lao động và lối sống xã hội. Sự phát triển của hoạt động lao động làm giảm sự phụ thuộc của con người vào thiên nhiên xung quanh, mở rộng tầm nhìn và dẫn đến sự suy yếu của hoạt động của các quy luật sinh học. Đặc điểm chính của hoạt động lao động của con người là khả năng chế tạo công cụ và sử dụng chúng để đạt được mục đích. Bàn tay con người không chỉ là cơ quan lao động mà còn là sản phẩm của nó.

Sự phát triển của lời nói kéo theo sự xuất hiện của tư duy trừu tượng, lời nói. Nếu các đặc điểm hình thái và sinh lý của một người là di truyền thì khả năng làm việc tập thể, tư duy và lời nói không được di truyền. Những phẩm chất cụ thể này của con người trong lịch sử hình thành và hoàn thiện dưới tác động của các yếu tố xã hội và phát triển ở tất cả mọi người, một con người chỉ có trong xã hội nhờ giáo dục và đào tạo.

Mô tả của bản trình bày trên các trang trình bày riêng lẻ:

1 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

2 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

Cấu trúc tế bào của sinh vật như bằng chứng về mối quan hệ của chúng, sự thống nhất của bản chất sống. Hầu hết các sinh vật sống được biết đến ngày nay đều được tạo thành từ các tế bào (ngoại trừ vi rút). Theo lý thuyết tế bào là đơn vị cấu trúc cơ bản của cơ thể sống. Các thuộc tính đặc biệt của cơ thể sống được biểu hiện bắt đầu từ cấp độ tế bào. Sự hiện diện của cấu trúc tế bào trong cơ thể sống, một mã DNA đơn chứa thông tin di truyền được nhận biết thông qua protein, có thể được coi là bằng chứng về sự thống nhất về nguồn gốc của tất cả các sinh vật sống có cấu trúc tế bào. Tế bào thực vật và tế bào nấm có nhiều điểm chung: 1. Có màng tế bào, nhân, tế bào chất với các bào quan. 2. Sự giống nhau cơ bản của các quá trình trao đổi chất, phân chia tế bào. 3. Thành tế bào cứng có độ dày đáng kể, khả năng tiêu thụ chất dinh dưỡng từ môi trường ngoài bằng cách khuếch tán qua màng sinh chất (thẩm thấu). 4. Tế bào của thực vật và nấm có thể thay đổi hình dạng một chút, điều này cho phép thực vật thay đổi vị trí trong không gian ở một mức độ hạn chế (khảm lá, hướng dương về phía mặt trời, xoắn các tua cuốn của cây họ đậu, bẫy của cây ăn côn trùng), và một số nấm để bắt giun đất nhỏ - tuyến trùng trong các vòng của sợi nấm. 5. Khả năng của một nhóm tế bào để làm phát sinh một sinh vật mới (sinh sản sinh dưỡng).

3 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

Điểm khác nhau: 1. Thành tế bào của thực vật chứa xenlulôzơ, ở nấm - kitin. 2. Tế bào thực vật chứa lục lạp có diệp lục hoặc bạch cầu, tế bào sắc tố. Nấm không có plastids. Theo đó, quang hợp được thực hiện trong tế bào thực vật - sự hình thành các chất hữu cơ từ những chất vô cơ, tức là một kiểu dinh dưỡng tự dưỡng là đặc trưng, ​​và nấm là sinh vật dị dưỡng, sự phân hủy chiếm ưu thế trong quá trình trao đổi chất của chúng. 3. Chất dự trữ trong tế bào thực vật là tinh bột, trong nấm - glycogen. 4. Ở thực vật bậc cao, sự phân hóa tế bào dẫn đến sự hình thành các mô; ở nấm, cơ thể được hình thành bởi các dãy tế bào dạng sợi - sợi nấm. Những đặc điểm này và các tính năng khác giúp chúng ta có thể phân loại nấm trong một vương quốc riêng biệt. Những người sáng lập ra thuyết tế bào là nhà thực vật học người Đức M. Schleiden và nhà sinh lý học T. Schwann, vào năm 1838–1839. người bày tỏ ý kiến ​​cho rằng tế bào là đơn vị cấu trúc của thực vật và động vật. Tế bào có cấu trúc, thành phần, quá trình sống tương tự nhau. Thông tin di truyền của tế bào được chứa trong nhân. Tế bào chỉ phát sinh từ tế bào. Nhiều tế bào có khả năng tồn tại độc lập, nhưng trong một sinh vật đa bào, công việc của chúng được phối hợp với nhau.

4 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

Tế bào động vật và thực vật có một số điểm khác biệt: 1. Tế bào thực vật có thành tế bào cứng có độ dày đáng kể chứa xenlulôzơ (sợi). Một tế bào động vật không có thành tế bào có khả năng di chuyển cao hơn nhiều và có thể thay đổi hình dạng. 2. Tế bào thực vật chứa plastids: lục lạp, bạch cầu, tế bào sắc tố. Động vật không có plastids. Sự có mặt của lục lạp giúp cho quá trình quang hợp có thể thực hiện được. Thực vật có đặc điểm là kiểu dinh dưỡng tự dưỡng với quá trình đồng hóa chiếm ưu thế trong quá trình trao đổi chất. Tế bào động vật là sinh vật dị dưỡng, tức là chúng tiêu thụ các chất hữu cơ làm sẵn. 3. Không bào trong tế bào thực vật lớn, chứa đầy nhựa tế bào chứa chất dinh dưỡng dự trữ. Động vật có không bào tiêu hóa và co bóp nhỏ. 4. Carbohydrate dự trữ ở thực vật là tinh bột, ở động vật là glycogen.

5 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

Gen và nhiễm sắc thể. Gen: định nghĩa và mục đích Gen là một đơn vị cấu trúc và chức năng của tính di truyền trong cơ thể sống. Gen là chìa khóa cho sự "giống nhau" của chúng ta với cha mẹ của chúng ta. Mỗi gen chứa một mẫu gồm một phân tử protein và một phân tử ARN (axit ribonucleic là một phần của mã ADN tổng thể). Mẫu này truyền kế hoạch cho sự phát triển của các tế bào trong tất cả các hệ thống của sinh vật tương lai. Bất kỳ gen nào cũng được thiết kế để mã hóa thông tin. Cấu trúc của gen và các tính năng của nó Trên mỗi gen có các phần của phân tử chịu trách nhiệm về một hoặc một phần khác của mã. Các biến thể khác nhau của chúng cung cấp cho phần thân một chương trình để mã hóa và đọc các thuộc tính của nó. Trong trường hợp này, thích hợp để vẽ một sự tương tự với một bộ xử lý máy tính, trong đó tất cả các tác vụ được thực hiện ở mức độ hình thành và chuyển đổi mã. Ngoài ra, người ta còn xác định được rằng một gen gồm nhiều cặp nuclêôtit. Tùy thuộc vào nhiệm vụ và độ phức tạp của thông tin được truyền đi, số lượng các cặp khác nhau và có thể từ vài trăm đến vài nghìn.

6 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

Nhiễm sắc thể là một cấu trúc giống như sợi chỉ của nhân tế bào, mang thông tin di truyền dưới dạng gen, những thông tin này có thể nhìn thấy được trong quá trình phân chia tế bào. Nhiễm sắc thể bao gồm hai chuỗi polynucleotide dài tạo thành một phân tử DNA. Các chuỗi được xoắn theo hình xoắn ốc quanh cái kia. DNA được kết nối với protein bằng histone. Các gen được sắp xếp tuyến tính dọc theo toàn bộ chiều dài của phân tử ADN. Các nhiễm sắc thể bắt màu tốt với thuốc nhuộm cơ bản trong quá trình phân bào. Nhân của mỗi tế bào sinh dưỡng của người chứa 46 nhiễm sắc thể, trong đó 23 nhiễm sắc thể của mẹ và 23 của mẹ. Mỗi nhiễm sắc thể có thể tái tạo bản sao chính xác của nó giữa các lần phân chia tế bào, để mỗi tế bào mới hình thành nhận được một bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh.

7 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

Những vi phạm trong cấu trúc và hoạt động của tế bào là một trong những nguyên nhân gây bệnh cho sinh vật. Một khối u ác tính là một khối u, các đặc tính của nó thường (trái ngược với các đặc tính của một khối u lành tính) làm cho nó trở nên cực kỳ nguy hiểm cho sự sống của sinh vật, do đó lý do để gọi nó là "ác tính". Một khối u ác tính được tạo thành từ các tế bào ác tính. Thông thường, bất kỳ khối u ác tính nào được gọi không chính xác là ung thư (chỉ là một trường hợp đặc biệt của khối u ác tính). Tuy nhiên, trong tài liệu nước ngoài, bất kỳ khối u ác tính nào thực sự được gọi là ung thư. Ung thư ác tính là một căn bệnh đặc trưng bởi sự xuất hiện của các tế bào phân chia không kiểm soát có khả năng xâm lấn vào các mô lân cận và di căn đến các cơ quan ở xa. Bệnh liên quan đến sự suy giảm khả năng tăng sinh và biệt hóa tế bào do rối loạn di truyền.

8 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

Một đặc điểm chung của các khối u ác tính là suy tế bào rõ rệt của chúng (mất khả năng phân biệt của các tế bào do vi phạm cấu trúc của mô mà từ đó khối u bắt nguồn), phát triển tích cực gây tổn thương cho cả cơ quan này và các cơ quan lân cận khác, a xu hướng di căn, nghĩa là, sự lan rộng của các tế bào khối u với dòng chảy của bạch huyết hoặc máu đi khắp cơ thể với sự hình thành của các ổ mới phát triển khối u ở nhiều cơ quan xa trung tâm chính. Về tốc độ phát triển, hầu hết các khối u ác tính đều vượt trội so với các khối u lành tính và theo quy luật, có thể đạt kích thước đáng kể trong thời gian ngắn. Ngoài ra còn có một loại khối u ác tính phá hủy cục bộ phát triển với sự hình thành thâm nhiễm trong độ dày của mô, dẫn đến sự phá hủy của nó, nhưng theo quy luật, không di căn (basalioma của da). Hiện tại, một số lượng lớn các yếu tố được biết có thể kích hoạt cơ chế sinh ung thư (các chất hoặc yếu tố môi trường có đặc tính này được gọi là chất gây ung thư). Các chất gây ung thư hóa học - bao gồm các nhóm khác nhau của hydrocacbon thơm đa vòng và dị vòng, amin thơm, hợp chất nitroso, aflatoxin, những chất khác (vinyl clorua, kim loại, nhựa, một số silicat sợi mịn, v.v.). Đặc điểm chung của chúng là khả năng phản ứng với DNA của tế bào, từ đó gây ra sự biến đổi ác tính của chúng.

9 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

Các chất gây ung thư có bản chất vật lý: các loại bức xạ ion hóa (bức xạ α, β, γ, bức xạ tia X, bức xạ neutron, bức xạ proton, phóng xạ chùm, dòng ion, mảnh phân hạch), bức xạ tử ngoại, bức xạ vi sóng [nguồn không xác định 563 ngày ], amiăng. Các yếu tố sinh học của quá trình sinh ung thư: các loại vi rút khác nhau (vi rút giống herpes Epstein-Barr (u lympho Burkitt), vi rút u nhú ở người (ung thư cổ tử cung), vi rút viêm gan B và C (ung thư gan)), mang các tế bào sinh ung cụ thể trong cấu trúc của chúng góp phần gây ra sửa đổi vật liệu di truyền của tế bào với bệnh ác tính tiếp theo của nó. Các yếu tố nội tiết tố - một số loại hormone của con người (hormone sinh dục) có thể gây thoái hóa ác tính các mô nhạy cảm với hoạt động của các hormone này (ung thư vú, ung thư tinh hoàn, ung thư tuyến tiền liệt). yếu tố di truyền. Một trong những điều kiện có thể kích hoạt sự phát triển của bệnh là Barrett thực quản. Nói chung, tác động lên tế bào, chất gây ung thư gây ra những vi phạm nhất định đối với cấu trúc và chức năng của nó (đặc biệt là DNA), được gọi là sự khởi đầu. Do đó, tế bào bị tổn thương có tiềm năng ác tính rõ rệt. Việc tiếp xúc nhiều lần với một chất gây ung thư (cùng một chất gây ra sự khởi đầu hoặc bất kỳ chất nào khác) dẫn đến sự phá vỡ không thể đảo ngược của các cơ chế kiểm soát sự phân chia, tăng trưởng và biệt hóa của tế bào, do đó tế bào có được một số khả năng không phải là đặc trưng của tế bào cơ thể bình thường - xúc tiến. Đặc biệt, các tế bào khối u có khả năng phân chia không kiểm soát được, mất cấu trúc mô cụ thể và hoạt động chức năng, thay đổi thành phần kháng nguyên của chúng, v.v. phân chia không kiểm soát, cũng như sự thay đổi mối quan hệ giữa tế bào khối u và sinh vật, dẫn đến hình thành các di căn. Di căn chủ yếu xảy ra theo đường lympho (theo dòng chảy của bạch huyết) đến các hạch bạch huyết trong khu vực, hoặc theo đường máu (theo dòng máu) với sự hình thành di căn ở các cơ quan khác nhau (phổi, gan, xương, v.v.).

10 trang trình bày

11 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

Kích thước của virus từ 20 đến 300 nm. Các vi rút đơn giản (ví dụ, vi rút khảm thuốc lá) bao gồm phân tử axit nucleic và vỏ protein - capsid. Các vi rút phức tạp hơn (cúm, herpes, v.v.), ngoài protein capsid và axit nucleic, có thể chứa màng lipoprotein, carbohydrate và một số enzym. Protein bảo vệ axit nucleic và xác định các đặc tính kháng nguyên và enzym của virus. Hình dạng của capsid có thể là hình que, hình sợi, hình cầu,… Tùy thuộc vào axit nucleic có trong virut mà người ta phân biệt virut chứa ARN và chứa ADN. Axit nucleic chứa thông tin di truyền, thường là về cấu trúc của các protein của capsid. Nó có thể là dạng mạch thẳng hoặc dạng tròn, ở dạng DNA sợi đơn hoặc sợi kép, RNA sợi đơn hoặc sợi kép.

12 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

Câu hỏi: 1. Học thuyết tế bào được phát triển trong lĩnh vực sinh học nào? 1) Vi rút học 2) Tế bào học 3) Giải phẫu học 4) Phôi thai học 2. T. Schwann đã thực hiện những khám phá của mình trong lĩnh vực sinh học nào? 1) Tế bào học 2) giải phẫu học 3) tâm lý học 4) di truyền học 3. Khoa học nào nghiên cứu thành phần hóa học, cấu trúc và các quá trình sống của tế bào? 1) Sinh lý học 2) mô học 3) phôi thai học 4) tế bào học 4. M. Schleiden đã thực hiện những khám phá của mình trong lĩnh vực sinh học nào? 1) Tế bào học 2) giải phẫu học 3) tâm lý học 4) y học 5. Vai trò của lý thuyết tế bào trong khoa học là 1) khám phá ra nhân tế bào 2) làm sáng tỏ cơ chế phân chia tế bào 3) khám phá tế bào 4) khái quát kiến ​​thức về Cấu trúc của sinh vật 6. Mô tả đầu tiên về tế bào được đưa ra bởi 1) A. Leeuwenhoek 2) R. Hooke 3) T. Schwann 4) M. Schleiden 7. Một trong những quy định của thuyết tế bào được xây dựng như thế nào? 1) tế bào của cơ thể thực hiện các chức năng giống nhau 2) tế bào của các sinh vật khác nhau về kích thước 3) tế bào của các sinh vật khác nhau có cấu tạo giống nhau 4) tế bào của sinh vật đơn bào và đa bào có thành phần nguyên tố hóa học khác nhau

13 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

8. Khoa học nào nghiên cứu về cấu trúc và chức năng của các bào quan trong tế bào? 1) tế bào học 2) sinh lý học 3) giải phẫu học 4) di truyền Bản chất của lý thuyết tế bào được phản ánh ở vị trí sau: 1) vi rút là sinh vật tế bào nhỏ nhất sống trên trái đất 2) tế bào của tất cả các sinh vật thực hiện các chức năng giống nhau 3) tất cả các tế bào có nhân 4) sinh vật đa bào phát triển từ một tế bào ban đầu 11. Vai trò của lý thuyết tế bào trong khoa học sinh học nằm ở chỗ 1) thực tế là các nhà khoa học bắt đầu tích cực sử dụng kính hiển vi trong nghiên cứu của họ 2) làm sáng tỏ các cơ chế phân chia tế bào 3) khái quát kiến ​​thức về sự thống nhất trong cấu trúc của sinh vật 4) sự phát hiện ra bản thân tế bào 12. Theo học thuyết của Schwann và Schleiden, đơn vị cơ bản của sự sống là 1) Tế bào 2) Phân tử ADN 3) Mô 4) Sinh vật

14 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

13. Thiết lập trình tự thời gian của sự xuất hiện của các lý thuyết và khám phá khoa học trong sinh học. Viết ra dãy số tương ứng trong câu trả lời của bạn. 1) những lời dạy về sự tiến hóa của Ch. Darwin 2) lý thuyết tế bào của T. Schwann và M. Schleiden 3) sự thành lập cấu trúc của phân tử DNA của J. Watson và F. Crick 4) lý thuyết về phản xạ có điều kiện của I.P. Pavlova 14. Bacteriophages được xếp vào loại 1) Sinh vật nhân thực 2) Động vật nguyên sinh 3) Sinh vật nhân sơ 4) Virus 15. Tác nhân gây bệnh không có cấu trúc tế bào? 1) trực khuẩn lao 2) vibrio cholerae 3) vi rút sởi 4) E. coli 16. Sự xuất hiện của lý thuyết tế bào vào giữa thế kỷ 19. gắn liền với sự phát triển của 1) Di truyền học 2) Y học 3) Kính hiển vi 4) Thuyết tiến hóa 17. Tác nhân gây bệnh cúm là gì? 1) Vi rút 2) nấm 3) vi khuẩn 4) động vật nguyên sinh

15 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

18. Một đại diện của nhóm sinh vật nào được thể hiện trong hình? 1) Động vật nguyên sinh 2) tảo đơn bào 3) nấm đơn bào 4) vi rút các sinh vật giống nhau về chức năng của chúng 2) tế bào của tất cả sinh vật đều có nhân 3) tất cả sinh vật đều gồm tế bào 4) chỉ động vật và thực vật mới có tế bào 21. Mà các nhà khoa học lần đầu tiên phát hiện ra các tế bào trong một phần nút chai và lần đầu tiên sử dụng thuật ngữ "tế bào"? 1) R. Móc 2) I.P. Pavlov 3) G. Mendel 4) N.I. Vavilov 22. Vai trò của lý thuyết tế bào trong khoa học là 1) khám phá ra nhân tế bào 2) làm sáng tỏ cơ chế phân chia tế bào 3) khám phá tế bào 4) khái quát kiến ​​thức về cấu trúc của sinh vật 23. Mô tả đầu tiên về tế bào được cho bởi 1) A. Leeuwenhoek 2) R. Hooke 3) T. Schwann 4) M. Schleiden 24. Bất kỳ tế bào sống nào của cơ thể đều có khả năng 1) vận động độc lập 2) hình thành giao tử 3) sự dẫn truyền. của một xung thần kinh 4) sự trao đổi chất

16 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

25. Thuyết tế bào có tầm quan trọng cơ bản để hiểu được 1) các quá trình hô hấp và dinh dưỡng 2) sự tuần hoàn của các chất trong sinh quyển 3) các nguyên tắc chung của việc xây dựng các cơ thể của tự nhiên 4) khả năng thích nghi của sinh vật với môi trường động vật và thực vật 2) các tế bào của tất cả các sinh vật đều giống nhau về chức năng của chúng 3) tất cả các sinh vật đều bao gồm các tế bào 4) tế bào của tất cả các sinh vật đều có nhân 27. Virus gây bệnh 1) AIDS 2) bệnh thủy đậu 3) bệnh ho gà 4) bệnh cúm 28 không thể ngăn chặn được hệ thống miễn dịch của con người. Các dạng sống tiền tế bào bao gồm 1) Nấm men 2) penicillium 3) Vibrio cholerae 4) lý thuyết về vi rút cúm như sau: 1) tế bào là đơn vị cơ bản của tính di truyền 2) tế bào là đơn vị sinh sản và phát triển 3) tất cả các tế bào đều khác nhau về cấu trúc của chúng 4) tất cả các tế bào có thành phần hóa học khác nhau 31. Thuyết nào đã tóm tắt những kiến ​​thức về sự giống nhau về thành phần hoá học, cấu tạo và hoạt động sống của tất cả các cơ thể sống trên Trái Đất? 1) Phân tử 2) phản xạ 3) tế bào 4) tiến hóa

17 slide

Mô tả của trang trình bày:

32. Chỉ ra các đặc tính của hệ thống sống chỉ có ở sinh vật ngoại lai 1) trực khuẩn lao 2) ve taiga 3) vi rút đậu mùa 4) sán lá gan 33. Những người sáng tạo ra thuyết tế bào T. Schwann, M. Schleiden 1) đã khám phá ra cấu trúc tế bào của sinh vật 2) đã chứng minh sự thống nhất giữa bản chất sống và vô tri 3) mô tả cấu trúc của các bào quan tế bào 4) số liệu tóm tắt về cấu trúc tế bào của sinh vật 33. Một trong những quy định của thuyết tế bào là 1) sinh vật thực vật bao gồm các tế bào 2 ) các sinh vật động vật bao gồm các tế bào 3) tất cả các sinh vật bậc thấp và bậc cao bao gồm từ các tế bào 4) các tế bào của các sinh vật đều giống nhau về cấu trúc và chức năng của chúng 34. Chúng có cấu trúc không phải tế bào, chúng chỉ thể hiện hoạt động sống còn ở các tế bào khác sinh vật 1) vi khuẩn 2) vi rút 3) tảo 4) động vật nguyên sinh 35. Vi rút sử dụng 1) năng lượng của chính chúng để sinh sản 2) năng lượng ánh sáng 3) năng lượng của các chất vô cơ 4) năng lượng của các chất của tế bào vật chủ 36. Như thế nào là một trong những quy định của lý thuyết tế bào xây dựng? 1) tế bào của cơ thể thực hiện các chức năng giống nhau 2) tế bào của các sinh vật khác nhau về kích thước 3) tế bào của các sinh vật khác nhau có cấu tạo giống nhau 4) tế bào của sinh vật đơn bào và đa bào có thành phần nguyên tố hóa học khác nhau

18 trang trình bày

19 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

41. Gen VÀ SƠ ĐỒ Tế bào của cơ thể sống chứa vật chất di truyền dưới dạng các phân tử khổng lồ gọi là axit nucleic. Với sự giúp đỡ của họ, thông tin di truyền được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Ngoài ra, chúng điều chỉnh hầu hết các quá trình tế bào bằng cách kiểm soát quá trình tổng hợp protein. Có hai loại axit nucleic: DNA và RNA. Chúng bao gồm các nucleotide, sự thay thế của chúng cho phép bạn mã hóa thông tin di truyền về nhiều loại đặc điểm của các sinh vật thuộc các loài khác nhau. DNA được "đóng gói" vào các nhiễm sắc thể. Nó mang thông tin về cấu trúc của tất cả các protein hoạt động trong tế bào. RNA kiểm soát các quá trình dịch mã di truyền của DNA, một trình tự cụ thể của nucleotide, thành protein. Gen là một phần của phân tử ADN mã hóa cho một loại protein cụ thể. Những thay đổi di truyền trong gen, biểu hiện ở sự thay thế, mất hoặc sắp xếp lại các nucleotide, được gọi là đột biến gen. Do kết quả của đột biến, những thay đổi cả có lợi và có hại trong các tính trạng của sinh vật có thể xảy ra. Nhiễm sắc thể là cấu trúc giống như sợi chỉ được tìm thấy trong nhân của tất cả các tế bào. Chúng được tạo thành từ một phân tử DNA và một protein. Mỗi loại sinh vật có số lượng và hình dạng nhiễm sắc thể đặc trưng riêng. Bộ nhiễm sắc thể đặc trưng của một loài cụ thể được gọi là karyotype. Các nghiên cứu về karyotype của các sinh vật khác nhau đã chỉ ra rằng tế bào của chúng có thể chứa các bộ nhiễm sắc thể kép và đơn. Bộ nhiễm sắc thể kép luôn bao gồm các nhiễm sắc thể bắt cặp, giống nhau về kích thước, hình dạng và tính chất di truyền. Các nhiễm sắc thể bắt cặp được gọi là tương đồng. Vì vậy, tất cả các tế bào phi giới tính của con người đều chứa 23 cặp nhiễm sắc thể, tức là 46 nhiễm sắc thể được trình bày thành 23 cặp. Một số tế bào có thể có một bộ nhiễm sắc thể đơn. Ví dụ: trong tế bào mầm của động vật, không có các nhiễm sắc thể bắt cặp, không có các nhiễm sắc thể tương đồng nhưng có những thể không tương đồng. Mỗi nhiễm sắc thể chứa hàng nghìn gen, nó lưu trữ một phần thông tin di truyền nhất định. Đột biến làm thay đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể được gọi là đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể. Sự phân kỳ không chính xác của các nhiễm sắc thể trong quá trình hình thành tế bào mầm có thể dẫn đến các bệnh di truyền nghiêm trọng. Vì vậy, ví dụ, do kết quả của một đột biến gen như sự xuất hiện trong mỗi tế bào của con người 47 nhiễm sắc thể thay vì 46, bệnh Down xảy ra. Sử dụng nội dung của văn bản "Gen và nhiễm sắc thể", trả lời các câu hỏi. 1) Nhiễm sắc thể thực hiện những chức năng nào? 2) Gen là gì? 3) Drosophila karyotype có 8 nhiễm sắc thể. Có bao nhiêu nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dục và bao nhiêu nhiễm sắc thể ở tế bào không sinh dục?

20 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

42. PROKARYOTES VÀ EUKARYOTES Nhờ kính hiển vi điện tử, người ta có thể xác định được sự khác biệt chính giữa các tế bào của sinh vật nhân sơ, bao gồm vi khuẩn và tảo xanh lam và tế bào nhân thực, bao gồm các đại diện của các giới khác của thế giới hữu cơ - thực vật, nấm, động vật. Các nhà khoa học tin rằng sinh vật nhân chuẩn xuất hiện muộn hơn sinh vật nhân sơ. Vi khuẩn và tảo xanh lam có tất cả các đặc tính của sinh vật. Tuy nhiên, có sự khác biệt đáng kể trong cấu trúc của các tế bào này. Nguyên nhân chính là sự vắng mặt của nhân trong tế bào nhân sơ. Phân tử DNA duy nhất của chúng được đóng thành vòng và nằm trong vùng nhân (nhân). Nhiễm sắc thể của tế bào nhân thực nằm trong nhân tế bào. Sự kết hợp của chúng tạo thành karyotype của sinh vật. Ngoài ra, trong tế bào chất của tế bào nhân thực còn có các bào quan: lưới nội chất và ti thể, lysosome và bộ máy Golgi. Ngoài ra, trong tế bào thực vật còn có plastids và không bào chứa đầy nhựa tế bào. Tế bào nhân sơ được bao quanh bởi một thành tế bào, bao gồm chất murein, dưới đó có một màng tế bào. Tế bào chất của những tế bào này chứa các ribosome nhỏ. Chúng không có bào quan nào khác. Có một sự khác biệt khác giữa các loại tế bào này - đây là cách chúng sinh sản. Tế bào vi khuẩn chỉ đơn giản là chia đôi. Trước khi phân chia, DNA của vi khuẩn nhân đôi và màng tế bào phát triển giữa hai phân tử. Tế bào nhân thực phân chia bằng nguyên phân. Sau khi các nhiễm sắc thể phân bố đồng đều sẽ xảy ra quá trình hình thành nhân mới và phân chia tế bào chất. Sử dụng nội dung của văn bản “Sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực”, hãy trả lời các câu hỏi sau. 1) Chất nào được bao gồm trong thành tế bào của tế bào nhân sơ? 2) Đề xuất một từ đồng nghĩa với thuật ngữ "tế bào nhân chuẩn". 3) Điều gì xảy ra trong quá trình phân chia tế bào?

21 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

43. ĐẶC ĐIỂM CỦA TẾ BÀO THỰC VẬT Tế bào thực vật có tất cả các bào quan cũng là đặc trưng của tế bào động vật: nhân, lưới nội chất, ribôxôm, ti thể, bộ máy Golgi. Tuy nhiên, nó có các tính năng cấu trúc đáng kể. Trước hết, nó là một thành tế bào mạnh có độ dày đáng kể. Tế bào thực vật, giống như tế bào động vật, được bao bọc bởi một màng sinh chất, nhưng ngoài nó ra, nó được giới hạn bởi một thành tế bào dày bao gồm xenlulôzơ mà động vật không có. Thành tế bào có các lỗ thông qua đó các kênh của lưới nội chất của các tế bào lân cận giao tiếp với nhau. Một đặc điểm khác của tế bào thực vật là sự hiện diện của các bào quan đặc biệt - plastids, nơi diễn ra quá trình tổng hợp ban đầu của cacbohydrat từ các chất vô cơ, cũng như chuyển hoá các đơn phân cacbohydrat thành tinh bột. Đây là những bào quan có hai màng đặc biệt, có bộ máy di truyền riêng và sinh sản độc lập. Có ba loại plastids, tùy thuộc vào màu sắc. Ở lục lạp - lục lạp - diễn ra quá trình quang hợp. Trong plastids không màu - bạch cầu - tinh bột được tổng hợp từ glucose, chất béo và protein cũng được lưu trữ. Trong plastids có các màu vàng, cam và đỏ - các tế bào sắc tố - các sản phẩm trao đổi chất được tích tụ lại. Nhờ plastids, trong quá trình trao đổi chất của tế bào thực vật, các quá trình tổng hợp chiếm ưu thế hơn các quá trình giải phóng năng lượng. Điểm khác biệt thứ ba của tế bào thực vật có thể coi là mạng lưới không bào phát triển phát triển từ các khoang của lưới nội chất. Không bào là những khoang được bao bọc bởi một lớp màng và chứa đầy nhựa tế bào. Nó chứa các protein hòa tan, carbohydrate, vitamin, các loại muối khác nhau. Áp suất thẩm thấu được tạo ra trong không bào bởi các chất hòa tan dẫn đến thực tế là nước đi vào tế bào và sức căng của thành tế bào được tạo ra - turgor. Turgor và màng đàn hồi dày của tế bào quyết định sức mạnh của thực vật. Sử dụng nội dung của văn bản "Đặc điểm của tế bào thực vật", hãy trả lời các câu hỏi sau. 1) Thành tế bào của tế bào thực vật là gì? 2) Các plastids có vai trò gì trong tế bào? 3) Tại sao tế bào thực vật được xếp vào loại tế bào nhân thực?

23 trang trình bày

Mô tả của trang trình bày:

3. Trong bảng dưới đây, có mối quan hệ giữa vị trí của cột đầu tiên và cột thứ hai. Khái niệm nào nên được nhập thay cho khoảng trống trong bảng này? trung tâm tế bào 2) ti thể 3) ribôxôm 4) không bào 4. Trong bảng dưới đây, có mối quan hệ giữa vị trí của cột thứ nhất và cột thứ hai. Khái niệm nào nên được nhập thay cho khoảng trống trong bảng này? 1) Giao tử 2) nang 3) bào tử 4) thận Quá trình đối tượng Hạt nhân Lưu trữ thông tin ... Phân chia tế bào Quá trình đối tượng Quá trình hợp tử Phân cắt ...

Thông tin di truyền trong một tế bào

Sinh sản của đồng loại là một trong những thuộc tính cơ bản của cuộc sống. Do hiện tượng này, có sự giống nhau không chỉ giữa các sinh vật, mà còn giữa các tế bào riêng lẻ, cũng như các bào quan của chúng (ti thể và plastids). Cơ sở vật chất của sự giống nhau này là sự truyền thông tin di truyền được mã hóa trong trình tự nucleotide DNA, được thực hiện nhờ quá trình nhân đôi DNA (tự nhân đôi). Tất cả các tính năng và đặc tính của tế bào và sinh vật được thực hiện nhờ vào protein, cấu trúc của nó chủ yếu được xác định bởi trình tự các nucleotide DNA. Do đó, quá trình sinh tổng hợp axit nucleic và protein là điều tối quan trọng trong quá trình trao đổi chất. Đơn vị cấu trúc của thông tin di truyền là gen.

Gen, mã di truyền và các đặc tính của nó

Thông tin di truyền trong một tế bào không phải là đơn nguyên, nó được chia thành các "từ" riêng biệt - các gen.

Gene là đơn vị cơ bản của thông tin di truyền.

Nghiên cứu về chương trình "Bộ gen người", được thực hiện đồng thời ở một số quốc gia và được hoàn thành vào đầu thế kỷ này, đã cho chúng ta hiểu rằng một người chỉ có khoảng 25-30 nghìn gen, nhưng thông tin từ hầu hết các DNA không bao giờ được đọc, vì nó chứa một số lượng lớn các phần vô nghĩa, các đoạn lặp lại và các đặc điểm mã hóa gen đã mất đi ý nghĩa đối với con người (đuôi, lông trên cơ thể, v.v.). Ngoài ra, một số gen chịu trách nhiệm cho sự phát triển của các bệnh di truyền, cũng như các gen mục tiêu của thuốc, đã được giải mã. Tuy nhiên, việc áp dụng thực tế các kết quả thu được trong quá trình thực hiện chương trình này bị hoãn lại cho đến khi bộ gen của nhiều người được giải mã và rõ ràng chúng khác nhau như thế nào.

Các gen mã hóa cấu trúc cơ bản của protein, ribosom hoặc ARN chuyển được gọi là cấu trúc và các gen cung cấp sự kích hoạt hoặc ngăn chặn việc đọc thông tin từ các gen cấu trúc - quy định. Tuy nhiên, ngay cả các gen cấu trúc cũng chứa các vùng điều hòa.

Thông tin di truyền của các sinh vật được mã hóa trong DNA dưới dạng các tổ hợp nucleotide nhất định và trình tự của chúng - mã di truyền. Các thuộc tính của nó là: tính bazơ, tính đặc trưng, ​​tính phổ biến, tính dự phòng và tính không trùng lặp. Ngoài ra, không có dấu chấm câu trong mã di truyền.

Mỗi axit amin được mã hóa trong DNA bởi ba nucleotide - sinh ba ví dụ, methionine được mã hóa bởi bộ ba TAC, tức là mã bộ ba. Mặt khác, mỗi bộ ba chỉ mã hóa một axit amin, đó là tính đặc hiệu hoặc rõ ràng của nó. Mã di truyền là phổ biến cho tất cả các sinh vật sống, tức là thông tin di truyền về protein của con người có thể được vi khuẩn đọc và ngược lại. Điều này minh chứng cho sự thống nhất về nguồn gốc của thế giới hữu cơ. Tuy nhiên, chỉ có 20 axit amin tương ứng với 64 tổ hợp ba nucleotit, do đó 2–6 bộ ba có thể mã hóa một axit amin, tức là mã di truyền bị thừa hoặc bị thoái hóa. Ba bộ ba không có axit amin tương ứng thì được gọi là dừng codon, vì chúng đánh dấu sự kết thúc của quá trình tổng hợp chuỗi polypeptit.

Trình tự các bazơ trong bộ ba DNA và các axit amin mà chúng mã hóa

* Mã hóa dừng, cho biết sự kết thúc của quá trình tổng hợp chuỗi polypeptit.

Chữ viết tắt của tên axit amin:

Ala - alanin

Arg - arginine

Asn - măng tây

Asp - axit aspartic

Val - valine

Của anh ấy - histidine

Gly - glycine

Gln - glutamine

Glu - axit glutamic

Ile - isoleucine

Leu - leucine

Liz - lysine

Meth - methionine

Pro - proline

Ser - serine

Tyr - tyrosine

Tre - threonine

Ba - tryptophan

Fen - phenylalanin

cis - cysteine

Nếu bạn bắt đầu đọc thông tin di truyền không phải từ nucleotide đầu tiên trong bộ ba mà từ nucleotide thứ hai, thì không chỉ khung đọc sẽ thay đổi - protein được tổng hợp theo cách này sẽ hoàn toàn khác không chỉ về trình tự nucleotide mà còn về cấu trúc. và các thuộc tính. Không có dấu chấm câu giữa các bộ ba, do đó không có trở ngại cho việc dịch chuyển khung đọc, mở ra phạm vi cho sự xuất hiện và duy trì các đột biến.

Bản chất ma trận của các phản ứng sinh tổng hợp

Tế bào vi khuẩn có thể nhân đôi 20-30 phút một lần, trong khi tế bào nhân thực - mỗi ngày và thậm chí thường xuyên hơn, đòi hỏi tốc độ và độ chính xác cao của quá trình sao chép DNA. Ngoài ra, mỗi tế bào chứa hàng trăm, hàng nghìn bản sao của nhiều loại protein, đặc biệt là các enzym, do đó, đối với quá trình sinh sản của chúng, phương pháp sản xuất "mảnh" là không thể chấp nhận được. Một cách tiến bộ hơn là dập, cho phép bạn nhận được nhiều bản sao chính xác của sản phẩm và cũng giảm giá thành của sản phẩm. Để dập, cần có ma trận để tạo ấn tượng.

Trong tế bào, nguyên tắc tổng hợp chất nền là các phân tử protein và axit nucleic mới được tổng hợp theo chương trình đã đặt ra trong cấu trúc của các phân tử có trước của cùng một axit nucleic (DNA hoặc RNA).

Sinh tổng hợp protein và axit nucleic

Sự sao chép DNA. DNA là một mô hình sinh học chuỗi kép có đơn phân là nucleotide. Nếu quá trình sinh tổng hợp DNA diễn ra theo nguyên tắc sao chép, thì chắc chắn sẽ phát sinh nhiều biến dạng và sai sót trong thông tin di truyền, dẫn đến cái chết của các sinh vật mới. Do đó, quá trình nhân đôi ADN khác nhau, theo một cách bán bảo thủ: phân tử ADN tháo xoắn và trên mỗi chuỗi một chuỗi mới được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung. Quá trình tự tái tạo của phân tử DNA, đảm bảo sao chép chính xác thông tin di truyền và truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác, được gọi là nhân rộng(từ vĩ độ. nhân rộng- lặp lại). Kết quả của quá trình sao chép, hai bản sao hoàn toàn chính xác của phân tử ADN mẹ được hình thành, mỗi bản sao mang một bản sao của phân tử ADN mẹ.

Quá trình sao chép thực sự vô cùng phức tạp, vì một số protein có liên quan đến nó. Một số người trong số họ tháo xoắn chuỗi kép của DNA, một số khác phá vỡ liên kết hydro giữa các nucleotide của chuỗi bổ sung, một số khác (ví dụ, enzyme DNA polymerase) chọn nucleotide mới theo nguyên tắc bổ sung, v.v. Hai phân tử DNA được hình thành do kết quả của nhân đôi phân đôi trong quá trình phân chia.Các tế bào con mới được hình thành.

Các lỗi trong quá trình sao chép cực kỳ hiếm, nhưng nếu chúng xảy ra, chúng sẽ bị loại bỏ rất nhanh bởi cả DNA polymerase và các enzym sửa chữa đặc biệt, vì bất kỳ lỗi nào trong trình tự nucleotide đều có thể dẫn đến sự thay đổi không thể đảo ngược trong cấu trúc và chức năng của protein. và cuối cùng, ảnh hưởng xấu đến khả năng tồn tại của một tế bào mới hoặc thậm chí một cá nhân.

sinh tổng hợp protein. Như nhà triết học kiệt xuất của thế kỷ 19 F. Engels đã nói một cách hình tượng rằng: “Sự sống là một dạng tồn tại của các thể protein”. Cấu trúc và đặc tính của phân tử protein được xác định bởi cấu trúc chính của chúng, tức là trình tự các axit amin được mã hóa trong DNA. Không chỉ sự tồn tại của bản thân polypeptit mà hoạt động của tế bào nói chung cũng phụ thuộc vào độ chính xác của việc tái tạo thông tin này, vì vậy quá trình tổng hợp protein có tầm quan trọng lớn. Nó dường như là quá trình tổng hợp phức tạp nhất trong tế bào, vì có tới ba trăm loại enzym khác nhau và các đại phân tử khác tham gia vào đây. Ngoài ra, nó chảy với tốc độ cao, đòi hỏi độ chính xác cao hơn nữa.

Có hai bước chính trong quá trình sinh tổng hợp protein: phiên mã và dịch mã.

Phiên mã(từ vĩ độ. phiên mã- viết lại) là quá trình sinh tổng hợp các phân tử mARN trên khuôn mẫu ADN.

Vì phân tử DNA chứa hai chuỗi đối mã, nên việc đọc thông tin từ cả hai chuỗi sẽ dẫn đến việc hình thành các mRNA hoàn toàn khác nhau, do đó, quá trình sinh tổng hợp của chúng chỉ có thể thực hiện được trên một trong các chuỗi, được gọi là mã hóa, hoặc codogenic, ngược lại với chuỗi thứ hai, không mã hóa, hoặc không mã hóa. Quá trình viết lại được cung cấp bởi một enzyme đặc biệt là RNA polymerase, enzyme này chọn lọc các nucleotide RNA theo nguyên tắc bổ sung. Quá trình này có thể diễn ra cả trong nhân và trong các bào quan có DNA riêng của chúng - ti thể và plastids.

Các phân tử mRNA được tổng hợp trong quá trình phiên mã trải qua một quá trình phức tạp để chuẩn bị cho quá trình dịch mã (mRNA của ty thể và plastid có thể vẫn ở bên trong các bào quan, nơi diễn ra giai đoạn thứ hai của quá trình sinh tổng hợp protein). Trong quá trình trưởng thành mRNA, ba nucleotide đầu tiên (AUG) và một đuôi của adenyl nucleotide được gắn vào nó, độ dài của nó quyết định số lượng bản sao protein có thể được tổng hợp trên một phân tử nhất định. Chỉ khi đó mRNA trưởng thành mới rời khỏi nhân qua lỗ nhân.

Song song đó, quá trình hoạt hóa axit amin xảy ra trong tế bào chất, trong đó axit amin được gắn vào tRNA tự do tương ứng. Quá trình này được xúc tác bởi một loại enzym đặc biệt, nó tiêu thụ ATP.

Phát tin(từ vĩ độ. phát tin- chuyển giao) là quá trình sinh tổng hợp chuỗi polypeptit trên khuôn mẫu mARN, trong đó thông tin di truyền được dịch mã thành trình tự axit amin của chuỗi polypeptit.

Giai đoạn thứ hai của quá trình tổng hợp protein thường xảy ra nhất trong tế bào chất, ví dụ, trên lưới nội chất thô. Sự xuất hiện của nó đòi hỏi sự hiện diện của ribosome, hoạt hóa tRNA, trong đó chúng gắn các axit amin tương ứng, sự hiện diện của các ion Mg2 +, cũng như các điều kiện môi trường tối ưu (nhiệt độ, pH, áp suất, v.v.).

Để bắt đầu phát sóng bắt đầu) một tiểu đơn vị nhỏ của ribosome được gắn vào phân tử mRNA sẵn sàng để tổng hợp, và sau đó, theo nguyên tắc bổ sung, tRNA mang axit amin methionine được chọn cho codon đầu tiên (AUG). Chỉ khi đó tiểu đơn vị lớn của ribosome mới tham gia. Trong ribosome được lắp ráp, có hai codon mRNA, codon đầu tiên đã được chiếm giữ. Một tRNA thứ hai, cũng mang một axit amin, được gắn vào codon liền kề với nó, sau đó một liên kết peptit được hình thành giữa các gốc axit amin với sự trợ giúp của các enzym. Ribosome di chuyển một codon của mRNA; đoạn đầu tiên của tRNA, được giải phóng khỏi axit amin, quay trở lại tế bào chất để lấy axit amin tiếp theo, và một đoạn của chuỗi polypeptit tương lai, như cũ, bám trên tRNA còn lại. TRNA tiếp theo tham gia vào codon mới, nằm trong ribosome, quá trình này lặp lại và từng bước chuỗi polypeptide dài ra, tức là nó sự kéo dài.

Kết thúc quá trình tổng hợp protein chấm dứt) xảy ra ngay sau khi gặp một trình tự nucleotide cụ thể trong phân tử mARN không mã hóa axit amin (codon dừng lại). Sau đó, ribosome, mRNA và chuỗi polypeptide được tách ra, và protein mới được tổng hợp có được cấu trúc thích hợp và được vận chuyển đến một phần của tế bào nơi nó sẽ thực hiện các chức năng của mình.

Dịch mã là một quá trình tiêu tốn rất nhiều năng lượng, vì năng lượng của một phân tử ATP được sử dụng để gắn một axit amin vào tRNA và một số axit amin khác được sử dụng để di chuyển ribosome dọc theo phân tử mRNA.

Để đẩy nhanh quá trình tổng hợp các phân tử protein nhất định, một số ribosome có thể được gắn liên tiếp vào phân tử mRNA, tạo thành một cấu trúc duy nhất - đa nhân.

Tế bào là đơn vị di truyền của một sinh vật. Nhiễm sắc thể, cấu trúc (hình dạng và kích thước) và chức năng của chúng. Số lượng nhiễm sắc thể và hằng số loài của chúng. Tế bào xôma và tế bào sinh dục. Chu kỳ sống của tế bào: giữa các kỳ và nguyên phân. Nguyên phân là sự phân chia của tế bào xôma. Meiosis. Các giai đoạn của nguyên phân và meiosis. Sự phát triển của tế bào mầm ở thực vật và động vật. Sự phân chia tế bào là cơ sở cho sự sinh trưởng, phát triển và sinh sản của sinh vật. Vai trò của nguyên phân và nguyên phân

Tế bào là đơn vị di truyền của sự sống

Mặc dù thực tế là các axit nucleic là chất mang thông tin di truyền, việc nhận biết thông tin này là không thể bên ngoài tế bào, điều này dễ dàng được chứng minh bằng ví dụ về vi rút. Những sinh vật này, thường chỉ chứa DNA hoặc RNA, không thể tự sinh sản, vì vậy chúng phải sử dụng bộ máy di truyền của tế bào. Chúng thậm chí không thể xâm nhập vào tế bào nếu không có sự trợ giúp của chính tế bào, ngoại trừ bằng cách sử dụng các cơ chế vận chuyển màng hoặc do tổn thương tế bào. Hầu hết các vi rút không ổn định, chúng chết sau vài giờ tiếp xúc với không khí thoáng. Do đó, tế bào là một đơn vị di truyền của một sinh vật có một tập hợp tối thiểu các thành phần để bảo quản, sửa đổi và thực hiện thông tin di truyền, cũng như truyền nó cho con cháu.

Hầu hết thông tin di truyền của tế bào nhân thực đều nằm trong nhân. Một đặc điểm về tổ chức của nó là, không giống như ADN của tế bào nhân sơ, các phân tử ADN của tế bào nhân thực không khép kín và tạo thành phức hợp phức tạp với protein - nhiễm sắc thể.

Nhiễm sắc thể, cấu trúc của chúng (hình dạng và kích thước) và chức năng

Nhiễm sắc thể(từ tiếng Hy Lạp. trình duyệt Chrome- màu sắc, màu sắc và Cá mèo- cơ thể) là cấu trúc của nhân tế bào, chứa các gen và mang thông tin di truyền nhất định về các dấu hiệu và tính chất của cơ thể.

Đôi khi các phân tử ADN dạng vòng của sinh vật nhân sơ còn được gọi là nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể có khả năng tự nhân đôi, chúng có cấu trúc và chức năng riêng biệt và lưu giữ được trong một số thế hệ. Mỗi tế bào mang tất cả thông tin di truyền của cơ thể, nhưng chỉ một phần nhỏ của nó hoạt động.

Cơ sở của nhiễm sắc thể là một phân tử DNA sợi kép chứa đầy protein. Ở sinh vật nhân thực, các protein histone và không phải histone tương tác với DNA, trong khi ở sinh vật nhân sơ, protein histone không có.

Nhiễm sắc thể được nhìn thấy rõ nhất dưới kính hiển vi ánh sáng trong quá trình phân chia tế bào, do kết quả của sự nén chặt, chúng có dạng các cơ thể hình que được ngăn cách bởi một vòng thắt sơ cấp - tâm động - trên vai. Nhiễm sắc thể cũng có thể có co thắt thứ cấp, trong một số trường hợp, phân tách cái gọi là vệ tinh. Các đầu tận cùng của nhiễm sắc thể được gọi là telomere. Các telomere ngăn không cho các đầu mút của nhiễm sắc thể dính vào nhau và đảm bảo sự gắn của chúng vào màng nhân trong tế bào không phân chia. Khi bắt đầu phân chia, các nhiễm sắc thể được nhân đôi và bao gồm hai nhiễm sắc thể con - cromatid gắn ở tâm động.

Theo hình dạng, các nhiễm sắc thể hình cánh tay, cánh tay không bằng nhau và hình que được phân biệt. Kích thước nhiễm sắc thể thay đổi đáng kể, nhưng nhiễm sắc thể trung bình có kích thước 5 $ × $ 1,4 µm.

Trong một số trường hợp, nhiễm sắc thể, là kết quả của nhiều lần nhân đôi DNA, chứa hàng trăm và hàng nghìn crômatit: những nhiễm sắc thể khổng lồ như vậy được gọi là polythene. Chúng được tìm thấy trong tuyến nước bọt của ấu trùng Drosophila, cũng như trong tuyến tiêu hóa của giun đũa.

Số lượng nhiễm sắc thể và hằng số loài của chúng. Tế bào xôma và tế bào mầm

Theo học thuyết tế bào, tế bào là một đơn vị cấu trúc, sự sống và phát triển của sinh vật. Do đó, các chức năng quan trọng của sinh vật như sinh trưởng, sinh sản và phát triển của sinh vật được cung cấp ở cấp độ tế bào. Tế bào của sinh vật đa bào có thể được chia thành sinh dưỡng và giới tính.

tế bào soma là tất cả các tế bào của cơ thể được hình thành do nguyên phân.

Nghiên cứu về nhiễm sắc thể giúp xác định rằng các tế bào xôma của sinh vật của mỗi loài sinh vật được đặc trưng bởi số lượng nhiễm sắc thể không đổi. Ví dụ, một người có 46 bộ nhiễm sắc thể của tế bào xôma được gọi là lưỡng bội(2n), hoặc gấp đôi.

tế bào sinh dục, hoặc giao tử, là những tế bào chuyên biệt phục vụ cho quá trình sinh sản hữu tính.

Giao tử luôn chứa một nửa số nhiễm sắc thể như trong tế bào xôma (ở người - 23) nên bộ nhiễm sắc thể của tế bào mầm được gọi là đơn bội(n), hoặc đơn lẻ. Sự hình thành của nó gắn liền với sự phân chia tế bào meiotic.

Số lượng DNA của tế bào xôma được ký hiệu là 2c và của tế bào mầm - 1c. Công thức di truyền của tế bào xôma được viết là 2n2c và giới tính - 1n1c.

Trong nhân của một số tế bào xôma, số lượng nhiễm sắc thể có thể khác với số lượng của chúng trong tế bào xôma. Nếu sự khác biệt này lớn hơn bởi một, hai, ba, v.v. các bộ đơn bội, thì các ô như vậy được gọi là đa bội(tương ứng là tam bội, tứ bội, ngũ bội). Trong các tế bào như vậy, quá trình trao đổi chất thường rất chuyên sâu.

Bản thân số lượng nhiễm sắc thể không phải là một đặc điểm riêng của loài, vì các sinh vật khác nhau có thể có số lượng nhiễm sắc thể bằng nhau, trong khi những sinh vật liên quan có thể có số lượng khác nhau. Ví dụ, plasmodium sốt rét và giun đũa ngựa có hai nhiễm sắc thể, trong khi người và tinh tinh có 46 và 48, tương ứng.

Nhiễm sắc thể của người được chia thành hai nhóm: nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính (dị nhiễm sắc thể). Autosome Có 22 cặp trong tế bào sinh dưỡng của người, chúng giống nhau ở nam và nữ, và nhiễm sắc thể giới tính chỉ một cặp, nhưng chính cô ấy là người quyết định giới tính của cá nhân. Có hai loại nhiễm sắc thể giới tính - X và Y. Các tế bào của cơ thể phụ nữ mang hai nhiễm sắc thể X và nam giới - X và Y.

Karyotype- đây là tập hợp các dấu hiệu về bộ nhiễm sắc thể của sinh vật (số lượng nhiễm sắc thể, hình dạng và kích thước của chúng).

Bản ghi có điều kiện của karyotype bao gồm tổng số nhiễm sắc thể, nhiễm sắc thể giới tính và các sai lệch có thể có trong bộ nhiễm sắc thể. Ví dụ, karyotype của một nam giới bình thường được viết là 46, XY, trong khi karyotype của một phụ nữ bình thường là 46, XX.

Chu kỳ sống của tế bào: giữa các pha và nguyên phân

Tế bào không phát sinh mỗi lần mới, chúng chỉ được hình thành do sự phân chia của các tế bào mẹ. Sau khi phân tách, các tế bào con mất một thời gian để hình thành các bào quan và có được cấu trúc thích hợp, điều này sẽ đảm bảo thực hiện một chức năng nhất định. Khoảng thời gian này được gọi là sự chín.

Khoảng thời gian từ khi xuất hiện một tế bào do kết quả của quá trình phân chia đến khi phân chia hoặc chết đi được gọi là chu kỳ sống của tế bào.

Ở tế bào nhân thực, chu kỳ sống được chia thành hai giai đoạn chính: giữa các kỳ và nguyên phân.

Interphase- đây là khoảng thời gian trong chu kỳ sống mà tế bào không phân chia và hoạt động bình thường. Khoảng thời gian được chia thành ba thời kỳ: G 1 -, S- và G 2 - kỳ nghỉ.

G 1-kỳ(tiền tổng hợp, hậu kỳ) là thời kỳ tăng trưởng và phát triển của tế bào, trong đó có quá trình tổng hợp tích cực RNA, protein và các chất khác cần thiết cho sự hỗ trợ hoàn chỉnh của sự sống của tế bào mới hình thành. Vào cuối giai đoạn này, tế bào có thể bắt đầu chuẩn bị cho quá trình nhân đôi DNA.

TẠI Kỳ S(tổng hợp) diễn ra quá trình nhân đôi ADN. Phần duy nhất của nhiễm sắc thể không trải qua quá trình sao chép là tâm động, do đó, các phân tử DNA tạo thành không hoàn toàn phân kỳ, nhưng vẫn gắn chặt trong nó, và khi bắt đầu phân chia, nhiễm sắc thể có hình chữ X. Công thức di truyền của tế bào sau khi nhân đôi ADN là 2n4c. Cũng trong khoảng thời gian S, sự nhân đôi của các trung tâm tế bào xảy ra.

G 2-kỳ(hậu tổng hợp, sinh vật ngoại lai) được đặc trưng bởi sự tổng hợp chuyên sâu RNA, protein và ATP cần thiết cho quá trình phân chia tế bào, cũng như sự phân tách các trung tâm, ti thể và plastids. Cho đến cuối giai đoạn giữa, chất nhiễm sắc và nhân vẫn còn phân biệt rõ ràng, tính toàn vẹn của màng nhân không bị xáo trộn và các bào quan không thay đổi.

Một số tế bào của cơ thể có thể thực hiện các chức năng của chúng trong suốt cuộc đời của cơ thể (tế bào thần kinh của não, tế bào cơ của tim), trong khi những tế bào khác tồn tại trong một thời gian ngắn, sau đó chúng chết đi (tế bào biểu mô ruột , tế bào của lớp biểu bì của da). Do đó, các quá trình phân chia tế bào và hình thành các tế bào mới phải liên tục xảy ra trong cơ thể, chúng sẽ thay thế những tế bào đã chết. Các tế bào có khả năng phân chia được gọi là thân cây. Trong cơ thể người, chúng được tìm thấy trong tủy xương đỏ, trong lớp sâu của biểu bì của da và những nơi khác. Sử dụng những tế bào này, bạn có thể phát triển một cơ quan mới, trẻ hóa và cũng có thể nhân bản cơ thể. Triển vọng của việc sử dụng tế bào gốc là khá rõ ràng, nhưng khía cạnh đạo đức và đạo đức của vấn đề này vẫn đang được thảo luận, vì trong hầu hết các trường hợp, tế bào gốc phôi lấy từ bào thai người bị giết trong quá trình phá thai được sử dụng.

Thời gian của interphase trong tế bào thực vật và động vật trung bình từ 10–20 giờ, trong khi nguyên phân mất khoảng 1-2 giờ.

Trong quá trình phân chia liên tiếp ở các sinh vật đa bào, các tế bào con ngày càng trở nên đa dạng hơn, vì chúng đọc thông tin từ số lượng gen ngày càng tăng.

Một số tế bào cuối cùng ngừng phân chia và chết đi, điều này có thể do việc hoàn thành một số chức năng nhất định, như trong trường hợp tế bào biểu bì của da và tế bào máu, hoặc do các yếu tố môi trường, cụ thể là các mầm bệnh gây hại cho các tế bào này. Sự chết tế bào được lập trình di truyền được gọi là sự chết tế bào, trong khi tình cờ chết - hoại tử.

Nguyên phân là sự phân chia của tế bào xôma. Các giai đoạn của nguyên phân

Nguyên phân- phương pháp phân chia gián tiếp tế bào xôma.

Trong quá trình nguyên phân, tế bào trải qua một loạt các giai đoạn liên tiếp, kết quả là mỗi tế bào con nhận được bộ nhiễm sắc thể giống như trong tế bào mẹ.

Nguyên phân được chia thành 4 giai đoạn chính: prophase, metaphase, anaphase và telophase. Prophase- giai đoạn dài nhất của quá trình nguyên phân, trong đó xảy ra sự ngưng tụ chất nhiễm sắc, kết quả là các nhiễm sắc thể hình X, bao gồm hai nhiễm sắc thể (nhiễm sắc thể con), trở nên rõ ràng. Trong trường hợp này, các nucleolus biến mất, các trung tâm phân kỳ về phía các cực của tế bào, và trục chất nhiễm sắc (trục chính) của các vi ống bắt đầu hình thành. Vào cuối prophase, màng nhân sẽ vỡ ra thành các túi riêng biệt.

TẠI phép hoán dụ các nhiễm sắc thể xếp thành hàng dọc theo đường xích đạo của tế bào với tâm động của chúng, tại đó các vi ống của trục phân chia hình thành hoàn chỉnh được gắn vào. Ở giai đoạn phân chia này, các nhiễm sắc thể dày đặc nhất và có hình dạng đặc trưng, ​​do đó có thể nghiên cứu karyotype.

TẠI anaphase sự sao chép DNA nhanh chóng xảy ra ở tâm động, do đó các nhiễm sắc thể tách ra và các crômatit phân tách về các cực của tế bào, được kéo căng bởi các vi ống. Sự phân bố của các crômatit phải hoàn toàn bằng nhau, vì quá trình này duy trì sự ổn định của số lượng nhiễm sắc thể trong các tế bào của cơ thể.

Trên sân khấu telophase các nhiễm sắc thể con tập hợp ở các cực, phân bào, xung quanh chúng có các bao nhân hình thành từ các túi, và các nuclêôtit xuất hiện trong các nhân mới hình thành.

Sau khi phân chia nhân, sự phân chia tế bào chất xảy ra - cytokinesis, trong đó có sự phân bố ít nhiều đồng đều của tất cả các bào quan của tế bào mẹ.

Như vậy, kết quả của quá trình nguyên phân, hai tế bào con được hình thành từ một tế bào mẹ, mỗi tế bào này là một bản sao di truyền của tế bào mẹ (2n2c).

Ở các tế bào bị bệnh, bị tổn thương, lão hóa và các mô chuyên biệt của cơ thể, một quá trình phân chia hơi khác có thể xảy ra - amitosis. Amitosisđược gọi là sự phân chia trực tiếp của tế bào nhân thực, trong đó sự hình thành các tế bào tương đương về mặt di truyền không xảy ra, vì các thành phần tế bào phân bố không đồng đều. Nó xuất hiện ở thực vật trong nội nhũ và động vật ở gan, sụn và giác mạc của mắt.

Meiosis. Các giai đoạn của bệnh meiosis

Meiosis- Đây là một phương pháp phân chia gián tiếp các tế bào mầm sơ cấp (2n2c), kết quả là các tế bào đơn bội (1n1c), thường là tế bào mầm, được hình thành.

Không giống như nguyên phân, meiosis bao gồm hai lần phân chia tế bào kế tiếp nhau, mỗi lần phân chia trước một kỳ phân bào. Sự phân chia đầu tiên của bệnh meiosis (meiosis I) được gọi là sự giảm bớt, vì trong trường hợp này số lượng nhiễm sắc thể giảm đi một nửa, và lần phân chia thứ hai (meiosis II) - cân bằng, vì trong quá trình này, số lượng nhiễm sắc thể được bảo toàn.

Giai đoạn I tiến hành tương tự như giữa các kỳ của nguyên phân. Meiosis Iđược chia thành bốn giai đoạn: prophase I, metaphase I, anaphase I và telophase I. tiên đoán tôi hai quá trình chính xảy ra - liên hợp và giao nhau. Sự kết hợp- đây là quá trình hợp nhất của các nhiễm sắc thể tương đồng (bắt cặp) dọc theo chiều dài toàn bộ. Các cặp nhiễm sắc thể được hình thành trong quá trình tiếp hợp được giữ lại cho đến khi kết thúc hoán vị I.

Băng qua- sự trao đổi lẫn nhau của các vùng tương đồng của các nhiễm sắc thể tương đồng. Kết quả của quá trình lai xa, các nhiễm sắc thể mà sinh vật nhận được từ cả bố và mẹ có được các tổ hợp gen mới, dẫn đến sự xuất hiện của các thế hệ con đa dạng về mặt di truyền. Vào cuối prophase I, cũng như trong prophase của nguyên phân, nucleolus biến mất, các centrioles phân tách về các cực của tế bào, và màng nhân tan rã.

TẠI phép ẩn dụ tôi các cặp nhiễm sắc thể xếp thành hàng dọc theo đường xích đạo của tế bào, các vi ống hình thoi được gắn vào tâm động của chúng.

TẠI anaphase I toàn bộ nhiễm sắc thể tương đồng gồm hai crômatit phân li về các cực.

TẠI telophase I quanh các đám nhiễm sắc thể ở các cực của tế bào hình thành màng nhân, nuclêôtit.

Cytokinesis I cung cấp sự phân chia tế bào của các tế bào con.

Các tế bào con được hình thành do quá trình giảm phân I (1n2c) không đồng nhất về mặt di truyền, vì các nhiễm sắc thể của chúng, phân tán ngẫu nhiên về các cực của tế bào, chứa các gen không bằng nhau.

Đặc điểm so sánh của nguyên phân và nguyên phân

dấu hiệu	Nguyên phân	Meiosis
Tế bào nào bắt đầu phân chia?	Somatic (2n)	Tế bào mầm sơ cấp (2n)
Số lượng phân chia	1	2
Có bao nhiêu và loại tế bào nào được hình thành trong quá trình phân chia?	2 soma (2n)	4 tình dục (n)
Interphase		Chuẩn bị tế bào để phân chia, nhân đôi ADN	Rất ngắn, sự nhân đôi DNA không xảy ra
Giai đoạn		Meiosis I	Meiosis II
Prophase		Sự ngưng tụ nhiễm sắc thể, sự biến mất của nucleolus, sự tan rã của lớp vỏ hạt nhân, sự tiếp hợp và sự lai chéo có thể xảy ra	Sự ngưng tụ của nhiễm sắc thể, sự biến mất của nucleolus, sự tan rã của vỏ nhân
phép hoán dụ		Các cặp nhiễm sắc thể nằm dọc theo đường xích đạo, hình thành thoi phân chia.	Các nhiễm sắc thể xếp dọc theo xích đạo, trục phân chia được hình thành
Anaphase		Các nhiễm sắc thể tương đồng từ hai nhiễm sắc thể phân kỳ về các cực	Chromatid phân kỳ về phía các cực
Telophase		Nhiễm sắc thể khử độc tố, các bao hạt nhân mới và hình thành nucleoli	Nhiễm sắc thể khử độc tố, các bao hạt nhân mới và hình thành nucleoli

Giai đoạn II rất ngắn, vì quá trình nhân đôi DNA không xảy ra trong đó, tức là không có chu kỳ S.

Meiosis II cũng được chia thành bốn giai đoạn: prophase II, metaphase II, anaphase II và telophase II. TẠI prophase II các quá trình tương tự xảy ra như trong prophase I, ngoại trừ sự liên hợp và giao nhau.

TẠI metase II Các nhiễm sắc thể nằm dọc theo đường xích đạo của tế bào.

TẠI anaphase II Các nhiễm sắc thể tách ra ở tâm động và các nhiễm sắc thể kéo dài về các cực.

TẠI telophase II màng nhân và các nuclêôtit hình thành xung quanh các cụm nhiễm sắc thể con.

Sau cytokinesis II công thức di truyền của cả 4 tế bào con là 1n1c, nhưng chúng đều có một bộ gen khác nhau, là kết quả của phép lai và sự kết hợp ngẫu nhiên của các nhiễm sắc thể của mẹ và của mẹ trong các tế bào con.

Sự phát triển của tế bào mầm ở thực vật và động vật

Phát sinh trò chơi(từ tiếng Hy Lạp. giao tử- người vợ, giao tử- chồng và nguồn gốc- nguồn gốc, xuất hiện) là quá trình hình thành tế bào mầm trưởng thành.

Vì sinh sản hữu tính thường đòi hỏi hai cá thể - nữ và nam, tạo ra các tế bào giới tính khác nhau - trứng và tinh trùng, do đó quá trình hình thành các giao tử này sẽ khác nhau.

Bản chất của quá trình này cũng phụ thuộc rất nhiều vào việc nó xảy ra ở tế bào thực vật hay động vật, vì ở thực vật, trong quá trình hình thành giao tử chỉ xảy ra nguyên phân, còn ở động vật thì xảy ra cả nguyên phân và giảm phân.

Sự phát triển của tế bào mầm ở thực vật.Ở thực vật hạt kín, sự hình thành tế bào mầm đực và cái xảy ra ở các phần khác nhau của hoa - nhị hoa và nhụy hoa, tương ứng.

Trước khi hình thành các tế bào mầm đực - sự phát sinh vi mô(từ tiếng Hy Lạp. micro- nhỏ) - đang xảy ra sự hình thành vi sinh vật, nghĩa là, sự hình thành các vi bào tử trong bao phấn của nhị hoa. Quá trình này liên quan đến sự phân chia meiotic của tế bào mẹ, tạo ra bốn vi bào tử đơn bội. Phát sinh vi bào tử liên quan với nguyên phân của vi bào tử, tạo ra giao tử đực gồm hai tế bào - lớn thực vật(siphonogenic) và nông sinh sản. Sau khi phân chia, giao tử đực được bao phủ bởi lớp vỏ dày đặc và tạo thành hạt phấn. Trong một số trường hợp, ngay cả trong quá trình trưởng thành hạt phấn và đôi khi chỉ sau khi được chuyển đến vòi nhụy, tế bào di truyền phân chia nguyên phân với sự hình thành hai tế bào mầm đực bất động - tinh trùng. Sau khi thụ phấn, một ống phấn được hình thành từ tế bào sinh dưỡng, qua đó tinh trùng xâm nhập vào bầu nhụy để thụ tinh.

Sự phát triển của tế bào mầm cái ở thực vật được gọi là megagametogenesis(từ tiếng Hy Lạp. megas- to lớn). Nó xuất hiện trong bầu nhụy của bầu nhụy, trước megasporogenesis, kết quả là bốn megaspore được hình thành từ tế bào mẹ của megaspore nằm trong nucellus bằng cách phân chia meiotic. Một trong các bào tử megaspore phân chia nguyên phân 3 lần, tạo ra giao tử cái, một túi phôi có 8 nhân. Với sự phân lập sau đó của các tế bào con của các tế bào con, một trong những tế bào tạo thành sẽ trở thành trứng, ở các mặt của nó có cái gọi là hợp thành, ba đối mã được hình thành ở đầu đối diện của túi phôi, và ở trung tâm , là kết quả của sự hợp nhất của hai nhân đơn bội, một tế bào trung tâm lưỡng bội được hình thành.

Sự phát triển của tế bào mầm ở động vật.Ở động vật, hai quá trình hình thành tế bào mầm được phân biệt - sinh tinh và sinh trứng.

sinh tinh(từ tiếng Hy Lạp. tinh trùng, tinh trùng- hạt giống và nguồn gốc- nguồn gốc, xuất hiện) là quá trình hình thành tế bào mầm đực trưởng thành - tinh trùng. Ở người, nó xảy ra trong tinh hoàn hay còn gọi là tinh hoàn và được chia thành 4 thời kỳ: sinh sản, tăng trưởng, trưởng thành và hình thành.

TẠI mùa sinh sản tế bào mầm nguyên thủy phân chia nguyên phân dẫn đến hình thành thể lưỡng bội tinh trùng. TẠI thời kỳ tăng trưởngống sinh tinh tích tụ chất dinh dưỡng trong tế bào chất, tăng kích thước và biến thành tế bào sinh tinh sơ cấp, hoặc tế bào sinh tinh bậc 1. Chỉ sau đó chúng xâm nhập vào meiosis ( thời kỳ chín), kết quả đầu tiên là hai tế bào sinh tinh thứ cấp, hoặc tế bào sinh tinh bậc 2, và sau đó - bốn tế bào đơn bội với một lượng tương đối lớn tế bào chất - tinh trùng. TẠI thời kỳ hình thành chúng mất gần hết tế bào chất và hình thành trùng roi, biến thành tinh trùng.

tinh trùng, hoặc kẹo cao su, - tế bào sinh dục đực di động rất nhỏ có đầu, cổ và đuôi.

TẠI cái đầu, ngoại trừ phần lõi, là acrosome- một phức hợp Golgi đã được biến đổi, đảm bảo sự hòa tan các màng của trứng trong quá trình thụ tinh. TẠI cái cổ có các trung tâm của trung tâm tế bào, và cơ sở tóc đuôi gà tạo thành các vi ống hỗ trợ trực tiếp cho sự di chuyển của ống sinh tinh. Nó cũng chứa ty thể, cung cấp năng lượng ATP cho tinh trùng để di chuyển.

Quá trình sinh sản(từ tiếng Hy Lạp. UN- một quả trứng và nguồn gốc- nguồn gốc, xuất hiện) là quá trình hình thành tế bào mầm cái trưởng thành - trứng. Ở người, nó xảy ra trong buồng trứng và bao gồm ba thời kỳ: sinh sản, tăng trưởng và trưởng thành. Các giai đoạn sinh sản và tăng trưởng, tương tự như trong quá trình sinh tinh, xảy ra ngay cả trong quá trình phát triển trong tử cung. Đồng thời, tế bào lưỡng bội được hình thành từ tế bào mầm sơ khai do kết quả của quá trình nguyên phân. oogonia, sau đó chuyển thành lưỡng bội sơ cấp tế bào trứng, hoặc tế bào trứng của bậc 1. Meiosis và các cytokinesis tiếp theo xảy ra ở thời kỳ chín, được đặc trưng bởi sự phân chia không đồng đều của tế bào chất của tế bào mẹ, do đó, kết quả là lúc đầu thu được một tế bào chất tế bào trứng thứ cấp, hoặc noãn bào bậc 2, và Cơ cực phân cực đầu tiên, và sau đó từ tế bào trứng thứ cấp - trứng, giữ lại toàn bộ nguồn cung cấp chất dinh dưỡng, và thể cực thứ hai, trong khi thể cực thứ nhất được chia thành hai. Cơ thể phân cực lấy đi vật chất di truyền thừa.

Ở người, trứng được sản xuất với khoảng thời gian 28-29 ngày. Chu kỳ liên quan đến sự trưởng thành và phóng thích của trứng được gọi là chu kỳ kinh nguyệt.

Trứng- Tế bào mầm cái lớn, không chỉ mang bộ nhiễm sắc thể đơn bội mà còn là nguồn cung cấp chất dinh dưỡng đáng kể cho sự phát triển sau này của phôi.

Trứng ở động vật có vú được bao phủ bởi bốn lớp màng, giúp giảm khả năng bị hư hại bởi các yếu tố khác nhau. Đường kính của trứng ở người đạt 150-200 micron, trong khi ở đà điểu có thể là vài cm.

Sự phân chia tế bào là cơ sở cho sự sinh trưởng, phát triển và sinh sản của sinh vật. Vai trò của nguyên phân và nguyên phân

Nếu ở sinh vật đơn bào, quá trình phân chia tế bào dẫn đến tăng số lượng cá thể, tức là sinh sản, thì ở sinh vật đa bào, quá trình này có thể có một ý nghĩa khác. Như vậy, sự phân chia tế bào của phôi, bắt đầu từ hợp tử, là cơ sở sinh học cho các quá trình sinh trưởng và phát triển liên kết với nhau. Những thay đổi tương tự cũng được quan sát thấy ở một người trong thời kỳ thanh thiếu niên, khi số lượng tế bào không chỉ tăng lên mà còn xảy ra sự thay đổi về chất trong cơ thể. Sinh sản của các sinh vật đa bào cũng dựa trên sự phân chia tế bào, ví dụ, trong quá trình sinh sản vô tính, do quá trình này, toàn bộ cơ thể được phục hồi từ một bộ phận của cơ thể, và trong quá trình sinh sản hữu tính, tế bào mầm được hình thành trong quá trình phát sinh giao tử, sau đó tạo ra một sinh vật mới. Cần lưu ý rằng các phương thức phân chia tế bào nhân thực chính - nguyên phân và nguyên phân - có những ý nghĩa khác nhau trong chu kỳ sống của sinh vật.

Kết quả của quá trình nguyên phân, có sự phân bố đồng đều vật chất di truyền giữa các tế bào con - các bản sao chính xác của mẹ. Nếu không có nguyên phân, sự tồn tại và phát triển của các sinh vật đa bào phát triển từ một tế bào đơn lẻ - hợp tử, sẽ là không thể, vì tất cả các tế bào của những sinh vật đó phải chứa cùng một thông tin di truyền.

Trong quá trình phân chia, các tế bào con ngày càng đa dạng về cấu trúc và chức năng, điều này gắn liền với việc kích hoạt các nhóm gen mới trong đó do tương tác giữa các tế bào. Như vậy, nguyên phân cần thiết cho sự phát triển của sinh vật.

Phương pháp phân chia tế bào này cần thiết cho quá trình sinh sản vô tính và tái tạo (phục hồi) các mô, cũng như các cơ quan bị tổn thương.

Đến lượt mình, Meiosis đảm bảo sự ổn định của karyotype trong quá trình sinh sản hữu tính, vì nó giảm một nửa bộ nhiễm sắc thể trước khi sinh sản hữu tính, sau đó được phục hồi do thụ tinh. Ngoài ra, meiosis dẫn đến sự xuất hiện của các tổ hợp gen mới của bố mẹ do sự lai chéo và tổ hợp ngẫu nhiên của các nhiễm sắc thể trong các tế bào con. Nhờ đó, thế hệ con cái đa dạng về mặt di truyền, là nguồn cung cấp nguyên liệu cho chọn lọc tự nhiên và là cơ sở vật chất của quá trình tiến hóa. Một mặt, sự thay đổi số lượng, hình dạng và kích thước của nhiễm sắc thể có thể dẫn đến sự xuất hiện các sai lệch khác nhau trong quá trình phát triển của sinh vật và thậm chí làm chết sinh vật, mặt khác có thể dẫn đến sự xuất hiện của các cá thể. thích nghi hơn với môi trường.

Như vậy, tế bào là đơn vị sinh trưởng, phát triển và sinh sản của sinh vật.

Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] Lerner Georgy Isaakovich

2.1. Học thuyết tế bào, những quy định chính của nó, vai trò của nó trong việc hình thành bức tranh khoa học tự nhiên hiện đại của thế giới. Phát triển kiến ​​thức về tế bào. Cấu trúc tế bào của sinh vật, sự giống nhau về cấu trúc của tế bào của tất cả sinh vật - cơ sở của sự thống nhất của thế giới hữu cơ, bằng chứng về mối quan hệ của tự nhiên sống

Các thuật ngữ và khái niệm chính được kiểm tra trong bài kiểm tra: thống nhất của thế giới hữu cơ, tế bào, thuyết tế bào, các quy định của thuyết tế bào.

Chúng ta đã nói rằng một lý thuyết khoa học là sự tổng quát hóa các dữ liệu khoa học về đối tượng nghiên cứu. Điều này hoàn toàn áp dụng cho lý thuyết tế bào được tạo ra bởi hai nhà nghiên cứu người Đức M. Schleiden và T. Schwann vào năm 1839.

Lý thuyết tế bào dựa trên công trình nghiên cứu của nhiều nhà nghiên cứu đang tìm kiếm một đơn vị cấu trúc cơ bản của cơ thể sống. Sự ra đời và phát triển của lý thuyết tế bào đã được tạo điều kiện thuận lợi khi xuất hiện vào thế kỷ 16. và phát triển thêm về kính hiển vi.

Dưới đây là những sự kiện chính đã trở thành tiền thân của việc tạo ra lý thuyết tế bào:

- 1590 - sự ra đời của kính hiển vi đầu tiên (anh em nhà Jansen);

- 1665 Robert Hooke - người đầu tiên mô tả cấu trúc hiển vi của lớp bần của cành cơm cháy (thực chất đây là thành tế bào, nhưng Hooke đưa ra cái tên "tế bào");

- Công bố năm 1695 của Anthony Leeuwenhoek về vi khuẩn và các sinh vật cực nhỏ khác mà ông đã nhìn thấy qua kính hiển vi;

- 1833 R. Brown mô tả nhân tế bào thực vật;

- 1839 M. Schleiden và T. Schwann khám phá ra hạt nhân.

Các quy định chính của lý thuyết tế bào hiện đại:

1. Tất cả các sinh vật đơn giản và phức tạp đều bao gồm các tế bào có khả năng trao đổi chất, năng lượng và thông tin sinh học với môi trường.

2. Tế bào là một đơn vị cấu trúc, chức năng và di truyền cơ bản của cơ thể sống.

3. Tế bào là đơn vị sơ cấp của quá trình sinh sản và phát triển của sinh vật.

4. Ở sinh vật đa bào, tế bào được phân biệt về cấu trúc và chức năng. Chúng được kết hợp thành các mô, cơ quan và hệ thống cơ quan.

5. Tế bào là một hệ thống sống sơ cấp, mở, có khả năng tự điều chỉnh, tự đổi mới và sinh sản.

Lý thuyết tế bào đã phát triển nhờ những khám phá mới. Năm 1880, Walter Flemming đã mô tả nhiễm sắc thể và các quá trình diễn ra trong nguyên phân. Từ năm 1903, di truyền học bắt đầu phát triển. Bắt đầu từ năm 1930, kính hiển vi điện tử bắt đầu phát triển nhanh chóng, cho phép các nhà khoa học nghiên cứu cấu trúc tốt nhất của các cấu trúc tế bào. Thế kỷ 20 là thời kỳ hoàng kim của sinh học và các ngành khoa học như tế bào học, di truyền học, phôi học, hóa sinh và lý sinh. Nếu không có sự ra đời của lý thuyết tế bào, sự phát triển này sẽ không thể thực hiện được.

Vì vậy, lý thuyết tế bào phát biểu rằng tất cả các sinh vật sống đều được tạo thành từ các tế bào. Tế bào là cấu trúc tối thiểu của một sinh vật có tất cả các đặc tính quan trọng - khả năng trao đổi chất, tăng trưởng, phát triển, chuyển giao thông tin di truyền, tự điều chỉnh và tự đổi mới. Tế bào của tất cả các sinh vật đều có các đặc điểm cấu tạo giống nhau. Tuy nhiên, các tế bào khác nhau về kích thước, hình dạng và chức năng của chúng. Một quả trứng đà điểu và một quả trứng ếch được tạo thành từ cùng một tế bào. Tế bào cơ co bóp, tế bào thần kinh dẫn truyền xung thần kinh. Sự khác biệt trong cấu trúc của tế bào phần lớn phụ thuộc vào các chức năng mà chúng thực hiện trong sinh vật. Sinh vật càng phức tạp thì cấu trúc và chức năng của tế bào càng đa dạng. Mỗi loại tế bào có một kích thước và hình dạng cụ thể. Sự giống nhau trong cấu trúc của tế bào của các sinh vật khác nhau, sự giống nhau về các tính chất cơ bản của chúng khẳng định tính giống nhau về nguồn gốc của chúng và cho phép chúng ta kết luận rằng thế giới hữu cơ là thống nhất.

Văn bản này là một phần giới thiệu. Từ cuốn sách 100 khám phá khoa học tuyệt vời tác giả Samin Dmitry

LÝ THUYẾT VỀ SỰ TIẾN HÓA CỦA THẾ GIỚI HỮU CƠ Năm 1909, tại Paris đã diễn ra một lễ kỷ niệm lớn: tượng đài nhà tự nhiên học vĩ đại người Pháp Jean-Baptiste Lamarck được khánh thành để đánh dấu kỷ niệm một trăm năm xuất bản tác phẩm nổi tiếng của ông "Triết học Động vật học". Trên một trong những bức phù điêu

tác giả Lerner Georgy Isaakovich

1.2. Các dấu hiệu và đặc tính của sinh vật: cấu trúc tế bào, thành phần hóa học, chuyển hóa và chuyển hóa năng lượng, cân bằng nội môi, khó chịu, sinh sản, phát triển. Các thuật ngữ và khái niệm chính được kiểm tra trong bài kiểm tra: cân bằng nội môi, sự thống nhất của cuộc sống và

Từ cuốn sách Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] tác giả Lerner Georgy Isaakovich

2.2. Tế bào là một đơn vị cấu tạo, hoạt động sống, sinh trưởng và phát triển của sinh vật. nhiều loại tế bào. Đặc điểm so sánh của tế bào thực vật, động vật, vi khuẩn, nấm Các thuật ngữ và khái niệm chính được kiểm tra trong bài kiểm tra: tế bào vi khuẩn, tế bào nấm,

Từ cuốn sách Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] tác giả Lerner Georgy Isaakovich

2.3. Các tổ chức hóa học của tế bào. Mối quan hệ về cấu trúc và chức năng của các chất vô cơ và hữu cơ (protein, axit nucleic, cacbohydrat, lipit, ATP) tạo nên tế bào. Biện minh cho mối quan hệ của các sinh vật dựa trên phân tích thành phần hóa học của chúng

Từ cuốn sách Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] tác giả Lerner Georgy Isaakovich

2.4. Cấu trúc của tế bào nhân sơ và tế bào nhân thực. Mối quan hệ về cấu trúc và chức năng của các bộ phận và bào quan của tế bào là cơ sở cho tính toàn vẹn của nó. Các thuật ngữ và khái niệm chính được kiểm tra trong bài kiểm tra: Bộ máy Golgi, không bào, màng tế bào, lý thuyết tế bào, bạch cầu,

Từ cuốn sách Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] tác giả Lerner Georgy Isaakovich

3.2. Sự sinh sản của sinh vật, ý nghĩa của nó. Phương thức sinh sản, điểm giống và khác nhau giữa sinh sản hữu tính và sinh sản vô tính. Việc sử dụng sinh sản hữu tính và vô tính trong thực tế của con người. Vai trò của meiosis và sự thụ tinh trong việc đảm bảo sự ổn định của số lượng

Từ cuốn sách Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] tác giả Lerner Georgy Isaakovich

3.3. Ontogeny và các quy định vốn có của nó. Chuyên hóa tế bào, hình thành mô, cơ quan. Sự phát triển phôi và mô phân sinh của sinh vật. Vòng đời và sự luân phiên của các thế hệ. Nguyên nhân gây ra những xáo trộn trong quá trình phát triển của sinh vật Ontogeny. Ontogeny là

Từ cuốn sách Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] tác giả Lerner Georgy Isaakovich

3.6. Sự biến đổi của các tính trạng ở sinh vật: biến đổi, đột biến, tổ hợp. Các dạng đột biến và nguyên nhân của chúng. Giá trị của sự biến đổi trong đời sống của sinh vật và trong quá trình tiến hóa. Tốc độ phản ứng Các thuật ngữ và khái niệm chính được kiểm tra trong bài kiểm tra: phương pháp đôi,

Từ cuốn sách Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] tác giả Lerner Georgy Isaakovich

Phần 4 Đa dạng sinh vật, cấu tạo và hoạt động của chúng 4.1. Hệ thống học. Các phân loại hệ thống chính (phân loại): loài, chi, họ, thứ tự (thứ tự), lớp, loại (bộ phận), giới; sự phụ thuộc của họ Các thuật ngữ và khái niệm cơ bản được thử nghiệm trong

Từ cuốn sách Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] tác giả Lerner Georgy Isaakovich

6.2.2. Vai trò sáng tạo của chọn lọc tự nhiên. Thuyết tiến hóa tổng hợp. Nghiên cứu của S.S. Chetverikov. Vai trò của thuyết tiến hóa trong việc hình thành bức tranh khoa học tự nhiên - hiện đại của thế giới Thuyết tiến hóa tổng hợp hình thành trên cơ sở dữ liệu so sánh

Từ cuốn sách Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] tác giả Lerner Georgy Isaakovich

6.3. Kết quả của quá trình tiến hóa: khả năng thích nghi của sinh vật với môi trường, sự đa dạng của các loài. Bằng chứng cho sự tiến hóa của động vật hoang dã. Sự thích nghi của sinh vật với môi trường. Là kết quả của một quá trình tiến hóa lâu dài, tất cả các sinh vật đều không ngừng phát triển và

Từ cuốn sách Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] tác giả Lerner Georgy Isaakovich

6.4. Tiến hóa lớn. Phương hướng và con đường tiến hóa (A.N. Severtsov, I.I. Shmalgauzen). Tiến bộ sinh học và thoái triển, hình dạng thơm, sự biến dạng, thoái hóa. Nguyên nhân của sự tiến bộ và thoái triển sinh học. Các giả thuyết về nguồn gốc của sự sống trên Trái đất. Sự tiến hóa của thế giới hữu cơ.

Từ cuốn sách Sinh học [Hướng dẫn đầy đủ để chuẩn bị cho kỳ thi] tác giả Lerner Georgy Isaakovich

7.4. Chu trình chuyển hóa vật chất và năng lượng trong hệ sinh thái, vai trò của các sinh vật thuộc các giới khác nhau trong đó. Đa dạng sinh học, quá trình tự điều chỉnh và chu kỳ của các chất - cơ sở cho sự phát triển bền vững của hệ sinh thái Vòng tuần hoàn của các chất và năng lượng trong hệ sinh thái được quyết định bởi

Từ cuốn Sách Tham Khảo Nhanh Những Kiến Thức Cần Thiết tác giả Chernyavsky Andrey Vladimirovich

Các đặc điểm chính của sinh vật sống Sinh vật sống có một số đặc điểm không có trong hầu hết các hệ không sống, nhưng trong số các đặc điểm này không có một đặc điểm nào chỉ có ở

Từ cuốn Bách khoa toàn thư Liên Xô vĩ đại (RA) của tác giả TSB

Từ cuốn Bách khoa toàn thư Liên Xô vĩ đại (SI) của tác giả TSB