các giai đoạn của quá trình thực bào. Thực bào trong các phản ứng miễn dịch của cơ thể
16. Phản ứng thực bào.
Thực bào- Quá trình hấp thụ tích cực, tiêu hóa và bất hoạt các phần tử lạ bởi các tế bào thực bào chuyên biệt.
Các giai đoạn thực bào:
Hóa trị là sự di chuyển có mục đích của các thực bào dọc theo gradient nồng độ của các chất hoạt tính sinh học đặc biệt - chất hóa trị.
Độ bám dính - dính vào một vi khuẩn. Opsonin (AT, fibronectin, chất hoạt động bề mặt) bao bọc vi sinh vật và hạn chế đáng kể tính di động của chúng.
Endocytosis (hấp thụ). Kết quả là một phagosome được hình thành với một vật thể thực bào được bao bọc bên trong. Lysosome lao đến phagosome và xếp thành hàng dọc theo chu vi của nó.
Tiêu hóa. Sự kết hợp của một phagosome với một lysosome để tạo thành một phagolysosome. Hơn nữa, các vi sinh vật bị thực bào bị tấn công bởi sự phụ thuộc vào oxy (peroxide, oxy superoxide, cytochrome b; các sản phẩm được hình thành có tác dụng độc hại, làm hỏng vi sinh vật và các cấu trúc xung quanh) và không phụ thuộc oxy (hạt có lactoferrin, lysozyme, v.v.; các sản phẩm này gây tổn thương thành tế bào và phá vỡ một số yếu tố) quá trình trao đổi chất.
kết quả của quá trình thực bào.
Hoàn thành - chết và tiêu diệt vi sinh vật
Không hoàn chỉnh - vi khuẩn được trang bị viên nang hoặc thành tế bào kỵ nước dày đặc có khả năng chống lại hoạt động của các enzym lysosome; ngăn chặn sự hợp nhất của phasome và lysosome.
Các loại tế bào thực bào:
Đại thực bào và tế bào đuôi gai - tế bào thực bào chuyên nghiệp và tế bào trình diện kháng nguyên
Các vi thực bào - bạch cầu đa nhân trung tính (bạch cầu trung tính) - chỉ thực bào vừa phải
Bạch cầu đơn nhân trong máu di chuyển vào các mô dưới ảnh hưởng của độc tố tế bào và trở thành nơi cư trú.
Đại thực bào. Gan - Tế bào Kupffer
Phổi - đại thực bào phế nang
CNS - tế bào vi mô
Tủy xương - tế bào hủy xương
Thận - tế bào trung bì
Vi sinh vật thực bào và xử lý (tiêu hóa) chúng; hiện kháng nguyên cho tế bào T.
NK - chất diệt tự nhiên - không phân biệt AH, không phụ thuộc vào kháng thể, chỉ hoạt động chống lại tế bào và chỉ phản ứng với các yếu tố tế bào.
Các chỉ số của quá trình thực bào:
Chỉ số thực bào (hoạt động thực bào) - tỷ lệ phần trăm bạch cầu trung tính có chứa các hạt vi sinh vật
Số lượng thực bào (chỉ số thực bào) - số lượng trung bình vi sinh vật được một tế bào thực bào hấp thụ.
17. Đáp ứng miễn dịch dịch thể.
Ba loại tế bào có liên quan đến các phản ứng miễn dịch dịch thể: đại thực bào (tế bào trình bày AG), tế bào trợ giúp T và tế bào lympho B
Tế bào trình bày AG thực bào vi sinh vật và xử lý nó, tách nó thành các mảnh (xử lý AG). Các mảnh AG được tiếp xúc với bề mặt của tế bào trình bày AG cùng với phân tử MHC. Phức hợp MHC2 phân tử AG được trình bày cho T-helper. Sự nhận biết phức hợp của T-helper sẽ kích thích sự bài tiết IL-1 của các đại thực bào.
T-helper dưới ảnh hưởng của IL-1, nó tổng hợp IL-2 và các thụ thể cho IL-2, thụ thể sau này, theo cơ chế tự tiết, kích thích sự tăng sinh của T-helper, cũng như CTL. Do đó, sau khi tương tác với tế bào trình bày AG, T-helper có được khả năng đáp ứng với hoạt động của IL-2 bằng cách tái tạo nhanh chóng. Ý nghĩa sinh học của hiện tượng này là sự tích tụ của T-helpers, đảm bảo sự hình thành trong các cơ quan bạch huyết của nhóm tế bào plasma cần thiết tạo ra kháng thể đối với AG này.
Tế bào lympho B. Sự hoạt hóa của nó liên quan đến sự tương tác trực tiếp của AG với phân tử Ig trên bề mặt của tế bào B. Trong trường hợp này, tế bào lympho B tự xử lý AG và trình bày đoạn của nó liên quan đến phân tử MHC2 trên bề mặt của nó. Phức hợp này nhận ra T-helper được chọn bằng cách sử dụng cùng một kháng nguyên. Sự nhận biết của thụ thể T-helper của phức hợp AG-MHC2 trên bề mặt của tế bào lympho B dẫn đến sự tiết IL-2, IL-4, IL-5 và IFN-gamma bởi T-helper, dưới ảnh hưởng trong đó tế bào B nhân lên, tạo thành một bản sao của tế bào plasma. Tế bào huyết tương tổng hợp kháng thể. Sự tiết AT được kích thích bởi IL-6 do T-helper hoạt hóa tiết ra. Một số tế bào lympho B trưởng thành sau khi biệt hóa không phụ thuộc vào kháng nguyên sẽ lưu hành trong cơ thể dưới dạng tế bào nhớ.
5 lớp: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM; Các phân tử IgD, IgE, IgG được đại diện bởi các đơn phân, IgM bởi các pentamit, phân tử IgA trong huyết thanh là một đơn phân, và trong các chất lỏng bài tiết (nước bọt, nước mắt) nó là một chất dimer.
IgG: thâm nhập qua nhau thai vào cơ thể thai nhi để đảm bảo hình thành miễn dịch thụ động ở thai nhi, sau khi trẻ sinh ra, hàm lượng của nó trong huyết thanh giảm xuống và đạt nồng độ tối thiểu sau 3-4 tháng, sau đó bắt đầu tăng lên. do sự tích lũy IgG của chính nó, đạt đến mức bình thường sau 7 năm. Việc phát hiện hiệu giá cao từ IgG đến Ag của một mầm bệnh cụ thể cho thấy cơ thể đang ở giai đoạn dưỡng bệnh hoặc một bệnh cụ thể mới được chuyển đến.
IgM: hàm lượng của nó tăng lên đáng kể ở trẻ sơ sinh đã bị nhiễm trùng trong tử cung. Sự hiện diện của IgM trong Ag của một mầm bệnh cụ thể cho thấy một quá trình lây nhiễm cấp tính.
IgA: lưu thông trong huyết thanh, và cũng được tiết ra trên bề mặt biểu mô, có trong nước bọt, dịch lệ, sữa. Các phân tử IgA tham gia vào các phản ứng trung hòa và ngưng kết mầm bệnh. Các globulin miễn dịch tiết của lớp IgA (SIgA) khác với các globulin miễn dịch trong huyết thanh bởi sự hiện diện của thành phần chế tiết liên kết với 2 hoặc 3 đơn phân IgA.
IgD:được tìm thấy trên bề mặt tế bào lympho B đang phát triển, hàm lượng của nó đạt tối đa sau 10 năm, hiệu giá tăng nhẹ được ghi nhận trong thời kỳ mang thai, hen phế quản, lupus ban đỏ hệ thống và ở những người bị suy giảm miễn dịch
IgE:được tổng hợp bởi các tế bào huyết tương trong các hạch bạch huyết phế quản và phúc mạc, trong niêm mạc của ống tiêu hóa. IgE còn được gọi là thuốc thử, vì chúng tham gia vào các phản ứng phản vệ, có tính tế bào rõ rệt.
Từ tuần thứ 10 của sự phát triển trong tử cung, quá trình tổng hợp IgM bắt đầu, từ thứ 12 - IgG, từ thứ 30 - IgA, nhưng nồng độ của chúng thấp.
Chức năng bảo vệ của các kháng thể trong quá trình nhiễm trùng:
Ab thông qua các trung tâm liên kết Ag tương tác với các Ag khác nhau. Do đó, Abs ngăn ngừa nhiễm trùng hoặc loại bỏ mầm bệnh hoặc ngăn chặn sự phát triển của các phản ứng bệnh lý, đồng thời kích hoạt tất cả các hệ thống phòng thủ cụ thể.
Tiêm chủng (thực bào miễn dịch)- Abs (thông qua các mảnh Fab) liên kết với thành tế bào của cơ thể; Đoạn Fc của Ab tương tác với thụ thể tương ứng của tế bào thực bào, thụ thể này làm trung gian cho sự hấp thụ hiệu quả sau đó của phức hợp được tạo thành bởi thực bào.
Tác dụng chống độc Abs có thể liên kết và do đó vô hiệu hóa các độc tố của vi khuẩn.
Kích hoạt khen thưởng Ab (IgM, IgG) sau khi liên kết với Ag (vi sinh vật, tế bào khối u) sẽ kích hoạt hệ thống khen, dẫn đến sự phá hủy tế bào này bằng cách thủng thành tế bào, tăng hóa chất điều hòa, hoạt động hóa học và thực bào miễn dịch.
Trung hòa- tương tác với các thụ thể của tế bào liên kết vi khuẩn hoặc vi rút, Ab có thể ngăn chặn sự bám dính và xâm nhập của vi sinh vật vào tế bào của sinh vật chủ.
Các phức hợp miễn dịch tuần hoàn Abs liên kết với Ag hòa tan và tạo thành phức hợp tuần hoàn, với sự trợ giúp của Ag được đào thải ra khỏi cơ thể, chủ yếu qua nước tiểu và mật.
Độc tính tế bào phụ thuộc kháng thể- bằng cách opso hóa Ag, Ab kích thích sự phá hủy của chúng bởi các tế bào gây độc tế bào. Bộ máy cung cấp khả năng nhận biết đích là các thụ thể cho các đoạn Fc của Ab. Đại thực bào và bạch cầu hạt có khả năng tiêu diệt các mục tiêu đã opso hóa.
Tính chất của kháng thể:
Tính đặc hiệu- khả năng của kháng thể chỉ phản ứng với một kháng nguyên cụ thể, do sự hiện diện của các yếu tố quyết định kháng nguyên trên kháng nguyên và các thụ thể kháng nguyên (kháng thể) trên kháng thể.
Valence- số lượng chất chống xác định trên kháng thể (thường là hóa trị hai);
mối quan hệ, mối quan hệ là độ bền của mối liên hệ giữa yếu tố xác định và yếu tố phản xác định;
Avidity là độ bền của liên kết kháng thể-kháng nguyên. Do hóa trị, một kháng thể được liên kết với một số kháng nguyên;
Không đồng nhất- không đồng nhất, do sự hiện diện của ba loại yếu tố quyết định kháng nguyên:
isotypic- đặc trưng cho sự thuộc về một globulin miễn dịch đối với một lớp nhất định (IgA, IgG, IgM, v.v.);
Allotypic- (tính đặc hiệu nội bộ) tương ứng với các biến thể alen của globulin miễn dịch (động vật dị hợp tử có các loại globulin miễn dịch khác nhau);
Idiotypical- phản ánh các đặc điểm riêng của immunoglobulin (có thể gây ra các phản ứng tự miễn dịch).
Đặc điểm tuổi:
Trong giai đoạn sau khi sinh, có một động lực rất quan trọng trong nội dung của các globulin miễn dịch của các lớp khác nhau trong máu của trẻ em. Đó là do thực tế là trong những tháng đầu tiên của cuộc đời, quá trình phân hủy và loại bỏ các globulin miễn dịch loại B được chuyển qua nhau thai từ mẹ vẫn tiếp tục.
Trong 4-6 tháng đầu tiên, các globulin miễn dịch của mẹ bị phá hủy hoàn toàn và quá trình tổng hợp các globulin miễn dịch của chính chúng bắt đầu.
Chủ đề: " Học thuyết về quyền miễn trừ. Các yếu tố bảo vệ không cụ thể ».
Khả năng miễn dịch là một cách để bảo vệ cơ thể khỏi các chất ngoại lai di truyền - các kháng nguyên có nguồn gốc ngoại sinh và nội sinh, nhằm duy trì và duy trì cân bằng nội môi, tính toàn vẹn về cấu trúc và chức năng của cơ thể, tính cá thể sinh học (kháng nguyên) của từng sinh vật và loài nói chung.
Định nghĩa này làm nổi bật:
rằng miễn dịch học nghiên cứu các phương pháp và cơ chế bảo vệ chống lại bất kỳ kháng nguyên nào về mặt di truyền đối với một sinh vật nhất định, cho dù chúng có nguồn gốc từ vi sinh vật, động vật hay nguồn gốc khác;
rằng các cơ chế của miễn dịch hướng đến việc chống lại các kháng nguyên có thể xâm nhập vào cơ thể, cả từ bên ngoài và được hình thành trong chính cơ thể;
rằng hệ thống miễn dịch nhằm mục đích bảo tồn và duy trì tính chất kháng nguyên được xác định về mặt di truyền của mỗi cá thể, mỗi loài nói chung
Bảo vệ miễn dịch chống lại sự xâm lược sinh học đạt được bộ ba phản ứng bao gồm:
công nhận các đại phân tử nước ngoài và đã bị thay đổi (AG)
loại bỏ AG và các tế bào của chúng khỏi cơ thể.
ghi nhớ sự tiếp xúc với các kháng nguyên cụ thể, điều này quyết định việc loại bỏ chúng nhanh hơn khi tái xâm nhập vào cơ thể.
Người sáng lập miễn dịch học:
Louis Pasteur - nguyên tắc tiêm chủng.
II Mechnikov - học thuyết về thực bào.
Paul Ehrlich - Giả thuyết Kháng thể.
Tầm quan trọng của miễn dịch học với tư cách là một ngành khoa học được chứng minh bằng thực tế là tác giả của nhiều khám phá đã được trao giải Nobel.
Các yếu tố không cụ thểsức đề kháng của cơ thể
Trong việc bảo vệ không đặc hiệu chống lại vi khuẩn và kháng nguyên, một vai trò quan trọng, như đã đề cập ở trên, được đóng bởi ba rào cản: 1) cơ khí, 2) hóa lý và 3) sinh học miễn dịch. Các yếu tố bảo vệ chính của các hàng rào này là da và niêm mạc, các enzym, tế bào thực bào, bổ thể, interferon, các chất ức chế huyết thanh.
Da và niêm mạc
Biểu mô phân tầng của da khỏe mạnh và màng nhầy thường không thấm các vi khuẩn và đại phân tử. Tuy nhiên, với các vết thương nhỏ, thay đổi viêm nhiễm, côn trùng cắn, bỏng và chấn thương, vi khuẩn và đại phân tử không thể xâm nhập qua da và màng nhầy. Virus và một số vi khuẩn có thể xâm nhập vào tế bào vĩ mô, qua tế bào và với sự trợ giúp của thực bào mang vi sinh vật hấp thụ qua biểu mô và màng nhầy. Bằng chứng của điều này là sự lây nhiễm in vivo qua màng nhầy của đường hô hấp trên, phổi, đường tiêu hóa của đường tiết niệu sinh dục, cũng như khả năng tiêm chủng qua đường miệng và đường hô hấp với vắc-xin sống, khi chủng vi khuẩn và vi rút trong vắc-xin xâm nhập qua màng nhầy của đường tiêu hóa và đường hô hấp.
Bảo vệ vật lý và hóa học
Trên một làn da sạch và nguyên vẹn, thường có ít vi khuẩn lưu giữ, vì các tuyến mồ hôi và bã nhờn liên tục tiết ra các chất có tác dụng diệt khuẩn (axit acetic, formic, lactic) trên bề mặt da.
Dạ dày cũng là rào cản đối với vi khuẩn, vi rút, kháng nguyên xâm nhập qua đường miệng, vì chúng bị bất hoạt và bị tiêu diệt dưới tác động của thành phần axit trong dạ dày (pH 1,5-2,5) và các enzym. Trong ruột, các enzym và vi khuẩn được hình thành bởi hệ vi sinh vật bình thường của ruột, cũng như trypsin, pancreatin, lipase, amylase và mật đóng vai trò như các yếu tố bất hoạt.
Bảo vệ sinh học miễn dịch
Thực bào
Thực bào(từ tiếng Hy Lạp. phagos - tôi ngấu nghiến cytos - tế bào), do I. I. Mechnikov phát hiện và nghiên cứu, là một trong những nhân tố chính bảo đảm sức đề kháng của cơ thể, bảo vệ cơ thể khỏi các chất lạ, kể cả vi sinh vật. Đây là hình thức bảo vệ miễn dịch cổ xưa nhất, đã xuất hiện ở các loài động vật có xương sống.
Cơ chế của quá trình thực bào bao gồm sự hấp thụ, tiêu hóa và làm bất hoạt các chất lạ với cơ thể bởi các tế bào chuyên biệt - tế bào thực bào.
I. I. Mechnikov đến các tế bào thực bàokamđại thực bào và vi đại thực bào được chỉ định. Được nghiên cứu nhiều nhất và chiếm ưu thế về số lượng là bạch cầu đơn nhân trong máu và đại thực bào mô được hình thành từ chúng. Thời gian tồn tại của bạch cầu đơn nhân trong máu là 2-4 ngày. Sau đó, chúng di chuyển vào các mô, biến thành đại thực bào. Tuổi thọ của đại thực bào là từ 20 ngày đến 7 tháng (chúng ta đang nói về các quần thể con khác nhau của đại thực bào mô); trong hầu hết các trường hợp, nó là 20-40 ngày.
Đại thực bào lớn hơn bạch cầu đơn nhân do hình dạng dẹt của chúng. Các đại thực bào được chia thành thường trú (khu trú ổn định trong một số mô nhất định) và di động (được huy động trong tiêu điểm của quá trình viêm) Hiện tại, tất cả các tế bào thực bào đều hợp nhất. Trongthực bào đơn nhân đơn lẻhệ thống:
Nó bao gồm đại thực bào mô(phế nang, phúc mạc, v.v.), cái lồngki Langerhans và grenstein(tế bào biểu bì của da), tế bào Kupffer(tế bào lưới nội mô hình sao), tế bào biểu mô, bạch cầu trung tính trong máu và bạch cầu ái toan, và một số loại khác.
Các chức năng chính của thực bào.
loại bỏ các tế bào chết và cấu trúc của chúng (hồng cầu, tế bào ung thư) khỏi cơ thể;
loại bỏ các chất vô cơ không thể chuyển hóa đi vào môi trường bên trong cơ thể bằng cách này hay cách khác (ví dụ, các hạt than, khoáng và bụi khác xâm nhập vào đường hô hấp);
hấp thụ và vô hiệu hóa vi sinh vật (vi khuẩn, vi rút, nấm), tàn tích và sản phẩm của chúng;
tổng hợp nhiều loại hoạt chất sinh học cần thiết để đảm bảo sức đề kháng của cơ thể (một số thành phần bổ thể, lysozyme, interferon, interleukin,…);
tham gia vào các quy định của hệ thống miễn dịch;
tiến hành "làm quen" T-helper với các kháng nguyên, tức là chúng tham gia vào sự hợp tác của các tế bào có năng lực miễn dịch.
Do đó, thực bào, một mặt, là một loại "người nhặt rác" làm sạch cơ thể của tất cả các phần tử lạ, bất kể bản chất và nguồn gốc của chúng (chức năng không đặc hiệu), và mặt khác, tham gia vào quá trình miễn dịch đặc hiệu bằng cách trình bày một kháng nguyên cho các tế bào có năng lực miễn dịch (tế bào lympho T) và sự điều hòa và hoạt động.
Các giai đoạn thực bào . Quá trình thực bào, tức là tế bào hấp thụ một chất lạ, có một số giai đoạn:
cách tiếp cận của thực bào đến đối tượng hấp thụ (điều trị bằng hóa chất);
hấp phụ păn chất trên bề mặt của thực bào;
sự hấp thụ chất bằng cách xâm nhập của màng tế bào với sự hình thành của các phasome (không bào, túi khí) trong nguyên sinh chất có chứa chất được hấp thụ;
sự hợp nhất phagosomes với lysosome của tế bào để tạo thành phagolysosome;
kích hoạt các enzym lysosome và tiêu hóa các chất trong phagolysosome với sự trợ giúp của chúng.
Đặc điểm sinh lý của thực bào. Để thực hiện các chức năng của mình, tế bào thực bào có một số lượng lớn các enzym ly giải, đồng thời sản xuất các ion gốc peroxit và NO ", có thể ảnh hưởng đến màng (hoặc thành) của tế bào ở khoảng cách xa hoặc sau khi thực bào. Trên màng tế bào chất có các thụ thể cho các thành phần bổ thể, các đoạn Fc của globulin miễn dịch, histamine, cũng như các kháng nguyên tương hợp mô lớp I và II.
Thực bào có bề mặt phát triển và rất di động. Chúng có thể chủ động di chuyển đến đối tượng thực bào dọc theo gradient nồng độ của các chất có hoạt tính sinh học cụ thể - thuốc hóa trị. Phong trào này được gọi là hóa chất điều trị (từ tiếng Hy Lạp. chymeia - nghệ thuật nung chảy kim loại và taxi - sắp xếp, xây dựng). Đây là một quá trình phụ thuộc ATP liên quan đến các protein co bóp actin và myosin. Thuốc chemoattractants bao gồm, ví dụ, các mảnh của các thành phần bổ thể (C3a và C5a), các tế bào lympho IL-8, v.v., các sản phẩm phân hủy của tế bào và vi khuẩn, cộng với biểu mô mạch máu bị thay đổi tại vị trí viêm. Như đã biết, bạch cầu trung tính di chuyển đến tâm điểm của chứng viêm sớm hơn các tế bào khác, và đại thực bào đến đó muộn hơn nhiều. Tuy nhiên, tốc độ chuyển động hóa học là như nhau. Sự khác biệt có liên quan đến một tập hợp các yếu tố khác nhau đóng vai trò là thuốc hóa trị đối với chúng, với phản ứng ban đầu nhanh hơn của bạch cầu trung tính (bắt đầu hóa trị), cũng như sự hiện diện của bạch cầu trung tính trong lớp thành của mạch máu (tức là sự sẵn sàng của chúng với thâm nhập vào các mô)
Sự hấp phụ các chất trên bề mặt thực bào được thực hiện do tương tác hóa học yếu và xảy ra một cách tự phát, không đặc hiệu, hoặc bằng cách liên kết với các thụ thể cụ thể (đối với các globulin miễn dịch, các thành phần bổ thể). Các cấu trúc màng tương tác khi tế bào thực bào tiếp xúc với tế bào đích (đặc biệt, opsonin trên bề mặt tế bào vi sinh vật và các thụ thể của chúng trên bề mặt tế bào thực bào) nằm đều trên các tế bào tương tác. Điều này tạo điều kiện cho các hạt giả liên tiếp bị dính vào nhau, điều này liên quan đến toàn bộ bề mặt của thực bào trong quá trình này và dẫn đến sự hấp thụ của hạt do sự đóng lại của màng. nguyên lý của "dây kéo". Việc thực bào “bắt giữ” một chất gây ra việc sản xuất một lượng lớn các gốc peroxide (“sự bùng nổ oxy”) và NO, gây ra thiệt hại không thể đảo ngược, gây chết người cho cả tế bào và các phân tử riêng lẻ.
Sự hấp thụ chất bị hấp phụ trên thực bào xảy ra bởi endocytomỗi.Đây là một quá trình phụ thuộc năng lượng liên quan đến việc chuyển đổi năng lượng của các liên kết hóa học của phân tử ATP thành hoạt động co bóp của actin và myosin nội bào. Môi trường của chất được thực bào có màng tế bào chất hai lớp và sự hình thành túi nội bào cô lập - phagosomes gợi nhớ đến "dây kéo". Bên trong phagosome, cuộc tấn công của chất được hấp thụ bởi các gốc hoạt động vẫn tiếp tục. Sau sự hợp nhất của phagosome và lysosome và hình thành trong tế bào chất phagolysosome xảy ra hoạt hóa các enzym lysosome, phá hủy chất được hấp thụ thành các thành phần cơ bản thích hợp để sử dụng thêm cho các nhu cầu của bản thân thực bào.
Phagolysosome chứa một số hệ thống yếu tố diệt khuẩn:
các yếu tố đòi hỏi sự tham gia của oxy
chất chuyển hóa nitơ
các chất hoạt động, bao gồm cả các enzym
axit hóa cục bộ.
Một trong những hình thức tiêu diệt chính của vi sinh vật bên trong đại thực bào là đó là một vụ nổ oxy. Oxy hay thở nổ là quá trình hình thành các sản phẩm của oxy bị khử một phần, các gốc tự do, peroxit và các sản phẩm khác có hoạt tính kháng khuẩn cao. Các quá trình này phát triển trong vòng vài giây, điều này đã xác định tên gọi của chúng là một "vụ nổ". Sự khác biệt giữa CV của bạch cầu trung tính và đại thực bào đã được tìm thấy , trong trường hợp đầu tiên phản ứng ngắn hơn, nhưng mãnh liệt hơn, nó dẫn đến sự tích tụ lớn của hydrogen peroxide và không phụ thuộc vào quá trình tổng hợp protein, trong trường hợp thứ hai thì phản ứng kéo dài hơn, nhưng bị ức chế bởi chất ức chế tổng hợp protein cyclohexidine.
Nitric oxide và gốc NO (đặc biệt quan trọng trong việc tiêu diệt mycobacteria).
Sự phân cắt enzyme của một chất cũng có thể xảy ra ngoại bào khi enzyme rời khỏi tế bào thực bào.
Sự xâm nhập của các chất dinh dưỡng vào tế bào vi sinh vật là khó khăn do điện thế điện tử của nó giảm. Trong môi trường axit, hoạt tính của các enzim tăng lên.
Các tế bào thực bào, như một quy luật, "tiêu hóa" vi khuẩn, nấm, vi rút đã bị bắt giữ, do đó quá trình thực bào hoàn thành. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, hiện tượng thực bào là nhân vật chưa hoàn thành: vi khuẩn hấp thụ (ví dụ, Yersinia) hoặc vi rút (ví dụ, tác nhân gây nhiễm HIV, bệnh đậu mùa) ngăn chặn hoạt động enzym của thực bào, không chết, không bị tiêu diệt, và thậm chí nhân lên trong thực bào. Quá trình như vậy được gọi là thực bào không hoàn toàn.
Một oligopeptit nhỏ có thể được thực bào nội bào và sau khi xử lý (tức là phân giải protein hạn chế), được kết hợp vào phân tử kháng nguyên tương hợp lịch sửtiIIlớp. Là một phần của phức hợp đại phân tử phức tạp, oligopeptide tiếp xúc (biểu hiện) trên bề mặt tế bào để "làm quen" với T-helpers với nó.
Quá trình thực bào được kích hoạt dưới ảnh hưởng của các kháng thể opsonin, chất bổ trợ, bổ thể, các tế bào miễn dịch (IL-2) và các yếu tố khác. cơ chế kích hoạt hành động của opsonin dựa trên sự gắn kết của phức hợp kháng nguyên-kháng thể vào các thụ thể đối với các đoạn Fc của các globulin miễn dịch trên bề mặt của thực bào. Bổ thể hoạt động theo cách tương tự, thúc đẩy liên kết với các thụ thể thực bào cụ thể (thụ thể C) của phức hợp kháng nguyên-kháng thể. Thuốc bổ trợ phóng to các phân tử kháng nguyên và do đó tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình hấp thụ nó, vì cường độ thực bào phụ thuộc vào kích thước của hạt hấp thụ.
Hoạt động của thực bào được đặc fachỉ báo gocytic và opsono-thực bàochỉ số vùng chứa.
Các chỉ số thực bào được ước tính bằng số lượng vi khuẩn được một tế bào thực bào hấp thụ hoặc "tiêu hóa" trên một đơn vị thời gian, và chỉ số opsonophagocytic đại diện cho tỷ lệ các thông số thực bào thu được với miễn dịch, tức là có chứa opsonin và huyết thanh không miễn dịch. Các chỉ số này được sử dụng trong thực hành lâm sàng để xác định tình trạng miễn dịch của một cá nhân.
Hoạt động bài tiết của đại thực bào. T mà hoạt động chủ yếu là đặc trưng của các tế bào thực bào được hoạt hóa, nhưng ít nhất các đại thực bào tiết ra các chất (lysozyme, prostaglandin E2) một cách tự phát. Hoạt động được thể hiện dưới hai hình thức:
1 . giải phóng nội dung của hạt (đối với đại thực bào lysosome), tức là suy thoái.
2 . bài tiết với sự tham gia của EPR và bộ máy Golgi.
Sự phân rã là đặc trưng của tất cả các tế bào thực bào chính, và loại thứ hai chỉ dành riêng cho đại thực bào.
TỪ hạt bạch cầu trung tính còn lạiđược chia thành hai phần, một phần hoạt động ở giá trị ph trung tính hoặc kiềm, phần còn lại là các hydrolase có tính axit.
Trang Chủ tính năng của đại thực bào So với bạch cầu trung tính, đây là một sự bài tiết rõ rệt hơn không liên quan đến sự suy giảm.
Đại thực bào tiết ra một cách tự nhiên: lysozyme, các thành phần bổ thể, một số enzym (ví dụ, elastase), fibronectin, apoprotein A và lipoprotein lipase. Khi kích hoạt sự bài tiết tăng lên đáng kể: C2, C4, fibronectin, chất hoạt hóa plasminogen, tổng hợp các cytokine (IL1, 6 và 8), TNFα, interferon α, β, hormone, v.v. được bật.
Sự hoạt hóa của các đại thực bào dẫn đến các quá trình phân hủy các phasome và lysosome với việc giải phóng các sản phẩm tương tự như các sản phẩm được giải phóng trong quá trình phân hủy các bạch cầu trung tính. Phức hợp của các sản phẩm này gây ra sự phân hủy vi khuẩn và tế bào ngoại bào, cũng như tiêu hóa các thành phần của các tế bào bị phá hủy. Tuy nhiên, hoạt động diệt khuẩn ngoại bào ở đại thực bào ít rõ rệt hơn ở bạch cầu trung tính. . Các đại thực bào không gây ra hiện tượng tự phân ồ ạt, dẫn đến hình thành mủ.
Bản chất của hiện tượng thực bào có thể được mô tả chỉ trong một vài từ. Trong quá trình này, các tế bào thực bào đặc biệt "tính toán", nuốt chửng và tiêu hóa các phần tử có hại đã xâm nhập vào cơ thể, chủ yếu là nhiễm trùng. Mục đích của hiện tượng là để bảo vệ chúng ta khỏi các mầm bệnh, độc tố tiềm ẩn, v.v. Và cơ chế thực bào được thực hiện chính xác như thế nào? Nó trải qua một số giai đoạn, sẽ được thảo luận chi tiết hơn bên dưới.
Các giai đoạn thực bào:
Chemotaxis
Một đối tượng độc hại xâm nhập vào cơ thể và không được chú ý ở đó trong một thời gian ngắn. Vật thể này, có thể là vi khuẩn, dị vật hoặc thứ gì đó khác, tiết ra các chất đặc biệt (chất hóa trị) và tiếp xúc trực tiếp với máu hoặc các mô. Tất cả điều này làm cho cơ thể nhận thức được sự hiện diện của một kẻ xâm lược bên trong nó.
Một loạt các phản ứng sinh hóa xảy ra. Trong giai đoạn đầu của quá trình thực bào, các tế bào mast giải phóng các hợp chất đặc biệt vào máu gây ra phản ứng viêm. Sự bắt đầu của quá trình viêm "đánh thức" các đại thực bào và các tế bào thực bào khác từ trạng thái nghỉ ngơi. Bạch cầu trung tính, bắt gặp sự hiện diện của thuốc hóa trị, nhanh chóng thoát ra khỏi máu vào các mô và nhanh chóng di chuyển đến tiêu điểm viêm.
Thật khó để mô tả nó, và càng khó tưởng tượng hơn, nhưng sự xâm nhập của mầm bệnh vào cơ thể dẫn đến việc phát động một hiệu ứng domino thực sự, bao gồm hàng trăm (!) Các hiện tượng sinh lý khác nhau xảy ra ở tế bào và dưới tế bào các cấp độ. Trạng thái của hệ thống miễn dịch ở giai đoạn thực bào này có thể được so sánh với trạng thái của một tổ ong bị xáo trộn, khi rất nhiều cư dân của nó đang chuẩn bị tấn công kẻ phạm tội.
Kết dính
Trình tự thực bào tiếp tục với giai đoạn thứ hai là phản ứng kết dính. Các tế bào thực bào đã tiếp cận đúng nơi sẽ mở rộng quy trình của chúng với mầm bệnh, tiếp xúc với nó và nhận ra nó. Họ không vội vàng tấn công ngay lập tức và thích đầu tiên đảm bảo rằng họ không nhầm về "người lạ". Sự nhận biết tác nhân có hại xảy ra với sự trợ giúp của các thụ thể đặc biệt trên bề mặt màng thực bào.
Kích hoạt màng
Trong giai đoạn thứ ba của quá trình thực bào, các phản ứng vô hình xảy ra trong các tế bào bảo vệ chuẩn bị cho chúng bắt giữ và tiêu diệt mầm bệnh.
Ngâm mình
Màng thực bào là một chất lỏng, dẻo, có thể thay đổi hình dạng. Nó sẽ làm gì khi ô gặp phải một đối tượng độc hại. Bức ảnh cho thấy tế bào thực bào mở rộng các "xúc tu" của nó đối với hạt ngoại lai. Sau đó, anh ta dần dần lan ra xung quanh cô, trườn qua cô và hoàn toàn chiếm được cô.
Sự hình thành phagosome
Khi một tế bào thực bào bao phủ một hạt từ mọi phía, màng của nó sẽ đóng lại từ bên ngoài, và một bong bóng kín vẫn còn bên trong tế bào với vật thể bị tấn công bên trong. Do đó, tế bào dường như nuốt hạt. Túi này được gọi là phagosome.
Hình thành phagolysosome (hợp nhất)
Trong khi các giai đoạn thực bào khác đang diễn ra, bên trong thực bào, vũ khí của nó đang được chuẩn bị để sử dụng - các bào quan lysosome chứa các enzym "tiêu hóa" của tế bào. Ngay sau khi vi khuẩn hoặc vật thể có hại khác bị tế bào bảo vệ bắt giữ, các lysosome sẽ tiếp cận nó. Màng của chúng hợp nhất với lớp vỏ bao bọc hạt, và chất bên trong của chúng được đổ vào “túi” này.
Giết người 
Đây là thời điểm gay cấn nhất trong toàn bộ cơ chế thực bào. Đối tượng bị bắt được thực bào tiêu hóa và phân hủy.
Loại bỏ các sản phẩm phân cắt
Bất cứ thứ gì còn sót lại của vi khuẩn bị giết hoặc các phần tử tiêu hóa khác sẽ bị loại bỏ khỏi tế bào. Thực bào trước đây, là một túi chứa các sản phẩm thoái hóa, tiếp cận màng ngoài của thực bào và hợp nhất với nó. Vì vậy tàn dư của vật thể bị hấp thụ sẽ bị loại bỏ khỏi tế bào. Trình tự thực bào được hoàn thành.
Điều gì quyết định sự thành công của quá trình thực bào?
Than ôi, không phải lúc nào toàn bộ quá trình được mô tả cũng giống như hoạt động của đồng hồ. Trong một số trường hợp, mầm bệnh mạnh hơn liên kết thực bào của miễn dịch, nó vượt qua sự phòng thủ và người đó bị bệnh. Mechnikov cũng nhận thấy rằng nếu quá nhiều tế bào nấm hoạt động trên ấu trùng và sâu, thì các sinh vật bị nhiễm bệnh sẽ chết.
Một lý do khác có thể dẫn đến thất bại là quá trình thực bào không hoàn toàn. Một số mầm bệnh (thường rất nguy hiểm và dễ lây nhiễm) được thực bào bảo vệ khỏi quá trình tiêu hóa. Kết quả là, chúng chỉ đơn giản là chui vào bên trong cơ thể, sống ở đó và phát triển, không thể tiếp cận với các yếu tố bảo vệ miễn dịch khác. Rốt cuộc, một hệ thống miễn dịch "bình thường" sẽ không tấn công các tế bào của chính nó, nó không biết rằng bên trong chúng là một mầm bệnh nguy hiểm ...
Để tránh hiện tượng thực bào "không thành công" và bảo vệ miễn dịch tốt nhất, nên dùng thuốc Yếu tố chuyển giao. Các phân tử thông tin của nó truyền thông tin đến các tế bào miễn dịch về cách ứng xử với nhiều loại mầm bệnh và cách loại bỏ chúng. Kết quả là, công việc của hệ thống miễn dịch ngày càng tốt hơn, và điều này làm tăng khả năng chống lại các bệnh chưa phát sinh và hiệu quả chữa khỏi những bệnh đã phát.
Quá trình thực bào (hấp thụ vật thể ở pha rắn) bao gồm năm giai đoạn.
- 1. Kích hoạt (tăng chuyển hóa năng lượng). Các yếu tố hoạt hóa và điều hòa hóa học là các sản phẩm của vi khuẩn (LPS, peptit), các thành phần bổ thể (C3 và C5), các cytokine và các kháng thể.
- 2. Hóa trị.
- 3. Độ kết dính.
- 4. Sự hấp thụ.
- 5. Kết quả của quá trình thực bào.
Sự kết dính có liên quan đến sự hiện diện của một số thụ thể trên bề mặt của thực bào (đối với các mảnh Fc của kháng thể, thành phần bổ thể, fibronectin), đảm bảo sức mạnh của các tương tác qua trung gian thụ thể của opsonin bao bọc vi sinh vật và hạn chế tính di động của chúng (kháng thể, C3b, fibronectin).
Thực bào có giả giống amip. Sau khi hấp thụ, một phagosome được hình thành với đối tượng được hấp thụ (vi khuẩn), một lysosome chứa các enzym lytic tham gia và kết hợp với nó, và một phagolysosome được hình thành.
Có ba kết quả có thể xảy ra của hiện tượng thực bào:
- - thực bào hoàn toàn;
- - thực bào không hoàn toàn;
- - xử lý kháng nguyên.
Thực bào hoàn toàn là quá trình tiêu hóa hoàn toàn các vi sinh vật trong tế bào thực bào.
Trong quá trình thực bào, một “vụ nổ oxy hóa” xảy ra với sự hình thành các loại oxy phản ứng, mang lại tác dụng diệt khuẩn.
Một trong những chức năng quan trọng nhất của đại thực bào (cùng với điều hòa hóa học, thực bào, bài tiết các chất có hoạt tính sinh học) là xử lý (chế biến) kháng nguyên và sự trình bày của nó với các tế bào có năng lực miễn dịch với sự tham gia của các protein thuộc lớp hệ thống tương hợp mô chính (MHC). 2.
Thực bào không chỉ là sự phá hủy ngoại vật mà còn là sự xuất hiện của một kháng nguyên để kích hoạt các phản ứng miễn dịch và tiết ra các chất trung gian của các phản ứng miễn dịch và viêm. Hệ thống đại thực bào là mắt xích trung tâm không chỉ trong đề kháng tự nhiên (miễn dịch loài), mà còn đóng vai trò quan trọng trong miễn dịch thu được, hợp tác tế bào trong phản ứng miễn dịch.
Viêm như một phản ứng bảo vệ của cơ thể đối với các tổn thương mô khác nhau phát sinh ở giai đoạn tiến hóa cao hơn quá trình thực bào và là đặc điểm của các sinh vật có tổ chức cao với hệ tuần hoàn và thần kinh.
Viêm nhiễm đi kèm với các phản ứng mạch máu và tế bào khác nhau (bao gồm cả thực bào), cũng như khởi động một số chất trung gian của phản ứng viêm (histamine, serotonin, kinin, protein của giai đoạn cấp tính của viêm, bạch cầu và prostaglandin, cytokine, bổ thể hệ thống).
Nhiều sản phẩm của vi khuẩn kích hoạt các tế bào của hệ thống bạch cầu đơn nhân và đại thực bào, các tế bào này phản ứng với chúng bằng cách giải phóng các sản phẩm có hoạt tính sinh học - cytokine, đặc biệt là interleukin. Chúng có thể được đặc trưng như chất trung gian của các phản ứng miễn dịch tế bào. Interleukin-1 (IL-1), chất kích thích gây sốt, làm tăng tính thấm thành mạch và tính chất kết dính của nội mô, đồng thời kích hoạt thực bào, đóng vai trò chính trong các phản ứng viêm.
Sốt. Thân nhiệt tăng là một phản ứng bảo vệ của cơ thể làm xấu đi điều kiện sinh sản của nhiều vi sinh vật, kích hoạt đại thực bào, tăng tốc độ lưu thông máu và tăng cường quá trình trao đổi chất trong cơ thể.
Chức năng rào cản của các hạch bạch huyết. Theo P.F. Zdrodovsky (1969), các hạch bạch huyết là một loại bộ lọc sinh học đối với các mầm bệnh mang theo bạch huyết. Tại đây, các vi sinh vật đã thâm nhập vào da hoặc màng nhầy và được mang theo dòng bạch huyết sẽ được giữ lại và tiếp xúc với hoạt động của đại thực bào và tế bào lympho hoạt hóa.
Hệ thống bổ thể là một phức hợp gồm các protein và glycoprotein trong huyết thanh của người và động vật có xương sống (có hơn 20 loại trong số đó). Các thành phần riêng lẻ làm trung gian cho các quá trình viêm, làm đục các mảnh lạ cho quá trình thực bào tiếp theo, cùng với các đại thực bào, tham gia vào việc tiêu diệt trực tiếp vi sinh vật và các tế bào lạ khác (ly giải vi khuẩn và vi rút). Trong điều kiện sinh lý, các thành phần của hệ thống bổ thể ở dạng không hoạt động. Có ba cách kích hoạt hệ thống bổ thể - cổ điển, thay thế và sử dụng shunt C1.
Con đường cổ điển - một chuỗi các phản ứng protease từ thành phần C1q đến C9 - được thực hiện khi có sự hiện diện của các kháng thể đối với kháng nguyên tương ứng. Thành phần C1q tương tác với phức hợp “kháng nguyên-kháng thể”, sau đó là C4, tiếp theo là C2. Phức hợp kháng nguyên-kháng thể-C1C4C2 được hình thành, C3 (thành phần trung tâm của hệ thống) được kết nối với nó, và một chuỗi hoạt hóa với các chức năng tác động (opso hóa và ly giải vi khuẩn, kích hoạt hệ thống đại thực bào, viêm) được khởi động.
Một con đường thay thế được thực hiện trong lần tiếp xúc ban đầu với mầm bệnh (khi chưa có kháng thể). Nó được gây ra bởi LPS và các kháng nguyên vi sinh vật khác. C1, C4, C2 không tham gia, các con đường thay thế và cổ điển hợp nhất ở mức C3.
hệ thống interferon.
Interferon là glycoprotein được tổng hợp bởi các tế bào khác nhau của cơ thể với một loạt các hoạt tính sinh học (chủ yếu là kháng virus), một phản ứng nhanh của cơ thể đối với các tế bào nhận được tín hiệu ngoại lai không đặc hiệu. Có một hệ thống toàn bộ các interferon, được chia thành các loại phụ alpha, beta và gamma với tính chất không đồng nhất rõ rệt. Tác dụng kháng vi-rút được thể hiện ở khả năng ngăn chặn sự sinh sản nội bào của vi-rút DNA và RNA (chủ yếu là kết quả của việc ngăn chặn sự tổng hợp các đại phân tử của vi-rút). Cảm ứng tổng hợp interferon là do virus, vi khuẩn, rickettsiae, động vật nguyên sinh, các hợp chất tổng hợp.
tế bào sát thủ.
Trong việc đảm bảo khả năng miễn dịch của loài, vai trò thiết yếu thuộc về tế bào lympho T gây độc tế bào (T-killlers), cũng như hệ thống tương hợp mô chính (chi tiết hơn trong các bài giảng sau).
Những kẻ giết người T, bằng cách trình bày các kháng nguyên của hệ thống tương hợp mô chính 1, nhận ra bất kỳ kháng nguyên ngoại lai nào (bao gồm cả những kháng nguyên đột biến, ví dụ, tế bào ung thư), tấn công và tiêu diệt chúng.
Tế bào NK (sát thủ tự nhiên) rất quan trọng trong việc duy trì cân bằng nội môi di truyền và bảo vệ chống khối u, chức năng nhận biết của chúng không phụ thuộc vào sự trình bày của các kháng nguyên MHC (phức hợp tương hợp chính) lớp 1.
Hệ thống đề kháng không đặc hiệu và miễn dịch loài góp phần duy trì tính toàn vẹn về cấu trúc và chức năng của cơ thể và là cơ sở để hình thành miễn dịch thu được (đặc hiệu). Lên đến cấp độ cao hơn này, các hệ thống miễn dịch đặc hiệu và có được tạo thành một hệ thống tự vệ duy nhất và hiệu quả nhất của cơ thể khỏi mọi thứ xa lạ.
Hệ thống miễn dịch.
Hệ thống miễn dịch là một tập hợp các cơ quan, mô và tế bào đảm bảo tính ổn định của tế bào và di truyền của cơ thể. Các nguyên tắc về độ tinh khiết của kháng nguyên (di truyền) dựa trên sự nhận biết “ngoại lai của chính mình” và phần lớn được xác định bởi hệ thống gen và glycoprotein (sản phẩm biểu hiện của chúng) - phức hợp tương hợp mô chính (MHC), thường được gọi là hệ thống HLA ( kháng nguyên bạch cầu người) ở người. Các protein MHC được biểu hiện rõ ràng trên bạch cầu của người, các kháng nguyên MHC được đánh máy bằng cách sử dụng nghiên cứu về bạch cầu.
các cơ quan của hệ thống miễn dịch.
Có trung tâm (tủy xương - cơ quan tạo máu, tuyến ức hoặc tuyến ức, mô lympho của ruột) và ngoại vi (lá lách, hạch bạch huyết, tích tụ mô lympho trong lớp màng nhầy của chính loại ruột) các cơ quan miễn dịch.
Tế bào tiền thân của tế bào có năng lực miễn dịch được tạo ra bởi tủy xương. Một số hậu duệ của tế bào gốc trở thành tế bào lympho. Tế bào bạch huyết được chia thành hai lớp - T và B. Tiền thân của tế bào lympho T di chuyển đến tuyến ức, nơi chúng trưởng thành thành các tế bào có thể tham gia phản ứng miễn dịch. Ở người, tế bào lympho B trưởng thành trong tủy xương. Ở chim, các tế bào B chưa trưởng thành di chuyển đến chùm Fabricius nơi chúng đạt đến độ trưởng thành. Tế bào lympho B và T trưởng thành khu trú ở các hạch bạch huyết ngoại vi. Do đó, các cơ quan trung tâm của hệ thống miễn dịch thực hiện sự hình thành và trưởng thành của các tế bào có năng lực miễn dịch, các cơ quan ngoại vi cung cấp đáp ứng miễn dịch đầy đủ đối với kích thích kháng nguyên - “xử lý” kháng nguyên, nhận biết và tăng sinh vô tính tế bào lympho - biệt hóa phụ thuộc vào kháng nguyên.
Bản chất của hiện tượng thực bào có thể được mô tả chỉ trong một vài từ. Trong quá trình này, các tế bào thực bào đặc biệt "tính toán", nuốt chửng và tiêu hóa các phần tử có hại đã xâm nhập vào cơ thể, chủ yếu là nhiễm trùng. Mục đích của hiện tượng là để bảo vệ chúng ta khỏi các mầm bệnh, độc tố tiềm ẩn, v.v. Và cơ chế thực bào được thực hiện chính xác như thế nào? Nó trải qua một số giai đoạn, sẽ được thảo luận chi tiết hơn bên dưới.
Các giai đoạn thực bào:
Hóa chất điều trị
Một đối tượng độc hại xâm nhập vào cơ thể và không được chú ý ở đó trong một thời gian ngắn. Vật thể này, có thể là vi khuẩn, dị vật hoặc thứ gì đó khác, tiết ra các chất đặc biệt (chất hóa trị) và tiếp xúc trực tiếp với máu hoặc các mô. Tất cả điều này làm cho cơ thể nhận thức được sự hiện diện của một kẻ xâm lược bên trong nó.
Một loạt các phản ứng sinh hóa xảy ra. Trong giai đoạn đầu của quá trình thực bào, các tế bào mast giải phóng các hợp chất đặc biệt vào máu gây ra phản ứng viêm. Sự bắt đầu của quá trình viêm "đánh thức" các đại thực bào và các tế bào thực bào khác từ trạng thái nghỉ ngơi. Bạch cầu trung tính, bắt gặp sự hiện diện của thuốc hóa trị, nhanh chóng thoát ra khỏi máu vào các mô và nhanh chóng di chuyển đến tiêu điểm viêm.
Thật khó để mô tả nó, và càng khó tưởng tượng hơn, nhưng sự xâm nhập của mầm bệnh vào cơ thể dẫn đến việc phát động một hiệu ứng domino thực sự, bao gồm hàng trăm (!) Các hiện tượng sinh lý khác nhau xảy ra ở tế bào và dưới tế bào các cấp độ. Trạng thái của hệ thống miễn dịch ở giai đoạn thực bào này có thể được so sánh với trạng thái của một tổ ong bị xáo trộn, khi rất nhiều cư dân của nó đang chuẩn bị tấn công kẻ phạm tội.
Bạch cầu trung tính - thực bào di cư
Trình tự thực bào tiếp tục với giai đoạn thứ hai là phản ứng kết dính. Các tế bào thực bào đã tiếp cận đúng nơi sẽ mở rộng quy trình của chúng với mầm bệnh, tiếp xúc với nó và nhận ra nó. Họ không vội vàng tấn công ngay lập tức và thích đầu tiên đảm bảo rằng họ không nhầm về "người lạ". Sự nhận biết tác nhân có hại xảy ra với sự trợ giúp của các thụ thể đặc biệt trên bề mặt màng thực bào.
Kích hoạt màng
Trong giai đoạn thứ ba của quá trình thực bào, các phản ứng vô hình xảy ra trong các tế bào bảo vệ chuẩn bị cho chúng bắt giữ và tiêu diệt mầm bệnh.
Ngâm mình
Màng thực bào là một chất lỏng, dẻo, có thể thay đổi hình dạng. Nó sẽ làm gì khi ô gặp phải một đối tượng độc hại. Bức ảnh cho thấy tế bào thực bào mở rộng các "xúc tu" của nó đối với hạt ngoại lai. Sau đó, anh ta dần dần lan ra xung quanh cô, trườn qua cô và hoàn toàn chiếm được cô.
Thực bào mở rộng các quá trình đối với mầm bệnh
Sự hình thành phagosome
Khi một tế bào thực bào bao phủ một hạt từ mọi phía, màng của nó sẽ đóng lại từ bên ngoài, và một bong bóng kín vẫn còn bên trong tế bào với vật thể bị tấn công bên trong. Do đó, tế bào dường như nuốt hạt. Túi này được gọi là phagosome.
Hình thành phagolysosome (hợp nhất)
Trong khi các giai đoạn thực bào khác đang diễn ra, bên trong thực bào, vũ khí của nó đang được chuẩn bị để sử dụng - các bào quan lysosome chứa các enzym "tiêu hóa" của tế bào. Ngay sau khi vi khuẩn hoặc vật thể có hại khác bị tế bào bảo vệ bắt giữ, các lysosome sẽ tiếp cận nó. Màng của chúng hợp nhất với lớp vỏ bao bọc hạt, và chất bên trong của chúng được đổ vào “túi” này.
Đây là thời điểm gay cấn nhất trong toàn bộ cơ chế thực bào. Đối tượng bị bắt được thực bào tiêu hóa và phân hủy.
Loại bỏ các sản phẩm phân cắt
Bất cứ thứ gì còn sót lại của vi khuẩn bị giết hoặc các phần tử tiêu hóa khác sẽ bị loại bỏ khỏi tế bào. Thực bào trước đây, là một túi chứa các sản phẩm thoái hóa, tiếp cận màng ngoài của thực bào và hợp nhất với nó. Vì vậy tàn dư của vật thể bị hấp thụ sẽ bị loại bỏ khỏi tế bào. Trình tự thực bào hoàn thành