Тож які ж речовини входять до складу вакцин? Вакцини, склад, техніка вакцинації.


У пості не какати, яка автоматично прилетить у чоло накакавши.

У навчальних закладах майбутнім Лікарям викладачі пояснюють, що вміст токсичних речовин у вакцинах мізерний. Але треба враховувати те, що у дітей чутливість до шкідливих речовин у 100 разів вища, ніж у дорослих, а також те, що ртуть та алюміній разом мають більш згубний вплив.

Якщо звернутися до календаря вакцинації дітей, то ми побачимо, що сумарна кількість токсичних речовин, що потрапляють у дитячий організм, дуже велика, при цьому треба враховувати, що ртуть проникає в ліпіди мозку і накопичується там, внаслідок чого період виведення ртуті з мозку в два рази довше, ніж із крові.

У вітчизняній медицині як консервант використовується мертіолят (ртутьорганічний пестицид), що надходить до нас з-за кордону і є технічним (не рекомендується для застосування в медицині).

Захворювання та склад вакцин від них:

Гепатит BГенно-інженерна вакцина. Вакцина містить гідроксид алюмінію, тимеросалу або мертіолят (БЦЖ);

ДифтеріяАдсорбований анатоксин. Консерванти мертіолят чи 2-феноксиэтанол. Анатоксин сорбований на гідроокисі алюмінію, анактивуються формальдегідом. (Входить до АКДС);

КоклюшКоклюшний компонент входить до АКДС;

СтовпнякПовноцінний анатоксин складається з очищеного анатоксину, адсорбованого, на гелі гідроксиду алюмінію. Консервант – мертіолят. (Входить до АКДС);

ПоліомієлітВакцина містить живий вірус поліомієліту. (Входить до АКДС);

ПоліомієлітІнактивована вакцина Містить віруси, вирощені на клітинній лінії MRC-5, що походить від матеріалу, отриманого від абортованого плоду, феноксиетанол, формальдегід, ТВІН-80, альбумін, бича сироватка, сліди поліміксину або неоміцину. (ОПВ);

КірВакцина містить живий вірус кору, канаміцину моносульфат або неоміцин. Вірус вирощується на ембріонах перепелів.

КраснухаМістять ослаблені живі віруси краснухи, що вирощуються на клітинних лініях від плодів, абортованих у 1960-х роках.

Епідемічний паротит (свинка)Вакцина містить живий вірус. Вірус вирощується на культурі клітин ембріонів перепелів. Вакцина містить слідову кількість білка сироватки великої рогатої худоби, яєчного білка перепелів, мономіцин або канаміцин моносульфат. Стабілізатори - сорбіт і желатоза або ЛЗ-18 та желатоза.

Проба МантуОсновний компонент - очищена білкова фракція, отримана зі штаму людського M. tuberculosis, вирощена без білкового синтетичного середовища і потім інактивована. Готовий препарат являє собою ізотонічний буферований розчин, який крім діючого компонента додані «Твін-80» як стабілізатор і фенол, як консервант.

ГрипВірус вирощується на курячих ембріонах. Деякі містять мертіолят і антибіотики: канаміцин або гентаміцин.

Докладніше про компоненти щеплень, що входять до складу:

Мертіолятабо Тимеросал- ртутьорганічна сполука (сіль ртуті), інакше звана етилртутьтіосалілат натрію, відноситься до пестицидів. Досліджень покликаних оцінити наслідки введення мертіоляту дітям НІХТО та НІКОЛИ не проводив;

Формалін- сильнодіючий мутаген та алерген. До алергенних властивостей відносяться: кропив'янка, набряк Квінке, ринопатія (хронічний нежить), бронхіальна астма, астматичні бронхіти, алергічні гастрити, холецистити, коліт, еритеми, тріщини шкіри та ін.

Фенол- він же карбонова кислота, вважається однією з найсильніших клітинних отрут. Відома здатність фенолу пригнічувати імунні реакції за рахунок блокування відповіді фагоцитарного. Він здатний викликати конвульсії, серцеву та ниркову недостатність. Досліджень, покликаних оцінити наслідки запровадження фенолу дітям НІХТО та НІКОЛИ не проводив;

Твін-80- він же полісорбат-80, він же моноолеат поліоксіетиленсорбіту. В одному дослідженні повідомляється, що він має естрогенну активність, а саме при введенні внутрішньочеревними ін'єкціями новонародженим самкам щурів на 4-7 день він викликав естрогенні ефекти (безпліддя), деякі з яких спостерігалися багато тижнів після припинення використання препарату Досліджень, покликаних оцінити наслідки введення Твін-80 дітям НІХТО та НІКОЛИ не проводив;

Гідроокис алюмінію.Широке застосування гідроксиду алюмінію у минулому оцінюють як катастрофу. Токсичність алюмінію виявилася тільки після того, як токсичні прояви гідроксиду алюмінію стали очевидними. Зазначимо, що багато десятиліть не рекомендується використовувати цей ад'ювант для вакцинації дітей (пише Г.П. Червонська). Досліджень, покликаних оцінити наслідки введення гідроксиду алюмінію дітям НІХТО та НІКОЛИ не проводив.

Гарантія лікаря чи медичного чиновника щодо безпеки вакцини.

Я, лікар (якийсь такий), маю повне розуміння ризику вакцинування. Я знаю, що вакцини зазвичай містять такі компоненти:

Живі тканини: свиняча кров, кінська кров, мозок кролика, нирки собак, нирки мавп, клітини VERO постійної лінії клітин мавпочок, відмиті еритроцити овечої крові, курячі ембріони, курячі яйця, качині яйця, теляча сироватка, панкреатичної залози, залишки MRC5 протеїну, людські диплоїдні клітини (з аборту людського дитинчати)

Тимеросал ртуті

Феноксіетанол (автомобільний антифриз)

Формальдегід

Формалін (розчин для консервації трупів у моргах)

Сквален (головний компонент людських екскриментів, що зумовлює неприємний запах)

Фенол червоний індикатор

Неоміцину сульфат (антибіотик)

Амфотерицин В (антибіотик)

Поліміксин В (антибіотик)

Алюмінію гідроксид

Алюмінію фосфат

Амонію сульфат

Сорбітол

Трибутілфосфат

Бетапропіолактон

Желатин (білковий гідролізат)

Гідролізований желатин

Гліцерол

Моносодіуму глутатмат

Дифосфат калію

Монофосфат калію

Полісорбат 20

Полісорбат 80

Тим не менш, я вважаю, що ці інгредієнти безпечні для введення в організм дорослої або дитини. Мені відомо, що тривале застосування у вакцині ртуного компонента тимеросалу викликало постійне пошкодження нервової системи у дітей, і що в США були судові процеси з цього приводу грошовими компенсаціями, що закінчилися понівеченим дітям. «Післящеплювальний аутизм» внаслідок токсичного ураження нервової системи зріс у США на 1500%! Тому що саме з 1991 року кількість щеплень для дітей подвоїлася і кількість щеплень тільки зростає. До 1991 року тільки один на 2500 дітей мав післящеплювальний аутизм, а тепер одна дитина вже тільки на 166 дітей.

Мені відомо також, що деякі вакцини можуть бути заражені штамом Simian Virus 40 (SV 40) і цей SV 40 деякі вчені пов'язують із виникненням Нон-Ходжкінської лімфоми (рак білої крові) та пухлини мезотеліоми як у експериментальних тварин так і у людини. Я присягаю, що дана вакцина не містить тимеросалу або штаму Simian Virus 40 або інших живих вірусів. Проте вважаю, що рекомендовані вакцини абсолютно безпечні для дітей віком до 5 років.

Мені також відомо, що технічно неможливо зробити вакцину проти грипу внаслідок постійної мутації вірусу та неможливості внаслідок цього факту зробити вакцину ДО епідемії.
Тим не менш, я приймаю на себе всі ризики введення вакцини до виробництва, якої я особисто не маю жодного відношення, і є лише виконавцем волі керівництва, яке наказує вакцинувати всіх. Проте я усвідомлюю, що виконання чужого наказу жодною мірою не звільняє мене від особистої відповідальності, яку я, актом вакцинування іншої людини, готовий у разі ускладнень нести як своїм особистим майном, включаючи готовність довічно утримувати мою дитину-інваліда та довічно компенсувати мою непрацездатність, а також своїм особистим здоров'ям та здоров'ям своїх дітей.

Число та підпис лікаря чи посадової особи:

Ось принесіть цей папір до поліклініки – нехай спочатку підпишуть.

Один з найпопулярніших говорить, що ртуть у щепленнях вражає дитячу нервову систему та викликає аутизм. Щоб у батьків не було спокуси довіряти антивакцинаторським сайтам та сумнівним форумам, розуміємося на питанні докладніше.

Навіщо ртуть додають до вакцин?

Мультидозові флакони використовуються в багатьох країнах, тому що вони займають менше місця для зберігання в холодовому ланцюгу і призводять до менших втрат - обидва ці фактори значно впливають на вартість програм. У багатьох країнах присутність консерванту в інактивованих вакцинах, що поставляються у мультидозових флаконах, є обов'язковою вимогою. - ВООЗ.

Тіомерсал дійсно має високу токсичність, але у вакцинах його кількість настільки мала, що він не в змозі завдати шкоди здоров'ю. З вакцинами в організм потрапляє менше 0,1% ртуті від кількості, яку ми отримуємо з інших джерел. Крім вакцин, тіомерсал можна знайти у складі препаратів імуноглобуліну, протиотрутах, назальних та очних краплях, чорнилах для татуювань та шкірних тестах на антигени.

Сьогодні тіомерсал міститься у вакцинах проти кашлюку, дифтерії та правця (АКДС), проти гепатиту B, гемофільної інфекції, сказу, грипу та менінгококових інфекцій. Всесвітня організація охорони здоров'я визнає їх якісними, безпечними та ефективними.

Якщо тіомерсал у вакцинах такий безпечний, чому його почали боятися?

Занепокоєння з приводу безпеки тіомерсалу почали наприкінці 1990-х, але побоювання мали теоретичний характер. Вчені розрахували, що загальна кількість ртуті, що накопичується під час планової імунізації дітей, може перевищувати допустимий рівень метилртуті в організмі. Але в тіомерсалі міститься не метилтруть, а етилтруть, яка швидко розпадається і не накопичується в організмі. Через 30 днів після імунізації дитини кількість сполук ртуті в крові на рівень до вакцинації.

Швидке виведення етилртуті підтверджується результатами всіх проаналізованих досліджень, включаючи навіть ті, де до групи обстежуваних були включені немовлята зі зниженою вагою. - ВООЗ

Щоб з'ясувати правду, ВООЗ 10 років скрупульозно стежила за науковими дослідженнями про використання тіомерсалу у вакцинах. У результаті члени незалежного наглядового комітету дійшли однозначного висновку про відсутність будь-якого токсичного впливу цього консерванту на організм людини. До аналогічних висновків дійшли інші експерти: Інститут медицини США, Американська педіатрична академія, Комітет з безпеки лікарських засобів Сполученого Королівства та Європейське агентство з оцінки препаратів медичного призначення.

Чи можна якось обійтися без ртутьвмісних вакцин?

Можна, але при цьому слід зважити на кілька важливих нюансів.

1. Без консервантів мультидозові вакцини стають небезпечними. У 1928 році 21 дитину прищепили проти дифтерії, але 12 з них загинули від стафілококової інфекції. Причиною трагедії стала відсутність у складі вакцини речовини, що пригнічує розмноження бактерій.

2. Крім тіомерсалу, як консерванти для вакцин використовують феноксиетанол і фенол, але заміна консервантів може змінити ефективність та безпеку препарату.

ВООЗ підтримує подальше використання тіомерсалу як інактивуючого агента та консерванту для вакцин. - ВООЗ.

3. Живі вакцини (оральна поливакцина, вацин проти жовтої лихоманки, вакцини проти кору, паротиту і краснухи) не містять тіомерсал не тому, що вони більш якісні, а тому, що цей консервант може знищити їх активні компоненти, і імунітет не сформується.

4. Тіомерсала немає у складі вакцин, що випускаються в однодозових флаконах, але їх виробництво потребує великих тимчасових та фінансових витрат. Перехід на вакцини в однодозових флаконах може призвести до затримок у постачанні вакцин, що поставить під загрозу життя десятків мільйонів людей.

Доза вакцини, що поставляється в однодозових флаконах, обходиться дорожче порівняно з дозою тієї ж вакцини багатодозовому флаконі. - ВООЗ.

Чи означає ртуть у вакцинах не викликає у дітей аутизму?

Основні наукові та медичні організації світу відкидають будь-який зв'язок етилртуті у вакцинах з підвищеним ризиком розвитку аутизму та інших розладів нервової системи. Більше того, дослідження показали, що перехід на вакцини без тіомерсалу не вплинув на частоту випадків аутизму.

Ще раз нагадаємо, що британський лікар Ендрю Уейкфілд, який у 1998 році запустив міф про зв'язок вакцин з аутизмом, у результаті був позбавлений медичної ліцензії за навмисну ​​фальсифікацію наукових даних. Тримайте це в голові і завжди перевіряйте достовірність інформації, яку читаєте в інтернеті.

Існують різні типи вакцин, які відрізняються за способом виробництва активного компонента-антигена, який виробляється імунітет. Від способу виробництва вакцин залежить спосіб введення, метод призначення та вимоги до зберігання. В даний час розрізняють 4 основні різновиди вакцин:

  • Живі ослаблені вакцини
  • Інактивовані (з убитим антигеном) вакцини
  • Субодиничні (з очищеним антигеном)
  • Вакцини із анатоксином (інактивованим токсином).

Як виробляють різні види вакцин 1, 3?

Живі ослаблені (атенуйовані) вакцини- Виробляють із ослаблених збудників захворювань. Для того, щоб досягти цього, бактерію або вірус розмножують у несприятливих для нього умовах, повторюючи процес до 50 разів.

Приклад живих ослаблених вакцин проти захворювань:

  • Туберкульозу
  • Поліомієліту
  • Ротавірусна інфекція
  • Жовтої лихоманки

Інактивовані (із убитих антигенів) вакцини- Виробляють, вбиваючи культуру збудника хвороби. При цьому такий мікроорганізм не здатний розмножуватися, але викликає вироблення імунітету проти захворювання.

Адаптовано з http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Accessed by May 2016

Приклад інактивованих (з убитих антигенів) вакцин

  • Цільноклітинна кашлюкова вакцина
  • Інактивована поліомієлітна вакцина

Позитивні та негативні особливості інактивованих (із убитих антигенів) вакцин

Адаптовано з електронного тренінгу ВООЗ. Основи безпеки вакцин.

Субодиничні вакцини- так само, як і інактивовані, не містять живого збудника. До складу таких вакцин входять лише окремі компоненти збудника, куди виробляється імунітет.
Субодиничні вакцини у свою чергу поділяються на:

  • Субодиничні вакцини з білковим носієм (грип, безклітинна вакцина проти кашлюку, гепатит В)
  • Полисахаридні (проти пневмококової та менінгококової інфекції)
  • Кон'юговані (проти гемофільної, пневмококової та менінгококової інфекції для дітей з 9-12 міс. життя).

Адаптовано з http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Accessed by May 2016

Адаптовано з електронного тренінгу ВООЗ. Основи безпеки вакцин.

Адаптовано з http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Accessed by May 2016

Приклади вакцин на основі анатоксинів:

  • Проти дифтерії
  • Проти правця

Адаптовано з електронного тренінгу ВООЗ. Основи безпеки вакцин.

Як вводяться різні види вакцин 1?

Залежно від виду вакцини можуть бути введені в організм людини різними способами.

Пероральний(Через рот) - даний метод введення досить простий, так як не потрібно використання голок і шприца. Наприклад, вакцина оральна поліомієлітна (ОПВ), вакцина проти ротавірусної інфекції.

Внутрішньошкірна ін'єкція- при такому вигляді введення вакцина вводиться у верхній шар шкіри.
Наприклад, вакцина БЦЖ.
Підшкірна ін'єкція- при такому вигляді введення вакцина вводиться між шкірою та м'язом.
Наприклад, вакцина проти кору, краснухи та паротиту (КПК).
Внутрішньом'язова ін'єкція- при такому виді введення вакцина вводиться глибоко в м'яз.
Наприклад, вакцина проти кашлюку, дифтерії та правця (АКДС), вакцина проти пневмококової інфекції.

Адаптовано з http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Accessed by May 2016

Які ще компоненти входять до складу вакцин 1,2?

Знання про склад вакцин може допомогти у розумінні можливих причин виникнення поствакцинальних реакцій, а також у виборі вакцини за наявності у людини алергії або непереносимості окремих компонентів вакцин. Крім чужорідних речовин (антигенів) збудників хвороб у складі вакцин можуть бути:

  • Стабілізатори
  • Консерванти
  • Речовини посилення відповіді імунної системи (ад'юванти)

Стабілізаторинеобхідні, щоб допомогти вакцині підтримувати свою ефективність під час зберігання. Стабільність вакцин є вкрай важливою, оскільки через порушення умов транспортування та зберігання вакцини може знизитися її здатність викликати ефективний захист проти інфекції.
Як стабілізатори у вакцинах можуть бути використані:

  • Хлорид магнію (MgCl2) – оральна поліомієлітна вакцина (ОПВ)
  • Магнію сульфат (MgSO4) - корова вакцина
  • Лактоза-сорбітол
  • Сорбітол-желатин.

Консервантидодаються у вакцини, які фасуються у флакони, розраховані на використання для кількох осіб одночасно (багатодозові), для запобігання росту бактерій та грибів.
До консервантів, які найчастіше використовуються у складі вакцин, належать:

  • Тіомерсал
  • Фенол
  • Феноксіетанол.

  • З 1930 року використовується як консервант у багатодозових флаконах вакцин, які використовуються в Національних програмах вакцинації (наприклад, АКДС, вакцина проти гемофільної інфекції, гепатиту В).
  • З вакцинами в організм людини потрапляє менше 0,1% ртуті від кількості, яку ми отримуємо з інших джерел.
  • Побоювання щодо безпеки даного консерванту призвели до проведення численних досліджень; протягом 10 років експертами ВООЗ проводилися дослідження з безпеки з тіомерсалом, внаслідок яких було доведено відсутність будь-якого токсичного впливу на організм людини.

  • Використовується для виробництва вбитих (інактивованих) вакцин (наприклад, ін'єкційна поліомієлітна вакцина) і для отримання анатоксинів - знешкодженого токсину бактерій (наприклад, АДС).
  • На стадії очищення вакцини практично весь формальдегід видаляється.
  • Кількість формальдегіду у вакцинах у сотні разів нижче, ніж кількість, яка може завдавати шкоди людині (наприклад, п'ятикомпонентна вакцина проти кашлюку, дифтерії, правця, поліомієліту та гемофільної інфекції містить менше 0,02% формальдегіду на одну дозу або менше 200 частин) .

Крім вищезгаданих консервантів, дозволені для використання два інші консерванти для вакцин: 2-феноксиетанол(використовується для інактивованої поліовакцини) та фенол(Використовується для вакцини проти черевного тифу).

  • Використовуються для виробництва деяких вакцин для попередження бактеріального зараження середовища, де вирощуються збудники хвороби.
  • Зазвичай у вакцинах присутні лише слідові кількості антибіотиків. Наприклад, вакцина проти кору, краснухи та паротиту (КПК) містить менше 25 мікрограм. неоміцинуодну дозу.
  • Пацієнти з алергією на неоміцин повинні бути під наглядом після вакцинації; це дасть змогу негайно розпочати лікування будь-яких алергічних реакцій.

  • Ад'юванти використовуються протягом кількох десятиліть для посилення імунної відповідіна запровадження вакцини. Найчастіше ад'юванти входять до складу вбитих (інактивованих) та субодиничних вакцин (наприклад, вакцина проти грипу, вакцина проти вірусу папіломи людини).
  • Найдавніше і найчастіше використовуваним ад'ювантом є сіль алюмінію - алюміній гідрохлорид (Al(OH)3). Він уповільнює вихід антигену дома ін'єкції і продовжує час контакту вакцини з імунної системою.
  • З метою забезпечення безпеки вакцинації дуже важливо, щоб вакцини з солями алюмінію вводилися внутрішньом'язово, а не підшкірно. Підшкірне запровадження може призвести до розвитку абсцесу.
  • На сьогоднішній день існує кілька сотень різних типів ад'ювантів, які використовуються під час виробництва вакцин.

Адаптовано з http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Accessed by May 2016

Вакцинація – одне з найбільших досягнень медицини в історії людства.

Розрахуйте персональний календар щеплень Вашого малюка! На нашому сайті це можна зробити легко та швидко, навіть якщо деякі щеплення були виконані "не вчасно".

Розрахувати мій
календар щеплень

Джерела

  1. ВООЗ. Основи безпеки вакцин. Електронний модуль навчання.
    http://ua.vaccine-safety-training.org/
  2. http://www.who.int/immunization/newsroom/thiomersal_questions_and_answers/ua
    Тіомерсал: питання та відповіді. Жовтень 2011
    Дата останнього відвідування 15.10.2015
  3. On-line presentation available on http://www.slideshare.net/addisuga/6-immunization-amha Accessed by May 2016

1. Формальдегід.

Формальдегід (у рідкій формі – формалін) у вакцинах використовується як інактиватор вірусів та бактерій.
Формальдегід – канцероген, тобто. речовина, яка викликає рак. Викликає як генні мутації, і хромосомні аберації.
При проникненні в травний тракт викликає сильний біль у животі, блювання кров'ю, появу білка і крові в сечі, ураження нирок, результатом чого стає припинення виділення сечі, ацидоз, кома і смерть.
Досліджень, що свідчать про безпеку присутності формальдегіду у складі вакцин, не існує.

2. Фенол.

Високотоксична речовина, одержувана з кам'яновугільного дьогтю.
Використовується у вакцинах як консервант.
Здатний викликати шок, конвульсії, ураження нирок, серцеву недостатність, смерть.
Фенол – відома протоплазматична отрута, токсична для всіх без винятку клітин організму. Тобто. вакцини не посилюють імунітет, а послаблюють його (бо фенол пригнічує фагоцитоз).
Фенол міститься також у пробах Манту.
Вакцини з одного боку вкидають у організм масу патогенів, з другого заважають організму придушувати їх дію.
Дослідження, які могли б продемонструвати безпеку введення фенолу та його акумуляції в дитячому організмі, ніколи не проводилися.

3. Алюміній.
Солі алюмінію застосовуються у вакцинах як ад'юванти (речовини, що продовжують імунну відповідь).
Дослідження показують, що тривалий контакт солей алюмінію з клітинами мозку призводить до неможливості навчання та деменції (божевілля), що було продемонстровано в експериментах над тваринами. Алюміній був виявлений у мозку померлих від хвороби Альцгеймера. Відкладення алюмінію було виявлено в злоякісних пухлинах (фібросаркомах), що розвиваються в місцях щеплень котів та собак.
Алюміній видаляється з організму нирками, однак у немовлят індекс клубочкою фільтрації дуже низький і досягає нормального значення не раніше 12-24 міс.
Ніхто ніколи не вивчав безпеку введення солей алюмінію у складі вакцин.

4. Ртуть.

Один із найтоксичніших із існуючих у світі хімічних елементів.
У вакцинах використовується сіль ртуті як один із консервантів.
Для зв'язування та видалення ртуті потрібна жовч, яка у немовлят виробляється у дуже незначній кількості. Харчування молоком також сприяє тривалому знаходженню ртуті в організмі. А також лікування антибіотиками, які пригнічують кишкову флору та перешкоджають виведенню ртуті з організму.
Якщо підсумувати скільки ртуті отримує немовля з плановими щепленнями протягом першого півроку, це складе 112 мкг. Чи багато це чи мало? Дослідницька рада Національної академії США встановила гранично допустиму концентрацію ртуті – 0,1 мкг на 1 кг маси тіла. Тобто. сумарна доза ртуті за перші півроку життя становить у сотні разів більше граничної норми!
Ртуть насамперед вражає головний мозок. Вже помічено зв'язок між збільшенням кількості щеплень та збільшенням кількості дітей, хворих на аутизм.
Немає жодного завершеного дослідження впливу солей ртуті на організм дитини.

Після цієї інформації стає цілком очевидним, чому так «помолодшав» рак, чому так багато дітей, хворих на лікемію, чому практично в кожному дошкільному закладі є дитина без нирки і чому кожен другий страждає на алергію…

Щеплення АКДС ставиться шляхом введення коклюшно-дифтерійно-правцевої вакцини, до складу якої входять завись вбитих коклюшних мікробів та дифтерійний та правцевий анатоксини, що сорбовані на гелі гідроксиду алюмінію.

Анатоксини – препарати, отримані з токсинів, але позбавлені явно виражених токсичних властивостей. Подібні речовини сприяють виробленню організмом антитіл до вихідного токсину. Анатоксини одержують шляхом витримування токсинів протягом тривалого часу в теплому та розведеному розчині формаліну.


Існує кілька варіантів коклюшно-дифтерійно-правцевої вакцини:

  • правцева адсорбована рідка - "АКДС";
  • "Бубо-Кок";
  • "Тетракок".

Російський препарат

Вітчизняний фармвиробник ФГУП "НВО "Мікроген" пропонує "АКДС".

склад: 1 мл препарату:

  • кашлюкових мікробних клітин – 20 млрд;
  • дифтерійного анатоксину – 30 флокулюючих одиниць (ФЕ);
  • правцевого анатоксину - 10 антитоксин-зв'язуючих одиниць.

Як консервант використаний мертіолят (тіомерсал). Це металоорганічна сполука ртуті. Його застосовують проти грибка і як антисептик, додають у мило, назальні спреї, офтальмологічні засоби і т.д. Мертіолят токсичний і є алергеном, мутагеном, тератогеном та канцерогеном. Речовина особливо небезпечна, якщо надійшло в організм з їжею, через шкіру або разом з інгаляціями.

66 мг/кг речовини, введених підшкірно, – смертельна доза для мишей. В одній щеплювальній дозі (стандарт 0,5 мл) – 0,05 мг мертіоляту. Період напіввиведення після встановлення вакцини новонародженим – 3-7 діб. Через місяць рівень вмісту ртутних сполук в організмі знижується до початкового.

Тіомерсал заборонено як компонент дитячої вакцини в Євросоюзі, США та низці інших країн. Хоча за підсумками досліджень встановлено, що відмова від препаратів, що містять мертіолят, ніяк не вплинула на частоту прояву аутизму, незважаючи на твердження, що існує пряма залежність між виникненням даного захворювання та введенням дітям сполук ртуті як консервант вакцини.

Зверніть увагу, що щеплення препаратом «АКДС» виконується лише до віку 3 роки 11 місяців та 29 днів. Після 4 і до 5 років 11 місяців та 29 днів застосовують АДС-анатоксин. Для дітей старше 6 років створено АДС-м-анатоксин.

Російське підприємство «Комбіотех» розробило та випускає препарат «Бубо-Кок», одна прищепна доза якого містить:

  • Bordetella pertussis (коклюшні мікроби, убиті формаліном) - 10 млрд;
  • правцевий анатоксин - 5 ЄС;
  • дифтерійний анатоксин - 15 ФЕ;
  • HBS-протеїн (основний поверхневий антиген збудника гепатиту B) – 5 мкг.

Як консервант використаний 0,01% мертіолят.

Бельгійські варіанти

Склад 1 дози (0,5 мл) бельгійського препарату "Інфанрікс" (INFANRIX™) від GlaxoSmithKline J07A X:

  1. дифтерійний анатоксин від Corynebacterium diphteriae – не менше 30 МІЄ;
  2. правцевий анатоксин від Clostridium tetani - не менше 40 МІЄ;
  3. очищені кашлюкові антигени:
  • детоксикований кашлюковий токсин від Bordetella pertussis - 25 мкг;
  • філаметний гемаглютинін - 25 мкг;
  • пертактин (білок зовнішньої мембрани) – 8 мкг.

Анатоксини інактивовані та очищені.

Інші компоненти:

  • гідроксид та фосфат алюмінію – перший посилює імунну відповідь організму, другий необхідний для нейтралізації соляної кислоти;
  • 2-феноксиэтанол - етиленгліколю монофеніловий ефір, у великих дозах вражає ЦНС;
  • формальдегід – консервант, канцерогенний для тварин, можливо, й у людини;
  • полісорбат 80 – малотоксичний емульгатор;
  • натрію хлорид – сіль кухонна;
  • вода для ін'єкцій.

До складу «Інфанрікс ІПВ» (INFANRIX™ IPV) додатково включені інактивовані віруси поліомієліту, штами:

тип 1 (Mahoney);

тип 2 (MEF-1);

Тип 3 (Saukett).

«Інфанрікс™ ГЕКСА» (Infanrix™ HEXA) крім штамів поліомієліту доповнений поверхневим антигеном гепатиту B.

Франція

Французи з компанії "СанофіАвентіс Пастер", пропонують свій аналог вакцини "АКДС" - "Пентаксим" (Pentaxim).

Препарат покликаний захистити малюка не тільки від дифтерії з кашлюком, а також правця, а й від поліомієліту і навіть гемофільної інфекції. Остання вражає ЦНС, органи дихання може стати причиною гнійних вогнищ в організмі.

Склад та дозування однієї дози вакцини французького виробництва в частині анатоксинів (дифтерійного та правцевого) та кашлюкового антигену аналогічна бельгійському «Інфанрікс».

Також «Пентаксим» містить вірус поліомієліту інактивований:

1 типу – 40 од.;

2 типи - 8 од.;

3 типи – 32 од.

Допоміжні компоненти французького аналога "АКДС":

  • алюмінію гідроксид - 0,3 мг;
  • формальдегід – 12,5 мкг;
  • середовище Хенкса - 199 * - 0,05 мл - складна двокомпонентна суміш (середовища Хенкса і середовища М 199) амінокислот. З препаратів типу "АКДС" феноловий червоний виключений;
  • феноксіетанол - 2,5 мкл - є канцерогеном, він негативно впливає на ЦНС, репродуктивну систему;
  • вода для ін'єкцій до 0,5мл;
  • оцтова кислота (можливо натрію гідроксид) - до pH 6,8 - 7,3.

До складу також включено:

  • 10 мкг полісахариду Haemophilus influenzae типу b;
  • 42,5 мг сахарози;
  • 0,6 мг трометамолу (антиацидемічного засобу).

Ще одна французька версія вакцини "АКДС" - "Тетракок" (виробник - Пастер Мерьє Сером & Ваксен), 1 доза якої містить не менше:

  1. 30 МО очищеного дифтерійного анатоксину;
  2. 60 МО очищеного правцевого анатоксину;
  3. 4 МЕ Bordetella pertussis.

Також до неї входить інактивована протиполіомієлітна вакцина (1, 2, 3 типи штамів). Як допоміжні речовини використані:

  • гідроксид алюмінію;
  • формальдегід;
  • 2-фенолетанол.

Питання взаємозамінності та взаємодоповнюваності препаратів

Вперше щеплення АКДС ставиться людині у віці 3 місяців. Потім її повторюють ще 2 рази із проміжком у півтора місяці. Далі щеплення ставиться у віці півтора року. Потім – у 6-7, 14 років і вже дорослим людям – виконується протидифтерійна та протиправцева ревакцинація АДС-м.

Враховуючи, що склад вакцини від різних виробників відрізняється, важливо враховувати, для профілактики яких саме захворювань призначений той чи інший препарат, а також схеми вакцинації проти конкретних інфекцій.

Наслідки на щеплення АКДС: нормальні та критичні Яка реакція на щеплення АКРС є нормою, а яка ускладненням? Протипоказання до АКДС — те, що має знати кожен з батьків Щеплення АКДП, поліомієліт, гепатит. Вакцинація комбінованими препаратами