Лаєнєк: ін'єкції та крапельниця, як колоти, відгуки, аналоги. Лаєнєк: показання, протипоказання та механізм дії Схеми лікування захворювань: зцілення та досягнення дерматологічного ефекту


Японський препарат «ЛАЕННЕК» успішно застосовується у косметології, а й у терапії. Він вважається одним із найкращих серед тих, які спрямовані на відновлення печінки, а також оздоровлення та омолодження всього організму.

Особливості препарату «ЛАЕННЕК»

До складу препарату, створеного на основі плаценти, входить понад 50 найважливіших компонентів, що розчиняються у воді. Найважливішими є 18 амінокислот.

Введення кошти здійснюється:

  • крапельно,
  • внутрішньом'язово,
  • внутрішньовенно.

Ін'єкції «ЛАЄННЕК» вважаються максимально ефективними.

Введений у кров або м'язи препарат з плацентою здатний:

  • покращувати обмінні процеси,
  • стимулювати клітинне дихання,
  • відновлювати імунітет.

За допомогою сучасного препарату можна успішно коригувати біологічний вік.

Як розпочати лікування?

Плацентарна терапія проводиться пацієнтам, які досягли 18 років, за призначенням лікаря.

Попередньо потрібно пройти обстеження.

Воно включає:

  1. Перевірка рівня таких показників, як ТТГ, АЛТ, АСТ, ГТГ, сечовина та сечова кислота, креатинін, глюкоза, білірубін, залізо, вітамін Д.
  2. Вивчення ліпідного спектра.
  3. Клінічний аналіз крові з ретикулоцитами, лейкоцитарною формулою та ШОЕ.
  4. УЗД черевної порожнини.

Омолодження з «БРАК»

Давно відомо, що омолодження є комплексним процесом. Про молодість свідчать не лише підтягнуте обличчя без зморшок, а й такі показники, як краса всього тіла, спритність, витривалість, сила, швидкість реакції та рухливість. Як стимулювати фізичну активність і не просто виглядати молодим, а бути молодим? Користуватися плацентарним препаратом, що буквально запускає процеси оновлення клітин.

Застосування препарату у косметології

Плацента зі складу препарату демонструє ефективність усунення таких проблем, як:

  • пігментація,
  • герпес,
  • атопічний дерматит та ін.

Препарат, створений на основі плаценти, здатний забезпечувати ефективне збереження вологи у клітинах.

Не слід забувати про те, що колір шкіри багато в чому залежить від того, в якому стані знаходиться печінка. При проблемах із нею усунути неприємний відтінок обличчя просто неможливо. Ін'єкції препаратом дозволяють позбутися його раз і назавжди.

Ліфтінг

Препарат на основі плаценти у крапельницях успішно використовується для ліфтингу.

Ін'єкції засобу «ЛАННЯК» надають потужний ефект.

Він дозволяє:

  • покращити стан шкіри,
  • позбутися зморшок.

Після курсу ін'єкцій ви також зауважите:

  • нормалізацію процесів детоксикації,
  • зміцнення імунної системи,
  • покращення настрою.

Ви гарантовано відчуєте себе краще і забудете про стрес.

Курс терапії

Введення плацентарного препарату «ЛАЄНЕК» побудовано на базі багаторазового впливу. Необхідний курс процедур.

  1. Дозування для одноразового введення: 1-2 ампули.
  2. Тривалість курсу введення препарату «ЛАЄННЕК»: 5-12 процедур.
  3. Періодичність: до двох разів на тиждень.
  4. Тривалість: від півгодини до години (визначається зоною введення препарату).

Процедура введення «ЛАЄННЕК» є безболісною і не завдає вираженого дискомфорту. Засіб вводиться в біологічно активні точки з використанням стандартних голок.

Після ін'єкцій на шкірі у зоні впливу залишаються невеликі ущільнення, які швидко розсмоктуються.

До лікаря психотерапевта Передуєвої В.Є. до клініки «Аврора» я звернулася за рекомендацією знайомої. На прийомі у лікаря цього фаху була вперше і дуже переживала. Лікар комунікабельна та відкрита. Сподобався її підхід, ставлення та спілкування. Вона вільно розмовляла, зрозуміло, пояснила мої проблеми. Дуже уважний та тактовний фахівець. Вміє слухати та чути пацієнта. Вона дала мені конкретні рекомендації щодо моєї ситуації і призначила лікування. Ми мали кілька зустрічей з нею. Лікар мені допомогла. Я почала жити без страху та тривоги. Дякую їй за це! При необхідності звертатимуся тільки до Вікторії Євгенівни.

Чудова клініка. Дуже дякую вам, окрема подяка хірургу Євгенії Олександрівні! В Аврорі я коригувала вуха після носіння тунелів, процедура пройшла чудово, мочки тепер виглядають дуже красиво та акуратно.

Чудова клініка. Дуже дякую вам, окрема подяка хірургу Євгенії Олександрівні! В Аврорі я коригувала вуха після носіння тунелів, процедура пройшла чудово, мочки тепер виглядають дуже красиво та акуратно. Тепер усіх, хто цікавиться даною процедурою, відправлятиму тільки до вас, ідеальне співвідношення ціна-якість. Щиро Дякую!

Велике спасибі лікарю Катейкіну А. В. за професіоналізм та чуйність при проведенні стрес-ехокардіографії! Все було зроблено впевнено, швидко та без проблем. Рекомендуватиму своїм знайомим. Бажаю успіхів!

Велике спасибі лікарю Катейкіну А. В. за професіоналізм та чуйність при проведенні стрес-ехокардіографії! Все було зроблено впевнено, швидко та без проблем. Рекомендуватиму своїм знайомим. Бажаю успіхів!

Хочу висловити величезну подяку гінекологу Лисовій Тетяні Яківні. Лікар із високим рівнем професіоналізму, з першого дня консультації поставила точний діагноз, який підтвердився після здачі аналізів, позначила план лікування, попередила про всі нюанси та заспокоїла, що все буде добре. Через три місяці лікування ми досягли позитивного результату, я завагітніла! З повною впевненістю можу сказати, що я нарешті знайшла свого лікаря, який піклується і спрямований на результат.

Хочу висловити величезну подяку гінекологу Лисовій Тетяні Яківні. Лікар із високим рівнем професіоналізму, з першого дня консультації поставила точний діагноз, який підтвердився після здачі аналізів, позначила план лікування, попередила про всі нюанси та заспокоїла, що все буде добре. Через три місяці лікування ми досягли позитивного результату, я завагітніла! З повною впевненістю можу сказати, що я нарешті знайшла свого лікаря, який піклується і спрямований на результат.

Лаєнєк - гідролізат людської плаценти. Список його показань до застосування вражає:

- Різні рани і рубці, у тому числі і сліди після акне;

– хронічні захворювання печінки, пошкодження печінки через алкоголь та вірусний гепатит;

- хронічна втома;

– безпліддя та невдалі ЕКЗ;

- Клімакс;

- "Зниження імунітету";

– атопічний дерматит та герпес;

– ознаки старіння та порушення мозкового кровообігу;

Але чи така виправдана така кількість показань?

У списках (не) значився

Ми вже неодноразово стикалися з прикладами препаратів, виробники яких при безлічі регалій (наявності реєстрації і навіть нагород на території країн СНД) все ще не можуть довести їхню ефективність. У Держреєстрі лікарських засобів згадано лише два його клінічні випробування 2008 року. Вони мали закінчитися у 2009 році (майже десять років тому), але досі не завершені. Незважаючи на це, у 2008 році ліки були зареєстровані та успішно пройшли кілька перереєстрацій.

А ось на сайті Європейського агентства з лікарських засобів немає інформації про подібний препарат. Немає схвалення екстракту плаценти і від американського Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (Food and Drug Administration, FDA).

На вкладці «Думки експертів» офіційного сайту препарату можна знайти майже три десятки відео – відгуків від лікарів, у тому числі докторів та кандидатів наук. У деяких із них відкрито зазначена афіліація з корпорацією-виробником (RHANA). Втім, усі ролики зняті компанією-виробником, тож, навіть якщо висловлений до неї відкрито не відноситься, конфлікт інтересів є. Багато роликів відверто рекламні: спочатку йдеться про те, як важливо зберігати здоров'я, починаючи з народження, розповідається про небезпеку життя в стресі та напрузі, потім препарат подається як рішення.

Їхній основний аргумент корисності препарату в тому, що плацента дає життя новій людині (а значить, містить корисні речовини), що вона «найпотаємніша» і «найважливіший орган у тілі вагітної жінки». Однак це нагадує застарілі століття тому уявлення про те, що ванна з кров'ю немовлят омолоджує шкіру, а переливання «молодої» крові продовжує життя реципієнта. У крові також міститься безліч корисних речовин. Але навряд чи хтось прирівнюватиме за значимістю забобонів у дусі Єлизавети Баторі до клінічних випробувань.

Не поспішатимемо і з Лаєнєком: навіть якщо не звертати уваги на явне рекламне посилання, в рамках медицини думка експертів, заснована на описових дослідженнях та особистій практиці, вважається найнижчим рівнем доказовості. Але рекламні ролики можуть бути розраховані на середньостатистичного покупця, який не розуміється на медицині. А ми краще розглянемо, що ж до складу препарату.

Упаковка препарату «Лаєньок»

З чого ж, з чого

"112 мг гідролізату плаценти людини" - таке, за даними офіційного сайту препарату, найвищий вміст діючої речовини в препаратах із плаценти, зареєстрованих у РФ.

Що це за діюча речовина? «Препарат Лаєнєк: елементний склад і фармакологічна дія» свідчить, що «відхилення у вмісті всіх макроелементів не перевищували 20% у досліджених зразках» (у сірки та хлору – менше 5%), тоді як у вже розібраному нами Церебролізині відхилення можуть мати значення у кілька порядків. Проте таке нормування за вмістом діючої речовини викликає питання, адже для лікарського препарату, компоненти якого справді мають значний ефект, дозування є критично важливим.

Давайте поговоримо про конкретні пептиди у складі Лаєннека. «У складі плаценти знайдено понад 4000 різних білків, включаючи фактори росту, гормони, цитохроми, фактори фібринолізу, ферменти енергетичного метаболізму, ідентифіковані естрадіол, простагландини, енкефаліни та інші нейропептиди, ряд мікроелементів (насамперед, значні кількості) «Пептидний склад препарату плаценти людини Лаєнєк та молекулярні механізми його впливу на організм людини», також представлена ​​на сайті препарату.

Серед молекул, які можуть відігравати істотну роль у впливі Лаєнека на організм, названо активний пептид нейромедину N, фрагмент активного пептиду кокальцигеніну та фрагмент малого G-білка Rac2. У статті наведено експериментальні дані про функції білків, які містять ці фрагменти, і про те, які порушення відбуваються в організмі, якщо таких білків немає. Перший має аналітичні (знеболювальні) властивості, працює як нейролептик і діє на передачу ГАМК між нейронами. Другий, кокальцигенін (насправді це два пептиди, але другий менш вивчений), пов'язаний з чутливістю до болю (ноцицепцією), може викликати виділення гістаміну та ряду інших речовин, наприклад, фактора некрозу пухлини-α. Його функції пов'язані з набряком тканин, запаленням, роботою опасистих клітин імунної системи. Малий G-білок Rac2 бере участь у більш ніж 20 сигнальних каскадах - мережах біохімічних реакцій, за допомогою яких клітини спілкуються один з одним. Як пояснення функцій цього компонента статті про пептидах у складі Лаеннека наведено дані, що показують, що він (в експериментальних моделях на тваринах) впливає зростання судин і кровопостачання тканин. Кожна з речовин вивчалася окремо і може мати більш менш чіткі показання. Немає досліджень, які демонструють, як вони можуть впливати на дію один одного в організмі, коли приймаються разом у складі одного препарату.

Крім того, значущими речовинами у складі препарату названо інтерлейкін-1α, гормон пролактин, натрійуретичний пептид С, імуноглобулін G, інсуліноподібний фактор росту-1. І знову кожна речовина має свій набір функцій. Немає жодних даних про те, чому вони мають бути об'єднані у препараті. Можливо, відповідь нам дадуть експерименти та клінічні дослідження.

Схематична структура імуноглобуліну G

Liliana R. Loureiro et. al./Biomolecules 2015

Поранені миші та таємниці контролю

Наукові статті теж легко можна знайти на сайті виробників . Вони аргументовано застосування Лаеннека в естетичної хірургії, антивікової терапії, імунології, при синдромі хронічної втоми, в гастроентерології, гінекології і навіть як кардіопротектора. Більшість цих публікацій – експерименти на окремих тканинах або на тваринах. У цій статті , наприклад, показано, що різані рани на шкірі щурів у присутності Лаєннека гоилися на два з половиною дні швидше (за 16,5 дня, а не за 19), ніж за відсутності лікування, і на день швидше, ніж за змащуванні Солкосерилом. Робота вийшла в журналі «Естетична медицина» (на сайті e.Library можна , що він не входить до SCOPUS та перелік ВАК, немає інформації ні про імпакт-фактор журналу, ні про рецензування статей для публікації в ньому).

Імпакт-фактор - показник, що відображає частоту цитування статей наукового журналу за певний період (зазвичай два роки). Наприклад, для одного з найбільших медичних журналів The Lancet імпакт-фактор становить близько 53, а в середньому для хороших журналів становить 4.

Дослідження ліків не обходиться без тестування тварин. Опис окремих клінічних випадків також іноді допомагає з'ясувати несподівані властивості ліків (наприклад, побічні ефекти для окремих груп людей або непоєднуваність з іншим препаратом). Але на основі таких тестів не можна зробити висновки щодо ефективності препарату на людині.

Клінічні випробування є, щоправда, їх дизайн викликає низку питань.

На скрині зі статті ми бачимо все, що сказано про методи дослідження. З цього уривка можна зрозуміти, що контрольна група була. Але чи отримувала вона «традиційне лікування», чи не отримувала ніякого? Чи були пацієнти з контрольної групи взагалі хворі і якщо так, то чим із перерахованого? Скільки людей потрапило до групи контролю, а скільки до групи Лаєнєка? У розділі результатів можна знайти відповіді на частину цих питань, наприклад, зрозуміти, що пацієнти контрольної групи теж були хворі і отримували «традиційне лікування», проте не пояснюється, що саме і в якому дозуванні їм призначали. Також немає даних про те, за якою схемою приймали сам Лаєнєк і чи відрізнялися показники хворих у двох групах до лікування. Не згадано також про засліплення, ні про групу плацебо.

Подвійний сліпий рандомізований плацебо-контрольований метод - спосіб клінічного дослідження ліків, при якому випробувані не посвячуються у важливі деталі дослідження. "Подвійний сліпий" означає, що про те, кого чим лікують, не знають ні випробувані, ні експериментатори, "рандомізований" - що розподіл за групами випадковий, а плацебо використовується для того, щоб показати, що дія препарату не заснована на самонавіянні і що ці ліки допомагають краще, ніж таблетка без діючої речовини. Цей метод заважає суб'єктивному спотворенню результатів. Іноді групі контролю дають інший препарат із вже доведеною ефективністю, а не плацебо, щоб показати, що препарат не просто лікує краще, ніж нічого, а й перевершує аналоги.

Акупунктура та «безкорисність» плацебо

В оглядовій статті у «Віснику Міжнародної академії наук» згадується дослідження на цілих 107 пацієнтах «з тривалістю захворювання від 1 до 10 років, з різним ступенем психосоматичної патології та патологій печінки, яка виражалася в наявності хронічного гепатиту, жирової дистрофії, цирозу печінки». Хворим вводили препарат у акупунктурні точки. У цьому дослідженні контрольної групи взагалі не було, тому можливості відрізнити природний період поліпшення під час хвороби, ефект плацебо та інші фактори, що спотворюють, просто немає.

Зразково виглядає про атопічний дерматит: тут описані препарати традиційного лікування, є і рандомізація, і контрольна група. Однак повідомляється, що ще до початку лікування 18 із 60 пацієнтів отримали важчий діагноз, але, як вони розподілилися між контрольною групою та групою Лаєннека, невідомо. Адже якщо в контрольній групі більше тяжкохворих пацієнтів, результати після лікування там відрізнятимуться. Крім того, контрольна група не отримує препарат-пустушку, таким чином засліплення неможливе в принципі.

Те саме стосується контрольної групи у дослідженні ефективності Лаеннека проти синдрому хронічної втоми. Знаючи про загальну проблему невідтворюваності психологічних досліджень, необхідно ставитись з максимальною увагою до доказу ефективності препаратів при подібних станах. Проте автори роботи відзначають зменшення тривожності та суб'єктивні оцінки стану пацієнтів без використання плацебо-контролю. Його відсутність автори назвали одним із обмежень дослідження, але уточнили, що «відповідне інформування пацієнтів також може супроводжуватись плацебо-ефектом». Це зауваження не зовсім зрозуміле: інформування для всіх пацієнтів має бути однаковим, і, якщо воно супроводжуватиметься плацебо-(або ноцебо-) ефектом, у цьому є сенс плацебо-контролю. В ідеальному світі в групі контролю та препарату всі факторибудуть однакові, крім самого препарату (цю думку іноді перебільшують до кольору стін у лікарняних палатах або візерунка з квіточок у них на піжамі). Таким чином, ми зможемо виділити його власневплив, щоб зрозуміти, наскільки він ефективний. На жаль, у випадку з Лаєнєком ми цього зробити не можемо.

В інших випадках (наприклад, у статті про лікування ендометріозу) група препарату та група контролю відрізнялися не тільки прийомом Лаєннека, а й противірусною та гормональною терапією, а також тим, що у групі Лаєннека проводилася аспірація порожнини матки. Що з цього списку допомогло пацієнткам дізнатися вже неможливо.

Схема паралельного рандомізованого контрольованого випробування

Боротьба зі втомою та клімаксом

Що ж кажуть міжнародні джерела? Пошук подвійних сліпих контрольованих досліджень у базі медичних наукових статей PubMed не тішить достатком. Одне дослідження на 78 пацієнтах показує можливу ефективність екстракту людської плаценти проти синдрому хронічної втоми, проте при ідіопатичній хронічній втомі він виявився марним. У роботі розглядалося підшкірне введення препарату протягом шести тижнів.

Робота на 315 пацієнтах показує дію Лаєнєка на людей із хронічною втомою. Як не дивно, його приймали внутрішньо у вигляді розчину. Чи змінилася б різниця з групою контролю, якби в ній людям вводили препарат внутрішньовенно? Відповіді на це запитання ми не маємо.

Не можна взяти сотні ліків, змішати їх разом та отримати панацею. Залежно від умов і стану пацієнта, одна і та ж речовина може бути для нього і порятунком, і смертельною отрутою. Виробники Лаєнєка перейнялися стандартизацією складу свого препарату більше, ніж виробники того ж Актовегіна або Церебролізину, теж одержуваних з тваринних матеріалів (депротеїнізований гемодериват крові здорових молочних телят і ліофілізат білків кори головного мозку свині відповідно), але не розділили його компоненти по конкретним , Що натуральне співвідношення їх у плаценті буде найвигіднішим для пацієнта і що компоненти не пригнічують і не спотворюють дію один одного. Контролювати ефекти та терапевтичну дозу кожної з речовин було б легше окремо, ніж у гідролізаті людської плаценти, вміст елементів у якій може коливатися на 3-20%.

Лікарський препарат було випущено 50 років тому японською компанією Japan Bioproducts Industry. Є засобом запровадження ін'єкцій внутрішньовенно. Згодом був включений до довідника фармакологічних препаратів Відаль. Вплив засобу вивчається до теперішнього часу, містить перероблену людську плаценту.

склад

Даний фармацевтичний продукт містить у своєму складі людську плаценту, яка виходить шляхом гідролі. Включає в себе:

  1. водорозчинні цитокіни;
  2. деякі види амінокислот;
  3. молекули білка;
  4. низькомолекулярні речовини;
  5. вітаміни (група В, С, D)
  6. природні кислоти.

У зв'язку з тим, що даний продукт містить у своєму складі багато корисних речовин, він має унікальні лікувальні властивості.

Ключем для одужання є звані чинники зростання, які здатні ефективно взаємодіяти з клітинами мішенями. По досягненню людиною повноліття, організм значною мірою втрачає здатність синтезувати фактор росту. А через його нестачу зменшують процеси відновлення клітин, що провокує їхнє швидке старіння та відмирання.

Чинники зростання

Розрізняють такі фактори зростання:

  • EFG.Його робота пов'язана з регенерацією та репродукцією клітин епітелію, що дозволяє забезпечити виконання необхідних функцій з боку меланоцитів.
  • FGF- прискорює розвиток фібробластів;

HGF. Провокує процеси оновлення гепатоцитів;

  • NGF- Впливають на здатність клітинами нервової системи відновлюватися;
  • JGF- збільшує сприйнятливість рецепторів до інсуліну та створює умови для нормального рівня соматотропіну.

Форма випуску

Цей фармацевтичний препарат випускається у вигляді розчину для внутрішньовенних ін'єкцій. Колір від світло-жовтого до коричневого. Має специфічний запах.

Можна придбати у дозуванні по 2 мл. Знаходиться в ампулі із темного скла. Продається в пачках (50 та 100 штук).

Фармакологічні властивості

Це гепатопротекторний та імуномодулюючий препарат. Характерні особливості пов'язані зі здатністю підвищення активності фагоцитів та клітин-кілерів. Шляхом підвищення бактерицидної дії лейкоцитів його дія пов'язана з проявом здатності знищити збудника інфекції.

Входять до складу цитокіни створюють умови для активізації метаболічної та наглядової функції клітин шкіри. Гідролізат включає активні речовини, що стимулюють процеси регенерації і проліферації клітин печінки, зменшують відкладення ліпідів і кількість холестерину в печінці.

Показання до застосування

Цей лікарський засіб має виражений ефект при лікуванні деяких хвороб, результатом яких стає відмирання тканин організму.

Серед показань до застосування виробляють:

  • Патологічні зміни печінки (метаболічні, алкогольні та змішані стеатогепатити).
  • Атопічний дерматит (у тяжкій та занедбаній формі).
  • Герпес, зокрема і рецидивуючий.
  • Застосовується в косметологічних маніпуляціях (для скорочення зморшок, з метою досягнення ліфтинг-ефекту та ін.).

Інструкція із застосування препарату Лаєнєк

Після призначення, пацієнти цікавляться, як колоти ліки? Виділяють два способи введення засобу: внутрішньом'язові та внутрішньовенні ін'єкції. Спосіб залежить від хвороби та ступеня її тяжкості.

Можна виділити такі режими для введення засобу:

  1. Якщо хворий страждає від атопічного дерматиту або хронічного герпесу у фазі рецидиву, то Лаєннек вводити потрібно внутрішньовенно через ліктьову вену. Інтенсивність введення – краплинна. Розчин для ін'єкції включає 0,01 л Лаеннека і до 0,5 л 5% декстрози (або фізрозчину). Тривалість – не більше двох годин. Терапію необхідно проводити із періодичністю до трьох разів протягом тижня. Інтервал – дві доби. Курс має тривати більше 10 ін'єкцій.
  2. Якщо є патологічні процеси в печінці, то необхідно вводити 0,002 л Лаєннека внутрішньом'язово. Проводити ін'єкції потрібно регулярно. У занедбаному стані необхідно збільшити кількість ін'єкції до трьох разів на день (але не більше 0,006 л протягом дня).
  3. Також лікарський препарат вводять внутрішньовенно. Краплинним способом шляхом введення катетора в ліктьову вену. Дозування – 0,01 л Лаєнека та до 0,5 розчину 5% декстрози (або фізрозчину). Тривалість – до двох годин. Терапія триває від 14 до 21 дня.

Протипоказання

В інструкції із застосування виділяють кілька протипоказань. При застосуванні препарату слід уважно ознайомитися з ними. Так як адаптивні можливості у людей похилого віку знижуються, то введення кошти необхідно проводити під контролем лікаря.

Заборонено ін'єкційне використання медикаменту у таких ситуаціях:

  • під час вагітності;
  • при зниженому імунітеті;
  • у лактаційний період;
  • за наявності патологій у роботі паренхіми нирок та печінки;
  • у разі недостатності ферментів;
  • віковий ценз (хворий має бути старше 18 років);
  • при індивідуальній нестерпності.

Побічні ефекти

  1. Серед побічних ефектів, які були зафіксовані в практики використання даного лікарського засобу, виділяють легке оніміння та неприємні болючі відчуття в місці проколу.
  2. У поодиноких випадках може виникнути анафілактичний шок, який пов'язують з тим, що найчастіше при введенні засобу не проводиться тест на ризик виникнення алергії.
  3. Є припущення про прояв ознак гінекомастії під час лікування, а також алергічних реакцій на мінерали.

Лікарська взаємодія

У ситуаціях змішування Лаєнєка з речовинами, що належать до сильнодіючих основ (pH більше 8,5%), тягне до зменшення впливу кошти на патологічні процеси в організмі. Інші види лікарських взаємодій були виявлені у процесі проведених випробувань і досліджень.

Аналоги

У 2 мл препарату міститься 112 мг гідролізату плаценти людини, вода для ін'єкцій, коректор рН (натрію гідроксид або хлористоводнева кислота).

Розчин для ін'єкцій. По 2 мл у ампулах темного скла гідролітичного класу 2. Кожна ампула має пляму білого кольору, що позначає місце надлому ампули. По 10 або 50 ампул у картонну пачку з перегородками з картону з інструкцією із застосування.

Опис лікарської форми

Прозора рідина від світло-жовтого до коричневого кольору із характерним запахом.

Фармакологічна дія

Імуномодулюючий та гепатопротекторний засіб.

Лаєнєк виявляє імуномодулюючі властивості за рахунок здатності стимулювати гуморальний імунітет і підвищувати функціональну активність фагоцитів та природних кілерів; збільшує бактерицидну активність лейкоцитів периферичної крові, що виявляється в їхній здатності знищувати захоплений збудник. Цитокіни, що входять до складу препарату, активізують метаболічну та наглядову функції клітин шкіри.

Біологічно активні речовини, що знаходяться в гідролізаті, стимулюють регенерацію (проліферацію) гепатоцитів, виявляють дезінтоксикаційні властивості, знижують відкладення ліпідів і холестерину в печінкових клітинах, підвищують активність тканинного дихання, активізують обмін речовин у печінці, знижують інтенсивність розвитку печінки.

Фармакодинаміка

Лаєнєк виявляє імуномодулюючі властивості за рахунок здатності стимулювати гуморальний імунітет і підвищувати функціональну активність фагоцитів та природних кілерів; збільшує бактерицидну активність лейкоцитів периферичної крові, що виявляється в їхній здатності знищувати захоплений збудник. Цитокіни, що входять до складу препарату, активізують метаболічну та наглядову функції клітин шкіри. Біологічно активні речовини, що знаходяться в гідролізаті, стимулюють регенерацію (проліферацію) гепатоцитів, виявляють дезінтоксикаційні властивості, знижують відкладення ліпідів і холестерину в печінкових клітинах, підвищують активність тканинного дихання, активізують обмін речовин у печінці, знижують інтенсивність розвитку печінки.

Показання для застосування.

Препарат застосовується у комплексній терапії наступних захворювань: хронічний рецидивуючий герпес, атопічний дерматит середньоважкої та тяжкої течії (у тому числі ускладнений).

У вигляді монотерапії при хронічних захворюваннях печінки: стеатогепатитах (алкогольної, метаболічної та змішаної етіології).

Протипоказання до застосування Лаєнєк

Гіперчутливість, дитячий вік, вагітність, період лактації.

Лаєнек Застосування при вагітності та дітям

Застосування препарату під час вагітності та грудного вигодовування протипоказане.

Застосування препарату у дітей

Дослідження з безпеки застосування Лаєнєка у недоношених дітей, новонароджених немовлят і неповнолітніх дітей не проводилися. Застосування у дітей не рекомендується.

Лаєнєк Побічні дії

Зазначається у 3,7% хворих.

Клінічно значущі небажані реакції.

Можливі алергічні реакції, зокрема анафілактичний шок.

Інші небажані явища

Болючість у місці ін'єкції 2.56%

Алергічні реакції (почервоніння, свербіж шкіри) 0.37%

Онеменение у місці ін'єкції 0.37%

Гінекомастія (причинно-наслідковий зв'язок із введенням препарату не встановлено) 0.37%

Передозування: наразі про випадки передозування Лаєнєка не повідомлялося.

Лікарська взаємодія

При змішуванні Лаєннека з іншими препаратами, що є сильними основами (рН вище 8.5), внаслідок фармацевтичної взаємодії його активність знижується. Відомості про будь-які інші клінічно значущі взаємодії Лаєннека дотепер відсутні.

Дозування Лаєнєк

При хронічному рецидивному герпесі та атопічному дерматиті: внутрішньовенне краплинне введення: 10 мл (560 мг гідролізату плаценти) препарату (5 ампул) розчиняють у 250-500 мл 5% розчину декстрози або фізіологічного розчину і вводять через ліктьову 1вену годин. Ін'єкції проводять 3 рази на тиждень з інтервалом 2 дні. Курс лікування – 10 ін'єкцій.

При хронічних захворюваннях печінки: Стеатогепатити (алкогольної, метаболічної та змішаної етіології): внутрішньом'язово: по 2 мл на добу (112 мг гідролізату плаценти). Залежно від тяжкості захворювання частота ін'єкцій може бути збільшена до 2-3 разів (до 6 мл) на добу; внутрішньовенне крапельне введення: 10 мл (560 мг гідролізату плаценти) препарату (5 ампул) розчиняють у 250-500 мл 5% розчину декстрози або фізіологічного розчину та вводять через ліктьову вену протягом 1,5 - 2 годин.

Ін'єкції проводять щодня. Курс лікування 2-3 тижні.

Передозування

Наразі про випадки передозування Лаєнєка не повідомлялося.

Запобіжні заходи

З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів, які страждають на полівалентну алергію на лікарські препарати, а також у осіб похилого віку.