Fibroblastové rastové faktory sú multifunkčné proteíny, ktoré hrajú dôležitú úlohu ako v embryogenéze, tak aj vo vitálnej aktivite dospelého organizmu. Podieľajú sa na procesoch diferenciácie a proliferácie buniek rôznych typov, ako aj na regulácii migrácie a prežívania buniek, regenerácii tkanív, v procesoch angiogenézy a neurogenézy.

Fibroblastové rastové faktory sú multifunkčné proteíny so širokým spektrom účinkov; najčastejšie sú to mitogény, ale majú aj regulačné, štrukturálne a endokrinné účinky. Funkcie FGF vo vývojových procesoch zahŕňajú mezodermálnu indukciu, vývoj končatín a nervového systému a v zrelých tkanivách alebo systémoch regeneráciu tkaniva, rast keratinocytov a hojenie rán.

Ľudské rastové faktory fibroblastov sú produkované keratinocytmi, fibroblastmi, chondrocytmi, endoteliálnymi bunkami, bunkami hladkého svalstva, žírnymi, gliovými bunkami a stimulujú ich proliferáciu [Použitie rastových faktorov fibroblastov na liečbu rán a popálenín / V. I. Nikitenko, S. A. Pavlo - vichev, V. S. Polyakova [et al.] // Chirurgia. – 2012. – č. 12. – S. 72–76].

Rodina ľudského fibroblastového rastového faktora (FGF) zahŕňa 23 proteínových molekúl. Podľa princípu činnosti ich možno rozdeliť do nasledujúcich skupín:

Ligandy receptorov (FFGFR): FGF1–10, 16–23.

Ligandy s auto- a/alebo parakrinným účinkom: FGF1-10, 16-18, 20, 22.

Ligandy, ktoré fungujú ako hormóny: FGF19, 21, 23.

Faktory neschopné receptora, tiež známe ako homológne faktory FGF: FGF11–14. Pôsobia intracelulárne. Predpokladá sa, že proteíny tejto skupiny sa podieľajú na regulácii membránových sodíkových kanálov.

Fibroblastové rastové faktory pôsobia na bunky prostredníctvom skupiny receptorov (FGFR). U ľudí boli opísané štyri funkčne aktívne receptory pre rodinu proteínov FGF (FGFR1–4). Piatemu receptoru, FGFR5, chýba tyrozínkinázová doména, a preto, keďže je schopný viazať molekuly FGF, nevedie signál do bunky, čím pôsobí ako negatívny regulátor signálnej dráhy FGF.

Normálne sú FGFR zodpovedné za vývoj osteoartikulárneho systému u stavovcov a podieľajú sa na regulácii diferenciácie a proliferácie osteoblastov a chondrocytov. Zvýšená aktivita signálnej dráhy FGF u embrya a detí vedie k rozvoju skeletálnych anomálií, vrátane syndrómov nanizmu a kraniosynostózy, achondroplázie. V dospelom organizme sa FGF podieľajú na procesoch fyziologickej a patologickej angiogenézy.

FGF vykonávajú svoje funkcie v bunke prostredníctvom klasickej signálnej dráhy, ktorá zahŕňa aktiváciu PI3K/AKT, MAPK, PLC signálnych kaskád, ako aj aktiváciu transkripčných faktorov STAT. Dráha STAT zase vedie k expresii génov zodpovedných za také bunkové procesy, ako je rast, diferenciácia a apoptóza.

Lokalizácia FGF môže byť rôzna: možno ich nájsť v extracelulárnej matrici, v cytoplazme a tiež v bunkovom jadre. V extracelulárnom priestore tvoria FGF komplexy s heparínsulfátovými proteoglykánmi (GSP) matrice. Interakcia s bunkovým povrchovým receptorom (FGFR) je možná len vtedy, keď sa molekula FGF uvoľní z komplexu s GSP; tento proces zabezpečujú heparinázy a proteázy extracelulárnej matrice. Po uvoľnení sa molekula FGF viaže na GSP na bunkovej membráne, čo uľahčuje ďalšiu tvorbu komplexu ligand-receptor s FGFR. Objav FGF (ako aj ich receptorov) v bunkovom jadre naznačil, že môžu tiež regulovať procesy bunkového života prostredníctvom mechanizmov odlišných od klasickej tyrozínkinázovej signálnej dráhy.

Fibroblastový rastový faktor 10

Fibroblastový rastový faktor 10 (FGF10) je proteín, ktorý patrí do rodiny fibroblastových rastových faktorov podieľajúcich sa na delení buniek, regulácii rastu a dozrievania buniek, tvorbe krvných ciev a hojení rán. Proteíny tejto rodiny hrajú ústrednú úlohu v procese vnútromaternicového vývoja, postnatálneho rastu a regenerácie rôznych tkanív, podporujú bunkovú proliferáciu a diferenciáciu. Fibroblastový rastový faktor 10 je 20 kDa glykoproteín obsahujúci na N-konci oblasť bohatú na serín. Sekvencia FGF-10 je reprezentovaná 170 aminokyselinovými zvyškami. Gén FGF10 sa nachádza na 5. ľudskom chromozóme a obsahuje 4 exóny.

Fibroblastový rastový faktor 10 interaguje s FGFR1 a FGFR2. Keď sa FGF10 naviaže na receptorový proteín, spustí kaskádu chemických reakcií v bunke nevyhnutných na prenos signálu do bunky, v ktorej PIP3 aktivuje signalizáciu AKT. PIP3 alebo fosfatidylinozitol-3-kináza je jedným z najdôležitejších regulačných proteínov, ktoré sa nachádzajú na priesečníku rôznych signálnych dráh a kontrolujú reguláciu bunkových funkcií, ako je rast a prežitie, starnutie a transformácia nádorov.

Normálne je FGF 10 zodpovedný za vývoj osteoartikulárneho systému u stavovcov a podieľa sa na regulácii diferenciácie a proliferácie osteoblastov a chondrocytov.

Spojivové tkanivo: kolagén

Biokompozitné materiály

Obnova strateného kostného tkaniva je jedným z najdôležitejších problémov pri rekonštrukčnej chirurgii rôznych pohybových systémov tela. Vrodené chyby kostného tkaniva alebo jeho úbytok súvisiaci s vekom, patologické stavy nemožno odstrániť fyziologickou regeneráciou alebo jednoduchým chirurgickým zákrokom. V takýchto prípadoch sa spravidla používajú rôzne materiály, aby sa nielen nahradil stratený defekt, ale aby sa zabezpečila plná funkcia orgánu.

Spektrum materiálov používaných v medicíne je veľmi široké a zahŕňa materiály prírodného a umelého pôvodu, medzi ktoré patria kovy, keramika, syntetické a prírodné polyméry, rôzne kompozity atď. Materiály určené na styk s prostredím živého organizmu a používané na výroba zdravotníckych pomôcok a zariadení sa nazýva „biomateriály“.

Biomateriály by mali zabezpečiť relatívnu jednoduchosť chirurgického zákroku, rozšírenie možností modelovania, stabilitu chemickej štruktúry, absenciu infekčných patogénov atď.

Kovové materiály sú spravidla kombináciami kovových prvkov (železo, titán, zlato, hliník), ktoré sa používajú kvôli ich vysokej mechanickej pevnosti. Výber kovových materiálov alebo zliatin pre medicínu sa uskutočňuje na základe nasledujúcich charakteristík: 1) biokompatibilita, 2) fyzikálne a mechanické vlastnosti, 3) starnutie materiálu. Najrozšírenejšie sú nehrdzavejúce ocele, titán a jeho zliatiny, zliatiny kobaltu. Ušľachtilé kovy (zlato a platina) sa používajú v obmedzenom rozsahu na výrobu chemicky inertných protéz.

Korózia je negatívna vlastnosť mnohých kovov pre medicínu. Kovy sú náchylné na koróziu (s výnimkou ušľachtilých kovov). Korózia implantovaného kovového produktu pod vplyvom agresívnych biologických tekutín môže viesť k jeho zlyhaniu, ako aj hromadeniu toxických produktov v tele. .

Okrem kovu sa v medicíne využívajú aj keramické materiály. Keramika sa skladá z anorganických a organických zlúčenín. Keramické materiály používané v medicíne sa nazývajú biokeramika. Biokeramika, ktorá našla klinické využitie, zahŕňa oxid hlinitý, oxid zirkoničitý, oxid titaničitý, fosforečnan vápenatý, hydroxyapatit, hlinitany vápenaté, bioaktívne sklo a sklenenú keramiku. Podľa „správania“ v organizme sa biokeramika delí na bioinertnú, bioaktívnu a rozpúšťajúcu sa in vivo.

Hlavnými charakteristikami keramiky sú biokompatibilita, vysoká tvrdosť, izolačné vlastnosti tepla a elektriny, tepelná a korózna odolnosť.Spoločnou vlastnosťou keramických materiálov je odolnosť voči vysokým teplotám. Medzi nevýhody, ktoré obmedzujú použitie keramiky na lekárske účely, patrí jej krehkosť a krehkosť.

Na základe skutočnosti, že kovové a keramické materiály majú svoje nevýhody, sú v súčasnosti široko používané kompozity, ktoré sú kombináciou najcennejších vlastností určitých materiálov.

Kompozity sú typicky polymérnou matricou s keramickými alebo sklenenými vláknami alebo časticami, ktoré vystužujú matricu. Kompozitné materiály plnia podpornú funkciu: trvalú alebo dočasnú. Ak je v oblasti vedy o technických materiáloch čo najdlhšie vítané zachovanie pôvodných vlastností kompozitu tvoriaceho konštrukčný prvok, potom na riešenie problémov biologickej povahy naopak kompozitné materiály poskytujú vlastnosti rámu pre určitý čas, kým telo obnoví pôvodné poškodené alebo predtým stratené biologické tkanivo. V tomto prípade by premena materiálu na vlastné tkanivo mala byť čo najmenšia.

Kompozitné materiály zvyčajne pozostávajú z plastovej základne (matrice) vystuženej plnivami s vysokou pevnosťou, tuhosťou a pod. Kombináciou rozdielnych látok vzniká nový materiál, ktorého vlastnosti sa kvantitatívne a kvalitatívne líšia od vlastností každého z nich. jeho súčasti. Zmenou zloženia matrice a plniva, ich pomeru, orientácie plniva sa získa široká škála materiálov s požadovaným súborom vlastností. Mnohé kompozity prevyšujú tradičné materiály a zliatiny svojimi mechanickými vlastnosťami, no zároveň sú ľahšie. Použitie kompozitov zvyčajne umožňuje znížiť hmotnosť konštrukcie pri zachovaní alebo zlepšení jej mechanických vlastností.

Biokompozitné materiály používané na obnovenie integrity ľudského alebo zvieracieho kostného tkaniva sa nazývajú osteoplastické.

Najdôležitejšie vlastnosti osteoplastických materiálov, ktoré ovplyvňujú regeneráciu kostného tkaniva sú: štruktúra materiálu, osteogenita, osteokonduktivita, osteoinduktivita, osseointegrácia.

Fyzikálna štruktúra a charakteristiky materiálov (objem, tvar, veľkosť častíc, pórovitosť, plasticita, kompresná a torzná stabilita atď.) do značnej miery určujú ich osteogénnu aktivitu a mali by zodpovedať konkrétnemu prípadu ich aplikácie v klinickej praxi. Vďaka prítomnosti osteokonduktívnych vlastností poskytujú materiály výslednému kostnému tkanivu matricu pre adhéziu osteogénnych buniek a ich penetráciu hlboko do pórov a kanálov poréznych materiálov.

Osteoindukčnosť je podľa definície schopnosť stimulovať osteogenézu po zavedení do tela. Vďaka tejto vlastnosti dochádza k aktivácii progenitorových buniek, indukcii ich proliferácie a diferenciácii na osteogénne bunky.

Oseointegrácia zabezpečuje stabilnú fixáciu implantovaného materiálu vďaka jeho priamej interakcii s povrchom materskej kosti, čo niekedy zohráva rozhodujúcu úlohu pri chirurgických operáciách.

V modernej implantológii sa používajú kombinácie „implantát + biokompatibilný povlak“, ktoré umožňujú spojiť vysoké mechanické vlastnosti materiálu a biologické kvality povlaku, ktoré dávajú povrchu implantátu vlastnosti čo najbližšie k vlastnostiam kosti. tkaniva, čo zlepšuje schopnosť implantátu integrovať sa s telom.

V tejto práci boli použité nasledujúce materiály: titánové (Ti) platne, titánové platne potiahnuté fosforečnanom vápenatým (TiCaP), titánové platne potiahnuté fosforečnanom vápenatým (TiCaP) + zinkom naprašovaný Zn (TiCaP + Zn). Titán je inertný kov, ktorý nespôsobuje odmietnutie tkaniva a nemá magnetické vlastnosti. Preto sa titánové implantáty takmer vo všetkých prípadoch zakorenia a umožňujú po operácii vykonávať magnetickú rezonanciu. Vďaka poréznej štruktúre povlakov fosforečnanu vápenatého kosť vrastá do povrchu implantátu a fixuje ho. Vytvorenie povlaku fosforečnanu vápenatého na povrchu implantátu dáva implantátu bioaktívne vlastnosti, čo prispieva k trvalému spojeniu protézy s kosťou. Aby sa zabránilo spontánnej deštrukcii titánu v dôsledku chemickej alebo fyzikálno-chemickej interakcie s prostredím, bolo použité zinkové naprašovanie.

> Tím našej mládeže

Pojem „fibroblast“ pozostáva z dvoch slov preložených z latinčiny ako „klíčok“ a „vlákno“. Fibroblasty sú v podstate bunky spojivového tkaniva, ktoré majú schopnosť syntetizovať medzibunkovú matricu, ktorá poskytuje mechanickú podporu kožným bunkám a transport potrebných chemikálií správnym smerom. Súčasne sa aktívne a pokojové bunky vyznačujú odlišnou štruktúrou: aktívne diferencované fibroblasty majú jadro a procesy, sú relatívne väčšie a obsahujú veľa ribozómov. Fibroblasty sa nachádzajú vo väčšom počte vo voľnom spojivovom tkanive spolu s makrofágmi, mastocytmi, adventiciálnymi a plazmatickými bunkami. V embryonálnom období z mezenchýmu embrya vzniká diferencón fibroblastov, ktorý zahŕňa tieto bunky: kmeňové, polokmeňové progenitory, málo špecializované fibroblasty, diferencované (zrelé) fibroblasty, fibrocyty, myofibroblasty a fibroklasty.

Fibroblasty v diferencovanej (zrelej) forme sú schopné produkovať látky - prekurzory kolagénu, elastínu, glykozaminoglykány (vrátane kyseliny hyalurónovej), fibrín. Vykonávajú intenzívnu syntézu kolagénu, proteínov elastínu, proteoglykánov, ktoré tvoria hlavnú látku a vlákna medzibunkovej hmoty. Keď hladina kyslíka klesá, procesy sa zintenzívňujú. Stimulujte tiež syntézu iónov železa, medi a chrómu a kyseliny askorbovej. Jeden z hydrolytických enzýmov – kolagenáza – rozkladá nezrelý kolagén vo vnútri buniek, čím reguluje intenzitu jeho syntézy. Takéto fibroblasty sú mobilné bunky. Ich cytoplazma, najmä v periférnej vrstve, obsahuje mikrofilamenty, ktoré obsahujú proteíny ako aktín a myozín. Ich pohyb je možný až po ich naviazaní na podporné fibrilárne štruktúry pomocou fibronektínu, glykoproteínu, ktorý syntetizujú spolu s inými bunkami a zabezpečujú adhéziu buniek a nebunkových štruktúr.

Počas pohybu sa fibroblast splošťuje a jeho povrch sa môže zväčšiť 10-krát. Je dôležité poznamenať, že plazmolema fibroblastov je dôležitou receptorovou zónou, ktorá sprostredkúva účinky rôznych regulačných faktorov.

Aktivácia fibroblastov je zvyčajne sprevádzaná akumuláciou glykogénu a zvýšenou aktivitou hydrolytických enzýmov. Metabolizmus fibroblastového glykogénu, sprevádzaný uvoľňovaním energie, sa používa na syntézu polypeptidov a iných zložiek vylučovaných bunkou.

K fibroblastom patria aj myofibroblasty – bunky, ktoré spájajú schopnosť syntetizovať nielen kolagén, ale vo významnom množstve aj kontraktilné proteíny. Fibroblasty sa môžu zmeniť na myofibroblasty, funkčne podobné bunkám hladkého svalstva, ale na rozdiel od nich majú dobre vyvinuté endoplazmatické retikulum. Takéto bunky sa pozorujú v granulačnom tkanive hojacich sa rán a v maternici počas tehotenstva. Fibroklasty sú bunky s vysokou fagocytárnou a hydrolytickou aktivitou, ktoré sa podieľajú na „resorpcii“ medzibunkovej látky v období involúcie orgánu. Fibroklasty kombinujú štrukturálne znaky buniek tvoriacich vlákna (vyvinuté granulárne endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát, relatívne veľké, ale málo mitochondrií), ako aj lyzozómy s ich charakteristickými hydrolytickými enzýmami. Komplex nimi vylučovaných enzýmov mimo bunky rozkladá cementujúcu látku kolagénových vlákien, po čom dochádza k fagocytóze a intracelulárnemu tráveniu kolagénu.

Fibrocyty sú vysoko diferencované bunky spojivového tkaniva, ktoré nie sú schopné delenia, tvoria sa z fibroblastov a sú v pokoji. Zmenšujú sa a nadobúdajú vretenovitý tvar s pterygoidnými procesmi. Toto je posledná fáza vývoja fibroblastov. Obsahujú malý počet organel, vakuol, lipidov a glykogénu a syntéza kolagénu a iných látok je prudko znížená. Počet delení fibroblastov je obmedzený, v priemere je každá bunka naprogramovaná na 50-60 delení.

Funkcie dermálnych fibroblastov

Fibroblasty sú jedným z hlavných typov buniek, ktoré tvoria ľudské spojivové tkanivá, ktoré tvoria b o väčšinu telesnej hmotnosti. Tieto tkanivá sa podieľajú na tvorbe strómy orgánov, vrstiev medzi inými tkanivami vo vnútri orgánov, tvoria dermis, kostru, fascie, šľachy, väzy, chrupavky. Ako je známe, spojivové tkanivá sú komplex pozostávajúci z tkanív mezenchymálneho pôvodu. Ich hlavnou funkciou je udržiavanie homeostázy vnútorného prostredia. Ich hlavným rozdielom je nižšia potreba aeróbnych oxidačných procesov ako v iných tkanivách tela. Spojivové tkanivá, krv a lymfa súhrnne nazývame tkanivá vnútorného prostredia. Prostredie zase tvoria bunky a medzibunková látka, ktorá sa delí na vlákna a hlavnú, čiže amforovú látku. Hlavné funkcie spojivových tkanív sú trofické, ochranné, podporné, plastické a morfogenetické.

Čo sa týka fibroblastov dermis, tu sú najdôležitejšie podporné (biomechanické), plastické a morfogenetické funkcie. Podpornú funkciu zabezpečujú kolagénové a elastínové vlákna, teda priamo súvisí s dermálnymi fibroblastmi. Plast je funkciou prispôsobovania sa podmienkam prostredia, priamej účasti na procese regenerácie, tvorbe jazvového tkaniva, čo je tiež nemožné bez dermálnych fibroblastov Morfogenetická funkcia spočíva v tvorbe tkanivových komplexov a v regulačnom vplyve na proliferáciu tkaniva, resp. diferenciácia.

Spojivové tkanivá sa delia na tri hlavné typy: samotné spojivové tkanivo, spojivové tkanivá so špeciálnymi vlastnosťami a kostrové tkanivá. Líšia sa pomerom buniek, vlákien a medzibunkovej látky amfory. Hlavnými zložkami spojivových tkanív sú vláknité štruktúry kolagénových a elastických typov, hlavná látka, ktorá vykonáva metabolickú funkciu.

Kolagénové vlákna sú súčasťou rôznych typov spojivového tkaniva a určujú ich pevnosť. Topológia týchto vlákien je odlišná: vo voľnom spojivovom tkanive sú umiestnené v rôznych smeroch, vo forme vlnovitých, špirálovito stočených, zaoblených alebo sploštených prameňov v priereze (hrúbka jeden až tri mikrometre alebo viac). Ich dĺžka je tiež rôzna.

Vnútornú štruktúru kolagénového vlákna určuje fibrilárny proteín kolagén, ktorý je syntetizovaný na ribozómoch granulárneho endoplazmatického retikula fibroblastov. Je známych viac ako 20 typov kolagénu, ktoré sa líšia molekulárnou organizáciou, orgánovou a tkanivovou príslušnosťou. Napríklad:

kolagén typu II

je súčasťou hyalínovej a vláknitej chrupavky, sklovca a rohovky;

kolagén typu III

vyskytuje sa v dermis kože plodu, v stenách veľkých krvných ciev, ako aj v retikulárnych vláknach (napríklad hematopoetické orgány);

kolagén typu IV

vstupuje do bazálnych membrán, puzdra šošovky (na rozdiel od iných typov kolagénu obsahuje oveľa viac vedľajších sacharidových reťazcov, ako aj hydroxylyzín a hydroxyprolín);

kolagén typu V

prítomný v chorione, amnione, endomýziu, perimýziu, koži, ako aj okolo buniek (fibroblasty, endotel, hladké svalstvo), ktoré syntetizujú kolagén;

proteoglykány, glykoproteíny a nimi tvorené komplexy.

Všetky tieto látky sú v neustálom pohybe a obnove.

Syntéza rastových faktorov

V modernej vede pribúda prác dokazujúcich významnú úlohu rastových faktorov pri epitelizácii kože. Mnohé sú syntetizované samotnými fibroblastmi, niektoré inými tkanivami.

epidermálny rastový faktor(EGF) syntetizované v epitelových bunkách a žľazách epitelového pôvodu, Henleho slučke, makrofágoch a fibroblastoch.

Transformujúci rastový faktor alfa(TGF-alfa) syntetizovať makrofágy, fibroblasty, epitel, sarkómové bunky. TGF-alfa pozostáva z 50 aminokyselín, je homológny s epidermálnym rastovým faktorom a iniciuje angiogenézu.

Transformujúci rastový faktor beta(TGF-beta) produkujú makrofágy, T-lymfocyty, endoteliocyty, krvné doštičky, týmusový epitel. Tento peptid aktívne katalyzuje fibrogenézu stimuláciou syntézy kolagénu fibroblastmi, stimuláciou syntézy fibronektínu, angiogenézy, pôsobí ako chemoatraktant fibroblastov a inhibítor proteolýzy; tiež podporuje syntézu kolagénu.

Rastový faktor krvných doštičiek produkujú alfa granule krvných doštičiek, aktivované makrofágy, fibroblasty, bunky hladkého svalstva, endotel. Ide o termostabilný katiónový heterodimérny glykoproteín s vysokým obsahom cysteínu. Rastový faktor krvných doštičiek stimuluje migráciu, proliferáciu a syntézu bielkovín v cieľových bunkách, pôsobí prozápalovo, podporuje syntézu kolagénu.

Fibroblastový rastový faktor (primárny)(bFGF) produkované v nervovom tkanive, hypofýze. Ide o polypeptid viažuci heparín, je fixovaný v bazálnych membránach, aktívne stimuluje proliferáciu všetkých buniek cievnej steny a syntézu faktora angiogenézy.

Fibroblastový rastový faktor (kyslý) (FGF) produkujú aktivované makrofágy a T-lymfocyty, ktoré produkujú špecializovaný dermálny FGF.

Transformujúci rastový faktor (a-NGF) syntetizované fibroblastmi. Tento FGF aktívne ovplyvňuje angiogenézu.

Keratinocytový rastový faktor (KGF) zlepšuje hojenie a epitelizáciu rán. Je to rastový faktor produkovaný epidermálnymi bunkami.

Dôležitá je aj úloha interleukínov pri stimulácii aktivity fibroblastov.

interleukín IL-1 prevažne syntetizované makrofágmi, fibroblastmi, dendritickými bunkami, tymocytmi, endoteliocytmi, astrocytmi. Táto látka s atómovou hmotnosťou 17 kilodaltonov má 152 aminokyselinových zvyškov, stimuluje reprodukciu multipotentných kmeňových buniek a fibrogenézu.

Interleukín IL-4 produkujú T-lymfocyty, najmä pomocníkov typu II. Jeho atómová hmotnosť je 17-20 kilodaltonov, obsahuje 112 aminokyselinových zvyškov, slúži ako stimulátor rastu a izotopová selekcia v prospech B-buniek, ktoré produkujú homocyotropné protilátky a katalyzuje fibrogenézu. Jeho cieľom sú pre-B-lymfocyty, prothymocyty, žírne bunky, bazofilné bunky (trieda III-V), fibroblasty.

Interleukín IL-6 syntetizovať makrofágy, lymfocyty, endotel, fibroblasty, epitel týmusu. Jeho atómová hmotnosť je 26 kilodaltonov, má 184 aminokyselinových zvyškov, slúži ako stimulátor rastu a diferenciácie B- a T-lymfocytov, polokmeňových myeloidných buniek. Katalyzuje syntézu proteínov akútnej fázy v pečeni. Jeho cieľom sú B- a T-lymfocyty (trieda III vrátane), semi-kmeňové myeloidné prekurzory, hepatocyty.

Kachektín (faktor nekrózy nádorov) produkujú makrofágy, aktivované T- a B-lymfocyty, endotel, mikroglie, adipocyty, tymocyty. Jeho atómová hmotnosť je 17 (alfa) a 20-25 (beta) kilodaltonov. Je to chemoatraktant a stimulátor rastu a syntézy proteínov fibroblastov.

Okrem toho sú fibroblasty produkované zložkami extracelulárnej matrice (nidogén, laminín, tinascín, chondroitín-4-sulfát, proteoglykány).

Ako predĺžiť životnosť fibroblastov?

Všetky vyššie uvedené látky sú schopné predĺžiť životný cyklus fibroblastov, zvýšiť počet aktívnych buniek, čo bude mať najlepší vplyv na stav pokožky pacienta. Aké postupy pozitívne ovplyvnia funkčnú aktivitu fibroblastov? S prihliadnutím na rozdiely vo vybavení miestností, úroveň odbornosti v metódach atď. uvediem postupy v poradí podľa narastajúceho účinku.

Peelingy(mechanická, chemická, enzymatická, laserová, mikrodermabrázia a pod.), frakčná termolýza, DOT, laserový resurfacing. Spôsobuje poškodenie, stimuluje syntézu fibroblastov a ich aktivitu pre rýchlu opravu tkanív. Lokálna aplikácia látok, ktoré stimulujú fibroblasty,- fibroblastové rastové faktory - aktivuje ich ako cieľové bunky, čím podporuje syntézu kolagénu.

Hardvérové ​​metódy zavedenie vyššie uvedených liekov - galvanoforéza, fonoforéza, mikroprúdy, elektroporácia - zvyšuje účinok liekov.

Techniky vstrekovania: mezoterapia, biorevitalizácia prípravkami kyseliny hyalurónovej.

Injekcia natívneho kolagénu spôsobuje proces aseptickej rany v oblasti zásahu, čo vedie k vyvolaniu reakcie tela - stimulácia fibrilogenézy v postihnutej oblasti; to poskytuje oblasť korekcie s hlavným biologickým zdrojom potrebným na hojenie rán - prírodným kolagénom špecifickým pre kožné tkanivo. Kolagén je hlavný proteín podieľajúci sa na hojení rán. Fibroblasty do nej migrujú z okolitých tkanív, vytvára sa prechodná matrica, ktorá stimuluje imunitný systém organizmu a aktiváciu granulocytov, makrofágov a fibroblastov, zlepšuje prenos rastových faktorov uvoľňovaných z buniek, podporuje migráciu fibroblastov a proliferáciu epitelových buniek.

Plazmolifting je patentovaný spôsob spracovania krvi, ktorý spočíva v tom, že sa z celej krvi izoluje autoplazma krvných doštičiek, ktorá sa podáva pacientovi. Ako v podstate „magický elixír mladosti“ obsahuje vysokú koncentráciu rastových faktorov, hormónov, bielkovín a vitamínov v unikátnej kombinácii pre každého človeka. Pri vstreknutí do kože spôsobuje tvorbu nových fibroblastov, čo stimuluje tvorbu kolagénu, elastínu, glykozaminoglykánov a tvorbu obnovenej medzibunkovej hmoty.

PRP zdvíhanie- injekcia autoplazmy, bohatej na krvné doštičky, izolovanej z krvi pacienta, do kože. Pri separácii plnej krvi je vďaka tejto technológii možné zachrániť až 90 percent živých krvných doštičiek, ktoré obsahujú veľké množstvo rastových faktorov; tieto iniciujú všetky regeneračné procesy, ku ktorým dochádza za priamej účasti fibroblastov.

Rôzne typy RF terapie. RF lifting funguje na princípe lokálneho vykurovania, keďže rádiofrekvenčná energia sa tu premieňa na teplo. Pri teplote 40 stupňov sa fibroblasty zmenšujú a zmenšujú, čo zaisťuje lifting pokožky a spúšťa syntézu kolagénu a elastínu.

Nezabudnite na faktory ovplyvňujúce syntézu fibroblastov. Nadmerné slnečné žiarenie, používanie prípravkov s obsahom konzervačných látok, ignorovanie hormonálnej substitučnej liečby s antiandrogénnym účinkom v pre- a menopauze, zanedbávanie banálnych metód starostlivosti o pleť, fajčenie. Tieto dôvody môžu minimalizovať naše kroky zamerané na dosiahnutie pozitívnych výsledkov.

PÁČI SA VÁM TENTO ČLÁNOK?

Kozmetológia

Fotostarnutie: fázová korekcia Jeseň je pre kozmetičky horúcim obdobím. Klienti sa z dovoleniek vracajú oddýchnutí a opálení, no ich pleť potrebuje obnoviť. Ultrafialové svetlo, horúci suchý vzduch a morská voda vyvolávajú množstvo estetických problémov, z ktorých niektoré má väčšina ľudí a druhá časť je individuálna. Ale v Európe a USA sa už dve desaťročia úspešne praktizuje technika chemickej extrakcie pigmentu krémom Rejuvi Tattoo Remover. Povedzme si o tejto metóde podrobnejšie Akné: faktory rozvoja a komplexná liečba Je vedecky dokázané, že akné nie je len kozmetický defekt, ale ochorenie mazových žliaz spojené s vývojom a fungovaním mazového vlasového folikulu. Tento problém čelia ľudia s mastnou alebo kombinovanou, mastnou pokožkou. Povedzme si o príčinách a účinných spôsoboch korekcie akné Cesta k dokonalej pleti Ako správne vykonávať domácu starostlivosť medzi epilačnými procedúrami Procedúra laktodermagenézy Pre kozmetológov, ktorí uprednostňujú neinvazívne metódy, predstavuje spoločnosť ALPIKA nový program obnovy pleti Laktodermagenéza. Peelingy: zimné, letné a celoročné kyseliny Peeling je stále najčastejšou procedúrou v ordinácii kozmetičky, ktorá si drží prvenstvo medzi kozmetickými ošetreniami. Rozmanitosť činidiel, prostredníctvom ktorých dochádza k účinku, umožňuje dosiahnuť výsledky v rôznych podmienkach a typoch pokožky Paradox obočia Ptóza obočia je charakteristickým znakom súvisiacim s vekom. Vrásky v oblasti mosta nosa a čela menia výraz tváre, dodávajú mu smutný vzhľad a jasne naznačujú vek. Čo dokáže moderná kozmetológia? Naši odborníci sa podelili o svoje jedinečné skúsenosti.Jesenná terapia: čas pracovať na letných chybách Väčšina ľudí je smutná, keď prichádza jeseň, no pre kozmetológov je blížiaci sa september časom očakávania aktívnej práce a prípravy na ňu.Omladenie bez injekcií Invazívne techniky majú svoje pre a proti. Preto vedecké laboratóriá veľkých značiek vyvíjajú nové produkty, ktoré dokážu poskytnúť omladzujúci účinok bez injekcií. To je vlastnosť dvoch noviniek, ktoré Mezopharm uviedol na trh na jar 2017. Neinvazívna korekcia: utópia alebo realita? Novým trendom v estetickej medicíne je znižovanie traumy a množstva korekcií. Ak môžete dosiahnuť rovnaký výsledok, menej zraňovať pacienta a menej riskovať, prečo to odmietať Mechanizmy starnutia a možnosti kozmetológie Čo je starnutie ako také? Pre výskumníkov je starnutie nekonečným zdrojom záhad, mnohoúrovňovým svetom, ktorý možno donekonečna študovať: čo sa stane s bunkou? A čo bunkové jadrá? A čo DNA v jadre bunky? a s RNA v mitochondriách Kuperóza: nielen kozmetická chyba Ako často si oko skúseného kozmetológa všimne v dave tváre, ktoré rosaceu poznajú na vlastnej koži. A koľko pacientov prichádza s prosbou, aby ich zachránili pred „hnusnou červenou sieťou“. Pozrime sa na rosaceu bližšie, pretože boj s chorobou je jednoduchší a účinnejší, keď pochopíte jej etiopatogenézu Krém proti ihličkám Názory odborníkov. Neinvazívna korekcia: utópia alebo realita Kozmetika budúcnosti: HINOKI Clinical version Hovorí sa o kozmetických produktoch vytvorených pre konkrétneho človeka, a nie pre abstraktný typ pleti, je čoraz hlasnejšie. Už dnes sú niektoré krémy schopné pôsobiť na genetickej úrovni. A toto je len začiatok. Čo čaká kozmetológiu v blízkej budúcnosti? Náš mládežnícky tím Fibroblastová regeneračná terapia je jednou z najpokročilejších a najsľubnejších metód na riešenie širokého spektra estetických problémov Zradcovské zóny: Extrafasciálne známky starnutia Bohužiaľ, starnutie tela je nevyhnutný fyziologický proces, ktorý je sprevádzaný určitými zmenami naprogramovanými dedičnosťou. U žien sa s nástupom menopauzy proces starnutia zrýchľuje. Platí to nielen pre tvár, pokožku celkovo, ale aj pre celý organizmus.Spálenie od slnka – potešenie alebo stres? Dlhodobé vystavenie ultrafialovým lúčom je pre našu pokožku vážnym stresom. Jeho dôsledky: porušenie bariérových vlastností, strata vlhkosti, suchosť a olupovanie pokožky. To všetko vedie k predčasnému starnutiu. Preto je veľmi dôležité sa o pokožku po letnom období správne starať Dyschrómia - poruchy pigmentácie kože V posledných rokoch robí kožná dyschrómia veľké starosti lekárom, keďže práve pigmentové bunky sú pôvodcami najzhubnejšieho nádoru - melanómu. Melanogenéza je jedným z dôležitých a zložitých mechanizmov adaptácie organizmu na vonkajšie prostredie. Tento dermatologický problém si preto vyžaduje osobitnú pozornosť lekára Hypertonicita svalov ako príčina predčasného starnutia Často pacienti prichádzajú do salónu krásy najskôr vtedy, keď sa začnú obávať zmien v dolnej tretine tváre. Napriek účinnosti moderných invazívnych a minimálne invazívnych metód často nestačia na dosiahnutie výrazného a trvalého výsledku Boj s vekom: bunkové stimulátory útočia Každý kozmetológ už pravdepodobne počul o stimulácii fibroblastov. Kozmetológovia sú tak zvyknutí na tento bežný výrok, že mu takmer prestali venovať pozornosť: no, stimuluje, no a čo? Ak však určitý prostriedok skutočne „stimuluje“ kožné bunky, potom by bolo pekné pochopiť: ako sa to deje a čo je najdôležitejšie, prečo by sme to mohli potrebovať?

Táto skupina zahŕňa veľkú rodinu multifunkčných polypeptidov s mitogénnymi vlastnosťami; pôvodne nesprávny názov („Fibroblast Growth Factor“) sa tradične priraďuje celej skupine.

Hlavnou funkciou je stimulácia proliferácie a diferenciácie buniek embryonálneho mezodermálneho a neuroektodermálneho charakteru. FGF hrajú dôležitú úlohu v procesoch vývoja embryonálnych buniek, opravy, prežívania neurónov, pri kardiovaskulárnych patológiách a onkogenéze. Do tejto rodiny patrí aj keratocytový rastový faktor (KGF). Kvôli vysokému stupňu väzby na heparín sa rodina FGF označuje aj ako rodina bunkového rastového faktora viažuceho heparín.

Štruktúra. Všeobecné charakteristiky. Prvýkrát boli izolované z bovinnej hypofýzy (Gospodarowicz, 1984) a identifikované ako zásadité (základný FGF) a kyslé (kyslý FGF) faktory. Sú štruktúrované v kombinácii dvoch polypeptidových reťazcov, vrátane 146 (základný FGF) a 140 (kyslý FGF) aminokyselinových zvyškov; majú 55 % homológiu a molekulovú hmotnosť 16-24 a 15-18 kDa.

V súčasnosti je známych najmenej 23 členov rodiny FGF, z ktorých asi 10 je exprimovaných v štruktúrach vyvíjajúceho sa mozgu; zatiaľ čo zásadité FGF (FGF-2) a FGF-15 sú rozptýlené, zatiaľ čo FGF-8 a FGF-17 sú exprimované v špecifických oblastiach embryonálneho mozgu.

Acid Factor (aFGF, FGF-1) sa nachádza predovšetkým v nervovom tkanive, sietnici, ako aj v kostnom tkanive a osteosarkóme. Hlavný faktor (bFGF, FGF-2), preštudovaný oveľa viac, plní funkcie v neurónových štruktúrach (hypotalamus, sietnica atď.), V sekrečných orgánoch (hypofýza, týmus, kôra nadobličiek), ako aj v obličkách, srdci , pečeň, krvinky, mnoho typov nádorov. Oba faktory majú chemotaktickú aktivitu a stimulujú rast nových kapilár in vivo a in vitro. FGF-2 stimuluje hojenie rán a používa sa v súvisiacej terapii; pripisuje sa mu dôležitá úloha pri oprave nervových buniek po poranení mozgu. Na obr. Obrázok 3 ukazuje pomer ligandov epidermálneho rastového faktora a ich zodpovedajúcich typov receptorov, ako aj ich expresiu v rôznych typoch buniek a tkanivách dospelých zvierat a embryí.

Receptory FGF (5 izotypov) boli identifikované v mnohých tkanivách, vrátane buniek rakoviny prsníka a karcinómu obličiek. Zistilo sa, že genetické mutácie troch zo štyroch FGFR sa podieľajú na dedičných ochoreniach spojených s vývojom kostry. Receptory aFGF predstavujú nový typ tyrozínkinázy a ich aktivácia je modulovaná dvojmocnými katiónmi alebo pyrofosfátmi.

Charakteristika ostatných členov rodiny FGF.

FGF-4. Proteín s MV 22 kDa; identifikované v nádorových bunkách žalúdka, hrubého čreva, hepatocelulárnom karcinóme, Kaposiho sarkóme. Má 42% homológiu a spoločné receptory s bFGF. Nie je exprimovaný v zdravých tkanivách dospelého organizmu, hrá však úlohu v regulácii embryogenézy; pôsobí ako mitogenetický faktor pre fibroblasty a endotelové bunky, čím podporuje angiogenézu.

FGF-5. Proteín s MV 27 kDa; má 45 % homológiu s bFGF; exprimovaný v mozgu embryí a niektorých línií nádorových buniek.

FGF-7 alebo KGF (keratocytový rastový faktor). Prvýkrát získaný z keratinocytov. Štruktúra je z 39 % homológna s bFGF. MV 22 kDa. Vyjadrené v stromálnych fibroblastoch, chýbajúce v normálnych gliových a epiteliálnych bunkách. Stimuluje proliferáciu a diferenciáciu keratinocytov a iných epitelových buniek.

FGF-9. Tiež označovaný ako Glial activating Factor (GAF); izolované z kultúry ľudských gliómových buniek, mitogén pre fibroblasty a oligodendrocyty.

MV 23 kDa.

FGF-10. Prvýkrát získané z embrya potkana. Exprimuje sa prevažne v embryonálnych a dospelých bunkách pľúcneho tkaniva; slúži ako mitogén pre epitelové a epidermálne bunky (ale nie pre fibroblasty). Hrá dôležitú úlohu v mozgu, pri vývoji pľúc, hojení rán.

FGF-17. faktor viažuci heparín; prevažne exprimované v mozgu embryí. MV 22,6 kDa.

OBRÁZOK 3. FGF RECEPTORY, ICH LIGANDY A EXPRESIA V TKANIVE

Nové informácie o biologických a medicínskych aspektoch FGF.

· Ako väčšina rastových faktorov, FGF vykazujú funkčný vzťah s inými neuroregulátormi; zistilo sa, že pro- alebo antiapoptotická úloha faktora nekrózy nádorov (TNF-a) je modulovaná FGF-2 (Eves et al. 2001).

· Na modeli mozgového infarktu spôsobeného uzáverom strednej mozgovej tepny sa skúmal vplyv icv podania bFGF na veľkosť postihnutej oblasti a bunkovú proliferáciu. Základný FGF nemal žiadny vplyv na veľkosť mozgového infarktu, ale významne zvýšil počet proliferujúcich buniek (brómdeoxyuridínové farbenie) (Wada et al. 2003). Pomocou modelu traumatického poranenia mozgu u myší s deficitom bFGF a naopak nadmernou expresiou sa zistilo, že z dlhodobého hľadiska faktor stimuloval neurogenézu a chránil neuróny v poškodenej oblasti hipokampu (Yoshimura et al. 2003) . FGF-1 (aFGF) pozitívne ovplyvnil regeneráciu dorzálnych koreňov miechy po ich prerezaní (Lee et al. 2004).

· Aktivácia dopaminergných D2 receptorov v prefrontálnom kortexe a hipokampe ovplyvnila expresiu génu FGF-2; údaje sa vyhodnocujú z hľadiska možnej úlohy faktora pri liečbe neurodegeneratívnych ochorení, ako je Parkinsonova choroba (Fumagalli et al. 2003). Na primárnej kultúre neurónov sa zistilo, že spolu s IGF FGF-2 inhiboval neurotoxicitu amyloidného beta proteínu spojenú s aktiváciou JNK, NADH oxidázy a kaspázy-9/3. Tento ochranný mechanizmus bol spojený s možnou úlohou FGF-2 pri liečbe Alzheimerovej choroby (Tsukamoto et al. 2003).

· Experimenty na miniprasiatkach potvrdili možnú úlohu FGF-2 pri zlepšovaní perfúzie myokardu pri stavoch dlhodobej stenózy art. cirkumflex. Pozitívny vplyv FGF-2 bol zdokumentovaný do 3 mesiacov používania; tieto výsledky môžu mať dôsledky na liečbu koronárnej choroby srdca (Biswas et al. 2004). Tieto údaje sú spojené s mechanizmom „inžinierskej“ rekonštrukcie cievneho tkaniva, v ktorom FGF-2 podporuje proliferáciu a syntézu kolagénu v obnoviteľných štruktúrach bunkovej kultúry ľudskej aorty (Fu et al. 2004).

Dobrý deň, priatelia!

Téma dnešného článku: Fibroblastový rastový faktor. Stručne povedané, fibroblastový rastový faktor (FGF) je rodina proteínov, ktoré podporujú delenie a prežitie buniek v ľudskom tele.

V širšom zmysle je rastový faktor fibroblastov nevyhnutný pre všetky živé organizmy od narodenia až po smrť.

Nebudem teraz zaťažovať vašich priateľov rôznymi medicínskymi termínmi, to všetko si môžete prečítať na internete na stránke Wikipedia.

Tu chcem povedať, že rastový faktor fibroblastov je v tele prítomný približne do 20. roku života. Ďalej počet týchto proteínových molekúl prudko klesá. Kam to vedie?

V prvom rade k starnutiu organizmu, keďže čím sme starší, tým menej intenzívne dochádza k deleniu buniek v našom tele, t.j. nedochádza k nahrádzaniu starých buniek novými, ako bolo pozorované v mladosti pri dostatočnom množstve. FGF.

Odborníci tvrdia, že rastový faktor fibroblastov je kľúčovým prvkom pri liečbe rôznych ochorení (problémy s kĺbmi, pokožkou, vlasmi, poruchy spánku, depresie, nízke libido). FGF poskytuje rýchlejšie zotavenie zo zranení a hojenie rán, bez ohľadu na to, kde sa nachádza (v srdci, pečeni, koži alebo mozgu).

A títo priatelia nie sú prázdne slová, tieto tvrdenia podporujú početné laboratórne štúdie. Okrem toho praktické využitie doplnkov stravy: Laminin a Laminin-Omega +++ (obsahujúce fibroblastový rastový faktor) nám umožnilo zozbierať množstvo recenzií potvrdzujúcich túto skutočnosť.

Odporúčam vám pozrieť si jednu z týchto recenzií nižšie:

Odporúčam tiež pozrieť si video o tom, čo hovoria o laminíne a rastovom faktore fibroblastov na americkej TV PBS:

Dúfam, priatelia, že chápete, že fibroblastový rastový faktor je nevyhnutný pre naše telo na udržanie zdravia a dlhovekosti.

Ak vás táto téma zaujala, kontaktujte ma a ja vám poskytnem ďalšie informácie.Tento produkt si môžete zakúpiť vo vašom meste. Môj skype: razzhivi62

Veľa šťastia pre vás a zdravie!

Dobrý deň milí priatelia!

Dnes budeme pokračovať v príbehu o produkte Miracle pre vaše zdravie, o Laminine a upriamim vašu pozornosť na najdôležitejšiu zložku Lamininu - na Fibroplastový rastový faktor. Najprv malý text z oceánu vedeckých publikácií nájdených na internete a nižšie si vypočujte video na rovnakú tému:

Takto vyzerá molekula proteínu LAMININ

Materiál z Wikipédie: Fibroblastové rastové faktory, alebo FGF, patrí do rodiny zapojenej do , hojenie rán a osoba.

Fibroblastový rastový faktor (FGF). Čo to je a ako to funguje?

Kultivácia a transplantácia fibroblastov - oblasť biomedicíny siahajúca viac ako storočie do minulosti, ale súčasný vývoj zaznamenala za posledných 30 - 40 rokov,
kedy sa objavili techniky, ktoré umožňovali kultivovať jednotlivé bunky. Dnes sa značný počet z niekoľkých stoviek typov buniek, ktoré tvoria ľudské telo, úspešne reprodukuje in vitro. Patria sem fibroblasty.

rastové faktory - Sú to proteínové molekuly, ktoré regulujú delenie a prežitie buniek.
Rastové faktory sa viažu na receptory na povrchu buniek, čím aktivujú bunkovú proliferáciu (rast) a/alebo diferenciáciu (delenie).
Rastové faktory sú pomerne všestranné a stimulujú delenie buniek v rôznych typoch buniek, pričom niektoré z nich sú špecifické len pre určité typy buniek. Rastové faktory sú proteíny, ktoré stimulujú rast buniek.

rastové faktory sú proteíny, ktoré fungujú ako stimulátory rastu (mitogény) a/alebo inhibítory rastu, stimulujú migráciu buniek, pôsobia ako chemotoxické látky, inhibujú migráciu buniek, inhibovať (zastaviť rast a zničiť ), invázia rakovinových buniek reguluje rôzne bunkové funkcie, podieľa sa na apoptóze (programovanej bunkovej smrti) a angiogenézu (proces tvorby nových krvných ciev v orgánoch alebo tkanivách) a stimulujú prežitie buniek bez ovplyvnenia rastu a diferenciácie.
Rastové faktory sú nevyhnutné pre bunkovú diferenciáciu (delenie) a normálny bunkový cyklus, preto sú životne dôležitými prvkami pre zvieratá od narodenia až po smrť.

Ako fungujú?

Rastové faktory zabezpečujú vývoj, podieľajú sa na udržiavaní integrity a opravy tkanív, stimulujú tvorbu krviniek a podieľajú sa na rakovinových procesoch.

fibroblasty- TOTO sú hlavné bunky spojivového tkaniva, charakterizované ako bunky okrúhleho alebo predĺženého, ​​vretenovitého plochého tvaru s výbežkami a plochým oválnym jadrom. Fibroblasty syntetizujú tropokolagén, prekurzor kolagénu, medzibunkovú matricu a základnú látku spojivového tkaniva, amorfnú rôsolovitú látku, ktorá vypĺňa priestor medzi bunkami a vláknami spojivového tkaniva. Podieľajte sa na hojení rán.
Blízko Pred 100 rokmi A. Carrel (laureát Nobelovej ceny)

kultivovaný fibroblasty srdca kuracích embryí v kultúre po dobu 34 rokov, pričom bunky prešli tisíckami delení bez zmien v ich morfologickej štruktúre alebo rýchlosti rastu.
Vedecký výskum a klinický vývoj v tomto smere je veľmi intenzívny, čo súvisí so všeobecným rozmachom bunkových technológií založených na kmeňových bunkách.

Ukázalo sa, že transplantované alogénne fibroblasty majú priamy vplyv na hojenie rán(Ross, 1968) a epitelizácia(Coulomb a kol., 1989). Existujú dôkazy, že fibroblasty môžu produkovať kolagény typu I a II (Varga a kol., 1987) a zložky extracelulárnej matrice: LAMININ, nidogén, tinascín, chondroitín-4-sulfát, proteoglykán (Halfter a kol., 1990), fibronektín (Matsura, Hakamori, 19 ), niektoré ďalšie rastové faktory a ďalšie látky.
V súčasnosti existuje značné množstvo prác poukazujúcich na dôležitú úlohu rastových faktorov pri epitelizácii kože. Rastové faktory sú regulačné peptidy (tkanivové hormóny) produkované rôznymi typmi buniek, ktoré výrazne urýchľujú regeneračný proces.

Ako už viackrát dokázali odborníci v oblasti medicíny a vedci, fibroblastový rastový faktor (FGF) sa aktívne podieľa na vývoji ľudského tela v priemere až 20 rokov a potom jeho produkcia v organizme prudko klesá. .

FGF podporuje rýchlejšie zotavenie zo zranení a hojenie rán.

Hovorili sme s odborníkom na klinickú výživu Dr. Stevenom Petrisinom, ktorý verí, že fibroblastový rastový faktor (FGF) je kľúčovým prvkom pri liečbe rôznych ochorení a symptómov, od kĺbových ochorení a problémov s vlasmi a kožou až po poruchy spánku, nízke hladiny libida a dokonca aj depresie.

„FGF je presne ten faktor, ktorý je zodpovedný za vývoj a fungovanie kmeňových buniek v našom tele. Je známe, že embryonálne kmeňové bunky, ktoré sa často nazývajú pluripotentné bunky, sa môžu stať neoddeliteľnou súčasťou čohokoľvek. Bunky predsa nemôžu vedieť, či sa stanú súčasťou pečene, nechtu alebo svalu ruky. Ale je tu jeden účel, ktorý im dáva príroda – rozdelenie. Tie. jedna bunka je rozdelená na jednu alebo niekoľko podobných buniek, ktoré tvoria kožný a svalový obal ľudského tela.

Dá sa povedať. FRF hrá v tomto procese dôležitú úlohu. Jedným z dôvodov, prečo sa domnievame, že FGF pôsobí priaznivo je, že FGF ovplyvňuje vývoj bunky, podporuje rýchlejšie hojenie tkanív a pomáha obnoviť zdravie poškodenej časti tela, či už ide o mozog, pokožku alebo Srdce. Fibroblastový rastový faktor je prítomný vo všetkých častiach tela a aktívne sa podieľa na procese hojenia zranení a zranení akéhokoľvek typu,“ hovorí odborník na klinickú výživu doktor Stephen Petrisino.

Výskum FGF sa začal pred viac ako 80 rokmi, keď vedci objavili ten či onen obsah tejto rodiny bielkovín takmer vo všetkých potravinách.

„Doktor Davidson bol uznávaným lekárom, ktorý robil prax v celej Kanade od konca 20. do polovice 40. rokov 20. storočia.

V priebehu svojich slávnych štúdií procesu od okamihu oplodnenia a ďalšieho vývoja života obyčajného kuracieho vajca Davidson vytvoril extrakt, ktorý pomáha obnoviť ľudské zdravie.

Extrakt získaný z oplodneného 9-dňového embrya vajíčka použil na liečbu pacientov s rakovinou, pričom dosiahol ohromujúce výsledky. O 50 rokov neskôr sa ďalší vedec z Nórska obrátil na prácu doktora Davidsona a rozhodol sa overiť, či extrakt opísaný Davidsonom skutočne dokáže vyliečiť rakovinu.

Výsledky jeho experimentov ukázali, že extrakt skutočne pomáha redukovať nádory. Štúdie FGF uskutočnené v roku 1992 a následne publikované vo vedeckom časopise ukázali, že fibroblastový rastový faktor sa hromadí v poškodených oblastiach tela. Štúdie poškodenia mozgu ukázali, že FGF sa koncentruje práve v tých oblastiach mozgu, ktoré boli akýmkoľvek spôsobom poškodené (napríklad v dôsledku úderu do mozgu alebo otrasu mozgu) a prispievajú k procesu obnovy a hojenia, “hovorí Dr. Stephen Petrisino.

Uvediem len jeden jasný, veľmi svieži príklad toho, ako funguje Laminin a jeho fibroplastový rastový faktor: 7.7.13 Irina Savchin\ Yelena Romanova: Ďalší výsledok. Muž, 50 rokov, „Nedávno si kvôli zraneniu zlomili 3 rebrá vo mne "Dnes som mal 3 stretnutia s doktormi, ktorí sú prekvapení. Pohľad na záver traumatológa, a prehmatanie rebier. Chrupavka na všetkých troch je úplné uzdravenie! a napokon, prešlo len 12 dní. Ketanal ( liek proti bolesti) nebola injekcia už dva dni."

Teraz, priatelia, viete viac o tom, čo je fibroblastový rastový faktor a aký je dôležitý pre naše zdravie a dlhovekosť. . Kontaktujte ma a ja vám poskytnem ďalšie informácie, odpoviem na vaše otázky a pomôžem vám kúpiť a získať tento produkt vo vašom meste od CIS. skype: georgi_ragimli tel. +380674805440 S úprimnou úctou a prianím zdravia, George