Výrobca: Federal State Unitary Enterprise NPO "Microgen" Rusko

ATC kód: J06BA01

Farmárska skupina:

Uvoľňovacia forma: Tekuté liekové formy. Injekcia.

Všeobecné charakteristiky. zlúčenina:

Účinná látka: 100 IU antistafylokokového ľudského imunoglobulínu v 3 ml roztoku.

Pomocné látky: glycín, chlorid sodný.

Farmakologické vlastnosti:

Farmakodynamika. Aktívnou zložkou lieku sú imunoglobulíny s aktivitou protilátok, ktoré neutralizujú stafylokokový exotoxín (alfastafylolyzín).

Indikácie na použitie:

- liečba ochorení stafylokokovej etiológie u detí a dospelých.

Dôležité! Zoznámte sa s liečbou

Dávkovanie a podávanie:

Imunoglobulínová antistafylokoková kvapalina sa vstrekuje intramuskulárne do horného vonkajšieho kvadrantu gluteálneho svalu alebo do vonkajšieho povrchu stehna. Pred injekciou sa ampulky s liečivom uchovávajú 2 hodiny pri izbovej teplote od 18 do 22 °C.

Otváranie ampuliek a postup zavádzania sa vykonáva s prísnym dodržiavaním pravidiel asepsy a antisepsy. Aby sa zabránilo tvorbe peny, liek sa natiahne do injekčnej striekačky ihlou so širokým lúmenom. Liek v otvorenej ampulke nepodlieha skladovaniu.

Dávka lieku a frekvencia jeho podávania závisí od indikácií na použitie:

Pri generalizovanej stafylokokovej infekcii je minimálna jednotlivá dávka 5 IU anti-alfastafylolyzínu na 1 kg telesnej hmotnosti (pre deti do 5 rokov by mala byť jedna dávka lieku najmenej 100 IU);

Pri lokalizovaných ochoreniach je minimálna jednotlivá dávka najmenej 100 IU.

Priebeh liečby pozostáva z 3-5 injekcií vykonávaných denne alebo každý druhý deň v závislosti od závažnosti ochorenia a terapeutického účinku.

Vlastnosti aplikácie:

Aplikácia u detí. Môže sa použiť u detí, ak je to uvedené.

Vedľajšie účinky:

Reakcie na zavedenie imunoglobulínu spravidla chýbajú. V zriedkavých prípadoch sa môžu vyvinúť lokálne reakcie vo forme hyperémie a zvýšenia teploty až na 37,5 ° C počas prvého dňa po podaní lieku.

U jedincov so zmenenou reaktivitou sa môžu vyvinúť rôzne typy alergických reakcií a vo veľmi zriedkavých prípadoch – v tomto ohľade by ľudia, ktorým bol podaný prepprat, mali byť pod lekárskym dohľadom 30 minút po jeho podaní.

Vakcinačné miesta by mali byť vybavené protišokovou terapiou.

Zavedenie imunoglobulínu sa zaznamenáva v zavedených účtovných formulároch s uvedením výrobcu, čísla šarže, dátumu uvoľnenia, dátumu exspirácie, dátumu podania, dávky a povahy reakcie na podanie.

Interakcia s inými liekmi:

Nie je nainštalované.

Kontraindikácie:

- použitie antistafylokokového ľudského imunoglobulínu je kontraindikované u osôb, ktoré majú v anamnéze závažné alergické reakcie na podávanie produktov ľudskej krvi;

- v závažných prípadoch je jedinou kontraindikáciou pre použitie lieku anafylaktický šok so zavedením produktov ľudskej krvi do histórie;

- osobám trpiacim alergickými ochoreniami alebo osobám, ktoré mali v anamnéze klinicky výrazné alergické reakcie, sa odporúča predpisovať antihistaminiká v deň podania imunoglobulínu a počas nasledujúcich 8 dní;

- osoby trpiace imunopatologickými systémovými ochoreniami (ochorenia krvi, spojivového tkaniva atď.), Liek by sa mal podávať na pozadí vhodnej liečby;

- liek nie je vhodný na použitie, ak je porušená celistvosť ampuliek alebo ich označenie, zmenené fyzikálne vlastnosti (zákal, zmena farby, prítomnosť nerozbitných vločiek), ak uplynula doba použiteľnosti a neboli dodržané podmienky skladovania pozorované.

Podmienky skladovania:

Preprava v súlade s SP 3.3.2.1248-03 pri teplote 2 až 8 °C. Zmrazovanie nie je povolené.Skladovanie v súlade s SP 3.3.2.1248-03 pri teplote 2 až 8 °C mimo dosahu detí. Zmrazovanie nie je povolené.Čas použiteľnosti - 2 roky. Liek s uplynutou dobou použiteľnosti by sa nemal používať.

Podmienky dovolenky:

Na predpis

Balíček:

3 ml - ampulky (10) - kartónové balenia.

kvapalina 100 IU amp., 1 dávka, č. 3, č. 5, č. 10

Špecifické protilátky proti stafylokokovému alfa-exotoxínu 100 IU

Ďalšie zložky: glycín.

1 dávka lieku (3–5 ml) obsahuje minimálne 100 IU anti-alfastafiliolyzínu.

č. 409/09-300200000 od 13.01.2009 do 22.09.2013

CHARAKTERISTIKA:

liek je imunologicky aktívna proteínová frakcia izolovaná z ľudského séra alebo plazmy, purifikovaná a koncentrovaná frakcionáciou etylalkoholom. Obsahuje 9 až 11 % bielkovín. Aktívnym základom lieku sú imunoglobulíny obsahujúce protilátky rôznej špecificity, ktorých koncentrácia v krvi pri podaní imunoglobulínu dosahuje maximum po 24 hodinách.Polčas protilátok z tela je 4-5 týždňov. Liek zvyšuje nešpecifickú odolnosť organizmu.

Indikácie:

Aplikácia:

imunoglobulín sa podáva intramuskulárne.Na prevenciu hepatitídy A u dospelých sa liek predpisuje raz v dávke 3 ml; deti - v závislosti od veku: 1-6 rokov - 0,75 ml; 7-10 rokov - 1,5 ml, 10 rokov a starší - 3 ml. V prípade urgentnej potreby je opakované podanie imunoglobulínu indikované najskôr 2 mesiace po prvom užití lieku.Na prevenciu osýpok sa liek predpisuje jednorázovo deťom vo veku 3 mesiacov, ktoré nemali osýpky a neboli zaočkovaný proti tomuto ochoreniu (najneskôr do 6 dní od kontaktu s pacientom). Dávka liečiva v závislosti od zdravotného stavu a času, ktorý uplynul od kontaktu, je 1,5 alebo 3 ml. Pre dospelých a deti v kontakte s pacientmi so zmiešanými infekciami sa liek predpisuje v dávke 3 ml roky - 3 ml, deti od 7 rokov - 4,5 ml. Pri liečbe ťažkých foriem chrípky sa odporúča opätovné podanie imunoglobulínu 24-48 hodín po prvej injekcii vo vyššie uvedených dávkach chorí, ako aj deti prvého roku života, oslabené deti, deti vo veku 1 rok a starší, ktorí nie sú očkovaní proti čiernemu kašľu.Pre prevenciu meningokokovej infekcie sa liek podáva jednorázovo deťom vo veku od 6 mesiacov do 7 rokov najneskôr do 7 dní po kontakte s pacientom s generalizovanou formou meningokokovej infekcie v dávkach 1,5. ml (deti do 3 rokov vrátane) a 3 ml (deti nad 3 roky).Na prevenciu poliomyelitídy sa liek podáva jednorazovo, podľa zdravotného stavu, v dávke 3 a 6 ml deťom, ktoré nie sú očkované a neúplne očkované vakcínou proti detskej obrne čo najskôr po kontakte s pacientom s paralytickou formou poliomyelitídy.Na liečbu hypo- a agamaglobulinémie u detí liek užíva sa v dávke 1 ml na 1 kg telesnej hmotnosti: vypočítanú dávku je možné podávať v 2-3 dávkach s odstupom 24 hodín Ďalšie podávanie imunoglobulínu sa vykonáva podľa indikácií najskôr po 1 mesiaci. zvýšiť odolnosť organizmu v období rekonvalescencie po akútnych infekčných ochoreniach s protrahovaným priebehom a pri dlhotrvajúcich zápaloch pľúc, liek sa podáva dospelým a deťom v jednorazovej dávke 0,15–0,2 ml na 1 kg hmotnosti. Frekvenciu podávania (do 4 injekcií) určuje lekár, intervaly medzi injekciami sú 2–3 dni.Po podaní imunoglobulínu sa očkovanie proti osýpkam a mumpsu vykonáva najskôr o 2–3 mesiace. Po očkovaní proti týmto infekciám sa imunoglobulín má podať najskôr o 2 týždne neskôr.

Kontraindikácie:

zavedenie imunoglobulínu je kontraindikované u osôb s anamnézou závažných alergických reakcií na zavedenie ľudských proteínových krvných produktov. Pacientom s alergiou alebo so závažnými alergickými ochoreniami v anamnéze sa odporúča užívať antihistaminiká v deň podania imunoglobulínu a počas nasledujúcich 3 dní. Jedincom s imunopatologickými systémovými ochoreniami (ochorenia krvi, spojivového tkaniva, zápal obličiek atď.) sa má podávať imunoglobulín na pozadí vhodnej liečby.

Vedľajšie účinky:

reakcie na zavedenie imunoglobulínu spravidla chýbajú. V zriedkavých prípadoch sa môže vyskytnúť lokálna reakcia vo forme hyperémie kože, ako aj zvýšenie telesnej teploty až na 37,5 ° C počas dňa po podaní lieku. U niektorých pacientov so zmenenou reaktivitou môže podávanie lieku spôsobiť alergické reakcie rôzneho typu, v extrémne zriedkavých prípadoch - anafylaktický šok. V tomto ohľade by osoby, ktoré dostali liek, mali byť pod lekárskym dohľadom 30 minút.

Špeciálne pokyny:

Zavedenie lieku intravenózne je zakázané! Po dátume exspirácie je použitie lieku neprijateľné. Liek nepodlieha kontrole kvality a predĺženiu doby použiteľnosti po jej uplynutí.Nekompatibilita. Pri podávaní je inkompatibilný s inými liekmi.Používanie počas gravidity a laktácie. Neodporúča sa užívať liek počas tehotenstva a dojčenia.Ovplyvnenie schopnosti viesť vozidlá. Neovplyvňuje.

Interakcie:

v komplexnej terapii kombinovanej s inými skupinami liekov. Znižuje aktivitu atenuovaných živých vakcín proti osýpkam, ružienke, mumpsu, ovčím kiahňam (pri podaní v prvých dvoch týždňoch po očkovaní proti osýpkam, mumpsu a ružienke treba očkovanie týmito vakcínami zopakovať najskôr po 3 mesiacoch). Ak je potrebné použiť imunoglobulín skôr ako v tomto období, očkovanie proti osýpkam alebo mumpsu sa musí zopakovať. Očkovanie proti iným infekciám je možné vykonať kedykoľvek pred alebo po podaní imunoglobulínu.Prechodné zvýšenie obsahu podaných protilátok v krvi pacienta po podaní imunoglobulínu môže spôsobiť falošne pozitívne výsledky sérologických testov. Liečivo sa môže miešať iba s 0,9% roztokom chloridu sodného. Do roztoku nie je možné pridať iné liečivá, pretože zmena koncentrácie elektrolytu alebo hodnoty pH môže spôsobiť denaturáciu bielkovín.

Predávkovanie:

údaje o predávkovaní liekom neboli stanovené.

Podmienky skladovania:

na suchom a tmavom mieste pri teplote 2-8°C.

všeobecné informácie

Pharm. Skupina:

Lieky, ktoré stimulujú procesy imunity

Zloženie na 1 dávku v 3 ml (100 IU) lieku:

• Účinná látka - imunoglobulín (podľa proteínu) - 0,3 g ((10 ± 0,5)%);
• Pomocná látka - glycín (kyselina aminooctová) - 0,06 g (2%);
• Voda na injekciu - do 3 ml

Roztok na intramuskulárnu injekciu; v ampulkách po 3,0 ml 1 dávka (100 IU).

Na 10 ampulkách v balení z kartónovej škatule. Každé balenie obsahuje návod na použitie a nôž na ampulku.

Opis liekovej formy

Roztok na intramuskulárnu injekciu.

Číra alebo mierne opaleskujúca kvapalina, bezfarebná alebo slabo žltá. Môže sa objaviť mierna zrazenina, ktorá po pretrepaní zmizne.

farmakologický účinok

Farmakologický účinok - imunostimulačný. Viaže stafylokokový exotoxín.

Farmakokinetika

Maximálna koncentrácia protilátok v krvi sa dosiahne po 24 hodinách, polčas protilátok z tela je 4-5 týždňov. Liek tiež zvyšuje nešpecifickú odolnosť tela.

Farmakodynamika

Liečivo je imunologicky aktívna proteínová frakcia izolovaná zo séra alebo plazmy zdravých darcov (testovaná na absenciu protilátok proti vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV-1, HIV-2), vírusu hepatitídy C a povrchovému antigénu hepatitídy B), purifikovaná a koncentruje sa metódou frakcionácie etylalkoholom. Aktívnou zložkou lieku sú imunoglobulíny s aktivitou protilátok proti stafylokokovému exotoxínu.

Indikácie na použitie Imunoglobulín antistafylokokový

Infekcie stafylokokovej etiológie u detí a dospelých. Liek sa používa iba podľa pokynov lekára.

Kontraindikácie použitia imunoglobulínového antistafylokoka

Zavedenie imunoglobulínu je kontraindikované u osôb s anamnézou závažných alergických reakcií na ľudské krvné produkty.

V prípadoch ťažkej sepsy je jedinou kontraindikáciou podávania imunoglobulínu anamnéza anafylaktického šoku na produkty ľudskej krvi.

Osobám trpiacim alergickými ochoreniami (bronchiálna astma, atopická dermatitída, recidivujúca žihľavka) alebo náchylným na alergické reakcie sa odporúča predpisovať antihistaminiká v deň podania imunoglobulínu a počas nasledujúcich 8 dní. Počas obdobia exacerbácie alergického procesu sa zavedenie lieku uskutočňuje na záver alergológa.

U osôb trpiacich autoimunitnými ochoreniami (ochorenia krvi, spojivového tkaniva, zápal obličiek atď.) by sa liek mal podávať na pozadí vhodnej liečby.

Imunoglobulínové antistafylokokové použitie v tehotenstve a u detí

Počas tehotenstva a laktácie sa liek podáva len za prísnych indikácií, keď zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre dojča.

Imunoglobulínové antistafylokokové vedľajšie účinky

V zriedkavých prípadoch sa môžu vyvinúť lokálne reakcie vo forme kožnej hyperémie v mieste intramuskulárnej injekcie a zvýšenie teploty (hypertermia) až na 37,5 ° C počas prvého dňa po podaní, ako aj dyspeptické príznaky. U jedincov so zmenenou reaktivitou sa môžu vyvinúť alergické reakcie rôzneho typu a vo výnimočných prípadoch - anafylaktický šok, v súvislosti s tým by mali byť osoby, ktoré dostali liek, pozorované 30 minút. Vakcinačné miesta by mali byť vybavené protišokovou terapiou. S rozvojom anafylaktických reakcií sa používajú antihistaminiká, glukokortikosteroidy a adrenomimetiká.

lieková interakcia

Imunoglobulínovú terapiu možno kombinovať s inými liekmi, najmä antibiotikami.

Dávkovanie Imunoglobulín antistafylokokový

Antistafylokokový imunoglobulín sa injikuje intramuskulárne do horného vonkajšieho kvadrantu gluteálneho svalu alebo vonkajšieho povrchu stehna.

Je zakázané podávať liek intravenózne.

Pred injekciou sa ampulky s liečivom uchovávajú 2 hodiny pri teplote miestnosti (20±2) °C. Otváranie ampuliek a postup podávania sa vykonávajú v súlade s pravidlami asepsy a antisepsy. Aby sa zabránilo tvorbe peny, liek sa natiahne do injekčnej striekačky ihlou so širokým lúmenom. Liek v otvorenej ampulke nepodlieha skladovaniu. Prípravky v ampulkách s narušenou celistvosťou alebo označením, so zmenou fyzikálnych vlastností (zmena farby, zakalenie roztoku, prítomnosť nerozbitných vločiek) a nevhodné skladovanie nie sú vhodné na použitie. Dávka lieku a frekvencia jeho podávania závisia od indikácií na použitie.

V prípade generalizovanej stafylokokovej infekcie je minimálna jednotlivá dávka lieku 5 IU anti-alfastafylolyzínu na 1 kg telesnej hmotnosti dospelého (pre deti do 5 rokov by minimálna jednotlivá dávka lieku mala byť najmenej 100 IU ). Pri miernejších lokálnych formách – fokálnych infekciách – je minimálna jednotlivá dávka lieku pre dospelého človeka minimálne 100 IU. Priebeh liečby pozostáva z 3-5 injekcií vykonávaných denne alebo každý druhý deň v závislosti od závažnosti ochorenia, stavu pacienta a terapeutického účinku.

medzinárodný nechránený názov: stafylokokový imunoglobulín;

Základné vlastnosti

číra alebo mierne opaleskujúca, bezfarebná alebo žltkastá tekutina. Počas skladovania sa môže objaviť mierna zrazenina, ktorá po pretrepaní zmizne. Liečivo je imunologicky aktívna proteínová frakcia darcovskej krvnej plazmy, testovaná na neprítomnosť protilátok proti HIV-1, HIV-2, vírusu hepatitídy C a povrchovému antigénu hepatitídy B, purifikovaná a koncentrovaná frakcionáciou roztokmi alkoholu a vody na precipitáciu, za fázou vírusovej inaktivácie metódy rozpúšťadlo-detergent. Obsah bielkovín v 1,0 ml drogy je od 0,09 g do 0,11 g. Droga neobsahuje konzervačné látky a antibiotiká.

Kvalitatívne a kvantitatívne zloženie

účinné látky - špecifické protilátky aktívne proti stafylokokovému alfa exotoxínu. Jedna ampulka lieku obsahuje najmenej 100 IU anti-alfastafylolyzínu.

pomocné látky - glycín (glykol, aminokyselina), chlorid sodný.

Formulár na uvoľnenie

Injekcia.

ATC kód. J06B-B08. špecifické imunoglobulíny. Stafylokokový imunoglobulín.

Imunologické a biologické vlastnosti

Liek obsahuje vysoké koncentrácie protilátok proti stafylokokovým alfa exotoxínom. Je to imunoglobulín s riadeným účinkom: kompenzuje nedostatok špecifických neutralizačných protilátok v tele. Okrem toho imunoglobulín G spôsobuje imunomodulačný účinok, ovplyvňuje rôzne časti ľudského imunitného systému a zvyšuje nešpecifickú odolnosť organizmu.

Indikácie na použitie

Liečivo sa používa na liečbu chorôb stafylokokovej etiológie u detí a dospelých.

Dávkovanie a podávanie

Imunoglobulín sa podáva intramuskulárne.

V prípade generalizovanej stafylokokovej infekcie je minimálna jednotlivá dávka lieku 5 IU anti-alfastafylolyzínu na 1 kg telesnej hmotnosti (pre deti do 5 rokov je jednorazová dávka najmenej 100 IU). Pri miernych lokalizovaných ochoreniach je minimálna jednotlivá dávka lieku najmenej 100 IU. Injekcie sa vykonávajú denne alebo každý druhý deň v závislosti od závažnosti ochorenia, stavu pacienta a terapeutického účinku. Priebeh liečby - 3 - 5 injekcií.

Vedľajší účinok

Reakcie na zavedenie imunoglobulínu spravidla chýbajú.

Možné:

reakcie v mieste vpichu opuch, bolesť, erytém, stvrdnutie, začervenanie, vyrážky, svrbenie;

všeobecné poruchy a reakcie- horúčka, nevoľnosť, zimnica;

poruchy imunitného systému - reakcie z precitlivenosti a vo veľmi zriedkavých prípadoch anafylaktický šok;

poruchy nervového systému - bolesť hlavy;

poruchy kardiovaskulárneho systému - tachykardia, hypotenzia;

poruchy gastrointestinálneho traktu - nevoľnosť, vracanie;

poruchy kože a podkožného tkaniva - erytém, svrbenie;

poruchy muskuloskeletálneho a spojivového tkaniva - artlargie.

Kontraindikácie

Liek je kontraindikovaný: v prípade selektívneho deficitu Ig A, pri prítomnosti protilátok proti Ig A, u osôb, ktoré majú v anamnéze závažné alergické reakcie na podávanie ľudských proteínových krvných produktov, ako aj reakcie z precitlivenosti na ľudského darcu imunoglobulíny.

V prípade ťažkej sepsy je jedinou kontraindikáciou anafylaktický šok na ľudské krvné produkty v anamnéze.

Liek sa nemá podávať v prípadoch závažnej trombocytopénie a iných porúch hemostázy.

Funkcie aplikácie

Je zakázané podávať liek intravenózne!

Pacienti užívajúci liek by mali byť pod lekárskym dohľadom 30 minút.

Pacientom, ktorí trpia alebo majú v anamnéze alergické ochorenia, sa odporúča predpísať antihistaminiká v deň podania imunoglobulínu a počas nasledujúcich 8 dní. V prípade anafylaktického šoku sa vykonáva štandardná protišoková terapia. Osobám trpiacim imunopatologickými systémovými ochoreniami (ochorenia krvi, spojivového tkaniva, nefritída atď.) by sa imunoglobulín mal podávať na pozadí vhodnej liečby.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Neexistujú žiadne správy o negatívnom účinku lieku na plod alebo reprodukčnú schopnosť. Počas tehotenstva a laktácie by sa však liek mal používať iba v nevyhnutných prípadoch a s povinným oznámením lekárovi, ktorý vykonáva rutinnú imunizáciu dieťaťa vakcínami.

Interakcia s inými liekmi

Je možná kombinácia s inými špecifickými liekmi.

Predávkovanie

Neštudoval.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá

Neskúmané.

Podmienky skladovania

Na suchom a tmavom mieste pri teplote 2 až 8 0 C.

Držte mimo dosahu detí.

Stafylokok je jednou z najnepríjemnejších baktérií, ktorá dáva človeku veľa problémov. Je ťažké ju vyliečiť, v porovnaní s inými baktériami. V oblasti stafylokoka aureus sa robí veľa výskumov. A dnes všeobecne uznávaným liekom, ktorý má dobrý účinok proti zlatému stafylokoku, je imunoglobulín.

Po prvé, stojí za to podrobnejšie sa zaoberať tým, čo je stafylokok.

Stafylokok je mikroorganizmus, ktorý je schopný produkovať toxíny v ľudskom tele, čím narúša životnú aktivitu mnohých buniek, čo môže mať pre človeka veľmi zlé následky. Tieto baktérie ničia tkanivá, kožu atď. To všetko môže viesť k tomu, že sa u pacienta môžu vyvinúť choroby, ako sú:

• Sepsa
• Šok, prevažne toxický
• Poruchy z nervového systému
• Ťažká intoxikácia tela

Preto sa musí stafylokok liečiť okamžite, hneď ako sa zistia príznaky jeho prejavu, pretože ak sa liečba nezačne včas, môže to viesť k vážnemu poškodeniu mnohých ľudských orgánov a v dôsledku toho k smrti.

Stafylokokový imunoglobulín. Akcia a dávkovanie

Jedným z najlepších liekov na túto chorobu je.

Obsahuje špeciálne aktívne proteínové frakcie. Získavajú sa z ľudskej krvnej plazmy, ktorá bola predtým čistená.

Hlavnou látkou tohto prípravku je antistafylokokový imunoglobulín, ktorý veľmi dobre pôsobí na tento typ baktérií.

Po podaní lieku človeku sa jeho maximálna koncentrácia dosiahne po 24 hodinách. Ak hovoríme o období jeho odstraňovania z tela, tak je to pomerne dlhé, približne štyri až päť týždňov.

Liečivo je dostupné v tekutej dávkovej forme, to znamená na intramuskulárnu injekciu.

Imunoglobulín sa vstrekuje do gluteálneho svalu, je prísne zakázané podávať liek osobe intravenózne.

Čo sa týka dávkovania, schéma je asi takáto.

Na základe hmotnosti osoby sa vypočíta dávka. To znamená, že na každý kilogram telesnej hmotnosti musíte prijať 5 IU. Ale ak hovoríme o malých deťoch, alebo skôr o deťoch, ktoré majú menej ako päť rokov, tak tu by minimálna dávka mala byť 100 IU.
Pred injekciou lieku sa človek musí uistiť, že stál v miestnosti pri teplote 18-22 stupňov najmenej dve hodiny. Aby sa zabránilo peneniu, zbierajú liek injekčnou striekačkou.

Potom, čo človek dostal určitú dávku lieku, musí byť pozorovaný pol hodiny. Okrem toho v miestnosti, kde bol liek podaný, by mali byť všetky potrebné finančné prostriedky na protišokovú terapiu.

Obvykle je priebeh liečby asi 3-5 injekcií. Konajú sa buď každý deň, alebo každý druhý deň. Všetko bude závisieť od toho, v akom štádiu ochorenia, ako veľmi sa infekcia rozšírila.

Účinok stafylokokového imunoglobulínu je veľmi dobrý. Tento liek predpisuje iba ošetrujúci lekár, pretože liek je silný a okrem toho sa podáva iba v zdravotníckych zariadeniach.

Indikácie a kontraindikácie

Z názvu lieku je zrejmé, že je predpísaný na liečbu stafylokokových infekcií u detí aj dospelých.

Pokiaľ ide o kontraindikácie, tento liek by sa nemal používať, ak má osoba problémy tohto typu, ako napríklad:

1. . Často sú to alergické reakcie, ktoré neumožňujú pokračovať v liečbe, pretože sa prejavujú veľmi silno. Alergická reakcia sa tu vzťahuje na alergiu na rôzne produkty ľudskej krvi.
2. . To sa zvyčajne deje počas ťažkej sepsy.

Okrem kontraindikácií existujú určité výhrady pri užívaní lieku pre ľudí trpiacich:

1. Alergia. Ak má osoba tento problém, potom sa stretnutie uskutoční až po konzultácii s alergológom a v prvých dňoch sa odporúča podať pacientovi antihistaminiká (zvyčajne do ôsmich dní)
2. Autoimunitné ochorenia. V tomto prípade sa vymenovanie lieku vyskytuje až po dohode so špecialistom, ktorý sa zaoberá hlavným problémom so zdravím pacienta.

Tiež stojí za to venovať osobitnú pozornosť vedľajším účinkom, pretože mnohí pacienti sa zaujímajú o tento konkrétny problém.

V zriedkavých prípadoch môže byť nevýznamná, až do približne 37,5 stupňa. Ešte menej často sa môže vyskytnúť alergická reakcia a v dôsledku toho rozvoj anafylaktického šoku.

Stafylokokový imunoglobulín sa používa pomerne široko, pretože je to vlastne jediný dobrý liek proti tomuto vírusu, ktorý sa musí liečiť ihneď po objavení sa prvých príznakov.

Najdôležitejšie je mať na pamäti, že musíte dodržiavať všetky odporúčania ošetrujúceho lekára, pretože liek je veľmi silný a nemali by ste zanedbávať svoje zdravie.

Z videa sa dozviete niekoľko spôsobov liečby stafylokokovej infekcie doma:

Páčilo sa? Lajkujte a uložte na svoju stránku!

Pozri tiež:

Viac o tejto téme

•