05/06/2014

Transdermalna metoda podawania leków okazała się skuteczna i bezpieczna, w niektórych przypadkach ma przewagę nad innymi, a czasami nie ma alternatywy. Kiedy zatem odkryto, że sulfotlenek dimetylu, rozpuszczalnik organiczny o unikalnych właściwościach, łatwo przenika przez skórę do organizmu, a także znacznie usprawnia transdermalny transfer różnych leków, wydawało się, że otworzyły się nowe perspektywy w farmakoterapii wielu chorób. Ponadto stwierdzono, że sam rozpuszczalnik ma działanie lecznicze w pewnych warunkach. Jednak w praktyce wszystko okazało się bardziej skomplikowane…

Narodziny „superrozpuszczalnika”

Nawet alchemicy rozumieli najważniejsze znaczenie roztworów w przemianach substancji, dlatego intensywnie poszukiwali substancji zdolnej do rozpuszczania każdego ciała stałego, ponieważ woda, najpowszechniejsza ciecz na naszej planecie, nie miała takich właściwości. Nazwali ten pożądany rozpuszczalnik uniwersalnym ( menstruacja uniwersalna) lub alcaest ( alcahest). Wysiłki w tym kierunku doprowadziły do ​​odkrycia wielu nowych rozpuszczalników, z których większość nazywa się obecnie organicznymi.

W 1866 roku rosyjski chemik Aleksander Zajcew po raz pierwszy zsyntetyzował sulfotlenek dimetylu (DMSO) poprzez utlenianie siarczku dimetylu kwasem azotowym. Jednak dopiero po prawie stuleciu (1958) odkryto jego wyjątkową zdolność rozpuszczania wielu związków nieorganicznych i organicznych. Swoimi właściwościami DMSO przewyższa nawet wodę, dzięki czemu zyskał przydomek „superrozpuszczalnika”. W 1960 roku rozpoczęto przemysłową produkcję sulfotlenku dimetylu, po czym znacznie wzrosła liczba publikacji na jego temat.

DMSO wkrótce znalazło zastosowanie w różnych zastosowaniach, od odplamiacza farby po mikroelektronikę. Po odkryciu zdolności do zwiększania transferu przezskórnego uznano go nawet za składnik broni chemicznej – mieszanie chemicznych środków bojowych (zwłaszcza tych o wyraźnym działaniu resorpcyjnym) z tym rozpuszczalnikiem umożliwiło zwiększenie szybkości ich penetracji w ciało.

Uniwersalny środek

Ponieważ DMSO jest substancją mało toksyczną, po szeroko zakrojonych badaniach jego właściwości farmakologicznych zaczęto go stosować w medycynie i weterynarii. Impulsem do takich badań było odkrycie łatwej przenikalności sulfotlenku dimetylu do kory drzew i szybkiej dystrybucji w całym układzie naczyniowym. Potem rozpoczęły się eksperymenty na zwierzętach. Wkrótce stwierdzono, że DMSO ma bardzo wysoką przepuszczalność przez skórę i błony biologiczne.

Po nałożeniu na skórę sulfotlenek dimetylu szybko przenika do naczyń krwionośnych i rozprzestrzenia się po całym organizmie: po pięciu minutach można go wykryć we krwi, można też wyczuć specyficzny smak w ustach w wyniku podrażnienia smaku pąki. Od razu w kilku laboratoriach na świecie ustalono jego działanie przeciwzapalne i przeciwdrobnoustrojowe. DMSO okazał się skutecznym środkiem przeciwbólowym w urazach pourazowych, zwłaszcza formacji układu mięśniowo-szkieletowego, przy ostrych nerwobólach i niektórych schorzeniach urologicznych.

Ponad 40 000 badań poświęcono DMSO. Ich odkrycia w przeważającej mierze potwierdzają wartość terapeutyczną tego rozpuszczalnika. Obecnie wskazaniami do stosowania sulfotlenku dimetylu są przede wszystkim reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Bechterewa, zniekształcająca choroba zwyrodnieniowa stawów, twardzina skóry, rumień guzowaty; siniaki, skręcenia, nacieki urazowe; zapalne choroby skóry; zakrzepowe zapalenie żył; trądzik, czyraczność (w ramach kompleksowej terapii). DMSO jest przeciwwskazany w dusznicy bolesnej, miażdżycy, zawale mięśnia sercowego, udarze mózgu, ciężkich chorobach wątroby i nerek, w czasie ciąży i laktacji.

DMSO odnosi się do środków przeciwzapalnych do użytku zewnętrznego. Uważa się, że mechanizm jego działania jest związany z inaktywacją rodników hydroksylowych i poprawą procesów metabolicznych w ognisku zapalnym, zmniejszeniem szybkości impulsów pobudzających w nerwach obwodowych. Ma działanie miejscowo znieczulające i przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwdrobnoustrojowe, ma działanie fibrynolityczne.

Ponadto sulfotlenek dimetylu okazał się dobrym środkiem do konserwacji krwi i tkanek. Na przykład krew w tym rozpuszczalniku może być przechowywana przez długi czas w temperaturze -85°C, a nawet w temperaturze +4°C jej trwałość wynosi co najmniej 21 dni. Dobrze konserwuje skórę używaną do przeszczepów, ludzkie plemniki, szpik kostny i różne żywe komórki.

ale z drugiej strony

Jak każdy lek, DMSO ma swoje wady. Tak więc jego zdolność do łatwego przenikania przez skórę jest obarczona niebezpieczeństwem dla organizmu, ponieważ może przenosić ze sobą toksyczne substancje. W ten sam sposób zanieczyszczenia zawarte w sulfotlenku dimetylu mogą dostać się do organizmu, dlatego do celów leczniczych konieczne jest stosowanie wyłącznie wysoce oczyszczonego leku, aw żadnym wypadku nie technicznego.

Do istotnych wad należy przede wszystkim specyficzny nieprzyjemny zapach, który po zastosowaniu DMSO utrzymuje się w pomieszczeniu dość długo. Właśnie z powodu silnego specyficznego zapachu, którego nie można pomylić z żadnym innym, naukowcy nie byli w stanie przeprowadzić badań tego leku w warunkach podwójnie ślepej próby kontrolnej. W końcu znalezienie placebo w tym przypadku jest bardzo problematyczne.

Oczyszczony sulfotlenek dimetylu jest stosowany jako lek w wielu krajach, w tym na Ukrainie. Stosowany jest jako miejscowy środek przeciwzapalny i przeciwbólowy (w postaci wodnych roztworów 10-50%) oraz jako składnik różnych maści leczniczych w celu zwiększenia transdermalnego przenoszenia substancji czynnych. Z kolei Food and Drug Administration (FDA) zajęła nieco inne stanowisko, ograniczając zakres stosowania DMSO do konserwacji narządów przeznaczonych do przeszczepów, leczenia zamkniętych urazów głowy oraz łagodzenia objawów bolesnego schorzenia zwanego śródmiąższowym zapaleniem pęcherza moczowego. Między innymi dlatego, że naukowcy nie byli w stanie przedstawić wyników badań klinicznych sulfotlenku dimetylu w warunkach podwójnie ślepej próby. Istnieją jednak powody, by sądzić, że FDA celowo zapobiega powszechnemu stosowaniu DMSO, ponieważ ten relatywnie niedrogi lek nie rokuje dużych zysków dla firm farmaceutycznych i wcale nie z powodu niewystarczającej skuteczności lub potencjalnego zagrożenia dla pacjentów.

A jednak, pomimo faktu, że główne efekty farmakologiczne sulfotlenku dimetylu są dobrze zbadane w medycynie eksperymentalnej i klinicznej (niespecyficzny wzrost odporności organizmu, właściwości przeciwzapalne i bakteriostatyczne, wzrost aktywności farmakologicznej leków itp.), kompleks mechanizm jego biologicznego działania pozostaje niekompletny. Jednak badania nad tym wyjątkowym rozpuszczalnikiem trwają, ponieważ brak kumulacji, niska toksyczność i szerokie spektrum działania farmakologicznego otwierają szerokie perspektywy jego zastosowania w medycynie klinicznej.

W szczególności ostatnie eksperymenty na szczurach wykazały, że DMSO zwiększa aktywność niektórych substancji chemicznych stosowanych w leczeniu raka pęcherza moczowego, a także ma pośredni pozytywny wpływ na układ odpornościowy zwierzęcia. Ponadto istnieje wiele prac eksperymentalnych wskazujących, że sulfotlenek dimetylu ma właściwości radioochronne. Dlatego zainteresowanie dalszymi badaniami tego leku wśród szerokiego grona specjalistów nie słabnie. Wielu naukowców uważa, że ​​ten wyjątkowy organiczny rozpuszczalnik nie powiedział jeszcze swojego ostatniego słowa w medycynie.

Przygotowane przez dr Rusłana Primaka. chemia Nauki

„Praktyk farmacji” #11′ 2013

sulfotlenek dimetylu (DMSO)- substancja chemiczna o wzorze - (CH 3) 2 SO. Bezbarwna ciecz, ważny dwubiegunowy rozpuszczalnik aprotonowy. Dimetylosulfotlenek (DMSO) jest szczególnie odpowiednim rozpuszczalnikiem dla elektrolitów ze względu na wysoką stałą dielektryczną. DMSO jest niezwykle wszechstronnym rozpuszczalnikiem dla związków organicznych i nieorganicznych; jest wystarczająco odporny na procesy utleniania i redukcji, w wyniku czego zakres potencjałów roboczych w tym rozpuszczalniku jest dość szeroki.

Formuła strukturalna

Jest organicznym związkiem chemicznym o wzorze chemicznym (CH 3) 2 SO.

Organiczne sulfotlenki mają strukturę piramidalną z atomem siarki na szczycie.

Jeśli rodniki R i R' w sulfotlenkach RR'SO są różne, to muszą istnieć w postaci dwóch form optycznie czynnych. Na podstawie badań strukturalnych i danych dotyczących odległości międzyatomowych można stwierdzić, że w sulfotlenkach występuje wiązanie podwójne S=O. Zwykle związek ten opisują trzy struktury kanoniczne I-III z przewagą struktury II:

Podwójne wiązanie w cząsteczce jest spowodowane oddziaływaniem σ i π siarki z tlenem. To ostatnie jest realizowane dzięki nakładaniu się wypełnionych orbitali p atomu tlenu i odpowiadających im pustych orbitali dπ siarki. Wyniki badań widm rentgenowskich i obliczeń mechaniki kwantowej wskazują, że w sulfotlenkach alifatycznych ładunek efektywny na atomie siarki jest dodatni i mieści się w przedziale od +0,5 do +0,7. Zatem cząsteczka DSMO jest wysoce polarna. Biegun ujemny dipola znajduje się na atomie tlenu. Liquid DSMO ma uporządkowaną strukturę, która ulega zniszczeniu w zakresie temperatur 40-60 stopni Celsjusza, co wynika z zależności temperaturowej współczynnika załamania światła, gęstości, lepkości i innych właściwości. Pod tym względem DMSO przypomina wodę, która w temperaturze 37 stopni wykazuje wyraźne zmiany w strukturze cieczy. Różne metody pokazują, że w ciekłym DMSO występują agregaty o budowie łańcuchowej dzięki wiązaniom tlenowym:

W niektórych obojętnych rozpuszczalnikach, takich jak tetrachlorek węgla, DMSO ulega dimeryzacji, ponownie z powodu wiązań tlenowych:

DMSO jest rozpuszczalnikiem protofilowym, dlatego jego asocjaty łatwo ulegają zniszczeniu po dodaniu substancji będących donorami protonów. Tak więc, gdy DMSO miesza się z wodą, uwalnia się duża ilość ciepła iw pewnych warunkach mieszanina staje się przez krótki czas lepka. Efekty te są związane z niszczeniem struktury łańcucha IV i tworzeniem V, w skład którego wchodzą wiązania wodorowe i tlenowe z cząsteczkami wody:

Ze względu na obecność zasadowych właściwości DMSO z mocnymi kwasami mineralnymi tworzy sole, których budowę można wyrazić schematami:

W wodnych roztworach kwasu solnego DMSO tworzy odpowiednie sole, które po dalszej interakcji z kwasem uwalniają wolny chlor i prowadzą do powstania tioeteru i wody:

Podobny obraz obserwuje się podczas interakcji z innymi kwasami halogenowodorowymi. Dlatego należy unikać dodawania dużych ilości kwasów halogenowodorowych do DMSO.

Oddziaływanie DMSO z mocnymi zasadami prowadzi do powstania metylochulfinylokarboanionu zgodnie z równaniem:

Karbion ten bierze udział w wielu reakcjach syntezy organicznej.

Podczas destylacji pod ciśnieniem atmosferycznym sulfotlenek dimetylu rozprasza się w zauważalnym stopniu, tworząc tioeter i sulfon:

Dlatego destylację DMSO prowadzi się pod zmniejszonym ciśnieniem, co umożliwia obniżenie temperatury wrzenia. Czysty DMSO ma lekki specyficzny zapach. Jednak małe zanieczyszczenia siarczku dimetylu gwałtownie go wzmacniają.

Charakterystyka

DMSO jest bardzo polarną, asocjacyjną cieczą, która silnie solwatuje wiele jonów nieorganicznych. Występuje w stanie ciekłym w zakresie temperatur od 18 do 189°C. Ogólnie bardzo dobrze rozpuszczają się w nim jodki, bromki, chlorki, nadchlorany i azotany. Fluorki, siarczany i węglany nie rozpuszczają się. Jak to zwykle bywa w roztworach niewodnych, sole litu najlepiej rozpuszczają się wśród soli metali alkalicznych, a sole potasu gorzej.

Czysty rozpuszczalnik jest bezwonny i wydaje się być nietoksyczny. Jednak bardzo szybko wnika w skórę. Co więcej, może nieść ze sobą rozpuszczone substancje, które w innych warunkach nie mogłyby przeniknąć do organizmu. Dlatego roztwory DMSO mogą być bardzo niebezpieczne. Rozpuszczalnik ma bardzo wysoką temperaturę wrzenia i niską prężność par w temperaturze pokojowej. Lepkość jest nieco wyższa niż w przypadku innych powszechnie stosowanych rozpuszczalników. Jego właściwości optyczne są nieco gorsze od dimetyloformamidu i silnie acetonitrylu. Może być stosowany w zakresie widmowym od 350 do 2200 nm.

Paragon

DMSO został po raz pierwszy uzyskany w 1986 roku przez Zajcewa A.M. przez utlenianie dimetisiarczku kwasem azotowym. Obecnie nadtlenek wodoru H 2 O 2 jest również stosowany jako środek utleniający.

DMSO jest produktem ubocznym przemysłu celulozowo-papierniczego. Roczna produkcja DMSO mierzona jest w dziesiątkach tysięcy ton.

W warunkach laboratoryjnych do łagodnego i selektywnego utleniania siarczku dimetylu można stosować nadjodan potasu w układzie rozpuszczalnik organiczny-woda. Laboratoryjne metody otrzymywania DMSO nie mają praktycznego znaczenia. Wynika to z niedogodności pracy z siarczkiem dimetylu, a także z niskiego kosztu handlowego gotowego rozpuszczalnika.

Aplikacja

Jako polarny rozpuszczalnik aprotonowy (środowisko reakcji) w przemyśle chemicznym i laboratoryjnej syntezie organicznej, w tym do reakcji podstawienia nukleofilowego w mechanizmie SN2. Dimetylosulfotlenek dobrze rozpuszcza acetylen, SO2, poliakrylonitryl. Ponadto DMSO jest stosowany jako rozpuszczalnik w różnych reakcjach utleniania, w syntezie preparatów biobójczych, pestycydów, insektycydów;

W przemyśle farmaceutycznym jako odczynnik do syntezy niektórych leków, a także jako rozpuszczalnik w reakcjach;

Zawarte w płynach hydraulicznych i środkach przeciw zamarzaniu;

W elektronice molekularnej do obróbki płytek drukowanych;

Deuterowany DMSO jest szeroko stosowany w spektroskopii NMR o wysokiej rozdzielczości jako rozpuszczalnik;

W medycynie i kosmetyce - wchodzi w skład preparatów do użytku zewnętrznego.

DMSO ma bardzo dobrą przepuszczalność przez błony biologiczne. Po nałożeniu na skórę DMSO szybko pojawia się w naczyniach krwionośnych i rozprzestrzenia się po całym ciele. W kilku laboratoriach jednocześnie stwierdzono, że DSMO ma działanie przeciwzapalne i przeciwdrobnoustrojowe. Jest skuteczny jako środek przeciwbólowy w ostrych chorobach urazowych, zwłaszcza układu mięśniowo-szkieletowego, w ostrych nerwobólach, niektórych schorzeniach urologicznych. DMSO stosuje się jako miejscowy środek przeciwbólowy do łagodzenia lub eliminowania bólu, w szczególności w zapaleniu korzonków nerwowych. DMSO okazało się dobrym środkiem do konserwacji krwi i tkanek.

Opis leku i instrukcje do niego nie stanowią zalecenia do samodzielnego stosowania. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem.

Instrukcja użycia

Dimetyl sulfotlenek lub Dimexide to lek przeciwzapalny do miejscowego użytku zewnętrznego. Lek występuje w postaci bezbarwnej cieczy o specyficznym ostrym zapachu lub przezroczystych kryształków. Dimexide stosuje się miejscowo w bólach mięśni lub stawów.

Dimetylosulfotlenek ma zdolność dobrego przenikania przez skórę i jest doskonałym przewodnikiem leków przez skórę lub błony śluzowe. Ma wyraźne działanie przeciwzapalne, antyseptyczne, przeciwbólowe i fibrynolityczne. Lek stymuluje działanie antybiotyków na słabo wrażliwe lub oporne szczepy bakterii.

Dimetylosulfotlenek jest bardzo szybko wchłaniany przez skórę i przenika do krwi już po 5 minutach. Maksymalne stężenie leku we krwi po 4-6 godzinach i pozostaje niezmienione do trzech dni. Dimeksyd opuszcza organizm wraz z wydalinami ludzkimi w postaci niezmienionej lub przekształcając się w dimetylosulfon.

Wskazania

Dimeksyd jest przepisywany lokalnie w następujących chorobach narządów ruchu:

• artropatia;
• siniaki;
• skręcenia;
• obrzęk zapalny;
• traumatyczne nacieki;
• ropne rany;
• rumień guzowaty;
• ostre i przewlekłe zapalenie kości i szpiku;
• streptoderma;
• róża;
• trądzik
• zapalenie mieszków włosowych i zakrzepowe zapalenie żył;

Tryb aplikacji

Przed użyciem produkt należy rozcieńczyć wodą w stosunku 1:1. Stosowane zewnętrznie w postaci irygacji, aplikacji, okładów, które nakłada się na problematyczne miejsca w taki sposób, aby uchwycić niewielką część zdrowych tkanek.

W przypadku kompresu kawałki gazy są impregnowane roztworem i nakładane na pół godziny raz dziennie. Z góry tkanina jest pokryta folią i owinięta wełnianą szmatką. Kurs trwa dwa tygodnie.

Stężenie leku dobiera się w zależności od choroby:

• owrzodzenia troficzne, róża - 30-50%;
• wyprysk, paciorkowiec - 40-90%;
• głębokie oparzenia - 20-30%;
• choroby krostkowe - 40%;
• chirurgia plastyczna skóry - 20-30%;

Skutki uboczne

lek jest zwykle dobrze tolerowany. W niektórych przypadkach może wystąpić świąd, rumień, bezsenność, zawroty głowy, zapalenie skóry, osłabienie, biegunka, nudności, wymioty i skurcz oskrzeli.

Przeciwwskazania.

Dimeksyd jest przeciwwskazany w:

• wyraźna niewydolność sercowo-naczyniowa;
• miażdżyca;
• dysfunkcje nerek i wątroby;
• udar
• podczas ciąży;
• śpiączka;
• dusznica;
• podczas karmienia piersią;
• jaskra i zaćma.

Lek należy stosować ostrożnie u dzieci poniżej 9 roku życia i osób w podeszłym wieku.

Interakcje z innymi lekami.

Dimetylosulfotlenek jest środkiem nasilającym działanie alkoholu i insuliny, a także butadionu, kwasu acetylosalicylowego, chinidyny, preparatów naparstnicy, antybiotyków, nitrogliceryny. Oprócz wzmocnienia specyficznej aktywności, środek może zwiększać toksyczność niektórych leków.

Dimexide może być stosowany w połączeniu z NLPZ w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów i zapalenia stawów. W leczeniu streptodermy, furunculosis, trądziku, róży, zapalenia mieszków włosowych i innych chorób skóry, Dimexide łączy się ze środkami przeciwdrobnoustrojowymi (mazidło synthomycyny). W przypadku zakrzepowego zapalenia żył stosuję kombinację sulfotlenku dimetylu z heparyną.

nazwa łacińska: Dimetylosulfoksydum
Nazwa międzynarodowa: sulfotlenek dimetylu
Kod ATX: M02AX03
Substancja aktywna: sulfotlenek dimetylu
Producent: Pharmamed, Rosja
Warunek zwolnienia z apteki: Bez recepty
Cena od 52 do 165 rubli

Właściwości lecznicze

Dimetylosulfotlenek lub DMSO to lek, który ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe. Lek ma działanie antyseptyczne i fibrynolityczne.

Dimeksyd przenika przez skórę i błony śluzowe, pomaga zwiększyć przepuszczalność innych leków. DMSO należy do klasy leków o niskiej toksyczności.

Lek jest wydalany przez nerki w postaci dimetylosulfonu lub dimetylosiarczanu. Może być również uwalniany wraz z wydychanym powietrzem.

Właściwości chemiczne

O właściwościach chemicznych DMSO decyduje dobra rozpuszczalność w wodzie, etanolu, benzenie i chloroformie. Po zmieszaniu z wodą obserwuje się silne ogrzewanie roztworu. Ponadto obserwuje się dobrą reakcję substancji czynnej z jodkiem metylu, z utworzeniem jonu sulfoksoniowego, który może oddziaływać z wodorkiem sodu.

Rozwiązanie „Dimeksyd”

Cena od 50 rubli do 90 rubli

Dimetyl sulfotlenek (Dimexide) to syntetyczny lek, którego głównym składnikiem aktywnym jest dimetyl sulfotlenek.

Roztwór do użytku zewnętrznego jest produkowany w szklanych butelkach o pojemności 100 ml. Każdy z nich zawiera 100 ml składnika aktywnego.

Roztwór sulfotlenku dimetylu jest lepką cieczą, bezbarwną, ma charakterystyczny zapach.

Po zastosowaniu z DMSO lek wchodzi do krążenia ogólnego w ciągu około 15 minut. Maksymalne stężenie leku obserwuje się po 2-8 godzinach. Często sulfotlenek dimetylu nie jest wykrywany we krwi po 36 godzinach.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek jest stosowany zewnętrznie jako aplikacje. Przygotowuje się roztwór o pożądanym stężeniu (często 50%, na twarz i inne wrażliwe obszary skóry - roztwór o stężeniu sulfotlenku dimetylu 10-30%), w którym zwilża się tampony lub serwetki i nakłada na dotknięte obszary. Czas trwania zabiegu wynosi od 10 do 30 minut raz dziennie. Serwetki należy przykryć kawałkiem folii, a następnie kompres zaizolować bawełnianą lub lnianą szmatką. Przebieg terapii terapeutycznej wynosi od 10 do 15 zabiegów.

Aby uzyskać efekt przeciwbólowy, stosuje się 25-50% roztwór, każda procedura będzie wymagać 150 ml leku, który przeprowadza się trzy razy dziennie.

W przypadku krostkowych chorób skóry dotknięte obszary przemywa się roztworem o wysokim stężeniu.

Żel 25% "Dimeksyd"

Średnia cena wynosi od 129 do 165 rubli.

Cena od 110 do 160 rubli Skład zawiera substancję czynną - sulfotlenek dimetylu. Pomocnicze składniki leku: nipazol, nipagina, karmeloza sodowa, woda. Produkowane w aluminiowych tubach po 30 g.

Żel Dimexide ma przezroczysty lub jasnożółty odcień, ma lekki specyficzny zapach.

Stosowany zewnętrznie Dimexide przedostaje się do jamy stawowej, pozostając w tkankach lub ogólnym krwioobiegu i łącząc się z białkami.

Dawkowanie i sposób podawania

Dorośli, a także dzieci powyżej 12 roku życia zaleca się nakładanie cienkiej, równomiernej warstwy żelu na zmienione chorobowo miejsce raz lub dwa razy dziennie. Przebieg leczenia trwa do dwóch tygodni. Ponowna aplikacja jest możliwa po dziesięciodniowej przerwie.

Wskazania do stosowania

Dimeksyd jest szeroko stosowany w następujących przypadkach:

• Choroby skóry charakteryzujące się obecnością procesu zapalnego
• Twardzina (ogólnoustrojowa)
• Rumień (typu guzkowego)
• Krostkowe zmiany skórne
• Czyraczność
• oparzenia
• Zakrzepowe zapalenie żył
• Egzema o różnym charakterze, a także trądzik
• Owrzodzenia troficzne
• Róża.

Zgodnie z instrukcją DMSO stosuje się przy szeregu dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego, a mianowicie:

• Zapalenie stawów (typu reumatoidalnego)
• artropatia
• Choroba zwyrodnieniowa stawów typu deformującego
• choroba Bechterewa
• Nacieka z traumatyczną genezą
• Ciężkie skręcenia i siniaki
• Zaostrzenie rwy kulszowej.

Dimeksyd jest również szeroko stosowany w chirurgii plastycznej, ponieważ przyspiesza proces gojenia się przeszczepów.

DMSO z powodzeniem stosuje się w kosmetologii, na jego bazie przygotowuje się maseczki i balsamy. Dzięki dodatkowi tego preparatu możliwe jest wzmocnienie działania kosmetyków na włosy, a także na skórę.

Biorąc pod uwagę właściwości chemiczne leków, a także indywidualne cechy skóry, warto indywidualnie obliczyć dawkowanie leku.

Przeciwwskazania

DMSO jest przeciwwskazane u pacjentów, którzy:

• Zaburzenia czynności nerek i wątroby
• dusznica bolesna
• Istnieją poważne objawy miażdżycy
• Historia zawału mięśnia sercowego
• Rozwój chorób aparatu wzrokowego (jaskra i zaćma)
• Śpiączka
• Ciąża lub karmienie piersią
• Wiek dzieci do 12 lat.

Podczas ciąży i karmienia piersią

Dimetylosulfotlenek nie jest stosowany w czasie ciąży i laktacji.

Środki ostrożności

Dimetylosulfotlenek stosuje się ostrożnie z innymi lekami, ponieważ lek może kilkakrotnie wzmocnić ich działanie.

Przed użyciem Dimexide należy przetestować tolerancję leku.

Interakcje z innymi lekami

DMSO można stosować w połączeniu z heparyną, NLPZ, a także antybiotykami, które są reprezentowane przez środki do użytku zewnętrznego.

Lek poprawia wchłanianie i nasila działanie substancji takich jak etanol i insulina.

Dimesid zwiększa podatność bakterii i innych mikroorganizmów na działanie antybiotyków (z grupy aminoglikozydów i beta-laktamów).

Dimetylosulfotlenek przyczynia się do zwiększonej wrażliwości na leki znieczulające.

Skutki uboczne

Zwykle na skórze pojawia się niepożądana reakcja na lek w postaci:

• wysypki alergiczne
• Zapalenie skóry
• rumień
• Nadmierne łuszczenie i wysuszanie
• Pieczenie.

Przedawkować

Nadmierne spożycie tego leku do organizmu często objawia się reakcją alergiczną i nasileniem działań niepożądanych wymienionych powyżej.

W przypadku przedawkowania nie należy przyjmować leków przeciwalergicznych, należy anulować DMSO.

Warunki przechowywania

Zaleca się przechowywanie roztworu w temperaturze od 15 do 25°C w miejscu niedostępnym dla dzieci. W t-18°C możliwa jest częściowa krystalizacja sulfotlenku dimetylu. Stosowanie leku jest dozwolone, jeśli jest podgrzewane w ciepłej wodzie.

Żel należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C przez 2 lata od daty produkcji.

Analogi

Analogi strukturalne, w tym tylko sulfotlenek dimetylu, lek Dimexide nie ma, ale produkowane są złożone leki zawierające ten składnik.

"Świece Propolis D"

LLC Materia Bio profi Center, Rosja
Średnia cena- 330 rubli.

Czopki do stosowania doodbytniczego lub dopochwowego. Skład zawiera masło kakaowe, sulfotlenek dimetylu i propolis. Świece mają działanie przeciwzapalne, gojące rany i antyseptyczne.

Plusy:

• Świece są łatwe w użyciu
• Przystępna cena
• Wysoka wydajność

Wady:

• Istnieją przeciwwskazania do stosowania
• Narzędzie nie jest sprzedawane we wszystkich aptekach.

Wyślij swoją dobrą pracę w bazie wiedzy jest prosta. Skorzystaj z poniższego formularza

Studenci, doktoranci, młodzi naukowcy, którzy korzystają z bazy wiedzy w swoich studiach i pracy, będą Wam bardzo wdzięczni.

Wysłany dnia http://www.allbest.ru/

Federalna Państwowa Autonomiczna Instytucja Edukacyjna

wyższe wykształcenie zawodowe

„Wołgogradzki Uniwersytet Państwowy”

Instytut Technologii Priorytetowych

Katedra Bioinżynierii i Bioinformatyki

Streszczenie na temat „Sulfotlenek dimetylu”

Wykonane:

uczeń grupy BiB-121

Kazachuta G.V.

Sprawdzony:

Starszy wykładowca

Kowalenko A.V.

Wołgograd 2014

substancja aplikacyjna do syntezy sulfotlenku dimetylu

Informacje ogólne

Właściwości chemiczne

Właściwości fizyczne

Aplikacja

Wpływ na osobę

Metody czyszczenia

Bezpieczeństwo

Bibliografia

Aplikacje

Informacje ogólne

sulfotlenek dimetylu (DMSO)-- substancja chemiczna o wzorze -- (CH 3) 2 SO. Lepka, bezbarwna ciecz o charakterystycznym zapachu. Po zmieszaniu z wodą staje się bardzo gorący. Reaguje z jodkiem metylu, tworząc jon sulfoksoniowy zdolny do reagowania z wodorkiem sodu. Znalazł szerokie zastosowanie w różnych dziedzinach chemii, a także w medycynie. DMSO jest ważnym dwubiegunowym rozpuszczalnikiem aprotonowym. Jest mniej toksyczny niż inni członkowie tej grupy, tacy jak dimetyloformamid, dimetyloacetamid, N-metylo-2-pirolidon, HMPTA. Ze względu na swoją silną moc rozpuszczania, DMSO jest często stosowany jako rozpuszczalnik w reakcjach chemicznych z udziałem soli nieorganicznych, w szczególności w reakcjach podstawienia nukleofilowego. Kwaśne właściwości DMSO są słabe, dlatego stał się ważnym rozpuszczalnikiem w chemii karboanionów. Niewodne wartości pKa zostały zmierzone w DMSO dla setek związków organicznych.

Właściwości chemiczne

§ Bezbarwna ciecz o specyficznym nieprzyjemnym zapachu cebuli.

§ Łatwo miesza się z większością rozpuszczalników organicznych oraz z wodą.

§ Gęstość - 1,1 g / cm 3.

W rozpuszczalnikach protonowych reagenty typu anionowego są maskowane, to znaczy pobierają protony z cząsteczek rozpuszczalnika. W aprotonowym sulfotlenku dimetylu aniony okazują się „prawdziwymi” odczynnikami nukleofilowymi, dlatego reakcje z nimi przebiegają z dużą szybkością. Na przykład deuteracja optycznie czynnego 2-metylo-3-fenylopropionitrylu przez DOCH3 w sulfotlenku dimetylu przebiega 109 razy szybciej niż w metanolu.

Stwierdzono, że wiele reakcji katalizowanych przez zasady przebiega również znacznie szybciej w sulfotlenku dimetylu niż w rozpuszczalnikach protonowych. Wniosek ten jest prawdziwy zarówno dla reakcji z zerwaniem wiązań C-H, jak i dla zerwania wiązań C-C. Na przykład szybkość dekarboksylacji 6-nitrobenzizoksazolo-3-karboksylanu w obecności tetrametyloguanidyny wzrasta o kilka rzędów wielkości przy przechodzeniu od rozpuszczalników protonowych do aprotonowych. Jeśli współczynnik w wodzie przyjmuje się jako 1, to w metanolu wynosi 34, aw DMSO 1,4 - 106.

Dimetylosulfotlenek może znacząco wpływać na równowagę tautomeryczną imina-enamina, w szczególności:

W szeregu rozpuszczalników: tetrachlorek węgla, pirydyna, sulfotlenek dimetylu znacznie wzrasta względna zawartość formy II enaminy.

Wiadomo, że rozpuszczalniki mają bardzo istotny wpływ na różne równowagi konformacyjne i rotacyjne. Stwierdzono, że w ośrodku o większej stałej dielektrycznej przeważa konformer (rotamer) o większym momencie dipolowym. Ponieważ sulfotlenek dimetylu ma stosunkowo wysoką stałą dielektryczną, jego użycie może znacząco wpłynąć na przesunięcie tych równowag.

Jako odczynnik sulfotlenek dimetylu w połączeniu z bezwodnikami kwasów karboksylowych w łagodnych warunkach skutecznie utlenia szeroką gamę pierwszorzędowych i drugorzędowych alkoholi do związków karbonylowych. Służy również jako odczynnik wyjściowy do syntezy różnych związków sulfoniowych.

Właściwości fizyczne

§ Temperatura topnienia - 18,5 °C.

§ Temperatura wrzenia - 189 °C.

§ Temperatura samozapłonu - 572 C.

§ Znormalizowany parametr polaryzacji (E N T) - 0,444.

Łatwo przechłodzone. Rozkład w temperaturze 150 C jest powolny (w obecności chlorków kwasów karboksylowych reakcji może towarzyszyć eksplozja).

Utlenia tiole do dwusiarczków, niektóre siarczki do sulfotlenków. W obecności katalizatorów (np. mocnych kwasów i ich soli pirydyniowych, tlenu, halogenów) utlenia alkohole pierwszorzędowe i ich tosylany, bromki i jodki pierwszorzędowych alkili do aldehydów. Alkohole drugorzędowe są utleniane do ketonów, ketonów i ketenimidów - odpowiednio do kwasów alfa-hydroksykarboksylowych i ich amidów, oksiranów w obecności eteratu trifluorku boru - do alfa-hydroksyketonów. Z jodkiem metylu tworzy jodek trimetylosulfoksoniowy, z wodorkami sodu lub potasu tworzy sole metylosulfinylokarbanionu. W rejonach z 1,3-dienami pełni rolę łagodnego dienofila. Jest utleniany do dimetylosulfonu pod wpływem stężonego kwasu azotowego po podgrzaniu, chloru w wodzie, nadtlenku wodoru i innych silnych utleniaczy.

Solwatuje hydroksyzwiązki, kwasy CH, kationy organiczne i nieorganiczne, znacznie zwiększając w ten sposób szybkość wielu reakcji. Dobrze rozpuszcza wiele związków organicznych i nieorganicznych.

Aplikacja

Zastosowanie w biologii

DMSO jest używany w PCR do hamowania parowania macierzystych cząsteczek DNA. Dodaje się go do mieszaniny PCR przed rozpoczęciem reakcji, gdzie oddziałuje z komplementarnymi regionami DNA, zapobiegając ich parowaniu i zmniejszając liczbę procesów ubocznych.

DMSO jest również stosowany jako krioprotektant. Jest dodawany do pożywki komórkowej, aby zapobiec uszkodzeniu komórek podczas ich zamrażania. Około 10% DMSO można wykorzystać do bezpiecznego schłodzenia ogniw, a także do przechowywania ich w temperaturze ciekłego azotu.

Użyj jako rozpuszczalnika

DMSO jest ważnym dwubiegunowym rozpuszczalnikiem aprotonowym. Jest mniej toksyczny niż inni członkowie tej grupy, tacy jak dimetyloformamid, dimetyloacetamid, N-metylo-2-pirolidon, HMPTA. Ze względu na swoją silną moc rozpuszczania, DMSO jest często stosowany jako rozpuszczalnik w reakcjach chemicznych z udziałem soli nieorganicznych, w szczególności w reakcjach podstawienia nukleofilowego. Kwaśne właściwości DMSO są słabe, dlatego stał się ważnym rozpuszczalnikiem w chemii karboanionów. Niewodne wartości pKa zostały zmierzone w DMSO dla setek związków organicznych.

Ze względu na wysoką temperaturę wrzenia DMSO odparowuje bardzo powoli przy normalnym ciśnieniu atmosferycznym. To czyni go bardzo wygodnym rozpuszczalnikiem do przeprowadzania reakcji po podgrzaniu. Jednocześnie dość wysoka temperatura topnienia ogranicza jego zastosowanie w niskich temperaturach. Po przeprowadzeniu reakcji w roztworze DMSO mieszaniny reakcyjne najczęściej rozcieńcza się wodą w celu wytrącenia substancji organicznych.

Deuterowana postać DMSO, znana również jako DMSO-d6, jest wygodnym rozpuszczalnikiem do spektroskopii NMR ze względu na wysoką rozpuszczalność w szerokim zakresie substancji, prostotę własnego widma i stabilność w wysokiej temperaturze. Wadą DMSO-d6 jako rozpuszczalnika do spektroskopii NMR jest jego duża lepkość, która poszerza sygnały w widmie oraz wysoka temperatura wrzenia, co utrudnia odzyskanie substancji po analizie. Często DMSO-d6 miesza się z CDCl3 lub CD2Cl2 w celu zmniejszenia lepkości i temperatury topnienia.

DMSO znajduje coraz więcej zastosowań w produkcji mikroelektroniki.

DMSO jest skuteczniejszy i bezpieczniejszy niż benzyna czy dichlorometan jako odplamiacz do farb.

Wraz z nitrometanem DMSO jest również środkiem usuwającym „super klej” (stwardniały, ale wciąż świeży) oraz pianę.

Zastosowanie w medycynie

Jako lek, oczyszczony sulfotlenek dimetylu stosowany jest w postaci roztworów wodnych (10-50%), jako miejscowy środek przeciwzapalny i przeciwbólowy, a także jako składnik maści w celu zwiększenia transdermalnego przenoszenia substancji czynnych, gdyż wnika skórę i przenosi inne substancje w ciągu kilku sekund. . Nazwa handlowa leku to Dimexide.

Wpływ na osobę

Psychiatria

Roztwory DMSO mają działanie uspokajające, uspokajające. Leczenie psychoz (wstrzyknięcia domięśniowe 50% roztworu DMSO) działa uspokajająco na tę kategorię pacjentów.

Neurologia

Leczenie udarów i urazów mózgu i rdzenia kręgowego, dzięki zdolności do normalizacji hemodynamiki ośrodkowej i ogólnoustrojowej. Ma wyraźny efekt przeciwobrzękowy na tkankę mózgową. Użyj do tych celów dożylnego podawania 10-40% roztworów. W leczeniu zapalenia korzeni i rwy kulszowej stosuje się kompresy 50% DMSO, które umieszcza się na 20-30 minut od 6 do 12 razy.

Leczenie zapalenia nerwu trójdzielnego (zapalenie nerwu trójdzielnego) jest długotrwałe, od 1 do 6 miesięcy.

DMSO ma działanie przeciwwirusowe. Jest stosowany w leczeniu półpaśca jako samodzielny lek oraz w połączeniu ze związkami przeciwwirusowymi. W leczeniu półpaśca kwas mefenamowy, indometacyna, nimesulid lub inne NLPZ rozpuszcza się w 50% roztworze DMSO. 50% roztwór mieszaniny leków nakłada się na punkty bólu.

Okulistyka

Nie uszkadza narządu wzroku. Polecany w leczeniu przewlekłego zapalenia powiek i spojówek w postaci kropli do oczu o stężeniu 75-66%. Inni autorzy zalecają, aby nie stosować roztworu DMSO o stężeniu wyższym niż 50% do stosowania dospojówkowego, ponieważ te ostatnie, nie uszkadzając spojówki, często powodują subiektywne uczucie pieczenia.

Otorynolaryngologia

Leczenie ostrego nieżytu nosa: wkraplanie do obu nozdrzy 2 kropli 30% roztworu DMSO przez kilka (dwóch) dni skraca czas trwania ostrego nieżytu nosa. W takim stężeniu nie powoduje skutków ubocznych. Wysoce skuteczny w leczeniu ropnego zapalenia ucha, ropnego zapalenia zatok u dzieci poprzez przemywanie ubytków 30-50% roztworem DMSO. Stosowany jako samodzielny lek w leczeniu ropnego zapalenia zatok.

Pulmonologia

Lek okazał się skuteczny w leczeniu pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi płuc, takimi jak przewlekłe zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie płuc.

W leczeniu pacjentów z przewlekłymi chorobami zapalnymi płuc dobry efekt uzyskano po dożylnym podaniu 50-100 ml 10-20% roztworu DMSO. Użyj 20-30% roztworów leku z dodatkiem enzymów proteolitycznych i antybiotyków oraz do tak zwanego „wypełnienia” u tej samej kategorii pacjentów. Roztwory o tym samym stężeniu stosowano również do sanitacji jamy opłucnej. Wraz z wprowadzeniem DMSO z antybiotykami do ograniczonych ubytków mieszaninę terapeutyczną pozostawia się w ubytku na 1,5-2 godziny, ściskając rurkę drenażową.

Ponowne wprowadzenie DMSO do jamy opłucnej prowadzi do jej obliteracji. Jest stosowany w leczeniu zapalenia oskrzeli. Zmniejsza i spowalnia rozwój popromiennego i polekowego zapalenia płuc o 1/3.

Gastroenterologia

Dimeksyd ma działanie przeciwwrzodowe, tk. hamuje funkcję wydzielniczą żołądka, zmniejsza wydzielanie soku żołądkowego. Zwiększa zewnątrzwydzielniczą funkcję wątroby o 50%, wzmaga wydzielanie żółci.

Reumatyzm

DMSO jest szeroko stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Leczenie dny moczanowej. Leczenie zapalenia kaletki, zapalenia stawów, zapalenia ścięgien i pochwy. Lek modyfikuje metabolizm tkanki łącznej, w szczególności kolagenu. Zmniejsza destrukcyjne zmiany w stawach. Ma podstawowy wpływ na przebieg przewlekłego zapalenia stawów. Zastosujmy w kosmetologii. Leczenie blizn prowadzi do ich resorpcji.

Nefrologia

Leczenie amyloidozy. Rozpuszcza włókna amyloidowe. Przez 3-5 lat pacjentom przepisuje się doustne podawanie 3-5% roztworu DMSO w wodzie, 30 ml 3 razy dziennie podczas przyjmowania preparatów miętowych.

Doustną drogę podania w postaci 3-5% roztworu stosuje się w celu zapobiegania powstawaniu kamieni w drogach moczowych. Lek jest szybko wchłaniany przez błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Urologia

Dimeksyd znalazł zastosowanie w leczeniu śródmiąższowego zapalenia pęcherza moczowego. Lek wkrapla się przez cewnik do pęcherza, 50 ml 50% roztworu przez 15 minut. Częstotliwość wkraplania wynosi 1 raz na dwa lub cztery tygodnie. Efekt pojedynczego wstrzyknięcia obserwowano w ciągu 2-12 miesięcy. W tym czasie pacjenci byli wolni od objawów choroby. Uważa się, że w leczeniu zapalenia pęcherza należy stosować preparaty dimeksydu o wysokim stężeniu, bliskim 100%. Z obserwacji innych badaczy wynika, że ​​w leczeniu pacjentów z przewlekłym zapaleniem pęcherza skuteczne jest wkraplanie do pęcherza i 10% roztworów leku. Wystarczająca liczba wkropleń - nie więcej niż 20.

Ginekologia

DMSO nie ma właściwości embriotoksycznych i teratogennych. Stosowany jest w leczeniu nadżerek rzekomych, zapalenia szyjki macicy (tampony, kąpiele z 10% roztworem), ostrych i przewlekłych chorób macicy i przydatków.

Chirurgia

Stosowany jest jako samodzielny lek w leczeniu stłuczeń, skręceń, krwotoków, obrzęków, ran ropnych, przewlekłego zapalenia kości i szpiku, róży, zapalenia żył i zakrzepowego zapalenia żył poprzez smarowanie DMSO + antybiotyki na całym dotkniętym obszarze przez 20-30 minut.

Skuteczny w postaci okładów z 30% roztworem do leczenia i profilaktyki przykurczów stawów, chorób mięśni poprzecznie prążkowanych i tkanki łącznej. Lek jest skuteczny w leczeniu owrzodzeń troficznych kończyn dolnych. Na powierzchnię owrzodzenia nakłada się opatrunek składający się z 4-6 warstw gazy, obficie zwilżonej 70% roztworem leku. Przez pierwsze 3 dni bandaż zmienia się codziennie, ponieważ rana jest oczyszczana - co drugi dzień. Po całkowitej zmianie rana jest leczona nadtlenkiem wodoru. Jednocześnie lek nie był skuteczny w leczeniu oparzeń skóry.

Do leczenia ubytków ropnych zaleca się stosowanie 30% roztworu DMSO, przemywanie nim ubytku do uzyskania czystego płynu płuczącego. Po tej procedurze do jamy wstrzykuje się 30% roztwór leku z antybiotykiem i pozostawia na kilka godzin.

Dimeksyd jest skutecznym środkiem zapobiegania i korygowania powikłań septycznych. Szczególnie skuteczne jest leczenie sepsy przez dożylne podawanie antybiotyków rozpuszczonych w DMSO.

Lek jest wysoce skuteczny w leczeniu ropnych ran. Do mycia ropnych smug i ubytków stosuje się 4-5% roztwór leku, po czym jamę opróżnia się. Zmniejsza ilość ropnej wydzieliny z ran. Stymuluje powstawanie i wzrost ziarnin. Do leczenia powierzchni rany stosuje się 30 lub 50% roztwór zawierający antybiotyki, na które wrażliwa jest mikroflora rany. Epitelializacja następuje po 8 dniach. Zmniejsza bolesność, obrzęk rany. Stosowanie opatrunków DMSO na rany zmniejsza ból i zapobiega rozwojowi powikłań ropnych. Do przemywania ropnych jam stosuje się 40% roztwór DMSO, po czym jamę opróżnia się. DMSO poprawia trofizm tkanek poprzez eliminację skurczu naczyń.

Stosowany jest w leczeniu złamań otwartych, zapaleniu kości i szpiku, przykurczach, skręceniach ścięgien, bólach na skutek skręceń.

DMSO nasila działanie leków stosowanych w leczeniu zapalenia wsierdzia, skurczu naczyń np. w chorobie Raynauda, ​​przewodzi takie substancje wazoaktywne jak kwas nikotynowy, angiotrofina.

Dimetylosulfotlenek jest substancją o bardzo niskiej toksyczności. Wartość średniej dawki śmiertelnej LD50 dla różnych gatunków zwierząt przyjmowanej z pokarmem waha się od 2 do 12 g DMSO na 1 kg żywej wagi. Umożliwiło to szerokie zbadanie jego właściwości farmakologicznych. Impulsem do ich badań było odkrycie łatwej przenikalności DMSO do kory drzew i szybkiej dystrybucji w układzie naczyniowym. Następnie rozpoczęto intensywne badania na zwierzętach. Od razu stwierdzono, że DMSO ma bardzo dobrą przepuszczalność przez błony biologiczne. Po nałożeniu na skórę DMSO szybko pojawia się w naczyniach krwionośnych i rozprzestrzenia się po całym ciele. Natychmiast w kilku laboratoriach stwierdzono, że DMSO ma działanie przeciwzapalne i przeciwdrobnoustrojowe. Jest skuteczny jako środek przeciwbólowy w ostrych chorobach urazowych, zwłaszcza układu mięśniowo-szkieletowego, w ostrych nerwobólach, niektórych schorzeniach urologicznych. DMSO stosuje się jako miejscowy środek przeciwbólowy do łagodzenia lub eliminowania bólu, w szczególności w zapaleniu korzonków nerwowych. Jednak zdolność DMSO do łatwego przenikania przez skórę jest obarczona niebezpieczeństwem dla organizmu, ponieważ może przenosić ze sobą toksyczne substancje. Zanieczyszczenia znajdujące się w DMSO mogą dostać się do organizmu w ten sam sposób. Dimetylosulfotlenek okazał się dobrym środkiem konserwującym krew i tkanki. Na przykład krew można przechowywać w DMSO w temperaturze -85°C, a nawet w temperaturze 4°C jej okres przydatności do spożycia wynosi co najmniej 21 dni. W DMSO skóra używana do przeszczepów, ludzkie plemniki, szpik kostny i różne żywe komórki są dobrze zachowane. Istnieje wiele prac świadczących o właściwościach radioochronnych (ochronnych przed promieniowaniem) sulfotlenku dimetylu. Został przetestowany na myszach i szczurach, bakteriach, enzymach i różnych żywych komórkach. Związek ten szybko rozprzestrzenia się w organizmie szczurów doświadczalnych i dlatego ma działanie ochronne podczas napromieniania całego ciała. Za granicą sulfotlenek dimetylu jest stosowany jako środek moczopędny, a także uspokajający i wzmacniający inne leki stosowane w praktyce medycznej. W farmakologii domowej lek ten jest produkowany pod nazwą Dimexide (dimexidum). Jest przeciwwskazany w dusznicy bolesnej, miażdżycy, zawale mięśnia sercowego, udarze mózgu, ciężkich chorobach wątroby i nerek oraz ciąży.

Synteza

Dimetylosulfotlenek (CH3)2SO (i inne sulfotlenki dialkilu) został po raz pierwszy otrzymany w 1866 roku przez A.M. Zajcew, uczeń A.M. Butlerova, utleniając siarczek dimetylu (CH3) 2S kwasem azotowym. Obecnie jako utleniacz do tego celu coraz częściej stosuje się nadtlenek wodoru H2O2. Sulfotlenek dimetylu jest pierwszym członkiem homologicznej serii sulfotlenków R2SO. Przy ich dalszym utlenianiu otrzymuje się sulfony R2SO2.

Chemicy długo nie interesowali się sulfotlenkiem dimetylu, a przez prawie 100 lat został on praktycznie zapomniany. W 1958 roku odkryto wyjątkową zdolność DMSO do rozpuszczania wielu związków nieorganicznych i organicznych. Jako rozpuszczalnik DMSO przewyższa nawet wodę i czasami jest określany jako superrozpuszczalnik. W 1960 roku uruchomiono przemysłową produkcję DMSO, co sprawiło, że związek ten stał się dostępny dla szerokiego kręgu chemików, a liczba publikacji związanych z jego zastosowaniem w chemii organicznej i nieorganicznej zaczęła gwałtownie rosnąć. We wczesnych latach sześćdziesiątych pojawiły się zachęcające doniesienia o zastosowaniu DMSO w farmakologii i medycynie. Dlatego mniej więcej od 1964 roku (prawie 100 lat po odkryciu) napływ publikacji zaczął gwałtownie wzrastać.

Organiczne sulfotlenki mają strukturę piramidalną z atomem siarki na szczycie:

Jeśli w sulfotlenkach RR"SO rodniki R i R" są różne, to muszą istnieć w postaci dwóch form optycznie czynnych. Na podstawie badań strukturalnych i danych dotyczących odległości międzyatomowych można stwierdzić, że wiązanie podwójne S=O w sulfotlenkach. Zwykle związek ten opisują trzy struktury kanoniczne I-III z przewagą struktury II:

Podwójne wiązanie w cząsteczce jest spowodowane oddziaływaniem s- i p-siarki z tlenem. To ostatnie jest realizowane dzięki nakładaniu się wypełnionych orbitali p atomu tlenu i odpowiadających im pustych orbitali dp siarki. Wyniki badań widm rentgenowskich i obliczeń chemii kwantowej wskazują, że w sulfotlenkach alifatycznych ładunek efektywny na atomie siarki jest dodatni i mieści się w przedziale od +0,5 do +0,7. Zatem cząsteczka DMSO jest wysoce polarna. Biegun ujemny dipola znajduje się na atomie tlenu. Ciekły sulfotlenek dimetylu (tmelt = 18,5°C, tboil = 189°C) ma uporządkowaną strukturę, która ulega zniszczeniu w zakresie temperatur 40-60°C, co wynika z zależności temperaturowej współczynnika załamania światła, gęstości, lepkości i inne cechy. Pod tym względem DMSO przypomina wodę, która w temperaturze 37°C wykazuje wyraźne zmiany w strukturze cieczy. Różne metody pokazują, że w ciekłym sulfotlenku dimetylu występują agregaty o strukturze łańcuchowej z powodu wiązań tlenowych:

W niektórych obojętnych rozpuszczalnikach, takich jak tetrachlorek węgla, DMSO ulega dimeryzacji, ponownie z powodu wiązań tlenowych.

DMSO jest rozpuszczalnikiem protofilowym, dlatego jego związki stowarzyszone są łatwo niszczone przez dodanie substancji będących donorami protonów. Tak więc, gdy DMSO miesza się z wodą, uwalnia się duża ilość ciepła iw pewnych warunkach mieszanina staje się przez krótki czas lepka. Efekty te są związane z niszczeniem struktury łańcucha IV i tworzeniem struktury V, która obejmuje wiązania wodorowe i tlenowe z cząsteczkami wody:

Ze względu na obecność zasadowych właściwości DMSO tworzy sole z mocnymi kwasami mineralnymi, których budowę można wyrazić schematami

W wodnych roztworach kwasu solnego DMSO tworzy odpowiednie sole, które po dalszej interakcji z kwasem uwalniają wolny chlor i prowadzą do powstania tioeteru i wody:

(CH3)2SO + HCl [(CH3)2SOH]Cl

(CH3)2S + Cl2 +H2O

Podobny obraz obserwuje się podczas interakcji z innymi kwasami halogenowodorowymi. Dlatego należy unikać dodawania dużych ilości kwasów halogenowodorowych do DMSO.

Oddziaływanie DMSO z mocnymi zasadami prowadzi do powstania metylosulfinylokarboanionu zgodnie z równaniem

CH3SOCH3 + B- = CH3SOC + HB

Karboanion ten bierze udział w wielu reakcjach syntezy organicznej.

Podczas destylacji pod ciśnieniem atmosferycznym sulfotlenek dimetylu dysproporcjonuje w zauważalnym stopniu z utworzeniem tioeteru i sulfonu

2(CH3)2SO2 = (CH3)2S + (CH3)2SO2

Dlatego destylację DMSO prowadzi się pod zmniejszonym ciśnieniem, co umożliwia obniżenie temperatury wrzenia. Czysty DMSO ma lekki specyficzny zapach. Jednak małe zanieczyszczenia siarczku dimetylu gwałtownie go wzmacniają.

Metody czyszczenia

Oprócz domieszki wody sulfotlenek dimetylu może również zawierać siarczek dimetylu i sulfony. Te zanieczyszczenia są usuwane przez utrzymywanie DMSO przez 12 godzin nad tlenkiem baru, wodorotlenkiem sodu, dryerytem lub świeżym aktywowanym tlenkiem glinu. Następnie substancję destyluje się pod zmniejszonym ciśnieniem (~2-4 mmHg, temperatura wrzenia około 50°C) nad granulkami sody kaustycznej lub tlenku baru. Do przechowywania oczyszczonego DMSO stosuje się sito molekularne 4A.

Bezpieczeństwo

Ponieważ DMSO (dimetylosulfotlenek (CH3) 2SO) ma wystarczająco aktywne właściwości i może być składnikiem chemikaliów. broni, to do ochrony personelu technicznego należy podchodzić ze szczególną uwagą. We wszystkich przypadkach należy stosować odpowiednie wyposażenie ochronne. Nie przechowywać w tym samym pomieszczeniu z substancjami toksycznymi.

DMSO (sulfotlenek dimetylu (CH3) 2SO) bardzo szybko wchłania się nawet w nieuszkodzoną skórę i przenosi ze sobą inne substancje, w przypadku kontaktu z roztworami substancji toksycznych może to przyczynić się do zatrucia (przezskórnie). Może powodować podrażnienie skóry, zwłaszcza w przypadku stosowania nierozcieńczonego DMSO.

Bibliografia

1. Kukushkin Yu N. Dimetylosulfotlenek jest najważniejszym rozpuszczalnikiem aprotonowym // Soros Educational Journal, 1997, 9, s. 54-59.

2. „Encyklopedia chemiczna” t.2 M.: Encyklopedia radziecka, 1990 s. 64

3. Levenets V.N., Treshchinsky A.I., Neroda VI. O zastosowaniu sulfotlenku dimetylu w chirurgii. // Klin. Chirurgia. - 1976. - nr 3. - str. 67-73

4. Nesmeyanov A. N. Początki chemii organicznej. M.1969. T1, S. 211.

5. Gordon A., Ford R. Sputnik chemik.// Przetłumaczone na język rosyjski przez Rosenberga E. L., Koppel S. I. Moskwa: Mir, 1976. - 544 s.

6. L. Hammetta. Podstawy fizykoorganicznej chemii: stawki, równowaga i mechanizmy reakcji Moskwa a „Book on Demand” s.

7. Toub, Marcin. Mechanizmy reakcji nieorganicznych / M. Toub, J. Burgess; za. z angielskiego. DO Charkina, GM Kuramshina S. 376.

8. A.N. Obymakova, I.O. Kurakin. Farmakopea Państwowa ZSRR. XI edycja. Wydanie 1. S. 376.

Aneks 1

Tabela 1. Efekt techniczny – zwiększenie wydajności procesu otrzymywania siarczku dimetylu. 12 Ave.

Tabela 2. Charakterystyka siarczku dimetylu.

Załącznik 2

Tabela 3. Wynik techniczny: zapobiega się korozji urządzeń, nie tworzy się jako produkt uboczny dimetylosulfon, wzrost wydajności dimetylosulfotlenku, który znajduje zastosowanie jako rozpuszczalnik, czynnik kompleksujący, ekstrahent i lek. 2 wp. latać

Hostowane na Allbest.ru

...

Podobne dokumenty

Chemiczne i fizyczne właściwości niklu oraz metody jego zastosowania w przemyśle i technice. Właściwości tetrakarbonylu niklu, metody syntezy tej substancji w laboratorium. Procesy technologiczne oparte na wykorzystaniu karbonylku niklu.

praca semestralna, dodano 27.11.2010


Badanie natury radonu, jego związków, wpływu na człowieka: informacje ogólne, historia odkrycia, właściwości fizyczne i chemiczne; odbieranie, przebywanie w naturze. Nakładanie radonowych powłok ochronnych z różnych materiałów; Problem radonu w ekologii.

streszczenie, dodano 05.10.2011


Główne właściwości fizyczne i chemiczne miedzi, ogólne informacje o sposobie otrzymywania, główne obszary zastosowań. Główne właściwości fizyczne i chemiczne żelaza i stali niskowęglowej, ogólne informacje o sposobie otrzymywania, główne obszary zastosowania.

test, dodano 26.01.2007


Pojęcie składu ilościowego i jakościowego w chemii analitycznej. Wpływ ilości substancji na rodzaj analizy. Chemiczne, fizyczne, fizykochemiczne, biologiczne metody oznaczania jego składu. Metody i główne etapy analizy chemicznej.

prezentacja, dodano 01.09.2016


Przeprowadzenie analizy substancji w celu ustalenia jej składu jakościowego lub ilościowego. Chemiczne, fizyczne i fizykochemiczne metody rozdzielania i określania składników strukturalnych układów niejednorodnych. Statystyczne przetwarzanie wyników.

streszczenie, dodano 19.10.2015


Formuła związku, jego nazwy, właściwości chemiczne i fizyczne. Metody otrzymywania benzoesanu etylu metodą syntezy. Zastosowanie w przemyśle perfumeryjnym, jako odczynnik w podstawowych syntezach organicznych. Obliczenia i eksperymentalne otrzymywanie substancji.

praca praktyczna, dodano 06.04.2013


Acetylen: historia odkrycia, właściwości fizyczne, wzór strukturalny. Charakterystyka klasy związków organicznych. Typowe reakcje chemiczne i zastosowania substancji. Wpływ acetylenu na organizm człowieka i środowisko.

praca kontrolna, dodano 15.07.2014


Pojęcie i nazewnictwo fenoli, ich podstawowe właściwości fizyczne i chemiczne, charakterystyczne reakcje. Metody otrzymywania fenoli i zakres ich praktycznego zastosowania. Toksyczne właściwości fenolu i charakter jego negatywnego wpływu na organizm człowieka.

praca semestralna, dodano 16.03.2011


Ogólna charakterystyka kwasu fosforowego i fosforanów. Budowa ich cząsteczek, właściwości fizykochemiczne i metody otrzymywania. Możliwości i obszary praktycznego zastosowania. Sposób syntezy fosforanu bizmutu. Badanie otrzymanej substancji, reakcje jakościowe.

praca semestralna, dodano 14.05.2014


Praktyczna wartość chemii analitycznej. Chemiczne, fizykochemiczne i fizyczne metody analizy. Przygotowanie nieznanej substancji do analizy chemicznej. Problemy analizy jakościowej. Etapy analizy systematycznej. Wykrywanie kationów i anionów.